KR20170041211A

KR20170041211A - 밸러스트수의 처리 방법

Info

Publication number: KR20170041211A
Application number: KR1020177004037A
Authority: KR
Inventors: 데츠로 후카세; 가즈키 하야시; 다모츠 이시바시
Original assignee: 쿠리타 고교 가부시키가이샤
Priority date: 2014-08-12
Filing date: 2014-08-12
Publication date: 2017-04-14
Also published as: CN106573802A; US20170233270A1; WO2016024342A1

Abstract

염소계 활성 물질을 첨가하지 않은 미처리의 밸러스트수를 미리 채취하고, 이 미처리의 밸러스트수의 탁도를 미리 측정하고, 그 탁도에 기초하여 결정된 염소계 활성 물질을 첨가한다. 염소계 활성 물질의 첨가량은 상기 밸러스트수의 배출시의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 가 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 탁도에 따라 설정한다. 구체적으로는 염소계 활성 물질을 탁도의 값이 10 NTU 미만인 경우에는 2~14 mg/L 가 되도록 첨가하고, 10 NTU 이상 50 NTU 미만인 경우에는 2~30 mg/L 가 되도록 첨가하고, 50 NTU 이상인 경우에는 18~30 mg/L 가 되도록 첨가한다. 이로써, 밸러스트수 처리에 있어서의 염소계 활성 물질의 첨가량을 최적으로 결정할 수 있다.

Description

밸러스트수의 처리 방법{METHOD FOR TREATING BALLAST WATER}

본 발명은 밸러스트수 처리에 있어서의 염소계 활성 물질의 첨가량을 최적으로 결정하여 밸러스트수를 제어하기 위한 처리 방법에 관한 것이다.

일반적으로 선박, 특히 화물선은 적재 화물 등의 중량을 포함하여 설계되고 있기 때문에, 공하 또는 적하가 적은 상태의 선박은 프로펠러 몰수 심도의 확보, 공하시에 있어서의 안전 항행의 확보 등의 필요성으로부터, 출항전에 항구에서 해수를 취수하여 선박의 균형을 잡는데, 이 밸러스트로서 사용되는 물을 선박 밸러스트수라고 부른다. 이 선박 밸러스트수는 무적재로 출항할 때, 그 출항지에서 항구의 해수 등을 밸러스트 탱크에 싣는 한편, 반대로 항구내에서 적하를 할 때에는 선박 밸러스트수의 배수를 실시한다.

그런데, 환경이 다른 선적항과 양륙항 사이를 왕복하는 선박에 의해 선박 밸러스트수의 주배수가 행해지면, 선적항과 양륙항에 있어서의 선박 밸러스트수에 포함되는 미생물의 차이로 인해 연안 생태계에 악영향을 미치는 것이 우려되고 있다. 그래서, 선박의 선박 밸러스트수 관리에 관한 국제회의에 있어서 2004년 2월에 선박의 선박 밸러스트수 및 침전물의 규제 및 관리를 위한 국제 조약이 채택되어 선박 밸러스트수의 처리가 의무화되게 되었다.

선박 밸러스트수의 처리 기준으로서 국제 해사 기구 (IMO) 가 정하는 기준은 선박으로부터 배출되는 선박 밸러스트수에 포함되는 50 ㎛ 이상의 생물 (주로 동물 플랑크톤) 의 수가 1㎥ 중에 10 개 미만, 10 ㎛ 이상 50 ㎛ 미만의 생물 (주로 식물 플랑크톤) 의 수가 1 ml 중에 10 개 미만, 콜레라균의 수가 100 ml 중에 1 cfu 미만, 대장균의 수가 100 ml 중에 250 cfu 미만, 장구균의 수가 100 ml 중에 100 cfu 미만으로 되어 있다.

이러한 밸러스트수의 처리 기준을 만족시키기 위해, 선박 밸러스트수에 하이포아염소산나트륨이나 하이포아염소산칼슘 등의 염소계 활성 물질의 살균제를 첨가하고, 체류 시간을 확보함으로써 미생물 등을 살멸하는 선박 밸러스트수의 처리 방법이 제안되어 있다. 이 밸러스트수 처리에 있어서의 염소계 활성 물질의 첨가량은 IMO 기본 승인시에 설정된 최대 허용 첨가량 (MAD) 을 지표로 하여 결정된다.

그러나, 밸러스트수에 염소계 활성 물질을 첨가했을 경우, 시간과 함께 염소가 소비되므로, 염소계 활성 물질의 소비 속도를 산출하여, 밸러스트수의 배출시, 즉 항해의 종료시까지의 필요량을 첨가하는 것이 바람직하다. 일반적으로 염소의 소비 속도를 산출하는 수법으로서 특허문헌 1 에 기재된 하기 계산식을 사용한 염소 감쇠 예측법이 공지이다.

C=z·C₀·e^－kt

(식 중, C₀ 는 염소 주입관 출구에 있어서의 염소 농도이고, C 는 시간 (t) 에 있어서의 염소 농도이고, k 는 반응 정수이고, t 는 경과시간이고, z 는 염소 주입후의 염소 잔류 계수이다.)

특허문헌 1 : 일본 공개특허공보 평 2008－41670호

그러나, 특허문헌 1 에 기재된 염소 감쇠 예측법은, 예측시에는 밸러스트수에 고농도로 염소계 활성 물질을 첨가하는 경우가 많지만, 이와 같은 경우에는 염소계 활성 물질의 초기 감쇠 속도가 크기 때문에, 초기 염소 소비 속도와 그 이후의 염소 소비 속도의 상관성이 작아져, 활성 물질 첨가 후 비교적 단시간, 예를 들어 120 분 이하의 염소 소비량으로부터 며칠후의 염소 농도를 예상하는 것이 어렵다는 문제점이 있었다.

게다가 실제의 밸러스트수는 채취 장소의 오염 상황, 채취 수심, 채취 시기, 항해의 기간 등, 여러 요인에 의해 수질이 변화한다. 이 수질 변화는 단순하게 SS 뿐만이 아니라 DOC, POC, 암모니아, 아질산, 무기염류, 유기물의 종류나 양에 따라 달라진다. 그러나, 종래의 방법으로는 이들 수질의 변화에 수반하여 염소계 활성 물질의 소비 속도가 달라지는 것에 추종할 수 없다는 문제점이 있었다.

이 대응으로서 며칠간 경과후라도 충분한 잔류 염소 농도를 예측할 수 있을 만큼의 과잉량의 염소계 활성 물질을 첨가하는 것을 생각해볼 수 있지만, 최대 허용 첨가량 (MAD) 보다 많은 염소계 활성 물질을 첨가할 수는 없다. 또한, 맑고 깨끗한 물에 대해, 염소계 활성 물질의 첨가량을 결정했을 경우, 대부분의 활성 물질이 배출시에 잔류함으로써 배출수의 독성이 높아지거나, 잔류한 활성 물질을 분해하기 위한 중화제의 첨가량이 방대해지는 등의 문제가 생긴다는 문제점이 있다. 이와 같이 종래에는 밸러스트수의 배출시까지의 살균성을 유지할 수 있을 만큼의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (잔류 염소 농도) 를 유지하면서, 또한 그 첨가량을 억제한 염소계 활성 물질의 첨가량을 최적으로 결정할 수 있는 밸러스트수를 제어하는 방법은 없었다.

본 발명은 이러한 과제를 해결하여 밸러스트수 처리에 있어서의 염소계 활성 물질의 첨가량을 최적으로 결정할 수 있는 밸러스트수의 처리 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기 과제를 해결하기 위해서, 본 발명은 취수된 밸러스트수를 밸러스트 탱크에 공급함에 있어서, 그 밸러스트수 중의 수생 미생물을 살균 처리하기 위한 염소계 활성 물질을 첨가하는 밸러스트수의 처리 방법으로서, 염소계 활성 물질을 첨가하지 않은 미처리의 밸러스트수의 탁도를 미리 측정하고, 그 탁도에 기초하여 결정된 염소계 활성 물질을 첨가하여 상기 밸러스트수를 중화하는 것을 특징으로 하는 밸러스트수의 처리 방법을 제공한다 (발명 1).

이러한 발명 (발명 1) 에 의하면, 실제로 염소계 활성 물질을 첨가하기 전의 미처리의 밸러스트수를 채취하고, 이 미처리의 밸러스트수의 탁도를 미리 측정해 둔다. 이 탁도의 값은 유해 플랑크톤 등의 양과 상관성이 있으므로, 이 탁도의 값으로부터 배출시의 전체 잔류 산화성 물질 농도를 소정의 범위내로 할 수 있는 염소계 활성 물질의 농도를 규정할 수 있음을 본 발명자들은 알아냈다. 이와 같이 하여, 탁도의 값에 따라 염소계 활성 물질의 첨가량을 결정함으로써, 유해 플랑크톤 등의 양에 따라, 염소계 활성 물질을 첨가할 수 있기 때문에, 염소계 활성 물질의 과잉 첨가나 첨가 부족을 방지할 수 있다. 또, 배출수의 독성을 낮추거나 중화제의 첨가량을 줄일 수 있다는 효과도 나타낸다.

상기 발명(발명 1) 에 있어서는 상기 밸러스트수의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 가 배출시에 있어서 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 인 것이 바람직하다 (발명 2).

이러한 발명 (발명 2) 에 의하면, 밸러스트수의 중화후의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 가 0.5 mg/L 이상이면, 유해한 플랑크톤, 박테리아 등을 기준치 이하로 할 수 있는 한편, 3 mg/L 이하이면 배출시의 환경 부하도 저감할 수 있다. 그리고, 탁도에 비례시켜 염소계 활성 물질을 첨가하는 것만으로 상기 전체 잔류 산화성 물질 농도로 할 수 있다.

상기 발명 (발명 1 또는 2) 에 있어서는 상기 탁도의 값이 10 NTU 미만인 경우에는 상기 염소계 활성 물질을 2~14 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가하고, 10 NTU 이상 50 NTU 미만인 경우에는 상기 염소계 활성 물질을 2~30 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가하고, 50 NTU 이상인 경우에는 상기 염소계 활성 물질을 18~30 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가하는 것이 바람직하다 (발명 3).

특히 상기 발명 (발명 3) 에 있어서는 상기 탁도의 값이 10 NTU 이상 50 NTU 미만인 경우에는

C=0.4X＋a … (1)

(식 중, C 는 염소계 활성 물질의 첨가 농도이고, X 는 탁도이고, a 는 2~10 이다.) 을 만족하는 염소계 활성 물질의 첨가 농도를 결정하는 것이 바람직하다 (발명 4).

이러한 발명 (발명 3, 4) 에 의하면, 탁도의 값에 따라 염소계 활성 물질의 첨가량을 전체 잔류 산화성 물질 농도 환산으로 설정함으로써, 유해한 플랑크톤, 박테리아 등을 효율적으로 기준치 이하로 할 수 있는 한편, 배출시의 환경 부하도 저감할 수 있다.

상기 발명 (발명 1~4) 에 있어서는 상기 염소계 활성 물질이 디클로로이소시아누르산염, 트리클로로이소시아누르산염, 하이포아염소산염으로부터 선택된 1 종 또는 2 종 이상인 것이 바람직하다 (발명 5).

이러한 발명 (발명 5) 에 의하면, 이들의 염소계 활성 물질은 선박 밸러스트수 등에 포함되는 미생물의 살균성이 우수함과 함께, 전체 잔류 산화성 물질 농도에 의한 로그식에 의한 계산과 실측치가 어느 정도 근사하므로, 염소계 활성 물질의 첨가량을 결정하는 데에 바람직하다.

본 발명의 밸러스트수의 처리 방법에 의하면, 실제로 염소계 활성 물질을 첨가하기 전의 미처리의 밸러스트수를 채취하고, 이 미처리의 밸러스트수의 탁도를 미리 측정하고, 이 탁도의 값에 따라 염소계 활성 물질의 첨가량을 결정하고 있으므로, 염소계 활성 물질의 과잉 첨가나 첨가 부족을 방지할 수 있다. 또, 배출수의 독성을 낮추거나 중화제의 첨가량을 줄일 수 있다.

도 1 은 본 발명의 일 실시형태에 관련된 밸러스트수의 처리 방법에 있어서의 탁도와 하이포아염소산나트륨 (염소계 활성 물질) 의 첨가 농도와의 관계를 나타내는 그래프이다.

이하, 본 발명의 밸러스트수의 처리 방법에 대해, 일 실시형태에 기초하여 상세하게 설명한다.

본 실시 형태의 밸러스트수의 처리 방법은 취수구로부터 취수된 밸러스트수를 밸러스트 탱크에 공급함에 있어서, 그 밸러스트수 중의 수생 미생물을 살균 처리하기 위한 염소계 활성 물질의 첨가량을 결정하기 위한 것이고, 염소계 활성 물질을 첨가하지 않은 미처리의 밸러스트수를 미리 채취하고, 이 미처리의 밸러스트수의 탁도를 미리 측정하고, 그 탁도에 기초하여 결정된 염소계 활성 물질을 첨가하여 배출시에 이 밸러스트수를 중화한다. 여기서, 염소계 활성 물질로서는 살균성이 우수함과 함께, 후술하는 전체 잔류 산화성 물질 농도에 의한 로그식에 의한 계산과 실측치가 어느 정도 근사하다는 점에서, 디클로로이소시아누르산염, 트리클로로이소시아누르산염, 하이포아염소산염으로부터 선택된 1 종 또는 2 종 이상을 사용할 수 있고, 특히 하이포아염소산나트륨 등의 하이포아염소산염이 바람직하다.

또한, 전체 잔류 산화성 물질 농도란 TRO (Total Residual Oxidants) 를 말하고, 염소계 활성 물질의 첨가에 의한 산화성 염소 농도, 및 이 산화성 염소와의 반응에 의해 생기는 다른 산화성 성분이 포함된다. 이 전체 잔류 산화성 물질 농도는 DPD 흡광도법을 사용한 시판되는 고정밀도 TRO 측정기를 사용하여 상온에서 측정할 수 있다.

상기 염소계 활성 물질의 첨가량은 상기 밸러스트 중화 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 가 배출시에 있어서 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 탁도에 따라 설정한다. 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 가 0.5 mg/L 미만에서는 유해한 플랑크톤, 박테리아 등을 기준치 이하로 하는 것이 어려워지거나, 또는 박테리아 등의 재증식이나 플랑크톤의 알의 부화를 초래하거나 한다. 한편, 3 mg/L 를 초과하여도, 그 이상의 유해한 플랑크톤, 박테리아 등의 살멸효과가 얻어지지 않을 뿐아니라, 중화에 필요한 중화제의 양이 많아지거나, 또는 배출시의 환경 부하가 증대되기 때문에 바람직하지 않다.

구체적으로는 탁도의 값이 10 NTU 미만인 경우에는 염소계 활성 물질을 2~14 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가하고, 10 NTU 이상 50 NTU 미만인 경우에는 상기 염소계 활성 물질을 2~30 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가하고, 50 NTU 이상인 경우에는 상기 염소계 활성 물질을 18~30 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가함으로써, 배출시에 있어서의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 를 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 로 할 수 있다. 또한, 상기 서술한 바와 같은 탁도에 기초하는 제어는 탁도계를 사용하여 제어하면 된다.

특히 상기 탁도의 값이 10 NTU 이상 50 NTU 미만인 경우에는 하기 식 (1)

C=0.4X＋a … (1)

(식 중, C 는 염소계 활성 물질의 첨가 농도이고, X 는 탁도이고, a 는 2~10 이다.) 을 만족하는 2~30 mg/L(as Cl₂) 의 범위내의 염소계 활성 물질의 첨가 농도를 결정함으로써, 배출시에 있어서의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 를 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 로 할 수 있다.

또, 탁도의 값이 10 NTU 미만인 경우에는 상기식 (1) 에 있어서의 a 의 값의 최대치를 채용하여, 하기 식 (2)

C₂=0.4X＋10 … (2)

(식 중, C₂ 는 염소계 활성 물질의 첨가 농도이고, X 는 탁도이다.) 를 만족하고, 2~14 mg/L(as Cl₂) 의 범위내의 염소계 활성 물질의 첨가 농도를 결정함으로써, 배출시에 있어서의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 를 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 로 할 수 있다.

또한, 밸러스트수의 배출시에는 배출 밸러스트수에 환원제를 공급하여 잔존하는 염소를 환원하고, 잔류 염소 농도를 목표 잔류 염소 농도로까지 저감시킨 다음 외부 환경으로 배수한다. 이 환원제 공급 기구로부터 공급되는 환원제로서는 아황산나트륨, 중아황산나트륨 (아황산수소나트륨), 티오황산나트륨 등을 사용할 수 있다.

이상, 본 발명에 대해 일 실시형태에 기초하여 설명했지만, 본 발명은 상기 실시형태에 한정되지 않고, 여러 가지로 변형시켜 실시할 수 있다. 예를 들어, 전체 잔류 산화성 물질 농도는 DPD 흡광도법을 사용한 TRO 측정기를 사용하여 측정하는 것에 한정되지 않고, 동일한 측정치가 얻어지는 것이면 여러 측정 수단을 적용할 수 있다.

실시예

이하의 구체적 실시예에 의해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.

〔실시예 1~11 및 비교예 1~4〕

10 군데의 항만의 해수 (해수 1~10) 를 샘플링하고, 이들 해수의 탁도를 각각 측정했다. 이들의 해수에 대해 표 1 에 나타내는 첨가 농도 (염소 환산) 로 각각 하이포아염소산 나트륨을 첨가했다. 그리고, 이 해수를 밀전하여 25 ℃ 의 암실에 2 시간 정치한 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도를 DPD 법을 사용하여 각각 측정한 결과를 표 1 에 나타낸다. 또한, 표 1 에 있어서 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 가 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 의 범위내에 있는 것을 실시예, 이를 벗어나는 것을 비교예로 했다. 도 1 에 있어서 굵은 실선의 범위내 (○) 와 범위외 (●) 로 하여 표기했다. 또, 이들 실시예 1~11 및 비교예 1~4 에 있어서의 탁도와 하이포아염소산나트륨의 첨가 농도 (염소 환산) 와의 관계를 도 1 에 나타내는데, 도 1 에 있어서 굵은 실선의 범위내를 실시예 (○), 범위외를 비교예 (●) 로 하여 각각 표기했다.

표 1 및 도 1 로부터 분명한 바와 같이, 탁도의 값이 10 NTU 미만이고 하이포아염소산나트륨의 첨가 농도가 2~14 mg/L(as Cl₂) 인 범위내의 실시예 1~7 에서는 2 시간 정치한 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도가 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 의 범위내인 데 비해, 하이포아염소산 나트륨의 첨가 농도가 3 mg/L(as Cl₂) 인 비교예 1 에서는 2 시간 정치한 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도가 5 mg/L(as Cl₂) 로 높아서, 다량의 중화제를 필요로 하는 레벨이었다.

또, 탁도의 값이 10 NTU 이상 50 NTU 미만이고, 하이포아염소산나트륨의 첨가 농도가 전술한 식 (1) 을 만족하는 실시예 8~10 에서는 2 시간 정치한 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도가 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 인 범위내인 데 비해, 하이포아염소산나트륨의 첨가 농도가 10 mg/L(as Cl₂) 로 식 (1) 을 충족하지 않는 비교예 2 에서는 2 시간 정치한 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도가 0.2 mg/L(as Cl₂) 로 낮아서, 유해한 플랑크톤, 박테리아 등을 기준치 이하로 하는 것이 어려운 레벨이었다. 한편, 하이포아염소산나트륨의 첨가 농도가 30 mg/L(as Cl₂) 로 식 (1) 을 충족하지 않는 비교예 3 에서는 2 시간 정치한 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도가 4.5 mg/L(as Cl₂) 로 높아서, 다량의 중화제를 필요로 하는 레벨이었다.

또한, 탁도의 값이 50 NTU 이상 (60 NTU) 이고, 하이포아염소산나트륨의 첨가 농도가 18~30 mg/L(as Cl₂) 의 범위내인 29.9 mg/L(as Cl₂) 의 실시예 11 에서는 2시간 정치한 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도가 0.9 mg/L(as Cl₂) 인 데 비해, 하이포아염소산 나트륨의 첨가 농도가 12.8 mg/L(as Cl₂) 인 비교예 1 에서는 2 시간 정치한 후의 전체 잔류 산화성 물질 농도가 0.2 mg/L(as Cl₂) 로 낮아서, 유해한 플랑크톤, 박테리아 등을 기준치 이하로 하는 것이 어려운 레벨이었다.

이상의 결과를 통해, 도 1 에 있어서의 굵은 실선의 범위내의 하이포아염소산나트륨의 첨가 농도로 하는 것, 특히 탁도의 값이 10 NTU 미만에서는 염소계 활성 물질의 첨가 농도를 2~14 mg/L(as Cl₂) 로 하고, 탁도의 값이 10 NTU 이상 50 NTU 미만에서는 염소계 활성 물질의 첨가 농도를 C=0.4X＋a 를 만족하는 범위내로 하고, 또한 탁도의 값이 50 NTU 이상에서는 염소계 활성 물질의 첨가 농도를 18~30 mg/L(as Cl₂) 의 범위내로 함으로써, 밸러스트수의 처리에 있어서의 염소계 활성 물질의 첨가량을 과잉 첨가나 첨가 부족 없이 설정할 수 있음을 알았다.

산업상의 이용 가능성

본 발명의 밸러스트수의 처리 방법에 의해, 실제로 염소계 활성 물질을 첨가하기 전의 미처리의 밸러스트수를 채취하고, 염소계 활성 물질을 첨가하지 않은 미처리의 밸러스트수의 탁도를 미리 측정하고, 이 탁도의 값에 따라 염소계 활성 물질의 첨가량을 결정하고 있기 때문에, 최적인 염소계 활성 물질의 첨가량을 결정할 수가 있고, 그럼으로써, 약제의 배에 대한 탑재량, 공간, 설비를 최적화할 수 있어, 결과적으로 비용 경쟁력이 있는 처리 장치를 제공할 수 있게 된다.

Claims

취수된 밸러스트수를 밸러스트 탱크에 공급함에 있어서, 그 밸러스트수 중의 수생 미생물을 살균 처리하기 위한 염소계 활성 물질을 첨가하는 밸러스트수의 처리 방법으로서,
염소계 활성 물질을 첨가하지 않은 미처리의 밸러스트수의 탁도를 미리 측정하고, 그 탁도에 기초하여 결정된 염소계 활성 물질을 첨가하여 상기 밸러스트수를 중화하는 것을 특징으로 하는 밸러스트수의 처리 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 밸러스트수의 전체 잔류 산화성 물질 농도 (TRO) 가 배출시에 있어서 0.5~3 mg/L(as Cl₂) 인 것을 특징으로 하는 밸러스트수의 처리 방법.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 탁도의 값이 10 NTU 미만인 경우에는 상기 염소계 활성 물질을 2~14 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가하고, 10 NTU 이상 50 NTU 미만인 경우에는 상기 염소계 활성 물질을 2~30 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가하고, 50 NTU 이상인 경우에는 상기 염소계 활성 물질을 18~30 mg/L(as Cl₂) 가 되도록 첨가하는 것을 특징으로 하는 밸러스트수의 처리 방법.
제 3 항에 있어서,
상기 탁도의 값이 10 NTU 이상 50 NTU 미만인 경우에는
C=0.4X＋a … (1)
(식 중, C 는 염소계 활성 물질의 첨가 농도이고, X 는 탁도이고, a 는 2~10 이다.) 을 만족하는 염소계 활성 물질의 첨가 농도를 결정하는 것을 특징으로 하는 밸러스트수의 처리 방법.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 염소계 활성 물질이 디클로로이소시아누르산염, 트리클로로이소시아누르산염, 하이포아염소산염으로부터 선택된 1 종 또는 2 종 이상인 것을 특징으로 하는 밸러스트수의 처리 방법.