KR20170040200A - 약물을 합성하는 시스템 및 방법 - Google Patents

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Abstract

하나 이상의 약물과 희석액을 수용할 수 있고, 약물 컨테이너에 액세스하고 약물을 전달하기 위한 가동 전달 카트리지의 어레이를 포함하는 약물 합성 시스템이 기술된다. 전달된 약물은 희석액과 만나 합성된 약물을 생성할 수 있다. 그러면 결과적으로 얻어지는 합성된 약물은, 합성된 약물 컨테이너가 결합될 수 있는 충진 포트로 디렉팅될 수 있다. 제 2 약물 컨테이너는 제 2 전달 카트리지와 정렬되어 제 2 약물을 전달할 수 있다. 디바이스가 하나 이상의 약물과 희석액을 포함할 수 있기 때문에, 각각의 약물에 대한 개개의 전달 카트리지를 사용하여 일련의 합성된 약물이 생성될 수 있다.

Description

약물을 합성하는 시스템 및 방법{SYSTEM AND METHOD FOR COMPOUNDING MEDICATION}
본 개시물은 일반적으로 약물의 합성 또는 처리에 관한 것이고, 특히 약물을 합성하기 위한 시스템 및 방법에 관한 것이다.
약물 합성 프로세스는 흔히 개개의 약물 또는 희석액을 수집, 측정, 및 합성하는 약사 또는 의료 기사에 의해 수행된다. 제조한 이후에, 약사 또는 의료 기사는 합성된 약물을 봉지, 병, 주사기, 또는 다른 합성된 약물 컨테이너 내에 넣는다.
합성 프로시저를 수행하기 위하여 다양한 머신이 이용될 수도 있다. 수동 합성 합성기는 사전에 규정된 부피의 약물을 측정하고 전달하기 위하여 사람의 동작이 필요한 반면에 로봇식 합성기는 약물 컨테이너를 다루고 약물을 전달하는 인간의 움직임을 모사한다.
본 개시물의 특정 구현예에 따르면, 합성 시스템은, 하나 이상의 전달 카트리지를 포함하는 전달 모듈로서, 각각의 전달 카트리지는 제 1 펌프에 결합된 액세스 디바이스를 포함하는, 전달 모듈; 복수 개의 약물 컨테이너를 포함하는 약물 모듈로서, 상기 액세스 디바이스는 적어도 하나의 약물 컨테이너에 액세스하고 상기 약물 컨테이너로부터 약물을 뽑아내도록 구성되는, 약물 모듈; 내부에 희석액을 가지는 하나 이상의 희석액 컨테이너를 포함하는 희석액 모듈로서, 상기 희석액 모듈은 제 2 펌프를 포함하는, 희석액 모듈; 및 상기 제 1 펌프로부터 약물을 그리고 상기 제 2 펌프로부터 희석액을 수용하여, 적어도 하나의 약물 및 희석액을 포함하는 합성된 약물을 생성하는 충진 모듈로서, 상기 충진 모듈은 포트를 포함하며, 상기 포트는 (i) 합성된 약물 컨테이너에 결합되고 (ii) 합성된 약물을 상기 포트를 통해 상기 합성된 약물 컨테이너로 디렉팅하도록 구성되는, 충진 모듈을 포함한다. 이러한 합성 시스템은 착탈식 전달 카트리지를 포함하는 전달 모듈을 더 포함하는데, 전달 모듈 또는 약물 모듈 중 적어도 하나는 회전하도록 구성된다.
본 개시물의 일부 구현형태들에서, 복수 개의 합성된 약물을 생성하기 위한 시스템은 약물 수용부를 각각 포함하는 액세스 디바이스의 어레이; 약물이 상기 약물 수용부를 통해 약물 컨테이너로부터 뽑아내 지도록, 액세스 디바이스의 약물 수용부를 수용하여 상기 약물 컨테이너를 상기 액세스 디바이스와 유체 결합하도록 구성되는 유체 포트를 각각 포함하는 상기 약물 컨테이너의 어레이로서, 상기 액세스 디바이스의 어레이 또는 상기 약물 컨테이너의 어레이 중 적어도 하나는 상기 약물 수용부를 적어도 하나의 약물 컨테이너와 정렬시키도록 이동하게 구성되는, 약물 컨테이너의 어레이; 및 상기 액세스 디바이스로 유체 결합되어, 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 약물을 수용하고 상기 약물을 합성된 약물 컨테이너로 소통시키도록 구성되는 출구 포트를 포함한다.
본 개시물의 일부 구현형태들에서, 복수 개의 합성된 약물을 생성하기 위한 시스템은 희석액을 약물 컨테이너로 디렉팅하여 비-수성 약물을 재구성하는 것을 포함한다. 일부 실시예들에서, 약물의 재구성은, 시스템에 제공될 때 비-수성 약물을 원래 수용하는 약물 컨테이너 내에서 발생할 수 있다.
약물을 합성하기 위한 일부 방법은, 합성된 약물에 대한 적어도 하나의 주문을 수신하는 단계; 적어도 하나의 약물 컨테이너를 수용하는 단계; 적어도 하나의 희석액 컨테이너를 수용하는 단계; 전달 카트리지를 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계; 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 약물을 회수하는 단계; 적어도 하나의 희석액 컨테이너로부터 희석액을 회수하는 단계; 약물과 희석액을 포트에서 수용하는 단계; 약물을 포트로부터 합성된 약물 컨테이너로 소통시키는 단계를 포함한다. 일부 방법은 제 2 전달 카트리지를 제 2 합성된 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계를 더 포함한다.
본 발명의 기술의 다른 구성들이 후속하는 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용으로부터 당업자에게 용이하게 명백해질 것이라는 것이 이해되는데, 본 발명의 기술의 다양한 구성들은 예로써 도시되고 설명된다. 이해될 수 있는 바와 같이, 본 발명의 기술은 다르고 상이한 구성을 가질 수 있고, 본 발명의 여러 세부사항들은 모두 본 발명의 기술에서 벗어나지 않으면서 다양한 다른 관점에서의 변경될 수 있다. 이에 상응하여, 도면 및 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용은 성질상 예시적인 것이지 한정적인 것이 아니라고 간주되어야 한다.
더 나은 이해를 제공하기 위하여 포함되고 본 명세서에 통합되며 그 일부를 구성하는 첨부 도면은 개시된 실시예를 도시하고, 상세한 설명과 함께 개시된 실시예의 원리를 설명하는 역할을 한다. 도면에서:
도 1 은 약물 합성 시스템의 예시적인 개략도를 도시한다.
도 2 는 약물 합성 시스템의 예시적인 흐름도를 도시한다.
도 3a 는 약물 합성 시스템의 실시예의 전면 사시도를 도시한다.
도 3b 는 도 3a 의 약물 합성 시스템의 전개도를 도시한다.
도 3c 는 도 3a 의 약물 합성 시스템의 단면도를 도시한다.
도 3d 는 도 3c 의 약물 합성 시스템의 단면도를 도시한다.
도 4a 는 약물 합성 시스템의 실시예의 전면 사시도를 도시한다.
도 4b 는 도 4a 의 약물 합성 시스템의 전개 단면도를 도시한다.
도 4c 는 도 4b 의의 약물 합성 시스템의 전개도를 도시한다.
도 5 는 약물 합성 시스템의 실시예의 전면 사시도를 도시한다.
도 6 은 약물 합성 시스템의 실시예의 전면 사시도를 도시한다.
후속하는 상세한 설명에서, 본 발명이 온전하게 이해되도록 하기 위해 많은 특정한 세부사항들이 설명된다. 그러나, 본 발명의 실시예들이 이들 특정한 세부사항들 중 일부가 없이 실시될 수도 있다는 것이 당업자에게는 명백하게 이해될 것이다. 다른 사례들에서, 주지의 구조들 및 기법들은 본 발명을 이해하기 힘들게 하지 않기 위해 상세히 도시되지 않았다.
"양태"와 같은 어구는, 이러한 양태가 본 발명의 기술에 본질적이라는 것, 또는 이러한 양태가 본 발명의 기술의 모든 구성들에 적용된다는 것을 암시하는 것이 아니다. 일 양태에 관련되어 개시된 내용은 모든 구성, 또는 하나 이상의 구성에 적용될 수 있다. 일 양태는 본 발명의 하나 이상의 예를 제공할 수 있다. "일 양태"와 같은 어구는 하나 이상의 양태를 지칭할 수도 있고 그 반대의 경우도 마찬가지이다. "실시예"와 같은 어구는, 이러한 실시예가 본 발명의 기술에 본질적이라는 것, 또는 이러한 실시예가 본 발명의 기술의 모든 구성들에 적용된다는 것을 암시하는 것이 아니다. 일 실시예에 관련되어 개시된 내용은 모든 구성, 또는 하나 이상의 구성에 적용될 수 있다. 일 실시예는 본 발명의 하나 이상의 예를 제공할 수 있다. "일 실시예"와 같은 어구는 하나 이상의 양태를 지칭할 수도 있고 그 반대의 경우도 마찬가지이다. "구성"과 같은 어구는, 이러한 구성이 본 발명의 기술에 본질적이라는 것, 또는 이러한 구성이 본 발명의 기술의 모든 구성들에 적용된다는 것을 암시하는 것이 아니다. 하나의 구성에 관련되는 개시는 모든 구성, 또는 하나 이상의 구성들에 적용할 수도 있다. 하나의 구성은 본 발명의 하나 이상의 예를 제공할 수 있다. "일 구성"이라는 어구는 하나 이상의 구성을 지칭할 수도 있고 그 반대의 경우도 마찬가지이다.
본 명세서에서 개시된 약물 합성 시스템은 하나 이상의 약물 및 희석액을 수용할 수 있는 합성 디바이스를 포함한다. 하나 이상의 전달 카트리지가 약물 및 희석액에 액세스하고 이들을 전달하기 위하여 사용될 수 있다. 합성 프로시저에서, 전달된 약물은 희석액과 만나 합성된 약물을 생성할 수 있다. 그러면 결과적으로 얻어지는 합성된 약물은, 합성된 약물 컨테이너가 결합될 수 있는 충진 포트로 디렉팅될 수 있다. 이러한 시스템은 하나 이상의 약물, 희석액, 및 전달 카트리지를 포함하여 각각의 약물 또는 각각의 환자에 대해 개개의 전달 카트리지를 사용하여 일련의 합성된 약물을 생성한다.
도 1 을 참조하면, 하나 이상의 약물 합성 프로시저를 수행할 수 있는 약물 합성 시스템(100)의 개략도가 도시된다. 약물 합성 시스템(100)은 유체 소통 상태인 전달 모듈(110), 약물 모듈(120), 희석액 모듈(140), 및 충진 모듈(160)을 포함할 수 있다.
전달 모듈(110)은 약물(122)과 희석액(142)에 액세스하고 이들을 충진 모듈(160)로 전달하도록 구성된다. 전달 모듈(110)은 약물(122)에 액세스하고 회수하며, 약물 컨테이너로부터 약물을 전달하도록 구성되는 하나 이상의 전달 카트리지(112)를 포함할 수 있다. 전달 모듈(110)은 각각의 합성 프로시저 또는 전달 카트리지(112)의 어레이에 대한 개개의 전달 카트리지(112)를 포함할 수 있다. 전달 카트리지(112)의 어레이는 하나 이상의 가동 새시에 배치될 수 있다. 하나의 전달 카트리지(112)는 각각의 약물에 대해 사용될 수 있으며, 이러한 경우 약물(122)은 다른 약물(122)의 교차-오염 또는 합성된 약물들 사이에 교차-오염이 발생될 위험이 없이 액세스, 회수, 및 전달될 수 있다. 전달 카트리지(112)가 용이하게 교체되도록 하기 위하여, 개개의 전달 카트리지가 제거되거나 교체될 수 있고, 또는 전달 카트리지(112)의 전체 어레이가 제거되고 대체될 수도 있다.
몇 가지 실시예들에서, 새시는 개개의 전달 카트리지(112)를 약물 컨테이너와 정렬시키기 위해서 이동할 수 있다. 그러면 전달 카트리지(112)는 바늘 또는 다른 유체 맞춤(fluid fitting)과 같은 액세스 디바이스에 의하여 약물 컨테이너로 유체 결합된다.
약물(122)을 회수하기 위하여, 하나 이상의 제 1 펌프가 전달 카트리지(112)에 결합될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 제 1 펌프의 어레이는 전달 카트리지 새시와 함께 이동될 수 있다. 새로운 펌프가 각각의 약물(122)에 대해 사용될 수 있고, 또는 단일 펌프가 각각의 약물 합성 프로시저에 대해 사용될 수 있다. 제 1 펌프는 낮은-흐름 타입일 수 있어서, 약물 모듈(120)로부터 약물(122)을 정확하게 전달한다.
약물 모듈(120)은 약물 합성 프로시저에서 사용되기 위한 하나 이상의 약물(122)을 보유하도록 구성된다. 약물 모듈(120)은 전달 모듈(110)과 공동으로 작동하여 전달 카트리지(112)가 약물(122)에 액세스하고 약물을 회수하게 할 수 있다. 약물 모듈(120)은 하나 이상의 약물 컨테이너를 수용하도록 구성될 수도 있다. 약물 컨테이너는, 예를 들어 새시 또는 카루젤일 수 있는 가동 약물 트레이 상에 배치될 수 있다. 약물 트레이는 약물 컨테이너를 용이하게 획득하고 약물 모듈(120) 내에 배치할 수 있도록 착탈식일 수 있다. 약물 모듈(120) 내에 설치될 경우, 약물 트레이는 약물 컨테이너를 전달 카트리지(112)와 정렬시킬 수 있으며, 그러면 약물(122)은 전달 카트리지(112)에 의하여 액세스될 수 있다.
희석액 모듈(140)은 합성 프로시저에서 사용되기 위한 하나 이상의 희석액을 보유하고 디렉팅하도록 구성된다. 희석액(142)은 약물(122)을 재구성하거나 정맥 주사 백(정맥주사 백) 및 라인과 같은 합성된 약물 컨테이너를 프라이밍(prime)하도록, 합성된 약물의 컴포넌트로서 이용될 수 있다. 희석액 모듈(140)은 하나 이상의 희석액 컨테이너 및 제 2 펌프를 포함할 수 있다. 제 2 펌프는 높은-흐름 타입 펌프일 수 있어서, 희석액(142)을 고속으로 또는 큰 부피로 전달할 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 제 2 펌프는, 예를 들어 각각의 합성 프로시저마다 또는 희석액 모듈(140) 내의 각각의 희석액(142)의 교체마다 용이하게 교체될 수 있을 수 있다.
충진 모듈(160)은 합성된 약물을 수용하고 합성된 약물 컨테이너 내로 소통시키도록 구성된다. 약물(122) 및 희석액(142)은 충진 모듈(160)로 소통되고, 거기에서 이들은 충진 포트를 통해 합성된 약물 컨테이너로 전달된다. 충진 포트는 다양한 합성된 약물 컨테이너(900)(도 5)가 유체 결합되게 하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 정맥주사 백 또는 주사기가 충진 포트에 결합될 수 있다.
합성 프로시저가 수행되는 동안, 합성된 약물 컨테이너의 콘텐츠가 확정될 수 있다. 예를 들어, 합성된 약물 컨테이너는 충진 모듈(160)과 결합되면 저울 또는 다른 센서 상에 놓일 수 있다.
도 2 를 참조하면, 흐름도는 약물을 합성하기 위한 시스템 프로세스(200)의 방법을 도시한다. 동작 시에, 약물 합성 시스템 프로세스(200)는 단계 202 에서 하나 이상의 합성된 약물을 생성하라는 주문을 수신한다. 이러한 주문은 사용자 인터페이스를 이용해 입력되거나 네트워크를 통해 시스템 프로세스(200)에 의해 수신될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 시스템 프로세스(200)는 각각의 합성된 약물 주문을 평가하고 각각의 주문을 수행하려면 어떤 약물 또는 희석액이 필요한지 결정할 수 있다. 단계 204 에서, 합성될 약물을 보유하는 약물 컨테이너가 약물 모듈의 약물 트레이 내에 로딩된다.
약물 컨테이너를 로딩할 때, 사용자는 약물 모듈 내로 로딩되고 있는 각각의 약물에 대한 데이터를 입력할 수 있다. 이러한 데이터는 약물 타입, 만료 날짜, 농도, 부피, 또는 약물 트레이 내의 약물 컨테이너의 위치와 같은 정보를 포함할 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 약물 합성 시스템 프로세스(200)는 각각의 약물을 식별하기 위한 바코드 스캐너와 같은 식별 피쳐를 포함한다. 추가적인 실시예에서, 약물 합성 시스템 프로세스(200)는 하나 이상의 센서, 예컨대 RFID 센서를 사용하여 어떤 약물이 약물 모듈 내에 로딩되는지 검출하고 약물 트레이 내에서의 각각의 약물 컨테이너의 특정 위치를 식별할 수 있다.
단계 206 에서, 소금물, 멸균수, 또는 덱스트로스(dextrose)와 같은 하나 이상의 희석액이 희석액 모듈에서 시스템에 결합될 수 있다. 희석액은 약물 컨테이너보다 덜 빈번하게 교체될 크기와 구성을 가질 수 있다. 다음으로, 단계 208 에서, 전달 카트리지는 전달 모듈 내로 개별적으로 로딩될 수 있고, 또는 전달 카트리지의 어레이 및 제 1 펌프를 포함하는 새시가 로딩될 수 있다.
필요한 약물, 희석액, 및 전달 카트리지가 제공되면, 다음 단계 210 은 이러한 성분들의 혼합을 개시하여 약물을 합성한다. 단계 212 에서, 약물 합성 시스템 프로세스(200)는 규정된 합성된 약물 컨테이너를 충진 모듈의 충진 포트에 결합하도록 사용자에게 독촉할 수 있다. 합성된 약물 컨테이너는 합성된 약물을 보유하기 위하여 통상적으로 사용되는 타입, 예컨대 정맥주사 백, 또는 주사기일 수 있다. 합성된 약물 컨테이너가 충진 포트에 결합되면, 몇 가지 실시예들에서, 약물 합성 시스템 프로세스(200)는 사용자에게 합성된 약물 컨테이너와의 결합을 확정하도록 요구할 수 있고, 또는 이러한 시스템은 그 자체로 합성된 약물 컨테이너의 결합을 식별할 수 있다. 충분한 내부 부피를 가지는 컨테이너가 사용되어야 하기 때문에, 사용자는 합성된 약물 컨테이너 크기를 사용자 인터페이스를 사용하여 입력하거나 확정하도록 요청될 수 있고, 또는 시스템 프로세스(200)는 식별 피쳐 또는 센서를 사용하여 요구된 컨테이너 크기가 결합되었다고 확정할 수 있다.
합성된 약물을 생성하기 위하여, 단계 214 에서, 약물 합성 시스템 프로세스(200)는 원하는 약물 컨테이너를 전달 카트리지와 정렬시켜, 약물 컨테이너 내의 유체 포트가 전달 카트리지와 유체 결합될 수 있게 한다. 유체 결합은, 예를 들어 약물 컨테이너 내의 유체 포트 내로 연장되는 유체 포트 또는 무침형(needless) 액세스 밸브와 같은 다른 연결부를 사용하여 달성될 수 있다. 시스템 프로세스(200)는 단계 215 에서의 회수 이전에 약물을 재구성할 필요가 있는지 여부를 결정한다. 필요하다면, 희석액은 단계 217 에서 약물 컨테이너 내로 디렉팅되어 약물을 재구성할 수 있다. 그러면 약물은 약물 컨테이너로부터 회수되고, 단계 216 에서 충진 모듈로 전달된다. 원하는 약물이 전달되면, 액세스 디바이스와 약물 컨테이너는 디결합될 수 있다.
약물이 수성이 아니거나 그렇지 않으면 필요한 경우, 시스템은 단계 218 에서 희석액을 약물 컨테이너 내로 디렉팅하여 후속해서 약물이 쉽게 회수되게 할 수 있다. 약물이 회수되기 전에 교반되어야 하는 경우, 시스템 프로세스(200)는 약물 모듈을 이동시키거나 회전시켜서 약물 컨테이너의 콘텐츠를 교반시킬 수 있다. 예컨대 정맥내 전달을 위해 희석액이 욕되는 경우, 시스템 프로세스(200)는 특정 희석액을 희석액 모듈로부터 충진 모듈로 디렉팅한다. 합성된 약물 컨테이너를 프라이밍하는 것이 요구되는 경우, 어떤 방법들은 시스템 프로세스(200)가 우선 합성된 약물을 컨테이너로 전달한 후 희석액을 컨테이너로 전달하게 한다.
합성 프로시저 시에, 약물 합성 시스템 프로세스(200)는 예를 들어 단계 220 에서 약물 컨테이너, 희석액 컨테이너, 또는 합성된 약물 컨테이너의 콘텐츠를 확정할 수 있다. 예를 들어, 콘텐츠는 무게를 평가하거나 충진되었다고 시각적으로 확정함으로써 확정될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 시스템은 단계 222 의 합성 프로시저 도중에 추가 약물이 전달되어야 하는지 여부를 결정할 수 있다. 전달돼야 한다면, 시스템 프로세스(200)는, 다른 약물이 전달 카트리지와 정렬되어 약물 합성 프로시저를 계속할 수 있는 단계 214 로 복귀함으로써 추가 약물을 전달할 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 시스템 프로세스(200)는 약물 합성 프로시저를 계속하기 이전에 다른 약물과 새로운 전달 카트리지를 함께 정렬한다. 약물을 전달 카트리지와 정렬시키는 것은, (i) 약물(예를 들어, 약물 모듈 또는 약물 모듈의 일부) 및 전달 카트리지의 적어도 하나의 또는 양자 모두의 회전, (ii) 약물 및 전달 카트리지 중 하나의 또는 양자 모두의 서로에 대한 선형 병진, (iii) 약물 및 전달 카트리지 중 하나의 또는 양자 모두의 회전 및 선형 이동, 또는 (iv) 몇 가지 다른 이동 또는 상대적인 이동들의 조합에 의해 달성될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 시스템 프로세스(200)는 각각의 전달 카트리지 및 펌프의 위치를 식별하고 특정 약물 또는 환자에 대해 사용할 특정한 전달 카트리지를 지정할 수 있다.
약물 합성 시스템 프로세스(200)가 특정 합성 프로시저를 완료하면, 사용자는 단계 224 에서 합성된 약물 컨테이너를 충진 포트로부터 분리할 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 시스템 프로세스(200)는 합성된 약물 데이터를 포함하는 라벨을 생성할 수 있는 프린터에 결합된다. 몇 가지 실시예들에서, 시스템 프로세스(200)는 RFID 데이터와 같은 식별자를 합성된 약물 컨테이너에 부여할 수 있다. 마지막으로, 시스템 프로세스(200)는 다른 합성된 약물 컨테이너를 충진 포트에 결합하고 합성 프로시저를 반복하도록 사용자에게 독촉할 수 있다.
여전히 도 2 를 참조하면, 시스템 프로세스(200)는 프로세서, 데이터 스토리지 디바이스, 및 메모리를 포함하고 이들을 이용할 수 있다. 시스템 프로세스(200)는 단계 202 에서 합성된 약물에 대한 하나 이상의 주문을 수신하거나 송신하기 위한 데이터베이스와의 송신을 제공하거나 가능하게 하도록 구성될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 시스템 프로세스(200)는 사용자 인터페이스를 통해 명령을 수신하거나 송신하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 사용자는 사용자 인터페이스를 통해 일련의 합성된 약물 주문을 입력하거나 수신할 수 있다. 데이터베이스는 로컬이거나 네트워크를 통한 것일 수 있고, 화학식, 만료 날짜, 또는 농도와 같은 약물 데이터를 포함할 수 있다. 데이터베이스는 약물 합성 프로시저에 대한 데이터를 더 포함할 수 있다. 몇 가지 방법에서, 사용자는 하나 이상의 약물, 희석액, 또는 합성된 약물 컨테이너를 결합하도록 명령을 받을 수 있다. 단계 204, 206, 208, 및 212 에서, 시스템 프로세스(200)는 결합된 각각의 아이템과 시스템 내에서의 그 위치를 식별하는 것을 포함하거나, 이러한 정보를 사용자 인터페이스를 통해 수신할 수 있다.
단계 212 에서, 시스템 프로세스(200)는 약물 컨테이너와 전달 카트리지가 정렬되도록 명령함으로써 약물을 합성할 수 있다. 정렬되면, 약물 모듈 및 전달 모듈은 서로를 향해 디렉팅되어 약물 컨테이너와 전달 카트리지를 결합할 수 있다. 단계 216 및 218 에서, 약물 또는 희석액이 합성된 약물 컨테이너로 들어간다. 단계 220 에서, 시스템 프로세스(200)는 약물 컨테이너, 희석액 컨테이너, 또는 합성된 약물 컨테이너의 콘텐츠를 확정할 수 있다. 단계 222 에서, 시스템은 전달될 추가 약물 또는 희석액을 디렉팅할 수 있고, 또는 단계 224 에서 합성된 약물 컨테이너를 분리시킬 수 있다.
도 3a 내지 도 3d 를 참조하면, 약물 합성 시스템(300)의 예시적인 실시예가 도시되어 있다. 이러한 실시예들에서, 주문은 사용자 인터페이스(380)를 통해 수신되거나 입력될 수 있다. 약물 모듈(320), 전달 모듈(310), 및 충진 모듈(360)은 공통축 중심으로 각각 회전한다. 바람직하게는, 각각의 모듈은 뚜껑(382)으로 밀폐되는 착탈식 원형 어레이로서 구성된다. 도 3b 를 참조하면, 약물 모듈(320)은 약물 컨테이너(324)의 어레이를 보유하도록 구성된 약물 트레이(326)를 포함할 수 있고, 전달 모듈(310)은 전달 카트리지의 어레이를 보유하도록 구성된 새시(316)를 포함할 수 있으며, 충진 모듈(360)은 제 1 펌프(318) 및/또는 충진 포트(362)의 어레이를 보유하도록 구성될 수 있다. 모듈은 뚜껑(382)을 위로 회전시킴으로써 시스템(300) 내에 로딩될 수 있다. 그러면 충진 모듈(360)은 전달 모듈(310) 및 약물 모듈(320) 이전에 허브(384) 상에 배치될 수 있다. 약물 컨테이너(324)는 약물 모듈(320)을 시스템(300)과 결합하기 전에 또는 그 후에 약물 트레이(326) 내로 삽입될 수 있다. 희석액(342)은 희석액 컨테이너(346)를 걸이(350)에 매달아 놓음으로써 시스템(300)과 결합될 수 있다. 합성된 약물 컨테이너(900)는 충진 포트(362)에 결합되고 센서(364) 위에 배치될 수 있다.
도 3c 에 최적으로 예시된 바와 같이, 각각의 어레이는, 약물 컨테이너(324), 전달 카트리지(312), 및 제 1 펌프(318)가 원주를 따라 정렬되거나 회전축과 평행한 접선축(tangential axis) 주위에 정렬되도록 구성될 수 있다. 약물 컨테이너(324), 전달 카트리지(312), 및 제 1 펌프(318)가 정렬되면, 충진 포트(362)가 충진 모듈(360)로부터 예를 들어 측면으로 또는 멀어지게 연장되어, 약물 컨테이너(900)에 연결된 유체 라인에 유체 연결될 수 있다.
도 3d 를 참조하면, 전달 카트리지(312)의 어레이가 약물 모듈(326)과 제 1 펌프(318)의 어레이 사이에 배치된다. 약물 컨테이너(324)는 전달 카트리지(312) 내의 액세스 디바이스(314)에 의하여 제 1 펌프(318)로 유체 결합될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 유체 결합은 약물 컨테이너(324)를 약물 트레이(326)로부터 전달 카트리지(312) 위로 하강시켜서, 약물 컨테이너(324)에 가까운 액세스 디바이스(314)의 근위의 부분이 약물 컨테이너(324)의 유체 포트(328) 내로 연장되게 함으로써 달성된다. 이와 함께, 약물 컨테이너(324) 및 액세스 디바이스(314)는 더 하강되어, 멀리 또는 약물 컨테이너(324)로부터 멀어지게 연장되는 액세스 디바이스(314)의 부분이 제 1 펌프(318) 내로 연장되게 할 수 있다.
몇 가지 실시예들에서, 제 1 액세스 디바이스(314)가 약물 컨테이너(324) 내로 연장될 수 있는 반면에, 제 2 액세스 디바이스(미도시)는 제 1 펌프(318) 내로 연장될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 약물 모듈(320) 및 전달 모듈(310)은 병진하여 이동되기 이전에, 공통축 중심으로 독립적으로 회전하여 서로 결속되고 유체 결합될 수 있다. 사용자 인터페이스(380)는 사용자에 의한 약물 합성 시스템(300)의 동작을 가능하게 한다. 예를 들어, 사용자 인터페이스는, 사용자가 정보 또는 명령을 입력하고 합성기 시스템 또는 프로세스에 관련된 업데이트 및 정보를 수신하게 하는 터치 스크린을 포함할 수 있다.
도 4a 내지 도 4c 를 참조하면, 두 개의 축들 중심으로 회전하는 약물 모듈(420) 및 전달 모듈(410)을 포함하는 약물 합성 시스템(400)의 실시예가 도시되어 있다. 이러한 실시예들에서, 전달 모듈(410), 희석액 모듈(440), 및 충진 모듈(460)은 약물 모듈이 회전하는 축과 실질적으로 평행하고 그로부터 오프셋되는 공통축 중심으로 회전한다. 전달 카트리지(412)의 원형 어레이는 공통 축 주위에 배치된다.
충진 포트(462)는 전달 카트리지(412)의 어레이에 평행한 원형 링 상에 배치된다. 희석액 포트(444)는 충진 포트(462) 링과 동일한 평면에서 회전축에 가깝게 배치된다. 전달 모듈(410), 희석액 모듈(440), 및 충진 모듈(460)은 각각 서로 독립적으로 회전할 수 있다.
도 4c 를 참조하면, 모듈들은 우선 전달 카트리지(412)를 전달 모듈(410)의 새시(416)에 결합함으로써 시스템(400) 내에 로딩될 수 있다. 그러면 충진 모듈(460)과 희석액 모듈(440)은 전달 모듈(410)과 한 어셈블리처럼 결합될 수도 있다. 그러면 어셈블리는 뚜껑(482)을 제거하고 어셈블리를 허브(484) 상으에 결합함으로써 로딩될 수 있다. 희석액(미도시)은 걸이(450)에 매달리고 희석액 포트(444)와 결합될 수 있다. 합성된 약물 컨테이너(미도시)는 충진 포트(462)에 결합될 수 있다.
약물을 합성하려면, 전달 모듈(410)은 회전하여 전달 카트리지(412)를 회전시키고 약물 컨테이너(424)와 정렬시킬 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 전달 카트리지(412)는 약물 트레이(426)를 하강시킴으로써 약물 컨테이너(424)와 결합되어, 액세스 디바이스(414)가 약물 컨테이너(424)의 유체 포트(428) 내로 연장될 수 있게 한다. 전달 카트리지(412)와 약물 컨테이너(424)는 전달 모듈(410), 희석액 모듈(440), 및 충진 모듈(460)을 상승시킴으로써 결합될 수도 있다. 전달 카트리지(412)와 약물 컨테이너(424)는 신축성(retractable) 액세스 디바이스(414)를 약물 컨테이너(424)의 유체 포트 내로 연장시킴으로써 결합될 수도 있다.
전달 카트리지(412)와 약물 컨테이너(424)가 결합된 이후에, 약물(422)이 약물 컨테이너(424)로부터 회수되고 충진 포트(462)로 디렉팅될 수 있다. 추가하여, 희석액은 희석액 포트(444)로부터 충진 포트(462)로 전달될 수 있다. 제 1 약물(미도시)이 전달된 후에, 약물 트레이(426)는 전달 카트리지(412)로부터 멀어지게 상승하거나 연장되어, 약물 컨테이너(424)를 전달 카트리지(412)로부터 분리시키고, 회전하여 제 2 약물 컨테이너(424)를 정렬시킬 수 있다. 또한, 전달 모듈(410)이 회전하여 새로운 전달 카트리지(412)를 정렬시킬 수도 있다. 몇 가지 실시예들에서, 희석액 모듈(440)은 전달 모듈(410)이 이동되기 전에 희석액 포트(444)로부터 분리된다. 그러면, 전달 카트리지(412)와 약물 컨테이너(424)를 다시 한 번 결합하기 위해 약물 트레이(426)가 하강될 수도 있다. 도 4a 내지 도 4c 는 약물 트레이(426)를 제거하지 않고 개개의 약물 컨테이너(424)가 제거되거나 교체되게 한다.
도 5 를 참조하면, 실질적으로 수직축 또는 수평축들 중심으로 회전하는 약물 모듈 및 전달 모듈을 포함하는 약물 합성 시스템(500)의 실시예가 도시되어 있다. 약물 모듈과 사용자 인터페이스(580)는 전달 모듈 회전 축에 평행인 수평면 상에 배치된다. 약물 모듈은 약물 컨테이너(524)의 어레이를 보유하도록 구성되는 약물 트레이(526)를 포함할 수 있다.
이러한 실시예들에서, 전달 카트리지(512)의 어레이와 제 1 펌프(미도시)는 공통축 중심으로 회전하는 동심의 어레이로서 구성된다. 새시(516)에 의해 보유되는 전달 카트리지(512)들을 포함하는 외부 어레이가 내부의 제 1 펌프의 어레이를 둘러싼다. 내부 어레이는 합성된 약물 컨테이너(900)가 결합될 수 있는 충진 포트(562)를 더 포함할 수 있다. 전달 카트리지(512)의 외부 어레이 또는 제 1 펌프의 내부 어레이는 다른 것을 제거하지 않고 제거되거나 대체될 수 있다. 희석액 컨테이너(546)는 약물 합성 시스템(500)에 결합되어, 희석액(미도시)이 충진 포트(562)로 유체 결합되게 할 수 있다.
약물을 합성하려면, 전달 모듈은 회전하여 전달 카트리지(512)를 회전시키고 약물 컨테이너(524)와 정렬시킬 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 약물 컨테이너(524)는, 전달 카트리지(512)와 정렬되고 약물 트레이(526)로부터 전달 카트리지(512)의 액세스 디바이스(미도시)로부터 하강됨으로써 유체 결합되어, 액세스 디바이스가 약물 컨테이너(524)의 유체 포트(528)에 진입하도록 한다. 약물이 회수되고 충진 포트(562)로부터 합성된 약물 컨테이너(900)로 전달되면, 약물 컨테이너(524)는 약물 트레이(526)로 복귀할 수 있다. 합성 프로시저는 희석액을 합성된 약물 컨테이너(900)로 전달함으로써 계속될 수 있다. 시스템(500)은 약물 트레이(526) 및/또는 전달 모듈을 회전시켜서 제 2 전달 카트리지(512) 및/또는 약물 컨테이너(524)를 정렬시킴으로써 추가 약물을 전달할 수 있다.
도 6 을 참조하면, 약물 합성 시스템(600)의 반대측에서 회전하는 제 1 및 제 2 약물 모듈(620a, 620b)을 포함하는 실시예가 도시되어 있다. 사용자 인터페이스(680), 희석액 걸이(650), 및 센서(664)를 가지는 면들이 제 1 및 제 2 약물 모듈(620a, 620b) 사이에 배치될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 희석액 걸이(650)는 센서(미도시)에 결합된다. 각각의 약물 모듈(620a, 620b)은 약물 컨테이너(624)의 어레이를 보유하도록 구성되는 약물 트레이(626)를 포함할 수 있다. 약물 컨테이너(624)는, 각각의 약물 모듈(620a, 620b)을 허브(684) 상에 설치하기 이전에 약물 트레이(626) 내로 삽입될 수 있다. 몇 가지 실시예들에서, 약물 컨테이너는 뚜껑(682)을 제거함으로써 약물 트레이(626) 내로 삽입될 수 있다. 전달 카트리지(612)의 어레이를 포함하는 전달 모듈(610)이 각각의 원통형 약물 모듈(620a, 620b)의 중심 내로 삽입될 수 있다.
약물을 합성하려면, 약물 모듈(620a 또는 620b) 및 전달 모듈(610)은 회전하여 전달 카트리지(미도시)를 회전시키고 약물 컨테이너(624)와 정렬시킬 수 있다. 제 1 약물 모듈(620a)이 액체 상태의 약물에 대해 이용될 수 있는 반면에 제 2 약물 모듈(620b)은 재구성(reconstitution)이 필요한 약물에 대해 이용될 수 있다. 제 2 약물 모듈(620b) 내의 약물은 희석액(미도시)을 약물 컨테이너(624) 내로 디렉팅함으로써 재구성될 수 있다. 그러면 약물 모듈(620b)은 회전하여 약물(622)을 교반하고 재구성할 수 있다. 희석액은 약물 합성 시스템(600) 내의 밸브를 조절하고 및/또는 제 1 펌프(미도시)의 동작을 반전시킴으로써 약물 컨테이너(624) 내로 디렉팅될 수 있다. 합성 프로시저는 약물 및/또는 희석액을 시스템(600)으에 결합된 합성된 약물 컨테이너(미도시)로 전달함으로써 계속될 수 있다. 시스템(600)은 회전 약물 모듈(620a, 620b) 및/또는 전달 모듈(610)을 회전시켜서 제 2 전달 카트리지(미도시) 및/또는 약물 컨테이너(624)를 정렬시킴으로써 추가 약물을 전달할 수 있다. 합성 프로시저가 수행되는 동안에, 시스템(600)은 센서(664)를 사용하여 무게를 평가함으로써 합성된 약물 컨테이너의 콘텐츠를 확정할 수 있다.
용어 "머신-판독가능 스토리지 매체" 또는 "컴퓨터 판독가능 매체"는 본 명세서에서 사용될 때 명령을 실행을 위하여 프로세서로 제공하는 데에 참여하는 임의의 매체 또는 미디어를 지칭한다. 이러한 매체는 비-휘발성 미디어, 휘발성 미디어, 및 송신 미디어를 포함하지만 이들로 한정되지는 않는 많은 형태를 취할 수도 있다. 비-휘발성 미디어는, 예를 들어 데이터 스토리지 디바이스와 같은 광학적 또는 자기적 디스크를 포함한다. 휘발성 미디어는 메모리와 같은 동적 메모리를 포함한다. 송신 미디어는 동축 케이블, 구리 배선, 및 버스를 포함하는 와이어를 포함하는 광섬유(fiber optics)를 포함한다. 머신-판독가능 미디어의 공통 형태는, 예를 들어 플로피 디스크, 가요성 디스크, 하드 디스크, 자기 테이프, 및 임의의 다른 자기적 매체, 자기-광학적 매체, CD-ROM, DVD, 임의의 다른 광학적 매체, 펀치 카드, 종이 테이프, 홀들의 패턴을 가진 임의의 다른 물리적 매체, RAM, PROM, 및 EPROM, FLASH EPROM, 임의의 다른 메모리 칩 또는 카트리지, 또는 컴퓨터가 판독할 수 있는 임의의 다른 매체를 포함한다. 머신-판독가능 스토리지 매체는 머신-판독가능 스토리지 디바이스, 머신-판독가능 스토리지 기판, 메모리 디바이스, 머신-판독가능 전파 신호에 영향을 주는 물질의 조합, 또는 이들의 하나 이상의 조합일 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 머신-판독가능 매체는 명령으로써 인코딩되거나 명령이 저장된 컴퓨터-판독가능 매체이고, 명령들의 기능성이 구현되게 하는, 명령과 시스템의 나머지 사이의 구조적 및 기능성 관련성을 정의하는 컴퓨팅 소자이다. 명령들은, 예를 들어 시스템에 의하여 또는 시스템의 프로세서에 의하여 실행될 수 있다. 명령들은, 예를 들어 코드를 포함하는 컴퓨터 프로그램 일 수 있다. 머신-판독가능 매체는 하나 이상의 미디어를 포함할 수 있다.
전술된 상세한 설명은 당업자가 본 명세서에 설명된 다양한 구성들을 실시할 수 있게 하기 위해서 제공된다. 본 발명이 다양한 도면과 구성들을 참조하여 특정적으로 설명되었지만, 이러한 것들은 오직 예시를 위한 것일 뿐이고 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 이해되어서는 안 된다는 것이 이해되어야 한다.
본 발명을 구현하기 위한 많은 그 외의 방법들이 존재할 수 있다. 본 명세서에서 설명되는 다양한 기능 및 구성요소들은 본 발명의 범위에서 벗어나지 않으면서 도시된 것들과 다르게 구분될 수 있다. 이러한 구성들에 대한 다양한 변형예들은 당업자가 용이하게 이해할 것이며, 본 명세서에 정의된 일반 원리들은 다른 구성들에도 적용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않으면서 당업자에 의해 많은 변형과 변경이 본 발명에 가해질 수 있다.
개시된 프로세스에서의 단계들의 특정한 주문 또는 계층구조는 예시적인 접근법 중의 일 예임이 이해된다. 프로세스에서의 단계들의 특정 순서 또는 계층구조는 설계 선호도에 기초하여 재정렬될 수 있다는 것이 이해된다. 단계들 중 일부는 동시에 수행될 수도 있다. 첨부된 방법 청구항들은 여러 단계들의 요소들을 샘플 순서로 제시하지만, 제시된 특정 순서 또는 계층구조로 제한되는 것을 의미하지는 않는다.
본 명세서에서 사용될 때, 일련의 아이템의 앞에 어구 "적어도 하나"가 아이템들 중 임의의 것을 구별하기 위해 "및" 또는 "또는"과 함께 사용되면, 목록의 각 원소들(즉 각각의 원소)이 아니라 해당 목록을 전체적으로 수식한다. 어구 "적어도 하나"는 나열된 각각의 아이템 중 적어도 하나를 선택하도록 요구하지 않는다; 오히려, 이러한 어구는 이러한 아이템들 중 적어도 하나 중 적어도 하나, 이러한 아이템들의 임의의 조합 중 적어도 하나, 및/또는 이러한 아이템들 각각 중 적어도 하나를 의미할 수 있다. 일 예로서는, 어구 " A의, B, 및 C 중 적어도 하나" 또는 " A, B, 또는 C 중의 적어도 하나"는 각각, A만, B만, 또는 C만; A, B, 및 C의의 임의의 조합; 및/또는 A, B, 및 C의 각각 중 적어도 하나를 가리킨다.
"상단", "하단", "전면", "후면"등과 같은 용어가 본 명세서에서 사용되면, 보통의 기준 중력 프레임이 아니라 임의의 기준 프레임을 가리키는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 상단면, 하단면, 전면, 및 후면은 기준 중력 프레임에서 상향, 하향, 대각선, 또는 수평으로 연장될 수도 있다.
또한, "포함한다(include)", "가진다(have)" 등의 용어가 상세한 설명에 사용되든 또는 청구범위에 사용되든 한, 이러한 용어는 "포함한다(comprise)"라는 용어가 청구항에 전이어(transitional word)로서 채용될 때 해석될 때의 "포함한다"라는 용어와 유사한 방식으로 포괄적(inclusive)인 것으로 의도된다.
단어 "예시적인(exemplary)" 은 본 명세서에서 "일 예, 실례, 또는 예시로서 역할을 하는"을 의미하도록 사용된다. "예시적"이라고 본 명세서에서 기술되는 어떤 실시형태는 반드시 다른 실시형태보다 바람직하거나 유익한 것으로 해석돼야 하는 것은 아니다.
어떤 구성 요소를 단수로 지칭하는 것은 구체적으로 진술되지 않는 한 "오직 하나"를 의미하지 않고, "하나 이상"을 의미하는 것으로 의도된다. "몇몇이라는 용어는 하나 이상을 지칭한다. 밑줄이 쳐져 있고 및/또는 이탤릭체로 씌여진 제목과 부제는 오직 편의적으로 사용된 것이고 본 발명을 한정하지 않으며, 본 발명에 대한 설명을 해석하는 것과 연관된다고 지칭되지 않는다. 당업자에게 알려지거나 추후에 알려질, 본 개시물 전체에서 설명된 다양한 구성의 구성요소들에 대한 모든 구조적 및 기능성 명시적 균등물은 참조에 의하여 본원에 명시적으로 통합되고, 본 발명에 의하여 망라되는 것으로 의도된다. 더욱이, 본 명세서에서 개시된 것 중 어느 것도, 이러한 개시가 전술된 내용에서 명백하게 진술되는지 여부와 무관하게 공공의 재산으로 제공되는 것으로 의도되지 않는다.
본 발명의 특정 양태 및 실시예들이 설명되었지만, 이들은 단지 예시를 통해 제공된 것이고, 본 발명의 범위를 한정하도록 의도되지 않는다. 사실상, 본 명세서에서 설명되는 신규한 방법 및 시스템은 본 발명의 사상에서 벗어나지 않으면서 다양한 다른 형태로 구현될 수도 있다. 첨부된 청구범위와 그 균등물들은 본 발명의 범위와 사상에 포함되는 이러한 형태 또는 변형예를 망라하도록 의도된다.
본 명세서에는 적어도 다음 개념들이 기술된다:
개념 1. 합성 시스템으로서,
하나 이상의 전달 카트리지를 포함하는 전달 모듈로서, 각각의 전달 카트리지는 제 1 펌프에 결합된 액세스 디바이스를 포함하는, 전달 모듈;
약물 컨테이너를 포함하는 약물 모듈로서, 상기 액세스 디바이스는 상기 약물 컨테이너에 액세스하고 상기 약물 컨테이너로부터 약물을 뽑아내도록 구성되는, 약물 모듈;
내부에 희석액을 가지는 하나 이상의 희석액 컨테이너를 포함하는 희석액 모듈로서, 상기 희석액 모듈은 제 2 펌프를 포함하는, 희석액 모듈; 및
상기 제 1 펌프로부터 약물을 그리고 상기 제 2 펌프로부터 희석액을 수용하여, 적어도 하나의 약물 및 희석액을 포함하는 합성된 약물을 생성하는 충진 모듈로서, 상기 충진 모듈은 포트를 포함하며, 상기 포트는 (i) 합성된 약물 컨테이너에 결합되고 (ii) 합성된 약물을 상기 포트를 통해 상기 합성된 약물 컨테이너로 디렉팅하도록 구성되는, 충진 모듈을 포함하는, 합성 시스템.
개념 2. 개념 1 의 합성시스템으로서, 상기 하나 이상의 전달 카트리지는 착탈식인, 합성 시스템.
개념 3. 개념 1 의 합성시스템으로서, 상기 액세스 디바이스는 바늘인, 합성 시스템.
개념 4. 개념 1 의 합성시스템으로서, 상기 액세스 디바이스는 무침형(needless) 커넥터인, 합성 시스템.
개념 5. 개념 1 의 합성시스템으로서, 상기 전송 모듈 또는 약물 모듈 중 적어도 하나는 상기 전송 모듈 및 약물 모듈 중 다른 것에 대해 상대적으로 이동하도록 구성되는, 합성 시스템.
개념 6. 개념 5 의 합성시스템으로서, 상기 전송 모듈 또는 약물 모듈 중 적어도 하나는 회전하도록 구성되는, 합성 시스템.
개념 7. 개념 1 의 합성시스템으로서, 전송 모듈 액세스 디바이스는 상기 약물 컨테이너 및 합성된 약물 컨테이너에 액세스하는, 합성 시스템.
개념 8. 개념 1 의 합성시스템으로서, 상기 충진 모듈은 상기 합성된 약물 컨테이너의 무게를 측정하는 적어도 하나의 센서를 포함하는, 합성 시스템.
개념 9. 개념 1 의 합성시스템으로서, 다음의 합성된 약물 프로시저를 위하여 새로운 전송 카트리지가 채용되는, 합성 시스템.
개념 10. 개념 1 의 합성시스템으로서, 적어도 하나의 센서가 약물, 희석액, 또는 합성된 약물 중 적어도 하나를 감지하는, 합성 시스템.
개념 11. 개념 10 의 합성시스템으로서, 상기 센서는 무게를 측정하는, 합성 시스템.
개념 12. 개념 10 의 합성시스템으로서,
상기 센서는 부피를 측정하는, 합성 시스템.
개념 13. 합성 시스템으로서,
전달 카트리지를 포함하는 전달 모듈로서, 상기 전달 카트리지는 복수 개의 액세스 디바이스를 포함하는, 전달 모듈;
복수 개의 약물 컨테이너를 포함하는 약물 모듈로서, 각각의 액세스 디바이스는 적어도 하나의 약물 컨테이너에 액세스하고 상기 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 약물을 뽑아내도록 구성되는, 약물 모듈;
각각 희석액을 보유하는 하나 이상의 희석액 컨테이너를 포함하는 희석액 모듈; 및
적어도 하나의 액세스 디바이스로부터 수용된 적어도 하나의 약물과 희석액 모듈로부터 수용된 희석액을 혼합하여 합성된 약물을 생성하는 충진 모듈로서, 상기 충진 모듈은 합성된 약물을 합성된 약물 컨테이너로 소통시키는 포트를 포함하는, 충진 모듈을 포함하는, 합성 시스템.
개념 14. 개념 13 의 합성시스템으로서, 상기 약물은 제 1 펌프로부터 상기 충진 모듈에 수용되는, 합성 시스템.
개념 15. 개념 13 의 합성시스템으로서, 상기 희석액은 제 2 펌프로부터 충진 모듈에 수용되는, 합성 시스템.
개념 16. 복수 개의 합성된 약물을 생성하기 위한 합성 시스템으로서,
복수 개의 액세스 디바이스를 포함하는 전달 카트리지로서, 각각의 액세스 디바이스는 단일 합성된 약물에 대해 사용되도록 구성되는, 전달 카트리지;
약물이 상기 액세스 디바이스를 통해 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 뽑아내 지도록, 액세스 디바이스의 적어도 일부를 수용하여 상기 적어도 하나의 약물 컨테이너를 상기 액세스 디바이스와 유체 결합하도록 구성되는 부분을 각각 포함하는 복수 개의 약물 컨테이너를 포함하는 약물 카트리지로서, 상기 전달 카트리지 또는 약물 카트리지 중 적어도 하나는 적어도 하나의 축을 중심으로 회전되어, 상기 액세스 디바이스를 적어도 하나의 약물 컨테이너와 정렬시키도록 구성되는, 약물 카트리지; 및
상기 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 약물을 수용하여 합성된 약물을 생성하도록 상기 액세스 디바이스에 유체 결합된 충진 모듈로서, 상기 충진 모듈은 합성된 약물을 합성된 약물 컨테이너로 디렉팅하는 출구 포트를 포함하는, 충진 모듈을 포함하는, 합성 시스템.
개념 17. 개념 16 의 합성시스템으로서, 상기 합성 시스템은 희석액을 포함하고, 상기 희석액은 상기 충진 모듈로 유체 결합되는, 합성 시스템.
개념 18. 복수 개의 합성된 약물을 생성하기 위한 합성 시스템으로서,
약물 수용부를 각각 포함하는 액세스 디바이스의 어레이;
약물이 상기 약물 수용부를 통해 약물 컨테이너로부터 뽑아내 지도록, 액세스 디바이스의 약물 수용부를 수용하여 상기 약물 컨테이너를 상기 액세스 디바이스와 유체 결합하도록 구성되는 유체 포트를 각각 포함하는 상기 약물 컨테이너의 어레이로서, 상기 액세스 디바이스의 어레이 또는 상기 약물 컨테이너의 어레이 중 적어도 하나는 상기 약물 수용부를 적어도 하나의 약물 컨테이너와 정렬시키도록 이동하게 구성되는, 약물 컨테이너의 어레이; 및
상기 액세스 디바이스로 유체 결합되어, 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 약물을 수용하고 상기 약물을 합성된 약물 컨테이너로 소통시키도록 구성되는 출구 포트를 포함하는, 합성 시스템.
개념 19. 개념 18 의 합성시스템으로서, 상기 약물 수용부는 바늘을 포함하는, 합성 시스템.
개념 20. 개념 18 의 합성시스템으로서, 유체 포트는 상기 약물 컨테이너 내에 개구를 포함하는, 합성 시스템.
개념 21. 개념 20 의 합성시스템으로서, 상기 개구는 탄성 부재를 포함하는, 합성 시스템.
개념 22. 개념 18 의 합성시스템으로서, 상기 액세스 디바이스의 어레이 또는 상기 약물 컨테이너의 어레이 중 적어도 하나는 회전하도록 구성되는, 합성 시스템.
개념 23. 개념 22 의 합성시스템으로서, 상기 액세스 디바이스의 어레이 또는 상기 약물 컨테이너의 어레이 중 적어도 하나는 공통 축 중심으로 회전하는, 합성 시스템.
개념 24. 합성 시스템으로서,
하나 이상의 전달 카트리지를 포함하는 전달 모듈로서, 각각의 전달 카트리지는 제 1 펌프에 결합된 액세스 디바이스를 포함하는, 전달 모듈;
하나 이상의 약물을 포함하는 약물 모듈로서, 상기 액세스 디바이스는 상기 약물에 액세스하도록 구성되는, 약물 모듈;
하나 이상의 희석액을 포함하는 희석액 모듈로서, 상기 희석액 모듈은 제 2 펌프를 포함하는, 희석액 모듈; 및
컨테이너에 결합되도록 구성되는 포트를 포함하는 충진 모듈을 포함하고,
(i) 상기 제 1 펌프가 상기 약물을 충진 모듈로 전달하고, (ii) 상기 제 2 펌프가 상기 희석액을 충진 모듈로 디렉팅하여 합성된 약물을 생성하며, 상기 충진 모듈은 상기 합성된 약물을 상기 포트로 소통시키도록 구성되는, 합성 시스템.
개념 25. 개념 24 의 합성 시스템으로서, 상기 전송 모듈 또는 약물 모듈 중 적어도 하나는 약물을 전송 카트리지와 정렬시키도록 이동하는, 합성 시스템.
개념 26. 약물의 합성 방법으로서,
적어도 하나의 약물 컨테이너를 수용하는 단계;
전달 카트리지를 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계;
상기 약물 컨테이너로부터 약물을 회수하는 단계;
약물을 포트에서 수용하는 단계; 및
약물을 상기 포트로부터 합성된 약물 컨테이너로 소통시키는 단계를 포함하는, 약물 합성 방법.
개념 27. 개념 26 의 약물 합성 방법으로서, 상기 방법은 합성된 약물에 대한 적어도 하나의 주문을 수신하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
개념 28. 개념 26 의 약물 합성 방법으로서, 상기 방법은 적어도 하나의 희석액 컨테이너를 수용하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
개념 29. 개념 26 의 약물 합성 방법으로서, 상기 방법은 제 2 전송 카트리지를 제 2 합성된 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
개념 30. 개념 26 의 약물 합성 방법으로서, 상기 방법은 합성된 약물 컨테이너를 프라이밍(priming)하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
개념 31. 개념 26 의 약물 합성 방법으로서, 상기 방법은 희석액을 상기 적어도 하나의 희석액 컨테이너로부터 회수하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
개념 32. 개념 26 의 약물 합성 방법으로서, 상기 방법은 희석액을 상기 합성된 약물 컨테이너로 디렉팅하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
개념 33. 개념 26 의 약물 합성 방법으로서, 상기 방법은 상기 약물 컨테이너, 희석액 컨테이너, 또는 합성된 약물 컨테이너 중 적어도 하나의 무게를 재는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
개념 34. 머신-판독가능 명령을 포함하는 비-일시적 머신-판독가능 매체로서, 상기 머신-판독가능 명령은 프로세서가 약물을 합성하는 방법을 실행하도록 하며, 상기 방법은:
적어도 하나의 약물 컨테이너를 수용하는 단계;
전달 카트리지를 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계;
상기 약물 컨테이너로부터 약물을 회수하는 단계;
약물을 포트에서 수용하는 단계; 및
약물을 상기 포트로부터 합성된 약물 컨테이너로 소통시키는 단계를 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
개념 35. 개념 34 의 비-일시적 머신-판독가능 매체로서, 상기 방법은 적어도 하나의 합성 주문을 수신하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
개념 36. 개념 34 의 비-일시적 머신-판독가능 매체로서, 상기 방법은 적어도 하나의 희석액 컨테이너를 수용하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
개념 37. 개념 34 의 비-일시적 머신-판독가능 매체로서, 상기 방법은 제 2 전송 카트리지를 제 2 합성된 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
개념 38. 개념 34 의 비-일시적 머신-판독가능 매체로서, 상기 방법은 합성된 약물 컨테이너를 프라이밍(priming)하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
개념 39. 개념 34 의 비-일시적 머신-판독가능 매체로서, 상기 방법은 희석액을 상기 약물 컨테이너로 디렉팅하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
개념 40. 개념 34 의 비-일시적 머신-판독가능 매체로서, 상기 방법은 상기 약물 컨테이너, 희석액 컨테이너, 또는 합성된 약물 컨테이너 중 적어도 하나의 무게를 재는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.

Claims (40)

  1. 합성 시스템으로서,
    하나 이상의 전달 카트리지를 포함하는 전달 모듈로서, 각각의 전달 카트리지는 제 1 펌프에 결합된 액세스 디바이스를 포함하는, 전달 모듈;
    약물 컨테이너를 포함하는 약물 모듈로서, 상기 액세스 디바이스는 상기 약물 컨테이너에 액세스하고 상기 약물 컨테이너로부터 약물을 뽑아내도록(draw) 구성되는, 약물 모듈;
    내부에 희석액을 가지는 하나 이상의 희석액 컨테이너를 포함하는 희석액 모듈로서, 상기 희석액 모듈은 제 2 펌프를 포함하는, 희석액 모듈; 및
    상기 제 1 펌프로부터 약물을 그리고 상기 제 2 펌프로부터 희석액을 수용하여, 적어도 하나의 약물 및 희석액을 포함하는 합성된 약물을 생성하는 충진 모듈로서, 상기 충진 모듈은 포트를 포함하며, 상기 포트는 (i) 합성된 약물 컨테이너에 결합되고 (ii) 합성된 약물을 상기 포트를 통해 상기 합성된 약물 컨테이너로 디렉팅하도록 구성되는, 충진 모듈을 포함하는, 합성 시스템.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 하나 이상의 전달 카트리지는 착탈식인, 합성 시스템.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 액세스 디바이스는 바늘인, 합성 시스템.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 액세스 디바이스는 무침형(needless) 커넥터인, 합성 시스템.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 전달 모듈 또는 약물 모듈 중 적어도 하나는 상기 전달 모듈 및 약물 모듈 중 다른 것에 대해 상대적으로 이동하도록 구성되는, 합성 시스템.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 전달 모듈 또는 약물 모듈 중 적어도 하나는 회전하도록 구성되는, 합성 시스템.
  7. 제 1 항에 있어서,
    전달 모듈 액세스 디바이스는 상기 약물 컨테이너 및 합성된 약물 컨테이너에 액세스하는, 합성 시스템.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 충진 모듈은 상기 합성된 약물 컨테이너의 무게를 측정하는 적어도 하나의 센서를 포함하는, 합성 시스템.
  9. 제 1 항에 있어서,
    다음의 합성된 약물 프로시저를 위하여 새로운 전달 카트리지가 채용되는, 합성 시스템.
  10. 제 1 항에 있어서,
    적어도 하나의 센서가 약물, 희석액, 또는 합성된 약물 중 적어도 하나를 감지하는, 합성 시스템.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 센서는 무게를 측정하는, 합성 시스템.
  12. 제 10 항에 있어서,
    상기 센서는 부피를 측정하는, 합성 시스템.
  13. 합성 시스템으로서,
    전달 카트리지를 포함하는 전달 모듈로서, 상기 전달 카트리지는 복수 개의 액세스 디바이스를 포함하는, 전달 모듈;
    복수 개의 약물 컨테이너를 포함하는 약물 모듈로서, 각각의 액세스 디바이스는 적어도 하나의 약물 컨테이너에 액세스하고 상기 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 약물을 뽑아내도록 구성되는, 약물 모듈;
    각각 희석액을 보유하는 하나 이상의 희석액 컨테이너를 포함하는 희석액 모듈; 및
    적어도 하나의 액세스 디바이스로부터 수용된 적어도 하나의 약물과 희석액 모듈로부터 수용된 희석액을 혼합하여 합성된 약물을 생성하는 충진 모듈로서, 상기 충진 모듈은 합성된 약물을 합성된 약물 컨테이너로 소통시키는 포트를 포함하는, 충진 모듈을 포함하는, 합성 시스템.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 약물은 제 1 펌프로부터 상기 충진 모듈에 수용되는, 합성 시스템.
  15. 제 13 항에 있어서,
    상기 희석액은 제 2 펌프로부터 충진 모듈에 수용되는, 합성 시스템.
  16. 복수 개의 합성된 약물을 생성하기 위한 합성 시스템으로서,
    복수 개의 액세스 디바이스를 포함하는 전달 카트리지로서, 각각의 액세스 디바이스는 단일 합성된 약물에 대해 사용되도록 구성되는, 전달 카트리지;
    약물이 상기 액세스 디바이스를 통해 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 뽑아내 지도록, 액세스 디바이스의 적어도 일부를 수용하여 상기 적어도 하나의 약물 컨테이너를 상기 액세스 디바이스와 유체 결합하도록 구성되는 부분을 각각 포함하는 복수 개의 약물 컨테이너를 포함하는 약물 카트리지로서, 상기 전달 카트리지 또는 약물 카트리지 중 적어도 하나는 적어도 하나의 축을 중심으로 회전되어, 상기 액세스 디바이스를 적어도 하나의 약물 컨테이너와 정렬시키도록 구성되는, 약물 카트리지; 및
    상기 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 약물을 수용하여 합성된 약물을 생성하도록 상기 액세스 디바이스에 유체 결합된 충진 모듈로서, 상기 충진 모듈은 합성된 약물을 합성된 약물 컨테이너로 디렉팅하는 출구 포트를 포함하는, 충진 모듈을 포함하는, 합성 시스템.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 합성 시스템은 희석액을 포함하고, 상기 희석액은 상기 충진 모듈로 유체 결합되는, 합성 시스템.
  18. 복수 개의 합성된 약물을 생성하기 위한 합성 시스템으로서,
    약물 수용부를 각각 포함하는 액세스 디바이스의 어레이;
    약물이 상기 약물 수용부를 통해 약물 컨테이너로부터 뽑아내 지도록, 액세스 디바이스의 약물 수용부를 수용하여 상기 약물 컨테이너를 상기 액세스 디바이스와 유체 결합하도록 구성되는 유체 포트를 각각 포함하는 상기 약물 컨테이너의 어레이로서, 상기 액세스 디바이스의 어레이 또는 상기 약물 컨테이너의 어레이 중 적어도 하나는 상기 약물 수용부를 적어도 하나의 약물 컨테이너와 정렬시키도록 이동하게 구성되는, 약물 컨테이너의 어레이; 및
    상기 액세스 디바이스로 유체 결합되어, 적어도 하나의 약물 컨테이너로부터 약물을 수용하고 상기 약물을 합성된 약물 컨테이너로 소통시키도록 구성되는 출구 포트를 포함하는, 합성 시스템.
  19. 제 18 항에 있어서,
    상기 약물 수용부는 바늘을 포함하는, 합성 시스템.
  20. 제 18 항에 있어서,
    유체 포트는 상기 약물 컨테이너 내에 개구를 포함하는, 합성 시스템.
  21. 제 20 항에 있어서,
    상기 개구는 탄성 부재를 포함하는, 합성 시스템.
  22. 제 18 항에 있어서,
    상기 액세스 디바이스의 어레이 또는 상기 약물 컨테이너의 어레이 중 적어도 하나는 회전하도록 구성되는, 합성 시스템.
  23. 제 22 항에 있어서,
    상기 액세스 디바이스의 어레이 또는 상기 약물 컨테이너의 어레이 중 적어도 하나는 공통 축 중심으로 회전하는, 합성 시스템.
  24. 합성 시스템으로서,
    하나 이상의 전달 카트리지를 포함하는 전달 모듈로서, 각각의 전달 카트리지는 제 1 펌프에 결합된 액세스 디바이스를 포함하는, 전달 모듈;
    하나 이상의 약물을 포함하는 약물 모듈로서, 상기 액세스 디바이스는 상기 약물에 액세스하도록 구성되는, 약물 모듈;
    하나 이상의 희석액을 포함하는 희석액 모듈로서, 상기 희석액 모듈은 제 2 펌프를 포함하는, 희석액 모듈; 및
    컨테이너에 결합되도록 구성되는 포트를 포함하는 충진 모듈을 포함하고,
    (i) 상기 제 1 펌프가 상기 약물을 충진 모듈로 전달하고, (ii) 상기 제 2 펌프가 상기 희석액을 충진 모듈로 디렉팅하여 합성된 약물을 생성하며, 상기 충진 모듈은 상기 합성된 약물을 상기 포트로 소통시키도록 구성되는, 합성 시스템.
  25. 제 24 항에 있어서,
    상기 전달 모듈 또는 약물 모듈 중 적어도 하나는 약물을 전달 카트리지와 정렬시키도록 이동하는, 합성 시스템.
  26. 약물의 합성 방법으로서,
    적어도 하나의 약물 컨테이너를 수용하는 단계;
    전달 카트리지를 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계;
    상기 약물 컨테이너로부터 약물을 회수(withdraw)하는 단계;
    약물을 포트에서 수용하는 단계; 및
    약물을 상기 포트로부터 합성된 약물 컨테이너로 소통시키는 단계를 포함하는, 약물 합성 방법.
  27. 제 26 항에 있어서,
    상기 방법은,
    합성된 약물에 대한 적어도 하나의 주문을 수신하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
  28. 제 26 항에 있어서,
    상기 방법은,
    적어도 하나의 희석액 컨테이너를 수용하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
  29. 제 26 항에 있어서,
    상기 방법은,
    제 2 전달 카트리지를 제 2 합성된 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
  30. 제 26 항에 있어서,
    상기 방법은,
    합성된 약물 컨테이너를 프라이밍(priming)하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
  31. 제 26 항에 있어서,
    상기 방법은,
    희석액을 상기 적어도 하나의 희석액 컨테이너로부터 회수하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
  32. 제 26 항에 있어서,
    상기 방법은,
    희석액을 상기 합성된 약물 컨테이너로 디렉팅하는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
  33. 제 26 항에 있어서,
    상기 방법은,
    상기 약물 컨테이너, 희석액 컨테이너, 또는 합성된 약물 컨테이너 중 적어도 하나의 무게를 재는 단계를 더 포함하는, 약물 합성 방법.
  34. 머신-판독가능 명령을 포함하는 비-일시적 머신-판독가능 매체로서,
    상기 머신-판독가능 명령은 프로세서가 약물을 합성하는 방법을 실행하도록 하며, 상기 방법은:
    적어도 하나의 약물 컨테이너를 수용하는 단계;
    전달 카트리지를 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계;
    상기 약물 컨테이너로부터 약물을 회수하는 단계;
    약물을 포트에서 수용하는 단계; 및
    약물을 상기 포트로부터 합성된 약물 컨테이너로 소통시키는 단계를 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
  35. 제 34 항에 있어서,
    상기 방법은,
    적어도 하나의 합성 주문을 수신하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
  36. 제 34 항에 있어서,
    상기 방법은,
    적어도 하나의 희석액 컨테이너를 수용하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
  37. 제 34 항에 있어서,
    상기 방법은,
    제 2 전달 카트리지를 제 2 합성된 약물 컨테이너와 유체 결합하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
  38. 제 34 항에 있어서,
    상기 방법은,
    합성된 약물 컨테이너를 프라이밍(priming)하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
  39. 제 34 항에 있어서,
    상기 방법은,
    희석액을 상기 약물 컨테이너로 디렉팅하는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
  40. 제 34 항에 있어서,
    상기 방법은,
    상기 약물 컨테이너, 희석액 컨테이너, 또는 합성된 약물 컨테이너 중 적어도 하나의 무게를 재는 단계를 더 포함하는, 비-일시적 머신-판독가능 매체.
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