KR20170005894A - 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘 - Google Patents

트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘 Download PDF

Info

Publication number
KR20170005894A
KR20170005894A KR1020177000318A KR20177000318A KR20170005894A KR 20170005894 A KR20170005894 A KR 20170005894A KR 1020177000318 A KR1020177000318 A KR 1020177000318A KR 20177000318 A KR20177000318 A KR 20177000318A KR 20170005894 A KR20170005894 A KR 20170005894A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
pyridine
pyrazolo
carboxamide
pyrrolidin
fluoro
Prior art date
Application number
KR1020177000318A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101849143B1 (ko
Inventor
프라딥 쿠마르 사스말
샤하다트 에쉬메드
아스호크 테힘
비디아드하르 파라드카르
프라산나 엠. 다타트레야
난제고우다 자가데쉬 마비나할리
Original Assignee
닥터 레디스 레보러터리즈 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 닥터 레디스 레보러터리즈 리미티드 filed Critical 닥터 레디스 레보러터리즈 리미티드
Publication of KR20170005894A publication Critical patent/KR20170005894A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101849143B1 publication Critical patent/KR101849143B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4995—Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

본 출원은 일련의 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 패밀리 단백질 키나제 억제제로서 이들의 용도, 그러한 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 약학적 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.

Description

트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘{SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS}
본 출원은 일련의 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘 화합물에 관한 것이다. 본 출원은 또한 이러한 화합물을 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 패밀리 단백질 키나제 억제제로서 사용하는 것에 관한 것이다. 본 출원은 또한 이러한 화합물을 제조하는 방법 및 그러한 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 개시한다.
Trk 수용체 패밀리를 구성하는 TrkA, TrkB 및 TrkC는 뉴로트로핀(NT)이라 불리는 용해성 성장인자 군에 의해 활성화된 고 친화성 수용체 티로신 키나제이다(Curr Opin Neurobiol, 2001,11,272-280).
Trk/뉴로트로핀 경로의 억제제는 수많은 동물 모델의 통증에 효과적인 것으로 밝혀져 있다. 예를 들어, 뉴로트로핀 수용체 TrkA, TrkB 및 TrkC의 지속적인 차단은 비-악성 골격 통증을 감소시킨다(Bone, 2011,48(2), 389-398). NGF 수용체(TrkA) 억제제 K252a의 투여는 동물 모델에서 통각과민(근육근막 통증 증후군(MPS)의 발병과 관련)의 현저한 억제를 나타내었다(J. Pain, Article in PresS,2011,12(10), 1059-1068). 길항적인 NGF 및 TrkA 항체는 염증성 및 신경병증성 통증 동물 모델(Neuroscience, 1994, 62,327-331; J. Pain, 2004, 5, 157-163; Nat. Med., 1995, 1,774-780; Pain, 2005, 116, 8-16; Pain, 2003,105, 489-497) 및 신경병증성 통증 동물 모델(Eur. J. Neurosci., 1999, 11,837-846; Pain, 1999, 79, 265-274 ; Pain, 1999, 81,245-255; Neurosci. Lett., 2003,336, 117-120)에서 효과적인 것으로 밝혀져 있다.
종양 세포 및 종양을 침입하는 대식세포에 의해 분비된 NGF는 말초 통증 섬유 상에 위치한 TrkA를 직접적으로 자극하는 것으로 밝혀져 있다. 모노클로날 항체에 의해 NGF를 중화하는 마우스 및 래트(rat)의 다양한 종양 모델에서 암 관련 통증을 억제하는 것도 또한 밝혀져 있다. 또한, BDNF/TrkB 경로의 활성화는 염증성 통증(J. Physiol. 2005, 569:685-95), 신경병증성 통증(Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1999, 96:7714-18) 및 외과적 통증(Molecular Pain, 2008, 4(28), 1-11)을 비롯한 다양한 유형의 통증의 조절제로서 다수의 연구에서 암시되어 왔다. TrkA 키나제는 NGF 구동 생물학적 반응의 매개제로 작용하는 것으로도 드러나 있기 때문에, TrkA 및/ 또는 기타 Trk 키나제의 억제제는 다양한 통증 상태에 대해 효과적인 치료를 제공할 수 있다.
NGF 항체 또는 Trk A, B 및 C의 비선택적 소분자 억제제를 사용한 뉴로트로핀/Trk 경로의 억제는 천식(Pharmacol. Therapeut., 2008, 117(1), 52-76), 간질성 방광염(J. Urology, 2005, 173(3), 1016-21), 궤양성 대장염 및 크론병(Gut, 2000, 46(5), 670-678)을 비롯한 염증성 장 질환 및 아토피성 피부염(Arc Dermatol Res., 2006, 298(1), 31-37), 습진 및 건선(J. Investig Dermatol., 2004, 122(3), 812-819)과 같은 염증성 피부 질환과 같은 염증성 질환의 임상전(pre-clinical) 모델의 치료에 효과적인 것으로 밝혀져 있다.
통증 상태에 대한 현재의 치료 처방은 몇 개 종류의 화합물을 이용한다. 아편류는, 중독가능성은 별도로 하고도, 구토, 변비, 투여량 관련된 호흡 억제와 같은 몇 가지 나쁜 효과를 갖는다. 비스테로이드성 항염증성 진통제(NSAID)는 또한 심각한 통증 치료에 있어서 위궤양, 소화불량 및 불충분한 효능과 같은 결점을 갖는다. 따라서, 통증, 특히 만성 통증을 완화시키기 위한 신규하고 더욱 효과적인 치료가 지속적으로 필요로 되고 있다. 통증 또는 암 치료에 유용한 것으로 말해지는 Trk 키나제의 몇 가지 종류의 소분자 억제제가 알려져 있다(Expert Opin. Ther. Patents, 2009, 19(3), 305-319).
미국 공개번호 20110195948호는 치환된 피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물을 Trk 키나제 억제제로서 개시하고 있다.
JP 공개 번호 2003231687호는 일련의 피라졸릴 축합된 시클릭 화합물을 Trk 억제제로서 개시하고 있다.
PCT 공개 번호 200505427호는 1,4,5,6-테트라히드로피롤로[3,4-c]피라졸 비시클릭 골격을 함유하는 화합물을 TrkA 억제제로서 개시하고 있다.
PCT 공개 번호 2004011461호는 일련의 이소티아졸 유도체를 Trk 억제제로서 개시하고 있다.
요약
본 출원은 하기 화학식(I)의 피라졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체에 관한 것이다:
Figure pat00001
식 중에서,
A는
Figure pat00002
이고; X1는 CH 또는 N이며;
R1은 수소 또는 -(C1-C6)알킬이고;
R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, -(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬-, -할로(C1-C6)알콕시-, 1 내지 3개 할로겐에 의해 경우에 따라 치환된 페닐 또는 경우에 따라 치환된 -O-헤테로시클릴로부터 선택되며, 이때 상기 선택적 치환기는 알킬, -ORi 또는 -C(O)N(Ri)2 로부터 선택됨;
X1이 CH이면, 2개의 인접하는 탄소원자 상에 존재하는 임의의 2개 R2는 합쳐져서 5-7원 헤테로시클릭 고리를 형성하며;
R3은 독립적으로 할로겐, 시아노, -ORi-, -C(O)N(Ri)2 으로부터 선택되거나 또는 2개의 R3은 이들이 부착된 탄소 원자와 합쳐져서 피롤리딘에 스피로 부착된 (C3-C7)시클로알킬 기를 형성하거나; 또는 2개의 R3은 이들이 인접 탄소 원자와 부착될 때 피롤리딘에 융합된 (C3-C7)시클로알킬 고리를 형성하고;
Ra는
(i) 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬, -히드록시(C1-C6)알킬- 또는 -(C1-C6)알킬-(C1-C6)알콕시로부터 선택된 기, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 할로겐 또는 -(C6-C12)아릴로부터 선택됨,
(ii) 경우에 따라 치환된 -(C3-C10)시클로알킬, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, -(C1-C6)알킬, 히드록실, 할로겐 또는 -Rs로부터 선택됨,
(iii) 경우에 따라 치환된 -(C6-C12)아릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 또는 -Rr로부터 선택됨,
(iv) 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 히드록실, 할로겐 또는 -(C1-C6)알킬로부터 선택됨,
(v) 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로아릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 옥소(=O), 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알콕시, -NRcRd 또는 -Rr로부터 선택됨,
(vi) -NR4R5,
(vii) -(C1-C6)알킬-(C6-C12)아릴
로부터 선택되고;
Rb는 수소 또는 할로겐이고;
R4는 수소, -(C1-C6)알킬, -(C3-C10)시클로알킬, -히드록시(C1-C6)알킬-, -알콕시(C1-C6)알킬-, -할로(C1-C6)알킬- 또는 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬로부터 선택되며;
R5는 수소 또는 -(C1-C6)알킬 또는 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬로부터 선택되고;
다르게는, R4 및 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 합쳐져서 1-2개의 부가적 헤테로원자 또는 -O-, -S-, -N-, -C(=O)-, -S(=O)- 또는 -S(=O)2- 로부터 선택된 기를 경우에 따라 함유하는 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있고, 이때 상기 선택적 치환기는 히드록실, -(C1-C6)알킬, -C(=O)-(C1-C6)알킬, 메실 또는 COORe로부터 선택됨;
Rc 및 Rd는 독립적으로 수소 또는 -(C1-C6)알킬로부터 선택되고;
Re는 수소 또는 알킬로부터 선택되며;
Ri는 수소, -(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬-, -(C1-C6)알킬-(C1-C6)알콕시, -(C3-C10)시클로알킬, 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬이고, 이때 상기 선택적 치환기는 할로겐 또는 1 내지 3개 히드록시 기에 의해 치환된 -(C1-C6)알킬임;
Rr은 독립적으로 5-10원 헤테로시클릴 또는 5-10원 헤테로아릴로부터 선택되고, 이때 선택적 치환기는 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 또는 -(C1-C6)알콕시로부터 선택됨;
Rs는 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬-(C6-C10)아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 할로겐임;
m은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이며; 또
n은 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3임.
본 출원은 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것에 의해 비정상 또는 탈조절된 Trk 키나제 활성과 관련된 상태, 질환 및/또는 질병을 치료 또는 예방하는 방법에도 관한 것이다.
본 출원의 일 요지는 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것에 의해 비정상 또는 탈조절된 Trk 키나제 활성과 관련된 상태, 질환 및/또는 질병을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
본 출원의 일 요지는 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것에 의해 통증, 염증, 암, 재협착, 동맥경화증(atherosclerosis), 건선, 혈전증, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 섬유증, 신경퇴행성 질환 또는 수초형성부전증 또는 탈수초화에 관련된 질환, 질병 또는 손상과 같은 Trk 키나제 활성의 억제에 의해 치료될 수 있거나 또는 예방될 수 있는 상태, 질환 및/또는 질병을 제공한다.
본 출원은 또한 유효량의 화학식(I)의 화합물, 및 약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는 약학적 조성물, 및 통증, 염증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 혈전증, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 섬유증, 신경퇴행성 질환, 수초형성부전증 또는 탈수초화에 관련된 질환, 질병 또는 손상 또는 트립파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi) 감염과 같은 특정 감염성 질환과 같은 치료를 필요로 하는 환자에서 TrkA 억제와 관련된 질환의 치료 및/또는 예방에서 이러한 조성물의 용도에도 관한 것이다.
상세한 설명
본 명세서에 사용된 바와 같이, '할로겐 또는 할로' 기는 플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드를 지칭한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '(C1-C6)알킬'은 1 내지 6개 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬기를 지칭한다. 예시적 (C1-C6)알킬 기는, 비제한적으로, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, t-부틸, n-펜틸, 이소펜틸 등을 포함한다. (C1-C3)알킬은 메틸, 에틸 프로필 또는 이소프로필과 같이 1 내지 3개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬기를 지칭한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '히드록시(C1-C6)알킬'은 (C1-C6)알킬 기의 적어도 하나의 수소 원자가 히드록실 기에 의해 치환된 기를 지칭한다. (C1-C6)알킬 기는 상기 정의한 바와 같다. 히드록시(C1-C6)알킬기의 대표적인 예는 하나 또는 그 이상의, 비제한적으로, 히드록시메틸, 히드록시에틸 등을 포함한다. 다르게 정의하지 않는 한, 히드록시(C1-C6)알킬 기는 1 내지 6개 탄소 원자를 갖는다. 본 명세서에 사용된 바와 같이, '할로(C1-C6)알킬'은 각각 독립적으로 (C1-C6)알킬 기의 적어도 하나의 수소 원자가 할로겐 기에 의해 치환된 것을 의미한다. 할로겐 및 (C1-C6)알킬 기는 상기 정의한 바와 같다. 할로(C1-C6)알킬 기의 대표적인 예는 하나 또는 그 이상의, 비제한적으로, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 플루오로에틸, 디플루오로에틸, 트리플루오로에틸, 플루오로프로필, 디플루오로프로필, 트리플루오로프로필 등을 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이 '(C3-C10)시클로알킬'은 모노시클릭, 비시클릭, 다환식, 또는 3 내지 10개 탄소 원자를 갖는 융합된/브릿화된 고리 계일 수 있는 시클릭 알킬 기를 지칭한다. 예시적 시클로알킬 기는, 비제한적으로, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 등을 포함한다. 전형적인 브릿지화된 시클로알킬은, 비제한적으로 아다만틸, 노르아다만틸, 비시클로[1.1.0]부탄일, 노르보르닐(비시클로[2.2.1]헵탄일), 등을 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 2개의 R3은 이들이 2개의 인접 탄소 원자에 부착될 때 시클로프로필, 시클로부틸 등으로부터 선택된 피롤리딘에 스피로 부착된 (C3-C7)시클로알킬을 형성한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬'은 (C1-C6)알킬 기가 적어도 하나의 (C3-C10)시클로알킬에 의해 경우에 따라 치환된 기를 지칭하며, 이때 (C1-C6)알킬 및 (C3-C10)시클로알킬은 상기 정의한 바와 같다. 예시적 (C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬 기는 메틸-시클로부틸, 에틸-시클로부틸 등을 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '(C1-C6)알콕시'는 -O-(C1-C6)알킬 기를 지칭하며, 이때 (C1-C6)알킬 기는 상기 정의한 바와 같다. 예시적 (C1-C6)알콕시 기는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, t-부톡시, 등을 포함한다. (C1-C3)알콕시는 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 이소프로폭시와 같은 1 내지 3개 탄소 원자를 갖는 알콕시 기를 지칭한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '할로(C1-C6)알콕시'는 (C1-C6)알콕시 기의 적어도 하나의 수소 원자가 할로겐 기에 의해 치환된 기를 지칭한다. 할로겐 및 (C1-C6)알콕시 기는 상기 정의한 바와 같다. 할로(C1-C6)알콕시 기의 대표적인 예는 하나 또는 그 이상의, 비제한적으로, 플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 플루오로에톡시, 디플루오로에톡시, 트리플루오로에톡시, 플루오로프로폭시, 디플루오로프로폭시, 트리플루오로프로폭시 등을 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '(C6-C12)아릴'은 6 내지 12개 탄소 원자를 갖는 일환식 또는 다환식 방향족 고리 계를 지칭한다. 예시적 아릴 기는, 비제한적으로, 페닐, 나프틸, 등을 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '아르알킬'은 적어도 하나의 (C6-C12)아릴 기에 의해 치환된 (C1-C6)알킬 기를 지칭하며, 이때 (C1-C6)알킬 및 (C6-C12)아릴 기는 상기 정의한 바와 같다. 예시적 아르알킬 기는, 비제한적으로, 벤질, 에틸-페닐 등을 포함한다. (C1-C3)알킬-(C6-C12)아릴 기는 적어도 하나의 (C6-C12)아릴 기에 의해 치환된 (C1-C3)알킬 기를 지칭하며, 이때 (C1-C3)은 1 내지 3개 탄소 원자를 갖는 알킬 기를 나타내고 또 (C6-C12)아릴 기는 상기 정의한 바와 같다. 예시적 (C1-C3)알킬-(C6-C12)아릴 기는 메틸-페닐, 에틸-페닐 등을 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '5-10원 헤테로시클릴' 또는 '5-10원 헤테로시클릭 고리'는 O, N, S, SO, SO2, 또는 CO로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자 또는 헤테로 기를 갖는 일환식 또는 다환식 고리 계를 지칭한다. 예시적 헤테로시클릴 또는 헤테로시클릭 고리 기는, 비제한적으로, 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로-2H-피라닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 티오모르폴린-1,1-디옥사이드, 테트라히드로-2H-티오피라닐, 티아졸리디닐, 1,3-디옥솔라닐, 1,4-디옥사닐, 1-옥시도테트라히드로-2H-티오피라닐, 1,1-di옥시도테트라히드로-2H-티오피라닐, 헥사히드로피롤로[3,4-c]피롤-2(1H)-일, 2,5 디아자비시클로[2.2.1]헵탄-2-일, 아제파닐 등을 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '5-7원 헤테로시클릴' 또는 '5-7원 헤테로시클릭 고리'는 O, N, S, SO, SO2, 또는 CO로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자 또는 헤테로 기를 갖는 일환식 고리 계를 지칭한다. 예시적 헤테로시클릴 또는 헤테로시클릭 고리 기는, 비제한적으로, 1,4-디옥산, 1,4-디옥세판 등을 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, '5-10원 헤테로아릴 기'는 -O-, -N-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2 , 또는 -C(=O)-로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자 또는 헤테로 기를 갖는 일환식 또는 다환식 고리 계, 불포화, 방향족 또는 비-방향족을 지칭한다. 예시적 헤테로아릴 고리 기, 방향족 또는 비-방향족 고리는, 비제한적으로, 푸라닐, 옥사졸릴, 이소옥사졸, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 티오페닐, 티아졸릴, 피리디닐, 티아지닐, 피라지닐, 피라졸릴, 테트라졸릴, 이미다조티아졸릴, 푸라닐, 옥사졸릴, 이소옥사졸, 이미다졸릴, 옥사디아졸릴, 트리아졸릴, 티아졸릴, 피리디닐, 티아지닐, 피라지닐, 피라졸릴, 테트라졸릴, 이미다조티아졸릴, 인돌리지디닐, 인돌리닐, 옥소인돌리닐, 인돌릴, 옥소인돌릴, 퀴놀리닐, 3,4-디히드로이소퀴놀린-2(1H)-일, 퀸옥살리닐, 벤조옥사졸릴, 벤조[d]이소옥사졸릴, 벤조[d]티아졸릴, 벤조[d][1,3]디옥솔릴, 1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸릴, 2H-인다졸릴, 1H-인다졸릴, 퀸옥살린-2-일, 1H-벤조[d]이미다졸릴, 피라졸로[1,5-a]피리디닐, 디히드로벤조[b][1,4]디옥시닐, (5,6,7,8-테트라히드로이미다조[1,2-a]피리딘-7-일), 4,5,6,7-테트라히드로피라졸로[1,5-a]피라지닐, 5,6-디히드로이미다조[1,2-a]피라진-7(8H)-일), 5,6,7,8-테트라히드로이미다조[1,2-a]피라지닐, 헥사히드로피롤로 [1,2-a] 피라진-2(1H)-일, 5,6-디히드로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라지닐, 피라졸로[1,5a]피리디닐 등을 포함한다.
Trk는 뉴로트로핀으로부터 유도된 신호 전달에 결합되고 신호 전달을 매개하는 3개의 패밀리 멤버 TrkA, TrkB 및 TrkC로 구성된다. Trk/뉴트로핀 경로의 억제제는 통증의 수많은 임상전 동물 모델에서 매우 효과적인 것으로 밝혀져 있다. 본 발명의 화합물은 Trk 수용체, 특히 TrkA의 조절제이다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 TrkA는 뉴로트로핀(NT), 용해성 성장인자 그룹인 신경 성장 인자(NGF), 뇌-유도 신경영양 인자(BDNF) 및 뉴로트로핀 3-5(NT 3-5)에 의해 활성화되는 Trk의 고 친화성 결합 단백질 키나제 수용체 중의 하나를 지칭한다.
'경우에 따라 치환된'은 치환이 임의적이고 따라서 지정된 원자 또는 기가 치환되지 않을 수 있음을 의미한다. 치환이 필요한 경우, 그러한 치환은 표시된 원자 상의 임의 갯수의 수소가 지시된 기로부터 선택된 것으로 치환되는 것을 의미하며, 단 지시된 원자의 정상 원자가는 초과하지 않으며, 또 상기 치환은 안정한 화합물을 초래한다. 예를 들어, 화학식(I)에서, 치환이 옥소(즉, =O)이면, 원자 상의 2개 수소가 치환되며 또 상기 치환이 플루오로이면, 상기 원자 상의 1개 수소가 치환된다. 1 이상의 치환기가 원자 또는 기 상에 존재하면, 선택된 치환기는 각각 서로 독립적이다(즉, 동일하거나 또는 상이함).
본 명세서에 사용된 바와 같이 및 첨부된 특허청구범위에 사용된 바와 같이, 단수 형태 "하나", "하나의" 및 "상기"는 내용이 분명히 다르게 나타내지 않는 한 복수 형태도 포함한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 '검체' 또는 '환자'는 말, 개, 고양이, 래트, 마우스, 양, 돼지, 원숭이, 침팬지 또는 기타 유인원 또는 영장류를 비롯한, 인간 및 기타 동물과 같은 포유류를 의미한다. 예시적 실시양태에서, 상기 검체는 기재된 상태의 치료 및/또는 예방이 유익한 검체를 포함할 수 있다.
참조의 용이성을 위하여, 본 출원에서는, 인간 검체에 대한 투여의 측면에서 기재될 것이다. 그러나, 그러한 기재가 인간에 투여되는 것에 한정되지 않고, 분명히 다르게 기재하지 않는 한 다른 동물에 대한 투여도 포함하는 것으로 이해된다.
'치료 유효량'은 검체의 예를 들어 효소 또는 단백질 활성의 감소 또는 억제, 또는 증상의 경감, 상태의 완화, 질병 진행의 지체 또는 지연, 또는 질병을 예방하는 것과 같은 생물학적 또는 의료적 반응을 생성하는데 효과적인 본 출원의 화합물의 양이다.
일 실시양태에서, 용어 '치료 유효량'은 검체에 투여되면, (i) TrkA, TrkB 및/또는 TrkC 활성과 관련되거나 TrkA, TrkB 및/또는 TrkC의 활성(정상 또는 비정상)을 특징으로 하는 TrkA, TrkB 및/또는 TrkC에 의해 매개된 상태, 또는 질병 또는 질환을 적어도 부분적으로 경감, 억제, 예방 및/또는 완화하거나; (ii) TrkA, TrkB 및/또는 TrkC의 활성을 감소하거나 억제하는데; 또는 (iii) TrkA, TrkB 및/또는 TrkC의 발현을 감소하거나 또는 억제하는데 효과적인 본 출원의 화합물의 양을 지칭한다.
다른 실시양태에서, 용어 "치료 유효량"은 세포, 또는 조직, 또는 비세포성 생물학적 물질, 또는 배지에 투여되면, TrkA, TrkB 및/또는 TrkC의 활성을 적어도 부분적으로 감소 또는 억제하거나; 또는 TrkA, TrkB 및/또는 TrkC의 발현을 적어도 부분적으로 감소 또는 억제하는데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다.
용어 '치료하는' 또는 '치료하기 위한'은 일시적 또는 영구적 기본에서 증상을 경감하고 원인을 제거하거나, 또는 증상의 출현을 방지 또는 지연시키는 것을 의미한다. 용어 '치료'는 상기 기재된 질병 또는 질환의 경감, 원인 제거 또는 예방을 포함한다. 본 명세서에 기재된 화합물은 약학적 조성물 형태인 하나 이상의 약학적으로 허용되는 부형제 또는 담체와의 혼합물로 전형적으로 투여된다. '조성물'은 하나의 화합물 또는 화합물의 혼합물을 함유할 수 있다. '약학적 조성물'은 약학적 조성물이 투여되는 검체에서 적어도 하나의 생리학적 반응을 생성하는데 유용한 조성물이다.
용어 '실질적으로 순수한'은 단리된 물질이, 당해 분야에 공지된 적합한 분석 수법에 의해 측정되는 바와 같이, 적어도 80% 순수, 바람직하게는 90% 순수, 더욱 바람직하게는 95% 순수하고, 더 더욱 바람직하게는 99% 순수한 것을 의미한다.
다르게 정의하지 않는 한, 본 명세서에 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어는 당해 분야의 통상의 지식을 갖는 사람에게 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다.
하나 이상의 화학식(I)의 화합물은 본 출원 범위 내에 드는 치료적 조성물 형태로 공급될 수 있다.
용어 '약학적으로 허용되는 염'은 임의의 산 또는 염기 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물, 또는 수용자에게 투여되면 본 명세서에 기재된 바와 같은 화합물을 제공(직접적으로 또는 간접적으로)할 수 있는 화합물의 착물을 지칭한다. 그러나, 약학적으로 허용되지 않는 염도 본 출원의 범위 내에 드는 것을 이해해야 한다. 염의 제조는 공지 방법을 이용하여 실시될 수 있다.
예를 들어, 고려되는 화학식(I)의 화합물의 약학적으로 허용되는 염은 화학식(I)의 화합물의 화합물을 사용하는 통상의 화학 방법에 의해 무기산 또는 유기산 및 무기 염기 또는 유기 염기를 비롯한 산 또는 염기로부터 제조된 염을 지칭한다. 일반적으로, 그러한 염은 예를 들어, 물 또는 무기 용매 중에서 또는 이들의 혼합물 중에서 화합물의 유리 염기를 제조하여 화학양론적 양의 적합한 산과 반응시키고 또 그 반대로 하여 제조하는 것에 의해 제조될 수 있다. 본 출원의 화합물은 일염, 이염 또는 삼염을 형성할 수 있다.
상기 화학식(I)의 화합물이 염기성이면, 염은 무기 또는 유기 산을 비롯한 산으로부터 제조될 수 있다(산 부가염). 이러한 산의 예는, 비제한적으로, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 프로피온산, 숙신산, 글리콜산, 글루콘산, 젖산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 글루쿠론산, 말레산, 푸마르산, 피루브산, 아스파트산, 글루탐산, 벤조산, 안트라닐산, 메실릭산, 스테아르산, 살리실산, p-히드록시벤조산, 페닐아세트산, 만델산, 엠보닉(파모익)산, 질산, 염산, 브롬화수소산, 이소티온산, 히드로요오다이드, 인산, 황산, 숙신산, 타르타르산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, 벤젠설폰산, 벤조산, 뮤신산, 판토텐산, p-톨루엔설폰산, 캄포르산, 2-히드록시에탄설폰산, 설파닐산, 시클로헥실아미노설폰산, 알제닌산, β-히드록시부티르산, 갈락타르산, 및 갈락투론산 등을 포함한다.
무기 염으로부터 형성된 염은 나트륨, 칼륨, 리튬, 칼슘, 구리, 마그네슘, 망간 염(manganic, manganous), 아연, 알루미늄, 암모늄, 제1철, 제2철 등을 포함한다.
유기 염기로부터 유도된 염은 일급, 이급, 및 삼급 아민, 천연 산출 치환된 아민을 비롯한 치환된 아민, 시클릭아민, 및 아르기닌, 베타인, 카페인, 콜린, N,N-디벤질에틸렌-디아민 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 하이드라바민, 이소프로필아민, 리신, 메틸글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리드, 폴리아민 수지, 프로카인, 퓨린, 테오브롬, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민, 트로메타민 등과 같은 염기성 이온 교환 수지의 염을 포함한다.
고형의 '약학적으로 허용되는 염'은 하나 이상의 결정 구조로 존재할 수 있고, 또 수화물 형태일 수 있다.
용어 '입체이성질체'는 공간에서 원자의 배향만 상이한 개별 분자의 모든 이성질체에 대해 사용되는 일반 용어이다. 본 출원에 따른 화합물이 하나 이상의 비대칭 중심을 보유하면 비대칭 중심을 갖는 화합물은 에난티오머, 부분입체이성질체 또는 순수한 또는 부분적으로 정제된 화합물을 생성할 수 있다. 비제한적으로, 부분입체이성질체, 에난티오머 및 아트로프이성체뿐만 아니라 이러한 형태의 혼합물을 비롯한 본 발명의 화합물의 모든 입체이성질체 형태는 본 출원의 범위에 포함된다. 화학식(I)의 화합물의 이러한 입체이성질체 형태의 제조는 당해 분야에 공지된 방법을 적절히 변형하여 달성할 수 있다. 이들의 절대 입체화학은 적합한 방법에 의해 결정될 수 있다. 필요한 경우, 화학식(I)의 화합물의 라세미 혼합물은 분리되어 개별 에난티오머 또는 부분입체이성질체로 단리될 수 있다. 이러한 분리는 화학식(I)의 화합물의 라세미 혼합물을 에난티오머적으로 순수한 화합물에 커플링하여 부분입체이성질체 혼합물을 형성한 다음 개별 부분입체이성질체를 분별 결정 또는 크로마토그래피와 같은 표준 방법에 의해 분리하는 것과 같은 당해 분야에 공지된 방법에 의해 실시될 수 있다. 상기 커플링 반응은 에난티오머적으로 순수한 산 또는 염기를 사용하여 염을 형성하는 것이다. 상기 부분입체이성질체 유도체는 부가된 키럴 잔기의 분해에 의해 순수한 에난티오머로 전환될 수 있다. 상기 화합물의 라세미 혼합물은 당해 분야에 잘 공지되어 있는 키럴 정지상을 이용하는 크로마토그래피 방법에 의해 직접적으로 분리될 수 있다. 다르게는, 화합물의 임의의 에난티오머 또는 부분입체이성질체는 임의의 순수한 출발 물질 또는 공지된 시약을 사용하여 입체선택적 합성에 의해 수득할 수 있다.
본 명세서에 개시된 특정 화합물에 있어서, 특정 키럴 원자의 입체화학이 명시되지 않으면, 모든 입체이성질체가 고려되며 또 본 출원의 화합물로서 포함된다. 실선 웨지 또는 점선 웨지 결합 또는 특정 구조를 나타내는 점선으로 입체 화학이 명시되면, 상기 입체이성질체가 명시되고 정의된다. 표준 화학문헌 기재 관례를 따르고 또 본 명세서에 사용된 바와 같이, 완전한 웨지 결합은 고리 면 위를 의미하고, 또 점선 웨지 결합 또는 점선은 고리 면 아래를 의미한다.
화학식(I)의 화합물의 약학적으로 허용되는 용매화물은 수화물이거나 또는 알코올과 같은 결정화의 다른 용매를 포함할 수 있다. 화학식(I)의 화합물의 약학적으로 허용되는 용매화물은 화학식(I)의 화합물을 물, 메탄올, 에탄올, 등과 같은 용매, 바람직하게는 물에 용해시키고 또 상이한 결정화 수법을 이용하는 것에 의해 재결정화하는 것과 같은 통상의 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 명세서에 도시된 화학식에서, 치환기에 대한 결합 및/또는 분자 단편을 화합물의 나머지 부분에 결합하는 결합은 고리 구조 중에서 하나 이상의 결합을 교차하는 것으로 도시될 수 있다. 이는 상기 결합이 수소 원자가 상기 원자에 존재할 수 있는 한 고리 구조를 구성하는 원자의 하나에 부착될 수 있음을 나타낸다. 구조 중의 특정 위치에 대해 특정 치환기가 확인되지 않으면, 수소(들)가 그 위치에 존재할 수 있다.
본 발명의 실시양태, 이하에 기재된 하나 이상의 실시예를 참조하여 상세하게 설명될 것이다. 각 실시예는 본 발명의 예시를 위해 제공되며, 본 발명을 제한하려는 것이 아니다. 실제로, 본 발명의 정신과 범위를 벗어나지 않는 한 다양한 변형과 변이가 본 발명에 가해질 수 있음은 당업자에게 명백할 것이다. 예를 들어, 일 실시양태의 일부로서 예시되거나 기재된 특징을 다른 실시양태에서도 사용하여 다른 실시양태를 얻을 수 있다. 따라서, 본 발명은 이러한 변형 및 변이를 첨부된 특허청구범위 및 이들의 등가물 내에 드는 것으로 본다. 본 발명의 다른 목적 및 요지는 이하의 상세한 설명에 기재되어 있거나 또는 그로부터 명백할 것이다. 본 발명에 개시된 내용은 예시적 실시양태의 기재이며 본 출원의 더 넓은 요지를 제한하려는 것이 아님은 당업자에 의해 잘 이해될 것이다.
따라서, 본 출원에 따르면, 하기 화학식(I)의 일련의 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘 유도체, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체가 제공된다:
Figure pat00003
식 중에서,
A는
Figure pat00004
이고; X1는 CH 또는 N이며;
R1은 수소 또는 -(C1-C6)알킬이고;
R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, -(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬-, -할로(C1-C6)알콕시-, 1 내지 3개 할로겐에 의해 경우에 따라 치환된 페닐 또는 경우에 따라 치환된 -O-헤테로시클릴로부터 선택되며, 이때 상기 선택적 치환기는 알킬, -ORi 또는 -C(O)N(Ri)2 로부터 선택됨;
X1이 CH이면, 2개의 인접하는 탄소원자 상에 존재하는 임의의 2개 R2는 합쳐져서 5-7원 헤테로시클릭 고리를 형성하며;
R3은 독립적으로 할로겐, 시아노, -ORi, -C(O)N(Ri)2 으로부터 선택되거나 또는 2개의 R3은 이들이 부착된 탄소 원자와 합쳐져서 피롤리딘에 스피로 부착된 (C3-C7)시클로알킬 기를 형성하거나; 또는 2개의 R3은 이들이 인접 탄소 원자와 부착될 때 피롤리딘에 융합된 (C3-C7)시클로알킬 고리를 형성하고;
Ra는
(i) 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬, -히드록시(C1-C6)알킬- 또는 -(C1-C6)알킬-(C1-C6)알콕시로부터 선택된 기, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 할로겐 또는 -(C6-C12)아릴로부터 선택됨,
(ii) 경우에 따라 치환된 -(C3-C10)시클로알킬, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, -(C1-C6)알킬, 히드록실, 할로겐 또는 -Rs로부터 선택됨,
(iii) 경우에 따라 치환된 -(C6-C12)아릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 또는 -Rr로부터 선택됨,
(iv) 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 히드록실, 할로겐 또는 -(C1-C6)알킬로부터 선택됨,
(v) 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로아릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 옥소(=O), 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알콕시, -NRcRd 또는 -Rr로부터 선택됨,
(vi) -NR4R5,
(vii) -(C1-C6)알킬-(C6-C12)아릴
로부터 선택되고;
Rb는 수소 또는 할로겐이고;
R4는 수소, -(C1-C6)알킬, -(C3-C10)시클로알킬, -히드록시(C1-C6)알킬-, -알콕시(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬- 또는 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬로부터 선택되며;
R5는 수소 또는 -(C1-C6)알킬 또는 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬로부터 선택되고;
다르게는, R4 및 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 합쳐져서 1-2개의 부가적 헤테로원자 또는 -O-, -S-, -N-, -C(=O)-, -S(=O)- 또는 -S(=O)2- 로부터 선택된 기를 경우에 따라 함유하는 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있고, 이때 상기 선택적 치환기는 히드록실, -(C1-C6)알킬, -C(=O)-(C1-C6)알킬, 메실 또는 COORe로부터 선택됨;
Rc 및 Rd는 독립적으로 수소 또는 -(C1-C6)알킬로부터 선택되고;
Re는 수소 또는 알킬로부터 선택되며;
Ri는 수소, -(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알킬-(C1-C6)알콕시, -(C3-C10)시클로알킬, 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬이고, 이때 상기 선택적 치환기는 할로겐 또는 1 내지 3개 히드록시 기에 의해 치환된 -(C1-C6)알킬임;
Rr은 독립적으로 5-10원 헤테로시클릴 또는 5-10원 헤테로아릴로부터 선택되고, 이때 선택적 치환기는 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 또는 -(C1-C6)알콕시로부터 선택됨;
Rs는 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬-(C6-C10)아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 할로겐임;
m은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이며; 또
n은 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3임.
일 실시양태에서, 하기 화학식(I)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체가 제공된다:
Figure pat00005
식 중에서,
A는
Figure pat00006
이고; X1는 CH 또는 N이며;
R1은 수소 또는 -(C1-C6)알킬이고;
R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, -(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬-, -할로(C1-C6)알콕시-, 1 내지 3개 할로겐에 의해 경우에 따라 치환된 페닐 또는 경우에 따라 치환된 -O-헤테로시클릴로부터 선택되며, 이때 상기 선택적 치환기는 알킬, -ORi 또는 -C(O)N(Ri)2 로부터 선택됨;
X1이 CH이면, 2개의 인접하는 탄소원자 상에 존재하는 임의의 2개 R2는 합쳐져서 5-7원 헤테로시클릭 고리를 형성하며;
R3은 독립적으로 할로겐, 시아노, -ORi, -C(O)N(Ri)2 으로부터 선택되거나 또는 2개의 R3은 이들이 부착된 탄소 원자와 합쳐져서 피롤리딘에 스피로 부착된 (C3-C7)시클로알킬 기를 형성하거나; 또는 2개의 R3은 이들이 인접 탄소 원자와 부착될 때 피롤리딘에 융합된 (C3-C7)시클로알킬 고리를 형성하고;
Ra는
(i) 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬, -히드록시(C1-C6)알킬- 또는 -(C1-C6)알킬-(C1-C6)알콕시로부터 선택된 기, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 할로겐 또는 -(C6-C12)아릴로부터 선택됨,
(ii) 경우에 따라 치환된 -(C3-C10)시클로알킬, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, -(C1-C6)알킬, 히드록실, 할로겐 또는 -Rs로부터 선택됨,
(iii) 경우에 따라 치환된 -(C6-C12)아릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 또는 -Rr로부터 선택됨,
(iv) 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 히드록실, 할로겐 또는 -(C1-C6)알킬로부터 선택됨,
(v) 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로아릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 옥소(=O), 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알콕시, -NRcRd 또는 -Rr로부터 선택됨,
(vi) -NR4R5,
(vii) -(C1-C6)알킬-(C6-C12)아릴
로부터 선택되고;
Rb는 수소 또는 할로겐이고;
R4는 수소, -(C1-C6)알킬, -(C3-C10)시클로알킬, -히드록시(C1-C6)알킬, -알콕시(C1-C6)알킬-, -할로(C1-C6)알킬- 또는 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬로부터 선택되며;
R5는 수소 또는 -(C1-C6)알킬 또는 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬로부터 선택되고;
다르게는, R4 및 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 합쳐져서 1-2개의 부가적 헤테로원자 또는 -O-, -S-, -N-, -C(=O)-, -S(=O)- 또는 -S(=O)2- 로부터 선택된 기를 경우에 따라 함유하는 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있고, 이때 상기 선택적 치환기는 히드록실, -(C1-C6)알킬, -C(=O)-(C1-C6)알킬, 메실 또는 COOR3로부터 선택됨;
Rc 및 Rd는 독립적으로 수소 또는 -(C1-C6)알킬로부터 선택되고;
Re는 수소 또는 알킬로부터 선택되며;
Ri는 수소, -(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알킬-(C1-C6)알콕시, -(C3-C10)시클로알킬, 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬이고, 이때 상기 선택적 치환기는 할로겐 또는 1 내지 3개 히드록시 기에 의해 치환된 -(C1-C6)알킬임;
Rr은 독립적으로 5-10원 헤테로시클릴 또는 5-10원 헤테로아릴로부터 선택되고, 이때 선택적 치환기는 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 또는 -(C1-C6)알콕시로부터 선택됨;
Rs는 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬-(C6-C10)아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 할로겐임;
m은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이며; 또
n은 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3임.
다른 실시양태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ia)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00007
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ib)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00008
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ic)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00009
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Id)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00010
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ie)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00011
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(If)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00012
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ig)의 화합물로 표시된다:
Figure pat00013
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ih)의 화합물로 표시된다:
Figure pat00014
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ii)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00015
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ij)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00016
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ik)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00017
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Ikk)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00018
식 중에서, 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(II)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00019
식 중에서, R3은 플루오르이고, n은 1 또는 2이며, 또 다른 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
다른 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(Im)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체로 표시된다:
Figure pat00020
식 중에서, R3은 플루오르이고, n은 1 또는 2이며, 또 다른 모든 변수의 값은 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
화학식(Ia)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 -(C1-C6)알킬 또는 경우에 따라 치환된 -(C3-C10)시클로알킬 기이며, 이때 상기 선택적 치환기는 독립적으로 시아노, -(C1-C6)알킬, 히드록실, 할로겐 또는 -Rs로부터 선택된다.
화학식(Ia)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 경우에 따라 치환된 -(C6-C12)아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 독립적으로 시아노, 히드록실, 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 -Rr로부터 선택된다.
화학식(Ia)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 시아노, 히드록실, 할로겐 또는 (C1-C6)알킬로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개 치환기에 의해 경우에 따라 치환된 5-10-원 헤테로시클릴이다.
화학식(Ia)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 -N4R5이다.
화학식(Ia)의 일 실시양태에서, Ra는 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 옥소(=O), 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알콕시, -NRcRd 또는 -Rt로부터 선택된다.
다른 실시양태에서, 상기 실시양태의 화학식(Ia)의 화합물은 화학식(Ib)의 화합물로 정의된다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(Ib)의 특정 실시양태에서, R2는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노 또는 할로알킬이고; m은 1 또는 2이다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(Ib)의 특정 실시양태에서, R1은 수소이다.
화학식(Ib)의 특정 실시양태에서, R4 및 R5 는 독립적으로 메틸, 에틸 또는 프로필이다.
화학식(Ib)의 특정 실시양태에서, Ra는 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸 또는 tert-부틸이다.
화학식(Ic)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 -(C1-C6)알킬 또는 경우에 따라 치환된 -(C3-C10)시클로알킬이고, 이때 상기 선택적 치환기는 독립적으로 시아노, -(C1-C6)알킬, 히드록실, 할로겐 또는 -Rs로부터 선택된다.
화학식(Ic)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 경우에 따라 치환된 -(C6-C12)아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 독립적으로 시아노, 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 또는 -Rr로부터 선택된다.
화학식(Ic)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 독립적으로 시아노, 히드록실, 할로겐 또는 -(C1-C6)알킬로부터 선택된다.
화학식(Ic)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 -NR4R5이다.
화학식(Ic)의 일 실시양태에서, Ra는 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 옥소(=O), 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알콕시, -NRcRd 또는 -Rt로부터 선택된다.
다른 실시양태에서, 상기 실시양태의 화학식(Ic)의 화합물은 화학식(Id)의 화합물로 정의된다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(Id)의 특정 실시양태에서, R2는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노 또는 할로알킬이고; m은 1 또는 2이다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(Id)의 특정 실시양태에서, R1은 수소이다.
화학식(Id)의 특정 실시양태에서, R4 및 R5 는 독립적으로 메틸, 에틸 또는 프로필이다.
화학식(Id)의 특정 실시양태에서, Ra는 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸 또는 tert-부틸이다.
화학식(Ic)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 -(C1-C6)알킬 또는 경우에 따라 치환된 -(C3-C10)시클로알킬이고, 이때 상기 선택적 치환기는 독립적으로 시아노, -(C1-C6)알킬, 히드록실, 할로겐 또는 -Rs로부터 선택된다.
화학식(Ic)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 경우에 따라 치환된 -(C6-C12)아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 독립적으로 시아노, 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 또는 -Rr로부터 선택된다.
화학식(Ie)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 독립적으로 시아노, 히드록실, 할로겐 또는 -(C1-C6)알킬로부터 선택된다.
화학식(Ie)의 일 실시양태에서, R1은 수소이고, Ra는 -NR4R5이다.
화학식(Ie)의 일 실시양태에서, Ra는 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 옥소(=O), 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알콕시, -NRcRd 또는 -Rt로부터 선택된다.
다른 실시양태에서, 상기 실시양태의 화학식(Ie)의 화합물은 화학식(If)의 화합물로 정의된다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(If)의 특정 실시양태에서, R2는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노 또는 할로알킬이고; m은 1 또는 2이다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(If)의 특정 실시양태에서, R1은 수소이다.
화학식(If)의 특정 실시양태에서, R4 및 R5 는 독립적으로 메틸, 에틸 또는 프로필이다.
화학식(If)의 특정 실시양태에서, Ra는 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸 또는 tert-부틸이다.
다른 실시양태에서, 상기 실시양태의 화학식(Ig)의 화합물은 화학식(Ih)의 화합물로 정의된다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(Ih)의 특정 실시양태에서, R2는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노 또는 할로알킬이고; m은 1 또는 2이다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(Ih)의 특정 실시양태에서, R1은 수소이다.
화학식(Ih)의 특정 실시양태에서, R4 및 R5 는 독립적으로 메틸, 에틸 또는 프로필이다.
다른 실시양태에서, 상기 실시양태의 화학식(Ii)의 화합물은 화학식(Ij)의 화합물로 정의된다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(Ij)의 특정 실시양태에서, R2는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노 또는 할로알킬이고; m은 1 또는 2이다.
상기 정의한 바와 같은 화학식(Ij)의 특정 실시양태에서, R1은 수소이다.
화학식(Ij)의 특정 실시양태에서, R4 및 R5 는 독립적으로 메틸, 에틸 또는 프로필이다.
화학식(I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij) 및 (Ik)의 특정 실시양태에서, Rb는 수소이다.
화학식(I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij) 및 (Ik)의 특정 실시양태에서, Rb는 플루오르이다.
화학식(I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij) 및 (Ik)의 특정 실시양태에서, R2는 각각 독립적으로 플루오르이다.
화학식(I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij) 및 (Ik)의 특정 실시양태에서, R3은 각각 독립적으로 플루오르이다.
상기 화학식(I)의 화합물은 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체 형태로도 존재할 수 있다.
다른 실시양태에서, 본 출원은 하기 화학식(9i)의 화합물 또는 그의 입체이성질체를 제공한다:
Figure pat00021
식 중에서, 모든 변수의 값은 상기 화학식(I)의 화합물에 기재된 바와 같다.
다른 실시양태에서, 본 출원은 하기 화학식(9ii)의 화합물 또는 그의 입체이성질체를 제공한다:
Figure pat00022
식 중에서,
A는
Figure pat00023
이고 또 모든 변수의 값은 상기 화학식(I)의 화합물에 기재된 바와 같다.
다른 실시양태에서, 본 출원은 하기 화학식(10i)의 화합물 또는 그의 입체이성질체를 제공한다:
Figure pat00024
식 중에서, 모든 변수의 값은 상기 화학식(I)의 화합물에 기재된 바와 같다.
다른 실시양태에서, 본 출원은 하기 화학식(10i)의 화합물 또는 그의 입체이성질체를 제공한다:
Figure pat00025
식 중에서,
A는
Figure pat00026
이고 또 모든 변수의 값은 상기 화학식(I)의 화합물에 기재된 바와 같다.
다른 실시양태에서, 본 출원은 하기 화학식(13)의 화합물 또는 그의 입체이성질체를 제공한다:
Figure pat00027
식 중에서, 모든 변수의 값은 상기 화학식(I)의 화합물에 기재된 바와 같다.
본 출원은 TrkA, TrkB 및/또는 TrkC 키나제 활성과 관련된 질환 또는 상태 또는 질병의 치료 또는 예방을 위한 TrkA, TrkB 및/또는 TrkC 키나제 활성의 억제제인 화학식(I)의 화합물에 관한 것이다.
본 출원의 일 실시양태는 또한 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, TrkA, TrkB 및/또는 TrkC 키나제 활성과 관련된 질환 또는 상태 또는 질병을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
본 출원의 일 실시양태는 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것에 의해 통증, 염증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 혈전증, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 섬유증, 신경퇴행성 질환; 수초형성부전증 또는 탈수초화와 관련된 질환, 질병 또는 손상 또는 트립파노소마 크루지 감염과 같은 감염성 질환과 같은 Trk 키나제 활성의 억제에 의해 치료가능하거나 예방가능한 상태, 질환 및/또는 질병을 제공한다.
본 출원의 일 실시양태는 또한 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, TrkA 관련 상태, 질환 및/또는 질병을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
다른 실시양태에서, 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 그러한 치료를 필요로 하는 환자에서 통증 또는 통증 질환을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
다른 실시양태에서, 통증은 만성 및 급성 통증, 비제한적으로, 암, 수술, 뼈 골절에 관련된 통증, 종양 전이, 골관절염, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 간질성 방광염, 만성 췌장염에 의해 유발된 골격 통증, 내장통증, 염증성 통증, 편두통, 만성적 하부 등 통증, 방광 통증 증후군 및 신경병증성 통증을 포함한다.
일 실시양태에서, 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 환자에서 TrkA 단백질을 결합하는 방법이 제공된다.
본 출원은 비정상 또는 탈조절된 Trk 키나제 활성과 관련된 상태, 질환 및/또는 질병을 치료 또는 예방하기 위한 화학식(I)의 화합물의 용도에도 관한 것이다.
본 출원의 일 요지는 치료를 필요로 하는 환자에서 비정상 또는 탈조절된 TrkA 키나제 활성과 관련된 상태, 질환 및/또는 질병을 치료 또는 예방하기 위한 화학식(I)의 화합물의 용도에도 관한 것이다.
다른 실시양태에서, 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 환자에서 통증 또는 통증 질환을 치료 또는 예방하기 위한 화학식(I)의 화합물의 용도가 제공된다.
본 출원의 다른 실시양태에서, 통증은 만성 및 급성 통증, 비제한적으로, 암, 수술, 골절과 관련된 통증, 종양 전이, 골관절염에 의해 유발된 골격 통증, 내장통증, 염증성 통증 및 신경병증성 통증을 포함한다.
다른 실시양태에서, 본 출원의 화합물은 신경병증성 통증(대상포진 후 신경통, 신경 손상, 예컨대 외음부통과 같은 "통증", 환각지 통증, 신경근결출, 고통스런 당뇨병성 신경병증, 고통스런 외상성 단일신경 말초신경병증, 고통스런 다발성신경염); 중추성 통증 증후군(신경계의 어떤 수준에서 실질적으로 임의 병반에 의해 유발될 가능성있음); 수술후 통증 증후군(예컨대, 유방절제술후 증후군, 개흉술후 증후군, 절단 통증); 뼈 및 관절 통증(골관절염), 반복 운동 통증, 디나이얼 통증(denial pain), 암 통증, 근육근막 통증(근육 손상, 섬유근통); 수술전후 통증(일반적 수술, 부인과), 만성 통증, 월경불순, 뿐만 아니라 협심증에 관련된 통증, 및 다양한 기원의 염증성 통증(예컨대 골관절염, 류마티스성 관절염, 류마티스 질환, 비골건염 및 통풍), 두통, 편두통 및 군발성 두통, 두통, 일차적 통각과민, 이차적 통각과민, 일차적 이질통(allodynia), 이차적 이질통, 또는 중추성 과민반응에 의해 유발된 기타 통증을 포함하는 통증 질환에 유용할 수 있다.
상기 요지의 다른 실시양태에서, 유효량의 화학식(I)의 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 통증을 치료 또는 예방하는 방법이 제공된다.
본 출원의 다른 실시양태는 통증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 혈전증, 신경퇴행성 질환, 수초형성부전증 또는 탈수초화에 관련된 질환, 질병 또는 손상 또는 트립파노소마 크루지(Trypanosoma crurzi) 감염과 같은 특정 감염성 질환과 같은 TrkA의 억제와 관련된 질병의 치료 및또는 예방에서 상기 조성물의 용도를 제공한다.
다른 실시양태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 신경퇴행성 질환의 치료 또는 예방에 유용하다.
일 실시양태에서, 신경퇴행성 질환은 파킨슨 질환 또는 알츠하이머 질환이다.
다른 요지로서, 본 출원은 신경퇴행성 질환의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.
일 실시양태에서, 상기 기재한 바와 같은 신경퇴행성 질환은 파킨슨 질환 또는 알츠하이머 질환이다.
다른 실시양태에서, 본 출원은 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것에 의해 예를 들어 트립파노소마 크루지 감염과 같은 특정의 감염성 질환을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
다른 실시양태에서, 본 출원은 유효량의 화학식(I)의 화합물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것에 의해 트립파노소마 크루지 감염을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
다른 실시양태에서, 특정 화학식(I)의 화합물은 >30, 특히 >60, 더욱 특히 >80, 더 더욱 특히 >90의 래트 간 마이크로솜(RLM) 안정성(반감기, 분)을 보유한다.
다른 실시양태에서, 특정 화학식(I)의 화합물은 >30, 특히 >60, 더욱 특히 >80, 더 더욱 특히 >90의 인간 간 마이크로솜(HLM) 안정성(반감기, 분)을 보유한다.
본 출원의 일 실시양태에서, 치료 유효량의 하나 이상의 화학식(I)의 화합물 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약학적 조성물이 제공된다.
본 출원의 다른 실시양태는 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 검체(즉, 환자)에 투여하는 것을 포함하는, 검체(즉, 환자)에서 TrkA 억제제를 투여하는 방법을 제공한다. 본 명세서에 사용된 바와 같이 용어 "검체" 또는 "환자"는 동일할 수 있고 또 상호 교환적으로 사용될 수 있다.
다른 실시양태에서, 유효량의 화학식(I)의 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 검체에 투여하는 것을 포함하는 TrkA를 억제하는 방법이 제공된다.
일 실시양태에서, 어떠한 제한없이 특정의 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 열거된다(목록-1):
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-플루오로페닐)설포닐)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(에틸설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((3-시아노페닐)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(시클로프로필설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
*(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 페닐) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((3-시아노페닐)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-메틸 피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(프로필설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((3,5-디메틸이소옥사졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(시클로헥실설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(시클로펜틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소부틸설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1,2-디메틸-1H-이미다졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1,2-디메틸-1H-이미다졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피페리딘-4-일설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-이미다졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-피라졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2,4-디메틸티아졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-2-옥소인돌린-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((테트라히드로-2H-피란-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-(디메틸아미노)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2-메틸테트라히드로푸란-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-메톡시피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((6-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)피리딘-3-일)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-피라졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-모르폴리노페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피리딘-3-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((5-클로로티오펜-2-일) 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((2,5-디클로로티오펜-3-일) 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(시클로부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-6-일)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(벤조[d][1,3]디옥솔-5-일설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-에틸시클로프로필)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(네오펜틸설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸시클로프로필)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(o-톨릴설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(벤질설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-(4-플루오로벤질)시클로프로필) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로피리딘-3-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-에톡시-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(시클로프로필메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-클로로-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-히드록시피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(이성질체-I),
N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(이성질체-II),
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(이성질체-I),
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(이성질체-II),
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(4,4'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-2-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(S)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로 피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-플루오로-5-(2-메톡시에톡시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-메톡시에톡시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3-플루오로-5-(2-메톡시에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(3-플루오로-5-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-플루오로페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((6-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸 시클로프로필)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N, N-디메틸설파모일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-(시클로프로필메틸)-N-메틸설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(모르폴리노설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피롤리딘-1-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-메틸피페라진-1-일) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피페리딘-1-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-설파모일피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4] 디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4] 디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II),
*N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II),
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II),
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((R)-2-(3-플루오로-5-(((S)-테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((R)-2-(3-플루오로-5-(((R)-테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-설파모일 피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-2);
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-이소부틸-N-메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R)-2-(3-((2,2-디플루오로시클로프로필)메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-비스(시클로프로필메틸)설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드
(부분입체이성질체-II),
N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드(라세미 혼합물);
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-4-플루오로-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일) 옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (R)-(tert-부틸설포닐)(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (R)-(tert-부틸설포닐)(5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(N,N-디메틸설파모일)아미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)((1-메틸시클로프로필) 설포닐)아미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(N,N-디메틸설파모일)아미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (R)-(N,N-디메틸설파모일)(4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (N-에틸-N-메틸설파모일)(5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(o-톨릴설포닐)아미드,
소듐 (4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(이소프로필설포닐)아미드,
소듐 (5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)((1-메틸시클로프로필)설포닐)아미드, 또는
소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(피페리딘-1-일설포닐)아미드;
또는 그의 약학적으로 허용되는 염 또는 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
일 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 대표될 수 있다:
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-플루오로페닐)설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((3-시아노페닐)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((3-시아노페닐) 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-메틸피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-모르폴리노페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(o-톨릴설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-플루오로페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(피페리딘-1-일설포닐)아미드, 또는
소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐) (o-톨릴설포닐)아미드;
또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
일 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 대표된다:
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(에틸설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소부틸설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(네오펜틸설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(벤질설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로피리딘-3-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-에톡시-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(시클로프로필메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-클로로-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-히드록시피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로 피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(4,4'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-2-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로 피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-플루오로-5-(2-메톡시에톡시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-메톡시에톡시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3-플루오로-5-(2-메톡시에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(3-플루오로-5-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(라세미 혼합물);
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-4-플루오로-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (R)-(tert-부틸설포닐)(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카보닐)아미드, 또는
소듐 (R)-(tert-부틸설포닐)(5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드;
또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
일 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 대표된다:
(R)-N-(시클로프로필설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(시클로헥실 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(시클로펜틸 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(시클로부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-에틸시클로프로필)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸시클로프로필)설포닐)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-(4-플루오로벤질)시클로프로필)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드, 또는
소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)((1-메틸시클로프로필) 설포닐)아미드;
또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
일 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 대표된다:
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((3,5-디메틸이소옥사졸-4-일)설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1,2-디메틸-1H-이미다졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1,2-디메틸-1H-이미다졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-이미다졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-피라졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2,4-디메틸티아졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-2-옥소인돌린-5-일)설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-(디메틸아미노)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-메톡시피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((6-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)피리딘-3-일)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-피라졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피리딘-3-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드 ;
(R)-N-((5-클로로티오펜-2-일) 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((2,5-디클로로티오펜-3-일) 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-6-일)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(벤조[d][1,3]디옥솔-5-일설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-((6-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드, 또는
5-((R)-2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드;
또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
일 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 대표된다:
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피페리딘-4-일설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((테트라히드로-2H-피란-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2-메틸테트라히드로푸란-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(모르폴리노설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피롤리딘-1-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-메틸피페라진-1-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피페리딘-1-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드, 또는
5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
일 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 대표된다:
(R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸 시클로프로필) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(tert-부틸설포닐)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
소듐 (4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(이소프로필설포닐)아미드,
소듐 (5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)((1-메틸시클로프로필)설포닐)아미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(N,N-디메틸설파모일)아미드,
소듐 (tert-부틸설포닐)(4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드, 또는
소듐 (tert-부틸설포닐)(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드;
또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
일 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 대표된다:
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N, N-디메틸설파모일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-(시클로프로필메틸)-N-메틸설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-설파모일피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((R)-2-(3-플루오로-5-(((S)-테트라히드로푸란-3-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((R)-2-(3-플루오로-5-(((R)-테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-설파모일피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-이소부틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-디메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
5-((2R)-2-(3-((2,2-디플루오로시클로프로필)메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
(R)-N-(N,N-비스(시클로프로필메틸)설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
소듐 (R)-(N,N-디메틸설파모일)(4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
소듐 (N-에틸-N-메틸설파모일)(5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드, 또는
소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(N,N-디메틸설파모일)아미드;
또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
일 실시양태에서, 화학식(I)의 화합물은 다음과 같이 대표된다:
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II),
N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II),
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II), 또는
N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-2);
또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
다른 실시양태에서, 목록-1에 수록된 화학식(I)의 화합물 또는 그의 입체이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염 치료 유효량을 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 치료를 필요로 하는 환자에서 통증 또는 통증 질환을 치료 또는 예방하는 방법이 제공된다.
본 출원은 목록-1에 수록된 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 환자에게 투여하는 것에 의해 통증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 혈전증, 또는 수초형성부전증 또는 탈수초화에 관련된 질환, 질병 또는 손상과 같이 신경 성장 인자(NGF) 수용체에 관련된, 특히 TrkA에 관련된 질환 또는 질병에 걸린 환자를 치료하는 방법에 관한 것이다.
다른 실시양태에서, 목록-1에 수록된 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 치료를 필요로 하는 환자에서 통증 또는 통증 질환을 치료 또는 예방하는 방법이 제공된다.
다른 실시양태에서, 통증은 만성 및 급성 통증, 비제한적으로, 암, 수술, 골절에 관련된 통증, 종양 전이, 골관절염에 의해 유발된 골격 통증, 내장통증, 염증성 통증 및 신경병증성 통증을 포함한다.
일 실시양태에서, 목록-1에 수록된 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 치료를 필요로 하는 환자에서 NGF 수용체 TrkA 단백질을 결합하는 방법이 제공된다.
본 출원은 목록-1에 수록된 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 환자에게 투여하는 것에 의해, 통증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 혈전증, 또는 수초형성부전증 또는 탈수초화에 관련된 질환, 질병 또는 손상과 같은 NGF 수용체가 관련된, 특히 TrkA가 관련된 질환 또는 질병에 걸린 환자를 치료하기 위한 화학식(I)의 화합물의 용도에 관한 것이다.
다른 실시양태에서, 목록-1에 수록된 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 환자에게 투여하는 것에 의해 그러한 치료를 필요로 하는 환자에서 통증 또는 통증 질환을 치료 또는 예방하기 위한 화학식(I)의 화합물의 용도가 제공된다.
다른 실시양태에서, 통증은 만성 및 급성 통증, 비제한적으로, 암, 수술, 골절에 관련된 통증, 종양 전이, 골관절염에 의해 유발된 골격 통증, 내장통증, 염증성 통증 및 신경병증성 통증을 포함한다.
상기 요지의 다른 실시양태에서, 목록-1에 수록된 치료 유효량의 화학식(I)의 화합물을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 통증을 치료 또는 예방하는 방법이 제공된다.
본 출원의 다른 실시양태는 통증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 혈전증, 또는 수초형성부전증 또는 탈수초화에 관련된 질환, 질병 또는 손상과 같이 NGF 수용체 TrkA 억제와 관련된 질환을 치료 또는 예방하는데 있어서 조성물의 용도를 제공한다.
본 출원의 일 실시양태는 다음과 같은 중간체를 제공한다:
2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4]디옥신-5-일)피롤리딘,
에틸 5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조 [b] [1,4] 디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(이성질체-I),
5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조 [b] [1,4] 디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산(이성질체-I)
에틸 5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조 [b] [1,4] 디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(이성질체-II)
5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조 [b] [1,4] 디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산(이성질체-II).
화학식(I)의 화합물의 약학적 조성물은 장내로 및/또는 비경구적으로 투여될 수 있다. 비경구적 투여는 피하, 근육내, 피부내, 유방내, 정맥내 및 당해 분야에 공지된 기타 투여 방법을 포함한다. 장내 투여는 용액, 정제, 서방성 정제, 지속 방출 캡슐, 장용코팅 캡슐, 시럽, 음료, 식품 및 기타 영양 보충제를 포함한다. 투여될 때, 본 발명의 약학적 조성물은 체온이거나 또는 체온 근처일 수 있다. 일 실시양태에서, 본 발명의 약학적 조성물은 체온 아래일 수 있다. 다른 실시양태에서, 본 발명의 약학적 조성물은 체온 초과일 수 있다.
본 발명의 화합물은 다양한 상이한 투여 형태로 투여될 수 있다. 예를 들어, 이들은 다양한 약학적으로 허용되는 불활성 담체와 조합되어 비제한적으로 정제, 캡슐, 로젠지(lozenges), 트로체(troche), 경질 사탕, 분말, 스프레이, 크림, 고약, 좌약, 젤리, 젤, 페이스트, 로션, 연고, 수성 현탁액, 주사 용액, 엘릭서(elixirs), 시럽 등의 형태일 수 있다. 이러한 담체는 고체 희석제 또는 충전제, 멸균 수성 매질, 및 다양한 비독성 유기 용매 등을 포함할 수 있다. 또한, 경구 약학적 조성물은 감미 및/또는 향미처리될 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 화합물은 약 0.1 중량% 내지 약 90 중량% 범위의 농도 수준으로 투여 형태에 존재할 수 있다.
일반적으로, 처리를 위한 본 발명의 화합물은 하루에 수용체 체중 킬로그램당 약 0.01 내지 약 100 mg 범위, 일부 실시양태에서는, 하루에 수용체 체중 킬로그램당 약 0.5 내지 약 50 mg 범위, 다른 실시양태에서는, 하루에 수용체 체중 킬로그램당 약 0.1 내지 약 20 mg 범위의 적합한 유효 투여량으로 검체에 투여될 수 있다. 상기 예시적 투여량은 하루에 1회 또는 몇 회로 나눠서, 예컨대 2 내지 5회로 하루에 적절한 간격을 두고 또는 다른 적절한 스케쥴로 적합하게 투여될 수 있다.
본 발명의 실시양태는 적합한 물질을 사용하여 이하의 실시예의 과정에 따라서 화학식(I)의 화합물의 제조를 제공한다. 당업자는 이하의 제조 과정의 공지된 다양한 조건 및 공정이 상기 화합물을 제조하기 위해 이용될 수 있음을 이해하고 있을 것이다. 또한, 자세하게 기재된 과정을 이용하는 것에 의해, 당업자들은 특허청구된 본 발명의 부가적 화합물도 제조할 수 있을 것이다. 모든 온도는 특별히 다르게 나타내지 않는 한 섭씨(℃) 기준이다.
반응 도식 및 실험 부분을 통하여 다음과 같은 동의어, 약어, 용어 및 정의가 사용되었다.
ACN(아세토니트릴), BINAP(2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프틸), CDCl3(중수소화된 클로로포름), CD3OD(중수소화된 메탄올), Cs2CO3(탄산세슘), DCM(디클로로메탄), DIPEA [(N,N-디이소프로필에틸아민)(후니히 염기)], DMF(N,N-디메틸포름아미드), DMSO(디메틸 설폭사이드), DMAP(디메틸 아미노 피리딘), EtOH(에탄올), EtOAc(에틸 아세테이트), Et3N(트리에틸아민), EDCl(1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카보디이미드 히드로클로라이드, HOBt(1-히드록시벤조트리아졸), HCl(염산), HATU [O-(-7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트], MeOH(메탄올), LiHMDS(리튬 비스(트리메틸실릴)아미드), LiOH(수산화리튬), K2CO3(탄산칼륨), KOBut(tert-부톡시화 칼륨), Pd(팔라듐), Pd(OAc)2(아세트산 팔라듐(II)), Pd2(dba)3 (트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O)), POCl3 (옥시염화인), NaHCO3(중탄산 나트륨), NaOH(수산화 나트륨), Na2SO4(황산 나트륨), NaBH4(수소화붕소나트륨), NH4Cl(염화 암모늄), TFA(트리플루오로아세트산), THF(테트라히드로푸란), H2O(물).
본 발명의 다른 실시양태는 화학식(I)의 화합물의 서브그룹을 각각 나타내는 화학식(Ii)-(Iix)의 화합물의 제조 방법을 제공하며, 식 중에서, 모든 기호/변수는 다르게 나타내지 않는 한 이전에 정의된 바와 같다. 이 공정은 하기 도식-1로 표시된다:
Figure pat00028
화합물(1)(J. Org. Chem. 2003,68, 7119-7122에 기재된 과정에 따라 제조됨) 및 (2)로부터 수득된 화학식(3)의 화합물은 화합물(4)와 반응하여 화학식(5)의 화합물을 얻으며, 이때 Rb는 상기 정의한 바와 같다.
화학식(6)의 화합물은 화학식(5)의 화합물을 실온의 디클로로메탄에서 트리플루오로아세트산과 반응시켜 얻을 수 있다.
화학식(7)의 화합물은 표준 샌드마이어 반응 수법에 의해 화학식(6)의 화합물로부터 얻었다.
화학식(9)의 화합물은 화학식(7)의 화합물을 약 60℃ 내지 약 80℃의 온도의 1,4-디옥산 등과 같은 용매 중에서 Pd2dba3, BINAP, Et3N 및 Cs2CO3 (이때 A는 상기 정의한 바와 같다) 존재하의 화학식(8)의 화합물과 약 12 내지 약 16시간 동안 반응시켜 얻었다.
화학식(9)의 화합물은 THF, THF-MeOH 등과 같은 적합한 용매 존재하의 3M LiOH 용액, 5N NaOH 용액 등과 같은 시약을 사용하여 화학식(10)으로 전환될 수 있다. 화학식(10)의 화합물은 DMF, DCM 등과 같은 적합한 용매 존재하의 HATU, DIPEA 또는 HATU, HOBt, DIPEA 또는 EDCI, HOBt, DIPEA 또는 EDCI, DMAP 또는 EDCI, HOBt, NaH 등과 같은 적합한 시약을 사용하는 것에 의해 약 20 내지 약 65℃의 온도에서 약 15 내지 약 18시간 동안 화학식(I)로 전환될 수 있다.
본 발명의 다른 실시양태는 화학식(10i), (11i) 및 (1i)의 화합물의 제조 방법을 제공하며, 이때 모든 기호/변수는 다르게 나타내지 않는 한 이전에 정의한 바와 같다. 상기 공정은 하기 반응도식-2로 표시된다:
Figure pat00029
화학식(10i)의 화합물은 화학식(9i)의 화합물을 RiOH (식중, Ri는 상기 정의한 바와 같다)와 같은 히드록실 함유 화합물과 적합한 조건하에서 반응시키는 것에 의해 얻을 수 있다.
화학식(10i)의 화합물은 화학식(11i)의 화합물로 전환된 다음 반응도식-1하에서 언급된 바와 같은 조건을 이용하여 화학식(1i)의 화합물로 전환된다.
본 발명의 다른 실시형태는 화학식(10ii), (11ii), (12i) 및 (1iii)의 화합물을 제조하기 위한 공정을 제공하며, 모든 기호/변수는 다르게 정의하지 않는 한 상기 정의한 바와 같다. 이 방법은 하기 반응도식-3으로 표시된다:
Figure pat00030
화학식(10ii)의 화합물은 화학식(9ii)의 화합물을 디클로로메탄과 같은 적합한 용매 중의 BBr3과 반응시키는 것에 의해 수득하였다.
화학식(10ii)의 화합물은 당해 분야에 공지된 적합한 반응 조건을 이용하여 화학식(11ii)의 화합물로 전환될 수 있다.
화학식(11ii)의 화합물은 화학식(12ii)의 화합물로 전환된 다음 반응도식-1하에서 언급된 바와 같은 조건을 이용하여 화학식(1ii)의 화합물로 전환될 수 있다.
본 발명의 다른 실시양태는 화학식(13)의 화합물을 제조하는 방법을 제공하며, 이때 모든 기호/변수는 다르게 나타내지 않는 한 상기 정의한 바와 같다. 이 방법은 반응도식-4에 나타낸다:
Figure pat00031
화학식(13ii)의 화합물은 발연 질산/아세트산 또는 유사 니트로화 시약 존재하에서 화학식(13i)의 화합물을 니트로화하는 것에 의해 얻을 수 있다.
데이킨 산화(Dakin oxidation)시 화합물(13ii)의 니트로화는 화학식(13iii)의 화합물을 초래하였고, 이는 적합한 염기 및 용매 존재하에서 디할로알킬과 반응하는 것에 의해 화합물(13iv)로 고리화될 수 있다.
화학식(13v)의 화합물은 적합한 환원제 존재하에서 (13iv)의 환원으로 얻을 수 있고, 이는 다시 적합한 구리 할라이드와 샌드마이어 반응하는 것에 의해 화학식(13vi)의 화합물로 전환될 수 있다.
화학식(13vi)의 화합물은 Boc 보호된 피롤리딘-2-온 유도체를 사용한 마그네슘 금속 매개된 반응에 의해 화학식(13vii)의 화합물로 전환될 수 있다.
화학식(13vii)의 화합물은 TFA 탈보호(deprotection)에 이어 NaBH4 또는 적합한 환원제 매개된 환원시 화학식(13)의 화합물을 생성하였다.
이하의 실시예 및 제조에서 사용된 바와 같이, 본 명세서에 사용된 용어는 다음에 나타낸 의미를 가질 것이다: "g" 또는 “gm”는 그램을 지칭하고, "mg"은 밀리그램을 지칭하고, "㎍"은 마이크로그램을 지칭하며, "mol"은 몰(moles)을 지칭하고, "mmol"은 밀리몰을 지칭하며, "L"은 리터를 지칭하고, "mL" 또는 "ml"은 밀리리터를 지칭하며, "㎕"은 마이크로리터를 지칭하고, "mp" 또는 "m.p." 는 융점을 지칭하며, "Hg의 mm"는 수은의 밀리미터에서 압력을 지칭하고, "cm"은 센티미터를 지칭하고, "nm"는 나노미터를 지칭하며, "conc."는 농축을 지칭하고, "M"은 몰(molar)을 지칭하고, "mM"은 밀리몰(milimolar)를 지칭하며, "μM"은 마이크로몰을 지칭하고, "nM"은 나노몰을 지칭하며, "TLC"는 박층 크로마토그래피를 지칭하고, "HPLC"는 고압 액체 크로마토그래피를 지칭하며, "anhyd”는 무수를 지칭하고; “aq”는 수성을 지칭하며; “min”은 분을 지칭하고; “mins”은 minutes(분)을 의미하며; “h” 또는 “hr”는 시간을 지칭하고; “d”는 날을 지칭하며; “atm”은 대기를 지칭하고; “sat.”는 포화를 지칭하며; “s”는 일중항을 지칭하고, “d”는 이중항을 지칭하며; “t”는 삼중항을 지칭하고; “q”는 사중항을 지칭하며; “m”은 다중항을 지칭하고; “dd”는 "이중항의 이중항"을 지칭하며; “br”는 넓음을 지칭하고; “bs”는 넓은 일중항을 지칭하며; “LC”는 액체 크로마토그래피를 지칭하고; “MS”는 질량 분광분석을 지칭하며; “ESI”는 전자분무 이온화를 지칭하고; “CI”는 화학적 이온화를 지칭하며; “RT”는 체류 시간을 지칭하고; “M”은 분자 이온을 지칭하며; “NMR”은 핵자기공명 분광분석을 지칭하고; “MHz”는 메가헤르츠를 지칭한다.
실시예
본 발명은 앞의 특정 실시예예 의해 설명되었으나, 본 발명은 그에 의해 한정되지 않는다; 오히려, 본 발명은 이전에 개시된 바와 같이 일반 영역을 포함한다. 다양한 변형 및 실시양태는 본 발명의 정신과 범위를 벗어나지 않는 한 실시될 수 있다.
중간체의 합성
Int-6: (R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
Figure pat00032
Int-1: 4-클로로-N-메톡시-N-메틸부탄아미드
N,O-디메틸히드록실아민 히드로클로라이드(50 g, 512.72 mmol)가 DCM(800mL)에 용해된 용액에 피리딘(101.28 g, 106.6mL 1281.79 mmol)을 0℃에서 부가하고 또 15분간 계속 교반하였다. 이 혼합물에 클로로부티릴클로라이드(72.29 g, 512.72 mmol)를 부가하고 또 0℃에서 2시간 동안 계속 교반하였다. 이 반응 혼합물을 DCM에 의해 희석시키고 또 유기층을 물로 세정한 다음 염수로 세정하였다. 유기층을 분리하고; 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 담갈색 액체인 표제 화합물 79 g을 수득하였다.
MS(ESI): m/z 166.1(M+H)
Int-2: 4-클로로-1-(2,5-디플루오로페닐)부탄-1-온
-50℃로 냉각된 THF 중의 2-브로모-1,4-디플루오로벤젠(53.6 g, 277.74 mmol)을 염화 이소프로필 마그네슘(THF 중의 2M)(133mL, 266 mmol)에 부가하였다. 이렇게 하여 얻어진 반응 혼합물을 0℃로 승온시키고 또 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 다시 -50℃로 냉각하였다. 이 반응 혼합물에 THF(200mL) 중의 4-클로로-N-메톡시-N-메틸부탄아미드(40 g, 241.52 mmol)를 교반하면서 적가하였고 또 0℃에서 1시간 동안 계속 교반하였다. 포화 NH4Cl 수용액을 사용하여 상기 반응 혼합물을 급랭시키고, 에틸 아세테이트를 사용하여 추출하였다. 수집된 유기층은 물(500 mL)로 세정한 다음 염수 용액으로 세정하고, 무수 황산 나트륨 상에서 건조시키고 또 감압하에서 농축시켜 조 액체 잔류물을 수득하였다. 이렇게 하여 얻어진 잔류물은 컬럼 크로마토그래피(60-120 실리카겔 및 용출액으로서 헥산 중의 5% EtOAc를 사용)에 의해 정제하여 무색 액체인 표제 화합물 35 g을 수득하였다.
1H NMR(300MHz, CDCl3) δ ppm 7.6-7.53(1H, m), 7.26-7.09(2H, m), 3.7(2H, t) 3.22-3.14(2H, m), 2.28-2.16(2H, m).
Int-3: (S,E)-N-(4-클로로-1-(2,5-디플루오로페닐)부틸리덴)-2-메틸프로판-2-설핀아미드
THF(400mL)에 4-클로로-1-(2,5-디플루오로페닐)부탄-1-온(35 g, 160.09 mmol) 및 (S)-2-메틸프로판-2-설핀아미드(29.1 g, 240.13 mmol)가 용해된 용액에 에톡시화 티탄(IV)(54.77 g, 240.13 mmol)을 교반하면서 부가하였다. 이 혼합물을 70℃에서 16시간 동안 연속적으로 교반하였다. 반응 혼합물을 20-35℃ 온도로 냉각하고, 포화 NH4Cl 수용액에 의해 급랭시키고, 에틸 아세테이트를 사용하여 희석시키며 또 여과하였다. 여액을 물에 의해 세정한 다음 염수 용액으로 세정하였다. 유기층을 분리하고, 무수 황산 나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 44.5 g of 무색 액체인 표제 화합물 44.5 g을 수득하였다.
MS(ESI): m/z 322.3(M+H)
Int-4: (R)-1-((S)-tert-부틸설피닐)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘 및 Int-5: (S)-1-((S)-tert-부틸설피닐)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘
THF(500mL) 중의 (S,E)-N-(4-클로로-1-(2,5-디플루오로페닐)부틸리덴)-2-메틸프로판-2-설핀아미드(44 g, 136.72 mmol)를 -78℃로 냉각하고, 거기에 냉각(-78℃) 수소화 트리에틸붕소 리튬(THF 중의 1M)(17.38 g, 165mL, 및 134.67 mmol)을 적가하고 또 -78℃에서 3시간 동안 계속 교반하였다. LiHMDS(THF 중의 1M)(25.26 g, 150mL, 150 mmol)를 부가하고 또 -78℃ 내지 0℃에서 2시간 동안 계속 교반하였다. 생성한 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 수용액으로 급랭시키고, 에틸 아세테이트에 의해 희석시켰다. 분리된 에틸아세테이트층을 물에 의해 세정한 다음 염수 용액으로 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 잔류물을 얻었다. 이렇게 하여 얻어진 잔류물은 컬럼 크로마토그래피 (60-120 실리카겔 및 용출제로서 헥산 중의 15% EtOAC를 먼저 사용하고 또 다시 230-400 실리카겔 및 용출제로서 헥산 중의 12-14% EtOAc 사용)에 의해 2회 정제하여 담갈색 액체로서 표제 화합물 (R)-1-((S)-tert-부틸설피닐)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘 14.5 g
1H NMR(300MHz, CDCl3) δ ppm 7.1-6.85(3H, m), 5.0(1H, t) 3.93-3.85(1H, m), 3.02-2.94(1H, m), 2.32-2.2(1H, m), 2.0-1.72(3H, m), 1.16(9H, s) 및
4 g의 표제 화합물 (S)-1-((S)-tert-부틸설피닐)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘
H NMR(300MHz, CDCl3) 1H NMR(300MHz, CDCl3) δ ppm 7.1-6.8(3H, m), 5.42-5.2(1H, d, J=7.5Hz), 2.3-2.05(1H, m), 2.0-1.65(4H, m), 1.1(9H, s)
을 수득하였다.
Int-6: (R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
디옥산(25mL)에 (R)-1-((S)-tert-부틸설피닐)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘(15 g, 52.19 mmol)이 용해된 교반되는 용액에 4M HCl 용액(디옥산 중)(75mL)을 부가하고 또 20-35℃에서 4시간 동안 계속 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 얻었다. 이 조 생성물을 디에틸 에테르를 사용하여 세정하는 것에 의해 정제하여 백색 고체인 표제 화합물 7.5 g을 수득하였다.
MS(ESI): m/z 184(M+H)
Int-10: 2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘
Figure pat00033
Int-7: tert-부틸 2-옥소피롤리딘-1-카복실레이트
2-피롤리디논(50 g, 587 mmol) 및 DMAP(36 g, 293.7 mmol)가 아세토니트릴(500mL)에 용해된 용액에 디-tert-부틸디카보네이트(154 g, 154mL, 704 mmol)를 0-5℃에서 부가하고 또 20-35℃에서 2시간 동안 계속 교반하였다. 이 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 잔류물을 수득하며, 이것은 EtOAc에 의해 희석되고, 물에 의해 세정된 다음 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 표제 화합물 73 g을 수득하였다.
Int-8: tert-부틸 5-(2,5-디플루오로페닐)-2,3-디히드로-1H-피롤-1-카복실레이트
THF(163mL, 324.3 mmol) 중의 2.0 M 염화 이소프로필 마그네슘 용액을 THF(350mL) 중의 2-브로모-1,4-디플루오로벤젠(62.5 g, 324.3 mmol) 용액에 -40℃ 에서 부가하고 또 5℃에서 1시간 동안 교반을 계속하였다. 상기 반응 혼합물에 THF(150mL) 중의 tert-부틸 2-옥소피롤리딘-1-카복실레이트(단계-1)(73 g, 392 mmol)를 -40℃에서 적가하고 또 10℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 용액에 의해 급랭시키고, EtOAc에 의해 추출한 다음, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 표제 화합물 76 g을 얻었다.
Int-9: 5-(2,5-디플루오로페닐)-3,4-디히드로-2H-피롤
DCM(300mL)에 tert-부틸 5-(2,5-디플루오로페닐)-2,3-디히드로-1H-피롤-1-카복실레이트(53 g, 188 mmol)가 용해된 용액에 TFA(108 g, 940 mmol)를 0℃에서 부가하고 또 20-35℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 조 생성물을 얻으며, 이를 EtOAc에 의해 희석시키고, 포화 NaHCO3 용액으로 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시켜 표제 화합물 28.5 g을 얻었다.
MS(ESI): m/z 181.9(M+H)
Int-10: 2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘
5-(2,5-디플루오로페닐)-3,4-디히드로-2H-피롤(28.5 g, 157.4 mmol)이 MeOH: H2O(4:1,250mL) 혼합물에 용해된 용액에 NaBH4(12 g, 314.9 mmol)를 부가하고 또 25-35℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 1N HCl 수용액으로 급랭시키고 또 2N NaOH 수용액을 사용하여 염기성화시키며, DCM에 의해 추출하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 표제 화합물 23 g 을 수득하였다.
MS(ESI): m/z 184(M+H)
에틸 5-브로모-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트(Int-14)의 합성
Figure pat00034
Int-11: 1-아미노-4-((tert-부톡시카보닐)아미노)-3-플루오로피리딘-1-윰-2,4-디니트로페놀레이트
tert-부틸(3-플루오로피리딘-4-일)카바메이트(25.0 g, 125 mmol)가 MeCN(200 ml)에 용해된 용액을 MeCN(200 ml) 중의 O-(2,4-디니트로페닐) 히드록실아민(26.64 g, 125 mmol)에 실온에서 30분간에 걸쳐 적가하고, 반응 생성물을 40℃에서 12시간 동안 교반하고, 반응 생성물을 감압하의 40℃ 미만의 온도에서 농축시켜 Int-11(50 g)을 수득하며, 이것은 추가의 정제없이 다음 단계에 사용하였다.
Int-12: 에틸 5-((tert-부톡시카보닐)아미노)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트
1-아미노-4-((tert-부톡시카보닐)아미노)-3-플루오로피리딘-1-윰 2,4-디니트로페놀레이트(50 g, 121 mmol)가 THF(500 mL)에 용해된 용액에 K2CO3(36.96 g, 267 mmol)를 28℃에서 부가하고 또 동일 온도에서 30분간 계속 교반하였다. 에틸 프로피올레이트(14.3 g,145 mmol)를 상기 용액에 부가하고 또 28℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 여과하여 염을 제거하고, 수집된 여액을 EtOAc에 의해 희석시킨 다음 물로 세정한 다음 염수로 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 얻어진 조 생성물을 컬럼 정제(60-120 실리카겔 및 용출제로 헥산 중의 EtOAc 사용)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
MS m/z 323.9(M+H)
Int-13: 3-(에톡시카보닐)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-5-아미늄 2,2,2-트리플루오로아세테이트
Figure pat00036
에틸 5-((tert-부톡시카보닐)아미노)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트(7 g, 21 mmol)가 DCM(60 mL)에 용해된 용액에, TFA(12 g, 108 mmol)를 0-5℃에서 30분간에 걸쳐 적가한 다음, 실온에서 2시간 동안 교반하고, 그 반응 생성물을 감압하의 40℃ 미만의 온도에서 농축하여 표제 화합물(7 g)을 수득하며, 이것은 추가의 정제없이 다음 단계에 사용되었다. MS m/z 223.2(M+)
Int-14: 에틸 5-브로모-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00037
물(7 mL) 중의 NaNO2(2.26 g, 32.89 mmol)를 3-(에톡시카보닐)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-5-아미늄 2,2,2-트리플루오로아세테이트(7 g, 97.5 mmol)가 수성 47% HBr(56 mL)에 용해된 용액에 0℃에서 적가하고 또 동일 온도에서 30분간 교반을 계속하였다. 상기 용액에, 수성 47% HBr(56 mL) 중의 CuBr(6.29 g, 44 mmol)을 0℃에서 적가하고 또 28℃에서 1시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 빙수에 의해 급랭시키고, EtOAc로 석출하며, 물에 의해 세정한 다음 염수에 의해 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 얻었다. 얻어진 조 생성물은 컬럼 정제(60-120 실리카겔 및 용출제로서 헥산 중의 5%EtOAc 사용)에 의해 정제하여 에틸 5-브로모-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트를 얻었다. NMR(300 MHz, DMSO-d6) δ 9.45-9.43(d, 1H), 8.51(S,1H), 8.33-8.30(d, 1H), 4.35-4.28(m, 2H), 1.36-1.31(t, 3H).
Int-15: 2-메틸프로판-2-설폰아미드
Figure pat00038
암모니아 가스는 THF(5 mL) 중의 t-부틸설포닐 클로라이드(500 mg, 3.2 mmol)에 -50℃에서 15분간에 걸쳐 세정되었고 또 20-35℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 얻어진 고체 침전을 여과하고; 수집된 여액은 감압하에서 농축하여 350 mg의 표제 화합물을 수득하였다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.71(2H, bs), 1.38(9H, s).
이하의 설폰아미드(Int-16 내지 Int-19)는 적합한 설포닐 클로라이드를 사용하여 Int-15에 언급된 것과 유사한 과정에 따라서 제조하였다.
Figure pat00039
Int-20: 4-(3-히드록시피롤리딘-1-일) 벤젠 설폰아미드
Figure pat00040
4-플루오로벤젠 설폰아미드(0.39 g, 2.22 mmol) 및 S(-)-3-히드록시피롤리딘(0.32 g, 2.67 mmol)이 DMSO(2 mL)에 용해된 용액을 2시간 동안 100℃로 가열하였다. 반응을 25℃로 냉각하고 또 냉수로 급랭시켰다. 분리된 고체는 여과하고 또 물에 의해 세정하고 건조시켜 4-(3-히드록시피롤리딘-1-일) 벤젠 설폰아미드(Int-20)를 백색 고체로 얻었다. MS(ESI): m/z 243.1(M+H).
설폰아미드 Int-21 내지 Int-23은 적절한 아릴 할라이드 및 아민을 사용하여 Int-20에 언급된 과정에 따라서 합성하였다.
Figure pat00041
Int-24: 벤질 시클로프로판설포네이트
Figure pat00042
벤질 알코올(2.1 g, 28.4 mmol) 및 피리딘(2.35 g, 29.8 mmol)이 DCM(20 mL)에 용해된 용액에 시클로프로필 설포닐 클로라이드(2 g, 14.2 mmol)를 0℃에서 적가하고 또 25℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 DCM에 의해 희석시키고(100 mL), 1N HCl 수용액으로 세정한 다음 물 및 염수로 세정하였다; 수집된 유기층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 벤질 시클로프로판설포네이트를 수득하였다. 1H NMR(300MHz, CD3OD) δ ppm 4.3-4.1(2H, t), 2.7-2.6(1H, m), 1.8-1.6(2H, m), 1.6-1.4(2H, m), 1.2-1.1(4H, m), 1.0-0.9(3H, t).
Int-25: 벤질 1-메틸시클로프로판-1-설포네이트
Figure pat00043
벤질시클로프로판 설포네이트(2.0 g, 11.2 mmol)가 THF(20 mL)에 용해된 용액에 n-BuLi(0.78 g, 12.25 mmol)를 -78℃에서 적가하고 또 동일 온도에서 10분간 교반을 계속하였다. CH3I(3.98 g, 28.0 mmol)를 -78℃에서 부가하고, 반응을 30분간 교반하면서 0℃로 승온시켰다. 이 반응 혼합물을 냉수로 급랭시킨 다음, 에틸아세테이트(100 mL)에 의해 희석시키고, 수집된 유기층은 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 얻었다. 이 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 및 용출제로서 헥산 중의 4% 에틸 아세테이트 사용)에 의해 정제시켜 벤질 1-메틸시클로프로판-1-설포네이트(Int-25)를 수득하였다. 1H NMR(300MHz, CD3OD) δ ppm 4.2-4.1(2H, t), 1.7-1.6(2H, m), 1.4(3H, s), 1.5-1.3(2H, m), 1.3-1.2(2H, m), 1.0-0.9(2H, m), 0.9(3H, t).
Int-26: 칼륨 1-메틸시클로프로판-1-설포네이트
Figure pat00044
벤질 1-메틸시클로프로판-1-설포네이트(4.9 g, 25.5 mmol)가 DME/H2O (1:1, 120 mL)에 용해된 용액에 KSCN(2.48 g, 25.5 mmol)을 부가하고 또 100℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 감압하에서 농축하고 또 그 잔류물을 n-펜탄으로 세정하고 건조시켜 칼륨 1-메틸시클로프로판-1-설포네이트(Int-26)를 수득하며, 이는 추가의 정제 없이 다음 단계에 사용되었다.
Int-27: 1-메틸시클로프로판-1-설폰아미드
Figure pat00045
칼륨 1-메틸시클로프로판-1-설포네이트(4.44 g, 25.5 mmol)가 THF(50 mL)에 용해된 용액에 0℃에서 POCl3(11.7 g, 76.5 mmol)를 교반하면서 부가하여 동일 온도를 30분간 유지하였다. 상기 혼합물에 DIPEA(9.8 g, 76.5 mmol)를 부가하고 또 25℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 빙냉수로 급랭시키고, 디에틸 에테르(3x100 mL)에 의해 추출하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시켜 디에틸 에테르 중의 1-메틸시클로프로판-1-설포닐클로라이드를 얻었다. 상기 건조된 1-메틸시클로프로판-1-설포닐클로라이드의 에테르성 용액을 -78℃로 냉각하고 또 NH3 가스로 30분간 세정한 다음 이 반응 혼합물을 교반하면서 16시간 동안 25℃로 가온시켰다. 이 반응 혼합물을 셀라이트 층을 통하여 여과하고 또 그 여액을 감압하에서 농축하고 또 이렇게 하여 얻어진 조 생성물을 n-펜탄으로 세정하여 담갈색 고체로서 1-메틸시클로프로판-1-설폰아미드(Int-27)를 얻었다. 1H NMR(300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.7(2H, s), 1.4(3H, s), 1.1-1.0(2H, m) 0.7-0.6(2H, m).
Int-28: 1-(4-플루오로벤질) 시클로프로판-1-설폰아미드
Figure pat00046
표제 화합물 Int-28은 Int-25에서, CH3I 대신 4-플루오로 벤질 브로마이드를 사용한 것을 제외하고는 Int-27에서 언급된 것과 유사한 방법에 의해 1.1 g의 Int-28을 담갈색 고체로서 수득하는 것에 의해 제조하였다. 1H NMR(300MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.3-7.2(5H, m), 6.9(2H, s), 3.3(2H, s) 1.2-1.1(2H, m), 0.5-0.4(2H, m).
Int-29: 1-에틸시클로프로판-1-설폰아미드
Figure pat00047
표제 화합물 Int-29는 Int-25에서 CH3I 대신 요오드화 에틸을 사용하는 한 것을 제외하고는 Int-27에서 언급된 것과 유사한 방법에 의해 0.9 g의 Int-29를 담갈색 고체로서 수득하는 것에 제조하였다.
Int-30: N-에틸-N-메틸 설파미드
Figure pat00048
설파미드(4 g, 41.6 mmol)가 1,4-디옥산(40 mL)에 용해된 용액에 N-에틸-N-메틸 아민(2.95 g, 50 mmol)을 부가하고 또 110℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응물을 감압하에서 농축하여 조 생성물을 얻으며, 이것은 컬럼 정제(중성 알루미나 및 용출제인 헥산 중의 10-70% 에틸 아세테이트를 사용하여)에 의해 정제하여 N-에틸-N-메틸 설파미드(Int-30)를 담황색 오일로 수득하였다. 1H NMR(300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.7(2H, s), 3.1-2.3(2H, m), 2.6(3H, s), 1.2-1.0(3H, t).
하기 설파미드 Int-31 및 Int-35는 아민을 변경하는 이외는 상기와 동일한 방법을 이용하여 제조하였다.
Figure pat00049
Int-39: N-에틸-N-시클로프로필 설파미드
Figure pat00050
Int-36: Tert-부틸(시클로프로필메틸) 카바메이트
Figure pat00051
시클로프로필 메틸 아민(2 g, 28.1 mmol), Et3N(2.84 g, 28.1 mmol) 및 DMAP(0.34 g, 2.8 mmol)가 THF (20 mL)에 용해된 용액에 디-tert-부틸디카보네이트(6.13 g, 6.46 mL, 28.08 mmol)를 0-5℃에서 부가하고 또 25℃에서 3시간 동안 교반을 계속하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트에 의해 희석시키고 또 유기층을 염수에 이어, 물로 세정한 다음, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고 또 감압하에서 농축시켜 tert-부틸(시클로프로필메틸) 카바메이트(Int-36)를 담황색 오일로서 수득하였다. 1H NMR(300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.0-6.7(2H, bs), 2.9-2.7(2H, t), 1.3(9H, s), 0.9-0.8(1H, bs), 0.4-0.3(2H, m), 0.1-0.05(2H, m).
Int-37: Tert-부틸(시클로프로필메틸)(메틸) 카바메이트
Figure pat00052
NaH(무기 오일 중의 60% 현탁액)(0.58 g, 25.7 mmol)가 DMF(5 mL)에 현탁된 현탁액에 0-5℃에서 tert-부틸(시클로프로필메틸)카바메이트(4 g, 23.4 mmol)가 DMF(35 mL)에 용해된 용액을 부가하고, 여기에 아이오도메탄(2.5 mL, 40 mmol)을 부가하고 또 25℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 냉수에 의해 급랭시키고, 에틸 아세테이트(3x50 mL)에 의해 추출하며, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 얻으며, 이것을 플래쉬 크로마토그래피(Biotage, 컬럼: 실리카겔 12 g 팩 크기, 고체 로드, 이동상: n-헥산 중의 EtOAc: 용출제로서 0 내지 5%)에 의해 정제하여 tert-부틸(시클로프로필메틸)(메틸)카바메이트(Int-37)를 담황색 오일로서 수득하였다. 1H NMR(300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 3.0-2.9(2H, d), 2.85(3H, s), 1.4(9H, s), 0.9-0.7(1H, bs), 0.5-0.3(2H, m), 0.2-0.05(2H, m).
Int-38:1-시클로프로필-N-메틸메탄아민 히드로클로라이드
Figure pat00053
tert-부틸(시클로프로필메틸)(메틸)카바메이트(2 g, 10.8 mmol)가 H2O(20 mL)에 용해된 용액에 0-5℃에서 진한 HCl(0.6 mL)을 부가하고 또 25℃에서 48시간 동안 교반을 계속하였다. 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 1-시클로프로필-N-메틸메탄아민 히드로클로라이드(Int-38)(1.24 g cr.)를 수득하였다. 1H NMR(300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.9-2.8(2H, d), 2.7(3H, s), 1.1-1.0(1H, m), 0.7-0.6(2H, m), 0.5-0.3(2H, m), 0.4-0.3(2H, m).
Int-39: N-에틸-N-시클로프로필 설파미드
Figure pat00054
표제 화합물 Int-39은 N-에틸-N-메틸 아민 대신 Int-38을 사용하는 이외는 Int-30의 방법과 유사한 방법에 의해 합성하여 N-에틸-N-시클로프로필 설파미드(Int-39)를 담황색 오일로 수득하였다. 1H NMR(300MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.7(2H, s), 2.8-2.7(2H, d), 2.7(3H, s), 1.0-0.9(1H, m), 0.5-0.4(2H, m), 0.2-0.1(2H, m).
Int-40: (R)-2-(2-클로로-5-플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드(Int-40)
Figure pat00055
표제 화합물은 2,5-디플루오로-1-브로모벤젠 대신 2-클로로-5-플루오로-1-브로모벤젠을 사용하여 Int-6에서 언급된 것과 유사한 방법으로 제조하여 표제 화합물(Int-40)을 옅은 분홍색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 200.1(M+H).
Int-41: (R)-2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
Figure pat00056
2,5-디플루오로-1-브로모벤젠 대신 2-브로모-4-플루오로-아니솔을 사용하여 상기와 유사한 방법으로 제조하여 표제 화합물 Int-41을 백색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 195.9(M+H).
Int-42: 2-브로모-4-플루오로-1-(2-메톡시에톡시) 벤젠
Figure pat00057
2-브로모-4-플루오로 페놀(5 g, 26.18 mmol) 및 K2CO3(11.5 g, 83.25 mmol)가 CH3CN(41.5 mL)에서 혼합된 혼합물에 1-브로모-2-메톡시에탄(5.49 g, 39.5 mmol)을 부가하고 또 80℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 1M NaOH 수용액으로 급랭시키고, 디에틸 에테르(3x100 mL)에 의해 추출하며, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 얻으며, 이것을 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 및 용출제인 헥산 중의 2% 에틸 아세테이트를 사용하여)에 의해 정제하여 소망하는 화합물(Int-42)을 수득하였다. 1H NMR(300 MHz, CDCl3) δ ppm 7.3(1H, m), 6.9(1H, m), 6.7(1H, m), 4.1(2H, t), 3.8(2H, t), 3.5(3H, s).
Int-43: (R)-2-(5-플루오로-2-(2-메톡시에톡시) 페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
Figure pat00058
표제 화합물(Int-43)은 2,5-디플루오로-1-브로모벤젠 대신 2-브로모-4-플루오로-1-(2-메톡시에톡시)벤젠(Int-42)을 사용하여 Int-6의 방법과 유사한 방법으로 제조하여 소망하는 화합물(Int-43)을 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 240.2(M+H).
Int-44: (R)-2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
Figure pat00059
표제 화합물(Int-44)은 2,5-디플루오로-1-브로모벤젠 대신 3,5-디플루오로-1-브로모벤젠을 사용하여 Int-6에 언급된 방법과 유사한 방법에 의해 제조하여 표제 화합물(Int-44)을 백색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 184(M+H).
Int-46: (R)-2-(3-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
Figure pat00060
Int-45: 1-브로모-3-(디플루오로메톡시)-5-플루오로벤젠
Figure pat00061
3-브로모-5-플루오로페놀(0.5 g, 2.6 mmol)이 DMF(4.5 mL)에 용해된 용액에 K3CO3(0.9 g, 6.54 mmol)을 부가하고 또 25℃에서 10분간 교반하였다. 상기 혼합물에 물(0.5 mL)을 부가한 다음 2-클로로-2,2-디플루오로아세트산 나트륨 염(0.6 g, 3.93 mmol)을 부가하고 또 100℃에서 3시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 25℃로 냉각하고 또 에틸 아세테이트에 의해 희석시키며, 염수로 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 얻으며, 이것을 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 및 용출제인 헥산 중의 2% 에틸 아세테이트 사용)에 의해 정제하여 소망하는 화합물(Int-45)을 수득하였다. 1H NMR(400MHz, CDCl3) δ ppm 7.2-6.9(2H, m), 6.8-6.7(1H, d), 6.7-6.2(1H, m).
Int-46: (R)-2-(3-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
Figure pat00062
표제 화합물(Int-46)은 2,5-디플루오로-1-브로모벤젠 대신 1-브로모-3-(디플루오로메톡시)-5-플루오로벤젠(Int-45)을 사용하여 Int-6에서와 유사한 방법에 의해 제조하여 표제 화합물(Int-46)을 진한 갈색 액체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 232.2(M+H).
*Int-47: (2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘 히드로클로라이드의 합성
Figure pat00063
표제 화합물은 WO2009140128호에 언급된 방법과 유사한 방법에 의해 제조하여 Int-47를 백색을 띄는 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 202.1(M+H).
Int-48: (R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘 히드로클로라이드의 합성
Figure pat00064
표제 화합물 Int-48은 WO2009140128호에 언급된 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다. MS(ESI): m/z 220.4(M+H).
Int-56: 2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘의 합성
Figure pat00065
Int-49: 1-(5-플루오로-2-히드록시-3-니트로페닐) 에타논
Figure pat00066
1-(5-플루오로-2-히드록시페닐) 에타논(50 g, 325 mmol)이 아세트산 (300 mL)에 용해된 용액에 0℃에서 진한 HNO3(22.49 g, 357 mmol)을 부가하고 또 20℃에서 3시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 빙냉수로 급랭시켰다. 분리된 고체는 여과하고 냉수로 세정한 다음 건조시켜 1-(5-플루오로-2-히드록시-3-니트로페닐) 에타논(Int-49)을 담황색 고체로 수득하였다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 12.6(1H, s), 8.3-8.2(1H, dd), 8.2-8.1(1H, dd), 2.7(3H, s).
Int-50: 5-플루오로-3-니트로벤젠-1,2-디올
H3BO3(89.3 g, 1.4 mol)이 1,4-디옥산(300 mL)에 용해된 용액에 0℃에서 H2SO4(50 mL)를 부가하고 또 28℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 용액에 1-(5-플루오로-2-히드록시-3-니트로페닐) 에타논(50 g, 289 mmol)을 1시간에 걸쳐 적가하고, 온도를 0℃에서 유지하며, 부가를 완료한 후, 반응 혼합물을 25℃로 가온시키며 또 16 시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 냉수에 의해 급랭시키고, 분리된 고체를 여과에 의해 수집하였다. 고체는 디에틸 에테르(500 mL)에 현탁시키고 또 여과하여 불용성 무기 물질을 제거하였다. 에테르층은 냉수(2 내지 3 회)로 세정한 다음 염수로 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 점착성의 조 생성물 고체를 얻었다. 이 조 생성물 고체를 n-헥산 상에서 분쇄시키고 여과하여 5-플루오로-3-니트로벤젠-1,2-디올(Int-50)을 담황색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 171.9(M-1).
Int-51: 7-플루오로-5-니트로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4] 디옥신
Figure pat00068
5-플루오로-3-니트로벤젠-1,2-디올(5 g, 28.9 mmol)이 DMF(35 mL)에 용해된 용액에 K2CO3(15.27 g, 110.6 mmol)을 부가한 다음 1,2-디브로모에탄(13.63 g, 6.25 mL, 72.5 mmol)을 부가하고 또 80℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석시키고 냉수에 의해 세정하며, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 얻으며, 이것은 MPLC(실리카겔, 이동상: 헥산 중의 에틸 아세테이트, 용리제로서 0 내지 5%)에 의해 정제하여 7-플루오로-5-니트로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4]디옥신(Int-51)을 담황색 고체로 수득하였다. 1H NMR(300 MHz, CDCl3) δ ppm 7.3-7.2(1H, dd), 6.9-6.8(1H, dd), 4.4(4H, s).
Int-52: 7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4] 디옥신-5-아민
Figure pat00069
7-플루오로-5-니트로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신(2.0 g, 10 mmol)이 메탄올(50 mL)에 용해된 용액에 10% Pd/C (400 mg)를 부가하고 또 H2 분위기하 25℃에서 3시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 셀라이트 상에서 여과하고 또 메탄올로 세정하였다. 이 여액과 세정물을 감압하에서 농축시켜 7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-아민(Int-52)을 담갈색 액체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 170.1(M+H).
Int-53: 5-브로모-7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4] 디옥신
Figure pat00070
7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-아민(4.5 g, 26 mmol)이 수성 47% HBr(20 mL)에 용해된 용액에 물(20 mL) 중의 NaNO2(2.69 g, 39.9 mmol)를 0℃에서 서서히 부가하고 또 동일 온도에서 30분간 교반을 계속하였다. CuBr(5.7 g, 39.9 mmol)이 수성 47% HBr(25 mL)에 용해된 용액에 디아늄염 용액을 0℃에서 서서히 부가하고 또 25℃에서 30분간 교반하였다. 반응 혼합물을 빙수로 급랭시키고, 에틸 아세테이트(3x50 mL)에 의해 추출하며, 물에 이어 염수로 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 이 조 생성물을 컬럼 정제(실리카겔 및 용출제로서 헥산 중의 0-5% 에틸 아세테이트 사용)에 의해 정제하여 5-브로모-7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4] 디옥신(Int-53)(5.9 g)를 수득하였다. 1H NMR(300 MHz, CDCl3) δ ppm 6.9-6.84(1H, dd), 6.6-6.5(1H, dd), 4.3-4.3(4H, m).
Int-54: Tert-부틸-2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)-2-히드록시피롤리딘-1-카복실레이트
Figure pat00071
염화 이소프로필 마그네슘이 THF(2M, 5.39 mL, 10.78 mmol)에 용해된 용액을 5-브로모-7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4] 디옥신(Int-53)(1 g, 4.31 mmol)이 THF(10 mL)에 용해된 용액에 -45℃에서 적가하여 부가한 다음 1시간에 걸쳐 5℃로 가온하였다. 이 반응 혼합물을 다시 -45℃로 냉각하고 또 tert-부틸 2-옥소피롤리딘-1-카복실레이트(1.6 g, 8.62 mmol)가 THF(10 mL)에 용해된 용액을 -45℃에서 온도를 유지하면서 적가하였다. 이 반응 혼합물을 25℃로 가온하고 1시간 동안 교반한 다음 포화 NH4Cl 용액(100 mL)에 의해 급랭시켰다. 이 반응 혼합물을 에틸 아세테이트(3x30 mL)에 의해 추출하고 또 유기층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시키고 또 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 및 용출제로서 헥산 중의 20% 에틸 아세테이트 사용)하여 tert-부틸 5-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)-2,3-디히드로-1H-피롤-1-카복실레이트(Int-54)를 수득하였다. MS(ESI) m/z 340(M-+1).
Int-55: 5-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4] 디옥신-5-일)-3,4-디히드로-2H-피롤
Figure pat00072
tert-부틸 5-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)-2,3-디히드로-1H-피롤-1-카복실레이트(0.04 g, 0.117 mmol)가 DCM(5 mL)에 용해된 용액에 TFA(0.09 mL, 1.18 mmol)를 0℃에서 부가하고 또 25℃에서 3시간 동안 교반을 계속하였다. 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 조 생성물을 얻고, 이것을 에틸 아세테이트에 의해 희석시키며, 포화 NaHCO3 용액에 의해 세정하며, 무수 황산나트륨 상에서 건조시켜 5-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)-3,4-디히드로-2H-피롤(Int-55)을 수득하였다. MS(ESI) m/z 222(M+H)
Int-56: 2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘
Figure pat00073
5-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조 [b][1,4]디옥신-5-일)-3,4-디히드로-2H-피롤(Int-55)(0.8 g, 3.34 mmol)이 MeOH 및 H2O(3:1,20 mL)의 혼합물에 용해된 용액에 NaBH4(0.25 g, 6.69 mmol)를 부가하고 또 25℃에서 2시간 동아 교반하였다. 이 반응 혼합물을 1N HCl 수용액(50 mL)으로 급랭시키고 2N NaOH 수용액을 사용하여 pH 8로 염기성화시키며 또 DCM(3x20 mL)에 의해 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b] [1,4]디옥신-5-일)피롤리딘(Int-56)을 수득하였다. MS(ESI) m/z 224.5(M+H).
상기 에난티오머 혼합물을 분취 키럴 HPLC 컬럼(Chiral pak IC(10 mmx250mmx5u) 유량: 7 mL/min; 95:5: 헥산: EtOH 중의 0.1% 에탄올아민(등용매분리))에 의해 분리하여 2개의 이성질체, 240 mg(Int-56A) 및 233 mg(Int-56B)를 얻었다.
Figure pat00074
Int-57: (4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴) 옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
Figure pat00075
(4R)-tert-부틸 4-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-카복실레이트(0.5 g, 1.21 mmol)가 DCM(10 mL)에 용해된 용액에 TFA(0.27 mL, 0.414 g, 3.63 mmol)를 0℃에서 부가하고 또 28℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 (4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드(Int-57)를 수득하였다. MS(ESI) m/z 200(M-TBDMS + 1, 자유 염기)
Int-58: 에틸 5-((4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-히드록시피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00076
표제 화합물(Int-58)은 에틸 5-브로모피라졸로 [1,5a] 피리딘-3-카복실레이트 및 (4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴) 옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드(Int-57)를 사용하여 Int-84에 언급된 방법과 유사한 방법으로 제조하여 (0.26 g, 조 생성물)을 그 자리에서 OTBDMS 기를 히드록실 잔기로 탈보호한 후 백색 고체로 수득하였다. MS(ESI) m/z 388.1(M+H)
Int-59: 에틸 5-((4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴) 옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00077
에틸 5-((4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-히드록시피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(Int-58)(0.2 g, 0.52 mmol)가 DMF(5 mL)에 용해된 용액에 0℃에서 TBDMSCl(0.093 g, 0.62 mmol)를 부가한 다음 이미다졸(0.1 g, 1.55 mmol)을 부가하고 또 28℃에서 1시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 빙수로 급랭시키고, DCM에 의해 추출한 다음, 무수 황산 나트륨 상에서 건조시키고 또 감압하에서 농축시켜 5-((4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴) 옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트(Int-59) (0.28 g, 조 생성물)를 갈색 오일로 수득하였다.
Int-60: 에틸 5-((2R,4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴) 옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(이성질체-I)
Figure pat00078
얻어진 부분입체이성질체 혼합물(Int-59)을 플래쉬 크로마토그래피(Biotage, 컬럼: 실리카겔 25g 팩 크기, 이동상: n-헥산 중의 EtOAc: 용출제로서 0 내지 12%)에 의해 정제하여 황색 고체인 에틸 5-((2R,4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴) 옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(이성질체-I)(Int-60), MS(ESI) m/z 502.2(M+H) 및
Int-61: 황색 고체인 에틸 5-((2S,4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴) 옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(이성질체-II)를 수득하였다.
Figure pat00079
MS(ESI) m/z 502(M+H)
Int-62: 5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-히드록시피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산
Figure pat00080
에틸 5-((2R,4R)-4-((tert-부틸디메틸실릴) 옥시)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(이성질체-I)(Int-60) (0.07 g, 0.14 mmol)가 EtOH(5 mL)에 용해된 교반된 용액에 LiOH.H2O(0.4 mL) 1M 수용액을 부가하고 또 90℃에서 8시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 조 생성물을 얻었다. 이 수득한 조 생성물을 냉수로 희석시키고, 시트르산 용액으로 산성화시키며, 석출된 고체를 여과하여 5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-히드록시피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산 (Int-62)을 황색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 360(M+H).
Int-63: 에틸 5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4] 디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(이성질체-I)
Figure pat00081
표제 화합물(Int-63)은 2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘((Int-56A) 및 에틸 5-브로모피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트를 사용하여 Int-84에서와 유사한 방법으로 제조하여 담갈색 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 412.85(M+H).
Int-64: 5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조 [b] [1,4] 디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산(이성질체-I)
Figure pat00082
표제 화합물(Int-64)은 Int-63를 이용하는 Int-85와 유사한 방법에 의해 제조하여 백색 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 384.2(M+H).
Int-65: 에틸 5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(이성질체-II)
Figure pat00083
표제 화합물(Int-65)은 2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘 (Int-56B)) 및 에틸 5-브로모피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트를 사용하여 Int-84와 유사한 방법으로 제조하여 담갈색 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 412.85(M+H).
Int-66: 5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조 [b] [1,4] 디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산(이성질체-II)
Figure pat00084
표제 화합물(Int-66)은 Int-65를 사용하여 Int-64와 유사한 방법으로 제조하여 백색 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 384.2(M+H).
Int-67: 에틸 5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00085
표제 화합물(Int-67)은 (2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘 히드로클로라이드(Int-47) 및 에틸 5-브로모피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트를 사용하여 Int-84와 유사한 방법으로 제조하여 황색 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 390.8(M+H).
Int-68: 5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복실산
Figure pat00086
표제 화합물(Int-68)은 Int-67을 사용하여 Int-85와 유사한 방법으로 제조하여 백색 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 362.8(M+H).
Int-69: (R)-에틸 5-(2-(2-클로로-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00087
에틸 5-브로모피라졸로 [1,5a] 피리딘-3-카복실레이트(1.3 g, 4.85 mmol), (R)-2-(2-클로로-5-플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드(Int-40)(1.13 g, 4.85 mmol) 및 K3PO4(3.08 g, 14.5 mmol)가 1,4-디옥산(20 mL)에서 혼합된 혼합물을 아르곤 가스를 사용하여 15분간 탈기시켰다. Pd2(dba)3(0.313 g, 0.34 mmol) 및 BINAP(0.24 g, 0.39 mmol)를 상기 혼합물에 부가하고 또 100℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 반응을 완료한 후, 이 반응 혼합물을 냉각시키고 또 셀라이트층 상에서 여과하였다. 셀라이트층을 에틸아세테이트에 의해 세정하였다. 이렇게 하여 얻어진 여액을 물로 더 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 수득하고, 이를 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 및 용출제로서 헥산 중의 20% EtOAc 사용)에 의해 정제하여 (R)-에틸 5-(2-(2-클로로-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트(Int-69)를 백색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 388.1(M+H).
Int-70: (R)-에틸 5-(2-(4,4'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-2-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00088
1,4-디옥산(10 mL) 중의 Cs2CO3(0.75 g, 2.32 mmol)는 아르곤 가스에 의해 15분간 탈기시켰다. Pd(OAc)2(0.052 g, 0.23 mmol) 및 X-Phos(0.22 g, 0.45 mmol)를 상기 혼합물에 부가하고 또 아르곤 가스에 의해 15분간 탈기시켰다. (R)-에틸 5-(2-(2-클로로-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(Int-69)(0.3 g, 0.77 mmol)에 이어 4-플루오로페닐보론산(0.54 g, 3.87 mmol)을 아르곤에 의해 15분간 탈기시켰다. 상기 혼합물에 KI(0.025 g, 0.25 mmol)를 부가하고 또 100℃에서 20시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 28℃로 냉각시키고, EtOAc에 의해 희석시키며, 홧트만 필터지를 통하여 여과하고, 수집된 여액은 물로 세정하고, 무수 황산 나트륨 상에서 유기층을 건조시키고 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 수득하며, 이것을 플래쉬 크로마토그래피(Biotage, 컬럼: 실리카겔 12g 팩 크기, 이동상: 헥한 중의 EtOAc: 용출제로서 0 내지 15%)에 의해 정제하여 (R)-에틸 5-(2-(4,4'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-2-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트(Int-70)를 백색을 띄는 점성물질로 수득하였다. MS(ESI): m/z 448.8(M+H).
Int-71: (R)-5-(2-(4,4'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-2-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산
Figure pat00089
표제 화합물(Int-71)은 Int-70을 사용하여 Int-85와 유사한 방법에 의해 제조하여 백색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 420.2(M+H).
Int-72: 에틸 5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00090
표제 화합물(Int-72)은 (R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘 히드로클로라이드 및 에틸 5-브로모피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트를 사용하여 Int-84와 유사한 방법에 의해 제조하여 황색 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 408.1(M+H).
Int-73: 5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산
Figure pat00091
표제 화합물(Int-73)은 Int-72를 사용하여 Int-85와 유사한 방법에 의해 제조하여 백색 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 379.8(M+H).
Int-74: 에틸 5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00092
표제 화합물(Int-74)은 (2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘 히드로클로라이드(Int-48) 및 에틸 5-브로모피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트를 사용하여 Int-84와 유사한 방법으로 제조하여 황색 액체로 수득하였다.
Int-75: 5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산
Figure pat00093
표제 화합물(Int-75)은 Int-74를 사용하여 Int-85와 유사한 방법에 의해 제조하여 백색을 띄는 고체로 수득하였다. LCMS(ESI): m/z 362.2(M+H).
Int-76: (R)-에틸 5-(2-(5-플루오로-2-히드록시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00094
(R)-에틸 5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트(중간체 41를 사용하여 Int-84와 유사한 방법으로 합성))(1.2 g, 3.13 mmol)가 25 mL의 DCM에 용해된 교반되는 용액에, 1.0M 삼브롬화 붕소(15.6 ml, 39.2 g, 15.65 mmol)를 -70℃에서 부가하고 또 -70℃에서 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 5 mL의 빙냉수로 급랭시키고 또 15분간 교반하였다. 이 반응 혼합물을 DCM에 의해 희석시키고 (50 mL) 또 유기층을 물로 세정한 다음 염수로 세정하였다. 유기층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 표제 화합물(Int-76)을 백색을 띄는 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 370.3(M+H).
Int-78: (R)-5-(2-(2-에톡시-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산
Figure pat00095
Int-77: (R)-에틸 5-(2-(2-에톡시-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트
(R)-에틸 5-(2-(5-플루오로-2-히드록시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트(Int-76)(0.2 g, 0.54 mmol) 및 K2CO3(0.23 g, 1.62 mmol)이 CH3CN(10 mL)에서 혼합된 혼합물에 아이오도에탄(0.17 g, 1.08 mmol)을 부가하고 또 80℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 에틸 아세테이트(100 mL)에 의해 희석시키고, 물로 세정한 다음 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 얻으며, 이를 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 및 용출제로서 헥산 중의 2% 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 소망하는 화합물(Int-77)을 수득하였다. MS(ESI): m/z 398.1(M+H).
Int-78: (R)-5-(2-(2-에톡시-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산
(R)-에틸 5-(2-(2-에톡시-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트(Int-77)(0.12 g, 0.32 mmol)가 에탄올(5 mL)에 용해된 교반되는 용액에 LiOH.H2O(0.4 mL) 1M 수용액을 부가하고 또 90℃에서 8시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 조 생성물을 수득하고, 이것을 냉수(20 mL)로 희석시키고 2N HCl 용액에 의해 pH=2로 산성화시키며, 석출한 고체를 여과하고 건조시켜 소망하는 화합물(Int-78)을 황색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 370.3(M+H).
이하의 중간체(Int-79 내지 Int-83)는 Int-77에서 요오드화 에틸 대신 적합한 알킬 할라이드 또는 O-메실레이트를 사용하는 이외는 Int-78과 유사한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00096
Int-84: (R)-에틸 5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5a]피리딘-3-카복실레이트
Figure pat00098
에틸 5-브로모피라졸로[1,5a]피리딘-3-카복실레이트(2 g, 7.49 mmol), (R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드(Int-6)(1.65 g, 7.49 mmol) 및 Cs2CO3(7.3 g, 22.47 mmol)이 1,4-디옥산(35mL)에서 혼합된 혼합물을 아르곤 가스에 의해 15분 동안 탈기시켰다. 이 반응 혼합물에 Pd2(dba)3(480 mg, 0.52 mmol) 및 BINAP(380 mg, 0.59 mmol)를 부가하고 또 100℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 반응을 완료한 후, 이 반응 혼합물을 냉각시키고 또 셀라이트층 상에서 여과하였다. 셀라이트층은 에틸아세테이트로 세정하였다. 이렇게 하여 얻어진 여액은 물에 의해 더 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 수득하며, 이것은 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 60-120, 및 용출제로서 헥산 중의 30% EtOAc 사용)에 의해 정제하여 1.8 g의 표제 화합물을 황색 고체로 수득하였다.
1H NMR(300MHz, CDCl3) δ ppm 8.21-8.18(2H, m), 7.12-7.02(1H, m), 6.98-6.86(1H, m), 6.74-6.66(1H, m), 6.28-6.2(1H, m), 5.15(1H, d, J=8Hz), 6.16-6.13(1H, m), 5.11(1H, d, J=8.1Hz), 4.34-4.27(2H, m), 3.84(1H, t) 3.60-3.5(1H, m), 2.52-2.4(1H, m), 2.2-2.0(3H, m), 1.38-1.3(3H, m).
MS(ESI): m/z 372(M+H).
Int-85: (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5a]피리딘-3-카복실산
Figure pat00099
Int-84(1.8 g, 4.85 mmol)가 EtOH(30mL)에 용해된 교반되는 용액에 물(5mL) 중의 LiOH.H2O(0.679 mg, 16.2 mmol)를 부가하고 또 환류온도에서 12-16시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 조 생성물을 수득하였다. 이렇게 하여 얻어진 조 생성물은 냉수에 의해 희석되며, 2N HCl 수용액에 의해 산성화시키며 고체 침전을 여과하여 1.2 g의 표제 화합물을 백색을 띄는 고체로 수득하였다.
MS(ESI): m/z 344(M+H).
Int 87: 5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5a]피리딘-3-카복실산
Figure pat00100
Int-86: 에틸 5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트
표제 화합물은 Int-6 대신 Int-10을 사용하여 Int-84에서와 실질적으로 유사한 과정에 의해 제조하여 조 생성물을 수득하였다. 이 조 화합물은 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 60-120, 및 용출제로서 헥산 중의 5% EtOAc 사용)에 의해 정제하여 135 mg의 표제 화합물을 수득하였다.
1H NMR(400MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.52-8.50(1H, d, J=7.6Hz), 8.12(1H, s), 7.4-7.3(1H, m), 7.2-7.1(1H, m), 6.95-6.9(1H, m), 6.7(1H, s), 6.55(1H, bs), 5.12(1H, d, J=7.6Hz), 4.2-4.27(2H, m), 3.94-3.84(1H, t), 3.55-3.40(1H, m), 2.52-2.40(1H, m), 2.15-1.85(3H, m), 1.3-1.15(3H, m),
MS(ESI): 372(M+H).
Int-87: 5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5a]피리딘-3-카복실산
NaOH(2mL) 5N 수용액을 Int-86(50 mg, 0.134 mmol)가 MeOH(4mL)와 THF(4mL)의 혼합물에 용해된 교반되는 용액에 부가하고 또 80℃에서 4시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 감압하에서 농축하여 조 생성물을 수득하였다. 이렇게 하여 수득한 조 생성물은 냉수에 의해 희석시키고, 진한 HCl 용액에 의해 산성화되어 고체 침전을 수득하였다. 이 고체 침전을 여과하고 또 잘 건조시켜 18 mg의 5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산을 백색을 띄는 고체로 수득하였다.
1H NMR(400MHz, DMSO-d6) δ ppm 11.82(1H, s), 8.46(1H, d, J=7.6Hz), 8.08(1H, s), 7.40-7.30(1H, m), 7.20-7.10(1H, m), 6.95-6.88(1H, m), 6.67(1H, s), 6.39(1H, s), 5.15(1H, d, J=8Hz), 3.80-3.70 00(1H, t, J=8Hz), 3.50-3.30(1H, m), 2.44(1H, m), 2.10-1.85(3H, m).
MS(ESI): m/z 344.2(M+H).
Int-89: (R)-5-(2-(5-(디플루오로메톡시)-2-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산
Figure pat00101
Int-88: (R)-2-(5-(디플루오로메톡시)-2-플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드
이 화합물은 2-브로모-4-(디플루오로메톡시)-1-플루오로벤젠을 사용하여 Int-6의 제조와 실질적으로 유사한 방법에 의해 제조하였다(J. Med. Chem. 2003,46, 1016-1030).
Int-89: (R)-에틸 5-(2-(5-(디플루오로메톡시)-2-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실레이트
표제 화합물은 Int-84에서와 실질적으로 유사한 방법에 의해 제조하여 조 생성물을 수득하며, 컬럼 크로마토그래피(실리카겔 60-120, 및 용출제로서 헥산 중의 5% EtOAc 사용)에 의해 정제하여 140 mg의 표제 화합물을 수득하였다.
MS(ESI): m/z 420(M+H).
Int-90: (R)-5-(2-(5-(디플루오로메톡시)-2-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산
Figure pat00102
표제 화합물은 Int-85에서와 실질적으로 유사한 방법에 의해 제조하여 85 mg의 표제 화합물을 수득하였다.
1H NMR(300MHz, DMSO-d6) δ ppm 11.9(1H, bs,), 8.47-8.45(1H, d, J=7.5Hz), 8.08(1H, s), 7.37-7.30(1H, t), 7.20-7.10(1H, m), 6.87-6.85(1H, m), 7.33-6.87(1H, t,OCHF2) 6.76(1H, bs), 6.45-6.35(1H, m), 5.16-5.14(1H, d, J=7.5Hz), 3.90-3.80(1H, t), 3.55-3.45(2H, m), 2.08-1.85(3H, m).
MS(ESI): m/z 392.1(M+H).
Int-91: (R)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산
Figure pat00103
표제 화합물은 에틸 5-브로모피라졸로[1,5a]피리딘-3-카복실레이트 및 (R)-2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘 히드로클로라이드(Int-44)를 사용하고, Int-85와 유사한 가수분해반응하여 백색 고체를 수득하였다.
MS(ESI): m/z 344.2(M+H).
화학식 I의 화합물의 합성
실시예-1: (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-플루오로페닐)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드
Figure pat00104
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산(100 mg, 0.29 mmol)이 DCM(4 mL)에 용해된 용액에 EDCI(111 mg, 0.5 mmol)를 부가한 다음 DMAP(36 mg, 0.29 mmol) 및 4-플루오로벤젠설폰아미드(56 mg, 0.31 mmol)를 부가하고 또 20-35℃에서 20시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 물에 의해 급랭시키고, EtOAc에 의해 추출하며, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 이 조 화합물을 분취 HPLC [컬럼: 21.2 x 150 x 5um, Zorbax, Eclipse, C-18, 이동상-A: 물, B:ACN, 구배 (시간/%B): 0/30, 2/40, 10/80 및 유동속도: 20mL/min]에 의해 정제하여 9.3 mg의 표제 화합물을 수득하였다.
1H NMR(400MHz, CDCl3) δ ppm 8.29(1H, bs), 8.22-8.20(2H, m), 8.12(1H, d, J=7.6Hz), 8.00(1H, s), 7.26-7.20(2H, m), 7.14-7.04(2H, m), 6.96-6.88(1H, m), 6.61(1H, m), 6.18(1H, d, J=7.6Hz), 5.12-5.11(1H, d, J=8Hz), 3.80-3.74(1H, m), 3.6-3.5(1H, m), 2.5-2.4(1H, m), 2.15-2.0(3H, m).
MS(ESI): m/z 501.8(M+H).
실시예-2: (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드
Figure pat00105
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산(170 mg, 0.49 mmol)이 무수 DCM(10 mL)에 용해된 교반되는 용액에 EDCI(288 mg, 1.5 mmol)에 이어 DMAP(0.18 g, 1.4 mmol)를 부가하고 또 25℃에서 2시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물에 tert-부틸 설폰아미드(67 mg, 0.49 mmol)를 부가하고 또 25℃에서 72시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 DCM(50 mL)에 의해 희석시키고 또 유기층을 포화 KHSO4 수용액으로 세정한 다음 염수로 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 수득하며, 이것을 컴비플래쉬(combiflash) 크로마토그래피에 의해 정제한 다음 EtOH로부터 재결정화하여 (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드를 백색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 463.2(M+H).
실시예-3: (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(에틸설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드
Figure pat00106
표제 화합물은 에탄설폰아미드를 사용하여 실시예-2에 언급된 것과 실질적으로 유사한 방법에 의해 제조하여 조 생성물을 수득하였다. 이 조 화합물을 분취 HPLC [컬럼: 21.2 x 150 x 5um, Zorbax, Eclipse, C-18, 이동상-A: 물 중의 0.1%TFA, B:ACN, 구배(시간/%B): 0/30, 2/40, 5/80 및 유동속도:20 mL/min]에 의해 정제하여 12 mg의 표제 화합물을 수득하였다.
1H NMR(300 MHz, CD3OD) δ ppm 8.32-8.29(2H, m), 7.22-7.12(1H, m), 7.08-6.96(2H, m), 6.8-6.72(1H, m), 6.50(1H, m), 5.2-5.18(1H, d, J=6.8Hz), 3.9-3.82(1H, m), 3.6-3.48(3H, m), 2.5(1H, m), 2.18-2.0(3H, m), 1.4-1.3(3H, t).
MS(ESI): m/z 434.8(M+H).
실시예-4: (R)-N-((3-시아노페닐)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드
Figure pat00107
표제 화합물은 3-시아노벤젠설폰아미드를 사용하여 실시예-2에 언급된 것과 유사한 커플링 방법에 의해 제조하여 조 생성물을 수득하였다. 이 조 생성물을 분취 HPLC [컬럼: 21.2 x 150 x 5um, Zorbax, XDB, C-18(#22), 이동상-A: 물 중의 0.1% TFA, B:ACN, 구배(시간/%B): 0/30, 5/40, 6/80 및 유동속도 : 20 mL/min] 에 의해 정제하여 46 mg의 표제 화합물을 수득하였다.
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 12.05(1H, s), 8.51(1H, s), 8.42-8.45(1H, d, J=7.6Hz), 8.37(1H, s), 8.30-8.18(2H, m), 7.89-7.85(1H, t), 7.36-7.28(1H, m), 7.18-7.10(1H, m), 6.90-6.75(2H, m), 6.39(1H, bs), 5.14-5.13(1H, d, J=7.2Hz), 3.83-3.81(1H, t), 3.48-3.38(1H, m), 2.50-2.42(1H, m), 2.10-1.85(3H, m).
MS(ESI): m/z 507.8(M+H).
실시예-5: (R)-N-(시클로프로필설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드
Figure pat00108
표제 화합물은 4-플루오로벤젠설폰아미드 대신 시클로프로판 설폰아미드를 사용하여 실시예-2에 언급된 것과 실질적으로 유사한 커플링 방법에 의해 제조하여 조 생성물을 수득하였다. 이 조 생성물은 분취 HPLC [컬럼: 19 x 150 x 5um, Zorbax, XDB, C-18(#22), 이동상-A: 물 중의 0.1% TFA, B:ACN, 구배(시간/% B): 0/30, 2/40, 10/80 및 유동속도: 20mL/min]에 의해 정제하여 8 mg의 표제 화합물을 수득하였다.
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.51-8.49(2H, m), 7.40-7.30(1H, m), 7.20-7.12(1H, m), 6.956.85(2H, m), 6.46-6.40(1H, bs), 5.20-5.15(1H, d, J=7.6Hz), 3.92-3.85(1H, m), 3.50-3.42(1H, m), 3.18-3.10(1H, m), 2.50-2.41(1H, m), 2.10-1.85(3H, m), 1.14-1.02(4H, m).
MS(ESI): m/z 446.8(M+H).
실시예-6: (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드
Figure pat00109
표제 화합물은 메탄 설폰아미드를 사용하여 실시예-2에 언급된 것과 유사한 커플링 방법에 의해 제조하여 조 생성물을 수득하였다. 이 조 생성물을 분취 HPLC [컬럼: 19 x 150 x 5um, Xbridge, C-18(#22), 이동상-A: 물 중의 0.1% TFA, B:ACN, 구배(시간/% B): 0/40, 2/40, 7/60 및 유동속도: 15 mL/min]에 의해 정제하여 16 mg의 표제 화합물을 수득하였다.
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.54-8.46(2H, m), 7.38-7.30(1H, m), 7.20-7.12(1H, m), 6.96-6.64(2H, m), 6.48-6.40(1H, bs), 5.17-5.16(1H, d, J=8.4Hz), 3.89-7.81(1H, t), 3.50-3.40(1H, m), 3.33(3H, s), 2.50-2.45(1H, m), 2.10-1.88(3H, m).
MS(ESI): m/z 421.2(M+H).
실시예-7 내지 실시예-41은 tert-부틸 설폰아미드 대신 적절한 설폰아미드를 사용한 것을 제외하고는 실시예-2와 실질적으로 유사한 과정을 따라서 합성하여 소망하는 생성물을 수득하였다.
Figure pat00110
Figure pat00111
Figure pat00112
Figure pat00113
Figure pat00114
Figure pat00115
Figure pat00116
Figure pat00117
Figure pat00118
Figure pat00119
Figure pat00120
Figure pat00121
Figure pat00122
Figure pat00123
Figure pat00124
실시예-76: (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N, N-디메틸설파모일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드
Figure pat00125
(R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복실산(0.1 g, 0.29 mmol)이 DCM(20 mL)에 용해된 교반되는 용액에, EDCI(0.084 g, 0.43 mmol)에 이어 DMAP(0.18 g, 1.4 mmol)를 부가하고 또 28℃에서 16시간 동안 교반을 계속하였다. 상기 반응물에, 1,1-디메틸 설파미드(0.09 g, 0.69 mmol)를 부가하고, 28℃에서 48시간 동안 교반을 계속하였다. 이 반응 혼합물을 DCM에 의해 희석시키고, 포화 KHSO4 용액으로 세정한 다음 염수로 세정하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키며 또 감압하에서 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 수득한 조 생성물을 분취 HPLC(AG/AD/PP/C18-25/033, 유속: 20mL/min., 이동상: 물 중의 0.1% TFA(A): ACN(B), 구배-시간: %B = 0:20, 2:30, 10:70)에 의해 정제하여 (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N, N-디메틸설파모일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드를 옅은 분홍색 고체로 수득하였다. MS(ESI): m/z 450.3(M+H). 1HNMR(300MHz, DMSO-d6) : δ ppm 11.2(1H, s), 8.6-8.4(2H, m), 7.2-7.1(1H, m), 7.1-7.05(1H, m,), 7.0-6.8(2H, m), 6.5-6.3(1H, d), 5.25-5.08(1H, d), 3.95-3.75(1H, m), 3.55-3.4(1H, m), 2.84(6H, s), 2.15-2.85(3H, m).
이하의 아실설파미드 실시예-77 내지 실시예-116은 실시예-76과 유사한 과정에 의해 합성하였다.
Figure pat00126
Figure pat00127
Figure pat00128
Figure pat00129
Figure pat00130
Figure pat00131
Figure pat00132
Figure pat00133
Figure pat00134
Figure pat00135
실시예 116 내지 실시예-127은 (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐) 피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복실산 대신 적절한 산 대응 부분을 사용하고 또 t-부틸설폰아미드 대신 적절한 설폰아미드를 사용한 이외에는 실시예-2와 유사한 과정에 따라서 합성하여 소망하는 생성물을 수득하였다.
Figure pat00136
Figure pat00137
Figure pat00138
염 합성에 대한 일반적 과정:
상기 실시예 1-127은 적합한 염과 반응시키는 것에 의해, 즉 화합물(1-127)의 용액을 적합한 염과 반응시키는 것에 의해 약학적으로 허용되는 염으로 전환될 수 있다. 예를 들어 화합물(1-127)(1 eq)이 물에 용해된 용액에 수산화나트륨 또는 수산화 칼륨 또는 수산화 칼슘(1M, 1 eq.)을 적가하고 25℃-100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 냉각하고 여과하며 또 그 여액을 농축시켜 소망하는 염을 백색 분말 화합물로서 수득하였다.
제조된 염의 예시적 예는 다음과 같다:
Figure pat00139
Figure pat00140
Figure pat00141
Figure pat00142
Figure pat00143
Figure pat00144
실시예-144
TR-FRET 에세이를 이용한 시험관내 TrkA 억제 활성의 측정
TrkA 키나제를 사용한 TR-FRET 에세이에서 화합물을 스크리닝하였다. 5 ng의 TrkA[Upstate, USA] 키나제를 에세이에 사용하였다. 상기 화합물을 상기 키나제와 함께 20-35℃에서 30분간 배양하였다. 배양 후, 기질 혼합물[40 nM Ultra light poly GT(Perkin Elmer, USA) 및 500 μM ATP]을 부가하였다. 상기 반응은 30분 후 40mM EDTA를 부가하는 것에 의해 중지시켰다. Eu-표지된 안티포스포로-티로신(antiphospho-tyrosine) 항체[Perkin Elmer, USA]를 0.5nM 부가하고 또 615nm/665nm에서 형광 방출[340nm에서 여기]을 측정하였다. 이 화합물은 100nM, 1μM 및 10μM 농도에서 처음으로 스크리닝하였다. 1μM의 TrkA에서 >25% 억제를 나타낸 강력한 화합물을 총 투여량 반응 연구에 사용하였다. 에세이에서 최종 DMSO 농도는 1%이었다. IC50을 결정하기 위하여, 20mM DMSO 스톡 용액으로부터 1/3 단계 희석을 실시하였다. 이들의 2 ㎕를, 20 ㎕ 반응 혼합물을 함유하는 시험 웰에 부가하였다[총 반응 부피 22 ㎕]. Perkin Elmer Wallac 1420 Multilabel Counter Victor 3을 이용하여 형광을 측정하였다. IC50은 투여량 반응 데이터를 GraphPad Prism 소프트웨어 버젼 5를 이용한 시그모이달 곡선 피팅 방정식에 넣어서 결정하였다.
이 방법을 이용하여, 본 명세서에 기재되고 또한 상기 예시된 다양한 화합물은 TrkA에 대하여 억제 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다(표 2).
본 명세서에 기재된 바와 같은 실시예 2,7, 8, 9, 10, 25, 31,39, 40, 41, 52, 57, 59, 65, 70, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 87, 88, 89, 90, 91, 94, 128, 132, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142 및 143은 약 50 nM 이하의 TrkA 억제 시험관내 IC50 값을 나타내었다;
본 명세서에 기재된 바와 같은 실시예 4, 26, 34, 35, 38, 44, 45, 46, 47, 60, 63 및 134는 약 50 nM 내지 약 100 nM 범위의 TrkA 억제 시험관내 IC50 값을 나타내었다;
본 명세서에 기재된 바와 같은 실시예 1, 3, 5, 6, 11, 12, 13, 14, 19, 20, 22, 23, 24, 27, 28, 29, 32, 33, 36, 37, 43, 49, 50, 54, 56, 61, 62, 66, 71, 72, 75, 86, 93, 130 및 133은 약 100 nM 내지 약 500 nM 범위의 TrkA 억제 시험관내 IC50 값을 나타내었다;
본 명세서에 기재된 바와 같은 실시예 15, 21, 30, 48, 58, 67, 68, 69 및 131은 약 500 nM 내지 약 1 μM 범위의 TrkA 억제 시험관내 IC50 값을 나타내었다;
본 명세서에 기재된 바와 같은 실시예 16, 17, 18, 51, 53, 55 및 135는 약 1 μM 내지 약 10 μM 범위의 TrkA 억제 시험관내 IC50 값을 나타내었다;
실시예-145
안정성 수순: 래트 간 마이크로솜(RLM) 및 인간 간 마이크로솜(HLM)을 사용한 대사 안정성
이 에세이는 풀링된(pooled) 웅성 래트 간 마이크로솜(SOP 당 인-하우스 준비), 풀링된 인간 간 마이크로솜(XENOTECH; Batch No- H0630-1110189))을 사용하여 실시하였다. 100 ㎕ 반응은 1 μM 화합물, 0.3mg/ml 마이크로솜 단백질 및 완충액 중의 보조인자 (1mM NADPH)를 함유하며, 또 상기 혼합물은 상이한 시점(0, 15, 30, 45, 60, 및 90 분)에서 배양하였다. 이 반응은 동 부피의 내부 표준을 함유하는 아세토니트릴(Telmesartin)을 부가하여 중지시켰다. 석출된 단백질은 원심분리에 의해 제거하며 또 상청액은 LC/MS-MS 방법으로 분석하였다. 잔류하고 있는 모 화합물의 %는 식을 이용한 분석으로 정량하였다:
*잔류하는 % 모 화합물 = (시간 x에서 피크 면적/TO에서 피크 면적) X 100. 고유 클리어런스(intrinsic clearance)는 다음 식으로 산출하였다.
CLint , app : (0.693/시험관내 t1/ 2)(배양 부피/마이크로솜 단백질 mg)(마이크로솜 단백질 45 mg/간의 그램)(20a g의 간/kg 체중)
a: 인간 및 래트에 대해 20 및 45 g의 간/체중 kg을 각각 사용하였다(Lu C et al., DMD, 2006).
바이오-분석: 역상 컬럼(Zorbax Eclipse XDB C18, 50 x 4.6 mm, 5 μm) 상의 Agilent Technologies 1100 series HPLC에 결합된 Applied Biosystems API 4000을 사용하여 복수의 반응 모니터링(음성 모드)으로 실시하였다. 시험관내 및 생체내 실험 모두에서 내부 표준으로서 셀로콕시브(Celecoxib)가 사용되었다. 사용된 이동상은 0.6ml/분 유속의 0.05% 모노플루오로 산성수 및 아세토니트릴(10:90)이었다. 주입 부피는 10 ㎕로 유지하였다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 실시예 1, 2, 3, 4, 10, 24, 25, 26, 35, 38, 39, 40, 42, 43, 45, 46, 50, 52, 57, 59, 65, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 91, 97, 102, 106, 107, 122, 123 및 124는 인간 간 마이크로솜을 사용하는 것에 의해 > 80의 대사 안정성 반감기(분)를 나타내었다.
실시예-147: 겉보기 수성 용해도 에세이:
시험 화합물 또는 참고용 표준물질 10mM DMSO 용액을 96 딥웰 플레이트 중의 듈베코 포스페이트 완충액 염수 pH 7.4(DPBS) 및 DMSO에 부가하여 200 μM의 이론적 농도를 생성하였다. 상기 용액은 25℃에서 16시간 동안 진탕(200 rpm, Ika 플레이트 쉐이커)에 의해 균질화시켰다. 미용해 화합물은 원심분리에 의해 제거하고, 또 상청액은 HPLC-UV에 의해 분석하였다. 이 에세이는 이중으로 실시하였다. 수성 용해도는 다음 식을 이용하여 산출하였다:
수성 용해도 = 200 μMXPAPBS/PADMSO
식 중, PAPBS 및 PADMSO는 PBS 중의 시험 화합물을 2% DMSO로 분석하여 얻은 피크 면적 및 100% DMSO 중의 시험 화합물의 분석으로부터 얻은 피크 면적이다.
본 출원은 전술한 특정 실시예를 들어 예시되었으나, 이러한 것에 의해 제한되지 않는다; 오히려, 본 출원은 앞서 기재된 일반적 영역을 포함한다. 다양한 변형 및 양태가 본 발명의 정신과 범위로부터 벗어나지 않는 한 행해질 수 있다. 예를 들어, 이하의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체는 본 출원의 범위에 포함된다.
Figure pat00145
Figure pat00146
Figure pat00147

Claims (23)

  1. 하기 화학식(I)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체:
    Figure pat00148

    식 중에서,
    A는
    Figure pat00149
    이고; X1는 CH 또는 N이며;
    R1은 수소 또는 -(C1-C6)알킬이고;
    R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, -(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬-, -할로(C1-C6)알콕시-, 1 내지 3개 할로겐에 의해 경우에 따라 치환된 페닐, -O-테트라히드로피라닐 및 -O-테트라히드로푸라닐로부터 선택되며;
    R3은 독립적으로 할로겐, 시아노, -ORi, 및 -C(O)N(Ri)2 으로부터 선택되고; Ra는
    (i) 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬, -히드록시(C1-C6)알킬- 및 -(C1-C6)알킬-(C1-C6)알콕시로부터 선택된 기, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 할로겐 또는 -(C6-C12)아릴로부터 선택됨,
    (ii) 경우에 따라 치환된 -(C3-C10)시클로알킬, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, -(C1-C6)알킬, 히드록실, 할로겐 및 -Rs로부터 선택됨,
    (iii) 경우에 따라 치환된 페닐, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 및 -Rr로부터 선택됨,
    (iv) 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로시클릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 히드록실, 할로겐 및 -(C1-C6)알킬로부터 선택됨,
    (v) 경우에 따라 치환된 5-10원 헤테로아릴, 이때 상기 선택적 치환기는 시아노, 옥소(=O), 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알콕시, -NRcRd 및 -Rr로부터 선택됨,
    (vi) -NR4R5, 및
    (vii) 벤질;
    로부터 선택되고;
    Rb는 수소 또는 할로겐이고;
    R4는 수소, -(C1-C6)알킬, -(C3-C10)시클로알킬, -히드록시(C1-C6)알킬-, -알콕시(C1-C6)알킬-, -할로(C1-C6)알킬- 및 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬로부터 선택되며;
    R5는 수소 또는 -(C1-C6)알킬 및 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬로부터 선택되고;
    다르게는, R4 및 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 합쳐져서 아제티디닐, 피롤리디닐, (S)-3-히드록시피롤리디닐 또는 피페리디닐 고리를 형성하며;
    Rc 및 Rd는 독립적으로 수소 및 -(C1-C6)알킬로부터 선택되고;
    Ri는 수소, -(C1-C6)알킬, -할로(C1-C6)알킬, -(C1-C6)알킬-(C1-C6)알콕시, -(C3-C10)시클로알킬, 또는 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬-(C3-C10)시클로알킬이고, 이때 상기 선택적 치환기는 할로겐 또는 1 내지 3개 히드록시 기에 의해 치환된 -(C1-C6)알킬임;
    Rr은 독립적으로 5-10원 헤테로시클릴 및 5-10원 헤테로아릴로부터 선택되고, 이때 선택적 치환기는 히드록실, 할로겐, -(C1-C6)알킬 및 -(C1-C6)알콕시로부터 선택됨;
    Rs는 경우에 따라 치환된 -(C1-C6)알킬-(C6-C10)아릴이고, 이때 상기 선택적 치환기는 할로겐임;
    m은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이며; 또
    n은 독립적으로 0, 1, 2, 또는 3임.
  2. 제1항에 있어서,
    A는
    Figure pat00150
    이고; 또 X1는 CH 또는 N인 화학식(I)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 하기 화학식(Ia)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체:
    Figure pat00151
  4. 제1항에 있어서, 하기 화학식(Ib)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체:
    Figure pat00152

    식 중에서, 모든 변수의 값은 제1항에 따른 화학식(I)의 화합물에서 기재한 바와 같다.
  5. 제1항에 있어서, 하기 화학식(Ic)의 화합물 또는 하기 화학식(Id)의 화합물 또는 하기 화학식(Ie)의 화합물 또는 하기 화학식(If)의 화합물 또는 하기 화학식(Ig)의 화합물 또는 하기 화학식(Ih)의 화합물 또는 하기 화학식(Ii)의 화합물 또는 하기 화학식(Ij)의 화합물 또는 하기 화학식(Ik)의 화합물 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체:
    Figure pat00153

    Figure pat00154

    Figure pat00155

    Figure pat00156

    Figure pat00157

    Figure pat00158

    Figure pat00159

    Figure pat00160

    Figure pat00161
  6. 제1항에 있어서, 하기 화학식(II)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체:
    Figure pat00162

    식 중에서, R3은 플루오르이고, n은 1 또는 2임.
  7. 제1항에 있어서, 하기 화학식(Im)의 화합물, 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체:
    Figure pat00163
  8. 제1항에 있어서, Rb가 수소인 화합물 또는 Rb가 플루오르인 화합물, R2가 플루오르인 화합물 또는 R3이 플루오르인 화합물.
  9. 하기 화합물,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-플루오로페닐)설포닐)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(에틸설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-((3-시아노페닐)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(시클로프로필설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 페닐) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-((3-시아노페닐)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-메틸 피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(프로필설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((3,5-디메틸이소옥사졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(시클로헥실설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(시클로펜틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소부틸설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1,2-디메틸-1H-이미다졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1,2-디메틸-1H-이미다졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피페리딘-4-일설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-이미다졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-피라졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2,4-디메틸티아졸-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-2-옥소인돌린-5-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((테트라히드로-2H-피란-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-(디메틸아미노)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2-메틸테트라히드로푸란-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-메톡시피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-((6-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)피리딘-3-일)설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸-1H-피라졸-4-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-모르폴리노페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피리딘-3-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-((5-클로로티오펜-2-일) 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-((2,5-디클로로티오펜-3-일) 설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(시클로부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-6-일)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(벤조[d][1,3]디옥솔-5-일설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-에틸시클로프로필)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(네오펜틸설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸시클로프로필)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(o-톨릴설포닐)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(벤질설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((1-(4-플루오로벤질)시클로프로필) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로피리딘-3-일)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-에톡시-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(시클로프로필메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-클로로-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-히드록시피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(이성질체-I),
    N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(이성질체-II),
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(이성질체-I),
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(이성질체-II),
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(4,4'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-2-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (S)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로 피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-(디플루오로메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2-플루오로-5-(2-메톡시에톡시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-메톡시에톡시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3-플루오로-5-(2-메톡시에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R)-2-(3-플루오로-5-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-플루오로페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    5-((R)-2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 페닐) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-((6-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    5-((R)-2-(3,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((6-((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일)피리딘-3-일) 설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-((1-메틸 시클로프로필)설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-4-플루오로-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N, N-디메틸설파모일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N-(시클로프로필메틸)-N-메틸설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(모르폴리노설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피롤리딘-1-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-((4-메틸피페라진-1-일) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N,N-디에틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(피페리딘-1-일설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-(2-플루오로에톡시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    5-((R)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(((S)-3-히드록시피롤리딘-1-일) 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-설파모일피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-(2-플루오로에톡시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4] 디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4] 디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II),
    N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
    N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II),
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-II),
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((R)-2-(3-플루오로-5-(((S)-테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((R)-2-(3-플루오로-5-(((R)-테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-설파모일 피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-I),
    N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드(부분입체이성질체-2);
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-이소부틸-N-메틸 설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N,N-디메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N,N-디메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    5-((2R)-2-(3-((2,2-디플루오로시클로프로필)메톡시)-5-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(N,N-비스(시클로프로필메틸)설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드 (부분입체이성질체-II),
    N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a] 피리딘-3-카복사미드(라세미 혼합물);
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-메톡시페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    N-(tert-부틸설포닐)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필 설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-5-(2-(3,5-디플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카복사미드,
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-4-플루오로-5-(2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일) 옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    또는 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
  10. 제1항 또는 제9항에 청구된 바와 같은 화합물 및 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는, 통증, 염증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 아토피성 피부염, 혈전증, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 섬유증, 신경퇴행성 질환 또는 트립파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi) 감염의 치료 또는 예방에 사용하기 위한, 약학적 조성물.
  11. 제1항 또는 제9항에 있어서, 통증, 염증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 아토피성 피부염, 혈전증, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 섬유증, 신경퇴행성 질환, 또는 트립파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi) 감염의 치료 또는 예방에 사용하기 위한, 화합물.
  12. 제11항에 있어서, 통증이 만성 또는 급성 통증이거나, 또는 통증이 암, 수술, 뼈 골절에 관련되거나, 종양 전이, 골관절염, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 간질성 방광염, 만성 췌장염에 의해 유발된 골격 통증, 내장통증, 염증성 통증, 편두통, 만성적 하부 등 통증, 방광 통증 증후군 또는 신경병증성 통증인, 화합물.
  13. 제1항에 있어서, TR-FRET 에세이를 이용하여 1 μM 미만의 TrkA 억제 활성을 갖는 화합물.
  14. 제1항에 있어서,
    소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (R)-(tert-부틸설포닐)(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a] 피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (R)-(tert-부틸설포닐)(5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R,4R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(N,N-디메틸설파모일)아미드,
    소듐 (tert-부틸설포닐)(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)((1-메틸시클로프로필) 설포닐)아미드,
    소듐 (tert-부틸설포닐)(5-((2R)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(N,N-디메틸설파모일)아미드,
    소듐 (tert-부틸설포닐)(4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (R)-(N,N-디메틸설파모일)(4-플루오로-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로 [1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (N-에틸-N-메틸설파모일)(5-((2R)-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시) 페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)아미드,
    소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(o-톨릴설포닐)아미드,
    소듐 (4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(이소프로필설포닐)아미드,
    소듐 (5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)((1-메틸시클로프로필)설포닐)아미드, 또는
    소듐 (R)-(5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카보닐)(피페리딘-1-일설포닐)아미드인 화합물.
  15. 하기 화합물:
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-(2-메톡시에틸)-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(N-시클로프로필-N-메틸설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-메틸페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로-5-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로-5-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(2-(시클로프로필메톡시)-5-플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(2-(시클로프로필메톡시)-5-플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2-(시클로프로필메톡시)-5-플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-(2-플루오로에틸)-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-(2-히드록시에틸)-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(아제티딘-1-일설포닐)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(N-(2-시아노에틸)-N-메틸설파모일)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(7-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드; 또는
    N-(N,N-디메틸설파모일)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드; 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
  16. 하기 화합물:
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R)-2-(7-플루오로-3-(플루오로메틸)-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-5-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로-5-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(3-(시클로프로필메톡시)-5-플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2-시클로프로폭시-5-플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(2-시클로프로폭시-5-플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(5-플루오로-2-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(2-시클로프로폭시-5-플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-5-(2-(8-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-6-일)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(8-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(9-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-7-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(8-플루오로-2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-6-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(N,N-디메틸설파모일)-5-(2-(9-플루오로-3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]디옥세핀-7-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(6-플루오로벤조[d][1,3]디옥솔-4-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(6-플루오로벤조[d][1,3]디옥솔-4-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-5-(2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-((1-(히드록시메틸)시클로부틸)메틸)-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-(2-(5-플루오로-2-((4-메틸테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-N-(tert-부틸설포닐)-5-(2-(5-플루오로-2-((4-메틸테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    (R)-5-(2-(5-플루오로-2-((4-메틸테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)페닐)피롤리딘-1-일)-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(6-플루오로벤조[d][1,3]디옥솔-4-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(6-플루오로벤조[d][1,3]디옥솔-4-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(6-플루오로벤조[d][1,3]디옥솔-4-일)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(아제티딘-1-일설포닐)-4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    4-플루오로-5-((2R,4S)-4-플루오로-2-(3-플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-N-(N-이소부틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(tert-부틸설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-4-플루오로-N-(이소프로필설포닐)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N-에틸-N-메틸설파모일)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-N-(N,N-디메틸설파모일)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    N-(아제티딘-1-일설포닐)-5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-4-플루오로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드;
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-4-플루오로-N-(N-이소부틸-N-메틸설파모일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드; 또는
    5-((2R,4S)-2-(2,5-디플루오로페닐)-4-플루오로피롤리딘-1-일)-4-플루오로-N-설파모일피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카복사미드; 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체.
  17. 제15항 또는 제16항에 청구된 바와 같은 화합물 및 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는, 통증, 염증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 아토피성 피부염, 혈전증, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 섬유증, 신경퇴행성 질환, 또는 트립파노소마 크루지 (Trypanosoma cruzi) 감염의 치료 또는 예방에 사용하기 위한, 약학적 조성물.
  18. 제15항 또는 제16항에 있어서, 유효량의 화합물을 투여하는 것을 포함하는 통증 치료에 사용하기 위한 화합물.
  19. 제15항 또는 제16항에 있어서, 통증, 염증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 아토피성 피부염, 혈전증, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 섬유증, 신경퇴행성 질환, 또는 트립파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi) 감염의 치료 또는 예방에 사용하기 위한, 화합물.
  20. 제19항에 있어서, 통증이 만성 또는 급성 통증이거나, 또는 통증이 암, 수술, 뼈 골절에 관련되거나, 종양 전이, 골관절염, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 간질성 방광염, 만성 췌장염에 의해 유발된 골격 통증, 내장통증, 염증성 통증, 편두통, 만성적 하부 등 통증, 방광 통증 증후군 또는 신경병증성 통증인, 화합물.
  21. 제15항 또는 제16항에 있어서, TR-FRET 에세이를 이용하여 1 μM 미만의 TrkA 억제 활성을 갖는 화합물.
  22. 하기 화학식의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 약학적으로 허용되는 용매화물 또는 그의 입체이성질체:
    Figure pat00164

    Figure pat00165

    Figure pat00166

    Figure pat00167
  23. 제22항에 청구된 화합물 및 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는, 통증, 염증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 아토피성 피부염, 혈전증, 건선성 관절염, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 섬유증, 신경퇴행성 질환, 또는 트립파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi) 감염의 치료 또는 예방에 사용하기 위한, 약학적 조성물.
KR1020177000318A 2011-12-12 2012-12-12 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘 KR101849143B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN4329/CHE/2011 2011-12-12
IN4329CH2011 2011-12-12
PCT/IB2012/003012 WO2013088256A1 (en) 2011-12-12 2012-12-12 Substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine as tropomyosin receptor kinase (trk) inhibitors

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020147018107A Division KR20140105508A (ko) 2011-12-12 2012-12-12 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170005894A true KR20170005894A (ko) 2017-01-16
KR101849143B1 KR101849143B1 (ko) 2018-04-16

Family

ID=47902312

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020147018107A KR20140105508A (ko) 2011-12-12 2012-12-12 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘
KR1020177000318A KR101849143B1 (ko) 2011-12-12 2012-12-12 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020147018107A KR20140105508A (ko) 2011-12-12 2012-12-12 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘

Country Status (16)

Country Link
US (7) US9045479B2 (ko)
EP (2) EP2791138B1 (ko)
JP (1) JP5990595B2 (ko)
KR (2) KR20140105508A (ko)
CN (1) CN104114553B (ko)
AU (1) AU2012351748B2 (ko)
BR (1) BR112014014276A2 (ko)
CA (1) CA2858958C (ko)
CL (1) CL2014001529A1 (ko)
CO (1) CO7071124A2 (ko)
DK (1) DK2791138T3 (ko)
EA (1) EA025352B1 (ko)
ES (1) ES2686501T3 (ko)
IL (1) IL233067B (ko)
MX (1) MX356401B (ko)
WO (2) WO2013088257A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110751853A (zh) * 2019-10-25 2020-02-04 百度在线网络技术（北京）有限公司 停车位数据的有效性识别方法和装置

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2464461T3 (es) 2008-09-22 2014-06-02 Array Biopharma, Inc. Compuestos de imidazo[1,2B]piridazina sustituidos como inhibidores de la TRK cinasa
PL3372605T3 (pl) 2008-10-22 2022-03-07 Array Biopharma Inc. Podstawione związki pirazolo[1,5-a]pirymidynowe jako inhibitory kinaz trk
AR077468A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
SG10201506591TA (en) 2010-05-20 2015-09-29 Array Biopharma Inc Macrocyclic compounds as trk kinase inhibitors
CN104114553B (zh) * 2011-12-12 2017-03-01 雷迪博士实验室有限公司 作为原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂的取代的吡唑并[1,5‑a]吡啶
TWI731317B (zh) 2013-12-10 2021-06-21 美商健臻公司 原肌球蛋白相關之激酶（ｔｒｋ）抑制劑
WO2015092610A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Pfizer Limited N-acylpiperidine ether tropomyosin-related kinase inhibitors
CN103819343B (zh) * 2014-02-17 2016-03-23 青岛农业大学 化合物2-烯丙基-4-氟-6-硝基苯酚的制备方法和农用生物活性
WO2015143652A1 (en) * 2014-03-26 2015-10-01 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
US20170197939A1 (en) 2014-04-15 2017-07-13 Pfizer Inc. Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors Containing Both A 1H-Pyrazole And A Pyrimidine Moiety
WO2015170218A1 (en) 2014-05-07 2015-11-12 Pfizer Inc. Tropomyosin-related kinase inhibitors
AU2015257746B2 (en) * 2014-05-08 2018-11-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Pyrazolopyridine sulfonamides as nematicides
EP3157921A1 (en) 2014-06-23 2017-04-26 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Substituted imidazo[1,2-a]pyridine compounds useful for the treatment of pain
WO2016009296A1 (en) 2014-07-16 2016-01-21 Pfizer Inc. N-acylpiperidine ether tropomyosin-related kinase inhibitors
WO2016020784A1 (en) 2014-08-05 2016-02-11 Pfizer Inc. N-acylpyrrolidine ether tropomyosin-related kinase inhibitors
FI3699181T3 (fi) 2014-11-16 2023-03-28 Array Biopharma Inc Kiteinen muoto (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-diluorifenyyli)-pyrrolidin-1-yyli)-pyratsolo[1,5-a]pyrimidin-3-yyli)-3-hydroksipyrrolidiini-1-karboksamidivetyysulfaatista
CN110950862B (zh) 2014-12-18 2024-01-05 建新公司 原肌球蛋白相关激酶(trk)抑制剂的药物制剂
CN104672121B (zh) * 2015-02-16 2017-10-24 上海华默西医药科技有限公司 2r‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的制备方法
PT3305788T (pt) * 2015-05-29 2020-09-25 Wuxi Fortune Pharmaceutical Co Ltd Inibidor da janus cinase
TN2018000138A1 (en) 2015-10-26 2019-10-04 Array Biopharma Inc Point mutations in trk inhibitor-resistant cancer and methods relating to the same
MA44610A (fr) 2016-04-04 2019-02-13 Loxo Oncology Inc Formulations liquides de (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorophényl)-pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide
US10045991B2 (en) 2016-04-04 2018-08-14 Loxo Oncology, Inc. Methods of treating pediatric cancers
PT3800189T (pt) 2016-05-18 2023-07-27 Array Biopharma Inc Preparação de (s)-n-(5-((r)-2-(2,5- difluoropenil)pirrolidin-1-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3- il)-3-hidroxipirrolidina-1-carboxamida
JOP20190092A1 (ar) 2016-10-26 2019-04-25 Array Biopharma Inc عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها
DK3533796T3 (da) 2016-10-28 2021-11-08 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co Ltd Aminopyrazolopyrimidinforbindelse anvendt som neutrof faktor tyrosinkinasereceptor inhibitor
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
PL3621615T3 (pl) 2017-05-12 2024-03-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Inhibitory regulujące sygnał apoptozy kinazy 1 i sposoby ich stosowania
US10246439B2 (en) 2017-05-25 2019-04-02 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
US10450301B2 (en) 2017-05-25 2019-10-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
WO2018218042A1 (en) 2017-05-25 2018-11-29 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
US10738033B2 (en) 2017-05-31 2020-08-11 Nantbio, Inc. Trk inhibition
US10800760B2 (en) 2017-05-31 2020-10-13 Nantbio, Inc. Trk inhibition
CN109824566A (zh) * 2017-07-19 2019-05-31 浙江师范大学 一种(r)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷的合成方法
US10597382B2 (en) 2017-08-28 2020-03-24 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Tetrazole containing apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
US20190247398A1 (en) 2017-10-26 2019-08-15 Array Biopharma Inc. Formulations of a macrocyclic trk kinase inhibitor
CN109867671B (zh) * 2017-12-02 2020-07-07 广东东阳光药业有限公司 一种吡唑[1,5-a]吡啶化合物的晶型及其药物组合物和用途
CN109867668B (zh) * 2017-12-02 2021-03-26 广东东阳光药业有限公司 一种吡唑[1,5-a]吡啶化合物的晶型及其药物组合物和用途
CN109867672B (zh) * 2017-12-02 2020-07-07 广东东阳光药业有限公司 吡唑[1,5-a]吡啶衍生物的盐及其用途
WO2019125967A1 (en) * 2017-12-20 2019-06-27 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Salts of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative and use thereof
CN108218754B (zh) * 2018-01-23 2021-05-07 广东赛烽医药科技有限公司 一种2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷的制备方法
EP3749355B1 (en) * 2018-02-06 2024-07-03 University of Miami Inhibitors of the notch transcriptional activation complex kinase ("nack") and methods for use of the same
EP3773725A1 (en) 2018-03-29 2021-02-17 Loxo Oncology Inc. Treatment of trk-associated cancers
WO2019213239A1 (en) 2018-05-02 2019-11-07 Enanta Pharmaceuticals Inc. Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
WO2019213244A1 (en) 2018-05-02 2019-11-07 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Tetrazole containing apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
GB201811825D0 (en) 2018-07-19 2018-09-05 Benevolentai Bio Ltd Organic compounds
CN108794370A (zh) * 2018-07-31 2018-11-13 上海弈柯莱生物医药科技有限公司 一种拉罗替尼中间体的制备方法
US10968199B2 (en) 2018-08-22 2021-04-06 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl-containing apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
GB201813791D0 (en) 2018-08-23 2018-10-10 Benevolental Bio Ltd Organic compounds
CN111171019A (zh) * 2018-11-13 2020-05-19 上海轶诺药业有限公司 一类五元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途
WO2020106707A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
CN109593802B (zh) * 2018-12-24 2021-10-01 上海健康医学院 一种(r)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷或其盐的制备方法
BR112021018168B1 (pt) 2019-03-21 2023-11-28 Onxeo Composição farmacêutica, combinação e kit compreendendo uma molécula dbait e um inibidor de quinase para o tratamento de câncer
US11466033B2 (en) 2019-03-25 2022-10-11 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyridines as apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
CN110015980A (zh) * 2019-05-14 2019-07-16 大连联化化学有限公司 一种合成叔丁基亚磺酰胺的方法
EP3981769A4 (en) * 2019-06-05 2023-07-19 Guangzhou Joyo Pharmatech Co., Ltd PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND AND USE
AU2020378630A1 (en) 2019-11-08 2022-05-26 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors
CN114829345A (zh) * 2019-12-27 2022-07-29 日本烟草产业株式会社 酰基磺酰胺化合物及其医药用途
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
CA3163585A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Benevolentai Bio Limited Pharmaceutical compositions and their uses
CA3163581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Benevolentai Bio Limited Topical pharmaceutical compositions comprising imidazo[1,2-b]pyridazine compounds
KR20230012020A (ko) * 2020-05-15 2023-01-25 씨에스피씨 종콰이 팔마씨우티컬 테크놀로지 (스자좡) 컴퍼니 리미티드 융합된 아자 헤테로 시클릭 아미드계 화합물 및 이의 용도
EP4188918A1 (en) * 2020-07-29 2023-06-07 Ideaya Biosciences, Inc. Cyclized acetamido derivatives as dna polymerase theta inhibitors
CN112979646B (zh) * 2021-03-08 2022-01-14 北京富龙康泰生物技术有限公司 一种咪唑并吡啶类衍生物
WO2022234287A1 (en) 2021-05-06 2022-11-10 Benevolentai Bio Limited Imidazopyridazine derivatives useful as trk inhibitors
WO2023083362A1 (zh) * 2021-11-15 2023-05-19 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种治疗肿瘤的药物
CN116120323A (zh) * 2021-11-15 2023-05-16 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 固体形式的氮杂稠环酰胺类化合物及其用途
CN115772170A (zh) * 2021-12-03 2023-03-10 徐诺药业(南京)有限公司 一种吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其制备方法和应用
WO2024118887A1 (en) * 2022-11-30 2024-06-06 Blueprint Medicines Corporation N-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide derivatives as wild type c-kit kinase inhibitors for the treatment of urticaria

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL132631A0 (en) * 1997-05-03 2001-03-19 Smithkline Beecham Plc Tetrahydroisoquinoline derivatives as modulators of dopamine d3 receptors
JP2003231687A (ja) 2002-02-04 2003-08-19 Japan Tobacco Inc ピラゾリル縮合環化合物及びその医薬用途
MXPA04012245A (es) * 2002-06-04 2005-09-30 Neogenesis Pharmaceuticals Inc Compuestos de pirazolo[1,5a]pirimidina como agentes antivirales.
WO2004011461A1 (en) 2002-07-25 2004-02-05 Pfizer Products Inc. Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
US7141568B2 (en) 2003-07-09 2006-11-28 Pfizer Italia S.R.L. Pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
US7795273B2 (en) * 2005-12-08 2010-09-14 Novartis Ag Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acids as EphB and VEGFR2 kinase inhibitors
US20100226881A1 (en) 2007-07-11 2010-09-09 Auckland Uniservices Limited PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
US8507488B2 (en) 2008-05-13 2013-08-13 Irm Llc Fused nitrogen containing heterocycles and compositions thereof as kinase inhibitors
PL3372605T3 (pl) * 2008-10-22 2022-03-07 Array Biopharma Inc. Podstawione związki pirazolo[1,5-a]pirymidynowe jako inhibitory kinaz trk
BR112013021638A2 (pt) * 2011-02-25 2016-08-02 Irm Llc "compostos inibidores de trk, seu uso e composições que os compreendem"
CN104114553B (zh) * 2011-12-12 2017-03-01 雷迪博士实验室有限公司 作为原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂的取代的吡唑并[1,5‑a]吡啶

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110751853A (zh) * 2019-10-25 2020-02-04 百度在线网络技术（北京）有限公司 停车位数据的有效性识别方法和装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015500275A (ja) 2015-01-05
AU2012351748B2 (en) 2016-04-14
IL233067B (en) 2018-03-29
EP2791139B1 (en) 2017-11-08
CA2858958C (en) 2016-10-04
ES2686501T3 (es) 2018-10-18
US9045479B2 (en) 2015-06-02
US9670207B2 (en) 2017-06-06
EA025352B1 (ru) 2016-12-30
US20150258076A1 (en) 2015-09-17
KR20140105508A (ko) 2014-09-01
US20140371217A1 (en) 2014-12-18
WO2013088257A1 (en) 2013-06-20
US20150164869A1 (en) 2015-06-18
US10344031B2 (en) 2019-07-09
EP2791138A1 (en) 2014-10-22
US20160264572A1 (en) 2016-09-15
US9289419B2 (en) 2016-03-22
NZ626306A (en) 2015-05-29
JP5990595B2 (ja) 2016-09-14
US9402833B2 (en) 2016-08-02
AU2012351748A1 (en) 2014-07-17
US20180354951A1 (en) 2018-12-13
CA2858958A1 (en) 2013-06-20
WO2013088256A1 (en) 2013-06-20
DK2791138T3 (en) 2018-09-17
BR112014014276A2 (pt) 2017-06-13
CO7071124A2 (es) 2014-09-30
IL233067A0 (en) 2014-07-31
MX2014006980A (es) 2015-04-08
MX356401B (es) 2018-05-21
CN104114553A (zh) 2014-10-22
US20170267677A1 (en) 2017-09-21
EP2791139A1 (en) 2014-10-22
CN104114553B (zh) 2017-03-01
CL2014001529A1 (es) 2015-06-26
US9045478B2 (en) 2015-06-02
EP2791138B1 (en) 2018-06-06
EA201400701A1 (ru) 2014-11-28
US20150005280A1 (en) 2015-01-01
US10047087B2 (en) 2018-08-14
KR101849143B1 (ko) 2018-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101849143B1 (ko) 트로포미오신 수용체 키나제(Trk) 억제제인 치환된 피라졸로[1,5-a]피리딘
AU2019283921B2 (en) Indole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
AU2016355710B2 (en) Modulators of ROR-gamma
AU2017208998B2 (en) Bruton's tyrosine kinase inhibitors
EP3414234A1 (en) Bruton's tyrosine kinase inhibitors
WO2015200341A1 (en) Substituted imidazo[1,2-a]pyridine compounds useful for the treatment of pain
CN113061132B (zh) 一类稠环内酰胺类化合物、制备方法和用途
WO2011006074A1 (en) SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
CA2682646A1 (en) Pyrrolopyrimidine derivatives as jak3 inhibitors
WO2017000276A1 (en) Bicyclic heterocyclic compounds as pde2 inhibitors
JP2022090051A (ja) ＰＩ３Ｋδ阻害剤としてのイミダゾ［１，５－ａ］ピラジン誘導体
EP3313852B1 (en) Substituted pyrazolo/imidazolo bicyclic compounds as pde2 inhibitors
JP7335972B2 (ja) ピペラジンアミド誘導体、その製造方法及び医薬におけるその用途
NZ626306B2 (en) Substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine as tropomyosin receptor kinase (trk) inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant