KR20160101702A - 지속형 인슐린 또는 이의 아날로그 결합체 - Google Patents

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KR20160101702A
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이종수
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김대진
정성엽
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Abstract

본 발명은 인슐린 및/또는 이의 아날로그(insulin analog)와 면역글로불린 Fc 영역을 연결하여, 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체 및 그 이용에 관한 것이다. 본 발명의 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체는 생체 내에서 인슐린과 유사한 활성을 나타내고, 혈중 반감기가 현저히 증가된 인슐린 및/또는 이의 아날로그의 지속형 제형으로 인슐린 치료의 단점인 저 혈당을 유도하지 않는 획기적인 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 제공한다.

Description

지속형 인슐린 또는 이의 아날로그 결합체 {A long acting insulin conjugate or analog thereof}
본 발명은 인슐린 및/또는 이의 아날로그와 생체내 반감기를 증가시킬 수 있는, 생체 적합성 물질이 상호 공유결합에 의해 연결되어 있어 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체 및 그 이용에 관한 것이다. 더욱 구체적으로 본 발명은 생체 내에서 지속성 특성이 부여되어 인슐린 치료의 부작용 및 투여 편의성을 향상시킨 획기적인 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 인슐린 및/또는 인슐린 아날로그와 생체 내 반감기를 증가시킬 수 있는, 생체 적합성 물질 상호 공유결합에 의해 연결된 결합체를 제공한다.
인슐린은 인체의 췌장에서 분비되는 혈당 조절 호르몬으로, 혈액 내의 잉여 포도당을 세포로 옮겨 세포에 에너지원을 공급하는 한편 혈당을 정상 수준으로 유지시켜 주는 역할을 한다. 그러나 당뇨 환자의 경우 이러한 인슐린이 부족하거나 인슐린 저항성 및 베타 세포의 기능소실로 인하여 인슐린이 정상적인 기능을 나타내지 않아 혈액 내의 포도당을 에너지원으로 이용하지 못하고 혈중 포도당 수준이 높은 고혈당 증세를 나타내어 결국 소변으로 당을 배출하게 되며 여러 합병증과 연계되어 있다. 따라서 인슐린 생성이 이상이 있거나(Type I), 인슐린 내성으로 인한(Type Ⅱ) 당뇨환자에게는 인슐린 치료가 필수적이며, 인슐린 투여로 인해 정상 수준으로 혈당을 조절할 수 있다.
이와 같은 치료를 위한 인슐린 제제로는 천연 인슐린뿐만 아니라, 사람 인슐린을 변형시켜 작용시간 등을 개선한 인슐린 아날로그 등이 개발되고 있다.
유전자 재조합 기술에 의한 최초의 사람 인슐린 아날로그는 일라이릴리사(Eli lilly)의 인슐린 리스프로(Lispro)로 B쇄 카복실말단 두 번째 라이신 잔기와 세 번째 프롤린 잔기의 순서를 바꾸어 인슐린 이량체 및 육량체의 형성을 막아 주사 투여 시 혈당 강하 활성이 좋은 단량체 인슐린의 양을 늘린 인슐린 아날로그이다. 노보노디스크사(Novo Nordisk)의 인슐린 아스파트(aspart)는 B쇄 28번 프롤린 잔기를 아스파틱산 잔기로 치환하여, 전하의 반발력(repulsion)을 증가시켜 인슐린 육량체의 형성을 막아 초속효성 활성을 나타내도록 만들어진 아날로그이다. 사노피 아벤티스사의 인슐린 글루이진(Glulisine)은 B쇄 3번 아스파라진(asparagine) 잔기를 라이신(Lysine) 잔기로 치환하고, B쇄 29번 라이신(Lysine) 잔기를 글루탐산(glutamic acid) 잔기로 치환하여 빠른 혈당 강하 효과를 나타내도록 만들어진 아날로그이다.
그러나, 인슐린의 경우 다른 단백질 및 펩타이드 호르몬과 마찬가지로 체내반감기가 극히 짧아 치료학적 효과를 지속적으로 나타내기 힘들며, 효과를 나타내기 위해서는 지속적으로 반복 투여를 해야 한다는 단점이 있다. 또한 대부분 주사제 형태로 환자에게 투여되나, 인슐린의 혈중 농도를 유지하기 위해서는 자주 주사하게 되는데, 이는 환자에게 엄청난 고통을 야기하게 된다. 따라서, 인슐린의 생체 내 반감기를 증가시켜 투여 횟수를 줄임으로써 치료학적 효과를 높이며 환자의 삶의 질을 높이기 위해 여러 단백질 제형화 연구와 화학적 결합체 등(지방산 결합체, 폴리에틸렌중합체 결합체)에 대한 연구가 진행되어 왔다.
이러한 인슐린 제제의 투여상의 문제점을 극복하기 위하여 다양한 시도 중 하나로 인슐린 약물의 생체막 투과도를 증가시켜 구강 또는 비강을 통한 흡입으로 인슐린 약물을 체내로 전달하는 시도가 있었다. 화이자사의 흡입형 당뇨병 인슐린 치료제 '엑수베라(Exubera)'는 주사투여의 불편함을 개선한 획기적인 흡입형 속효성 인슐린 제제로 주사형 인슐린제제와 유사한 혈당강하 효과를 나타내어 주목받았으나, 폐암 발병 위험 등의 안전성 문제 및 매출 부진으로 인하여 시장에서 철수 되었다. 또한 노보노디스크사, 릴리사등 여러 제약회사에서 흡입형 인슐린 개발에 착수하였다가 중단한 바 있다.
이러한 흡인형 투여 방법은 간단하고 환자 스스로도 고통 없이 투여할 수 있는 방법을 제공하여 기존의 주사 투여 보다는 확실하게 선호되고 있지만 주사제에 비해 약물의 체내 전달 효율이 낮으며 약물의 체내 활성을 요구되는 조건으로 유지하는데 아직까지는 어려움이 많다. 또한 미생물 및 병원균에 의한 오염, 안정성 및 내구성등 흡입형 투여에 알맞은 조성물을 준비하는데 어려움이 있다. 그리고 흡입형 제품을 폐로 전달하는 것은 부종, 세포손상 및 조직에 염증을 유발할 수 있는 부작용으로 인하여 폐 흡수 메카니즘에 대한 연구가 더 필요하며, 현재 흡수 메커니즘, 흡수율 및 범위를 예측하는 능력은 초기 단계에 있다.
그러나 아직도 많은 연구자 및 제약사들은 인슐린제제의 호흡기 전달을 가능한 것으로 보고 계속해서 개발 노력을 쏟고 있으며, 현재 엑수베라의 단점을 극복 한 맨카인드(mannkind)사의 흡입형 인슐린제제 아프레자(Afrezza)가 FDA 승인 대기 중에 있다.
이외에도 투여 편의성을 향상시키고 효과적인 치료에 충분한 수준의 생물학적 이용 가능성을 가진 투여 방법의 개발은 지난 수년간 진행되어 왔으며, 경구, 비강 및 경피 흡수 등의 투여 경로가 인슐린 제제가 현재 임상 시험 진행 중에 있다. (E.-S. Khafagy et al. , Advanced Drug Delivery Reviews ; 59, (2007) 1521-1546).
한편, 인슐린 제제 약물의 혈중 안정성을 증가시키고 혈중 약물 농도를 오랫동안 높게 지속시켜 약효 극대화 및 투여 편의성을 향상시키려는 노력이 계속되어 왔다. 이와 같은 인슐린 약물의 지속형 제제는 인슐린의 안정성을 높이는 동시에 약물 자체의 역가가 충분히 높게 유지되고, 환자에게 저혈당 반응을 유발하지 않아야 한다.
현재 시판중인 지속형 인슐린 제제로는 사노피-아베티스사(sanofi-aventis)의 인슐린 글라진(insulin glargine, lantus)과 노보노디스크사(Novo Nordisk)의 인슐린 디터미르(insulin detemir, levemir)가 있다. 사노피-아벤티스사의 인슐린 글라진은 최초의 지속형 인슐린으로 A쇄의 21번째 아스파라진을 글라이신으로 치환하고, B쇄에 2개의 아르지닌 잔기를 추가하여 산성 pH에서 가용성 성질을 가지며 생체내의 pH에서는 낮은 가용성 성질을 나타내어, 피하 투여시에 인슐린의 침전을 유도하여 천천히 흡수되도록 제조되었다. 인슐린 글라진의 지속 시간은 약 20~22시간으로 속효성(5~8시간) 및 초 속효소성(3~5시간) 인슐린 대비 작용시간이 길고, 인슐린 농도의 피크가 없어 저혈당이 발생하지 않는다는 장점을 가지고 있다. 노보노디스크사의 인슐린 디터미르는 가장 최근에 개발된 지속형 인슐린 제제로 B쇄의 30번째 트레오닌 잔기를 제거하고 B쇄의 29번 라이신 잔기에 아실화를 시켜, 인체 투여 시에 알부민과 결합할 수 있도록 제작하여 지속형의 특성을 부여하였다(Allison J. et al, DM. 148-162, 2010). 아울러, 지속 시간은 인슐린 글라진보다 약간 짧은 18~22시간으로 하루 1회 또는 2회 제형으로 개발되었다. 이들 지속성 인슐린들은 혈중 인슐린 농도의 피크가 없어 기저 인슐린으로 적합하다. 그러나 이러한 지속형 인슐린들은 충분히 반감기가 길지 않아 매일 1회 또는 2회 투여해야 하는 불편함이 여전히 존재하여 장기간 투여해야 하는 당뇨병 환자의 경우 투여 빈도를 획기적으로 낮추어 환자의 편의성을 증가시킬 수 있는 제제의 필요성이 매우 요구되고 있다.
이러한 배경 하에 본 발명자들은 혈중 지속성 향상으로 투여의 편의성을 증대시키기 위한, 지속형 인슐린 제제를 개발하고자 예의 노력한 결과, 인슐린 및 이의 아날로그에 반감기를 증가시킬 수 있는 면역글로불린 불변 영역에 인슐린 A쇄 (A chain)와 B쇄 (B chain)가 각각 연결된 A-쇄 결합체와 B-쇄 결합체가 결합되어 형성된, 새로운 형태의 결합체인 인슐린 또는 이의 아날로그 결합체를 제조하였다. 이와 같은 결합체는 정제시 C-펩타이드 (C-peptide)의 제거 과정이 필요 없어 수율을 높일 수 있으며, 반감기를 획기적으로 증가시킬 수 있을 것으로 기대되고 있다.
본 발명의 하나의 목적은 인슐린의 체내 반감기 연장 및 혈당 강하 효력을 유지하는, 인슐린의 아날로그 및 반감기를 연장시킬 수 있는 생체적합성 물질이 펩타이드 결합에 의해 결합된, 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 인슐린 및/또는 이의 아날로그 및 이의 반감기를 연장시킬 수 있는 생체적합성 물질이 펩타이드 결합에 의해 결합된, 인슐린 또는 이의 아날로그 결합체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체인 하기 화학식 1을 갖는 지속형 결합체를 제공하는 것이다.
[화학식 1]
X-La-F1:Y-La-F2
여기에서,
X는 인슐린 A쇄 또는 인슐린 아날로그의 A쇄이고,
L은 링커이며,
a는 0 또는 자연수이며, 단 a가 2이상일 때 각각의 L은 서로 독립적이고,
:는 화학결합이며,
Y는 인슐린 B쇄 또는 인슐린 아날로그의 B쇄이고,
F1과 F2는 면역글로불린 불변 영역을 포함하며 FcRn 결합부위를 가짐.
본 발명의 또 하나의 목적은 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터, 및 상기 벡터를 포함하는 형질전환체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 인슐린 및/또는 이의 아날로그의 A쇄 결합체와 B쇄 결합체가 각각 코딩된 후 이중 결합된, 인슐린 및/또는 인슐린 아날로그 결합체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 인슐린 및/또는 이의 아날로그의 A쇄와 B쇄에 각각 결합되어 있는 생체 적합성 물질의 변이에 의해 A쇄 결합체와 B쇄 결합체의 이중 결합 형성이 증진된, 인슐린 또는 인슐린 아날로그 결합체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 포함하는, 당뇨병의 예방 또는 치료용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 당뇨병의 치료 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 인슐린 및/또는 이의 아날로그의 A쇄 결합체와 B쇄 결합체가 각각 코딩된 후 이중 결합된, 인슐린 및/또는 인슐린 아날로그 결합체를 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 인슐린 및/또는 이의 아날로그의 A쇄 결합체와 B쇄 결합체가 각각 코딩된 후 이중 결합된, 인슐린 및/또는 인슐린 아날로그 결합체를 제조하는 방법을 제공함에 있어, 재접힘 (refolding) 과정 후 C-펩타이드의 제거가 결여된 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명을 구현하기 위한 하나의 양태는 인슐린의 체내 반감기 연장 및 혈당 강하 효력을 유지하는, 인슐린 및/또는 이의 아날로그 및 반감기를 연장 시킬 수 있는 생체적합성 물질이 펩타이드 결합에 의해 결합된, 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체, 또는 이의 제조 방법을 제공한다.
하나의 구체예로서, 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체는 하기 화학식 1을 갖는 지속형 결합체이다.
[화학식 1]
X-La-F1:Y-La-F2
여기에서,
X는 야생형 인슐린 A쇄 또는 그 아날로그이고,
L은 링커이며,
a는 0 또는 자연수이며, 단 a가 2이상일 때 각각의 L은 서로 독립적이고,
:는 화학결합이며,
Y는 야생형 인슐린 B쇄 또는 그 아날로그이고,
F1과 F2는 면역글로불린 불변 영역을 포함하며 FcRn 결합부위를 가짐.
하나의 구체예로서, 상기 생체적합성 물질은 면역글로불린 Fc 영역임을 특징으로 한다.
또 하나의 구체예로서, 상기 인슐린 또는 이의 아날로그 결합체는 상기 인슐린 아날로그의 각 쇄 (chain)가 면역글로불린 Fc 영역의 각 단편에 연결된, 인슐린 또는 이의 아날로그 결합체를 특징으로 한다.
인슐린 또는 이의 아날로그의 각 쇄와 면역글로불린 Fc 영역의 각 단편과의 연결은 유전자 수준에서 연결할 수 있으며 PEG(Polyethylene glycol)와 같은 고분자 중합체에 의할 수 있다.
본 발명의 또 하나의 양태로서, 인슐린 또는 이의 아날로그 및 이의 반감기를 연장시킬 수 있는 생체적합성 물질이 펩타이드 결합에 의해 결합된, 인슐린 또는 이의 아날로그 결합체, 또는 이의 제조 방법을 제공한다.
본 발명은 또 하나의 양태로서, 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터, 및 상기 벡터를 포함하는 형질전환체를 제공한다.
본 발명은 또 하나의 양태로서, 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체는 A쇄 결합체와 B쇄 결합체가 각각 코딩된 후 A쇄 결합체와 B쇄 결합체가 서로 결합되어 형성된 인슐린 및/또는 인슐린 아날로그 결합체를 특징으로 한다.
본 발명은 또 하나의 양태로서, 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 형성하는 생체 적합성 물질인 면역글로불린 Fc 영역은 변이에 의해 이중결합이 증진된 생체적합성 물질을 특징으로 한다.
본 발명은 또 하나의 양태로서, 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 포함하는, 당뇨병의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.
또 하나의 구체예로서, 상기 조성물은 (i) 인슐린에 비해 혈당 강하 효과 개선; (ii) 인슐린에 비해 혈중 지속성 증가: (iii) 생체 내 활성 유지; 및 (iv) 인슐린에 비해 부작용인 저혈당 효과 감소 중 어느 하나 이상을 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체는 생체 내에서 안정적인 혈당 강하 효과를 유지하고, 혈중 반감기가 현저히 증가하여 인슐린의 투여 편의성 및 부작용을 개선하는 효과가 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 하나의 구체예로 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 제공한다.
본 발명의 한 실시 형태에서 인슐린 결합체 또는 인슐린 아날로그 결합체는 인슐린 또는 인슐린 아날로그 부위(moiety)가 아미노산 또는 비아미노산 링커를 통하여 면역글로불린 Fc 절편 부위(moiety)에 펩타이드 결합으로 연결된, 단일한 사슬의 연결체이다. 본 발명의 다른 한 실시 형태에서 인슐린 및/또는 아날로그 결합체는 이러한 연결체 사슬 둘 이상이 화학적인 회합(chemical association)을 통하여 이량체(dimer), 삼량체(trimer) 등의 다량체를 형성한 것일 수 있다. 여기서 화합적인 회합이란 공유결합, 이온결합, 염다리 등의 화학결합 및 반데르바알스 힘, 소수성 상호작용 등 분자간 힘을 모두 망라하는 개념이나, 이에 제한되지 않는다. 이 다량체 실시 형태의 한 구체예에서 상기 화학적인 회합은 하나의 결합체 내에 존재하는 연결체 내 Fc 절편 부위와 같은 결합체에 속한 다른 연결체 Fc 절편 부위 사이에 형성되는 이황화결합이다. 본 발명의 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체의 더욱 구체적인 형태는 전술한 인슐린 또는 인슐린 아날로그 연결체 두 개가 회합한 이량체가 결합체를 이룬다. 이 때 상기 이량체를 이루는 각 인슐린 또는 인슐린 아날로그 연결체의 인슐린 또는 인슐린 아날로그 부위끼리는 서로 동일하거나 같을 수 있는데, 예를 들어 상기 이량체 형태의 결합체 내에 존재하는 한 쌍의 인슐린 및/또는 아날로그 부위들이 모두 야생형 B쇄로 동일한 호모이량체일 수도 있고, 한 인슐린 및/또는 아날로그 부위가 인슐린 A쇄의 아날로그이고, 나머지 인슐린 및/또는 아날로그 부위가 천연형 B쇄인 헤테로이량체일 수도 있다. 전술한 특정 헤테로이량체의 실시 형태에서는 인슐린 A쇄 (또는 그 아날로그) 부위와 그와 짝을 이루는 인슐린 B쇄(또는 그 아날로그) 사이에는 직접적인 연결이 없거나, 이황화결합으로 연결될 수 있다. 이러한 이황화결합은 완성된 천연형 인슐린 A쇄와 B쇄 사이에 존재하는 것과 동일하거나 다른 이황화결합일 수 있다.
본 발명의 다른 실시 형태에서는 인슐린 제제의 지속형 및 저혈당 문제를 해결하기 위한 방법으로 인슐린 아날로그를 사용할 수 있다.
본 발명의 "인슐린 아날로그"는 인슐린과 유사한 생체 내 혈당 강하 특성을 보유한 사람의 인슐린 변이체로서, 야생형 또는 천연형 인슐린과 A쇄, B쇄, 그리고 C 펩타이드 아미노산 서열이 하나 이상 다른 펩타이드를 의미한다.
천연형 인슐린 아미노산 서열은 하기와 같다.
A 쇄:
Gly-Ile-Val-Glu-Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-Cys-Ser-Leu-Tyr-Gln-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn(서열번호 1)
B 쇄:
Phe-Val-Asn-Gln-His-Leu-Cys-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-Leu-Tyr-Leu-Val-Cys-Gly-Glu-Arg-Gly-Phe-Phe-Tyr-Thr-Pro-Lys-Thr(서열번호 2)
본 발명의 인슐린 변이체는, 인슐린과 아미노산 서열이 하나 이상 다른 펩타이드로서, 체내에서 혈당조절 기능을 보유한 펩타이드를 의미한다.
본 발명의 “인슐린 아날로그"는 A쇄, B쇄 그리고 C 펩타이드 중 어느 하나를 포함하는 펩타이드를 포함할 수 있으며, A쇄, B쇄, C 펩타이드 각각의 아미노산 서열은 야생형 서열 또는 야생형 서열에 천연형이거나 비천연형인 하나 이상의 아미노산이 추가, 치환 또는 삭제된 서열이 모두 가능하나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 인슐린 아날로그는 천연형 인슐린의 A쇄, B쇄와 각각 최소한 80%이상 아미노산 서열에서 상동성을 보이며, 아미노산 한 잔기의 일부 그룹이 화학적으로 치환(예; alpha-methylation, alpha-hydroxylation), 제거(예;deamination) 또는 수식(예; N-methylation)된 형태일 수 있고, 체내에서 혈당을 조절하는 기능을 보유한 펩타이드를 모두 포함하나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 인슐린 아날로그는 상기 기술한 인슐린과 동일한 생체내의 혈당 조절기능을 보유한 펩타이드로서, 이러한 펩타이드는 인슐린 아고니스트(agonist), 유도체(derivatives), 단편(fragments), 변이체(variants) 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 인슐린 아고니스트는 인슐린의 구조와 상관없이 인슐린의 생체 내 수용체에 결합하여 인슐린과 동일한 생물학적 활성을 나타내는 물질을 의미한다.
본 발명의 인슐린 단편은 인슐린에 하나 또는 그 이상 아미노산이 추가 또는 삭제된 형태를 의미하며 추가된 아미노산은 천연에 존재하지 않는 아미노산 (예; D형 아미노산) 도 가능할 수 있고, 이러한 인슐린 단편은 체내에서 혈당조절 기능을 보유한다.
본 발명의 인슐린 아고니스트, 유도체, 단편 및 변이체에서 각각 사용된 제조방법은 독립적으로 사용될 수 있고 조합도 가능하다. 예를 들어 아미노산 서열이 하나 이상 다르고 아미노 말단의 아미노산 잔기에 탈아미노화(deamination) 된 체내에서 혈당조절 기능을 보유한 펩타이드도 포함된다.
본 발명은 하나의 구체예로서, 인슐린 및/또는 이의 아날로그에 반감기를 연장시킬 수 있는 생체적합성 물질을 결합시킨 것을 특징으로 하는, 지속형 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 제공하는 것이다.
또 하나의 구체예로서, 인슐린 및/또는 이의 아날로그에 폴리에틸렌글리콜, 지방산, 콜레스테롤, 알부민 및 이의 단편, 알부민 결합물질, 특정 아미노산 서열의 반복단위의 중합체, 항체, 항체 단편, FcRn 결합물질, 생체 내 결합조직 혹은 그 유도체, 뉴클레오타이드, 파이브로넥틴, 트랜스페린(Transferrin), 당류(saccharide) 및 고분자 중합체로 이루어진 군에서 선택된 생체적합성 물질을 인슐린 아날로그에 결합한 지속형 인슐린 결합체를 제공한다.
본 발명에서 용어, "생체적합성 물질"이란 인슐린 및/또는 이의 아날로그에 공유 결합되어 결합체를 형성했을 때, 인슐린 및/또는 이의 아날로그의 생체 내 반감기를 증가하여 활성 지속시간을 늘려줄 수 있는 물질이다. 그 예로, 반감기 증대 및 생체이용율 및 지속적인 활성유지가 최우선 목적이므로 인슐린 또는 이의 아날로그와 결합될 수 있는 것은 다양한 생체적합성 물질, 예를 들어 폴리에틸렌 글리콜, 지방산, 콜레스테롤, 알부민 및 이의 단편, 알부민 결합물질, 엘라스틴, 엘라스틴의 수용성 전구체 및 엘라스틴 단백질 서열 일부의 반복단위의 중합체, 특정 아미노산 서열의 반복단위의 중합체, 항체, 항체단편, FcRn 결합물질, 생체내 결합조직, 뉴클레오타이드, 파이브로넥틴, 트랜스페린, 당류, 고분자 중합체 등을 제한 없이 포함한다. 또한 인슐린 및/또는 이의 아날로그와 생체 내 반감기를 연장할 수 있는 생체적합성 물질의 연결은 유전자 재조합 방법일 수 있다. 상기 FcRn 결합물질은 면역글로불린 Fc 영역일 수 있다.
본 발명의 인슐린 및/또는 이의 아날로그는 천연형 인슐린 대비 낮은 활성을 갖음을 특징으로 한다. 천연형 인슐린에 비해 낮은 활성은 기존 천연형 인슐린의 가장 큰 문제점인 저혈당 위험을 낮출 수 있으며, 이의 지속형 제형은 낮은 활성을 지속적으로 유지하여 저혈당 위험 없이 긴 시간 동안 혈당 조절에 유리하다.
그 예로, 본 발명에서 사용된 인슐린 결합체 및/또는 인슐린 아날로그 결합체는, 카복실 말단에 상기 생체 적합성 물질 또는 면역글로불린 Fc 단편이 펩타이드 결합으로 결합된 것을 특징으로 한다.
구체적인 일 실시예로서, 본 발명자는 면역글로불린 Fc 영역의 아미노 말단에 인슐린 및/또는 이의 아날로그의, A쇄 (A-chain) 또는 B쇄 (B-chain)을 유전자 수준에서 융합하여 발현벡터에 클로닝 후 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 생산할 수 있다.
면역글로불린 Fc 영역은 생체 내에서 대사되는 생분해성의 폴리펩타이드이기 때문에, 약물의 캐리어로 사용하기에 안전하다. 또한, 면역글로불린 Fc 영역은 면역글로불린 전체 분자에 비해 상대적으로 분자량이 적기 때문에 결합체의 제조, 정제 및 수율 면에서 유리할 뿐만 아니라, 아미노산 서열이 항체마다 다르기 때문에 높은 비균질성을 나타내는 Fab 부분이 제거되기 때문에, 물질의 동질성이 크게 증가되고 혈중 항원성의 유발 가능성도 낮아지게 되는 효과도 기대할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 인슐린 및/또는 이의 아날로그는 면역글로불린 Fc 영역과 펩타이드 결합으로 연결되어 발현 숙주에서 지속형 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체로 생산된다. 발현 숙주는 외부 유전자로 형질전환시켜 단백질을 생산할 수 있는 대장균과 같은 미생물일 수 있으며, 효모, 곤충세포, 동물세포등 제한이 없다.
발현 숙주를 통해 생산되는 인슐린 및/또는 인슐린 아날로그의 A쇄 결합체와 B쇄 결합체는 발현 후 접힘 과정에서 Fc 영역이 서로 이중 결합됨으로서 A쇄와 B쇄가 연결되어, 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체가 완성된다.
이는 A쇄 결합체와 B쇄 결합체의 호모이량체가 아닌 헤테로이량체화를 촉진함으로써 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 생산할 수 있다.
상기 이중 결합은 이황화 결합(disulfide bond)일 수 있다.
본 발명에서 Fc 영역의 변이는 IgG1의 CH3 도메인의 9번째 아미노산인 티로신(Tyr)을 트레오닌(Thr)으로, 24번째 아미노산인 세린(Ser)을 히스티딘(His)으로, 54번째 아미노산인 트레오닌(Thr)을 페닐알라닌(Phe)으로, 75번째 아미노산인 페닐알라닌(Phe)을 알라닌(Ala)으로 치환하여 이중결합을 촉진하는 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 생산할 수 있으나, 상기 예로 들은 아미노산으로의 치환 뿐 아니라, 이중결합을 촉진시킬수 있는 아미노산 변이는 제한 없이 포함되며, 여러 조합으로 변이가 가능하다. 본 발명의 실시예에서는 대표적인 예로 Fc 영역으로 IgG1을 이용하여 생산하였으나, IgG2, IgG3, IgG4등이 제한 없이 포함된다.
본 발명에서, "면역글로불린 불변영역"은, 인슐린 및/또는 인슐린 아날로그 결합체의 모이어티(moiety)를 이루는 일 구성일 수 있는 것으로, 면역글로불린 Fc 영역을 포함하며 또한 면역글로불린의 중쇄와 경쇄 가변영역, 중쇄 불변영역 1(CH1)과 경쇄 불변영역(CL1)을 제외한, 중쇄 불변영역 2 (CH2)및 중쇄 불변영역 3(CH3)부분을 의미하며, 중쇄 불변영역에 힌지(hinge) 부분을 포함하기도 한다.
본 발명의 면역글로불린 불변영역은 1) CH1 도메인, CH2 도메인, CH3 도메인 및 CH4 도메인, 2) CH1 도메인 및 CH2 도메인, 3) CH1 도메인 및 CH3 도메인, 4) CH2 도메인 및 CH3 도메인, 5) 1개 또는 2개의 이상의 도메인과 면역글로불린 힌지 영역(또는 힌지 영역의 일부)와의 조합, 6) 중쇄 불변영역 각 도메인과 경쇄 불변영역의 이량체일 수 있다.
또한, 본 발명의 면역글로불린 Fc 영역은 천연형 아미노산 서열뿐만 아니라 이의 서열유도체(mutant)를 포함한다. 아미노산 서열 유도체란 천연 아미노산 서열중의 하나 이상의 아미노산 잔기가 결실, 삽입, 비보전적 또는 보전적 치환 또는 이들의 조합에 의하여 상이한 서열을 가지는 것을 의미한다. 예를 들면, IgG Fc의 경우 결합에 중요하다고 알려진 214 내지 238, 297 내지 299, 318 내지 322 또는 327 내지 331번 아미노산 잔기들이 변형을 위해 적당한 부위로서 이용될 수 있다. 또한, 이황화 결합을 형성할 수 있는 부위가 제거되거나, 천연형 Fc에서 N-말단의 몇몇 아미노산이 제거되거나 또는 천연형 Fc의 N-말단에 메티오닌 잔기가 부가될 수도 있는 등 다양한 종류의 유도체가 가능하다. 또한, 이펙터 기능을 없애기 위해 보체결합부위, 예로 C1q 결합부위가 제거될 수도 있고, ADCC(antibody dependent cell mediated cytotoxicity) 부위가 제거될 수도 있다. 이러한 면역글로불린 Fc 영역의 서열 유도체를 제조하는 기술은 국제특허공개 제WO97/34631호, 국제특허공개 제WO96/32478호 등에 개시되어 있다.
분자의 활성을 전체적으로 변경시키지 않는 단백질 및 펩타이드에서의 아미노산 교환은 당해 분야에 공지되어 있다(H.Neurath, R.L.Hill, The Proteins, Academic Press, New York, 1979). 가장 통상적으로 일어나는 교환은 아미노산 잔기 Ala/Ser, Val/Ile, Asp/Glu, Thr/Ser, Ala/Gly, Ala/Thr, Ser/Asn, Ala/Val, Ser/Gly, Thy/Phe, Ala/Pro, Lys/Arg, Asp/Asn, Leu/Ile, Leu/Val, Ala/Glu, Asp/Gly 간의 교환이다.
한편, 면역글로불린 Fc 영역은 인간 또는 소, 염소, 돼지, 마우스, 래빗, 햄스터, 랫트, 기니아 픽 등의 동물기원일 수 있으며, 바람직하게는 인간기원이다. 또한, 면역글로불린 Fc 영역은 IgG, IgA, IgD, IgE, IgM 유래 또는 이들의 조합 (combination) 또는 이들의 혼성(hybrid)에 의한 Fc 영역일 수 있다. 그 예로 인간 혈액에 가장 풍부한 IgG 또는 IgM 유래일 수 있으며, 리간드 결합 단백질의 반감기를 향상시키는 것으로 공지된 IgG 유래일 수 있다.
한편, 본 발명에서 조합(combination)이란 이량체 또는 다량체를 형성할 때, 동일 기원 단쇄 면역글로불린 Fc 영역을 암호화하는 폴리펩타이드가 상이한 기원의 단쇄 폴리펩타이드와 결합을 형성하는 것을 의미한다. 즉, IgG Fc, IgA Fc, IgM Fc, IgD Fc 및 IgE의 Fc 단편으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 2개 이상의 단편으로부터 이량체 또는 다량체의 제조가 가능하다.
본 발명에서 "하이브리드(hybrid)"란 단쇄의 면역글로불린 Fc 영역 내에 2개 이상의 상이한 기원의 면역글로불린 Fc 단편에 해당하는 서열이 존재함을 의미하는 용어이다. 본 발명의 경우 여러 형태의 하이브리드가 가능하다. 즉, IgG Fc, IgM Fc, IgA Fc, IgE Fc 및 IgD Fc의 CH1, CH2, CH3 및 CH4로 이루어진 그룹으로부터 1개 내지 4개 도메인으로 이루어진 도메인의 하이브리드가 가능하며, 힌지를 포함할 수 있다.
한편, IgG 역시 IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4의 서브클래스로 나눌 수 있고 본 발명에서는 이들의 조합 또는 이들의 혼성화도 가능하다. 그 예로, IgG2 및 IgG4 서브클래스이며, 구체적인 예로, 보체 의존적 독성(CDC, Complementdependent cytotoxicity)과 같은 이펙터 기능(effector function)이 거의 없는 IgG4의 Fc 영역일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
구체적으로, 본 발명의 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체의 한 모이어티 (moiety)인 면역글로불린 Fc 영역은, 인간 IgG1 유래의 Fc 영역일 수 있으나, 결합체의 한 모이어티로 이용될 수 있는 Fc 영역은 제한 없이 포함된다. 인간 유래의 Fc 영역은 인간 생체에서 항원으로 작용하여 이에 대한 새로운 항체를 생성하는 등의 바람직하지 않은 면역반응을 일으킬 수 있는 비-인간 유래의 Fc 영역에 비하여 바람직하다.
이러한 본 발명의 인슐린 또는 이의 아날로그 결합체는 에너지 대사 및 당 대사와 같은 기존의 인슐린의 생체 내 활성이 유지될 뿐만 아니라 인슐린 아날로그의 혈중 반감기 및 이로 인한 상기 펩타이드의 생체 내 효력 지속효과가 획기적으로 증가하게 하므로, 당뇨(Diabetes)의 치료에 유용할 수 있다.
본 발명은 하나의 구체예로서 하기 화학식 1을 갖는 결합체를 제공한다.
[화학식 1]
X-La-F1:Y-La-F2
여기에서
X는 인슐린의 A쇄 또는 인슐린 아날로그의 A쇄이고,
L은 링커이며,
a는 0 또는 자연수이며, 단 a가 2이상일 때 각각의 L은 서로 독립적이고,
:는 화학결합이며,
Y는 인슐린의 B쇄 또는 인슐린 아날로그의 B쇄이고,
F1과 F2는 면역글로불린 불변 영역을 포함하며 FcRn 결합부위를 갖는 것을 특징으로 한다.
상기 결합체의 화학결합 (:)은 구체적으로는 [X-La-F1] 및 [Y-La-F2]가 발현 후 접힘 과정에서 F1 및 F2, 즉 Fc 영역이 서로 이중결합되어 A쇄 결합체와 B쇄 결합체가 헤테로 다이머 형태를 이루는 것일 수 있다. 이에 상기 화학결합은 이황화 결합일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 F1과 F2는 천연형이 아닌 아미노산으로 치환된 면역글로불린 영역일 수 있으며, F2와 F1는 서로 다른 조합으로 치환된 아미노산이 될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
다른 구체예로서, 상기 인슐린 아날로그의 B쇄는 인슐린 B쇄의 1번 아미노산, 2번 아미노산, 3번 아미노산, 5번 아미노산, 8번 아미노산, 10번 아미노산, 12번 아미노산, 16번 아미노산, 23번 아미노산, 24번 아미노산, 25번 아미노산, 26번 아미노산, 27번 아미노산, 28번 아미노산, 29번 아미노산, 및 30번 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 그 이상의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환되거나 결실된 것일 수 있다. 그 예로, 인슐린 B쇄의 1번 아미노산, 2번 아미노산, 3번 아미노산, 5번 아미노산, 8번 아미노산, 10번 아미노산, 12번 아미노산, 16번 아미노산, 23번 아미노산, 24번 아미노산, 25번 아미노산, 26번 아미노산, 27번 아미노산, 28번 아미노산, 29번 아미노산, 및 30번 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 그 이상의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환된 것일 수 있다.
또 다른 구체예로서, 상기 인슐린 아날로그의 A쇄는 인슐린 A쇄의 1번 아미노산, 2번 아미노산, 5번 아미노산, 8번 아미노산, 10번 아미노산, 12번 아미노산, 14번 아미노산, 16번 아미노산, 17번 아미노산, 18번 아미노산, 19번 아미노산 및 21번 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 그 이상의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환되거나 결실된 것일 수 있다. 그 예로, 인슐린 A쇄의 1번 아미노산, 2번 아미노산, 5번 아미노산, 8번 아미노산, 10번 아미노산, 12번 아미노산, 14번 아미노산, 16번 아미노산, 17번 아미노산, 18번 아미노산, 19번 아미노산 및 21번 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 그 이상의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환된 것일 수 있다.
다른 구체예로서, 상기 인슐린 아날로그는 B쇄의 8번 아미노산, 23번 아미노산, 24번 아미노산, 25번 아미노산, A쇄의 1번 아미노산, 2번 아미노산, 14번 아미노산 및 19번 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 그 이상의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환된 것을 특징으로 한다.
다른 구체예로서, 상기 치환된 아미노산은 알라닌, 글루탐산, 아스파라긴, 이소루신, 발린, 글루타민,글라이신, 라이신, 히스티딘, 시스테인, 페닐알라닌, 트립토판, 프로린, 세린, 트레오닌 및 아스파틱산으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 한다.
다른 구체예로서, 상기 치환된 아미노산은 B 쇄의 8번 아미노산, 23번 아미노산, 24번 아미노산, 25번 아미노산, A 쇄의 1번 아미노산, 2번 아미노산 및 19번 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 하나의 아미노산이 알라닌으로 치환되거나, A 쇄의 14번 아미노산이 글루탐산 또는 아스파라긴으로 치환된 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
다른 구체예로서, 상기 L은 펩타이드, 폴리에틸렌 글리콜, 지방산, 사카라이드(saccharide), 고분자 중합체, 저분자 화합물, 뉴클레오타이드 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다.
다른 구체예로서, 상기 X와 F1, Y와 F2는 공유 화학 결합, 비공유 화학 결합 또는 이들의 조합으로 L에 의해 서로 결합되는 것을 특징으로 한다.
다른 구체예로서, 상기 F는 IgG Fc 영역인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 하나의 양태는 상기 인슐린 또는 이의 아날로그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현 벡터 및 상기 발현 벡터를 포함하는 형질전환체이다.
상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그에 대해서는 앞서 설명한 바와 같다.
상기 폴리뉴클레오티드는, 단일가닥 또는 이중가닥 형태로 존재하는 디옥시리보뉴클레오티드(DNA) 또는 리보뉴클레오티드(RNA)로, 게놈 DNA, cDNA 및 이로부터 전사되는 RNA를 포함하는 의미를 가지며, 기본 구성단위인 뉴클레오티드는 자연의 뉴클레오티드뿐만 아니라, 당 또는 염기 부위가 변형된 유사체(analogue)도 포함한다(Scheit, Nucleotide Analogs, John Wiley, New York, 1980; Uhlman 및 Peyman, Chemical Reviews, 90: 543-584, 1990). 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 표준 분자생물학 기술을 이용하여 분리 또는 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 재조합 벡터는 전형적으로 클로닝을 위한 벡터 또는 발현을 위한 벡터로서 구축될 수 있고, 원핵세포 또는 진핵세포를 숙주세포로 사용하기 위한 벡터로서 구축될 수 있다.
본 발명에서 용어, "벡터"란 적당한 숙주세포에서 목적 단백질을 발현할 수 있는 재조합 벡터로서, 핵산 삽입물이 발현되도록 작동 가능하게 연결된 필수적인 조절요소를 포함하는 핵산 구조물(construct)을 의미한다. 본 발명은 인슐린 또는 이의 아날로그를 코딩하는 핵산을 포함하는 재조합 벡터를 제조할 수 있는데, 상기 재조합 벡터를 숙주세포에 형질전환(transformation) 또는 형질감염(transfection) 시킴으로써, 본 발명의 인슐린 및/또는 이의 아날로그를 수득할 수 있다.
본 발명에서 인슐린 및/또는 이의 아날로그를 코딩하는 핵산은 프로모터에 작동 가능하게 연결된다. 본 발명에서 용어, "작동 가능하게 연결된(operatively linked)"은 핵산 발현 조절서열(예: 프로모터, 시그널 서열, 라이보좀 결합부위, 전사 종결서열 등)과 다른 핵산 서열사이의 기능적인 결합을 의미하며, 이에 의해 상기 조절서열은 상기 다른 핵산 서열의 전사 및/또는 해독을 조절하게 된다.
본 발명에서 용어, "프로모터"는 폴리머라제에 대한 결합 부위를 포함하고 프로모터 하위 유전자의 mRNA로의 전사 개시 활성을 가지는, 코딩 영역의 상위(upstream)의 비해독된 핵산 서열, 즉, 폴리머라제가 결합하여 유전자의 전사를 개시하도록 하는 DNA 영역을 말하며, mRNA 전사 개시부위의 5'-부위에 위치한다.
예를 들어, 본 발명의 벡터가 재조합 벡터이고 원핵세포를 숙주로 하는 경우에, 전사를 진행시킬 수 있는 강력한 프로모터(예: tac 프로모터, lac 프로모터, lacUV5 프로모터, lpp 프로모터, pLλ 프로모터, pRλ 프로모터, rac5 프로모터, amp 프로모터, recA 프로모터, SP6 프로모터, trp 프로모터 및 T7 프로모터 등), 해독의 개시를 위한 라이보좀 결합부위 및 전사/해독 종결서열을 포함하는 것이 일반적이다.
또한, 본 발명에 이용될 수 있는 벡터는 당업계에서 종종 사용되는 플라스미드(예: pSC101, pGV1106, pACYC177, ColE1, pKT230, pME290, pBR322, pUC8/9, pUC6, pBD9, pHC79, pIJ61, pLAFR1, pHV14, pGEX 시리즈, pET 시리즈, pPICZα 시리즈, pUC19 등), 파지(예: λgt4·λB, λ-Charon, λΔz1 및 M13 등) 또는 바이러스(예: SV40 등)를 조작하여 제작될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
한편, 본 발명의 벡터가 재조합 벡터이고 진핵세포를 숙주로 하는 경우에, 포유동물 세포의 게놈으로부터 유래된 프로모터(예: 메탈로티오닌 프로모터) 또는 포유동물 바이러스로부터 유래된 프로모터(예: 아데노바이러스 후기 프로모터, 우두바이러스 7.5K 프로모터, SV40 프로모터, 사이토메갈로바이러스 프로모터 및 HSV의 tk 프로모터)가 이용될 수 있으며, 전사 종결 서열로서 폴리아데닐화 서열(예: 소성장 호르몬 터미네이터 및 SV40 유래 폴리 아데닐화 서열)을 일반적으로 갖는다.
또한, 본 발명의 재조합 벡터는 선택 마커로서 당업계에서 통상적으로 이용되는 항생제 내성 유전자를 포함하며, 예를 들어 암피실린, 겐타마이신, 카베니실린, 클로람페니콜, 스트렙토마이신, 카나마이신, 게네티신, 네오마이신 및 테트라사이클린에 대한 내성 유전자가 사용될 수 있다.
본 발명의 재조합 벡터는 회수되는 목적 단백질, 즉 인슐린 및/또는 이의 아날로그의 정제를 용이하게 하기 위하여 필요에 따라 다른 서열을 추가로 포함할 수 있다. 상기 추가로 포함될 수 있는 서열은 단백질 정제용 태그 서열일 수 있으며, 예컨대, 글루타티온 S-트랜스퍼라제(Pharmacia, USA), 말토스 결합 단백질(NEB, USA), FLAG(IBI, USA) 및 6개 히스티딘(hexahistidine) 등이 있으나, 상기 예들에 의하여 목적 단백질의 정제를 위하여 필요한 서열의 종류가 제한되는 것은 아니다.
상기와 같은 태그 서열을 포함하는 재조합 벡터에 의해 발현된 융합 단백질은 친화성 크로마토그래피에 의해 정제될 수 있다. 예컨대, 글루타티온-S-트랜스퍼라제가 융합된 경우에는 이 효소의 기질인 글루타티온을 이용할 수 있고, 6개 히스티딘 태그가 이용된 경우에는 Ni-NTA 칼럼을 이용하여 원하는 목적 단백질을 용이하게 회수할 수 있다.
상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터를 이용하여, 상기 벡터가 형질전환된 형질전환체가 구축될 수 있다.
본 발명에서 용어, "형질전환(transformation)"이란 DNA를 숙주세포 내로 도입하여 DNA가 염색체의 인자로서 또는 염색체 통합 완성에 의해 복제 가능하게 되는 것으로, 외부의 DNA를 세포 내로 도입하여 인위적으로 유전적인 변화를 일으키는 현상을 의미한다.
본 발명의 형질전환 방법은 임의의 형질전환 방법이 사용될 수 있으며, 당업계의 통상적인 방법에 따라 용이하게 수행할 수 있다. 일반적으로 형질전환 방법에는 CaCl2 침전법, CaCl2 침전법에 DMSO(dimethyl sulfoxide)라는 환원물질을 사용함으로써 효율을 높인 Hanahan 방법, 전기천공법(electroporation), 인산칼슘 침전법, 원형질 융합법, 실리콘 카바이드 섬유를 이용한 교반법, 아그로박테리아 매개 형질전환법, PEG를 이용한 형질전환법, 덱스트란 설페이트, 리포펙타민 및 건조/억제 매개된 형질전환법 등이 있다.
본 발명에 따른 인슐린 및/또는 이의 아날로그를 코딩하는 핵산을 포함하는 재조합 벡터를 형질전환시키기 위한 방법은 상기 예들에 국한되지 않으며, 당업계에서 통상적으로 사용되는 형질전환 또는 형질감염 방법이 제한 없이 사용될 수 있다.
목적 핵산인 인슐린 및/또는 이의 아날로그를 코딩하는 핵산을 포함하는 재조합 벡터를 숙주세포 내로 도입함으로써 본 발명의 형질전환체(transformant)를 획득할 수 있다.
본 발명에 적합한 숙주는 본 발명의 핵산을 발현하도록 하는 한 특별히 제한되지 않는다. 본 발명에 사용될 수 있는 숙주의 특정한 예로는 대장균(E. coli)과 같은 에스케리키아(Escherichia) 속 세균; 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)와 같은 바실러스(Bacillus) 속 세균; 슈도모나스 푸티다(Pseudomonas putida)와 같은 슈도모나스(Pseudomonas) 속 세균; 피키아 파스토리스(Pichia pastoris), 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae), 스키조사카로마이세스 폼베(Schizosaccharomyces pombe)와 같은 효모; 스포도프테라 프루기페르다(SF9)와 같은 곤충세포; 및 CHO, COS, BSC 등과 같은 동물세포가 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명은 또 하나의 구체예로서, 본 발명의 상기 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체를 포함하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 조성물은 하기의 특징 중 어느 하나의 특징을 갖는다: (i) 인슐린에 비해 혈당 강화 효과 개선; (ii) 인슐린에 비해 혈중 지속성 증가: (iii) 생체 내 활성 유지; 및 (iv) 인슐린에 비해 부작용인 저혈당 효과 감소.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
실시예 1: 천연형 인슐린의 A쇄 및 B쇄 연결체 유전자 합성
천연형 인슐린의 A쇄 및 B쇄 각각에 면역글로불린 Fc 영역을 유전자 수준에서 융합하여 발현 벡터에 각각 삽입하였다.
구체적으로, 하기와 같은 천연형 인슐린의 A쇄와 B쇄가 각각 포함된 연결체들을 합성하였다 (표 1). A쇄에 결합하는 면역글로불린 Fc 영역은 구체적으로 CH3 영역의 24번 아미노산인 세린(Ser)을 히스티딘(His)으로, 75번 아미노산인 페닐알라닌(Phe)을 알라닌(Ala)으로 치환된 면역글로불린 Fc 영역을 사용하였으며, B쇄에 결합하는 면역글로불린 Fc 영역은 구체적으로 CH3 영역의 9번 아미노산인 티로신(Tyr)을 트레오닌(Thr)으로, 54번 아미노산인 트레오닌(Thr)을 페닐알라닌(Phe)으로 치횐된 면역글로불린 영역을 사용하여 합성하였다.
서열 서열번호

A쇄-IgG1 Fc
(S171H/F212A)
DNA
(서열번호 3)

 A쇄 atgggcattgtggaacagtgctgtaccagcatttgtagtctatatcaacttgaaaattattgtaat 8
IgG1
힌지		 gagcccaaatcatgcgataaaacccacacctgtcccccatgcccg 9
IgG1
CH2		 gctccggaactcttaggtggccctagcgtatttctgttcccgccgaagccgaaggatacgctgatgatctcacggaccccagaagttacttgcgtggtggtggacgtatcacatgaagatcccgaggtcaaatttaattggtacgttgatggggttgaagtacataatgcaaaaacaaagccgcgtgaggagcagtataattcaacttatcgtgtggtcagcgtgctgacagttctgcaccaggattggctcaacgggaaagaatataagtgtaaagtttccaacaaagccctgccagctcctatagagaaaactatctcgaaagccaaa 10
IgG1
CH3		 ggacagccacgtgaacctcaggtttacacgctgccaccgtcccgcgatgaattaacaaaaaatcaggtgcatttgacgtgtctggttaagggtttctatccgagcgacattgcggtagaatgggaatctaatggacaacctgagaataactacaaaactacaccgccggttttagatagcgatggttcctttgcgctttatagcaaactgacggtggacaaaagtcgttggcagcaaggcaacgtctttagttgcagcgtcatgcatgaagcacttcacaaccattacacccagaaatctctgagcctgtcgcctggtaagtag 11

단백질
(서열번호 4)

 A쇄 MGIVEQCCTSICSLYQLENYCN 12
IgG1
힌지		 EPKSCDKTHTCPPCP 13
IgG1
CH2		 APELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAK 14
IgG1
CH3		 GQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVHLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFALYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK 15

B쇄-IgG1 Fc
(Y165T/T209F)
DNA
(서열번호 5)

 B쇄 atgtttgtaaatcaacatctgtgtgggagtcaccttgtggaagcattatatttagtctgcggtgaacgtggattcttctacactcctaaaact 16
IgG1
힌지		 gaaccgaagtcatgcgataagacccatacgtgtccgccctgtccc 17
IgG1
CH2		 gccccggaactgcttggcggccctagtgtttttctgtttcctccgaaaccaaaagatacgttgatgattagcagaacgccggaagttacctgtgtagtcgttgacgtatcccacgaagatccggaggtgaaattcaattggtatgttgatggtgtggaggtgcataatgccaaaacgaaacctcgtgaagagcagtataactctacctaccgcgtcgtaagcgtgctgacagttctccatcaggactggctgaatggtaaagagtataaatgcaaagttagtaacaaggctctgcctgctcccatagaaaaaaccatctctaaagcgaag 18
IgG1
CH3		 ggtcagccgcgggagccacaagttacaaccctgccaccgtctcgcgacgaattaaccaagaatcaggtgtccctgacatgcctagtcaagggcttttatcccagtgatattgcggtggaatgggaatcgaatggacaaccagaaaacaactacaaaactttcccgccagtcctggactcagatggcagcttttttctgtattctaaactcacagtggataaatcgcgttggcagcaggggaacgtgtttagctgtagcgtgatgcatgaggcactgcacaatcattatactcagaaatccctttcattaagccctggaaaatag 19

단백질
(서열번호 6)

 B 쇄 MFVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKT 20
IgG1
힌지		 EPKSCDKTHTCPPCP 21
IgG1
CH2		 APELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAK 22
IgG1
CH3		 GQPREPQVTTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTFPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
 23
실시예 2: 폴리시스트로닉 발현되는 천연형 인슐린 연결체의 제조
상기 실시예 1 에서 합성 후 발현벡터에 각각 삽입된 A 쇄-IgG1 Fc 연결체와 B쇄-IgG1 Fc 연결체를 하나의 벡터에서 발현시키기 위해서 제한효소를 이용하여 A쇄-IgG1 Fc 연결체가 있는 벡터에 B-쇄 -IgG1 Fc 연결체 DNA 단편을 삽입하였다. 폴리시스트로닉 발현 시스템을 구축하기 위하여, 발현벡터인 pET22b 벡터에 상기 두 개의 연결체 유전자가 삽입되도록 발현 벡터를 구축하였다. A 쇄-IgG1 Fc가 삽입된 벡터에 A쇄-IgG1 Fc 연결합체를 자르지 않고 다중 클론 자리(Multi cloning site)에 존재하는 SalI과 XhoI 제한효소 절단 부위를 자른 뒤, B 쇄-IgG1 Fc 연결체 DNA 단편을 삽입하였다. 이때 폴리시스트로닉 발현을 위해 B 쇄-IgG1 Fc 앞에 리보솜 결합부위를 함께 삽입하여 하나의 프로모터에서 두개의 리보솜 결합부위가 포함된 전령 RNA가 형성되고 두 개의 리보솜 결합부위를 통하여 A쇄-IgG1 Fc 연결체와 B-쇄-IgG Fc 연결체가 각각 발현되도록 하였다.
서열 서열번호
리보솜 결합부위 포함한 서열 aataattttgtttaactttaagaaggagaTatacaA 7
상기 폴리시스트로닉 발현 벡터를 숙주세포에서 발현시키면 하나의 벡터에서 하나의 긴 mRNA가 형성되고 두개의 리보솜결합부위를 통하여 두개의 단백질인 인슐린의 A쇄-IgG1 Fc 연결체 및 B쇄-IgG1 Fc 연결체가 각각 발현되게 된다. 이때 발현되는 연결체들은 서로 이중결합을 하게 되는데 IgG1 CH3에 변이된 부분끼리 서로 결합하게끔 하여 A-쇄-IgG1 Fc 연결체와 B-쇄-IgG1 Fc 연결체가 헤테로이량체를 형성하는 인슐린 결합체를 제조할 수 있다. 이와 같은 인슐린 결합체는 발현 시 재접힘 과정 후, 기존 인슐린 결합체 등의 C 펩타이드의 제거 단계가 필요 없어서, 수율을 높일 수 있을 것이다.
이와 같은 본 발명의 인슐린 및/또는 이의 아날로그 결합체는 생체 내에서 안정적인 혈당 강하 효과를 유지하고, 혈중 반감기가 현저히 증가하는 혈중 지속성 향상으로, 인슐린 제제의 투여 편의성 및 부작용을 감소시킬 수 있는 인슐린 제제의 유효성분으로 사용될 수 있을 것이다.
이상의 설명으로부터, 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 이와 관련하여, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
<110> HANMI PHARM. CO., LTD. <120> A long acting insulin conjugate or analog thereof <130> KPA150174-KR-P1 <150> KR 10-2015-0024091 <151> 2015-02-17 <160> 23 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 21 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> A chain of insulin <400> 1 Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu 1 5 10 15 Glu Asn Tyr Cys Asn 20 <210> 2 <211> 30 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> B chain of insulin <400> 2 Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr 1 5 10 15 Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr 20 25 30 <210> 3 <211> 765 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 3 atgggcattg tggaacagtg ctgtaccagc atttgtagtc tatatcaact tgaaaattat 60 tgtaatgagc ccaaatcatg cgataaaacc cacacctgtc ccccatgccc ggctccggaa 120 ctcttaggtg gccctagcgt atttctgttc ccgccgaagc cgaaggatac gctgatgatc 180 tcacggaccc cagaagttac ttgcgtggtg gtggacgtat cacatgaaga tcccgaggtc 240 aaatttaatt ggtacgttga tggggttgaa gtacataatg caaaaacaaa gccgcgtgag 300 gagcagtata attcaactta tcgtgtggtc agcgtgctga cagttctgca ccaggattgg 360 ctcaacggga aagaatataa gtgtaaagtt tccaacaaag ccctgccagc tcctatagag 420 aaaactatct cgaaagccaa aggacagcca cgtgaacctc aggtttacac gctgccaccg 480 tcccgcgatg aattaacaaa aaatcaggtg catttgacgt gtctggttaa gggtttctat 540 ccgagcgaca ttgcggtaga atgggaatct aatggacaac ctgagaataa ctacaaaact 600 acaccgccgg ttttagatag cgatggttcc tttgcgcttt atagcaaact gacggtggac 660 aaaagtcgtt ggcagcaagg caacgtcttt agttgcagcg tcatgcatga agcacttcac 720 aaccattaca cccagaaatc tctgagcctg tcgcctggta agtag 765 <210> 4 <211> 254 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 4 Met Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln 1 5 10 15 Leu Glu Asn Tyr Cys Asn Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr 20 25 30 Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe 35 40 45 Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro 50 55 60 Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val 65 70 75 80 Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr 85 90 95 Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val 100 105 110 Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys 115 120 125 Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser 130 135 140 Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro 145 150 155 160 Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val His Leu Thr Cys Leu Val 165 170 175 Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly 180 185 190 Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp 195 200 205 Gly Ser Phe Ala Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp 210 215 220 Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His 225 230 235 240 Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 245 250 <210> 5 <211> 792 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 5 atgtttgtaa atcaacatct gtgtgggagt caccttgtgg aagcattata tttagtctgc 60 ggtgaacgtg gattcttcta cactcctaaa actgaaccga agtcatgcga taagacccat 120 acgtgtccgc cctgtcccgc cccggaactg cttggcggcc ctagtgtttt tctgtttcct 180 ccgaaaccaa aagatacgtt gatgattagc agaacgccgg aagttacctg tgtagtcgtt 240 gacgtatccc acgaagatcc ggaggtgaaa ttcaattggt atgttgatgg tgtggaggtg 300 cataatgcca aaacgaaacc tcgtgaagag cagtataact ctacctaccg cgtcgtaagc 360 gtgctgacag ttctccatca ggactggctg aatggtaaag agtataaatg caaagttagt 420 aacaaggctc tgcctgctcc catagaaaaa accatctcta aagcgaaggg tcagccgcgg 480 gagccacaag ttacaaccct gccaccgtct cgcgacgaat taaccaagaa tcaggtgtcc 540 ctgacatgcc tagtcaaggg cttttatccc agtgatattg cggtggaatg ggaatcgaat 600 ggacaaccag aaaacaacta caaaactttc ccgccagtcc tggactcaga tggcagcttt 660 tttctgtatt ctaaactcac agtggataaa tcgcgttggc agcaggggaa cgtgtttagc 720 tgtagcgtga tgcatgaggc actgcacaat cattatactc agaaatccct ttcattaagc 780 cctggaaaat ag 792 <210> 6 <211> 263 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 6 Met Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu 1 5 10 15 Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr Glu 20 25 30 Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro 35 40 45 Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys 50 55 60 Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val 65 70 75 80 Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp 85 90 95 Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr 100 105 110 Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp 115 120 125 Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu 130 135 140 Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg 145 150 155 160 Glu Pro Gln Val Thr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys 165 170 175 Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp 180 185 190 Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys 195 200 205 Thr Phe Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser 210 215 220 Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser 225 230 235 240 Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser 245 250 255 Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 260 <210> 7 <211> 36 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Sequence containg ribosome binding site <400> 7 aataattttg tttaacttta agaaggagat atacaa 36 <210> 8 <211> 66 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> A chain of A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 8 atgggcattg tggaacagtg ctgtaccagc atttgtagtc tatatcaact tgaaaattat 60 tgtaat 66 <210> 9 <211> 45 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 hinge of A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 9 gagcccaaat catgcgataa aacccacacc tgtcccccat gcccg 45 <210> 10 <211> 330 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 CH2 of A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 10 gctccggaac tcttaggtgg ccctagcgta tttctgttcc cgccgaagcc gaaggatacg 60 ctgatgatct cacggacccc agaagttact tgcgtggtgg tggacgtatc acatgaagat 120 cccgaggtca aatttaattg gtacgttgat ggggttgaag tacataatgc aaaaacaaag 180 ccgcgtgagg agcagtataa ttcaacttat cgtgtggtca gcgtgctgac agttctgcac 240 caggattggc tcaacgggaa agaatataag tgtaaagttt ccaacaaagc cctgccagct 300 cctatagaga aaactatctc gaaagccaaa 330 <210> 11 <211> 324 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 CH3 of A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 11 ggacagccac gtgaacctca ggtttacacg ctgccaccgt cccgcgatga attaacaaaa 60 aatcaggtgc atttgacgtg tctggttaag ggtttctatc cgagcgacat tgcggtagaa 120 tgggaatcta atggacaacc tgagaataac tacaaaacta caccgccggt tttagatagc 180 gatggttcct ttgcgcttta tagcaaactg acggtggaca aaagtcgttg gcagcaaggc 240 aacgtcttta gttgcagcgt catgcatgaa gcacttcaca accattacac ccagaaatct 300 ctgagcctgt cgcctggtaa gtag 324 <210> 12 <211> 22 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> A chain of A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 12 Met Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln 1 5 10 15 Leu Glu Asn Tyr Cys Asn 20 <210> 13 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 hinge of A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 13 Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro 1 5 10 15 <210> 14 <211> 110 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 CH2 of A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 14 Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys 1 5 10 15 Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val 20 25 30 Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr 35 40 45 Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu 50 55 60 Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His 65 70 75 80 Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys 85 90 95 Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys 100 105 110 <210> 15 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 CH3 of A chain-IgG1 Fc(S171H/F212A) <400> 15 Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp 1 5 10 15 Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val His Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe 20 25 30 Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu 35 40 45 Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe 50 55 60 Ala Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly 65 70 75 80 Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr 85 90 95 Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 100 105 <210> 16 <211> 93 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> B chain of B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 16 atgtttgtaa atcaacatct gtgtgggagt caccttgtgg aagcattata tttagtctgc 60 ggtgaacgtg gattcttcta cactcctaaa act 93 <210> 17 <211> 45 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 hinge of B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 17 gaaccgaagt catgcgataa gacccatacg tgtccgccct gtccc 45 <210> 18 <211> 330 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 CH2 of B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 18 gccccggaac tgcttggcgg ccctagtgtt tttctgtttc ctccgaaacc aaaagatacg 60 ttgatgatta gcagaacgcc ggaagttacc tgtgtagtcg ttgacgtatc ccacgaagat 120 ccggaggtga aattcaattg gtatgttgat ggtgtggagg tgcataatgc caaaacgaaa 180 cctcgtgaag agcagtataa ctctacctac cgcgtcgtaa gcgtgctgac agttctccat 240 caggactggc tgaatggtaa agagtataaa tgcaaagtta gtaacaaggc tctgcctgct 300 cccatagaaa aaaccatctc taaagcgaag 330 <210> 19 <211> 324 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 CH3 of B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 19 ggtcagccgc gggagccaca agttacaacc ctgccaccgt ctcgcgacga attaaccaag 60 aatcaggtgt ccctgacatg cctagtcaag ggcttttatc ccagtgatat tgcggtggaa 120 tgggaatcga atggacaacc agaaaacaac tacaaaactt tcccgccagt cctggactca 180 gatggcagct tttttctgta ttctaaactc acagtggata aatcgcgttg gcagcagggg 240 aacgtgttta gctgtagcgt gatgcatgag gcactgcaca atcattatac tcagaaatcc 300 ctttcattaa gccctggaaa atag 324 <210> 20 <211> 31 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> B chain of B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 20 Met Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu 1 5 10 15 Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr 20 25 30 <210> 21 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 hinge of B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 21 Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro 1 5 10 15 <210> 22 <211> 110 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 CH2 of B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 22 Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys 1 5 10 15 Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val 20 25 30 Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr 35 40 45 Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu 50 55 60 Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His 65 70 75 80 Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys 85 90 95 Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys 100 105 110 <210> 23 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 CH3 of B chain-IgG1 Fc(Y165T/T209F) <400> 23 Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Thr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp 1 5 10 15 Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe 20 25 30 Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu 35 40 45 Asn Asn Tyr Lys Thr Phe Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe 50 55 60 Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly 65 70 75 80 Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr 85 90 95 Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 100 105

Claims (11)

  1. 하기 화학식 1을 갖는 지속형 결합체:
    [화학식 1]
    X-La-F1:Y-La-F2
    여기에서,
    X는 야생형 인슐린 A쇄 또는 그 아날로그이고,
    L은 링커이며,
    a는 0 또는 자연수이며, 단 a가 2이상일 때 각각의 L은 서로 독립적이고,
    :는 화학결합이며,
    Y는 야생형 인슐린 B쇄 또는 그 아날로그이고,
    F1과 F2는 면역글로불린 불변 영역을 포함하며 FcRn 결합부위를 가짐.
  2. 제1항에 있어서, F1과 F2의 면역글로불린 불변 영역은 면역글로불린 CH1, CH2, CH3 및 CH4 도메인으로 이루어진 군으로부터 1개 내지 4개 선택되는 도메인으로 이루어진 결합체.
  3. 제2항에 있어서, 면역글로불린 불변 영역은 힌지 영역을 추가로 포함하는 결합체.
  4. 제2항에 있어서, 면역글로불린 불변영역은 IgG임을 특징으로 하는 결합체.
  5. 제1항에 있어서, F1은 IgG1의 힌지 영역, CH2 및 CH3 영역을 포함하고, CH3 영역의 24번 아미노산인 세린(Ser)을 히스티딘(His)으로, 75번 아미노산인 페닐알라닌(Phe)을 알라닌(Ala)으로 치환된 것을 특징으로 하고 있으며, F2는 IgG1의 힌지 영역, CH2 및 CH3 영역을 포함하고, CH3 영역의 9번 아미노산인 티로신(Tyr)을 트레오닌(Thr)으로, 54번 아미노산인 트레오닌(Thr)을 페닐알라닌(Phe)으로 치환된 것을 특징으로 하는 결합체.
  6. 제1항에 있어서, F1과 F2는 천연형이 아닌 아미노산으로 치환된 면역글로불린 영역이며, F2와 F1는 서로 다른 조합으로 치환된 아미노산이 될 수 있음을 특징으로 하는 결합체.
  7. 제1항에서 있어서, L인 링커는 펩타이드 또는 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol)을 포함하는 것을 특징으로 하는 결합체.
  8. 제1항에 있어서, F1과 F2의 화학결합은 이황화결합(disulfide bond)임을 특징으로 하는 결합체.
  9. 제1항에 있어서, 인슐린 아날로그의 B쇄는 인슐린 B쇄의 8번 아미노산, 10번 아미노산, 12번 아미노산, 16번 아미노산, 23번 아미노산, 24번 아미노산, 25번 아미노산, 26번 아미노산, 27번 아미노산, 28번 아미노산, 29번 아미노산, 30번 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 그 이상의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환된 것을 특징으로 하는 결합체.
  10. 제1항에 있어서, 인슐린 아날로그의 A쇄는 인슐린 A쇄의 1번 아미노산, 2번 아미노산, 5번 아미노산, 14번 아미노산, 19번 아미노산 및 21번 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 그 이상의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환된 것을 특징으로 하는 결합체.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 결합체를 포함하는, 당뇨병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
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