KR20160099972A - 번아웃증후군의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 명세서 내용은 천연 추출물을 유효성분으로 포함하는 번아웃 증후군의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 일 관점인 조성물은 인삼열매 추출물을 포함하여 번아웃 증후군의 예방, 치료 및 개선에 유용하다. 아울러 본 발명의 일 관점인 조성물은 인삼열매뿐 아니라 홍삼, 당귀, 산수유, 녹용, 대회향으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하므로, 두 가지 이상 성분 간의 시너지 효과를 극대화시킬 수 있어서, 번아웃 증후군의 예방, 치료 및 개선에 탁월한 효과를 나타낸다. 이에 따라, 본 발명의 조성물을 이용하면 번아웃 증후군의 예방, 치료 및 개선이 가능하여 정신적 및 육체적으로 건강한 개인과 사회를 만들 수 있다는 장점이 있다.

Description

번아웃증후군의 예방, 개선 또는 치료용 조성물{COMPOSITION FOR PREVENTING, IMPROVING OR TREATING BURN OUT SYNDROME}
본 명세서 내용은 천연 추출물을 유효성분으로 포함하는 번아웃 증후군의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
최근 들어 갑자기 신체적, 정신적 무기력증에 빠지는 번아웃 증후군에 대한 관심이 높아지고 있다. 특히, 하루 평균 10시간이 넘는 근무를 하는 한국 직장인의 약 85%가 직무 스트레스로 인해 번아웃 증후군을 느끼는 것으로 알려져 있다. 번아웃 증후군은 개인뿐만 아니라 가정, 직장, 사회에까지 심각한 영향을 끼치는데, 수면장애부터 우울증, 심리적 회피, 인지능력 저하로 인한 자살까지 일어날 수 있는 것으로 알려져 있으므로, 이의 예방과 개선 및 치료를 위한 제제의 개발이 시급한 상황이다.
"The Issues of Staff Burnout in Therapeutic Communities," Herbert J. Freudenbergera, pages 247-251, Volume 18, Issue 3, 1986, Journal of Psychoactive Drugs
본 명세서의 목적은 번아웃 증후군의 예방, 개선 또는 치료 가능한 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명의 일 관점은 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 번아웃 증후군의 예방 또는 개선용 건강식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 관점은 또한 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 번아웃 증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명은 또 다른 관점에서 인삼열매 추출물에 더불어 홍삼, 당귀, 산수유, 녹용, 대회향으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는 번아웃 증후군의 예방 또는 개선용 건강식품 조성물 또는 번아웃 증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 관점인 조성물은 인삼열매 추출물을 포함하여 번아웃 증후군의 예방, 치료 및 개선에 유용하다. 아울러 본 발명의 일 관점인 조성물은 인삼열매뿐 아니라 홍삼, 당귀, 산수유, 녹용, 대회향으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하므로, 두 가지 이상 성분 간의 시너지 효과를 극대화시킬 수 있어서, 번아웃 증후군의 예방, 치료 및 개선에 탁월한 효과를 나타낸다. 이에 따라, 본 발명의 조성물을 이용하면 번아웃 증후군의 예방, 치료 및 개선이 가능하여 정신적 및 육체적으로 건강한 개인과 사회를 만들 수 있다는 장점이 있다.
또한, 번아웃 증후군 이외에도 월경통 완화 효과, 피로감 개선, 정신적 안정감 제공, 피부 상태 개선, 손발 저림 개선, 갱년기 증상 완화, 눈건강 등 전반적으로 인체의 건강을 증진시켜줄 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 측면에 따른 실시예 4-2의 정제를 섭취하는 경우 섭취에 따른 몸의 밸런스 변화를 확인하기 위하여 신체이 온도별화를 열화상 카메라를 이용하여 촬영한 그림을 나타낸 것이다.
본 명세서에서 “인삼”은 고려인삼, 즉 파낙스 진생(Panax ginseng)일 수 있다.
본 명세서에서 “추출물"은 추출 방법, 추출 용매, 추출된 성분 또는 추출물의 형태를 불문하고, 천연물의 성분을 뽑아냄으로써 얻어진 물질을 모두 포함하는 것이며 또한 천연물의 성분을 뽑아내어 얻어진 물질을 추출 후 다른 방법으로 가공 또는 처리하여 얻어질 수 있는 물질을 모두 포함하는 광범위한 개념이며, 구체적으로 상기 가공 또는 처리는 추출물을 추가적으로 발효, 또는 효소처리 하는 것일 수 있다. 따라서 본 명세서에서 추출물은 발효물, 농축물, 건조물을 포함하는 광범위한 개념이며, 구체적으로 본 명세서에서 추출물은 발효물일 수 있다.
본 명세서에서 “인삼열매”는 인삼 열매는 인삼의 생장과정 중 얻어지는 과실을 의미할 수 있다. 구체적으로 3 내지 5년생 인삼, 더 구체적으로 4년생의 인삼에서 7월 중순경 일주일 정도 열리는 과실을 의미할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 인삼 열매는 그 입수 방법에 제한이 없으며, 재배하여 사용하거나 시판되는 것을 구입하여 사용할 수도 있다.
본 명세서의 인삼열매는 당업계에서 일반적으로 사용하는 인삼근보다 비타민을 비롯한 미네랄 성분, 진세노사이드를 더 많이 포함하며, 특히 인삼열매 내 함유하는 진세노사이드의 조성이 완전히 상이하다. 더 구체적으로 인삼열매는 진세노사이드 Re, Rg1, Rg2 등을 포함하는 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드를 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd 등을 포함하는 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드보다 더 많이 함유하고 있어서, 인삼근보다 월등히 우수한 효과를 나타낼 수 있다.
본 명세서에서 “인삼 열매 추출물”은 추출 방법, 추출 용매, 추출된 성분 또는 추출물의 형태를 불문하고, 인삼 열매의 성분을 뽑아냄으로써 얻어진 물질을 모두 포함하는 것이며 그 성분을 뽑아내는 과정에서 열, 산(acid), 염기(base), 효소 등으로 처리하는 공정을 포함하는 추출 방법을 통해 얻어진 물질을 포함하며 또한 인삼 열매의 성분을 뽑아내어 얻어진 물질을 추출 후 다른 방법으로 가공 또는 처리하여 얻어질 수 있는 물질을 모두 포함하는 광범위한 개념이다. 구체적으로 상기 가공 또는 처리는 인삼 열매 추출물을 추가적으로 발효 또는 효소처리 등을 하는 것일 수 있다. 따라서, 본 명세서의 인삼 열매 추출물은 발효물일 수 있다. 또한, 본 명세서에서 인삼 열매 추출물은 하기 인삼 열매의 추출물일 수 있으며, 구체적으로 이는 생 인삼열매의 추출물 또는 인삼 열매 건조물의 추출물 일 수 있다. 본 명세서에서 생 인삼열매, 인삼 열매의 건조물 또는 추출 과정을 위해 사용될 수 있는 인삼 열매의 다른 가공물(예를 들어 발효물, 건조 분쇄물 등)은 서로 그 조성이 유사하거나 또는 동일한 것일 수 있다. 따라서 상기 조성이 유사하거나 또는 동일한 생 인삼열매 또는 인삼 열매의 건조물 또는 인삼열매의 다른 가공물들은 본 명세서에서 개시하는 인삼 열매 추출물의 효과 및 용도를 동일하게 나타내는 것일 수 있다.
본 명세서에서 “인삼열매 추출물”을 얻는 추출방법은 가열 추출, 냉침 추출, 환류냉각 추출, 또는 초음파 추출 등이 이용될 수 있으나, 당업자에게 자명한 추출법이라면 제한이 없다. 본 명세서의 인삼열매 추출물 제조시 사용되는 인삼열매는 인삼열매 건조물, 인삼열매 생과 또는 인삼열매 가루 등을 사용할 수 있으며, 인삼열매 생과로부터 만들어지는 물질이라면 제한없이 사용할 수 있다. 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매의 C1-C6 알코올 추출물, 구체적으로 인삼열매의 에탄올 추출물일 수 있다. 더 구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매에 C1-C6 알코올 추출물, 구체적으로 에탄올을 가하고 추출하여 얻어지는 추출물일 수 있다. 본 명세서의 인삼열매 추출물은 상기 에탄올로 추출하여 얻어지는 추출물을 감압농축하여 얻어지는 것을 또한 포함한다. 상기 감압농축은 구체적으로 35 내지 50℃에서 수행될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 범위의 온도에서 감압농축 수행시, 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 상기 감압농축은 구체적으로, 36℃ 이상, 37℃ 이상, 38℃ 이상, 39℃ 이상, 40℃ 이상, 41℃ 이상, 42℃ 이상 및/또는 49℃ 이하, 48℃ 이하, 47℃ 이하, 46℃ 이하, 45℃ 이하, 44℃ 이하, 43℃ 이하의 조건에서 수행할 수 있다. 또한, 상기 감압 농축은 구체적으로 600mmHg 이상, 620mmHg 이상, 640mmHg 이상, 650mmHg 이상, 660mmHg 이상, 680mmHg 이상, 700mmHg 이상, 720mmHg 이상, 740mmHg 이상, 및/또는 760mmHg 이하, 740mmHg 이하, 720mmHg 이하, 700mmHg 이하, 680mmHg 이하, 660mmHg 이하, 650mmHg 이하, 640mmHg 이하, 620mmHg 이하, 600mmHg 이하의 조건에서 수행할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 있어서, 인삼열매 추출물은 1) 생(生)인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매를 수확하여 종자를 분리하여 제거한 후 인삼 열매의 과육과 과피를 일광건조 또는 열풍건조를 통하여 인삼 열매 건조원료를 제조한 뒤, 2) 이렇게 제조된 인삼 열매 건조물에 물 또는 유기용매(특히, 에탄올)을 가하여 상온에서 추출한 다음, 여과한 후 40~45℃, 600~700mmHg에서 감압농축 하여 수득할 수 있다.
본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Rb2, 진세노사이드 Rb3, 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rg1 또는 진세노사이드 Rg2 를 포함할 수 있다. 다만 본 명세서의 인삼열매 추출물은 상기 진세노사이드 뿐 아니라 비타민, 무기물질 및 안토시아닌을 또한 포함하는 다양한 물질의 조합물이기 때문에, 본 발명 일 관점인 조성물의 효과는 상기 다양한 물질의 조합에 의한 시너지 효과에 의한 것이지 단일 진세노사이드 또는 진세노사이드만의 조합(예컨대, 사포닌)에 의한 것이 아니다. 아울러 본 발명 일 관점인 조성물의 효과는 상기 다양한 물질의 조합에 의한 시너지 효과에 의한 것이므로, 단일 진세노사이드 또는 진세노사이드만의 조합에 의한 경우보다 번아웃 증후군의 개선, 예방 및 치료에 있어서 더 우수한 효과를 보인다.
본 명세서의 인삼열매 추출물 내 진세노사이드는 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Rb2, 진세노사이드 Rb3, 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rg1 또는 진세노사이드 Rg2 만으로 필수적으로 구성된 것일 수 있고, 또는 진세노사이드는 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Rb2, 진세노사이드 Rb3, 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rg1 또는 진세노사이드 Rg2 만으로 구성될 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물의 총 중량에 대해 진세노사이드 Rb1; 진세노사이드 Rb2; 진세노사이드 Rb3; 진세노사이드 Rc; 진세노사이드 Rd; 진세노사이드 Rg1; 또는 진세노사이드 Rg2 를 각각 0.1~10중량%로 포함할 수 있다.
구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드 Rb1를 1.3 내지 3.3 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Rb1를 1.4 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 1.6 중량% 이상, 1.7 중량% 이상, 1.8중량% 이상 및/또는 3.2중량% 이하, 3.1중량% 이하, 3.0중량% 이하, 2.9중량% 이하, 2.8 중량% 이하로 포함할 수 있다.
구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드 Rb2를 1.5 내지 3.5 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Rb2를 1.6 중량% 이상, 1.7 중량% 이상, 1.8 중량% 이상, 1.9 중량% 이상, 2.0중량% 이상 및/또는 3.4중량% 이하, 3.3중량% 이하, 3.2중량% 이하, 3.1중량% 이하, 3.0중량% 이하로 포함할 수 있다.
구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드 Rb3를 0.2 내지 1.2중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Rb3를 0.2 중량%이상, 0.3중량%이상, 0.4중량%이상, 0.5 중량% 이상, 0.6 중량% 이상, 0.7 중량% 이상 및/또는 1.5중량%이하, 1.4중량%이하, 1.3중량%이하, 1.2중량%이하, 1.1중량% 이하, 1.0중량% 이하, 0.9중량% 이하로 포함할 수 있다.
구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드 Rc를 2.7 내지 4.7 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Rc를 2.8 중량% 이상, 2.9 중량% 이상, 3.0 중량% 이상, 3.1 중량% 이상, 3.2중량% 이상 및/또는 4.7중량% 이하, 4.6중량% 이하, 4.5중량% 이하, 4.4중량% 이하, 4.3중량% 이하로 포함할 수 있다.
구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드 Rd를 3.8 내지 5.8 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Rd를 3.9 중량% 이상, 4.0 중량% 이상, 4.1 중량% 이상, 4.2 중량% 이상, 4.3중량% 이상 및/또는 5.7중량% 이하, 5.6중량% 이하, 5.5중량% 이하, 5.4중량% 이하, 5.3중량% 이하로 포함할 수 있다.
구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드 Re를 8.0 내지 30.0중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Re를 8.0중량%이상, 8.5중량%이상, 9.0중량%이상, 9.5중량%이상, 10.0중량%이상, 10.5중량%이상, 11.0중량%이상, 11.5중량%이상, 12.0중량%이상, 12.5중량%이상, 12.6 중량% 이상, 12.7 중량% 이상, 12.8 중량% 이상, 12.9 중량% 이상, 13.0중량% 이상, 13.1중량% 이상, 13.2중량% 이상, 13.3중량% 이상, 13.4중량% 이상, 13.5중량% 이상, 13.6중량% 이상, 13.7중량% 이상, 13.8중량% 이상, 13.9중량% 이상, 14.0중량% 이상, 15중량%이상, 20중량%이상, 25중량%이상, 및/또는 30중량%이하, 25중량%이하, 20중량%이하, 19.0중량%이하, 18.5중량%이하, 18.0중량%이하, 17.5중량%이하, 17.0중량%이하, 16.5중량%이하, 16.4중량% 이하, 16.3중량% 이하, 16.2중량% 이하, 16.1중량% 이하, 16.0중량% 이하, 15.9중량% 이하, 15.8중량% 이하, 15.7중량% 이하, 15.6중량% 이하, 15.5중량% 이하, 15.4중량% 이하, 15.3중량% 이하, 15.2중량% 이하, 15.1중량% 이하, 15.0중량% 이하로 포함할 수 있다.
구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드 Rg1을 2.2 내지 4.2중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Rg1를 2.3 중량% 이상, 2.4 중량% 이상, 2.5 중량% 이상, 2.6 중량% 이상, 2.7중량% 이상 및/또는 4.3중량% 이하, 4.2중량% 이하, 4.1중량% 이하, 4.0중량% 이하, 3.9 중량% 이하로 포함할 수 있다.
구체적으로 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드 Rg2을 0.5 내지 2.5 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Rg2를 0.6 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.8 중량% 이상, 0.9중량% 이상, 1.0중량% 이상 및/또는 2.4중량% 이하, 2.3중량% 이하, 2.2중량% 이하, 2.1중량% 이하, 2.0 중량% 이하로 포함할 수 있다.
이에 따라, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 또한 인삼열매 추출물 총중량에 대해 총 진세노사이드를 24.9 내지 80.0 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다.
이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드를 23.0중량% 이상, 24.0중량%이상, 25.0중량% 이상, 25.5중량% 이상, 26.0중량% 이상, 26.5중량% 이상, 27중량% 이상, 27.5중량% 이상, 28.0중량% 이상, 28.5중량% 이상, 29.0중량% 이상, 29.5중량% 이상, 30.0중량% 이상, 30.5중량% 이상, 31.0중량% 이상, 31.5중량% 이상, 32.0중량% 이상 35중량%이상, 40중량%이상, 45중량%이상, 50중량%이상, 55중량%이상, 60중량%이상, 65중량%이상, 70중량%이상, 75중량%이상, 80중량%이상 및/또는 80중량%이하, 75중량%이하, 70중량%이하, 65중량%이하, 60중량%이하, 55중량%이하, 50중량%이하, 45중량%이하, 41.0 중량% 이하, 40.5 중량% 이하, 40중량% 이하, 39.5중량% 이하, 39중량% 이하, 38.5 중량% 이하, 38중량% 이하, 37.5 중량% 이하, 37 중량% 이하, 36.5 중량% 이하, 36 중량% 이하, 35.5 중량% 이하, 35.0 중량% 이하, 34.5 중량% 이하, 34.0 중량% 이하로 포함할 수 있다.
아울러 본 명세서의 인삼열매 추출물 내의 PT(프로토파낙시트리올계) 진세노사이드(Re, Rg1, Rg2)에 대한 PD(프로토파낙시디올계) 진세노사이드(Rb1, Rb2, Rc, Rd)의 비율(PD/PT)은 0.63 내지 1.21일 수 있다. 상기 범위 내에서 본 발명 인삼열매 추출물 내의 다양한 성분의 시너지 효과가 더 우수하였다. 이와 같은 관점에서, 본 명세서의 인삼열매 추출물 내의 PT 진세노사이드에 대한 PD 진세노사이드의 비율(PD/PT)은 0.1 이상, 0.15 이상, 0.2 이상, 0.25 이상, 0.3 이상, 0.35 이상, 0.4 이상, 0.45 이상, 0.5 이상, 0.55 이상, 0.6 이상, 0.61이상, 0.62이상, 0.63이상, 0.64이상, 0.65 이상, 0.69 이상, 0.7 이상, 0.73 이상, 0.75 이상, 0.8 이상, 0.85 이상, 0.9 이상, 0.95 이상, 1.0 이상, 1.05이상, 1.1이상, 1.15이상, 또는 1.2 이상 일 수 있으며 1.5 이하, 1.3 이하, 1.25이하, 1.24이하, 1.23이하, 1.22이하, 1.21이하, 1.20이하, 1.05이하, 1.0 이하, 0.95 이하, 0.9 이하, 0.85 이하, 0.8 이하, 0.75 이하, 0.73 이하, 0.7 이하, 0.69 이하, 0.65 이하, 0.6 이하, 0.55 이하, 0.5 이하, 0.45 이하, 0.4 이하, 0.3 이하, 0.2 이하, 또는 0.1 이하 일 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 인삼열매 추출물 내의 PT 진세노사이드에 대한 PD 진세노사이드의 비율(PD/PT)은 0.64 내지 1.1, 0.65 내지 1.0, 0.66 내지 0.9, 0.67 내지 0.8, 또는 0.67 내지 0.75 일 수 있다.
더불어 본 명세서의 인삼열매 추출물은 안토시아닌 화합물, 이의 유도체 및 이의 염으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함할 수 있다. 구체적으로 상기 안토시아닌 화합물은 말비딘 크롤라이드, 아이디어인 클로라이드, 페라고니딘 클로라이드,및 케라시아닌 클로라이드로 구성된 군을부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼 열매 추출물은 인삼열매 추출물의 총 중량에 대하여 말비딘 클로라이드를 8.0~16.0ppm(w/w)로 포함하고; 아이디어인 크롤라이드를 1.0~5.0ppm(w/w)로 포함하고; 페라고니딘 크롤라이드를 6.0~12.0ppm(w/w)로 포함하고; 및 케라시아닌 클로라이드를 2.0~6.0ppm(w/w)로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물의 총 중량에 대해 말비딘 클로라이드를 8.0ppm(w/w) 이상, 9.0ppm(w/w)이상, 10.0ppm(w/w)이상, 11.0ppm(w/w)이상, 12.0ppm(w/w)이상, 12.5.0ppm(w/w)이상, 13.0ppm(w/w)이상, 14.0ppm(w/w)이상, 15.0ppm(w/w)이상, 16.0ppm(w/w)이상, 및/또는 16.0ppm(w/w)이하, 15.0ppm(w/w)이하, 14.0ppm(w/w)이하, 13.0ppm(w/w)이하, 12.5ppm(w/w)이하, 12.0ppm(w/w)이하, 11.0ppm(w/w)이하, 10.0ppm(w/w)이하, 9.0ppm(w/w)이하, 8.0ppm(w/w)이하로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물의 총 중량에 대해 아이디어인 크롤라이드를 0.1ppm(w/w)이상, 1.0ppm(w/w)이상, 2.0ppm(w/w)이상, 2.2ppm(w/w)이상, 2.4ppm(w/w)이상, 2.5ppm(w/w)이상, 3.0ppm(w/w)이상, 4.0ppm(w/w)이상, 5.0ppm(w/w)이상, 및/또는 5.0ppm(w/w)이하, 4.0ppm(w/w)이하, 3.0ppm(w/w)이하, 2.5ppm(w/w)이하, 2.4ppm(w/w)이하, 2.2ppm(w/w)이하, 2.0ppm(w/w)이하, 1.0ppm(w/w)이하, 0.1ppm(w/w)이하로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물의 총 중량에 대해 페라고니딘 크롤라이드를 6.0ppm(w/w)이상, 7.0ppm(w/w)이상, 7.5ppm(w/w)이상, 8.0ppm(w/w)이상, 8.5ppm(w/w)이상, 9.0ppm(w/w)이상, 10.0ppm(w/w)이상, 11.0ppm(w/w)이상, 12.0ppm(w/w)이상, 및/또는 12.0ppm(w/w)이하, 11.0ppm(w/w)이하, 10.0ppm(w/w)이하, 9.0ppm(w/w)이하, 8.5ppm(w/w)이하, 8.0ppm(w/w)이하, 7.5ppm(w/w)이하, 7.0ppm(w/w)이하, 6.0ppm(w/w)이하로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물의 총 중량에 대해 케라시아닌 클로라이드를 2.0ppm(w/w)이상, 2.5ppm(w/w)이상, 3.0ppm(w/w)이상, 3.5ppm(w/w)이상, 4.0ppm(w/w)이상, 5.0ppm(w/w)이상, 6.0ppm(w/w)이상, 및/또는 6.0ppm(w/w)이하, 5.0ppm(w/w)이하, 4.0ppm(w/w)이하, 3.5ppm(w/w)이하, 3.0ppm(w/w)이하, 2.5ppm(w/w)이하, 2.0ppm(w/w)이하로 포함할 수 있다.
본 명세서에서 “번아웃 증후군”은 소진증후군 또는 탈진증후군이라고도 불리며, 여러 가지 스트레스 요인에 대해 과잉 반응함으로써 발생하는 스트레스성 증후군의 하나로 1974 년 Freudenberger가 ‘일정한 목적이나 사는 방법, 관심에 대해 헌신적으로 노력했지만 기대된 보수를 얻을 수 없었던 결과로 발생된 피로감 혹은 욕구불만의 상태’로 정의하였다. 본 명세서의 번아웃 증후군은 신체적 및 정신적 극도의 피로감으로 인해 발생하며, 단순한 육체 피로와 같은 무기력증뿐 아니라, 정신적인 측면에서 자기혐오, 직무 거부 등을 나타내므로, 단순한 만성 피로와는 상이한 질환으로 당업계에서는 판단하고 있다. 구체적으로 번아웃 증후군은 다음과 같이 세 가지 요소로 정리할 수 있다: 지속적인 업무요구를 충족시키지 못하거나 짓눌리고 에너지가 고갈된 상태인 정서적 탈진(emotional exhaustion), 다른 사람에 대해 부정적이고 냉소적인 감정을 갖는 이인증(depersonalization), 업무와 관련해 보람이 없다고 느끼는 성취감의 결여(reduced personal accomplishment).
본 발명의 일 관점은 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 번아웃 증후군의 예방 또는 개선용 건강식품 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 번아웃 증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 일 관점인 건강식품 또는 약학 조성물은 인삼열매 추출물을 조성물 총 중량에 대해 0.01~70중량%로 포함할 수 있다. 구체적으로 본 발명의 일 관점인 조성물은 인삼열매 추출물을 조성물 총 중량에 대해 0.01중량% 이상, 0.05중량% 이상, 0.1중량% 이상, 1중량% 이상, 5중량%이상, 10중량%이상, 15중량%이상, 20중량%이상, 30중량% 이상, 40중량%이상, 45중량%이상, 50중량% 이상, 55중량% 이상, 60중량% 이상, 65중량% 이상, 70중량% 이상, 또는 80중량% 이상으로 포함하거나 99중량%이하, 90중량% 이하, 80중량%이하, 75중량%이하, 65중량%이하, 60중량%이하, 55중량%이하, 50중량%이하, 45중량%이하, 40중량%이하, 30중량%이하, 20중량%이하, 10중량%이하, 5중량%이하, 1중량%이하, 또는 0.1중량%이하로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 건강식품 또는 약학 조성물은 인삼열매 추출물 총 중량에 대해, 진세노사이드 Rb1 진세노사이드 Rb1를 1.3 내지 3.3 중량%, 진세노사이드 Rb2를 1.5 내지 3.5 중량%, 진세노사이드 Rb3를 0.4 내지 1.2중량%, 진세노사이드 Rc를 2.7 내지 4.7 중량%, 진세노사이드 Rd를 3.8 내지 5.8 중량%, 진세노사이드 Re를 12.5 내지 16.5중량%, 진세노사이드 Rg1을 2.2 내지 4.2중량% 또는 진세노사이드 Rg2을 0.5 내지 2.5 중량% 로 포함할 수 있다.
이에 따라, 본 발명의 일 관점인 건강식품 또는 약학 조성물은 인삼열매 추출물 총중량에 대해 진세노사이드를 24.9 내지 41.7 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 건강식품 또는 약학 조성물은 또한 인삼열매 추출물 내 PT 진세노사이드에 대한 PD 진세노사이드의 비율(PD/PT)이 0.63 내지 1.21일 수 있다.
본 발명의 일 관점인 건강식품 또는 약학 조성물은 홍삼, 당귀, 산수유, 녹용, 대회향으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상 또는 그 추출물을 더 포함할 수 있다.
본 명세서에서 상기 홍삼은 말리지 않은 인삼인 수삼을 쪄서 익힌 후 말린 인삼을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 상기 당귀는 안젤리카 기가스(Angelica gigas Nakai), 안젤리카 시네시스(Angelica sinensis) 및 안젤리카 아큐티로바(Angelica acutiloba)로 구성된 군에서 선택되는 하나 이사일 수 있다. 본 명세서에서 상기 당귀는 당귀의 지하부, 예컨대 뿌리를 의미할 수 있고, 생 당귀 또는 건조시킨 당귀 등 처리방법에 제한 없이 모두 포함하는 것이며, 분말 등 형태에도 제한이 없다. 아울러, 본 명세서에서 상기 당귀는 생 당귀 및 당업계에 알려진 추출법으로 추출한 당귀 추출물 역시 포함하는 것이다.
본 명세서에서 상기 산수유는 마크로카르피움 우피시날 (Macrocarpium officinale)의 지상부, 예컨대 열매를 의미할 수 있고, 생 산수유 또는 건조시킨 산수유 등 처리방법에 제한 없이 모두 포함하는 것이며, 분말 등 형태에도 제한이 없다. 아울러, 본 명세서에서 상기 산수유는 생 산수유 및 당업계에 알려진 추출법으로 추출한 산수유 추출물 역시 포함하는 것이다.
본 명세서에서 상기 녹용은 건조시킨 사슴의 뿔을 의미한다.
본 명세서에서 상기 대회향은 일리리움 버움(Illirium Verum)으로 불리는 붓순나무과 상록식물인 팔각의 지상부, 예컨대 열매를 의미할 수 있고, 생 대회향 또는 건조시킨 대회향 등 처리방법에 제한 없이 모두 포함하는 것이며, 분말 등 형태에도 제한이 없다. 아울러, 본 명세서에서 상기 대회향는 생 대회향 및 당업계에 알려진 추출법으로 추출한 대회향 추출물 역시 포함하는 것이다. 상기 대회향 대신 사향노루의 사향선(腺)을 건조시켜 얻는 분비물인 사향을 사용할 수도 있다.
이와 같이 본 발명의 일 관점인 약학 또는 건강식품 조성물은 인삼열매 추출물 또는 인삼열매 추출물에 홍삼, 당귀, 산수유, 녹용, 대회향으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 성분을 더 포함하여 두 가지 이상 성분 간의 시너지 효과를 극대화시킬 수 있어서, 번아웃 증후군의 예방, 치료 및 개선에 탁월한 효과를 나타낼 수 있다는 장점이 있다.
본 발명의 일 관점인 약학 또는 건강식품 조성물은 홍삼, 당귀, 산수유, 녹용, 및 대회향으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 추출물을 조성물 총 중량에 대해 각각 2.5~7중량%로 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 일 관점인 조성물은 홍삼 추출물을 조성물 총 중량에 대해 0.1중량%이상, 1중량%이상, 2중량%이상, 3중량%이상, 3.5중량%이상, 4.0중량%이상, 4.5중량%이상, 5중량%이상, 5.5중량%이상, 6중량%이상, 또는 7중량%이거나 8중량%이하, 7중량%이하, 6중량%이하, 5.5중량%이하, 5중량%이하, 4.5중량%이하, 4중량%이하, 3.5중량%이하, 3중량%이하, 2중량%이하, 1중량%이하, 또는 0.1중량%이하로 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 일 관점인 조성물은 당귀, 산수유, 또는 대회향 추출물을 조성물 총 중량에 대해 각각 0.1중량%이상, 1중량%이상, 2중량%이상, 3중량%이상, 3.5중량%이상, 4.0중량%이상, 4.5중량%이상, 5중량%이상, 5.5중량%이상, 5.6중량%이상, 5.7중량%이상, 5.8중량%이상, 5.9중량%이상, 6중량%이상, 또는 7중량%이거나 8중량%이하, 7중량%이하, 6중량%이하, 5.9중량%이하, 5.8중량%이하, 5.7중량%이하, 5.6중량^이하, 5.5중량%이하, 5중량%이하, 4.5중량%이하, 4중량%이하, 3.5중량%이하, 3중량%이하, 2중량%이하, 1중량%이하, 또는 0.1중량%이하로 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 일 관점인 조성물은 녹용 추출물을 조성물 총 중량에 대해 0.1중량%이상, 1중량%이상, 2중량%이상, 2.5중량%이상, 2.6중량%이상. 2.7중량%이상. 2.8중량%이상, 2.9중량%이상, 3중량%이상, 3.1중량%이상, 3.2중량%이상, 3.3중량%이상, 3.5중량%이상, 4.0중량%이상, 4.5중량%이상, 5중량%이상, 5.5중량%이상, 6중량%이상, 또는 7중량%이거나 8중량%이하, 7중량%이하, 6중량%이하, 5.5중량%이하, 5중량%이하, 4.5중량%이하, 4.0중량%이하, 3.5중량%이하, 3.3중량%이하, 3.2중량%이하, 3.1중량%이하, 3중량%이하, 2.9중량%이하, 2.8중량%이하, 2.7중량%이하, 2.6중량%이하, 2.5중량%이하, 2중량%이하, 1중량%이하, 또는 0.1중량%이하로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 약학 또는 건강식품 조성물은 당귀, 산수유, 녹용, 및 대회향 추출물을 0.8~1.2:0.8~1.2:0.3~0.7:0.8~1.2 의 중량비로 포함하는 것일 수 있으며, 구체적으로 조성물에 포함된 당귀, 산수유, 녹용, 및 대회향 추출물의 중량비는 0.9~1.1:0.9~1.1:0.4~0.6:0.9~1.1 이거나 또는 0.95~1.05:0.95~1.05:0.45~0.55:0.95~1.05 일 수 있다. 본 발명의 일 관점에서 당귀, 산수유, 녹용, 및 대회향 추출물은 상기 중량비로 혼합된 혼합물일 수 있고, 이러한 혼합물은 -70~-50℃에서 10~100mmHg로 감압하고 24시간 내지 72시간, 구체적으로 36시간 내지 60시간, 더 구체적으로 44시간 내지 52시간, 더 구체적으로 47시간 내지 49시간 동안 유지하여 동결건조 될 수 있다.
본 발명의 일 관점인 약학 또는 건강식품 조성물은 또한 대추, 박하, 숙지황 및 계피로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 더 포함할 수 있다. 이러한 성분은 대회향의 효과 극대화를 위해 첨가하는 것으로, 이의 첨가에 의해 다양한 물질의 조합에 의한 본원발명 조성물의 시너지 효과를 극대화시킬 수 있다는 장점이 있다.
본 발명의 일 관점인 약학 또는 건강식품 조성물은 대추, 박하, 숙지황 및 계피로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 조성물 총 중량에 대해 각각 0.1~5중량%로 포함 할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 일 관점인 조성물은 대추 또는 숙지황 추출물을 조성물 총 중량에 대해 0.1중량% 이상, 0.5중량% 이상, 1.0중량%이상, 1.5중량% 이상, 1.8중량%이상, 1.9중량% 이상, 2.0중량%이상, 2.1중량%이상, 2.2중량%이상, 2.3중량%이상, 2.4중량%이상, 2.5중량%이상, 3.0중량%이상, 3.5중량%이상, 4.0중량%이상, 4.5중량%이상, 또는 5.0중량%이상이거나 6.0중량%이하, 5.5중량%이하, 5.0중량%이하, 4.5중량%이하, 4.0중량%이하, 3.5중량%이하, 3.0중량%이하, 2.5중량%이하, 2.4중량%이하, 2.3중량%이하, 2.2중량%이하, 2.1중량%이하, 2.0중량%이하, 1.9중량%이하, 1.8중량%이하, 1.5중량%이하, 1.0중량%이하, 0.5중량%이하, 또는 0.1중량%이하로 포함할 수 있다. 구체적으로 본 발명의 일 관점인 조성물은 박하 또는 계피 추출물을 조성물 총 중량에 대해 0.01중량%이상, 0.05중량%이상, 0.1중량%이상, 0.15중량%이상, 0.18중량%이상, 0.19중량%이상, 0.20중량%이상, 0.21중량%이상, 0.22중량%이상, 0.23중량%이상, 0.25중량%이상, 0.3중량%이상, 0.5중량%이상, 1중량%이상, 2중량%이상, 3중량%이상, 4중량%이상, 또는 5중량%이거나 5중량%이하, 4중량%이하, 3중량%이하, 2중량%이하, 1중량%이하, 0.5중량%이하, 0.3중량%이하, 0.25중량%이하, 0.23중량%이하, 0.22중량%이하, 0.21중량%이하, 0.20중량%이하, 0.19중량%이하, 0.18중량%이하, 0.15중량%이하, 0.1중량%이하, 0.05중량%이하, 또는 0.01중량%이하로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 약학 또는 건강식품 조성물은 대추, 박하, 숙지향, 및 계피 추출물을 0.8~1.2:0.05~0.15:0.8~1.2:0.05~0.15의 중량비로 포함하는 것일 수 있으며, 구체적으로 조성물에 포함된 대추, 박하, 숙지향, 및 계피 추출물의 중량비는 0.9~1.1:0.08~0.12:0.9~1.1:0.08~0.12 이거나 0.95~1.05:0.09~0.11:0.95~1.05:0.09~0.11 일 수 있다. 본 발명의 일 관점에 있어서 대추, 박하, 숙지향, 및 계피 추출물은 상기 중량비로 혼합된 혼합물일 수 있고, 이러한 혼합물은 -70~-50℃에서 10~100mmHg로 감압하고 24시간 내지 72시간, 구체적으로 36시간 내지 60시간, 더 구체적으로 44시간 내지 52시간, 더 구체적으로 47시간 내지 49시간 동안 유지하여 동결건조 될 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼열매 추출물은 비타민, 미네랄 및 안토시아닌을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 미네랄은 인삼열매 추출물의 총중량에 대해 칼륨 4000mg/100g이상, 칼슘 600mg/100g 이상, 철 40mg/100g이상, 인 150mg/100g 이상, 마그네슘 250mg/100g 이상 및 아연 140mg/100g 이상 중 하나 이상이 포함된 것일 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼열매 추출물에 포함된 칼륨은 4000mg/100g 내지 10g/100g 일 수 있으며, 칼슘은 600mg/100g 내지 5g/100g 일 수 있으며, 철은 40mg/100g 내지 1g/100g 일 수 있으며, 인은 150mg/100g 내지 1g/100g 일 수 있으며, 마그네슘은 250mg/100g 내지 5g/100g 일 수 있으며, 아연은 140mg/100g 내지 5g/100g 일 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 비타민은 인삼열매 추출물의 총중량에 대해 비타민A 150㎍/100g 이상, 비타민B1 8mg/100g 이상, 비타민 B2 5mg/100g 이상, 비타민 B6 8mg/100g 이상, 비타민 C 3mg/100g 이상, 비타민 K 180㎍/100g 이상, 나이아신 3.5mg/100g 이상, 판토텐산 4mg/100g이상 및 엽산 250㎍/100g이상 중 하나 이상이 포함된 것일 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 인삼열매 추출물에 포함된 비타민A는 150㎍/100g 내지 20mg/100g, 비타민B1는 8mg/100g 내지 5g/100g, 비타민 B2는 5mg/100g 내지 5g/100g, 비타민 B6는8mg/100g 내지 5g/100g, 비타민 C는 3mg/100g 내지 5g/100g, 비타민 K는 180㎍/100g 내지 20mg/100g, 나이아신은 3.5mg/100g 내지 5g/100g, 판토텐산은 4mg/100g 내지 5g/100g 및 엽산은 250㎍/100g 내지 20mg/100g 일 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 안토시아니딘은 인삼열매 추출물의 총중량에 대해 20ppm(w/w) 이상일 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 일 관점에 있어서, 안토시아니딘은 20ppm 내지 1000ppm 일 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 일 관점에 의한 약학 조성물은 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제제화할 수 있다.
경구 투여를 위한 제제는 정제 (錠劑), 환제 (丸劑), 과립제 (顆粒劑), 연질 및 경질 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제 (乳濁濟), 시럽제 또는 펠렛제 등을 들 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제 또는 좌제 (坐劑) 등을 들 수 있다. 본 발명의 일측면에 따른 조성물은 상법에 따라 용이하게 제제화할 수 있으며 계면 활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제 또는 기타 상용하는 보조제를 적절히 사용할 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 조성물에 포함된 유효 성분은 담체와 함께 혼합되거나, 용기 형태의 담체 내에 봉입되어 제공될 수 있다. 희석제가 담체로 사용되는 경우 희석제는 유효 성분에 대해 담체, 부형제 또는 매질(medium)로 작용할 수 있는 고형, 반고형 또는 액상의 물질일 수 있다. 적절한 담체, 부형제 또는 희석제의 예로는, 락토오스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유를 들 수 있다. 본 발명의 다른 일측면에서, 조성물은 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 또는 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 의한 약학 조성물은 당업계에 잘 알려진 방법을 사용하여, 포유 동물에 투여된 후 유효 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공하는 제형으로 제공될 수 있다.
본 발명의 일 관점에 의한 약학 조성물은 경구, 경피, 피하, 정맥, 복강, 근육, 국소 도포, 첩포 또는 이온토포레시스(iontophoresis)를 포함하나, 이에 제한되지 않는 여러 경로를 통해 투여될 수 있고, 본 발명의 다른 일측면에서, 약학 조성물은 국소 또는 경구 투여될 수 있다.
포유 동물의 경우, 유효 성분의 통상적인 1일 투여량은 1 내지 2000 mg/kg(체중), 더 구체적으로 1~1800mg/kg(체중), 1~1500mg/kg(체중), 1~1000mg/kg(체중), 1~800mg/kg(체중), 1~600mg/kg(체중), 1~400mg/kg(체중), 1~200mg/kg(체중), 1~100mg/kg(체중), 5~100mg/kg(체중), 또는 5 내지 70 mg/kg(체중)일 수 있고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 유효 성분의 실제 투여량은 치료할 질환, 투여 경로, 환자의 연령, 성별 및 체중과 질환의 중증도 등과 같은 여러 관련 인자를 고려한 후 결정될 수 있다고 이해되므로, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 일 관점에 의한 식품 조성물은 식품 첨가제 조성물 또는 건강 식품 조성물을 포함하며, 당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 적의 선정하여, 정제, 경질 캡슐제, 연질 캡슐제, 환제, 과립제, 음료(드링크제), 다이어트바, 초콜릿, 카라멜 또는 과자 등으로 제조될 수 있다. 또한 건강 식품 조성물에 적합한 기능성 원료를 부가적으로 적절하게 포함할 수 있다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예 및 시험예를 통하여 설명한다. 실시예 및 시험예는 본 발명을 보다 상세히 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 하기의 실시예의 범위로 제한되는 것은 아니다. 또한, 이 기술분야의 통상의 지식을 가진 자이면 누구나 이 발명의 기술 사상의 범주를 이탈하지 않고 첨부한 특허청구범위 내에서 다양한 변형 및 모방이 가능함은 명백한 사실이다.
[실시예 1] 인삼 열매 추출물의 제조
생(生)인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매를 수확하여 종자를 분리하고 제거한 후 인삼 열매의 과즙, 과육, 및 과피를 혼합하여 인삼열매 원료를 제조하였다. 이렇게 제조된 인삼열매 원료 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서, 4시간 동안 추출한 다음 여과한 후 45℃에서, 650mmHg 감압 농축하여 인삼열매 추출물 30g을 얻었다.
[비교예 1] 인삼근 추출물 제조
인삼 열매 대신 인삼근(뿌리)을 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 인삼근 추출물을 제조하였다.
[시험예 1] 진세노사이드 함량 비교
상기 실시예 1의 인삼열매 추출물 및 비교예 1의 인삼근 추출물 각각에 에테르(ether)를 처리하여 지용성 성분을 제거한 후, 부탄올(BuOH)을 가하고 이를 농축시켰다. 농축물에 대해 HPLC을 이용하여 추출물 내 진세노이드 성분 분석을 실시하였으며, 그 결과를 아래 표 1에서 나타내었다.
진세노사이드 구성성분(중량%) 실시예 1의 인삼열매 추출물 비교예 1의 인삼근 추출물
Rb1 2.34 4.35
Rb2 2.50 1.2
Rb3 0.76 0.95
Rc 3.77 5.05
Rd 4.83 1.2
Re 14.52 1.6
Rg1 3.20 2
Rg2 1.50 0.35
총 진세노사이드 함량(건조중량) 33.42 16.70
PD/PT 비율 0.73 3.23
그 결과, 본원발명의 인삼열매 추출물은 인삼근 추출물보다 총진세노사이드를 더 높은 함량으로 포함하며, 특히 인삼열매 내 함유하는 진세노사이드의 조성이 완전히 상이함을 확인할 수 있었다. 아울러, 본원발명의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 Re, Rg1, Rg2 등을 포함하는 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드를 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd 등을 포함하는 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드보다 더 많이 함유하고 있어서, 인삼근보다 월등히 우수한 효과를 나타낼 것임을 확인할 수 있었다. 더불어, 본원발명의 인삼열매 추출물에 포함된 진세노사이드의 함량이 33.42%에 그치는 것을 통해, 본원발명 인삼열매 추출물의 효과는 진세노사이드 뿐 아니라 인삼열매 추출물 내 다양한 물질의 조합에 의한 시너지 효과에 의한 것임을 알 수 있었다.
[시험예 2] 미네랄 함량 비교
상기 실시예 1의 인삼열매 추출물 및 비교예 1의 인삼근 추출물 각각에 대하여 비타민을 비롯한 미네랄 성분의 분석을 실시하였다. 이러한 분석은 실시예 1의 인삼열매 추출물이 인삼(뿌리부분)과는 다른 “과실”로서의 특징을 가진다는 점을 구별하기 위하여 수행되었으며, 식품공전에 기재된 비타민 및 미네랄 분석 방법에 의하여 수행되었다.
성분 실시예 1 비교예 1 성분 실시예 1 비교예 1
칼륨(mg/100g) 5865.57 1460 마그네슘(mg/100g) 354.38 160
칼슘(mg/100g) 819.26 340 아연(mg/100g) 178.49 1.961
철(mg/100g) 59.31 9.804 Vit.A(ug/100g, RE ) 213.11 -
인(mg/100g) 187.17 340 Vit.B1(mg/100g) 12.29 0.16
Vit.B2(mg/100g) 8.45 0.50 Vit.B6(mg/100g) 10.50 -
Vit.C(mg/100g) 4.91 6 Vit.E(mg/100g, α-TE) 23.61 -
Vit.K(㎍/100g) 232.12 - 나이아신(mg/100g, NE) 5.76 1.0
판토텐산(mg/100g) 5.87 0.66 엽산(㎍/100g) 349.97 -
그 결과, 본원발명의 인삼열매 추출물은 인삼근 추출물보다 미네랄 함량이 높을 뿐 아니라, 다양한 종류의 미네랄을 포함하고 있어서, 인삼근보다 월등히 우수한 효과를 나타낼 것임을 확인할 수 있었다. 더불어, 본원발명의 인삼열매 추출물이 진세노사이드 외에도 다양한 미네랄을 높은 함량으로 포함하고 있으므로, 본원발명 인삼열매 추출물의 효과가 진세노사이드 만에 의한 것이 아님을 확인할 수 있었다.
[시험예 3] 인삼 열매 추출물 내 안토시아니딘 함량 분석
상기 실시예 1의 인삼열매 추출물 내 안토시아니딘 성분을 정량분석하였다.
분석방법은 실시예 1의 인삼열매추출물0.5 g을 앰버 플라스크(amber flask)에 취하여 1 % 염산 5 mL을 넣고 충분히 흔들어 준 후 메탄올 10 mL을 넣는다. 그런 뒤 12시간 냉장 보관한 후 필터하여 HPLC로 분석한다. HPLC(WATERS) 분석은 Mightysil C18 (250*4.6, 5um)를 이용하여 2 % 포름산을 포함한DIW(Formic Acid in DIW)(A), 2 % 포름산을 포함한 ACN(Formic Acid in ACN)(B)이동상을 90 % A -> 80 % A, 20 min -> 90 % A, 25min -> 90 % A, 30 min 조건으로 분석하였다. UV 520 nm에서 결과 분석하였다.
안토시아니딘 키트(ExtraSynthese, France)(말비딘 클로라이드를 검출), 시아니딘 유도체 키트(ExtraSynthese, France)(아이디어인 클로라이드, 및 케라시아닌 클로라이드를 검출), 페라고니딘 클로라이드 표준, 및 페튜니딘 클로라이드 표준을 이용하여 상기 분석방법에 따라 인삼열매 안토시아니딘을 정량분석하였고, 그 결과를 표 3에 나타내었다.
분석항목 단위 : ppm (ug/g) 인삼열매 추출물
말비딘 클로라이드 (Malvidin chloride) 12.17
아이디어인 클로라이드 (cyanidin-3-O-galactoside) 2.36
페라고니딘 클로라이드 (Pelagonidin chloride) 8.28
케라시아닌 클로라이드 (Keracyanin chloride) 3.29
합계 26.1
그 결과, 본원발명의 인삼열매 추출물은 진세노사이드 외에도 다양한 종류의 안토시아니딘을 높은 함량으로 포함하고 있으므로, 본원발명 인삼열매 추출물의 효과가 진세노사이드 만에 의한 것이 아님을 확인할 수 있었다.
[실시예 3] 인삼 열매 추출물을 함유하는 정제 A 제조
실험을 위하여 실시예 1의 인삼열매 추출물을 50중량%으로 함유하는700mg의 정제를 제조하였다(미결정셀룰로오스35 중량 %, HPMC 15 중량 %). 이때 테이블 탑(table top) 단발타정기(ERWEKA,독일)를 이용하여 타정하였다.
[실시예 4-1]홍삼 추출물의 제조 및 이를 포함하는 정제의 제조
홍삼근(4년근)의 건조물 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서 4시간 동안 추출한 다음, 여과한 후 45℃, 650mmHg에서 감압농축하여 홍삼추출물 300g을 얻었다.
이렇게 수득한 홍삼추출물을 50중량%로 함유하는 700mg의 정제를 제조하였다(미결정셀룰로오스35 중량 %, HPMC 15 중량 %) 이때 테이블 탑(table top) 단발타정기(ERWEKA, 독일)를 이용하여 타정하였다.
[실시예 4-2] 인삼 열매 추출물을 함유하는 정제 B 제조
(1) 공진단의 제조방법
1)당귀 추출물
당귀(국내산)의 건조물 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서 4시간 동안 추출한 다음, 여과한 후 45℃, 650mmHg에서 감압농축하여 당귀추출물 300g을 얻었다.
2)산수유 추출물
산수유(국내산)의 건조물 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서 4시간 동안 추출한 다음, 여과한 후 45℃, 650mmHg 에서 감압농축하여 산수유추출물 300g을 얻었다.
3)녹용 추출물
녹용 건조물(러시아산)을 300g그대로 파쇄하여 300g을 얻었다.
4)대회향 추출물
대회향의 건조물(중국산) 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서 4시간 동안 추출한 다음, 여과한 후 45℃, 650mmHg 에서 감압농축하여 대회향추출물 300g을 얻었다.
위와 같이 얻어진 4가지를 공진단 100g을 제조할 때 당귀, 산수유, 녹용, 및 대회향을 순서대로 1:1:0.5:0.1 비율로 혼합하여 공진단을 제조하였다. 이렇게 제조된 공진단을 -60℃에서 50mmHg로 갑압하고 48시간 동안 유지하는 동결건조(Ilshin社)를 수행하여 분말화 하였다.
(2) 대추, 박하, 숙지황, 및 계피 4가지 추출물을 포함하는 혼합물의 제조방법
1)대추 추출물
대추(국내산)의 건조물 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서 4시간 동안 추출한 다음, 여과한 후 45℃, 650mmHg 에서 감압농축하여 대추추출물 300g을 얻었다.
2)박하 추출물
박하(국내산)의 건조물 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서 4시간 동안 추출한 다음, 여과한 후 45℃, 650mmHg 에서 감압농축하여 박하추출물 300g을 얻었다.
3)숙지황 추출물
숙지황(국내산)의 건조물 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서 4시간 동안 추출한 다음, 여과한 후 45℃, 650mmHg 에서 감압농축하여 숙지황추출물 300g을 얻었다.
4)계피 추출물
계피(국내산)의 건조물 1kg에 에탄올 3L를 가하여 상온에서 4시간 동안 추출한 다음, 여과한 후 45℃, 650mmHg 에서 감압농축하여 계피추출물 300g을 얻었다.
상기 4가지 추출물의 혼합물을 제조함에 있어서, 그 혼합물 100g을 제조하기 위해 대추, 박하, 숙지황, 및 계피를 순서대로 1:0.1:1:0.1비율로 혼합하여 제조하였다. 이렇게 제조된 혼합물을 -60℃에서 50mmHg로 갑압하고 48시간 동안 유지하는 동결건조(Ilshin社)를 수행하여 분말화 하였다.
실험을 위하여 실시예 1의 인삼열매 추출물을 50중량%, 공진단을 20 중량%, 실시예 3-1의 홍삼추출물 5 중량%, 대추, 박하, 숙지황, 및 계피를 포함하는 혼합추출물 5중량 %로 함유하는1000mg의 정제 B를 제조하였다. (미결정셀룰로오스10 중량 %, HPMC 10중량 %) 이때 테이블 탑(table top) 단발타정기(ERWEKA,독일)를 이용하여 타정하였다.
[비교예 2]
실시예 1의 인삼열매 추출물에 포함된 진세노사이드 Re와 유사한 수준의 진세노사이드 Re만을 가지는 정제를 제조하였다. 진세노사이드 Re 60mg과 덱스트린 290mg을 함유하는 정제를 제조하였으며, 이때 테이블 탑(table top) 단발타정기(ERWEKA,독일)를 이용하여 타정하였다.
[시험예 2] 번아웃 증후군 치료, 예방 및 개선 효과의 확인
당업계에서는 일반적으로 번아웃 증후군의 진단에 다음 표 4를 이용하고 있다. 이는 번아웃 증후군을 구성하는 증상을 각 요소별로 점수화해 정량적으로나 상대적으로 평가하는 방법으로, 1981년 Maslach에 의해 고안된 MBI(Maslach burnout inventory) 방법이다 (http://www.adrenalfatigue.org/burnout-questionnaire 참조).
번호 설문 항목 평 가
1 당신은 쉽게 피곤합니까? 1------2------3------4------5
2 활동적이고 에너지가 넘치기보다 피로함을 느끼는 편입니까? 1------2------3------4------5
3 사람들이 "최근 당신 좋아보이지 않아"라고 말하며 당신을 신경쓰게 합니까? 1------2------3------4------5
4 당신은 보다 열심히 일을 하지만 성과가 적습니까? 1------2------3------4------5
5 당신은 점점 냉소적이고 불만족을 느낍니까? 1------2------3------4------5
6 당신은 종종 설명 할 수 없는 슬픔을 경험합니까? 1------2------3------4------5
7 당신은 자주 약속, 기한 또는 소지품을 잊어버립니까? 1------2------3------4------5
8 당신은 더 짜증이 많이 나게 되었습니까? 1------2------3------4------5
9 당신은 화를 더 내게 되었습니까? 1------2------3------4------5
10 당신은 주변 사람들에게 더 실망하게 되었습니까? 1------2------3------4------5
11 당신은 가족과 친한 친구들과의 만남빈도가 줄지 않았습니까? 1------2------3------4------5
12 당신은 너무 바빠서 전화를 하거나, 보고서를 읽거나 친구에게 카드를 보내는 것과 같은 일상적인 일들을 하지 못합니까? 1------2------3------4------5
13 당신은 물리적 불편함(통증, 고통, 두통, 지독한 감기)을 겪습니까? 1------2------3------4------5
14 하루의 일과를 마칠 때 불안하거나 혼란스럽습니까? 1------2------3------4------5
15 즐거움을 찾기 힘듭니까? 1------2------3------4------5
16 당신은 당신에 대한 농담에 웃는 것이 불가능합니까? 1------2------3------4------5
17 성관계가 주는 긍정적인 효과보다 오히려 더 스트레스나 문제를 야기합니까? 1------2------3------4------5
18 당신은 사람들에게 이야기를 하는 것이 매우 적습니까? 1------2------3------4------5
20~50대에 해당하는 30명의 실험군을 선정하여 실험을 진행하기 전, 표 4의 설문을 진행하고 각각의 문항별로 얻어진 값을 합산하였다. 각각의 질문에서 "0"은 해당 사항이 없다는 것을 "5"에 가까울수록 증상이 심한 것을 의미하는 것을 설명하고 질문마다 값을 지정하게 하였으며, 18가지 질문 각각으로부터 얻어진 값을 합산하고, 30명 각각의 점수들의 합을 평균하여 아래 표 5에 나타내었다. 실험군에게 비교예2, 실시예 3, 실시예4-1 및 실시예 4-2에서 제조한 정제를 1일 2회, 1회 2정씩 2주 동안 섭취하게 한 후, 다시 표 4의 설문을 진행하고 각각의 문항별로 얻어진 값을 합산하고, 30명 각각의 점수들의 합을 평균하여 아래 표 5를 얻었다.
섭취 전 섭취 후 변화의 정도
미섭취군(점) 60 미섭취군(점) 59 1
실시예 3(점) 58 실시예 3(점) 47 11
실시예 4-1(점) 59 실시예 4-1(점) 55 4
실시예 4-2(점) 65 실시예 4-2(점) 42 23
비교예2 (점) 63 비교예 2(점) 56 7
다음 표 6의 번아웃 여부를 판단하는 기준에 기초하여 상기 각각의 실험군에서 번아웃에 해당하는지 여부를 판단해 보았다(http://www.adrenalfatigue.org/burnout-questionnaire 참조).
0-25 You are doing fine.
26-35 Your stress is starting to show.
36-50 You are a candidate for burnout.
51-65 You are burning out.
over 65 You are in a dangerous place.
그 결과, 본원발명의 조성물인 실시예 3 및 실시예 4-2의 제제를 섭취하기 전 각각의 실험군은 모두 번아웃 증후군에 해당하였으나, 제제 섭취 후 번아웃 증후군의 가능성이 있는 정도로 그 증상이 치료 및 개선되었음을 확인할 수 있었다. 제제 미섭취 군인 대조군의 경우, 2주의 시간이 경과한 후에도 여전히 번아웃 증후군에 해당하는 것에 비해, 본원발명의 조성물 섭취로 인해 번아웃 증후군이 현저히 개선되었음을 확인할 수 있었다. 특히, 실시예 4-2의 제제는 다양한 물질들의 조합에 의한 시너지 효과에 의해 인삼열매 추출물만을 포함하는 실시예 3보다 번아웃 증후군을 치료 및 개선하는 효과가 더 우수한 것을 확인할 수 있었다.
또한, 본 발명의 일 측면에 따른 인삼열매 추출물은 실시예 4-1의 홍삼추출물에 비하여 번아웃 증후군을 치료 및 개선하는데 더 현저한 효과가 있음을 확인할 수 있었다. 실시예 3의 인삼열매 추출물과 동일한 수준의 진세노사이드 Re를 포함하는 비교에 2의 경우 실시예 3의 인삼열매 추출물이 번아웃 증후군을 개선하는 효과가 더 뛰어남을 확인할 수 있었으며, 이러한 효과는 실시예 4-2와 비교하였을 때 더욱 현저한 차이를 나타내었다. 따라서, 이러한 결과를 통하여 본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 인삼열매 추출물에 포함된 단일 유효성분의 효과로 인하여 번아웃 증후군을 개선하는 효과를 나타내는 것이라기 보다는, 인삼열매 추출물에 포함된 다양한 물질들의 조합에 의한 시너지 효과에 의하여 번아웃 증후군을 치료 및 개선하는 효과를 나타내는 것으로 판단할 수 있으며, 이러한 효과는 실시예 4-2에서 더욱 크게 나타났다.
[시험예 3] 번아웃 증후군 치료, 예방 및 개선 효과의 확인
시험예 2와 동일한 실험군에 실험을 진행하기 전, “퇴근 후 자기 개발이나 운동, 개인약속과 같은 여가 활동이 원활하지 않다.”라는 설문을 진행하였다. 설문은 시험예 2와 동일하게 "0"은 해당 사항이 없다는 것을 "5"에 가까울수록 해당사항에 포함되는 것임을 설명하고 질문마다 값을 지정하게 하였다. 실험군에게 실시예 3 및 실시예 4-2에서 제조한 제제를 1일 2회, 1회 2정씩 2주 동안 섭취하게 한 후, 다시 동일한 설문을 진행하고 각각의 문항별로 얻어진 값을 합산하고, 30명 각각의 점수들의 합을 평균하여 아래 표 7을 얻었다.
섭취 전 섭취 후 변화의 정도
미섭취군(점) 4.2 미섭취군(점) 4.1 0.1
실시예 3(점) 4.6 실시예 3(점) 4.0 0.6
실시예 4-2(점) 4.5 실시예 4-2(점) 3.3 1.2
그 결과, 본원발명의 조성물인 실시예 3 및 실시예 4-2의 제제를 섭취하기 전 각각의 실험군은 모두 여가 활동을 할 정신적 신체적 에너지가 없었으나, 제제 섭취 후 여가활동을 향한 정신적인 욕구 및 신체적인 에너지가 상승하는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 제제 미섭취 군인 대조군의 경우, 2주의 시간이 경과한 후에도 여전히 그 상태에 변화가 없었던 것에 반해, 본원발명의 조성물 섭취로 인해 정신적 신체적 상태가 현저히 개선되었음을 확인할 수 있었다. 특히, 실시예 4-2의 제제는 다양한 물질들의 조합에 의한 시너지 효과에 의해 인삼열매 추출물만을 포함하는 실시예 2보다 에너지 상승 효과가 더 우수한 것을 확인할 수 있었다.
[시험예 4] 섭취에 따른 몸 밸런스의 확인
인삼추출물에 공진단 및 홍삼을 같이 섭취할 경우 더욱 효과가 좋은 이유는 공진단 처방의 원리인 수승화강에 의해 몸의 밸런스의 정상화를 통해 일어 나는 것으로 확인 할 수 있다. 이러한 사실을 확인하기 위하여 상기 실험예에서 실시예 4-2의 정제를 섭취한 사람들에 대하여 신체 온도변화를 촬영하여 확인하였다.
구체적으로 실험군을 두 군으로 나누어 각 군에게 실시예 4-2의 정제를 하루 한정 섭취하고 열화상카메라를 이용해서 섭취전과 섭취 30분후 섭취 일주일 후의 변화를 측정하였다. 몸 전체의 변화를 측정한 군을 A군으로 하고, 손의 변화만을 측정한 군을 B군으로 하였다. 온도의 항상성을 유지한후 측정하기 위해 항온항습실(20~ 24도, 40 ~ 60% RH)에서 30분 유지한 후 측정하였다. 이러한 결과를 도1에 나타내었으며, A군의 결과는 도1의 (A)에, B군의 결과는 도1의 (B)에 나타내었다.
도 1의 결과에 따르면, 실시예 4-2에 따른 정제를 꾸준히 섭취할 경우, 섭취하기 이전에 비하여 수승화강 원리에 의해 몸 온도의 밸런스가 동일하게 유지되고, 손의 온도가 현저하게 상승되는 것을 확인할 수 있었다. 구체적으로 도 1의 (A)에 따르면 붉은색과 노란색이 혼재되어 있는 몸의 온도가 섭취 7일 후에는 붉은색으로 고르게 분포되는 것을 확인할 수 있으며, 이는 수승화강 원리에 따라 몸의 온도 밸런스가 균일하게 되는 것을 나타내는 것이다. 또한, 도 1의 (B)에 따르면, 섭취 전에는 혈액이 잘 흐르지 않아 온도가 낮게 나타나는 손이 정제 B섭취 7일 후에는 붉은색으로 촬영되어, 말초혈관까지 혈액이 잘 흐르게 된다는 사실을 나타낸다. 이러한 결과로부터 본 발명의 일 측면에 다른 실시예 4-2의 정제는 인삼열매 추출물과 공진단, 홍삼 및 다른 추출물을 포함하는 것에 의해 몸의 밸런스를 개선시키고, 말초혈관까지 혈액이 잘 흐르게 하는 것을 확인할 수 있으며, 이러한 효과와 더불어 번아웃 증후군을 개선하는 효과를 나타내는 것으로 판단할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조성물의 제형예를 아래에서 설명하나, 다른 여러 가지 제형으로도 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제형예 1] 인삼열매 100% 엑기스
실시예 1의 인삼 열매 추출물 제조 시 고형분 60% 이상이 되도록 농축하여, 저온에서 숙성한 후 액상형태의 100% 엑기스 제품을 제조하였다.
[제형예 2] 연질캅셀제 1
실시예 1의 인삼 열매 추출물 110mg, 팜유 0.8mg, 식물성 경화유 0.48mg, 황납 2.4mg 및 레시틴 3.6mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 충진하여 연질 캅셀을 제조하였다.
[제형예 2] 연질캅셀제 2
실시예 1의 인삼 열매 추출물 110mg, 홍삼 추출물 10mg, 당귀 추출물 12mg, 산수유 추출물 12mg, 녹용 추출물 6mg, 대회향 추출물 12mg, 대추 추출물 4mg, 박하 추출물 0.4mg, 숙지향 추출물 4mg, 계피 추출물 0.4mg, 팜유 0.8mg, 식물성 경화유 0.48mg, 황납 2.4mg 및 레시틴 3.6mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 충진하여 연질 캅셀을 제조하였다.
[제형예 3] 정제 1
실시예 1의 인삼 열매 추출물 160mg, 포도당 200㎎ 및 덱스트린 196㎎을 혼합하고 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후 당 에스테르(sugar ester) 7 mg을 첨가하여 타정기로 타정하여 정제를 제조하였다.
[제형예 3] 정제 2
실시예 1의 인삼 열매 추출물 160mg, 홍삼 추출물 15mg, 당귀 추출물 17mg, 산수유 추출물 17mg, 녹용 추출물 11mg, 대회향 추출물 17mg, 대추 추출물 9mg, 박하 추출물 0.9mg, 숙지향 추출물 9mg, 계피 추출물 0.9mg, 포도당 200㎎ 및 덱스트린 196㎎을 혼합하고 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후 당 에스테르(sugar ester) 7 mg을 첨가하여 타정기로 타정하여 정제를 제조하였다.
[제형예 4] 환의 제조 1
실시예 1의 인삼 열매 추출물 0.9g, 당 0.3g, 전분 1.91g 및 글리세린 0.56g을 혼합하고, 제환기를 사용하여 환을 제조하였다.
[제형예 4] 환의 제조 2
실시예 1의 인삼 열매 추출물 0.9g, 홍삼 추출물 0.09g, 당귀 추출물 0.09g, 산수유 추출물 0.09g, 녹용 추출물 0.045g, 대회향 추출물 0.09g, 대추 추출물 0.03g, 박하 추출물 0.003g, 숙지향 추출물 0.03g, 계피 추출물 0.003g, 당 0.3g, 전분 1.91g 및 글리세린 0.56g을 혼합하고, 제환기를 사용하여 환을 제조하였다.
[제조예 5] 과립제 1
실시예 1의 인삼 열매 추출물 160mg, 포도당 200㎎ 및 덱스트린 196㎎을 혼합하고 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후, 포에 충진하여 과립제를 제조하였다.
[제조예 5] 과립제 2
실시예 1의 인삼 열매 추출물 160mg, 홍삼 추출물 10mg, 당귀 추출물 12mg, 산수유 추출물 12mg, 녹용 추출물 6mg, 대회향 추출물 12mg, 대추 추출물 4mg, 박하 추출물 0.4mg, 숙지향 추출물 4mg, 계피 추출물 0.4mg, 포도당 200㎎ 및 덱스트린 196㎎을 혼합하고 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후, 포에 충진하여 과립제를 제조하였다.
[제조예 6] 드링크제 1
실시예 1의 인삼 열매 추출물 110mg, 포도당 10g 및 구연산 2g을 혼합한 후 정제수 188g을 가하여 각 병에 200㎖씩 충진되도록 하였다. 병에 충진한 다음 90℃에서 2∼3시간 살균하여 음료를 제조하였다.
[제조예 6] 드링크제 2
실시예 1의 인삼 열매 추출물 110mg, 홍삼 추출물 10mg, 당귀 추출물 12mg, 산수유 추출물 12mg, 녹용 추출물 6mg, 대회향 추출물 12mg, 대추 추출물 4mg, 박하 추출물 0.4mg, 숙지향 추출물 4mg, 계피 추출물 0.4mg, 포도당 10g 및 구연산 2g을 혼합한 후 정제수 188g을 가하여 각 병에 200㎖씩 충진되도록 하였다. 병에 충진한 다음 90℃에서 2∼3시간 살균하여 음료를 제조하였다.

Claims (19)

  1. 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 번아웃 증후군의 예방 또는 개선용 건강식품 조성물.
  2. 인삼열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 번아웃 증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 인삼열매 추출물을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01~70중량%로 포함하는 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총 중량에 대해 8.0~30.0중량%의 진세노사이드 Re를 포함하는 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 인삼열매 추출물은 인삼열매 추출물 총 중량에 대해
    진세노사이드 Rb1; 진세노사이드 Rb2; 진세노사이드 Rb3; 진세노사이드 Rc; 진세노사이드 Rd; 진세노사이드 Rg1; 또는 진세노사이드 Rg2 를 각각 0.1~10중량%로 포함하는 조성물.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 인삼열매 추출물은 총 진세노사이드를 23~80중량%로 포함하는 조성물.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 인삼열매 추출물 내의 PT 진세노사이드에 대한 PD 진세노사이드의 비율은 0.63 내지 1.5인 조성물.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 홍삼, 당귀, 산수유, 녹용, 및 대회향으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 더 포함하는 조성물.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 조성물은 홍삼, 당귀, 산수유, 녹용, 및 대회향으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 조성물 총 중량에 대해 각각 2.5~7중량%로 포함하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 조성물은 홍삼추출물을 조성물 총 중량에 대해 3~7중량%로 포함하고, 당귀, 산수유, 녹용, 및 대회향 추출물을 0.8~1.2:0.8~1.2:0.3~0.7:0.8~1.2 의 중량비로 포함하는 조성물.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 조성물은 대추, 박하, 숙지황 및 계피로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 더 포함하는 조성물.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 조성물은 대추, 박하, 숙지황 및 계피로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 조성물 총 중량에 대해 각각 0.1~5중량%로 포함하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 조성물은 대추, 박하, 숙지향, 및 계피 추출물을 0.8~1.2:0.05~0.15:0.8~1.2:0.05~0.15의 중량비로 포함하는 조성물.
  14. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 인삼열매 추출물은 비타민, 미네랄 및 안토시아닌을 더 포함하는 조성물.
  15. 제14항에 있어서,
    미네랄은 인삼열매 추출물의 총중량에 대해 칼륨 4000mg/100g이상, 칼슘 600mg/100g 이상, 철 40mg/100g이상, 인 150mg/100g 이상, 마그네슘 250mg/100g 이상 및 아연 140mg/100g 이상 중 하나 이상이 포함된 것인 조성물.
  16. 제14항에 있어서,
    비타민은 인삼열매 추출물의 총중량에 대해 비타민A 150㎍/100g 이상, 비타민B1 8mg/100g 이상, 비타민 B2 5mg/100g 이상, 비타민 B6 8mg/100g 이상, 비타민 C 3mg/100g 이상, 비타민 K 180㎍/100g 이상, 나이아신 3.5mg/100g 이상, 판토텐산 4mg/100g이상 및 엽산 250㎍/100g이상 중 하나 이상이 포함된 것인 조성물.
  17. 제14항에 있어서,
    안토시아니딘은 인삼열매 추출물의 총중량에 대해 20ppm(w/w) 이상인 조성물.
  18. 제14항에 있어서,
    안토시아니딘은 말비딘 클로라이드, 아이디어인 클로라이드, 페라고니딘 클로라이드, 및 케라시아닌 클로라이드로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것인 조성물.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 인삼열매 추출물은
    말비딘 클로라이드를 인삼열매 추출물의 총 중량에 대해 8.0~16.0ppm(w/w)으로 포함하고;
    아이디어인 클로라이드를 인삼열매 추출물의 총 중량에 대해 1.0~5.0ppm(w/w)으로 포함하고;
    페라고니딘 클로라이드를 인삼열매 추출물의 총 중량에 대해 6.0~12.0ppm(w/w)로 포함하고; 및
    케라시아닌 클로라이드를 2.0~6.0ppm(w/w)로 포함하는 조성물.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190044289A (ko) * 2017-10-20 2019-04-30 한국과학기술연구원 창이자 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증의 예방 또는 치료용 조성물
KR20220081843A (ko) * 2020-12-09 2022-06-16 대구대학교 산학협력단 클라우드 컴퓨팅의 다중 노드 환경을 위한 배치 스케줄링 장치 및 배치 스케줄링 방법

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114225003B (zh) * 2022-01-25 2024-03-01 深圳前海惠馀堂健康管理咨询有限公司 补火助阳、温中散寒的中药组合物及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140069908A (ko) * 2012-11-30 2014-06-10 (주)아모레퍼시픽 눈 건강 증진용 조성물
KR20140120264A (ko) * 2013-04-02 2014-10-13 (주)아모레퍼시픽 인삼열매 추출물을 포함하는 뇌 활성화 조성물

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100363999B1 (ko) * 2000-04-26 2002-12-12 정풍한방제약주식회사 갱년기 이후 우울증 및 신경쇠약 개선 음료 조성물 및이의 제조방법
JP2008100999A (ja) * 2006-10-18 2008-05-01 In-Hwan Seong ジンセノサイド成分含量の多い人参果実と人参花柄の製造方法
KR101279598B1 (ko) * 2009-11-09 2013-06-27 황성연 녹용, 산수유, 당귀, 진피, 구기자, 연근, 산약, 울금, 천마, 배초향, 계피, 복분자, 오미자 및 홍삼의 추출물을 유효성분으로 포함하는 면역증강 조성물
CN103800371A (zh) 2012-11-07 2014-05-21 苏州市洋海电子有限公司 一种有机锌与鹿茸粉的组合物
KR101581497B1 (ko) * 2013-01-24 2015-12-30 강원대학교산학협력단 인삼열매 추출물을 포함하는 파킨슨병과 알츠하이머병의 예방 또는 치료용 조성물
KR101343819B1 (ko) * 2013-04-05 2013-12-20 대동고려삼 주식회사 11종의 진세노사이드 성분을 유효성분으로 하는 홍삼농축액 분말, 비타민 및 미네랄로 조성된 항스트레스, 항고지혈증 및 항비만용 조성물 및 건강기능식품
CN103283900B (zh) * 2013-05-16 2014-10-01 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 中药保健茶
CN104274852A (zh) 2013-07-11 2015-01-14 青岛道合生物科技有限公司 薄荷车载香薰及其制作方法
KR20150051811A (ko) * 2013-11-05 2015-05-13 재단법인 홍천메디칼허브연구소 홍삼추출물 및 인삼 열매 추출물을 포함하는 조성물
US20160206673A1 (en) * 2015-01-15 2016-07-21 David Miller Composition and Method for Improving Sexual Performance

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140069908A (ko) * 2012-11-30 2014-06-10 (주)아모레퍼시픽 눈 건강 증진용 조성물
KR20140120264A (ko) * 2013-04-02 2014-10-13 (주)아모레퍼시픽 인삼열매 추출물을 포함하는 뇌 활성화 조성물

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"The Issues of Staff Burnout in Therapeutic Communities," Herbert J. Freudenbergera, pages 247-251, Volume 18, Issue 3, 1986, Journal of Psychoactive Drugs
Weber and Jaekel-Reinhard . Burnout syndrome: a disease of modern societies? Occupational Medicine. Vol. 50, No. 7, pp. 512-517(2000) 1부.* *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190044289A (ko) * 2017-10-20 2019-04-30 한국과학기술연구원 창이자 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증의 예방 또는 치료용 조성물
KR20220081843A (ko) * 2020-12-09 2022-06-16 대구대학교 산학협력단 클라우드 컴퓨팅의 다중 노드 환경을 위한 배치 스케줄링 장치 및 배치 스케줄링 방법

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