KR20160097425A

KR20160097425A - 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법

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Publication number: KR20160097425A
Application number: KR1020150018585A
Authority: KR
Inventors: 홍종국; 김호욱
Original assignee: 홍종국; 김호욱
Priority date: 2015-02-06
Filing date: 2015-02-06
Publication date: 2016-08-18

Abstract

본 발명은 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이고, 구체적으로 니코틴을 포함하거나 또는 니코틴을 포함하지 않으면서 전자담배에 의하여 흡입 가능한 기화 성분이 될 수 있는 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법은 비타민 성분, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나로부터 유효 성분을 선택하는 단계; 프로필렌글리콜 및 증류수로 이루어진 기본 용액을 준비하는 단계; 유효 성분을 프로필렌글리콜에 첨가하여 유효 용액을 준비하는 단계; 인공 향료 또는 천연 향료를 기본 용액에 첨가하여 향료 용액을 준비하는 단계; 상기 유효 용액 및 향료 용액을 교반시키면서 혼합하여 농축 용액을 형성하는 단계; 상기 농축 용액에서 기포를 제거하고 원심 분리를 하여 상층 부분을 제거한 후 저온 숙성을 시켜 숙성 용액을 준비하는 단계; 및 상기 숙성 용액을 프로필렌글리콜 및 식물성 글리세린의 혼합 용액으로 희석시키는 단계를 포함한다.

Description

전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법{A Liquid Composition for an Electronic Cigarette and a Method for Producing the Same}

본 발명은 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이고, 구체적으로 니코틴을 포함하거나 또는 니코틴을 포함하지 않으면서 전자담배에 의하여 흡입 가능한 기화 성분이 될 수 있는 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.

전자담배 또는 무화기는 프로필렌글리콜, 식물성 글리세린 또는 물과 같은 용매에 첨가된 향 또는 흡입 가능한 성분을 기화 또는 미립자 형태로 만드는 전자기기를 의미한다. 전자담배 또는 무화기가 이 분야에 공지되어 있고, 다양한 구조를 가지는 전자담배가 개발되고 있다. 이와 같은 전자담배에 의하여 기화되는 충전 용액은 니코틴을 포함하거나 또는 니코틴을 포함하지 않을 수 있다.

특허공개번호 10-2010-0034029는 산소, 니코틴 또는 니코틴 유도체 또는 그들의 염 및 용매를 포함하는 조성물로 이루어지고 그리고 용매는 알코올, 글리콜, 글리콜에테르, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 글리세롤 및 에탄올로 이루어지고, 항산화제, 기초 오일(essential oil), 향미, 아로마 성분 및/또는 인지기능 향상 첨가제를 포함하는 조성물에 대하여 개시한다.

특허등록번호 10-1208473은 프로필렌글리콜, 글리세린, 식용 알코올 및 물을 포함하는 액상 조성물과; 상기 액상 조성물에 포화 농도 80％ 이상으로 용해된 이산화탄소를 포함하고, 상기 액상 조성물과 상기 이산화탄소를 포함하는 전체 조성물에서 상기 물의 함량은 5 내지 30 부피％가 되는 전자담배용 무화 용액 조성물에 대하여 개시한다.

특허공개번호 10-2013-0040418은 수용액에 금은화, 클로로겐산, 루테올린, 이노시톨, 사포닌, 탄닌산, 플라보노이드, 회복유전자, 모모르디카 글리코시드, 시린진, 로니세라 플라빈 및 글리세롤이 혼합된 전자담배 카트리지용 수용액 제조방법에 대하여 개시한다.

상기 선행기술에서 개시된 전자담배용 액상 조성물은 니코틴이 포함되면 흡입 과정에서 목 부위에 통증을 유발할 수 있으며 니코틴이 포함되지 않는 경우라고 할지라도 기화 과정에서 인체에 유리한 성분의 효능이 상실될 수 있다는 문제점을 가진다. 그러므로 건강에 유리한 성분을 포함하면서 기화 과정에서 유효 성분이 유지될 수 있는 전자담배용 액상이 사용되는 것이 유리하다.

본 발명은 선행기술이 가진 문제점을 해결하기 위한 것으로 아래와 같은 목적을 가진다.

특허공개번호 10-2010-0034029(카인드 컨슈머 리미티드, 2010년03월31일 공개) 니코틴을 포함하는 흡입성 조성물 특허등록번호 10-1208473(장남숙, 2012년12월05일 공개) 전자 담배용 무화용액 조성물 특허공개번호 10-2013-0040418((주)성운상역, 2013년04월24일 공개) 전자담배 카트리지용 수용액 제조방법 및 그 수용액

본 발명은 니코틴의 포함 여부와 관계없이 기화 과정에서 인체에 유리한 성분의 효능이 유지될 수 있도록 하는 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 적절한 실시 형태에 따르면, 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법은 비타민 성분, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나로부터 유효 성분을 선택하는 단계; 프로필렌글리콜 및 증류수로 이루어진 기본 용액을 준비하는 단계; 유효 성분을 프로필렌글리콜에 첨가하여 유효 용액을 준비하는 단계; 인공 향료 또는 천연 향료를 기본 용액에 첨가하여 향료 용액을 준비하는 단계; 상기 유효 용액 및 향료 용액을 교반시키면서 혼합하여 농축 용액을 형성하는 단계; 상기 농축 용액에서 기포를 제거하고 원심 분리를 하여 상층 부분을 제거한 후 저온 숙성을 시켜 숙성 용액을 준비하는 단계; 및 상기 숙성 용액을 프로필렌글리콜 및 식물성 글리세린의 혼합 용액으로 희석시키는 단계를 포함한다.

본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 향료 용액에 피라진 및 바닐라 추출액을 첨가하는 단계를 더 포함한다.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 향료는 바닐라 향, 페퍼민트 향, 타바코 향 또는 커피 향을 포함한다.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 기포 제거를 위하여 초음파가 가해진다.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 전자담배용 액상 조성물 및 그의 제조 방법은 비타민 성분, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 유효 성분; 바닐라 향, 페퍼민트 향, 타바코 향 및 커피 향으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 향료 성분; 피라진 및 바닐라 추출물; 및 프로필렌글리콜, 식물성 글리세린 및 증류수의 혼합 용액으로 이루어진다.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 니코틴 및 피톤치드 성분을 더 포함한다.

본 발명에 따른 전자담배용 액상 조성물은 인체로 흡입되어 니코틴의 흡수에 따른 부작용이 해소되도록 하면서 건강에 유리한 효능을 가지도록 한다. 또한 다양한 향료 성분의 첨가가 가능하고 향료의 고유한 향이 유지될 수 있도록 함으로써 전자담배의 흡입에 따른 흡입감이 향상되도록 한다. 또한 본 발명에 따른 전자담배용 액상 조성물의 제조 방법은 흡입 과정에서 유효 성분의 유실이 방지되도록 하면서 장기간 보관 여부에 관계없이 유효 성분이 유지될 수 있도록 한다. 또한 본 발명에 따른 전자담배용 액상 조성물의 제조 방법은 건강에 유리한 다양한 성분이 첨가되어 장시간 소실되지 않고 유지될 수 있도록 한다.

도 1은 본 발명에 따른 전자담배용 액상 조성물의 제조 과정의 실시 예를 도시한 것이다.

아래에서 본 발명은 첨부된 도면에 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되지만 실시 예는 본 발명의 명확한 이해를 위한 것으로 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 아래의 설명에서 서로 다른 도면에서 동일한 도면 부호를 가지는 구성요소는 유사한 기능을 가지므로 발명의 이해를 위하여 필요하지 않는다면 반복하여 설명이 되지 않으며 공지의 구성요소는 간략하게 설명이 되거나 생략이 되지만 본 발명의 실시 예에서 제외되는 것으로 이해되지 않아야 한다.

도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 제조 방법은 비타민 성분, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나로부터 유효 성분을 선택하는 단계(P11); 프로필렌글리콜 및 증류수로 이루어진 기본 용액을 준비하는 단계(P12); 유효 성분을 프로필렌글리콜에 첨가하여 유효 용액을 준비하는 단계(P13); 인공 향료 또는 천연 향료를 기본 용액에 첨가하여 향료 용액을 준비하는 단계(P14); 상기 유효 용액 및 향료 용액을 교반시키면서 혼합하고 감압 농축을 시켜 농축 용액을 형성하는 단계(P15); 상기 농축 용액에서 기포를 제거하고 원심 분리를 하여 상층 부분을 제거한 후 저온 숙성을 시켜 숙성 용액을 준비하는 단계(P17); 및 상기 숙성 용액을 프로필렌글리콜 및 식물성 글리세린의 혼합 용액으로 희석시키는 단계(P18)를 포함한다.

본 발명에 따른 제조 방법에 의하여 제조된 조성물은 무화기 또는 전자담배에 적용되어 기화가 되거나 또는 미립자 상태로 만들어져 흡입 가능한 상태로 만들어질 수 있다. 기화는 예를 들어 전력 공급에 따른 줄(Joule) 저항 열에 의하여 액상 성분이 기체로 되는 것을 말한다. 그리고 미립자 상태로 되는 것은 노즐 구조에 의하여 또는 초음파를 이용하여 액체를 무화시키는 것(atomizing)을 의미한다. 전자담배는 기화 방식으로 액상 조성물을 흡입 가능하도록 만들고 그리고 무화기는 노즐 구조 또는 초음파를 이용하여 미립자 형태로 만들어 흡입 가능하도록 한다. 다만 본 발명에 따른 제조 방법에 의하여 제조된 액상 조성물은 다양한 방식으로 흡입 가능한 상태로 만들어질 수 있다.

유효 성분은 비타민 성분, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물로 구성된 그룹으로부터 선택될 수 있다. 비타민 성분은 수용성 비타민에 해당되는 비타민B1, B2, B6, B12, 나이아신(niacin), 비타민C, 비오틴, 엽산 및 판토텐산을 포함할 수 있고, 지용성 비타민에 해당하는 비타민A, 비타민D, 비타민E, 비타민F 또는 비타민K와 같은 것을 포함할 수 있지만, 바람직하게 니코틴의 작용을 감소시키는 비타민C 또는 비타민A를 포함할 수 있다. 녹차, 인삼, 홍삼, 달래 또는 감잎은 예를 들어 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 처리 또는 초임계 추출에 의하여 추출될 수 있지만 이에 제한되지 않고 이 분야에서 공지된 임의의 방법에 따라 추출될 수 있다. 녹차, 인삼 또는 홍삼은 사포닌 성분을 포함하고 있으며 특히 녹차는 카테킨 성분을 포함하고 있어 니코틴을 체내에서 빠르게 제거하는 기능을 가질 수 있다. 달래 추출물은 비타민C와 칼슘을 포함하면서 니코틴의 흡수에 따른 동맥경화를 방지하고 독소를 제거하는 효과를 가질 수 있다. 또한 감잎 추출물은 비타민C 및 탄린 성분을 포함하고, 피부 트러블을 방지하는 기능을 가진다. 이와 같은 유효 성분은 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 처리 또는 초임계 추출 이후 농축 액상 형태로 만들어질 수 있고, 농축 추출물의 적어도 하나가 유효 성분으로 선택될 수 있다.

유효 성분이 준비되면(P11), 기본 용액이 준비될 수 있다(P12). 기본 용액은 유효 성분이 흡입 가능한 형태로 유지될 수 있도록 하는 프로필렌글리콜 및 증류수의 혼합 용액이 될 수 있다. 프로필렌글리콜과 증류수의 혼합 비율은 중량비율로 프로필렌글리콜 : 증류수 = 10 : 2.0~5.0이 될 수 있다.

유효 성분은 프로필렌글리콜에 첨가되어 유효 용액으로 만들어질 수 있다(P13). 유효 성분은 위에서 설명된 비타민, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물의 농축 용액으로 구성된 그룹으로부터 선택될 수 있고, 중량 비율로 프로필렌글리콜 : 유효 성분 = 10 : 0.1 내지 2가 될 수 있다. 비타민의 경우 미량으로 첨가될 수 있고 예를 들어 유효 성분 전체 중량의 0.01 내지 0.1 ％의 양으로 첨가될 수 있다. 나머지 유효 성분은 제시된 범위에서 적절하게 선택될 수 있다. 유효 성분은 교반과 함께 프로필렌글리콜에 첨가될 수 있고 이 분야에서 공지된 적절한 교반 장치가 사용될 수 있다.

유효 성분의 첨가에 의하여 유효 용액이 만들어지면(P13), 향료 성분을 기본 용액(P12)에 첨가하여 향료 용액이 만들어질 수 있다(P14). 향료 용액을 만들기 위하여 기본 용역(P12)에 바닐라 추출물, 사과산(malic acid) 또는 피라진(pyrazine)이 첨가될 수 있다. 바닐라 추출물은 향료 성분이 쉽게 용액 내에 수용되도록 하면서 바닐라 향이 나타나도록 첨가될 수 있다. 사과산은 신맛이 나도록 하고, 피라진은 전체적으로 감자 향이 나도록 한다. 피라진은 예를 들어 테트라메틸 피라진(Tetramethyl Pyrazine) 또는 아세틸 피라진과 같은 것이 될 수 있다. 바닐라 추출물은 기본 용액 전체 중량의 1.5 내지 2.5 wt％, 사과산은 기본 용액 전체 중량의 2 내지 5 wt％, 그리고 피라진은 기본 용액 전체 중량의 1.0 내지 2.0 wt％의 양으로 첨가될 수 있다. 이후 기본 용액에 향료 성분이 첨가되어 향료 용액이 만들어질 수 있다.

향료 성분은 바닐라 향, 페퍼민트 향, 타바코 향, 커피 향, 복숭아 향, 시가 향, 바나나 향, 포도 향, 블루베리 향, 체리 향 및 솔잎 향과 같은 것이 될 수 있지만 이에 제한되지 않고 이 분야에서 공지된 임의의 향이 될 수 있다. 향료 성분은 위에서 제시된 성분 중 적어도 하나를 선택하여 기본 용액에 첨가될 수 있고, 중량 비율로 기본 용액 : 향료 성분 = 100 : 1 내지 5의 비율로 첨가될 수 있다. 향료 성분을 기본 용액에 첨가하는 것에 의하여 향료 용액이 만들어지면 기본 용액과 향료 용액이 혼합될 수 있다. 기본 용액과 향료 용액은 중량 비율로 기본 용액 : 향료 용액 = 10 : 2 내지 5의 비율로 교반과 함께 혼합하여 농축 용액으로 만들어질 수 있다. 농축 용액이 만들어지면 10 내지 20 ℃의 온도에서 15 내지 30 시간 동안 방치하여 숙성을 시킬 수 있다(P15). 이와 같은 숙성 공정에 의하여 내부에서 발생된 기포 성분이 제거되고, 향료 성분이 균일하게 분산될 수 있다. 숙성 공정이 완료되면(P15), 잔여 기포 성분이 제거될 수 있다(P16). 잔여 기포 성분은 예를 들어 초음파를 가하여 제거될 수 있고, 예를 들어 100 Hz 내지 10 kHz의 초음파가 10 내지 20 초간 가해지는 공정이 3 내지 10 회 반복될 수 있다. 초음파 공정에 의하여 잔여 기포가 제거되면(P16), 원심 분리 공정이 진행될 수 있다. 원심 분리 공정은 예를 들어 50 내지 500 rpm이 속력으로 농축 용액을 원심 분리기에서 회전시키는 공정을 의미한다. 원심 분리 공정은 50 내지 500 rpm의 속도로 5 내지 10 분 동안 진행될 수 있고 3 내지 5회 반복될 수 있다. 원심 분리 이후 30 내지 60 분 동안 농축 용액이 상온에 방치될 수 있다. 이후 농축 용액의 위쪽에 얇게 형성된 상부 층이 제거될 수 있다. 상부 층이 제거되면 0 내지 10 ℃의 저온에서 20 내지 48 시간 동안 저온 숙성 상태로 농축 용액이 방치될 수 있다(P17). 이후 숙성 용액은 프로필렌글리콜 및 식물성 글리세린의 혼합 용액에 의하여 희석될 수 있다(P18). 프로필렌글리콜 및 식물성 글리세린은 중량 비율로 프로필렌글리콜 : 식물성 글리세린 = 10: 20 내지 60의 비율로 혼합될 수 있다. 그리고 숙성 용액 : 혼합 용액 = 1 : 5 내지 20의 중량 비율로 희석될 수 있다. 숙성 용액의 희석에 의하여 만들어진 조성물은 전자담배용 액상 조성물로 사용될 수 있다. 필요에 따라 니코틴 또는 피톤치드 성분이 첨가될 수 있다. 니코틴은 희석 용액에 직접 첨가될 수 있고, 희석 용액 : 니코틴 = 100 : 0.5 내지 20의 부피 비율로 혼합될 수 있다.

피톤치드 성분의 첨가를 위하여 소나무 또는 편백나무 정유가 준비될 수 있다. 소나무 또는 편백나무 정유가 증류수에 의하여 희석이 될 수 있고 예를 들어 정유 : 증류수 = 1 : 10 내지 100의 부피비로 희석될 수 있다. 그리고 희석 용액에 다공성 제올라이트가 침전될 수 있다. 그리고 상온에서 10 내지 30 시간 동안 다공성 제올라이트가 방치될 수 있다. 이후 다공성 제올라이트는 프로필렌글리콜 용액에 침전될 수 있다. 그리고 80 ℃ 내지 100 ℃로 가열될 수 있다. 이후 다공성 제올라이트가 프로필렌글리콜로부터 제거되고 피톤치드 성분을 포함하는 유효 용액을 제조하기 위한 프로필렌글리콜로 사용될 수 있다.

위와 같은 방법으로 제조된 전자담배용 액상 조성물은 비타민 성분, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 유효 성분; 바닐라 향, 페퍼민트 향, 타바코 향 및 커피 향으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 향료 성분; 피라진 및 바닐라 추출물; 및 프로필렌글리콜, 식물성 글리세린 및 증류수의 혼합 용액을 포함할 수 있다. 추가로 상기 액상 조성물은 피톤치드 성분 및 사과산을 포함할 수 있고, 필요에 따라 니코틴이 첨가되어 전자담배용 액상 조성물로 만들어질 수 있다. 이와 같이 본 발명에 따른 액상 조성물은 니코틴을 포함하지 않은 희석 용액으로 만들어질 수 있고, 필요에 따라 니코틴이 첨가되어 사용될 수 있다. 그러므로 본 발명에 따른 액상 조성물은 니코틴의 첨가 여부에 의하여 제한되지 않는다.

아래에서 본 발명에 따른 액상 조성물이 만들어지는 구체적인 실시 예에 대하여 설명된다.

실시 예

실시 예 1

단계 1: 홍삼 추출물 및 감잎 추출물을 100 ㎖의 프로필렌글리콜 용액에 교반과 함께 첨가하여 유효 용액을 제조하였고, 유효 성분은 홍삼 추출물 및 감잎 추출물 각각 프로필렌글리콜 용액에 대하여 0.5 wt％가 되도록 선택되었다.

단계 2: 중량 비율로 프로필렌글리콜 : 증류수 = 10 : 2.5가 되는 기본 용액 100 ㎖에 기본 용액 중량에 대하여 바닐라 추출물 2.0 wt％, 사과산 3 wt％ 및 피라진 1.5 wt％를 첨가하고, 타바코 향을 기본 용액 중량의 3 wt％로 교반과 함께 첨가하여 향료 용액을 만들었다.

단계 3: 중량 비율로 기본 용액에 대하여 30 wt％가 되는 향료 용액을 기본 용액에 교반과 함께 첨가하여 농축 용액으로 만들고, 15 ℃의 온도에서 20 시간 동안 방치하여 숙성 용액을 만들었다. 이후 100 rpm의 속도로 8 분간 4 회 반복하여 원심 분리하여 40 분 동안 상온에서 방치하였다. 이후 상부 층이 제거되고 5 ℃의 온도에서 30 시간 동안 저온 숙성이 되었다.

단계 4: 중량 비율로 프로필렌글리콜 : 식물성 글리세린 = 10 : 40의 비율이 되도록 혼합 용액을 만들고 중량 비율로 최종 숙성 용액 : 혼합 용액 = 1 : 10이 되도록 숙성 용액이 희석되어 전자담배용 액상 조성물이 제조되었다.

실시 예 2

숙성 용액에 대하여 1 kHz의 초음파가 15 초간 5회 반복되어 기포가 제거되는 공정이 추가로 진행되는 것을 제외하고 실시 예1과 동일한 방법으로 전자담배용 액상 조성물이 제조되었다.

실시 예 3

유효 용액을 제조하기 위한 프로필렌글리콜에 대하여 다공성 제올라이트에 의하여 피톤치드 성분을 추가하는 것을 제외하고 실시 예 1과 동일한 방법으로 전자담배용 액상 조성물이 제조되었다.

실시 예 4

타바코 향을 대신하여 커피 향을 동일한 양으로 추가하는 것을 제외하고 실시 예1과 동일한 방법으로 전자담배용 액상 조성물이 제조되었다.

실시 예 5

녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물이 프로필렌글리콜에 대하여 1 wt％가 되도록 동일한 양으로 첨가되는 것을 제외하고 실시 예 1과 동일한 방법으로 전자담배용 액상 조성물이 제조되었다.

실시 예 6

바닐라 추출물이 2.5 wt％가 되는 것을 제외하고 실시 예1과 동일한 방법으로 전자담배용 액상 조성물이 제조되었다.

실시 예 7 및 8

피라진의 양이 1.0 및 2.0 wt％가 되도록 하는 것을 제외하고 실시 예1과 동일한 방법으로 각각 전자담배용 액상 조성물이 제조되었다.

실시 예 9

사과산을 기본 용액 전체 중량에 대하여 3 wt％로 첨가하는 것을 제외하고 실시 예1과 동일한 방법으로 전자담배용 액상 조성물이 제조되었다.

실시 예 10

니코틴이 희석 용액 100 ㎖에 대하여 10 ㎖ 첨가되었고, 니코틴은 알코올로 희석된 것이 사용되었다.

비교 예

비교 예 1

유효 성분이 첨가되지 않고 실시 예 1과 동일한 방법으로 비교 예 1이 제조되었다.

비교 예 2

바닐라 추출물이 첨가되지 않고 실시 예 1과 동일한 방법으로 비교 예 2가 제조되었다.

비교 예 3

피라진이 첨가되지 않고 실시 예1과 동일한 방법으로 비교 예 3이 제조되었다.

비교 예 4 및 5

유통되고 있는 전자담배용 액상 조성물이 선택되어 각각 비교 예 4 및 5로 하였고, 비교 예 4의 경우 니코틴이 첨가되고, 비교 예 5의 경우 니코틴이 첨가되지 않는 조성물로 선택되었다.

효능 시험

결과

실시 예 및 비교 예의 액상 조성물에 대한 효능 시험을 위하여 관능 시험이 이루어졌다. 액상 조성물은 시중에서 유통되고 있는 전자담배 기기에 충전되었고, 상기 전자담배 기기에서 섬유를 통하여 액상이 공급되어 니크롬선에서 기화가 되어 흡입될 수 있다.

관능 시험은 임의로 선택된 성인 50명에 대하여 (i) 맛 (ii) 부드러움 (iii) 흡입 후 기분 및 (iv) 흡연 느낌으로 나누어 이루어졌다. 흡연 느낌은 실제 담배를 피우는 것과 같은 느낌을 가지는지 여부를 의미한다. 실시 예1을 10.0으로 하여 기준 값으로 정하고 그리고 다른 실시 예 및 비교 예를 실시 예1과 비교하였다. 시험 과정에서 최상 및 최하 2명을 각각 제외하고 신뢰 수준이 낮은 4명을 제외하였다. 그리고 42명에 대한 평균값이 표시되었다.

관능시험 결과는 아래와 같다.

실시	맛			부드러움			흡입 후 기분			흡연 느낌
실시	1일	5일	20일	1일	5일	20일	1일	5일	20일	1일	5일	20일
1	10.0	10.3	10.8	10.0	10.1	10.5	10.0	10.1	10.2	9.3	9.0	8.5
2	10.1	10.1	10.3	10.3	9.8	9.8	10.2	9.8	9.7	9.1	8.7	8.2
3	10.5	10.6	10.7	10.6	9.8	9.8	9.8	9.6	9.5	9.0	8.6	8.3
4	10.0	10.2	10.3	10.0	9.1	8.9	10.0	9.9	9.9	9.1	9.0	8.5
5	10.5	10.5	10.6	10.4	10.5	10.5	10.6	10.6	10.7	8.9	8.7	8.2
6	10.6	10.6	10.8	10.6	10.4	10.4	10.2	10.1	10.0	8.8	8.3	8.3
7	9.8	9.6	9.5	9.8	9.7	9.6	9.8	9.6	9.5	8.9	8.7	8.5
8	10.2	10.3	10.6	10.4	10.5	10.5	10.3	10.3	10.4	9.9	9.8	9.8
9	10.2	10.2	10.5	9.8	9.8	10.0	9.9	9.9	10.1	9.7	9.6	9.5
10	10.5	10.2	10.1	9.5	9.3	9.3	10.2	10.1	10.3	10.2	10.1	10.0
비교
1	7.2	6.9	5.0	6.1	5.8	5.5	6.2	6.1	5.4	6.8	6.6	6.3
2	6.2	5.4	4.8	7.3	7.1	7.0	8.1	8.0	7.6	6.3	6.0	5.5
3	5.3	5.0	4.5	8.0	7.5	7.0	6.9	6.5	5.6	6.2	5.3	5.0
4	8.3	8.1	7.4	8.4	8.1	7.5	7.5	7.2	7.0	8.0	7.5	6.1
5	8.5	8.0	7.5	7.3	7.1	7.0	8.0	7.6	6.9	8.1	7.5	7.3

<관능 시험>

실시 예 및 비교 예에 대한 섬유에 대한 흡수 속도 및 연소 후 잔존하는 양이 측정되었다.

시험에 사용된 섬유는 직경 0.5 ㎜, 길이 1 ㎝, 3 가닥이 되고 , 3 가닥의 섬유가 꼬여지고 니크롬선이 감겨졌다. 그리고 1000 회의 흡연과 유사한 연소가 이루어졌다. 섬유의 양쪽이 액상 조성물에 감겨지고 그리고 연소 후 다시 섬유가 액상으로 채워지는 시간이 측정되었다. 그리고 1000 회의 연소 후 섬유로부터 액상이 분리되어 탄화가 된 섬유를 분리하여 섬유에 남아 있는 성분이 측정되었다.

실시 예 1 내지 실시 예 10의 경우 섬유가 액상으로 채워지기 위하여 0.2 내지 0.4 sec의 시간이 소요되는 것으로 나타났다. 이에 비하여 비교 예 1 내지 비교 예 5의 경우 섬유가 액상으로 다시 채워지기 위하여 0.3 내지 0.5 sec의 시간이 소요되는 것으로 나타났다. 그리고 잔여 성분의 양은 실시 예 1 내지 실시 예 10의 경우 0.01~0.2 g이 되는 것으로 나타났다. 이에 비하여 비교 예 1 비교 예 5의 경우 0.3~0.8 g이 되는 것으로 나타났다.

본 발명에 따른 액상 조성물이 비타민 성분을 유지할 수 있는지 여부를 시험하기 위하여 희석 용액 100 ㎖에 대하여 비타민B6 50 ㎎ 및 비타민C 1 g에 해당하는 양이 실시 예 1 내지 10에 따른 액상 조성물에 첨가되었다. 비타민B6 및 비타민C는 유효 성분과 함께 프로필렌글리콜에 첨가되었고, 1일, 5일, 20일 및 40일을 경과한 이후 각각의 액상 조성물에 포함된 비타민B6 및 비타민C의 양이 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의하여 측정되었다. 40일이 경과한 이후 검출된 비타민의 양은 각각의 실시 예에서 투입된 양의 95 ％ 이상이 되는 것으로 나타났다.

본 발명에 따른 액상 조성물에 유효 성분이 첨가되는 각각의 유효 성분이 비타민 성분을 포함할 수 있다. 만약 추가로 비타민이 필요한 경우 각각의 비타민이 적정량으로 첨가될 수 있다. 그러므로 본 발명에 따른 액상 조성물은 비타민의 포함 여부에 따라 제한되지 않는다.

본 발명에 따른 전자담배용 액상 조성물은 인체에 흡입되어 니코틴의 흡수에 따른 부작용이 해소되도록 하면서 건강 유지에 유리한 효능을 가지도록 한다. 또한 다양한 향료 성분의 첨가가 가능하고 향료의 고유한 향이 유지될 수 있도록 함으로써 전자담배의 흡입에 따른 흡입감이 향상되도록 한다. 또한 본 발명에 따른 전자담배용 액상 조성물의 제조 방법은 흡입 과정에서 유효 성분의 유실이 방지되도록 하면서 장기간 보관 여부에 관계없이 유효 성분이 유지될 수 있도록 한다. 또한 본 발명에 따른 전자담배용 액상 조성물의 제조 방법은 인체 건강에 유리한 다양한 성분이 첨가되어 장시간 소실되지 않고 유지될 수 있도록 한다.

위에서 본 발명은 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되었지만 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 제시된 실시 예를 참조하여 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형 및 수정 발명을 만들 수 있을 것이다. 본 발명은 이와 같은 변형 및 수정 발명에 의하여 제한되지 않으며 다만 아래에 첨부된 청구범위에 의하여 제한된다.

P11: 유효 성분 선택 P12: 기본 용액 준비
P13: 유효 성분 첨가 P14: 향료 성분 준비
P15: 농축 용액 숙성 P16: 기공 제거
P17: 원심 분리 및 저온 숙성 P18: 희석

Claims

비타민 성분, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나로부터 유효 성분을 선택하는 단계;
프로필렌글리콜 및 증류수로 이루어진 기본 용액을 준비하는 단계;
유효 성분을 프로필렌글리콜에 첨가하여 유효 용액을 준비하는 단계;
인공 향료 또는 천연 향료를 기본 용액에 첨가하여 향료 용액을 준비하는 단계;
상기 유효 용액 및 향료 용액을 교반시키면서 혼합하여 농축 용액을 형성하는 단계;
상기 농축 용액에서 기포를 제거하고 원심 분리를 하여 상층 부분을 제거한 후 저온 숙성을 시켜 숙성 용액을 준비하는 단계; 및
상기 숙성 용액을 프로필렌글리콜 및 식물성 글리세린의 혼합 용액으로 희석시키는 단계를 포함하는 전자담배용 액상 조성물의 제조 방법.
청구항 1에 있어서, 상기 향료 용액에 피라진 및 바닐라 추출액을 첨가하는 단계를 더 포함하는 전자담배용 액상 조성물의 제조 방법.
청구항 1에 있어서, 상기 향료는 바닐라 향, 페퍼민트 향, 타바코 향 또는 커피 향을 포함하는 전자담배용 액상 조성물의 제조 방법.
청구항 1에 있어서, 상기 기포 제거를 위하여 초음파가 가해지는 것을 특징으로 하는 전자담배용 액상 조성물의 제조 방법.
비타민 성분, 녹차 추출물, 인삼 추출물, 홍삼 추출물, 달래 추출물 및 감잎 추출물로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 유효 성분;
바닐라 향, 페퍼민트 향, 타바코 향 및 커피 향으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 향료 성분;
피라진 및 바닐라 추출물; 및
프로필렌글리콜, 식물성 글리세린 및 증류수의 혼합 용액으로 이루어진 전자담배용 액상 조성물.
청구항 5에 있어서, 니코틴 및 피톤치드 성분을 더 포함하는 전자담배용 액상 조성물.