KR20160048284A - 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는 갱년기 장애 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는 갱년기 장애 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 본 발명은 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는, 갱년기 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물, 및 건강기능식품에 관한 것으로, 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물은 복합 상승 효과에 의하여 갱년기 여성에서 나타나는 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 복합적인 장애를 개선하는 효과가 있다.
Description
본 발명은 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는, 갱년기 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물, 및 건강기능식품에 관한 것이다.
여성이 남성보다 더 많은 지방을 가지고 있음에도 불구하고, 여성은 대사질환의 위험성이 남성보다 낮은데, 이는 주로 대사질환을 예방하는 여성 호르몬인 에스트로겐의 생성 때문이다.
폐경은 나이의 증가에 따라 일어나는 지방의 증가, 근육과 골량 감소와 연관이 있으며, 에스트로겐의 감소와 관련이 있을 가능성이 있다고 알려져 있다. 따라서 폐경은 대사질환의 위험에 대한 보호를 없애고 비만, 심혈관계 질환, 제2형 당뇨병 및 골다공증의 발병을 증가시킨다(Tiano and Mauvais-Jarvis, 2012; Wildman and Sowers, 2011). 특히, 몸무게와 관계없이 폐경 후 여성의 골밀도(BMD)는 폐경 전 여성보다 낮으며(Sowers et al., 2013), 높은 체질량지수(BMI)는 골량 증가 및 골교체 감소와 연관이 있고, 무게의 감소는 BMD(Bone Mineral Density; 골밀도)를 감소시므로, 체질량지수는 뼈 흡수와 역비례 관계에 있다(Puntus et al., 2011). 따라서 골량에 대한 연구를 할 때, 몸의 구성요소와 BMD를 동시에 고려해야 한다.
폐경이 나타난 이후의 약 1년까지를 폐경이행기, 더 흔히는 갱년기라고 하며 그 기간은 평균 4~7년 정도이다. 폐경은 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 골 항상성에 대한 장애를 불러 일으키므로, 이로 인해 폐경기 여성에서 안면홍조, 발한, 비뇨생식기계의 위축에 따른 증상(질 건조감, 반복적인 질 감염과 요로계 감염으로 인한 질염, 방광염, 배뇨통, 급뇨), 정신적 불안정(집중장애 및 단기 기억장애, 불안과 신경과민, 기억력 감소), 피부관절계 변화(피부 건조와 위축, 근육통, 관절통), 골다공증의 진행으로 인한 골절의 증가 등과 같은 갱년기 장애가 발생할 수 있다. 대한폐경학회에 따르면 우리나라 50대 여성 중 약 89%가 갱년기 증상을 겪는다.
합성에스트로겐 호르몬제제의 투여는 이러한 장애들을 일부 해결할 수 있다고 알려져 있으나, 유방암, 자궁 내막암의 위험을 증가시키는 부작용이 있어 문제가 되고 있다.
한편, 세포의 에스트로겐 신호는 두 개의 다른 에스트로겐 수용체(ERs)인 ER-α 및 ER-β를 통해 이루어지는데, 이들은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERMs)의 핵심 필요조건이 되는 리간드-결합 도메인에 있어 차이가 있다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제는 ER-α 또는 ER-β 에 작용물질(agonist) 또는 대항물질(antagonist)로 작용하여 에스트로겐 수용체를 선택적으로 활성화시킬 수 있다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제의 종류에는 라록시펜, 라소폭시펜, 및 바제독시펜 등이 있으며, 척추 골절의 위험성을 현저하게 줄이고 골다공증이 있는 폐경 후 여성에게서 플라시보에 대한 BMD를 향상시킨다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제 중 일부는 유방암, 자궁 내막암에 대한 부작용을 유도하지 않고 폐경기 여성에서 나타나는 대사 장애를 감소시킬 수 있다고 보고되고 있다(Paech et al., 1997; Palacios, 2011; Mirkin and Komm, 2013).
한편, 에스트로겐과 기능 및 구조가 유사한 식물 유래의 천연 에스트로겐을 피토에스트로겐(phytoestrogen)이라고 하며, 이소플라본, 플라보노이드, 리그난 등이 피토에스트로겐(phytoestrogen) 성질을 가지는 것으로 알려져 있다. 이소플라보노이드와 같은 천연 화합물이 선택적 에스트로겐 수용체 조절제 및 세포막-ER(mER) 활성제로 작용한다는 증거가 늘어감에 따라, 골소실을 줄이고 뼈 건강을 유지하기 위한 치료 후보 물질로서 천연 약초에 대한 관심이 늘어나고 있다. 그러나, 여전히 그들의 효능은 논란의 대상이 되고 있다(Cano et al., 2008; Somjen et al., 2008).
따라서, 갱년기 여성에 있어서 선택적 에스트로겐 수용체 조절제와 같은 활성을 지니면서도, 갱년기 증상을 개선하는 피토에스트로겐을 포함하는 새로운 식물을 발굴하기 위한 연구가 절실한 실정이다. 그러나 갱년기 장애는 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 장애 등 복합적 장애를 의미하는 것이므로, 이 중 하나의 장애만을 개선하더라도 다른 장애를 개선하는 효과가 나타나지 않는다면 전반적인 갱년기 장애 개선 효과를 기대할 수 없다는 문제가 있었다.
이러한 배경 하에, 본 발명자들은 식물 에스트로겐을 포함하는 식물을 이용하여 폐경기 증상을 개선하기 위한 방법을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 손바닥 선인장(Opuntia ficus - indica Mill) 및 부채마(Dioscorea nipponica Makino)가 유방암 또는 자궁내막/자궁암의 위험성을 증가시키지 않고, 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질대사, 골 항상성의 장애를 포함하는 폐경기 또는 갱년기 증상을 예방 또는 개선할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 주된 목적은 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는, 갱년기 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는, 갱년기 장애 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
상기의 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 발명은 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는, 갱년기 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명에서 갱년기 장애는 폐경으로 인한 에스트로겐 분비 감소로 인하여 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 장애로 이루어지는 군에서 선택되는 2 이상의 장애를 의미할 수 있다. 일 예로 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 장애를 모두 포함하는 장애를 의미할 수 있다.
갱년기 여성의 경우 상기 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 또는 골 항상성에 대한 장애가 복합적으로 나타나는 것이 일반적이다. 따라서 이 중 하나의 장애만을 개선하더라도 다른 장애를 개선하는 효과가 나타나지 않는다면 전반적인 갱년기 장애 개선 효과를 기대할 수 없다는 문제가 있었다.
본 발명자들은 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는 조성물이 골밀도 증가, 혈중 지질 감소뿐만 아니라, 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 이상 증상 등 복합적인 증상을 특징으로 하는 갱년기 장애 전반에 걸쳐 우수한 개선 효과가 있음을 확인하였다.
구체적으로, 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물(KC+B)을 갱년기 모델 쥐(OVX)에 섭취시킬 경우 에너지 소비량 및 지방 산화를 증가시키므로, 갱년기 여성에게서 흔히 나타나는 지방 축적을 억제하는 효과가 있음을 확인하였으며(실험예 2, 표 2), 또한 혈청 지질에 있어서도 각 단독 추출물에 비하여 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, 트리글리세리드 레벨을 모두 정상 모델(Sham)에 이를 만큼 감소시켰음을 확인하였다(실험예 3, 표 3).
또한, 지방산 생합성과 중성지방 축적에 관련된 SREBP-1c은 OVX에 의하여 발현이 증가되나 KC+B에 의하여 Sham 쥐에 이를 정도로 억제되며(실험예 4 및 도 2), 지방산 이용과 관련된 IRS2, Akt, GSK-3β 의 인산화도 증가되어(실험예 5 및 도 3), 갱년기에서 나타날 수 있는 지질 대사 장애를 개선하는 효과가 있음을 확인하였다.
나아가, 골밀도 및 소변의 칼슘 수치, 골교체 마커의 수치 측정 결과, KC+B에 의하여 골 항상성에 대한 장애가 개선됨을 확인하였다(실험예 6, 7, 도 4, 표 5, 및 표 6).
따라서 본 발명의 조성물은 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 장애와 같이 복합적인 증상을 특징으로 하는 갱년기 장애 전반에 걸쳐 우수한 개선 효과가 있으며, 이러한 효과는 손바닥 선인장 추출물 또는 부채마 추출물에 비하여 우수하게 나타남을 확인하였다.
본 발명의 약학 조성물은 손바닥 선인장의 추출물 및 부채마 추출물의 혼합물, 또는 손바닥 선인장 및 부채마의 복합 추출물을 포함할 수 있다.
상기 추출물은 목적하는 물질을 다양한 용매에 침지한 다음, 상온 또는 가온상태에서 일정시간 동안 추출하여 수득한 액상성분, 상기 액상성분으로부터 용매를 제거하여 수득한 고형분 등의 결과물을 의미할 수 있다. 뿐만 아니라, 상기 결과물에 더하여, 상기 결과물의 희석액, 이들의 농축액, 이들의 조정제물, 정제물 등을 모두 포함하는 것으로 포괄적으로 해석될 수 있다.
일 예로, 상기 손바닥 선인장 추출물은 에탄올 추출물일 수 있고, 상기 부채마 추출물은 에탄올 추출물일 수 있다.
상기 추출물을 수득하기 위한 방법은 갱년기 장애의 예방 또는 치료효과를 갖는 추출물을 수득할 수 있는 한, 특별히 이에 제한되지 않으나, 바람직하게는 상기 손바닥 선인장 또는 부채마의 뿌리, 줄기, 잎, 열매, 꽃, 이들의 건조물, 가공물 등을 상기 용매에 침지하고, 10 내지 25 ℃ 의 상온 에서 추출하는 냉침추출법, 40 내지 100℃ 로 가열하여 추출하는 가열추출법, 초음파를 가하여 추출하는 초음파추출법, 환류냉각기를 이용한 환류추출법 등의 방법을 사용할 수 있다.
일 예로 상기 추출물은 각각 약학 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 내지 100 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 80 중량%로 포함될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어, "예방"이란, 본 발명에 따른 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 개체에 투여하여 갱년기 장애의 발병을 억제하거나 지연시키는 모든 행위를 의미할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어, "치료"란, 본 발명의 상기 조성물을 갱년기 장애 발병 의심 개체에 투여하여 갱년기 장애의 증세가 호전되도록 하거나 이롭게 되도록 하는 모든 행위를 의미할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 단일제제로도 사용할 수 있고, 공인된 갱년기 장애 치료 효과를 가진다고 알려진 약물을 추가로 포함하여 복합제제로 제조하여 사용할 수 있으며, 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어, "약학적으로 허용 가능한 담체"란 생물체를 자극하지 않으면서, 주입되는 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제를 의미할 수 있다. 본 발명에 사용 가능한 상기 담체의 종류는 특별히 제한되지 아니하며 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되고 약학적으로 허용되는 담체라면 어느 것이든 사용할 수 있다. 상기 담체의 비제한적인 예로는, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사 용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상을 혼합하여 사용될 수 있다.
또한, 필요한 경우 항산화제, 완충액 및/또는 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가하여 사용할 수 있으며, 희석제, 분산제, 계면 활성제, 결합제, 윤활제 등을 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제 등으로 제제화하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 약제학적으로 유효한 양의 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함할 수 있다. 본 발명에서 용어, "약제학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 일반적으로 0.001 내지 1000 mg/kg의 양, 바람직하게는 0.05 내지 200 mg/kg, 보다 바람직하게는 0.1 내지 100 mg/kg의 양을 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나 본 발명의 목적상, 특정 환자에 대한 구체적인 치료적 유효량은 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 경우에 따라 다른 제제가 사용되는지의 여부를 비롯한 구체적 조성물, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 구체적 조성물과 함께 사용되거나 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자와 의약 분야에 잘 알려진 유사 인자에 따라 다르게 적용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 약학적 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여할 수 있다. 그리고 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용을 유발하지 않으면서 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어, "투여"는 어떠한 적절한 방법으로 환자에게 본 발명의 약학적 조성물을 도입하는 것을 의미하며, 본 발명의 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물의 투여 방식은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방식에 따를 수 있다. 상기 투여 방식의 비제한적인 예로, 조성물을 경구 투여 또는 비경구 투여 방식으로 투여할 수 있다. 본 발명에 따른 약학 조성물은 목적하는 투여 방식에 따라 다양한 제형으로 제작될 수 있다.
본 발명의 약학조성물의 투여량은 예를 들어, 본 발명의 약학 조성물을 사람을 포함하는 포유동물에 하루 동안 1 내지 20 ㎎/㎏, 보다 바람직하게는 1 내지 10㎎/㎏으로 투여할 수 있고, 본 발명의 조성물의 투여빈도는 특별히 이에 제한되지 않으나, 1일 1회 투여하거나 또는 용량을 분할하여 수회 투여할 수 있다.
상기의 목적을 달성하기 위한 또 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 갱년기 장애의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명에서 사용되는 용어, "개체"란, 갱년기 장애가 발병되었거나 발병할 가능성이 있는 인간을 포함한 모든 동물을 의미할 수 있다. 상기 동물은 인간뿐만 아니라 이와 유사한 증상의 치료를 필요로 하는 소, 말, 양, 돼지, 염소, 낙타, 영양, 개, 고양이 등의 포유동물일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 상기 예방 또는 치료 방법은 구체적으로, 갱년기 장애가 발병하였거나 발병할 위험이 있는 개체에 상기 조성물을 약학적으로 유효한 양으로 투여하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어, "투여"는 어떠한 적절한 방법으로 환자에게 본 발명의 약학적 조성물을 도입하는 것을 의미하며, 본 발명의 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있다.
상기의 목적을 달성하기 위한 또 하나의 양태로서, 본 발명은 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는, 갱년기 장애 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다. 갱년기 장애는 상기한 것과 같다.
상기 손바닥 선인장 및 부채마는 천연 물질로서 오랫동안 사용되어 안정성이 입증되었으므로, 상식할 수 있으면서도 갱년기 장애의 예방 또는 개선을 도모할 수 있는 식품의 형태로 제조되어 섭취할 수 있다.
건강기능식품(functional food)이란, 특정보건용 식품(food for special health use, FoSHU)와 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미하는데, 상기 식품은 갱년기 장애의 예방 또는 개선에 유용한 효과를 얻기 위하여 정제, 캡슐, 분말, 과립, 액상, 환 등의 다양한 형태로 제조될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 식품학적으로 허용가능한 담체를 추가로 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는 조성물을 첨가할 수 있는 식품의 종류에는 별다른 제한이 없으며, 예를 들어 각종 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있다. 상기 식품 조성물에는 갱년기 장애의 예방 또는 개선 효과에 방해가 되지 않는 다른 성분을 추가할 수 있으며, 그 종류는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 통상의 식품과 같이 여러 가지 생약 추출물, 식품학적으로 허용가능한 식품보조첨가제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상기 식품보조첨가제는 각 제형의 건강기능식품을 제조하는데 첨가되는 것으로서 당업자가 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 예를 들어 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등이 포함되지만, 상기 예들에 의해 그 종류가 제한되는 것은 아니다.
이때, 상기 식품에 포함되는 추출물의 함량은 특별히 이에 제한되지 않으나, 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 내지 100 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 80 중량%로 포함될 수 있다.
식품이 음료인 경우에는 100㎖를 기준으로 1 내지 30g, 바람직하게는 3 내지 20g의 비율로 포함될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 식품 조성물에 통상 사용되어 냄새, 맛, 시각 등을 향상시킬 수 있는 추가 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 비타민 A, C, D, E, B1, B2, B6, B12, 니아신(niacin), 비오틴(biotin), 폴레이트(folate), 판토텐산(panthotenic acid) 등을 포함할 수 있다. 또한, 아연(Zn), 철(Fe), 칼슘(Ca), 크롬(Cr), 마그네슘(Mg), 망간(Mn), 구리(Cu) 등의 미네랄을 포함할 수 있다. 또한, 라이신, 트립토판, 시스테인, 발린 등의 아미노산을 포함할 수 있다. 또한, 방부제(소르빈산 칼륨, 벤조산나트륨, 살리실산, 데히드로초산나트륨 등), 살균제(표백분과 고도 표백분, 차아염소산나트륨 등), 산화방지제(부틸히드록시아니졸(BHA), 부틸히드록시톨류엔(BHT) 등), 착색제(타르색소 등), 발색제(아질산 나트륨, 아초산 나트륨 등), 표백제(아황산나트륨), 조미료(MSG 글루타민산나트륨 등), 감미료(둘신, 사이클레메이트, 사카린, 나트륨 등), 향료(바닐린, 락톤류 등), 팽창제(명반, D-주석산수소칼륨 등), 강화제, 유화제, 증점제(호료), 피막제, 검기초제, 거품억제제, 용제, 개량제 등의 식품 첨가물(food additives)을 첨가할 수 있다. 상기 첨가물은 식품의 종류에 따라 선별되고 적절한 양으로 사용된다.
본 발명의 건강기능성 식품은 당업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조가능하며, 상기 제조 시에는 당업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어날 수 있다.
본 발명에 따른 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물의 복합 조성물은 그 상승 효과에 의하여, 갱년기 여성에서 나타날 수 있는 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 복합적인 장애를 개선하는 효과가 있다.
도 1a는 손바닥 선인장의 지표물질인 나르시신의 크로마토그램을 나타낸 것이며, 도 1b는 부채마의 지표물질인 프로토디오신 크로마토그램을 나타낸 것이다.
도 2는 OVX 쥐 및 Sham 쥐에서 본 발명의 조성물 투여에 따른 지방산 합성의 조절에 관여하는 SREBP-1c의 변화를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 조성물 투여에 따라 OVX 쥐 및 Sham 쥐의 간에서 인슐린 신호와 관련 있는 유전자의 발현 변화를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 조성물 투여에 따른 대퇴골(femur) 및 척추뼈(spine)의 전체 골밀도(BMD)를 나타낸 것이다.
상기 도 2 내지 도 4에서 각 막대 그래프의 값은 평균±표준편차로 나타내었다(n=5). *는 P<0.05에서 그룹 간 통계적 유의성을 나타내는 것을 의미하고, a,b,c는 P<0.05에서 OVX 그룹간의 통계적 유의성(Tukey's test)을 나타내는 것을, †는 P<0.05에서 대조군(control) 및 정상대조군(normal-control) 간의 통계적 유의성을 나타내는 것을 의미한다.
도 2는 OVX 쥐 및 Sham 쥐에서 본 발명의 조성물 투여에 따른 지방산 합성의 조절에 관여하는 SREBP-1c의 변화를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 조성물 투여에 따라 OVX 쥐 및 Sham 쥐의 간에서 인슐린 신호와 관련 있는 유전자의 발현 변화를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 조성물 투여에 따른 대퇴골(femur) 및 척추뼈(spine)의 전체 골밀도(BMD)를 나타낸 것이다.
상기 도 2 내지 도 4에서 각 막대 그래프의 값은 평균±표준편차로 나타내었다(n=5). *는 P<0.05에서 그룹 간 통계적 유의성을 나타내는 것을 의미하고, a,b,c는 P<0.05에서 OVX 그룹간의 통계적 유의성(Tukey's test)을 나타내는 것을, †는 P<0.05에서 대조군(control) 및 정상대조군(normal-control) 간의 통계적 유의성을 나타내는 것을 의미한다.
이하 본 발명을 하기 예에 의해 상세히 설명한다. 다만, 하기 예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 하기 예에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니다.
실시예
1. 재료의 준비
(1) 손바닥 선인장 추출물 및
부채마
추출물의 제조
손바닥 선인장 및 부채마는 경동 약재 시장(서울, 한국)에서 구입하였다. 각 물질을 초음파 추출기를 이용하여 70% 에탄올로 70℃ 에서 2시간 동안 추출하였다. 추출물은 회전증발기를 이용하여 50%로 농축하고 8,000 x g 속도로 30분 동안 원심분리하였다. 그 후 상기 농축물을 동결건조하였다. 손바닥 선인장 추출물(이하 'KC'로 표시) 및 부채마 추출물(이하 'B'로 표시)의 수율은 각각 16.4%, 11.6%였다.
(2) 실험동물의 준비
암컷 스프라그 도울리(Sprague Dawley) 쥐(무게 227±18 g)를 사용하였다. 동물은 스테인리스강 우리에서 제한된 환경 조건(23°C 및 12시간 낮/밤 주기) 하에 독립적으로 키웠다. 모든 수술 및 실험의 과정은 한국 호서대학교의 가이드라인(Animal Care and Use Review Committee(2012-02))에 따라 진행되었다.
케타민과 자일라진 혼합물(각각 100 및 10 mg/kg 몸무게)의 근육 내 주입을 통해 마취하였다. 복중 절개를 하고, 난관의 가장 중심 부분을 결찰함으로써 난소를 분리하고 가위로 잘라서 난소를 제거하였다(OVX 쥐). 본 과정은 반대쪽 난소에도 반복하였다. Sham 그룹에서도 난소를 제거하는 과정만 제외하고 동일한 과정을 수행하였다.
그 후, 40 마리 OVX 쥐를 무작위로 네 그룹으로 할당한 후 다음의 물질 및 물과 함께 고지방 식이하였다: 1) 3% KC, 2) 3% B, 3) 1.5% KC+1.5% B 및 4) 3% 덱스트로스(대조군; control). 10 마리 sham 쥐(normal-control)는 플라시보 그룹인 대조군과 같이 3% 덱스트로스를 포함하는 고지방 식이를 하였다. 고지방 식이는 실험 동물을 위한 수정된 AIN-93 제제로 반 정제 방법을 이용하여 준비하였다. 식이는 탄수화물로부터 40% 에너지, 단백질로부터 20% 에너지, 및 지방으로부터 40% 에너지를 포함한다. 주요 탄수화물, 단백질, 지방의 소스는 각각 녹말과 당분, 카제인(우유 단백질) 및 라드(CJ Co., 서울, 한국)이다.
상기 준비된 동물에 대하여 12주의 실험 기간 동안 식이를 진행하였다. 골형성과 흡수는 느린 과정이기 때문에, 실험은 최소 12주 동안 진행되었다. 밤새 금식한 후, 혈청 글루코스 수치, 음식과 물 섭취, 및 몸무게를 매주 화요일 오전 10시에 측정하였다. 안락사 하루 전 날, 쥐로부터 소변 샘플을 모았다. 소변 샘플은 생화학 분석을 위해서 -70℃ 에 보관하였다.
그 후에 각각 24시간 동안 대사케이지에 둔 후, 케타민과 자일라진(각각 100 및 10 mg/몸무게(kg))으로 마취시키고, 정소상체 및 내장 지방, 자궁을 제거하여 무게를 재었다. 자궁의 수치는 자궁 무게를 몸무게로 나누어서 계산하였다. 혈청 분리를 위한 혈액 샘플은 복부의 심장천자를 통해서 얻었다. 혈액을 모은 후, 간에서의 인슐린 신호를 측정하기 위해 인간 인슐린 (5U/kg 몸무게)을 하대정맥을 통하여 주입하였다. 혈청 샘플은 생화학 분석을 위해서 -70℃ 에 보관하였다.
(3) 통계 분석
통계 분석은 SAS 버전 7.0을 이용하여 수행하였다. 결과는 평균±표준편차로 나타내었다. 덱스트린(대조군), KC, B, 및 KC+B의 항-골다공증 효과는 일원배치 분산분석을 통해 비교하였다. 그룹 간 유의차는 Tukey's test를 통해 확인하였다. OVX와 Sham 그룹은 두 표본 t-검정을 이용하여 비교하였다.
하기 결과 값은 평균±표준편차로 나타내었다(n=5). *는 P<0.05에서 그룹 간 통계적 유의성을 나타내는 것을 의미하고, a,b,c는 P<0.05에서 OVX 그룹간의 통계적 유의성(Tukey's test)을 나타내는 것을, †는 P<0.05에서 대조군(control) 및 정상대조군(normal- control) 간의 통계적 유의성을 나타내는 것을 의미한다.
실험예
1. 손바닥 선인장 추출물 및
부채마
추출물의 플라보노이드 함량 측정
실시예 1.(1)에서 준비한 각 추출물을 메탄올에 용해시키고, 폴린(Folin-Ciocalteu) 시약을 이용하여 전체 페놀 화합물의 함량을 측정했고, 갈산(gallic acid) 등가물 mg/g 으로 표현하였다.
또한, 각 추출물을 에탄올에 용해시키고 Davis 방법(Journal of the Science of Food and Agriculture, Volume 80, Issue 9, pages 1307-313, July 2000)을 알맞게 수정하여 전체 플라보노이드 함량을 측정하였다.
KC 70% 에탄올 추출물에서 지표 화합물인 나르시신(이소함네틴-3-O-루티노사이드)의 함량은 HPLC(Agilent Technologies, USA) 방법을 이용하여 Luna C18 컬럼(4.6 × 250 mm, 5 μm; Phenomenex, USA)으로 측정하였다. 이동상은 용매, 증류수 (A) 및 아세토나이트릴 (B)로 구성되었다. 다음의 그레디언트를 사용하였다: 0 분, A:B 100:0 (v/v); 10 분, A:B 88:12; 20 분, A:B 80:20; 35 분, A:B 60:40; 40 분, A:B 10:90; 및 42 분, A:B 0:100. 이동상의 유량은 1.0 mL/분 이었고, 컬럼의 온도는 30°C, 주입 용량은 10 μl, UV 검출은 254 nm였다. 나르시신 함량은 나르시신 (1-600 μg/mL; ChromaDex, USA)을 기준으로 사용하여 측정하였다.
B가 상당한 양의 사포닌을 포함하고 있기 때문에 사포닌의 하나인 프로토디신(Protodiscin)을 B의 지표 화합물로 사용하였고, HPLC(Agilent Technologies, USA) 방법을 이용하여 Luna C18 컬럼(4.6 × 250 mm, 5 μm; Phenomenex, USA)으로 측정하였다. 이동상은 용매, 증류수 (A) 및 아세토나이트릴 (B)로 구성되었다. 다음의 그라디언트를 사용하였다: 0 분, A:B 100:0 (v/v); 10 분, A:B 88:12; 20 분, A:B 80:20; 35 분, A:B 60:40; 40 분, A:B 10:90; 및 42 분, A:B 0:100. 이동상의 유량은 1.0 mL/분 이었고, 컬럼의 온도는 30°C, 주입 용량은 10 μl, UV 검출은 254 nm였다. 프로토디신 함량은 프로토디신 (1-600 μg/mL; ChromaDex, USA)을 기준으로 사용하여 측정하였다.
그 결과, 하기 표 1과 같이, 손바닥 선인장 추출물은 부채마 추출물보다 더 많은 페놀성 화합물과 플라보노이드를 포함하고 있었으며, 도 1a 및 도 1b에 기재된 것과 같이 손바닥 선인장 추출물의 지표물질인 나르시신과 부채마 추출물의 지표물질인 프로토디신을 확인하였다.
손바닥 선인장 | 부채마 | |
전체 페놀 (mg/g 건조중량) |
31.8±0.09 | 4.7±0.57 |
전체 플라보노이드 (mg/g 건조중량) |
11.2±0.08 | 0.58±0.08 |
나르시신 (mg/g 건조중량) |
2.24±0.03 | - |
프로토디신 (mg/g 건조중량) |
- | 41.5±1.1 |
실험예
2. 간접적 열량 측정법을 통한 에너지 소비 분석
7주의 상기 할당된 처리 후, 6시간 금식한 쥐들의 낮/밤 주기의 밤 주기의 시작에 에너지 소비를 측정하였다. 쥐를 신진대사 챔버 (airflow = 800 ml/분)에 두고 칼로리미터 변수를 결정하기 위해 컴퓨터-조절 산소 및 이산화탄소 측정 시스템 (BIOPAC Systems, Inc., Goleta, CA) 을 사용하였다. 방정식(Lusk, 1924; Ko et al., 2012)을 사용하여 호흡률(RQ) 및 휴식기 에너지 소비량(REE)을 계산하였다. 평균 산소 소비량(VO2) 및 평균 이산화탄소 생산량(VCO2)을 30분 동안 합하였다. 실험 후, 데이터를 1분 간격으로 평균 내었고 VO2 및 VCO2 값은 대사 체중(kg0 .75)에 맞추어 수정하였다. 탄수화물과 지방의 산화는 비단백질 산소 소비(non-protein oxygen consumption)로부터 계산했고, 관련 산화 비율, 및 산화된 기질의 그램 당 소비된 산소의 양으로 계산하였다.
몸무게 및 내장 지방량은 에너지 섭취와 에너지 소비 사이의 균형을 통해서 조절된다. 상기 측정한 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
OVX | Sham (n=15) |
||
대조군 (n=15) |
KC+B (n=15) |
||
에너지 섭취 (Kcal/day) |
178.8±22.7 | 170.4±21.9 | 159.2±20.3 |
에너지 소비 (kcal/ kg0 .75/day) |
101.1±12.5b | 119.3±13.3ab * | 132.6±15.4† |
호흡률 |
0.84±0.11 | 0.81±0.10 | 0.79±0.09 |
VO2 (mL/kg0 .75/min) |
14.4±2.0b | 17.0±2.0a* | 18.9±2.2† |
VCO2 (mL/kg0 .75/min) |
12.2±1.8 | 13.9±1.9 | 14.9±2.0 |
탄수화물 산화 (mg/ kg0 .75/min) |
4.9±0.6 | 4.6±0.6 | 3.9±0.6† |
지방 산화 (mg/ kg0 .75/min) |
5.8±0.8b | 8.1±1.2a* | 10.2±1.3† |
OVX 쥐와 Sham 쥐 사이에 하루 에너지 섭취량은 동일하게 하였다(P=0.07). 그러나, 하루 에너지 소비량은 상기 표와 같이 Sham 쥐보다 갱년기 모델인 OVX 쥐에서 더 낮게 나타났다.
반면, OVX 쥐에 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 처리 한 경우(KC+B), 대조군에 비해 에너지 소비가 증가하였으며, 탄수화물 산화를 감소시키고 지방 산화를 증가시켜 OVX 쥐에서 지방 축적을 억제하였음을 확인하였다.
실험예
3. 혈청 지질의 감소효과
공복에 혈액을 채취하여 3000rpm으로 원심분리하여 혈청을 분리하였다. 혈청에 함유된 총콜레스테롤은 콜레스테롤 키트 (아산제약)로 비색반응에 의해서 측정하였다. HDL 콜레스테롤은 혈액에서 VLDL과 LDL을 침전시키는 용액 (아산제약)을 이용하여 침전시킨 후 상층액의 콜레스테롤을 측정하여 결정하였다. 중성지방의 함량은 중성지방 키트(아산제약)로 비색반응하여 측정하였다. LDL 콜레스테롤은 Friedewald [총콜레스테롤(TC)-콜레스테롤(HDL-C)-중성지방(TG)/5] 식으로 계산하였다.
그 결과, 하기 표 3과 같이 갱년기 질환 모델인 OVX 쥐는 정상인 Sham 에 비하여 혈청 지질과 관련된 지표가 전반적으로 악화되어 지질 대사에 문제가 발생하는 것으로 나타났다.
OVX | Sham (n=15) |
||||
대조군 (n=15) |
KC (n=15) |
B (n=15) |
KC+B (n=15) |
||
총 콜레스테롤 (mg/dL) | 108.5 ±6.2a |
96.6 ±13.2ab |
94.8 ±12.2ab |
92.7 ±11.5b* |
94.7 ±6.8† |
LDL 콜레스테롤 (mg/dL) | 56.3 ±6.9a |
47.6 ±8.5ab |
47.5 ±7.1ab |
44.8 ±7.2b* |
42.0 ±4.5† |
트리글리세리드 (mg/dL) |
123.4 ±10.1a |
112.9 ±10.6ab |
105.9 ±16.2b |
93.3 ±9.3c* |
94.7 ±8.6† |
특히 OVX 쥐에서 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤 및 트리아실글리세롤 농도가 정상인 Sham에 비해 상당히 증가하였다. 그러나 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 함께 섭취한 OVX 쥐(KC+B)는 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, 트리아실글리세롤 농도를 모두 정상 쥐인 Sham에 이를 만큼 감소시켰음을 확인하였다. 특히, 총 콜레스테롤 및 트리글리세리드의 경우 Sham에 비해서도 낮은 수치까지 감소시켰다. 따라서 갱년기 장애에서 주요 증상인 지질 대사, 글루코스 대사, 에너지 대사에 대한 불균형을 해소하여 갱년기 장애를 예방 또는 개선, 치료하는 효과가 있음을 확인하였다.
실험예
4. 지방산 생합성 및 중성지방 축적과 관련된 간 유전자의 발현 분석
손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 처리한 쥐에서 간을 분리하였다. 간을 차가운 금속 막자사발과 막자를 이용하여 분쇄한 후, 총 RNA 추출을 위하여 제조업자의 방법에 따라 분쇄된 간을 페놀 및 구아니딘 이소티오시아네이트(TRIzol reagent; Gibco-BRL, Rockville, MD) 단일상 용액과 혼합하였다. 동량의 총 RNA로부터 superscript III reverse transcriptase를 이용하여 cDNA를 합성하였고, PCR은 하이파이의(high-fidelity) Taq DNA 중합효소를 이용하여 진행하였다. 동량의 cDNA를 SYBR Green mix (Bio-Rad, Richmond, CA) 에 첨가하고, 실시간 PCR 기기(Bio-Rad)를 이용하여 증폭시켰다. 목적하는 유전자의 발현 수치는 하우스키핑 유전자 β-액틴(β-actin) 을 이용하여 정규화하였다.
마우스의 CPT-1, SREBP-1c, β-actin 유전자 등을 감지하기 위하여 하기 표 4의 프라이머를 사용하였다.
서열 | 서열번호 | ||
SREBP-1c | 전방향 | 5’-GGAGCCATGGATTGCACATT-3’ | 서열번호 1 |
역방향 | 5’-AGGAAGGCTTCCAGAGAGGA-3’ | 서열번호 2 | |
ACC | 전방향 | 5’-GGAAGATGGTGTCCCGCTCTG-3’ | 서열번호 3 |
역방향 | 3’-GGGGAGATGTGCTGGGTCAT | 서열번호 4 | |
fatty acid synthase (FAS) | 전방향 | 5’-AGGTGCTAGAGGCCCTGCTA-3’ | 서열번호 5 |
역방향 | 5’-GTGCACAGACACCTTCCCAT-3’ | 서열번호 6 | |
CPT-1 | 전방향 | 5’-CTCCTGAGCAGTTACCAATGC-3’ | 서열번호 7 |
역방향 | 5’-GAACCTTGGCTGCGGTAAGAC-3’ | 서열번호 8 | |
β-actin | 전방향 | 5' -AGCGTGGCTACAGCTTCACC-3' | 서열번호 9 |
역방향 | 5' -AAGTCTAGGGCAACATAGCACAGC-3' | 서열번호 10 |
상기 프라이머는 mRNA와 유전체 DNA(genomic DNA)로부터 유래되는 산물을 구별하기 위하여 적어도 하나의 인트론이 끼워지도록 디자인하였다.
SREBP-1c의 발현이 증가되면 지방산의 생합성이 증가되어 결과적으로 간조직에 중성지방의 축적을 유발하므로, SREBP-1c는 지방산 및 중성지방의 합성에 관여하는 것으로 알려져 있다. 상기 실험 결과, 도 2에 도시된 것과 같이, SREBP-1c는 Sham 쥐에 비해 OVX 쥐에서 발현이 증가하였으나, KC+B는 SREBP-1c의 증가된 발현을 정상인 Sham 쥐에 이를 정도로 억제하는 것으로 나타났다. 따라서 본 발명의 조성물은 지방산의 생합성 및 중성지방의 축적을 억제하는 효과가 있다.
실험예
5. 지방산 이용과 관련된 간 유전자의 발현 분석
지방산 이용과 관련된 IRS2(Insulin receptor substrate 2), 인산화효소인 Akt, GSK-3β (Glycogen synthase kinase 3 beta)의 인산화 정도를 확인하기 위하여 하기와 같이 면역 블로팅 실험 및 단백질 발현 강도 측정을 진행하였다.
쥐의 간에 10분 동안 인슐린 자극을 준 후, 절개하여 즉시 액체 질소로 냉동하였다. 냉동한 조직은 2 mM EDTA, 137 mM NaCl, 1% NP40, 10% 글리세롤, and 12mM -글리세롤 인산염 및 프로테아제 억제제를 포함하는 20 mM Tris 버퍼 (pH 7.4)로 용해하였다. 얼음 위에서 30분 후, 용해물을 12000 rpm, 4 ℃에서 10분 동안 원심분리하고, 단백질 어세이 키트 (Bio-Rad) 를 이용하여 단백질 농도를 결정하였다. 동량의 단백질 수치를 갖는 용해물 샘플 (면역침강법에서 600 μg 및 면역블로팅에서 30-50 μg) 을 항-IRS2 항체 (UBI, Waltham, MA)로 면역침강하거나 직접적으로 SDS-PAGE를 통해 분석하였다. 면역블로팅은 IRS2, py 20, 프로틴 키나아제 B (PKB or Akt), 인산화된 PKBSer473, GSK-3β (glycogen synthase kinase-3β), 인산화된 GSK-3βser9, β-액틴 (Cell Signaling Technology, Beverly, MA)에 대한 특이적 항체를 이용하여 Levin et. al(Trends in Endocrinology & Metabolism, 20. 477-482)에 기재된 것과 같이 진행하였다. Imagequant TL (Amersham Biosciences, Piscataway, NJ)을 이용하여 단백질 발현의 강도를 측정하였다. 본 실험은 각 그룹 당 세 번 반복하였다.
그 결과, 도 3에 도시된 것과 같이 KC+B는 간의 IRS2(Insulin receptor substrate 2) 단백질 레벨을 증가시키지 않으면서 IRS2의 타이로신 인산화를 가능하게 하였으나, KC와 B 단독의 경우, KC+B만큼 인산화 수준을 높이지 못하였다. Akt 의 세린 인산화의 경우에도 KC+B는 KC 또는 B 단독에 비하여 상승 작용에 의해 더욱 증가하였다. 덧붙여, GSK-3β의 세린 인산화도 KC+B에서 상승 작용에 의해 증가하였다.
따라서, 본 발명의 KC+B 조성물은 KC와 B 단독에 비하여 지방산의 이용을 증가시켜 갱년기에서 나타날 수 있는 지질 대사 장애를 개선하는 효과가 있다.
실험예
6. 골밀도(
BMD
) 측정
농도계(densitometer)는 제조업자에 의해 제공된 모형으로 매일 눈금을 매겼다.
케타민과 자일라진 (각각100 및 10 mg/kg 몸무게)으로 마취한 후에 동물을 엎드린 상태로 놓고, 뒷다리를 테이프로 외회전시켜서 유지시켰다. 엉덩이, 무릎 및 발목 관절은 90°로 구부렸다. 스캐닝 완료 후에 우측 대퇴골 및 허리뼈에서 흡광계(pDEXA Sabre; Norland Medical Systems Inc., Fort Atkinson, WI, USA)를 이용한 2종 에너지 X선 흡광 분석법 (DEXA)을 통하여 BMD(골밀도)를 결정했고, 흡광계는 작은 동물의 골밀도를 측정하기 위해 적절한 소프트웨어를 갖추었다. 상기와 유사한 방법으로, 복부의 지방량(fat mass) 및 제지방량(lean mass)도 DEXA를 통해 측정하였다.
그 결과, 도 4에 도시된 것과 같이 8주 실험 기간의 끝에 측정한 OVX 쥐의 우측 대퇴골(Femur) 및 척추뼈(spine)의 BMD는 Sham 쥐보다 낮게 나타났다(P<0.01). 그러나, 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 함께 섭취한 OVX 쥐(KC+B)는 대퇴골 및 척추뼈의 BMD가 정상인 Sham에 이를 정도로 향상된 것을 확인하였다.
실험예
7. 혈청 및 소변의 화학적 분석
실시예 1에서 수집한 소변 샘플에 포함된 소변 크레아티닌 수치, 알칼리포스파타제(ALP) 레벨을 시판되는 키트 (Asan, Seoul, Republic of Korea) 를 이용한 표준 비색법을 통해 측정하였다. 혈청 오스테오칼신 (Osteocalcin EIA; Biomedical Technology Inc., USA) 및 골 특이적 알칼리포스파타제(BSALP) 농도, 및 소변 디옥시피리디놀린 (DPD; Metra™ BAP ELISA kit; Quidel Corp.) 농도는 제조업자의 지시에 따른 각각의 키트를 이용한 ELISA를 통하여 측정하였다.
그 결과, 하기 표 5와 같이, 정상인 Sham 쥐에 비해 OVX 쥐에서 소변의 칼슘이 두드러지게 증가하였으나, 갱년기 질환 모델인 OVX에 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 함께 섭취시킬 경우 소변 칼슘 수치의 증가를 효과적으로 억제하여 Sham 쥐와 유사한 수치를 나타냄을 확인하였다.
OVX | Sham (n=15) |
||||
대조군 (n=15) |
KC (n=15) |
B (n=15) |
KC+B (n=15) |
||
소변 칼슘 (mg/g 크레아티닌) |
1.35± 0.29a |
1.13± 0.24b |
1.08± 0.18b |
0.83± 0.15c |
0.82± 0.15† |
또한, 골교체 마커인 오스테오칼신 및 ALP의 혈청 농도 및 소변의 DPD 레벨은, 하기 표 6과 같이 Sham 쥐에 비하여 OVX 쥐에서 증가하였으나, OVX에 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 함께 섭취시킬 경우 Sham 쥐에 이를 정도로 그 증가를 억제하는 효과가 있음을 확인하였다.
OVX | Sham (n=15) |
||||
대조군 (n=15) |
KC (n=15) |
B (n=15) |
KC+B (n=15) |
||
혈청 오스테오칼신 (ng/mL) | 9.2 ±1.2a |
8.4 ±1.0ab |
7.7 ±0.9b |
6.6 ±0.8c |
6.0 ±0.7† |
혈청 ALP (IU/L) |
202 ±29a |
176 ±28ab |
165 ±25b |
145 ±18.9c |
140 ±18† |
소변 DPD (nmol/mmol 크레아티닌) |
42.2 ±4.8a |
38.9 ±4.6ab |
34.5 ±4.3b |
28.5 ±3.3c |
24.8 ±3.7† |
따라서, 본 발명에 따른 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 갱년기 질환 모델에 섭취시킬 경우 각 추출물 단독에 비하여 에너지 대사, 지질 대사, 글루코스 대사, 및 골 항상성 장애에 있어서 Sham 쥐에 이를 정도로 개선된 효과를 확인하였는바, 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물은 갱년기 장애 예방 또는 개선, 치료 용도로 사용할 수 있다.
이상의 설명으로부터, 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 이와 관련하여, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
<110> Korea Institute of Oriental Medicine
<120> A composition for preventing or treating menopausal disorder
comprising Opuntia ficus-indica Mill extract and Dioscorea
nipponica Makino extract
<130> KPA140764-KR
<160> 10
<170> KopatentIn 2.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (SREBP-1c)
<400> 1
ggagccatgg attgcacatt 20
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (SREBP-1c)
<400> 2
aggaaggctt ccagagagga 20
<210> 3
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (ACC)
<400> 3
ggaagatggt gtcccgctct g 21
<210> 4
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (ACC)
<400> 4
ggggagatgt gctgggtcat 20
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (FAS)
<400> 5
aggtgctaga ggccctgcta 20
<210> 6
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (FAS)
<400> 6
gtgcacagac accttcccat 20
<210> 7
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (CPT-1)
<400> 7
ctcctgagca gttaccaatg c 21
<210> 8
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (CPT-1)
<400> 8
gaaccttggc tgcggtaaga c 21
<210> 9
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (beta-actin)
<400> 9
agcgtggcta cagcttcacc 20
<210> 10
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer (beta-actin)
<400> 10
aagtctaggg caacatagca cagc 24
Claims (6)
- 손바닥 선인장(Opuntia ficus - indica Mill) 추출물 및 부채마(Dioscorea nipponica Makino) 추출물을 포함하는, 갱년기 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 갱년기 장애는 에스트로겐 분비 감소로 인한 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 장애로 이루어지는 군에서 선택되는 2 이상의 장애를 포함하는 것인, 갱년기 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 손바닥 선인장 추출물은 에탄올에 의한 추출물인 것인, 갱년기 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 부채마 추출물은 에탄올에 의한 추출물인 것인, 갱년기 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 손바닥 선인장(Opuntia ficus - indica Mill) 추출물 및 부채마(Dioscorea nipponica Makino) 추출물을 포함하는, 갱년기 장애 예방 또는 개선용 건강기능식품.
- 제5항에 있어서,
상기 갱년기 장애는 에스트로겐 분비 감소로 인한 에너지 대사, 글루코스 대사, 지질 대사, 및 골 항상성에 대한 장애로 이루어지는 군에서 선택되는 2 이상의 장애를 포함하는 것인, 갱년기 장애 예방 또는 개선용 건강기능식품.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020140144301A KR101687271B1 (ko) | 2014-10-23 | 2014-10-23 | 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는 갱년기 장애 예방 또는 치료용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020140144301A KR101687271B1 (ko) | 2014-10-23 | 2014-10-23 | 손바닥 선인장 추출물 및 부채마 추출물을 포함하는 갱년기 장애 예방 또는 치료용 조성물 |
Publications (2)
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WO2020256243A1 (ko) * | 2019-06-17 | 2020-12-24 | 한국한의학연구원 | 부채마와 백년초의 혼합추출물을 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 조성물 |
KR20200144042A (ko) * | 2019-06-17 | 2020-12-28 | 한국 한의학 연구원 | 부채마와 백년초의 혼합추출물을 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 조성물 |
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