KR20160019834A - 음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 항 바이러스용 조성물 - Google Patents

음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 항 바이러스용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 음양곽(Epimedium koreanum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 음양곽 추출물은 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스 및 리노바이러스 등의 바이러스가 감염된 세포에서 세포 생존을 늘리고, 세포 내 바이러스 수를 감소시키는 것을 확인하였으며, 세포 내 바이러스의 증식을 억제하므로 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스 및 리노 바이러스에 대한 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.

Description

음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 항 바이러스용 조성물{Composition for the prevention and treatment of antiviral comprising extracts of Epimedium koreanum}
본 발명은 음양곽(Epimedium koreanum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
수포성구내염바이러스(Vesicular Stomatitis Virus, VSV)는 수포성구내염을 일으키는 바이러스 병원체로서, 두 가지 혈청형(인디아나형과 뉴저지형)으로 대별되는데 뉴저지형에 감염되었을 경우에 더욱 뚜렷한 병변을 나타내는 등 병원성이 인디아나형 보다 강한 것으로 알려져 있다. 주로 아메리카 대륙에서만 발생하고 있어서 신대륙 질병이라고도 하는데 미국에서는 간헐적으로 발생하다가 2004년부터는 매년 발생하고 있으며, 멕시코 남부, 중앙아메리카 국가, 남아메리카 북부, 브라질 등은 수포성구내염이 빈번하게 발생하는 대표적인 지역이다.
수포성구내염은 수포가 형성되는 임상증상만으로 보면 구제역(Foot-and-Mouth Disease), 수포진(Vesicular Exanthema), 돼지수포병(Swine Vesicular Disease) 등의 질환들과 감별이 불가능하기 때문에 실험실에서의 신속한 정밀진단이 필수적이다. 뚜렷한 임상증상이 있는 경우에는 원인체에 대한 바이러스 분리 혹은 역전사중합효소 연쇄반응법 등의 진단법으로 판정하나, 임상증상이 없는 경우에는 원인체 분리가 곤란하기 때문에 혈청학적인 검사방법으로 진단한다. 수포성구내염바이러스에 감염되면 숙주동물에서는 보통 5-8일이 경과하면 혈액 내에 특이항체가 생성되는데 이를 검출하는 방법으로는 보체결합법, 중화시험법, 효소결합면역측정법 등이 있다. 많은 종류의 가축에서 발생하는 수포성 구내염은 국제수역사무국(O.I.E.)에 의해 구제역과 함께 List A로 분류되는 악성전염병으로서, 발생국가에 막대한 경제적 피해를 입히는 질병이다. 수포성 구내염에 대한 감수성 가축은 말, 소, 면양, 산양 및 돼지 등의 거의 모든 포유동물들을 포함하며, 냉혈동물도 감염될 수 있다고 확인된 바 있다. 수포성 구내염에 의한 치사율은 매우 낮으나 반추동물이나 돼지에서 발병한 경우, 혀와 입술, 구강점막, 유두 및 발굽 제관부의 상피에 수포가 형성되어, 가축의 가치를 매우 떨어뜨린다. 또한, 수포성 구내염 바이러스는 사람에게도 감염될 수 있으며, 경증의 감기와 유사한 질병을 일으키는 것으로 보고되었다.
뉴캐슬병 바이러스(Newcastle disease virus, NDV)는 뉴캐슬병(Newcastle Disease, ND)을 일으키는 바이러스로서, 뉴캐슬병은 국제적으로 가장 중요한 가축 질병 15종 중 하나로, 급성 열성 호흡기 질병이며, 면역이 없는 가금류에 감염되는 경우 100% 폐사하는 법정 제1종 전염병이다. 뉴캐슬병은 병원성이 강한 바이러스에 의해 발생하는 악성 아시아형과 병원성이 약한 바이러스에 의해 일어나는 아메리카형이 있다. 우리나라는 뉴캐슬병 바이러스 상재 지역이고, 우리나라와 활발한 교역을 하고 있는 동남아시아, 중국, 및 대만에는 다양한 뉴캐슬병 바이러스들이 유행하고 있어서 대한 잠재적인 위험 요인이 존재한다.
가금류의 뉴캐슬병의 감염경로는 분비물, 대변, 호흡기 배설물 및 감염된 조류시체와의 직접적인 접촉 등 공기, 경구 등을 통하여 감염되며, 주요 증상으로는 기침, 호흡곤란, 식욕부진, 황백색 설사 후에 녹색 설사 등이 있고, 마비, 경련, 선회운동, 머리, 날개, 다리가 뒤틀림, 기낭 혼탁이 나타난다. 가금류의 뉴캐슬병은 일령에 관계없이 모든 일령에 발생하며, 전염성이 매우 높으며, 백신을 접종하지 않은 닭에 감염될 때는 100% 폐사율을 초래하는 가금류에 있어 무서운 제1종 법정 전염병으로서 매년 발생주의보를 발표하고 있으나, 발생이 계속 증가하고 있을 뿐 아니라 전국적으로 발생되는 추세에 있기 때문에 양계 농가에 큰 피해를 주고 있다. 오늘날까지, 뉴캐슬병에 대한 알려진 치료법 또는 치유법은 없다.
인체 허피스바이러스(Herpes Virus, HSV) 대부분은 국내 70-80% 이상의 높은 감염률을 나타내며, 한 번 감염되면 잠복감염을 형성하고, 숙주에서 잠복감염과 재활성을 반복하여 평생 동안 감염성 유지하는 대표적인 만성바이러스이다. 허피스바이러스들은 대표적인 기회감염 (opportunistic infection)으로서 면역기능 저하에 따른 재활성이나 선천감염을 통해 다양한 질병을 유발하고 환자의 면역상태에 따라 치명적인 감염 예후를 나타낸다. VZV(Varicells-Zoster virus)의 예방 생백신을 제외한 나머지 7종의 인체 허피스바이러스에 대해서는 예방 백신이나 치료 백신 모두 없는 실정이다. 장기이식 (organ transplant) 및 조혈모세포 이식 (Hematopoietic Stem Cell Transplant)의 증가, 인체면역결핍바이러스 (HIV-1) 감염 등, 면역 저하에 따른 재활성 허피스바이러스 감염제어가 중요한 이슈가 되고 있다.
존재하는 기존 항 허피스바이러스제제는 대부분 바이러스 DNA 중합효소 (DNA pol)을 타겟으로 개발되었다. 그 중, 아실클로버(acyclovir) 및 그 유도체는 허피스바이러스의 티미딘 키나아제(thymidine kinase, 이하, 'TK'라고 함)에 의해서 특이적으로 인산화된 후 DNA pol에 의해 복제되는 바이러스 게놈으로 끼어들어 DNA 조기 종결(premature termination)을 유도하는 약물로, 개발 후 지난 40여 년 동안 가장 많이 사용되었다. 이 외에 피로인산 유사체(pyrophosphate analogue)와 같은 포스카르네트(forscarnet) 등의 약물이 상용되고 있다. 이들은 알파-허피스바이러스의 치료에는 유효한 반면, 베타나 감마허피스바이러스의 초기감염증 (예: 전염성 단핵구증) 또는 재활성 감염에는 그 임상적인 역가가 제한적이다. 특히, 감마허피스바이러스의 제어에 유용하게 사용될 수 있는 항바이러스제는 존재하지 않아 주로 스테로이드 계열의 약물을 통한 대증요법에 의존하고 있는 실정이다.
라이노바이러스(Rhinovirus)는 피코나비리데(Phcormaviridae)과에 속하는 바이러스로 부비강염, 발작적인 천식, 중이염, 낭성 섬유종, 기관지염 등을 수반한다. 인간 라이노바이러스(HRV)는 가장 일반적인 천식 악화 인자로 알려져 있으며, 많은 수의 안정된 천식 환자의 기관지 조직에도 인간 라이노바이러스가 존재하는 것으로 알려져 있다. 천식 환자와 비천식 환자 각각에서 기관지 점막 생검 표본을 채취하여 비교한 결과, 하기도 조직에서 인간 라이노바이러스가 발견되는 빈도는 비천식군에 비해 천식군에서 유의하게 높았으며, 인간 라이노바이러스의 존재와 천식의 임상적 중증도에도 상관관계가 있다는 보고가 있다. 인간 라이노바이러스 양성 환자는 폐기능 저하, 호산구와 림프구수 증가, 기관지 점막에 호산구가 침윤되는 등의 증상이 나타나는 것으로 알려져 있다. 천식증상이 안정되어 있고 상기도 감염의 임상적 징후가 나타나지 않은 천식 환자도 인간 라이노바이러스가 하기도의 만성 염증에 관여하고 있음을 보여준다.
호흡기세포융합바이러스(respiratory syncytial virus, RSV)는 하기도 감염의 주된 병원체로서 폐렴과 기관지염을 일으키는 주된 바이러스로(Brandt et al., Pediatrics 52:56(1973); Selwyn et al., Rev Infect Dis, 12:s870(1990), 특히 폐이형 성증, 선천성 심장병, 섬유낭병 (cystic fibrosis) 암 또는 다양한 면역결핍증을 가진 영유아와 골수이식 전 면역저하 상태의 성인 등에게 치명적인 감염을 일으킬 수 있는 고위험군이다 (Chandwani et al., J Pediatr, 117:251(1990); Bruhn et al., J Pediatr, 90:382(1977)). 이는 노인에 대한 감염률에 있어 인플루엔자 바이러스와 비슷하며 초과사망률(excess mortality)의 경우는 RSV 유행 시 인플루엔자 유행 시보다 높은 것으로 보고된다.
현재 전세계적으로 항바이러스제를 개발하기 위해 막대한 노력을 기울이고 있는데, 인간면역결핍바이러스-1과 B형 간염 치료에 라미부딘(lamibudine), 헤르페스바이러스 감염증 치료에 갠시클로비르(gancyclovir), 호흡기합포체바이러스(respiratory syncytial virus) 및 감염증에 주로 쓰이나 위급시 다양한 바이러스감염증에 사용되는 리바비린(ribavirin) 등이 허가되어 시판되고 있으며, A형 인플루엔자 바이러스 치료를 위해 허가된 아만타딘(amantadine)과 유사물질인 리만타딘(rimantadine) 뿐만 아니라 인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다아제 저해물질로서 인공합성된 자나미비르(zanamivir, Relenza)와 오셀타미비르(oseltamivir, TAMIFLU™)도 허가되어 시판 중에 있다. 그러나, 자나미비르는 흡입 및 정맥 투여해야 하는 단점이 있으며, 오셀타미비르는 경구투여가 가능하나 최근 내성 바이러스의 출현 보고와 경구투여시 구토와 현기증 등의 부작용이 있어 단점으로 지적되고 있다(Ward P et al., J. Antimicrob. Chemother., 55(supp1), p.i5-i21, 2005). 따라서, 백신 및 치료제와 더불어 부작용없이 안전한 천연물질 성분의 항바이러스제의 개발이 필요하다.
이에 본 발명자들은 천연물 유래의 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스, 호흡기세포융합바이러스 및 리노바이러스 등의 바이러스 유래 질병 예방 및 치료제를 개발하기 위하여 연구하던 중, 한방에서 사용되는 음양곽 추출물이 상기와 같은 바이러스가 감염된 세포에서 세포 생존을 늘리고, 세포 내 바이러스 수를 감소시키는 것을 확인하였고, 세포 내 바이러스의 증식을 억제하는 것을 확인함으로써 상기 음양곽 추출물을 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스, 호흡기세포융합바이러스 및 리노바이러스에 대한 항바이러스용 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있음을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 음양곽(Epimedium koreanum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 음양곽(Epimedium koreanum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
아울러, 본 발명은 음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명은 음양곽(Epimedium koreanum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 음양곽 추출물은 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스, 리노바이러스 등의 바이러스가 감염된 세포에서 세포 생존을 늘리고, 세포 내 바이러스 수를 감소시키는 것을 확인하였으며, 세포 내 바이러스의 증식을 억제하므로 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스, 리노바이러스에 대한 바이러스성 질환 예방 및 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용할 수 있다.
도 1은, 본 발명의 음양곽(Epimedium koreanum) 추출물을 처리한 후 수포성구내염 바이러스(Vesicular Stomatitis Virus, VSV)를 감염시킨 세포에서 바이러스가 복제하면서 나타내는 형광(GFP)을 형광현미경으로 관찰한 결과를 나타낸 도이다:
medium : 배지;
IFN-β/VSV-GFP : 형광 단백질(green fluorescence protein; gfp)을 부착시킨 수포성구내염 바이러스를 감염시킨 후 양성대조군인 IFN-β를 처리한 세포;
VSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 수포성구내염 바이러스; 및
EYK/VSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 수포성 구내염 바이러스에 음양곽 추출물을 처리한 세포.
도 2는, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 수포성구내염 바이러스를 감염시킨 세포에서 세포 생존 및 세포 내 존재하는 바이러스 숫자를 나타낸 도이다:
medium : 배지;
IFN-β/VSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 수포성구내염 바이러스를 감염시킨 후 양성대조군인 IFN-β를 처리한 세포;
VSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 수포성구내염 바이러스;
EYK/VSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 수포성구내염 바이러스에 음양곽 추출물을 처리한 세포; 및
* : 실험결과는 독립적으로 세 번 실험한 결과이며, Student's t-test로 분석하여 p값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의하다고 판단하였다.
도 3은, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 뉴캐슬병 바이러스(Newcastle disease virus, NDV)를 감염시킨 세포에서 바이러스가 복제하면서 나타내는 형광을 형광현미경으로 관찰한 결과를 나타낸 도이다:
medium : 배지;
IFN-β/NDV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 뉴캐슬병 바이러스를 감염시킨 후 양성대조군인 IFN-β를 처리한 세포;
NDV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 뉴캐슬병 바이러스; 및
EYK/NDV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 뉴캐슬병 바이러스에 음양곽 추출물을 처리한 세포.
도 4는, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 뉴캐슬병 바이러스를 감염시킨 세포에서 세포 생존률을 나타낸 도이다:
medium : 배지;
IFN-β/NDV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 뉴캐슬병 바이러스를 감염시킨 후 양성대조군인 IFN-β를 처리한 세포;
NDV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 뉴캐슬병 바이러스;
EYK/NDV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 뉴캐슬병 바이러스에 음양곽 추출물을 처리한 세포: 및
* : 실험결과는 독립적으로 세 번 실험한 결과이며, Student's t-test로 분석하여 p값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의하다고 판단하였다.
도 5는, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 뉴캐슬병 바이러스를 감염시킨 세포에서 바이러스의 matrix mRNA를 측정하여 세포 내 존재하는 바이러스의 감염 정도를 시간별로 나타낸 도이다:
NDV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 뉴캐슬병 바이러스; 및
EYK/NDV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 뉴캐슬병 바이러스에 음양곽 추출물을 처리한 세포.
도 6은, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 허피스 바이러스(Herpes Virus, HSV)를 감염시킨 세포에서 바이러스가 복제하면서 나타내는 형광을 형광현미경으로 관찰한 결과를 나타낸 도이다:
medium : 배지;
IFN-β/HSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 허피스 바이러스를 감염시킨 후 양성대조군인 IFN-β를 처리한 세포;
HSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 허피스 바이러스; 및
EYK/HSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 허피스 바이러스에 음양곽 추출물을 처리한 세포.
도 7은, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 허피스 바이러스를 감염시킨 세포에서 세포 생존률을 나타낸 도이다:
medium : 배지;
IFN-β/HSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 허피스 바이러스를 감염시킨 후 양성대조군인 IFN-β를 처리한 세포;
HSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 허피스 바이러스; 및
EYK/HSV-GFP : 형광 단백질을 부착시킨 허피스 바이러스에 음양곽 추출물을 처리한 세포; 및
* : 실험결과는 독립적으로 세 번 실험한 결과이며, Student's t-test로 분석하여 p값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의하다고 판단하였다.
도 8은, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 리노 바이러스를 감염시킨 세포에서 세포 생존률을 나타낸 도이다:
Medium : 배지 상의 Hela 세포;
HRV only : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포;
EYK-0.2%/HRV : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포에 0.2% 음양곽 추출물을 처리;
EYK-0.5%/HRV : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포에 0.5% 음양곽 추출물을 처리;
EYK-1.0%/HRV : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포에 1.0% 음양곽 추출물을 처리; 및
EYK-2.0%/HRV : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포에 2.0% 음양곽 추출물을 처리.
도 9는, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 리노 바이러스를 감염시킨 세포에서 바이러스의 수를 나타낸 도이다:
Medium : 배지 상의 Hela 세포;
HRV only : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포;
EYK-0.2%/HRV : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포에 0.2% 음양곽 추출물을 처리;
EYK-0.5%/HRV : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포에 0.5% 음양곽 추출물을 처리;
EYK-1.0%/HRV : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포에 1.0% 음양곽 추출물을 처리; 및
EYK-2.0%/HRV : 리노바이러스를 감염시킨 Hela 세포에 2.0% 음양곽 추출물을 처리.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 음양곽(Epimedium koreanum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 바이러스는 수포성구내염바이러스(Vesicular Stomatitis Virus, VSV), 뉴캐슬병 바이러스(Newcastle disease virus, NDV), 허피스 바이러스(Herpes Virus, HSV), 호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus, RSV) 및 리노바이러스(Rhinovirus)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 바이러스인 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다.
상기 추출물은 물, C1~C2의 저급 알코올, 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 제조된 것이 바람직하며, 상기 저급 알코올은 메탄올 또는 에탄올인 것이 바람직하다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 음양곽 추출물의 수포성 구내염 바이러스 감염 억제 효과를 확인하기 위해 형광 현미경을 이용한 바이러스의 복제를 확인하였으며 그 결과, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 수포성 구내염 바이러스를 감염시킨 경우에 바이러스가 복제하면서 나타내는 형광이 감소하는 것을 확인하였다(도 1 참조). 또한, 트립판 블루 염색 방법을 이용하여 세포 생존 및 세포 내 존재하는 바이러스 숫자를 확인하였으며 그 결과, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 수포성 구내염 바이러스를 감염시킨 경우 세포 생존이 증가하고, 세포 내에 존재하는 바이러스의 수가 감소하는 것을 확인하였다(도 2 참조).
또한, 본 발명자들은 음양곽 추출물의 뉴캐슬 바이러스 감염 억제 효과를 확인하기 위해 형광 현미경을 이용한 바이러스의 복제를 확인하였으며 그 결과, 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 뉴캐슬 바이러스를 감염시킨 경우에 바이러스가 복제하면서 나타내는 형광이 감소하는 것을 확인하였다(도 3 참조). 또한, 트립판 블루 염색을 이용하여 세포 생존을 확인하고, RT-PCR 분석법을 이용하여 세포 내 존재하는 바이러스 숫자를 바이러스(Matrix)의 mRNA의 수치를 측정하였으며 그 결과, 뉴캐슬 바이러스만 감염시켰을 때에 비해서 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 뉴캐슬 바이러스를 감염시켰을 때 세포생존이 증가하는 것을 확인하였으며(도 4 참조), 세포 내 Matrix mRNA의 발현이 감소하는 것을 확인하였다(도 5 참조).
또한, 본 발명자들은 음양곽 추출물의 허피스 바이러스 감염에 대한 억제 효능을 확인하기 위해 형광 현미경을 이용한 바이러스의 복제를 확인하였으며 그 결과, 허피스 바이러스만 감염시켰을 때에 비해서 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 바이러스를 감염시켰을 때 세포 생존률이 증가되는 것을 확인하였다(도 6 및 도 7 참조).
또한, 본 발명자들은 본 발명의 음양곽 추출물의 리노 바이러스 감염에 대한 억제 효능을 검증하기 위하여 음양곽 추출물 0.2%, 0.5%, 1% 및 2%의 농도로 epitherial cell인 HeLa 세포주에 전처리한 후 리노바이러스(Rhinovirus) 1 MOI를 감염시킨 뒤 24시간 뒤에 리노바이러스에 의한 세포 독성(cell cytotoxicity)을 측정하였으며 그 결과, 음양곽의 농도가 증가함에 따라 농도 의존적으로 세포 생존률(cell viability)이 증가되었으며 바이러스의 수가 감소하는 것을 확인하였다(도 8 및 도 9 참조).
따라서, 본 발명의 음양곽 추출물은 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스 및 리노바이러스 등의 바이러스가 감염된 세포에서 세포 생존을 늘리고, 세포 내 바이러스 수를 감소시키는 것을 확인하였으며, 세포 내 바이러스의 증식을 억제하므로 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스 및 리노바이러스에 대한 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.
상기 본 발명의 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
상기 본 발명의 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여시 피부 외용 또는 복강내주사, 직장내주사, 피하주사, 정맥주사, 근육내 주사 또는 흉부내 주사 주입방식을 선택하는 것이 바람직하며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 본 발명의 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 생지황, 복령, 인삼 및 꿀의 혼합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 상기 조성물은 1일 0.0001 내지 1 g/㎏으로, 바람직하게는 0.001 내지 200 ㎎/㎏으로 투여하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다. 상기 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
상기 바이러스는 수포성구내염바이러스(Vesicular Stomatitis Virus, VSV), 뉴캐슬병 바이러스(Newcastle disease virus, NDV), 허피스 바이러스(Herpes Virus, HSV), 호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus, RSV) 및 리노바이러스(Rhinovirus)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 바이러스인 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다.
상기 추출물은 물, C1~C2의 저급 알코올, 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 제조된 것이 바람직하며, 상기 저급 알코올은 메탄올 또는 에탄올인 것이 바람직하다.
따라서, 본 발명의 음양곽 추출물은 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스 및 리노바이러스 등의 바이러스가 감염된 세포에서 세포 생존을 늘리고, 세포 내 바이러스 수를 감소시키는 것을 확인하였으며, 세포 내 바이러스의 증식을 억제하므로 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스 및 리노바이러스에 대한 바이러스성 질환 예방 및 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용할 수 있다.
본 발명의 추출물이 상기와 같은 항바이러스용으로 이용되기 위해서는, 식품학 또는 약제학적 분야에서 공지된 다양한 방법에 의해 제조될 수 있으며 그 자체 또는 식품학적으로 허용되는 담체, 부형제, 희석제 등과 혼합하여 경구로 섭취할 수 있는 어떤 식품 형태로도 제조될 수 있다. 바람직하게는 음료, 환, 과립, 정제 또는 캅셀 형태이다.
본 발명의 건강기능식품은, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되고 식품학적으로 허용되는 성분을 더 포함할 수 있다. 예컨대, 음료수로 제조되는 경우에는 본 발명의 혼합 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙 등에서 하나 이상의 성분을 추가로 포함시킬 수 있다.
본 발명에 따른 건강 기능 식품의 유효성분으로 포함될 수 있는 양은 항바이러스용 건강기능식품을 원하는 사람의 연령, 성별, 체중, 상태, 질병의 증상에 따라 적절히 선택될 수 있으며, 바람직하게는 성인기준 1일 0.01 g 내지 10.0 g 정도로 포함되는 것이 좋으며, 이러한 함량을 갖는 건강기능식품을 섭취함으로써 항바이러스 효과를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명은 음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 바이러스성 질환은 수포성구내염, 뉴캐슬병, 수족구병, 수막염, 감기, 기관지염, 폐렴, 세기관지염 및 급성간염으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환인 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다.
따라서, 본 발명의 음양곽 추출물은 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스 및 리노바이러스 등의 바이러스가 감염된 세포에서 세포 생존을 늘리고, 세포 내 바이러스 수를 감소시키는 것을 확인하였으며, 세포 내 바이러스의 증식을 억제하므로 수포성구내염바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 허피스 바이러스 및 리노바이러스에 대한 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 1> 음양곽( Epimedium koreanum ) 추출물의 제조
음양곽 추출물을 제조하기 위해 국내산 음양곽을 구입하여 시료로 사용하였다. 정선한 음양곽 약 50 g에 물 1 ℓ를 가한 후 가열 플레이트(medical heating plate; Gyeongseo Extractor Cosmos-600, Inchon, Korea)를 이용하여 115℃에서 3시간 동안 열수 추출하였고 약 100 ㎖ 부피의 음양곽 추출물을 얻었다. 상기 음양곽 추출물을 표준 시험 체(standard testing sieves; 150 μm; Retsch, Haan, Germany)를 사용하여 여과한 후, 본 발명의 실험에 사용할 때까지 4℃에서 보관하였다.
< 실시예 2> 세포 배양
본 발명의 음양곽 추출물의 항 바이러스 효능 실험을 위해, 마우스 대식 세포주 RAW 264.7 세포 또는 인체배아신장 세포주 293T를 준비하였으며, 상기 두 세포를 각각 10% 소 태아 혈청(Fetal bovine serum, FBS), 100 U/ml 페니실린(penicilin) 및 100 μg/ml 스트렙토마이신(streptomycin)이 포함된 DMEM(Dulbeccos modified Eagles medium)(Invitorgen Life Tehchnologies)을 사용하여 배양하였다. 상기 세포는 37℃, 95% 습도, 5% CO2 조건의 배양기에서 배양하였으며 2 내지 3일마다 새로운 배양액으로 계대 배양하였다.
< 실시예 3> 수포성 구내염 바이러스( Vescular Stomatitis Virus ; VSV ) 감염 억제 확인
<3-1> 형광 현미경을 이용한 바이러스 감염 억제 확인
음양곽 추출물의 수포성 구내염 바이러스 감염 억제 효과를 확인하기 위해 형광 현미경을 이용한 바이러스의 복제를 하기와 같은 실험을 통해 확인하였다.
구체적으로, 상기 <실시예 1>에서 제조한 음양곽 추출물 1%를 Raw 264.7 세포주에 처리한 후 12 시간 뒤에 형광 단백질(green fluorescence protein; gfp)를 부착한 수포성 구내염 바이러스(VSV-gfp virus)를 1 MOI만큼 감염시킨 뒤 12 또는 24 시간 동안 더 배양한 후, 세포 내에서의 VSV-gfp virus의 복제(replication)을 gfp 형광을 통해 관찰하였다. 양성대조군으로 1000 U/ml의 IFN-beta를 사용하였다.
그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 수포성 구내염 바이러스를 감염시킨 경우에 바이러스가 복제하면서 나타내는 형광이 감소하는 것을 확인하였다(도 1).
<3-2> 트립판 블루 염색( trypan blue staining ) 방법을 이용한 바이러스 감염 억제 확인
음양곽 추출물의 수포성 구내염 바이러스 감염 억제 효과를 확인하기 위해 트립판 블루 염색 방법을 이용하여 세포 생존 및 세포 내 존재하는 바이러스 숫자를 확인하였다.
구체적으로, 상기 실시예 <3-1>과 동일한 방법으로 배양한 세포에서 세포의 배지를 제거하고 0.05% 트립신-EDTA(trypsin-EDTA)를 처리하여 세포를 부유시켜서 인산완충식염수(phosphate buffered saline, PBS)를 각 웰당 적정량을 첨가하여 세포를 모은 다음 2,000 rpm으로 5분간 원심분리하였다. 상층액을 제거하고 세포만 남긴 다음 다시 PBS를 1 ml 첨가하여 잘 섞은 후 세포 부유액과 0.5% 트립판 블루(trypan blue; Gibco BRL)를 동량으로 섞은 후 2분간 처리한 후 현미경을 이용하여 살아있는 세포를 계수하였다. 이때, 양성 대조군으로 1000 U/ml의 IFN-β를 사용하였다. 세포의 생존율은 배지에 대한 백분율로 나타내었다. 모든 실험은 독립적으로 세 번 실험한 결과를 나타냈으며, *P<0.05는 스튜던트 T 검정(Student’s t-test)으로 비교군 사이의 유의한 차이를 나타내었다.
그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 수포성 구내염 바이러스를 감염시킨 경우 세포 생존이 증가하고(도 2A), 세포 내에 존재하는 바이러스의 수가 감소하는 것을 확인하였다(도 2B). 모든 실험은 독립적으로 세 번 실험한 결과를 나타냈으며, *P<0.05는 스튜던트 T 검정(Student’s t-test)으로 비교군 사이의 유의한 차이를 나타내었다.
< 실시예 4> 뉴캐슬 바이러스( New Castle Disease Virus ; NDV ) 감염 억제 확인
<4-1> 형광현미경을 이용한 바이러스 감염 억제 확인
음양곽 추출물의 뉴캐슬 바이러스 감염 억제 효과를 확인하기 위해 형광 현미경을 이용한 바이러스의 복제를 상기 실시예 <3-1>과 같은 실험을 통해 확인하였다.
그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 뉴캐슬 바이러스를 감염시킨 경우에 바이러스가 복제하면서 나타내는 형광이 감소하는 것을 확인하였다(도 3).
<4-2> 트립판 블루 염색 및 역전사 중합효소 연쇄반응( RT - PCR , reverse transcription-polymerase chain reaction )을 이용한 바이러스 감염 억제 확인
본 발명의 음양곽 추출물의 뉴캐슬병 바이러스 감염 억제 효과를 확인하기 위해 트립판 블루 염색을 이용하여 세포 생존을 확인하고, RT-PCR 분석법을 이용하여 세포 내 존재하는 바이러스 숫자를 바이러스(Matrix)의 mRNA의 수치를 측정하여 확인하였다.
구체적으로, 트립판 블루 염색은 상기 실시예 <3-2>와 동일한 방법을 이용하였고, RT-PCR 분석법은 상기 실시예 <3-1>에 기재된 방법으로 배양한 세포를 4℃에 보관된 PBS로 세척한 후 스크래퍼를 이용하여 세포를 분리하였다. 상기 분리된 세포를 1,200 rpm, 4℃에서 2분 동안 원심분리하여 상층액을 버리고 펠렛(pellet)을 수득하였다. 그런 다음, 제조사에서 제공한 프로토콜로 RNeasy Plus Mini Kit(Qiagen, Valencia, CA)를 사용하여 총 RNA를 추출하였다. DEPC 처리 증류수를 사용하여 용해한 RNA는 A260/280 비율(Versa Max microplate reader, Molecular Devices)로 흡광도를 측정하여 순도와 농도를 확인하였다. 역전사효소-중합효소연쇄반응(RT-PCR)을 수행하여 전사된 mRNA 발현량을 확인하였다. 동량의 RNA를 올리고(dt)15 프라이머를 이용하여 cDNA로 합성한 후 Power SYBR Green PCR Master Mix(Applied Biosystems) 시약과 7500 Fast Real time-PCR system(Applied Biosystems) PCR 기계를 이용하여 PCR을 수행하였다. PCR 조건은 50℃에서 20초, 95℃에서 10분간 Matrix(M) 단백질과 GAPDH 간의 상대적인 밴드 강도를 그래프로 나타내었다. 상기 RT-PCR에 사용된 프라이머는 하기 표 1과 같다.
그 결과, 도 4 및 도 5에 나타낸 바와 같이 뉴캐슬 바이러스만 감염시켰을 때에 비해서 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 뉴캐슬 바이러스를 감염시켰을 때 세포생존이 증가하는 것을 확인하였으며(도 4), 세포 내 Matrix mRNA의 발현이 감소하는 것을 확인하였다(도 5). 모든 실험은 독립적으로 세 번 실험한 결과를 나타냈으며, *P<0.05는 스튜던트 T 검정(Student’s t-test)으로 비교군 사이의 유의한 차이를 나타내었다.
목적유전자
 프라이머
명칭 서열 방향 서열번호
APMV-1 M
 APMV-1 M _F AGTGATGTGCTCGGACCTTC 정방향 서열번호 : 1
APMV-1 M _R CCTGAGGAGAGGCATTTGCTA 역방향 서열번호 : 2
GAPDH
GAPDH _F TGACCACAGTCCATGCCATC 정방향 서열번호 : 3
GAPDH _R GACGGACACATTGGGGGTAG 역방향 서열번호 : 4
< 실시예 5> 허피스 바이러스( herpes Virus ; HSV ) 감염 억제 확인
본 발명의 음양곽 추출물의 허피스 바이러스 감염에 대한 억제 효능을 검증하기 위하여 하기와 같은 실험을 하였다.
구체적으로, 상기 <실시예 1>에서 제조한 음양곽 추출물 1%를 293T 세포주에 12 및 24시간 처리한 후, 허피스 바이러스(HSV-GFP)를 2 MOI만큼 감염시켜 허피스 바이러스에 의한 세포 독성(cell cytotoxicity)을 측정하였다. 이 때, 양성 대조군으로 1000 U/ml IFN-β를 사용하였으며, 이를 현미경을 통해 관찰하였고, 배양한 세포를 이용하여 상기 실시예 <3-2>와 동일한 방법으로 트립판 블루 염색을 하여 세포 생존을 확인하였다.
그 결과, 도 6 및 도 7에 나타낸 바와 같이 허피스 바이러스만 감염시켰을 때에 비해서 본 발명의 음양곽 추출물을 처리한 후 바이러스를 감염시켰을 때 세포 생존률이 증가되는 것을 확인하였다(도 6 및 도 7). 모든 실험은 독립적으로 세 번 실험한 결과를 나타냈으며, *P<0.05는 스튜던트 T 검정(Student’s t-test)으로 비교군 사이의 유의한 차이를 나타내었다. 결과적으로 음양곽이 DNA 바이러스인 허피스 바이러스 감염을 억제할 수 있는 효능이 있음을 확인하였다.
< 실시예 6> 리노 바이러스( Rhinovirus ; HRV ) 감염 억제 확인
본 발명의 음양곽 추출물의 리노 바이러스 감염에 대한 억제 효능을 검증하기 위하여 하기와 같은 실험을 하였다.
구체적으로, 상기 <실시예 1>에서 제조한 음양곽 추출물 0.2%, 0.5%, 1% 및 2%의 농도로 epitherial cell인 HeLa 세포주에 전처리한 후 리노바이러스(Rhinovirus) 1 MOI를 감염시킨 뒤 24시간 뒤에 리노바이러스에 의한 세포 독석(cell cytotoxicity)을 측정하였다. 이를 현미경을 통해 관찰하였고, 배양한 세포를 이용하여 상기 실시예 <3-2>와 동일한 방법으로 트립판 블루 염색을 하여 세포 생존을 확인하였다.
그 결과, 도 8 및 도 9에 나타낸 바와 같이 음양곽의 농도가 증가함에 따라 농도 의존적으로 세포 생존률(cell viability)이 증가되었으며 바이러스의 수가 감소하는 것을 확인하였다(도 8 및 도 9).

Claims (9)

  1. 음양곽(Epimedium koreanum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스 예방 및 치료용 약학적 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 바이러스는 수포성구내염바이러스(Vesicular Stomatitis Virus, VSV), 뉴캐슬병 바이러스(Newcastle disease virus, NDV), 허피스 바이러스(Herpes Virus, HSV), 호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus, RSV) 및 리노바이러스(Rhinovirus)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 바이러스인 것을 특징으로 하는 바이러스 예방 및 치료용 약학적 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 추출물은 물, C1~C2의 저급 알코올, 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 제조된 것을 특징으로 하는 바이러스 예방 및 치료용 약학적 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 저급 알코올은 메탄올 또는 에탄올인 것을 특징으로 하는 바이러스 예방 및 치료용 약학적 조성물.
  5. 음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스 예방 및 개선용 건강기능식품.
  6. 제 5항에 있어서, 상기 바이러스는 수포성구내염바이러스(Vesicular Stomatitis Virus, VSV), 뉴캐슬병 바이러스(Newcastle disease virus, NDV), 허피스 바이러스(Herpes Virus, HSV), 호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus. RSV) 및 리노바이러스(Rhinovirus)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 바이러스인 것을 특징으로 하는 바이러스 예방 및 개선용 건강기능식품.
  7. 음양곽 추출물을 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
  8. 제 7항에 있어서, 상기 바이러스는 수포성구내염바이러스(Vesicular Stomatitis Virus, VSV), 뉴캐슬병 바이러스(Newcastle disease virus, NDV), 허피스 바이러스(Herpes Virus, HSV), 호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus. RSV) 및 리노바이러스(Rhinovirus)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 바이러스인 것을 특징으로 하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
  9. 제 7항에 있어서, 상기 바이러스성 질환은 수포성구내염, 뉴캐슬병, 수족구병, 수막염, 감기, 기관지염, 폐렴, 세기관지염 및 급성간염으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환인 것을 특징으로 하는 바이러스성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
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KR20160089892A (ko) * 2016-07-18 2016-07-28 한국 한의학 연구원 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 조성물
KR20220044083A (ko) * 2020-09-28 2022-04-06 한국 한의학 연구원 음양곽 추출물을 포함하는 코로나바이러스 감염 예방 또는 치료용 조성물
WO2022065970A3 (ko) * 2020-09-28 2022-05-19 한국한의학연구원 천연물 혼합 추출물을 포함하는 코로나바이러스 감염 예방 또는 치료용 조성물
WO2022065972A3 (ko) * 2020-09-28 2022-05-19 한국한의학연구원 음양곽 추출물을 포함하는 코로나바이러스 감염 예방 또는 치료용 조성물

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KR101271601B1 (ko) * 2009-11-04 2013-06-11 한국 한의학 연구원 인플루엔자 바이러스 유래 질병의 예방 또는 치료용 조성물

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20160089892A (ko) * 2016-07-18 2016-07-28 한국 한의학 연구원 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 조성물
KR20220044083A (ko) * 2020-09-28 2022-04-06 한국 한의학 연구원 음양곽 추출물을 포함하는 코로나바이러스 감염 예방 또는 치료용 조성물
WO2022065970A3 (ko) * 2020-09-28 2022-05-19 한국한의학연구원 천연물 혼합 추출물을 포함하는 코로나바이러스 감염 예방 또는 치료용 조성물
WO2022065972A3 (ko) * 2020-09-28 2022-05-19 한국한의학연구원 음양곽 추출물을 포함하는 코로나바이러스 감염 예방 또는 치료용 조성물

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