KR20150131216A

KR20150131216A - 접착제로부터의 향상된 약물 전달

Info

Publication number: KR20150131216A
Application number: KR1020157028839A
Authority: KR
Inventors: 닐 카르티; 앤 마리 위보
Original assignee: 애버리 데니슨 코포레이션
Priority date: 2013-03-13
Filing date: 2014-03-13
Publication date: 2015-11-24
Also published as: CN105228598A; WO2014159801A1; PL2968201T3; KR20220034252A; KR102371530B1; EP4162931A1; US20160022600A1; EP2968201B1; ES2935743T3; EP2968201A1

Abstract

약학적 제제와 같은 하나 이상의 활성 제제를 포함하는 다양한 접착제 조성물이 개시된다. 접착제 조성물은 향상된 방출 특징을 나타낸다. 하나 이상의 흡수제를 특정 비율로 및/또는 특정 성분과 함께 혼입하는 것은 활성제(들)의 방출 및 방출 특징을 개선시킨다. 또한, 접착제로부터 생물학적 활성 제제의 방출을 개선시키는 관련된 방법 및 상기 조성물의 사용하는 관련된 방법 및 그러한 조성물을 사용하는 물품이 개시된다.

Description

접착제로부터의 향상된 약물 전달{ENHANCED DRUG DELIVERY FROM ADHESIVES}

관련 출원에 대한 상호 참조

본 출원은 2013년 3월 13일자 출원된 미국 가출원 제61/778,620호의 우선권을 주장하고, 상기 출원의 전체는 본원에 참조로 포함된다.

분야

본 발명의 주제는 하나 이상의 활성 제제(active agent)를 방출하는 접착제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 주제는 특히 하나 이상의 약학적 활성 제제를 함유하는 의료용 접착제에 관한 것이다. 더욱 특히, 본 발명은 접착제 조성물로부터 활성제(active)의 방출 및 방출 특징을 개선시키는 것에 관한 것이다.

접착제는 하나 이상의 활성 제제를 방출하는 것으로 알려져 있다. 어느 측면에서는 만족스럽지만, 몇몇 조성물들은 활성제(들)의 방출 속도에서 예기치 않은 변화를 나타낸다. 또한, 몇몇 조성물들은 생물학적으로 적합하지 않아서 연장된 기간, 예를 들어, 24시간 이상 동안 생물학적 피부 또는 조직과 접촉 시에 남지 않아야 한다. 이에 따라서, 예측가능한 방출 특징을 나타내고, 생물학적으로 적합하고, 용이하게 조정되고 다양한 상이한 적용에 사용될 수 있는 개선된 접착제 조성물에 대한 필요성이 존재한다.

종래에 공지된 조성물과 관련된 어려움 및 단점은 하기와 같이 특정 조성물, 물품, 및 관련 방법에 의해 해결된다. 일반적으로, 본 발명의 주제는 접착제 조성물에서 하나 이상의 흡수제의 혼입에 의한 약물 또는 활성 제제 전달, 전달 속도, 및/또는 전달 특징을 개선시키는 것에 관한 것이다.

한 가지 양태에서, 본 발명의 주제는 생물학적 피부 상의 관심의 대상이 되는 영역에 하나 이상의 활성 제제를 방출시키거나 이의 방출의 개선시키는 방법을제공한다. 이러한 방법은 생물학적 피부에 따른 위치에 적합한 물품을 제공함을 포함한다. 이러한 물품에는 하나 이상의 면(face)이 형성되어 있다. 이러한 방법은 또한 접착제 성분, 0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제, 및 0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제를 포함하는 접착제 조성물을 제공함을 포함한다. 이러한 방법은 또한 물품의 면 상에 접착제 조성물을 증착시킴을 포함한다. 이러한 방법은 추가로 생물학적 피부 상의 관심의 대상이 되는 영역에 물품을 적용함으로써 접착제 조성물이 관심의 대상이 되는 영역을 향하거나 그 위에 놓여지게 함을 포함한다. 본원에 기재되 바과 같이, 활성 제제를 함유하는 접착제 조성물에 흡수제를 혼입하는 것은 조성물로부터 활성 제제의 개선된 방출 및/또는 방출 특징을 야기한다.

또 다른 양태에서, 본 발명의 주제는 접착제 성분 및 하나 이상의 활성 제제를 포함하는 접착제 조성물로부터 하나 이상의 활성 제제의 (i) 방출 정도, 및 (ii) 방출 속도 중 하나 이상을 증가시키는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 접착제 조성물에 하나 이상의 흡수제를 혼입함을 포함한다. 활성 제제의 방출 정도 및/또는 속도는 증가된다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 흡수제를 이미 포함한 조성물로부터 활성제의 방출 정도 및/또는 방출 속도는 추가량의 흡수제를 조성물에 혼입함으로써 증가될 수 있다.

또 다른 양태에서, 본 발명의 주제는 20% 내지 90%의 접착제, 0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제, 0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제(들), 0.1% 내지 30%의 하나 이상의 결정화 억제제, 및 0.1% 내지 30%의 비히클을 포함하는 접착제 조성물을 제공한다.

또 다른 양태에서, 본 발명의 주제는 30% 내지 80%의 핫 멜트 접착제, 0.5% 내지 45%의 하나 이상의 흡수제, 0.5% 내지 10%의 하나 이상의 활성 제제, 0.5% 내지 20%의 하나 이상의 결정화 억제제, 및 0.5% 내지 20%의 하나 이상의 다가 알콜을 포함하는 접착제 조성물을 제공한다.

추가의 또 다른 양태에서, 본 발명의 주제는 생물학적 피부에 접착되고 피부에 하나 이상의 활성제를 방출시키는데 적합한 물품을 제공한다. 물품에는 표면이 형성되어 있고, 물품은 표면의 적어도 일부 상에 배치되는 접착제 조성물을 포함한다. 접착제 조성물은 20% 내지 90%의 접착제, 0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제, 0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제(들), 0.1% 내지 30%의 하나 이상의 결정화 억제제, 및 0.1% 내지 30%의 비히클을 포함한다.

추가의 또 다른 양태에서, 본 발명의 주제는 또한 생물학적 피부에 접착되고 피부에 하나 이상의 활성제를 방출하는데 적합한 물품을 제공한다. 이러한 물품에는 표면이 형성되어 있고, 이러한 물품은 표면의 적어도 일부 상에 배치된 접착제 조성물을 포함한다. 접착제 조성물은 30% 내지 80%의 핫 멜트 접착제, 0.5% 내지 45%의 하나 이상의 흡수제, 0.5% 내지 10%의 하나 이상의 활성 제제, 0.5% 내지 20%의 하나 이상의 결정화 억제제, 및 0.5% 내지 20%의 하나 이상의 다가 알콜을 포함한다.

추가의 또 다른 양태에서, 본 발명의 주제는 하나 이상의 활성 제제를 방출하는 접착제 조성물을 형성시키는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 접착제 및 비히클을 포함하는 접착제 성분을 제공함을 포함한다. 이러한 방법은 또한 0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제, 0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제, 및 0.1% 내지 30%의 하나 이상의 결정화 억제제를 접착제 성분에 혼입함으로써 하나 이상의 활성 제제를 방출하는 접착제 조성물을 형성시킴을 포함한다.

인지되는 바와 같이, 본 발명의 주제는 그 밖의, 그리고 다른 구체예가 가능하며, 이의 여러 세부 사항은 모두 본 발명의 주제에서 벗어나지 않으면서 여러 측면에서 변형이 가능할 수 있다. 따라서, 도면 및 설명은 예시적인 것이고, 비제한적인 것으로 간주되어야 한다.

도 1은 본 발명의 주제의 구체예에 따른 조성물 중의 두 성분들의 비율과 함수 관계에 있는 활성 제제의 용해도의 그래프이다.
도 2는 본원에 보다 상세하게 기재되고 여러 개가 본 발명의 주제의 구체예에 따른 다양한 조성물로부터 활성제의 플럭스(flux)의 그래프이다.
도 3은 본원에 보다 상세하게 기재되고 본 발명의 주제의 구체예에 따른 여러 조성물들로부터 활성 제제의 회수(recovery)의 그래프이다.
도 4 및 5는 본원에 보다 상세하게 기재되고 본 발명의 주제의 구체예에 따른 여러 조성물로부터 활성 제제의 용리(elution)의 그래프이다.

구체예의 상세한 설명

다수 적용에서, 접착제 매트릭스에 약물 또는 다른 활성 제제를 혼입하여 약물 또는 활성 성분(들)의 치료 효과를 접착제의 완충, 수분-흡수, 및 보호 특성과 조합하는 것이 바람직하다. 본 발명의 주제는 접착제, 특히, 하이드로콜로이드 접착제에 하나 이상의 활성 제제를 혼입하는 것에 관한 것이다. 본원에 기재된 바와 같이, 하나 이상의 흡수제 및/또는 흡수 제제를 접착제 조성물에 특정 비율로 및/또는 특정 다른 제제와 함께 혼입하는 것은 접착제 조성물로부터 하나 이상의 활성제, 활성 제제, 약물, 및/또는 약제의 이들의 방출 및/또는 특징을 개선시키는 것으로 밝혀졌다.

"접착제 중의 약물" 시스템으로 본원에서 주기적으로 언급되는 본 발명의 주제의 여러 양태는 다음을 포함하지만, 이로 제한되지 않는다. 활성 제제는 접착제 조성물로부터 수용 매질, 예를 들어, 인접의 또는 아래에 있는 조직으로 제어가능하게 방출된다. 활성 제제는 접착제 조성물 중에 안정한 비정질 상태, 즉, 비결정질 상태로 존재한다. 활성 제제의 결정화는 활성 제제 방출 또는 약물 전달의 속도를 예기치않게 변화시킬 수 있으므로 그러한 불안정성은 방지되어야 한다. 접착제 조성물은 조성물이 연장된 기간, 예를 들어, 24시간 이상 동안 피부 상에 남아 있을 수 있게 하는 우수한 접착 특성을 타나낸다.

일반적으로, 본 발명의 주제는 언급된 양태를 제공하기 위해서 접착제, 흡수제, 약물 또는 활성 제제, 결정화 억제제(임의로), 및 비히클의 특정 조합을 제공한다. 생성된 접착제 조성물은 흡수 또는 접착 성능을 저해하지 않으면서 약물-방출 특징을 제공한다. 활성 제제의 대표적인 예는 이부프로펜이지만, 본 발명의 주제는 단지 활성 성분으로의 사용으로 제한되지 않는다. 그 대신에, 본원에 보다 상세하게 기재되는 바와 같이, 다수의 활성 제제 또는 활성 제제의 조합물이 본 발명의 주제의 조성물에 혼입될 수 있다.

본 발명의 주제는 접착제 조성물로부터 하나 이상의 활성 제제(들)을 제어가능하게 방출하도록 조정될 수 있는 폭넓은 범위의 접착제 조성물을 제공한다. 표 1에는 대표적인 접착제 조성물 및 본 발명의 주제에 따른 이의 성분이 하기 목록으로 기재되어 있다. 본원에 표시된 모든 백분율은 달리 언급되지 않는 한 중량 백분율이다.

표 1 - 접착제 조성물

접착제(들)

다수의 접착제 성분은 본 발명의 주제에 따른 접착제 조성물에 사용될 수 있다. 일반적으로, 접착제 또는 접착제 성분은 핫 멜트 접착제이다. 특정 양태에서, 본 발명의 주제의 조성물은 핫 멜트 감압 접착제를 포함한다.

접착제 매트릭스는, 예를 들어, 폴리이소부틸렌, 부틸 고무, 폴리아크릴레이트, 폴리우레탄, 실리콘 검, 천연 검 고무, SBR 고무 또는 폴리비닐 에테르를 기반으로 할 수 있다. 열가소성 엘라스토머, 예컨대, 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 코폴리머 및 스티렌-에틸렌/프로필렌-스티렌 블록 코폴리머가 사용될 수 있고, 이들은 임의의 점착제 및 가소제를 필요로 할 수 있다. 엘라스토머들의 배합물 또는 혼합물은 보다 용이하게 사용될 수 있다.

본 발명의 주제의 감압 접착제를 위한 기본 물질로서 특히 적합한 것은 고무, 예컨대, 선형 또는 라디칼 A-B-A 블록 코폴리머 도는 이러한 A-B-A 블록 코폴리머와 간단한 A-B 블록 코폴리머의 혼합물이다. 이러한 블록 코폴리머는 스티렌-부타디엔, 스티렌-이소프렌, 및 수소화 스티렌-디엔 코폴리머, 예컨대, 스티렌 에틸렌-부틸렌을 기반으로 할 수 있다.

본 발명의 주제의 실시에 적합한 스티렌-디엔 코폴리머는 선형 스티렌/이소프렌/스티렌 트리블록 코폴리머와 선형 스티렌/이소프렌 디블록 코폴리머의 배합물에 의해 예시된다. 그러한 물질은 Kraton D-1161로서 Shell Chemical로부터 입수가능하고, 약 15%의 결합된 스티렌 함량 및 17%의 디블록 함량을 갖는다. 두번째 예는 Kraton D-1117로서 Shell Chemical로부터 입수가능한 선형 스티렌/이소프렌/스티렌 트리블록 코폴리머과 선형 스티렌/이소프렌 디블록 코폴리머의 배합물이며, 이는 약 17%의 결합된 스티렌 함량 및 33%의 디블록 함량을 갖는다.

적합한 수소화 스티렌-디엔 코폴리머의 예는 스티렌 및 에틸렌-부틸렌을 기반으로 한 분명한 선형 트리블록 및 디블록 코폴리머와 14 질량%의 결합된 스티렌의 배합물을 포함하는 열가소성 엘라스토머이다. 이러한 물질은 Kraton G-1657로서 Shell Chemical Company로부터 상업적으로 입수가능하다. 또 다른 예는 약 30 중량%의 결합된 스티렌 함량을 갖는 스티렌 및 에틸렌-부틸렌, S-E/B-S를 기반으로 한 분명한 선형 트리블록 코폴리머로 구성된 열가소성 엘라스토머인 Shell Chemical Company로부터의 Kraton G-1652이다. 화학적으로 포화된 블록과 화학적으로 불포화된 블록의 조합이 존재하는 폴리머가 또한 적합하다. 예를 들어, 스티렌/에틸렌-부틸렌/스티렌 트리블록 코폴리머의 고무 중간블록에 부착된 2개의 폴리이소프렌 사슬로 구성되는 분지된 코폴리머가 적합할 수 있다. 이러한 물질은 Kraton 연구 제품 RP6919로서 Shell Chemical Company로부터 입수가능하다. 이러한 물질은 18 중량%의 스티렌 함량, 36 중량%의 이소프렌 함량 및 46 중량%의 에틸렌-부틸렌 함량을 갖는다. 또한, 일반적으로 SBR 고무로 불리는 부타디엔 및 스티렌의 저 스티렌 합성 코폴리머가 고체 고무로 사용될 수 있다.

또한, Schenectedy Chemicals에서 제조되고 명칭 Durotac 401을 지니는 아크릴계 핫 멜트 접착제에 의해 예시되는 아크릴계 감압 접착제가 특히 적합하다. 또 다른 예는 Polytex 7600라 불리는 Avery Chemicals로부터의 아크릴계 용매형 접착제이다.

흡수제(들)

유사하게는, 다수의 흡수제들이 본 발명의 주제에 따른 접착제 조성물에 사용될 수 있다. 일반적으로, 흡수제는 수분-흡수 성분으로서 물에 가용성이거나 불용성이지만 팽윤가능한 하나 이상의 친수성 폴리머를 포함한다. 적합한 불용성의 팽윤가능한 폴리머는 가교된 소듐 카복시메틸 셀룰로오스, 결정질 소듐 카복시메틸 셀룰로오스, 가교된 덱스트란 및 전분-아크릴로니트릴 그라프트 코폴리머를 포함한다. 팽윤가능한 폴리머는 또한 소위 "고흡수제" 물질, 예컨대, 전분 소듐 폴리아크릴레이트일 수 있다. 다른 수화가능한 폴리머, 예컨대, 글루텐 및 메틸 비닐 에테르와 말레산의 폴리머 및 이들의 유도체가 또한 포함될 수 있다. 적합한 수용성 폴리머는 소듐 카복시메틸 셀룰로오스, 펙틴, 젤라틴, 구아 검, 로커스트 콩 검, 콜라겐, 트래거캔스 검, 카라야 검 전분, 검 아라빅, 알긴산 및 이들의 다양한 나트륨 및/또는 칼슘 염을 포함한다. 다른 합성 흡수제, 예컨대, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리아크릴산, 폴리하이드록시알킬 아크릴레이트, 폴리아크릴아미드, 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜이 유용할 수 있다.

고흡수성 폴리머(SAP)는, 접착제 조성물에 사용되는 경우, 다량의 액체, 예컨대, 물, 및 체액(예, 소변, 혈액) 등을 흡수할 수 있는 수팽윤가능한 하이드로겔-형성 흡수 폴리머를 포함한다. 추가적으로, SAP는 중간 정도의 압력 하에서 이러한 흡수된 유체를 보유할 수 있다. 통상적으로, SAP는 물 중에서 그 자체 중량의 여러 배, 바람직하게는 적어도 50배, 더욱 바람직하게는 100배, 가장 바람직하게는 물 중에서 이의 중량의 적어도 150배를 흡수한다. 추가적으로, SAP는 하중 하에서 양호한 염수 유체 흡수, 및 높은 염수 유체 흡수 용량을 나타낸다. 통상적으로, SAP는 염수 유체 중에서 이의 중량의 적어도 10배, 바람직하게는 적어도 30배, 더욱 바람직하게는 적어도 50배를 흡수한다. SAP가 물 및/또는 염수 중에서 그 자체 중량의 여러 배를 흡수할 수 있지만, 이는 이러한 유체에 용해되지 않는다.

물 및/또는 염수 유체를 흡수하는 SAP의 능력은 SAP에 존재하는 가교도와 관련이 있다. 가교도가 증가하면, 하중 하에서 SAP의 전체 유체 보유 능력이 증가한다. 가교도는 바람직하게는 흡수의 속도 및 양이 최적화되는 조성물을 얻도록 최적화된다. 바람직한 SAP는 적어도 10%, 더욱 바람직하게는 약 10% 내지 약 50%, 가장 바람직하게는 약 20% 내지 40%가 가교된다. 적합한 SAP의 예는, 예를 들어, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 말레산/무수물, 이타콘산, 푸마르산, 및 이들의 조합물을 포함하는 가교되고 중합된 α,β-베타 에틸렌성 불포화 모노- 및 디카복실산 및 산 무수물 모노머를 포함한다.

본 발명의 주제에서 유용한 고흡수성 폴리머는, 예를 들어, 가교된 아크릴레이트 폴리머, 비닐 알콜-아크릴레이트 코폴리머의 가교 산물, 말레산 무수물로 그라프트된 폴리비닐 알콜의 가교 산물, 아크릴레이트-메타크릴레이트 코폴리머의 가교 산물, 메틸 아크릴레이트-비닐 아세테이트 코폴리머의 가교 비누화 산물, 전분 아크릴레이트 그라프트 코폴리머의 가교 산물, 전분 아크릴로니트릴 그라프트 코폴리머의 가교 비누화 산물, 카르복시메틸 셀룰로오스 폴리머의 가교 산물 및 이소부틸렌-말레산 무수물 코폴리머의 가교 산물, 및 이들의 조합물을 포함한다.

고흡수성 폴리머(들)는 통상적으로 입자 형태이고, 바람직하게는 구형이고, 약 1 마이크로미터(㎛) 내지 약 400 ㎛의 평균 입도를 갖는다. 바람직하게는, 입자는 약 20 ㎛ 내지 약 200 ㎛, 더욱 바람직하게는 20 ㎛ 내지 150 ㎛의 평균 입도를 갖는다. 한 가지 구체예에서, 입자들의 입도는 150 ㎛ 미만, 또는 100 ㎛ 미만이다. 유용한 상업적으로 입수 가능한 고흡수성 입자들은 예를 들어 상표명 AQUA KEEP 1 OSH-NF로 입수 가능한 약 20 ㎛ 내지 약 30 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자, 상표명 AQUA KEEP 10SH-P로 입수 가능한 200 ㎛ 내지 300 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자, 상표명 AQUA KEEP SA60S로 입수 가능한 320 ㎛ 내지 370 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자, 상표명 AQUA KEEP SA60SX, SA55SX π 및 SA 60SL II로 입수 가능한 350 ㎛ 내지 390 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자, 및 상표명 AQUA KEEP SA60N TYPE II로 입수 가능한 250 ㎛ 내지 350 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자를 포함하는, 예를 들어 Sumitomo Seika Chemicals Col, Ltd. (Japan)로부터 AQUA KEEP 시리즈의 상표명으로 입수가능한 소듐 폴리아크릴레이트 고흡수성 입자를 포함한다. 또한, 입수가능한 고흡수성 물질에는 BASF(Ludwigshafen Germany)으로부터의 Luquasorb 1010 및 Luquasorb 1030이 있다.

따라서, 요약하면, 본 발명의 주제의 접착제 조성물에 사용되는 흡수제(들)는 전형적으로 (i) 불용성 팽윤가능한 폴리머, (ii) 수화가능한 폴리머, (iii) 수용성 폴리머, (iv) 합성 흡수제, (v) 고흡수성 폴리머, 및/또는 (vi) (i)-(v) 중 어느 하나 이상의 조합물로부터 선택된 하나 이상의 제제이다.

특정 구체예에서, 본 발명의 주제의 조성물 및 방법에서 하나 이상의 유형 또는 등급의 카복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose: CMC)를 사용하는 것이 유용하다. CMC는 반복 셀로비오스 단위로 구성된 셀룰로오스 에테르이다. 이들은 두 개의 안하이드로글루코오스 단위(베타-글루코피라노오스 잔기)로 구성된다. CMC 등급과 관련하여 이용되는 파라미터는 중합도이다. 이는 1,4-글루코사이드 결합을 통해 접합되는 안하이드로글루코오스 단위의 수이다. 각각의 안하이드로글루코오스 단위는 3개의 하이드록실 기를 함유한다. 카복시메틸 기를 하이드록실 기의 몇몇 수소로 치환함으로써, 소듐 카복시메틸 셀룰로오스가 얻어진다. 안하이드로글루코오스 단위 당 치화된 하이드록실 기의 평균 갯수는 "치환도"로 알려져 있다. 모든 3개의 하이드록실이 치환되는 경우, 최대 이론적인 치환도는 3.0이다(실시하기에 불가능함).

CMC와 관련하여 사용되는 또 다른 파라미터는 중합도 또는 평균 사슬 길이이다. 평균 사슬 길이(또는 중합도) 및 앞서 언급된 치환도는 CMC 폴리머의 분자량을 결정한다.

다수 구체예의 경우, 본 발명의 주제에 사용되는 CMC는 약 0.2 내지 약 1.5, 및 다른 구체예에서 약 0.7 내지 약 1.2의 치환도를 지닌다. 특정 구체예에서, CMC의 치환도는 약 0.65 내지 약 0.90이다. CMC의 분자량은 전형적으로 약 17,000 내지 약 700,000의 범위 내에 있다. 본 발명의 주제는 17,000 미만 및 700,000 초과의 분자량을 지니는 CMC 등급을 포함한다.

본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 특히 유용한 흡수제는 다양한 공급처로부터 예컨대, Ashland Chemical로부터 명칭 AQUASORB A500 하에 상업적으로 입수가능한 소듐 카복시메틸 셀룰로오스이다. 또한, 카복시메틸 셀룰로오스 대신에, 또는 이에 더하여 하이드록시프로필 셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스, 및 이들의 변형체가 본 발명의 주제에 사용될 수 있는 것으로 고려된다.

활성 제제(들)

또한, 다수의 활성 제제(들)가 본 발명의 주제의 조성물에 사용될 수 있다. 일반적으로, 적합한 방식 또는 형태로 접착제 조성물 중에 혼입될 수 있고 생물학적으로 활성인 어떠한 활성제, 활성 제제, 또는 활성제들 및/또는 활성 제제들의 조합물이 사용될 수 있다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 활성 제제는 비히클, 특히, 그러한 것들이 조성물에서 비히클로서 사용되는 경우에 다가 알콜(들)에 가용성이다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 활성 제제는, 예를 들어, 폴리비닐피롤리돈일 수 있는 본원에서 더욱 상세하게 기재되는 결정화 억제제(들)와 복합물을 형성한다. 복합물은 전형적으로 활성제(들)와 억제제(들) 사이에서 수소 결합을 생성시킨다.

특정 양태에서, 활성제(들)는, 예를 들어, 진통제 또는 마취제 펜타닐, 부토르파놀, 모르핀, 부프레노르핀, 날록손, 코데인, 멘톨, 메틸 살리실레이트, 캠퍼, 캡사이신, 아세틸살리실산; 국소 마취제, 예컨대, 리도카인; 리티노산과 유사한 항여드름 약물; 니트로글리세린, 이소소르바이드 디니트레이트, 니페디핀, 니카르디핀과 같은 항협심증 약물; 티몰롤과 같은 항부정맥제; 아미카신, 세팔로스포린, 마크로라이드, 테트라사이클린, 퀴놀론, 니트로푸란토인과 같은 항균제; 카르바마제핀, 페노바르비탈, 니트라제팜과 같은 진경제; 트리사이클릭, 부프로피온, 세르트랄린, 페르골리드, 플루옥세틴과 같은 항우울제; 디클로페낙, 이부프로펜, 피로시캄, 케토프로펜, 티오콜키코사이드, 메토트렉세이트와 같은 항류마티스제; 프로게스테론, 테스토스테론, 에스트라디올, 레보노르게스트렐과 같은 성 호르몬제; 클로트리마졸, 케토코나졸, 마이코나졸과 같은 항진균제; 소탈롤, 알프레놀롤, 캡토프릴, 에날라프릴, 펠로디핀, 니카르디핀, 레세르핀과 같은 항고혈압제; 티록신과 같은 항저하증 약물; 아르테메신, 신코니딘, 프리마퀸과 같은 항말라리아 약물; 에르고타민, 수마트립탄, 리자트립탄과 같은 항편두통 약물; 돔페리돈, 클로르프로마진, 메토클로프라미드, 스코폴라민, 테트라하이드로칸나비노이드와 같은 항오심 약물; 하이드로퀴논, 하이드로퀴닌과 같은 피부 미백제; 페르골리드, 브로모크립틴과 같은 도파민 수용체 길항제; 티오콜키코사이드, 디아제팜과 같은 근육 이완제; 에탄올아민, 소듐 리시놀레이트와 같은 경화제; A, B, C, E와 같은 비타민 및 전구체 또는 옥시부티닌, 피나스테라이드, 에리트로포에틴과 같은 다양한 제제일 수 있다. 추가의 다른 성분과 이러한 제제의 조합물을 포함하여 이러한 활성제들 중 하나 이상의 조합물이 또한 고려된다.

결정화 억제제(들)

특정 버젼에서 본 발명의 주제는 조성물에서 하나 이상의 결정화 억제제의 사용을 포함하고, 그에 따라서, 결정화 억제제는 선택적이다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 접착제 조성물은 그러한 억제제를 함유하지 않을 수 있다. 결정화 억제제는 조성물에서 활성제의 용해도 및 안정성을 향상시키는데 사용된다. 결정화 억제제는 용해될 활성 제제의 더 높은 농도/투입을 가능하게 하고, 결정화 억제제는, 일단 용해되면, 활성제가 용액으로부터 후속적으로 침전되는 것을 억제한다. 이러한 방법을 이용함으로써, 결정화 억제제는 이에 의해 경피성 약물 전달 동안 사람의 피부에 적용하는 경우에 활성제의 이용가능성을 증가시킨다. 어떠한 특정 이론으로 국한시키려 하는 것은 아니지만, 더 많은 가용성 활성제가 접착제 매트릭스 내에서 이용가능하기 때문에 결정화 억제제는 피부에 전달되는 활성제의 양을 간접적으로 증가시키는 것으로 사료된다. 경피성 치료 시스템의 매트릭스에 용해된 고농도의 용해된 활성 성분은 일반적으로 피부로의 그리고 피부를 통하는 활성 성분의 고유동을 가능하게 하여 치료에 도움을 준다.

광범위한 결정화 억제제가 치료를 위해 용매화된 활성제의 이용가능성을 향상시키기 위해 본 발명의 주제의 조성물에 혼입될 수 있다. 예를 들어, 결정화억제제는 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴아미드, 폴리비닐 알콜, 폴리아크릴산, 카제인, 젤라틴, 폴리아민/폴리에틸렌이민, 폴리에틸렌 글리콜, 셀룰로오스, 셀룰로오스 유도체, 메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 카복시메틸셀룰로오스, 비-우레탄 관련 점착제, 사차 암모늄 알기네이트, 잔탄, 펙틴, 구아 검, 구아 검 유도체, 카라기난, 카복시폴리메틸렌, 아가, 폴리에톡실화된 소르비톨, 부틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트 유도체, 2-디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 폴리아미노아미드, 폴리아미노이미다졸린, 폴리에테르우레탄아민, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리아크릴산, 실리카, 실리콘 디옥사이드, 전분, 전분 유도체, 덱스트린, 사이클로덱스트린, 덱스트란, 로진 에스테르, 스테롤, 바일산, 폴리글루코사민, 모노아실글리세롤, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 모노리놀레이트, 글리세롤 모노팔미테이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 글리세롤 모노라우레이트, 글리세롤 모노카프릴레이트, 글리세롤 모노카프레이트, 및 이들의 조합물 또는 혼합물을 포함할 수 있다.

본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 결정화 억제제는 폴리비닐피롤리돈(PVP)을 단독으로 또는 다른 결정화 억제제와 조합하여 포함한다. PVP는 약한 특유의 냄새를 지니는 백색의 흡습성 폴리머이다. PVP는 일반적으로 분말 형태이지만, 용액으로 존재할 수 있고, 기본 단위로서 모노머 N-비닐피롤리돈을 포함한다. 적합한 중합 조건을 선택함으로써, 수천 달톤의 낮은 값에서부터 약 220만 달톤, 즉, 2,200 kDa까지 연장되는 광범위한 분자량이 얻어질 수 있다.

PVP는 모노머 단위로서 비닐피롤리돈 (N-비닐피롤리돈, N-비닐-2-피롤리돈 및 N-비닐-2-피롤리디논으로도 일컬어짐)의 적합한 개시제와 물 또는 알콜 중의 자유-라디칼 중합에 의해 전형적으로 합성되는 호모폴리머 또는 코폴리머일 수 있다. PVP 폴리머는 가용성 및 불용성 호모폴리머 PVP, 및 코폴리머, 예컨대, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 및 비닐피롤리돈/디메틸아미노-에틸메타크릴레이트를 포함한다. 실질적으로, PVP의 가교된 호모폴리머는 불용성이고, 일반적으로 명칭 폴리비닐폴리피롤리돈, 크로스포비돈 및 PVP 하에 약제 산업에 알려져 있다. 코폴리머 비닐피롤리돈-비닐 아세테이트는 일반적으로 명칭 코폴리비돈(Copolyvidon(e)), 코폴리비도넘(Copolyvidonum) 또는 VP-VAc 하에 약제 산업에 알려져 있다.

본 발명의 주제의 특정 양태에서, PVP는 가용성이다. 용어 "가용성"은 PV와 관련하여 사용되는 경우에 폴리머가 물에 가용성이고, 일반적으로 실질적으로 가교되지 않으며, 약 2,200,000 미만의 중량 평균 분자량을 지님을 의미한다. 대부분의 폴리머와 대조적으로, 가용성 PVP는 물에 및 또한 다수의 유기 용매, 예컨대, 알콜, 아민, 산, 염소화 탄화수소, 아미드 및 락탐에 용이하게 가용성이다. 가용성 PVP 폴리머는 다양한 명칭 하에 약제학적 산업에서 확인되었고, 가장 흔하게 사용되는 것은 포비돈(Povidone), 폴리비돈(Polyvidon(e), 폴리비도넘(Polyvidonum), 폴리비도넘, 폴리(N-비닐-2-피롤리디논, 폴리(N-비닐부티로락탐), 폴리(1-비닐-2-피롤리돈), 폴리[1-(2-옥소-1-피롤리디닐)에틸렌]을 포함한다. PVP 호모폴리머는 일반적으로 흔한 에스테르, 에테르, 탄화수소 및 케톤에 불용성이다. 가용성 PVP 호모폴리머는 건조 시에 가볍게 날리는 분말이고, 이는 물에서 이의 중량의 40%까지를 흡수한다.

구체예에 필요한 PVP의 양 및 유형은 전형적으로 접착제 조성물에 존재하는 약물의 양 및 유형 뿐만 아니라 접착제의 유형에 좌우된다. 전형적으로, PVP는 전체 접착제 조성물의 중량의 약 0.01중량% 내지 약 30중량%의 양으로 존재한다. 본 발명의 주제의 특정 버젼의 경우 가용성 PVP는 약 2,200 킬로달톤 (kDa) 미만, 더욱 특히 약 100 kDa 미만, 가장 특히 54 kDa 미만의 중량 평균 분자량을 지닌다. 특정 버젼에서, 약 2,000 내지 2,200,000 (즉, 2 kDa 내지 2,200 kDa), 더욱 특히 5,000 내지 100,000 (즉, 5 kDa 내지 100 kDa), 더욱 특히 7,000 내지 54,000 (즉, 7 kDa 내지 54 kDa)의 중량 평균 분자량을 지니는 PVP를 사용하는 것이 유용하다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 특정의 특징 및/또는 특성을 지니는 PVP를 사용하는 것이 유용하다. 예를 들어, 특정 구체예에서, PVP는 약 9 내지 약 850 킬로달톤 (kDa)의 중량 평균 분자량 (Mw), 및 약 2 내지 약 200 kDa의 수 평균 분자량 (Mn)을 지닌다. 특정 양태에서, PVP는 약 110 ℃ 내지 약 180 ℃의 유리 전이 온도를 지닌다. 그리고, 특정 구체예에서, PVP는 약 15 내지 약 82의 K-값을 지닌다. 또한, 이러한 모든 특징들을 나타내는 PVP를 사용하는 것이 고려된다.

언급되는 바와 같이, 광범위한 결정화 억제제가 본 발명의 주제의 조성물에 혼입될 수 있다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 결정화 억제제는 폴리비닐피롤리돈 (PVP)이다. 대부분의 폴리머와 대조적으로, PVP는 물에 그리고 다수의 유기 용매, 예컨대, 알콜, 아민, 산, 염소화 탄화수소, 아미드 및 락탐에 용이하게 가용성이다. 폴리머는 일반적으로 흔한 에스테르, 에테르, 탄화수소 및 케톤에 불용성이다.

PVP는 전형적으로 적합한 개시제와 물 또는 알콜 중의 N-비닐피롤리돈의 자유-라디칼 중합에 의해 합성된다. 적합한 중합 조건을 선택함으로써, 수천 달톤의 낮은 값에서부터 약 220만 달톤까지 연장되는 광범위한 분자량이 얻어질 수 있다.

본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 하나 이상의 상업적으로 입수가능한 등급의 PVP, 예컨대, BASF Corporation으로부터의 상품명 LUVITEC^® 하의 것들을 사용하는 것이 유리하다. BASF는 명칭 LUVITEC^® K 하에 상이한 분자량(K-값)을 지니는 광범위한 비닐피롤리돈 호모폴리머를 공급한다. 상기 제품들은 분말 또는 수용액으로 입수가능하다. LUVITEC^® K 등급의 특징 파라미터는 표 2에 열거되어 있다.

표 2 - PVP의 대표적인 등급

하기에 기재된 표 3은 LUVITEC 상품명 하에 상업적으로 입수가능한 다양한 등급의 PVP의 전형적인 특성을 나타낸 것이다.

표 3 - PVP의 전형적인 특성

본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 특정의 특징 및/또는 특성을 지니는 PVP를 사용하는 것이 유용하다. 예를 들어, 특정 구체예에서, PVP는 약 9 내지 약 850 (kDa)의 중량 평균 분자량 (Mw), 및 약 2 내지 약 200 kDa의 수 평균 분자량 (Mn)을 지닌다. 특정 양태에서, PVP는 약 110 ℃ 내지 약 180 ℃의 유리 전이 온도를 지닌다. 그리고, 특정 구체예에서, PVP는 약 15 내지 약 82의 K-값을 지닌다. 또한, 이러한 특징들을 나타내는 모든 PVP를 사용하는 것이 고려된다.

비히클(들)

그리고, 다수의 비히클, 캐리어, 및/또는 용매는 본 발명의 주제의 조성물에 사용될 수 있고, 그에 따라서 비히클은 선택적이다. 일반적으로, 하나 이상의 다가 알콜이 본 발명의 주제의 조성물에 사용된다. 다가 알콜의 적합한 예는 이가 알콜, 예컨대, 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,3- 및 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 디에틸렌 글리콜, 비스(하이드록시메틸)사이클로헥산, 비스(하이드록시에틸)벤젠, 수소화 비스페놀 A, 수소화 비스페놀 F, 폴리테트라메틸렌 글리콜, 폴리에스테르 디올 및 실라놀-말단된 폴리실록산; 삼가 알콜, 예컨대, 글리세롤, 트리메틸올 프로판, 트리메틸올 에탄, 1,2,3-부탄 트리올, 1,2,6-헥산 트리올 및 폴리에스테르 트리올; 및 4 내지 8개 또는 그 이상의 하이드록실 기를 지니는 다가 알콜, 예컨대, 펜타에리트리톨, 디글리세롤, α-메틸글루코사이드, 소르비톨, 자일리톨, 만니톨, 글루코오스, 프룩토오스, 및 수크로오스 등을 포함한다. 그러나, 본 발명의 주제는 이러한 다가 알콜 대신에, 또는 이에 더하여 다른 비히클, 캐리어, 및/또는 용매의 사용을 포함한다는 것이 인지될 것이다.

추가의 양태

특정 구체예에서, 접착제 조성물은 하이드로콜로이드 접착제이다. 기본적인 하이드로콜로이드 접착제 포뮬레이션은 일반적으로 소듐 카복시메틸셀룰로오스(CMC), 젤라틴, 펙틴, 알기네이트, 또는 폴리아크릴레이트 고흡수제 등과 같은 흡수제와 배합된 핫 멜트 접착제를 포함한다. 다른 탄화수소 수지, 예컨대, 폴리이소부틸렌이 또한 접착제 특성을 조절하기 위해 포함될 수 있다. 어떠한 이러한 포뮬레이션이 본 발명의 주제에 따라 약물-전달 적용에서 기본 접착제를 위해 선택될 수 있다.

효과적인 약물 전달을 위하여, 약물이 실제로 용해되는 비히클로서 주로 작용하지만 또한 피부 침투 향상제로서 이차 기능을 제공할 수 있는 다가 알콜을 혼입하는 것이 유리하다. 프로필렌 글리콜은 이 둘 모두의 목적을 제공하는 다가 알콜의 예이다. 다가 알콜 비히클의 다른 예는 전형적으로 200 내지 1,000 Da의 분자량을 지니는 글리세롤 및 폴리에틸렌 글리콜, 또는 이들의 임의의 혼합물을 포함한다.

추가로, 특정 적용에서는 약물 또는 활성 제제(들)를 안정화시키기 위하여 특정 결정화 억제제를 포함하는 것이 유리하다. 폴리비닐피롤리돈 (PVP)은 저분자량의 가용성 PVP 호모폴리머를 포함한다. PVP는 또한 폴리올 상이 접착제 매트릭스로부터 이동하거나 분리되는 것을 막기 위하여 폴리올 상의 점도를 증가시켜, 일부 경우에는 겔을 형성시킬 수 있다.

이러한 성분들, 일단 함께 배합되면, 예를 들어, 특정 다가 알콜 및 특정 PVP 제제는 다양한 성분이 전형적으로 개별적인 도메인을 형성시키지만 그럼에도 불구하고 단일 응집성 덩어리로 균일하게 배합되는 복합적인 다중상 시스템을 형성시킨다.

이러한 양태를 고려하여, 본 발명의 주제는 하기에 표 4에서 기재된 바와 같이 하이드로콜로이드 접착제 포뮬레이션을 제공한다. 활성 제제는, 예를 들어, 이부프로펜일 수 있다.

표 4 - 대표적인 접착제 조성물

특정 구체예에서, 핫 멜트 접착제는 스티렌-이소프렌 코폴리머를 포함하고, 다가 알콜은 프로필렌 글리콜이고, PVP는 약 60 kDa 미만의 분자량을 지니는 가용성 호모폴리머이고, 흡수제는 소듐 카복시메틸 셀룰로오스(CMC)이다.

특히, 이러한 혼합물은 이부프로펜과 같은 다수 활성제들의 임계 열 파괴 온도인 75℃ 미만의 온도에서 배합되고 압출될 수 있다. 이는 그러한 접착제가 전형적으로 필요로 하는 높은 건조 온도 때문에 용매-기반 아크릴계 접착제로 달성될 수 없는 독특한 특징이다. 특정 적용에서, 접착제는 60℃ 내지 70℃ 범위의 온도에서 다양한 성분들을 혼입함으로써 제조될 수 있다.

PVP는, 도 1에 도시된 바와 같이, 프로필렌 글리콜에서 이부프로펜과 같은 특정 활성제의 용해도를 향상시킨다. PVP가 존재하지 않으면, 실온 포화 농도는 프로필렌 글리콜 중에서 17.3 wt%의 이부프로펜이다. 이부프로펜의 용해도는 비히클이 75% 프로필렌 글리콜과 25% PVP(BASF LUVITEC K17, 전형적인 약 9,000 Da의 Mw)의 혼합물로 변화되는 경우에 27.7 wt%로 증가된다. 향상된 용해도는 결정화의 위험 없이 약물 또는 다른 활성제(들)의 증가된 투입을 가능하게 한다.

프로필렌 글리콜과 PVP의 혼합물은, 도 2에 도시된 바와 같이, 또한 이부프로펜의 방출 속도를 향상시킨다. 단독의 핫 멜트 접착제와 이부프로펜의 혼합물과 비교해 볼 때, 또는 이부프로펜과 핫멜트 접착제 및 흡수제의 혼합물과 비교해 볼때, PVP/프로필렌 글리콜 배합물을 혼입한 혼합물은 약 50%의 더 높은 방출 속도를 지닌다. 특히, 도 2는, 수용체 용액으로서 40% 에탄올/실란 및 실리콘 속도-제한 멤브레인을 사용하는 프란트 확산 셀(Franz diffusion cell)을 사용하여 측정하는 경우, 다양한 접착제 포뮬레이션으로부터 방출되는 이부프로펜의 플럭스를 도시한 것이다. 도 2에서, 조성물 A는 핫 멜트 접착제에서의 5% 이부프로펜이다. 조성물 B는 CMC를 함유하는 핫 멜트 접착제에서의 5% 이부프로펜이다. 조성물 C는 CMC를 함유하는 핫 멜트 접착제 및 프로필렌 글리콜 중의 17% PVP의 혼합물에서의 5% 이부프로펜이다. 그리고, 조성물 D는 CMC를 함유하는 핫 멜트 접착제 및 프로필렌 글리콜 중의 43% PVP의 혼합물에서의 5% 이부프로펜이다. 조성물 C 및 D는 본 발명의 주제의 구체예를 나타낸다.

PVP를 함유하는 포뮬레이션은 비-PVP-함유 대응물과 비교해 볼 때 이부프로펜 결정화 면에서 더욱 안정하다. 10% 프로필렌 글리콜 및 34% CMC를 함유하는 5% 이부프로펜의 시차 주사 열량법은 PVP를 함유하는 동일한 포뮬레이션에 존재하지 않는 열 전이를 나타낸다. 이러한 전이는 PVP를 함유하는 물질에 존재하지 않는 이러한 물질과 함유된 결정의 용융에 기인된다.

본 발명의 주제에 따르면, 하나 이상의 흡수제를 첨가하는 것은 단순히 포뮬레이션이 유체를 흡수하는 것을 가능하게 하는 것을 넘어서 예기치 않은 이점을 제공한다. 약물 방출은 또한 흡수제 물질의 포함에 의해 향상된다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 하나 이상의 활성 제제의 방출 정도는 흡수제의 양의 증가보다 더 많이 증가된다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 방출 정도(또는 특정 버젼에서 방출 속도)는, 예를 들어, 5%와 같이 10% 미만까지 접착제 조성물에서 흡수제의 양을 증가시키면 10%까지 증가될 수 있다. 이러한 양태는 증배율에 대하여 표현될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 접착제 조성물 중의 흡수제의 양을 2.0배(또는 200%)까지 증가시키면, 이부프로펜과 같은 활성 제제의 방출 정도는 2.0배 이상(또는 200% 이상)까지 증가된다.

본 발명의 주제의 조성물의 또 다른 특정 이점은 조성물이 저온에서 가공될 수 있다는 점이다. 이는 특히 75℃에서 분해되는 이부프로펜과 같은 양물의 경우에 특히 중요하다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 조성물은 65-70℃에서 가공될 수 있다. 용매-기반 시스템의 경우에, 예를 들어, 생성된 조성물은 이를 건조시키거나 비히클 또는 용매를 제거하기 위해서 훨씬 더 높은 온도에서 가공되어야 할 것이다. 유사하게는 고무 핫 멜트는 약 150℃의 온도에서 가공될 것이다.

앞서 언급된 특성들을 나타내는 것에 더하여, 본 발명의 주제의 특정 구체예에서, 접착제 조성물은 또한 비교적 높은 유체 처리 특징 또는 능력을 나타낸다. 비교적 높은 유체 처리 능력의 특징은 하기와 같이 하나 이상의 방식으로 나타난다.

한 가지 양태에서, 본 발명의 주제의 접착제 조성물의 비교적 높은 유체 처리 능력은 적어도 약 50 g/m²/24 시간의 정적 흡수를 나타내는 조성물에 의해 지시된다. 본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 접착제 조성물은 적어도 100 g/m²/24 시간; 적어도 500 g/m²/24 시간; 적어도 1,000 g/m²/24 시간; 적어도 2,500 g/m²/24 시간; 및 특정 구체예에서 적어도 5,000 g/m²/24 시간의 정적 흡수를 나타낸다. 특정 버젼에서, 접착제는 5,000 내지 10,000 g/m²/24 시간의 정적 흡수를 나타낸다.

또 다른 양태에서, 접착제 조성물의 비교적 높은 유체 처리 특징은 이의 수증기 투과율(moisture vapor transmission rate: MVTR)에 의해 지시된다. 일반적으로, 본 발명의 주제의 접착제 조성물의 MVTR는 적어도 25 g/m²/24 시간이다. 본 발명의 주제의 특정 구체예에서, 접착제 조성물은 적어도 50 g/m²/24 시간; 적어도 100 g/m²/24 시간; 적어도 200/g/m²/24 시간; 적어도 350 g/m²/24 시간; 및 특정 버젼에서 500 g/m²/24 시간 초과의 MVTR 값을 나타낸다. 특정 버젼에서, 접착제 조성물은 500 내지 1000 g/m²/24 시간의 MVTR를 나타낸다.

본 발명의 주제의 특정 버젼에서, 접착제 조성물은 적어도 500 g/m²/24 시간의 정적 흡수 및 적어도 25 g/m²/24 시간의 MVTR 값을 나타낸다. 정적 흡수 및 MVTR를 결정하는 설명은 본원에 제공된다.

방법

본 발명의 주제는 또한 다양한 방법들을 제공한다. 한 가지 버젼에서, 하나 이상의 활성제를 방출하는 접착제 조성물을 형성시키는 방법이 제공된다. 이러한 방법은 접착제 및 비히클을 포함하는 접착제 성분을 제공함을 포함한다. 접착제 및 비히클은 본원에 기재된다. 이러한 방법은 또한 0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제, 0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제, 및 0% 내지 30%의 하나 이상의 결정화 억제제를 접착제 성분에 혼입함으로써 하나 이상의 활성 제제를 방출하는 접착제 조성물을 형성시킴을 포함한다. 흡수제(들), 활성 제제(들), 및 억제제(들)는 본원에 기재된 바와 같다. 다양한 성분들이 당해 기술 분야에 공지된 기술 또는 작업으로 함께 혼입되고/거나, 배합되고/거나 달리 조합될 수 있다.

본 발명의 주제는 또한 예를 들어 생물학적 피부 상의 관심의 대상이 되는 영역에 하나 이상의 활성 제제를 방출시키는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 생물학적 피부에 따른 위치에 적합한 물품을 제공함을 포함한다. 이러한 물품에는 일반적으로 적어도 하나의 면이 형성되어 있다. 이러한 방법은 또한 접착제 성분, 비히클, 0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제, 0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제, 및 0% 내지 30%의 하나 이상의 결정화 억제제를 포함하는 접착제 조성물을 제공함을 포함한다. 이러한 방법은 추가로 접착제 조성물을 물품의 면 상에 증착시킴을 포함한다. 그리고, 이러한 방법은 물품을 생물학적 피부 상의 관심의 대상이 되는 영역에 적용함으로써 접착제 조성물이 관심의 대상의 되는 영역을 향하게 하거나 그 위에 놓이게 함을 포함한다. 그 후에, 활성 제제(들)는 접착제 조성물로부터 방출되고, 생물학적 피부 상의 관심의 대상이 되는 영역, 예컨대, 상처 또는 다른 영역으로 이동된다. 접촉제 조성물의 성분은 본원에 기재된 바와 같다.

특정 구체예에서, 본 발명의 주제의 접착제 조성물은 폴리에틸렌 상의 특정 박리력 값 및/또는 특정 점착력 값을 나타낸다. 이러한 특성들의 측정은 본원에 기재된 다양한 평가와 함께 본원에서 보다 상세하게 기재된다. 특정 버젼에서, 접착제 조성물은 적어도 0.5 N/in, 더욱 특히 적어도 1.5 N/in, 더욱 특히 적어도 2.5 N/in의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타낸다. 특정 버젼에서, 접착제 조성물은 적어도 10 N/in, 더욱 특히 적어도 25 N/in, 더욱 특히 적어도 40 N/in의 점착력 값을 나타낸다.

의료 물품

본원에 기재된 접착제 조성물은 다수의 의료 물품과 관련하여 사용될 수 있다. 그러한 물품의 비제한적인 예는 상처 드레싱, 수술용 드레싱, 의료용 테이프, 운동용 테이프, 수술용 테이프, 센서, 전극, 누설치술 기기(ostomy appliance), 또는 관련된 부품, 예를 들어 시일링 고리, 카테터, 연결부품 피팅(connector fitting), 카테터 허브, 카테터 어뎁터, 유체 전달 튜브, 전기 와이어 및 케이블, 음압 상처 요법(negative pressure wound therapy: NPWT) 부품, 수술용 드레인, 상처 드레이닝 부품, IV 사이트 드레싱, 보철, 스토마 파우치(stoma pouch), 협측 패치, 경피 패치, 의치, 헤어피스(hairpiece), 붕대, 기저귀(diaper), 의료용 패딩, 예를 들어 지방흡입술 패딩(liposuction padding), 위생 패드, 티눈 및 굳은살 패드, 물집 완충 및 보호용 패드(blister cushioning and protecting pad), 발가락 완충 패드(toe cushioning pad), 및 튜브 부위, 기관절개술 튜브를 보호하고 완충하기 위한 패드를 포함한다. 의료 물품은 본 발명의 주제의 접착제 조성물이 적용되는 하나 이상의 영역 또는 표면을 포함한다. 물품 상에 접착제의 층, 코팅 또는 다른 영역의 형성은 피부를 포함하는 광범위한 표면에 물품을 접착되게 할 수 있다. 본 발명의 주제가 임의의 이러한 물품으로 제한되지 않는 것으로 이해될 것이다. 대신에, 본 발명의 주제는 본원에 주지된 것들 이외에 다른 물품으로의 접착제 조성물의 용도를 포함한다. 의료 물품은 또한, 접착제 층 또는 이형 라이너와 같은 코팅을 덮는 하나 이상의 층을 포함할 수 있다.

실시예

본 발명의 주제에 따른 여러 접착제 조성물에 대하여 알아보기 위하여 평가를 수행하였다. 접착제 조성물에 사용된 물질은 하기와 같았다.

접착제: T2650 (Avery Dennison), 스티렌-이소프렌 핫 멜트 접착제;

흡수제: AQUASORB A500 (Ashland), 소듐 카복시메틸 셀룰로오스;

PVP: LUVITEC K17 (BASF), 9 kDa의 평균 분자량을 지니는 가용성 PVP 호모폴리머;

약물: 이부프로펜 (BASF), USP-등급; 및

비히클: 프로필렌 글리콜.

3개의 상이한 접착제 포뮬레이션을 하기와 같이 제조하였다:

5% 이부프로펜, 10% 프로필렌 글리콜, 2% PVP (포뮬레이션 1)

5% 이부프로펜, 10% 프로필렌 글리콜, 5% PVP (포뮬레이션 2)

5% 이부프로펜, 10% 프로필렌 글리콜, 7.5% PVP (포뮬레이션 3)

첫 번째 세트의 시험에서, 17%의 흡수제를 첨가하고(혼합물의 나머지는 접착제임), 두 번째 세트에서 34%의 흡수제를 첨가하였다. 샘플을 에탄올과 물의 혼합물에서 2시간 동안 담근 후, 혼합물로부터 추출된 이부프로펜의 총량을 측정하기 위해 용매를 샘플링하였다. 모든 세 가지의 경우에, 34%의 흡수제를 포함하는 것은, 도 3에 도시된 바와 같이, 이부프로펜 회수가 2배 이상이 되었다. 특히, 도 3에 도시된 바와 같이, 17%의 흡수제를 함유하는 포뮬레이션 1 및 3에 대한 이부프로펜 회수는 각각 약 30% 및 26%였고, 34%의 흡수제를 함유하는 동일한 포뮬레이션의 경우에, 이부프로펜 회수는 각각 거의 70% 및 약 66%로 증가되었다. 이러한 증가는 흡수제의 비율의 상대적인 증가, 즉, 17%에서 34%의 증가보다 더 많았다.

따라서, 특정 양태에서, 본 발명의 주제는 조성물 중의 흡수제의 양 또는 비율을 증가시킴으로써 접착제 조성물 중의 하나 이상의 활성제의 방출 정도를 증가시키는 방법을 제공한다. 특정 버젼에서, 접착제 조성물 중의 흡수제의 양을 2.0배까지 증가시키는 것은 이부프로펜의 방출 정도를 2.0배 이상까지 증가시킨다. 더욱이, 흡수제의 양 또는 비율을 증가시키는 것은 또한 하기 평가에서 상세하게 기재된 바와 같이 이부프로펜 방출의 속도 및 정도를 증가시킨다.

또 다른 평가에서, 이부프로펜 방출에 대한 흡수제의 영향을 연구하였다. 이러한 평가에서, 일련의 포뮬레이션을 T2560 (핫 멜트 접착제), AQUASORB A500 (소듐 카복시메틸 셀룰로오스 흡수제), 프로필렌 글리콜, 및 다양한 등급의 폴리비닐피롤리돈 (BASF로부터의 LUVITEC K80, LUVITEC K30, 및 LUVITEC K17)를 사용하여 제조하였다. 5% 이부프로펜을 각각의 포뮬레이션에 포함시켰다.

염수(물 중의 0.8% NaCl) 중의 40% 에탄올의 혼합물에 소정 양 또는 "패치(patch)"의 접착제를 담그고, 2시간 후에 그리고 다시 6시간 후에 액상을 샘플링함으로써 이부프로펜 용리를 측정하였다. 용액 중의 이부프로펜의 농도를 HPLC에 의해 측정하고, 이 값을 패치에 함유된 총 이부프로펜의 비율로서 패치로부터 방출된 이부프로펜을 계산하는데 사용하였다. 포뮬레이션 목록 및 결과는 하기에서 표 5에 기재되어 있다. Minitab Inc.로부터의 MINITAB^® 통계 소프트웨어를 사용하여 주요 영향들의 분석을 수행하였는데, 이는 A500의 양이 많을수록 이부프로펜을 더 많이 방출시킨다는 것을 입증하였다. 도 4 및 5를 참조하면, 평균적으로 A500의 양을 17%에서 34%로 두 배 증가시키는 것은 2시간과 6시간의 담금 시간 둘 모두 후에 이부프로펜 용리를 실질적으로 증가시켰다.

표 5 - 대표적인 포뮬레이션 및 용리 결과

또 다른 평가에서, 다양한 조성물을 제조하였다. 각각의 조성물의 경우에, 비교 조성물을 제조하였다.

각각의 생성된 조성물들의 세트에 대하여, 하기 측정을 수행하였다: (i) 폴리에틸렌에 대한 접착력, 즉, "박리력", (ii) 점착력, (iii) 2시간 후의 활성제의 방출, 즉, "용리 2시간", (iv) 6시간 후의 활성제의 방출, 즉, "용리 6시간", 및 (v) 유체 처리 용량, 즉, "FHC".

특히, 샘플을 제조하고, 하기와 같이 평가하였다.

샘플 제조

접착제 성분을 약 70℃로 가열된 시그마-블레이드 믹서(sigma-blade mixer)에서 함께 배합하였다. 배합한 후에, 모든 접착제 시편을 약 0.8 mm 두께의 시트로 압착시키고, 70 마이크론 두께의 접착제-코팅된 폴리우레탄 필름에 한 면 상에 라미네이션(lamination)시켰다.

박리력

1인치 폭 × 약 5인치 길이로 측정되는 시편을 4.5 lb 롤러를 사용하여 폴리에틸렌 필름의 표면에 적용하고, 약 1분 동안 정치시킨 후, 인장 시험기를 사용하여 90도의 각도 및 12인치/분의 속도로 박리시켜 제거에 필요한 평균 힘을 기록하였다.

점착력

시편을 고정을 위해 접착제 면 위에 고정시켰다. 15 cm 길이 × 2.54 cm 폭으로 측정되는 5 mil 폴리에스테르 필름 조각을 루프에 형성시키고, 1 인치 × 1 인치의 접촉 면적을 만들도록 접착제 표면과 접촉시켰다. 그 후에, 폴리에스테르 루프를 접착제로부터 떼어냈다. 인장 시험기를 사용하여 12 인치/min의 크로스헤드 속도(crosshead speed)로 루프를 접착제로부터 접촉시키고 떼어내고, 제거 동안 측정된 최대 힘을 점착력의 정량적 측정치로서 얻었다.

용리

각각의 시편으로부터 0.75 인치의 직경으로 측정되는 디스크를 절단하고, 약 20 mL의 에탄올과 염수의 용액(물 중의 0.9중량%의 염화나트륨의 용액에서 40부피%의 에탄올)을 함유하는 바이알에 넣었다. 바이알을 주위 온도 조건에서 텀블링(tumbling)시키고, 2시간 및 6시간 후에 용액의 샘플을 분석을 위해 채취하였다. 용액 중의 이부프로펜의 농도를 자외선 흡수를 이용하여 정량화하여 샘플에 존재하는 총량의 중량%로서 이부프로펜 방출 비율을 계산하였다.

유체 처리 용량

유체 처리 용량은 수분을 흡수하고 그러한 수분을 환경으로 증발시키는 복합물의 조합된 능력에 대한 척도이다. 이러한 시험을 패딩턴 컵(paddington cup)의 크기로 절단된 샘플을 고무 링을 지닌 면 상에 컵에 라미네이션시킴에 의해 수행하였다. 원형 밀봉 링을 컵의 샘플 위에 배치시키고 스크류를 고정하였다. 컵을 칭량하였다 (W1). 그 후 컵을 거꾸로 뒤집어 20 ml의 NaCl 용액 (탈이온수 중의 0.9wt%의 NaCl 및 0.04wt%의 CaCl₂)으로 채웠다. 금속 밀봉 플레이트를 컵의 상부 면에 고정하였다. 채워진 컵을 칭량하였다 (W2). 샘플 면이 아래로 가게 하여 컵을 오븐에 37℃에서 24시간 동안 배치시켰다. 24시간 후, 컵을 오븐에서 꺼내어 30분 동안 실온으로 냉각되게 하였다. 그 후 컵을 칭량하였다 (W3). 금속 밀봉 플레이트를 제거하여 컵을 비웠다. 컵을 티슈 위에서 15분 동안 정치시켜 염수 용액을 제거한 다음에 칭량하였다 (W4). 시험 조건은 23℃ (±2°) 및 50% (±2%) 상대습도이다. 수증기 투과율 (MVTR)은 (W2-W3)×1000와 같다. 정적 흡수는 (W4-W1)×1000과 같다. g/10 cm²/24시간의 유체 처리 용량 (FHC)은 다음과 같이 결정된다:

FHC=(W2-W3)+(W4-W1)

표 6, 8, 10, 및 12는 각각 흡수제가 없는 비교 조성물 A-D를 나타낸다. 이러한 표들은 또한 흡수제가 포함된 본 발명의 주제에 따른 조성물, 즉, 조성물 1-4를 나타낸다. 표 7, 9, 11, 및 13은 박리력, 점착력, 용리, 및 유체 처리 용량이 평가된 시험의 결과를 나타낸 것이다.

표 6 - 포뮬레이션

표 7 - 시험 결과

표 8 - 포뮬레이션

표 9 - 시험 결과

표 10 - 포뮬레이션

표 11 - 시험 결과

표 12 - 포뮬레이션

표 13 - 시험 결과

표 6-13으로부터 입증된 바과 같이, 흡수제를 접착제 포뮬레이션에 혼입하는 것은 이부프로펜의 용리(2시간 후와 6시간 후 둘 모두)를 유의하게 증가시킨다. 특히, 표 6 및 7에 나타난 바와 같이, 흡수제를 접착제 조성물에 혼입하는 것은 2시간의 용리를 12%에서 20%로 증가시키고, 6시간의 용리를 23%에서 35%로 증가시칸다. 표 8 및 9에 나타난 바와 같이, 흡수제를 접착제 조성물에 혼입하는 것은 2시간의 용리를 15%에서 22%로 증가시키고, 6시간의 용리를 28%에서 44%로 증가시킨다. 표 10 및 11에 나타난 바와 같이, 흡수제를 접착제 조성물에 혼입하는 것은 2시간의 용리를 9%에서 16%로 증가시키고, 6시간의 용리를 19%에서 31%로 증가시킨다. 표 12 및 13에 나타난 바와 같이, 흡수제를 접착제 조성물에 혼입하는 것은 2시간의 용리를 15%에서 25%로 증가시키고, 6시간의 용리를 28%에서 52%로 증가시킨다

다수 다른 이점들은, 이러한 기술의 추후 적용 및 개발로부터 의심 없이 명백해질 것이다.

본원에 언급된 모든 특허, 출원, 표준, 및 논문들의 전체는 본원에 참고로 포함된다.

본원의 상기에서 기술된 바와 같이, 본 발명의 주제는 종래의 방법, 시스템 또는 장치와 관련된 다수 문제들을 해결한다. 그러나, 본 발명의 주제의 본질을 설명하기 위해 본원에서 기술되고 예시된, 세부사항, 물질, 및 구성요소들의 배열의 다양한 변화가 첨부된 청구범위에서 표현되는 바와 같이, 본 발명의 주제의 원리 및 범위를 벗어나지 않으면서, 당업자에 의해 이루어질 수 있음이 인식될 것이다.

Claims

생물학적 피부 상의 관심의 대상이 되는 영역에 하나 이상의 활성 제제(active agent)를 방출시키는 방법으로서,
생물학적 피부에 따른 위치에 적합하고 하나 이상의 면(face)이 형성되어 있는 물품을 제공하고;
접착제 성분, 0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제, 및 0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제를 포함하는 접착제 조성물을 제공하고;
물품의 면 상에 접착제 조성물을 증착시키고;
생물학적 피부 상의 관심의 대상이 되는 영역에 물품을 적용함으로써 접착제 조성물이 관심의 대상이 되는 영역을 향하게 하거나 그 위에 놓이게 함을 포함하는 방법.
제 1항에 있어서, 접착제 조성물이 생물학적 피부 상의 관심의 대상이 되는 영역의 일부 또는 전부와 접촉되는 방법.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 흡수제가 (i) 불용성 팽윤가능한 폴리머, (ii) 수화가능한 폴리머, (iii) 수용성 폴리머, (iv) 합성 흡수제, (v) 고흡수제 폴리머, 및 (vi) (i) - (v) 중 임의의 하나 이상의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 흡수제가 카복시메틸 셀룰로오스인 방법.
제 4항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 0.2 내지 1.5 범위 내의 치환도를 지니는 방법.
제 4항 또는 제 5항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 지니는 방법.
제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 활성 제제가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항저하증 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 활성 제제가 항류마티스제인 방법.
제 8항에 있어서, 항류마티스제가 이부프로펜인 방법.
제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 비히클을 추가로 포함하는 방법.
제 10항에 있어서, 비히클이 다가 알콜인 방법.
제 1항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
제 12항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜인 방법.
제 1항 내지 제 13항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 하나 이상의 결정화 억제제를 추가로 포함하는 방법.
제 1항에 있어서, 결정화 억제제가 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 방법.
제 14항 또는 제 15항에 있어서, 결정화 억제제가 0.1% 내지 30%의 농도로 접착제 조성물에 존재하는 방법.
제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 0.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 17항에 있어서, 접착제 조성물이 1.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 18항에 있어서, 접착제 조성물이 2.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 1항 내지 제 19항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 10 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
제 20항에 있어서, 접착제 조성물이 25 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
제 21항에 있어서, 접착제 조성물이 40 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
제 1항 내지 제 22항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 약 50 g/m²/24 시간 이상의 정적 흡수를 나타내는 방법.
제 1항 내지 제 23항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 25 g/m²/24 시간 이상의 수증기 투과율(moisture vapor transmission rate: MVTR)을 나타내는 방법.
제 1항 내지 제 24항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 500 g/m²/24 시간 이상의 정적 흡수 및 25 g/m²/24 시간 이상의 수증기 투과율(MVTR)을 나타내는 방법.
접착제 성분 및 하나 이상의 활성 제제를 포함하는 접착제 조성물로부터 하나 이상의 활성 제제의 (i) 방출 정도 및 (ii) 방출 속도 중 하나 이상을 증가시키는 방법으로서,
접착제 조성물에 하나 이상의 흡수제를 혼입시킴으로써 하나 이상의 활성 제제의 방출 정도 및/또는 속도를 증가시킴을 포함하는 방법.
제 26항에 있어서, 활성 제제가 이부프로펜인 방법.
제 27항에 있어서, 하나 이상의 활성 제제의 방출 정도가 접착제 조성물에서 흡수제의 양의 증가보다 더 많이 증가하는 방법.
제 27항 또는 제 28항에 있어서, 접착제 조성물 중의 흡수제의 양을 2.0배까지 증가시키면 이부프로펜의 방출 정도가 2.0배 이상까지 증가되는 방법.
제 26항 내지 제 29항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 추가로 비히클을 포함하는 방법.
제 26항 내지 제 30항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 하나 이상의 결정화 억제제를 추가로 포함하는 방법.
제 31항에 있어서, 결정화 억제제가 0.1% 내지 30%의 농도로 접착제 조성물에 존재하는 방법.
제 26항 내지 제 32항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 0.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 33항에 있어서, 접착제 조성물이 1.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 34항에 있어서, 접착제 조성물이 2.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 26항 내지 제 35항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 10 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
제 36항에 있어서, 접착제 조성물이 25 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
제 37항에 있어서, 접착제 조성물이 40 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
20% 내지 90%의 접착제;
0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제;
0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제(들);
0.1% 내지 30%의 하나 이상의 결정화 억제제; 및
0.1% 내지 30%의 비히클
을 포함하는, 접착제 조성물.
제 39항에 있어서, 접착제가 핫 멜트 접착제인, 접착제 조성물.
제 40항에 있어서, 핫 멜트 접착제의 농도가 30% 내지 80%인, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 41항 중 어느 한 항에 있어서, 흡수제가 (i) 불용성 팽윤가능한 폴리머, (ii) 수화가능한 폴리머, (iii) 수용성 폴리머, (iv) 합성 흡수제, (v) 고흡수제 폴리머, 및 (vi) (i) - (v) 중 임의의 하나 이상의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 41항 중 어느 한 항에 있어서, 흡수제가 카복시메틸 셀룰로오스인, 접착제 조성물.
제 43항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 0.2 내지 1.5 범위 내의 치환도를 지니는, 접착제 조성물.
제 43항 또는 제 44항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 지니는, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 45항 중 어느 한 항에 있어서, 흡수제의 농도가 0.5% 내지 45%인, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 46항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 활성 제제(들)가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항저하증 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 접착제 조성물.
제 47항에 있어서, 활성 제제(들)의 농도가 0.5% 내지 10%인, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 48항 중 어느 한 항에 있어서, 결정화 억제제가 폴리비닐피롤리돈 (PVP)인, 접착제 조성물.
제 49항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈의 농도가 0.5% 내지 20%인, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 50항 중 어느 한 항에 있어서, 비히클이 다가 알콜을 포함하는, 접착제 조성물.
제 51항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 접착제 조성물.
제 51항 또는 제 52항에 있어서, 다가 알콜의 농도가 0.5% 내지 20%인, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 53항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 0.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 54항에 있어서, 접착제 조성물이 1.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 55항에 있어서, 접착제 조성물이 2.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 56항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 10 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 57항에 있어서, 접착제 조성물이 25 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 58항에 있어서, 접착제 조성물이 40 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 59항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 약 50 g/m²/24 시간 이상의 정적 흡수를 나타내는, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 60항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 25 g/m²/24 이상의 수증기 투과율(MVTR)을 나타내는, 접착제 조성물.
제 39항 내지 제 61항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 500 g/m²/24 시간 이상의 정적 흡수 및 25 g/m²/24 시간 이상의 수증기 투과율(MVTR)을 나타내는, 접착제 조성물.
30% 내지 80%의 핫 멜트 접착제;
0.5% 내지 45%의 하나 이상의 흡수제;
0.5% 내지 10%의 하나 이상의 활성 제제;
0.5% 내지 20%의 하나 이상의 결정화 억제제;
0.5% 내지 20%의 하나 이상의 다가 알콜
을 포함하는, 접착제 조성물.
제 63항에 있어서, 흡수제가 (i) 불용성 팽윤가능한 폴리머, (ii) 수화가능한 폴리머, (iii) 수용성 폴리머, (iv) 합성 흡수제, (v) 고흡수제 폴리머, 및 (vi) (i) - (v) 중 임의의 하나 이상의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 접착제 조성물.
제 63항에 있어서, 흡수제가 카복시메틸 셀룰로오스인, 접착제 조성물.
제 65항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 0.2 내지 1.5 범위 내의 치환도를 지니는, 접착제 조성물.
제 65항 또는 제 66항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 지니는, 접착제 조성물.
제 63항 내지 제 67항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 활성 제제(들)가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항저하증 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 접착제 조성물.
제 63항 내지 제 68항 중 어느 한 항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 접착제 조성물.
제 63항 내지 제 69항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 0.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 70항에 있어서, 접착제 조성물이 1.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 71항에 있어서, 접착제 조성물이 2.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 63항 내지 제 72항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 10 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 73항에 있어서, 접착제 조성물이 25 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
제 74항에 있어서, 접착제 조성물이 40 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 접착제 조성물.
생물학적 피부에 접착되도록 구성되고 피부에 하나 이상의 활성제(active)를 방출하는 물품으로서, 물품에 표면이 형성되어 있고, 물품이 표면의 일부 또는 전부 상에 배치된 접착제 조성물을 포함하고, 접착제 조성물이
20% 내지 90%의 접착제;
0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제;
0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제(들);
0.1% 내지 30%의 하나 이상의 결정화 억제제; 및
0.1% 내지 30%의 비히클을 포함하는, 물품.
제 76항에 있어서, 접착제가 핫 멜트 접착제인, 물품.
제 77항에 있어서, 핫 멜트 접착제의 농도가 30% 내지 80%인, 물품.
제 76항 내지 제 78항 중 어느 한 항에 있어서, 흡수제가 (i) 불용성 팽윤가능한 폴리머, (ii) 수화가능한 폴리머, (iii) 수용성 폴리머, (iv) 합성 흡수제, (v) 고흡수제 폴리머, 및 (vi) (i) - (v) 중 임의의 하나 이상의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 물품.
제 76항 내지 제 78항 중 어느 한 항에 있어서, 흡수제가 카복시메틸 셀룰로오스인, 물품.
제 80항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 0.2 내지 1.5 범위 내의 치환도를 지니는, 물품.
제 80항 또는 제 81항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 지니는, 물품.
제 76항 내지 제 82항 중 어느 한 항에 있어서, 흡수제의 농도가 0.5% 내지 45%인, 물품.
제 76항 내지 제 83항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 활성 제제(들)가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항저하증 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 물품.
제 76항 내지 제 84항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 제제(들)의 농도가 0.5% 내지 10%인, 물품.
제 76항 내지 제 85항 중 어느 한 항에 있어서, 결정화 억제제가 폴리비닐피롤리돈 (PVP)인, 물품.
제 86항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈의 농도가 0.5% 내지 20%인, 물품.
제 76항 내지 제 87항 중 어느 한 항에 있어서, 비히클이 다가 알콜을 포함하는, 물품.
제 88항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 물품.
제 88항 또는 제 89항에 있어서, 다가 알콜의 농도가 0.5% 내지 20%인, 물품.
제 76항 내지 제 90항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 0.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 물품.
제 91항에 있어서, 접착제 조성물이 1.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 물품.
제 92항에 있어서, 접착제 조성물이 2.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 물품.
제 76항 내지 제 93항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 10 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 물품.
제 94항에 있어서, 접착제 조성물이 25 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 물품.
제 95항에 있어서, 접착제 조성물이 40 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 물품.
제 76항 내지 제 96항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 약 50 g/m²/24 시간 이상의 정적 흡수를 나타내는, 물품.
제 76항 내지 제 98항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 25 g/m²/24 시간 이상의 수증기 투과율(MVTR)을 나타내는, 물품.
제 76항 내지 제 99항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 500 g/m²/24 시간 이상의 정적 흡수 및 25 g/m²/24 시간 이상의 수증기 투과율(MVTR)을 나타내는, 물품.
생물학적 피부에 접착되도록 구성되고 피부에 하나 이상의 활성 제제를 방출하는 물품으로서, 물품에 표면이 형성되어 있고, 물품이 표면의 일부 또는 전부 상에 배치된 접착제 조성물을 포함하고, 접착제 조성물이
30% 내지 80%의 핫 멜트 접착제;
0.5% 내지 45%의 하나 이상의 흡수제;
0.5% 내지 10%의 하나 이상의 활성 제제;
0.5% 내지 20%의 하나 이상의 결정화 억제제;
0.5% 내지 20%의 하나 이상의 다가 알콜을 포함하는, 물품.
제 100항에 있어서, 흡수제가 (i) 불용성 팽윤가능한 폴리머, (ii) 수화가능한 폴리머, (iii) 수용성 폴리머, (iv) 정적 흡수제, (v) 고흡수제 폴리머, 및 (vi) (i) - (v) 중 임의의 하나 이상과의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 물품.
제 100항에 있어서, 흡수제가 카복시메틸 셀룰로오스인, 물품.
제 102항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 0.2 내지 1.5 범위 내의 치환도를 지니는, 물품.
제 102항 또는 제 103항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 지니는, 물품.
제 100항 내지 제 104항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 활성 제제(들)가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항저하증 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 물품.
제 100항 내지 105항 중 어느 한 항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 물품.
제 100항 내지 제 106항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 0.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 물품.
제 107항에 있어서, 접착제 조성물이 1.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 물품.
제 108항에 있어서, 접착제 조성물이 2.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는, 물품.
제 100항 내지 제 109항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 10 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 물품.
제 110항에 있어서, 접착제 조성물이 25 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 물품.
제 111항에 있어서, 접착제 조성물이 40 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는, 물품.
하나 이상의 활성 제제를 방출하는 접착제 조성물을 형성시키는 방법으로서,
접착제 및 비히클를 포함하는 접착제 성분을 제공하고;
0.1% 내지 50%의 하나 이상의 흡수제, 0.1% 내지 20%의 하나 이상의 활성 제제, 및 0.1% 내지 30%의 하나 이상의 결정화 억제제를 접착제 성분에 혼입함으로써 하나 이상의 활성제를 방출하는 접착제 조성물을 형성시킴을 포함하는 방법.
제 113항에 있어서, 흡수제가 (i) 불용성 팽윤가능한 폴리머, (ii) 수화가능한 폴리머, (iii) 수용성 폴리머, (iv) 합성 흡수제, (v) 고흡수제 폴리머, 및 (vi) (i) - (v) 중 임의의 하나 이상의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
제 113항에 있어서, 흡수제가 카복시메틸 셀룰로오스인 방법.
제 115항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 0.2 내지 1.5 범위 내의 치환도를 지니는 방법.
제 115항 또는 제 116항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 지니는 방법.
제 113항 내지 제 117항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 활성 제제(들)가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항저하증 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
제 113항 내지 제 118항 중 어느 한 항에 있어서, 결정화 억제제가 폴리비닐피롤리돈 (PVP)인 방법.
제 119항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈 (PVP)의 농도가 0.5% 내지 20%인 방법.
제 113항 내지 제 120항 중 어느 한 항에 있어서, 비히클이 다가 알콜을 포함하는 방법.
제 121항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
제 121항 또는 제 122항에 있어서, 다가 알콜의 농도가 0.5% 내지 20%인 방법.
제 113항 내지 제 123항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 0.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 124항에 있어서, 접착제 조성물이 1.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 125항에 있어서, 접착제 조성물이 2.5 N/in 이상의 폴리에틸렌 상의 박리력 값을 나타내는 방법.
제 113항 내지 제 126항 중 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 10 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
제 127항에 있어서, 접착제 조성물이 25 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
제 128항에 있어서, 접착제 조성물이 40 N/in 이상의 점착력 값을 나타내는 방법.
제 113항 내지 제 129항 중 어느 한 항에 있어서, 혼입하는 것이 접착제 조성물을 75℃ 미만의 온도로 야기함을 포함하는 방법.
제 130항에 있어서, 온도가 60℃ 내지 70℃인 방법.