KR20150120856A - 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 제1 가스 및 원자화된 의약을 포함하는, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물 및 그 제조방법을 제공한다. 제1 가스는 수소를 포함한다. 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스부피농도는 2 내지 96%이다. 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택된다. 본 발명의 흡입-타입 약학 조성물은 수소 사용을 통하여 환자 신체 내의 유해한 라디컬을 제거하면서, 원자화된 의약의 이용으로 환자를 위한 의약의 흡수 효과가 증가될 수 있다. 동시에, 증발된 약학적 액체의 적은 양의 사용으로 인하여 사용자에게 미칠 수 있는 부작용을 간접적으로 감소시킬 수 있다.

Description

폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물 및 그 제조방법{INHALATION-TYPE PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF LUNG CANCER AND PREPARATION METHOD THEREOF}
본 발명은 흡입-타입 약학 조성물 및 그 제조방법에 대한 것으로서, 더욱 상세하게는, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물 및 그 제조방법에 대한 것이다.
폐암은 폐 조직에서 제어되지 않는 세포 성장에 의하여 야기되는 질환이다. 그러한 세포 성장은 암전이(metastasis)를 야기하고, 이는 근처 조직을 침투하여 폐를 넘어 잠입할 수 있다. 대부분 원발성 폐암(primary lung cancers)은 암종(carcinomas)이고 상피세포로부터 유도된다. 게다가 남자 및 여자에서 암-관련 사망의 가장 일반적인 이유인 폐암은 전세계적으로 매년 약 1.3백만명의 죽음의 원인으로 이는 2004년 통계에 따른 것이다.
통계에 따르면, 폐암을 가진 환자의 5년 생존율은 17%이고, 12년 동안 거의 개선이 없다. 사실, 폐암의 초기 진단은 어렵다. 말기 폐암을 가진 환자들의 경우, 화학요법이 치료의 주요 방법이고, 생존 기간은 임상 연구에서 약 8 내지 13개월이다. 반대로, (화학요법 없이) 가장 지지적 치료(supportive care)의 경우, 생존 시간이 약 4-6개월이다. 그러나, 진정한 평균 생존 기간은 발표된 데이터보다 더 짧을 것이고, 임상 시험이 전형적으로 더 젊고 의학적으로 잘 맞는 환자들을 올리기 때문이다.
종래에 폐암의 치료를 위하여 사용되는 통상적은 의약은 다음을 포함한다: 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 등. 그러나, 상기 언급된 의약들은 일반적으로 몇몇 부작용을 가지고, 예를 들어 몇몇 환자들이 시스플라틴을 복용한 후 심각한 구토 증상이 나타나서 이 의약들은 장기간 복용에는 적절하지 않다.
그러므로, 폐암에 대한 현재 치료는, 폐암의 치료 효과와 환자에 대한 부작용의 감소가 결합된 의약이 부족한 실정이다.
그러므로, 본 발명은 제1 가스 및 원자화된 의약을 포함하는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물을 제공한다. 상기 제1 가스는 수소를 포함하고, 상기 흡입-타입 약학 조성물 내에서 상기 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 96%사이 이다. 상기 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택된다.
본 발명의 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 따라, 상기 제1 가스는 물의 전기분해로부터 생성되는 수소 및 산소의 가스 혼합물로서, 여기에서 상기 수소 대 산소의 부피비율은 2:1이다. 일 실시예에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 66.66%이다. 게다가, 본 발명의 흡입-타입 약학 조성물은 제2 가스를 더 포함한다. 상기 제2 가스는 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도를 감소하기 위하여 사용되는데, 여기에서 상기 제2 가스는 공기, 수증기, 비활성기체, 산소, 또는 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택된 가스이다. 본 실시예에서, 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 4.7 내지 66.66%일 수 있으나 이 범위에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 따라, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 60 내지 66.66%이다. 추가로, 본 발명의 다른 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물의 수소의 가스 부피 농도는 66.66%보다 더 크다.
게다가, 본 발명은 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조 방법을 더 제공하고, 상기 방법은 다음 단계들을 포함한다:
(S1) 제1 가스의 준비단계로서, 여기에서 상기 제1 가스는 수소를 포함하고;
(S2) 원자화된 의약의 생성을 위하여 약액의 원자화 단계로서, 여기에서 상기 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택되고; 및
(S3) 상기 흡입-타입 약학 조성물의 생성을 위하여 상기 제1 가스 및 상기 원자화된 의약의 혼합단계로서, 여기에서 상기 흡입 타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 96%이다.
본 발명의 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 따라, 상기 제1 가스는 본 발명의 (S1)단계에서 물의 전기분해에 의하여 생성된다. 상기 제1 가스는 수소와 산소의 가스 혼합물인데, 여기에서 수소 대 산소의 부피비율은 2:1이다.
본 발명의 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 따라, 본 발명의 방법은 다음 단계들을 더 포함한다:
(S21) 제1 가스의 준비단계로서, 여기에서 제1 가스는 수소를 포함하고;
(S22) 원자화된 의약의 생성을 위하여 약액의 원자화단계로서, 여기에서 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택되고;
(S23) 제2 가스의 준비단계; 및
(S24) 상기 흡입-타입 약학 조성물의 생성을 위하여 상기 제1 가스, 제2 가스, 및 상기 원자화된 의약의 혼합단계.
일 실시예에서, 상기 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 상기 제2 가스의 첨가에 의하여 감소될 수 있다.
게다가, 본 발명의 다른 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 따라, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 일반적으로 60%~66.61%이다. 본 발명의 다른 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 따라, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 일반적으로 66.66% 보다 크다.
통상적인 기술과 비교하여, 본 발명은 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물 및 이의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 흡입-타입 약학 조성물은 원자화된 의약을 이용함으로써 환자를 위한 의약의 흡수 효과가 증가되면서, 의약 복용의 편리성을 제공할 수 있고 수소 사용을 통하여 환자 신체에서 유해한 라디컬이 제거된다. 그러므로, 본 발명은 사용자에게 더 나은 치료 효과를 가짐과 동시에 의약 복용의 편리성이 결합된 폐암을 위한 치료를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법의 플로우차트를 도시한다.
도 2는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법의 플로우차트를 도시한다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 있어서 (S1)단계를 설명하는 전기분해 장치의 개략도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 있어서 (S2)단계 및 (S3)단계를 설명하는 가스 혼합 시스템의 개략도이다.
상기 효과를 획득하기 위하여, 본 발명의 정신 및 특징이 좀더 쉽고 명확히 이해되고, 실시예들 및 첨부된 도면들이 하기에서 논의된다. 그러나, 본 발명은 상기 실시예들 및 첨부된 도면들에 제한되지 않는다.
본 발명은 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물을 제공하고, 이는 제1 가스 및 원자화된 의약을 포함한다. 상기 제1 가스는 수소를 포함한다. 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 96%이다. 상기 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택된다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 제1 가스는 산소를 더 포함하고, 제1 가스는 물의 전기분해로부터 생성된 수소 및 산소의 가스 혼합물이고, 수소 대 산소의 부피 비율은 약 2:1이다. 실질적인 적용에 있어서, 수소 대 산소의 부피 비율은 원칙적으로 2:1이나, 때때로 전극으로부터 수집된 수소 또는 산소는 어떤 에러(error)를 가지고 있을 수 있고, 이 경우에도 여전히 수소 대 산소의 부피 비율은 약 2:1이다. 상기 원자화된 의약은 약액(medicinal liquid)을 원자화(atomizing) 또는 증발(vaporizing)시켜 생성되고,상기 약액은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택된다. 폐암 치료용 상기 의약은 당업자들에게 잘 알려진 것이므로, 더 이상 상세히 설명하지 않겠다. 본 실시예에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 66.66%이다.
본 발명의 흡입-타입 약학 조성물은 제2 가스를 더 포함한다. 상기 제2 가스는 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도를 감소시키기 위하여 사용되고, 여기에서 상기 제2 가스는 공기, 수증기, 비활성기체, 산소, 또는 이들의 어떠한 조합을 포함하는 군에서 선택된 가스이다. 본 실시예에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 4.7 내지 66.66%이나, 이 범위에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 실시예에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물은 상기 제1 가스와 40 c.c. 약액을 원자화함으로써 생성된 원자화된 의약을 혼합함으로써 제조되고, 여기에서 상기 흡입-타입 약학 조성물의 수소의 가스 부피 농도는 60 내지 66.66%이다. 본 발명의 다른 일 실시예에서, 상기 요구되는 수소는 수소 병(hydrogen bottle)을 이용하여 제공될 수 있다. 그리고 상기 수소 병에 의하여 제공된 수소는 상기 원자화된 의약과 혼합되고, 이때, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 66.66%보다 더 크고, 예를 들어 67 내지 96%이다. 본 발명의 다른 일 실시예에서, 상기 수소는 상기 전기분해된 물에서 생성된 수소로부터 직접 수집될 수 있다. 상기 수소는 이때 상기 전기분해된 물에서 생성된 수소로부터 수집된 것이고, 수소 및 산소의 가스 혼합물은 아니다. 그리고 전기분해된 물에서 생성된 수소로부터 수집된 수소는 상기 원자화된 의약과 직접 혼합되고, 이 경우도 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 66.66%보다 더 클 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따라 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조 방법을 설명하는 방법 플로우차트이다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 흡입-타입 약학 조성물의 제조 방법은 다음 단계들을 포함한다:
(S1) 제1 가스의 준비단계로서, 상기 제1 가스는 수소를 포함하고;
(S2) 원자화된 의약의 생성을 위하여 약액을 원자화하는 단계로서, 여기에서 상기 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택되고; 및
(S3) 상기 흡입-타입 약학 조성물을 생성하기 위하여 상기 제1 가스 및 원자화된 의약의 혼합단계로서, 여기에서 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 96%이다.
본 발명의 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조 방법에 따라, 상기 제1 가스는 본 발명의 (S1)단계에서 물의 전기분해에 의하여 생성된다. 상기 제1 가스는 수소 및 산소의 가스 혼합물이고, 상기 수소 대 산소의 부피비율은 약 2:1이다. 실질 적용에 있어서, 수소의 산소에 대한 부피 비율은 원칙적으로 2:1이나, 때때로 전극으로부터 수집된 수소 또는 산소는 어떤 에러를 가지고 있을 수 있고, 이 경우에도 여전히 수소 대 산소의 부피 비율은 약 2:1이다. 일 실시예에 있어서, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 66.66%이나, 이 범위에 제한되지 않는다.
도 2는 본 발명의 다른 일 실시예에 따라 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법을 설명하는 방법 플로우차트이다. 도 2에 도시된 바와 같이, 본 발명의 흡입-타입 약학 조성물의 다른 제조방법은 다음 단계들을 포함한다:
(S21) 제1 가스 준비단계로서, 상기 제1 가스는 수소를 포함하고;
(S22) 원자화된 의약의 생성을 위하여 약액을 원자화하는 단계로서, 상기 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택되고;
(S23) 제2 가스 준비단계; 및
(S24) 상기 흡입-타입 약학 조성물을 생성하기 위하여 상기 제1 가스, 제2 가스 및 상기 원자화된 의약의 혼합단계.
본 발명의 일 실시예에 의하여 제공되는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조 방법에 따라, 상기 제1 가스는 본 발명의 (S21)단계에서 물의 전기분해에 의하여 생성된다. 상기 제1 가스는 수소 및 산소의 가스 혼합물이고, 여기에서 수소 대 산소의 부피 비율은 약 2:1이다. 실질 적용에 있어서, 수소 대 산소의 부피 비율은 원칙적으로 2:1이나, 때때로 전극으로부터 수집된 수소 또는 산소는 어떤 에러를 가지고 있을 수 있고, 이 경우에도 여전히 수소 대 산소의 부피 비율은 약 2:1이다. 게다가, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 상기 제2 가스의 첨가로 인하여 감소될 수 있다. 본 실시예에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 4.7 내지 66.66%이나, 이 범위에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서, 상기 요구되는 수소가 수소 병(hydrogen bottle)을 이용함으로써 제공될 수 있다. 수소 병에 의하여 제공된 수소는 상기 원자화된 의약과 혼합되고, 이때 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 66.66%보다 더 크고, 예를 들어 67 내지 96%이다. 사용자가 더 높은 수소의 가스 부피 농도를 가지는 가스, 예를 들어 96% 초과의 수소 가스 부피 농도를 흡입할 때, 사용자에 의하여 흡입된 가스는 더 낮은 산소의 가스 부피 농도를 가지고, 이는 사용자 신체에 산소 부족을 초래하게 된다. 그러므로, 본 발명은 96% 초과가 되지 않도록 수소의 부피 농도를, 예를 들어 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도가 67 내지 90%가 되도록 제어하는 것이 중요하다. 본 발명의 다른 실시예에서, 수소는 전기분해된 물에서 생성된 수소로부터 직접 수집될 수 있다. 상기 전기분해된 물에서 생성된 수소로부터 수집된 수소(수소 및 산소의 가스 혼합물이 아님)는 상기 원자화된 의약과 직접 혼합되고, 이 때 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스부피농도는 66.66%보다 더 크게 될 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조 방법에서 (S1)단계를 설명하는 전기분해 장치의 개략도이다. 본 실시예에서, 상기 수소 및 산소의 가스 혼합물을 포함하는 제1 가스는 물의 전기분해에 의하여 생성될 수 있고, 여기에서 전기분해 장치(100)는 전기분해 탱크(102), 전해물(electrolytic water)(104), 두 개의 전극들(106A 및 106B), 및 전원공급부를 포함한다.
우선, 상기 전기분해 탱크 102는 상기 전해물(104)을 담기 위해 사용되고, 상기 전해물(104)의 주요 성분은 순수한 물이나 여기에 제한되지 않는다. 실질적 적용에 있어서, 수산화나트륨(sodium hydroxide), 탄산칼슘(calcium carbonate), 및 염화나트륨(sodium chloride)과 같은 전해질(electrolytes)이 필요하다면 상기 전해물(104)에 첨가될 수 있다. 그리고, 전기분해 탱크(102)는 두 개의 전극들 (106A 및 106B)를 포함하고, 여기에서 상기 두 개의 전극들(106A 및 106B)은 각각 양극 및 음극을 대표한다. 상기 두 개의 전극들(106A 및 106B)은 전원 공급부(미도시)에 결합되어 상기 물의 전기분해를 위하여 요구되는 전원을 제공한다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 두 개의 전극들(106A 및 106B)의 극성이 고정되고, 예를 들어 전극 106A이 음극이고 상기 전극 106B이 양극이다. 본 발명의 다른 실시예에서, 상기 두 개의 전극들(106A 및 106B)의 극성은 뒤바뀔 수 있다. 예를 들어 특정시점에서 전극 106A이 음극이고 상기 전극 106B이 양극이나, 소정 시간이 지나간 후, 상기 전극 106A이 양극으로 변환되고 상기 전극 106B이 음극으로 변할 수 있다.
상기 두 개의 전극들(106A 및 106B)이 전원이 켜진 후에, 상기 전기분해 탱크(102)에서 상기 물(104)이 수소 및 산소를 생성하기 위하여 전기분해될 것이다. 수소는 상기 음극에서 생성되고 상기 산소는 양극에서 생성되고, 상기 수소 및 산소는 상기 전기분해 탱크(102)의 상부 부분으로 방출되어 제1 가스(108)를 생성한다. 상기 제1 가스(108)는 사용되기 위하여 상기 전기분해 탱크(102)의 제1 가스 라인(110)으로부터 배출되나 이에 제한되지 않는다. 본 발명의 다른 실시예에서, 상기 음극으로부터의 수소 및 양극으로부터의 산소는 가스 파이프를 통하여 전기 분해 탱크(102)로 배출되고 상기 제1 가스(108)를 형성하기 위하여 혼합된다.
수소 및 산소는 물(104)의 전기분해로부터 생성되고, 수소 대 산소의 부피 비율은 2:1이다. 본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명은 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도를 감소하기 위하여 상기 흡입-타입 약학 조성물에 제2 가스(112)를 추가할 수 있다. 예를 들어, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피농도는 4.7 내지 66.66%가 되도록 제어될 수 있다. 이 제2 가스는 공기, 수증기, 비활성기체, 산소 또는 이들의 어떤 조합을 포함하는 군에서 선택되는 가스이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조 방법에서 (S2)단계 및 (S3)단계를 설명하는 가스 혼합 시스템의 개략도이다. 상기 제조방법의 (S2)단계 및 (S3)단계에서, 약액(220)은 가스 혼합 시스템(200)에 의하여 원자화될 수 있고, 상기 원자화된 약액(220)은 상기 제1 가스(108)와 혼합되어 흡입-타입 약학 조성물(214)을 생성할 수 있다.
상기 가스 혼합 시스템(200)은 원자화된/증발된 가스 혼합 탱크(210)를 포함한다. 상기 원자화된/증발된 가스 혼합 탱크(210)는 도 3에 도시된 바와 같이, 제1 가스 라인(110)에 의하여 전기분해 장치(100)에 연결되고, 이는 상기 제1 가스(108)를 수용하여 원자화된 의약(212)과 혼합하여 상기 흡입-타입 약학 조성물(214)을 생성할 수 있다. 상기 원자화된/증발된 가스 생성기(210)는 오실레이터(216), 예를 들어 초음파 오실레이터를 더 포함한다. 상기 오실레이터(216)는 상기 원자화된/증발된 가스 생성기(210)에서 약액(220)을 원자화하기 위하여 적용되어 상기 원자화된 의약(212)을 생성한다. 상기 약액(220)은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택될 수 있다. 상기 폐암 치료용 의약은 당업자에게 잘 알려져 있어 여기에서 더 상세히 설명하지 않는다.
본 발명의 다른 일 실시예에서, 상기 원자화된/증발된 가스 생성기(210)는 약액의 40c.c. 내지 100c.c를 수용할 수 있고, 약액은 상기 원자화된/증발된 가스 생성기(210)을 이용하여 60분 내에 완전히 원자화될 수 있다. 그러므로, 상기 원자화된 의약의 가스 수율은 약 0.67 cc/min 내지 1.67 cc/min가 될 수 있고, 상기 전기분해 탱크(102)에 의하여 제어된 가스 수율은 약 2,000 cc/min 내지 약 3,000 cc/min가 될 수 있고, 여기에서 상기 전기분해 탱크로부터 생성된 가스는 오직 수소 및 산소의 가스 혼합물(수소의 산소에 대한 부피 비율은 약 2:1)을 포함하고, 그러므로 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 66.61 내지 66.65%이다. 상기 전기분해 탱크가 전기분해를 수행될 때 상기 전기분해 탱크로부터 열이 생성된다. 상기 전기분해 탱크에서 물이 전기분해 탱크로부터 생성된 열에 의하여 증발될 것이다. 상기 전기분해 탱크로부터 생성된 가스는 수소 및 산소의 가스 혼합물을 포함할 뿐만 아니라 소량의 수증기를 포함하여, 상기 흡입-타입 약학조성물의 수소의 가스 부피 농도는 66.61%보다 더 낮고, 예를 들어, 상기 흡입-타입 약학조성물의 수소의 가스 부피 농도는 60 내지 66.61%이다. 분명히, 수증기의 소량이 냉각을 통하여 감소될 수 있다. 그러므로, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물은 수소 및 산소의 가스 혼합물을 원자화된 의약과의 혼합에 의하여 제조될 수 있다. 상기 흡입-타입 약학 조성물의 수소의 가스 부피 농도는 일반적으로 60% 내지 66.61%이다.
본 발명의 다른 실시예에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 상기 제1 가스 및 원자화된 의약의 조성물 비율은 각각 35.33~99.99%과 0.01~64.67%이고, 가스의 농도 퍼센트에 따라 계산되었으나 여기에 제한되지 않는다. 실제 적용에서, 상기 제1 가스 및 원자화된 의약의 조성물 비율은 환자의 상태에 따라 조정될 수 있고 적어도 1회 내지 3회 흡입을 통하여 매일 투여될 수 있고, 각 세션은 30 내지 60분의 범위가 될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 상기 제1 가스, 원자화된 의약 및 제2 가스의 조성물 비율은 각각 33~97%, 0.01~64%, 및 2~66%이고, 가스의 농도 퍼센트에 따라 계산되고 여기에 제한되지 않는다. 실제 적용에서, 상기 제1 가스, 원자화된 의약 및 제2 가스의 조성물 비율은 환자의 상태에 따라 조정될 수 있고 적어도 1회 내지 3회 흡입을 통하여 매일 투여될 수 있고, 각 세션은 30 내지 60분의 범위가 될 수 있다.
본 발명의 상기 실시예들에 따라, 본 발명의 흡입-타입 약학 조성물은 수소 및 원자화된 의약을 포함하여 흡입-타입 약학 조성물을 형성하여 사용자에 의하여 흡입된다(미도시). 인체에는 자유 라디컬로 알려진 불안정 산소종(O+)이 존재함이 발견되었다. 상기 자유 라디컬은 일반적으로 질환, 식습관, 환경 및 사람들의 생활 스타일로 인하여 생성되고, 자유 라디컬은 상기 흡입된 수소와 반응함으로써 물의 형태로 배출될 수 있다. 본 방법을 이용하면, 인체 내의 자유 라디컬의 양이 감소될 수 있어 신체 상태를 산성 상태에서 알칼리 상태로 복구시킬 수 있어 항-산화, 항-노화 및 미용 건강 효과를 성취할 수 있고 만성 질환을 제거할 수도 있다. 추가로, 임상 연구에 따라, 상기 원자화된 약액은 1-5 마이크로미터이고 비-원자화된 약액보다 인체에 의하여 더욱 쉽게 흡수된다. 이는 비-원자화된 약액과 비교하여, 원자화된 의약은 더 낮은 복용량으로도 동일한 치료 효과를 성취할 수 있다. 게다가, 약의 부작용이 원자화된 의약의 투여량이 더 적으므로 약의 부작용이 감소될 수 있다. 약액은 물에 용해된 경구 의약인 액체 혼합물일 수 있다. 그러므로, 수소 및 원자화된 의약을 포함하는 흡입-타입 약학 조성물은 훌륭한 치료 효과를 제공할 수 있다.
통상적인 기술과 비교하면, 본 발명은 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물 및 그 제조방법을 제공한다. 본 발명의 흡입-타입 약학 조성물은 의약 복용의 편리성을 제공하고 수소의 사용을 통하여 환자 신체에 유해한 라디컬을 제거하는 반면 원자화된 의약의 이용에 의하여 환자의 의약의 흡수 효과를 증가시킨다. 동시에, 증발된 약학 액체를 적은 양으로 사용하기 때문에 사용자에게 미칠 수 있는 부작용을 간접적으로 줄일 수 있다.
상기 언급된 실시예들 및 설명들로, 본 발명의 특징 및 사상이 잘 설명되었을 것이다. 더욱 중요하게, 본 발명은 여기 기재된 실시예로 제한되지 않는다. 당업자들은, 본 발명의 가르침을 포함하면서 장치의 다양한 변형 및 변경이 가능함을 인지할 것이다. 따라서, 상술된 내용은 단지 청구범위의 요지에 의해서만 한정되는 것으로 해석되어야만 한다.

Claims (20)

  1. 폐암 치료용 흡입-타입(inhalation-type) 약학 조성물에 있어서,
    제1 가스 및 원자화된 의약(atomized medicine)을 포함하며,
    상기 제1 가스는 수소를 포함하고,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 96%이고,
    상기 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택되는 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 가스는 산소를 더 포함하는 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1 가스는,
    물을 전기분해하여 생성되는 수소 및 산소의 가스 혼합물이고, 여기에서 수소 대 산소의 부피 비율은 약 2:1인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도를 감소시키기 위한 제2 가스를 더 포함하고,
    상기 제2 가스는,
    공기, 수증기, 비활성기체, 산소 또는 이들의 어떤 조합을 포함하는 군으로부터 선택되는 가스인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 66.66%인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 4.7 내지 66.66%인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 60 내지 66.66%인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 66.66%보다 더 큰 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 원자화된 의약은,
    약액(medicinal liquid)을 원자화(atomizing)하거나 증발시킴으로써 생성되는 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 약액은,
    시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택되는 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물.
  11. 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법에 있어서,
    (S1) 제1 가스 준비단계로서, 상기 제1 가스는 수소를 포함하는 단계;
    (S2) 원자화된 의약의 생성을 위하여 약액을 원자화하는 단계로서, 상기 원자화된 의약은 시스플라틴(cisplatin), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(etoposide), 제피티닙(gefitinib), 및 에를로티닙(erlotinib) 및 이들의 어떠한 조합으로 구성된 군에서 선택되는 단계; 및
    (S3) 상기 흡입-타입 약학 조성물의 생성을 위하여 상기 제1 가스 및 상기 원자화된 의약을 혼합하는 단계로서, 상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도는 2 내지 96%인 단계;를 포함하는 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 (S2)단계 이후에,
    (S23) 제2 가스의 준비단계;를 더 포함하는 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법:
    (S23) 제2 가스의 준비단계.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 (S3)단계에서, 상기 흡입-타입 약학 조성물은 상기 제1 가스, 상기 제2 가스 및 상기 원자화된 의약을 혼합하여 생성되는 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
  14. 제12항에 있어서,
    상기 제2 가스는,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스 부피 농도를 감소시키기 위하여 사용되는 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
  15. 제12항에 있어서,
    상기 제2 가스는,
    공기, 수증기, 비활성기체, 산소 또는 이들의 어떠한 조합을 포함하는 군에서 선택되는 가스인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
  16. 제11항에 있어서,
    상기 (S1)단계에서, 상기 제1 가스는 물을 전기분해함으로써 생성되고,
    상기 제1 가스는,
    수소 및 산소의 가스 혼합물을 포함하고, 여기에서 수소 대 산소의 부피 비율은 2:1인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
  17. 제11항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스부피농도는 2 내지 66.66%인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
  18. 제11항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스부피농도는 4.7 내지 66.66%인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
  19. 제11항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스부피농도는 60 내지 66.66%인 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
  20. 제11항에 있어서,
    상기 흡입-타입 약학 조성물에서 수소의 가스부피농도는 66.66%보다 더 큰 것인, 폐암 치료용 흡입-타입 약학 조성물의 제조방법.
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