KR20150092922A - 홍경천과 차가버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물 - Google Patents
홍경천과 차가버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20150092922A KR20150092922A KR1020140013556A KR20140013556A KR20150092922A KR 20150092922 A KR20150092922 A KR 20150092922A KR 1020140013556 A KR1020140013556 A KR 1020140013556A KR 20140013556 A KR20140013556 A KR 20140013556A KR 20150092922 A KR20150092922 A KR 20150092922A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- cancer
- rhodiola
- cells
- stream
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 title abstract description 6
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 title abstract description 3
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 title abstract description 3
- 241000414067 Inonotus obliquus Species 0.000 title description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 35
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 34
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims description 56
- 241001165494 Rhodiola Species 0.000 claims description 46
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 208000026900 bile duct neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 claims description 4
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 abstract description 7
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 201000009036 biliary tract cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 208000020790 biliary tract neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 51
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 23
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 13
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 13
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 11
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 10
- 235000009604 Chrysanthemum X morifolium Nutrition 0.000 description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 8
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 7
- IOOMXAQUNPWDLL-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminiumyl)-3h-xanthen-9-yl]-5-sulfobenzene-1-sulfonate Chemical compound C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O IOOMXAQUNPWDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 6
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 6
- 230000034994 death Effects 0.000 description 6
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 5
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 5
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 5
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 5
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 4
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 4
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 4
- 230000009702 cancer cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000035407 negative regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol Chemical compound OCCC1=CC=C(O)C=C1 YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 2
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 2
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 2
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 230000006052 T cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 2
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- -1 olive oil Chemical compound 0.000 description 2
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 231100000338 sulforhodamine B assay Toxicity 0.000 description 2
- 238000003210 sulforhodamine B staining Methods 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLJWVVUJGVNXMZ-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylacetaldehyde Chemical compound SCC=O FLJWVVUJGVNXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241000220284 Crassulaceae Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 241000123392 Hymenochaetaceae Species 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- DBLDQZASZZMNSL-QMMMGPOBSA-N L-tyrosinol Natural products OC[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 DBLDQZASZZMNSL-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 1
- 240000005384 Rhizopus oryzae Species 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000288942 Tarsiidae Species 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 244000126002 Ziziphus vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 208000008445 altitude sickness Diseases 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 201000007180 bile duct carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 201000008274 breast adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007541 cellular toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000021045 dietary change Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 201000006585 gastric adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 229940088592 immunologic factor Drugs 0.000 description 1
- 239000000367 immunologic factor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 201000005296 lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 230000036473 myasthenia Effects 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229940124595 oriental medicine Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000007103 stamina Effects 0.000 description 1
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000004330 tyrosol Nutrition 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/41—Crassulaceae (Stonecrop family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/308—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on cancer prevention
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
본 발명은 홍경천과 차가버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 암, 특히 위암, 유방암, 폐암, 간암 뿐만 아니라 담도암에서 우수한 예방 및 치료효과를 나타낼 뿐만 아니라 천연물에서 유래한 물질로서 부작용이 전혀 없으며, 세포 독성이 없어 당분야에서 매우 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
Description
본 발명은 홍경천과 차가버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 홍경천 열추출물 중에서 차가버섯을 추출하여 수득된 홍경천과 차가버섯의 혼합추출물을 유효성분으로 하는 항암, 예를 들어 위암, 유방암, 간암, 폐암, 담도암 및 췌장암 예방 및 치료를 위한 조성물 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.
암은 음식물, 화학적 오염물 등의 환경요인에 의하여 유전자에 돌연변이가 일어났을 때 발생된다. 이들 돌연변이는 조절 불능의 세포증식을 초래하고, 종양 (tumor) 이라는 세포 덩어리를 형성시키며, 그들 중 일부가 다른 조직으로 침투하여 악성종양 (malignant tumor)을 만드는 전이 (metastasis)를 일으켜 주위의 정상조직까지 파괴시켜 개체의 생명을 위협할 수 있는 질환군을 총칭한다.
최근 세계보건기구의 통계자료에 의하면 전 세계적으로 암환자가 연간 1,000만 명 이상이 발생하며, 미국의 경우 1,300,000명의 새로운 환자가 발생하고 약 550,000명이 암으로 사망하는 것으로 추정된다고 한다. 우리나라의 경우에도 매년 암환자 수가 꾸준하게 늘고 있으며 질병으로 인한 사망 원인 중 가장 높은 비율을 차지한다.
또한 각종 암의 발생률이나 그 양상 또한 선진국형으로 점차 바뀌고 있다.
암의 발생 요인으로는 유전인자, 면역학적 요인과 같은 내적인 요인과 바이러스, 환경, 화학물질과 같은 외적인 요인 등 여러 가지가 존재한다. 최근의 암 발생 증가는 유전인자와 같은 내적인 요인보다 환경이나 식습관과 같은 외적인 요인이 더 큰 비중을 차지하는 것으로 알려지고 있어서, 사람들의 식생활의 변화가 일어나지 않는 이상 암 발병률과 사망률은 지속적으로 증가할 것으로 보인다. 특히 암의 치료는 조기에 발견되지 않는 이상 완치가 힘들며, 병이 진행됨에 따른 재정적·정신적 손실 등으로 인하여, 암의 예방과 조기 치료에 대한 중요성이 더욱 부각되고 있다. 따라서 장기간 치료하게 되면 약제내성 (drug resistance)이 생기는 화학물질이 아닌 천연물에서 암 예방 효과를 낼 수 있는 물질의 개발이 필요하다고 여겨진다.
한편, 홍경천(Rhodiola rosea)은 돌나물과(景天科; Crassulaceae) 식물로서 유럽과 아시아의 고산지대에 널리 분포되어 서식하는 식물로서, 신경계통의 자극, 우울증의 감소, 작업능력의 향상, 피로회복, 고산병의 예방 등에 유효한 전통약물로 동유럽과 아시아에 오래전부터 사용되어 왔다. 특히, 백두산 해발 1,800m~2,300m사이의 이끼 긴 원시림 속 자작나무숲과 협곡의 바위틈에서 많이 자라고 있는 다년생 초본 식물로 일교차가 크고 건조하며 산소가 희박하고 자외선이 강한 고산지대의 환경에서도 생존할 수 있는 특수한 적응력을 가지고 있어 고산경천 또는 고산홍경천 등의 별명으로도 불린다.
홍경천의 주요성분은 Salidroside, Tyrosol 및 배당체를 비롯하여 전분, 단백질, 지방, 당분, 플라본류 화합물, 아미노산, 무시원소, 미량의 정유 등을 포함한다. 홍경천의 현대적 연구는 1950년대부터 시작되었다. 일부 인삼을 능가하는 약리작용을 지니고 있는 것으로 알려져 있으며, 인삼이 가진 부작용이 전혀 없는 새로운 약물이라는 것이 증명되어 최근 국내외의 큰 주목을 받고 있다.
홍경천의 주요 효능으로는 원기 회복, 장수, 근무력증 예방, 피로회복 등에 유효하다는 보고가 있다. 홍경천의 효과는 최근에 많은 관심 속에 연구가 활발히 진행되고 있고, 특히 홍경천 술, 구보약, 캡슐, 차, 껌, 사탕 등 30여 가지의 다양한 건강기능식품 또는 의약의 소재로서의 가치가 인정되어 제품 개발이 더욱 증가하고 있다.
한국등록특허 제0439209호는 제1원료로서의 홍경천과 제2원료로서 더부살이풀, 사상자 및, 토사자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하며, 상기한 제1원료는 10~95중량%와 상기한 제2원료는 5~90중량%로 구성되는 스테미너 증진용 천연차에 관한 것이고, 한국등록특허 제0204166호는 두충, 가시오가피, 대추, 구기자, 감초와, 홍삼 또는 홍경천을 함유함을 특징으로 하는 항스트레스 건강식품 조성물에 관한 것을 기재하고 있다.
한편, 차가버섯(Chaga, Inonotus obliquus)은 Basidiomycetes의 Hymenochaetaceae에 속하며 러시아, 한국, 동유럽과 미국 북부지역의 자작나무 등에 자생하는 버섯으로 16세기 이후 민간에서 암, 위염, 궤양 및 결핵 치료 등에 사용되어 왔다(Huang NL. 2002. A mysterious medicinal fungus in Russia Inonotus obliquus. Chinese J Edible Mushroom 21: 7-8.). 그러나 현재 이용되는 차가버섯을 이용한 가공제품은 단순한 추출·농축음료, 분말, 캡슐, 과립차 등이 주를 이루고 있어 유효성분이 증진된 기능성 고부가가치의 새로운 차가버섯 가공제품이 개발될 필요성에 관심이 모아지고 있다. 또한, 국내에서 유통되는 차가버섯은 다양한 산지와 경로를 통해 유입되어 거래되고 있는데, 그 기원이 불분명하고 단순한 추출엑기스를 벗어난 다양한 가공제품으로 개발은 거의 이루어지지 못하고 있는 실정이다.
이에 본 발명자들은 홍경천 추출물의 효능에 대한 연구를 계속 진행하던 중 홍경천의 열 추출물 중에서 차가버섯을 추출하여 수득된 혼합 추출물이 항암, 예를 들어, 위암, 유방암, 폐암, 간암 뿐만 아니라 담도암에 대해 우수한 치료 및 예방 효과를 가진다는 놀라운 사실을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명에서 해결하고자 하는 기술적 과제는 홍경천과 차가버섯을 이용한 암 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공하기 위한 것이다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명에서는 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 암 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 암, 특히 위암, 유방암, 폐암, 간암 뿐만 아니라 담도암에서 우수한 예방 및 치료효과를 나타낼 뿐만 아니라 천연물에서 유래한 물질로서 부작용이 전혀 없으며, 세포 독성이 없어 당분야에서 매우 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
본 발명에서는 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 암을 예방 또는 치료하기 위한 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현 예에 따른 약학 조성물에서, 상기 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 홍경천 및 차가버섯을 1:0.9 내지 1:0.5의 중량비, 바람직하게는 1:0.7 내지 1:0.8의 중량비로 사용하는 것이 바람직하다.
상기 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 물 추출물, 에탄올 추출물 또는 메탄올 추출물일 수 있다.
구체적으로, 상기 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 하기 단계를 포함하는 방법에 따라 제조될 수 있다:
(S1) 홍경천을 물 또는 메탄올을 이용하여 추출하여 홍경천 추출액을 수득하는 단계:
(S2) 상기 수득된 홍경천 추출액에 상기 사용된 홍경천 총 중량을 기준으로 하여 50 내지 90중량%의 차가버섯을 침지시켜 24시간 내지 48시간 동안 추출하여 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 수득하는 단계.
바람직하게, 상기 단계 (S1)에서 물을 이용하여 홍경천을 추출할 경우, 홍경천의 총 중량을 기준으로 하여 20 내지 50배 중량, 바람직하게는 30 내지 40배 중량의 물에 홍경천을 넣고 100 내지 120℃에서 3 내지 5시간 동안 열추출하는 것을 특징으로 한다. 이 후 상기 수득된 홍경천 추출액의 온도가 60 내지 80℃가 되도록 상온에서 방치한 다음 단계 (S2)의 차가버섯을 추출하는 단계를 수행하는 것이 바람직하다.
또는, 상기 단계 (S1)에서 메탄올을 이용하여 홍경천을 추출할 경우에는, 100% 메탄올을 사용하여 홍경천의 총 중량을 기준으로 하여 10 내지 30배 중량의 메탄올에 홍경천을 넣고 40 내지 60℃에서 3 내지 5시간 동안 추출하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게, 상기 단계 (S2)에서 차가버섯의 사용량은 홍경천의 총 중량을 기준으로 하여 50 내지 90중량%, 바람직하게는 70 내지 80중량%인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 구현 예에 따른 조성물에서 상기 암은 위암, 유방암, 폐암, 간암 뿐만 아니라 담도암일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 암 예방 또는 치료를 위한 조성물은, 약학조성물 총 중량에 대하여 상기 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 0.02 내지 80 중량%, 바람직하게는 10 내지 50 중량%로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 포함하는 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물의 약학적 투여 형태는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 이외의 기타 약학적 활성 화합물과 함께 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 포함하는 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 추출물을 포함하는 약학조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한 다양한 화합물 혹은 혼합물을 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스 (sucrose) 또는 락토오스 (lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔 (witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 함유하는 조성물은 랫트를 사용한 시험에서 급성 독성 등의 독성을 전혀 나타내지 않으며 간 기능에 부작용을 보이지 않는다.
본 발명의 조성물을 이용하여 통상적인 방법에 따라 약학 제형을 제조할 수 있다. 제형의 제조에 있어, 활성 성분인 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 담체와 함께 혼합 또는 희석하거나, 용기 형태의 담체내에 봉입시키는 것이 바람직하다. 담체가 희석제로 사용되는 경우에는 활성 성분에 대한 비히클, 부형제 또는 메디움으로 작용하는 고형, 반고형 또는 액상의 물질일 수 있다.
따라서, 제형은 정제, 환제, 분제, 새세이, 엘릭시르, 현탁제, 유제, 용액제, 시럽제, 연질 또는 경질 젤라틴 캅셀제, 멸균 분제 등의 형태일 수 있다. 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제형은 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 약학 조성물은 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 잘 알려진 방법을 사용하여 제형화될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 경구, 경피, 피하, 정맥 또는 근육을 포함한 여러 경로를 통해 투여될 수 있다. 사람의 경우, 통상적인 1일 투여량은 1 내지 1,000 ㎎/㎏ 체중, 바람직하게는 10 내지 100 ㎎/㎏ 체중의 범위일 수 있고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 실제 투여량은 투여 경로, 환자의 연령, 성별 및 체중, 건강상태 및 질환의 중증도 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되어야 한다.
본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 항암의 목적으로 식품 또는 음료에 첨가될 수 있다. 이때, 식품 또는 음료 중의 상기 조성물의 첨가양은 일반적으로 건강식품의 경우 전체 식품 중량의 0.1 내지 15 중량％, 바람직하게는 1 내지 10 중량％로 첨가할 수 있으며, 건강음료의 경우 100 ㎖을 기준으로 1∼30 g, 바람직하게는 3∼10 g의 비율로 첨가할 수 있다.
본 발명의 건강음료는 지시된 비율로 필수성분으로서 상기 조성물을 함유하는 외에는 액체성분에 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 향미제로서는 천연 향미제 (타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등), 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 예는 단당류, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 이당류, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 다당류, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 크실리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 1∼20 g, 바람직하게는 약 5∼12 g이다.
상기 외에 본 발명의 식품 또는 음료 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 착색제 및 충진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
건강보조식품 개발을 위하여 본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어 각종 식품류, 음료류, 껌류, 비타민 복합제 등이 있다.
상기 외에 본 발명의 추출물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 추출물은 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0.01~0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<실시예 1> 홍경천 물 추출물과 차가버섯의 혼합 추출물 제조
(단계 1) 홍경천의 물 추출물 제조
실험에 사용한 홍경천은 러시아 고르노알타이 공화국에서 바위돌꽃(홍경천)의 신선한 뿌리와 뿌리줄기를 구입하여 가천대학교 한의과대학 본초학교실에서 감정하여 수득된 홍경천 10kg을 50℃의 건조기에서 건조시킨 다음 사용하였다.
홍경천의 총 중량을 기준으로 하여 40배 중량의 물을 붓고 110℃에서 4시간 동안 열추출한 다음, 상온에 방치하여 추출액의 온도가 70℃가 되도록 하였다.
(단계 2) 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물 제조
상기 수득된 홍경천 추출액에 차가버섯 8kg을 넣고 24시간 동안 추출하여 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 수득하였다.
<실시예 2> 홍경천 메탄올 추출물과 차가버섯의 혼합 추출물 제조
홍경천을 물로 추출하지 않고 100% 메탄올을 사용하여 추출하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 제조하였다.
이 때 메탄올은 홍경천의 총 중량을 기준으로 하여 20배 중량의 양으로 사용하여 50℃에서 4시간 동안 추출하였다.
<비교예 1> 홍경천 단독 추출물 제조
홍경천 10kg을 50℃의 건조기에서 건조시킨 다음 홍경천의 총 중량을 기준으로 하여 40배 중량의 물을 붓고 110℃에서 4시간 동안 열추출하여 홍경천 추출물을 수득하였다.
<비교예 2> 차가버섯 단독 추출물 제조
차가버섯 10kg에 대하여 40배 중량의 물을 넣고 70℃에서 24시간 동안 추출하여 차가버섯 추출물을 수득하였다.
시험방법
<암세포에 대한 SRB 분석>
SRB(sulforhodamine B) assay는 세포 단백질을 염색하여 세포의 증식이나 독성을 측정하는 방법으로 Doll 등의 문헌[Doll R, et al., The causes of cancer, Quantitative estimates of avoidable risks of Cancer in the United States today. J Natl Cancer Inst., 66(6): 1192(1981)]에 개시된 방법에 따라 실시하였다. 실험대상 세포인 Hep3B, MCF-7(10% FBS,DMEM 배지)와 A549, QBC939, AGS (10% FBS, RPMI 1640 배지)의 농도를 4 x 104 cell/ml으로 96 well plate의 각 well에 100 ㎕씩 첨가하여 24 시간 동안 배양(37℃, 5% CO2)한 다음, 실시예 1 및 2, 및 비교예 1 및 2에서 수득된 추출물을 최종농도 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 및 1.0 mg/mL로 100 ㎕씩 첨가하여 48 시간 동안 배양하였다. 배양이 완료된 후에 상등액을 제거하고 차가운 10%(w/v) TCA (trichoroacetic acid) 100 ㎕를 가하여 4 시간 동안 방치한 후 증류수로 4 내지 5회 세척하여 TCA를 제거하고 실온에서 plate를 건조한 후 각 well에 1%(w/v) 아세트산에 녹인 0.4%(w/v) SRB 용액을 100 ㎕씩 첨가하고 상온에서 30분 동안 염색시켰다. 결합되지 않은 SRB 염색액은 1% 아세트산으로 4 내지 5회 세척시킨 후 건조시켜 10 mM Tris 완충액 100 ㎕씩을 첨가하여 염색액을 녹여낸 후 ELISA reader를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다.
<암세포에 대한 MTT 분석>
Monks 등의 방법에 준하여 실시하였다. 실험대상 세포의 농도를 4 x 104 cell/ml으로 24 well plate의 900 ㎕씩 첨가하여 24 시간 동안 배양(37℃, 5% CO2)시킨 후 실시예 1 및 2, 및 비교예 1 및 2에서 수득된 추출물을 최종농도 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 및 1.0 mg/mL로 100 ㎕씩 첨가하여 48 시간 동안 배양하였다. 배양이 완료된 후에 100 ㎕의 MTT (50 mg/ML) 용액을 첨가하여 4 시간 동안 배양하여 formazan을 형성시킨 후, DMSO 900 ㎕를 첨가하여 formazan을 녹였으며, 각 well에서 100 ㎕씩 취하여 96 well plate에 옮긴 다음 540 nm에서 ELISA reader를 이용하여 흡광도를 측정하였다.
<Selectivity 측정>
MTT 분석을 이용하여 정상세포 (HEL299)에 대한 각 시료의 농도에서 세포독성을 측정하고 SRB 분석을 이용하여 각 암 세포주의 증식 억제 활성을 측정한 각 농도에서의 세포 독성에 대한 암세포 증식 억제 활성의 비율인 selectivity를 Rubinstein 등의 문헌[Rubinstein LV, et al., J. Natl Cancer Inst., 82: 1113-1118(1990)]에 개시된 바와 같이 다음 수학식 1의 방법에 따라 계산하였다.
<면역세포 증식 측정 및 cytokine 분비 측정 실험>
면역기능 증강효과는 Philip 등의 방법에 따라 인간의 면역세포인 T-cell과 B-cell을 상기한 MTT 분석을 이용하여 검증하였다. 또한, 인간 면역세포들이 배지내에 분비하는 cytokine인 IL-6과 TNF-α의 분비량 측정은 ELISA kit (Chemicon, USA)를 이용하여 실험을 수행하였다. 우선, 배양배지를 원심분리하여 상층액을 취한 다음, 다양한 농도의 추출물들과 함께 37℃에서 30분간 배양 후 450 nm에서 흡광도를 측정하여 표준물질을 이용하여 표준곡선을 작성하였고, 이에 준하여 시료에서 얻어진 흡광도를 측정하여 IL-6과 TNF-α의 분비량을 정량하였다.
<Natural killer cells 활성도 측정>
ATCC로부터 분양받은 NK-92MI cell(malignant non-Hodgkin's lymphoma)을 α-MEM 배지에 2 mM L-glutamine, 0.2 mM myoinositol, 20 mM folic acid, 10-1 mM 2-mercaptoethanal, 12.5% fetal bovin serum (FBS)과 12.5% horse serum (Myelocult)에 2 x 107 cells/mL의 농도로 희석하여 이용하였다. 활성도측정은 인간 T 세포를 T-25 flask에 배양하면서 시료를 투여한 후 증식정도를 관찰하면서 3 내지 4회 계대배양한 후 세포를 원심분리하여 상층액을 취하였다. NK-92MI cell을 24 well plate에 4 ~ 5 x 104 cells/mL로 900 ㎕씩 분주하고 24 시간 후 인간 B 세포 또는 T 세포의 상층액을 각 plate에 100 ㎕씩 투여하여 배양 48 시간 후 NK-92MI cell의 활성도를 hemocytometer를 이용하여 세포수를 측정하여 NK-92MI cell의 활성도를 측정하였다.
<Nitric oxide 생성능 측정>
사용된 세포주는 J774.1 macrophage (mouse)였으며, 세포는 10% heat-inactivated bovine serum과 RPMI1640 배지를 이용하여 24 well plate에 4.5 x 104 cells/well의 농도로 넣은 다음, 시료를 첨가하거나 첨가하지 않고 humidified 5% CO2 incubator 안에서 37℃에서 48 시간 동안 배양하여 실험에 사용하였다. 대식세포에서 발생되는 nitric oxide의 양은 Longchuan 등의 문헌[Longchuan C, et al., Cell Signal, 11(7): 499-505(1990)]에 개시된 방법에 따라 활성화된 대식세포 배양액에 축적되어 있는 nitrite의 양을 마이크로플레이트 분석을 이용하여 정량하여 측정하였다. 먼저 시료를 처리하고 48 시간 동안 세포를 배양한 다음, 그 상등액 50 ㎕를 취하여 같은 부피의 Griess 시약 (1% sulfanilamide in 5% phosphoric acid와 0.1% α-naphtyethylenediamine-HCl-H2O)을 첨가하여 실온에서 10분간 반응시킨 후 ELISA reader를 이용하여 540 nm의 흡광도를 측정하였다. Nitrite의 표준물질로는 sodium nitrite를 사용하였으며, 농도는 32 μM에서부터 0.25 μM까지 RPMI1640 배지로 2배씩 희석하여 얻은 표준곡선과 비교하여 계산하였다. NO- 생성능의 양성대조구 물질로는 lipopolysaccharide (LPS) 50 ng/mL를 사용하였다.
<통계분석>
실험군별 상호비교를 위한 평균치는 평균 또는 평균 ± 표준오차 (Mean ±Standard Error)로 산출하였다. 실험군간의 유의성 검증은 Student's t-test 분석방법을 이용하여 결정하였으며 p<0.05 인 경우에 그 유의성을 인정하였다.
<시험예 1> 정상세포에 대한 독성 측정
정상 폐세포 HEL299를 Michael 등의 문헌[Michael CA, et al., Feasibility of drug Screening with panels of human tumor cell line using a microculture tetrazolium assay, Cancer Res. 48: 589-601(1998)]에 기재된 방법에 따라 MTT 분석을 실시하여 각 시료에서 정상세포에 대한 시료의 세포독성을 측정하였다. 우선 RPMI1640 배지에 10% FBS를 첨가하고 HEL299를 접종한 다음, 37℃ 5% CO2 incubator에 배양하였다. 배양된 세포를 24 well plate에 4 x 104 cell/ml로 분주한 후, 각 well에 실시예 1 및 2, 및 비교예 1 및 2에서 수득된 추출물을 100 ㎕씩 첨가하여 MTT 분석을 이용하였으며, ELISA reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하여 각 시료의 정상세포에 대한 세포독성을 측정한 결과, 실시예 1의 홍경천의 물 추출물과 차가버섯의 혼합 추출물은 30.5%의 독성을 나타내었으며, 실시예 2의 홍경천의 메탄올 추출물과 차가버섯의 혼합 추출물은 34.4%의 독성을 나타내었으며, 비교예 1의 홍경천의 물 추출물은 30.5%의 독성을 나타내었으며, 비교예 2의 차가버섯 추출물은 31.5%의 독성을 나타내었다.
이로부터 모든 시료가 세포독성을 나타내는 것을 확인할 수 있었다.
<시험예 2> 위암세포에 대한 영향 측정
홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 위암세포인 AGS (human stomach adenocarcinoma)의 성장에 미치는 영향을 검정하기 위해, 5일 동안 배양하면서 살아있는 위암세포의 수를 측정하였다. 대조군으로는 정제수를 사용하였다.
그 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
상기 표 1에서 보듯이, 1일째에는 모든 군에서 비슷한 위암세포의 수를 나타내었으며, 2일째부터는 본 발명에 따른 실시예 1 및 2의 경우 대조군에 비하여 위암세포의 수가 감소하여 5일째에는 위암세포가 현저하게 감소된 것을 알 수 있었다. 특히, 비교예 1의 홍경천 단독 추출물 및 비교예 2의 차가버섯 단독 추출물에 비하여도 위암세포의 수가 현격하게 감소한 것을 알 수 있었다.
또한, SRB 분석 방법에 따라 본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 위암세포증식을 억제하는 비율을 대조군을 기준으로 비교 측정하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
상기 표 2에서 보듯이, 위암세포의 증식을 억제하는 비율은 본 발명에 따른 실시예 1 및 2의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 비교예 1 및 2의 단독 추출물에 비하여도 월등하게 우수한 것을 알 수 있다.
또한, 증식억제와 암세포에 대한 선택적 사멸도인 selectivity를 계산하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
<시험예 3> 유방암세포에 대한 영향
SRB 분석방법으로 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 유방암세포인 MCF-7 (breast adenocarcinoma, pleural effusion, human)의 세포증식을 억제하는 비율을 대조군과 비교하여 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
상기 표 4에서 보듯이, 유방암세포의 증식을 억제하는 비율은 본 발명에 따른 실시예 1 및 2의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 비교예 1 및 2의 단독 추출물에 비하여도 월등하게 우수한 것을 알 수 있다.
또한, 증식억제와 암세포에 대한 선택적 사멸도인 selectivity를 계산하여 그 결과를 표 5에 나타내었다.
<시험예 4> 폐암세포에 대한 영향
홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 폐암 세포인 A549 (human lung carcinoma cell line)의 세포 증식을 억제하는 비율을 대조군과 비교하여 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
상기 표 6에서 보듯이, 폐암세포의 증식을 억제하는 비율은 본 발명에 따른 실시예 1 및 2의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 비교예 1 및 2의 단독 추출물에 비하여도 월등하게 우수한 것을 알 수 있다.
또한, 증식억제와 암세포에 대한 선택적 사멸도인 selectivity를 계산하여 그 결과를 표 7에 나타내었다.
<시험예 5> 간암세포에 대한 영향
홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 간암 세포인 Hep3B (human hepatocellular carcinoma cells)의 세포 증식을 억제하는 비율을 대조군과 비교하여 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.
상기 표 8에서 보듯이, 간암세포의 증식을 억제하는 비율은 본 발명에 따른 실시예 1 및 2의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 비교예 1 및 2의 단독 추출물에 비하여도 월등하게 우수한 것을 알 수 있다.
또한, 증식억제와 암세포에 대한 선택적 사멸도인 selectivity를 계산하여 그 결과를 표 9에 나타내었다.
<시험예 6> 담도암세포에 대한 영향
홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 담관상피세포인 QBC939( human bile duct carcinoma cell line )의 세포 증식을 억제하는 비율을 대조군과 비교하여 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다.
상기 표 10에서 보듯이, 담관상피세포의 증식을 억제하는 비율은 본 발명에 따른 실시예 1 및 2의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 비교예 1 및 2의 단독 추출물에 비하여도 월등하게 우수한 것을 알 수 있다.
또한, 증식억제와 암세포에 대한 선택적 사멸도인 selectivity를 계산하여 그 결과를 표 11에 나타내었다.
<시험예 6> B-cells 증식에 대한 영향
MTT 분석 방법을 이용하여 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 면역세포인 B-cells에 미치는 영향을 검증하기 위해, B-cells을 6일 동안 배양하면서 살아있는 B-cells 수를 측정하여 그 결과를 하기 표 12에 나타내었다.
대조군과 비교하였을 경우 본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 배양 4일째부터 유의적인 차이를 나타내었으며, 배양일이 경과할수록 증식도가 더욱더 가속화되어 대조군과의 격차가 더욱 벌어짐을 알 수 있었다.
또한, B-cell의 증식도를 측정한 결과, 실시예 1 및 2의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 각각 B-cell의 증식도가 132% 및 128%이고, 비교예 1 및 3의 추출물은 각각 101% 및 97%인 것으로 확인되었다.
<시험예 7> B-cells 사이토카인 분비에 대한 영향
B-cells을 5일 동안 배양하면서 홍경천이 B-cells의 IL-6, TNF-α 등 사이토카인 분비에 대한 영향을 검증하기 위해, well 당 분비되는 사이토카인의 양과 살아있는 B-cell의 수를 측정하여 세포당 IL-6 분비량을 산출한 결과를 하기 표 13에 나타내었다.
상기 표 13에서 보듯이, 본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 사이토카인 분비량이 비교예 1 및 2의 추출물에 비하여 월등하게 높음을 알 수 있다.
<시험예 8> T-cells 증식에 대한 영향
MTT 분석 방법을 이용하여 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 면역세포인 T-cells에 미치는 영향을 검증하기 위해, T-cells을 6일 동안 배양하면서 살아있는 T-cells 수를 측정하여 그 결과를 하기 표 14에 나타내었다.
대조군과 비교하였을 경우 본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 배양 4일째부터 유의적인 차이를 나타내었으며, 배양일이 경과할수록 증식도가 더욱더 가속화되어 대조군과의 격차가 더욱 벌어짐을 알 수 있었다.
또한, T-cell의 증식도를 측정한 결과, 실시예 1 및 2의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 각각 T-cell의 증식도가 125% 및 116%이고, 비교예 1 및 2의 추출물은 각각 98% 및 95%인 것으로 확인되었다.
<시험예 9> T-cells 사이토카인 분비에 대한 영향
T-cells을 5일 동안 배양하면서 홍경천이 T-cells의 IL-6, TNF-α 등 사이토카인 분비에 대한 영향을 검증하기 위해, well 당 분비되는 사이토카인의 양과 살아있는 T-cell의 수를 측정하여 세포당 IL-6 분비량을 산출한 결과를 하기 표 15에 나타내었다.
상기 표 15에서 보듯이, 본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 사이토카인 분비량이 비교예 1 및 2의 추출물에 비하여 월등하게 높음을 알 수 있다.
<시험예 10> Natural killer cells 에 대한 영향
홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 첨가하여 배양한 B-cells 배양액을 NK cells 배양액에 첨가한 다음 6일 동안 배양한 후 살아있는 세포수를 측정하여 하기 표 16에 나타내었다.
대조군과 비교하였을 경우 본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 배양 4일째부터 유의적인 차이를 나타내었으며, 배양일이 경과할수록 증식도가 더욱더 가속화되어 대조군과의 격차가 더욱 벌어짐을 알 수 있었다.
또한, 첨가된 농도에 따른 NK-cell의 활성도를 측정한 결과, 실시예 1 및 2의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 각각 NK-cell의 증식도가 39% 및 36%이고, 비교예 1 및 2의 추출물은 각각 23% 및 21%인 것으로 확인되었다.
<시험예 11> 대식세포의 nitric oxide 생성에 대한 영향
대식세포 (macrophage)가 생성되는 nitric oxide(NO-)에 대한 홍경천과 차가버섯 혼합 추출물의 영향을 측정하여 하기 표 17에 나타내었다. 이 때 양성 대조군으로 LPS(lipopolysaccharide)를 사용하였다.
상기 표 17에서 보듯이, 본 발명의 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 LPS 양성 대조군에 비하여도 nitric oxide의 생성량이 월등하게 증가하는 것을 알 수 있었다.
본 발명에 따른 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 암, 특히 위암, 유방암, 폐암, 간암 뿐만 아니라 담도암에서 우수한 예방 및 치료효과를 나타낼 뿐만 아니라 천연물에서 유래한 물질로서 부작용이 전혀 없으며, 세포 독성이 없어 당분야에서 매우 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
Claims (8)
- 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 암을 예방 또는 치료하기 위한 조성물.
- 제 1 항에 있어서,
상기 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물은 홍경천 및 차가버섯을 1:0.9 내지 1:0.5의 중량비로 사용하는 것임을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항에 있어서,
상기 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 물 추출물, 에탄올 추출물 또는 메탄올 추출물인 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항에 있어서,
상기 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물이 하기 단계를 포함하는 방법에 따라 제조되는 것임을 특징으로 하는 조성물:
(S1) 홍경천을 물 또는 메탄올을 이용하여 추출하여 홍경천 추출액을 수득하는 단계:
(S2) 상기 수득된 홍경천 추출액에 상기 사용된 홍경천 총 중량을 기준으로 하여 50 내지 90중량%의 차가버섯을 침지시켜 24시간 내지 48시간 동안 추출하여 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 수득하는 단계. - 제 4 항에 있어서,
상기 단계 (S1)에서 홍경천 추출액이 홍경천의 총 중량을 기준으로 하여 20 내지 50배 중량의 물에 홍경천을 넣고 100 내지 120℃에서 3 내지 5시간 동안 열추출한 다음 60 내지 80℃가 되도록 상온에서 방치하여 수득된 것임을 특징으로 하는 조성물. - 제 4 항에 있어서,
상기 단계 (S1)에서 홍경천 추출액이 홍경천의 총 중량을 기준으로 하여 10 내지 30배 중량의 100% 메탄올에 홍경천을 넣고 40 내지 60℃에서 3 내지 5시간 동안 추출하여 수득된 것임을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항에 있어서,
상기 암이 위암, 유방암, 폐암, 간암 또는 담도암인 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항에 있어서,
상기 홍경천과 차가버섯의 혼합 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.02 내지 80 중량%의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020140013556A KR101574581B1 (ko) | 2014-02-06 | 2014-02-06 | 홍경천과 차가버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020140013556A KR101574581B1 (ko) | 2014-02-06 | 2014-02-06 | 홍경천과 차가버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20150092922A true KR20150092922A (ko) | 2015-08-17 |
| KR101574581B1 KR101574581B1 (ko) | 2015-12-04 |
Family
ID=54057044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020140013556A KR101574581B1 (ko) | 2014-02-06 | 2014-02-06 | 홍경천과 차가버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101574581B1 (ko) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20230164939A (ko) | 2022-05-26 | 2023-12-05 | 동의대학교 산학협력단 | 전호를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 개선용 조성물 |
-
2014
- 2014-02-06 KR KR1020140013556A patent/KR101574581B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101574581B1 (ko) | 2015-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101647029B1 (ko) | 피스타시아 웨인마니폴리아 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 포함하는 만성폐쇄성 폐질환(copd) 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| KR20080057368A (ko) | 간경변, 세포 독성 개선 및 간손상 억제 활성을 갖는 혼합생약 추출물을 함유하는 간질환의 예방 및 치료용 조성물 | |
| TWI679985B (zh) | 含有橄欖果實萃取物的Ｔｉｅ２活化劑 | |
| KR101831981B1 (ko) | 상동나무 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR101559483B1 (ko) | 해조류 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 신경보호용 조성물 | |
| KR20160042283A (ko) | 흰점박이 꽃무지 유충 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물 | |
| KR101574581B1 (ko) | 홍경천과 차가버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물 | |
| KR102081984B1 (ko) | 새싹밀 추출물을 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR100826311B1 (ko) | 항암제에 의해 유발되는 간 독성 및 신장 독성에 대한 억제활성을 갖는 복숭아 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학조성물 | |
| KR101759637B1 (ko) | 간암 예방용 건강기능성 식품 | |
| KR101769774B1 (ko) | 종양 예방 또는 개선용 건강기능성 식품 | |
| KR102113140B1 (ko) | 단삼 및 도인 추출물을 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR101370932B1 (ko) | 천식의 예방 및 치료용 생약 조성물 | |
| KR101392345B1 (ko) | 영릉향 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암용 약학조성물 | |
| Abuarab et al. | Immunomodulatory and anticancer activities of barley bran grown in Jordan: An in vitro and in vivo study | |
| KR20200069077A (ko) | 셀러리 가수분해물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR101760685B1 (ko) | 위암 예방용 건강기능성 식품 | |
| KR20140142516A (ko) | 시호 및 꽈리 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 조성물 | |
| KR101209646B1 (ko) | 야베스 추출물을 포함하는 면역세포증가 또는 암세포 전이 억제 또는 간염 바이러스 증식 억제용 약학적 조성물 | |
| KR101164908B1 (ko) | 천문동 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 암 치료 또는 암 전이 억제용 조성물 | |
| KR20180136592A (ko) | 동백나무 유래 겨우살이 추출물을 유효성분으로 포함하는 항암 조성물 | |
| KR102087189B1 (ko) | 무궁화 추출물을 포함하는 항균성 펩티드 저해용 조성물 | |
| KR101926021B1 (ko) | 텔렉타디엄 동나이엔스 추출물을 유효성분으로 하는 대장암 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
| KR20240008391A (ko) | 개비자 추출물로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 포함하는 폐암 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR20230129313A (ko) | 새송이버섯 추출물을 유효성분으로 포함하는 항우울증조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right |