KR20150059872A

KR20150059872A - 식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물 및 그 제조방법

Info

Publication number: KR20150059872A
Application number: KR1020130143493A
Authority: KR
Inventors: 김윤철
Original assignee: 김윤철
Priority date: 2013-11-25
Filing date: 2013-11-25
Publication date: 2015-06-03

Abstract

본 발명은 무좀균의 살균과 소독이 병행되게 함으로써 피부진균의 박육을 억제 시키면서 습기를 제거시켜 소염작용으로 피부를 보호하고 피부의 방부 및 각질연화작용으로 발 전체에 퍼져 있는 무좀균을 완전히 박멸하여 재발 가능성이 거의 없도록 개선된 식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명은 진피, 감초, 향부자를 세절한 후 혼합하여 혼합조성물이 되게 하는 생약조성물세절혼합과정(S1)과, 상기 혼합조성물을 분쇄기를 이용하여 분쇄되게 하여 혼합분쇄조성물이 되게 하는 혼합조성물분쇄과정(S2)과, 상기 혼합분쇄조성물을 가열회전건조기에서 회전시키면서 가열하여 건조되게 하되 혼합분쇄조성물에서 수분이 감소 되게 하는 혼합조성물수분제거과정(S3)과, 상기 혼합분쇄조성물을 분쇄기에서 분쇄시켜 분말화 된 혼합분말조성물이 되도록 하는 혼합조성물분말화과정(S4)을 갖는 전처리단계(S)를 포함하고, 상기 혼합분말조성물에 크레오소오트를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 하는 피부부식방지제혼합과정(T5)과, 상기 피부부식방지제혼합조성물과 산도 18-19%의 식초 및 알콜과 법제유황을 혼합시켜 액상의 무좀치료조성물이 되게 하는 액상조성물혼합과정(T6)을 갖는 후처리단계(T)를 포함하여 이루어지는 무좀치료조성물 제조방법 및 상기 조성물로 이루어진 무좀치료조성물을 제공하도록 이루어진 것이다.

Description

식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물 및 그 제조방법{Crude vegetable material as a main material composition and manufacturing method and athlete's foot treatment}

본 발명은 무좀질환 치료제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 식물성 생약제재가 주성분이 되어 무좀질환이 치료될 수 있도록 한 무좀치료조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

일반적으로 한국을 비롯한 세계 각국의 무좀약은 다이어트의 식품이나 약품에 버금갈 정도로 그 수와 종류가 대단히 많다고 할 수 있다.

그래서 무좀 치료제로서 흔히 쓰이는 외용 액제, 연고 분말, 스프레이, 심지어는 민간 요법에 이르기 까지 다양하게 무좀을 치료해 보지만, 치료가 잘 되지 않아 고생 하는것을 어렵지 않게 볼 수 있다.

현재 시중에서 판매되는 대부분의 무좀 치료제는 항진균제 및 실라실산 등으로 처방된 제품들이다.

그러나 무좀으로 대표되는 피부의 진균증은 다습한 환부에서 주로 발생한다. 그래서 연고제나 겔제로 환부에 투여한 경우, 환부가 더욱 습해져 위화감을 주거나 의류를 오손한다. 이것은 겔제나 연고제의 사용에 있어서의 결점들이다.

또한, 무좀 환부에 하루에 한 두번씩 바르므로 번거로울 뿐만 아니라 호전이 되지 않아 심한 경우 진물이 흐르고 각질화되면서 몹시 가렵고 긁게 되면 피부가 벗겨지고 고약한 썩은 냄새가 나므로 타인에게도 매우 불쾌감을 주는 난치병에 해당된다고 할 수 있다.

그리고 무좀병균으로 대표되는 진균증은 다습한 환부에서 발생하는데, 요즘은 다습한 환경이 아니더라도 이 사악한 진균증은 사계절 가리지 않고 발에 서식하고 있으며 이것을 겔제나 연고제의 사용만으로 사악한 무좀을 퇴치한다는 것은 역부족인 것이 현실이므로 대개는 일시적 치료에 머물고 있는 상태라고 할 수 있다.

뿐만 아니라, 장기간 치료하는 정기제 역시 투여부위 및 긴 시간의 소요가 투자됨에도 불구하고 잘 낫지 않는데 문제가 많아 위의 열거된 방법과 방식으로 치료를 해본 사람은 실망이 더욱 클 수밖에 없다.

이와 같은 처방으로 무좀이 완치되는 일은 거의 불가능하고 치료 후 일정한 시간이 지나면 또다시 재발하는 것이 문제라고 할 수 있다.

그리고 또다시 완치되지 않는다는 사실을 알면서도 종전의 방법을 쓸 수밖에 없는 것이 무좀 환자들의 현실이라고 할 수 있으며, 시중에 많은 무좀약이 약국마다 즐비하게 있다는 것은 그만큼 무좀이 잘 낫지 않는다는 것을 증명하는 것이라고 볼 수 있다. 심지어는 무좀은 '완전퇴치'가 없다고 할 정도로 전해지고 있을 정도라고 해도 과언이 아닐 정도로 매우 완치가 어려운 질병의 하나라고 할 수 있는 것이다.

따라서, 선행기술문헌에 기재된 선행기술들과 같이 생약성분을 이용하는 무좀질환치료제가 개시되고 있다.

그러나 상기 선행기술들은 감초만을 이용하는 등 전체가 생약성분으로 이루어지지 않거나, 또는 목초액을 주성분으로 하고 있고, 난백과 구연산 및 빙초산 등을 주성분으로 하는 것이기 때문에 완전히 생약성분으로 이루어진 것이라고 할 수 없다.

그러므로 무좀질환 치료 약효는 있다 하겠으나 완전한 생약성분의 무좀질환치료제가 아니기 때문에 재발 가능성이 있는 것이다.

KR 10-0682979 B1 2007.02.15 KR 10-2011-0069303 A 2011.06.23 KR 10-2004-0092677 A 2004.11.04 KR 10-2005-0072381 A 2005.07.11

본 발명은 식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물 및 그 제조방법을 제공하려는데 그 목적이 있다.

본 발명의 다른 목적은, 살균과 소독이 병행되게 함으로써 피부진균의 박육을 억제 시키면서 습기를 제거시켜 소염작용으로 피부를 보호하고 피부의 방부 및 각질연화작용으로 발 전체에 퍼져 있는 무좀균을 완전히 박멸하여 재발 가능성이 거의 없도록 하려는데 있다.

본 발명은, 진피, 감초, 향부자를 세절한 후 혼합하여 혼합조성물이 되게 하는 생약조성물세절혼합과정과, 상기 혼합조성물을 분쇄기를 이용하여 분쇄되게 하여 혼합분쇄조성물이 되게 하는 혼합조성물분쇄과정과, 상기 혼합분쇄조성물을 가열회전건조기에서 회전시키면서 가열하여 건조되게 하되 혼합분쇄조성물에서 수분이 감소 되게 하는 혼합조성물수분제거과정과, 상기 혼합분쇄조성물을 분쇄기에서 분쇄시켜 분말화 된 혼합분말조성물이 되도록 하는 혼합조성물분말화과정을 갖는 전처리단계를 포함하고, 상기 혼합분말조성물에 크레오소오트를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 하는 피부부식방지제혼합과정과, 상기 피부부식방지제혼합조성물과 산도 18-19%의 식초 및 알콜과 법제유황을 혼합시켜 액상의 무좀치료조성물이 되게 하는 액상조성물혼합과정을 갖는 후처리단계를 포함하여 이루어지는 무좀치료조성물 제조방법을 그 특징으로 한다.

상기 생약조성물세절혼합과정)에서 진피 24-28중량부, 감초 25-26중량부, 황련 24-26중량부, 향부자 22-24중량부를 세절하고 혼합되게 이루어지고, 상기 혼합조성물분쇄과정에서는 혼합조성물이 1-2메쉬 입자로 분쇄되는 혼합분쇄조성물이 되게 이루어지며, 상기 혼합조성물수분제거과정에서 혼합분쇄조성물이 60-80℃로 가열되면서 45-120분간 회전시키면서 건조되게 하여 혼합분쇄조성물의 전체 중량 대비 13-15중량부가 감소 되도록 하여 수분이 감소 되도록 이루어지고, 상기 혼합조성물분말화과정에서 혼합분쇄조성물이 입자가 0.01-0.03메쉬의 혼합분말조성물이 되도록 분쇄되고, 상기 피부부식방지제혼합과정에서는 혼합분말조성물 60-65중량부, 크레오소오트 35-40중량부를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 이루어지고, 상기 액상조성물혼합과정에서는 피부부식방지제혼합조성물 3-8중량부, 산도 18-19%의 식초 41-43중량부, 농도 30%의 알콜 50-52중량부, 법제유황 1-2중량부를 혼합시켜 이루어지는 것을 다른 특징으로 한다.

그리고 본 발명은, 진피 24-28중량부, 감초 25-26중량부, 황련 24-26중량부, 향부자 22-24중량부를 세절하고 혼합되게 하여 이루어지는 혼합조성물을 1-2메쉬 입자로 분쇄시켜 60-80℃로 가열하면서 45-120분간 회전시키면서 건조되게 하여 혼합분쇄조성물의 전체 중량 대비 13-15중량부가 감소 되도록 하여 수분이 감소 되도록 한 후 다시 분쇄시켜 입자가 0.01-0.03메쉬의 혼합분말조성물이 되도록 하고, 상기 혼합분말조성물 60-65중량부, 크레오소오트 35-40중량부를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 한 후 상기 피부부식방지제혼합조성물 3-8중량부, 산도 18-19%의 식초 41-43중량부, 농도 30%의 알콜 50-52중량부, 법제유황 1-2중량부를 혼합시켜 액상의 무좀치료조성물이 되도록 이루어지는 것을 다른 특징으로 한다.

본 발명은 인체에 무해한 식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물 및 그 제조방법을 제공하는 효과가 있다.

그리고 본 발명은 살균과 소독이 병행되게 함으로써 피부진균의 박육을 억제 시키면서 습기를 제거시켜 소염작용으로 피부를 보호하고 피부의 방부 및 각질 연화작용으로 발 전체에 퍼져 있는 무좀균을 완전히 박멸하게 되는 효과가 있을 뿐만 아니라 재발 가능성이 거의 없도록 완치되게 하는 효과가 있는 것이다.

도 1은 본 발명에 따른 무좀치료조성물의 제조과정도,
도 2는 본 발명의 무좀치료조성물에 의해 치료받기 전의 심한 무좀균을 가진 발가락 상태 사진,
도 3은 본 발명의 무좀치료조성물에 의해 심한 무좀균을 가진자가 치료 받아 완치된 발가락 상태의 사진,
도 4는 본 발명의 무좀치료조성물에 의해 치료받기 전의 심하지 않은 무좀균을 가진자의 발가락 상태 사진,
도 5는 본 발명의 무좀치료조성물에 의해 심하지 않은 무좀균을 가진자가 치료받아 완치된 상태의 발가락 사진,
도 6의 (a)는 본 발명에 의해 무좀균이 있는 피부가 벗겨지는 상태를 보인 사진이고, (b)는 피부가 벗겨져서 무좀이 완치된 상태를 나타낸 사진이다.

본 발명을 첨부된 도면에 의거하여 보다 상세히 설명하면 더욱 명확히 이해될 것이다.

도 1를 참조하면, 본 발명은 고체로 된 생약제재를 분말화 하는 전처리단계(S) 및 분말화 된 생약제재를 보조제재와 혼합되게 처리하는 후처리단계(T)로 이루어 지게 된다.

본 발명의 전처리단계(S)는, 제1과정으로서 생약조성물세절혼합과정(S1)이 실시되는 것이며, 상기 생약조성물세절혼합과정(S1)은, 생약제재인 진피, 감초, 향부자를 먼저 잘게 세절한 후 진피 24-28중량부, 감초 25-26중량부, 황련 24-26중량부, 향부자 22-24중량부를 혼합하여 혼합조성물이 되게 하는 과정이다.

다음, 제2과정으로 혼합조성물분쇄과정(S2)이며, 이 과정은 혼합조성물을 분쇄기를 이용하여 1-2메쉬 입자로 분쇄되게 하여 혼합분쇄조성물이 되게 하는 것이다.

다음, 제3과정으로 혼합조성물수분제거과정(S3)이 실시된다.

상기 혼합조성물수분제거과정(S3)은, 혼합분쇄조성물을 가열회전건조기에서 60-80℃로 가열하면서 45-120분 동안 회전시키면서 건조시켜 혼합분쇄조성물의 수분이 감소 되게 하는 과정이다.

따라서, 이 과정에서는 혼합분쇄조성물이 건조되면 고체상태의 혼합분쇄조성물은 그대로 존재하고 이들 내부에 포함되어 있는 수분 성분만 증발되는 상태가 된다.

따라서, 혼합조성물수분제거과정(S3)이 실시되기 전에 가열회전건조기에 투입되는 혼합분쇄조성물의 중량을 재고, 상기 과정이 완료된 다음의 혼합분쇄조성물 중량을 재서 수분이 증발된 중량을 첵크 하게 된다.

따라서, 상기 혼합조성물수분제거과정(S3)이 완료되면 혼합분쇄조성물의 전체 중량 대비 13-15중량부가 감소 되게 하는 것이다.

그러므로 제3과정으로 혼합조성물수분제거과정(S3)은, 혼합분쇄조성물을 가열회전건조기에서 60-80℃로 가열하면서 45-120분 동안 회전시키면서 건조되게 하되 혼합분쇄조성물의 전체 중량 대비 13-15중량부가 감소 되도록 하여 수분이 감소 되게 하는 과정이다.

다음, 본 발명은 제4과정으로 혼합조성물분말화과정(S4)이 실시된다.

상기 과정은 혼합분쇄조성물을 분쇄기에서 분쇄시켜 입자가 0.01-0.03메쉬의 혼합분말조성물이 되도록 하는 과정이다.

다음, 본 발명은 후처리단계(T)가 실시되며, 상기 후처리단계(T)는 제5과정으로 피부부식방지제혼합과정(T5)이 실시된다.

상기 피부부식방지제혼합과정(T5)은 혼합분말조성물 60-65중량부, 크레오소오트 35-40중량부를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 하는 과정이다. 상기 크레오소오트는 살균작용과 피부가 부식되는 것을 방지하는 역할을 하는 것이다.

다음, 본 발명은 제6과정으로 액상조성물혼합과정(T6)이 실시되는 것으로서, 이 과정은 피부부식방지제혼합조성물 3-8중량부, 산도 18-19%의 식초 41-43중량부, 농도 30%의 알콜 50-52중량부, 법제유황 1-2중량부를 혼합시켜 액상의 무좀치료조성물이 되게 하는 과정이다.

따라서, 본 발명은 상기 제6과정인 액상조성물혼합과정(T6)이 완료되면 완제품의 액상의 무좀치료조성물이 완성되는 것이다.

그러므로 본 발명은 진피 24-28중량부, 감초 25-26중량부, 황련 24-26중량부, 향부자 22-24중량부를 세절하고 혼합되게 하여 이루어지는 혼합조성물을 1-2메쉬 입자로 분쇄시켜 60-80℃로 가열하면서 45-120분간 회전시키면서 건조되게 하여 혼합분쇄조성물의 전체 중량 대비 13-15중량부가 감소 되도록 하여 수분이 감소 되도록 한 후 다시 분쇄시켜 입자가 0.01-0.03메쉬의 혼합분말조성물이 되도록 하고, 상기 혼합분말조성물 60-65중량부, 크레오소오트 35-40중량부를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 한 후 상기 피부부식방지제혼합조성물 3-8중량부, 산도 18-19%의 식초 41-43중량부, 농도 30%의 알콜 50-52중량부, 법제유황 1-2중량부를 혼합시켜서 완성된 액상의 무좀치료조성물이 제공되는 것이다.

따라서, 본 발명은 액상의 무좀치료조성물에 발을 담가서 치료되게 하는 것으로서, 바람직하게는 비닐주머니 2개에 무좀치료조성물 용액을 각각 주입되게 한 후에 그 비닐주머니에 양 발을 각각 담근다.

그리고 냄새가 새어나오지 못하게 하면서 약효의 극대화를 위해서 비닐 주머니 개봉부 부분을 끈을 이용하여 밀봉되게 하여 치료되게 하는 것이 바람직하다.

이때, 담그는 동안은 발바닥이 항시 지면을 향하도록 하는 자세가 바람직하고 무좀 치료시간은 약 3시간이 바람직하다.

따라서, 본 발명의 무좀치료조성물에 포함되어 있는 진피성분은 그 성질이 차가운 것이므로 주로 환부의 열을 내리며 소염, 진통을 방지하는 효능이 있다.

그리고 감초성분은 염증을 풀어주고 독성물질을 제거하는 해독 효능을 하게 되는 것일 뿐만 아니라 피부 조직의 손실을 최소화하여 다른 약제와의 상호 작용을 부드럽게 하는 작용을 하게 된다.

그리고 황련 성분은 환부에 열을 내려 주고 염증을 가라 않게 하여 세균의 발육을 억제 시키는 효능을 하게 되는 것으로서, 환부의 세척작용까지도 하게 되는 것이며, 향부자 성분은 향기를 만들며 염증 제거작용을 하게 되는 것이다.

크레오소오트(creosote)는 페놀(phenol)을 포함하고 있고 유상 물질이므로 살균된 피부의 부식을 막는 작용을 하게 되는 것이다.

그리고 본 발명의 무좀치료조성물에 포함하고 있는 법제유황은 각종 피부병에 효능이 있을 뿐만 아니라 통증의 완화 작용, 염증을 삭히는 작용, 용전 된 혈액을 풀어주고 혈액순환을 촉진하는 작용 및 무좀 환부의 절제조직을 이루는 성분인 콜라겐의 교차결합 작용을 한다.

또한, 생체물질을 운반하는 작용이 강해서 세포막 깊숙이 투과되어 약성을 발휘하게 되며, 세포를 빠르게 재생하여 무좀 흉터 조직을 감소시키는 효능을 하게 되는 것일 뿐만 아니라 격한 냄새와 신 냄새를 줄여주는 작용을 하게 된다.

그리고 알콜성분은 살균작용을 돕게 하며, 식초 성분은 무좀 부위의 부식을 막고 살균작용을 하면서 백선균을 박멸시키게 되고, 식초와 알콜이 결합 되어 물의 분자가 빠져나가는 형태로 피부의 습기제거작용을 하는 것이다.

그리고 상기한 생약성분들의 약효는 약전 및 동의보감 등에 이미 그 효능이 입증되고 알려져 있는 것이므로 상세한 설명 및 약효 실험 등은 생략하는 것으로 한다.

따라서, 본 발명은 피부의 부작용과 약제 침투의 난이성이 없이 무좀환부에 잘 침투하게 되는 것일 뿐만 아니라 살균과 소독이 병행되게 함으로써 피부진균의 박육을 억제 시키면서 약 성분을 피부 깊숙이 침투가 된 다음 초산에스텔화하여 습기를 제거시키면서 식물성 소염제 성분들의 소염작용으로 피부를 보호하고 피부의 방부 및 각질 연화작용으로 발 전체에 퍼져 있는 무좀균을 완전히 박멸하게 되는 것이고, 그로 인해 무좀 재발 가능성이 거의 없게 되는 것이다.

[실시예 1]

진피 1392㎎, 감초 1392㎎, 황련 1392㎎, 향부자 1040㎎를 세절하고 혼합되게 하여서 된 혼합조성물을 1-2메쉬 입자로 분쇄시켜 혼합분쇄조성물이 되게 한 다음에, 상기 혼합분쇄조성물을 60-80℃로 가열시키고 45-120분간 회전시키면서 건조되게 하여 혼합분쇄조성물의 전체 중량 대비 13-15중량부가 감소 되도록 하여 수분이 감소 되도록 한 후에 혼합분쇄조성물의 입자가 0.01-0.03메쉬가 되도록 분쇄시켜서 얻어진 혼합분말조성물 5216㎎, 크레오소오트 2784㎎를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 하였다.

그리고 상기 피부부식방지제혼합조성물 8㎖, 산도 18-19%의 식초 80㎖, 농도 30%의 알콜 100㎖, 법제유황 1㎖를 혼합시켜 액상의 무좀치료조성물이 완성되게 하고 임상실험을 하였다.

임상실험은 심한 정도의 무좀균을 가진자와, 그리 심하지 않은 무좀균을 가진자에게 각각 실시되었다.

그리고 심한 정도의 무좀균을 가진자에게는 1회 치료를 한 다음, 21일간 2회치료을 한 다음, 3회차로 다시 21일간, 그리고 4회차로 14일간, 5회차로 14일간에 걸처 약 3개월 치료를 하였으며, 도 2는 치료하기 전의 발가락 상태의 사진이고, 도 3은 상기와 같이 3개월간 치료를 완료한 상태의 사진을 보인 것이다.

따라서, 도 2 및 도 3의 사진을 비교해 보면 무좀균이 완전히 박멸되어 완치된 것을 확연히 알 수 있었다.

한편, 도 4 및 도 5는 심하지 않은 정도의 무좀균을 가진자의 치료하기 전 및 치료 후의 발가락 사진을 보인 것이다.

이 경우에는, 1회차 치료 후에 2회차로 21일간 동안 약 1개월 치료를 한 것으로서, 도 4에 보인 치료 전의 발가락 상태와 도 5의 치료 후의 발가락 상태를 비교해 보면 무좀균이 완전히 박멸되어 완치된 것을 확연히 알 수 있는 것이다.

특히, 본 발명은 무좀치료조성물에 발을 담궈서 치료하기 시작한 이후부터 3일 정도(70-72시간) 경과 된 후서부터는 도 6의 (a)에 보인 바와 같이 발가락 부분의 무좀균이 있는 연한 피부 부분부터 피부 껍질이 10일간 동안 계속 벗겨지는 현상이 나타났으며, 이때 무좀균이 있는 발가락 사이뿐만 아니라 무좀균이 발바닥 및 발 뒷굼치까지 존재하는 경우 그 무좀균이 있는 발바닥 및 발 뒷굼치까지도 피부껍질이 벗겨지는 것을 알 수 있었다.

그리고 무좀이 심한 경우에 3개월간 치료하는 동안 2-3차례 피부껍질이 벗겨지는 것을 알 수 있었고, 이는 무좀균이 있는 피부가 벗겨져서 치료되는 것으로 판단된다.

그러므로 본 발명은 무좀균이 있는 피부가 완전히 벗겨지는 것이기 때문에 도 6의 (b)와 같이 무좀이 완전히 완치된 후에 재발 가능성이 거의 없는 상태로 무좀이 완치되는 것이다.

따라서, 본 발명은 식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물에 의해서 무좀균 치료가 완치될 수 있는 것일 뿐만 아니라 성분이 식물성 생약제재이므로 인체에도 무해한 무좀치료조성물을 제공하게 되는 것이다.

본 발명은 실시예로 설명된 무좀치료조성물에 국한되는 것은 아니고 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해서 여러 가지로 변형 실시될 수도 있는 것이므로 청구범위를 크게 벗어나지 않는 한 폭넓게 보호되어야 하는 것은 자명한 것이다.

S:전처리단계 S1:생약조성물세절혼합과정
S2:혼합조성물분쇄과정 S3:혼합조성물수분제거과정
S4:혼합조성물분말화과정 T:후처리단계
T5:피부부식방지제혼합과정 T6:액상조성물혼합과정

Claims

진피, 감초, 향부자를 세절한 후 혼합하여 혼합조성물이 되게 하는 생약조성물세절혼합과정(S1)과;
상기 혼합조성물을 분쇄기를 이용하여 분쇄되게 하여 혼합분쇄조성물이 되게 하는 혼합조성물분쇄과정(S2)과;
상기 혼합분쇄조성물을 가열회전건조기에서 회전시키면서 가열하여 건조되게 하되 혼합분쇄조성물에서 수분이 감소 되게 하는 혼합조성물수분제거과정(S3)과;
상기 혼합분쇄조성물을 분쇄기에서 분쇄시켜 분말화 된 혼합분말조성물이 되도록 하는 혼합조성물분말화과정(S4)을 갖는 전처리단계(S);
상기 혼합분말조성물에 크레오소오트를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 하는 피부부식방지제혼합과정(T5)과;
상기 피부부식방지제혼합조성물과 산도 18-19%의 식초 및 알콜과 법제유황을 혼합시켜 액상의 무좀치료조성물이 되게 하는 액상조성물혼합과정(T6)을 갖는 후처리단계(T)를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물 제조방법.
제 1 항에 있어서,
상기 생약조성물세절혼합과정(S1)에서 진피 24-28중량부, 감초 25-26중량부, 황련 24-26중량부, 향부자 22-24중량부를 세절하고 혼합되게 이루어지고;
상기 혼합조성물분쇄과정(S2)에서는 혼합조성물이 1-2메쉬 입자로 분쇄되는 혼합분쇄조성물이 되게 이루어지며;
상기 혼합조성물수분제거과정(S3)에서 혼합분쇄조성물이 60-80℃로 가열되면서 45-120분간 회전시키면서 건조되게 하여 혼합분쇄조성물의 전체 중량 대비 13-15중량부가 감소 되도록 하여 수분이 감소 되도록 이루어지고;
상기 혼합조성물분말화과정(S4)에서 혼합분쇄조성물이 입자가 0.01-0.03메쉬의 혼합분말조성물이 되도록 분쇄되고;
상기 피부부식방지제혼합과정(T5)에서는 혼합분말조성물 60-65중량부, 크레오소오트 35-40중량부를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 이루어지고;
상기 액상조성물혼합과정(T6)에서는 피부부식방지제혼합조성물 3-8중량부, 산도 18-19%의 식초 41-43중량부, 농도 30%의 알콜 50-52중량부, 법제유황 1-2중량부를 혼합시켜 이루어지는 것을 특징으로 하는 식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물 제조방법.
진피 24-28중량부, 감초 25-26중량부, 황련 24-26중량부, 향부자 22-24중량부를 세절하고 혼합되게 하여 이루어지는 혼합조성물을 1-2메쉬 입자로 분쇄시켜 60-80℃로 가열하면서 45-120분간 회전시키면서 건조되게 하여 혼합분쇄조성물의 전체 중량 대비 13-15중량부가 감소 되도록 하여 수분이 감소 되도록 한 후 다시 분쇄시켜 입자가 0.01-0.03메쉬의 혼합분말조성물이 되도록 하고;
상기 혼합분말조성물 60-65중량부, 크레오소오트 35-40중량부를 혼합시켜 피부부식방지제혼합조성물이 되게 한 후 상기 피부부식방지제혼합조성물 3-8중량부, 산도 18-19%의 식초 41-43중량부, 농도 30%의 알콜 50-52중량부, 법제유황 1-2중량부를 혼합시켜 이루어지는 것을 특징으로 하는 식물성 생약제재를 주원료로 한 무좀치료조성물.