KR20150032138A - 전해액 및 이를 포함하는 리튬이차전지 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 전해액 및 이를 포함하는 리튬이차전지에 관한 것으로, 상기 전해액은 하기 화학식 1의 트리아진계 화합물과 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염의 혼합물을 전해액 첨가제로 포함하여, 리튬 이차 전지의 전지 특성, 특히 고전압 및 고온 성능을 향상시키고, 가스 발생을 억제하며, 과충전 방지 특성을 향상시킬 수 있다:
[화학식 1]
Figure pat00006

상기 화학식 1에서, R1 내지 R3은 명세서 중에서 정의한 바와 동일하다.

Description

전해액 및 이를 포함하는 리튬이차전지{ELECTROLYTE AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME}
본 발명은 리튬 이차 전지의 전지 특성, 특히 고전압 및 고온 성능을 향상시키고, 가스 발생을 억제하며, 과충전 방지 특성을 향상시킬 수 있는 전해액 및 이를 포함하는 리튬이차전지에 관한 것이다.
리튬이차전지는 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털카메라 및 캠코더 등의 휴대용 전원으로서뿐만 아니라 전동공구(power tool), 전기자전거, 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV), 플러그인 하이브리드 전기자동차(plug-in HEV, PHEV) 등의 중대형 전원으로 그 응용이 급속히 확대되고 있다.
이와 같은 응용분야의 확대 및 수요의 증가에 따라 전지의 외형적인 모양과 크기도 다양하게 변하고 있으며, 기존의 소형전지에서 요구되는 특성보다 더욱 우수한 성능과 안정성이 요구되고 있다. 이러한 요구에 부응하기 위해서는 전지 구성성분들은 대전류가 흐르는 조건에서 전지의 성능구현이 안정적으로 이루어 져야한다.
리튬이차전지는 리튬이온의 삽입 및 탈리가 가능한 물질을 음극 및 양극으로 사용하고, 두 전극 사이에 다공성 분리막을 설치한 후 액체 전해질을 주입시켜 제조되며, 상기 음극 및 양극에서의 리튬이온의 삽입 및 탈리에 따른 산화 환원반응에 의해 전기가 생성 또는 소비된다.
리튬이온전지의 출력특성, 사이클특성, 보존특성 등의 전지특성을 개선하기 위해 전해질 구비 성분으로서 비수계 용매나 첨가제에 대한 다양한 검토가 이루어지고 있다. 또한 전지 성능 향상을 위하여 특정 화합물을 첨가제로서 전해액에 첨가하는 경우에도 대부분의 전지성능 중 일부 항목의 성능 향상은 기대할 수 있으나 다른 항목의 성능을 오히려 감소시키게 되는 등의 문제점이 있다.
미국공개 제2013-0244122호 (2013.09.19 공개)
본 발명의 목적은 리튬 이차 전지의 전지 특성, 특히 고전압 및 고온 성능을 향상시키고, 가스 발생을 억제하며, 과충전 방지 특성을 향상시킬 수 있는 전해액을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 전해액을 포함하는 리튬이차전지를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 전해액은 전해액 첨가제로서 하기 화학식 1의 트리아진(triazine)계 화합물과 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염을 1:2 내지 3:1의 중량비로 포함한다:
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 10의 지방족 불포화 탄화수소기이다.
바람직하게는 상기 화학식 1에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 5의 알케닐기, 탄소수 2 내지 5의 알키닐기 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
또한, 상기 트리아진계 화합물은 2,4,6-트리알릴옥시-1,3,5-트리아진일 수 있다.
상기 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염은 리튬 비스(옥살레이토)보레이트(lithium bis(oxalato)borate)일 수 있다.
상기 트리아진계 화합물과 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염을 포함하는 전해액 첨가제가 전해액 총 중량에 대하여 0.5 내지 20중량%로 포함될 수 있다.
상기 전해액은 유기 용매 및 리튬염을 더 포함할 수 있다.
상기 유기 용매는 에스테르 용매, 에테르 용매, 케톤 용매, 방향족 탄화수소 용매, 알콕시알칸 용매, 카보네이트 용매 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 유기 용매는 고유전율의 유기 용매와 저점도 유기 용매를 2:8 내지 8:2의 부피비로 포함할 수 있다.
상기 고유전율의 유기 용매는 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate), 프로필렌카보네이트(propylene carbonate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있고, 상기 저점도 유기 용매는 에틸메틸카보네이트(methylethylcarbonate), 디메틸카보네이트(dimethylcarbonate), 디에틸카보네이트(diethylcarbonate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
상기 유기 용매는 에틸렌카보네이트 및 프로필렌카보네이트 중 1종; 에틸메틸카보네이트; 그리고 디메틸카보네이트 및 디에틸카보네이트 중 1종을 5:1:1 내지 2:5:3의 부피비로 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiN(CaF2a+1SO2)(CbF2b+1SO2)(단, a 및 b는 자연수임), LiCl, LiI, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 리튬이차전지는, 양극 활물질을 포함하는 양극, 상기 양극과 대향 배치되며, 음극 활물질을 포함하는 음극, 그리고 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 전해액을 포함하며, 상기 전해액은 전해액 첨가제로서 상기 화학식 1의 트리아진계 화합물과 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염을 1:2 내지 3:1의 중량비로 포함한다.
기타 본 발명의 실시예들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.
본 발명에 따른 전해액은 리튬 이차 전지의 전지 특성, 특히 고전압 및 고온 성능을 향상시키고, 가스 발생을 억제하며, 과충전 방지 특성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 리튬이차전지의 분해 사시도이다.
도 2는 시험예에서 실시예 1 및 비교예 1 내지 6의 전해액을 각각 포함하는 전지에 대해 충방전에 따른 용량 변화를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 시험예에서 실시예 1 내지 5의 전해액을 각각 포함하는 전지에 대해 충방전에 따른 용량 변화를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예를 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 발명에서, '포함하다' 또는 '가지다' 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서 모든 화합물 또는 작용기는 특별한 언급이 없는 한 치환되거나 비치환된 것일 수 있다. 여기서, '치환된'이란 화합물 또는 작용기에 포함된 적어도 하나의 수소가 할로겐 원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 할로겐화알킬기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 하이드록시기, 탄소수 1 내지 10의 알콕시기, 카르복실산기, 알데히드기, 에폭시기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 술폰산기 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 대체된 것을 의미한다.
또한 본 명세서에서 '이들의 조합'이란 특별한 언급이 없는 한, 둘 이상의 작용기가 단일결합, 이중결합, 삼중결합, 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기(예를 들면, 메틸렌(-CH2-), 에틸렌(-CH2CH2-), 등), 탄소수 1 내지 10의 플루오로알킬렌기(예를들면, 플루오로메틸렌 (-CF2-), 퍼플루오로에틸렌(-CF2CF2-) 등), N, O, P, S, 또는 Si와 같은 헤테로 원자 또는 이를 포함하는 작용기(구체적으로는, 분자내 카르보닐기(-C=O-), 에테르기(-O-), 에스테르기(-COO-), -S-, -NH- 또는 -N=N- 등을 포함하는 헤테로알킬렌기)와 같은 연결기에 의해 결합되어 있거나, 또는 둘 이상의 작용기가 축합, 연결되어 있는 것을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 전해액은, 하기 화학식 1의 트리아진계 화합물과 킬레이트화된 오르쏘보레이트(chelated orthoborate)의 금속염이 1:2 내지 3:1의 중량비로 혼합된 혼합물을 전해액 첨가제로서 포함하는 것을 특징으로 한다:
[화학식 1]
Figure pat00002
상기 화학식 1에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 10의 지방족 불포화 탄화수소기이다.
통상 고전압용 전해액 첨가제의 경우 전기화학소자의 양극 표면의 결함점이나 활성화점에 흡착하여 비수전해액의 산화분해반응을 억제하거나, 또는 양극으로부터 용출된 금속이온과 착물을 형성하여 금속이온이 음극에 전착하는 것을 억제한다. 그러나, 본 발명에 따른 화학식 1의 트리아진계 전해액 첨가제는 음극 및 양극 표면에 고체 전해질 계면(solid electrolyte interface: SEI)을 형성함으로써 전지를 안정화시켜 리튬 이차 전지의 전지 특성, 특히 고전압 및 고온 성능을 향상시키고, 가스 발생을 억제하며, 과충전 방지 특성을 향상시킬 수 있다. 통상 트리아진계 화합물은 부반응에 의한 저항이 증가등의 이유로 액체 전해질에서는 사용되기 어려운 문제점이 있었으며, 통상 고체 전해질에서의 가교제로 사용되었다. 이에 대해 본 발명에서는 상기 화학식 1의 트리아진계 화합물에 알릴(allyl) 등의 지방족 불포화 탄화수소 구조를 도입하여 구조적 안정성을 확보함으로써 액체 전해질에서의 사용을 가능하게 하는 동시에 상기와 같은 효과를 얻을 수 있다.
바람직하게는 화학식 1에서 R1 내지 R3은 탄소수 2 내지 5의 알케닐기(예를 들면, 에테닐기, 프로펜일기 이소프로펜일기, 2-부텐일기, 3-부텐일기 등), 탄소수 2 내지 5의 알키닐기(예를 들면, 에티닐기 등) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
이중에서도 상기 화학식 1에서 R1 내지 R3이 모두 알릴기인 2,4,6-트리알릴옥시-1,3,5-트리아진(2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine)가 전지 특성 개선효과 면에서 보다 바람직할 수 있다.
상기와 같은 화학식 1의 트리아진계 화합물은 전해액 총 중량에 대하여 0.1 내지 10중량%로 포함될 수 있다. 상기 트리아진계 전해액 첨가제의 함량이 0.1 중량% 미만인 경우 상기 트리아진계 전해액 첨가제의 사용에 따른 효과가 미미하고, 10중량%를 초과하는 경우 초기 용량이 감소하는 현상이 발생할 우려가 있다. 바람직하게는 전해액 총 중량에 대하여 0.5 내지 3중량%로 포함되는 것이 보다 큰 개선 효과를 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 전해액은 상기 화학식 1의 트리아진계 전해액 첨가제와 함께 제2전해액 첨가제로서 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염을 포함한다.
통상 리튬 비스(옥살레이토)보레이트로 대표되는 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염은 역시 음극 표면에 안정한 피막을 형성하여 용매의 분해 반응을 억제함으로써, 전지의 수명특성 및 스웰링 특성에 대한 개선효과를 나타내고, 특히 매우 우수한 열 안정성으로 인하여 전지에 적용시 60℃ 내지 70℃의 고온에서도 충방전 후에도 안정한 전지특성을 나타낼 수 있다. 그러나, 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염은 전해액으로 사용되는 용매에 대한 용해도가 낮기 때문에 이를 포함하는 전해액의 이온전도성이 낮고, 그 결과로, 고출력 전지에 적용시 전지 용량이 낮고 고속 충방전시에는 전지 성능 불량이 발생하는 문제점이 있다. 이에 대해 본 발명에서는 상기 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염을 상기 화학식 1의 트리아진계 화합물과 최적화된 함량비로 혼합하여 사용함으로써 리튬 이차 전지의 전지 특성, 특히 고전압 및 고온 성능을 향상시킬 수 있다.
구체적으로 상기 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염은 리튬 비스(옥살레이토)보레이트(lithium bis(oxalato)borate, LiB(C2O4)2), 리튬 비스(말로네이토) 보레이트(lithium bis(malonato)borate, LiB(O2CCH2CO2)2) 또는 리튬 (말로네이토 옥살레이토) 보레이트(lithium (malonato oxalato)borate, LiB(C2O4)(O2CCH2CO2)) 등의 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 리튬염일 수 있으며, 이중에서도 개선 효과 면에서 리튬 비스(옥살레이토)보레이트가 보다 바람직할 수 있다.
상기와 같은 제2 전해액 첨가제는 전해액 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게 0.5 내지 3중량%로 포함될 수 있다. 상기 제2첨가제의 함량이 0.1중량% 미만인 경우 제2첨가제의 사용에 따른 효과가 미미하고, 10중량%를 초과하는 경우 수명 유지율이 저하될 우려가 있으며, 또한 그 함량이 지나치게 많을 경우에는 부반응이 발생할 우려가 있다.
또한 상기 화학식 1의 트리아진계 전해액 첨가제와 제2전해액 첨가제는 전해액 중에 1:2 내지 3:1의 중량비로 포함할 수 있으며, 바람직하게는 1:1 내지 2:1의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 트리아진계 전해액 첨가제의 함량에 비해 제2전해액 첨가제의 사용량이 지나치게 낮으면, 제2첨가제의 사용에 따른 스웰링 특성 개선 효과가 미미하고, 제2전해액 첨가제의 함량이 상기 트리아진계 전해액 첨가제에 비해 지나치게 높으면 전반적인 수명 유지율의 하락 우려가 있다.
또, 상기와 같은 혼합비로 혼합된 화학식 1의 트리아진계 전해액 첨가제와 제2전해액 첨가제의 혼합물은 전해액 총 중량에 대하여 0.5 내지 20중량%로 포함되는 것이 바람직할 수 있다. 상기 혼합물의 함량이 0.5중량% 미만이면 상기 제1첨가제와 제2첨가제 사용에 따른 효과가 미미하고, 20중량%를 초과하면 초기 용량이 감소하거나 또는 수명 유지율이 저하될 수 있으며, 또 부반응이 발생할 우려가 있다.
상기 전해액은 상기한 전해액 첨가제 이외에 유기 용매 및 리튬염을 더 포함할 수 있다.
상기 유기 용매로는 전지의 전기화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 할 수 있는 것이라면 특별한 제한없이 사용할 수 있다. 구체적으로 상기 유기 용매로는 에스테르 용매, 에테르 용매, 케톤 용매, 방향족 탄화수소 용매, 알콕시알칸 용매, 카보네이트 용매 등을 사용할 수 있으며, 이들 중 1종 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 에스테르 용매의 구체적인 예로는 메틸 아세테이트(methyl acetate), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), n-프로필 아세테이트(n-propyl acetate), 디메틸아세테이트(dimethyl acetate), 메틸프로피오네이트(methyl propionate), 에틸프로피오네이트(ethyl propionate), γ-부티로락톤(γ-butyrolactone), 데카놀라이드(decanolide), γ-발레로락톤(γ-valerolactone), 메발로노락톤(mevalonolactone), γ-카프로락톤(γ-caprolactone), δ-발레로락톤(δ-valerolactone), 또는 ε-카프로락톤(ε-caprolactone) 등을 들 수 있다.
상기 에테르계 용매의 구체적인 예로는 디부틸 에테르(dibutyl ether), 테트라글라임(tetraglyme), 2-메틸테트라히드로퓨란(2-methyltetrahydrofuran), 또는 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran) 등을 들 수 있다.
상기 케톤계 용매의 구체적인 예로는 시클로헥사논(cyclohexanone) 등을 들 수 있다. 상기 방향족 탄화수소계 유기 용매의 구체적인 예로는 벤젠(benzene), 플루오로벤젠(fluorobenzene), 클로로벤젠(chlorobenzene), 아이오도벤젠(iodobenzene), 톨루엔(toluene), 플루오로톨루엔(fluorotoluene), 또는 자일렌(xylene) 등을 들 수 있다. 상기 알콕시알칸 용매로는 디메톡시에탄(dimethoxy ethane) 또는 디에톡시에탄(diethoxy ethane) 등을 들 수 있다.
상기 카보네이트 용매의 구체적인 예로는 디메틸카보네이트(dimethylcarbonate, DMC), 디에틸카보네이트(diethylcarbonate, DEC), 디프로필카보네이트(dipropylcarbonate, DPC), 메틸프로필카보네이트(methylpropylcarbonate, MPC), 에틸프로필카보네이트(ethylpropylcarbonate, EPC), 메틸에틸카보네이트(methylethylcarbonate, MEC), 에틸메틸카보네이트(ethylmethylcarbonate, EMC), 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌카보네이트(propylene carbonate, PC), 부틸렌카보네이트(butylenes carbonate, BC), 또는 플루오로에틸렌카보네이트(fluoroethylene carbonate, FEC) 등을 들 수 있다.
이중에서도 상기 유기 용매로 카보네이트계 용매를 사용하는 것이 바람직하며, 상기 카보네이트계 용매 중에서도 보다 바람직하게는 전지의 충방전 성능을 높일 수 있는 높은 이온전도도를 갖는 고유전율의 카보네이트계 유기 용매와, 상기 고유전율의 유기 용매의 점도를 적절하게 조절할 수 있는 점도가 낮은 카보네이트계 유기 용매를 혼합하여 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 구체적으로 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 고유전율의 유기 용매와, 에틸메틸카보네이트, 디메틸카보네이트, 디에틸카보네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 저점도의 유기 용매를 혼합하여 사용할 수 있다. 보다 더 바람직하게는 상기 고유전율의 유기 용매와 저점도의 유기 용매를 2:8 내지 8:2의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 좋으며, 보다 구체적으로 에틸렌카보네이트 또는 프로필렌카보네이트; 에틸메틸카보네이트; 그리고 디메틸카보네이트 또는 디에틸카보네이트를 5:1:1 내지 2:5:3의 부피비로 혼합하여 사용할 수 있으며, 바람직하게는 3:5:2의 부피비로 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 리튬염은 리튬이차전지에서 사용되는 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한없이 사용할 수 있다. 구체적으로 상기 리튬염으로는 LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiN(CaF2a+1SO2)(CbF2b+1SO2)(단, a 및 b는 자연수, 바람직하게는 1≤a≤20이고, 1≤b≤20임), LiCl, LiI, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있으며, 바람직하게 리튬 헥사플루오로포스페이트(LiPF6)을 사용하는 것이 좋다.
상기 리튬염을 전해액에 용해시키면, 상기 리튬염은 리튬이차전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 기능하고, 양극과 음극 간의 리튬 이온의 이동을 촉진할 수 있다. 이에 따라, 상기 리튬염은 상기 전해액 내에 대략 0.6mol% 내지 2mol%의 농도로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 리튬염의 농도가 0.6mol% 미만인 경우 전해질의 전도도가 낮아져 전해질 성능이 떨어질 수 있고, 2mol%를 초과하는 경우 전해질의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 낮아질 수 있다. 이와 같은 전해질의 전도도 및 리튬 이온의 이동성을 고려하면, 상기 리튬염은 상기 전해액 내에서 대략 0.7mol% 내지 1.6mol%로 조절되는 것이 보다 바람직할 수 있다.
상기 전해액은 상기 전해액 구성 성분들 외에도 전지의 수명특성 향상, 전지 용량 감소 억제, 전지의 방전 용량 향상 등을 목적으로 일반적으로 전해액에 사용될 수 있는 첨가제(이하, '기타 첨가제'라 함)를 더 포함할 수 있다.
상기 기타 첨가제의 구체적인 예로는 비닐렌카보네이트(vinylenecarbonate, VC), 메탈플루오라이드(metal fluoride, 예를 들면, LiF, RbF, TiF, AgF, AgF2, BaF2, CaF2, CdF2, FeF2, HgF2, Hg2F2, MnF2, NiF2, PbF2, SnF2, SrF2, XeF2, ZnF2, AlF3, BF3, BiF3, CeF3, CrF3, DyF3, EuF3, GaF3, GdF3, FeF3, HoF3, InF3, LaF3, LuF3, MnF3, NdF3, PrF3, SbF3, ScF3, SmF3, TbF3, TiF3, TmF3, YF3, YbF3, TIF3, CeF4, GeF4, HfF4, SiF4, SnF4, TiF4, VF4, ZrF4, NbF5, SbF5, TaF5, BiF5, MoF6, ReF6, SF6, WF6, CoF2, CoF3, CrF2, CsF, ErF3, PF3, PbF3, PbF4, ThF4, TaF5, SeF6 등), 글루타노나이트릴(glutaronitrile, GN), 숙시노나이트릴(succinonitrile, SN), 아디포나이트릴(adiponitrile, AN), 3,3'-티오디프로피오나이트릴(3,3'-thiodipropionitrile, TPN), 비닐에틸렌카보네이트(vinylethylene carbonate, VEC), 플루오로에틸렌카보네이트(fluoroethylene carbonate, FEC), 디플루오로에틸렌카보네이트(difluoroethylenecarbonate), 플루오로디메틸카보네이트(fluorodimethylcarbonate), 플루오로에틸메틸카보네이트(fluoroethylmethylcarbonate) 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 포함할 수 있다.
상기 기타 첨가제는 전해질 총 중량에 대하여 0.1 내지 5중량%로 포함될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면 상기 전해액을 포함하는 리튬이차전지를 제공한다. 본 발명의 실시예에 따른 리튬이차전지는 사용하는 세퍼레이터와 전해질의 종류에 따라 리튬 이온 전지, 리튬 이온 폴리머 전지 및 리튬 폴리머 전지로 분류될 수 있고, 형태에 따라 원통형, 각형, 코인형, 파우치형 등으로 분류될 수 있으며, 사이즈에 따라 벌크 타입과 박막 타입으로 나눌 수 있다. 본 발명의 실시예에 따른 전해액은 이중에서도 리튬 이온 전지, 알루미늄 적층 전지 및 리튬 폴리머 전지에 적용하기에 특히 우수할 수 있다.
상세하게는 상기 리튬이차전지는 서로 대향 배치되는 양극 활물질을 포함하는 양극과 음극 활물질을 포함하는 음극, 그리고 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 상기 전해액을 포함한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 리튬이차전지(1)의 분해 사시도이다. 도 1을 참조하면, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 리튬이차전지(1)는 음극(3), 양극(5), 상기 음극(3) 및 양극(5) 사이에 세퍼레이터(7)를 배치하여 전극 조립체(9)를 제조하고, 이를 케이스(15)에 위치시키고 비수 전해액을 주입하여 상기 음극(3), 상기 양극(5) 및 상기 세퍼레이터(7)가 전해액에 함침되도록 함으로써 제조할 수 있다.
상기 음극(3) 및 양극(5)에는 전지 작용시 발생하는 전류를 집전하기 위한 도전성 리드 부재(10, 13)가 각기 부착될 수 있고, 상기 리드 부재(10, 13)는 각각 양극(5) 및 음극(3)에서 발생한 전류를 양극 및 음극 단자로 유도할 수 있다.
상기 양극(5)은 양극 활물질, 도전제 및 바인더를 혼합하여 양극 활물질 층 형성용 조성물을 제조한 후, 상기 양극 활물질 층 형성용 조성물을 알루미늄 포일 등의 양극 전류 집전체에 도포한 후 압연하여 제조할 수 있다.
상기 양극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물(리티에이티드 인터칼레이션 화합물)을 사용할 수 있다. 구체적으로는 하기 화학식 2로 표시되는 올리빈형 리튬 금속 화합물을 사용할 수 있다.
[화학식 2]
LixMyM'zXO4-wYw
(상기 화학식 2에서, 상기 M 및 M'은 각각 독립적으로 Fe, Ni, Co, Mn, Cr, Zr, Nb, Cu, V, Mo, Ti, Zn, Al, Ga, Mg, B 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이고, 상기 X는 P, As, Bi, Sb, Mo 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, 상기 Y는 F, S 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이고, 0<x≤1, 0<y≤1, 0<z≤1, 0<x+y+z≤2이고, 0≤w≤0.5이다.)
상기 화합물 중에서도 전지의 용량 특성 및 안정성을 높일 수 있다는 점에서 LiCoO2, LiMnO2, LiMn2O4, LiNiO2, LiNixMn(1-x)O2(단, 0<x<1), LiMlxM2yO2(단, 0≤x≤1, 0≤y≤1, 0≤x+y≤1, M1 및 M2은 각각 독립적으로 Al, Sr, Mg 및 La로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이다) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
상기 음극(3)은 상기 양극(5)과 마찬가지로 음극 활물질, 바인더 및 선택적으로 도전제를 혼합하여 음극 활물질 층 형성용 조성물을 제조한 후, 이를 구리 포일 등의 음극 전류 집전체에 도포하여 제조할 수 있다.
상기 음극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물을 사용할 수 있다. 상기 음극 활물질의 구체적인 예로는 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소 등의 탄소질 재료를 사용할 수 있다. 또한, 상기 탄소질 재료 이외에, 리튬과 합금화가 가능한 금속질 화합물, 또는 금속질 화합물과 탄소질 재료를 포함하는 복합물도 음극 활물질로 사용할 수 있다.
상기 리튬과 합금화가 가능한 금속으로는, Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si합금, Sn합금 그리고 Al합금 중 적어도 어느 하나가 사용될 수 있다. 또한, 상기 음극 활물질로서 금속 리튬 박막을 사용할 수도 있다.
상기 음극 활물질로는 안정성이 높다는 면에서 결정질 탄소, 비결정질 탄소, 탄소 복합체, 리튬 금속, 리튬을 포함하는 합금 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 사용할 수 있다.
한편, 상기 전해액은 앞서 전해액에 관한 부분에서 기재한 바와 같으므로 그 기재를 생략한다. 상기 리튬이차전지는 통상의 방법에 의하여 제조될 수 있는 바, 본 명세서에서 상세한 설명은 생략한다. 본 실시예에서는 파우치형 리튬이차전지를 예로 들어 설명하였으나, 본 발명의 기술이 파우치형 리튬이차전지로 한정되는 것은 아니며, 전지로서 작동할 수 있으면 어떠한 형상으로도 가능할 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 전해액을 포함하는 리튬이차전지는 낮은 DC-IR 특성, 높은 고온 저장 특성, 그리고 향상된 출력 특성을 발휘할 수 있어, 빠른 충전 속도가 요구되는 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털 카메라, 캠코더 등의 휴대용 기기나, 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV), 플러그인 하이브리드 전기자동차(plug-in HEV, PHEV) 등의 전기 자동차 분야, 그리고 중대형 에너지 저장 시스템에 유용할 수 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
실시예 1. 전해액의 제조
리튬염으로서 0.9M LiPF6, 유기 용매로서 에틸렌 카보네이트(EC), 에틸메틸카보네이트(ethylmethylcarbonate, EMC) 및 디에틸카보네이트(DEC)가 3:5:2의 부피비로 혼합된 혼합 용매, 그리고 전해액 첨가제로서 전해액 총 중량에 대하여 2,4,6-트리알릴옥시-1,3,5-트리아진 1중량% 및 리튬 비스(옥살레이토)보레이트 1중량%를 사용하여 전해액을 제조하였다.
실시예 2 내지 5. 전해액의 제조
전해액 첨가제로서 하기 표 1에 제시된 화합물을 전해액 총 중량에 대하여 기재된 함량으로 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 전해액을 제조하였다:
[화학식 1]
Figure pat00003
상기 화학식 1의 전해액 첨가제 제2전해액 첨가제
R1 R2 R3 함량 종류 함량
실시예1 알릴기 알릴기 알릴기 1중량% 리튬 비스(옥살레이토)보레이트 1중량%
실시예2 알릴기 알릴기 이소프로펜일기 1중량% 리튬 비스(옥살레이토)보레이트 1중량%
실시예3 알릴기 알릴기 2-부텐일기 1중량% 리튬 비스(옥살레이토)보레이트 1중량%
실시예4 알릴기 알릴기 3-부텐일기 1중량% 리튬 비스(옥살레이토)보레이트 1중량%
실시예5 알릴기 알릴기 알릴기 1중량% 리튬 비스(말로네이토) 보레이트 1중량%
비교예 1. 전해액의 제조
전해액 첨가제를 사용하지 않는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 전해액을 제조하였다.
비교예 2. 전해액의 제조
전해액 첨가제로서 리튬 디플루오로비스(옥살레이토)포스페이트 1중량% 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 전해액을 제조하였다.
비교예 3. 전해액의 제조
전해액 첨가제로서 2,4,6-트리알릴옥시-1,3,5-트리아진을 1중량% 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 전해액을 제조하였다.
비교예 4. 전해액의 제조
전해액 첨가제로서 1,3,5-트리아진 1중량%와 리튬 디플루오로비스(옥살레이토)포스페이트 1중량%의 혼합물을 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 전해액을 제조하였다.
비교예 5. 전해액의 제조
전해액 첨가제로서 전해액 총 중량에 대하여 2,4,6-트리알릴옥시-1,3,5-트리아진 1중량% 및 리튬 비스(옥살레이토)보레이트 3중량%의 혼합물을 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 전해액을 제조하였다.
비교예 6. 전해액의 제조
전해액 첨가제로서 전해액 총 중량에 대하여 2,4,6-트리알릴옥시-1,3,5-트리아진 4중량% 및 리튬 비스(옥살레이토)보레이트 1중량%의 혼합물을 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 전해액을 제조하였다.
제조예 1 내지 5. 리튬이차전지의 제조
양극 활물질로서 리튬코발트산화물(LiCoO2) 85중량%와 바인더로서 폴리비닐리덴 플루오라이드 7.5중량% 및 도전재로서 슈퍼-P 카본 7.5중량%를 포함하는 양극 활물질층 형성용 조성물을 집전체로서 알루미늄 호일 위에 코팅 후 건조하여 양극을 제조하였다. 또한 음극 활물질로서 인조흑연 88중량%, 도전재로서 슈퍼-P 카본 4중량% 및 바인더로서 폴리비닐리덴플루오라이드 8중량%를 포함하는 음극 활물질층 형성용 조성물을 집전체로서 구리호일 위에 코팅한 후 건조하여 음극을 제조하였다. 상기에서 제조된 양극 위에 분리막을 놓고 다시 여기에 탄소 음극을 올려놓은 후, 상기 실시예 1 내지 5에서 제조한 전해액을 각각 주입하고, 알루미늄 파우치로 진공 포장하여 리튬이차전지를 제조하였다.
시험예: 전지 수명 특성 평가
본 발명에 따른 전해액을 포함하는 리튬이차전지의 충방전에 따른 수명특성을 평가하기 위하여, Battronix®전지(Battronix 사제)에 상기 실시예 1 및 비교예 1~6에서 제조한 전해액을 각각 주입한 후, 25℃에서 CC(Constant current)/CV(Constant vlotage) 조건에서 4.2V(0.5C rate)로 충전하고, 10분동안 휴지 후 CC(0.5C rate) 조건에서 2.7V까지 방전하였다. 이때 표준 용량(Normal capacity)은 1000mAh이었다. 상기 충전 및 방전을 1사이클로하여 300사이클 반복 실시하여 충방전에 따른 용량을 측정하였다. 그 결과를 도 2에 나타내었다.
실험결과, 본 발명에 해당하는 실시예 1의 전해액을 포함하는 전지는, 비교예 1 내지 6의 전지에 비해 현저히 증가된 용량 및 용량유지율을 나타내었다.
또, 상기 실시예 1 내지 5에서 제조된 전해액을 사용하여 상기에서와 동일한 방법으로 충방전에 따른 용량 변화를 측정하였다. 그 결과를 도 3에 나타내었다.
그 결과, 실시예 2 내지 5의 전해액을 포함하는 전지 역시 실시예 1과 동등한 수준의 용량 및 용량 유지율을 나타내었으며, 이로부터 본 발명에 따른 전해액이 전지에 대해 우수한 수명특성 개선 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
이상, 본 발명의 일 실시예에 대하여 설명하였으나, 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서, 구성 요소의 부가, 변경, 삭제 또는 추가 등에 의해 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있을 것이며, 이 또한 본 발명의 권리범위 내에 포함된다고 할 것이다.
1 : 리튬이차전지
3 : 음극 5 : 양극
7 : 세퍼레이터 9 : 전극 조립체
10, 13 : 리드 부재 15 : 케이스

Claims (12)

  1. 전해액 첨가제로서 하기 화학식 1의 트리아진(triazine)계 화합물과 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염을 1:2 내지 3:1의 중량비로 포함하는 전해액:
    [화학식 1]
    Figure pat00004

    상기 화학식 1에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 10의 지방족 불포화 탄화수소기이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서, R1 내지 R3이 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 5의 알케닐기, 탄소수 2 내지 5의 알키닐기 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 전해액.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 트리아진계 화합물이 2,4,6-트리알릴옥시-1,3,5-트리아진인 전해액.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염이 리튬 비스(옥살레이토)보레이트(lithium bis(oxalato)borate)인 전해액.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 트리아진계 화합물과 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염을 포함하는 전해액 첨가제가 전해액 총 중량에 대하여 0.5 내지 20중량%로 포함되는 것인 전해액.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 전해액이 유기 용매 및 리튬염을 더 포함하는 것인 전해액.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 유기 용매가 에스테르 용매, 에테르 용매, 케톤 용매, 방향족 탄화수소 용매, 알콕시알칸 용매, 카보네이트 용매 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 전해액.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 유기 용매가 고유전율의 유기 용매와 저점도 유기 용매를 2:8 내지 8:2의 부피비로 포함하는 것인 전해액.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 고유전율의 유기 용매가 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate), 프로필렌카보네이트(propylene carbonate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 저점도 유기 용매가 에틸메틸카보네이트(methylethylcarbonate), 디메틸카보네이트(dimethylcarbonate), 디에틸카보네이트(diethylcarbonate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 전해액.
  10. 제6항에 있어서,
    상기 유기 용매가 에틸렌카보네이트 및 프로필렌카보네이트 중 1종; 에틸메틸카보네이트; 그리고 디메틸카보네이트 및 디에틸카보네이트 중 1종을 5:1:1 내지 2:5:3의 부피비로 포함하는 것인 전해액.
  11. 제6항에 있어서,
    상기 리튬염이 LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiN(CaF2a+1SO2)(CbF2b+1SO2)(단, a 및 b는 자연수임), LiCl, LiI, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 전해액.
  12. 양극 활물질을 포함하는 양극,
    상기 양극과 대향 배치되며, 음극 활물질을 포함하는 음극, 그리고
    상기 양극과 음극 사이에 개재되는 전해액을 포함하며,
    상기 전해액은 하기 화학식 1의 트리아진계 화합물과 킬레이트화된 오르쏘보레이트의 금속염을 1:2 내지 3:1의 중량비로 포함하는 것인 리튬이차전지:
    [화학식 1]
    Figure pat00005

    상기 화학식 1에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 10의 지방족 불포화 탄화수소기이다.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CN117154186A (zh) * 2023-10-30 2023-12-01 宁德时代新能源科技股份有限公司 二次电池及其制备方法、用电装置
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