KR20150018167A - A pharmaceutical composition comprising fermented Eastern prickly pear - Google Patents
A pharmaceutical composition comprising fermented Eastern prickly pear Download PDFInfo
- Publication number
- KR20150018167A KR20150018167A KR1020130094765A KR20130094765A KR20150018167A KR 20150018167 A KR20150018167 A KR 20150018167A KR 1020130094765 A KR1020130094765 A KR 1020130094765A KR 20130094765 A KR20130094765 A KR 20130094765A KR 20150018167 A KR20150018167 A KR 20150018167A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- fermented product
- group
- fermented
- extract
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 244000106264 Opuntia compressa Species 0.000 title abstract description 4
- 235000000039 Opuntia compressa Nutrition 0.000 title abstract description 4
- 235000006546 Opuntia vulgaris Nutrition 0.000 title abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 50
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims abstract description 34
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 208000000689 peptic esophagitis Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 12
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 29
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 claims description 26
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 claims description 26
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 17
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 claims description 13
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 claims description 13
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 12
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 5
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 5
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 abstract 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 63
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 27
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 22
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 22
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 7
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 7
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 7
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 4
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 4
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 235000020166 milkshake Nutrition 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- -1 sugar Chemical class 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 2
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 2
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 210000000476 body water Anatomy 0.000 description 2
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000008881 mucosal defense Effects 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N (2s)-2-aminopentanedioic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LORDFXWUHHSAQU-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethoxybenzoic acid [2-(dimethylamino)-2-phenylbutyl] ester Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC)(N(C)C)COC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 LORDFXWUHHSAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGDLVKWIZHHWIR-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]morpholine Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1C1=CC=C(N2CCOCC2)N=C1 ZGDLVKWIZHHWIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 description 1
- 241001106067 Atropa Species 0.000 description 1
- QQPMVRZSEZECDX-COMASYADSA-N C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)O Chemical compound C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)O QQPMVRZSEZECDX-COMASYADSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010070245 Foreign body Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010028836 Neck pain Diseases 0.000 description 1
- 206010054107 Nodule Diseases 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- WXAYTPABEADAAB-UHFFFAOYSA-N Oxyphencyclimine hydrochloride Chemical compound Cl.CN1CCCN=C1COC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCCC1 WXAYTPABEADAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241000242873 Scopolia Species 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229960003403 betaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000678 carnitine chloride Drugs 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021557 concentrated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- GUBNMFJOJGDCEL-UHFFFAOYSA-N dicyclomine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1CCCCC1C1(C(=O)OCC[NH+](CC)CC)CCCCC1 GUBNMFJOJGDCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940110321 dicyclomine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229950003246 ecabet Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960003707 glutamic acid hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229960000443 hydrochloric acid Drugs 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N isopropyl iodide Chemical compound CC(C)I FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000012792 lyophilization process Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 229960000251 oxyphencyclimine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229960001778 rabeprazole sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004499 scopolamine hydrobromide Drugs 0.000 description 1
- WTGQALLALWYDJH-MOUKNHLCSA-N scopolamine hydrobromide (anhydrous) Chemical compound Br.C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 WTGQALLALWYDJH-MOUKNHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- RCVIHORGZULVTN-YGJXXQMASA-M sodium;(1r,4as,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-6-sulfo-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate Chemical compound [Na+].OC(=O)[C@@](C)([C@@H]1CC2)CCC[C@]1(C)C1=C2C=C(C(C)C)C(S([O-])(=O)=O)=C1 RCVIHORGZULVTN-YGJXXQMASA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A sucralfate Chemical compound O[Al](O)OS(=O)(=O)O[C@@H]1[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H]1O[C@@]1(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)O1 MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A 0.000 description 1
- 229960004291 sucralfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005345 trimebutine Drugs 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/33—Cactaceae (Cactus family), e.g. pricklypear or Cereus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/02—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using fungi
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/32—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the health of the digestive tract
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
- A61K2236/19—Preparation or pretreatment of starting material involving fermentation using yeast, bacteria or both; enzymatic treatment
Abstract
Description
본 발명은 역류성 식도염 또는 피부 질환을 치료, 예방, 또는 완화시키는 천년초 발효물 함유 의약, 식품 혹은 음료 조성물, 또는 상기 천년초 발효물의 제조 방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a medicament, a food or beverage composition containing a fermented product of a millennia early stage which treats, prevents or alleviates a reflux esophagitis or a skin disease, or a method of producing the above fermented product.
손바닥 선인장 속의 일종인 천년초(Eastern prickly pear)는, 식이섬유, 비타민을 비롯하여 칼슘, 마그네슘 등의 각종 무기질과 펙틴 성분 등을 다량 함유하므로 영양학적 또는 약리학적으로 우수한 식물이다. 이러한 천년초의 효능에 대해 동의보감에서는 소염 진통 및 폐결핵 완화를 언급하고 있고, 중약대사전에서는 기의 흐름과 혈액순환을 좋게 하고 열을 식히고 독을 풀어주는 기능이 있음을 언급하고 있다. 또한 멕시코에서는 당뇨병 치료제로 천년초 성분 함유 캡슐 및 정제약을 개발한 바 있다.Eastern prickly pear is a nutritional or pharmacologically superior plant, containing dietary fiber, vitamins, various minerals such as calcium and magnesium, and pectin. About the efficacy of these tsunami seeds, Dong-bo-gyung refers to anti-inflammatory analgesia and pulmonary tuberculosis relief, and refers to the ability to cool the flow and blood circulation and to cool the heat and release the poison. In Mexico, the company has developed capsule-containing capsules and tablets with diabetes mellitus as a treatment for diabetes mellitus.
한편, 이러한 천년초를 그대로 갈아서 음용하거나 또는 장시간 가열하여 그 추출액을 만들어서 음용하기도 한다. 그러나, 천년초를 갈아서 그대로 먹는 경우에는 영양성분의 파괴가 없어서 영양학적으로 바람직하기는 하나, 천년초에 함유된 페르펜 성분에 역겨운 냄새가 나므로 먹기가 다소 거북스럽다. 그리고, 고온으로 가열하여 제조된 추출액은 장시간의 가열처리에 의해 영양성분이 상대적으로 많이 파괴될 뿐만 아니라 천년초가 시간 열에 노출됨에 따라 고유의 향이나 맛, 색 등이 변화되고 신선함이 떨어져서 오히려 기호성이 저하될 수 있다. On the other hand, these millet seeds can be grinded as they are, or they can be heated by prolonged heating for making the extract. However, when the millennia is grinded and eaten as it is, it is nutritionally preferable because there is no destruction of the nutritional components, but the perpen component contained in the millennia early becomes an unpleasant smell. In addition, the extract prepared by heating at a high temperature is not only destroyed by the heat treatment for a long time but also has a tendency to change its original flavor, taste, color, Can be degraded.
대한민국 특허 출원 공개 제2008-0103748호에서는 천년초의 유효 성분 추출을 위해 펙틴분해효소와 전분분해효소를 첨가하는 것을 특징으로 하는 천년초 음료의 제조 방법을 개시하고 있으나, 상기 펜틴분해효소와 전분분해효소는 단순히 천년초의 육질의 연화를 진행시키기 위한 용도이며 천년초 자체의 물성의 변화에 미치는 효과는 미비하다.Korean Patent Application Laid-Open No. 2008-0103748 discloses a method for preparing a milky water beverage characterized by adding a pectin degrading enzyme and a starch degrading enzyme to the active ingredient extraction of the milky water, It is merely for the purpose of advancing the softening of the meat quality of the millennium, and the effect on the change of the physical properties of the millenniace itself is insufficient.
또한, 대한민국 특허 출원 공개 제2012-0004260호에서는 천년초 유기용매 추출물을 유효성분으로 함유하는 자궁경부암의 예방 또는 치료를 위한 조성물을 개시한다.Korean Patent Application Laid-Open Publication No. 2012-0004260 discloses a composition for preventing or treating cervical cancer containing an organic solvent extract as an effective ingredient.
위와 같이 천년초의 다양한 생리활성 기능이 알려져 있으나, 역류성 식도염 혹은 피부 질환에 대한 효과는 아직 알려져 있지 않고, 특히 천년초를 발효시킨 발효물의 효능에 대해서도 알려져 있지 않다.
As described above, various physiological functions of the tsunami seeds are known, but the effect on reflux esophagitis or skin diseases is not known yet, and the efficacy of the fermented product of the tsunami seeds is not known.
본 발명의 목적은 역류성 식도염 또는 피부 질환의 치료, 예방, 또는 완화 효과가 뛰어나면서도 인체에 독성이 없어 안전성이 검증된 새로운 생약 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a new herbal composition which is excellent in the treatment, prevention or alleviating effect of reflux esophagitis or skin disease, and has no toxicity to the human body and thus proved its safety.
본 발명의 다른 목적은 천년초의 항산화, 항염 등의 활성이 증진된 천년초 가공물을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a tannic milled product having enhanced antioxidant, anti-inflammatory activity and the like.
본 발명의 또 다른 목적은 천년초 발효물의 치료 용도를 제공하는 것이다.
It is still another object of the present invention to provide a therapeutic use of fermented milkshakes.
본 발명에 이르러 천년초 발효물 또는 이를 포함하는 조성물이 역류성 식도염 또는 피부 질환을 치료, 예방 또는 완화시키는 데 효과적임을 밝혀내고 본 발명을 완성하게 되었다.The inventors of the present invention have found that a fermented product or a composition containing the same is effective for treating, preventing or alleviating reflux esophagitis or skin diseases.
따라서, 본 발명의 일 예는 천년초 발효물을 포함하는 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료용 의약 조성물에 관한 것이다.Accordingly, one example of the present invention relates to a pharmaceutical composition for treating reflux esophagitis or skin diseases, which comprises a fermented product of a perennial plant.
본 발명의 다른 일 예는 천년초 발효물을 포함하는 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료용 식품 또는 음료 조성물에 관한 것이다.Another example of the present invention relates to a food or beverage composition for the treatment of reflux esophagitis or skin diseases comprising a fermented product of a perennial plant.
본 발명의 또 다른 일 예는 천년초 발효물의 제조 방법에 관한 것이다.
Another example of the present invention relates to a method for producing a fermented product of a perennial plant.
본 발명에 따른 의약 조성물 또는 식품 조성물은 역류성 식도염 또는 피부 질환, 특히 여드름 또는 아토피성 피부 질환을 치료하는 데 효과적이다.The pharmaceutical composition or food composition according to the present invention is effective for treating reflux esophagitis or skin diseases, particularly acne or atopic skin diseases.
또한, 본 발명에 따른 의약 조성물 또는 식품 조성물은 별도의 합성첨가물이나 생리 활성물질의 첨가 없이도 천연 재료인 천년초를 발효시키는 단순한 공정을 통해 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료 혹은 개선에 매우 효과적이다.
In addition, the pharmaceutical composition or the food composition according to the present invention is highly effective in treating or improving the reflux esophagitis or skin disease through a simple process of fermenting the natural material, the mature millet, without the addition of a synthetic additive or a physiologically active substance.
본 발명은 천년초 발효물을 포함하는 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료, 예방 또는 완화용 의약 조성물을 제공한다.The present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment, prevention or alleviation of reflux esophagitis or skin diseases comprising a fermented product.
또한, 본 발명은 천년초 발효물을 포함하는 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료, 예방 또는 완화용 식품 조성물 또는 음료 조성물을 제공한다. The present invention also provides a food composition or a beverage composition for treating or preventing reflux esophagitis or skin diseases comprising a fermented product of a perennial plant.
본 발명에서 천년초 발효물은 천년초 자체, 천년초 추출물, 천년초 분쇄물 등을 누룩 또는 누룩곰팡이를 이용해 발효시킨 것을 말한다. 또한, 상기 누룩 또는 누룩곰팡이로 발효시킨 발효 생성물 자체뿐만 아니라 상기 발효 생성물을 정제한 발효 정제물, 상기 발효 생성물로부터 누룩 또는 누룩곰팡이를 제거한 것, 또는 발효물의 여과물도 포함한다. 보다 구체적으로 천년초 발효물은 천년초 분쇄물에 누룩 혹은 누룩곰팡이를 넣고 15 내지 30℃에서 1일 내지 7일간 발효시켜 생성된 발효물일 수 있다. In the present invention, the fermented product of the perennial plant means fermented product using the fermented product such as the perennial plant, the perennial plant extract, the perennial plant, and the like. In addition to the fermentation product itself fermented with the koji or the koji mold, the fermentation product purified from the fermentation product, the koji or the koji mold removed from the fermentation product, or the filtrate of the fermentation product is also included. More specifically, the fermented product of the millennium early stage may be a fermented product produced by fermenting the milled product at 15 to 30 ° C for 1 to 7 days by adding koji or koji mold to the milled product.
본원에서 천년초는 그 사용 부위에 특별한 제한이 있는 것은 아니며, 열매(열매에서 종자를 분리하고 남은 과육), 종자, 줄기 및 뿌리를 사용할 수 있다. 따라서, 천년초 자체를 이용하는 경우란 열매(열매에서 종자를 분리하고 남은 과육), 종자, 줄기 또는 뿌리를 수확해 세척 후 이를 분쇄하지 않고 사용하는 것을 의미한다. 천년초 추출물을 이용하는 경우, 추출 용매는 물, 유기 용매 또는 이의 혼합물일 수 있다. 천년초 분쇄물을 이용하는 경우 천년초를 0.01 cm 내지 5cm, 구체적으로 0.2cm 내지 3cm 크기로 분쇄한 것을 사용할 수 있고, 추가하여 이 분쇄물에 물, 유기 용매 또는 이의 혼합물을 첨가한 것을 이용할 수 있다. In the present invention, there is no particular restriction on the use area of the tsunami seed, and the fruit (the flesh remaining after separating the seed from the fruit), seed, stem and root can be used. Therefore, when using the tsunami seed itself, it means to harvest the fruit (the flesh remaining after separating the seed from the fruit), the seed, the stem or the root and wash it and use it without crushing. In case of using the extract of Chenille root, the extraction solvent may be water, an organic solvent or a mixture thereof. In the case of using the milled water of the millennia early stage, the milled millet may be pulverized to a size of 0.01 cm to 5 cm, specifically 0.2 cm to 3 cm. In addition, water, an organic solvent or a mixture thereof may be added to the pulverized product.
본 발명자는 천년초의 약효를 증강시킬 수 있는 방법 및 이의 새로운 효과를 모색하던 중 천년초를 누룩 혹은 누룩곰팡이로 발효시킨 발효물이 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료에 매우 효과적임을 밝혀내고 본 발명을 완성하게 되었다. The inventors of the present invention have found that a fermented product obtained by fermenting a Korean millet or a koji mold with a nutrient herbicide is highly effective in treating reflux esophagitis or skin disease while seeking a method of enhancing the efficacy of the millenniaceae and a new effect thereof, .
따라서, 본 발명의 일 예는 천년초를 누룩 또는 누룩곰팡이로 발효시킴으로써 천년초의 항산화, 항균, 항염, 또는 항암 작용을 증강시키는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명의 또 다른 일 예는 항산화, 항염, 항균 또는 항암 작용이 증강된 천년초 발효물 또는 이를 포함하는 식품 또는 의약 조성물에 관한 것이다.Accordingly, one example of the present invention relates to a method for enhancing antioxidant, antibacterial, anti-inflammatory, or anti-cancer action of the perennial plant by fermenting the perennial plant with the koji or the koji mold. Another example of the present invention relates to a perennial fermented product having enhanced antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial or anti-cancer action, or a food or medicinal composition comprising the same.
본 발명의 일 예에 따른 천년초 발효물을 포함하는 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료용 의약, 식품 또는 음료 조성물은 천년초 발효물 외에 감미료를 추가로 포함할 수 있다. 상기 감미료는 천년초의 발효를 돕고 천년초 특유의 향을 감소시키기 위한 용도로 포함될 수 있다. 상기 감미료의 예로는, 설탕, 적설탕, 갈색 설탕, 포도당, 과당, 자당 등의 당류, 만니톨, 소르비톨, 크실리톨 등의 당알코올, 시클라메이트나트륨, 사카린나트륨, 아스파탐, 수크랄로스, 아세술팜칼륨, 스테비아 등의 합성 감미료, 글리시리진 및 그의 염류 및 벌꿀 등을 들 수 있다. 바람직하게는 백설탕, 적설탕, 갈색 설탕을 사용할 수 있고, 가장 바람직하게는 적설탕 또는 갈색 설탕을 사용할 수 있다. 상기 감미료의 함량은 의약 조성물 혹은 식품 또는 음료 조성물의 중량 기준으로 0.001 내지 50 중량%일 수 있다. 구체적으로 0.01 내지 30 중량%일 수 있다. The reflux esophagitis or medicament for treating skin diseases, food or beverage composition including the fermented product according to one embodiment of the present invention may further include a sweetener in addition to the fermented product of the perennial plant. The sweetener may be included for the purpose of helping the fermentation of the millennia early and reducing the flavor peculiar to the millennia. Examples of the sweetener include sugars such as sugar, red sugar, brown sugar, glucose, fructose and sucrose, sugar alcohols such as mannitol, sorbitol and xylitol, sodium cyclamate, sodium saccharin, aspartame, sucralose, , Synthetic sweeteners such as stevia, glycyrrhizin and its salts, and honey. Preferably, white sugar, red sugar, brown sugar can be used, and most preferably red sugar or brown sugar can be used. The content of the sweetener may be 0.001 to 50% by weight based on the weight of the pharmaceutical composition or the food or beverage composition. Specifically, it may be 0.01 to 30% by weight.
본 발명에 따른 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료, 예방 또는 완화용 의약, 음료 혹은 식품 조성물은 정제수, 부형제 및/또는 첨가제를 포함할 수 있다. 상기 첨가제의 예로는 방부제, 산미료, 향료, 교미제, 증점제 또는 pH 조정제 등을 들 수 있다. 방부제로서는 구체적으로 메틸파라벤, 프로필파라벤 등 알킬파라벤류, 벤조산나트륨 등의 벤조산류를 들 수 있다. 산미료로서 구체적으로는 시트르산, 아스코르브산, 말산 등을 들 수 있다. 향료로서 멘솔, 캄포 및 박하유, 민트유, 계피유 등의 정제유 및 오렌지향, 드링크향 등을 들 수 있다. 교미제로서 아미노아세트산, 레몬유, 오렌지유 등의 정제유 등을 들 수 있다. 증점제로서 폴리비닐피롤리돈, 알긴산나트륨, 콘드로이틴 황산나트륨, 아가 분말, 젤라틴, 구아검, 크산탄검 등을 들 수 있다. pH 조정제로서는 구체적으로 시트르산, 락트산, 말산, 타르타르산, 아디프산 등의 산성 물질 및 그의 염류를 들 수 있다.The pharmaceutical, beverage or food composition for the treatment, prevention or alleviation of reflux esophagitis or skin diseases according to the present invention may contain purified water, excipients and / or additives. Examples of the additives include preservatives, acidifiers, flavors, mating agents, thickeners, and pH adjusting agents. Specific examples of the preservative include alkyl parabens such as methyl paraben, propyl paraben, and benzoates such as sodium benzoate. Specific examples of the acidulant include citric acid, ascorbic acid, malic acid and the like. As the fragrance, refined oils such as menthol, camphor and mint oil, mint oil and cinnamon oil, and orange flavor and drink flavor. As the mating agent, refined oil such as amino acetic acid, lemon oil, orange oil and the like can be mentioned. Examples of the thickening agent include polyvinylpyrrolidone, sodium alginate, sodium chondroitin sulfate, agar powder, gelatin, guar gum, xanthan gum and the like. Specific examples of the pH adjuster include acidic substances such as citric acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid and adipic acid, and salts thereof.
또한, 본 발명의 음료 또는 식품은 역류성 식도염 혹은 피부 질환 치료를 위해 알려진 다른 성분들을 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, 제산제, 위점막 방어 인자 강화제, 소화관 활성제, 비타민제, 생약, 건위제 등을 들 수 있다. 제산제로서 구체적으로는 란소프라졸, 라베프라졸나트륨, 오메프라졸, 스코폴리아 엑기스, 벨라돈나 엑기스, 요오드화 이소프로파미드, 브롬화수소산 스코폴라민, 염산옥시펜사이클리민, 염산디사이클로민 등을 들 수 있다. 위점막 방어 인자 강화제로서는 수크랄페이트, 에카벳나트륨, 염산세트락세이트, 염산베넥세이트 베타덱스, 플라프레진크, 말레산이르소글라딘을 들 수 있으며, 소화관 활성제로서는 말레산트리메부틴, 시트르산모사프리드, 시사프리드, 염산이토프리드 등을 들 수 있다. 비타민으로서는 비타민 B1, B2, C 및 그의 유도체 및 이의 염류, 비타민 E, 비타민 D 등이 있고, 생약으로서는 적아백, 연호삭, 감초, 알로에, 회향, 연명초, 용담, 계피, 자소자, 등피, 인삼, 홉, 호미카 등을 들 수 있다. 건위제로서는 염화카르니틴, 염화베타네콜, 염산베타인, 글루타민산 염산염 등을 들 수 있다.In addition, the beverage or food of the present invention may further comprise other ingredients known to treat reflux esophagitis or skin diseases. For example, an antacid, a gastric mucosal defense factor enhancer, a digestive tract activator, a vitamin, a herbal medicine, and a noodle. Specific examples of antacids include lansoprazole, rabeprazole sodium, omeprazole, scopolia extract, belladonna extract, isopropyl iodide, scopolamine hydrobromide, oxyphencyclimine hydrochloride, and dicyclomine hydrochloride . Examples of gastric mucosal defense factor-enhancing agents include sucralfate, ecabet sodium, hydrochloric acid setroxate, vesiculate betacde hydrochloride, flaredrin, and isoleucine maleate. Examples of digestive tract activators include maleic acid trimebutine, citric acid Sima freed, sesalifred, hydrochloric acid itopyrid, and the like. Examples of vitamins include vitamin B 1 , B 2 , C and derivatives thereof and salts thereof, vitamin E and vitamin D, and examples of the herbal medicine include red ginseng, licorice, licorice, aloe, fennel, Ginseng, hops, homika, and the like. Examples of the nutrient agent include carnitine chloride, betanecol chloride, betaine hydrochloride, and glutamic acid hydrochloride.
본 발명에 따른 의약, 식품 또는 음료 조성물에서, 상기 천년초 발효물은 전제 조성물 기준으로 0.01 중량% 내지 80 중량%로 포함될 수 있다. In the pharmaceutical, food or beverage composition according to the present invention, the perennial fermentation product may be contained in an amount of 0.01 to 80% by weight based on the total composition.
음료 또는 식품으로 사용하는 경우, 천년초 발효물의 함량은 예를 들어, 0.01 내지 60 중량%로 함유될 수 있다. When used as a beverage or a food, the content of the fermented product of the perennial plant may be, for example, 0.01 to 60% by weight.
본 발명의 일 예에 따른 천년초 발효물의 제조 방법은, A method of manufacturing a fermented product of a perennial plant according to an embodiment of the present invention includes:
천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 누룩 또는 누룩 곰팡이를 첨가하고 발효시키는 단계를 포함한다. Adding the koji or the koji mold to the millennia gourd itself, the millet seed extract, or the milled millet, and fermenting.
본 발명의 다른 예에 따른 천년초 발효물의 제조 방법은, According to another embodiment of the present invention,
천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 감미료를 첨가하는 단계, 및A step of adding a sweetener to the millet seed itself, the millet seed extract, or the millet seed mill, and
상기 감미료 첨가된 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 누룩 또는 누룩 곰팡이를 첨가하고 발효시키는 단계를 포함한다.And adding yeast or koji mold to the above-mentioned sweetener-added ternocin itself, a quinoid-first-step extract, or a milled-wheat crushed product and fermenting the same.
상기 감미료 첨가 단계에서 감미료의 첨가량은 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물의 부피를 기준으로 0.1 내지 10배일 수 있으며, 구체적으로 0.5 내지 5배일 수 있다. 보다 구체적으로 약 1배일 수 있다. 상기 범위이면 누룩 또는 누룩 곰팡이를 통한 발효가 효과적으로 이루어질 수 있다.The amount of the sweetener added in the sweetener adding step may be 0.1 to 10 times, and more preferably 0.5 to 5 times, based on the volume of the millet seeds, the millet seed extract, or the milled millet. More specifically about 1 time. Within this range, fermentation through yeast or yeast mold can be effectively performed.
상기 감미료를 첨가한 후 5일 내지 30일간 실온에서 숙성시키는 과정을 추가 포함할 수 있다. 상기 숙성을 통해 천년초의 점성에도 불구하고 감미료가 천년초 내 깊이 스며들게 할 수 있다.And adding the sweetener to the mixture at room temperature for 5 to 30 days. Through the aging process, the sweetener can penetrate deep within the millennium even though the viscosity of the millennia early.
본원에서 천년초 자체를 이용하는 경우 천년초 열매(열매에서 종자를 분리하고 남은 과육), 종자, 줄기 또는 뿌리 자체를 사용할 수 있다.In the present invention, when using the tsunami seed itself, it is possible to use the perennial seeds (the flesh remaining after separating the seeds from the fruit), the seeds, the stem or the root itself.
본원에서 천년초 추출물을 이용하는 경우, 천년초 열매(열매에서 종자를 분리하고 남은 과육), 종자, 줄기 또는 뿌리를, 물, 유기 용매 또는 이의 혼합물로 추출한 것일 수 있다. 상기 추출 온도는 15 내지 30℃이고, 추출 시간은 천년초의 크기에 따라 달라질 수 있으나, 24시간 내지 80시간이다. 상기 추출 후 건조 농축 단계를 통해 물 또는 유기 용매를 추가로 제거할 수 있다. 천년초 분쇄물을 이용하는 경우 천년초를 0.01 cm 내지 5cm, 구체적으로 0.2cm 내지 3cm 크기로 분쇄하고, 이 분쇄물에 물, 유기 용매 또는 이의 혼합물을 첨가한 것을 이용할 수 있다. 또는 천년초에 물, 유기 용매 또는 이의 혼합물을 첨가하고 한꺼번에 분쇄한 것을 이용할 수 있다. In the present invention, when the tsunami seed extract is used, the seeds, stem or root may be extracted with water, an organic solvent or a mixture thereof. The extraction temperature is 15 to 30 캜, and the extraction time varies depending on the size of the millet, but it is 24 to 80 hours. Water or an organic solvent may be further removed through the above-described extraction and drying concentration step. In the case of using the pulverized material of the millennia early stage, it is possible to use pulverized millet seeds having a size of 0.01 cm to 5 cm, specifically 0.2 cm to 3 cm, and adding water, an organic solvent or a mixture thereof. Alternatively, water, an organic solvent or a mixture thereof may be added to the millennia early stage and pulverized together.
상기 누룩 또는 누룩 곰팡이는 상기 감미료 첨가된 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물의 부피를 기준으로 10 내지 30 부피%, 보다 구체적으로는 16 내지 25 부피%로 첨가될 수 있다. 상기 범위이면 누룩 발효를 효과적으로 수행할 수 있다. 가장 바람직하게는 약 20 부피%의 누룩 또는 누룩 곰팡이를 사용할 수 있다. 상기 누룩 또는 누룩 곰팡이 첨가 후에 균일하게 교반 또는 혼합하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 상기 교반 또는 혼합 단계를 추가하면 발효 반응이 부분 혹은 부위 별로 큰 편차없이 일어날 수 있다.The koji or koji may be added in an amount of 10 to 30% by volume, more preferably 16 to 25% by volume, based on the volume of the sweetener added with the sweetener, the acacia extract, or the milled product. Within this range, yeast fermentation can be effectively performed. Most preferably about 20% by volume of yeast or koji molds can be used. The method may further include the step of uniformly stirring or mixing after the addition of the koji or the koji mold. If the above stirring or mixing step is added, the fermentation reaction can occur without a large variation in the part or the site.
상기 발효 단계는 발효기 내에서 상기 누룩 또는 누룩 곰팡이 첨가된 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물을 15 내지 30℃에서 1일 내지 7일간 유지시켜 천년초 발효액을 얻는 것을 포함할 수 있다. 상기 발효 단계는 물을 추가로 첨가하여 수행될 수 있다. 상기 발효 온도는 바람직하게 20 내지 25℃일 수 있고, 발효 시간은 바람직하게는 2일 내지 5일일 수 있고, 가장 바람직하게는 3일일 수 있다. 물의 첨가량은 상기 누룩 또는 누룩 곰팡이 첨가된 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물 1kg 당 500mL 내지 10L이며, 구체적으로 1L 내지 8L, 보다 구체적으로 4L 내지 6L일 수 있다. 상기 첨가되는 물은 수돗물, 정제수, 식수일 수 있으나, 바람직하게는 식수, 특히 바람직하게는 지하수일 수 있다. 상기 발효기는 밀봉 용기 또는 오픈 용기일 수 있으나, 바람직하게는 오픈 용기일 수 있다. 특히 바람직하게는 그물망을 포함하는 오픈 용기일 수 있다. The fermentation step may include a step of holding the perennial plant extract, or the perennial plant-derived pulverized product added with the koji or the koji mold in the fermenter at 15 to 30 ° C for 1 day to 7 days to obtain the perennial plant fermentation broth. The fermentation step may be carried out by further adding water. The fermentation temperature may preferably be 20 to 25 占 폚, and the fermentation time may be preferably 2 days to 5 days, and most preferably 3 days. The amount of water to be added may be from 500 mL to 10 L per 1 kg of the perennial plant per se, perennial plant extract, or perennial plant pulp added with the koji or koji mold, and specifically 1 L to 8 L, more specifically 4 L to 6 L. The water to be added may be tap water, purified water, drinking water, but is preferably drinking water, particularly preferably ground water. The fermenter may be a sealed container or an open container, but may preferably be an open container. Particularly preferably an open container containing a mesh.
본원에서 발효 단계는 천년초 열매(열매에서 종자를 분리하고 남은 과육), 종자, 줄기 또는 뿌리 별로 각각 별개로 발효시키거나, 이를 통합하여 발효하는 것을 포함한다.Herein, the fermentation step includes separately fermenting or integrating fermentation by each of the millennia fruit (flesh remaining after separating the seeds from the fruit), seed, stem or root.
상기와 같이 제조된 천년초 발효물을 함유하는 조성물은 역류성 식도염 또는 피부 질환 치료에 효과적이다. The composition containing the fermented product of the present invention produced as described above is effective for the treatment of reflux esophagitis or skin diseases.
본 발명에 따른 천년초 발효물은 액상 타입 또는 분말 타입으로 제공될 수 있다.The perennial fermentation product according to the present invention may be provided as a liquid type or a powder type.
따라서, 본 발명에 따른 천년초 발효물의 제조 방법은 추가로 상기 제조된 천년초 발효액을 분말화하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 분말화 공정의 예로 천년초 발효액을 통상의 동결건조하여 분말을 제조하는 것을 들 수 있다.
Accordingly, the method of manufacturing the fermented product of the present invention may further comprise the step of pulverizing the fermented product of the fermented product. As an example of the pulverization process, there can be mentioned a method of producing a powder by a usual lyophilization process of a fermentation liquid of the perennial plant.
본 발명의 일 예에 따르면, 천년초 발효물 함유 음료 조성물의 제조 방법이 제공되며, 상기 제조 방법은,According to one embodiment of the present invention, there is provided a method of manufacturing a beverage composition containing a fermented milkshake,
천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 감미료를 첨가하는 단계, A step of adding a sweetener to the millet seeds itself, the millet seed extract, or the millet seed mill,
상기 감미료 첨가된 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 누룩 또는 누룩 곰팡이를 첨가하고 발효시키는 단계, 및Adding yeast or yeast fungi to the above-mentioned sweetener-added tannin seeds itself, a tannin seed extract, or a milled tannin powder and fermenting the same; and
상기 천년초 발효물에 음료 첨가제를 첨가하는 단계를 포함할 수 있다.And adding a beverage additive to the fermented product.
본 발명의 다른 예에 따르면, 천년초 발효물 함유 의약 조성물의 제조 방법이 제공되며, 상기 제조 방법은, According to another example of the present invention, there is provided a method of producing a medicinal composition containing a fermented product of a perennial plant,
천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 감미료를 첨가하는 단계, A step of adding a sweetener to the millet seeds itself, the millet seed extract, or the millet seed mill,
상기 감미료 첨가된 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 누룩 또는 누룩 곰팡이를 첨가하고 발효시키는 단계, 및Adding yeast or yeast fungi to the above-mentioned sweetener-added tannin seeds itself, a tannin seed extract, or a milled tannin powder and fermenting the same; and
상기 천년초 발효물에 의약 부형제를 첨가하는 단계를 포함할 수 있다.And adding the pharmaceutical excipient to the fermented product of the millennia.
본 발명의 또 다른 예에 따르면, 천년초 발효물 함유 음료 조성물의 제조 방법이 제공되며, 상기 제조 방법은,According to still another embodiment of the present invention, there is provided a method of manufacturing a beverage composition containing a fermented milkshake,
천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 감미료를 첨가하는 단계, A step of adding a sweetener to the millet seeds itself, the millet seed extract, or the millet seed mill,
상기 감미료 첨가된 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 누룩 또는 누룩 곰팡이를 첨가하고 발효시키는 단계, Adding yeast or yeast fungi to the above-mentioned sweetener-added ternocin, tannin extract,
상기 천년초 발효물에 물 및 알코올을 첨가하고 숙성시키는 단계, 및Adding water and alcohol to the fermented product of the millennium and aging the product, and
상기 숙성된 발효물을 가열하여 알코올을 제거하는 단계를 포함할 수 있다. And heating the aged fermentation product to remove alcohol.
상기 물 및 알코올 첨가는 천년초 발효물의 용량 대비 1배 내지 10배의 물 또는 알코올을 첨가하는 것을 포함한다. 상기 숙성은 15 내지 30℃의 온도에서 1일 내지 10일간 보관하는 것을 포함한다. 구체적으로 15 내지 18 ℃의 온도에서 2일 내지 5일간 보관하는 것을 포함한다. 상기 알코올 제거는 숙성된 천년초 발효물을 1 내지 10시간 동안 60 내지 80℃로 유지시키는 것을 포함할 수 있다. 이 때, 증발되는 알코올을 수집하여 약술을 제공할 수 있다.Such water and alcohol additions include adding 1 to 10 times water or alcohol to the volume of the perennial fermentation product. The aging includes storing at a temperature of 15 to 30 DEG C for 1 to 10 days. Specifically at a temperature of 15 to 18 占 폚 for 2 to 5 days. The alcohol removal may include maintaining the aged milled-off fermented product at 60 to 80 ° C for 1 to 10 hours. At this time, the alcohol to be evaporated can be collected to provide a description.
상기 알코올 제거 단계 이후 100℃로 끊여주는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 천년초 발효물을 여과기를 통해 여과하는 공정을 추가로 포함할 수 있다. 다양한 여과 방법이 본원에서 사용될 수 있으나, 영양 손실 및 발효물의 성분 변화를 최소화시키기 위해서는 발효가 안된 가시나, 천년초 껍질, 씨앗, 뿌리 등의 잔여물만을 여과시킬 수 있다.
The step of removing the alcohol may be further followed by a step of cooling to 100 ° C. In addition, the method may further include a step of filtering the fermented water through the filter. Various filtration methods may be used herein, but only minor residues such as unfermented barnyardgrass, barnyard shells, seeds, roots, etc. can be filtered to minimize nutrient losses and component changes in the fermented product.
본 발명에 따른 의약 조성물은 적절한 투여 목적을 위해 다양한 제형 형태로 제조될 수 있다. 적절한 조성물로서 통상 전신 투여 약물로 사용되는 모든 조성물을 인용할 수 있다. 의약 조성물은 특히 경구투여 또는 비경구적 주사에 적절한 단위 제형인 것이 바람직하다. 조성물을 예를 들면, 현탁제, 시럽제, 엘릭시르제, 유제 및 액제와 같은 경구용 액체 제제로 제공하는 경우, 물, 글리콜, 오일, 알콜 등; 또는 산제, 환제, 캡슐제 및 정제인 경우에는 전분, 당, 카올린, 희석제, 활택제, 결합제, 붕해제 등의 고체 담체와 같은 유용한 의약 매질이 사용될 수 있다. 투여가 용이하기 때문에, 정제 및 캡슐제가 가장 유리한 경구 단위 제형을 나타내는데, 이 경우에는 고형의 의약 담체가 사용될 수 있다. 비경구용 조성물의 경우에 담체는 예를 들어 용해를 돕는 성분과 같은 다른 성분이 포함될 수 있지만, 보통 대부분은 물을 함유할 수 있다. 현탁제인 경우에는 또한 적절한 액체 담체, 현탁화제 등을 사용하여 제조할 수 있다. 또한 사용하기 전 즉시 액제 형태의 제제로 전환을 의도하는 고체 형태 제제를 포함한다.The pharmaceutical compositions according to the present invention may be prepared in various dosage forms for appropriate administration purposes. As a suitable composition, any composition commonly used as a systemically administered drug can be cited. The pharmaceutical composition is preferably a unit dosage form suitable for oral administration or parenteral injection. When the composition is provided as an oral liquid preparation such as, for example, a suspension, a syrup, an elixir, an emulsion and a liquid, water, glycol, oil, alcohol and the like; Or pharmaceutically acceptable media such as starches, sugars, kaolin, diluents, lubricants, binders, disintegrants, etc., in the case of powders, pills, capsules and tablets. Because of their ease of administration, tablets and capsules represent the most advantageous oral unit dosage forms, in which case solid pharmaceutical carriers may be used. In the case of compositions for parenteral administration, the carrier may contain other ingredients such as, for example, ingredients that aid dissolution, but usually it can contain water in the majority. In the case of a suspension, it can also be prepared by using a suitable liquid carrier, a suspending agent and the like. Also included are solid form preparations which are intended to be converted immediately to a liquid form formulation prior to use.
투여의 용이성 및 투여량의 균일성을 위해 상기 언급된 의약 조성물을 복용 단위 형태로 제형화하는 것이 특히 유리하다. 본 명세서에서 사용되는 복용 단위 형태는 단위 복용량으로 적절한 물리적으로 분리된 단위를 언급하고, 각 단위는 필요한 약제학적 담체와 관련하여 원하는 치료 효과를 내도록 계산된 소정량의 활성 성분을 함유한다. 그러한 투여단위 형태의 예로는 정제(스코어(scored) 또는 피복된 정제 포함), 캡슐제, 환제, 분말, 패킷, 웨이퍼, 좌제, 주사용 용액제 또는 현탁액 등 및 이들의 분할된 배합물(segregated multiples)이다. 가장 바람직하게는 신속한 투여의 용이성을 위해 상기 언급한 의약 조성물은 정제, 캡슐제, 액제 또는 현탁제로서 제형화된다.It is particularly advantageous to formulate the above-mentioned pharmaceutical compositions in dosage unit form for ease of administration and uniformity of dosage. Dosage unit form as used herein refers to suitable physically discrete units in unit dosage forms and each unit contains a predetermined amount of the active ingredient calculated to produce the desired therapeutic effect in association with the required pharmaceutical carrier. Examples of such dosage unit forms include tablets (including scored or coated tablets), capsules, pills, powders, packets, wafers, suppositories, injectable solutions or suspensions, etc. and segregated multiples thereof. to be. Most preferably, for ease of rapid administration, the above-mentioned pharmaceutical composition is formulated as a tablet, a capsule, a solution or a suspension.
본 발명의 의약, 식품 또는 음료 조성물의 투여량은 치료받은 환자의 나이, 체중 및 상태 및 특정 제형, 투여 경로 및 목적에 따라 적절하게 결정되고 달라진다. 통상 본 발명에서 사용되는 역류성 식도염 혹은 피부 질환 치료를 위한 1일 투여량은 비독성 투여 수준에 기초하여, 천년초 추출물 또는 이의 동결건조물 1mg 내지 약 1000mg, 바람직하게 약 5mg 내지 약 700mg, 더욱 바람직하게 약 10mg 내지 약 500mg이다. 물론, 투여량은 다양한 인자에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 일부의 경우, 상기보다 적은 양이 충분할 수 있지만, 다른 경우에는 상기보다 많은 양이 요구될 수 있다. The dosage of the medicament, food or beverage composition of the present invention is suitably determined and varied depending on the age, weight and condition of the treated patient and the specific formulation, administration route and purpose. The daily dose for treatment of reflux esophagitis or skin disease, as used in the present invention, is generally from 1 mg to about 1000 mg, preferably from about 5 mg to about 700 mg, more preferably from about 5 mg to about 700 mg, 10 mg to about 500 mg. Of course, the dosage may vary depending on various factors. Thus, in some cases the lesser amount may be sufficient, but in other cases the greater amount may be required.
본 발명의 의약 조성물은 그 자체로서 경구 투여될 수 있거나, 알코올 음료 또는 차 음료와 같이 선택된 식품 또는 음료에 가하여 섭취될 수 있다. The pharmaceutical composition of the present invention can be administered orally per se, or can be ingested in a selected food or beverage such as an alcoholic beverage or tea beverage.
본 발명의 천년초 발효물은 역류성 식도염 또는 피부 질환을 억제하는 음료 또는 식품의 원료로서 사용될 수 있다. 음료 또는 식품에 첨가되는 본 발명에 따른 천년초 발효물은 액상의 상태일 수 있다. 본 발명에 따른 천년초 발효물 함유 음료 또는 식품 조성물은 유효 성분으로서 천년초 발효물을 함유하는 한, 조리, 가공 및 음료 또는 식품의 제조를 위해 통상 사용되는 방법을 포함하는 가공법으로 가공될 수 있다. 본 발명의 음료 또는 식품은 농축될 수 있다. 천년초 발효물이 음료 또는 식품의 생리기능을 나타내기 위하여 필요한 양으로 함유되는 한, 음료 또는 식품의 형태는 제한되지 않는다. 본 발명의 식품 또는 음료는 정제, 과립제 및 캡슐제와 같이 섭취가능한 형태일 수 있다. 농축물로 제공되고 섭취 전 적절하게 희석된 후 사용되는 농축 음료 또는 식품이 본 발명의 음료 또는 식품에 포함된다.
The perennial fermented product of the present invention can be used as a raw material for reflux esophagitis or a beverage or food for suppressing skin diseases. The fermented product according to the present invention added to beverage or food may be in a liquid state. The beverage or food composition containing the fermented product according to the present invention can be processed by a processing method including a method commonly used for cooking, processing and producing a beverage or a food, as long as the beverage contains a fermented product as an effective ingredient. The beverage or food of the present invention can be concentrated. The form of the beverage or food is not limited as long as the fermented product is contained in an amount necessary for exhibiting the physiological function of the beverage or the food. The food or beverage of the present invention may be in a form that can be ingested such as tablets, granules and capsules. Concentrated beverages or foods which are provided as concentrates and which are suitably diluted before ingestion are included in the beverage or food of the present invention.
역류성 식도염 또는 피부 질환의 치료, 예방 또는 완화를 위한 투여량은 성인 1인당 조성물 100ml를 기준으로 천년초 추출물이 0.01 내지 80 중량%로 함유된 식품 또는 의약 조성물 100ml를 1회 내지 2회 복용하는 것일 수 있다.The dose for treatment, prevention or alleviation of reflux esophagitis or skin disease may be one or two doses of 100 ml of food or medicinal composition containing 0.01 to 80% have.
본원에서 천년초 추출물을 포함하는 의약, 식품 또는 음료 조성물은 공복시에 대상체에 투여 혹은 섭취될 수 있다. 바람직하게는 식사 전 30분에 투여 혹은 섭취될 수 있다.
A medicament, food or beverage composition comprising the extract of the present invention may be administered to a subject or taken at the time of fasting. Preferably, it can be administered or taken 30 minutes before the meal.
이하, 실시예에 의해 본 발명을 보다 상세하게 설명하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐으로 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the following examples are for illustrative purposes only and are not intended to limit the scope of the present invention.
<제조예 1> 천년초 발효물의 제조≪ Preparation Example 1 > Preparation of fermented product
천년초 열매, 줄기, 뿌리(구입처: 아산시 신창면 상암리 12-2 번지 상암 토종 손바닥 선인장 농장, 5년 이상된 천년초)를 물로 4회 세척하여 물기를 제거하고 파쇄기로 1 내지 4cm의 크기로 파쇄시켰다. The fruit, stem and root (purchased from Asan City, 12-2, Sangam-ri, Sangam-gun, Korea) were washed four times with water to remove water and crushed to a size of 1 to 4 cm with a crusher.
상기 파쇄물에 시판되는 갈색 설탕을 부피비 1:1로 첨가하고, 골고루 혼합하여 갈색 설탕 결정체가 녹아 천년초에 고루 분산되게 하였다.The brown sugar, which is commercially available, was added to the crushed product at a volume ratio of 1: 1, and the mixture was evenly mixed to obtain brown sugar crystals.
이 상태로 실온에서 15일간 숙성시키고, 상기 숙성된 천년초에 누룩(구입처; 부산광역시 금정구 금성동 603번지, 제품명: 산성누룩)을 천년초:누룩 부피비가 5:1이 되도록 첨가하고 교반하였다. 발효기에 상기 천년초 및 누룩 혼합물을 넣고, 물을 상기 혼합물 1kg 당 5L로 첨가하고 교반하였다. 상기 발효기의 뚜껑을 밀폐하지 않고 그물망을 씌운 상태에서 20 내지 25℃에서 3일간 유지시켰다. 3일 후부터 1일 1회 발효기 내부를 저어 주면서 총 6일간 발효시켜 천년초 발효물을 제조하였다.
In this state, the mixture was aged at room temperature for 15 days. Nunook (commercial name: 603, Geosung-dong, Geumjeong-gu, Busan, Korea) was added to the mature millennia so as to have a ratio of 5: 1. To the fermenter was added the above-mentioned Ternary-seed and Nuruk mixture, and water was added in an amount of 5 L per 1 kg of the mixture and stirred. The lid of the fermenter was kept at 20 to 25 DEG C for 3 days in a state in which the lid was covered without mesh. After 3 days, the fermented product was fermented for a total of 6 days by stirring the inside of the fermenter once a day.
<제조예 2> 천년초 발효물 함유 음료 조성물의 제조<Preparation Example 2> Preparation of Beverage Composition Containing Fermented Milk at Early Millennium
천년초 열매, 줄기, 뿌리(구입처: 아산시 신창면 상암리 12-2 번지 상암 토종 손바닥 선인장 농장, 5년 이상된 천년초)를 물로 4회 세척하여 물기를 제거하고 파쇄기로 1 내지 4cm의 크기로 파쇄시켰다. The fruit, stem and root (purchased from Asan City, 12-2, Sangam-ri, Sangam-gun, Korea) were washed four times with water to remove water and crushed to a size of 1 to 4 cm with a crusher.
상기 파쇄물에 시판되는 갈색 설탕을 부피비 1:1로 첨가하고, 골고루 혼합하여 갈색 설탕 결정체가 녹아 천년초에 고루 분산되게 하였다.The brown sugar, which is commercially available, was added to the crushed product at a volume ratio of 1: 1, and the mixture was evenly mixed to obtain brown sugar crystals.
이 상태로 실온에서 15일간 숙성시키고, 상기 숙성된 천년초에 누룩(구입처; 부산광역시 금정구 금성동 603번지, 제품명: 산성누룩)을 천년초:누룩 부피비가 5:1이 되도록 첨가하고 교반하였다. 발효기에 상기 천년초 및 누룩 혼합물을 넣고, 물을 1kg 당 5L 첨가하고 교반하였다. 이후 발효기의 뚜껑을 밀폐시키지 않고 그물망을 씌워 20 내지 25℃에서 3일간 유지시켰다. In this state, the mixture was aged at room temperature for 15 days. Nunook (commercial name: 603, Geosung-dong, Geumjeong-gu, Busan, Korea) was added to the mature millennia so as to have a ratio of 5: 1. To the fermenter was added the above-mentioned ternary seeds and the koji mixture, and 5 L of water was added per 1 kg and stirred. Thereafter, the lid of the fermenter was closed without being closed, and the mixture was kept at 20 to 25 DEG C for 3 days.
상기 제조된 천년초 발효물에 물을 부피비 1:8로 혼합하고 실온에서 4일간 2차 숙성시켰다. 상기 2차 숙성은 용기의 뚜껑을 밀폐시키지 않은 상태에서 그물망을 씌어 놓는 것을 포함한다.
Water was mixed at a volume ratio of 1: 8 to the prepared fermented product of the perennial plant, and the mixture was aged at room temperature for 4 days. Said secondary aging involves placing the mesh in a closed state without lid of the container.
<비교제조예 1> 천년초 추출물 제조≪ Comparative Production Example 1 >
천년초 열매, 줄기, 뿌리(구입처: 아산시 신창면 상암리 12-2 번지 상암 토종 손바닥 선인장 농장, 5년 이상된 천년초)를 물로 4회 세척하여 물기를 제거하고 파쇄기로 1 내지 4cm의 크기로 파쇄시켰다. 상기 파쇄물에 정제수와 에탄올 혼합 용매를 부피비 1:8로 첨가하고 90℃에서 8시간 용매를 추출하여 천년초 추출물을 제조하였다.
The fruit, stem and root (purchased from Asan City, 12-2, Sangam-ri, Sangam-gun, Korea) were washed four times with water to remove water and crushed to a size of 1 to 4 cm with a crusher. To the pulverized product was added a mixed solvent of purified water and ethanol at a volume ratio of 1: 8, and the solvent was extracted at 90 DEG C for 8 hours to prepare a milt seed extract.
<실시예 1> 역류성 식도염에 대한 천년초 발효물의 효과 측정<Example 1> Measurement of the effect of the fermented product of Tianjin on the reflux esophagitis
1. 효과 확인 대상자의 선정1. Selection of the subject
역류성 식도염에 대한 효과를 확인하기 위해 역류성 식도염 환자를 모집하였다. Patients with reflux esophagitis were recruited to confirm the effect on reflux esophagitis.
모집 기준은 1) 병원에서 역류성 식도염으로 진단 받은 자, 2) 최근 3년간 간질환의 병력이 없는 자, 3) 20세 이상 55세 이하, 4) 약물 투여로 인한 과민 반응 경력이 없는 자이었다.The criteria for recruitment were 1) those diagnosed as reflux esophagitis in the hospital, 2) no history of liver disease for the past 3 years, 3) under 20 years of age and under 55 years of age, and 4)
대상자는 모두 14명이었으며, 이들의 평균 연령은 35세이고, 남자 8명이고 여자 6명이었다.The mean age of the patients was 35, 8 males and 6 females.
상기 대상자들을 무작위로 3개의 군으로 나누어 제1군(대조군)은 총 4명(여자 2명 및 남자 2명), 제2군은 천년초 발효물 투여군으로 총 5명(여자 2명 및 남자 3명) 및 제3군은 천년초 추출물 투여군으로 총 5명(여자 2명 및 남자 3명)으로 구성되었다.
The subjects were randomly divided into three groups. A total of 4 patients (2 female and 2 male) were assigned to the first group (control group) and 5 patients (2 female and 3 male, ) And Group 3 (5 male, 2 female and 3 male) were treated with the extract of Cheonjiyangcho.
2. 투여 방법2. Method of administration
총 14일 동안, 제1군에게는 위약을 투여하고, 제2군에게는 제조예 1의 천년초 발효물을 매일 2회, 1회 100ml씩 복용하게 하고, 제3군에게는 비교제조예 1의 천년초 추출물을 매일 2회, 1회 100ml씩 공복시(아침 및 저녁 식사 전 30분) 복용하게 하였다. 상기 투여 기간 동안 다른 역류성 식도염 치료제의 복용은 중단하였다.For the total of 14 days, the placebo was administered to the first group, and the fermented product of preparation 1 was administered to the second group twice, once every 100 ml, and to the third group, Twice daily, 100ml once a fasting (30 minutes before breakfast and dinner) was to take. During this administration period, the use of other treatments for reflux esophagitis was discontinued.
상기 치료 직전 모든 대상자들에게 역류성 식도염의 증상을 가슴 쓰림, 신트림, 목 이물감, 속쓰림 및 가슴 통증으로 나누어 각 증상의 정도에 대해 설문지를 작성하게 하였다: A: 증상 없음, B: 약한 증상, C: 보통 정도의 증상, D: 약간 심한 증상, E: 증상 매우 심함.A: No symptoms, B: Weak symptoms, C: Symptoms of reflux esophagitis were divided into chest sores, nodules, neck pain, heartburn and chest pain. Moderate symptoms, D: Moderate symptoms, E: Very severe symptoms.
총 14일 간의 투여 후 모든 대상자들에게 역류성 식도염의 증상을 가슴 쓰림, 신트림, 목 이물감, 속쓰림 및 가슴 통증으로 나누어 각 증상의 정도에 대해 설문지를 재작성하게 하였다: A: 증상 없음, B: 약한 증상, C: 보통 정도의 증상, D: 약간 심한 증상, E: 증상 매우 심함. 그 결과를 아래 표 2에 나타내었다.After a total of 14 days of treatment, all subjects were asked to recreate the symptoms of reflux esophagitis divided into chest sores, nodules, neck foreign bodies, heartburn, and chest pain with a questionnaire on the severity of each symptom: A: no symptoms, B: Symptom, C: Moderate symptom, D: Moderately severe symptom, E: Symptom very severe. The results are shown in Table 2 below.
상기 결과로부터 위약 투여군은 역류성 식도염 증상이 더욱 악화되거나 여전히 존재하고, 천년초 추출물 투여군은 약간 증상의 개선이 있었으나, 천년초 발효물 투여군은 모든 역류성 식도염 증상이 A: 증상 없음이거나, B: 약한 증상을 보여 효과적으로 역류성 식도염의 증상을 치료함을 보여준다.
From the above results, the symptoms of reflux esophagitis were worse or still existed in the placebo group, and the symptoms of the reflux esophagus group were slightly improved. Effectively treating the symptoms of reflux esophagitis.
<실시예 2> 피부 질환에 대한 천년초 발효물의 효과 측정≪ Example 2 > Measurement of effect of fermented product on skin diseases
1. 효과 확인 대상자의 선정1. Selection of the subject
피부 질환에 대한 효과를 확인하기 위해 피부 질환별로 대상자를 모집하였다. Subjects were recruited for each skin disease in order to confirm the effect on skin diseases.
모집 대상이 되는 피부 질환으로는 1) 여드름 환자 및 2) 아토피성 피부 질환 환자였다. The skin diseases to be recruited were 1) acne patients and 2) atopic skin diseases.
대상자는 모두 25명이었으며, 이들의 평균 연령은 25세이고, 남자 12명이고 여자 13명이었다.The mean age of the patients was 25, 12 males and 13 females.
상기 대상자들을 질환 별로 여드름 환자의 제1 그룹(총13명)과 아토피성 피부 질환 환자의 제2 그룹(총12명)으로 나누고, 각 그룹을 또한 각각 3개의 군으로 나누었다. 제1 그룹의 제1군(대조군)은 총 4명(여자 2명 및 남자 2명), 제2군은 제조예 1의 천년초 발효물 투여군으로 총 4명(여자 3명 및 남자 1명), 제3군은 비교제조예 1의 천년초 추출물 투여군으로 총 5명(여자 2명 및 남자 3명)이었다. 제2 그룹의 제1군(대조군)은 총 4명(여자 3명 및 남자 1명), 제2군은 제조예 1의 천년초 발효물 투여군으로 총 4명(남자 3명 및 여자 1명), 제3군은 비교제조예 1의 천년초 추출물 투여군으로 총 4명(여자 2명 및 남자 2명)이었다.
The subjects were divided into the first group of acne patients (total 13 persons) and the second group of atopic skin disease patients (total of 12 persons) according to diseases, and each group was further divided into three groups. A total of 4 patients (2 female and 2 male patients) in the first group (control group) of the first group, 4 patients (3 female and 1 male) in the second group, In Group 3, 5 (2 female and 3 male) patients were treated with the extract of Cheonjiyang extract of Comparative Preparation Example 1. A total of 4 patients (3 males and 1 females) in the first group (control group) of the second group, 4 patients (3 males and 1 female) in the second group, In Group 3, 4 patients (2 female and 2 male) were treated with the extract of Chunnunggi-do (Comparative Preparation Example 1).
2. 투여 방법2. Method of administration
총 14일 동안, 각각 제1 그룹과 제2 그룹의 제1군에게는 위약을 투여하고, 제2군에게는 제조예 1의 천년초 추출물을 매일 2회, 1회 100ml씩 복용하게 하고, 제3군에게는 비교제조예 1의 천년초 추출물을 매일 2회, 1회 100ml씩 공복시(아침 및 저녁 식사 전 30분) 복용하게 하였다. 상기 투여 기간 동안 다른 피부 질환 치료제의 복용 및 적용은 중단하였다.For the total of 14 days, the first group of the first group and the second group were administered placebo, and the second group was administered with 100 ml of the perennial plant extract of Preparation Example 1 twice a day, The citrus fruit extract of Comparative Preparation Example 1 was administered twice daily, 100 ml each time, fasting (30 minutes before breakfast and dinner). The dosing and application of other skin disease agents during the above administration period was discontinued.
아래 표 3은 시험에 참가한 여드름 환자들의 복용 전 및 후의 얼굴 및 목에서의 여드름의 개수를 측정한 결과이다. Table 3 below shows the results of measuring the number of acne on the face and neck before and after taking the patients who took the test.
상기 표 3의 결과로부터 위약 투여군은 여드름 개수가 더욱 많아지거나 여전하였으나 천년초 발효물 투여군은 현저한 여드름 개수의 감소가 있었으며, 천년초 추출물 투여군은 약간의 개선을 보였다.
From the results in Table 3, the number of acne was increased or remained in the placebo-treated group, but the number of acne was significantly decreased in the group administered with the fermented product of the millennium, and slight improvement was observed in the group administered with the extract.
아래 표 4는 시험에 참가한 아토피 피부질환 환자들의 복용 전 및 후의 가려움 증상의 정도(A: 증상 없음, B: 약한 증상, C: 보통 정도의 증상, D: 약간 심한 증상, E: 증상 매우 심함)를 자가 평가한 결과이다.
Table 4 below shows the severity of the itch symptoms before and after taking the patients with atopic skin diseases (A: no symptoms, B: weak, C: moderate, D: slightly severe, E: As a result of self-evaluation.
아래 표 5는 시험에 참가한 아토피 피부질환 환자들의 복용 전 및 후의 아토피 증상이 나타나는 부위를 측정한 결과이다.
Table 5 below shows the measurement results of atopic symptoms before and after taking the test for patients with atopic skin disease.
및 배chest
And ship
9
○: 해당 부위에서 아토피 증상 있음○: Atopic symptoms at the site
× : 해당 부위에서 아토피 증상 없음
X: No atopic symptoms at the site
상기 표 4 및 5로부터 확인할 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 천년초 발효물은 아토피 증상 개선 및 아토피 치료에 효과적이다. As can be seen from Tables 4 and 5, the perennial fermentation product according to the present invention is effective in improving atopic symptoms and treating atopic diseases.
Claims (8)
천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 감미료를 첨가하는 단계, 및
상기 감미료 첨가된 천년초 자체, 천년초 추출물, 또는 천년초 분쇄물에 누룩 또는 누룩 곰팡이를 첨가하고 발효시키는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 제조된 것인, 의약 조성물.The fermented product according to claim 1,
A step of adding a sweetener to the millet seed itself, the millet seed extract, or the millet seed mill, and
Wherein the nutritional composition is prepared by a process comprising the step of adding yeast or koji molds to the above-mentioned sweetener-added ternachilorrhea extract, quillaine seed extract, or milled ternate powder and fermenting the same.
6. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the medicinal composition further comprises at least one of an antiseptic, an acidulant, a flavor, a mating agent, a thickener and a pH adjuster.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020130094765A KR101528557B1 (en) | 2013-08-09 | 2013-08-09 | A pharmaceutical composition comprising fermented Eastern prickly pear |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020130094765A KR101528557B1 (en) | 2013-08-09 | 2013-08-09 | A pharmaceutical composition comprising fermented Eastern prickly pear |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020150062035A Division KR20150054746A (en) | 2015-04-30 | 2015-04-30 | A pharmaceutical composition comprising fermented Eastern prickly pear |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20150018167A true KR20150018167A (en) | 2015-02-23 |
| KR101528557B1 KR101528557B1 (en) | 2015-06-12 |
Family
ID=53046702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020130094765A KR101528557B1 (en) | 2013-08-09 | 2013-08-09 | A pharmaceutical composition comprising fermented Eastern prickly pear |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101528557B1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105012917A (en) * | 2015-08-06 | 2015-11-04 | 青岛华仁技术孵化器有限公司 | Medicine for treating reflux esophagitis |
| KR102507513B1 (en) * | 2022-10-07 | 2023-03-09 | 이걸희 | Composition for preventing or treating atopic dermatitis containing natural extract |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100961217B1 (en) * | 2009-12-24 | 2010-06-03 | 충청남도 | Fermented material of opunita humifusa for the prevention and treatment of allergic contact dermatitis |
-
2013
- 2013-08-09 KR KR1020130094765A patent/KR101528557B1/en active IP Right Grant
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105012917A (en) * | 2015-08-06 | 2015-11-04 | 青岛华仁技术孵化器有限公司 | Medicine for treating reflux esophagitis |
| KR102507513B1 (en) * | 2022-10-07 | 2023-03-09 | 이걸희 | Composition for preventing or treating atopic dermatitis containing natural extract |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101528557B1 (en) | 2015-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101396458B1 (en) | A food or drink composition comprising fermented eastern prickly pear | |
| CN105248820B (en) | Leaf of Moringa and the composition of brown sugar and its preparation method and application | |
| KR101614574B1 (en) | Composition of Diabetes-Improving Effective Constituents by Fermentation Products of the Trifoliate Orange | |
| KR101528557B1 (en) | A pharmaceutical composition comprising fermented Eastern prickly pear | |
| KR101045025B1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treatment of asthma | |
| WO2014010658A1 (en) | Preparation containing indian long pepper | |
| KR101910013B1 (en) | A composition for improving, preventing and treating of pain comprising herb extract | |
| KR100638491B1 (en) | Compounds for relief of alcoholic hangover and drug containing the compounds | |
| KR20180002158A (en) | A composition for removing hangover comprising an herb extract including ginseng | |
| KR101823673B1 (en) | Sleep inducing composition with nipa fruticans wurmb | |
| KR101680013B1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating allergic diseases comprising extrat of Pterocarpus indicus Willd as an active ingredient | |
| KR101119410B1 (en) | Foeniculum vulgar extracts compositions for treating or preventing inflammatory diseases | |
| KR101570154B1 (en) | A method for preparing fermented Eastern prickly pear | |
| KR20180086935A (en) | A composition for improving, preventing and treating arthritis comprising Stewartia koreana extract and Rhus verniciflua stokes extract | |
| KR102080204B1 (en) | Clathrate compound of Schisandra chinensis extract and method for its production | |
| KR20210147707A (en) | Composition for relieving and preventing hangover comprising Oenanthe javanica extracts | |
| RU2443427C1 (en) | Anthelminthic agent | |
| KR20150054746A (en) | A pharmaceutical composition comprising fermented Eastern prickly pear | |
| JP6698034B2 (en) | Oral composition for improving systemic symptoms such as chills | |
| KR20150031373A (en) | Phamaceutical and food composition for preventing or treating obesity comprising extract of leaf from Hoppophea rhamnoids as effective component | |
| KR102461868B1 (en) | Method for improving storage stability of capsosiphon fulvescens extract with hair growth promoting effect | |
| KR102402571B1 (en) | Method for Making Chewable Tablet Containing Red Ginseng | |
| KR102007096B1 (en) | Composition for preventing or treating hearing loss comprising Viscum ovalifolium extracts | |
| KR101662459B1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating allergic diseases comprising extrat of Pterocarpus indicus Willd as an active ingredient | |
| KR20160121886A (en) | Composition that comprising Hericium erinaceus and Brassica oleraceavar capitata extract for enhancing gastrointestinal health which includes preventation or treatment heartburn, gastritis, gastric ulcer, gastric bleeding, injury of gastric mucosa and hyper secretion of gastric acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| A107 | Divisional application of patent | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180608 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190611 Year of fee payment: 5 |