KR20140144325A - 치조골의 재생 방법 및 치조골의 재생에 사용되는 칼슘 함유 미립자 - Google Patents

Abstract

본 발명은, 임플란트 또는 치근과 치조골의 틈새에 뼈 조직을 재생시키는 치조골의 재생 방법으로서, 치조골에 매립된 임플란트 또는 치근 주위의 잇몸을 절개하고, 상기 임플란트 또는 치근과, 상기 치조골의 틈새에 제 1 에어를 분사하여 상기 틈새에서 불량 육아의 일부를 제거하고, 상기 틈새에 레이저 광을 조사하여 상기 틈새에 잔존하는 상기 불량 육아를 변성시킨 후, 칼슘을 구성 성분으로 갖는 미립자 및 물을 포함한 제 2 에어를 상기 틈새에 분사하여 상기 변성시킨 불량 육아를 제거함과 동시에 상기 틈새에 젖은 상태의 상기 미립자를 충전하는 처리를 포함하고 있는 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법에 관한 것이다.

Description

치조골의 재생 방법 및 치조골의 재생에 사용되는 칼슘 함유 미립자 {Method For Regenerating Alveolar Bone and Calcium-Containing Microparticles Used to Regenerate Alveolar Bone}

본 발명은 치조골의 재생 방법?및?치조골의?재생에 사용되는?칼슘?함유?미립자에 관한 것이다.

상실된 치아의 기능을 대체할 목적으로 핀 모양의 임플란트(인공 치근)을 수술적으로 치조골(턱뼈)에 매립하고, 그 위에 인공 치관 및 상부 구조를 설치하는 일련의 치료로 소위 임플란트 수술이 실시되고 있다. 이러한 임플란트 수술은 브리지나 의치 플레이트와 달리, 본래의 치아 상태에 가까운 기능 및 형태의 회복을 도모하고, 또한 주위의 치아를 깎을 필요가 없다는 장점이 있다.

치주 질환 등의 영향으로 장기간 매립된 임플란트와 치조골 사이에 불량 육아가 형성되고 임플란트의 고정이 느슨해 질 수 있다. 이 경우 수술을 통해 불량 육아를 제거하고 다시 임플란트를 치조골에 고정시킬 필요가 있다. 이때, 임플란트를 충분히 고정하기 위해서는 임플란트와 뼈의 치조골 사이에 뼈 조직을 재생시키는 치료 기간이 일반적으로 필요하다. 이 치료 기간 동안 환자는 임시 틀니를 사용하거나 통원하여 경과를 관찰하기도?? 해야 하며, 환자에게 각종 불편이나 부담을 주기 때문에 치료 기간을 단축할 수 있어야 했다. 기존 방법으로 치료 부위(처치 부위)에 초음파 진동을 줌으로써 뼈 조직의 재생을 촉진하는 방법과 초음파 치료 장치가 알려져 있다 (특허 문헌 1).

<특허문헌 1> 일본특허공개 제2004-113625호

본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점과 과거로부터 요청되어온 기술적 과제를 해결하는 것을 목적으로 한다.

구체적으로, 초음파 치료 장치에 의한 치료는 뼈 대사를 담당하는 세포(골아(骨芽) 세포 및 파골(破骨) 세포)의 활성을 초음파 처리에 의해 높이고 뼈 조직의 형성을 촉진하는 방법이다. 이 방법으로 치료 기간은 어느 정도 단축할 수 있지만, 새로이 치료 기간의 단축이 요구되고 있다.

따라서, 본 발명은 앞서 상술한 사정을 감안하여 이루어진 것으로서, 임플란트 또는 치근과 치조골 사이에 뼈 조직이 형성되는 것을 촉진하여 치료 기간을 단축할 수 있는 치조 뼈의 재생 방법 및 그 재생 방법에 사용되는 칼슘 함유 미립자의 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명의 청구항 1에 기재된 치조골 재생용 칼슘 함유 미립자는 치조골에 매립된 임플란트 또는 치근 주위의 잇몸을 절개하여 상기 임플란트 또는 치근과 상기 치조골의 틈새에 칼슘 함유 미립자를 포함한 제 1 에어(air)를 분사하여 상기 틈새에서 불량 육아의 일부를 제거하는 동시에, 상기 임플란트 또는 치근 표면의 적어도 일부를 노출시켜 상기 미립자가 상기 표면의 적어도 일부에 부착된 상태에서, 상기 표면 및 상기 미립자에 상기 레이저 광을 조사함에 따라, 상기 미립자의 적어도 일부를 상기 표면에 고착시키면서, 상기 틈새에 잔존하는 상기 불량 육아를 변성시킨 후, 상기 미립자 및 물을 포함하고 있는 제 2 에어를 상기 틈새에 분사하여 상기 변성시킨 불량 육아를 제거함과 동시에, 상기 틈새에 젖은 상태의 상기 미립자를 충전하는 처리를 포함하고 있는 치조골의 재생 방법에 사용되는 칼슘 함유 미립자이며,

상기 칼슘 함유 미립자는 탄산염 인회석으로 구성된 원료의 덩어리를 파쇄한 후 얻어진 입자 중에서 눈 구멍 크기 500 ㎛의 체를 통과하지만 눈 구멍 크기 300 ㎛의 체를 통과하지 못한 미립자를 회수하여 얻어진 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 칼슘 함유 미립자를 이용하여 치조골의 뼈 조직 재생을 촉진하고 그 치료 기간을 단축할 수 있다.

본 발명의 청구항 2에 기재된 치조골의 재생 방법은 임플란트 또는 치근과 치조골의 틈새에 뼈 조직을 재생시키는 치조골의 재생 방법으로서, 치조골에 매립된 임플란트 또는 치근 주위의 잇몸을 절개하고, 상기 임플란트 또는 치근과 상기 치조골의 틈새에 제 1 에어를 분사하여 상기 틈새에서 불량 육아의 일부를 제거하고, 상기 틈새에 레이저 광을 조사하여 상기 틈새에 잔존하는 상기 불량 육아를 변성시킨 후, 칼슘을 구성 성분으로 갖는 미립자 및 물을 포함한 제 2 에어를 상기 틈새에 분사하여 상기 변성시킨 불량 육아를 제거함과 동시에 상기 틈새에 젖은 상태의 상기 미립자를 충전하는 처리를 포함하는 것을 특징으로 한다.

이 방법에 의하면 노출시킨 임플란트 또는 치근 표면에 부착되어 있으며, 제 2 에어를 분사만으로는 제거하기가 비교적 어려운 불량 육아의 작은 조각(細片)을 레이저 조사에 의해 변성시킴으로써, 불량 육아를 남기지 않고 제거할 수 있다. 불량 육아는 세균이 번식하는 온상이 되기 쉽기 때문에 불량 육아를 남기지 않고 확실하게 제거하는 것이 중요하다. 따라서, 임플란트 또는 치근과 치조골의 틈새를 깨끗이 하여 뼈 조직을 형성하는 세포가 활동하기 쉬워지므로, 치조골의 재생을 촉진할 수 있다.

본 발명의 청구항 3에 기재된 치조골의 재생 방법은 청구항 2에 있어서, 상기 제 1 에어는 상기 미립자를 포함하고, 상기 틈새에 상기 제 1 에어를 분사하여 상기 틈새에서 불량 육아의 일부를 제거하는 동시에, 상기 임플란트 또는 치근 표면의 적어도 일부를 노출시켜 상기 미립자가 상기 표면의 적어도 일부에 부착된 상태에서, 상기 표면 및 상기 미립자에 상기 레이저 광을 조사하는 것에 의해 상기 미립자의 적어도 일부를 상기 표면에 고착시키는 것을 특징으로 한다.

이 방법에 따르면, 상기 임플란트 또는 치근 표면에 칼슘을 함유한 미립자를 고착시키거나 또는 소결시킴으로써, 나중에 재생되는 뼈 조직과 임플란트 또는 치근에 고착시킨 입자와의 결합력을 높일 수 있다. 그 결과, 보다 견고하게 임플란트 또는 치근에 재생된 치조골에 고정할 수 있다. 또한, 뼈 조직의 재생이 진행되는 동안 임플란트의 표면이 노출되면 뼈를 형성하는 세포(골아 세포 등)의 활성이 임플란트 표면에서 무뎌질 수 있다. 그러나 생체 친화성이 높은 칼슘을 함유하는 미립자를 이용하여 임플란트의 표면을 수식(修飾)하여, 상기 세포의 활성을 높여 뼈 조직의 재생을 촉진시킬 수 있다.

본 발명의 청구항 4에 기재된 치조골의 재생 방법은 청구항 2 또는 청구항 3에 있어서, 상기 제 1 에어를 분사하기 전에 상기 틈새에 상기 레이저 광을 조사하여 상기 틈새에 붙어있는 불량 육아를 변성시키는 것을 특징으로 한다.

이 방법에 의하면, 레이저의 조사에 의해 미리 불량 육아를 변성시키기 때문에 이후의 제 1 에어의 분사에 의해 불량 육아를 제거하는 효율을 높일 수 있다. 즉, 레이저 광을 조사하지 않고 제 1 에어를 내뿜는 경우에 비해 불량 육아를 더 쉽게 제거할 수 있다.

본 발명의 청구항 5에 기재된 치조골의 재생 방법은 청구항 2 내지 청구항 4 중 어느 하나에 있어서, 상기 미립자가 탄산염 인회석(carbonate apatite)으로 구성되어 있는 것을 특징으로 한다.

탄산을 포함 인회석의 일종인 탄산염 인회석은 생체 친화성이 높은 재료이기 때문에 이것을 이용하여 뼈 조직 재생을 보다 촉진시킬 수 있다.

본 발명의 청구항 6에 기재된 치조골의 재생 방법은 청구항 2 내지 청구항 5 중 어느 하나에 있어서, 상기 레이저 광이 Er : YAG 레이저인 것을 특징으로 한다.

Er : YAG 레이저(erbium yttrium aluminum garnet laser)를 이용하여 불량 육아를 효율적으로 변성시킬 수 있다. 변성된 불량 육아는 임플란트 또는 치조골에 대한 부착성이 저하되기 때문에 불량 육아를 제거하는 것이 더 쉬우므로 바람직하다. 또한, 임플란트 또는 치근의 적어도 일부의 표면에 상기 미립자가 부착된 상태에서 레이저 빔의 조사를 실시하는 경우, 다른 레이저에 비해 Er : YAG 레이저 쪽이 상기 미립자에 흡수되는 비율이 높다. 즉, Er : YAG 레이저를 이용하여 상기 미립자를 효율적으로 가열할 수 있다. 따라서, 상기 미립자에 Er : YAG 레이저를 조사하여 가열하고, 상기 임플란트 또는 치근 표면에 상기 미립자를 고착시키거나 또는 소결(?結)시키는 것을 더 쉽게 할 수 있다.

본 발명의 청구항 7에 기재된 치조골의 재생 방법은 청구항 2 내지 청구항 6 중 어느 하나에 있어서, 상기 미립자의 1차 입자 직경이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하인 것을 특징으로 한다.

상기 범위의 1차 입자 직경을 갖는 상기 미립자를 이용하여 치조골 재생을 보다 촉진시킬 수 있다.

본 발명의 청구항 8에 기재된 치조골의 재생 방법은 청구항 2 내지 청구항 7 중 어느 하나에 있어서, 상기 미립자는 원료의 덩어리를 유발(乳鉢)에서 파쇄하여 얻은 입자인 것을 특징으로 한다.

상기와 같이 제조된 미립자를 이용하여 치조골 재생을 더욱 촉진시킬 수 있다.

본 발명의 청구항 9에 기재된 치조골의 재생 방법은 청구항 2 내지 청구항 8 중 어느 하나에 있어서, 상기 미립자는 원료의 덩어리를 유발에서 분쇄한 후 얻어진 입자 중에서 눈 구멍 크기 500 ㎛의 체(mesh)를 통과하지만 눈 구멍 크기 300 ㎛의 체를 통과하지 못한 입자를 회수하여 얻게 된 입자인 것을 특징으로 한다.

상기와 같이 제조된 미립자를 이용하여 치조골 재생을 더욱 촉진시킬 수 있다.

본 발명의 청구항 10에 기재된 치조골의 재생 방법은 청구항 2 내지 청구항 9 중 어느 하나에 있어서, 상기 미립자는 1차 입자 직경이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하인 입자와 1차 입자 지름이 10 ㎛ 이하인 입자를 혼합한 혼합 입자인 것을 특징으로 한다.

상기와 같이 제조된 미립자를 이용하여 치조골 재생을 더욱 촉진시킬 수 있다.

본 발명의 청구항 11에 기재된 치조골 재생용 칼슘 함유 미립자 청구항 2 내지 청구항 10 중 어느 하나에 치조골의 재생 방법에 사용되는 칼슘 함유 미립자이며, 탄산염 인회석으로 구성된 원료의 덩어리를 파쇄한 후 얻어진 입자 중에서 눈 구멍 크기 500 ㎛의 체 (mesh)를 통과하지만 눈 구멍 크기 300 ㎛의 체를 통과하지 못한 입자를 회수하여 얻어진 것을 특징으로 한다.

상기 미립자를 치조골과 임플란트 또는 치근의 틈새에 충전하여 치조골 재생을 더욱 촉진시킬 수 있다.

이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 치조골의 재생 방법에 의하면 임플란트 또는 치근과 치조골 사이에 뼈 조직이 형성되는 것을 촉진하여 치료 기간을 단축할 수 있다.

본 발명에 따른 치조골 재생용 칼슘 함유 미립자는 상기 미립자를 치조골과 임플란트 또는 치근의 틈새에 충전하여 치조골의 재생을 촉진시킬 수 있다.

도 1은 본 발명의 하나의 실시예에 따른 치조골(1)과 임플란트(2)의 틈새(S)의 불량 육아(5)의 일부를 제거하고 있는 모습을 나타내고 있는 치조골(1)의 종단면도이다;
도 2는 본 발명의 하나의 실시예에 따른 불량 육아(5)의 일부를 제거한 후, 틈새(S)에 레이저 광(L)을 조사하고 있는 모습을 나타내고 있는 치조골(1)의 종단면도이다;
도 3은 본 발명의 하나의 실시예에 따른 레이저 광(L)을 조사한 후 틈새(S) 미립자(6)를 충전하고 있는 모습을 나타내고 있는 치조골(1)의 종단면도이다;
도 4는 본 발명의 하나의 실시예에 따른 미립자(6)를 충전한 틈새(S)를 봉합하고 초음파를 조사하고 있는 모습을 나타내고 있는 치조골(1)의 종단면도이다;
도 5는 본 발명의 또 다른 하나의 실시예에 따른 치조골(1)과 치근(10)의 틈새(S)의 불량 육아(5)의 일부를 제거하고 있는 모습을 나타내고 있는 치조골(1)의 종단면도이다;
도 6은 본 발명의 또 다른 하나의 실시예에 있어서, 불량 육아(5)의 일부를 제거 한 후, 틈새(S)에 레이저 광(L)을 조사하고 있는 모습을 나타내고 있는 치조골(1)의 종단면도이다;
도 7은 본 발명의 또 다른 하나의 실시예에 따른 레이저 광(L)을 조사한 후 틈새(S) 미립자(6)를 충전하고 있는 모습을 나타내고 있는 치조골(1)의 종단면도이다;
도 8은 본 발명의 또 다른 하나의 실시예에 따른 미립자(6)를 충전 한 틈새(S)에 봉합 초음파를 조사하고 있는 모습을 나타내고 있는 치조골(1)의 종단면도이다.

이하에서는, 본 발명의 실시예에 따른 도면을 참조하여 설명하지만, 이는 본 발명의 더욱 용이한 이해를 위한 것으로, 본 발명의 범주가 그것에 의해 한정되는 것은 아니다.

<치조골의 재생 방법>

본 발명의 치조골의 재생 방법은 임플란트 또는 치근과 치조골의 틈새에 뼈 조직을 재생시키는 치조골의 재생 방법이다. 이러한 방법을 임플란트의 경우에 대해 도 1 내지 도 4를 참조하여 설명한다.

<제 1 에어의 분사>

먼저, 도 1과 같이 치조골(1)에 매립된 임플란트(2) 주위의 잇몸(3)을 절개하여 임플란트(2)와 치조골(1)의 간격(S)에 ??제 1 에어(4)를 분사한다. 이렇게 분사하여 틈새(S)의 불량 육아(5)의 일부를 제거한다.

이 단계에서 불량 육아(5)를 가능한 한 많이 제거하는 것이 바람직하다. 불량 육아(5)의 제거 효율을 높이기 위해 제 1 에어(4)는 칼슘을 구성 성분으로 갖는 미립자(6)(이하 단순히 미립자(6)라고 한다.)를 포함하는 것이 바람직하다. 미립자(6)는 불량 육아(5)에 충돌시켜 불량 육아(5)를 긁어낼 수 있다. 제 1 에어(4)의 성분은 특별히 제한되지 않고, 예를 들면, 건조 공기, 질소 가스 등의 치과에서 통상적으로 사용되는 에어를 사용할 수 있다. 제 1 에어(4)에 물을 묻혀도 좋고, 포함시키지 않아도 된다. 제 1 에어(4)의 분사 압력은 특별히 제한되지 않지만, 임플란트(2), 잇몸(3), 및 치조골(1)을 손상시키는 압력으로 분사하는 것을 피하는 것이 바람직하다.

제 1 에어(4)를 분사하여 틈새(S) 중의 불량 육아(5)의 대부분을 제거할 수 있다. 하지만, 불량 육아(5)의 전부를 완전히 제거하는 것은 어렵다. 특히, 육안으로 관찰하기 어려운 미세한 불량 육아(5)까지 완전히 제거하는 것은 어렵다. 따라서, 불량 육아(5)가 임플란트(2) 표면의 일부 또는 치조골(1) 표면의 일부에 잔존해 버린다.

<레이저 광의 조사>

다음, 도 2와 같이 틈새(S)에 레이저 광(L)을 조사하여 틈새(S)에 잔존하는 불량 육아(5)를 변성시킨다. 레이저 광(L)이 조사된 불량 육아(5)는 열변성 또는 열에 의해 소각되기 때문에 임플란트(2)의 표면이나 치조골(1)의 표면에서 제거되기 쉬워진다.

레이저 광(L)의 파장 및 강도는 불량 육아(5)를 열 변성시킬(열 변성시키는) 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않는다. 레이저 광(L)의 구체적인 예로서, 일반 치과에서 사용되는 파장이 약 2,940 nm의 Er : YAG 레이저 (erbium yttrium aluminum garnet laser), 파장이 약 1,064 nm의 Nd : YAG 레이저(neodymium yttrium aluminum garnet laser), 파장이 약 488 nm 아르곤 레이저, 파장이 655 nm 내지 2,000 nm 정도의 반도체 레이저, 파장이 약 10,600 nm의 이산화탄소 레이저, 파장이 약 2,780 nm의 Er, Cr, YSGG 레이저(Erbium, Chromium: Yttrium-Scandium-Gallium-Garnet laser), 파장이 약 633 nm의 헬륨 네온 레이저 등을 들 ??수 있다.

이러한 레이저들 중 Er : YAG 레이저를 사용하는 것이 바람직하다. Er : YAG 레이저를 사용함으로써 불량 육아(5)를 변성시킬 수 있으며, 임플란트(2)의 표면에 미립자(6)가 부착되어 있을 경우, 미립자(6)를 효율적으로 가열할 수 있다. Er : YAG 레이저는 칼슘을 함유하는 백색의 미립자(6)에 효율적으로 흡수되기 때문이다. 미립자(6)는 Er : YAG 레이저를 이용하여 가열함으로써 미립자(6)를 임플란트(2)의 표면에 고착시킬 수 있다.

상기 고착 대해 더 설명한다.

본 발명에서 제 1 에어(4)는 미립자(6)를 포함하고, 틈새(S)에 제 1의 에어(4)를 분사하여 틈새(S)의 불량 육아(5)의 일부를 제거함과 동시에, 임플란트(2) 표면의 적어도 일부를 노출시켜 미립자(6)가 상기 표면의 적어도 일부에 부착된 상태에서, 상기 표면 및 상기 미립자(6)에 레이저 광(L)을 조사하는 것에 의해 상기 미립자(6)의 적어도 일부를 상기 표면에 고착시키는 것이 바람직하다.

불량 육아(5)가 제거됨으로써 노출된 임플란트(2)의 표면에 미립자(6)를 부착시키거나 또는 접촉시켜 잔존시키는 방법은 특별히 제한되지 않는다. 일반적으로, 제 1 에어(4)를 틈새(S)에 분사하여 불량 육아(5)를 제거하면서 임플란트(2)의 표면을 노출 시키면 필연적으로 미립자(6)가 상기 표면에 부착한 상태가 된다. 이러한 미립자(6)를 제거하는 목적으로 미립자(6)를 함유하지 않은 물 등의 세정액을 이용하여 적극적으로 틈새(S)를 세척하지 않는 한 미립자(6)는 임플란트(2)의 표면에 잔존한다.

미립자(6)가 상기 표면에 잔존한 상태에서 레이저 광(L)을 상기 미립자(6) 및 상기 표면에 조사함으로써 상기 미립자(6)를 상기 표면에 고착시킬 수 있다. 이 메커니즘은 임플란트(2)의 표면에 접촉해 있는 미립자(6) 표면의 일부가 용융하여 접촉 면적(결합 면적)이 증가하기 때문인 것으로 추정된다.

임플란트(2)의 표면에 칼슘을 함유한 미립자(6)를 고착시킴으로써 틈새(S)에서 이후 재생되는 뼈 조직과 임플란트(2)에 고착시킨 미립자(6)와의 결합력을 높일 수 있다. 이 메커니즘은 뼈 조직과 미립자(6)에 포함된 칼슘의 친화성이 높기 때문에 뼈 조직 속에 미립자(6)가 포함되거나 또는 융합되기 때문으로 추정된다. 그 결과, 재생된 치조골의 뼈 조직에 임플란트(2)를 더 견고하게 고정할 수 있다.

틈새(S)에서 뼈 조직의 재생이 진행될 때 임플란트(2)의 표면이 노출되면 뼈를 형성하는 세포(골아 세포 등)의 활성이 임플란트(2)의 표면에서 무뎌질 수 있다. 이 불편을 방지하기 위해 생체 친화성이 높은 칼슘을 함유하는 미립자(6)에 의해 임플란트(2)의 표면을 수식하는(임플란트(2)의 표면에 미립자(6)를 고착시키는) 것이 바람직하다. 상기 수식에 의해 상기 세포의 뼈 형성에 대한 활성을 높여 뼈 조직의 재생을 촉진시킬 수 있다.

<제 2 에어 분사>

다음, 레이저 광(L)을 틈새(S)에 조사한 후, 도 3과 같이 미립자(6) 및 물을 포함하는 제 2 에어(7)를 틈새(S)에 분사하여 상기 변성시킨 불량 육아(5)를 제거하는 동시에 틈새(S)의 내부에 젖은 상태의 미립자(6)를 충전한다.

제 1 에어(4) 또는 제 2 에어(7)에 포함시키는 미립자(6)는 탄산염 인회석(Ca₁₀(PO₄)CO₃), 수산화 인회석(Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂) 또는 β-삼인산 칼슘(β-TCP)으로 구성된 미립자인 것이 바람직하다. 이 중에서도 탄산염 인회석은 생체 친화성, 즉 치조골에 대한 친화성 및 뼈 형성에 관계하는 세포에 대한 선호도가 특히 높기 때문에 건전한(건강한) 치조골의 재생을 더욱 촉진 할 수 있다. 이하에서 상세하게 설명한다.

탄산염 인회석의 결정 구조 및 산 용해성은 천연 뼈에 가깝기 때문에, 치조골의 자연적인 골대사와 마찬가지로 탄산염 인회석이 대사되기 쉽다. 예를 들어, 탄산염 인회석은 파골 세포에 의해 흡수되는 것이 가능하다. 이러한 대사되기 쉬운 성질은 치조골 재생에 유리하게 작동한다. 또한, 탄산염 인회석은 조골 세포의 활성을 높이는 성질을 갖기 때문에 탄산염 인회석으로 구성된 미립자(6)를 뼈 보충재로서 이용함으로써, 치조골의 재생을 더욱 촉진시킬 수 있다.

건강한 치조골을 재생하여 임플란트(2)를 확실히 고정하고, 그 후의 사용에 대한 내구성을 높일 수 있다.

미립자(6)의 1차 입자 직경은 상기 에어(4, 7)에 포함시킨 경우에는 그 미립자(6)가 틈새(S)의 내부에 분사가 가능한 크기이면 특별히 제한되지 않는다. 미립자(6)의 1차 입자 크기는 바람직하게는 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하이다. 이러한 범위의 1차 입자 지름은, 틈새(S)의 심부까지 미립자(6)를 도달시켜 불량 육아(5)를 효율적으로 제거할 수 있다. 또한, 틈새(S)의 심부까지 미립자(6)를 충전할 수 있다. 또한, 제 1 에어(4)에 미립자(6)를 포함시킨 경우에는 불량 육아(5)를 제거하고 임플란트(2)의 표면을 노출시켜 그 표면에 미립자(6)를 잔존시키는 것을 더 쉽게 할 수 있다.

제 1 에어(4) 또는 제 2 에어(7)는 미립자(6) 및 물(수분)을 함유시켜 분사할 때, 분사 이전에 미립자(6)를 미리 적셔 버릴 경우, 미립자(6)끼리 응집하여 분사 노즐을 막히게 하거나 틈새(S)의 입구를 막히게 할 수 있다. 이러한 응집을 방지하기 위해 건조된 상태의 미립자(6)를 공기 중에 분산시킨 상태에서 물을 상기 공기 중에 분사시켜 미립자(6)와 물을 공기 중에서 혼합하는 것이 바람직하다.

제 2 에어(7)에 함유시키는 물은 생리적 염류 용액을 구성하는 염류 항생제 및 사이토 카인(cytokine) 등을 더 함유시키는 것이 바람직하다. 항생제를 함유시킴으로써 치료 부위에 세균이 번식하는 것을 억제할 수 있다. 사이토 카인을 함유시킴으로써 염증을 억제하고 조골 세포의 활성을 높일 수 있다. 생리적 염류를 함유시킴으로써, 상기 물을 생리적 염류 용액에 가까운 성분으로 조제할 수 있다. 이러한 결과로 미립자(6)가 충전된 틈새(S)에 조골 세포가 침투하는 것을 촉진하여 틈새(S)에 뼈 조직이 형성되는 것을 촉진시킬 수 있다.

<잇몸 보호>

틈새(S)에 미립자(6)를 충전한 후 절개한 잇몸(3)을 봉합하고 틈새(S)를 보호한다. 이때, 절개를 보호하기 위해 공지의 GBR(guided bone regeneration)의 막체(膜?)(8)를 설치해도 좋다. 막체(8)는 뼈 형성 과정의 적절한 시기에 제거되는 것이 바람직하다.

잇몸(3)을 봉합한 후 특허 문헌 1에 기재되어있는 방법을 이용하여 초음파 장비(9)를 치료 부위에 접촉시키고 초음파를 발생시켜 틈새(S)의 뼈 조직의 형성을 촉진시키는 것이 바람직하다.

이상에서 설명한 처리 이후에는, 틈새(S)에 충전한 미립자(6)가 뼈 보충재로서 기능하고, 상기 미립자(6)를 발판으로 골아 세포에 의해 뼈 조직이 틈새(S)에 형성된다. 그 결과, 재생된 치조골(1)에 의해 임플란트(2)를 바람직한 상태로 고정시킬 수 있다.

본 발명의 치조골의 재생 방법을 적용할 경우, 레이저 광(L)의 조사를 실시하지 않는 기존의 치료 방법에 비해 치료 기간을 절반 정도로 단축할 수 있다. 예를 들어, 50세 내지 60 세의 일본인을 치료하는 경우 아래턱은 기존 3 개월 정도의 치료 기간이 걸렸다면, 본 발명에 따르면 1 내지 2 개월 정도의 치료 기간으로 단축되었고, 윗턱은 기존 6 개월 정도의 치료 기간이 걸렸다면, 본 발명에 따르면 2 내지 3 개월의 치료 기간을 단축할 수 있다.

<치조골의 재생 방법에 사용되는 미립자>

본 발명에 따른 치조골의 재생 방법에 사용되는 칼슘을 함유하는 상기 미립자는 스프레이 드라이어(spray dryer)법 등의 분체 형성법(조립법)에 의해 얻어진 입자도 상관없지만, 원료 덩어리를 첨가하여 파쇄하여 얻은 입자인 것이 바람직하다. 여기서 “재료의 덩어리를 첨가하여 파쇄한다”는 유발에 상기 미립자와 같은 성분으로 구성된 덩어리를 투입하여 해당 유발에 적합한 크기의 유봉을 이용하여, 상기 덩어리를 부수거나 또는 갈아서 으깨는 것을 의미한다.

상기 원료 덩어리는 상기 미립자와 같은 성분 또는 재료로 구성되어 있는 것이 바람직하며, 그 형상은 특별히 제한되지 않는다. 상기 원료 덩어리는 치과용 재료를 제조하기 위한 공지 방법에 의해 제조할 수 있다.

상기 원료의 덩어리의 크기는 특별히 제한되지 않고, 예를 들면 0.1 cm 내지 10 cm 정도의 크기로 성형된 덩어리를 사용할 수 있다. 그 덩어리를 예를 들면, 직경 10 cm 내지 50 cm 정도의 유발에 투입하여 적당한 유봉을 이용하여 부수거나 또는 갈아서 으깰 수 있다. 이 때, 사람이 손으로 유봉을 이용해 상기 덩어리를 파쇄하여도 좋고, 산업용 분쇄기 또는 분쇄기를 사용하여 상기 덩어리를 파쇄하여도 상관 없다.

상기 파쇄 처리는 상기 원료의 덩어리를 분쇄하여 얻어진 입자의 집합이 1차 입경 1 ㎛ 내지 1,000 ㎛의 입자를 많이 포함하게 될 때까지 하는 것이 바람직하다.

상기 덩어리를 분쇄하여 얻어진 상기 미립자를 본 발명에 따른 치조골의 재생 방법에 사용하여 치조골의 재생을 촉진할 수 있다. 그 이유의 하나로서, 해당 입자의 형상이 부정형이기 때문에 파골 세포와 조골 세포 등의 활동에 의해 해당 미립자의 뼈 조직의 흡수가 용이하기 때문이라고 추측된다.

본 발명에 따른 치조골의 재생 방법에서 사용하는 상기 미립자는 상기 원료의 덩어리를 분쇄하여 얻어진 입자 중에서 눈 구멍 크기 500 ㎛의 체를 통과하지만 눈 구멍 크기 300 ㎛의 체를 통과하지 못한 미립자를 회수하여 얻어진 입자인 것이 바람직하다.

상기 방법에 의해 회수한 입자의 평균 1차 입자 직경은 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하가 된다. 이 경우 1차 입자의 형상은 반드시 구형이나 대략적으로 구형일 필요는 없고, 개별 입자가 다른 형상을 갖는 부정형이어도 상관 없다. 부정형의 입자의 1차 입자 지름은 해당 입자의 표면의 두 점을 잇는 선분이 가장 긴 장경이다. 부정형인 각 입자의 1차 입자의 평균이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하인 것이 바람직하다.

이러한 크기의 부정형의 입자를 이용하여 치조골 재생을 더욱 촉진할 수 있다. 그 하나의 이유로서, 상기 미립자의 1차 입자 직경이 300 ㎛ 이상이면 해당 미립자의 뼈 조직의 흡수가 적절한 속도로 이루어지고, 염증을 야기하는 것을 억제할 수 있는 것을 들 수 있다. 또 다른 이유는, 상기 미립자의 1차 입자 직경이 500 ㎛ 이하이면 해당 미립자가 충분히 뼈 조직에 흡수되어 이물질로 남아있는 것을 줄일 수 있다는 점이다.

상기 체를 이용한 상기 미립자의 회수 방법은 특별히 제한되지 않고, 공지 방법으로 수행할 수 있다. 예를 들어, 상기 눈 구멍 크기를 갖는 상용 체를 준비하여 상기 원료의 덩어리를 깨뜨려 얻어진 입자를 눈 구멍이 큰 체에 걸러낸 다음, 해당 체를 통과한 입자를 눈 구멍 크기가 작은 체에 걸러내어 해당 체를 통과하지 못하고 남은 입자를 회수하면 된다.

본 발명에 따른 치조골의 재생 방법에 사용되는 상기 미립자로서, 큰 입자와 작은 입자를 혼합한 혼합 입자를 사용할 수 있다. 구체적으로는, 상기 큰 입자의 1차 입자의 직경이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하이며, 상기 작은 입자의 1차 입자 크기가 10 ㎛ 이하인 것이 바람직하다. 상기 작은 입자의 1차 입자의 직경이 1 ㎛ 초과하는 것이 바람직하다.

상기 혼합 입자의 혼합 비율은 특별히 제한되지 않지만, 그 질량비(큰 입자의 질량 / 작은 입자의 질량)가 1 내지 100인 것이 바람직하다. 이 혼합 비율에서 혼합 입자를 구성하는 큰 입자의 표면의 대부분(예를 들어 60% 내지 90% 정도)의 영역에 작은 입자를 부착시킬 수 있다. 이처럼 작은 입자에 의해 큰 입자가 코팅된 상태가 되면 치조골의 재생을 촉진할 수 있으므로 바람직하다. 해당 피복 상태는 전자 현미경으로 관찰함으로써 확인할 수 있다.

상기 혼합 입자를 이용하여 치조골의 재생을 촉진할 수 있다. 이 이유의 하나로서, 상기 작은 입자를 혼합함으로써 조골 세포, 파골 세포 등의 뼈 조직의 대사에 관련된 세포가 활성화되어 혼합 입자의 뼈 조직에 흡수가 촉진되기 때문이라고 추측된다.

이상에서 임플란트와 치조골의 틈새에 뼈 조직을 재생시키는 치조골의 재생 방법을 도 1 내지 도 4를 참조하여 설명했다. 이러한 방법을 치근과 치조골의 틈새에 뼈 조직을 재생시키는 경우에 대해서도 동일하게 적용하여 동일한 효과를 얻을 수 있다. 치근인 경우의 방법을 나타낸 도 5 내지 도 8은 임플란트인 경우의 설명에 이용한 도 1 내지 도 4에 대응한다. 치근의 경우에도 임플란트의 경우와 같은 방법으로 할 수 있기 때문에 치근의 경우에 대한 자세한 설명은 생략한다.

<실시예>

<원료 덩어리의 조제>

하기 참고 문헌 1의 방법에 준하여 미립자의 원료로 탄산염 인회석 덩어리를 합성하였다. 구체적으로, 6 몰의 탄산 나트륨을 포함한 1.2 몰의 인산 나트륨 용액 8 L에 2 L의 2 몰 질산 칼슘을 적하하여 합성 온도 100℃(끓는 상태)에서 pH 9.0 ± 0.1 자동 조정하면서 3 일간에 걸쳐 합성하였다. 합성에서 얻어진 시료에 대해 수세 및 원침(遠沈)의 처리를 10회 이상 반복 실시한 후 건조했다. 물로 충분히 세척한 시료를 X선 회절 및 적외선 흡수 스펙트럼으로 분석한 결과, 불순물이 거의 없는 탄산염 인회석인 것이 확인되었다. 이어서 건조한 시료를 상용 가열 장치를 이용하여 가소했다. 이때, 승온 속도를 분당 5℃로하여 500℃에서 1 시간 유지하고 가소체를 얻었다. 이러한 가소체를 이하의 실험예에서 탄산염 인회석 덩어리(원료 덩어리)로 사용하였다.

<참고 문헌 1>

Doi Y, Koda T, Wakamatsu N, Goto T, Kamemizu H, Moriwaki Y, Adachi M and Suwa Y. Influence of carbonate on sintering of apatites. J Dent Res 1993; 72 : 1279-1284.

<실험예 1>

조제한 탄산염 인회석 덩어리(지름 약 6 cm)를 첨가하여 파쇄하여 얻어진 파쇄물을 눈 구멍 500 ㎛의 메쉬(mesh) 및 눈 구멍 300 ㎛ 메쉬를 사용하여 체질했다. 구체적으로, (1) 눈 구멍 500 ㎛ 메쉬를 통과하지만 눈 구멍 300 ㎛ 메쉬를 통과하지 못한 1차 입자의 직경이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하인 탄산염 인회석으로 이루어진 미립자 A와, (2) 눈 크기 500 ㎛ 메쉬를 통과하지 못한 1차 입자의 직경이 500 ㎛ 이상인 탄산염 인회석으로 이루어진 미립자 B와, (3) 눈 구멍 500 ㎛ 메쉬 및 눈 구멍 300 ㎛ 메쉬를 모두 통과한 1차 입자의 직경이 300 ㎛ 이하인 탄산염 인회석으로 이루어진 미립자 C를 준비했다. 각 입자의 1차 입자는 전자 현미경으로 확인했다. 미립자 B의 1차 입자의 직경의 상한은 약 1,000 ㎛로 추정되었다. 또한, 미립자 C의 1차 입자의 직경의 하한은 0.1 ㎛ 내지 1 ㎛ 정도로 추정되었다.

그런 다음, 두개골에 직경 4 mm의 뼈 결손이 만들어진 쥐를 총 30 마리 준비하고, 10 마리의 뼈 결손 부위에 미립자 A를 충전하며, 다른 10 마리의 뼈 결손 부위에 미립자 B를 충전하고, 나머지 10 마리의 뼈 결손 부위에 미립자 C를 충전했다.

2 개월 후 조직학적 평가를 실시한 결과, 미립자 A를 투여한 군의 뼈 결손 부위에서는 신생 뼈??가 관찰되었고, 생체에 흡수되지 않고 남아있는 탄산염 인회석도 적었으며, 염증은 관찰되지 않았다. 한편, 미립자 B를 투여한 군의 뼈 결손 부위에서는 신생 뼈??는 거의 관찰되지 않았고, 대부분의 탄산염 인회석이 흡수되지 않고 남아 있었지만, 염증은 관찰되지 않았다. 또한, 미립자 C를 투여한 군의 뼈 결손 부위에서 신생 뼈??는 거의 관찰되지 않았고, 이는 미립자 C의 생체에 흡수가 너무 급격했기 때문에 발생한 것으로 생각되며, 높은 수준의 염증이 관찰되었다.

실험예 1의 결과로부터 뼈 조직의 재생을 나타내는 신생 뼈??는 투여하는 미립자의 입자 지름에 크게 영향을 받은 것이 분명하다. 즉, 뼈 조직의 재생은 기본 입자 직경이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하의 탄산염 인회석으로 이루어진 미립자 A가 적합하며, 미립자 A를 이용함으로써 뼈 조직인 치조골의 재생을 촉진하고, 치료 기간을 단축한다는 점이 분명하다.

<실험예 2>

일반적으로 스프레이 드라이어법이라고 불리는 조립 방법을 이용하여 1차 입자의 직경이 300 ㎛ 내지 500 ㎛가 되도록 분말을 형성하였다. 탄산염 인회석으로 이루어진 미립자 D와, 실험예 1에서 제조한 1차 입자의 직경이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하이고 탄산염 인회석으로 이루어진 미립자 A를 준비했다. 각 1차 입자는 전자 현미경으로 확인했다.

그런 다음, 두개골에 직경 4 mm의 뼈 결손이 만들어진 쥐를 총 20 마리 준비하고, 10 마리의 뼈 결손 부위에 미립자 A를 충전하고, 나머지 10 마리의 뼈 결손 부위에 미립자 D를 충전했다. 2 개월 후 조직학적 평가를 실시한 결과, 미립자 A를 투여한 군의 뼈 결손 부위에서 유의하게 많은 신생 뼈??가 관찰되었으며, 또한 해당 부위에 잔존하는 미립자 B는 유의하게 적었다.

미립자 A와 미립자 D는 1차 입자 직경은 동등하지만 그 모양이 서로 다르다. 미립자 D는 스프레이 드라이어법으로 형성된 입자이기 때문에 대략적으로 구형이며 입자마다 모양이 균일하고, 그 표면 형상은 매끄럽다. 한편, 미립자 A는 덩어리를 분쇄하여 형성된 부정형 입자의 집합이며, 그 표면 형상은 거칠고 요철 또는 모퉁이가 있다. 이러한 요철 또는 모퉁이를 갖는 미립자 A는 뼈 조직 재생에 관련된 세포에 의해 대사되기 쉬운 것으로 생각된다.

실험예 2의 결과와 같이, 생체에 흡수되기 쉬운 미립자 A를 이용하여 보다 쉽게 치조골의 재생을 촉진시켜 치료 기간을 단축할 수 있는 게 분명하다.

<실험예 3>

실험예 2에서 형성된 미립자 D와, 스프레이 드라이어법으로 형성된 1차 입자 지름이 5 ㎛ 내지 10 ㎛인 탄산염 인회석으로 이루어진 미립자 d를 혼합하여 미립자 D의 표면에 미립자 d를 부착시킨 미립자 E를 얻었다. 미립자 D와 미립자 d의 혼합비는 미립자 D의 10 중량부에 대하여 미립자 d를 1 내지 10 중량부로 하였다.

그런 다음, 두개골에 직경 4 mm의 뼈 결손이 만들어진 쥐를 총 20 마리 준비하고, 10 마리의 뼈 결손 부위에 미립자 D를 충전하고, 나머지 10 마리의 뼈 결손 부위에 미립자 E를 충전했다. 2 개월 후 조직학적 평가를 실시한 결과, 미립자 E를 투여한 군의 뼈 결손 부위에서 유의하게 많은 신생 뼈??가 관찰되었으며, 또한 해당 부위에 잔존하는 미립자 E는 유의하게 적었다.

미립자 D와 미립자 E는 1차 입자 크기가 비슷하지만, 그 표면의 상태가 다르다. 미립자 D는 스프레이 드라이어법으로 형성된 입자이기 때문에 구형에 가깝고 입자마다 모양이 균일하며, 그 표면 형상이 매끄럽다. 한편, 미립자 E는 미립자 D의 표면에 미립자 d를 부착하고 있기 때문에 그 표면 형상은 거칠고 울퉁불퉁한 상태로 되어있다. 이러한 요철을 갖는 미립자 E는 뼈 조직 재생에 관련된 세포에 의해 대사되기 쉬운 것으로 생각된다.

실험예 3의 결과와 같이, 생체에 흡수되기 쉬운 미립자 E를 이용하여 더 쉽게 치조골의 재생을 촉진시켜 치료 기간을 단축할 수 있는 것이 분명하다.

<실험예 4>

치조골에 포함된 임플란트 본체에 상당하는 재료로서 JIS 규격에 준거한 티타늄 기판(직경 10 mm, 두께 2 mm의 원형 기판)을 준비했다. 기판 표면을 깨끗이 하고 거칠하게 하기 위해 해당 표면에 입도 60 메쉬의 알루미나를 압력 0.5 Mpa로 분사하는 처리를 10 분간 실시한 후, 다시 글로우(glow) 방전 처리를 실시했다. 그 후, 나노 스케일 하이브리드 현미경(VN-8010, KEYENCE 사제)을 사용하여 표면 거칠기를 측정한 결과, Ra = 587.9 ± 45.8 nm였다.

다음으로, 조제한 탄산염 인회석 덩어리 100 mg에 증류수 0.4 mL를 가하고 마노유발(瑪瑙乳鉢)에서 분쇄 및 혼합하여 얻어진 슬러리를 준비한 기판의 표면에 두께 0.15 mm로 도포하였다.

이어서, Er : YAG 레이저(Erwin AdvErl Evo, 주식회사 morita 제작소 제품) 및 렌즈 칩 C800F (직경 800 ㎛의 끝이 평평한 모양의 석영 칩)을 이용하여 비접촉(티타늄 기판에서 1 mm 떨어진 상태) 및 비주수(非注水)에서 패널 값 150 mJ / pulse에서 10 pps의 조건에서 도포된 슬러리 및 기판 표면에 레이저를 각각 1 초간 조사하였다. 이때, 레이저 조사 부위의 온도를 측정한 결과, 뼈의 돌이킬 수 없는 변화가 일어날 수 있는 한계인 53℃ 이상이 될 수는 없었다.

레이저 조사 후 기판 표면에 주사기로 증류수를 분사하여 세척한 후 증류수에 기판을 침지시킨 상태에서 10 분간 초음파 세척을 하고, 24 시간 동안 37℃의 증류수에 침지시켜 세척한 후 건조했다. 건조 후의 기판 표면을 주사 전자 현미경(SEM, 오스뮴 코팅 법), 전자선 마이크로 애널라이저(EPMA), 및 적외 분광법에 의해 분석했다.

SEM으로 표면을 관찰한 결과, 슬러리를 도포하지 않은 기판 표면은 레이저 조사 전에는 거친 다공성 구조를 띠고 있었지만, 레이저 조사 후에는 평활화가 확인되었다. 이것은 레이저 조사 부위의 기판 표면이 용해되었기 때문으로 생각된다. 또한, 슬러리를 도포하고 레이저 조사 부위에서는 미립자가 고착되어 있는 모습이 관찰되었다.

EPMA에 의해 표면을 분석한 결과, 슬러리를 도포하고 레이저 조사 부위에 칼슘과 인의 존재가 발견되었다. 또한, 적외 분광법에 의해 표면을 분석한 결과, 슬러리를 도포하고 레이저 조사 부위에 탄산 이온을 함유한 저결정성 인회석 고유의 피크가 검출된 것으로부터, 탄산염 인회석으로 이루어진 입자가 기판 표면에 부착되어있는 것을 확인할 수 있었다.

이어서, 상기 슬러리를 도포하고 레이저 조사한 기판을 증류수로 세척한 후, 해당 보드를 pH 7.4로 조정한 60 mL의 의사 체액(SBF) 중에 침지하고, 37℃에서 2일 또는 7일 유지했다. 그 후, 동결 건조한 시료를 SEM 및 EPMA에 의해 그 표면을 분석했다.

SEM에 의한 관찰 결과 2일 동안 보관한 시료에서는 탄산염 인회석으로 구성된 것으로 간주되는 결정핵이 석출되었고, 7일 동안 보관한 시료에서는 결정핵이 성장한 모습이 관찰되었다. 또한, EPMA에 의해 해당 결정은 칼슘과 인을 함유 것이 확인되었다.

한편, 레이저 조사를 하지 않은 대조 시료, 즉 미립자가 부착되지 않은 티타늄 기판의 표면에서는 결정핵의 석출을 보지 못했고 뼈 모양의 인회석의 석출은 관찰되지 않았다.

상기 SBF는 Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, Cl^-, HCO₃ ^-, HPO₄ ^2-, SO₄ ^2- 등의 무기 이온을 포함하는 인간의 혈장에 가까운 성분을 갖는 용액이며, 하기 참고 자료 2에 준거하여 준비했다.

<참고 자료 2>

Kokubo T, Kushitani H, Sakka S, Kitsugi T and Yamamuro T. Solutions able to reproduce in vivo surface-structure changes in bioactive glass-ceramic A-W. J Biomed Mater Res. 1990；24：721-734．

실험예 4에서 임플란트 또는 치근 표면에 탄산염 인회석으로 이루어진 입자를 부착시킨 상태에서 레이저 조사함으로써, 해당 미립자를 임플란트 또는 치근 표면에 강고하게 고착시킬 수 있음이 확인되었다. 또한, 해당 미립자를 부착시킨 임플란트 또는 치근의 표면은 인간의 몸과 유사한 환경에서 적어도 칼슘과 인을 함유한 뼈 모양의 인회석 결정이 석출 성장하기 쉬운 상태이며, 그 결정은 시간 경과적으로 성장하는 것이 확인되었다.

이러한 결과는, 치료 부위의 임플란트 또는 치근 표면에 레이저 조사에 의해 칼슘 함유 미립자를 부착시킴으로써, 치조골의 재생을 촉진시켜 치료 기간을 단축할 수 있음이 분명하다.

이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 도면을 참조하여 상세히 설명했지만, 구체적인 구성은 이 실시예에 한정되는 것이 아니고 본 발명의 요지를 벗어나지 않는 범위의 설계 변경 등도 포함될 것이다.

본 발명은 치과 의사가 치조골에 매립된 임플란트 주위 또는 치조 농루 등으로 이병(罹病)된 치근 주위에 생긴 불량 육아를 제거하여 치조골을 재생시키는 수술에 이용 가능하다.

1: 치조골
2: 임플란트
3: 잇몸
4: 제 1 에어
5: 불량 육아
6: 칼슘을 구성 성분으로 갖는 미립자
7: 제 2 에어
8: GBR의 막 몸
9: 초음파 장비
10: 치근
S: 틈새
L: 레이저 광

Claims (11)

1. 치조골에 매립된 임플란트 또는 치근 주위의 잇몸을 절개하여 상기 임플란트 또는 치근과 상기 치조골의 틈새에 칼슘 함유 미립자를 포함한 제 1 에어(air)를 분사하여 상기 틈새에서 불량 육아(肉芽)의 일부를 제거하는 동시에, 상기 임플란트 또는 치근 표면의 적어도 일부를 노출시켜 상기 미립자가 상기 표면의 적어도 일부에 부착된 상태에서, 상기 표면 및 미립자에 레이저 광을 조사함에 따라, 상기 미립자의 적어도 일부를 상기 표면에 고착시키면서, 상기 틈새에 잔존하는 상기 불량 육아를 변성시킨 후, 상기 미립자 및 물을 포함한 제 2 에어를 상기 틈새에 분사하여 상기 변성 불량 육아를 제거함과 동시에, 상기 틈새에 젖은 상태의 상기 미립자를 충전하는 처리를 포함하고 있는 치조골의 재생 방법에 사용되는 칼슘 함유 미립자이며,
   상기 칼슘 함유 미립자는 탄산염 인회석(carbonate-apatite)으로 구성된 원료의 덩어리를 파쇄한 후 얻어진 입자 중에서 눈 구멍 크기 500 ㎛의 체(sieve)를 통과하지만 눈 구멍 크기 300 ㎛의 체를 통과하지 못한 입자를 회수함으로써 얻어진 것을 특징으로 하는 치조골 재생용 칼슘 함유 미립자.
2. 임플란트 또는 치근과 치조골의 틈새에 뼈 조직을 재생시키는 치조골의 재생 방법으로서, 치조골에 매립된 임플란트 또는 치근 주위의 잇몸을 절개하고, 상기 임플란트 또는 치근과 상기 치조골의 틈새에 제 1 에어를 분사하여 상기 틈새에서 불량 육아의 일부를 제거하고, 상기 틈새에 레이저 광을 조사하여 상기 틈새에 잔존하는 상기 불량 육아를 변성시킨 후, 칼슘을 구성 성분으로 갖는 미립자 및 물을 포함한 제 2 에어를 상기 틈새에 분사하여 상기 변성시킨 불량 육아를 제거함과 동시에 상기 틈새에 젖은 상태의 상기 미립자를 충전하는 처리를 포함하고 있는 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
3. 제 2 항에 있어서, 상기 제 1 에어는 상기 미립자를 포함하고, 상기 틈새에 상기 제 1 에어를 분사하여 상기 틈새에서 불량 육아의 일부를 제거하는 동시에, 상기 임플란트 또는 치근 표면의 적어도 일부를 노출시켜 상기 미립자가 상기 표면의 적어도 일부에 부착된 상태에서, 상기 표면 및 상기 미립자에 상기 레이저 광을 조사하는 것에 의해 상기 미립자의 적어도 일부를 상기 표면에 고착시키는 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
4. 제 2 항에 있어서, 상기 제 1 에어를 분사하기 전에 상기 틈새에 상기 레이저 광을 조사하여 상기 틈새에 붙어있는 불량 육아를 변성시키는 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
5. 제 2 항에 있어서, 상기 미립자가 탄산염 인회석으로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
6. 제 2 항에 있어서, 상기 레이저 광이 Er : YAG 레이저인 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
7. 제 2 항에 있어서, 상기 미립자의 1차 입자 직경이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하인 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
8. 제 2 항에 있어서, 상기 미립자는 원료의 덩어리를 유발(乳鉢)에서 파쇄하여 얻어진 미립자인 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
9. 제 2 항에 있어서, 상기 미립자는 원료의 덩어리를 유발에서 파쇄한 후 얻어진 입자 중 눈 구멍 크기 500 ㎛의 체를 통과하지만 눈 구멍 크기 300 ㎛의 체를 통과하지 못한 입자를 회수함으로써 얻게 된 입자인 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
10. 제 2 항에 있어서, 상기 미립자는 1차 입자 직경이 300 ㎛ 이상 내지 500 ㎛ 이하인 입자와 1차 입자 크기가 10 ㎛ 이하인 입자를 혼합한 혼합 입자인 것을 특징으로 하는 치조골의 재생 방법.
11. 제 2 항 내지 제 10 항 중 어느 하나에 따른 치조골의 재생 방법에서 사용되는 칼슘 함유 미립자이며, 상기 칼슘 함유 미립자는 탄산염 인회석으로 구성된 원료의 덩어리를 파쇄한 후 얻어진 입자 중 눈 구멍 크기 500 ㎛의 체(sieve)를 통과하지만 눈 구멍 크기 300 ㎛의 체를 통과하지 못한 입자를 회수함으로써 얻어진 것을 특징으로 하는 치조골 재생 용 칼슘 함유 미립자.

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