KR20140120732A - 코팅액, 이의 제조방법, 이를 이용한 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리 - Google Patents

코팅액, 이의 제조방법, 이를 이용한 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리 Download PDF

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Abstract

본 발명은 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액 5 내지 20중량%, 폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 또는 이산화 티타늄(TiO2)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 하나가 컨쥬게이션 된 복합체 무기 분산액 2 내지 20중량%, 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액 15 내지 33중량% 및 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56)와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)을 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량%;를 포함하는 코팅액 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액 5 내지 20중량%, 폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 또는 이산화 티타늄(TiO2)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 하나가 컨쥬게이션 된 복합체 무기 분산액 2 내지 20중량% 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액 15 내지 33중량% 를 혼합하여 400 내지 600rpm 속도로 교반하여 혼합액을 제조하는 단계, 상기 바인더액, 복합체 무기 분산액 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액을 유리에 10 내지 20㎛의 두께로 코팅하는 단계, 상기 코팅한 유리를 50 내지 80℃ NIR에서 20 내지 40초 건조시키는 단계, 상기 건조된 유리에 상기 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56) 1 내지 20중량%와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 80 내지 99중량%를 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량% 의 코팅액을 5 내지 15㎛의 두께로 코팅하는 단계 및 상기 코팅한 유리를 100 내지 300℃ NIR에서 1 내지 3분 건조시키는 단계;를 포함하는 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리에 관한 것이다.

Description

코팅액, 이의 제조방법, 이를 이용한 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리{Coating solution, method of preparing thereof, method of preparing coated glass using the coating solution and coated glass using the same}
본 발명은 저방사 특성, 차폐성능, 강도 및 투과율이 우수한 유리용 코팅액 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
최근, 지속적인 경제발전과 인구증가에 따른 대도시의 도시기능 확대로 인해 건축 분야의 연구가 매우 활발해지고 있다. 이에 따라서 도심 재개발 등으로 인한 대형 고층 건물 건설로 인한 건물의 냉난방, 조명 및 급탕 등을 위한 각종 설비의 증가와 함께 에너지소비량 역시 급격히 증가하고 있다.
또한 규제 완화 및 웰빙 트랜드를 반영하여 신규, 재건축 아파트를 중심으로 전국적인 붐을 일으키고 있는 발코니 확장 시공에 의해 아파트 거실과 외부 공기가 창호를 중심으로 직접적으로 맞닿는 구조로 변경되고 있으며 감성공학적, 인간친화형 디자인에 의해 창호의 크기 또한 점차 대형화되면서 창호를 통한 에너지손실 및 결로 발생으로 인한 건물의 수명단축 문제가 매우 심각한 수준으로 대두되고 있다.
따라서 건물의 에너지 손실을 저감할 수 있는 분야에 대한 관심이 꾸준히 증가하고 있고, 이에 맞추어 다양한 창호 제품이 개발되고 있다. 현재까지의 창호의 단열 성능은 겨울철 실내의 열손실을 방지하는 목적을 가지고 개발되어 왔으나, 여름철 실내에서의 에어콘 사용이 증가하면서 실외의 열을 차단하는 것 역시 큰 문제가 되고 있다.
이와 같은 상황에 맞추어 로이(Low-e)유리의 개발이 활발하다. 로이(Low-e)유리는 유리 표면에 금속 또는 금속산화물을 얇게 코팅한 것으로 열의 이동을 최소화시켜주는 에너지 절약형 유리이며 저방사유리라고도 한다. 로이(Low-E:low-emissivity)는 낮은 방사율을 뜻한다. 특성상 단판으로 사용하기 보다는 복층으로 가공하며, 코팅면이 내판 유리의 바깥쪽으로 오도록 만든다.
로이(Low-e)유리의 경우 창을 통해 들어오는 가시광선은 대부분 안으로 투과시켜 실내를 밝게 유지할 수 있다. 그에 비해 적외선 영역의 복사선은 효과적으로 차단한다. 따라서 겨울에는 안에서 발생한 난방열이 밖으로 빠져나가지 못하도록 차단하고, 여름에는 바깥의 열기를 차단하는 역할을 하므로 냉·난방비를 줄일 수 있는 것이 장점이다. 사용조건에 따라 다소 차이가 있으나 단판유리와 비교해 약 50%, 일반 복층유리보다는 약 25%의 에너지 절감효과가 있는 것으로 알려져 있다. 이런 장점 때문에 주택이나 일반 건축물의 창이나 채광을 위한 용도로 쓰며, 에너지 절약을 위한 용도로도 많이 쓴다. 특히 24시간 냉난방 가동 중인 호텔, 병원 등에 적합하다.
하지만, 로이(Low-e)유리도 그 종류가 다양하지만, 단열, 차폐 성능, 경도 및 내구성 등을 모두 갖춘 유리는 아직 개발이 미흡한 실정이다.
한국등록특허 제10-1013123호
본 발명의 일 측면은 경도가 높고, 방사 성능 및 차폐 성능이 우수하며, 투과율과 접착력도 뛰어난 코팅액, 이의 제조방법, 상기 코팅액을 이용하여 코팅 유리를 제조하는 방법 및 이에 의해 제조된 코팅 유리를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 측면은 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액 5 내지 20중량%, 폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 또는 이산화 티타늄(TiO2)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 하나가 컨쥬게이션 된 복합체 무기 분산액 2 내지 20중량%, 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액 15 내지 33중량%; 및 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56) 1 내지 20중량%와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 80 내지 99중량%를 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량%;를 포함하는 코팅액 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 복합체 무기 분산액은, 상기 카테콜 그래프트 공중합체, 상기 탄소 섬유계 물질, 상기 금속 산화계 화합물 및 이산화 티타늄(TiO2)이 컨쥬게이션된 코팅액 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 복합체 무기 분산액은, 상기 폴리비닐계 폴리머에 상기 금속 산화계 화합물이 컨쥬게이션된 코팅액 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 카테콜기를 가지는 폴리머는 2-클로로-3',4'-디하이드록시아세토페논(2-chloro-3',4'-dihydroxyacetophenone), 피로카테콜(Pyrocatechol), 3,4-디하이드록시벤질아민 하이드로브로마이드(3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide), 디옥시에피네프린 하이드로클로라이드(Deoxyepinephrine hydrochloride), 카테신(Catechin), 카테신 하이드레이드(Catechin hydrate), 프로토카테식 에시드(Protocatechuic acid), 3,4-디하이드록시벤질알데하이드(3,4-Dihydroxybenzaldehyde), 4-메틸 카테콜(4-methylcatechol), 4-테트라 부틸 카테콜(4-tert-Butylcatechol), 3',4'-디하이드록시-2-메틸라미노아세토페논 하이드로클로라이드(3',4'-Dihydroxy-2-methylaminoacetophenone hydrochloride), 2-브로모-2',4'-디하이드록시아세토페논(2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone) 도파민(dopamine, C8H11NO2), 카페익 애시드(caffeic acid) 및 클로로제닉 애시드(chlorogenic acid)를 포함하는 군에서 선택된 하나인 코팅액 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 탄소 섬유계 물질은 산화 그래핀, 단층으로 이루어진 탄소나노튜브, 복합층으로 이루어진 탄소나노튜브를 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅액 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 카테콜 그래프트 공중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서,
화학식 1
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, x+y는 50~500이며, x/x+y는 0~0.9, y/x+y는 0.1~1인 코팅액 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 폴리비닐계 폴리머는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피리딘(polyvinyl pyridine), 폴리아크릴산(polyacryl acid), 폴리아릴아민(polyaryl amine) 또는 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol)을 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅액 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 금속 산화계 화합물은 금(Au), 은(Ag), 구리(Cu), 철(Fe), 백금(Pt) 나노와이어 또는 나노입자를 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나인 코팅액 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액 5 내지 20중량%, 폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 또는 이산화 티타늄(TiO2)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 하나가 컨쥬게이션 된 복합체 무기 분산액 2 내지 20중량% 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액 15 내지 33중량% 를 혼합하여 400 내지 600rpm 속도로 교반하여 혼합액을 제조하는 단계, 상기 바인더액, 복합체 무기 분산액 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액을 유리에 10 내지 20㎛의 두께로 코팅하는 단계, 상기 코팅한 유리를 50 내지 80℃ NIR에서 20 내지 40초 건조시키는 단계, 상기 건조된 유리에 상기 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56) 1 내지 20중량%와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 80 내지 99중량%를 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량% 의 코팅액을 5 내지 15㎛의 두께로 코팅하는 단계 및 상기 코팅한 유리를 100 내지 300℃ NIR에서 1 내지 3분 건조시키는 단계를 포함하는 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 복합체 무기 분산액은, 상기 카테콜 그래프트 공중합체, 상기 탄소 섬유계 물질, 상기 금속 산화계 화합물 및 이산화 티타늄(TiO2)이 컨쥬게이션된 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 복합체 무기 분산액은, 상기 폴리비닐계 폴리머에 상기 금속 산화계 화합물이 컨쥬게이션된 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 카테콜기를 가지는 폴리머는 2-클로로-3',4'-디하이드록시아세토페논(2-chloro-3',4'-dihydroxyacetophenone), 피로카테콜(Pyrocatechol), 3,4-디하이드록시벤질아민 하이드로브로마이드(3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide), 디옥시에피네프린 하이드로클로라이드(Deoxyepinephrine hydrochloride), 카테신(Catechin), 카테신 하이드레이드(Catechin hydrate), 프로토카테식 에시드(Protocatechuic acid), 3,4-디하이드록시벤질알데하이드(3,4-Dihydroxybenzaldehyde), 4-메틸 카테콜(4-methylcatechol), 4-테트라 부틸 카테콜(4-tert-Butylcatechol), 3',4'-디하이드록시-2-메틸라미노아세토페논 하이드로클로라이드(3',4'-Dihydroxy-2-methylaminoacetophenone hydrochloride), 2-브로모-2',4'-디하이드록시아세토페논(2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone) 도파민(dopamine, C8H11NO2), 카페익 애시드(caffeic acid) 및 클로로제닉 애시드(chlorogenic acid)를 포함하는 군에서 선택된 하나인 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 탄소 섬유계 물질은 산화 그래핀, 단층으로 이루어진 탄소나노튜브, 복합층으로 이루어진 탄소나노튜브를 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 카테콜 그래프트 공중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서,
화학식 1
Figure pat00002
상기 화학식 1에서, x+y는 50~500이며, x/x+y는 0~0.9, y/x+y는 0.1~1인 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 폴리비닐계 폴리머는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피리딘(polyvinyl pyridine), 폴리아크릴산(polyacryl acid), 폴리아릴아민(polyaryl amine) 또는 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol)을 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면은 상기 금속 산화계 화합물은 금(Au), 은(Ag), 구리(Cu), 철(Fe), 백금(Pt) 나노와이어 또는 나노입자를 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나인 코팅 유리 제조방법 및 이에 의한 코팅 유리를 제공할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 의한 코팅액, 코팅액 제조방법, 코팅 유리 제조방법 및 코팅 유리에 의하면 태양복사 에너지의 대부분을 차지하는 근적외선 영역을 차단하여 여름철에 실내로 유입되는 태양열량을 줄여주므로써 냉방비를 저감시키고, 단열 성능을 높여 겨울철 실외로 빠져나가는 내부에너지 손실을 막아 난방비를 저감시킨다. 또한 높은 가시광선 투과율을 유지하여 조명부하를 줄여주며, 다양한 칼라 적용이 가능하다.
로이(Low-e)유리의 종류는 코팅 제조방법에 따라 파이롤리틱 공법(pyrolytic process)에 의한 하드 로이(hard low-E)와 스퍼터링 공법(sputtering process)에 의한 소프트 로이(soft low-E)로 구분한다.
먼저 하드 로이(hard low-E) 코팅의 제조방법은 판유리 제조 공정 시 금속용액 또는 분말을 판유리 표면 위에 분사하고 열적 코팅을 시켜 생산한다. 코팅 물질은 금속산화물(SnO2) 단일물질이 통상적으로 사용된다. 장점은 열적 코팅으로 코팅 경도 및 내구성이 강하며 화학적으로도 안정하기 때문에 강화 가공 등의 열처리가 가능하다. 그러나 여러 금속 사용이 제한되어 색상이 단순하고, 코팅막이 탁하며 무엇보다도 단열 및 차폐 성능이 소프트 로이(soft low-E) 제품에 비해서 상대적으로 떨어진다는 단점을 가지고 있다.
이에 비해 소프트 로이(soft low-E) 코팅의 제조방법은 이미 생산된 판유리를 별도의 진공챔버에 넣고 은(Ag), 티타늄(Ti), 스테인리스강(stainless Steel) 등의 금속을 다층 박막 코팅시켜 생산한다. 장점은 투명도가 높고 여러가지 금속 사용으로 다양한 색상 구현이 가능하며, 단열 성능 및 차폐 성능이 우수하다는 점이다. 그러나 하드 로이(hard low-E) 대비 코팅 경도 및 내구성이 약하고, 금속성코팅막을 주로 사용하기 때문에 공기중의 산소에 의한 산화의 가능성이 있으며 물성의 안정성이 떨어져 후가공시 취급이 어렵다는 단점이 있다.
이에 따라 본 발명의 일 측면에 의한 코팅액은 바인더, 카테콜 컨쥬게이션 복합체로 구성된 무기 분산액, 금속 산화물 입자를 포함하는 분산액 및 보호층 코팅제를 포함할 수 있다. 각각의 구성에 대한 설명은 다음과 같다.
본 발명의 일 측면에 의한 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액은 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸 겔 유무기 복합수지가 사용될 수 있다. 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액은 금속 콜로이달 졸과 실란을 반응시켜 합성된 무기수지와 아크릴계 공중합체의 유기수지로 구성된 유무기 복합수지로 알려져 있다.
바인더액은 코팅액 전체에서 5 내지 20중량%로 첨가될 수 있으며, 구체적으로는 10 내지 15중량%가 첨가될 수 있다.
본 발명의 일 측면에 의한 카테콜 컨쥬게이션 복합체를 포함하는 무기 분산액은 폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 또는 이산화 티타늄(TiO2) 중에서 선택되는 하나 이상이 컨쥬게이션 된 복합체로 구성될 수 있다.
상기 복합체는 전도성 및 광촉매 효과가 뛰어난 물질로 유리에 적용시 기존에 wet coating 방식으로 코팅을 진행할 때, 그 재료를 금속 나노 입자를 사용하더라도 방사율 성능 및 투과율 확보가 어려웠다는 점을 효과적으로 개선할 수 있다.
이하 상기 복합체의 구성에 대하여 상세히 설명한다.
상기 폴리비닐계 폴리머는 아민(NH-)기를 포함하고 있으며, 이를 이용하여 직접적으로 카테콜기와 반응하여 카테콜 그래프트 공중합체를 형성할 수 있다. 이러한 특징을 가지는 폴리비닐계 폴리머는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피리딘(polyvinyl pyridine)이 있을 수 있다.
또한, 상기 카테콜기를 가지는 폴리머는 화합물 말단에 비스페놀기(bisphenol group)를 포함하고 있고, pH 8.5에서 퀴논(quinone) 형태를 형성한다. 이와 같은 특징으로 인해 카테콜기를 가지는 폴리머는 접착력과 코팅력을 가지며, 환원작용을 가능하게 한다.
카테콜기를 가지는 폴리머로는 2-클로로-3',4'-디하이드록시아세토페논(2-chloro-3',4'-dihydroxyacetophenone), 피로카테콜(Pyrocatechol), 3,4-디하이드록시벤질아민 하이드로브로마이드(3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide), 디옥시에피네프린 하이드로클로라이드(Deoxyepinephrine hydrochloride), 카테신(Catechin), 카테신 하이드레이드(Catechin hydrate), 프로토카테식 에시드(Protocatechuic acid), 3,4-디하이드록시벤질알데하이드(3,4-Dihydroxybenzaldehyde), 4-메틸 카테콜(4-methylcatechol), 4-테트라 부틸 카테콜(4-tert-Butylcatechol), 3',4'-디하이드록시-2-메틸라미노아세토페논 하이드로클로라이드(3',4'-Dihydroxy-2-methylaminoacetophenone hydrochloride), 2-브로모-2',4'-디하이드록시아세토페논(2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone) 도파민(dopamine, C8H11NO2), 카페익 애시드(caffeic acid) 및 클로로제닉 애시드(chlorogenic acid)가 포함될 수 있다.
또한, 본 발명의 일실시예에 따른 카테콜 그래프트 공중합체는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)을 주쇄로 하며, 접착력 또는 환원력을 나타내는 성분인 카테콜기를 가지는 폴리머가 주쇄에 컨쥬게이션 결합되어 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 카테콜 그래프트 공중합체는 10,000g/mol 이상의 분자량을 가질 수 있으며, 이러한 분자량을 가지도록 공중합체 모체 수지 길이를 조절할 수 있다.
또한, 본 발명의 일실시예에 따른 카테콜 그래프트 공중합체는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션된 화합물일 수 있으며, 구체적으로 하기 화학식 1로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00003
상기 화학식 1에서, x+y는 50~500이며, x/x+y는 0~0.9, y/x+y는 0.1~1다.
상기 화학식 1로 표시되는 카테콜 그래프트 공중합체는 분자량이 1,000 내지 1,000,000g/mol일 수 있고, 구체적으로는 1,000 내지 100,000g/mol일 수 있다.
상기 탄소 섬유계 물질은 그 자체로 전도성을 가지고 있으며, 전도성을 가지고 있는 금속 산화계 물질에 결합하면 그 크기의 특성에 의해 금속 산화계 물질 사이의 틈을 채워주는 역할을 해서 보다 전도성을 우수하게 할 수 있는 역할을 할 수 있다.
탄소 섬유계 물질로는 산화 그래핀, 단층으로 이루어진 탄소나노튜브, 복합층으로 이루어진 탄소나노튜브를 포함하는 군에서 적어도 하나가 선택될 수 있다.
금속 산화계 화합물은 방사 성능 및 차폐 성능 모두에 영향을 미치는 구성으로 금(Au), 은(Ag), 구리(Cu), 철(Fe) 또는 백금(Pt)을 포함하는 군에서 선택되는 하나의 나노와이어 또는 나노입자가 될 수 있다.
이산화 티타늄(TiO2)은 대표적인 빛을 받게 되면 화학반응을 빠르게 촉진시켜 주거나 느리게 반응 할 수 있도록 하는 매개체인 광촉매 중의 하나로 인체에 무해하며, 화학적 물리적으로도 안정한 물질이다. 이산화 티타늄(TiO2)은 다른 물질과의 혼합을 통해 물리적인 성질 측면에서 장점을 가질 수 있기 때문에, 은(Ag) 나노 입자와의 혼합체를 제조함으로써 저항값을 감소시킬 수 있는 작용에 이용된다.
본 발명의 일 측면에 따른 카테콜 컨쥬게이션 복합체를 포함하는 무기 분산액은 상기 언급한 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 및 이산화 티타늄(TiO2)을 모두 포함하여 제조되는 것도 가능하다.
또한 본 발명의 일 측면에 따른 카테콜 컨쥬게이션 복합체를 포함하는 무기 분산액은 폴리비닐계 폴리머와 금속 산화계 화합물을 컨쥬게이션하여 제작될 수 있다. 이 때 하기 실험예에 의한 표 1을 참고하여 저방사 특성이 가장 우수한 물질은 폴리피롤리돈(polypyrrolidone) 화합물에 은(Ag)을 나노 와이어 형태로 컨쥬게이션 시킨 무기 분산액임을 알 수 있다. 이는 은(Ag)이 방사율이 0.02~0.03으로 효과적으로 빛을 반사시킬 수 있는 물질이기 때문이다.
금속 산화물 입자를 포함하는 분산액은 열전달을 효과적으로 조절하기 위하여 첨가될 수 있으며, 열전달을 효과적으로 방지하는 텅스텐 산화물이 에탄올(ethanol)에 분산되어 제조될 수 있다. 이 때, 텅스텐 산화물은 평균입경이 40~60 ㎚ 로 첨가될 수 있다.
보호층 코팅액은 유리의 경화성을 높이기 위하여 사용될 수 있으며, 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56)와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)를 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량%;을 포함할 수 있다.
상기 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56)와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)의 비율은 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56)가 1~20중량%, 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)이 80~99중량%가 될 수 있다.
본 발명의 일 측면에 의한 코팅액은 유리에 사용될 수 있으며, 코팅액을 유리에 코팅 처리하는 방법으로는 스프레이 코팅(Spray coating), 슬릿 코팅(Slit coating), 롤 코팅 (Roll coating), 스크린 코팅 (Screen coating) 등에서 하나의 방법이 사용되며, 코팅된 조성물의 경화는 조성물에 혼합된 바인더의 경화조건에 따라 자연 경화, 열 경화, 자외선 경화 등으로 진행하여 코팅막을 형성한다. 이러한 코팅 막의 두께는 바인더의 고형분 함량, 색의 농도, 원하는 물성에 따라 조정이 가능하며 1 ~ 30㎛ 도막두께가 될 수 있다.
이하 실시예에 의해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 다만, 본 발명이 이하 실시예에 한정되는 것은 아니며 상기 설명에 의해 본 발명의 기술분야 또는 이와 유사한 기술분야에 종사하는 통상의 기술자가 용이하게 실시할 수 있는 범위를 포함한다 할 것이다.
실시예
하기 실시예와 비교예에서 사용된 성분의 구체적인 사양은 다음과 같다.
(A) 바인더
(A) 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸 겔 유무기 복합수지
(B) 금속 산화물 입자를 포함하는 분산액
(B1) 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 화합물에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체를 형성하고, 상기 카테콜 그래프트 공중합체에 탄소 섬유계 물질 또는 금속 산화계 화합물, 이산화 티타늄(TiO2) 물질이 컨쥬게이션된 것을 특징으로 하는 카테콜 컨쥬게이션 복합체인 무기 분산액
(B2) 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)에 은(Ag) 나노 와이어가 컨쥬게이션 된 화합물을 IPA를 용매에 용해시킨 복합체로써, 20㎛ 길이에 40㎚ 두께를 가지고 있는 화합물. 폴리피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 질산은(silver nitride, AgNO3), 및 환원제인 수소화붕소나트륨(sodium borohydride, NaBH4) 를 넣어서 만든 무기 분산액.
(B3) 폴리피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 화합물에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체를 형성하고, 공중합체에 질산은(silver nitride, AgNO3) 를 넣어서 반응시킨 무기 분산액
(C) 금속산화물 입자
(C1) 에탄올(ethanol)에 평균입경이 40~60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3)입자를 분산한 분산액.
(C2) 에탄올(ethanol)에 평균입경이 50~80 nm 인 안티모니 틴 옥사이드(ATO)를 분산한 분산액
(D) 보호층 코팅제
폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56) 0.05g, 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)를 첨가하여 제조된 반응성이 급격한 알루미늄 알콕사이드(Aluminum Alkoxide)를 졸-겔반응 시킨 코팅액
실시예 1~3 및 비교예 1~3 : 반사방지 코팅액 제조
상기 각 성분을 하기 표 1에 기재된 함량으로 먼저 상기 A~C를 첨가하고, 500rpm 속도로 교반하여 저방사/차열 기능 코팅액을 제조하였다. 제조된 저방사/차열 기능 코팅액에 대해 슬릿 코팅방식으로 유리에 10㎛~20㎛ 두께로 코팅하고 70℃ NIR에서 30초 건조 및 경화하여 유리 표면에 저방사/차열 코팅층을 형성하였다.
상기 저방사 코팅층위에 표 1의 상기 D를 기재된 함량으로 슬릿 코팅 방식으로 유리에 10㎛ 코팅하고 200℃ NIR에서 2분 가량 경화를 시켜 보호층 형성하였다.
상기 방법에 대해 하기의 방법으로 물성을 측정하여 그 결과를 표 1에 나타내었다.
물성 및 광 특성 측정방법
(1) 경도 : 전동식 연필경도 측정기로 mitsubishi 연필을 이용하여 HB~9H까지 측정하였다.
(2) 접착력 : 100개의 Cell을 3M 테이프로 탈락정도를 측정하였다.
(3) 방사율 : 방사율 측정기로 25℃에서 측정하였다.
(4) 차폐계수 : 차폐 계수 측정기로 25℃에서 측정하였다.
(5) 투과율 : 특정 파장의 투과율 측정기로 25℃에서 측정하였다.
실시예 비교예
1 2 3 1 2 3
(A)바인더 (A1) 30 30 30 50 30 30
- - -
(B)금속물 (B1) 10 -
(B2) - 10 5 30
(B3) 10
(C)금속 산화물 (C1) 60 60 40 45 40 70
(C2) 20
(D)첨가제 (D1) 100 100 100 100 100
추가 코팅
경도 >6H >6H >6H >2H >6H >6H
접착력 100/100 100/100 100/100 - 100/100 100/100
방사율 0.19 0.06 0.24 0.48 0.04 0.39
차폐계수 0.48 0.45 0.52 0.62 0.49 0.47
투과율 72% 71% 75% 71% 62% 68%
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 특정 금속물과 금속 산화물 입자를 적용한 실시예 1~3은 방사율, 차폐계수, 가시광성 투과율을 현저히 저감 시킨것을 확인할 수 있다. 또한 추가 코팅으로 인해 경도가 매우 우수한것을 확인 할 수 있다. 이에 비해, 추가 보호 코팅을 바인더의 특성에 의존하면 경도 및 접착력이 현격히 저하되었으며, 비교예 2번과 3번과 같이 같이 본 발명의 저방사 특성에 가장 영향을 미치는 금속액과 금속 산화물 분산액과의 상관 관계를 확인 할 수 있다.

Claims (32)

  1. 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액 5 내지 20중량%;
    폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 및 이산화 티타늄(TiO2)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 하나가 컨쥬게이션 된 복합체 무기 분산액 2 내지 20중량%;
    에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액 15 내지 33중량%; 및
    폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56) 1 내지 20중량%와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 80 내지 99중량%를 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량%;를 포함하는 코팅액.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 복합체 무기 분산액은,
    상기 카테콜 그래프트 공중합체, 상기 탄소 섬유계 물질, 상기 금속 산화계 화합물 및 이산화 티타늄(TiO2)이 컨쥬게이션된 코팅액.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 복합체 무기 분산액은,
    상기 폴리비닐계 폴리머에 상기 금속 산화계 화합물이 컨쥬게이션된 코팅액.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 카테콜기를 가지는 폴리머는 2-클로로-3',4'-디하이드록시아세토페논(2-chloro-3',4'-dihydroxyacetophenone), 피로카테콜(Pyrocatechol), 3,4-디하이드록시벤질아민 하이드로브로마이드(3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide), 디옥시에피네프린 하이드로클로라이드(Deoxyepinephrine hydrochloride), 카테신(Catechin), 카테신 하이드레이드(Catechin hydrate), 프로토카테식 에시드(Protocatechuic acid), 3,4-디하이드록시벤질알데하이드(3,4-Dihydroxybenzaldehyde), 4-메틸 카테콜(4-methylcatechol), 4-테트라 부틸 카테콜(4-tert-Butylcatechol), 3',4'-디하이드록시-2-메틸라미노아세토페논 하이드로클로라이드(3',4'-Dihydroxy-2-methylaminoacetophenone hydrochloride), 2-브로모-2',4'-디하이드록시아세토페논(2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone) 도파민(dopamine, C8H11NO2), 카페익 애시드(caffeic acid) 및 클로로제닉 애시드(chlorogenic acid)를 포함하는 군에서 선택된 하나인 코팅액.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 탄소 섬유계 물질은 산화 그래핀, 단층으로 이루어진 탄소나노튜브, 복합층으로 이루어진 탄소나노튜브를 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅액.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 카테콜 그래프트 공중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서,
    화학식 1
    Figure pat00004

    상기 화학식 1에서, x+y는 50~500이며, x/x+y는 0~0.9, y/x+y는 0.1~1인 코팅액.
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리비닐계 폴리머는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피리딘(polyvinyl pyridine), 폴리아크릴산(polyacryl acid), 폴리아릴아민(polyaryl amine) 또는 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol)을 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅액.
  8. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 금속 산화계 화합물은 금(Au), 은(Ag), 구리(Cu), 철(Fe), 백금(Pt) 나노와이어 또는 나노입자를 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나인 코팅액.
  9. 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액 5 내지 20중량%에, 폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 또는 이산화 티타늄(TiO2)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 하나가 컨쥬게이션 된 복합체 무기 분산액 2 내지 20중량%을 혼합하는 단계;
    상기 바인더액 및 복합체 무기 분산액 혼합물에, 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액 15 내지 33중량% 을 혼합하는 단계; 및
    상기 바인더액, 복합체 무기 분산액 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액에 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56) 1 내지 20중량%와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 80 내지 99중량%를 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량%의 코팅액을 혼합하는 단계;를 포함하는 코팅액 제조방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 복합체 무기 분산액은,
    상기 카테콜 그래프트 공중합체, 상기 탄소 섬유계 물질, 상기 금속 산화계 화합물 및 이산화 티타늄(TiO2)이 컨쥬게이션된 코팅액 제조방법.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 복합체 무기 분산액은,
    상기 폴리비닐계 폴리머에 상기 금속 산화계 화합물이 컨쥬게이션된 코팅액 제조방법.
  12. 제9항 또는 제10항에 있어서,
    상기 카테콜기를 가지는 폴리머는 2-클로로-3',4'-디하이드록시아세토페논(2-chloro-3',4'-dihydroxyacetophenone), 피로카테콜(Pyrocatechol), 3,4-디하이드록시벤질아민 하이드로브로마이드(3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide), 디옥시에피네프린 하이드로클로라이드(Deoxyepinephrine hydrochloride), 카테신(Catechin), 카테신 하이드레이드(Catechin hydrate), 프로토카테식 에시드(Protocatechuic acid), 3,4-디하이드록시벤질알데하이드(3,4-Dihydroxybenzaldehyde), 4-메틸 카테콜(4-methylcatechol), 4-테트라 부틸 카테콜(4-tert-Butylcatechol), 3',4'-디하이드록시-2-메틸라미노아세토페논 하이드로클로라이드(3',4'-Dihydroxy-2-methylaminoacetophenone hydrochloride), 2-브로모-2',4'-디하이드록시아세토페논(2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone) 도파민(dopamine, C8H11NO2), 카페익 애시드(caffeic acid) 및 클로로제닉 애시드(chlorogenic acid)를 포함하는 군에서 선택된 하나인 코팅액 제조방법.
  13. 제9항 또는 제10항에 있어서,
    상기 탄소 섬유계 물질은 산화 그래핀, 단층으로 이루어진 탄소나노튜브, 복합층으로 이루어진 탄소나노튜브를 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅액 제조방법.
  14. 제9항 또는 제10항에 있어서,
    상기 카테콜 그래프트 공중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서,
    화학식 1
    Figure pat00005

    상기 화학식 1에서, x+y는 50~500이며, x/x+y는 0~0.9, y/x+y는 0.1~1인 코팅액 제조방법.
  15. 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리비닐계 폴리머는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피리딘(polyvinyl pyridine), 폴리아크릴산(polyacryl acid), 폴리아릴아민(polyaryl amine) 또는 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol)을 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅액 제조방법.
  16. 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 금속 산화계 화합물은 금(Au), 은(Ag), 구리(Cu), 철(Fe), 백금(Pt) 나노와이어 또는 나노입자를 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나인 코팅액 제조방법.
  17. 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액 5 내지 20중량%, 폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 또는 이산화 티타늄(TiO2)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 하나가 컨쥬게이션 된 복합체 무기 분산액 2 내지 20중량% 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액 15 내지 33중량% 를 혼합하여 400 내지 600rpm 속도로 교반하여 혼합액을 제조하는 단계;
    상기 바인더액, 복합체 무기 분산액 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액을 유리에 10 내지 20㎛의 두께로 코팅하는 단계;
    상기 코팅한 유리를 50 내지 80℃ NIR에서 20 내지 40초 건조시키는 단계;
    상기 건조된 유리에 상기 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56) 1 내지 20중량%와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 80 내지 99중량%를 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량% 의 코팅액을 5 내지 15㎛의 두께로 코팅하는 단계; 및
    상기 코팅한 유리를 100 내지 300℃ NIR에서 1 내지 3분 건조시키는 단계;를 포함하는 코팅 유리 제조방법.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 복합체 무기 분산액은,
    상기 카테콜 그래프트 공중합체, 상기 탄소 섬유계 물질, 상기 금속 산화계 화합물 및 이산화 티타늄(TiO2)이 컨쥬게이션된 코팅 유리 제조방법.
  19. 제17항에 있어서,
    상기 복합체 무기 분산액은,
    상기 폴리비닐계 폴리머에 상기 금속 산화계 화합물이 컨쥬게이션된 코팅 유리 제조방법.
  20. 제17항 또는 제18항에 있어서,
    상기 카테콜기를 가지는 폴리머는 2-클로로-3',4'-디하이드록시아세토페논(2-chloro-3',4'-dihydroxyacetophenone), 피로카테콜(Pyrocatechol), 3,4-디하이드록시벤질아민 하이드로브로마이드(3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide), 디옥시에피네프린 하이드로클로라이드(Deoxyepinephrine hydrochloride), 카테신(Catechin), 카테신 하이드레이드(Catechin hydrate), 프로토카테식 에시드(Protocatechuic acid), 3,4-디하이드록시벤질알데하이드(3,4-Dihydroxybenzaldehyde), 4-메틸 카테콜(4-methylcatechol), 4-테트라 부틸 카테콜(4-tert-Butylcatechol), 3',4'-디하이드록시-2-메틸라미노아세토페논 하이드로클로라이드(3',4'-Dihydroxy-2-methylaminoacetophenone hydrochloride), 2-브로모-2',4'-디하이드록시아세토페논(2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone) 도파민(dopamine, C8H11NO2), 카페익 애시드(caffeic acid) 및 클로로제닉 애시드(chlorogenic acid)를 포함하는 군에서 선택된 하나인 코팅 유리 제조방법.
  21. 제17항 또는 제18항에 있어서,
    상기 탄소 섬유계 물질은 산화 그래핀, 단층으로 이루어진 탄소나노튜브, 복합층으로 이루어진 탄소나노튜브를 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅 유리 제조방법.
  22. 제17항 또는 제18항에 있어서,
    상기 카테콜 그래프트 공중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서,
    화학식 1
    Figure pat00006

    상기 화학식 1에서, x+y는 50~500이며, x/x+y는 0~0.9, y/x+y는 0.1~1인 코팅 유리 제조방법.
  23. 제17항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리비닐계 폴리머는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피리딘(polyvinyl pyridine), 폴리아크릴산(polyacryl acid), 폴리아릴아민(polyaryl amine) 또는 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol)을 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅 유리 제조방법.
  24. 제17항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 금속 산화계 화합물은 금(Au), 은(Ag), 구리(Cu), 철(Fe), 백금(Pt) 나노와이어 또는 나노입자를 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나인 코팅 유리 제조방법.
  25. 아크릴 고분자 수지와 무기 세라믹의 화합물인 졸-겔 유무기 복합수지 바인더액 5 내지 20중량%, 폴리비닐계 폴리머에 카테콜기를 가지는 폴리머가 컨쥬게이션 된 카테콜 그래프트 공중합체, 탄소 섬유계 물질, 금속 산화계 화합물 또는 이산화 티타늄(TiO2)을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 하나가 컨쥬게이션 된 복합체 무기 분산액 2 내지 20중량% 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액 15 내지 33중량% 를 혼합하여 400 내지 600rpm 속도로 교반하여 혼합액을 제조하는 단계;
    상기 바인더액, 복합체 무기 분산액 및 에탄올(ethanol)에 입경 40 내지 60 nm 인 텅스텐 옥사이드(WO3) 입자를 분산한 분산액을 유리에 10 내지 20㎛의 두께로 코팅하는 단계;
    상기 코팅한 유리를 50 내지 80℃ NIR에서 20 내지 40초 건조시키는 단계;
    상기 건조된 유리에 상기 폴리옥시 에틸렌 바이온계면활성제(Poly(oxyethylene) nonionic surfactant, brij-56) 1 내지 20중량%와 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone) 80 내지 99중량%를 혼합하고, 이에 알루미늄 알콕사이드(Aluminium Alkoxide)를 졸-겔 반응 시킨 코팅액 45 내지 60중량% 의 코팅액을 5 내지 15㎛의 두께로 코팅하는 단계; 및
    상기 코팅한 유리를 100 내지 300℃ NIR에서 1 내지 3분 건조시키는 단계;를 포함하는 코팅 유리 제조방법에 의해 제조된 코팅 유리.
  26. 제25항에 있어서,
    상기 복합체 무기 분산액은,
    상기 카테콜 그래프트 공중합체, 상기 탄소 섬유계 물질, 상기 금속 산화계 화합물 및 이산화 티타늄(TiO2)이 컨쥬게이션된 코팅 유리.
  27. 제25항에 있어서,
    상기 복합체 무기 분산액은,
    상기 폴리비닐계 폴리머에 상기 금속 산화계 화합물이 컨쥬게이션된 코팅 유리.
  28. 제25항 또는 제26항에 있어서,
    상기 카테콜기를 가지는 폴리머는 2-클로로-3',4'-디하이드록시아세토페논(2-chloro-3',4'-dihydroxyacetophenone), 피로카테콜(Pyrocatechol), 3,4-디하이드록시벤질아민 하이드로브로마이드(3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide), 디옥시에피네프린 하이드로클로라이드(Deoxyepinephrine hydrochloride), 카테신(Catechin), 카테신 하이드레이드(Catechin hydrate), 프로토카테식 에시드(Protocatechuic acid), 3,4-디하이드록시벤질알데하이드(3,4-Dihydroxybenzaldehyde), 4-메틸 카테콜(4-methylcatechol), 4-테트라 부틸 카테콜(4-tert-Butylcatechol), 3',4'-디하이드록시-2-메틸라미노아세토페논 하이드로클로라이드(3',4'-Dihydroxy-2-methylaminoacetophenone hydrochloride), 2-브로모-2',4'-디하이드록시아세토페논(2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone) 도파민(dopamine, C8H11NO2), 카페익 애시드(caffeic acid) 및 클로로제닉 애시드(chlorogenic acid)를 포함하는 군에서 선택된 하나인 코팅 유리.
  29. 제25항 또는 제26항에 있어서,
    상기 탄소 섬유계 물질은 산화 그래핀, 단층으로 이루어진 탄소나노튜브, 복합층으로 이루어진 탄소나노튜브를 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅 유리.
  30. 제25항 또는 제26항에 있어서,
    상기 카테콜 그래프트 공중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서,
    화학식 1
    Figure pat00007

    상기 화학식 1에서, x+y는 50~500이며, x/x+y는 0~0.9, y/x+y는 0.1~1인 코팅 유리.
  31. 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리비닐계 폴리머는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피리딘(polyvinyl pyridine), 폴리아크릴산(polyacryl acid), 폴리아릴아민(polyaryl amine) 또는 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol)을 포함하는 군에서 선택되는 하나인 코팅 유리.
  32. 제17항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 금속 산화계 화합물은 금(Au), 은(Ag), 구리(Cu), 철(Fe), 백금(Pt) 나노와이어 또는 나노입자를 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나인 코팅 유리.
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