KR20140103304A - 소 체적 액체 샘플을 수용하기 위한 장치 - Google Patents

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Abstract

개선점들은 액체 샘플들을 수용하기 위한 장치들에 관한 것이다. 액체 샘플을 수용하기 위한 장치는 분광광도계와 같은 기구를 위한 마이크로 샘플링 헤드의 일부를 형성할 수 있다. 상기 장치는 샘플을 통해 전자기 방사선을 통과시키는 것을 포함하는 공정에 의해 분석될 액체 샘플을 수용하며, 전자기 방사선을 샘플의 내측으로 지향시키기 위한 광 입구 가이드(20), 및 상기 가이드와 대향 관계로 위치되며 사용시, 샘플로 충전되는 일정한 경로 길이의 갭(21)을 형성하도록 일정한 거리만큼 가이드로부터 이격되는 광 수용 요소(23)를 포함한다. 사용시, 방사선은 광 입구 가이드로부터 광 수용 요소(23)로 통과하며, 샘플을 통한 방사선의 경로 길이는 상기 갭(23)에 의해 형성된다. 상기 장치는 샘플의 액적이 갭 내에 직접적으로 놓이게 허용하도록 개방 또는 개방될 수 있다.

Description

소 체적 액체 샘플을 수용하기 위한 장치 {DEVICE FOR RECEIVING SMALL VOLUME LIQUID SAMPLES}
본 발명은 샘플을 통해 전자기 방사선(radiation)을 통과시키는 것을 포함하는 공정에 의해서 분석될 액체 샘플을 수용하기 위한 장치, 그와 같은 샘플을 광도계적으로(photometrically) 또는 분광광도계적으로(spectrophotometrically) 분석하기 위한 장치를 위한 샘플링 헤드, 및 그와 같은 샘플링 헤드를 갖는 분광광도계에 관한 것이다.
본 발명은 연구실에서 생성되는 DNA의 수성 샘플에 대한 정량 분석에 사용되는 것과 같은, 소 체적 예를 들어, 5 마이크로리터 또는 그 미만의 체적의 액체 샘플들의 분석에 대한 특별한 용례이다. 그와 같은 샘플이 귀중한 자원이므로, 일반적으로 단지 극소량만이 평가에 이용될 수 있다.
그와 같은 샘플 분석의 일반적인 방법은 분광광도법인데, 이는 샘플을 통해 전자기 방사선(예를 들어, 자외선)의 빔을 통과시키는 것과 상이한 파장(200 nm 아래)들에서 흡수된 광의 양을 측정하는 것을 포함한다.
WO 01/14855 호는 스윙 암(swing arm)에 장착된 상부 지지대와 대향되게 위치되는 하부 지지대 표면과 접촉하게 샘플을 포함하는데 표면 장력이 사용되는 액체 광도계를 제시하고 있다. 그와 같은 장치는 기계적으로 상대적으로 복잡하며 그 표면들의 상대 이동도는 장치의 연속 사용 동안에 전반에 걸쳐 샘플을 통과하는 광 경로의 길이의 잠재적 변동들을 고려하여 장치가 주기적인 교정을 필요로 하는 요건을 초래한다.
US 4,540,280 호는 액체의 분광광도계의 분석에 사용하기 위한 광섬유 박층을 제시한다. 이런 경우에, 광은 실제로 셀에 접합되고 따라서 서로에 대해 일정한 위치에 있는 두 개의 광섬유들 다발들의 대향 단부들에 의해 형성되는 갭을 가로질러 통과한다. 그러나, 액체 샘플은 채널들을 통해 셀의 내측으로 이송되어야 하며, 셀 내측은 사용 후 세정(cleaning)을 위해 용이하게 접근할 수 없다.
JP 63-148144 호는 광도계 장치를 제시하며, 그에 의해서 화학적 분석기는 코어의 돌출부를 기립시키는 광섬유 클래딩(cladding)의 일부에 의해서 보유될, 액체 샘플이 내측에 놓일 수 있는 체적을 제공하도록 한 단부에 오목한 코어를 갖는 광 섬유를 포함한다. 이런 경우에, 광은 주변 클래딩을 통해서 샘플로 그리고 샘플로부터 운송된다. 샘플을 통해 공급되는 광 경로가 일정하더라도, 샘플이 내측에 놓이게 될 체적은 단지, 섬유의 상대적으로 작은 선단부를 통해서만 접근될 수 있다.
본 발명의 제 1 양태에 따라서, 샘플을 통해 전자기 방사선을 통과시키는 것을 포함하는 공정에 의해 분석될 액체 샘플을 수용하기 위한 장치가 제공되며, 상기 장치는 전자기 방사선을 샘플의 내측으로 지향시키기 위한 광 입구 가이드, 및 상기 가이드와 대향 관계로 위치되며 사용시, 샘플로 충전되는 일정한 길이의 갭을 형성하도록 일정한 거리만큼 가이드로부터 이격되는 광 수용 요소를 포함하며, 상기 갭을 가로질러서 방사선이 광 입구 가이드로부터 광 수용 요소로 통과하며, 샘플을 통한 방사선의 경로 길이는 상기 갭에 의해 형성되며, 상기 장치는 샘플의 액적(droplet)이 갭 내에 직접적으로 놓이게 허용하도록 개방 또는 개방될 수 있다.
그와 같은 장치는 상대적으로 간단하고, 튼튼할 수 있으며, 그 구성은 샘플을 통과하는 전자기 방사선을 위한 일정하고, 정확하게 결정할 수 있는 경로 길이를 제공하며, 따라서 정확히 결정되고 재현성 있는 측정 조건들을 조성한다. 게다가, 입구 가이드 및 광 수용 요소가 서로로부터 이격되어 있기 때문에, 액체의 도입과 후속 세정의 용이함을 위해 갭에 상대적으로 접근가능하다.
바람직하게, 광 입구 가이드는 사용시 전자기 방사선이 상기 갭의 내측으로 방출되는 출력 단부 면을 갖는 세장형이며, 바람직하게 그 출력 단부 면은 갭의 한 측면을 구성하며, 광 수용 요소는 다른 측면을 구성한다.
바람직하게, 광 수용 요소에 대한 출력 단부 면의 위치는 일정하다.
바람직하게, 광 입구 가이드는 입구 광 섬유를 포함한다.
바람직하게, 광 섬유의 축선은 적어도 상기 출력 단부 면에서 상기 광 수용 요소와 교차한다.
광 섬유는 반드시 장치에 바로 인접할 필요가 없는 전자기 방사선의 소스, 예를 들어 제논 램프와 같은 광 소스에 장치를 연결하는 편리한 방식을 제공한다.
바람직하게, 출력 단부의 영역에 있는 입구 섬유의 적어도 일부분은 경질 클래딩 내에 감싸인다.
출력 단부 면 내에서 종결되는 섬유의 단부 영역이 갭으로의 직접적인 접근을 허용하도록 충분히 노출될 것이기 때문에, 경질 클래딩은 예를 들어, 갭을 형성하는 표면들이 섬유의 그 부분을 손상, 이동 또는 변형 없이 깨끗이 닦여질 수 있게 하는 유용한 보호를 제공한다.
바람직하게, 경질 클래딩은 상기 출력 단부 면이 위치되는 섬유의 단부로 연장한다.
따라서, 섬유의 단부 면이 평탄한 경우에 경질 클래딩은 상기 면을 포함하는 평면으로 연장할 수 있다.
바람직하게, 클랭딩은 섬유에 부착 또는 이와는 달리 접합된다. 이는 클래딩이 클램핑될 수 있거나 유지될 수 있어서 섬유가 제 위치에 단단히 유지되며, 따라서 다중 사용들 동안 전반에 걸쳐 갭의 크기가 신뢰성 있게 유지될 수 있는 장치의 구성을 용이하게 한다.
바람직하게, 경질 클래딩은 바람직하게, 금속 또는 합금, 예를 들어 스틸로 만들어진 튜브를 포함한다.
바람직하게, 섬유는 튜브가 직접적으로 떠받혀지는 코어를 가진다.
수용 요소들은 섬유의 출력 단부 면으로부터 방사선을 위한 검출기와 같은 추가의 광학 요소로 전자기 방사선을 반사하기 위한 반사기, 또는 상기 방사선을 그와 같은 검출기로 운송하기 위한 추가의 섬유를 포함할 수 있다.
그러나, 바람직하게 수용 요소는 추가의 광 섬유의 수용 단부 면을 포함하며, 따라서 두 개의 단부 면들이 갭을 형성한다.
바람직하게, 추가의 광 섬유는 입구 광섬유와 동일한 구성이다.
바람직하게, 입구 광 섬유 및 추가의 광 섬유는 적어도 그들의 수용 단부 면 및 출력 단부 면의 영역에서 동축이다.
바람직하게, 광 섬유들은 사용시 수평이어서, 각각의 단부 면들이 갭의 각각의 측면을 형성한다.
바람직하게, 상기 장치는 광 섬유들이 내측으로 연장하는 오목부를 갖는 하우징을 가지며, 상기 갭이 오목부 내에 위치된다.
오목부는 갭으로의 접근을 용이하게 하는 반면에, 하우징은 섬유들에 대한 약간의 보호 및 위치 고정을 제공한다.
섬유들이 경질 클래딩을 가지는 후자의 경우에, 하우징은 바람직하게, 광섬유들을 서로에 대해 제 위치에 유지하도록 경질 클래딩들과 결합한다.
바람직하게, 둘 모두의 광 섬유들의 단부는 오목부의 돌출부를 기립시킨다.
바람직하게, 광섬유들이 경질 클래딩을 가지는 경우에, 경질 클래딩들의 단부들은 또한 오목부의 돌출부를 기립시킨다.
바람직하게, 광 섬유들은 단지 오목부의 내측으로만 연장하는 광 섬유들이다.
이는 상기 장치의 구성을 추가로 간단하게 한다.
바람직하게, 단부 면들 사이의 갭의 길이는 한 개의 1 ㎕ 액체 액적이 갭을 충전하거나 갭을 잠기게 하는 길이이다. 그 목적을 위해서 갭의 길이는 바람직하게 0.5 mm ±1 %이다.
본 발명의 제 2 양태에 따라서, 분광광도계, 광도계, 형광분광기(fluorometer) 또는 분광형광계(spectrofluorometer)를 위한 전술한 바와 같은 장치를 포함하는 마이크로-샘플링 헤드가 제공된다.
본 발명은 또한 그와 같은 샘플링 헤드를 갖는 분광형광계에 있다.
본 발명은 이제, 첨부 도면들을 참조하여 단지 예로서만 설명될 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 샘플링 헤드를 갖는, 또한 본 발명에 따른 분광광도계의 개략도이며,
도 2는 샘플링 헤드의 등각도이며,
도 3은 샘플링 헤드의 분해 등각도이며,
도 4는 하우징 및 액체 샘플이 내부에 놓이는 오목부를 갖는 샘플링 헤드의 중앙 부분의 등각도이며,
도 5는 중앙 부분의 평면도이며,
도 6은 샘플링 헤드의 일부를 형성하는 입구 및 출구 광 섬유들의 축들을 포함하는 수평 평면에서 취한, 중앙 부분의 단면에 대한 등각도이며,
도 7은 도 6의 평면과 동일한 평면에서 취한, 중앙 부분의 단면에 대한 평면도이며,
도 8은 중앙 부분의 측 단면도이며,
도 9는 도 8에 도시된 중앙 부분의 일부에 대한 더 상세한 도면이며,
도 10은 샘플 헤드의 중앙 부분에 있는 샘플 액적을 도시하는 도 8에 대응하는 도면이다.
도 1에 도시된 분광광도계는 대략 1 내지 2 마이크로리터 체적의 액적들로 분석기로 공급되는 (DNA 및 다른 단백질들을 포함한)액체 샘플들을 분석하는데 사용하기 위한 것이다. 각각의 액적은 또한 본 발명에 따른 액체 샘플 수용 장치(1) 내에 차례로 수용되며, 상기 장치는 샘플링 헤드의 일부분을 구성한다. 분광광도계는 DNA 분석 시장을 목표로 하며, 2 내지 2500 ng/㎕ 범위 내의 DNA 농도들을 측정하도록 설계된다. 분광광도계의 나머지 구성요소들은 종래의 분광광도계를 위한 것들과 동일하며, 자외선으로부터 근적외선(200 nm 내지 1100 nm)으로 연장하는 파장들 범위 내의 광 섬광들을 생성하도록 작동할 수 있는 제논 섬광 램프 소스(2)를 포함한다.
제논 섬광 램프 소스(2)는 출력(4)을 가지며, 그 출력을 통해서 광이 빔 분할기(6)로 방출된다. 빔 분할기(6)는 조리개를 가지며, 그 조리개를 통해서 그 광이 소스로부터의 광을 반-도금 윈도우(half-silvered window)(10) 상에 포커싱하기 위한 집광 렌즈(8)로 통과한다. 반-도금 윈도우(10)는 입사 광을 두 개의 별도의 빔들로 분할하며, 그 중 하나의 빔은 실리카 광 섬유(12)의 입구 단부(11) 상에 입사되며, 그 출구 단부(14)는 모노크로메이터(monochromator)(16)의 기준 채널 입력에 연결된다.
모노크로메이터(16)는 유입되는 광대역 광을 개별적인 또는 좁은 대역폭의 구성요소들로 전환시키는 공지된 부류이며, 그 각각의 세기는 모노크로메이터의 일부를 형성하는 적절한 검출기(예를 들어, CCD, 포토다이오드 어레이, 광전자증배관 또는 싱글 포토 다이오드)에 의해서 측정된다. 모노크로메이터는 비교될 수 있는 두 세트들의 스펙트럼 데이터를 제공하기 위해서 두 개의 입력들로부터의 광을 분석할 수 있는 형태이다. 각각의 입력으로부터의 유입 광의 분할은 간섭 필터들, 회절 격자들 또는 프리즘들과 같은 다수의 가능한 수단들 중의 임의의 하나에 의해 달성될 수 있다. 본 예에서, 모노크로메이터는 회절 격자들을 사용하며, WO 2007/144583 호에 설명된 분광광도계의 모노크로메이터와 구성적으로 그리고 기능적으로 실질적으로 동일하다.
모노크로메이터의 출력은 디스플레이(도시 않음)로 이송되며 모노크로메이터의 작동은 적합한 입력 제어들(도시 않음)에 의해서 제어될 수 있다. 빔 분할기(6)로부터의 제 2 빔은 샘플링 헤드의 입구 실리카 광 섬유(17)의 단부로 이송된다. 섬유(17)는 갭(21)의 한 측면을 구성하는 단부 면(19)에서 종결된다. 갭(21)의 다른 측면은 추가의 광 섬유(20)의 면(23)에 의해서 구성된다. 사용시 갭(21)은 분석될 샘플을 수용하며, 면(19)은 섬유(17)를 통해서 갭(21)으로 공급될 광을 위한 출구 단부 면으로서 작용한다. 면(23)은 갭(21)을 가로질러 면(19)을 통해 방출되는 광을 위한 입구 면으로서 작용한다.
추가의 섬유(20)의 출구 단부(18)는 모노크로메이터(16)의 신호 채널 입력에 연결된다. 이제, 샘플링 헤드(1)의 구성이 더 상세히 설명될 것이다.
도 2 및 도 3으로부터 알 수 있는 바와 같이, 샘플링 헤드(1)는 하우징 조립체(22)의 일반적으로 입방형 중앙 부분(28)을 제 위치에 클램핑하는 한 쌍의 상보형 L-형 클램핑 부분(24,26)들로 형성되는 하우징 조립체(22)를 포함한다. 각각의 클램핑 부분은 부분(28)이 안착되는 정방형 플랫폼의 각각의 부분을 형성하는 부분(4)의 계단부(30)와 같은 내측 계단부를 가진다. 클램핑 부분들 및 입방형 중앙 부분은 스크류(32,34)들에 의해서 모두 함께 유지되며, 각각의 스크류는 각각의 클램핑 부분(24,26)들 및 중앙 부분(28) 내에 있는 정렬된 스크류 나사형성 보어들을 통해 또는 그 내측으로 통과한다. 도 3에서, 부분(26) 내에 있는 보어들 중의 하나가 도면 부호 36으로 도시되며 관통 보어이다. 부분(28)은 도면 부호 38의 한 쌍의 평행한 관통 보어들을 가지며, 클램핑 부분(24)은 관통 보어(32)와 인접하게 위치된 막힌 보어(40)를 가진다. 스크류(34)는 관통 보어(36)를 통해, 관통 보어(38)들 중의 하나를 통해 그리고 막힌 보어(40)의 내측으로 통과하는 반면에, 스크류(32)는 클램핑 부분 내에 있는 관통 보어(32)를 통해, 관통 보어(38)의 다른 관통 보어를 통해 그리고 대응하는 막힌 보어(도 3에서 보이지 않음)의 내측으로 통과한다.
클램핑 부분(24,26)들은 또한, 각각 도면 부호 44 및 46의 단부 관통 보어들을 가지며, 그 각각의 관통 보어를 통해서 각각의 섬유(17,20)들 중의 하나가 중앙 부분(28)으로 연장한다.
중앙 부분(28)은 도 4 내지 도 6에 더 상세히 도시되며 부분(28)의 각각의 외측 면으로부터 중앙의 일반적으로 보울형(bowled) 오목부(52)로 연장하는 한 쌍의 대향 동축 관통 보어(48,50)들을 또한 포함한다.
섬유(17,20)들은 동일한 구성이며 따라서 단지 섬유(17)의 구성만이 상세히 설명될 것이다. 섬유(17)는 광이 전체의 내측 반사의 공정에 의해 섬유들을 따라 전달될 수 있도록 코어보다 더 낮은 굴절 지수를 갖는 가요성의 투명한 클래딩(56)에 의해 둘러싸인 220 ㎛ 직경의 중앙의 투명한 가요성 코어(54)를 그의 대부분의 길이에 걸쳐서 가진다. 그러나, 부분(28)의 영역에서 클래딩(56)은 섬유로부터 벗겨 내지며 코어는 보호 스틸 튜브(58) 내에 감싸인다. 튜브(58)는 광 섬유(4)에 대한 공차에 가까운 피팅(close tolerance fit)을 제공하는 내경을 가지며, 코어는 광 섬유 산업에서 일반적으로 사용되는 접착제들을 사용함으로써 튜브의 내측에 접합된다. 스틸 튜브(58)를 가지는 섬유(17)의 부분은 관통 보어(50)를 통해 오목부(52)의 내측으로 연장하는 부분이다. 섬유(20)를 위한 스틸 튜브는 도면 부호 60으로 표시된다. 스틸 튜브들의 외경은 또한, 보어(50,48)들의 직경에 가깝게 대응해서, 그 튜브들은 보어들 내에 밀착 피팅된다.
클래딩(56)과 스틸 튜브(58)의 시작부 사이의 경계면에서의 섬유(17)의 구성은 도 9에 더 상세히 도시된다.
섬유(17,20)들은 중앙 부분(28)에 접합된다. 단부 면(19,23)들의 표면들, 오목부(52) 및 (섬유들이 오목부의 돌출부를 기립시키도록)오목부(52)의 내측으로 돌출하는 튜브(58,60)들의 부분들은 샘플이 분석된 이후에 샘플링 헤드의 세정을 돕도록 PTFE로 코팅된다. 도 7 및 도 8을 참조하면, 튜브(58,60)들은 동축이며, 그들의 대향 단부 면(19,23)들 사이의 갭(21)은 0.5 mm ±5 ㎛의 길이(즉, 방향(62)으로의 거리)를 가진다.
사용시, 도 10의 액적(54)과 같은 1 내지 2 ㎕의 액적이 갭(21) 내에 놓인다. 도 10으로부터 알 수 있듯이, 액적은 오목부(52) 상의 원형 베이스에 놓이며 섬유(17,20)들의 선단부들로 그리고 선단부들 주위로 연장한다. 그 후에 섬광 램프 소스(2)는 일련의 광 펄스들이 샘플링 헤드로 공급되게 하며, 그 후에 샘플 헤드 내에서 광은 섬유(17)로부터 모노크로메이터(16)로 이전 광을 운송하는 섬유(20)로, 액적(64)으로 충전된 갭(21)을 횡단한다. 기준 신호는 섬유(12)를 사용하여 모노크로메이터(16)의 기준 채널 입력으로 동시에 이송된다. 모노크로메이터(16)의 두 개의 채널들로 공급되는 광 신호들은 종래의 방식으로 분석된다.
샘플(64)은 한 조각의 박엽지(tissue paper)로 오목부(52) 내의 표면을 닦아냄으로써 간단히 제거될 수 있다.
섬유들의 코어들이 단지 매우 작은 직경(본 경우에 200 ㎛)을 갖더라도, 튜브(58,60)들에 의해 제공되는 보호로 인해서 닦음 작용은 섬유들을 손상시키지 않는다.
샘플링 헤드(1) 이외의 분광광도계의 구성요소들이 하우징(도시 않음) 내에 포함된다. 샘플링 헤드(1)가 가요성 섬유들을 통해서 시스템의 나머지에 연결되기 때문에, 분광광도계는 샘플링 헤드가 하우징의 외측 또는 내측에 위치되도록 설계될 수 있다. 후자의 경우에, 하우징은 샘플링 헤드 내부로의 접근을 허용하는 개구를 가질 것이다.

Claims (23)

  1. 샘플을 통해 전자기 방사선을 통과시키는 것을 포함하는 공정에 의해 분석될 액체 샘플을 수용하기 위한 장치로서,
    전자기 방사선을 샘플의 내측으로 지향시키기 위한 광 입구 가이드, 및
    상기 가이드와 대향 관계로 위치되며 사용시, 샘플로 충전되는 일정한 길이의 갭을 형성하도록 일정한 거리만큼 가이드로부터 이격되는 광 수용 요소를 포함하며, 상기 갭을 가로질러서 방사선이 광 입구 가이드로부터 광 수용 요소로 통과하며, 샘플을 통한 방사선의 경로 길이는 상기 갭에 의해 형성되며, 상기 장치는 샘플의 액적이 갭 내에 직접적으로 놓이게 허용하도록 개방 또는 개방될 수 있는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 광 입구 가이드는 사용시 전자기 방사선이 상기 갭의 내측으로 방출되는 출력 단부 면을 갖는 세장형인,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 출력 단부 면은 갭의 한 측면을 구성하며, 상기 광 수용 요소는 다른 측면을 구성하는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  4. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 광 수용 요소에 대한 출력 단부 면의 위치는 일정한,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  5. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 광 입구 가이드는 입구 광 섬유를 포함하는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  6. 제 4 항에 있어서,
    상기 광 섬유의 축선은 적어도 상기 출력 단부 면에서 상기 광 수용 요소와 교차하는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  7. 제 5 항 또는 제 6 항에 있어서,
    출력 단부의 영역에 있는 입구 섬유의 적어도 일부분은 경질 클래딩 내에 감싸이는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 경질 클래딩은 상기 출력 단부 면이 위치되는 섬유의 단부로 연장하는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  9. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서,
    상기 클랭딩은 섬유에 접합되는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  10. 제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 클래딩은 튜브를 포함하는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 튜브는 스틸 튜브인,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 섬유는 스틸 튜브가 직접적으로 떠받혀지는 코어를 가지는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  13. 제 7 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 수용 요소는 추가의 광 섬유의 수용 단부 면을 포함하며, 따라서 두 개의 단부 면들이 갭을 형성하는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 추가의 광 섬유는 입구 광섬유와 동일한 구성이며, 상기 추가의 광 섬유는 그의 수용 단부 면의 영역에 경질 클래딩을 또한 가지는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 입구 광 섬유 및 추가의 광 섬유는 적어도 그들의 수용 단부 면 및 출력 단부 면의 영역에서 동축인,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 광 섬유들의 동축 부분들은 사용시 수평이어서, 각각의 단부 면들이 갭의 각각의 측면을 형성하는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  17. 제 13 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 장치는 광 섬유들이 내측으로 연장하는 오목부를 갖는 하우징을 가지며, 상기 갭이 오목부 내에 위치되는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  18. 제 17 항에 있어서,
    상기 둘 모두의 광 섬유들의 단부들 및 경질 클래딩들은 오목부의 돌출부를 기립시키는,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  19. 제 17 항 또는 제 18 항에 있어서,
    상기 광 섬유들은 단지 오목부의 내측으로만 연장하는 광 섬유들인,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  20. 제 13 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 단부 면들 사이의 갭의 길이는 한 개의 1 ㎕ 액체 액적이 갭을 충전하거나 갭을 잠기게 하는 길이인,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  21. 제 20 항에 있어서,
    상기 갭의 길이는 0.5 mm ±1 %인,
    액체 샘플을 수용하기 위한 장치.
  22. 분광광도계, 광도계, 형광분광기(fluorometer) 또는 분광형광계(spectrofluorometer)를 위한 제 1 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 따른 장치를 포함하는 마이크로-샘플링 헤드.
  23. 제 22 항에 따른 샘플링 헤드를 갖는 분광광도계.
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