KR20140096351A

KR20140096351A - 바닐로이드 수용체 리간드로서의 ｎ함유 그룹으로 치환된 페닐 모이어티를 갖는 치환된 피라졸릴계 카복스아미드 및 우레아 유도체들

Info

Publication number: KR20140096351A
Application number: KR1020147015425A
Authority: KR
Inventors: 로베르트 프랑크-폴틴; 토마스 크리스토프; 닐스 다만; 베른하르트 레슈; 그레고르 바렌베륵; 데렉 욘 자운더스; 하넬로레 슈톡하우젠; 용수 김; 명섭 김; 지우 이
Original assignee: 그뤼넨탈 게엠베하
Priority date: 2011-11-09
Filing date: 2012-11-08
Publication date: 2014-08-05
Also published as: AU2012334066A1; TW201326134A; AR088701A1; CN103906736A; IN2014KN00847A; WO2013068462A1; HK1202116A1; JP2014532742A; EP2776399A1; MX2014005611A; BR112014010957A2; CA2854935A1

Abstract

본 발명은, 바닐로이드 수용체 리간드로서의 N-함유 그룹으로 치환된 페닐 모이어티를 갖는 화학식 R의 치환된 피라졸릴계 카복스아미드 및 우레아 유도체들, 상기 화합물들을 함유하는 약제학적 조성물들, 및 통증 및 추가 질환 및/또는 장애의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 상기 화합물들에 관한 것이다.

Description

바닐로이드 수용체 리간드로서의 Ｎ함유 그룹으로 치환된 페닐 모이어티를 갖는 치환된 피라졸릴계 카복스아미드 및 우레아 유도체들{SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS}

본 발명은, 바닐로이드 수용체 리간드로서의 N-함유 그룹으로 치환된 페닐 모이어티(moiety)를 갖는 치환된 피라졸릴계 카복스아미드 및 우레아 유도체들, 상기 화합물들을 함유하는 약제학적 조성물들, 및 통증 및 추가 질환 및/또는 장애의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 상기 화합물들에 관한 것이다.

통증, 특히 신경병증성 통증의 치료는 의학에서 매우 중요하다. 효과적인 통증 요법들이 전세계적으로 요구되고 있다. 만성 및 비-만성 통증 상태의 환자-중심적 및 표적-지향적 치료(이것은 환자 통증의 성공적이고 만족스러운 치료를 의미하는 것으로 이해된다)를 위한 처치의 절박한 필요성은, 바르는 진통제 분야 또는 통각에 관한 기초 조사에서 최근에 나타나고 있는 다수의 과학적 연구들에서도 보고된다.

종종 캅사이신 수용체라고도 불리우는 아형 1 바닐로이드 수용체(VR1/TRPV1)는 통증, 특히 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증 및 내장성 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증의 치료를 위한 적합한 출발점이다. 이 수용체는 여러 가지 중에서도 특히 캅사이신과 같은 바닐로이드, 열 및 양성자에 의해 자극되며, 통증 발생에서 중요한 역할을 한다. 또한, 이것은 다수의 추가의 생리학적 및 병리생리학적 과정을 위해 중요하며, 다수의 추가 장애들, 예를 들어, 편두통, 우울증, 신경퇴행성 질환, 인지 장애, 불안 상태, 간질, 기침, 설사, 가려움증, 염증, 심혈관계 장애, 섭식 장애, 약제(medication) 의존, 약제 오용 및 요실금의 요법을 위한 적합한 표적이다.

아형 1 바닐로이드 수용체(VR1/TRPV1)에 대한 친화도를 갖는 화합물들은, 예를 들어, WO 제2010/127855-A2호 및 WO 제2010/127856-A2호로부터 공지되어 있다.

바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1 수용체) 자체에 대한 친화도에 관해서 뿐 아니라, 필적할 만하거나 더 양호한 성질들을 갖는 추가의 화합물들이 요구된다(효력(pontency), 효능(efficacy)).

이와 같이, 상기 화합물들의 대사 안정성, 수성 매질에서의 용해도 또는 투과성을 개선시키는 것이 유리할 수 있다. 이들 인자들은 경구 생체이용률에 대한 유익한 효과를 가질 수 있거나, PK/PD(약동학적/약력학적) 프로파일을 변경시킬 수 있으며; 이로 인해, 예를 들어, 더 유익한 유효성 기간이 유도될 수 있다.

약제학적 조성물들의 소화 및 배출에 연관된 수송 분자들과의 약한 또는 존재하지 않는 상호작용도 약제학적 조성물들의 개선된 생체이용률 및 최대한으로 잡아서 낮은 상호작용의 지표로서 간주된다. 또한, 약제학적 조성물들의 분해 및 배출에 연관된 효소들과의 상호작용도 가능한 한 낮아야 하며, 이처럼 시험 결과들도 약제학적 조성물들의 상호작용이 최대 낮거나 전혀 없을 것으로 예상된다는 것을 시사한다.

따라서, 본 발명의 목적은, 신규 화합물들, 바람직하게는 선행 기술의 화합물들에 비해 이점들을 갖는 신규 화합물들을 제공하는 것이다. 당해 화합물들은 특히 약제학적 조성물들, 바람직하게는, 적어도 부분적으로 바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1 수용체)에 의해 매개되는 장애 또는 질환의 치료 및/또는 예방용 약제학적 조성물들에서의 약리학적 활성 성분으로서 적합할 것이다.

상기 목적은 본 명세서에 기술된 주제에 의해 달성된다.

놀랍게도, 아래에 기재된 바와 같은 화학식 R의 치환된 화합물들은 아형 1 바닐로이드 수용체(VR1/TRPV1 수용체)에 대한 우수한 친화도를 나타내고, 따라서 적어도 부분적으로 바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1)에 의해 매개되는 장애 또는 질환의 치료 및/또는 예방에 특히 적합하다는 것이 밝혀졌다.

VR1-수용체에 대한 이들의 활성 이외에도, 하나 이상의 추가의 이로운 성질들, 예를 들어, 적합한 효력, 적합한 효능, 체온 및/또는 열 통증 역치 증가 없음; 완충액 시스템, 예를 들어 인산염 완충액 시스템과 같은, 수성 매질, 특히 생리학적으로 허용되는 pH 값의 수성 매질과 같은 생물학적 관련 매질에서의 적절한 용해도; 적합한 대사 안정성 및 다양성(예를 들어, 사이토크롬 P450(CYP) 효소들과 같은 간 효소들의 산화력에 대한 충분한 안정성 및 이들 효소들을 통한 대사 제거에 관한 충분한 다양성) 등을 나타내는, 아래에 기재된 바와 같은 화학식 R의 치환된 화합물들이 특히 적합하다.

따라서, 본 발명은, 임의로 단일 입체이성체 형태 또는 입체이성체들의 혼합물 형태, 유리 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용되는 염 및/또는 생리학적으로 허용되는 용매화물 형태인 화학식 R의 치환된 화합물에 관한 것이다.

화학식 R

상기 화학식 R에서,

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂CH₂-OH, CH₂-OCH₃, CH₂CH₂-OCH₃, OCFH₂, OCF₂H, OCF₃, OH, NH₂, C₁ _-4 알킬, O-C₁ _-4 알킬, NH-C₁ _-4 알킬 및 N(C₁ _-4 알킬)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않고,

R²는 CF₃, 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬, 또는 치환되지 않은 C₃ _-6 사이클로알킬을 나타내고,

R⁷ 및 R⁹는 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, OH, OCF₃, C₁ _-4 알킬 및 O-C₁ _-4 알킬로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않고,

A는 N, CH 또는 C(CH₃)을 나타내고,

q는 0, 1 또는 2를 나타내고,

R¹¹²는 H이거나, 또는 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 C₁ _-4 알킬을 나타내고,

R¹¹³은 H, S(=O)₂-NH₂, C₁ _-4 알킬 또는 S(=O)₂-C₁ _-4 알킬을 나타내고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환되거나,

단, - q가 0이 아닌 경우 -

R¹¹²와 R¹¹³은, 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, CN, CF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, 3급-부틸, 사이클로프로필, OH, =O, OCH₃, OCF₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 3 내지 6원의 헤테로사이클릴을 형성한다.

상세한 설명

용어 "단일 입체이성체"는 바람직하게는, 본 발명의 의미에서, 개별 에난티오머 또는 부분입체이성체를 의미한다. 용어 "입체이성체들의 혼합물"은, 본 발명의 의미에서, 라세미체 및 임의의 혼합비의 에난티오머들 및/또는 부분입체이성체들의 혼합물들을 의미한다.

용어 "생리학적으로 허용되는 염"은 바람직하게는, 본 발명의 의미에서, 본 발명에 따른 적어도 하나의 화합물과 적어도 하나의 생리학적으로 허용되는 산 또는 염기와의 염을 포함한다.

본 발명에 따른 적어도 하나의 화합물과 적어도 하나의 생리학적으로 허용되는 산과의 생리학적으로 허용되는 염은 바람직하게는, 본 발명의 의미에서, 본 발명에 따른 적어도 하나의 화합물과, (특히, 사람 및/또는 다른 포유동물에 사용될 때) 생리학적으로 허용되는 적어도 하나의 무기 또는 유기 산과의 염을 나타낸다. 생리학적으로 허용되는 산의 예는 염산, 브롬화수소산, 황산, 메탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 카본산, 포름산, 아세트산, 옥살산, 석신산, 타르타르산, 만델산, 푸마르산, 말레산, 락트산, 시트르산, 글루탐산, 사카르산, 모노메틸세바스산, 5-옥소프롤린, 헥산-1-설폰산, 니코틴산, 2, 3 또는 4-아미노벤조산, 2,4,6-트리메틸벤조산, α-리포산, 아세틸 글리신, 히푸르산, 인산, 아스파르트산이다. 시트르산 및 염산이 특히 바람직하다. 따라서, 하이드로클로라이드염 및 시트르산염이 특히 바람직한 염이다.

본 발명에 따른 적어도 하나의 화합물과 적어도 하나의 생리학적으로 허용되는 염기와의 생리학적으로 허용되는 염은 바람직하게는, 본 발명의 의미에서, 음이온으로서의 본 발명에 따른 적어도 하나의 화합물과, (특히, 사람 및/또는 다른 포유동물에 사용될 때) 생리학적으로 허용되는 적어도 하나의 양이온(바람직하게는 무기 양이온)과의 염을 나타낸다. 알칼리 금속염 및 알칼리 토금속염, 특히 (일)나트륨염 또는 (이)나트륨염, (일)칼륨염 또는 (이)칼륨염, 마그네슘염 또는 칼슘염, 뿐만 아니라 암모늄 염[NH_xR₄ _-x]⁺(여기서, x는 0, 1, 2, 3 또는 4이고, R은 분지되거나 분지되지 않은 C₁ _-4 잔기를 나타낸다)이 특히 바람직하다.

용어 "알킬" 및 "C₁ _-4 알킬"은 바람직하게는, 본 발명의 의미에서, 각각 분지되거나 분지되지 않을 수 있고, 치환되지 않거나 일치환 또는 다치환, 예를 들어, 일치환, 이치환 또는 삼치환될 수 있으며, 각각 1개 내지 4개의 탄소 원자, 즉, 1개, 2개, 3개 또는 4개의 탄소 원자, 즉, C₁ _-4 지방족 잔기, 즉, C₁ _-4 알카닐을 포함한다. 바람직한 C₁ _-4 알카닐 잔기는 메틸, 에틸, n-프로필, 2-프로필, n-부틸, 이소부틸, 2급-부틸 및 3급-부틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

용어 "알킬" 및 "C₁ _-4 알킬"과 관련하여, 용어 "일치환된" 또는 "다치환된", 예를 들어, 이치환된 또는 삼치환된이란, 본 발명의 의미에서, 상응하는 잔기들 또는 그룹들에 관해, 하나 이상의 수소 원자가 적어도 하나의 치환체에 의해 서로 각각 독립적으로 단일 치환 또는 다중 치환, 예를 들어, 이치환 또는 삼치환된 것을 의미한다. 다치환된 잔기들 및 그룹들, 예를 들어, 이치환된 또는 삼치환된 잔기들 및 그룹들에 관해, 용어 "다치환된", 예를 들어, 이치환된 또는 삼치환된은 상이하거나 동일한 원자 위에서의 이들 잔기들 및 그룹들의 다치환을 포함하는데, 예를 들어, CF₃, CH₂CF₃의 경우에서와 같이 동일한 탄소 원자 위에서의, 또는 CH(OH)-CH₂CH₂-CHCl₂의 경우에서와 같이 다양한 지점들에서의 삼치환을 포함한다. 다중 치환은 동일하거나 상이한 치환체들을 사용하여 수행될 수 있다.

용어 "사이클로알킬" 및 "C₃ _-6 사이클로알킬"은 바람직하게는, 본 발명의 목적상, 3개, 4개, 5개 또는 6개의 탄소 원자를 함유하는 사이클릭 지방족(사이클로지방족) 탄화수소, 즉, C₃ _-6-사이클로지방족 잔기를 의미하고, 여기서, 상기 탄화수소는 포화되고, 치환되지 않거나, 일치환 또는 다치환될 수 있으며, 예를 들어, 일치환, 이치환 또는 삼치환될 수 있다. 사이클로알킬은 사이클로지방족 잔기의 임의의 목적하는 가능한 환 구성원을 통해 각각의 상위 일반 구조에 결합될 수 있다. 바람직하게는, 사이클로알킬은 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실로 이루어진 그룹으로부터, 더욱 바람직하게는 사이클로프로필 및 사이클로부틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 특히 바람직한 사이클로알킬은 사이클로프로필이다.

용어 "헤테로사이클릴" 및 "3원 내지 6원의 헤테로사이클릴"은 바람직하게는, 본 발명의 의미에서, 3개 내지 6개, 즉, 3개, 4개, 5개 또는 6개의 환 구성원을 갖는 지방족 포화 헤테로사이클로알킬을 포함하고, 즉, 적어도 1개, 적절한 경우, 또한 2개 또는 3개의 탄소 원자가 O, S, S(=O), S(=O)₂, N, NH 및 N(C₁ _-8 알킬)로 이루어진 그룹으로부터 서로 각각 독립적으로 선택된 헤테로원자 또는 헤테로원자 그룹에 의해 대체된 3원 내지 6원의 헤테로사이클릴이고, 여기서, 상기 환 구성원들은 치환되지 않을 수 있거나, 일치환 또는 다치환될 수 있으며, 예를 들어, 일치환, 이치환 또는 삼치환될 수 있다. 따라서, 헤테로사이클릴은 헤테로사이클로지방족 잔기이다. 본 발명에 따른 헤테로사이클릴은 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 즉 환 구성원으로서 적어도 하나의 N을 함유하는 라디칼 R¹¹²와 R¹¹³으로부터 형성된다. 아제티디닐, 아지리디닐, 디티올라닐, 디하이드로피롤릴, 디하이드로피리디닐, 이미다졸리디닐, 이속사졸리디닐, 모르폴리닐, 피롤리디닐, 피페라지닐, 4-메틸피페라지닐, 피페리디닐, 피라졸리디닐, 테트라하이드로피롤릴, 테트라하이드로피리디닐, 티아졸리디닐 및 티오모르폴리닐을 포함하는 그룹으로부터의 헤테로사이클릴 잔기가 바람직하다.

용어 "사이클로알킬", "C₃ _-6 사이클로알킬", "헤테로사이클릴" 및 "3 내지 6원의 헤테로사이클릴"과 관련하여, 이치환된 또는 삼치환된과 같은 용어 "일치환된" 또는 "다치환된"은, 본 발명의 의미에서, 상응하는 잔기 또는 그룹에 대해, 단일 치환 또는 다중 치환, 예를 들어, 적어도 하나의 치환에 의해 서로 독립적으로 하나 이상의 수소 원자의 이치환 또는 삼치환을 나타낸다. 다치환된 잔기 및 그룹, 예를 들어, 이치환 또는 삼치환된 잔기 및 그룹에 대해 용어 "다치환된", 예를 들어, 이치환 또는 삼치환된은 상이한 또는 동일한 원자에서의 이들 잔기 및 그룹의 다치환을 포함하는데, 예를 들어, 1,1-디플루오로사이클로헥실의 경우에서와 같이 동일한 탄소원자에서 또는 1-클로로-3-플루오로사이클로헥실의 경우에서와 같이 각종 지점에서 이치환된다. 다중 치환은 동일하거나 상이한 치환체를 사용하여 수행할 수 있다.

본 발명의 범위 내에서, 화학식에서 사용된 기호

는 상응하는 잔기의 각각의 상위 일반 구조에 대한 연결을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 바람직한 양태에서,

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

바람직하게는,

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

더욱 바람직하게는,

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

더욱 더 바람직하게는,

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

더 한층 바람직하게는,

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

특히,

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

특히 더 바람직하게는,

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

본 발명에 따른 화합물의 바람직한 양태에서, R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³ 중의 적어도 하나는 H가 아니다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서, R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³ 중의 1개 또는 2개, 바람직하게는 R¹⁰² 및/또는 R¹⁰³은 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서, R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³ 중 하나는 H를 나타내고, 바람직하게는 R¹⁰³은 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서,

R¹⁰¹ 및 R¹⁰²는 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고,

R¹⁰³은 H를 나타낸다.

바람직하게는,

R¹⁰¹ 및 R¹⁰²는 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 더욱 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 더욱 더 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 더 한층 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 특히 H, F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 특히 더 바람직하게는 H, F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고,

R¹⁰³은 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태에서,

R¹⁰¹은 F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰² 및 R¹⁰³ 둘 다는 H를 나타낸다.

바람직하게는,

R¹⁰¹은 F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 바람직하게는 F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 더 바람직하게는 F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더 한층 바람직하게는 F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 더 바람직하게는 F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰² 및 R¹⁰³ 둘 다는 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서,

R¹⁰²는 F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰¹ 및 R¹⁰³ 둘 다는 H를 나타낸다.

바람직하게는,

R¹⁰²는 F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 바람직하게는 F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 더 바람직하게는 F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더 한층 바람직하게는 F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 더 바람직하게는 F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰¹ 및 R¹⁰³ 둘 다는 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태에서,

R¹⁰²는 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰³은 H를 나타낸다.

바람직하게는,

R¹⁰²는 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 더 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더 한층 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 H, F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 더 바람직하게는 H, F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰³은 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태에서,

R¹⁰¹은 F, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 바람직하게는 F, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 더 바람직하게는 F, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더 한층 바람직하게는 F, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 F, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 더 바람직하게는 F 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰² 및 R¹⁰³ 둘 다는 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 추가의 바람직한 양태에서,

R¹⁰¹은 F, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰³은 H를 나타낸다.

바람직하게는,

R¹⁰²는 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 더 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더 한층 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 H, F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 특히 더 바람직하게는 H, F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

본 발명에 따른 또 다른 특히 바람직한 양태에서, 특히 q가 0, 1 또는 2를 나타내고, A가 N을 나타내는 경우, 부분 구조(RS2)

는,

로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

특히 더 바람직하게는, 특히 q가 0, 1 또는 2를 나타내고, A가 N을 나타내는 경우, 부분 구조(RS2)

는,

로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

가장 바람직한 것은, 특히 q가 0, 1 또는 2를 나타내고, A가 N을 나타내는 경우, 부분 구조(RS2)

가,

로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

바람직하게는, 특히 q가 0, 1 또는 2를 나타내고, A가 N을 나타내는 경우,

로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서, 특히 q가 1 또는 2를 나타내고, A가 CH 또는 C(CH₃)을 나타내는 경우, 부분 구조(RS2)

는,

로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

특히 더 바람직하게는, 특히 q가 1 또는 2를 나타내고, A가 CH 또는 C(CH₃)을 나타내는 경우, 부분 구조(RS2)

는,

로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

가장 바람직한 것은, 특히 q가 1 또는 2를 나타내고, A가 CH 또는 C(CH₃)을 나타내는 경우, 부분 구조(RS2)

는,

로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

바람직하게는,

특히 q가 1 또는 2를 나타내고, A가 CH 또는 C(CH₃)을 나타내는 경우,

로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서,

R²는 CF₃, 메틸, 에틸, n-프로필, 2-프로필, n-부틸, 이소-부틸, 2급-부틸, 3급-부틸, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타낸다.

바람직하게는,

R²는 CF₃, 2-프로필, n-부틸, 이소-부틸, 2급-부틸, 3급-부틸, 사이클로프로필 또는 사이클로부틸을 나타낸다.

더욱 바람직하게는,

R²는 CF₃, 3급-부틸 또는 사이클로프로필을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 특히 바람직한 양태에서, R²는 CF₃을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 특히 바람직한 양태에서, R²는 3급-부틸을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 특히 바람직한 양태에서, R²는 사이클로프로필을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태에서,

R⁷ 및 R⁹는 H, F, Cl, Br, CF₃, CN, OH, OCF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

바람직하게는,

R⁷ 및 R⁹는 H, F, Cl, CF₃, CN, OH, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

더욱 바람직하게는,

R⁷ 및 R⁹는 H, F, Cl, CF₃, OH, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

더욱 더 바람직하게는,

R⁷ 및 R⁹는 H, F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 더 한층 바람직하게는 H, F 및 Cl로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된다.

본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태에서, R⁷ 및 R⁹ 중 적어도 하나는 H가 아니다.

본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태에서, R⁹는 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 하나의 바람직한 양태에서,

R⁷은 F, Cl, Br, CF₃, CN, OH, OCF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 바람직하게는 F, Cl, CF₃, CN, OH, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 바람직하게는 F, Cl, CF₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더욱 더 바람직하게는 F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 더 한층 바람직하게는 F 및 Cl로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R⁹는 H를 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서, A는 N 또는 C(CH₃)을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 특히 바람직한 양태에서, A는 N을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 특히 바람직한 양태에서, A는 C(CH₃)을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서,

q는 1 또는 2, 바람직하게는 1을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태에서,

A는 N을 나타내고,

R¹¹²는 H이거나, 또는 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 C₁ _-4 알킬을 나타내고; 바람직하게는 H이거나, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타내고;

R¹¹³은 H, S(=O)₂-NH₂, C₁ _-4 알킬 또는 S(=O)₂-C₁ _-4 알킬을 나타내고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환되고, 바람직하게는 H, S(=O)₂-NH₂, C₁ _-4 알킬 또는 S(=O)₂-C₁ _-4 알킬을 나타내고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않거나;

단, - q가 0이 아닌 경우 -

R¹¹²와 R¹¹³은, 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, CN, CF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, 3급-부틸, 사이클로프로필, OH, =O, OCH₃, OCF₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 3 내지 6원의 헤테로사이클릴을 형성하고;

바람직하게는, 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 치환되지 않은 3 내지 6원의 헤테로사이클릴을 형성하거나,

A는 CH 또는 C(CH₃)을 나타내고,

R¹¹²는 H이거나, 또는 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 C₁ _-4 알킬을 나타내고;

바람직하게는, H이거나, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타내고;

R¹¹³은 H, S(=O)₂-NH₂, 또는 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 C₁ _-4 알킬을 나타내고;

바람직하게는, H, S(=O)₂-NH₂, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타내거나;

단, - q가 0이 아닌 경우 -

R¹¹²와 R¹¹³은 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, CN, CF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, 3급-부틸, 사이클로프로필, OH, =O, OCH₃, OCF₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 3 내지 6원의 헤테로사이클릴을 형성하고;

바람직하게는, 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 치환되지 않은 3 내지 6원의 헤테로사이클릴을 형성한다.

본 발명에 따른 화합물의 또 다른 바람직한 양태에서,

q는 0, 1 또는 2, 바람직하게는 1 또는 2, 더욱 바람직하게는 1을 나타내고,

A는 N을 나타내고,

R¹⁰¹은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 더욱 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 더욱 더 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 더 한층 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 특히 H, F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 가장 바람직하게는 F 또는 Cl을 나타내고;

R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 더욱 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 더욱 더 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 더 한층 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 특히 H, F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 가장 바람직하게는 F 또는 Cl을 나타내거나;

q는 1 또는 2, 바람직하게는 1을 나타내고,

A는 CH 또는 C(CH₃), 바람직하게는 C(CH₃)을 나타내고,

R¹⁰¹은 H, F, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 바람직하게는 H, F, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 더욱 바람직하게는 H, F, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 더욱 더 바람직하게는 H, F, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 더 한층 바람직하게는 H, F, CF₃ 및 O-CH₃ 으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 특히 H, F 및 O-CH₃ 으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 가장 바람직하게는 F를 나타내고;

R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OCH₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃, O-CH₂CH₃ 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 가장 바람직하게는 H, F, Cl, CFH₂, CF₂H, CF₃, OCF₃, CH₃, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 더욱 더 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃, OCF₃, CH₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 더 한층 바람직하게는 H, F, Cl, CF₃ 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 특히 H, F, Cl 및 O-CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고; 가장 바람직하게는 서로 독립적으로 F 또는 Cl을 나타낸다.

본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태에서, 부분 구조(RS1)

는,

부분 구조(PR1)

[여기서, R¹¹⁴는 NH₂, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타내고; 바람직하게는 NH₂, CH₃ 또는 CH₂CH₃을 나타내고, 더욱 바람직하게는 NH₂ 또는 CH₃을 나타내고, 특히 CH₃을 나타낸다]를 나타내거나, 또는

부분 구조(PR2-a) 또는 (PR2-b)

[여기서, 부분 구조(PR2-b)에서의 C₁ _-4 알킬은 치환되지 않거나, =O 또는 OH로 일치환되고, 바람직하게는 치환되지 않고, 부분 구조(PR2-b)에서의 C₁ _-4 알킬은 바람직하게는 메틸 및 에틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된다]를 나타내거나, 또는

하기 부분 구조들 중의 하나를 나타낸다:

바람직하게는, 부분 구조(RS1)

는,

부분 구조(PR1)

[여기서, R¹¹⁴는 NH₂, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타내고; 바람직하게는 NH₂, CH₃ 또는 CH₂CH₃을 나타내고, 보다 바람직하게는 NH₂ 또는 CH₃을 나타내고, 특히 CH₃을 나타낸다]를 나타낸다.

본 발명의 특히 바람직한 양태에서,

A는 N을 나타내고,

R¹⁰¹은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고,

바람직하게는, 여기서, R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³ 중 적어도 하나는 H가 아니거나, 또는

A는 CH 또는 C(CH₃), 바람직하게는 C(CH₃)을 나타내고,

R¹⁰¹은 H, F, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,

바람직하게는, 여기서, R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³ 중 적어도 하나는 H가 아니고,

R²는 CF₃, 3급-부틸 또는 사이클로프로필을 나타내고,

R⁷ 및 R⁹는 H, F, Cl, Br, CF₃, CN, OH, OCF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고,

바람직하게는, 여기서, R⁷ 및 R⁹ 중 적어도 하나는 H가 아니고,

부분 구조(RS1)

는,

부분 구조(PR1)

[여기서, R¹¹⁴는 NH₂, CH₃ 또는 CH₂CH₃을 나타낸다]을 나타낸다.

본 발명의 또 다른 특히 바람직한 양태에서,

R²는 CF₃, 3급-부틸 또는 사이클로프로필을 나타내고,

A는 N을 나타내고,

R¹¹²는 H이거나, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타내고, 바람직하게는 H, CH₃ 또는 CH₂CH₃을 나타내고, 더욱 바람직하게는 H 또는 CH₃을 나타내고, 특히 H를 나타내고,

R¹¹³은 H, S(=O)₂-NH₂, C₁ _-4 알킬 또는 S(=O)₂-C₁ _-4 알킬을 나타내고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않거나, 바람직하게는 S(=O)₂-NH₂, 또는 치환되지 않은 S(=O)₂-C₁ _-4 알킬을 나타내고, 더욱 바람직하게는 S(=O)₂-NH₂, S(=O)₂-CH₃ 또는 S(=O)₂-CH₂CH₃을 나타내고, 더욱 더 바람직하게는 S(=O)₂-NH₂ 또는 S(=O)₂-CH₃을 나타내고, 특히 S(=O)₂-CH₃을 나타내거나, 또는

A는 CH 또는 C(CH₃), 바람직하게는 C(CH₃)을 나타내고,

R¹¹²는 H이거나, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타내고, 바람직하게는 H, CH₃ 또는 CH₂CH₃을 나타내고, 보다 바람직하게는 H 또는 CH₃을 나타내고, 특히 H를 나타내고,

R¹¹³은 H, S(=O)₂-NH₂, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타내고, 바람직하게는 S(=O)₂-NH₂를 나타낸다.

화학식 R의 본 발명에 따른 화합물의 바람직한 양태들은 화학식 R0-a 및/또는 R0-b를 갖는다:

화학식 R0-a

화학식 R0-b

여기서, 특정 라디칼, 변수 및 지수들은 본 발명에 따른 화합물들 및 이의 바람직한 양태들과 관련하여 본 명세서에서 기술된 의미를 갖는다.

화학식 R의 본 발명에 따른 화합물의 추가의 바람직한 양태들은 화학식 R1-a, R1-a-1 및/또는 R1-a-2를 갖는다:

화학식 R1-a

화학식 R1-a-1

화학식 R1-a-2

또한, 화학식 R의 본 발명에 따른 화합물의 바람직한 양태들은 화학식 R1-b, R1-b-1 및/또는 R1-b-2를 갖는다:

화학식 R1-b

화학식 R1-b-1

화학식 R1-b-2

추가로, 화학식 R의 본 발명에 따른 화합물의 바람직한 양태들은 화학식 R1-c, R1-c-1 및/또는 R1-c-2를 갖는다:

화학식 R1-c

화학식 R1-c-1

화학식 R1-c-2

화학식 R의 본 발명에 따른 화합물의 또 다른 추가의 바람직한 양태들은 화학식 R1-d, R1-d-1 및/또는 R1-d-2를 갖는다:

화학식 R1-d

화학식 R1-d-1

화학식 R1-d-2

화학식 R의 본 발명에 따른 화합물의 또 다른 추가의 바람직한 양태들은 화학식 R1-e, R1-e-1 및/또는 R1-e-2를 갖는다:

화학식 R1-e

화학식 R1-e-1

화학식 R1-e-2

추가로, 화학식 R의 본 발명에 따른 화합물의 바람직한 양태들은 화학식 R1-f, R1-f-1 및/또는 R1-f-2를 갖는다:

화학식 R1-f

화학식 R1-f-1

화학식 R1-f-2

본 발명의 특히 바람직한 양태들에서, 화학식 R, R1-a, R1-a-1, R1-b, R1-b-1, R1-c, R1-c-1, R1-d 및/또는 R1-d-1의 화합물에서, 라디칼 R¹⁰¹은 (바람직하게는 R¹⁰³이 H이고 R¹⁰²가 H, F, Cl, CF₃ 또는 OCH₃을 나타낼 때, 더욱 바람직하게는 R¹⁰³이 H이고 R¹⁰²가 H, F 또는 Cl을 나타낼 때, 더욱 더 바람직하게는 R¹⁰² 및 R¹⁰³이 둘 다 H를 의미할 때) F, Cl, CF₃ 또는 O-CH₃, 바람직하게는 F 또는 Cl, 가장 바람직하게는 Cl을 나타내고, 나머지 특정 라디칼, 변수 및 지수들은 본 발명에 따른 화합물들 및 이의 바람직한 양태들과 관련하여 본 명세서에서 기술된 의미를 갖는다.

본 발명의 특히 바람직한 양태들에서, 화학식 R, R1-a, R1-a-2, R1-b, R1-b-2, R1-c, R1-c-2, R1-d 및/또는 R1-d-2의 화합물에서, 라디칼 R¹⁰¹은 (바람직하게는 R¹⁰³이 H이고 R¹⁰²가 H, F, Cl, CF₃ 또는 OCH₃을 나타낼 때, 더욱 바람직하게는 R¹⁰³이 H이고 R¹⁰²가 H, F 또는 Cl을 나타낼 때, 더욱 더 바람직하게는 R¹⁰² 및 R¹⁰³이 둘 다 H를 의미할 때) F, CF₃ 또는 O-CH₃, 바람직하게는 F 또는 O-CH₃, 가장 바람직하게는 F를 나타내고, 나머지 특정 라디칼, 변수 및 지수들은 본 발명에 따른 화합물들 및 이의 바람직한 양태들과 관련하여 본 명세서에서 기술된 의미를 갖는다.

본 발명의 추가의 특히 바람직한 양태들에서, 화학식 R1-e, R1-e-1, R1-e-2, R1-f, R1-f-1 및/또는 R1-f-2의 화합물에서, 라디칼 R¹⁰¹은 (바람직하게는 R¹⁰³이 H이고 R¹⁰²가 H, F, Cl, CF₃ 또는 OCH₃을 나타낼 때, 더욱 바람직하게는 R¹⁰³이 H이고 R¹⁰²가 H, F 또는 Cl을 나타낼 때, 더욱 더 바람직하게는 R¹⁰² 및 R¹⁰³이 둘 다 H를 의미할 때) F, Cl, CF₃ 또는 O-CH₃, 바람직하게는 F 또는 Cl, 가장 바람직하게는 Cl을 나타내고, 나머지 특정 라디칼, 변수 및 지수들은 본 발명에 따른 화합물들 및 이의 바람직한 양태들과 관련하여 본 명세서에서 기술된 의미를 갖는다.

임의로 단일 입체이성체 형태 또는 입체이성체들의 혼합물 형태, 유리 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용되는 염 형태인 하기 그룹으로부터의 본 발명에 따른 화합물들이 특히 바람직하다:

B1 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B2 N-[[2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B3 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B4 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B5 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B6 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B7 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B8 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[5-(트리플루오로메틸)-2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B9 N-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B10 N-[[5-3급-부틸-2-(3,4-디플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B11 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-우레아;

B12 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-우레아;

B13 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-클로로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B14 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메틸아미노-메틸)-페닐]-우레아;

B15 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-메톡시페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B16 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드;

B17 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드;

B18 N-[[2-(4-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B19 N-[[2-(3,4-디플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B20 N-[[5-3급-부틸-2-(4-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B21 N-[[5-3급-부틸-2-(4-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B22 2-[3-클로로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B23 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-아세트아미드;

B24 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(에틸아미노-메틸)-3-플루오로-페닐]-우레아;

B25 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(에틸아미노-메틸)-3-플루오로-페닐]-우레아;

B26 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-아세트아미드;

B27 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3,5-디플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B28 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B29 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(메틸-메틸설포닐-아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;

B30 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(메틸-메틸설포닐-아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;

B31 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B32 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3,5-디플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B33 N-[[4-[[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸-카바모일]아미노]-2-플루오로-페닐]-메틸]-아세트아미드;

B34 N-[[4-[[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸-카바모일]아미노]-2-플루오로-페닐]-메틸]-아세트아미드;

B35 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B36 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B37 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-아세트아미드;

B38 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(디메틸아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-우레아;

B39 1-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-3-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B40 1-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-3-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B41 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B42 2-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B43 N-[[5-3급-부틸-2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B44 1-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B45 1-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B46 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B47 2-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B48 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B49 1-[[2-(3,4-디플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B50 1-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B51 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B52 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B53 1-[[5-3급-부틸-2-(4-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B54 1-[[5-3급-부틸-2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B55 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[5-(트리플루오로메틸)-2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B56 1-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B57 1-[[2-(3,4-디플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B58 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(3-메톡시페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B59 1-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B60 1-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B61 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B62 1-[[2-(3,4-디플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B63 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메틸아미노-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B64 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(디메틸아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드;

B65 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(디메틸아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드;

B66 2-[4-(아세틸아미노-메틸)-3-플루오로-페닐]-N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B67 2-[4-(아세틸아미노-메틸)-3-플루오로-페닐]-N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B68 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B69 1-[[5-3급-부틸-2-(3,4-디플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B70 1-[[2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B71 1-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-3-[[2-(3-메톡시페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B72 1-[[5-3급-부틸-2-(3,4-디플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B73 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B74 1-[[5-3급-부틸-2-(3,4-디플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B75 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B76 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-프로피온아미드;

B77 1-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B78 1-[[2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B79 1-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;

B80 1-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-3-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B81 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B82 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B83 1-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B84 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-페닐]-우레아;

B85 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-페닐]-우레아;

B86 1-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B87 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B88 N-[[5-3급-부틸-2-(m-톨릴)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B89 1-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B90 1-[[5-3급-부틸-2-(m-톨릴)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;

B91 1-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;

B92 1-[[5-3급-부틸-2-(m-톨릴)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-페닐]-우레아;

B93 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;

B94 2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-N-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;

B95 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;

B96 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;

B97 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;

B98 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-프로피온아미드;

B99 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(피롤리딘-1-일-메틸)-페닐]-우레아;

B100 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(피페리딘-1-일-메틸)-페닐]-우레아;

B101 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(피롤리딘-1-일-메틸)-페닐]-우레아;

B102 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;

B103 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;

B104 N-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;

B105 1-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-우레아;

B106 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메틸-페닐]-프로피온아미드; 및

B107 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메틸-페닐]-프로피온아미드.

또한, 2000nM 미만, 바람직하게는 1000nM 미만, 특히 바람직하게는 300nM 미만, 가장 특히 바람직하게는 100nM 미만, 더욱 더 바람직하게는 75nM 미만, 추가로 바람직하게는 50nM 미만, 가장 바람직하게는 10nM 미만의 농도에서 사람 VR1 유전자로 형질감염된 CHO K1 세포를 사용하는 FLIPR 검정에서, 100nM의 농도로 존재하는, 캅사이신의 50% 치환(displacement)을 야기하는 본 발명에 따른 화합물들이 바람직할 수 있다.

상기 과정에서, Ca² ⁺ 유입은, 후술되는 바와 같이, 형광 영상화 플레이트 판독기(FLIPR, Molecular Devices, Sunnyvale, USA)에서 Ca² ⁺-민감성 염료(type Fluo-4, Molecular Probes Europe BV, Leiden, the Netherlands)의 조력하에 FLIPR 검정으로 정량화된다.

본 발명에 따른 치환된 화합물 및 상응하는 입체이성체 및 또한 각각의 상응하는 산, 염기, 염 및 용매화물은 독성학적으로 안정하며, 따라서 약제학적 조성물 중의 약제학적 활성 성분으로서 적합하다.

따라서, 본 발명은 추가로, 각각 적합한 경우, 순수한 입체이성체들, 특히 에난티오머들 또는 부분입체이성체들 중 하나, 이의 라세미체 형태, 또는 임의의 목적하는 혼합비의 입체이성체들, 특히 에난티오머들 및/또는 부분입체이성체들의 혼합물 형태, 또는 각각 상응하는 염 형태, 또는 각각 상응하는 용매화물 형태의 본 발명에 따른 적어도 하나의 화합물 및 적합한 경우 하나 이상의 약제학적으로 상용가능한 보조제를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 따른 이들 약제학적 조성물들은 특히 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 조절, 바람직하게는 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 억제 및/또는 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 자극에 적합하며, 즉, 이들은 작용적 또는 길항적 효과를 발휘한다.

또한, 본 발명에 따른 약제학적 조성물들은 바람직하게는, 적어도 부분적으로 바닐로이드 수용체 1에 의해 매개되는 장애 또는 질환의 예방 및/또는 치료에 적합하다.

본 발명에 따른 약제학적 조성물은 성인, 및 유아 및 영아를 포함하는 소아에게 투여하기에 적합하다.

본 발명에 따른 약제학적 조성물은 액체, 반고체 또는 고체 약제학적 형태, 예를 들어, 주사 용제, 점적제, 주스제, 시럽제, 분무제, 현탁제, 정제, 패치제, 캡슐제, 플라스터제, 좌제, 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 유제, 에어로졸 형태 또는 다중미립자 형태, 예를 들어, 적절한 경우, 정제로 되도록 압축되거나, 캡슐제로 되도록 디켄팅(decanted)되거나, 액체 중에 현탁되는, 펠릿제 또는 과립제 형태로서 발견되고, 이와 같은 형태로 투여될 수 있다.

적절한 경우, 순수한 입체이성체들, 특히 에난티오머들 또는 부분입체이성체들 중 하나, 이의 라세미체 형태 또는 임의의 목적하는 혼합비의 입체이성체들, 특히 에난티오머들 및/또는 부분입체이성체들의 혼합물 형태, 또는 적절한 경우 상응하는 염의 형태 또는 각각 상응하는 용매화물 형태의 본 발명에 따른 적어도 하나의 치환된 화합물 이외에도, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 통상적으로, 예를 들어, 부형제, 충전제, 용제, 희석제, 표면-활성 물질, 염료, 보존제, 기폭제(blasting agent), 슬립 첨가제(slip additive), 윤활제, 아로마 및 결합제로 이루어진 그룹으로부터 선택될 수 있는 생리학적으로 상용가능한 약제학적 보조제를 추가로 함유한다.

사용되는 생리학적으로 상용가능한 보조제 및 또한 이의 양의 선택은, 약제학적 조성물이, 예를 들어, 피부, 점막 및 눈의 감염에 대해, 경구, 피하, 비경구, 정맥내, 복강내, 피내, 근육내, 비내, 협측, 직장 또는 국소 적용되는지의 여부에 좌우된다. 정제, 당의정제, 캡슐제, 과립제, 펠릿제, 점적제, 주스제 및 시럽제 형태의 제제는 바람직하게는 경구 적용에 적합하고; 용제, 현탁제, 용이하게 재구성가능한 건식 제제 및 분무제는 바람직하게는 비경구, 국소 및 흡입 적용에 적합하다. 저장기 중에 용해된 형태 또는 플라스터로서 본 발명에 따른 약제학적 조성물에 사용된 본 발명에 따른 치환된 화합물들은 적합한 경피 적용 제제이고, 적절한 경우 피부 침투 촉진제가 첨가된다. 경구 또는 경피 적용가능한 제제 형태는 본 발명에 따른 각각의 치환된 화합물을 지연 방식으로도 방출시킬 수 있다.

본 발명에 따른 약제학적 조성물들은, 예를 들어, 문헌[참조: "Remington's Pharmaceutical Sciences", A.R. Gennaro (Editor), 17^th Edition., Mack Publishing Company, Easton, Pa, 1985, in particular in Part 8, Chapters 76 to 93]에 기술되어 있는 것과 같은, 당업계에 공지된 통상의 수단, 장치, 방법 및 공정의 조력하에 제조된다. 상응하는 기술내용은 본원에 참조로 도입되고 본 기재내용의 일부를 형성한다. 환자에게 투여되는 상기된 화학식 I의 본 발명에 따른 각각의 치환된 화합물들의 양은 달라질 수 있으며, 예를 들어, 환자의 체중 또는 연령 및 적용 방식, 징후 및 장애의 중증도에 좌우된다. 통상적으로, 본 발명에 따른 적어도 하나의 화합물은 환자 체중 1㎏당 0.001 내지 100㎎, 바람직하게는 0.05 내지 75㎎, 특히 바람직하게는 0.05 내지 50㎎이 투여된다.

본 발명에 따른 약제학적 조성물은 바람직하게는, 통증, 바람직하게는 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증, 내장성 통증 및 관절 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증; 통각과민; 이질통; 작열통; 편두통; 우울증; 신경병; 축삭 손상; 바람직하게는 다발성 경화증, 알츠하이머병, 파킨슨병 및 헌팅턴병으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신경퇴행성 질환; 인지 기능장애, 바람직하게는 인지 결핍 상태, 특히 바람직하게는 기억 장애; 간질; 바람직하게는 천식, 기관지염 및 폐렴으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 호흡기 질환; 기침; 요실금; 과민성 방광(OAB); 위장관의 장애 및/또는 손상; 십이지장 궤양; 위 궤양; 과민성 장 증후군; 뇌졸중; 눈 자극; 피부 자극; 신경성 피부 질환; 알레르기성 피부 질환; 건선; 백반; 단순 포진; 염증, 바람직하게는 장, 눈, 방광, 피부 또는 코 점막의 염증; 설사; 가려움증; 골다공증; 관절염; 골관절염; 류머티스성 질환; 바람직하게는 과식증, 악액질, 거식증 및 비만으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 섭식 장애; 약제 의존; 약제 오용; 약제 의존에 따른 금단 증상; 약제, 바람직하게는 천연 또는 합성 오피오이드에 대한 내성의 발생; 약물 의존; 약물의 오용; 약물 의존에 따른 금단 증상; 알코올 의존; 알코올의 오용 및 알코올 의존에 따른 금단 증상으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 장애 및/또는 질환의 치료 및/또는 예방; 이뇨; 나트륨뇨 배설 항진 억제; 심혈관계의 자극; 각성의 증가; 상처 및/또는 화상의 치료; 손상된 신경의 치료; 성욕 증가; 운동 활성의 조절; 불안 완화; 국소 마취 및/또는 바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1 수용체) 작용제(이것은 바람직하게는 캅사이신, 레시니페라톡신, 올바닐, 아르바닐, SDZ-249665, SDZ-249482, 누바닐 및 캅사바닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 투여에 의해 촉발되는 원치않는 부작용들(이것은 바람직하게는 고열, 고혈압 및 기관지 수축으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 억제에 적합하다.

특히 바람직하게는, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 통증, 바람직하게는 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증, 내장성 통증 및 관절 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증; 편두통; 우울증; 바람직하게는 다발성 경화증, 알츠하이머병, 파킨슨병 및 헌팅턴병으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신경퇴행성 질환; 인지 기능장애, 바람직하게는 인지 결핍 상태, 특히 바람직하게는 기억 장애; 염증, 바람직하게는 장, 눈, 방광, 피부 또는 코 점막의 염증; 요실금; 과민성 방광(OAB); 약제 의존; 약제 오용; 약제 의존에 따른 금단 증상; 약제, 바람직하게는 천연 또는 합성 오피오이드에 대한 내성의 발생; 약물 의존; 약물의 오용; 약물 의존에 따른 금단 증상; 알코올 의존; 알코올의 오용 및 알코올 의존에 따른 금단 증상으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 장애 및/또는 질환의 치료 및/또는 예방에 적합하다.

가장 특히 바람직하게는, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 통증, 바람직하게는 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증 및 내장성 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증의 치료 및/또는 예방에 적합하다.

본 발명은 추가로, 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 조절, 바람직하게는 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 억제 및/또는 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 자극에 사용하기 위한, 본 발명에 따른 치환된 화합물 및 또한 적절한 경우 본 발명에 따른 치환된 화합물 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 보조제에 관한 것이다.

따라서, 본 발명은 추가로, 적어도 부분적으로 바닐로이드 수용체 1에 의해 매개되는 장애 및/또는 질환의 예방 및/또는 치료에 사용하기 위한, 본 발명에 따른 치환된 화합물 및 또한 적절한 경우 본 발명에 따른 치환된 화합물 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 보조제에 관한 것이다.

특히, 따라서, 본 발명은 추가로, 통증, 바람직하게는 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증, 내장성 통증 및 관절 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증; 통각과민; 이질통; 작열통; 편두통; 우울증; 신경병; 축삭 손상; 바람직하게는 다발성 경화증, 알츠하이머병, 파킨슨병 및 헌팅턴병으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신경퇴행성 질환; 인지 기능장애, 바람직하게는 인지 결핍 상태, 특히 바람직하게는 기억 장애; 간질; 바람직하게는 천식, 기관지염 및 폐렴으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 호흡기 질환; 기침; 요실금; 과민성 방광(OAB); 위장관의 장애 및/또는 손상; 십이지장 궤양; 위 궤양; 과민성 장 증후군; 뇌졸중; 눈 자극; 피부 자극; 신경성 피부 질환; 알레르기성 피부 질환; 건선; 백반; 단순 포진; 염증, 바람직하게는 장, 눈, 방광, 피부 또는 코 점막의 염증; 설사; 가려움증; 골다공증; 관절염; 골관절염; 류머티스성 질환; 바람직하게는 과식증, 악액질, 거식증 및 비만으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 섭식 장애; 약제 의존; 약제 오용; 약제 의존에 따른 금단 증상; 약제, 바람직하게는 천연 또는 합성 오피오이드에 대한 내성의 발생; 약물 의존; 약물의 오용; 약물 의존에 따른 금단 증상; 알코올 의존; 알코올의 오용 및 알코올 의존에 따른 금단 증상으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 장애 및/또는 질환의 치료 및/또는 예방; 이뇨; 나트륨뇨 배설 항진 억제; 심혈관계의 자극; 각성의 증가; 상처 및/또는 화상의 치료; 손상된 신경의 치료; 성욕 증가; 운동 활성의 조절; 불안 완화; 국소 마취 및/또는 바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1 수용체) 작용제(이것은 바람직하게는 캅사이신, 레시니페라톡신, 올바닐, 아르바닐, SDZ-249665, SDZ-249482, 누바닐 및 캅사바닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 투여에 의해 촉발되는 원치않는 부작용들(이것은 바람직하게는 고열, 고혈압 및 기관지 수축으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 억제에 사용하기 위한, 본 발명에 따른 치환된 화합물 및 또한 적절한 경우 본 발명에 따른 치환된 화합물 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 보조제에 관한 것이다.

통증, 바람직하게는 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증 및 내장성 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증의 예방 및/또는 치료에 사용하기 위한, 본 발명에 따른 치환된 화합물 및 또한 적절한 경우 본 발명에 따른 치환된 화합물 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 보조제가 가장 특히 바람직하다.

본 발명은 추가로, 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 조절, 바람직하게는 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 억제 및/또는 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 자극을 위한 약제학적 조성물의 제조를 위한, 또한 적어도 부분적으로 바닐로이드 수용체 1에 의해 매개되는 장애 및/또는 질환, 예를 들어, 통증, 바람직하게는 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증, 내장성 통증 및 관절 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증; 통각과민; 이질통; 작열통; 편두통; 우울증; 신경병; 축삭 손상; 바람직하게는 다발성 경화증, 알츠하이머병, 파킨슨병 및 헌팅턴병으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신경퇴행성 질환; 인지 기능장애, 바람직하게는 인지 결핍 상태, 특히 바람직하게는 기억 장애; 간질; 바람직하게는 천식, 기관지염 및 폐렴으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 호흡기 질환; 기침; 요실금; 과민성 방광(OAB); 위장관의 장애 및/또는 손상; 십이지장 궤양; 위 궤양; 과민성 장 증후군; 뇌졸중; 눈 자극; 피부 자극; 신경성 피부 질환; 알레르기성 피부 질환; 건선; 백반; 단순 포진; 염증, 바람직하게는 장, 눈, 방광, 피부 또는 코 점막의 염증; 설사; 가려움증; 골다공증; 관절염; 골관절염; 류머티스성 질환; 바람직하게는 과식증, 악액질, 거식증 및 비만으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 섭식 장애; 약제 의존; 약제 오용; 약제 의존에 따른 금단 증상; 약제, 바람직하게는 천연 또는 합성 오피오이드에 대한 내성의 발생; 약물 의존; 약물의 오용; 약물 의존에 따른 금단 증상; 알코올 의존; 알코올의 오용 및 알코올 의존에 따른 금단 증상으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 장애 및/또는 질환의 예방 및/또는 치료; 이뇨; 나트륨뇨 배설 항진 억제; 심혈관계의 자극; 각성의 증가; 상처 및/또는 화상의 치료; 손상된 신경의 치료; 성욕 증가; 운동 활성의 조절; 불안 완화; 국소 마취 및/또는 바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1 수용체) 작용제(이것은 바람직하게는 캅사이신, 레시니페라톡신, 올바닐, 아르바닐, SDZ-249665, SDZ-249482, 누바닐 및 캅사바닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 투여에 의해 촉발되는 원치않는 부작용들(이것은 바람직하게는 고열, 고혈압 및 기관지 수축으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 억제를 위한, 본 발명에 따른 적어도 하나의 치환된 화합물의 용도 및 또한 적절한 경우 본 발명에 따른 적어도 하나의 치환된 화합물 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 보조제의 용도에 관한 것이다.

본 발명의 또 다른 측면은 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 조절, 바람직하게는 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 억제 및/또는 바닐로이드 수용체 1-(VR1/TRPV1) 자극을 위한 방법, 및 추가로, 포유동물에서, 적어도 부분적으로 바닐로이드 수용체 1에 의해 매개되는 장애 및/또는 질환, 바람직하게는 통증, 바람직하게는 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증, 내장성 통증 및 관절 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증; 통각과민; 이질통; 작열통; 편두통; 우울증; 신경병; 축삭 손상; 바람직하게는 다발성 경화증, 알츠하이머병, 파킨슨병 및 헌팅턴병으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신경퇴행성 질환; 인지 기능장애, 바람직하게는 인지 결핍 상태, 특히 바람직하게는 기억 장애; 간질; 바람직하게는 천식, 기관지염 및 폐렴으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 호흡기 질환; 기침; 요실금; 과민성 방광(OAB); 위장관의 장애 및/또는 손상; 십이지장 궤양; 위 궤양; 과민성 장 증후군; 뇌졸중; 눈 자극; 피부 자극; 신경성 피부 질환; 알레르기성 피부 질환; 건선; 백반; 단순 포진; 염증, 바람직하게는 장, 눈, 방광, 피부 또는 코 점막의 염증; 설사; 가려움증; 골다공증; 관절염; 골관절염; 류머티스성 질환; 바람직하게는 과식증, 악액질, 거식증 및 비만으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 섭식 장애; 약제 의존; 약제 오용; 약제 의존에 따른 금단 증상; 약제, 바람직하게는 천연 또는 합성 오피오이드에 대한 내성의 발생; 약물 의존; 약물의 오용; 약물 의존에 따른 금단 증상; 알코올 의존; 알코올의 오용 및 알코올 의존에 따른 금단 증상으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 장애 및/또는 질환의 치료 및/또는 예방; 이뇨; 나트륨뇨 배설 항진 억제; 심혈관계의 자극; 각성의 증가; 상처 및/또는 화상의 치료; 손상된 신경의 치료; 성욕 증가; 운동 활성의 조절; 불안 완화; 국소 마취 및/또는 바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1 수용체) 작용제(이것은 바람직하게는 캅사이신, 레시니페라톡신, 올바닐, 아르바닐, SDZ-249665, SDZ-249482, 누바닐 및 캅사바닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 투여에 의해 촉발되는 원치않는 부작용들(이것은 바람직하게는 고열, 고혈압 및 기관지 수축으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 억제를 위한 방법으로서, 상기 방법은 상기 포유동물에게 본 발명에 따른 적어도 하나의 치환된 화합물의 유효량을 투여함을 포함한다.

통증에 대한 유효성은, 예를 들어, 베넷 또는 정 모델(Bennett or Chung model)[참조: Bennett, G.J. and Xie, Y.K., A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man, Pain 1988, 33(1), 87-107; Kim, S.H. and Chung, J.M., An experimental model for peripheral neuropathy produced by segmental spinal nerve ligation in the rat, Pain 1992, 50(3), 355-363]에서, 꼬리 치기 실험[참조예: D'Amour und Smith, J. Pharm. Exp. Ther. 72, 74 79 (1941)]에 의해 또는 포르말린 시험[참조예: D. Dubuisson et al., Pain 1977, 4, 161-174]에 의해 입증될 수 있다.

본 발명은 추가로, 본 발명에 따른 치환된 화합물들의 제조방법들에 관한 것이다.

특히, 본 발명에 따른 화합물들은, 화학식 R-II의 적어도 하나의 화합물을 반응 매질 중에서, 적절한 경우 적어도 하나의 적합한 커플링 시약의 존재하에, 적절한 경우 적어도 하나의 염기의 존재하에, D가 OH 또는 Hal인 화학식 R-III의 화합물과 반응 매질 중에서, 적절한 경우 적어도 하나의 적합한 커플링 시약의 존재하에, 적절한 경우 적어도 하나의 염기의 존재하에 반응시켜 화학식 R의 화합물을 형성하거나,

화학식 R-II

화학식 R-III

화학식 R

[상기 화학식 R-II, R-III 및 R에서,

R¹⁰¹, R¹⁰², R¹⁰³ 및 R²는 상기 의미들 중 하나를 갖고,

Hal은 할로겐, 바람직하게는 Br 또는 Cl을 나타내고,

R⁷, R⁹, R¹¹², R¹¹³ 및 q는 각각 상기 의미들 중 하나를 갖고,

A는 CH 또는 C(CH₃)을 나타낸다];

화학식 R-II의 적어도 하나의 화합물을 반응 매질 중에서, 페닐 클로로포르메이트의 존재하에, 적절한 경우 적어도 하나의 염기 및/또는 적어도 하나의 커플링 시약의 존재하에 반응시켜 화학식 R-IV의 화합물을 형성하고, 상기 화합물을 적절한 경우 정제 및/또는 단리하고, 화학식 R-IV의 화합물을 반응 매질 중에서, 적절한 경우 적어도 하나의 적합한 커플링 시약의 존재하에, 적절한 경우 적어도 하나의 염기의 존재하에, 화학식 R-V의 화합물과 반응시켜 화학식 R의 화합물을 형성하는 공정에 의해 제조될 수 있다.

화학식 R-II,

화학식 R-IV

화학식 R-V

화학식 R

상기 화학식 R-II, R-IV, R-V 및 R에서,

R¹⁰¹, R¹⁰², R¹⁰³ 및 R²는 상기 의미들 중 하나를 갖고,

R⁷, R⁹, R¹¹², R¹¹³ 및 q는 상기 의미들 중 하나를 갖고,

A는 N을 나타낸다.

상기된 화학식 R-II의 화합물을, 특히 D가 OH인 상기된 화학식 R-III의 카복실산과 반응시켜 상기된 화학식 R의 화합물을 형성하는 것은 바람직하게는 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 아세토니트릴, 메탄올, 에탄올, (1,2)-디클로로에탄, 디메틸포름아미드, 디클로로메탄 및 상응하는 혼합물들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 반응 매질 중에서, 적절한 경우 바람직하게는 1-벤조트리아졸릴옥시-트리스-(디메틸아미노)-포스포늄 헥사플루오로포스페이트(BOP), 디사이클로헥실카보디이미드(DCC), N'-(3-디메틸아미노프로필)-N-에틸카보디이미드(EDCI), 디이소프로필카보디이미드, 1,1'-카보닐디이미다졸(CDI), N-[(디메틸아미노)-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디노-1-일-메틸렌]-N-메틸메탄아미늄 헥사플루오로포스페이트 N-옥사이드(HATU), O-(벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(HBTU), O-(벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 테트라플루오로보레이트(TBTU), N-하이드록시벤조트리아졸(HOBt) 및 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸(HOAt)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 커플링 시약의 존재하에, 적절한 경우 바람직하게는 트리에틸아민, 피리딘, 디메틸아미노피리딘, N-메틸모르폴린 및 디이소프로필에틸아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 유기 염기의 존재하에, 바람직하게는 -70℃ 내지 100℃의 온도에서 수행된다.

또는, 상기된 화학식 R-II의 화합물을, D가 Hal(여기서, Hal은 이탈 그룹으로서의 할로겐, 바람직하게는 염소 또는 브롬 원자를 나타낸다)인 상기된 화학식 R-III의 카복실산 할라이드와 반응시켜 상기된 화학식 R의 화합물을 형성하는 것은 바람직하게는 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 아세토니트릴, 메탄올, 에탄올, 디메틸포름아미드, 디클로로메탄 및 상응하는 혼합물들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 반응 매질 중에서, 적절한 경우 바람직하게는 트리에틸아민, 디메틸아미노피리딘, 피리딘 및 디이소프로필아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 유기 또는 무기 염기의 존재하에, -70℃ 내지 100℃의 온도에서 수행된다.

상기된 화학식 R-II, R-III, R-IV 및 R-V의 화합물들은 각각 시판되고/되거나, 당업자에게 공지된 통상의 공정들을 사용하여 제조할 수 있다. 특히, 이들 화합물들을 제조하기 위한 공정들은, 예를 들어, WO 제2010/127855-A2호 및 WO 제2010/127856-A2호에 기재되어 있다. 이들 참조문헌들의 상응하는 부분들은 본 명세서의 일부인 것으로 간주된다.

본 발명에 따른 화합물들을 합성하기 위해 적용할 수 있는 모든 반응들은 각각, 예를 들어, 압력 또는 성분의 첨가 순서에 대해 당업자에게 친숙한 통상적인 조건하에 수행될 수 있다. 적절한 경우, 당업자는 간단한 예비 시험을 수행하여 각각의 조건하에 최적의 절차를 결정할 수 있다. 상술된 반응들을 사용하여 수득된 중간체 및 최종 생성물들은 각각, 목적하는 경우 및/또는 필요한 경우, 당업자에게 공지된 통상의 방법들을 사용하여 정제 및/또는 단리될 수 있다. 적합한 정제 공정은, 예를 들어, 추출 공정 및 크로마토그래피 공정, 예를 들어, 컬럼 크로마토그래피 또는 제조용 크로마토그래피이다. 본 발명에 따른 화합물들을 합성하기 위해 적용할 수 있는 반응 순서의 모든 공정 단계들 뿐만 아니라 중간체 또는 최종 생성물들의 각각의 정제 및/또는 단리는 부분적으로 또는 전적으로 불활성 기체 분위기하에, 바람직하게는 질소 분위기하에 수행될 수 있다.

본 발명에 따른 치환된 화합물들은 이들의 유리 염기 형태, 및 또한 상응하는 염, 특히 생리학적으로 허용되는 염 형태, 및 수화물과 같은 용매화물 형태로 단리될 수 있다.

본 발명에 따른 각각의 치환된 화합물의 유리 염기는, 예를 들어, 무기 또는 유기 산, 바람직하게는 염산, 브롬화수소산, 황산, 메탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 카본산, 포름산, 아세트산, 옥살산, 석신산, 타르타르산, 만델산, 푸마르산, 말레산, 락트산, 시트르산, 글루탐산, 사카르산, 모노메틸세바스산, 5-옥소프롤린, 헥산-1-설폰산, 니코틴산, 2, 3 또는 4-아미노벤조산, 2,4,6-트리메틸벤조산, α-리포산, 아세틸 글리신, 히푸르산, 인산 및/또는 아스파르트산과의 반응에 의해 상응하는 염, 바람직하게는 생리학적으로 허용되는 염으로 전환될 수 있다. 본 발명의 각각의 치환된 화합물 및 상응하는 입체이성체의 유리 염기는 또한 유리 산 또는 당 첨가제의 염, 예를 들어, 사카린, 사이클라메이트 또는 아세설팜을 사용하여 상응하는 생리학적으로 허용되는 염으로 전환될 수 있다.

따라서, 본 발명에 따른 치환된 화합물, 예를 들어, 본 발명에 따른 치환된 화합물의 유리 산은 적합한 염기와의 반응에 의해 상응하는 생리학적으로 허용되는 염으로 전환될 수 있다. 예로서 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염 또는 암모늄염 [NH_xR_4-x]⁺(여기서, x는 0, 1, 2, 3 또는 4이고, R은 분지되거나 분지되지 않은 C₁ _-4 지방족 잔기이다)이 포함된다.

본 발명에 따른 치환된 화합물들 및 상응하는 입체이성체들은, 적절한 경우, 이들 화합물들의 상응하는 산, 상응하는 염기 또는 염과 마찬가지로, 또한 당업자에게 공지된 통상의 방법들을 사용하여 이들의 용매화물 형태, 바람직하게는 이들의 수화물 형태로 수득될 수 있다.

본 발명에 따른 치환된 화합물들이, 이의 제조 후, 이들의 입체이성체들의 혼합물 형태, 바람직하게는 이들의 라세미체 또는 이들의 각종 에난티오머들 및/또는 부분입체이성체들의 기타 혼합물 형태로 수득되는 경우, 이들은 당업자에게 공지된 통상의 공정들을 사용하여 분리되고 적절한 경우 단리될 수 있다. 예로서 크로마토그래피 분리 공정, 특히 정상 압력 또는 승압하의 액체 크로마토그래피 공정, 바람직하게는 MPLC 및 HPLC 공정, 및 또한 분별 결정화 공정이 포함된다. 이러한 공정들은 키랄 정지상 HPLC를 사용하거나 키랄 산, 예를 들어, (+)-타르타르산, (-)-타르타르산 또는 (+)-10-캄포르설폰산에 의한 결정화를 사용하여 형성된 개별 에난티오머, 예를 들어, 부분입체이성체성 염이 서로 분리되도록 한다.

후술되는 반응 및 반응식에서 사용되는 화학물질 및 반응 성분은 시판되거나, 각각의 경우, 당업자에게 공지된 통상의 방법들에 의해 제조될 수 있다.

일반 반응식 1 (반응식 1)

단계 j01에서, 산 할라이드 J-0(여기서, Hal은 바람직하게는 Cl 또는 Br을 나타낸다)을 당업자에게 친숙한 방법들에 의해 메탄올을 사용하여 에스테르화하여 화합물 J-I을 형성할 수 있다.

단계 j02에서, 메틸 피발레이트 J-I을 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 적절한 경우 염기의 존재하에, 아세토니트릴 CH₃-CN을 사용하여 옥소알킬니트릴 J- II로 전환시킬 수 있다.

단계 j03에서, 화합물 J- II를 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 하이드라진 수화물을 사용하여 폐환시켜, 아미노-치환된 피라졸릴 유도체 J- III으로 전환시킬 수 있다.

단계 j04에서, 아미노 화합물 J- III을 먼저 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 니트라이트를 사용하여 디아조늄 염으로 전환시킬 수 있고, 상기 디아조늄 염을, 적절한 경우 커플링 시약의 존재하에, 시아나이드를 사용하여 질소를 제거하여, 시아노-치환된 피라졸릴 유도체 J- IV로 전환시킬 수 있다.

단계 j05에서, 화합물 J- IV를 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 적절한 경우 염기 및/또는 커플링 시약의 존재하에, 부분 구조(RS2)의 할라이드, 즉, Hal-(RS2)(여기서, Hal은 바람직하게는 Cl, Br 또는 I이다)를 사용하거나, 적절한 경우 커플링 시약 및/또는 염기의 존재하에, 보론산 B(OH)₂(RS2) 또는 상응하는 보론산 에스테르를 사용하여, N 위치에서 치환시킬 수 있고, 이러한 방식으로 화합물 J-V를 수득할 수 있다.

또는, 단계 k01에서, 에스테르 K-0을 먼저 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 금속 수소화물과 같은 적합한 수소화 시약들을 사용하여 환원시켜 알데하이드 K-I을 형성하는 제2 합성 경로는 화합물 J-V를 제조하기에 적합하다.

단계 k02에서, 알데하이드 K-I를 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 1급 아민 K- IV로부터 출발하여 단계 k05에서 당업자에게 공지된 방법들에 의해 수득할 수 있는 하이드라진 K-V와 반응시켜 물을 제거하여 하이드라진 K- II를 형성할 수 있다.

단계 k03에서, 하이드라진 K- II를 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, NCS와 같은 염소화 시약을 사용하여 이중 결합이 온전한 채로 할로겐화, 바람직하게는 염소화시킬 수 있고, 이러한 방식으로 화합물 K- III을 수득할 수 있다.

단계 k04에서, 하이드라조노일 할라이드 K- III을 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 할로겐-치환된 니트릴을 사용하여 폐환시켜, 시아노-치환된 화합물 J-V로 전환시킬 수 있다.

단계 j06에서, 화합물 J-V를 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 팔라듐/활성 탄소와 같은 적합한 촉매를 사용하거나, 적합한 수소화 시약을 사용하여 수소화시킬 수 있고, 이러한 방식으로 화합물 R- II를 수득할 수 있다.

단계 j07에서, 화합물 R- II를 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 적절한 경우 커플링 시약 및/또는 염기의 존재하에, 페닐 클로로포르메이트를 사용하여 화합물 R- IV로 전환시킬 수 있다. 페닐 클로로포르메이트를 사용하여 비대칭 우레아를 제조하기 위한 본 문헌에 기재된 방법들 이외에도, 적절한 경우, 활성 탄소계 산 유도체 또는 이소시아네이트의 사용에 기초하는 당업자에게 친숙한 추가의 공정들이 존재한다.

단계 j08에서, 아민 R-V를 우레아 화합물 R(여기서, A는 N이다)로 전환시킬 수 있다. 이것은 당업자에게 친숙한 방법들에 의해, 적절한 경우 염기의 존재하에, R- IV와 반응시킴으로써 달성될 수 있다.

단계 j09에서, 아민 R- II를 아미드 R(여기서, A는 CH 또는 C(CH₃)이다)로 전환시킬 수 있다. 이것은, 예를 들어, 당업자에게 친숙한 방법들에 의해, 적절한 경우 염기의 존재하에, 산 할라이드, 바람직하게는 D가 Hal인 화학식 R- III의 클로라이드와 반응시키거나, 적절한 경우 적합한 커플링 시약, 예를 들어, HATU 또는 CDI의 존재하에, 적절한 경우 염기를 첨가하면서, D가 OH인 화학식 R- III의 산과 반응시킴으로써 달성될 수 있다. 또한, 아민 R- II를 당업자에게 친숙한 방법들에 의해, 적절한 경우 염기의 존재하에, 화합물 R- IIIa와 반응시킴으로써 아미드 R(여기서, A는 CH 또는 C(CH₃)이다)로 전환시킬 수 있다.

화학식 R에 따른 화합물들(여기서, A는 N이다)은 추가로 일반 반응식 2에 따른 반응 순서에 의해 제조될 수 있다.

일반 반응식 2 (반응식 2)

단계 v1에서, 화합물 R-V를 당업자에게 공지된 방법들에 의해, 예를 들어, 적절한 경우 커플링 시약 및/또는 염기의 존재하에, 페닐 클로로포르메이트를 사용하여 화합물 R- Va로 전환시킬 수 있다. 페닐 클로로포르메이트를 사용하여 비대칭 우레아를 제조하기 위한 본 문헌에 기재된 방법들 이외에도, 적절한 경우, 활성 탄소계 산 유도체 또는 이소시아네이트의 사용에 기초하는 당업자에게 친숙한 추가의 공정들이 존재한다.

단계 v2에서, 아민 R- II를 우레아 화합물 R(여기서, A는 N이다)로 전환시킬 수 있다. 이것은 당업자에게 친숙한 방법들에 의해, 적절한 경우 염기의 존재하에, R- Va와 반응시킴으로써 달성될 수 있다.

반응 단계 j01 내지 j09 및 또한 k01 내지 k05 뿐만 아니라 v1 및 v2를 수행하기 위한 당업자에게 친숙한 방법들은 유기 화학 분야의 표준 연구들[참조예: J. March, Advanced Organic Chemistry, Wiley & Sons, 6th edition, 2007; F. A. Carey, R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry, Parts A and B, Springer, 5th edition, 2007; team of authors, Compendium of Organic Synthetic Methods, Wiley & Sons]로부터 추론될 수 있다. 또한, 추가의 방법들 및 참조 문헌들은 통상의 데이터베이스, 예를 들어, Reaxys® database of Elsevier, Amsterdam, NL 또는 SciFinder® database of the American Chemical Society, Washington, US에 의해 발행될 수 있다.

실시예

하기 실시예는 본 발명을 추가로 예시하지만, 이의 범위를 한정하는 것으로 해석되어서는 안된다.

용어 "당량"("eq." 또는 "eq" 또는 "equiv." 또는 "equiv")은 몰 당량을 의미하고, "RT" 또는 "rt"는 실온(23±7℃)을 의미하고, "M"은 mol/ℓ로 표시된 농도이고, "aq."는 수성을 의미하고, "sat."는 포화됨을 의미하고, "sol."은 용액을 의미하고, "conc."는 농축됨을 의미한다.

기타 약어:

d 일(day)

AcOH 아세트산

BH₃ㆍ(CH₃) 보란-메틸 설파이드 착물(BH₃-DMS)

염수 포화 염화나트륨 수용액

n-BuLi n-부틸리튬

CC 실리카 겔 상 컬럼 크로마토그래피

DBU 1,8-디아자바이사이클로[5.4.0]운데크-7-엔

DCM 디클로로메탄

DIPEA 디이소프로필에틸아민

DMA 디메틸아민

DMAP 4-디메틸아미노피리딘

DMF N,N-디메틸포름아미드

EDC N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸카보디이미드

EDCI N-에틸-N'-(3-디메틸아미노프로필)카보디이미드 하이드로클로라이드

에테르 디에틸 에테르

EtOAc 에틸 아세테이트

EtOH 에탄올

h 시간(들)

GC 기체 크로마토그래피

HBTU O-(벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트

HOBt N-하이드록시벤조트리아졸

H₂O 물

m/z 질량-대-전하 비

MeOH 메탄올

MeCN 아세토니트릴

min 또는 min. 분

MS 질량 분석

NBS N-브로모석신아미드

TEA 트리에틸아민

NMP N-메틸-2-피롤리돈

Pd/C 목탄 담지 팔라듐

Pd₂(dba)₃ 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0)

Pd(PPh₃)₄ 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)

TBTU O-(벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 테트라플루오로보레이트

TLC 박층 크로마토그래피

TFA 트리플루오로아세트산

THF 테트라하이드로푸란

v/v 용적 대 용적

w/w 중량 대 중량

제조된 화합물의 수율은 최적화되지 않았다.

모든 온도는 교정되지 않았다.

명백하게 기술되지 않은 모든 출발 물질들은 시판되거나(공급자, 예를 들어, Acros, Avocado, Aldrich, Apollo, Bachem, Fluka, FluoroChem, Lancaster, Manchester Organics, MatrixScientific, Maybridge, Merck, Rovathin, Sigma, TCI, Oakwood 등의 상세사항은, 예를 들어, 각각, Symyx® Available Chemicals Database of MDL, San Ramon, US 또는 SciFinder® Database of the ACS, Washington DC, US에서 찾을 수 있다), 이의 합성은 이미 전문가 문헌(실험 가이드라인은, 예를 들어, 각각, Reaxys® Database of Elsevier, Amsterdam, NL 또는 SciFinder® Database of the ACS, Washington DC, US에서 찾을 수 있다)에 정확하게 기술되어 있거나, 당업자에게 공지된 통상의 방법들을 사용하여 제조될 수 있다.

컬럼 크로마토그래피에 사용된 정지상은 이. 머크(E. Merck, Darmstadt)로부터의 실리카 겔 60(0.04 - 0.063mm)이었다.

크로마토그래피를 위한 용매 또는 용리액의 혼합비는 v/v로 명시된다.

모든 중간체 생성물 및 예시적 화합물은 ¹H-NMR 분광학에 의해 분석적으로 특성확인되었다. 또한, 질량 분석 시험(MS, [M+H]⁺에 대한 m/z)을 모든 예시적 화합물 및 선택된 중간체 생성물에 대해 수행하였다.

선택된 중간체 생성물의 합성:

1. (3-3급-부틸-1-(3-클로로페닐)-1H-피라졸-5-일) 메탄아민의 합성(단계 j01 내지 j06 )

단계 j01: 피발로일 클로라이드(J-0)(1당량, 60g)를 0℃에서 30분 내에 메탄올 용액(120㎖)에 적가하고, 상기 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 물(120㎖)을 첨가한 후, 분리된 유기 상을 물(120㎖)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 디클로로메탄(150㎖)으로 공증류시켰다. 액체 생성물 J-I을 99% 순도(57g)로 수득할 수 있었다.

단계 j02: NaH(파라핀 오일 중 50%)(1.2당량, 4.6g)를 1,4-디옥산(120㎖) 중에 용해시키고, 상기 혼합물을 수분 동안 교반하였다. 아세토니트릴(1.2당량, 4.2g)을 15분 내에 적가하고, 상기 혼합물을 추가로 30분 동안 교반하였다. 메틸 피발레이트(J-I)(1당량, 10g)를 15분 내에 적가하고, 반응 혼합물을 3시간 동안 환류시켰다. 반응이 완결된 후, 상기 반응 혼합물을 빙수(200g)에 넣고, pH 4.5로 산성화시키고, 디클로로메탄(12 x 250㎖)으로 추출하였다. 합한 유기 상들을 황산나트륨으로 건조시키고, 증류시키고, n-헥산(100㎖)으로부터 재결정화시킨 후, 생성물(J- II)(51% 수율)을 갈색 고체 물질로서 수득할 수 있었다.

단계 j03: 실온에서 4,4-디메틸-3-옥소펜탄니트릴(J-II)(1당량, 5g)을 에탄올(100㎖) 중에 용해시키고, 하이드라진 수화물(2당량, 4.42g)과 혼합하고, 3시간 동안 환류시켰다. 증류에 의해 에탄올을 제거한 후 수득한 잔류물을 물(100㎖) 중에 용해시키고, 에틸 아세테이트(300㎖)로 추출하였다. 합한 유기 상들을 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하고, n-헥산(200㎖)으로부터 재결정화시킨 후, 생성물(J- III)(5g, 89% 수율)을 담적색 고체로서 수득하였다.

단계 j04: 3-3급-부틸-1H-피라졸-5-아민(J- III)(1당량, 40g)을 묽은 HCl(물120㎖ 중 HCl 120㎖) 중에 용해시키고, NaNO₂(1.03당량, 100㎖ 중 25g)를 0 내지 5℃에서 30분에 걸쳐 적가 혼합하였다. 30분 동안 교반한 후, 상기 반응 혼합물을 Na₂CO₃으로 중화시켰다. KCN(2.4당량, 48g), 물(120㎖) 및 CuCN(1.12당량, 31g)을 반응시켜 수득한 디아조늄 염을 30분 내에 상기 반응 혼합물에 적가하고, 상기 혼합물을 75℃에서 추가로 30분 동안 교반하였다. 반응이 완결된 후, 상기 반응 혼합물을 에틸 아세테이트(3 x 500㎖)로 추출하고, 합한 유기 상들을 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하였다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: 20% 에틸 아세테이트/n-헥산)로 정제하여 백색 고체(J- IV)(6.5g, 15%)를 제조하였다.

단계 j05 (방법 1):

3-3급-부틸-1H-피라졸-5-카보니트릴(J-IV)(10mmol)을 실온에서 디메틸포름아미드(20㎖) 중의 NaH(60%)(12.5mmol)의 현탁액에 교반하면서 첨가하였다. 15분 동안 교반한 후, 1-요오도-3-클로로벤젠(37.5mmol)을 실온에서 상기 반응 혼합물에 적가하였다. 100℃에서 30분 동안 교반한 후, 상기 반응 혼합물을 물(150㎖)과 혼합하고, 디클로로메탄(3 x 75㎖)으로 추출하였다. 합한 유기 추출물들을 물(100㎖) 및 포화 NaCl 용액(100㎖)으로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 용매를 진공하에 제거한 후, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: 이동 용매로서의 에틸 아세테이트와 사이클로헥산의 각종 혼합물)로 정제하여, 생성물 J-V를 수득하였다.

단계 j05 (방법 2):

3-3급-부틸-1H-피라졸-5-카보니트릴(J- IV)(10mmol), 보론산 B(OH)₂(3-클로로페닐) 또는 상응하는 보론산 에스테르(20mmol) 및 구리(II) 아세테이트(15mmol)의 혼합물을 디클로로메탄(200㎖)에 넣고, 피리딘(20mmol)과 실온에서 교반하면서 혼합하고, 상기 혼합물을 16시간 동안 교반하였다. 용매를 감압하에 제거한 후, 수득된 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: 이동 용매로서의 에틸 아세테이트와 사이클로헥산의 각종 혼합물)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물 J-V를 수득하였다.

단계 j06: (방법 1):

J-V를 Pd/C(10%, 500㎎) 및 진한 HCl(3㎖)과 함께 메탄올(30㎖) 중에 용해시키고, 실온에서 6시간 동안 수소 분위기에 노출시켰다. 상기 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 여액을 진공하에 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: 에틸 아세테이트)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물(U- II)을 수득하였다.

단계 j06: (방법 2):

J-V를 테트라하이드로푸란(10㎖) 중에 용해시키고, 여기에 BH₃ㆍS(CH₃)₂(테트라하이드로푸란 중 2.0M, 3㎖, 3당량)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 8시간 동안 환류하에 가열하고, 여기에 수성 2N HCl(2N)을 첨가하고, 반응 혼합물을 추가로 30분 동안 환류시켰다. 상기 반응 혼합물을 NaOH 수용액(2N)과 혼합하고, 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 유기 상들을 포화 NaCl 수용액으로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 용매를 진공하에 제거하고, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: 이동 용매로서의 디클로로메탄과 메탄올의 각종 혼합물)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물(U- II)을 수득하였다.

하기 추가의 중간체 생성물들을 상기 1.에서 기술된 공정을 사용하여 유사한 방식으로 합성하였다/합성할 수 있다:

2. 1-(3-클로로페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일-메탄아민(단계 k01 내지 k05 및 j06 )

단계 k01: LAlH(수소화알루미늄리튬)(0.25당량, 0.7g)을 보호 기체 분위기하에 건조 디에틸 에테르(30㎖) 중에 용해시키고, 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 수득된 현탁액을 디에틸 에테르(20㎖) 중에 용해시켰다. 에틸-2,2,2-트리플루오로아세테이트(K-0)(1당량, 10g)를 건조 디에틸 에테르(20㎖) 중에 용해시키고, -78℃에서 1시간에 걸쳐 상기 현탁액에 적가하였다. 이어서, 상기 혼합물을 -78℃에서 추가로 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 에탄올(95%)(2.5㎖)을 적가하고, 반응 혼합물을 실온으로 가열하고, 진한 H₂SO₄(7.5㎖)와 함께 빙수(30㎖)에 넣었다. 유기 상을 분리시키고, 감압하에 농축시키고, 반응 생성물 K-I을 후속 반응 단계 k02에 즉시 도입하였다.

단계 k05: 3-클로로아닐린(K- IV)(1당량, 50g)을 -5 내지 0℃에서 진한 HCl(300㎖) 중에 용해시키고, 10분 동안 교반하였다. NaNO₂(1.2당량, 32.4g), 물(30㎖), SnCl₂ㆍ2H₂O(2.2당량, 70.6g) 및 진한 HCl(100㎖)의 혼합물을 상기 온도를 유지하면서 3시간에 걸쳐 적가하였다. -5 내지 0℃에서 추가로 2시간 동안 교반한 후, 상기 반응 혼합물을 NaOH 용액을 사용하여 pH 9로 설정하고, 에틸 아세테이트(250㎖)로 추출하였다. 합한 유기 상들을 황산마그네슘으로 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하였다. 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: 8% 에틸 아세테이트/n-헥산)로 정제하여, (3-클로로페닐)하이드라진(K- IV) 40g(72%)을 갈색 오일로서 제조하였다.

단계 k02: k01로부터 수득된 알데하이드(K-I)(2당량, 300㎖) 및 (3-클로로페닐)하이드라진(K- IV)(1당량, 20g)을 에탄올(200㎖)에 넣고, 5시간 동안 환류시켰다. 용매를 감압하에 제거하고, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: n-헥산)로 정제하여, 생성물(25g, 72%) K- II를 갈색 오일로서 수득하였다.

단계 k03: 하이드라진 K- II(1당량, 25g)를 디메틸포름아미드(125㎖) 중에 용해시켰다. N-클로로석신이미드(1.3당량, 19.5g)를 실온에서 15분 내에 분획으로 첨가하고, 상기 혼합물을 3시간 동안 교반하였다. 디메틸포름아미드를 증류에 의해 제거하고, 상기 잔류물을 에틸 아세테이트 중에 용해시켰다. 에틸 아세테이트를 진공하에 제거하고, 수득된 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: n-헥산)로 정제하여, 생성물 K- III(26.5g, 92%)을 분홍색 오일로서 수득하였다.

단계 k04: 실온에서 하이드라조노일 클로라이드 K- III(1당량, 10g)을 톨루엔(150㎖) 중에 용해시키고, 2-클로로아크릴로니트릴(2당량, 6.1㎖) 및 트리에틸아민(2당량, 10.7㎖)과 혼합하였다. 이 반응 혼합물을 80℃에서 20시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 물(200㎖)로 희석하고, 상들을 분리시켰다. 유기 상을 황산마그네슘으로 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하였다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: 5% 에틸 아세테이트/n-헥산)로 정제하여, 생성물(5.5g, 52%)을 백색 고체 J-V로서 수득하였다.

단계 j06 (방법 3):

카보니트릴 J-V(1당량, 1g)를 메탄올성 암모니아 용액(150㎖, 1:1) 중에 용해시키고, H-큐브(10bar, 80℃, 1㎖/분, 0.25mol/ℓ)에서 수소화시켰다. 용매를 감압하에 제거한 후, (1-(3-클로로페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메탄아민(II)을 백색 고체(0.92g, 91%)로서 수득할 수 있었다.

하기 추가의 중간체 생성물들을 상기 2.에서 기술된 공정을 사용하여 유사한 방식으로 합성하였다/합성할 수 있다:

3. 메틸 페닐 (3-3급-부틸-1-(3-클로로페닐)-1H-피라졸-5-일) 메틸카바메이트의 제조

단계 a: 디메틸포름아미드(25㎖) 중의 (3-3급-부틸-1-(3-클로로페닐)-1H-피라졸-5-일)메탄아민(5g, 18mmol)의 용액에 탄산칼륨(9.16g, 66mmol, 3.5당량)을 첨가하고, 내용물을 0℃로 냉각시켰다. 이어서, 페닐 클로로포르메이트(3.28g(2.65㎖), 20mmol, 1.1당량)를 15분 동안 적가하고, 전체 반응 혼합물을 0℃에서 15분 동안 더 교반하였다. 반응의 진행을 TLC(n-헥산 중의 20% 에틸 아세테이트)로 모니터링하였다. 반응이 완결되었을 때, 반응 내용물을 여과하고, 여액을 냉수(100㎖)로 희석하고, 생성물을 에틸 아세테이트(3 x 25㎖)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 용액(100㎖)으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 조 물질을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬, 용리액: n-헥산 중 10% 에틸 아세테이트)로 정제하여, 요구되는 생성물을 백색 고체(3.2g, 45%)로서 수득하였다.

4. (1-(3-클로로페닐)-3-사이클로프로필-1H-피라졸-5-일) 메탄아민 하이드로클로라이드의 제조

단계 a: 나트륨 에톡사이드 용액(나트륨(1g, 8.2mmol, 1.2당량)을 에탄올(30㎖) 중에 용해시켜 새로 제조함)에 실온에서 디에틸 옥살레이트(0.92㎖, 6.85mmol, 1당량)를 첨가한 후, 0℃에서 사이클로프로필 메틸 케톤(0.74㎖, 7.5mmol, 1.1당량)을 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온으로 서서히 승온시키고, 3시간 동안 교반하였다. 빙냉수(10㎖)를 첨가하고, 에탄올을 감압하에 증발시켰다. 잔류 수성 층을 2N 수성 HCl(15㎖)로 희석하고, 디에틸 에테르(2 x 25㎖)로 추출하였다. 유기 층을 염수 용액으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜, 담갈색 액체(400㎎, 31%)를 수득하였다.

단계 b: 에탄올(8㎖) 중의 단계 a의 생성물(200㎎, 0.543mmol, 1당량)의 용액에 실온에서 메톡실아민 하이드로클로라이드(물 중 30% 용액, 0.4㎖, 0.651mmol, 1.2당량)를 첨가하고, 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 에탄올을 감압하에 증발시키고, 잔류 수성 층을 에틸 아세테이트(15㎖)로 추출하였다. 유기 층을 물(10㎖), 염수 용액(10㎖)으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켜, 담황색 액체(180㎎, 78%)를 수득하였다.

단계 c: 단계 b의 생성물(1.1g, 5.164mmol, 1당량) 및 3-클로로페닐 하이드라진 하이드로클로라이드(1.84g, 10.27mmol, 2당량)의 혼합물을 아세트산(20㎖) 및 2-메톡시 에탄올(10㎖)에 넣고, 반응 혼합물을 105℃에서 3시간 동안 가열하였다. 용매를 증발시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트(60㎖)로 추출하였다. 유기 층을 물(10㎖), 염수 용액(10㎖)으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켜, 잔류물을 수득하였다. 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬; 용리액: 에틸 아세테이트-석유 에테르(4:96))로 정제하여, 담갈색 반고체(1.15g, 77%)를 수득하였다.

단계 d: 테트라하이드로푸란(15㎖)-메탄올(9㎖)-물(3㎖) 중의 단계 c의 생성물(2.5g, 8.62mmol, 1당량)의 용액에 0℃에서 수산화리튬(1.08g, 25.71mmol, 3당량)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 용매를 증발시키고, 2N 수성 HCl(1.2㎖)을 사용하여 잔류물의 pH를 약 3으로 조절하였다. 산성 수성 층을 에틸 아세테이트(2 x 60㎖)로 추출하고; 합한 유기 층을 물(10㎖), 염수 용액(10㎖)으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켜, 회백색 고체(1.4g, 62%)를 수득하였다.

단계 e: 1,4-디옥산(30㎖) 중의 단계 d의 생성물(1.4g, 5.34mmol, 1당량)의 용액에 0℃에서 피리딘(0.25㎖, 3.2mmol, 0.6당량) 및 디-3급-부틸 디카보네이트(1.4㎖, 6.37mmol, 1.2당량)를 첨가하고, 수득된 혼합물을 동일한 온도에서 30분 동안 교반하였다. 0℃에서 중탄산암모늄(0.84g, 10.63mmol, 2당량)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 물(10㎖)로 희석하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(2 x 30㎖)로 추출하였다. 유기 층을 2N HCl(20㎖), 물(10㎖), 염수 용액(10㎖)으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켜, 잔류물을 수득하였다. 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔: 100 내지 200메쉬; 용리액: 에틸 아세테이트-석유 에테르(16:84))로 정제하여 백색 고체(1g, 72%)를 수득하였다.

단계 f: 테트라하이드로푸란(25㎖) 중의 단계 e의 생성물(2g, 7.66mmol, 1당량) 용액에 0℃에서 BH₃ㆍDMS(1.44㎖, 15.32mmol, 2당량)를 첨가하고, 반응 혼합물을 70℃에서 3시간 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 메탄올(15㎖)을 첨가하고, 반응 혼합물을 1시간 동안 환류하에 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 실온으로 되게 하고, 용매를 감압하에 증발시켰다. 상기 잔류물을 에테르(15㎖) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시키고, 1,4-디옥산 중 HCl 용액(3㎖)을 첨가하였다(상기 반응 혼합물의 pH는 약 4이다). 침전된 고체를 여과하고, 디에틸 에테르(5㎖, 3회)로 세척하여, 하이드로클로라이드 염 화합물을 백색 고체(600㎎, 28%)로서 수득하였다.

예시적 화합물의 합성:

1. 아미드(A = CH 또는 C( CH ₃ ))의 제조

반응식 1(단계 j09)에서와 같이, 화학식 R-II의 아민을 화학식 R- III의 카복실산 또는 카복실산 유도체와 반응시켜 화학식 R의 화합물(여기서, A는 CH 또는 C(CH₃)이다)(아미드)을 형성하기 위한 일반적 방향:

1.1 방법 A:

화학식 R-III의 산(1당량), 화학식 R- II의 아민(1.2당량) 및 EDCI(1.2당량)를 실온에서 12시간 동안 DMF(산 10mmol/20㎖) 중에서 교반하고, 이어서 여기에 물을 첨가한다. 상기 반응 혼합물을 EtOAc로 반복적으로 추출하고, 수성 상을 NaCl로 포화시키고, 이어서 EtOAc로 다시 추출한다. 합한 유기 상들을 1N HCl 및 염수로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시키고, 용매를 감압하에 제거한다. 상기 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피(SiO₂, 상이한 비, 예를 들어, 1:2의 EtOAc/헥산)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물(R)을 수득한다.

1.2 방법 B:

화학식 R-III의 산(1당량) 및 화학식 R- II의 아민(1.1당량)을 디클로로메탄 중에 용해시키고(6㎖ 중 산 1mmol), 0℃에서 EDCI(1.5당량), HOBt(1.4당량) 및 트리에틸아민(3당량)과 혼합한다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하고, 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피(SiO₂, 상이한 비, 예를 들어, 2:1의 n-헥산/EtOAc)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물(R)을 수득한다.

1.3 방법 C:

화학식 R- III의 산(1당량)을 먼저 염소화제, 바람직하게는 염화티오닐과 혼합하고, 이러한 방식으로 수득된 혼합물을 환류하에 비등시키고, 이러한 방식으로 산 R- III을 상응하는 산 클로라이드로 전환시킨다. 화학식 R- II의 아민(1.1당량)을 디클로로메탄 중에 용해시키고(6㎖ 중 산 1mmol), 0℃에서 트리에틸아민(3당량)과 혼합한다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하고, 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피(SiO₂, 상이한 비, 예를 들어, 2:1의 n-헥산/EtOAc)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물(R)을 수득한다.

1.4 방법 D:

페닐 에스테르(R- IIIa)(1당량) 및 상응하는 아민(R- II)(1.1당량)을 THF 중에 용해시키고(120㎖ 중 반응 혼합물 10mmol), DBU(1.5당량)를 첨가한 후 실온에서 16시간 동안 교반한다. 용매를 진공하에 제거한 후, 수득된 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피(SiO₂, 상이한 비, 예를 들어, 1:1의 EtOAc/헥산)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물(R)을 수득한다.

예시적 화합물 B1-B10, B13, B15-B23, B26, B29-B30, B37, B42-B43, B47, B63-B68, B76, B82, B88, B93-B98 및 B102-B104 및 B106-B107을 상기 기재된 방법들 중의 하나를 사용하여 수득하였다.

2. 우레아(A = N)의 제조

화학식 R- II 또는 R-V의 아민을 페닐 클로로포르메이트와 반응시켜 화학식 R-IV 또는 R- Va의 화합물을 형성하고(반응식 1, 단계 j07 및 반응식 2, 단계 v1), 이어서 화학식 R- IV의 화합물을 화학식 R-V의 아민과 반응시키거나(반응식 1, 단계 j08), 화학식 R- Va의 화합물을 화학식 R- II의 아민과 반응시켜(반응식 2, 단계 v2) 화학식 R의 화합물(여기서, A는 N이다)을 형성하기 위한 일반적 방향:

단계 j07 /단계 v1: 화학식 R- II 또는 R-V의 아민(1당량)을 디클로로메탄에 넣고(70㎖ 중 아민 10mmol), 여기에 실온에서 페닐 클로로포르메이트(1.1당량)를 첨가하고, 혼합물을 30분 동안 교반한다. 용매를 진공하에 제거한 후, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피(SiO₂, 상이한 비, 예를 들어, 1:2의 디에틸 에테르/헥산)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물 R- IV 또는 R- Va를 수득한다.

단계 j08 /단계 v2: 수득된 카밤산 페닐 에스테르(R- IV) 또는 (R- Va)(1당량) 및 상응하는 아민(R-V) 또는 (R- II)(1.1당량)을 THF 중에 용해시키고(120㎖ 중 반응 혼합물 10mmol), DBU(1.5당량)를 첨가한 후 실온에서 16시간 동안 교반한다. 용매를 진공하에 제거한 후, 수득된 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피(SiO₂, 상이한 비, 예를 들어, 1:1의 EtOAc/헥산)로 정제하고, 이러한 방식으로 생성물(R)을 수득한다.

예시적 화합물의 합성:

예시적 화합물 B11-B12, B15, B24-B25, B27-B28, B31-B36, B38-B41, B44-B46, B48-B62, B69-B75, B77-B81, B83-B87, B89-B92 및 B99-B101 뿐만 아니라 B105를 하기 기재된 방법들 중 하나를 사용하여 수득하였다.

선택된 예시적 화합물의 상세한 합성

실시예 B5의 합성: N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드

단계 1: 피리딘 중의 (4-브로모페닐)메탄아민(500mg, 2.687mmol)의 교반된 용액에 0℃에서 메탄설포닐 클로라이드(0.4mL, 5.106mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 1시간 동안 교반한 다음, 디클로로메탄으로 희석하였다. 상기 혼합물을 물로 희석하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 CC로 정제하였다. N-(4-브로모벤질)메탄설폰아미드(675mg)를 수득하였다(95% 수율).

단계 2: DMF 중의 N-(4-브로모벤질)메탄설폰아미드(675mg, 2.555mmol)의 교반된 용액에 에틸 2-클로로프로피오네이트(0.42mL), 망간(280mg) 및 (2,2'-비피리딘)니켈(II)-디브로마이드(NiBr₂bipy)(67mg, 0.17885mmol)를 첨가하였다. TFA(1 내지 2방울)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 60℃에서 36시간 동안 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후에, 상기 혼합물을 1N HCl로 가수분해하였고, 디에틸 에테르로 추출하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 CC로 정제하였다. 에틸 2-(4-(메틸설폰아미도메틸)페닐)프로파노에이트(325mg)를 수득하였다.

단계 3: THF와 물(1:1)의 공용매 중의 에틸 2-(4-(메틸설폰아미도메틸)페닐)프로파노에이트(325mg, 1.139mmol)의 교반된 용액에 수산화나트륨(114 mg, 2.8475mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 16시간 동안 환류시킨 다음, 실온으로 냉각시키고, AcOH를 사용하여 pH 3 내지 4로 산화시켰다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 CC로 정제하였다. 2-(4-(메틸설폰아미도메틸)페닐)프로판산(74mg)을 25% 수율로 수득하였다.

단계 4: 아세토니트릴 중의 2-(4-(메틸설폰아미도메틸)페닐)프로판산(37mg, 0.144mmol) 및 (1-(3-클로로페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메탄아민(44mg, 0.158mmol)의 교반된 용액에 EDC(41mg, 0.216mmol), HOBt(29mg, 0.216mmol) 및 트리에틸아민(0.05mL, 0.36mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 15시간 동안 실온에서 교반하였다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 CC로 정제하였다. 실시예 화합물 B5(62mg)를 84% 수율로 수득하였다.

실시예 B17의 합성: N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드

단계 1: 4-브로모-2-플루오로벤질아민(924mg, 4.53mmol)을 피리딘 중에 용해시키고, 에탄 설포닐 클로라이드(0.82mL, 8.60mmol)를 0℃에서 상기 용액에 첨가하였다. 상기 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 1N HCl로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트(EtOAc)로 추출하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 CC(용리액 EtOAc/n-헥산)로 정제하여 N-(4-브로모-2-플루오로벤질)에탄설폰아미드를 순수한 형태(1.06g, 79%)로 수득하였다.

단계 2: DMF 중의 N-(4-브로모-2-플루오로벤질)에탄설폰아미드(305mg, 1.03mmol)의 용액에 망간(113mg, 2.06mmol), NiBr₂bipy(27mg, 0.07mmol), 에틸-2-클로로 프로피오네이트(0.17mL, 1.34mmol)를 첨가하고, 이어서 TFA(0.002mL, 0.028mmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 65℃에서 1일 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 진한 HCl(7방울)로 켄칭시킨 다음, 디에틸 에테르로 추출하고, 건조(MgSO₄)시킨 다음, 용매를 진공하에 증발시켰다. 잔류물을 CC(EtOAc/n-헥산)로 정제하였다. 에틸 2-(4-(에틸설폰아미도메틸)-3-플루오로페닐)프로파노에이트를 순수한 형태(65mg, 20%)로 수득하였다.

단계 3: DMF 중의 에틸 2-(4-(에틸설폰아미도메틸)-3-플루오로페닐)프로파노에이트(305mg, 1.03mmol)의 용액에 망간(113mg, 2.06mmol), NiBr₂bipy(27mg, 0.07mmol), 에틸-2-클로로 프로피오네이트(0.17mL, 1.34mmol)를 첨가하고, 이어서 TFA(0.002mL, 0.028mmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 65℃에서 1일 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 진한 HCl(7방울)로 켄칭시킨 다음, 디에틸 에테르로 추출하고, 건조(MgSO₄)시킨 다음, 용매를 진공하에 증발시켰다. 잔류물을 CC(EtOAc/n-헥산)로 정제하였다. 2-(4-(에틸-설폰아미도메틸)-3-플루오로페닐)프로판산을 순수한 형태(65mg, 20%)로 수득하였다.

단계 4: 2-(4-(에틸-설폰아미도메틸)-3-플루오로페닐)프로판산(60mg, 0.207mmol) 및 (1-(3-클로로페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메탄아민(63mg, 0.228mmol)을 1,4-디옥산 중에 용해시키고 혼합하고, 이어서 HOBt(42mg, 0.310mmol) 및 EDC(60mg, 0.313mmol) 및 TEA(0.07mL, 0.518mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 밤새 교반한 다음, 물로 켄칭시키고, EtOAc로 추출하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후, 잔류물을 CC(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 실시예 B17을 순수한 형태(104mg, 92%)로 수득하였다.

실시예 B22의 합성: 2-[3-클로로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드

단계 1: 메탄올(35mL) 중의 1(3g, 16.078mmol)의 교반된 용액에 황산(0.3mL)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 15시간 동안 환류시키고, 실온으로 냉각시켰다. 용매를 증발시켰다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 포화 NaHCO₃ 용액으로 추출하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 CC로 정제하였다. 2(3.557g)를 99% 수율로 수득하였다.

단계 2: 디클로로메탄 중의 2(3.557g, 17.73mmol) 및 TEA(2.5mL, 17.73mmol)의 교반된 용액에 트리플산 무수물(3mL, 17.73mmol)을 0℃에서 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 잔류물을 CH₂Cl₂로 추출하고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 CC로 정제하였다. 3(5.15g)을 87% 수율로 수득하였다.

단계 3: DMF 중의 3(4.419g, 13.283mmol)의 교반된 용액에 시안화아연(II)(1.6g, 13.681mmol) 및 Pd(PPh₃)₄(1.5g, 1.3283mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 80℃에서 34시간 동안 교반한 다음, 실온으로 냉각시키고, EtOAc로 희석시켰다. 상기 혼합물을 셀라이트 패드를 사용하여 여과하였다. 여액을 EtOAc로 희석하고, 포화 NaHCO₃ 용액으로 추출하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 4(1.044g)를 37% 수율로 수득하였다.

단계 4: DMF 중의 4(931mg, 4.441mmol)의 교반된 용액에 0℃에서 수소화나트륨(광유 중의 60wt%, 178mg, 4.441mmol) 및 요오도메탄(0.3mL, 4.441mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하였다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 5(642mg)를 65% 수율로 수득하였다.

단계 5: THF와 물(1:1)의 공용매 중의 5(642mg, 2.870mmol)의 교반된 용액에 수산화나트륨(287mg, 7.175mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 15시간 동안 교반한 다음, AcOH를 사용하여 pH 3 내지 4로 산화시켰다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 6(665mg)을 99% 수율로 수득하였다.

단계 6: 아세토니트릴 중의 6(224mg, 1.069mmol) 및 7(324mg, 1.175mmol)의 교반된 용액에 EDC(307mg, 1.064mmol), HOBt(217mg, 1.064mmol) 및 트리에틸아민(0.4mL, 2.673mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 15시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 8(366mg)을 78% 수율로 수득하였다.

단계 7: 0℃로 냉각시킨 메탄올 중의 8(366mg, 1.460mmol)의 교반된 용액에 Boc₂O(342mg, 1.566mmol) 및 NiCl₂ㆍH₂O(19mg, 0.0783mmol)를 첨가하였다. 이어서, NaBH₄(207mg, 5.481mmol)를 작은 분획으로 첨가하였다. 반응을 발열성이며 발포성(effervescent)이었다. 수득된 반응 혼합물을 실온으로 되도록 하고, 1시간 동안 교반하도록 방치시켰다. 디에틸렌트리아민(DETA)(0.09mL, 0.783mmol)을 상기 혼합물에 첨가하였다. 상기 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 용매를 증발시켰다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 포화 NaHCO₃ 용액으로 추출하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 9(227mg)를 50% 수율로 수득하였다.

단계 8: 0℃로 냉각시킨 디클로로메탄(4mL) 중의 9(227mg, 0.397mmol)의 교반된 용액에 트리플루오로아세트산(2mL)을 첨가하였다. 수득된 반응 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 수성 NaHCO₃을 사용하여 pH 8 내지 9로 염기화시켰다. 상기 혼합물을 셀라이트 패드를 사용하여 여과하였다. 여액을 디클로로메탄 중에 용해시키고, 포화 NaHCO₃ 용액으로 추출하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 10(116mg)을 62% 수율로 수득하였다.

단계 9: 0℃로 냉각시킨 피리딘 중의 10(116mg, 0.246mmol)의 교반된 용액에 메탄설포닐 클로라이드(116mg)를 첨가하였다. 수득된 반응 혼합물을 실온에서 15시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 디클로로메탄 중에 용해시키고, 1N HCl로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 11(108mg)을 80% 수율로 수득하였다.

실시예 B28의 합성: 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아

단계 1: 디클로로메탄 중의 1 (299mg, 1.952mmol)의 교반된 용액에 트리에틸아민(0.3mL, 2.147mmol)을 첨가하였다. 메탄설포닐 클로라이드(0.18mL, 2.343mmol)를 0℃에서 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 80℃로 가열하고, 4시간 동안 교반한 다음, 실온으로 냉각시키고, 디클로로메탄으로 희석시켰다. 상기 혼합물을 물로 희석하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 2(333mg)를 74% 수율로 수득하였다.

단계 2: DMF 중의 2(333mg, 1.440mmol)의 교반된 용액에 칼륨 프탈이미드(293mg, 1.584mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 16시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc 중에 용해시키고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 3(535mg)을 조 물질로서 수득하였다.

단계 3: THF 중의 3(218mg, 0.772mmol)의 교반된 용액에 하이드라진 일수화물(246mg, 3.089mmol) 및 p-톨루엔설폰산 일수화물(15mg, 0.0772mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 80℃에서 4시간 동안 교반한 다음, 실온으로 냉각시키고, EtOAc로 희석시켰다. 상기 혼합물을 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 4(46mg)를 39% 수율로 수득하였다.

단계 4: 0℃로 냉각시킨 피리딘 중의 4(46mg, 0.302mmol)의 교반된 용액에 메탄설포닐 클로라이드(46mg)를 첨가하였다. 수득된 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 디클로로메탄 중에 용해시키고, 1N HCl로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 5(43mg)를 62% 수율로 수득하였다.

단계 5: EtOAc 중의 5(43mg, 0.188mmol)의 교반된 용액에 10% 팔라듐/탄소(5mg)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 H₂(가스) 벌룬으로 충전시켰다. 상기 수득한 혼합물을 3시간 동안 교반한 다음, 셀라이트로 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 6(41mg)을 99% 수율로 수득하였다.

단계 6: 공용매로서 테트라하이드로푸란 및 아세토니트릴 중의 6(41mg, 0.204mmol)의 교반된 용액에 페닐클로로포르메이트(34mg, 0.2142mmol) 및 피리딘(0.02mL, 0.2448mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 7(54mg)을 83% 수율로 수득하였다.

단계 7: 아세토니트릴 중의 7(28mg, 0.087mmol) 및 8(23mg, 0.087mmol)의 교반된 용액에 DMAP(11mg, 0.087mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 50℃에서 15시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 9(실시예 화합물 B28)(32mg)를 75% 수율로 수득하였다.

실시예 B29의 합성: N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(메틸-메틸설포닐-아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드

단계 1: 시판중인 (4-브로모-2-플루오로페닐)메탄아민을 피리딘 중에서 교반하고, 메탄설포닐 클로라이드(1.9당량)를 0℃에서 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응을 1N HCl로 켄칭시키고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 MgSO₄로 건조시키고, 용매를 증발시켰다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하여, 1을 수득하였다.

단계 2: 화합물 1을 무수 DMF 중에 용해시키고, N₂로 충전시켰다. 시판중인 에틸-2-클로로 프로피오네이트(1.3당량)를 적가하고, 망간(2당량), NiBr₂bipy(0.1당량)를 첨가하고, 이어서 TFA(0.026당량)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 밤새 환류시킨다. 상기 반응 혼합물을 주위 온도로 승온시킨다. 반응을 1N HCl로 켄칭시키고, 유기 층을 디에틸 에테르로 추출하였다. 추출된 유기 층을 MgSO₄로 건조시키고, 화합물 2로 농축시키는데, 이는 다음 단계에 추가의 정제 없이 사용된다.

단계 3: 조 화합물 2를 0℃에서 아세톤 중에서 교반하고, K₂CO₃(1.5당량)을 첨가한다. 메틸 요오다이드(3당량)를 적가하고, 상기 반응 혼합물을 환류시킨다. 15시간 후에, 상기 반응 혼합물을 물로 켄칭시키고, EtOAc로 추출한다. 유기 층을 MgSO₄로 건조시키고, 농축시킨다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하고, 목적하는 생성물 3으로서 수득한다.

단계 4: THF와 물(1:1) 중의 화합물 3의 용액에 NaOH(2.5당량)를 첨가하고, 상기 수득한 혼합물을 실온에서 교반한다. 15시간 후에, 상기 반응 혼합물을 AcOH 산을 사용하여 pH 2 내지 3으로 산성화시켰다. 상기 혼합물을 DCM 및 물로 추출한다. 유기 층을 물로 세척하고, 건조(MgSO₄)시키고, 진공하에 농축시켰다. 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하고, 목적하는 생성물 4를 수득하였다.

단계 5: 1,4-디옥산 중의 카복실산(4)의 용액에 EDC(1.5당량), HOBt(1.5당량), 및 (1-(3-클로로페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메탄아민(1당량)을 첨가하고, TEA(2.5당량)를 적가한다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 물을 상기 반응 혼합물에 첨가하고, 상기 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 추출된 유기 층을 MgSO₄로 건조시켰다. 용매를 증발시킨 후에, 컬럼 크로마로그래피로 정제(EtOAc/n-헥산)하여 실시예 화합물 B29를 수득하였다.

실시예 B31의 합성: 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아

단계 1: 사염화탄소 중의 1(1.993g, 12.847mmol)의 교반된 용액에 벤조일 퍼옥사이드(497mg, 1.2847mmol) 및 N-브로모석신이미드(2.972g, 16.701mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 18시간 동안 환류시킨 다음, 실온으로 냉각시켰다. 상기 혼합물을 EtOAc로 희석한 다음, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 2(780mg)를 26% 수율로 수득하였다.

단계 2: DMF 중의 2(780mg, 3.333mmol)의 교반된 용액에 칼륨 프탈이미드 (1.235g, 6.666mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 18시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc 중에 용해시키고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 3(1.034g)을 조 물질로서 수득하였다.

단계 3: THF 중의 3(1.034g, 3.444mmol)의 교반된 용액에 하이드라진 일수화물(1.104g, 13.776mmol) 및 p-톨루엔설폰산 일수화물(66mg, 0.3444mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 6시간 동안 환류시킨 다음, 실온으로 냉각시키고, EtOAc로 희석시켰다. 상기 혼합물을 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 4(329mg)를 56% 수율로 수득하였다.

단계 4: 0℃로 냉각시킨 피리딘 중의 4(131mg, 0.770mmol)의 교반된 용액에 메탄설포닐 클로라이드(131mg)를 첨가하였다. 수득된 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 디클로로메탄으로 희석하고, 1N HCl로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 5(173mg)를 91% 수율로 수득하였다.

단계 5: 공용매로서 테트라하이드로푸란 및 에탄올 중의 5(187mg, 0.753mmol)의 교반된 용액에 10% 팔라듐/탄소(20mg)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 H₂(가스) 벌룬으로 충전하였다. 상기 수득한 혼합물을 15시간 동안 교반한 다음, 셀라이트를 사용하여 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 6(135mg)을 82% 수율로 수득하였다.

단계 6: 공용매로서 테트라하이드로푸란 및 아세토니트릴 중의 6(135mg, 0.618mmol)의 교반된 용액에 페닐클로로포르메이트(0.08mL, 0.6489mmol) 및 피리딘(0.06mL, 0.7416mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 7(140mg)을 67% 수율로 수득하였다.

단계 7: 아세토니트릴 중의 7(46mg, 0.136mmol) 및 8(36mg, 0.136mmol)의 교반된 용액에 DMAP(17mg, 0.136mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 50℃에서 15시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 9(72mg)를 99% 수율로 수득하였다.

실시예 B35의 합성: 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아

단계 1: NBS(1.51g, 8.509mmol)를 사염화탄소 중의 4-니트로-톨루엔 1(1.2g, 7.735mmol)의 용액에 첨가하였다. 70% 벤조일 퍼옥사이드(120mg)를 실온에서 상기 혼합물에 첨가하였다. 상기 혼합물을 환류시켰다. 24시간 후에, 상기 혼합물을 에틸 아세테이트(EtOAc)로 추출하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 2를 순수한 형태로 61% 수율로 수득하였다.

단계 2: DMF 중의 화합물 2(1.1g, 4.69mmol)의 용액에 칼륨 프탈이미드(1.9g, 10.314 mmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 밤새 교반한 다음, EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 3을 순수한 형태로 99% 수율로 수득하였다.

단계 3: THF 중의 화합물 3(1.6g, 5.33mmol)의 용액에 하이드라진 일수화물 (4당량)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 6시간 동안 환류시키고, 실온으로 냉각시켰다. 상기 혼합물을 pH 12 내지 13으로 되도록 중탄산칼륨으로 처리하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 4를 순수한 형태로 65% 수율(592mg)로 수득하였다.

단계 4: 클로로설포닐 이소시아네이트(0.063mL) 및 3급-BuOH(0.07mL)를 DCM 중에서 혼합하였다. 10분 후에, DCM 중의 화합물 4(100mg, 0.657mmol)의 용액을 50℃에서 첨가하였다. 30분 동안 교반한 후에, 상기 혼합물을 실온으로 냉각시킨 다음, TEA(0.11mL)를 첨가하고, 상기 혼합물을 3시간 동안 교반한 다음, EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 5를 순수한 형태로 51% 수율(112mg)로 수득하였다.

단계 5: 10% 팔라듐/탄소(7mg)를 에탄올 및 THF 중의 화합물 5(65mg)의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 H₂(g)로 충전하였다. 상기 반응 혼합물을 6시간 동안 교반한 후에, 상기 혼합물을 셀라이트를 사용하여 여과하고, 용매를 진공하에 증발시켜 화합물 6을 순수한 형태로 58% 수율(98mg)로 수득하였다.

단계 6: 화합물 6(86mg, 0.285mmol)을 THF/아세토니트릴 중에 용해시켰다. 피리딘(0.03mL, 0.342mmol)을 첨가한 다음, 이를 0℃에서 페닐클로로포르메이트(0.04mL, 0.300mmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 실온으로 가열한 다음, 이를 30분 동안 교반하였다. 이 후에, 이를 EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 7을 순수한 형태로 49% 수율(59mg)로 수득하였다.

단계 7: 화합물 7(58mg, 0.138mmol)을 MeCN 중에 용해시켰다. 화합물 8(38mg, 0.138mmol) 및 DMAP(16mg)를 상기 용액에 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 9를 순수한 형태로 50% 수율(60mg)로 수득하였다.

단계 8: DCM(6mL) 중의 화합물 9(80mg, 0.133mmol)의 용액에 TFA(2mL)를 0℃에서 첨가하였다. 상기 혼합물을 30분 동안 교반하고, 실온에서 2시간 이상 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 pH 7 내지 8이 되도록 중탄산나트륨으로 중화시킨 다음, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 10을 순수한 형태로 75% 수율(50mg)로 수득하였다.

실시예 B40의 합성: 1-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-3-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아

단계 1 내지 3은 실시예 B31의 합성에 대해 기술된 바와 같이 수행한다.

단계 4: 화합물 4(100mg, 0.588mmol)를 DCM 중에 용해시켰다. 0℃에서, Boc₂O(154mg, 0.705mmol)를 상기 용액에 첨가하였다. 30분 동안 교반한 후에, 상기 혼합물을 실온으로 가열한 다음, TEA(0.13mL)를 첨가하고, 상기 혼합물을 밤새 교반하였다. 그리고 이후에, EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 5를 순수한 형태로 86% 수율(136mg)로 수득하였다.

단계 5: 10% 팔라듐/탄소(20mg)를 에탄올 및 THF 중의 화합물 5(136mg)의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 H₂(g)로 충전하였다. 상기 반응 혼합물을 6시간 동안 교반한 후에, 상기 혼합물을 셀라이트를 사용하여 여과하고, 상기 용매를 진공하에 증발시켰다. 화합물 6을 85%(103mg)로 수득하였다.

단계 6: 화합물 6(103mg, 0.429mmol)을 THF/MeCN 중에 용해시켰다. 피리딘(0.04mL, 0.515mmol)을 첨가한 다음, 0℃에서 페닐클로로포르메이트(0.06mL, 0.450mmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 실온으로 가열한 다음, 이를 추가의 30분 동안 교반하였다. 이후에, 이를 EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 7을 순수한 형태로 75% 수율(116mg)로 수득하였다.

단계 7: 화합물 7(70mg, 0.194mmol)을 MeCN 중에 용해시켰다. 화합물 8(52mg, 0.137mmol) 및 DMAP(24mg)를 상기 용액에 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 9를 순수한 형태로 97% 수율(100mg)로 수득하였다.

단계 8: DCM(6mL) 중의 화합물 9(100mg, 0.189mmol)의 용액에 TFA(2mL)를 0℃에서 첨가하고, 상기 혼합물을 30분 동안 교반한 다음, 실온에서 2시간 이상 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 pH 7 내지 8이 되도록 중탄산나트륨으로 중화시킨 다음, EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 10을 순수한 형태로 74% 수율(60mg)로 수득하였다.

실시예 B46의 합성: 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아

단계 4: 클로로설포닐 이소시아네이트(0.1mL) 및 3급-BuOH(0.12mL)를 DCM 중에서 혼합하였다. 10분 후에, DCM 중의 화합물 4(200mg, 1.176mmol)의 용액을 50℃에서 첨가하였다. 30분 동안 교반한 후에, 상기 혼합물을 실온으로 냉각시킨 다음, TEA(0.11mL)를 첨가하고, 상기 혼합물을 3시간 동안 교반한 다음, EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 5를 순수한 형태로 23% 수율(139mg)로 수득하였다.

단계 5: 10% 팔라듐/탄소(42mg)를 에탄올 및 THF 중의 화합물 5(135mg)의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 H₂(g)로 충전하였다. 상기 반응 혼합물을 6시간 동안 교반한 후에, 상기 혼합물을 셀라이트를 사용하여 여과하고, 상기 용매를 진공하에 증발시켜 화합물 6을 순수한 형태로 99% 수율(127mg)로 수득하였다.

단계 6: 화합물 6(127mg, 0.398mmol)을 THF/아세토니트릴 중에 용해시켰다. 피리딘(0.04mL, 0.478mmol)을 첨가한 다음, 페닐클로로포르메이트(0.05mL, 0.418mmol)를 0℃에서 첨가하였다. 상기 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 실온까지 가열한 다음, 이를 30분 동안 교반하였다. 이후에, 이를 EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 7을 순수한 형태로 91% 수율(160mg)로 수득하였다.

단계 7: 화합물 7(50mg, 0.114mmol)을 MeCN 중에 용해시켰다. 화합물 8(30mg, 0.114mmol) 및 DMAP(14mg)를 상기 용액에 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 9를 순수한 형태로 65% 수율(45mg)로 수득하였다.

단계 8: DCM(6mL) 중의 화합물 9(45mg, 0.074mmol)의 용액에 TFA(2mL)를 0℃에서 첨가한다. 상기 혼합물을 30분 동안 교반하고, 실온에서 2시간 이상 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 pH 7 내지 8이 되도록 중탄산나트륨으로 중화시킨 다음, EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 건조(MgSO₄)시키고, 에틸 아세테이트를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(EtOAc/n-헥산)로 정제하여 화합물 10을 순수한 형태로 74% 수율(28mg)로 수득하였다.

실시예 B63의 합성: N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메틸아미노-메틸)-페닐]-프로피온아미드

단계 1: 메탄올 중의 2-(3-플루오로-4-니트로-페닐)-프오피온산의 교반된 용액에 황산(0.3mL)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 15시간 동안 환류시키고, 실온으로 냉각시켰다. 용매를 증발시켰다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 포화 NaHCO₃ 용액으로 추출하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 CC로 정제하였다. 1을 수득하였다.

단계 2: 10% 팔라듐/탄소를 에탄올 및 THF 중의 에틸 에스테르(1)의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 H₂(g)로 충전하였다. 상기 반응 혼합물을 6시간 동안 교반한 후에, 상기 혼합물을 셀라이트를 사용하여 여과하고, 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 2를 수득하였다.

단계 3: CH₃CN 중의 p-TsOHㆍH₂O(3당량)의 용액을 CH₃CN 중의 2(1당량)의 용액에 첨가하였다. 상기 수득한 현탁액을 10 내지 15℃로 냉각시키고, 이에 H₂O 중의 NaNO₂(2당량) 및 KI(2.5당량)의 용액을 점진적으로 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 10분 동안 교반한 다음, 20℃가 되도록 하고, 출발 물질이 소모될 때까지 교반하였다. 4시간 후에, 물, NaHCO₃(pH = 9 내지 10까지)을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 층을 물로 세척하고, 건조(MgSO₄)시키고, 진공하에 농축시켰다. 잔류물을 CC로 정제하여 3을 수득하였다.

단계 4: 화합물 3, Pd₂(dba)₃, dppf, Zn 분말, Zn(CN)₂를 N₂로 충전된 둥근 플라스크에 넣고, DMA(0.02당량)를 시린지로 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 120℃에서 15시간 동안 교반하고, 실온으로 냉각시킨 후에, EtOAc로 추출하고, 2N NH₄OH 용액으로 세척하였다. 유기 층을 물로 세척하고, 건조(MgSO₄)시키고, 진공하에 농축시켰다. 잔류물을 CC 상에서 정제하여 목적하는 생성물 4를 수득하였다.

단계 5: THF 및 물(1:1) 중의 화합물 4의 용액에 NaOH(2.5당량)를 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 교반한다. 15시간 후에, 상기 반응 혼합물을 pH = 2 내지 3일 때까지 AcOH에 의해 산성화시킨다. 상기 혼합물을 DCM 및 물로 추출한다. 유기 층을 물로 세척하고, 건조(MgSO₄)시키고, 진공하에 농축시켰다. 생성물을 CC(용리액 DCM:MeOH 10:1)로 정제하고, 목적하는 생성물 5를 수득하였다.

단계 6: EDC(1.5당량), HOBt(1.5당량), 및 (3-3급-부틸-1-(3-클로로페닐)-1H-피라졸-5-일)메탄아민(1당량)을 (5)의 용액에 첨가한 다음, TEA(2.5mL)를 적하하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 반응을 물로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출한다. 추출된 유기 층을 MgSO₄로 건조시킨다. 용매를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 정제(용리액 EtOAc:n-헥산)로 정제하고, 6을 수득한다.

단계 7: 염화니켈(II) 6수화물(1당량) 및 화합물 6을 활성화를 위해 15분 동안 무수 에탄올 중에서 교반한다. 수소화붕소나트륨(7당량)을 첨가하고, 상기 혼합물을 2시간 동안 교반한다. 셀라이트를 상기 반응에 첨가하고, 이를 셀라이트 충전된 필터를 사용하여 여과하고, 에탄올로 세척을 수행하였다. 농축 후에 잔류물을 정제하여 7을 수득하였다.

단계 8: 나트륨 메톡사이드(메탄올 중의 1M)를 메탄올 중의 화합물 7의 용액에 첨가한 다음, 파라포름알데하이드(5당량)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 1.5시간 동안 환류시킨 다음, 빙욕으로 0℃로 냉각시켰다. 수소화붕소나트륨(6당량)을 조심스럽게 첨가하였다. 상기 혼합물을 1시간 동안 다시 환류시키고, 냉각시켰다. 상기 혼합물을 DCM으로 추출하고, 물로 세척하였다. 용매를 증발시킨 후에, 상기 혼합물을 컬럼 크로마토그래피(DCM:MeOH = 4:1)로 정제하여 실시예 화합물 B63을 수득하였다.

실시예 B64의 합성: N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(디메틸아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드

단계 1 내지 7은 실시예 B63의 합성에 대해 기술된 바와 같이 수행한다.

단계 8: 나트륨 시아노보로하이드라이드를 아세트산 중의 화합물 7 및 파라포름알데하이드의 용액에 첨가한다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 15시간 동안 교반하고, 얼음에 부어넣는다. 중탄산나트륨을 사용하여 pH 9로 조절하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 추출하고, 황산나트륨으로 건조시켰다. 용매를 증발시킨 후에, 상기 혼합물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 생성물인 실시예 화합물 B64를 수득한다.

실시예 B86의 합성: 1-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아

단계 1: THF 중의 1(300mg, 1.683mmol)의 교반된 용액에 실온에서 보란 메틸 설파이드 착물(THF 중의 2M)(1.4mL, 2.83mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 66℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 실온으로 냉각시켰다. 잔류물을 EtOAc로 희석하고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 2 (270mg)를 68% 수율로서 수득하였다.

단계 2: 피리딘 중의 2(190mg, 1.04mmol)의 교반된 용액에 0℃에서 메탄설포닐 클로라이드를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 상기 혼합물을 1N HCl로 켄칭시켰다. 잔류물을 DCM으로 희석하고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 3(205mg)을 76% 수율로서 수득하였다.

단계 3: 공용매로서 테트라하이드로푸란 및 에탄올 중의 3(205mg, 0.79mmol)의 교반된 용액에 10% 팔라듐/탄소(21mg)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 H₂(가스) 벌룬으로 충전시켰다. 상기 수득한 혼합물을 16시간 동안 교반한 다음, 셀라이트를 사용하여 여과하였다. 여액을 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 4(190mg)를 99% 수율로서 수득하였다.

단계 4: 공용매로서 THF(6mL) 및 CH₃CN(8mL) 중의 4(190mg, 0.83mmol)의 교반된 용액에 페닐 클로로포르메이트(0.11mL, 0.866mmol) 및 피리딘(0.08mL, 0.99mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 5(238mg)를 82% 수율로서 수득하였다.

단계 5: MeCN 중의 5(79mg, 0.225mmol) 및 6(57mg, 0.225mmol)의 교반된 용액에 DMAP(28mg, 0.225mmol)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 50℃에서 16시간 동안 교반하였다. 잔류물을 EtOAc 중에 용해시키고, 물과 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조(MgSO₄)시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하였다. 조 물질을 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 7(104mg)을 90% 수율로서 수득하였다.

실시예 B95의 합성: N-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드

단계 1 내지 5는 실시예 B63의 합성에 대해 기술된 바와 같이 수행한다.

단계 6: EDC(1.5당량), HOBt(1.5당량), 및 (1-(3-클로로페닐)-3-사이클로프로필-1H-피라졸-5-일)메탄아민(1당량)을 (5)의 용액에 첨가한 다음, TEA(2.5mL)를 적가한다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 반응을 물로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출한다. 추출된 유기 층을 MgSO₄로 건조시킨다. 용매를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 정제(용리액 EtOAc/n-헥산)로 정제하고, 6을 수득한다.

단계 8: 화합물 7 및 화합물 8을 DCM 중에 용해시킨다. TEA(0.1당량)를 적가한다. 상기 반응 혼합물을 15시간 동안 실온에서 교반하고, 물로 켄칭시킨다. 유기 층을 DCM으로 추출하고, 농축시킨다. CC로 정제 후에, 화합물 9를 수득한다.

단계 9: TFA(12mL)를 DCM의 용액 중의 화합물 9의 용액에 첨가하고, 상기 반응 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반한다. 물을 상기 혼합물에 첨가하고, 분리된 혼합물을 DCM으로 추출한다. CC로 정제 후에 잔류물을 분리하고, 화합물 10(실시예 B95)을 수득한다.

단계 10: 1당량의 CSI(클로로설포닐 이소시아네이트)를 무수 DCM 중의 3급-부틸 알콜(1당량)의 차가운 용액에 적가한다. 이어서, DMAP(2당량)를 첨가한다. 상기 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한다. 유기 층을 DCM으로 추출하고, 물로 세척한다. 컬럼 크로마토그래피 후에, 무색 분말(화합물 8)을 수득한다.

실시예 B97의 합성: N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드

단계 1 내지 5는 실시예 B95의 합성에 대해 기술된 바와 같이 수행한다.

단계 6: EDC(1.5당량), HOBt(1.5당량), 및 (1-(3-클로로페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메탄아민(1당량)을 (5)의 용액에 첨가한 다음, TEA(2.5mL)를 적가한다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 반응을 물로 켄칭하고, 에틸 아세테이트로 추출한다. 추출된 유기 층을 MgSO₄로 건조시킨다. 용매를 증발시킨 후에, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피 정제(용리액 EtOAc/n-헥산)로 정제하고, 6을 수득한다.

단계 7 내지 10은 실시예 B95의 합성에 대해 기술된 바와 같이 수행한다.

실시예 B97(화합물 10)의 NMR 특성확인:

질량 분석 데이터가 하기 예시적 화합물들에 대해 예로서 아래에 제시된다(표 1):

약리학적 방법

I. 바닐로이드 수용체 1( VRI / TRPV1 수용체)에 대해 수행된 기능성 시험

래트-종 바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1)에 대한 시험 물질들의 작용적 또는 길항적 효과는 하기 검정을 사용하여 측정할 수 있다. 이 검정에서, 수용체 채널을 통한 Ca² ⁺의 유입은 형광 영상화 플레이트 판독기(FLIPR, Molecular Devices, Sunnyvale, USA)에서 Ca² ⁺-민감성 염료(타입 Fluo-4, Molecular Probes Europe BV, Leiden, the Netherlands)의 조력하에 정량화된다.

방법:

완전 배지: 10용적% FCS(소 태아 혈청, Gibco Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Germany), 열-불활성화됨); 2mM L-글루타민(Sigma, Munich, Germany); 1중량% AA 용액(항생제/항진균제 용액, PAA, Pasching, Austria) 및 25ng/㎖ NGF 배지(2.5 S, Gibco Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Germany)를 갖는 50㎖ HAMS F12 영양소 혼합물(Gibco Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Germany).

세포 배양 플레이트: 투명 기재를 갖는, 폴리-D-리신-피복된 블랙 96-웰 플레이트(96 웰 블랙/투명 플레이트, BD Biosciences, Heidelberg, Germany)를 라미닌(Gibco Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Germany)으로 추가로 피복한다(상기 라미닌은 100㎍/㎖ 농도로 PBS(Ca-Mg-무함유 PBS, Gibco Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Germany)로 희석됨). 100㎍/㎖의 라미닌 농도를 갖는 분취량을 제거하고, -20℃에서 저장한다. 상기 분취량을 PBS로 라미닌 10㎍/㎖까지 1:10의 비로 희석하고, 상기 용액을 50㎕씩 세포 배양 플레이트의 홈 안에 피펫팅한다. 세포 배양 플레이트를 37℃에서 적어도 2시간 동안 배양하고, 과량의 용액을 흡입 제거하고, 상기 홈을 PBS로 각각 2회 세척한다. 피복된 세포 배양 플레이트를 과량의 PBS(이것은 세포 공급 직전까지 제거되지 않는다)와 함께 저장한다.

세포의 제조:

절두시킨 랫트로부터 척추를 제거하고, 이것을 AA 용액(항생제/항진균제 용액, PAA, Pasching, Austria) 1용적%(용적 퍼센트)와 혼합된 차가운 HBSS 완충액(행크 완충 염수 용액, Gibco Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Germany), 즉 빙욕에 위치된 완충액에 즉시 넣는다. 척추를 세로로 절단하고, 척수관으로부터 근막과 함께 제거한다. 이어서, 배근 신경절(DRG)을 제거하고, 다시 AA 용액 1용적%와 혼합된 차가운 HBSS 완충액 중에 저장한다. 모든 혈액 잔류물 및 척수 신경이 제거된 DRG를, 각각의 경우, 차가운 타입 2 콜라게나제(PAA, Pasching, Austria) 500㎕에 옮기고, 37℃에서 35분 동안 배양한다. 트립신(PAA, Pasching, Austria) 2.5용적%를 첨가한 후, 37℃에서 10분 동안 계속 배양한다. 배양이 완료된 후, 효소 용액을 조심스럽게 피펫팅하고, 남은 DRG 각각에 500㎕의 완전 배지를 첨가한다. DRG를 각각 수회 현탁시키고, 시린지를 사용하여 1번, 12번 및 16번 캐뉼러를 통해 뽑아내고, 완전 배지로 15㎖까지 충전된 50㎖ 팔콘 튜브(Falcon tube)로 옮긴다. 각각의 팔콘 튜브의 내용물을 각각 70㎛ 팔콘 필터 부재를 통해 여과하고, 1,200rpm 및 실온에서 10분 동안 원심분리한다. 수득된 펠렛을 각각 완전 배지 250㎕ 중에 용해시키고, 세포 수를 측정한다.

현탁액 중의 세포 수를 ㎖당 3 x 10⁵로 설정하고, 이 현탁액 150㎕를, 각각의 경우, 상술된 바와 같이 피복된 세포 배양 플레이트의 홈에 도입한다. 배양기에서, 플레이트를 37℃, 5용적% CO₂ 및 95% 상대 습도에서 2일 내지 3일 동안 방치한다. 이어서, 세포를 37℃에서 30분 동안 HBSS 완충액(행크 완충 염수 용액, Gibco Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Germany) 중의 2μM Fluo-4 및 0.01용적% Pluronic F127(Molecular Probes Europe BV, Leiden, Netherlands)로 부하하고, HBSS 완충액으로 3회 세척하고, 실온에서 추가로 15분 배양 후, FLIPR 검정에서의 Ca² ⁺ 측정에 사용한다. 이 경우, 물질 첨가 전후에 Ca² ⁺-의존 형광성을 측정한다(λex = 488nm, λem = 540nm). 정량화는 경시적으로 최고 형광 강도(FC, 형광 수)를 측정함으로써 수행한다.

FLIPR 검정:

FLIPR 프로토콜은 2개의 물질 첨가로 구성된다. 먼저, 시험 화합물(10μM)을 세포 위에 피펫팅하고, Ca² ⁺ 유입을 대조군(캅사이신 10μM)과 비교한다. 이것은 10μM 캅사이신(CP) 첨가 후의 Ca² ⁺ 신호에 기초하는 활성화(%) 결과를 제공한다. 5분 배양 후, 캅사이신 100nM을 적용하고, 다시 Ca² ⁺ 유입을 측정한다.

탈감작 작용제 및 길항제는 Ca² ⁺ 유입의 억제를 유도한다. 억제율(%)은 10μM 캅사제핀에 의한 최대 달성가능한 억제와 비교하여 산출된다.

삼중 분석(n=3)을 수행하고, 이들을 적어도 3회의 독립적 실험에서 반복한다(N=4).

화학식 I의 시험 화합물들의 상이한 농도들에 의해 야기되는 치환율로부터 출발하여, 캅사이신의 50% 치환을 야기하는 IC₅₀ 억제 농도를 산출하였다. 시험 물질에 대한 K_i 값은 쳉-프루소프 방정식(Cheng-Prusoff equation)[참조: Cheng, Prusoff; Biochem. Pharmacol. 22, 3099-3108, 1973]을 사용하는 전환에 의해 수득하였다.

II . 바닐로이드 수용체 1( VRI / TRPV1 수용체)에 대해 수행된 기능성 시험

바닐로이드 수용체 1(VR1)에 대한 시험 물질들의 작용적 또는 길항적 효과는 또한 하기 검정을 사용하여 측정할 수 있다. 이 검정에서, 채널을 통한 Ca² ⁺의 유입은 형광 영상화 플레이트 판독기(FLIPR, Molecular Devices, Sunnyvale, USA)에서 Ca² ⁺-민감성 염료(타입 Fluo-4, Molecular Probes Europe BV, Leiden, the Netherlands)의 조력하에 정량화된다.

방법:

중국 햄스터 난소 세포(CHO K1 세포, European Collection of Cell Cultures (ECACC) United Kingdom)를 VR1 유전자로 안정하게 형질감염시킨다. 기능성 시험을 위해, 이들 세포들을 투명 기재를 갖는 폴리-D-리신-피복된 블랙 96-웰 플레이트(BD Biosciences, Heidelberg, Germany) 위에 25,000개 세포/웰의 밀도로 플레이팅한다. 세포를 배양 매질(Ham's F12 영양소 혼합물, FCS(소 태아 혈청) 10용적%, L-프롤린 18㎍/㎖) 중에서 밤새 37℃ 및 5% CO₂에서 배양한다. 다음 날, 세포를 Fluo-4(Fluo-4, 2μM, HBSS(행크 완충 염수 용액, Gibco Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Germany) 중 Pluronic F127, Molecular Probes 0.01용적%)와 함께 37℃에서 30분 동안 배양한다. 이어서, 플레이트를 HBSS 완충액으로 3회 세척하고, 실온에서 15분 동안 추가로 배양한 후, FLIPR 검정에서의 Ca² ⁺ 측정에 사용한다. Ca²⁺-의존 형광성을 시험 물질 첨가 전후에 측정한다(λex = 488nm, λem = 540nm). 정량화는 경시적으로 최고 형광 강도(FC, 형광 수)를 측정함으로써 수행한다.

FLIPR 검정:

FLIPR 프로토콜은 2개의 물질 첨가로 구성된다. 먼저, 시험 화합물(10μM)을 세포 위에 피펫팅하고, Ca² ⁺ 유입을 대조군(캅사이신 10μM)과 비교한다(10μM 캅사이신 첨가 후의 Ca² ⁺ 신호에 기초하는 활성화(%)). 5분 배양 후, 캅사이신 100nM을 적용하고, 다시 Ca² ⁺ 유입을 측정한다.

화학식 I의 시험 화합물들의 상이한 농도들에 의해 야기되는 치환율로부터 출발하여, 캅사이신의 50% 치환을 야기하는 IC₅₀ 억제 농도를 산출하였다. 시험 물질에 대한 K_i 값은 쳉-프루소프 방정식[참조: Cheng, Prusoff; Biochem. Pharmacol. 22, 3099-3108, 1973]을 사용하는 전환에 의해 수득하였다.

약리학적 데이터

바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1 수용체)에 대한 본 발명에 따른 화합물들의 친화도는 상술된 바와 같이 측정하였다(약리학적 방법 I 또는 II).

본 발명에 따른 화합물들은 VR1/TRPV1 수용체에 대한 우수한 친화도를 나타낸다(표 2).

표 2에서, 하기 약어는 다음의 의미를 갖는다:

Cap = 캅사이신

AG = 작용제

기호 "@" 뒤의 값은, 해당 억제율(%)이 측정되었을 때의 농도를 나타낸다.

Claims

임의로 단일 입체이성체 형태 또는 입체이성체들의 혼합물 형태, 유리 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용되는 염 형태인 화학식 R의 치환된 화합물.
화학식 R

상기 화학식 R에서,
R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂CH₂-OH, CH₂-OCH₃, CH₂CH₂-OCH₃, OCFH₂, OCF₂H, OCF₃, OH, NH₂, C₁ _-4 알킬, O-C₁ _-4 알킬, NH-C₁ _-4 알킬 및 N(C₁ _-4 알킬)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않고,
R²는 CF₃, 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬, 또는 치환되지 않은 C₃ _-6 사이클로알킬을 나타내고,
R⁷ 및 R⁹는 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, OH, OCF₃, C₁ _-4 알킬 및 O-C₁ _-4 알킬로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않고,
A는 N, CH 또는 C(CH₃)을 나타내고,
q는 0, 1 또는 2를 나타낸고,
R¹¹²는 H이거나, 또는 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 C₁ _-4 알킬을 나타내고,
R¹¹³은 H, S(=O)₂-NH₂, C₁ _-4 알킬 또는 S(=O)₂-C₁ _-4 알킬을 나타내고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은, 각각의 경우, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환되거나,
단, - q가 0이 아닌 경우 -
R¹¹²와 R¹¹³은, 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, CN, CF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, 3급-부틸, 사이클로프로필, OH, =O, OCH₃, OCF₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 3 내지 6원의 헤테로사이클릴을 형성한다.
제1항에 있어서, R²는 CF₃, 3급-부틸 또는 사이클로프로필을 나타냄을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 또는 제2항에 있어서, R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³은 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택됨을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
A가 N을 나타내고,
R¹¹²가 H이거나, 또는 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 C₁ _-4 알킬을 나타내고,
R¹¹³이 H, S(=O)₂-NH₂, C₁ _-4 알킬 또는 S(=O)₂-C₁ _-4 알킬을 나타내고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환되거나,
단, - q가 0이 아닌 경우 -
R¹¹²와 R¹¹³이, 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, CN, CF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, 3급-부틸, 사이클로프로필, OH, =O, OCH₃, OCF₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 3 내지 6원의 헤테로사이클릴을 형성하거나,
A가 CH 또는 C(CH₃)을 나타내고,
R¹¹²가 H이거나, 또는 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 C₁ _-4 알킬을 나타내고,
R¹¹³이 H, S(=O)₂-NH₂, C₁ _-4 알킬을 나타내고, 여기서, 상기 C₁ _-4 알킬은 치환되지 않거나 F, Cl, Br, OH, =O 및 OCH₃으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환되거나,
단, - q가 0이 아닌 경우 -
R¹¹²와 R¹¹³이, 이들을 연결하는 질소원자와 함께, 치환되지 않거나 F, Cl, Br, CN, CF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, 3급-부틸, 사이클로프로필, OH, =O, OCH₃, OCF₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 3 내지 6원의 헤테로사이클릴을 형성함을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
q가 0, 1 또는 2를 나타내고,
A가 N을 나타내고,
R¹⁰¹이 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
R¹⁰² 및 R¹⁰³이 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되거나,
q가 1 또는 2를 나타내고,
A가 CH 또는 C(CH₃)을 나타내고,
R¹⁰¹이 H, F, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
R¹⁰² 및 R¹⁰³이 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택됨을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, R¹⁰¹, R¹⁰² 및 R¹⁰³ 중 적어도 하나가 H가 아님을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, R⁷ 및 R⁹가 H, F, Cl, Br, CF₃, CN, OH, OCF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택됨을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, R⁷ 및 R⁹ 중 적어도 하나는 H가 아님을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제3항 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 부분 구조(RS1)
는,
부분 구조(PR1)

[여기서, R¹¹⁴는 NH₂, 또는 치환되지 않은 C₁ _-4 알킬을 나타낸다]를 나타냄을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제3항 및 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 부분 구조(RS1)
는,
부분 구조(PR1)

[여기서, R¹¹⁴는 NH₂, CH₃ 또는 CH₂CH₃을 나타낸다]를 나타냄을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, A가 N 또는 C(CH₃)을 나타냄을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제5항, 제7항, 제9항 및 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
A가 N을 나타내고,
R¹⁰¹이 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
R¹⁰² 및 R¹⁰³이 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되거나,
A가 CH 또는 C(CH₃)을 나타내고,
R¹⁰¹이 H, F, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
R¹⁰² 및 R¹⁰³이 H, F, Cl, Br, CFH₂, CF₂H, CF₃, CN, CH₂-OH, CH₂-OCH₃, OCF₃, OH, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃, O-CH₂CH₃, NH₂, NH(CH₃) 및 N(CH₃)₂로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되거나,
R²가 CF₃, 3급-부틸 또는 사이클로프로필을 나타내고,
R⁷ 및 R⁹가 H, F, Cl, Br, CF₃, CN, OH, OCF₃, CH₃, CH₂CH₃, CH(CH₃)₂, O-CH₃ 및 O-CH₂CH₃으로 이루어진 그룹으로부터 서로 독립적으로 선택되고,
상기 부분 구조(RS1)
는,
부분 구조(PR1)

[여기서, R¹¹⁴는 NH₂, CH₃ 또는 CH₂CH₃을 나타낸다]를 나타냄을 특징으로 하는, 화합물.
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 임의로 단일 입체이성체 형태 또는 입체이성체들의 혼합물 형태, 유리 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용되는 염 형태인 다음의 것들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 화합물:
B1 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B2 N-[[2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B3 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B4 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B5 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B6 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B7 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B8 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[5-(트리플루오로메틸)-2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B9 N-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B10 N-[[5-3급-부틸-2-(3,4-디플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B11 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-우레아;
B12 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-우레아;
B13 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-클로로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B14 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메틸아미노-메틸)-페닐]-우레아;
B15 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-메톡시페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B16 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드;
B17 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드;
B18 N-[[2-(4-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B19 N-[[2-(3,4-디플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B20 N-[[5-3급-부틸-2-(4-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B21 N-[[5-3급-부틸-2-(4-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B22 2-[3-클로로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B23 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-아세트아미드;
B24 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(에틸아미노-메틸)-3-플루오로-페닐]-우레아;
B25 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(에틸아미노-메틸)-3-플루오로-페닐]-우레아;
B26 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-아세트아미드;
B27 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3,5-디플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B28 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B29 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(메틸-메틸설포닐-아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;
B30 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(메틸-메틸설포닐-아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;
B31 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B32 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3,5-디플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B33 N-[[4-[[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸-카바모일]아미노]-2-플루오로-페닐]-메틸]-아세트아미드;
B34 N-[[4-[[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸-카바모일]아미노]-2-플루오로-페닐]-메틸]-아세트아미드;
B35 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B36 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B37 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-아세트아미드;
B38 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(디메틸아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-우레아;
B39 1-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-3-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B40 1-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-3-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B41 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B42 2-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B43 N-[[5-3급-부틸-2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B44 1-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B45 1-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B46 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B47 2-[4-(아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B48 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B49 1-[[2-(3,4-디플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B50 1-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B51 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B52 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B53 1-[[5-3급-부틸-2-(4-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B54 1-[[5-3급-부틸-2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B55 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[5-(트리플루오로메틸)-2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B56 1-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B57 1-[[2-(3,4-디플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B58 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(3-메톡시페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B59 1-[[5-3급-부틸-2-(3-플루오로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B60 1-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B61 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B62 1-[[2-(3,4-디플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B63 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메틸아미노-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B64 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(디메틸아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드;
B65 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(디메틸아미노메틸)-3-플루오로-페닐]-프로피온아미드;
B66 2-[4-(아세틸아미노-메틸)-3-플루오로-페닐]-N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B67 2-[4-(아세틸아미노-메틸)-3-플루오로-페닐]-N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B68 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B69 1-[[5-3급-부틸-2-(3,4-디플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B70 1-[[2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B71 1-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-3-[[2-(3-메톡시페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B72 1-[[5-3급-부틸-2-(3,4-디플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B73 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B74 1-[[5-3급-부틸-2-(3,4-디플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B75 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B76 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-프로피온아미드;
B77 1-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B78 1-[[2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B79 1-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-우레아;
B80 1-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-3-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B81 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B82 2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-N-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B83 1-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B84 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-페닐]-우레아;
B85 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-페닐]-우레아;
B86 1-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B87 1-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B88 N-[[5-3급-부틸-2-(m-톨릴)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B89 1-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B90 1-[[5-3급-부틸-2-(m-톨릴)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-우레아;
B91 1-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-페닐]-3-[[2-(m-톨릴)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-우레아;
B92 1-[[5-3급-부틸-2-(m-톨릴)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-[[(에틸설포닐)아미노]-메틸]-페닐]-우레아;
B93 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;
B94 2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-N-[[2-(3-이소프로필-페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-프로피온아미드;
B95 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-사이클로프로필-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;
B96 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;
B97 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[3-플루오로-4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;
B98 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-프로피온아미드;
B99 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(피롤리딘-1-일-메틸)-페닐]-우레아;
B100 1-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(피페리딘-1-일-메틸)-페닐]-우레아;
B101 1-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[3-플루오로-4-(피롤리딘-1-일-메틸)-페닐]-우레아;
B102 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;
B103 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-[(설파모일아미노)-메틸]-페닐]-프로피온아미드;
B104 N-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-페닐]-프로피온아미드;
B105 1-[[2-(3-플루오로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-3-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메톡시-페닐]-우레아;
B106 N-[[2-(3-클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메틸-페닐]-프로피온아미드; 및
B107 N-[[5-3급-부틸-2-(3-클로로페닐)-2H-피라졸-3-일]-메틸]-2-[4-(메탄설폰아미도-메틸)-3-메틸-페닐]-프로피온아미드.
제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 적어도 하나의 치환된 화합물을 포함하는 약제학적 조성물.
제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 통증, 바람직하게는 급성 통증, 만성 통증, 신경병증성 통증, 내장성 통증 및 관절 통증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 통증; 통각과민; 이질통; 작열통; 편두통; 우울증; 신경병; 축삭 손상; 바람직하게는 다발성 경화증, 알츠하이머병, 파킨슨병 및 헌팅턴병으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신경퇴행성 질환; 인지 기능장애, 바람직하게는 인지 결핍 상태, 특히 바람직하게는 기억 장애; 간질; 바람직하게는 천식, 기관지염 및 폐렴으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 호흡기 질환; 기침; 요실금; 과민성 방광(OAB); 위장관의 장애 및/또는 손상; 십이지장 궤양; 위 궤양; 과민성 장 증후군; 뇌졸중; 눈 자극; 피부 자극; 신경성 피부 질환; 알레르기성 피부 질환; 건선; 백반; 단순 포진; 염증, 바람직하게는 장, 눈, 방광, 피부 또는 코 점막의 염증; 설사; 가려움증; 골다공증; 관절염; 골관절염; 류머티스성 질환; 바람직하게는 과식증, 악액질, 거식증 및 비만으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 섭식 장애; 약제(medication) 의존; 약제 오용; 약제 의존에 따른 금단 증상; 약제, 바람직하게는 천연 또는 합성 오피오이드에 대한 내성의 발생; 약물 의존; 약물의 오용; 약물 의존에 따른 금단 증상; 알코올 의존; 알코올의 오용 및 알코올 의존에 따른 금단 증상으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 질환 및/또는 장애의 치료 및/또는 예방; 이뇨; 나트륨뇨 배설 항진 억제; 심혈관계의 자극; 각성의 증가; 상처 및/또는 화상의 치료; 손상된 신경의 치료; 성욕 증가; 운동 활성의 조절; 불안 완화; 국소 마취 및/또는 바닐로이드 수용체 1(VR1/TRPV1 수용체) 작용제(이것은 바람직하게는 캅사이신, 레시니페라톡신, 올바닐, 아르바닐, SDZ-249665, SDZ-249482, 누바닐 및 캅사바닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 투여에 의해 촉발되는 원치않는 부작용들(이것은 바람직하게는 고열, 고혈압 및 기관지 수축으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)의 억제를 위한, 치환된 화합물.