KR20140071219A - 구강 세정 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 셀룰로오즈 또는 셀룰로오즈 및 금속 이온 봉쇄제를 포함하는 구강 세정 조성에 관한 것으로서, 연마 없이도 세정력이 유지되어 우수한 프라그 제거 효과를 가질 수 있다.

Description

구강 세정 조성물{Composition for cleaning the oral}

본 발명은 구강 세정 조성물에 관한 것으로서 보다 상세하게 치아의 연마 없이도 세정력이 유지되어 프라그 제거 효능을 가지는 구강 세정 조성물에 관한 것이다.

구강에 생기는 각종 구강질환은 구강 내에 생성되는 프라그 및 수많은 세균에 의해 발생하게 된다. 프라그는 Streptococcus mutans 등과 같이 구강 내에 서식하는 세균에 의하여 만들어 지는 점착성 물질로 치아의 표면과 잇몸에 부착된 끈적끈적한 막이다. 상기 막은 구강 세균이 포도당 중합체인 덱스트란의 그물망 속에 갇혀있는 치면 세균막으로 구성되어 있다. 또한 이러한 프라그는 일반적으로 치아 및 그 주변조직에 발생되는 중요한 질병인 충치와 치석, 잇몸질환의 주요발병 원인으로 알려져 있다.

더구나, 치면 세균막을 제거하지 아니한 채 장기간 있게 되면, 구강 내 타액중의 칼슘, 마그네슘 및 인 등의 성분과 결합하여 난용성 염을 형성하여 치아와 유사한 경도를 가진 치석이 형성된다. 이렇게 형성된 치석은 계속 진행되면서 잇몸과 치아의 경계면을 파고들어 양치시 쉽게 출혈을 유발시키고, 또한 구강 내 세균에 의한 염증을 유발시켜서 치은염 및 치주질환을 발생시킨다. 치은염의 염증증상으로는 치은의 색깔이 붉어지는 발적증사, 부종 및 출혈 등이 나타날 수 있으며, 치은염이 진행되면 치주질환을 유발시키게 된다.

치석의 형성 메커니즘에 대해서는 아직도 완전히 밝혀지지 않고 있으며, 업계에서는 여러 공지 기술에 따라 다소 차이는 있으나 칼슘과 정인산염 등의 수산화 인회석 이라는 결정질 물질로 성장해 가는 것으로 이해하고 있으며, 치석의 원인 물질인 프라그를 효과적으로 제거하면 치석의 형성을 근본적으로 억제 할 수 있는 것으로 알려져 있다.

이러한 프라그를 제거하기 위하여 프라그를 생성하는 세균의 증식을 억제하는 항균제의 사용과 치약 조성물에 연마제를 첨가하여 프라그를 효과적으로 닦여져 나가도록 하여 세정효과를 높이는 방법 등이 일반적으로 사용되고 있다. 하지만 항균제의 사용은 세균의 내성 증가로 효과를 지속하기 어려우며 구강 내 세균억제 효과가 미약하여 제품에 적용했을 경우 치주질환예방 및 치주질환 등 전반적으로 효과가 미약하며 사용성이 좋지 않다는 등의 문제점이 있다. 한편 연마제에 의한 치아의 세정은 세정력을 높이기 위하여 연마제를 증량하거나 고연마도의 연마제를 사용하게 되면 프라그 제거 효과는 좋아진다. 다만, 치아의 마모작용에 의한 시린이의 유발은 물론 이와 같이 연마력(마모력)이 높은 치약을 장기간 사용하게 되면 치경부마모증을 유발하는 문제가 있다.

한국 특허 등록번호 10-1019873에서는 계면활성제, 킬레이트제 및 pH의 조합을 이용하여 구강 표면의 화학적 세정을 제공하는 조성물에 관한 것으로 연마제를 최소화 하여 구강 표면을 부드럽게 세정할 수 있다고 주장하고 있다. 하지만, 킬레이트제를 과량 사용하여 세정력은 증가시키나, 구강에 자극을 크게 증가시켜 효과가 좋지 못하다. 또한, 한국 특허 공보 공개특허 10-2004-0054317에서는 식물성 연마제를 함유하는 구강 위생 조성물에 관한 것으로 배추 잎, 녹차 잎, 상추 잎, 은행나무 잎, 단풍 나무 잎, 솔잎, 바나나 껍질의 섬유질을 포함하는 식물성 연마제를 함유하는 것으로 치아 마모, 프라그 제거 및 치은염 예방 효과가 우수하다고 주장하고 있다. 하지만, 식물성 연마제는 단독 또는 혼합하여 사용할 경우, 안정성이 좋지 못하고 세정력이 좋지 못하여 구강을 깨끗이 세정할 수 없기 때문에 프라그 제거가 제대로 이루어지지 않으며 치은염 예방 효과가 좋지 못하다.

따라서, 구강 질환 예방하기 위하여서는 치약 사용에 의한 치아의 마모 등 부작용은 줄이면서 동시에 세정력을 높여 보다 효과적으로 프라그를 제거할 수 있는 효과를 가지는 구강 세정 조성물의 지속적인 연구가 요구되고 있다.

따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 프라그를 효과적으로 제거할 수 있으며, 치아 마모의 부작용을 줄일 수 있는 구강 세정 조성물을 제공하고자 하는 것이다.

보다 구체적으로, 본 발명은 프라그를 효과적으로 제거하면서도 영국표준 BS 5136에 따른 표면 윤곽 측정법(Surface profile method)를 이용하여 평가된 구강 세정 조성물의 비교치아마모도 값이 4이하인 구강 세정 조성물을 제공하고자 하는 것이다.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 셀룰로오즈를 포함하는 구강 세정 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 셀룰로오즈의 함량은 구강 세정 조성물 전체 총 중량의 0.5 내지 30중량%일 수 있다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 구강 세정 조성물은 연마제를 실질적으로 포함하지 아니하며, 상기 셀룰로오즈는 프라그 제거용일 수 있다.

바람직하게, 영국표준 BS 5136에 따른 표면 윤곽 측정법(Surface profile method)를 이용하여 평가된 상기 구강 세정 조성물의 비교치아마모도 값은 4이하 일 수 있다.

바람직하게, 본 발명은 또한 금속 이온 봉쇄제를 더 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 금속 이온 봉쇄제는 소듐포스페이트, 모노소듐포스페이트, 디소듐포스페이트, 트리소듐포스페이트, 소듐트리폴리포스페이트, 소듐헥사메타포스페이트, 테트라소듐피로포스페이트, 소듐엑시드피로포스페이트 및 폴리인산염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 금속 이온 봉쇄제의 함량은 구강 세정 조성물 전체 총 중량의 0.1 내지 5중량%일 수 있다.

이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예에 기재된 구성은 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.

본 발명은 셀룰로오즈를 포함하는 구강 세정 조성물이다.

본 발명은 상기 셀룰로오즈를 포함한 구강 세정 조성물이 효과적으로 치아의 마모작용 없이 세정력을 유지시켜 우수한 프라그(치태)제거 효과를 가지는 발견하여 본 발명을 완성하였다.

그물형 형태 셀룰로오즈는 사슬 적어도 하나 이상이 서로 수소결합으로 연결되어 그물망 형태를 이루고 있으며, 상기 그물망 적어도 하나 이상에 물 분자가 포함되어 상기 셀룰로오즈 사슬과 물이 수소결합으로 연결되어 수분을 일부 흡수하고 있다. 이러한 그물형 셀룰로오즈를 통하여, 상기 그물형 셀룰로오즈를 포함한 구강 세정 조성물로 칫솔질 시 치아의 연마없이 높은 세정력을 나타내며, 또한 우수한 프라그 제거 효과를 나타낸다.

즉, 본원발명에 따른 셀룰로오즈는 셀룰로오즈를 변형시킨 카르복시 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시 에틸 셀룰로오즈, 하이드록시 프로필 셀룰로오즈, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈와 같은 셀룰로오즈 유도체가 제외되고, 본 발명에 따른 셀룰로오즈는 β-글루코오즈가 1→4 글루코시드 결합으로 반복하여 연결된 직선형의 중합체를 의미한다. 상기 셀룰로오즈는 고등식물의 세포벽의 주성분으로서 섬유소라고 불리기도 하며, 냄새가 없는 백색 고체이며 물에 불용성이다. 본 발명에 따르는 셀룰로오즈는 펄프섬유를 가수분해 하거나 단섬유를 분해하여 얻을 수 있다.

본 발명에 따른 그물형 형태의 셀룰로오즈는 치아의 연마 없이 프라그 제거 효과를 나타낼 수 있다. 또는 연마제는 약한 치아 또는 치은의 퇴축 등으로 인해 상아질이 드러난 치아 등에 손상이 발생할 수 있어 함유하지 않거나 연마에 영향을 미치지 않을 정도로 함유할 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 구강 세정 조성물은 실질적으로 연마제를 포함하지 않을 수 있다. 상기 실질적으로 연마제, 구체적으로 침강성 실리카, 실리카겔, 알루미늄 실리케이트, 지르코늄실리케이트 등의 실리카계 연마제, 제2 인산 칼슘 2수화물 및 인산 칼슘, 탄산칼슘, 수산화알미늄, 알루미나, 탄산칼슘, 제3인산 마그네슘, 불용성 메타인산 나트륨, 불용성 메타인산 칼륨, 산화 티탄, 제올라이트, 규산 알루미늄, 규산 지르코늄, 합성 수지계 연마제를 포함하지 않는다는 의미는 전체 구강 세정 조성물의 중량의 1중량%이하, 바람직하게는 0.5중량%이하, 더 바람직하게는, 0.1중량% 이하, 보다 더 바람직하게는 0.05중량%이하, 보다 더 바람직하게는 연마제를 포함하지 않는 것을 의미한다.

본 발명에 있어서 상기 셀룰로오즈의 함량은 구강 세정 조성물 전체 총 중량의 0.5 내지 30중량%, 바람직하게 2 내지 20중량%, 더 바람직하게 3 내지 15중량%일 수 있다. 그물형 셀룰로오즈의 함량이 0.5중량% 미만이면, 구강 세정 조성물의 보형성 및 세정력이 좋지 아니하며, 30중량%를 초과하면 치약의 풀림성과 안정성이 좋지 않다.

본 발명에 따른 구강 세정 조성물은 영국표준 BS 5136에 따른 표면 윤곽 측정법(Surface profile method)를 이용하여 평가된 상기 구강 세정 조성물의 비교치아마모도 값이 4 이하, 바람직하게 0.1 내지 4, 바람직하게 0.01 내지 3.5, 더 바람직하게 0 내지 3.5이하 이다. 치아가 종래의 연마제를 포함한 치약보다 치아 마모도가 충분히 낮아, 치아의 마모 작용에 의한 시린이 유발은 물론 치경부마모증을 방지할 수 있다.

상기 영국표준 BS 5136에 따른 표면 윤곽 측정법은 하기와 같다.

상아질 시편 중앙부 2 mm 부위를 제외한 나머지 부위를 PVC 테이프로 덮어 실험부위만 노출시킨 후, 실험세치제와 인공타액을 2:1 의 비율로 희석한 각각의 세치제 슬러리용액에 동일한 성인의 양치압 수준인 250g 의 힘으로 Brushing Machine 을 이용하여 분당 왕복 90회의 속도로 총 1,000회 칫솔질한다. 칫솔질시 타액의 혼입으로 세치제가 희석되는 것을 고려하여 200회 칫솔질마다 인공타액을 20ml씩 첨가하였다. 칫솔질을 마친 시편을 상온에서 건조시키고 Surface profile meter(Mitutoyo SV-3000, Japan)로 표면굴곡도를 측정하여 칫솔질로 마모된 상아질 시편의 횡단면적을 산출하였다. 표준치약(영국 표준 BS 5136에 의거한 치약)을 이용하여 동일한 실험과정을 수행하여 마모 면적값을 얻은 후 표준치약에 대비한 실험치약의 비교치아마모도 값을 산출하였다.

비교치아마모도 = 실험치약의 마모면적 / 표준치약의 마모면적× 100

본 발명에 따른 구강 세정 조성물은 금속 이온 봉쇄제를 더 포함한다. 상기 구강 세정 조성물은 금속 이온 봉쇄제를 더 포함하면, 그물형 셀룰로오즈와 함께 작용하여 세정력 및 프라그 제거 효과가 더욱 상승하는 효과를 보일 수 있다.

상기 금속 이온 봉쇄제는 치석 형성에 중요한 영향을 미치는 금속 이온, 예를 들어 칼슘, 마그네슘 및 인 등의 성분을 킬레이팅 하여 치석 형성을 억제하는 물질이다. 상기 금속 이온 봉쇄제는 소듐포스페이트, 모노소듐포스페이트, 디소듐포스페이트, 트리소듐포스페이트, 소듐트리폴리포스페이트, 소듐헥사메타포스페이트, 테트라소듐피로포스페이트, 소듐엑시드피로포스페이트 및 폴리인산염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 인산계 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.

상기 금속 이온 봉쇄제의 함량은 구강 세정 조성물 전체 총 중량의 0.1 내지 5중량%, 바람직하게는 0.5 내지 3.5중량%이다. 상기 금속 이온 봉쇄제의 함량일 경우에 킬레이트 작용을 세정력 및 프라그 제거 효과가 더 향상될 수 있으며, 다만 5중량%를 초과하면 양치시 구강 세정 조성물의 맛 등의 사용감이 좋지 않고, 구강의 자극이 크게 증가하여 바람직하지 않다.

본 발명에 따른 구강용 조성물은 그 제형은 특별히 한정되지 아니하며, 예를 들면 페이스트 형태, 스프레이 형태, 액상 형태 등의 제형을 가질 수 있으며, 그 형태 역시 치약, 구강용 세정제, 치아 미맥제 등의 다양한 형태를 가질 수 있다.

본 발명의 구강 세정 조성물은 그 제형 및 사용 목적에 따라 통상적으로 성분들로서, 습윤제, 약효제, 감미제, pH조정제, 방부제, 결합제, 향료 기포제 등이 더 포함될 수 있다.

상기 습윤제로는 농글리세린, 글리세린, 소르비톨수용액, 비결정성 소르비톨수용액, 폴리에틸렌글리콜류 및 프로필렌글리콜로 이루어진 군에서 단독 또는 혼합하여 사용하며, 그 사용량은 구강 세정 조성물 전체 중량에 대해서 1~70중량% 함유된다.

또한 소량 사용되는 첨가제로는 치약에서 통상 사용되는 성분들로서 감미제, pH 조정제, 방부제, 착색제 또는 결합제가 있을 수 있다.

약효제는 불화나트륨, 일불소인산나트륨, 불화나트륨, 불화주석, 클로로헥시딘, 알란토인클로로히드록시알루미네이트, 아미노카프론산, 염화아연, 염산피리독신, 초산토코페롤, 효소류 등을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.

감미제로서는 사카린나트륨, 자일리톨, 에리스리톨, 아스파탐 등을 사용할 수 있으며, pH조정제로는 인산나트륨, 인산이나트륨, 구연산, 트리에탄올아민 등을 사용할 수 있고, 방부제로서는 안식향산, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 안식향산나트륨 등을 사용할 수 있다.

결합제로는 카르복시메틸셀룰로오즈나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검, 알지네이트류 등을 사용할 수 있고, 기포제로서 알킬황산나트륨, 라우릴 황산나트륨, 자당지방산에스테르, 소르비탄지방산에스테르 등의 음이온 및 비이온 계면 활성제를 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.

향료로는 페퍼민트 오일, 스페아민트 오일, 멘톨 등을 혼합하여 사용하기도 하며, 기타 첨가제로서 텍스타라나제 등의 효소류를 사용 할 수도 있다.

기포제로는 음이온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨, 비이온성 계면활성제인 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머), 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌솔비탄지방산에스테르 등이 사용될 수 있다.

또한, 상기 치약 및 조성물은 상기 성분들 외에 그밖에 잔량의 물, 바람직하게 정제수를 포함한다.

본 발명에 따른 구강 세정 조성물은 연마 없이도 세정력이 유지되어 우수한 치태(프라그) 제거 효과를 가짐으로써 구강 건강을 효과적으로 유지하고 개선시키는 효과를 제공한다. 또한, 천연성분으로서 구성되어 인체에 안전하므로 연령에 관계없이 구강 건강 유지 및 개선에 보편적으로 사용될 수 있다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.

실시예

하기 표 1에 나타낸 바와 같은 구성비로 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 내지 8) 및 이와 비교하기 위한 통상의 치약 조성물(비교예 1 내지 4)를 제조하였다.

이들 치약 조성물의 제조순서는 습윤성분인 비결정성 소르비톨액에 카르복시메틸셀룰로오즈나트륨, 사카린, 방부제 등 분말 소량 성분을 분산시키고 정제수로 묽힌 다음 혼합기에서 1차 혼합하고, 그 다음에 셀룰로오즈를 넣고 2차 혼합했다. 그리고 마지막으로 기포제, 안정제, 향료 등을 넣고 3차 혼합함으로써 치약 조성물을 제조하였다.

실시예 1 내지 실시예 6은 셀룰로오즈 및 금속 이온 봉쇄제를 함께 포함한 치약 조성물이며, 실시예 7 및 8은 금속 이온 봉쇄제 없이 셀룰로오즈를 포함한 치약 조성물이다. 또한, 비교예 1 및 2는 셀룰로오즈 없이 금속 이온 봉쇄제를 포함한 치약조성물이며, 비교예 3 및 4는 셀룰로오즈 및 금속 이온 봉쇄제 없이 연마제인 침강실리카를 포함한 치약 조성물이다.

성 분 명 (단위 %)	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	실시예7	실시예8	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4
침강실리카											10	20
농글리세린(98%)	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0
소르비톨수용액(70%)	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0
라우릴황산나트륨	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
카르복시메틸셀룰로오즈나트륨	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
잔탄검	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
불화나트륨	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22
향료	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
사카린나트륨	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
구연산, TEA	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
테트라소듐피로포스페이트	0.5	3.5	0.5	3.5					0.5	3.5
소듐엑시드피로포스페이트					0.5	3.5
셀룰로오즈	5	5	10	10	5	5	10	10
정제수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100

하기 표1에 따른 성분을 사용하여 본 발명에 따른 실험예를 수행하기 위해 치약을 제조하였다.

실험예 1 - 세정력 평가

상기 실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 4의 치약 조성물을 사용하여 치아에 대한 세정력을 평가하였다. 세정력의 측정은 Stookey등에 의하여 개발된 cleaning power(PCR : Pellicle cleaning ratio)측정법의 원리를 응용하여 인위적으로 착색시킨 Hydroxyapatite시편(이하 HAP시편)을 제조한 후 색차계(Minolta CR-321 Japan)를 사용하여 초기명도값을 측정하고 각 실험군별 통계적으로 유의한 차이가 발생하지 않도록 시편을 모든 실험군별로 분배하였다. 실험세치제 25g과 인공타액 40ml를 혼합한 각각의 세치제 슬러리 용액에 250g의 하중에서 분당 왕복 90회의 속도로 1시간(약 5,400회) 칫솔질 한 이후에 시편을 건조시킨후 명도값을 측정하고 전후의 명도값 변화를 비교 분석하였다.

	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	실시예7	실시예8	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4
세정력 변화값 (△L value)	7.2	8.9	8.5	10.2	6.8	7.5	4.8	5.9	2.2	3.1	8.2	9.8

상기 표 2의 결과로부터, 실시예 1 내지 8의 세정력 평가결과는 비교예 1 및 2의 세정력 평가 결과보다 우수한 효과를 확인할 수 있었다. 또한 비교예 3 및 4의 세정 효과는 연마제에 의한 세정효과로 생각된다.

실험예 2 - 프라그(치태)제거효과 실험

상기 표 1의 실시예 1 내지 8과 비교예 1 내지 4의 치약 조성물을 사용한 프라그 제거효과에 대한 임상실험을 실시하였다.

1) 실험 대상자

실험 대상자는 치열이 고르고 결손 치아가 없는 치은염증 환자를 대상으로 연령별 30세부터 50세까지 10세 간격으로 성별에 따라 30명씩 정밀한 구강검진을 실시하여 120명의 실험대상군을 선별한 후 60명씩 나누어 본 발명에 따른 치약(실시예 1 내지 8)과 비교 치약(비교예 1 내지 4)의 치태지수 효과에 대한 임상실험을 다음과 같은 방법으로 수행하였다.

2)실험 방법

피검자를 선별후 구강 검진에 대한 설명을 해주고 실시예 및 비교예 각각에 피검자를 무작위 60명씩을 나누고 올바른 칫솔질 방법을 교육시킨 후 구강검진을 실시하여 치태지수(Quigley-Hein Index modified by Turesky)를 측정한다. 실험군 전 치아에 대하여 스케일링을 실시하고 대조치약을 14일간 사용토록 한 후 구강 검진을 실시하고, 이 때 치태지수를 초기치로 하였다. 실시예 치약 및 비교예 치약을 각 피검자에게 나누어 지고 칫솔질은 평상시와 동일한 방법으로 1일 3회 3개월 사용하고 구강검진을 1개월, 3개월에 실시하여 치태지수를 점수화 하였다. 실험결과는 실험군의 초기치와 1개월, 3개월 사용 후 점수를 비교하여 각각 t-test로 통계적 유의성을 검정하였다.

실험치약군	초기	1개월	3개월
실시예1	3.34±0.34	3.23±0.19	2.88±0.22
실시예2	3.42±0.45	3.21±0.37	2.55±0.11
실시예3	3.25±0.13	3.28±0.29	2.35±0.35
실시예4	3.25±0.49	3.02±0.15	2.17±0.29
실시예5	3.67±0.31	3.34±0.41	3.01±0.24
실시예6	3.44±0.54	3.15±0.22	2.89 ±0.17
실시예7	3.47±0.23	3.41±0.32	3.05±0.25
실시예8	3.28±0.10	3.22±0.34	2.82±0.19
비교예1	3.45±0.32	3.42±0.19	3.38±0.32
비교예2	3.23±0.38	3.20±0.14	3.11±0.24
비교예3	3.33±0.41	3.24±0.25	3.05±0.28
비교예4	3.31±0.34	3.12±0.31	2.91±0.21

상기 표 3의 결과로부터, 실시예 1 내지 8의 세정력 평가결과는 치태제거 효과가 높게 나왔고, 비교예 1 및 2는 치태제거 효과가 낮았고, 비교예 3 및 4는 연마제에 의한 연마 효과로 효과가 나타났다고 판단된다.

실험예 3 - 비교치아마모도 평가

비교치아마모도는 Surface profile method(영국표준 BS 5136) 를 이용하여 측정하였다. 이 치아마모도 평가방법은 세계적으로 인정받고 있는 방법이며, 실험방법은 다음과 같다. 상아질시편중앙부 2 mm 부위를 제외한 나머지부위를 PVC 테이프로 덮어 실험부위만 노출시킨 후, 실험세치제와 인공타액을 2:1 의 비율로 희석한 각각의 세치제 슬러리 용액에 동일한 성인의 양치압 수준인 250g의 힘으로 Brushing Machine 을 이용하여 분당 왕복 90회의 속도로 총 1,000회 칫솔질하였다. 칫솔질시 타액의 혼입으로 세치제가 희석되는 것을 고려하여 200회 칫솔질마다 인공타액을 20ml씩 첨가하였다. 칫솔질을 마친 시편을 상온에서 건조시키고 Surface profile meter(Mitutoyo SV-3000, Japan)로 표면굴곡도를 측정하여 칫솔질로 마모된 상아질 시편의 횡단면적을 산출하였다. 표준치약(영국 표준 BS 5136에 의거한 치약)을 이용하여 동일한 실험과정을 수행하여 마모 면적값을 얻은 후 표준치약에 대비한 실험치약의 비교치아마모도 값을 산출하였다.

비교치아마모도 = 실험치약의 마모면적 / 표준치약의 마모면적× 100

	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	실시예7	실시예8	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4
비교치아마모도	0.3	1.5	2.1	2.9	2.1	3.3	0.4	0.8	0.2	1.1	57.2	78.7

상기 표 4의 결과로부터, 실시예 1 내지 8과 비교예 1 및 2의 비교치아마모도 값은 4이하였으며, 비교예 3 및 4는 각각 57.2, 78.7의 값이 나타났다.

이상 3가지 실험을 통하여, 본 발명에 따라 셀룰로오즈 또는 셀룰로오즈와 함께 금속 이온 봉쇄제를 함유하는 치약조성물은 연마가 적으면서도(치아의 마모작용이 적어면서도) 세정력을 유지하여 프라그(치태) 제거에서도 월등한 효과를 나타냄으로써 구강 건강을 효과적으로 유지하고 개선시키는데 우수한 것으로 판단된다.

Claims (7)

1. 셀룰로오즈를 포함하는 구강 세정 조성물.
2. 제1항에 있어서,
   상기 셀룰로오즈의 함량이 구강 세정 조성물 전체 총 중량의 0.5 내지 30중량%인 구강 세정 조성물.
3. 제1항에 있어서,
   상기 구강 세정 조성물이 연마제를 실질적으로 포함하지 아니하며, 상기 셀룰로오즈는 프라그 제거용인 구강 세정 조성물.
4. 제1항에 있어서,
   영국표준 BS 5136에 따른 표면 윤곽 측정법(Surface profile method)를 이용하여 평가된 상기 구강 세정 조성물의 비교치아마모도 값이 4이하인 구강 세정 조성물.
5. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 구강 세정 조성물이 금속 이온 봉쇄제를 더 포함하는 구강 세정 조성물.
6. 제5항에 있어서,
   상기 금속 이온 봉쇄제가 소듐포스페이트, 모노소듐포스페이트, 디소듐포스페이트, 트리소듐포스페이트, 소듐트리폴리포스페이트, 소듐헥사메타포스페이트, 테트라소듐피로포스페이트, 소듐엑시드피로포스페이트 및 폴리인산염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 구강 세정 조성물.
7. 제5항에 있어서,
   상기 금속 이온 봉쇄제의 함량이 구강 세정 조성물 전체 총 중량의 0.1 내지 5중량%인 구강 세정 조성물.