KR20140056151A - 플라티노이드 성분 외에, 하나 이상의 기타 화학 성분을 포함하는 산성 수용액으로부터 적어도 하나의 플라티노이드 성분을 분리하는 방법 - Google Patents

플라티노이드 성분 외에, 하나 이상의 기타 화학 성분을 포함하는 산성 수용액으로부터 적어도 하나의 플라티노이드 성분을 분리하는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 플라티노이드 성분들 외의 다른 화학 성분들도 포함하는 산성 수용액에 포함된 적어도 하나의 플라티노이드 성분을 회수하는 방법에 관한 것으로, 본 방법은 하기 단계들을 포함한다:
- 상기 산성 수용액을, 선택적으로 방향족인, 환형 알코올 및 지방족 폴리올로부터 선택된 비-황 및 비-글루시딘 알코올성 화합물인 환원제의 환원가능한 양과 접촉시켜서, 상기 플라티노이드 성분을 그의 O 산화 상태로 환원시키는 단계;
- 상기 산성 수용액으로부터 상기 환원된 플라티노이드 성분을 분리하는 단계.

Description

플라티노이드 성분 외에, 하나 이상의 기타 화학 성분을 포함하는 산성 수용액으로부터 적어도 하나의 플라티노이드 성분을 분리하는 방법{PROCESS FOR SEPARATING AT LEAST ONE PLATINOID ELEMENT FROM AN ACIDIC AQUEOUS SOLUTION COMPRISING, BESIDES THIS PLATINOID ELEMENT, ONE OR MORE OTHER CHEMICAL ELEMENTS}
본 발명은 플라티노이드 성분 외에, 하나 이상의 기타 화학 성분을 포함하는 산성 수용액으로부터 적어도 하나의 플라티노이드 성분을 분리하는 방법에 관한 것이다.
상기 및 이하에서, "플라티노이드 성분"은 백금, 팔라듐, 로듐, 루테늄, 이리듐, 오스뮴으로부터 선택될 수 있는 성분을 의미한다.
본 발명은 예로서 방사선 조사된 핵 연료(irradiated nuclear fuels) 처리로부터의 라피네이트와 같은 고활성 수용액으로부터 플라티노이드 성분을 선택적인 방식으로 회수하는 것에 특히 관련된 방사선 핵 연료의 처리 및 재활용(recycling) 분야에서 적용될 수 있을 것이다.
방사선 조사된 핵 연료의 분해액 중 존재하는 우라늄 및 플루토늄을 추출 및 정제하는 것을 가능하게 하는 공정은, 라피네이트라는 이름을 갖는 배출물(effluent)을 생성한다.
라피네이트는 높은 질산 산성도, 전형적으로 2M 내지 5M을 갖는 수용액으로, 2가지 마이너(minor) 악티나이드류, 즉 아메리슘 및 퀴륨, 란타나이드류 예컨대 란타늄, 세륨, 프라세오다이뮴(praseodymium), 네오디뮴, 사마륨 및 유러퓸(europium), 란타나이드류 외의 핵분열(fission) 생성물들, 예컨대 몰리브데늄, 지르코늄, 루비듐, 루테늄, 로듐, 팔라듐 및 이트륨, 및 부식 생성물들, 예컨대 철 및 크롬을 포함한다.
현재 이의 관리는, 이들을 가능한 한 많이 농축한 후, 최종 폐기전 저장을 예상하여, 이들을 유리질 매트릭스 중에서 컨디셔닝하는 것으로 이루어진다. 그럼에도 불구하고, 플라티노이드 성분들의 존재 (예컨대, 팔라듐, 로듐 및 루테늄)는 무엇보다도, 유리질화 수준에서, 다음 문제점들을 생성한다:
- 이들은 봉쇄 유리 내에서 제한된 용해도를 나타낸다;
- 이들은 유리질화 도가니 내에서 침전을 형성하는 입자들을 형성하고, 그 결과 유리질화 공정의 작용을 현저히 교란시키는 경향이 있다.
이들 문제점들은 극복되어야 하며, 또한 (특히, 플라티노이드 성분들의 천연 공급원에 있어서 예측되는 희박화와 관련하여) 플라티노이드 성분들을 재활용하고자, 어떤 저자들은 다른 방사성 성분에 추가하여 이들 성분을 포함한 용액으로부터 이들을 회수하기 위한 공정을 제시하였다.
다른 분리 기술들도 수행되어 왔으며, 그 중 다음이 언급될 수 있다:
- 플라티노이드 성분을 전극 상에 침적시키기 위한, 질산 매질 중에서의 전기화학 환원 기술, 이는 US 2003/0099322호에 기재된 것과 같이, 분리되는 것이 바람직하지만, 그럼에도 불구하고 비교적 수행이 복잡하다는 결점이 있다.
- 추출제, 예컨대 트리카프릴메틸암모늄 나이트레이트(US 4,162,231) 또는 디알킬 설파이드 (US 5,503,812)의 이용을 포함한 액체-액체 추출 기술, 그러나 이들 기술은 상당한 양의 2차 배출물을 생성한다는 결점을 갖는다;
- US 4,290,967호에서와 같은 사카로오스 화학 환원제의 이용을 포함한, 질산 매질 중 플라티노이드 성분의 화학 환원에 의한 침전 기술로, 이 구현예는 질산제거 반응의 문제를 일으키고, 이 반응은 질산 매질의 자가-발화원일 수 있는 매우 높은 발열성 특징을 갖는다.
선행기술에서 실시된 기술에 고유한 결점들을 극복하고자, 본 발명자들은, 방사성 성분과 같은 기타 화학 성분들을 포함하는 산성 수용액, 예로서 질산 수용액에 포함된 하나 이상의 플라티노이드 성분을 회수하기 위한 신규 방법의 개발을 제안하였다.
따라서, 본 발명자들은 놀라운 방식으로, 소정의 유기 알코올을 이용함으로써, 간단하고 저렴한 수행에 의하여, 다량의 2차 배출물을 생성하지 않고, 산성 수용액이 질산 수용액인 경우, 중요한 질산제거 반응에 관련된 결점을 초래하지 않으면서, 산성 수용액 중에 포함된 플라티노이드 성분을 선택적으로 추출하는 것이 가능하다는 것을 발견하였다.
따라서, 본 발명은 플라티노이드 성분 외의 화학 성분들도 포함하는 산성 수용액에 포함된 적어도 하나의 플라티노이드 성분의 회수 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 다음 단계들을 포함한다:
- 상기 산성 수용액을, 적어도 하나의 히드록실기를 직접 갖는, 선택적으로 방향족인, 환형 알코올 및 지방족 폴리올로부터 선택된 비-황(non-sulphurous) 및 비-글루시딘(non-glucidic) 알코올성(alcoholic) 화합물인 환원제의 환원가능한 양과 접촉시켜서, 상기 플라티노이드 성분을 그의 O 산화 상태로 환원시키는 단계;
- 상기 산성 수용액으로부터 상기 환원된 플라티노이드 성분을 분리하는 단계.
본 발명의 설명에서 더욱 상세히 설명하기 전에, 하기 정의들이 정의된다.
상기 및 이하에서, 플라티노이드 성분은 0이 아닌 산화상태로 존재하는 금속 성분을 의미하는 것으로 이해되며, 여기에서 금속 성분은 백금, 팔라듐, 로듐, 루테늄, 이리듐, 오스뮴으로부터 선택된다.
특정 양(즉, 산성 수용액 중에 존재하는 플라티노이드 성분(들)의 그의 0 산화 상태로의 환원을 가능하게 하는 양)으로 사용된 특정 알코올의 선택으로 인하여, 산성 수용액 중에 존재하는 다른 화학 성분에 비하여 플라티노이드 성분(들)의 선택적 환원을 수득하는 것이 가능하며, 이는 상기 플라티노이드 성분들의 추출 후에 수득되는 용액의 유리질화에 전혀 허용가능하지 않을 수 있는, 황에 의한 상기 용액으로부터의 오염이 없다(알코올이 비-황 알코올이라는 사실에 기인함).
상기 언급된 것과 같은, 본 발명의 방법에 사용될 수 있는 비-황 및 비-글루시딘 알코올은 선택적으로 방향족인, 환형 알코올일 수 있으며, 즉:
* 적어도 하나의 히드록실기를 직접 갖는 적어도 하나의 고리를 포함하는, 선택적으로 방향족인, 환형 탄화수소 화합물; 또는
* 선택적으로 방향족인, 환형 탄화수소 화합물, 그의 고리가 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 갖고, 여기에서 탄화수소기는 적어도 하나의 히드록실기를 갖는다.
적어도 하나의 히드록실기를 직접 갖는 적어도 하나의 고리를 포함하는 선택적으로 방향족인, 환형 탄화수소 화합물에 대하여, 적어도 하나의 히드록실기를 갖는, 4개 내지 10개의 탄소 원자를 포함하는 지환족(alicyclic) 및 단환(monocyclic) 화합물이 언급될 수 있다.
이러한 정의에 따르는 화합물들의 예로, 시클로헥산올이 언급될 수 있다.
선택적으로 방향족인, 환형 탄화수소 화합물로서, 그의 고리가 적어도 하나의 히드록실기를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 갖는 화합물에 대하여, 단환 방향족 화합물이 언급될 수 있으며, 여기에서 그의 고리는 적어도 하나의 히드록실기를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형 탄화수소기를 갖고, 또한 상기 고리는 상기 언급된 탄화수소기 외에 알콕시, -OH 기와 같은 하나 이상의 기를 선택적으로 갖는다.
보다 정확하게는, 이는 페닐 화합물일 수 있으며, 그의 페닐기는 4개 내지 10개의 탄소 원자를 포함할 수 있는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 갖고, 여기에서 상기 탄화수소기는 적어도 하나의 히드록실기를 가지며, 상기 페닐기는 상기 언급된 탄화수소기 외의 하나 이상의 기도 가질 수 있다.
제 1의 변형에 따라, 상기 제공된 정의에 따르는 특정 화합물들은 페닐 화합물일 수 있으며, 그 페닐기는 1개 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 포화 탄화수소기를 갖고, 상기 탄화수소기는 히드록실기를 갖는다.
더욱 정확하게는, 이 정의에 따르는 특정 화합물들은 페닐 화합물일 수 있으며, 그 페닐기는 -CH2-OH 기 및 선택적으로 알콕시 또는 -OH 기로부터 선택되는 적어도 하나의 기를 갖는다.
상기 화합물이 단지 -CH2OH 기만을 갖는 페닐기로 이루어진 경우, 이는 하기 화학식의 벤질 알코올에 대응한다:
Figure pct00001
본 정의에 따르는 기타 특정 화합물들은 페닐 화합물일 수 있으며, 그의 페닐기는 -CH(OH)-CH3기를 갖고, 선택적으로 알콕시 또는 -OH 기로부터 선택되는 적어도 하나의 기를 갖는다.
상기 화합물이 단지 -CH(OH)-CH3 기만을 갖는 페닐기로 이루어진 경우, 이는 하기 화학식의 알코올에 해당되며, 일반적으로 1-페닐-1-에탄올로 명명된다:
Figure pct00002
.
상기 화합물이 단지 -CH2OH 기 및 -CH2OH 기 외의 적어도 하나의 기를 갖는 페닐기로 이루어진 경우, 이는 하기 화학식의 벤질 알코올 유도체에 해당될 수 있다:
Figure pct00003
[식 중, R1 은 알콕시기 또는 히드록실기이다].
R1은 -CH2-OH 기에 대하여 오르토, 메타 또는 파라 자리에 위치될 수 있다.
유리하게는, R1은 -CH2-OH 기에 대하여 파라 자리에 위치되며, 이 경우 화합물은 하기 화학식에 해당한다:
Figure pct00004
[식 중, R1 은 상기 정의된 것과 같다].
상기 제시된 정의에 부합하는 특정 화합물들은 4-메톡시벤질 알코올 또는 4-히드록시벤질 알코올일 수 있으며, 이는 하기 화학식들에 각각 해당한다:
Figure pct00005
.
제 2의 변형에 따라, 상기 제시된 정의에 맞는 특정 화합물들 (즉, 페닐 화합물 계열에 속하는 화합물들로, 그 페닐기는 적어도 하나의 히드록실기를 갖는, 1개 내지 4개의 탄소 원자를 포함할 수 있는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 갖는다)은 페닐 화합물일 수 있으며, 그 페닐기는 2개 내지 4개의 탄소 원자를 포함할 수 있는 적어도 하나의 선형 또는 분지형 불포화 탄화수소기로, 상기 탄화수소기는 적어도 하나의 히드록실기를 갖는다.
보다 정확하게는, 본 정의에 따르는 특정 화합물들은 페닐 화합물일 수 있으며, 그 페닐기가 2개 내지 4개의 탄소 원자를 포함할 수 있는, 선형 또는 분지형 단일불포화 탄화수소기, 예컨대 -CH=CH-CH2-OH 기를 갖고, 이러한 화합물의 구체적인 예는 하기 화학식의 신나밀 알코올이다:
Figure pct00006
.
상기 언급된 것과 같이, 본 발명의 방법에 사용될 수 있는 비-황 및 비-글루시딘 알코올은 지방족 폴리올, 즉 적어도 2 개의 히드록실기를 포함하는 소위 선형 또는 분지형 탄화수소 화합물일 수 있다. 이들 화합물들은 2개 내지 4개의 탄소 원자를 포함할 수 있다.
유리하게는, 이들 화합물들은 각각 하기 화학식의 에틸렌 글리콜 또는 글리세린일 수 있다:
Figure pct00007
.
특히, 본 발명에 따른 플라티노이드 성분은 팔라듐일 수 있다.
플라티노이드 성분(들)을 이들의 0 산화 상태로 환원시키는데 필요한 환원 제의 환원양은, 간단한 실험에 의하여 당업자에 의하여 선택될 수 있다 (플라티노이드 성분(들)의 침전에 의하여 시각적으로 가시화될 수 있는 0의 산화 상태로의 환원).
본 발명에 따라, 산성 수용액은 질산 용액일 수 있다 (즉, 질산의 수용액).
이 경우, 상기 정의된 것과 같은 특정 알코올의 이용은, 추가적으로, 질산 용액 중 환원성 글루사이드 (glucide) (예컨대, 사카로오스)의 존재에 의해 통상적으로 일어나는, 질산 용액의 고도의 발열성 질산제거 반응을 피하는데 기여한다.
본 발명에 따라, 본 발명의 방법에 따라 처리되도록 의도된 질산 용액은 방사선 조사된 핵 연료 처리 공정으로부터의 라피네이트 (또는 수용액)일 수 있으며, 이 방법은 통상적으로 하기를 포함한다:
- 질산의 고도로 농축된 수용액 중에 사용된 연료(spent fuel)를 용해시키는 단계, 이에 의하여 우라늄, 플루토늄, 핵분열 생성물들 (예컨대 란타나이드류, 이트륨 성분들, 하나 이상의 플라티노이드 성분들), 마이너 악티나이드류 (예컨대 아메리슘 및 퀴륨), 부식 생성물들을 포함하는 질산 수용액이 수득된다;
- 추출 유기상을 이용하여 상기 수용액으로부터 우라늄과 플루토늄을 공추출하는 단계, 이 단계의 종료시 우라늄 및 플루토늄을 포함하는 유기상 및 상기 언급된 라피네이트에 대응하는 수상이 남으며, 여기에서 상기 수상은 상기 언급된 플라티노이드 성분(들) (예컨대, 팔라듐, 루테늄, 로듐) 외에, 2개의 마이너 악티나이드, 즉 아메리슘 및 퀴륨과, 란타늄, 세륨, 프라세오다이뮴, 네오디뮴, 사마륨 및 유로퓸과 같은 란타나이드류, 란타나이드류 외의 핵분열 생성물들 및 몰리브덴, 지르코늄, 루비듐 및 이트륨과 같은 플라티노이드류, 철 및 크로뮴과 같은 부식 생성물들을 포함한다.
상기 질산의 수용액은 강한 질산 산성도, 전형적으로 2M 내지 5M의 수용액일 수 있다.
환원제의 첨가 단계가 수행되면, 본 발명의 방법은 이렇게 환원된 플라티노이드 성분을 상기 산성 수용액으로부터 분리하는 단계를 포함하는데, 이 단계는 예로서 단순 여과, 따라내는 조작(decantation) 또는 원심분리 조작에 의하여 실시될 수 있다.
플라티노이드 성분의 전부 또는 일부가 제거된 이렇게 수득된 용액은 그 후 통상적인 유리질화 공정에 의하여 유리질화시키는데 사용될 수 있다.
본 발명은 예시 및 비-제한적인 방식으로 제시된 하기 실시예들을 통하여 설명될 것이다.
도 1은, 하기 실시예 1의 범위 내에서, 16시간 반응 후, 벤질 알코올 B1의 첨가량(g 단위)의 함수로서 팔라듐 C1 양(g/L 단위)의 전개(evolution)를 예시한다.
도 2는, 하기 실시예 1의 범위 내에서, 16시간 반응 후, 알코올 B2의 첨가량(g 단위)의 함수로서 세륨 C2 양(g/L 단위)의 전개를 예시한다.
도 3은, 하기 실시예 2에서 시험된 다양한 알코올들에 대하여, 16시간 동안 150℃로 가열 후, 용액 C3 중 잔류하는 금속 이온 (팔라듐 및 세륨)의 농도(g/L 단위)를 예시한다.
실시예 1
본 실시예의 목적은 벤질 알코올을 사용한, 질산 용액 중의 팔라듐/세륨의 분리 연구이다.
본 실시예에서, 염화팔라듐 ((NH4)2PdCl4) 및 질산세륨 (Ce(NO3)3)이 사용되었으며, 팔라듐은 플라티노이드 성분, 세륨은 라피네이트 중 존재하는 핵분열 생성물들 및 모든 란타나이드류의 대표로서 고려된다.
본 실시예의 각 시험들에 대하여, 10 mL의 1 몰/L 질산 용액이 사용되었으며, 여기에 71　mg의 염화팔라듐 및 87 mg의 질산세륨, 즉, 0.2 밀리몰의 팔라듐 및 0.2밀리몰의 세륨이 첨가되었다. 바람직한 양의 벤질 알코올을 첨가 후, 용액을 파 분해 용기 (Parr digestion bomb)에 넣고, 바람직한 온도에서 16시간 동안 가열하였다.
상이한 일련의 시험들을 소정의 온도에서 다른 양들의 벤질 알코올을 이용하여 실시하였다:
- 150℃에서, 각 벤질 알코올 양 0; 0.35 g; 0.4 g; 0.5 g 및 0.7 g에 대한 일련의 시험;
- 180℃에서, 각 벤질 알코올 양 0; 0.35　g; 0.4　g; 0.5　g 및 0.7　g에 대한 일련의 시험.
이들 일련의 시험들 각각에 대하여, 반응 16시간 후 팔라듐 양 및 세륨 양 각각을 측정하였으며(ICP-AES 이용), 이들 측정 결과는 하기 도면에 기록하였다:
- 도 1은, 16시간 반응 후, 벤질 알코올 B1의 첨가량(g 단위)의 함수로서 팔라듐 C1 양(g/L 단위)의를 예시한다.
- 도 2는, 16시간 반응 후, 알코올 B2의 첨가량(g 단위)의 함수로서 세륨 C2 양(g/L 단위)의를 예시한다.
이들 도면에서 알 수 있는 바와 같이, 180℃의 온도는 0.3g 양의 벤질 알코올부터 모든 팔라듐 및 무시할만하지는 않은 양의 세륨을 침전시키는 것을 가능하게 한 반면, 150℃의 온도는 0.3g 양의 벤질 알코올부터 모든 팔라듐을 침전시키는 것을 가능하게 하고, 180℃에서보다는 적은 양의 세륨의 침전을 가능하게 하였다
팔라듐은, 방향족 중합체로 구성된 유기 매트릭스 내에서, 벤질 알코올과 그의 산화 생성물의 중축합으로부터, 100 나노미터 정도의 직경의 입자 형태로 침전됨에도 유의하여야 한다. 이 매트릭스의 형성은 침전될 세륨 및 팔라듐을 포함한 용액간의 분리를 크게 촉진한다. 나아가, 실질적으로 어떤 잉여의 압력도 반응 종료시 반응기 내에서 관찰되지 않았으며, 이는 질산제거의 부재 또는 최소한 매우 제한된 질산제거를 증명하는 것으로, 이는 본 발명의 방법의 안전성 측면을 입증하는 것이다.
실시예 2
본 실시예의 목적은 상이한 알코올들을 사용하여 질산 용액 중 팔라듐/세륨의 분리 연구이다: 벤질 알코올 (도 3의 b 부분), 4-메톡시벤질 알코올 (도 3의 c 부분), 글리세린 (도 3의 d 부분), 1-페닐-1-에탄올 (도 3의 e 부분), 에틸렌 글리콜 (도 3의 f 부분), 신나밀 알코올 (도 3의 g 부분), 4-히드록시벤질 알코올 (도 3의 h 부분) 및 시클로헥산올 (도 3의 i 부분). 시험은 알코올 없이도 실시되었다 (도 3의 a 부분).
본 실시예에서, 염화팔라듐 ((NH4)2PdCl4) 및 질산세륨 (Ce(NO3)3)이 사용되었으며, 팔라듐은 플라티노이드 성분, 세륨은 라피네이트 중 존재하는 핵분열 생성물들 및 모든 란타나이드류를 대표한다.
본 실시예의 각 시험들에 대하여, 10 mL의 1 몰/L 질산 용액이 사용되었으며, 여기에 71　mg의 염화팔라듐 및 87 mg의 질산세륨, 즉, 0.2 밀리몰의 팔라듐 및 0.2밀리몰의 세륨이 첨가되었다. 원하는 양의 알코올 (여기에서, 4.8 밀리몰)을 첨가 후, 용액을 파 분해 용기에 넣고, 150℃에서 16시간 동안 가열하였다.
도 3은, 시험된 상기 언급된 상이한 알코올들에 대하여, 150℃에서 16시간 동안 가열한 후, 용액 중 잔류하는 금속 이온 (팔라듐 및 세륨)의 농도(g/L)를 예시한다.
도면으로부터 알 수 있는 바와 같이, 시험된 모든 알코올들은 팔라듐에 대하여 양호한 선택성을 가졌다.
실시예 3
사용된 연료의 재가공으로부터의 수성 배출물의 처리에서 접하게되는 시스템에 최대한 가깝게 하기 위하여, 팔라듐의 선택적 침전 시험을 하기 표에 기재된 조성에 대응하는 질산 (1.5M)의 모델 용액 상에서 총 질산염 부하 3.5몰/L로 실시하였다.
Figure pct00008
시험을 실시하기 위하여, 용액 10　mL를 사용하였다. 벤질 알코올 500 mg을 첨가 후, 용액을 파 분해 용기에 넣고, 150℃로 16시간 동안 가열하였다. 이 조작은 4회 반복하여 실험 오차를 상쇄시켰다.
시험 종료시 존재하는 팔라듐 및 세륨의 양은 ICP-AES로 측정하였다 (즉, 원자 방출 분광학에 의하여). 4회의 시험을 기초로 하여 계산된 평균 결과는 다음과 같았다:
* 팔라듐 0.05 g/L
* 세륨 4.09 g/L
이러한 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 팔라듐은 거의 완전히 제거된 반면, 세륨은 용액 중에 거의 대부분 잔류한다.

Claims (24)

  1. 다음 단계들을 포함하는, 플라티노이드 성분 외의 화학 성분들도 포함하는 산성 수용액에 포함된 적어도 하나의 플라티노이드 성분의 회수 방법:
    - 상기 산성 수용액을, 선택적으로 방향족인, 환형 알코올 및 지방족 폴리올로부터 선택되는 비-황 및 비-글루시딘 알코올성 화합물인 환원제의 환원가능한 양과 접촉시켜서, 상기 플라티노이드 성분을 그의 O 산화 상태로 환원시키는 단계;
    - 상기 산성 수용액으로부터 상기 환원된 플라티노이드 성분을 분리하는 단계.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 선택적으로 방향족인, 환형 알코올은 적어도 하나의 히드록실기를 직접 갖는 적어도 하나의 고리를 포함하는, 선택적으로 방향족인, 환형 탄화수소 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 2항에 있어서, 상기 적어도 하나의 히드록실기를 직접 갖는 적어도 하나의 고리를 포함하는, 선택적으로 방향족인, 환형 탄화수소 화합물은 적어도 하나의 히드록실기를 갖는 4개 내지 10개의 탄소 원자를 포함하는 지환족 및 단환 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 지환족 및 단환 화합물은 시클로헥산올인 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 선택적으로 방향족인, 환형 알코올은 선택적으로 방향족인, 환형 탄화수소 화합물로서, 그의 고리는 적어도 하나의 히드록실기를 갖는, 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 5항에 있어서, 상기 화합물은 단환 방향족 화합물로서, 그의 고리는 적어도 하나의 히드록실기를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 갖고, 또한 그의 고리는 선택적으로 알콕시, -OH 기들과 같은 상기한 탄화수소기 외의 하나 이상의 기를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 화합물은 페닐 화합물로서, 그의 페닐기는 1개 내지 4개의 탄소 원자를 포함할 수 있는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 갖고, 상기 탄화수소기는 적어도 하나의 히드록실기를 갖고, 상기 페닐기는 또한 상기한 탄화수소기 외의 하나 이상의 기를 포함할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 7항에 있어서, 상기 화합물은 페닐 화합물로서, 그의 페닐기는 -CH2-OH 기, 및 선택적으로 알콕시 또는 -OH기로부터 선택되는 적어도 하나의 기를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식의 벤질 알코올에 해당하는 화합물인 것을 특징으로 하는 방법:
    Figure pct00009
  10. 제 8항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식의 벤질 알코올 유도체에 해당하는 화합물인 것을 특징으로 하는 방법:
    Figure pct00010

    [식 중, R1은 알콕시기 또는 히드록실기이다].
  11. 제 10항에 있어서, 상기 식 중 R1은 -CH2-OH 기에 대하여 오르토, 메타 또는 파라 자리에 위치되는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 10항 또는 제 11항에 있어서, 상기 식 중 R1은 -CH2-OH 기에 대하여 파라 자리에 위치되며, 이 경우의 화합물은 하기 화학식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 방법:
    Figure pct00011

    [식 중, R1은 제 10항에서 정의된 것과 같다].
  13. 제 12항에 있어서, 상기 화합물은 각각 하기 화학식에 해당하는 4-메톡시벤질 알코올 또는 4-히드록시벤질 알코올로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법:
    Figure pct00012
    .
  14. 제 7항에 있어서, 상기 화합물은 페닐 화합물로서, 그의 페닐기는 -CH(OH)-CH3 기, 및 선택적으로 알콕시 또는 -OH 기로부터 선택되는 적어도 하나의 기를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제 14항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식의 화합물에 해당하는 것을 특징으로 하는 방법:
    Figure pct00013
    .
  16. 제 7항에 있어서, 상기 화합물은 페닐 화합물로서, 그의 페닐기는 2개 내지 4개의 탄소 원자를 포함할 수 있는 적어도 하나의 선형 또는 분지형 불포화 탄화수소기를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제 16항에 있어서, 상기 화합물은 페닐 화합물로서, 그의 페닐기는 -CH=CH-CH2-OH기를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제 17항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식의 신나밀 알코올인 것을 특징으로 하는 방법:
    Figure pct00014
    .
  19. 제 1항에 있어서, 상기 지방족 폴리올은 2개 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제 19항에 있어서, 상기 화합물은 에틸렌 글리콜인 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제 19항에 있어서, 상기 화합물은 글리세린인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제 1항 내지 제 21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 플라티노이드 성분은 팔라듐인 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제 1항 내지 제 22항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산성 수용액은 질산 용액인 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제 23항에 있어서, 상기 질산 용액은 방사선 조사된 핵 연료 처리 공정으로부터의 라피네이트인 것을 특징으로 하는 방법.
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