KR20130117352A - 이명의 치료 또는 예방용 조성물 - Google Patents
이명의 치료 또는 예방용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20130117352A KR20130117352A KR1020130042954A KR20130042954A KR20130117352A KR 20130117352 A KR20130117352 A KR 20130117352A KR 1020130042954 A KR1020130042954 A KR 1020130042954A KR 20130042954 A KR20130042954 A KR 20130042954A KR 20130117352 A KR20130117352 A KR 20130117352A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- tinnitus
- extract
- cuscuta
- group
- seeds
- Prior art date
Links
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 title claims abstract description 113
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 title claims abstract description 104
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 53
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 244000013539 Cuscuta australis Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000110637 Cuscuta chinensis Species 0.000 claims abstract description 4
- 241001609679 Cuscuta japonica Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000173927 Cuscuta pentagona Species 0.000 claims abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 18
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 14
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 6
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 5
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 claims description 3
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims description 3
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 3
- 208000004631 alopecia areata Diseases 0.000 claims description 2
- 235000011511 Diospyros Nutrition 0.000 claims 6
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 claims 6
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims 2
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 claims 1
- 241000589180 Rhizobium Species 0.000 claims 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 abstract description 15
- 241000405911 Rehmannia glutinosa Species 0.000 abstract description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 9
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 abstract 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 8
- 238000012549 training Methods 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 6
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 6
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 6
- 230000013707 sensory perception of sound Effects 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 2
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 2
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 2
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 2
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 208000016621 Hearing disease Diseases 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000019255 Menstrual disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000722281 Saururus Species 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 210000003926 auditory cortex Anatomy 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000008131 children development Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- -1 fine subtilae Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940002508 ginger extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020708 ginger extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 206010036596 premature ejaculation Diseases 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/43—Cuscutaceae (Dodder family), e.g. Cuscuta epithymum or greater dodder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/80—Scrophulariaceae (Figwort family)
- A61K36/804—Rehmannia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
본 발명은 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 개선 또는 예방용 건강기능식품을 제공한다.
Description
본 발명은 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 치료 또는 예방용 조성물에 관한 것이다.
이명은 흔히 "귀울림"(음향 신호의 외부 공급원의 부재하에 소리의 지각)이라고 한다. 이명증(耳鳴症), 이명, 또는 귀울림은 상응하는 외부의 소리가 없는데 사람의 귀에서 소리를 인식하는 것이다. 쉽게 말하자면, 외부에서 발생하지 않은 소리가 내부에서 들리는 것이다.
이러한 이명은 잠시 나타났다가 사라질 수도 있고 지속되는 수도 있으며 지속되는 소리로 느껴지기도 한다. 소리의 높낮이도 다양하며, 대개 한 쪽 귀에서 많이 나타나고 혹은 양 쪽 귀에서도 들릴 수 있다. 통계상, 성인의 약 15 내지 20%가 다양한 이명을 경험하며, 그 중 4%가 심각한 이명 경험이 있다. 또한 난청인의 경우 70-80%가 이명을 경험한다고 한다.
이명은 외부에서도 들리는 타각적 이명(또는 객관적 이명)과 이명 환자 본인만 들리고 외부에서 들리지 않는 자각적 이명(또는 주관적 이명)으로 구분할 수 있다. 또한, 이명은 병에 걸린 개인에 의해 지각되는 방법의 차이를 기초로 하여 말초성 이명과 중추성 이명으로 분류될 수 있다. 말초성(또는 와우성) 이명은 말초 신경계 및 와우로부터 유래하는 것으로 추정되고, 중추성 이명은 청각 피질로부터 유래하는 것으로 추정된다.
의사가 환자의 귀에서 나오는 실제의 소리를 들을 수 있는 타각적 이명은 중이(中耳) 주위의 근육이 경련으로 '찰칵' 또는 '탁탁' 하는 소리를 낼 수 있다. 어떤 사람들은 맥박에 맞추어 소리를 듣기도 한다. 박동성 이명은 혈류의 변화나 귀 주위의 정맥의 흐름에서 생길 수 있지만, 귓속의 혈액의 흐름에 대한 관심이 증가하여 생기는 자각적인 증상일 수 있다.
자각적 이명은 여러 원인이 있을 수 있으나, 보통 청각의 손실을 초래하는 이과적 장애에 의한다. 원인으로 가장 흔한 경우는 소음에 의한 것으로, 과도하거나 큰 소음에 노출되는 것에서 비롯된다. 하지만, 이명은 갑작스러운 청력의 상실과 함께 분명한 외부 요인이 없을 수도 있다. 자각적 이명은 또한 아스피린과 같은 몇몇 약제들의 부작용으로 발생된다고 알려져 있다. 그 외 노화와 같은 자연적인 청력 장애, 유전적(선천적)인 청력 장애의 부작용으로도 발생할 수 있다. 현재까지 자각적 이명의 병리생리학적 특성은 불충분하게 이해되고 정확한 발병기전은 알려지지 않고 있다.
이명은 보통 주관적인 현상이어서, 일반적으로 평가하는 이과적 청력평가 방법으로 측정하기 어렵다. 이러한 점이 이명에 대한 동물실험의 한계점으로 작용하여 이명 치료제 개발을 지연시키는 요인으로 간주되었다. 임상에서는 이명의 평가를 설문지를 통해 환자의 주관적인 고통을 점수화하여 평가한다. 그 상태는 종종 임상적으로 수면이나 명상, 일상적인 행동의 방해 등의 현실적인 어려움에 따라 '경미'에서 '극심'까지의 간단한 측정 등급으로 평가된다. 지속적인 이명은 과민 반응, 피로, 그리고 가끔은 임상적인 우울증을 초래할 수 있다. 또한, 환청이 들릴 수도 있다.
대부분의 이명 환자들은 자각적 이명에 속하며, 자각적 이명에 대한 치료법으로는 현재까지 재활을 통한 이명 완화에 초점이 맞춰져 있다. 예를 들면 보청기처럼 생긴 기구를 통해 환자의 이명과 유사한 소리를 외부에서 이명보다 더 큰 음량으로 들려주어서 이명이 들리지 않게 하는 이명 차폐법(masking method), 넓은 주파수에 걸쳐 실제 이명 보다 작은 소리를 지속적으로 들려주어 난청을 동반하지 않으면서 이명을 치료하는 이명 재훈련치료(retraining therapy) 등이 있다. 그러나 현재까지 미 식약청(FDA)에서 승인된 이명 치료제는 없다.
본 발명자들은 효과적인 이명 치료제를 개발하기 위해 예의 연구 검토한 결과, 토사자와 지황 추출물이 이명 동물 모델에서 이명을 효과적으로 억제하는 것을 알아내고 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 개선 또는 예방용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
본 발명은 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
토사자는 메꽃과의 한해살이풀인 새삼의 달걀형의 열매에 들어 있는 씨이며, 간과 신장을 보호하며 눈을 밝게 해주고, 양기(陽氣)를 도우며 신장 기능을 튼튼하게 해주는 약재로 알려져 있다.
본 발명에서 새삼은 갯실새삼(Cuscuta chinensis Lam.), 미국실새삼(Cuscuta pentagona Engelm.), 새삼(Cuscuta japonica Choisy), 실새삼(Cuscuta australis R. Br.) 등을 포함한다.
지황(Rehmannia glutinosa Liboschitz var. purpurea Makino)은 현삼과의 여러해살이풀로서, 한방에서는 뿌리의 생것을 생지황, 건조시킨 것을 건지황, 쪄서 말린 것을 숙지황이라고 한다. 숙지황은 보혈제로 쓰이고 생리불순, 허약 체질, 어린이의 발육 부진, 치매, 조루증, 발기부전에 사용하며, 생지황은 허약 체질, 토혈, 코피, 자궁 출혈, 생리불순, 변비에 사용하고, 건지황은 열병 후에 생기는 갈증과 장기 내부의 열로 인한 소갈증에 효과가 있으며 토혈과 코피를 그치게 한다.
본 발명에서 지황은 생지황, 건지황 및 숙지황을 모두 포함하며, 바람직하게는 숙지황이 사용된다.
본 발명에서 토사자와 지황 추출물은 토사자와 지황을 함께 추출하여 얻은 추출물(토사자와 지황 혼합 추출물) 뿐만 아니라, 이들 각각을 단독으로 추출하여 얻은 추출물들의 혼합물(토사자 추출물과 지황 추출물의 혼합물)을 포함한다.
본 발명에 따른 토사자와 지황 추출물에 있어서 토사자 대 지황의 비율은 약 1.8:1 내지 9:1이 바람직하다.
상기 토사자와 지황 추출물은 토사자와 지황을 유기용매 및 물과 유기용매의 혼합용매로 이루어진 군으로부터 선택된 추출용매(1차 추출용매)로 추출하는 단계를 포함하는 추출공정을 수행하여 제조할 수 있다.
상기 유기용매는 C1～C4의 알콜, 에틸 아세테이트 등을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 C1～C4의 알콜은 탄소수 1 내지 4개의 직쇄형 또는 분지형 알콜을 의미하며, 예를 들어 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올 등이 포함되나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 알콜로는 에탄올을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 토사자와 지황 추출물은 또한 토사자와 지황을 각각 상기한 방법으로 추출하여 토사자 추출물과 지황 추출물을 얻은 후, 이들을 혼합하여 제조할 수도 있다.
상기 추출공정은 토사자와 지황의 무게에 대하여 약 1 내지 20배의 상기 1차 추출용매, 바람직하게는 물과 에탄올의 혼합용매로 추출함으로써 수행할 수 있다. 상기 혼합용매로는 약 70% 에탄올 수용액을 사용할 수 있다.
추출은 공지된 추출방법, 예컨대 냉침, 열수 추출, 초음파 추출, 환류 냉각 추출 등의 방법으로 수행될 수 있으나, 이에 국한되지 않는다. 추출 온도는 당업자가 추출방법에 적절한 다양한 온도 범위를 채택할 수 있으며, 예를 들어 20 내지 100℃에서 수행될 수 있으나, 이에 국한되지 않는다. 또한, 추출 시간은 추출방법에 따라 상이하며, 당업자가 적절한 추출 시간을 채택할 수 있으며, 이에 국한되지 않으나 약 1 시간 내지 10 일의 범위에서 단회 또는 복수회로 수행될 수 있다. 바람직하게는 상기 추출은 실온에서 약 2 일씩 2～3회 상기한 1차 추출용매로 추출함으로써 수행될 수 있다.
상기 1차 추출용매로 추출을 수행하여 얻어진 추출물은 통상의 방법에 따라 여과하거나 원심분리하여 불순물을 제거한 액상 형태로 얻거나, 얻어진 액상 형태의 추출물을 통상의 방법에 따라 감압농축 및/또는 건조하여 분말 형태로 얻을 수 있다.
또한, 상기 추출공정은 필요에 따라 유효성분의 함량이 높은 분획물을 얻는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 즉, 상기 1차 추출용매로 추출하여 얻어진 추출물을 물에 분산시킨 후, 적절한 2차 추출용매, 예컨대 수포화 C4의 알콜로 추출함으로써, 생성되는 추출물 중의 유효성분 함량을 더욱 높일 수 있다.
본 발명의 토사자와 지황 추출물은 이명 동물 모델에서 스키너 행동반응 및 회피반응 검사 시 이명을 억제하는 것으로 나타났다. 특히 본 발명의 토사자와 지황 추출물은 토사자 추출물 단독 또는 지황 추출물 단독 보다 이명 억제 효능이 더 우수한 것으로 나타났다(시험예 1 내지 4 참조). 따라서, 본 발명의 토사자와 지황 추출물은 이명의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물에 효과적으로 사용될 수 있다.
본 발명에서 이명(tinnitus)은 타각적 이명과 자각적 이명을 포함하고, 말초성 이명과 중추성 이명을 모두 포함한다. 특히, 상기 이명은 소음, 약물, 노화, 외상, 바이러스 등의 다양한 원인에 의해 발생하는 자각적 이명을 포함한다.
본 발명에 따른 약제학적 조성물은 경구적으로(예를 들면, 복용 또는 흡입) 또는 비경구적으로(예를 들면, 주사, 침착, 이식, 좌약) 투여될 수 있으며, 주사는 예를 들면, 정맥주사, 피하주사, 근육내주사 또는 복강내주사일 수 있다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 투여 경로에 따라, 정제, 캡슐제, 과립제, 파인 서브틸래(fine subtilae), 분제, 설하 정제, 좌약, 연고, 주사제, 유탁액제, 현탁액제, 시럽제, 분무제 등으로 제형화될 수 있다. 상기 여러 가지 형태의 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 각 제형에 통상적으로 사용되는 약제학적으로 허용되는 담체(carrier)를 사용하여 공지기술에 의해 제조될 수 있다. 약제학적으로 허용되는 담체의 예는 부형제, 결합제, 붕해제(disintegrating agent), 윤활제, 방부제, 항산화제, 등장제(isotonic agent), 완충제, 피막제, 감미제, 용해제, 기제(base), 분산제, 습윤제, 현탁화제, 안정제, 착색제 등을 포함한다.
본 발명에 따른 약제학적 조성물은 약제의 형태에 따라 다르지만, 토사자와 지황 추출물을 약 0.01 내지 95 중량%로 포함한다.
본 발명의 약제학적 조성물의 구체적인 투여량은 치료되는 사람을 포함한 포유동물의 종류, 체중, 성별, 질환의 정도, 의사의 판단 등에 따라 다를 수 있다. 바람직하게는, 경구투여의 경우에는 하루에 체중 1kg당 활성성분 0.01 내지 50 mg이 투여되고, 비경구투여의 경우에는 하루에 체중 1kg당 활성성분 0.01 내지 10 mg이 투여된다. 상기 총 일일 투여량은 질환의 정도, 의사의 판단 등에 따라 한번에 또는 수회로 나누어 투여될 수 있다.
다른 한편으로, 본 발명은 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 개선 또는 예방용 건강기능식품에 관한 것이다.
건강기능식품의 종류에는 특별한 제한이 없으며, 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액제, 에멀젼, 시럽제 등의 경구형 제제 형태이거나, 캔디, 과자, 껌, 아이스크림, 면류, 빵, 음료 등 일반적인 식품에 첨가될 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 형태에 따라 통상적인 방법으로 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 감미제, 방향제, 보존제, 계면활성제, 윤활제, 부형제 등을 적절히 사용하여 제조될 수 있다.
상기 건강기능식품의 제조에 있어서 토사자와 지황 추출물의 함량은 건강기능식품의 형태에 따라 다르지만, 약 0.01 내지 95 중량%의 농도이다. 본 발명의 건강기능식품은 독성 및 부작용이 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 토사자와 지황 추출물은 이명 유발 동물 모델에서 이명을 억제하고, 특히 토사자 추출물 또는 지황 추출물 각각 보다 현저히 우수한 이명 억제 효과가 있어, 이명의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물 또는 건강기능성식품에 효과적으로 사용될 수 있다.
도 1은 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물의 효과 평가시 스키너 행동반응의 정반응율과 오반응율 결과를 나타낸 그래프이다(Normal: 이명 유발되지 않은 정상군, Control: 이명 유발, 미처리 대조군, TS100: 이명 유발, 토사자와 지황 혼합 추출물 처리 실험군).
도 2는 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물의 효과 평가시 회피 반응의 정반응율과 오반응율 결과를 나타낸 그래프이다(Normal: 이명 유발되지 않은 정상군, Control: 이명 유발, 미처리 대조군, TS100: 이명 유발, 토사자와 지황 혼합 추출물 처리 실험군).
도 3은 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물과 토사자 추출물의 비교 실험 결과를 나타낸 그래프이다(Normal: 이명 유발되지 않은 정상군, Control: 이명 유발, 미처리 대조군, TS100: 이명 유발, 토사자와 지황 혼합 추출물 처리 실험군, T100: 이명 유발, 토사자 추출물 처리 비교군).
도 4는 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물과 지황 추출물의 비교 실험 결과를 나타낸 그래프이다(Normal: 이명 유발되지 않은 정상군, Control: 이명 유발, 미처리 대조군, TS100: 이명 유발, 토사자와 지황 혼합 추출물 처리 실험군, S100: 이명 유발, 지황 추출물 처리 비교군).
도 2는 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물의 효과 평가시 회피 반응의 정반응율과 오반응율 결과를 나타낸 그래프이다(Normal: 이명 유발되지 않은 정상군, Control: 이명 유발, 미처리 대조군, TS100: 이명 유발, 토사자와 지황 혼합 추출물 처리 실험군).
도 3은 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물과 토사자 추출물의 비교 실험 결과를 나타낸 그래프이다(Normal: 이명 유발되지 않은 정상군, Control: 이명 유발, 미처리 대조군, TS100: 이명 유발, 토사자와 지황 혼합 추출물 처리 실험군, T100: 이명 유발, 토사자 추출물 처리 비교군).
도 4는 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물과 지황 추출물의 비교 실험 결과를 나타낸 그래프이다(Normal: 이명 유발되지 않은 정상군, Control: 이명 유발, 미처리 대조군, TS100: 이명 유발, 토사자와 지황 혼합 추출물 처리 실험군, S100: 이명 유발, 지황 추출물 처리 비교군).
이하, 실시예에 의해 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오직 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업자에게 있어서 자명하다.
실시예 1: 토사자와 지황 혼합 추출물의 제조
토사자를 전체 용량 중 75중량%와 숙지황을 전체 용량 중 25중량%로 한 500g을 70% 에탄올 10ℓ에 넣고, 추출용기에서 80℃에서 추출하였다. 이 과정을 3회 반복하여 상층액을 모은 후, 45℃로 감압농축기(EYELA, N-N)로 농축한 후, 동결건조기(ILSHIN)로 - 40℃ 이하의 온도로 12시간 이상 동결건조시켜 토사자와 지황 혼합 추출물 97.6g을 수득하였다.
실시예 2: 토사자와 지황 혼합 분획물의 제조
상기 실시예 1에서 얻은 토사자와 지황 혼합 추출물 50g을 증류수 1ℓ에 현탁시키고 수포화 부탄올 1ℓ를 첨가하여 추출한 다음, 이를 분획여두에서 수포화 부탄올층에 용해되는 성분만 분리하여 감압농축 후 건조하였다. 이 과정을 5회 반복 수행하여 분획물 9.8g을 수득하였다.
비교예 1: 토사자 추출물의 제조
토사자 1000g을 70% 에탄올 10ℓ에 넣고, 추출용기에서 80℃에서 추출하였다. 이 과정을 3회 반복하여 상층액을 모은 후, 45℃로 감압농축기(EYELA, N-N)로 농축한 후, 동결건조기(ILSHIN)로 - 40℃ 이하의 온도로 12시간 이상 동결건조시켜 토사자 추출물 300g을 수득하였다.
비교예 2: 지황 추출물의 제조
토사자와 숙지황 500g 대신 숙지황 500g을 사용하는 것을 제외하고, 실시예 1에 기재된 것과 같은 과정을 수행하여 숙지황 추출물 104g을 수득하였다.
실험동물
본 발명에 사용된 동물은 생후 4주령의 암컷 랫드를 대상으로 하였고, 훈련 전 전기생리학적 청력평가로 정상 청력을 가진 랫드만 사용하였다. 이때 정상 청력은 30 dB 이하로 하였다. 스키너 행동반응 훈련전에는 18시간씩 절식시키며 15분간의 훈련 후에는 음식과 물을 자유롭게 먹을 수 있도록 제공하였다. 회피반응 훈련 전에는 훈련 및 검사용 상자에 10분 정도 넣어두어 내부 공간에 대한 친숙화를 유도하였다. 회피반응 훈련 시에는 절식하지 않았다. 모든 동물들은 25±2℃로 조절된 온도와 50±10%의 습도에서 12시간 간격으로 조명을 켠 환경에서 음식과 물을 자유롭게 섭취하도록 사육하였다.
시험예 1: 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물의 효과 평가시 스키너 행동반응의 정반응과 오반응 결과 비교
훈련이 된 동물로 스키너 행동반응 평가 시 정반응율(true positive ratio)은 전체 반응 중 큐톤(cue tone)이 있을 때만 먹이를 습득하기 위해 트리거(trigger)를 누르는 횟수의 비율를 말하며, 오반응율(false positive ratio)은 전체 반응 중 큐톤이 없을 때에 트리거를 누르는 횟수의 비율를 말한다. 이명이 유발된 동물의 경우 큐톤이 없을 때 트리거를 누르는 오반응율이 증가하는 경향을 보인다. 이때 동물은 이명 소리를 큐톤으로 오인하여 트리거를 누르는 행동을 보이는 것으로 이명 유발을 확인할 수 있다.
실험에서 대조군과 TS100 그룹은 이명을 유발하기 위해 일반적으로 이명 유발 동물 모델에 사용하는 살리실레이트(salicylate) 350 mg/kg를 검사 3시간 전에 경구 투약하였다. 대조군은 약물을 투약하지 않은 채 검사를 진행하였고, TS100 그룹은 이명 유발 후 실시예 1에서 제조한 토사자와 지황 혼합 추출물 100 mg/kg(TS100)을 검사하기 1시간 30분 전에 경구 투약하였다. 이명을 유발하지 않은 그룹은 정상군으로 검사를 실시하였다.
도 1에서 확인되는 바와 같이, 정상군(Normal)에 비해 대조군(Control)은 유의적으로 정반응율이 낮아지고 오반응율이 높아져 이명이 유발된 것으로 확인되었다(**p<0.01, ***p<0.001 vs. Normal). 대조군과 TS100 그룹의 정반응율은 거의 비슷하나, 오반응율은 TS100 그룹이 유의적으로 낮아져 이명이 억제되고 있음을 보여주었다(+++p<0.001. vs. Control).
시험예 2: 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물의 효과 평가시 회피반응검사에서 정반응과 오반응 결과 비교
이명 유발 후 동물의 행동반응 평가 시 먹이를 이용한 시험예 1은 동물의 스트레스를 최소화하면서 행동반응을 훈련시켜 검사하는 방법으로, 훈련시간이 최소 20일에서 30일까지로 시간이 많이 걸린다는 것이 단점이다. 동물의 행동반응을 좀 더 빠르게 확인하기 위해 전기자극을 이용한 회피반응 모델로 평가하였다. 회피반응은 큐톤이 있을 때 3초 이내에 옆방으로 도망가지 않으면 바닥에 전기자극을 주어 고통을 가하는 훈련방법으로, 대개 3일 정도 훈련 후에는 검사가 가능하여 먹이를 이용한 행동반응 보다 빠르게 평가할 수 있다. 3일 후 10회 검사 시 대부분 8회 이상은 전기자극이 시작되기 전에 옆방으로 도망가는 것에 성공하게 되며, 이때 검사를 실시한다. 회피반응 검사는 10분 동안 10회의 큐톤만 들려주게 되며, 정반응율(active avoidance ratio)은 전체 회피 횟수에서 큐톤이 있을 때 회피한 횟수의 비율을 말하며, 오반응율(false avoidance ratio)은 전체 회피 횟수에서 큐톤이 없을 때 회피한 횟수의 비율을 말한다. 이명이 유발된 동물의 경우 정반응율은 감소되는 경향을 보이며, 오반응율은 증가하는 경향을 보인다.
실험에서 대조군과 TS100 그룹은 이명을 유발하기 위해 일반적으로 이명 유발 동물 모델에 사용하는 살리실레이트 350 mg/kg를 검사 3시간 전에 경구 투약하였다. 대조군은 약물을 투약하지 않은 채 검사를 진행하였고, TS100 그룹은 이명 유발 후 실시예 1에서 제조한 토사자와 지황 혼합 추출물 100 mg/kg(TS100)을 검사하기 1시간 30분 전에 경구 투약하였다. 이명을 유발하지 않은 그룹은 정상군으로 검사를 실시하였다.
도 2에서 확인되는 바와 같이, 정상군(Normal)에 비해 대조군(Control)은 유의적으로 정반응율이 낮아지고 오반응율이 높아져 이명이 유발된 것으로 확인되었다(***p<0.001 vs. Normal). 효능 비교에서는 대조군(Control)에 비해 TS100 그룹의 정반응율이 유의적으로 높고 오반응율은 유의적으로 낮아 이명이 억제됨을 확인하였다(+++p<0.001. vs. Control).
시험예 3: 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물과 토사자 추출물의 효과 평가시 회피반응검사에서 정반응과 오반응 결과 비교
실험에서 대조군, TS100 그룹, 그리고 T100 그룹은 이명을 유발하기 위해 일반적으로 이명 유발 동물 모델에 사용하는 살리실레이트 350 mg/kg를 검사 3시간 전에 경구 투약하였다. 대조군은 약물을 투약하지 않은 채 검사를 진행하였고, TS100 그룹은 이명 유발 후 실시예 1에서 제조한 토사자와 지황 혼합 추출물 100 mg/kg(TS100)을, T100 그룹은 비교예 1에서 제조한 토사자 추출물 100 mg/kg (T100)을 검사하기 1시간 30분 전에 각각 경구 투약하였다. 이명을 유발하지 않은 그룹은 정상군으로 검사를 실시하였다.
도 3에서 확인되는 바와 같이, TS100 그룹과 T100 그룹의 효능 비교 시 TS100 그룹 보다는 T100 그룹의 정반응율이 유의적으로 낮고 오반응율은 유의적으로 높게 나타나 TS100 그룹의 효능이 더 우수한 것으로 나타났다(###p<0.001 vs. T100).
시험예 4: 이명 동물 모델에서 토사자와 지황 혼합 추출물과 지황 추출물의 효과 평가시 회피반응검사에서 정반응과 오반응 결과 비교
실험에서 대조군, TS100 그룹, 그리고 S100 그룹은 이명을 유발하기 위해 일반적으로 이명 유발 동물 모델에 사용하는 살리실레이트 350 mg/kg를 검사 3시간 전에 경구 투약하였다. 대조군은 약물을 투약하지 않은 채 검사를 진행하였고, TS100 그룹은 이명 유발 후 실시예 1에서 제조한 토사자와 지황 혼합 추출물 100 mg/kg(TS100)을, S100 그룹은 비교예 2에서 제조한 지황 추출물 100 mg/kg(S100)을 검사하기 1시간 30분 전에 각각 경구 투약하였다. 이명을 유발하지 않은 그룹은 정상군으로 검사를 실시하였다.
도 4에서 확인되는 바와 같이, TS100 그룹과 S100 그룹의 효능 비교 시 TS100 그룹 보다 S100 그룹의 정반응율이 유의적으로 낮고 오반응율은 유의적으로 높게 나타나 TS100 그룹의 효능이 더 우수한 것으로 나타났다(###p<0.001 vs. S100).
Claims (16)
- 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 토사자가 갯실새삼(Cuscuta chinensis Lam.)의 씨, 미국실새삼(Cuscuta pentagona Engelm.)의 씨, 새삼(Cuscuta japonica Choisy)의 씨 및 실새삼(Cuscuta australis R. Br.)의 씨로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 지황이 생지황, 건지황 및 숙지황으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 토사자와 지황 추출물은 토사자 대 지황의 비율이 1.8:1 내지 9:1인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 토사자와 지황 추출물은 토사자와 지황을 물과 유기용매의 혼합용매로 추출하는 단계를 포함하는 추출공정을 수행하여 제조되는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제5항에 있어서, 유기용매가 C1～C4의 알콜 또는 에틸 아세테이트인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제5항에 있어서, 유기용매가 에탄올인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 이명이 자각적 이명인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 토사자와 지황 추출물을 포함하는 이명의 개선 또는 예방용 건강기능식품.
- 제9항에 있어서, 토사자가 갯실새삼(Cuscuta chinensis Lam.)의 씨, 미국실새삼(Cuscuta pentagona Engelm.)의 씨, 새삼(Cuscuta japonica Choisy)의 씨 및 실새삼(Cuscuta australis R. Br.)의 씨로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 건강기능식품.
- 제9항에 있어서, 지황이 생지황, 건지황 및 숙지황으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 건강기능식품.
- 제9항에 있어서, 토사자와 지황 추출물은 토사자 대 지황의 비율이 1.8:1 내지 9:1인 것을 특징으로 하는 건강기능식품.
- 제9항에 있어서, 토사자와 지황 추출물은 토사자와 지황을 물과 유기용매의 혼합용매로 추출하는 단계를 포함하는 추출공정을 수행하여 제조되는 것을 특징으로 하는 건강기능식품.
- 제13항에 있어서, 유기용매가 C1～C4의 알콜 또는 에틸 아세테이트인 것을 특징으로 하는 건강기능식품.
- 제13항에 있어서, 유기용매가 에탄올인 것을 특징으로 하는 건강기능식품.
- 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 이명이 자각적 이명인 것을 특징으로 하는 건강기능식품.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20120040357 | 2012-04-18 | ||
| KR1020120040357 | 2012-04-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20130117352A true KR20130117352A (ko) | 2013-10-25 |
| KR101467982B1 KR101467982B1 (ko) | 2014-12-02 |
Family
ID=49383744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020130042954A KR101467982B1 (ko) | 2012-04-18 | 2013-04-18 | 이명의 치료 또는 예방용 조성물 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150050364A1 (ko) |
| KR (1) | KR101467982B1 (ko) |
| WO (1) | WO2013157866A1 (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210048717A (ko) * | 2019-10-24 | 2021-05-04 | (주)인비보텍 | 제브라피시 이명 모델의 제조 방법 및 행동적 평가 방법 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104758544A (zh) * | 2015-04-29 | 2015-07-08 | 滕建玲 | 一种治疗心血不足型耳鸣的中药 |
| TWI708592B (zh) * | 2019-05-09 | 2020-11-01 | 原相科技股份有限公司 | 產生減緩耳鳴影響聲音之方法及執行該方法之耳鳴遮蔽器 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2522943B2 (ja) * | 1987-05-18 | 1996-08-07 | 有限会社 野々川商事 | 菟糸子抽出物 |
| GB9104286D0 (en) * | 1991-02-28 | 1991-04-17 | Phytopharm Ltd | Pharmaceutical compositions for the treatment of skin disorders |
| KR20020085401A (ko) * | 2001-05-08 | 2002-11-16 | 주식회사 허브넥스 | 남성 생식기능 저하의 예방 또는 치료, 또는 조혈 촉진용조성물 및 그의 제조방법 |
| US6855344B2 (en) * | 2001-07-17 | 2005-02-15 | Integrated Chinese Medicine Holdings, Ltd. | Compositions and methods for prostate and kidney health and disorders, an herbal preparation |
| US6790464B2 (en) * | 2003-01-16 | 2004-09-14 | Healthaid Enterprise Pte. Ltd. | Herbal compositions for prostate conditions |
| US20050058730A1 (en) * | 2003-09-15 | 2005-03-17 | Xushan Wan | Compositions and methods for preventing or treating eyestrain |
| WO2006059196A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | European Natural Products | Compositions for the acute and/or long term treatment of periodontal diseases |
| KR100850503B1 (ko) * | 2006-12-19 | 2008-08-05 | 경희대학교 산학협력단 | 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 성기능 개선용조성물 |
| KR101483440B1 (ko) * | 2008-05-02 | 2015-01-19 | (주)아모레퍼시픽 | 포제를 활용한 약용식물 추출물 및 이를 함유하는 피부외용제 조성물 |
| CN101850097B (zh) * | 2010-01-19 | 2011-08-31 | 泰一和浦（北京）中医药研究院有限公司 | 一种治疗正、偏头痛的中药组合物及其制备方法 |
| CN102078512B (zh) * | 2011-01-21 | 2012-10-03 | 吉林紫鑫药物研究有限公司 | 一种改善疲劳的药物组合物及其制备方法 |
| KR101720054B1 (ko) * | 2011-03-10 | 2017-03-27 | 경희대학교 산학협력단 | 난청의 예방 또는 치료용 조성물 |
| CN102784290A (zh) * | 2011-05-15 | 2012-11-21 | 肖凡 | 治疗耳鸣的中药组合物 |
-
2013
- 2013-04-18 WO PCT/KR2013/003292 patent/WO2013157866A1/ko active Application Filing
- 2013-04-18 US US14/394,421 patent/US20150050364A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-18 KR KR1020130042954A patent/KR101467982B1/ko active IP Right Grant
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210048717A (ko) * | 2019-10-24 | 2021-05-04 | (주)인비보텍 | 제브라피시 이명 모델의 제조 방법 및 행동적 평가 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150050364A1 (en) | 2015-02-19 |
| WO2013157866A1 (ko) | 2013-10-24 |
| KR101467982B1 (ko) | 2014-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5380420B2 (ja) | 龍眼肉抽出物またはこれを含む混合抽出物を含有する退行性脳神経疾患の予防用または治療用の組成物 | |
| RU2426553C2 (ru) | Традиционные китайские лекарственные препараты для лечения депрессии, их состав, способ приготовления и лечения | |
| RU2608442C2 (ru) | Применение экстрактов лабазника (Filipendula) для лечения и профилактики хронической боли | |
| KR101467982B1 (ko) | 이명의 치료 또는 예방용 조성물 | |
| Hong et al. | Post-exposure treatment with ginsenoside compound K ameliorates auditory functional injury associated with noise-induced hearing loss in mice | |
| TWI472335B (zh) | 用以治療腸激躁症之山薑屬植物萃取物 | |
| KR20120103237A (ko) | 난청의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| JP6802946B2 (ja) | 難聴の予防または処置のための活性成分としてアボカド油画分を含有する医薬組成物 | |
| KR20120025826A (ko) | 곰취 추출물을 포함하는 뇌신경세포 보호용 조성물 | |
| KR101987418B1 (ko) | 혼합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌신경 보호용 조성물 | |
| CN103006831A (zh) | 一种升血小板胶囊中药组合物及其制备方法 | |
| CN103845571B (zh) | 一种治疗滑膜炎和骨性关节炎的药物组合物 | |
| CN104435025A (zh) | 苦丁茶在制备治疗阿尔兹海默病药物方面的新用途 | |
| KR102278766B1 (ko) | 고구마 줄기 추출물을 유효성분으로 포함하는 이명의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR20110019977A (ko) | 스트레스 및 공황장애의 예방 및 치료용 약학적 조성물 | |
| JP2007302661A (ja) | 覆盆子抽出物を含む不安、鬱病及び痴呆の予防及び治療と記憶力増進用薬学組成物 | |
| KR102313250B1 (ko) | 메밀잣밤나무속 식물 추출물을 유효성분으로 포함하는 이명의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR102356654B1 (ko) | 염증과 통증을 억제하는, 프로폴리스와 구기자 배합물 | |
| CN105232658B (zh) | 治疗胶质瘤的散结止痛中药制剂及其制备方法 | |
| CN116549543B (zh) | 一种含西洋参复方抗氧化产品及其制备方法和应用 | |
| CN102688308B (zh) | 一种用于治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法和用途 | |
| KR102226052B1 (ko) | 항스트레스, 항우울 및 항불안 효과를 갖는, 테아닌과 벌화분 배합물 | |
| CN106109977A (zh) | 治疗肝阳上亢型突发性耳聋的中药制剂 | |
| CN117797193A (zh) | 一种用于治疗心脑血管疾病的组合物及其制备方法 | |
| CN104998185A (zh) | 一种治疗胃肠疾病的中药组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181002 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191028 Year of fee payment: 6 |