KR20130105651A - 계면활성제 시스템을 위한 액체 증점제 - Google Patents

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버지니아 엘. 깁슨
윌리엄 제이. 레이만
티모시 제이. 로치
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루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 일반적으로, 폴리올 몰당 약 3 몰의 친유성 치환기를 가지는 알콕시화 친유성 폴리올 화합물을 함유하는 블렌드에 관한 것이며, 보다 구체적으로 액체 계면활성제 조성물 내 증점제로서의 그러한 화합물의 용도에 관한 것이다.

Description

계면활성제 시스템을 위한 액체 증점제{LIQUID THICKENER FOR SURFACTANT SYSTEMS}
본 발명은 일반적으로, 폴리올 몰당 약 3 몰의 친유성(lipophilic) 치환기를 가지는 알콕시화, 친유성 폴리올 화합물을 함유하는 블렌드(blend)에 관한 것이며, 보다 구체적으로 액체 계면활성제 조성물 내 증점제(thickener)로서의 그러한 화합물의 용도에 관한 것이다.
계면활성제를 함유하는 액체 조성물, 예를 들면, 샴푸, 식기세척 액체 및 기타 퍼스널 케어, 홈 케어 및 산업 제품은 편리한 취급이 가능하도록 충분히 액체 조성물의 점도를 증가시키는 증점제를 전형적으로 포함한다. 대개 상기 증점제는, 친유성 치환기를 함유하는 알콕시화 폴리올, 예를 들면, 지방산으로 에스테르화된 에톡시화 메틸 글루코오스를 포함한다. 그러한 증점제는 전형적으로, 수-용해성을 제공하기 위해 충분한 정도로 알콕시화되며, 액체 계면활성제 조성물에 점성화(viscosification)를 제공하기 위해 알콕시화된다. 상기 친유성 치환기, 예를 들면, 지방산은 전형적으로 회합성 증점 특성을 상기 증점제에 제공한다.
대개, 상기 증점제는, 고체 형태로 액체 계면활성제 조성물에 도입되고, 상기 증점제를 액체 계면활성제 조성물에 용해시키고 상당한 점도 증가, 예를 들면, 약 2,000 내지 100,000 센티포이즈(centipoise)(cP)까지 또는 이 보다 높은 점도 증가를 유발하는, 효과적인 조건 하에서 혼합된다. 흔히, 상기 혼합은, 증점제의 용해를 증진시키고 원하는 점도 향상을 얻기 위해서, 약 50℃ 내지 약 80℃의 상승된 온도 범위에서 수행되어져야 한다(해당 기술분야에서 "열간 가공(hot processing)"으로 알려져 있음). 그러나, 증점된 계면활성제-함유 액체, 예를 들면, 샴푸를 포함하는 제품의 포뮬레이터(formulator)는 일반적으로 약 20℃ 내지 약 30℃의 주변 온도에서 이들 제품을 만들어 내는 능력을 원한다(해당 기술분야에서 "냉간 가공(cold processing)"으로 알려져 있음). 게다가, 포뮬레이터는 또한, 고체 형태 대신에 액체 형태로 액체 계면활성제 조성물에 도입될 수 있는 증점제를 원한다. 액체 형태로 상기 증점제를 도입하는 능력은, 정확한 양의 증점제를 액체 계면활성제 시스템에 도입하는데 있어, 포뮬레이터에 더 높은 정확도를 제공할 수 있으며, 또한 보다 나은 자동화 방법을 가능하게 한다.
이상의 내용을 고려해 볼 때, 해당 기술분야에서는 액체 계면활성제 시스템 내 증점제로서의 사용에 적합한 개선된 조성물에 대한 요구가 있다. 일 구현예에서, 상기 증점제는 액체 상태로 냉간 가공에 의해 도입될 수 있다. 계면활성제를 포함하는 액체 조성물을 증점시키는 조성물을 사용하는 방법이 또한 요구된다.
본 발명은 일반적으로, 폴리올 몰당 약 3몰의 친유성 치환기를 가지는 알콕시화 친유성 폴리올 화합물을 함유하는 블렌드에 관한 것이며, 보다 구체적으로 액체 계면활성제 조성물 내 증점제로서의 그러한 화합물의 용도에 관한 것이다.
일 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 또는 이들의 조합; (ii) 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올 또는 이들의 조합; 및 (iii) 물.
다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (a) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 75 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 또는 이들의 조합; (b) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올 또는 이들의 조합; 및 (c) 약 15 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물.
또 다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (I) 약 58 중량 퍼센트 내지 약 72 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트; (II) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올 또는 이들의 조합; 및 (III) 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 물.
또 다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (A) 약 58 중량 퍼센트 내지 약 72 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트; (B) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올 또는 이들의 조합; 및 (C) 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 물.
또 다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (1) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 또는 이들의 조합; (2) 알킬렌 글리콜, 폴리알킬렌 글리콜 또는 이들의 혼합물; 및 (3) 물.
또 다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (i) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트; (ii) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올; 및 (iii) 약 18 중량 퍼센트 내지 22 중량 퍼센트의 물, 또는 (a) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트; (b) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,2-프로판디올; 및 (c) 약 15 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물, 또는 (I) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트; (II) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올; 및 (III) 약 17 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물, 또는 (A) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트; (B) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,2-프로판디올; 및 (C) 약 17 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트의 물.
또 다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 또는 이들의 조합; 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올 또는 이들의 조합; 및 물, 여기서 상기 액체 조성물은 약 30,000 m㎩·s 미만의 점도를 가진다.
또 다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 또는 이들의 조합; 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올 또는 이들의 조합; 및 물, 여기서 상기 액체 조성물은 약 20 NTU 미만의 탁도(turbidity)를 가진다.
또 다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 또는 이들의 조합; 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올 또는 이들의 조합; 및 물, 여기서 상기 액체 조성물은 적어도 한 번의 동결/해동 사이클 동안 안정하다.
또 다른 구현예에서, 본 발명은, 본 명세서에서 개시되고 논의된 임의의 혼합물에 따른 액체 조성물에 관한 것이다.
또 다른 구현예에서, 본 발명은 퍼스널 케어 제품 내 증점제로서의 사용을 위한, 본 명세서에서 개시되고 논의된 액체 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 일반적으로, 폴리올 몰당 약 3몰의 친유성 치환기를 가지는 알콕시화 친유성 폴리올 화합물을 함유하는 블렌드에 관한 것이며, 보다 구체적으로 액체 계면활성제 조성물 내 증점제로서의 그러한 화합물의 용도에 관한 것이다.
이상의 내용을 고려해 볼 때, 일 구현예에서, 예를 들면, 액체 계면활성제-함유 시스템에서 증점제로서 유용한, 알콕시화 친유성 폴리올 화합물이 제공된다. 다른 구현예에서, 본 발명의 알콕시화 친유성 폴리올 화합물이 적합한 용매에 용해되어, 점성이 있는(viscosifying) 계면활성제-함유 액체 조성물에 사용되는 액체 증점제를 제공한다.
하기의 상세한 구현예에서, 본 발명의 조성물의 각 성분(component)의 총량에 대한 개시된 범위가, 각 성분이 개별적으로 취해지고 여기서 개시된 가장 큰 양을 사용하여 총합되었을 때, 개별적으로 100 중량 퍼센트보다 총합이 더 클지라도, 해당 기술분야의 통상의 기술자는 그렇지 않음을 깨달을 것이다. 본 발명의 조성물에서 함유될 수 있는, 다양한 성분 및 구성성분(ingredient)에 대한 중복되는 중량 범위가 선택된 구현예 및 발명의 측면에서 나타내어 졌음에도 불구하고, 개시된 퍼스널 케어, 홈 케어 및 산업 케어 조성물에서의 각 성분의 특정한 양이, 상기 조성물에서 모든 성분의 합이 총 100 중량 퍼센트가 되기 위해, 각 성분의 양이 조절되도록, 그것의 개시된 범위로부터 선택될 것이 명료할 것이다. 이용되는 양은, 목적 및 원하는 제품의 특성에 따라 변할 것이며, 제형(formulation) 기술분야에서의 통상의 기술자에 의해, 그리고 문헌으로부터 쉽게 결정될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 조성물에서, 폴리올 화합물(들)의 적어도 5 중량 퍼센트는 폴리올 몰당 약 3몰의 친유성 치환기를 가진다. 이 구현예에서, 폴리올 몰당 약 3몰의 친유성 치환기를 가지는 충분한 폴리올 화합물 부분의 존재는, 바람직하게는 냉간 가공 온도에서, 액체 계면활성제 시스템을 증점하는 조성물의 능력을 향상시킬 수 있음을 발견하였다.
게다가, 본 발명은, 상기 폴리올을 적합한 알콕시화 시약, 예를 들면, 에틸렌 옥사이드로 알콕시화시키는 단계 및 친유성 치환기, 예들 들면, 지방산으로 에스테르화시킴으로써 도입하는 단계를 포함하는, 상기 조성물을 제조하기 위한 방법을 제공한다. 상기 방법은 또한, 친유성 치환기 및 알콜시화 시약의 순차적인 도입뿐만 아니라 알콕시화 단계 전에 친유성 치환기의 도입을 제공한다.
일 구현예에서, 본 발명에 따른 출발 물질로서 사용하기에 적합한 폴리올은, 하기에 기재된 알콕시화 시약 및 친유성 시약과 반응성인, 분자당 3 또는 그 이상의 하이드록실기를 가지는 임의의 화합물을 포함한다. 일반적인 예는 글리세롤, 폴리글리세롤, 당 알코올(예를 들면, 소르비톨 또는 소르비탄) 및 당류(예를 들면, 글루코오스 및 이의 유도체)를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 다른 구현예에서, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 폴리올의 추가 예는, 트리메틸올레탄 [2-메틸-2-(하이드록시메틸)-1,3-프로판디올], 트리메틸올프로판 [2-에틸-2-(하이드록시메틸)-1,3-프로판디올], 펜타에리스리톨 (2,2-디메틸올-1,3-프로판디올), 디글리세롤(디글리세롤 다이머), 디펜타에리스리톨, 글리세롤 등을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다.
다른 구현예에서, 본 발명에 부합되게 사용되는 폴리올 출발 물질은, 글루코오스 유도체(예를 들면, 분자 및 수크로오스 당 약 10 당류 반복 단위까지 가지는 글루코시드, 갈락토시드, 단당류, 올리고당을 포함하는, 그러나 이에 한정되지는 않는, 글리코시드)를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 또 다른 구현예에서, 본 발명에 부합되게 사용되는 폴리올 출발 물질은, 글루코시드(예를 들면, 메틸 글루코시드, 에틸 글루코시드, 프로필 글루코시드, 부틸 글루코시드 및 아밀 글루코시드를 포함하는, 그러나 이에 한정되지는 않는, 알킬 글루코시드)를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 그러한 폴리올은 상업적으로 입수가능하다.
본 발명의 폴리올을 알콕시화하기 위한 적합한 시약은, 알킬렌 옥사이드(예를 들면, 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 부틸렌 옥사이드 및 이들의 혼합물)를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 보다 고차의 알킬렌 옥사이드를 포함하는, 그러나 이에 한정되지는 않는, 다른 알콕시화 시약이 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 본 발명에 부합되게 사용되는 적합한 알킬렌 옥사이드는 상업적으로 입수가능하다. 본 발명에 따른 알콕시화의 양은, 액체 계면활성제 조성물에 수 용해성 및 점성화를 제공하는데 효과적인 정도이다. 전형적으로, 그러한 양은, 폴리올 몰당 알킬렌 옥사이드 약 50 내지 약 400, 또는 약 80 내지 약 180, 또는 심지어 약 100 내지 약 160의 몰의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 예를 들면, 직접 알콕시화에 의한 폴리올을 알콕시화하는 방법이 해당 기술분야의 통상의 기술자에게 알려져 있기 때문에 그러한 상세한 설명은 간결함을 위해 여기에서는 생략되었다. 그 대신에, 부분적으로 알콕시화된 메틸 글루코시드, 예를 들면, Lubrizol Advanced Materials, Inc.로부터 입수가능한 GLUCAMTM E-20(PEG-20 메틸 글루코시드)가 원하는 정도의 알콕시화를 함유하도록, 추가로 알콕시화될 수 있는 출발 물질로서 사용될 수 있다.
본 발명의 폴리올을 유도체화(derivatize)하는데 적합한 친유성 시약은, 폴리올과 반응성이며, 액체 계면활성제-함유 시스템으로 도입되었을 경우에 회합성 증점을 증진시키기 위해 충분한 분자량을 갖는 임의의 화합물을 포함한다. 전형적으로, 상기 친유성 시약은, 분자당 약 8 내지 약 30 또는 약 12 내지 약 26 또는 심지어 약 16 내지 약 22의 탄소 원자를 지닌, 탄화수소 또는 치환된 탄화수소 모이어티(moiety)를 포함한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 상기 친유성 시약의 특정 구조는 본 발명에 핵심적이지 않고, 예를 들어, 알킬, 아릴, 알킬아릴, 알케닐일 수 있으며, 고리형, 분지형 또는 직쇄형일 수 있다. 전형적으로, 상기 시약은, 지방산, 지방 에스테르, 에폭사이드, 할라이드, 글리시딜 에테르 또는 식물성 또는 동물성 오일이다. 상기 시약은 전형적으로, 폴리올에 에스테르 또는 에테르 연결을 제공한다. 다른 방식으로 설명하자면, 예를 들어 글루코오스 유도체의 경우에 있어서, 상기 에테르 또는 에스테르가 전형적으로 폴리옥시알킬렌 사슬을 통해 간접적으로 상기 글루코오스 유도체에 부착된다.
적합한 지방산의 예는, 선형 또는 분지형인, 천연 또는 합성의 포화 또는 불포화 산을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 상기 지방산은 단독으로 또는 혼합물로 사용될 수 있다. 천연 지방산은, 예를 들면, 코코넛 오일, 팜(palm) 오일, 탈로우(tallow), 아마인(linseed) 오일 및 콩 오일과 같은 식물성 오일 및 동물성 오일을 가수분해함으로써 전형적으로 얻어지는, 카프로산(caproic acid), 에난틱산(enanthic acid), 카프릴산(caprylic acid), 펠라르곤산(pelargonic acid), 데칸산(decanoic acid), 라우르산(lauric acid), 미리스트산(myristic acid), 팔미트산(palmitic acid), 스테아르산(stearic acid), 리놀산(linolic acid), 올레산(oleic acid), 카프르산(capric acid) 및 운데칸산(undecanoic acid)과 같은 포화 또는 불포화 선형 지방산을 포함한다. 합성 지방산의 예는, 올레핀 폴리머를 산화시킴으로써 제조되는, 선형 또는 분지형 지방산을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 또한, 예를 들면, γ-리놀렌산과 같은 미생물로부터 유도된 지방산을 사용하는 것이 가능하다. 게다가, 지방산의 저급 알킬 에스테르로서, 상기에서 기재된 지방산의 메틸, 에틸 또는 프로필 에스테르와 같은 1 내지 8 개의 탄소 원자를 가지는, 알킬 에스테르가 사용될 수 있다. 헥소오스의 지방산 에스테르 또는 이들의 알킬 글리코시드는, 리파아제 등을 사용하는 에스테르 합성을 포함하는, 다양한 알려진 방법을 사용함으로써 합성될 수 있다: 예를 들면; (1) 출발 오일 또는 지방 및 헥소오스 또는 이의 알킬 글리코시드 사이의 에스테르 교환 반응, (2) 지방산의 저급 알킬 에스테르 및 헥소오스 또는 이의 알킬 글리코시드 사이의 에스테르 교환 반응, 또는 (3) 지방산 및 헥소오스 또는 이의 알킬 글리코시드 사이의 에스테르 합성. 또한, 지방산 염화물 및 헥소오스 또는 이의 알킬 글리코시드를 사용하는 합성 방법이 또한 이용될 수 있다.
다른 적합한 친유성 시약의 예는, 글리시딜 에테르, 예를 들면, 노닐페닐글리시딜 에테르 또는 도데실페닐 글리시딜 에테르, α-올레핀 에폭사이드, 예를 들면, 1,2-에폭시헥사데칸 및 이들 각각의 클로로히드린, 또는 알킬 할라이드, 예를 들면, 도데실브로마이드, 및 상기에서 언급된 식물성 및 동물성 오일을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 지방산의 할로겐화된 제품이 또한 친유성 시약으로 사용될 수 있다.
본 발명의 폴리올을 유도하는데 사용되는 양의 친유성 시약은, 액체 계면활성제 조성물에 존재할 때, 폴리올 유도체의 회합성 증점 거동을 촉진하는데, 오히려 효과적이다. 전형적으로, 친유성 치환기의 평균 치환 수준은, 폴리올의 몰당 약 3, 예를 들면, 약 2.5 내지 약 4, 또는 약 2.5 내지 약 3.9 그리고 보다 바람직하게는 약 2.8 내지 3.6의 몰이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 친유성 치환기를 포함하는 폴리올의 유도체에 관한 구체적 사항이 해당 기술분야의 통상의 기술자에게 알려져 있기 때문에, 간결함을 위해 여기에서는 생략한다. (해당 기술분야에서 치환도 "DS"로 나타내는) 폴리올의 몰당 친유성 치환기의 평균량은, 해당 기술분야의 통상의 기술자에게 알려진 임의의 기술, 예를 들면, 핵 자기 공명 분광("NMR")에 의해 결정될 수 있다. 본 발명에 따른 사용에 적합한 친유성 시약은 상업적으로 입수가능하다.
본 발명의 일 구현예에 따른 상기 알콕시화 친유성 폴리올 화합물은, 폴리올 출발 물질의 이용가능한 하이드록실기에 따라 친유성 치환기의 변화하는 양으로 치환된, 화합물의 혼합물을 포함한다. 상기 조성물에서 폴리올 화합물의 적어도 5 퍼센트는, 폴리올의 몰당 약 3 몰의 친유성 치환기를 가진다. 예를 들어, 에톡실화, 에스테르화 메틸 글루코시드의 경우에서, 상기 화합물의 적어도 약 5 퍼센트는, 메틸 글루코시드의 몰당 약 3 몰의 친유성 치환기로 치환된다. 전형적으로, 상기 조성물에서 폴리올 유도체의 적어도 약 25 퍼센트, 또는 적어도 약 50 퍼센트, 또는 심지어 적어도 약 75 퍼센트가, 폴리올의 몰당 약 3 몰의 친유성 치환기를 가진다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 전형적으로, 상기 조성물의 균형(balance)은, 폴리올의 몰당 1, 2 또는 4 몰의 친유성 치환기를 가지는 폴리올 유도체를 포함한다. 일 구현예에서, 상기 조성물에서 약 75 퍼센트 미만, 또는 약 50 퍼센트 미만, 또는 심지어 약 25퍼센트 미만의 폴리올은, 폴리올의 몰당 1, 2 또는 4 몰의 친유성 치환기를 포함한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따른 알콕시화 친유성 폴리올 화합물은, 폴리올 출발 물질에서 이용가능한 하이드록실기에 따라 친유성 치환기의 변화하는 양으로 치환된 화합물의 혼합물을 포함한다. 상기 조성물에서 폴리올 화합물의 적어도 5 퍼센트는 폴리올의 몰당 약 2 몰의 친유성 치환기를 가진다. 예를 들면, 에톡실화, 에스테르화 메틸 글루코시드의 경우에서, 상기 화합물의 적어도 약 5 퍼센트는, 메틸 글루코시드의 몰당 약 2 몰의 친유성 치환기로 치환된다. 전형적으로, 상기 조성물에서 폴리올 유도체의 적어도 약 25 퍼센트 또는 적어도 약 50 퍼센트 또는 심지어 적어도 약 75 퍼센트가, 폴리올의 몰당 약 2 몰의 친유성 치환기를 가진다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 전형적으로, 상기 조성물의 균형은, 폴리올의 몰당 1, 2 또는 4 몰의 친유성 치환기를 가지는 폴리올 유도체를 포함한다. 일 구현예에서, 상기 조성물에서 약 75 퍼센트 미만 또는 약 50 퍼센트 미만 또는 심지어 약 25 퍼센트 미만의 폴리올은, 폴리올의 몰당 1, 2 또는 4 몰의 친유성 치환기를 포함한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
상기 알킬렌 옥사이드 및 친유성 치환기가 폴리올에 반응되는 순서(sequence)는 본 발명에서 핵심적이지 않다. 본 발명의 일 구현예에서, 알콕시화 반응이 먼저 수행되고, 이어서 폴리올에 친유성 치환기의 치환이 뒤따른다. 본 발명의 다른 구현예에서, 폴리올이 먼저 친유성 치환기로 치환되고 이어서 알콕시화가 뒤따른다. 본 발명의 또 다른 구현예에서, 예를 들면, 폴리올의 몰당 (평균적으로) 1 또는 2 몰의 친유성 치환기를 포함하기 위해, 폴리올이 부분적으로 에스테르화되고, 그 다음에 에톡실화되며 그 다음에 이어서, 예를 들면, 폴리올의 몰당 약 3 몰의 친유성 치환기를 포함하기 위해, 에스테르화된다. 그 대신에, 상기 폴리올은 부분적으로 에톡실화, 에스테르화될 수 있고, 그 다음에 다시 원하는 수준으로 에톡실화될 수 있다. 게다가, 상기 출발 물질은 폴리올일 수 있는데, 상기 폴리올은 부분적으로 알콕시화된 폴리올 또는 상기 친유성 시약과 부분적으로 반응하는 폴리올, 또는 양자 모두일 수 있다.
상기 유도체화(derivatization)는 전형적으로, 서브-대기압(sub-atmospheric pressure) 하, 예를 들면, 약 0.001 내지 약 1.0의 기압(atmosphere)에서, 그리고 알콕시화 단계에 있어, 약 110℃ 내지 약 180℃ 및 친유성 치환 단계에 있어, 약 120℃ 내지 약 200℃의 범위의 온도에서, 수행된다. 촉매는 상기 유도체화에 있어, 사용되거나 사용되지 않을 수 있다. 그러나, 반응 속도를 향상시키기 위해 전형적으로 촉매가 이용된다. 상기 촉매는 산성, 염기성 또는 중성일 수 있다. 일 구현예에서, 알콕시화 단계에 적합한 촉매는 Na, NaOCH3, KOH, NaOH, K2CO3, Na2CO3를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 일 구현예에서, 친유성 치환 단계에 적합한 촉매는, Na2CO3, KOH, NaOH, p-톨루엔설폰산("p-TSA"), H2SO4, HCl을 포함하는 산 및 유기 티탄산염(organic titanate), 예를 들어, DuPont Company, Wilmington, Del부터의 TyzorTM 촉매로서 입수가능한 테트라이소프로필 티탄산염을 포함하는 다른 것을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 알콕시화 친유성 폴리올 화합물의 제조에 관한 더욱 상세한 것은, 해당 기술분야의 통상의 기술자에게 알려져 있으며, 예를 들면, 여기에서 이들 전체가 모두 참조로서 포함되는 미국 특허 번호 4,687,843; 5,109,127; 5,501,813; 및 5,502,175에 기재되어 있다.
상기 유도체화 반응으로부터 제조된 제품은 전형적으로, 과립(granulating) 또는 파우더 형태의, 고체 형태이다. 상기 고체 제품은, 포장 및 고객에의 배송에 적합하다.
다른 구현예에서, 본 발명의 알콕시화 친유성 폴리올 유도체는, 점성이 있는 계면활성제-함유 액체 조성물에의 사용에 적합한 액체 증점제를 제공하기 위해, 적합한 용매에 용해된다. 상기 폴리올 유도체를 용해시킬 수 있는 임의의 적합한 액체 또는 액체들이, 본 발명에 따르는 사용에 적합하다. 일 구현예에서, 상기 액체는, 추가의 수 혼화성 액체를 사용하거나 또는 사용하지 않아도 수성이다. 예를 들면, 적합한 용매는 물, 프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 프로판디올 및 부탄디올과 같은, 분자당 약 2에서 약 5 개의 탄소 원자를 가지는 알킬렌 글리콜을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 디알킬렌 글리콜(예를 들면, 디에틸렌 및 디프로필렌 글리콜)이 적합한 용매로 이용될 수 있다. 예를 들면, Dow Chemical Company, Midland, MI로부터 입수가능한 CARBOWAXTM PEG 및 UCONTM Fluids와 같은, 폴리알킬렌 글리콜과 같은 다른 용매가 또한 이용될 수 있다. 본 발명의 상기 제품이 액체 형태로 제공될 때, 그것은 전형적으로, 하나 이상의 액체 용매 및 임의의 원하는 첨가제를 포함하는 균형을 지닌, 약 55 중량 퍼센트 내지 약 75 중량 퍼센트의, 또는 약 58 중량 퍼센트 내지 약 72 중량 퍼센트의, 또는 약 60 중량 퍼센트 내지 약 70 중량 퍼센트의, 또는 심지어 약 62 중량 퍼센트 내지 약 68 중량 퍼센트의 폴리올 유도체를 포함한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 적합한 첨가제는, 일반적으로 적은 양, 예를 들면, 상기 액체 조성물의 전체 중량을 기준으로 하여 약 5 중량 퍼센트 미만으로 존재하는 보존제 및 살생물제(biocide)를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다.
일 구현예에서, 액체 형태일 때, 본 발명의 조성물은, 약 30,000 m㎩·s 미만 또는 약 25,000 m㎩·s 미만 또는 약 20,000 m㎩·s 미만 또는 약 15,000 m㎩·s 미만 또는 약 10,000 m㎩·s 미만 또는 심지어 약 5,000 m㎩·s 미만의 점도를 가진다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 브룩필드 회전 스핀들 방법(Brookfield rotating spindle mothod)(언급되거나 또는 언급되지 않더라도, 여기에서 기록된 모든 점도 측정은 브룩필드 회전 스핀들 방법에 의해 수행되었다): 상기 점도 측정은, 브룩필드 회전 스핀들 점도계, Model RVT(Brookfield Engineering Laboratories, Inc.)를 이용하여, 분 당 약 20 회전(rpm)에서, 약 20℃ 내지 약 25℃의 주변 실온에서 m㎩·s로 계산되었다 (이하 점도로 언급되었다). 스핀들 크기는 제조사의 표준 작동 권장 사항에 따라 선택되었다. 일반적으로 스핀들 크기는 다음과 같이 선택되었다:
Figure pct00001
상기 스핀들 크기 권장 사항은 단지 예시적인 목적을 위한 것이다. 해당 기술분야의 통상의 기술자는 측정된 시스템에 적절한 스핀들 크기를 선택할 것이다.
다른 구현예에서, 액체 형태일 때 본 발명의 조성물은 약 20 NTU 미만, 약 15 NTU 미만, 약 10 NTU 미만, 약 7.5 NTU 미만, 약 5 NTU 미만, 약 2.5 NTU 미만, 약 1 NTU 미만의 또는 심지어 투명하다고 여겨지는(즉, 약 0.2 NTU 미만 또는 심지어 0 NTU의 탁도를 가지는), 투명도(탁도)를 가진다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
조성물의 투명도(탁도)는, 약 20℃ 내지 약 25℃의 주변 실온에서, 비탁(nephelometric) 탁도계(Micro 100 Turbidimeter, HF Scientific, Inc.)를 이용하여, 비탁 탁도 단위(NTU)로 결정된다. 증류수(NTU = 0)가 표준으로 이용된다. 6 드램 스크류 캡 바이알(dram screw cap vial)(70 mm x 25 mm)이, 테스트 샘플로 거의 끝까지 채워지고, 모든 기포가 제거될 때까지 100 rpm에서 원심분리된다. 원심분리되면, 각 샘플 바이알은, 탁도계에 배치 전에, 임의의 얼룩(smudge)을 제거하기 위해, 티슈 페이퍼로 닦여진다. 상기 샘플은 탁도계에 놓여지고, 판독(reading)된다. 상기 판독이 안정화되면, NTU 값이 기록된다. 상기 바이알은 1/4 회전되고, 다른 판독이 이루어지며, 기록된다. 이는, 네 번의 판독이 이루어질 때까지 반복된다. 상기 네 번의 판독 평균은 탁도값으로 기록된다. 약 50 또는 이보다 큰 NTU 값을 가지는 조성물은, 흐리거나 탁하다고 판단된다. 심지어 보다 높은 NTU 값 및/또는 탁도를 가지는 조성물은 불투명하다고 판단되었다. 해당 기술분야의 통상의 기술자가 인식할 수 있듯이, 흐림과 불투명 사이의 이행(transition)은 확정적인 NTU 수치에 의해 정의되지 않는다. 오히려, 그것은 그 다음에 불투명해지리라 고려되는 흐림의 수준에 따라, 다소 주관적일 수 있다. 그렇기 때문에, 하기에 상세하게 기재한 증점제 조성물의 비교예 제형과 관련하여, 흐림부터 불투명까지의 이행에 대한 어떠한 특정 NTU 값도 첨부되지 않았다.
또 다른 구현예에서, 본 발명의 액체 조성물은, 적어도 한 번의 동결/해동 사이클, 적어도 두 번의 동결/해동 사이클, 적어도 세 번의 동결/해동 사이클 또는 심지어 네 번 또는 그 이상의 동결/해동 사이클 후에도 안정하다.
여기에서 사용된 동결/해동 안정성은 다음 방법에 의해 결정된다. 처음에, 여기에서 이용된 상기 방법은 샘플의 탁도를 시각적으로 비교한다. 그것은, 실온에서 시각적으로 투명한 액체로 얻어질 수 있는, 임의의 투명 물질 내지 호박색(amber colored) 물질에 적용될 수 있다. 그것은, 탁도 판독의 평균으로 기록된다.
특히, 6 드램 유리 바이알은 샘플 물질로 채워지고, 그 다음에 24시간 동안 냉동기(freezer) 내에서 -10℃에 놓여지며, 그 다음에 꺼내지고, 상기 바이알 및 샘플이 25℃로 평형이 될 때까지 몇 시간 동안 25℃ 수조에 넣어둔다. 상기 샘플은 micro 100 Turbidimeter에 놓여진다. 다음으로, 상기 샘플은 수차례 회전되며, 판독이 이루어지고 평균화되며, 평균 수가 기록된다. 상기 테스트 방법에서 다음 장비가 이용된다: (a) Micro 100 Turbidimeter 또는 이와 동등한 것이 이용된다; (b) -10℃ +/- 2℃까지 도달 가능한 냉동기; (c) 6 드램 유리 바이알; 및 (d) 25℃ +/- 1℃의 온도를 유지 가능한 수조.
따라서 이상의 내용을 고려해 볼 때, 동결/해동 사이클 후의 샘플의 안정성은 다음에 의해 결정된다: (1) 6 드램 유리 바이알에 원하는 샘플을 넣는 것; (2) 24시간 동안 냉동기에 상기 바이알을 놓는 것; (3) 상기 냉동기에서 샘플을 꺼내고, 상기 샘플을, 평형을 위해 몇 시간 동안, 25℃ 수조에 놓는 것; (4) 탁도계에 상기 유리 바이알을 놓고, 상기 바이알을 수차례 회전시키고, 판독하는 것; (5) 상기 판독을 평균화하고 그 수를 기록하는 것; (6) 그러한 측정이 변했는지를 결정하기 위해, 브룩필드 점도 측정을 수행하는 것; 및 (7) 원물질로부터 어떠한 시각적인 변화를 기록하는 것.
일 구현예에서, 본 발명의 폴리올이 글루코오스 유도체(예를 들면,폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 또는 이들 임의의 혼합물)이고, 본 발명이 액체 조성물일 때, 그러한 조성물은, 약 15 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물, 또는 약 16 중량 퍼센트 내지 약 24 중량 퍼센트의 물, 또는 약 17 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트의 물, 또는 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 물, 또는 심지어 약 18.5 중량 퍼센트 내지 약 20 중량 퍼센트의 물을 포함한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
상기 성분에 더하여, 이 구현예의 조성물은, 하나 이상의 추가의 용매, , 폴리알킬렌 글리콜 또는 프로판디올(예컨대, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올)과 같은알킬렌 글리콜의 적합한 양을 더 포함할 수 있다. 또 다른 구현예에서, 이 구현예의 조성물은, DuPont of Wilmington, DE부터 입수가능한 ZemeaTM과 같은, 1,3-프로판디올과 같은, 하나 이상의 추가 용매의 적합한 양을 더 포함할 수 있다. 이 구현예에서 이 추가의 용매가 존재할 때, 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트, 또는 약 10 중량 퍼센트 내지 약 20 중량 퍼센트, 또는 약 12 중량 퍼센트 내지 약 18 중량 퍼센트, 또는 약 14 중량 퍼센트 내지 약 16 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 15 중량 퍼센트의 범위로 존재한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 다음의 혼합물로부터 형성된다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 또는 이들의 조합; (ii) ZemeaTM과 같은 1,3-프로판디올; 및 (iii) 물. 이 구현예에서, 성분 (i)은, 약 55 중량 퍼센트 내지 약 75 중량 퍼센트 또는 약 58 중량 퍼센트 내지 약 72 중량 퍼센트 또는 약 60 중량 퍼센트 내지 약 70 중량 퍼센트 또는 심지어 약 62 중량 퍼센트 내지 약 68 중량 퍼센트의 범위에서 존재한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
게다가, 이 구현예에서, 성분 (ii)는, 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 프로판디올, 또는 약 10 중량 퍼센트 내지 약 20 중량 퍼센트의 프로판디올, 또는 약 12 중량 퍼센트 내지 약 18 중량 퍼센트의 프로판디올, 또는 약 14 중량 퍼센트 내지 약 16 중량 퍼센트의 프로판디올, 또는 심지어 약 15 중량 퍼센트의 프로판디올의 범위에서 존재한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
게다가, 이 구현예에서, 성분 (iii)은 약 15 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트, 또는 약 16 중량 퍼센트 내지 약 24 중량 퍼센트, 또는 약 17 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트, 또는 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 18.5 중량 퍼센트 내지 약 20 중량 퍼센트의 범위에서 존재한다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
이상의 내용을 고려해 볼 때, 본 발명의 조성물은, 예를 들면, 퍼스널 케어 적용, 홈 케어 및 산업 적용과 같은 다양한 최종 용도를 가진다. 전형적인 퍼스널 케어 적용은, 예를 들면, 경구 현탁제, 구강 세정제, 치약, 치분(dentifrice), 샴푸, 컨디셔너, 연고, 스킨 크림, 로션, 바디 워시, 목욕 및 샤워 젤, 비누 등과 같은, 예를 들어, 제약 및 화장품 조성물을 포함한다. 전형적인 홈 케어 적용은, 예를 들면, 주방 및 화장실에서와 같은 표면의 세정 또는 청결한 조건을 유지하기 위한 가정 내에 이용되는 제품(예를 들어, 딱딱한 표면 세정제, 손 및 자동 접시 케어, 화장실 볼(bowl) 세정제 및 소독제) 그리고 섬유 케어 및 세정을 위한 세탁용 제품(예를 들면, 세제, 섬유 컨디셔너, 전처리 얼룩 제거제) 등을 포함한다. 전형적인 산업 적용은, 예를 들면, 현탁액 보조제, 접착 증진제(adhesion promoter) 및 코팅 물질과 같은 일반적인 유체 취급을 위한 그리고 계면활성제 적용을 위한, 점도 조절제로서의 용도를 포함한다.
본 발명의 일 측면에서, 본 발명의 조성물은, 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 액체 조성물을 증점하는데 사용된다. 실례의 계면활성제는, 지방산 비누, 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 알킬 또는 아릴 설포네이트, 설포숙시네이트, 사르코시네이트, 알킬 글루코오스 에스테르 또는 이들의 알콕실레이트 및 특히 소듐 라우릴 설페이트, 암모늄 라우릴 설페이트, 트리에탄올아민 라우릴 설페이트, 소듐 라우레스 설페이트, 알파 올레핀 설포네이트, 디소듐 라우레스 설포숙시네이트, 트리에탄올아민 스테아레이트를 포함하는 음이온성; 메틸 글루코오스 에스테르 또는 이들이 알콕실레이트, 지방산 알칸올 아마이드, 폴리글리콜 에스테르 또는 이들의 알킬 또는 아릴 유도체, 하이드록실레이트 라놀린, 라놀린 알코올 및 특히 올레쓰-20(oleth-20), 세테아레스-20(ceteareth-20), 메틸 글루코오스 디올레이트, 메틸 글루코오스 스테아레이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 코코일 디에탄올아마이드, 노녹시날-7(nonoxynal-7) 및 옥토시놀-8(octoxynol-8)을 포함하는 비-이온성; 알킬 트리메틸 암모늄 염, 에틸렌 디아민의 4차화 아마이드, 알킬 피리디늄 염 및 특히 세트리모늄 클로라이드, 스테아르알코늄 클로라이드 및 세틸 피리디늄 클로라이드을 포함하는 양이온성; 및 알킬 베타-아미노프로피오네이트, 베타인, 알킬 이미다졸린 및 특히 코코암포카복실 글리시네이트, 코카미도프로필 베타인 및 카프로암포카복실 프로피온네이트를 포함하는 양이온성; 상기 계면활성제 부류(class)의 혼합물을 포함하지만, 이에 한정되지는 않으며, 개개의 계면활성제 유형이 또한 고려된다.
일 구현예에서, 본 발명의 조성물 또는 심지어 액체 조성물은, 적어도 약 10 퍼센트, 적어도 약 20 퍼센트, 적어도 약 30 퍼센트, 적어도 약 40 퍼센트, 적어도 약 50 퍼센트, 적어도 약 75 퍼센트, 적어도 약 100 퍼센트, 적어도 약 125 퍼센트, 적어도 약 150 퍼센트, 적어도 약 175 퍼센트 또는 심지어 적어도 약 200퍼센트의 점도 향상을 제공하기 위해, 혼합 조건 하에서의 계면활성제를 포함하는, 제 2의 액체와 결합된다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
본 출원의 명세서(text)에 포함된 상기 개시에 비추어, 본 발명은, 일 구현예에 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (i) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트; (ii) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올; 및 (iii) 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 물. 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 트리올레이트 성분 (i)의 양은, 약 58 중량 퍼센트 내지 약 72 중량 퍼센트, 또는 약 60 중량 퍼센트 내지 약 70 중량 퍼센트, 또는 약 62 중량 퍼센트 내지 약 68 중량 퍼센트, 또는 약 64 중량 퍼센트 내지 약 66 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 65 중량 퍼센트의 트리올레이트 성분 (i)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 1,3-디올 성분 (ii)의 양은, 약 10 중량 퍼센트 내지 약 20 중량 퍼센트, 또는 약 12 중량 퍼센트 내지 약 18 중량 퍼센트, 또는 14 중량 퍼센트 내지 약 16 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 15 중량 퍼센트의 1,3-디올 성분 (ii)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 물 성분 (iii)의 양은, 약 18.5 중량 퍼센트 내지 약 21.5 중량 퍼센트, 또는 19 중량 퍼센트 내지 약 21 중량 퍼센트, 또는 약 19.5 중량 퍼센트 내지 약 20.5 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 20 중량 퍼센트의 물 성분 (iii)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 이 단락 및 이전 단락에 개시된 구현예에 관한 상기의 범위는, 상기에서 개시된 다양한 성분을 위한 범위가 더하여 질 수 있음에 주목해야 한다.
본 출원의 명세서에 포함된 상기 개시에 비추어, 다른 구현예에서의 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (a) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트; (b) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,2-프로판디올; 및 (c) 약 15 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물. 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 트리올레이트 성분 (a)의 양은, 약 58 중량 퍼센트 내지 약 72 중량 퍼센트, 또는 약 60 중량 퍼센트 내지 약 70 중량 퍼센트, 또는 약 62 중량 퍼센트 내지 약 68 중량 퍼센트, 또는 약 64 중량 퍼센트 내지 약 66 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 65 중량 퍼센트의 트리올레이트 성분 (a)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 1,2-디올 성분 (b)의 양은, 약 10 중량 퍼센트에서 약 20 중량 퍼센트, 또는 약 12 중량 퍼센트 내지 약 18 중량 퍼센트, 또는 약 14 중량 퍼센트 내지 약 16 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 15 중량 퍼센트의 1,2-디올 성분 (b)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 물 성분 (c)의 양은, 약 16 중량 퍼센트에서 약 24 중량 퍼센트, 또는 약 17 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트, 또는 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트, 또는 약 19 중량 퍼센트 내지 약 21 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 20 중량 퍼센트의 물 성분 (c)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 이 단락 및 이전 단락에 개시된 구현예에 관한 상기의 범위는, 상기에서 개시된 다양한 성분을 위한 범위가 더하여 질 수 있음에 주목해야 한다.
본 출원의 명세서에 포함된 상기 개시에 비추어, 또 다른 구현예에서의 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (I) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트; (II) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올; 및 (III) 약 17 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물. 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 디올레이트 성분 (I)의 양은, 약 58 중량 퍼센트 내지 약 72 중량 퍼센트, 또는 약 60 중량 퍼센트 내지 약 70 중량 퍼센트, 또는 약 62 중량 퍼센트 내지 약 68 중량 퍼센트, 또는 약 64 중량 퍼센트 내지 약 66 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 65 중량 퍼센트의 디올레이트 성분 (I)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 1,3-디올 성분 (II)의 양은, 약 10 중량 퍼센트에서 약 20 중량 퍼센트, 또는 약 12 중량 퍼센트 내지 약 18 중량 퍼센트, 또는 약 14 중량 퍼센트 내지 약 16 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 15 중량 퍼센트의 1,3-디올 성분 (II)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 물 성분 (III)의 양은, 약 18 중량 퍼센트에서 약 24 중량 퍼센트, 또는 19 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트, 또는 약 20 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 21 중량 퍼센트의 물 성분 (III)의 범위이다. 또 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 물 성분 (III)의 양은, 약 17 중량 퍼센트에서 약 19 중량 퍼센트, 또는 약 17.5 중량 퍼센트 내지 약 18.5 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 18 중량 퍼센트의 물 성분 (III)의 범위이다. 또 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 물 성분 (III)의 양은, 약 21 중량 퍼센트에서 25 중량 퍼센트, 또는 약 21.5 중량 퍼센트 내지 약 24.5 중량 퍼센트, 또는 약 22 중량 퍼센트 내지 약 24 중량 퍼센트, 또는 약 22.5 중량 퍼센트 내지 약 23.5 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 23 중량 퍼센트의 물 성분 (III)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 이 단락 및 이전 단락에 개시된 구현예에 관한 상기의 범위는, 상기에서 개시된 다양한 성분을 위한 범위가 더하여 질 수 있음에 주목해야 한다.
본 출원의 명세서에 포함된 상기 개시에 비추어, 또 다른 구현예에서의 본 발명은 하기를 포함하는 액체 조성물에 관한 것이다: (A) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트; (B) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,2-프로판디올; 및 (C) 약 17 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물. 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 디올레이트 성분 (A)의 양은, 약 58 중량 퍼센트에서 약 72 중량 퍼센트, 또는 약 60 중량 퍼센트 내지 약 70 중량 퍼센트, 또는 약 62 중량 퍼센트 내지 약 68 중량 퍼센트, 또는 약 64 중량 퍼센트 내지 약 66 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 65 중량 퍼센트의 디올레이트 성분 (A)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다.
다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 1,2-디올 성분 (B)의 양은, 약 10 중량 퍼센트에서 약 20 중량 퍼센트, 또는 약 12 중량 퍼센트 내지 약 18 중량 퍼센트, 또는 약 14 중량 퍼센트 내지 약 16 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 15 중량 퍼센트의 1,2-디올 성분 (B)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 물 성분 (C)의 양은, 약 18 중량 퍼센트에서 약 24 중량 퍼센트, 또는 약 19 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트, 또는 약 20 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 21 중량 퍼센트의 물 성분 (C)의 범위이다. 또 다른 구현예에서, 이 구현예에서의 상기 물 성분 (C)의 양은, 약 17 중량 퍼센트에서 약 23 중량 퍼센트, 또는 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트, 또는 약 19 중량 퍼센트 내지 약 21 중량 퍼센트, 또는 심지어 약 20 중량 퍼센트의 물 성분 (C)의 범위이다. 여기에서뿐만 아니라 명세서 및 청구항 어디에서나, 개개의 수치 또는 한도가 개시되지 않고/않거나 언급되지 않은 추가 범위를 형성하기 위해 결합될 수 있다. 이 단락 및 이전 단락에 개시된 구현예에 관한 상기의 범위는, 상기에서 개시된 다양한 성분을 위한 범위가 더하여 질 수 있음에 주목해야 한다.
실시예 :
다음의 실시예는 예시적인 목적으로 제공되며, 하기 청구항의 범위를 제한하도록 의도되지 않는다. 실시예에서 인용된 양은, 달리 지시되지 않는다면 중량 퍼센트로 주어진다. 추가로, 비교예 역시 마찬가지로 중량 퍼센트로 표시된다.
하기의 표 1 및 2는 하기를 포함하는, 다양한 조성물의 비교예를 포함한다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 (PEG 메틸 글루코오스 트리올레이트); (ii) 1,3-프로판디올 (예를 들면, ZemeaTM); 및 (iii) 물. 샘플의 점도 및/또는 탁도에 있어서, 상기 비교예가 너무 점성 있거나 너무 불투명(너무 높은 NTU 값)하였고/하였거나 수용될 수 없는 분해(degradation)없이는 적어도 한 번의 동결/해동 사이클을 견뎌내지 못했기 때문에 실패하였다.
성분 비교예. 1 비교예. 2 비교예. 3 비교예. 4
PEG메틸
글루코오스
트리올레이트
50 50 60 60
1,3-프로판디올 (ZemeaTM) 25 20 15 10
25 30 25 30
점도 (MPa·s) 38,400 82,200 81,800 156,600
탁도 (NTU) 4.77 4.58 7.99 6.78
동결/해동
안정성
있음 있음 있음 있음
성분 비교
실시예. 5
비교예. 6 비교
실시예. 7
비교
실시예. 8
비교
실시예. 9
PEG 메틸
글루코오스
트리올레이트
60 65 70 70 75
1,3-프로판디올 (ZemeaTM) 10 20 15 20 10
30 15 15 10 15
점도 (MPa·s) 156,600 7,000 8,100 2,560 40,010
탁도 (NTU) 6.78 9.5 13.4 13.5 불투명
동결/해동
안정성
있음 없음 없음 없음 없음
하기의 표 3 및 4는, 하기를 포함하는 다양한 조성물을 가지는, 본 발명의 범주 내의 실시예를 포함한다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트(PEG 메틸 글루코오스 트리올레이트); (ii) 1,3-프로판디올 (예컨대, ZemeaTM); 및 (iii) 물. 상기 실시예는, 상기에서 제시한 정의에 부합되는, 점도, 탁도 및 동결/해동 안정성을 가진다.
성분 실시예 1 실시예 2 실시예 3
PEG 메틸
글루코오스
트리올레이트
60 58.5 65
1,3-프로판디올 (ZemeaTM) 20 20.75 15
20 20.75 20
점도 (MPa·s) 20,300 20,150 25,650
탁도 (NTU) 7.34 3.30 8.36
동결/해동
안정성
있음 있음 있음
성분 실시예 4 실시예 5 실시예 6
PEG 메틸
글루코오스
트리올레이트
72.34 70 67.93
1,3-프로판디올 (ZemeaTM) 8.51 10 11.32
19.15 20 20.75
점도 (MPa·s) 14,200 13,500 13,700
탁도 (NTU) 4.54 9.37 4.56
동결/해동
안정성
있음 있음 있음
하기의 표 5 및 6은 하기를 포함하는, 다양한 조성물의 비교예를 포함한다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트 (PEG 메틸 글루코오스 디올레이트); (ii) 1,3-프로판디올 (예컨대, ZemeaTM); 및 (iii) 물. 샘플의 점도 및/또는 탁도에 있어서, 상기 비교예가 너무 점성 있거나 너무 불투명(너무 높은 NTU 값)하였고/하였거나 수용될 수 없는 분해없이는 적어도 한 번의 동결/해동 사이클을 견뎌내지 못했기 때문에 실패하였다.
성분 비교
실시예. 10
비교
실시예. 11
비교
실시예. 12
비교
실시예. 13
PEG 메틸
글루코오스
디올레이트
40 55 60 65
1,3-프로판디올 (ZemeaTM) 10 10 10 20
50 35 30 15
점도 (MPa·s) 85,400 59,200 30,200 4,600
탁도 (NTU) 0.73 0.86 투명 불투명
동결/해동
안정성
있음 있음 있음 없음
성분 비교예. 14 비교예. 15 비교예. 16
PEG 메틸
글루코오스
디올레이트
65 70 70
1,3-프로판디올 (ZemeaTM) 15 15 20
20 15 10
점도 (MPa·s) 7,100 3,800 2,350
탁도 (NTU) 흐림/한 번
투명/두 번
투명 283
동결/해동
안정성
없음/한 번
있음/두 번
없음 없음
비교예 14의 조성물에 비추어, 이 실시예는 표 6에 상세하게 나타낸 것처럼, 각 성분의 같은 중량 퍼센트를 사용하여 추가로 2회 재실시되었다. 비교예 14의 제 2 및 제 3의 실시 동안에, 그 안에 개시된 상기 조성물이 실제로 본 발명의 범위 내에 있음이 발견되었다. 어떤 한 설명으로 한정되는 것을 바라지는 않지만, 비교예 14의 제 1 실시는 제조되는 동안에 오염을 겪었으며, 이의 공급원은 제 2 및 제 3 실시에서 제거되었다고 여겨진다.
하기의 표 7은 하기를 포함하는 다양한 조성물을 지닌, 본 발명의 범위 내의 실시예를 포함한다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트 (PEG 메틸 글루코오스 디올레이트); (ii) 1,3-프로판디올 (예컨대, ZemeaTM); 및 (iii) 물. 상기 실시예는, 상기에서 제시한 정의에 부합되는 점도, 탁도 및 동결/해동 안정성을 가진다.
성분 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예 10
PEG 메틸
글루코오스
디올레이트
55 60 65 70
1,3-프로판디올 (ZemeaTM) 20 15 10 10
25 25 25 20
점도 (MPa·s) 15,950 16,200 18,100 8,650
탁도 (NTU) 0.65 투명 1.22 1.88
동결/해동
안정성
있음 있음 있음 있음
하기의 표 8은 하기를 포함하는 다양한 조성물의 비교예를 포함한다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 (PEG 메틸 글루코오스 트리올레이트); (ii) 1,2-프로판디올 (즉, 프로필렌 글리콜); 및 (iii) 물. 샘플의 점도 및/또는 탁도에 있어서, 상기 비교예가 너무 점성 있거나 너무 불투명(너무 높은 NTU 값)하였고/하였거나 수용될 수 없는 분해없이는 적어도 한 번의 동결/해동 사이클을 견뎌내지 못했기 때문에 실패하였다.
성분 비교예. 17 비교예. 18 비교예. 19
PEG 메틸
글루코오스
트리올레이트
40 55 70
1,2-프로판디올
(프로필렌 글리콜)
10 10 20
50 35 10
점도 (MPa·s) 점성이 높음 (겔) 114,000 1,400
탁도 (NTU) 1.25 3.15 불투명
동결/해동
안정성
있음 있음 없음
하기의 표 9는 하기를 포함하는 다양한 조성물을 지닌, 본 발명의 범주 내의 실시예를 포함한다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트 (PEG 메틸 글루코오스 트리올레이트); (ii) 1,2-프로판디올 (즉, 프로필렌 글리콜); 및 (iii) 물. 상기 실시예는, 상기에서 제시한 정의에 부합되는 점도, 탁도 및 동결/해동 안정성을 가진다.
성분 실시예 11 실시예 12 실시예 13 실시예 14
PEG 메틸
글루코오스
트리올레이트
55 65 65 70
1,2-프로판디올
(프로필렌 글리콜)
20 10 20 10
25 25 15 20
점도 (MPa·s) 16,200 19,600 3,120 9,750
탁도 (NTU) 2.52 9.12 9.63 6.5
동결/해동
안정성
있음 있음 있음 있음
하기의 표 10은 하기를 포함하는 다양한 조성물의 비교예를 포함한다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트 (PEG 메틸 글루코오스 디올레이트); (ii) 1,2-프로판디올 (즉, 프로필렌 글리콜); 및 (iii) 물. 샘플의 점도 및/또는 탁도에 있어서, 상기 비교예가 너무 점성 있거나 너무 불투명(너무 높은 NTU 값)하였고/하였거나 수용될 수 없는 분해없이는 적어도 한 번의 동결/해동 사이클을 견뎌내지 못했기 때문에 실패하였다.
성분 비교
실시예. 20
비교
실시예. 21
비교
실시예. 22
비교예. 23
PEG 메틸
글루코오스
디올레이트
40 65 65 70
1,2-프로판디올
(프로필렌 글리콜)
10 10 20 20
50 25 15 10
점도 (MPa·s) 84,800 3,380 2,180 NA
탁도 (NTU) 0.93 불투명 불투명 불투명
동결/해동
안정성
있음 없음 없음 없음
하기의 표 11은 하기를 포함하는 다양한 조성물을 가지는, 본 발명의 범주 내의 실시예를 포함한다: (i) 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트 (PEG 메틸 글루코오스 디올레이트); (ii) 1,2-프로판디올 (즉, 프로필렌 글리콜); 및 (iii) 물. 상기 실시예는, 상기에서 제시한 정의에 부합되는 점도, 탁도 및 동결/해동 안정성을 가진다.
성분 실시예 15 실시예 16
PEG 메틸
글루코오스
디올레이트
55 70
1,2-프로판디올 (프로필렌 글리콜) 20 10
25 20
점도 (MPa·s) 8,250 6,800
탁도 (NTU) 0.53 0.95
동결/해동
안정성
있음 있음
이상의 내용을 고려해 볼 때, 본 발명은 증점제로서 이용될 수 있는 이전에 알려진 조성물보다 많은 이점을 갖는다. 본 발명이, 오로지 다음에 진술된 이점에만 제한되는 것은 아님에 특히 주의해야한다. 오히려, 본 발명은, 여기에 포함된 완전한 개시에 기초하여, 넓게 해석될 수 있다. 본 발명의 한 가지 이점은, 여기에 개시된 조성물은, 그것이 피부 자극제라고 결정됨에 따라 퍼스널 케어 분야에서 선호되지 않는, 프로필렌 글리콜의 사용에 대한 필요성 또는 포함의 필요성을 제거한다는 점이다. 다른 이점은, 본 발명의 조성물이 알콕시화 글루코오스 유도체화 부분으로부터 유래한 증가된 고체 함량을 가지며, 알킬렌 글리콜 또는 폴리알킬렌 글리콜(예컨대, 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올 또는 이들의 혼합물) 및 물을 이용한다는 점이다. 본 발명의 물 부분은, 원하는 점도, 탁도 및 동결/해동 안정성과 더불어 원하는 높은 고체 함량뿐만 아니라, 낮은 알킬렌 글리콜 함량을 얻는 것도 가능하게 한다. 추가로, 본 발명의 조성물에서의 알킬렌 글리콜 또는 폴리알킬렌 글리콜 용매의 총량의 감소는, 본 발명의 조성물이 첨가되는 최종 퍼스널 케어 제품의 점도에 부정적인 영향을 미치지 않는 조성물을 생산한다. 상기에 기재된 것처럼, 본 발명의 조성물은 냉간 가공되는 것이 가능하다.
특허 법규에 따른 본 발명의 최적의 방식 및 특정한 구현예가 제시되고 있지만, 본 발명의 범주는 그것에 제한되지 않고, 오히려 첨부된 범위에 의한다. 이처럼 본 발명의 사상 및 범주 내에서 다른 변형이 가능하며, 이는 해당 기술분야의 통상의 기술자에게 자명할 것이다.

Claims (36)

  1. (i) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트;
    (ii) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올; 및
    (iii) 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 물,
    또는
    (a) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트;
    (b) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,2-프로판디올; 및
    (c) 약 15 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물,
    또는
    (I) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트;
    (II) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,3-프로판디올; 및
    (III) 약 17 중량 퍼센트 내지 약 25 중량 퍼센트의 물,
    또는
    (A) 약 55 중량 퍼센트 내지 약 73 중량 퍼센트의 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트;
    (B) 약 8 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 1,2-프로판디올; 및
    (C) 약 17 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트의 물,
    을 포함하는 액체 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 트리올레이트 성분 (i), 트리올레이트 성분 (a), 디올레이트 성분 (I), 또는 디올레이트 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 58 중량 퍼센트 내지 약 72 중량 퍼센트의 범위 내 이도록 선택되는 액체 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 트리올레이트 성분 (i), 트리올레이트 성분 (a), 디올레이트 성분 (I), 또는 디올레이트 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 60 중량 퍼센트 내지 약 70 중량 퍼센트의 범위 내 이도록 선택되는 액체 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 트리올레이트 성분 (i), 트리올레이트 성분 (a), 디올레이트 성분 (I), 또는 디올레이트 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 62 중량 퍼센트 내지 약 68 중량 퍼센트의 범위 내 이도록 선택되는 액체 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 트리올레이트 성분 (i), 트리올레이트 성분 (a), 디올레이트 성분 (I), 또는 디올레이트 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 64 중량 퍼센트 내지 약 66 중량 퍼센트의 범위 내 이도록 선택되는 액체 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 트리올레이트 성분 (i), 트리올레이트 성분 (a), 디올레이트 성분 (I), 또는 디올레이트 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 65 중량 퍼센트이도록 선택되는 액체 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 1,3-디올 성분 (ii), 1,2-디올 성분 (b), 1,3-디올 성분 (II), 또는 1,2-디올 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 10 중량 퍼센트 내지 약 20 중량 퍼센트의 범위 내 이도록 선택되는 액체 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 1,3-디올 성분 (ii), 1,2-디올 성분 (b), 1,3-디올 성분 (II), 또는 1,2-디올 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 12 중량 퍼센트 내지 약 18 중량 퍼센트의 범위 내 이도록 선택되는 액체 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 1,3-디올 성분 (ii), 1,2-디올 성분 (b), 1,3-디올 성분 (II), 또는 1,2-디올 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 14 중량 퍼센트 내지 약 16 중량 퍼센트의 범위 내 이도록 선택되는 액체 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 1,3-디올 성분 (ii), 1,2-디올 성분 (b), 1,3-디올 성분 (II), 또는 1,2-디올 성분 (A)의 양이 독립적으로 약 15 중량 퍼센트이도록 선택되는 액체 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 물 성분 (iii)의 양이 약 18.5 중량 퍼센트 내지 약 21.5 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 물 성분 (iii)의 양이 약 19 중량 퍼센트 내지 약 21 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  13. 제 11 항 또는 제 12 항에 있어서,
    상기 물 성분 (iii)의 양이 약 19.5 중량 퍼센트 내지 약 20.5 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  14. 제 11 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 물 성분 (iii)의 양이 약 20 중량 퍼센트인 액체 조성물.
  15. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 물 성분 (c)의 양이 약 16 중량 퍼센트 내지 약 24 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 물 성분 (c)의 양이 약 17 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  17. 제 15 항 또는 제 16 항에 있어서,
    상기 물 성분 (c)의 양이 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  18. 제 15 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 물 성분 (c)의 양이 약 19 중량 퍼센트 내지 약 21 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  19. 제 15 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 물 성분 (c)의 양이 약 20 중량 퍼센트인 액체 조성물.
  20. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 물 성분 (III)의 양이 약 18 중량 퍼센트 내지 약 24 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  21. 제 20 항에 있어서,
    상기 물 성분 (III)의 양이 약 19 중량 퍼센트 내지 약 23 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  22. 제 20 항 또는 제 21 항에 있어서,
    상기 물 성분 (III)의 양이 약 20 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  23. 제 20 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 물 성분 (III)의 양이 약 21 중량 퍼센트인 액체 조성물.
  24. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 물 성분 (C)의 양이 약 18 중량 퍼센트 내지 약 22 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  25. 제 24 항에 있어서,
    상기 물 성분 (C)의 양이 약 19 중량 퍼센트 내지 약 21 중량 퍼센트의 범위 내인 액체 조성물.
  26. 제 24 항 또는 제 25 항에 있어서,
    상기 물 성분 (C)의 양이 약 20 중량 퍼센트인 액체 조성물.
  27. 제 1 항 내지 제 26 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액체 조성물의 각각이 독립적으로 약 30,000 m㎩·s 미만의 점도를 갖는 액체 조성물.
  28. 제 1 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액체 조성물의 각각이 독립적으로 약 20,000 m㎩·s 미만의 점도를 갖는 액체 조성물.
  29. 제 1 항 내지 제 28 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액체 조성물의 각각이 독립적으로 약 20 NTU 미만의 탁도(turbidity)를 갖는 액체 조성물.
  30. 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액체 조성물의 각각이 독립적으로 약 10 NTU 미만의 탁도를 갖는 액체 조성물.
  31. 제 1 항 내지 제 30 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액체 조성물의 각각이 독립적으로, 적어도 한 번의 동결/해동(freeze/thaw) 사이클 동안 안정한 액체 조성물.
  32. 제 1 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액체 조성물의 각각이 독립적으로, 적어도 두 번의 동결/해동 사이클 동안 안정한 액체 조성물.
  33. 제 1 항 내지 제 32 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액체 조성물이 퍼스널 케어 제품에서 증점제로 사용되는 액체 조성물.
  34. 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트, 또는 이들의 조합;
    1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올, 또는 이들의 조합; 및

    을 포함하고, 약 30,000 m㎩·s 미만의 점도를 갖는 액체 조성물.
  35. 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트, 또는 이들의 조합;
    1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올, 또는 이들의 조합; 및

    을 포함하고, 약 20 NTU 미만의 탁도를 갖는 액체 조성물.
  36. 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 디올레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 글루코오스 트리올레이트, 또는 이들의 조합;
    1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올, 또는 이들의 조합; 및

    을 포함하고, 적어도 한 번의 동결/해동 사이클 동안 안정한 액체 조성물.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104946414A (zh) * 2015-06-08 2015-09-30 苏州东辰林达检测技术有限公司 液体洗涤剂及其制备方法
KR20200055734A (ko) * 2017-10-05 2020-05-21 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 구조화된 단위 용량 세정 제품

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5851541A (en) * 1997-06-04 1998-12-22 Elizabeth Arden Co. Division Of Conopco, Inc. Stabilized cleansing composition with opacifier
EP0987018A2 (en) * 1998-08-27 2000-03-22 Givaudan Roure (International) S.A. Post-foaming shower gel
JP2002518552A (ja) * 1998-06-23 2002-06-25 ユニオン・カーバイド・ケミカルズ・アンド・プラスティックス・テクノロジー・コーポレイション 界面活性剤系用の液体増粘剤
US20020123625A1 (en) * 2000-12-20 2002-09-05 Stuart Barry Polovsky Liquid thickener for surfactant systems
EP2314275A2 (en) * 2009-10-07 2011-04-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising a low-dp polymerized surfactant and a micellar thickener

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4687843A (en) 1985-07-16 1987-08-18 Amerchol Corporation Esterified propoxylated glucose compositions
JP2775915B2 (ja) 1989-11-06 1998-07-16 ライオン株式会社 非イオン性界面活性剤
DE4313117C2 (de) 1993-04-22 1995-09-28 Grillo Werke Ag Fettsäureester von Methylglukosid-Derivaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
US5501813A (en) 1993-11-02 1996-03-26 Henkel Corporation Thickener for aqueous compositions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5851541A (en) * 1997-06-04 1998-12-22 Elizabeth Arden Co. Division Of Conopco, Inc. Stabilized cleansing composition with opacifier
JP2002518552A (ja) * 1998-06-23 2002-06-25 ユニオン・カーバイド・ケミカルズ・アンド・プラスティックス・テクノロジー・コーポレイション 界面活性剤系用の液体増粘剤
EP0987018A2 (en) * 1998-08-27 2000-03-22 Givaudan Roure (International) S.A. Post-foaming shower gel
US20020123625A1 (en) * 2000-12-20 2002-09-05 Stuart Barry Polovsky Liquid thickener for surfactant systems
EP2314275A2 (en) * 2009-10-07 2011-04-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising a low-dp polymerized surfactant and a micellar thickener

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