JP2016191071A - 界面活性剤系のための液体増粘剤 - Google Patents

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Abstract

【課題】ポリオール１モル当たりおよそ３モルの親油性の置換基を有しているアルコキシ化親油性ポリオール化合物を含有しているブレンドを提供すること【解決手段】本件発明は、一般的に、ポリオールの１モル当たりで、およそ３モルの親油性の置換基を有するアルコキシ化親油性ポリオール化合物（当該化合物は、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、ならびに、ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエートである）を含有しているブレンドに関しているところのものであり、特に、液体界面活性剤組成物における増粘剤としての、そのような化合物の使用に関しているところのものである。【選択図】なし

Description

発明の分野
本発明は、一般に、ポリオール１モル当たり約３モルの親油性置換基を有するアルコキシ化親油性ポリオール化合物を含有するブレンドに関し、特に、液体界面活性剤組成物における増粘剤としての、そのような化合物の使用に関する。
発明の背景
界面活性剤を含有する液体組成物、例えば、シャンプー、食器洗浄液、ならびに他のパーソナルケア製品、ホームケア製品および工業製品は、便利な取扱いを可能にするのに充分に、液体組成物の粘度を増加させるために、増粘剤を一般に含有する。多くの場合、増粘剤は、親油性置換基を有するアルコキシ化ポリオール、例えば、脂肪酸でエステル化されたエトキシ化メチルグルコースを含む。そのような増粘剤は、一般に、液体界面活性剤組成物に水溶性および粘性化を与えるのに充分な程度にアルコキシ化されている。親油性置換基、例えば脂肪酸は、一般に、増粘剤に会合性増粘特性を与える。
多くの場合、増粘剤は、固体形態で液体界面活性剤組成物に導入され、増粘剤を液体界面活性剤組成物に溶解させて有意な粘度増加（例えば約２，０００〜１００，０００センチポイズ（ｃＰ）以上）を生じるのに有効な条件下で混合される。大抵の場合、増粘剤の溶解を促進し、所望の粘度増加を得るために、約５０℃〜約８０℃の高温で混合を行なう必要がある（当分野において「高温処理」として既知）。しかし、増粘界面活性剤含有液体を含む製品（例えばシャンプー）の配合者は、一般に約２０℃〜約３０℃の周囲温度で製品を配合しうることを望んでいる（当分野において「常温処理（ｃｏｌｄ ｐｒｏｃｅｓｓ）」として既知）。さらに、配合者は、固体形態ではなく液体形態で液体界面活性剤組成物に導入することができる増粘剤も望んでいる。液体形態で増粘剤を導入しうることによって、配合者は、より高い正確度で、正確な量の増粘剤を液体界面活性剤系に導入することができ、自動処理をより促進することができる。
前記により、液体界面活性剤系における増粘剤として使用するのに好適な向上した組成物が当分野において必要とされている。一実施形態において、増粘剤を、常温処理によって、液体状態で導入することができる。界面活性剤を含む液体組成物を増粘させるために組成物を使用する方法も所望されている。
発明の概要
本発明は、一般に、ポリオール１モル当たり約３モルの親油性置換基を有するアルコキシ化親油性ポリオール化合物を含有するブレンドに関し、特に、液体界面活性剤組成物における増粘剤としての、そのような化合物の使用に関する。
一実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物に関する：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；（ｉｉ）１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および（ｉｉｉ）水。
他の実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物に関する：（ａ）約５５重量％〜約７５重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；（ｂ）約８重量％〜約２２重量％の、１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および（ｃ）約１５重量％〜約２５重量％の水。
さらに他の実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物に関する：（Ｉ）約５８重量％〜約７２重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート；（ＩＩ）約８重量％〜約２２重量％の、１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および（ＩＩＩ）約１８重量％〜約２２重量％の水。
さらに他の実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物に関する：（Ａ）約５８重量％〜約７２重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート；（Ｂ）約８重量％〜約２２重量％の、１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および（Ｃ）約１８重量％〜約２２重量％の水。
さらに他の実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物に関する：（１）ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；（２）アルキレングリコール、ポリアルキレングリコール、またはそれらの組合せ；および（３）水。
さらに他の実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物に関する：（ｉ）約５５重量％〜約７３重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート；（ｉｉ）約８重量％〜約２２重量％の、１，３−プロパンジオール；および（ｉｉｉ）約１８重量％〜約２２重量％の水；または（ａ）約５５重量％〜約７３重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート；（ｂ）約８重量％〜約２２重量％の、１，２−プロパンジオール；および（ｃ）約１５重量％〜約２５重量％の水；または（Ｉ）約５５重量％〜約７３重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート；（ＩＩ）約８重量％〜約２２重量％の、１，３−プロパンジオール；および（ＩＩＩ）約１７重量％〜約２５重量％の水；または（Ａ）約５５重量％〜約７３重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート；（Ｂ）約８重量％〜約２２重量％の、１，２−プロパンジオール；および（Ｃ）約１７重量％〜約２３重量％の水。
さらに他の実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物であって、約３０，０００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有する液体組成物に関する：ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および水。
さらに他の実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物であって、約２０ＮＴＵ未満の濁度を有する液体組成物に関する：ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および水。
さらに他の実施形態において、本発明は、下記を含む液体組成物であって、少なくとも１つの凍結／解凍サイクルにおいて安定である液体組成物に関する：ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および水。
さらに他の実施形態において、本発明は、本明細書において開示され考察されているあらゆる混合物による液体組成物に関する。
さらに他の実施形態において、本発明は、パーソナルケア製品における増粘剤としての使用に関して本明細書に開示され考察されている液体組成物に関する。
発明の詳細な説明
本発明は、一般に、ポリオール１モル当たり約３モルの親油性置換基を有するアルコキシ化親油性ポリオール化合物を含有するブレンドに関し、特に、液体界面活性剤組成物における増粘剤としての、そのような化合物の使用に関する。
前記により、一実施形態において、例えば液体界面活性剤含有系における増粘剤として有用な、アルコキシ化親油性ポリオール化合物を提供する。他の実施形態において、本発明のアルコキシ化親油性ポリオール化合物を、好適な溶媒に溶解させて、界面活性剤含有液体組成物の粘性化に使用される液体増粘剤を提供する。
下記に詳述する実施形態において、本発明組成物の各成分の合計量の開示範囲は、各成分を個々に取って本明細書に開示されている最も広い範囲の量を使用して合計した場合に、それぞれ１００重量％より多くなる場合があるが、そうではないことを当業者は理解する。本発明組成物に含有しうる種々の成分および材料の重複重量範囲が、選択された本発明の実施形態および実施態様に関して示されているが、開示されているパーソナルケア、ホームケアおよび工業用ケア組成物中の各成分の特定量は、組成物中の全成分の合計が１００重量％になるように各成分の量が調整されるように、開示範囲から選択されることは容易に明らかである。使用される量は、所望製品の目的および性質によって変化し、配合技術の当業者によって、および文献から、容易に決めることができる。
一実施形態において、本発明組成物において、少なくとも５重量％のポリオール化合物は、ポリオール１モル当たり約３モルの親油性置換基を有する。この実施形態において、ポリオール１モル当たり約３モルの親油性置換基を有するポリオール化合物の充分な割合での存在が、好ましくは常温処理温度において、液体界面活性剤系を増粘させる該組成物の能力を高めうることが見出された。
さらに、本発明は、該組成物を調製するためのプロセスを提供し、該方法は下記の工程を含む：ポリオールを、好適なアルコキシ化試薬、例えばエチレンオキシドでアルコキシ化する工程、および、親油性置換基を、例えば脂肪酸でのエステル化によって、導入する工程。該プロセスは、さらに、アルコキシ化工程の前の親油性置換基の導入、ならびに親油性置換基およびアルコキシ化試薬の逐次導入を提供する。
一実施形態において、本発明によって出発物質として使用するのに好適なポリオールは、下記のアルコキシ化試薬および親油性試薬と反応性の、１分子当たり３個以上のヒドロキシル基を有する任意の化合物を含む。一般的な例は、グリセロール、ポリグリセロール、糖アルコール（例えば、ソルビトールまたはソルビタン）、および糖類（例えば、グルコースおよびその誘導体）を包含するが、それらに限定されない。他の実施形態において、本発明によって使用しうるポリオールの他の例は、下記を包含するが、それらに限定されない：トリメチロールエタン［２−メチル−２−（ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオール］、トリメチロールプロパン［２−エチル−２−（ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオール］、ペンタエリトリトール（２，２−ジメチロール−１，３−プロパンジオール）、ジグリセロール（グリセロールダイマー）、ジペンタエリトリトール、グリセロール等。
他の実施形態において、本発明によって使用されるポリオール出発物質は、グルコース誘導体（例えばグリコシド；これは、グルコシド、ガラクトシド、単糖類、１分子当たり約１０個までの糖反復単位を有する少糖類、およびスクロースを包含するが、それらに限定されない）を包含するが、それに限定されない。さらに他の実施形態において、本発明によって使用されるポリオール出発物質は、グルコシド（例えばアルキルグルコシド；これは、メチルグルコシド、エチルグルコシド、プロピルグルコシド、ブチルグルコシドおよびアミルグルコシドを包含するが、それらに限定されない）を包含するが、それに限定されない。そのようなポリオールは市販されている。
本発明のポリオールをアルコキシ化するのに好適な試薬は、アルキレンオキシド（例えば、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドおよびそれらの混合物）を包含するが、それに限定されない。高級アルキレンオキシドを包含するがそれに限定されない他のアルコキシ化試薬を、本発明によって使用することができる。本発明によって使用するのに好適なアルキレンオキシドは市販されている。本発明によるアルコキシ化試薬の量は、液体界面活性剤組成物において水溶性および粘性化を与えるのに有効な量である。一般に、そのような量は、ポリオール１モル当たり、約５０〜約４００、または約８０〜約１８０、またはさらには約１００〜約１６０モルのアルキレンオキシドである。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。例えば直接アルコキシ化によって、ポリオールをアルコキシ化する方法は、当業者に既知であり、従って、本明細書において詳細な考察は簡潔のために省かれている。または、部分的にアルコキシ化されたメチルグルコシド、例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ
Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．，から入手可能なＧＬＵＣＡＭ（商標）Ｅ−２０（ＰＥＧ−２０メチルグルコシド）を出発物質として使用することができ、次に、これをさらにアルコキシ化して、所望のアルコキシ化度を有することができる。
本発明のポリオールを誘導体化するのに好適な親油性試薬は、ポリオールと反応性であり、液体界面活性剤含有系に導入された場合に会合性増粘を促進するのに充分な分子量を有するあらゆる化合物を包含する。一般に、親油性試薬は、１分子当たり約８〜約３０、または約１２〜約２６、またはさらには約１６〜約２２個の炭素原子を有する炭化水素または置換炭化水素部分を含む。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。親油性試薬の特定の構造は、本発明に重要ではなく、例えば、アルキル、アリール、アルキルアリール、アルケニルであってよく、環状、分枝状または直鎖状であってよい。一般に、試薬は、脂肪酸、脂肪酸エステル、エポキシド、ハロゲン化物、グリシジルエーテル、または植物もしくは動物油である。試薬は、一般に、ポリオールへのエステルまたはエーテル結合を与える。言い換えれば、例えばグルコース誘導体の場合、エーテルまたはエステルは一般に、ポリオキシアルキレン鎖を介して間接的にグルコース誘導体に結合される。
好適な脂肪酸の例は、天然または合成の、直鎖状または分枝状の飽和または不飽和酸を包含するが、それらに限定されない。脂肪酸は、単独でまたは混合物として使用することができる。天然脂肪酸は、例えば下記を包含する：飽和または不飽和の直鎖脂肪酸、例えば、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸、オレイン酸、カプリン酸およびウンデカン酸（これらは、植物油および動物油、例えば、ヤシ油、パーム油、獣脂、アマニ油およびダイズ油を加水分解することによって一般に得られる）。合成脂肪酸の例は、オレフィンポリマーを酸化することによって調製される直鎖状または分枝状の脂肪酸を包含するが、それらに限定されない。微生物に由来する脂肪酸、例えばγ−リノレン酸も使用することができる。さらに、脂肪酸の低級アルキルエステルとして、１〜８個の炭素原子を有するアルキルエステル、例えば、前記の脂肪酸のメチル、エチルまたはプロピルエステルを使用することができる。ヘキソースまたはそのアルキルグリコシドの脂肪酸エステルは、リパーゼ等を使用するエステル合成を包含する種々の既知の方法によって合成することができる：例えば、（１）出発油または脂肪と、ヘキソースまたはそのアルキルグリコシドとのエステル交換反応、（２）脂肪酸の低級アルキルエステルと、ヘキソースまたはそのアルキルグリコシドとのエステル交換反応、または（３）脂肪酸と、ヘキソースまたはそのアルキルグリコシドとのエステル合成。さらに、脂肪酸塩化物およびヘキソースまたはそのアルキルグリコシドを使用する合成プロセスも使用することができる。
他の好適な親油性試薬の例は、下記を包含するが、それに限定されない：グリシジルエーテル、例えばノニルフェニルグリシジルエーテルまたはドデシルフェニルグリシジルエーテル、α−オレフィンエポキシド、例えば１，２−エポキシヘキサデカンおよびそれらのそれぞれのクロロヒドリン、またはハロゲン化アルキル、例えばドデシルブロミド、ならびに前記の植物および動物油。脂肪酸のハロゲン化生成物を親油性試薬として使用することもできる。
本発明のポリオールを誘導体化するのに使用される親油性試薬の量は、好ましくは、液体界面活性剤組成物中に存在する場合にポリオール誘導体の会合性増粘挙動を促進するのに有効な量である。一般に、親油性置換基の平均置換レベルは、ポリオール１モル当たり、約３、例えば、約２．５〜約４、または約２．５〜約３．９、より好ましくは約２．８〜３．６モルである。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。親油性置換基を含むためのポリオールの誘導体化に関する詳細は、当業者に既知であり、従って、本明細書において簡潔のために省かれている。ポリオール１モル当たりの親油性置換基の平均量（当分野において置換度「ＤＳ」と称される）は、当業者に既知の任意の方法によって、例えば核磁気共鳴分光法（「ＮＭＲ」）によって求めることができる。本発明によって使用するのに好適な親油性試薬は、市販されている。
本発明の一実施形態において、アルコキシ化親油性ポリオール化合物は、ポリオール出発物質上の利用可能なヒドロキシル基に依存する様々な量の親油性置換基で置換された化合物の混合物を含む。組成物中の少なくとも５％のポリオール化合物は、ポリオール１モル当たり約３モルの親油性置換基を有する。例えば、エトキシ化エステル化メチルグルコシドの場合、少なくとも約５％の化合物が、メチルグルコシド１モル当たり約３モルの親油性置換基で置換されている。一般に、組成物中の少なくとも約２５％、または少なくとも約５０％、またはさらには少なくとも約７５％のポリオール誘導体が、ポリオール１モル当たり約３モルの親油性置換基を有する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。一般に、組成物の残りは、ポリオール１モル当たり１、２または４モルの親油性置換基を有するポリオール誘導体を含む。一実施形態において、組成物中の約７５％未満、または約５０％未満、またはさらには約２５％未満のポリオールが、ポリオール１モル当たり１、２または４モルの親油性置換基を有する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
本発明の他の実施形態によれば、アルコキシ化親油性ポリオール化合物は、ポリオール出発物質上の利用可能なヒドロキシル基に依存する様々な量の親油性置換基で置換された化合物の混合物を含む。組成物中の少なくとも５％のポリオール化合物は、ポリオール１モル当たり約２モルの親油性置換基を有する。例えば、エトキシ化エステル化メチルグルコシドの場合、少なくとも約５％の化合物が、メチルグルコシド１モル当たり約２モルの親油性置換基で置換されている。一般に、組成物中の少なくとも約２５％、または少なくとも約５０％、またはさらには少なくとも約７５％のポリオール誘導体が、ポリオール１モル当たり約２モルの親油性置換基を有する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。一般に、組成物の残りは、ポリオール１モル当たり１、２または４モルの親油性置換基を有するポリオール誘導体を含む。一実施形態において、組成物中の約７５％未満、または約５０％未満、またはさらには約２５％未満のポリオールが、ポリオール１モル当たり１、２または４モルの親油性置換基を有する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
アルキレンオキシドおよび親油性置換基をポリオールと反応させる順序は、本発明において重要ではない。本発明の一実施形態において、先ず、アルコキシ化反応が行なわれ、次に、ポリオールとの親油性置換基の置換が行なわれる。本発明の他の実施形態において、先ず、ポリオールを親油性置換基で置換し、次に、アルコキシ化を行なう。本発明のさらに他の実施形態において、例えば、ポリオール１モル当たり１または２モル（平均）の親油性置換基を含むために、ポリオールが部分的にエステル化され、次に、エトキシ化され、それに続いて、例えば、ポリオール１モル当たり約３モルの親油性置換基を含むために、エステル化される。または、ポリオールを部分的にエトキシ化し、エステル化し、次に、所望のレベルに再びエトキシ化することができる。さらに、出発物質は、ポリオール、部分アルコキシ化ポリオールもしくは親油性試薬と部分的に反応したポリオールまたはその両方であることができる。
誘導体化は、大気圧未満の圧力下、例えば約０．００１〜約１．０気圧において、アルコキシ化工程については約１１０℃〜約１８０℃、親油性置換工程については約１２０℃〜２００℃の温度において一般に行なわれる。誘導体化のために触媒を使用してもしなくてもよい。しかし、一般に、反応速度を速めるために触媒が使用される。触媒は、酸性、塩基性または中性であることができる。一実施形態において、アルコキシ化工程に好適な触媒は、Ｎａ、ＮａＯＣＨ３、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３を包含するが、それらに限定されない。一実施形態において、親油性置換工程に好適な触媒は、下記を包含するが、それらに限定されない：Ｎａ２ＣＯ３、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、ｐ−トルエンスルホン酸（「ｐ−ＴＳＡ」）を包含する酸、Ｈ２ＳＯ４、ＨＣｌ、および有機チタネートを包含する他の触媒、例えば、ＤｕＰｏｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．からＴｙｚｏｒ（商標）触媒として入手可能なテトライソプロピルチタネート。アルコキシ化親油性ポリオール化合物の製造に関するさらなる詳細は、当業者に既知であり、例えば、米国特許第４６８７８４３号、第５１０９１２７号、第５５０１８１３号および第５５０２１７５号に記載されており、それらの全内容は参照により本明細書に組み入れられる。
誘導体化反応から生じる生成物は、一般に、粒状または粉末状の固体の形態である。固体生成物は、包装および消費者への輸送に適している。
他の実施形態において、本発明のアルコキシ化親油性ポリオール誘導体を好適な溶媒に溶解させて、界面活性剤含有液体組成物の粘性化に使用するのに好適な液体増粘剤を提供する。ポリオール誘導体を溶解させることができる任意の好適な液体（または複数の液体）が、本発明による使用に適している。一実施形態において、液体は、付加的な水混和性液体を使用するかまたは使用せずに水性である。例えば、好適な溶媒は下記を包含するが、それらに限定されない：水、１分子当たり約２〜約５個の炭素原子を有するアルキレングリコール、例えば、プロピレングリコール、エチレングリコール、ブチレングリコール、プロパンジオールおよびブタンジオール。ジアルキレングリコール（例えば、ジエチレングリコールおよびジプロピレングリコール）を、好適な溶媒として使用することができる。他の溶媒、例えばポリアルキレングリコール、例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩから入手可能なＣＡＲＢＯＷＡＸ（商標）ＰＥＧおよびＵＣＯＮ（商標）Ｆｌｕｉｄｓも使用することができる。本発明の製品が液体形態で提供される場合、それは一般に、約５５重量％〜約７５重量％、または約５８重量％〜約７２重量％、または約６０重量％〜約７０重量％、またはさらには約６２重量％〜約６８重量％のポリオール誘導体を含み、残りは１つ以上の液体溶媒および任意の所望の添加剤を含む。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。好適な添加剤は、防腐剤および殺生物剤を包含するがそれらに限定されず、それらは一般に少量で存在し、例えば、液体組成物の全重量に基づいて約５重量％未満で存在する。
一実施形態において、液体形態である場合、本発明の組成物は、約３０，０００ｍＰａ・ｓ未満、または約２５，０００ｍＰａ・ｓ未満、または約２０，０００ｍＰａ・ｓ未満、または約１５，０００ｍＰａ・ｓ未満、または約１０，０００ｍＰａ・ｓ未満、またはさらには約５，０００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。ブルックフィールド回転スピンドル法（本明細書に記載されている全ての粘度測定は、記載されていてもされていなくてもブルックフィールド法によって行なわれている）：粘度測定は、ブルックフィールド回転スピンドル粘度計、Ｍｏｄｅｌ ＲＶＴ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を使用して、１分当たり約２０回転（ｒｐｍ）で、約２０℃〜約２５℃の周囲室温において、ｍＰａ・ｓで算定される（以下、粘度という）。スピンドルのサイズは、製造会社の標準操作推奨に従って選択される。一般に、スピンドルのサイズは下記のように選択される：
Figure 2016191071
 スピンドルサイズの推奨は、例示目的にすぎない。当業者は、測定される系に適したスピンドルサイズを選択しうる。
他の実施形態において、液体形態である場合、本発明の組成物は、約２０ＮＴＵ未満、約１５ＮＴＵ未満、約１０ＮＴＵ未満、約７．５ＮＴＵ未満、約５ＮＴＵ未満、約２．５ＮＴＵ未満、約１ＮＴＵ未満の透明度（濁度）を有するか、またはさらには透明であると考えられる（即ち、約０．２ＮＴＵ未満の濁度、またはさらには０ＮＴＵの濁度を有する）。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
組成物の透明度（濁度）は、ネフェロ分析濁度計（Ｍｉｃｒｏ １００ Ｔｕｒｂｉｄｉｍｅｔｅｒ，ＨＦ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ．）を使用して、約２０℃〜約２５℃の周囲室温において、ネフェロ分析濁度単位（ＮＴＵ）で測定される。蒸留水（ＮＴＵ＝０）が標準として使用される。６ドラムのスクリューキャップバイアル（７０ｍｍ×２５ｍｍ）のほぼ最上部まで試験試料を充填し、全ての泡が除去されるまで１００ｒｐｍで遠心分離する。遠心分離後、各試料バイアルを、濁度計に配置する前にティッシュペーパーで拭いてあらゆる汚れを除去する。試料を濁度計に配置し、読み取りを行なう。読み取りが安定化したら、ＮＴＵ値を記録する。バイアルを４分の１回転させ、もう一度読み取りを行ない、記録する。４回の読み取りを行なうまで、これを繰り返す。４回の読み取りの平均値を、濁度値として報告する。約５０以上のＮＴＵ値を有する組成物は、濁りを帯びているまたは濁っていると判定された。さらに高いＮＴＵ値および／または濁度を有する組成物は、不透明と判定された。当業者によって理解されるように、濁りを帯びている〜不透明への変わり目は、確定的なＮＴＵ数値によって規定されない。むしろ、それは、不透明とみなされる濁りのレベルに基づき、幾分主観的になりうる。従って、以下に詳述される増粘剤組成物の比較例の配合物に関して、濁りを帯びている〜不透明への変わり目に、特定のＮＴＵ値が付されない。
さらに他の実施形態において、本発明の液体組成物は、少なくとも１つの凍結／解凍サイクル、少なくとも２つの凍結／解凍サイクル、少なくとも３つの凍結／解凍サイクル、またはさらには４つ以上の凍結／解凍サイクル後に安定である。
本明細書において使用されている凍結／解凍安定性は、下記の方法で測定される。最初に、本発明において使用される方法は、試料の濁度を目視比較する。それは、室温で目視的に透明な液体として得られるあらゆる透明〜コハク色の物質に適用できる。それは、濁度読み取りの平均値として報告される。
具体的に言えば、６ドラムのガラスバイアルに試料物質を充填し、次に、冷凍庫に−１０℃で２４時間入れ、次に、取り出し、バイアルおよび試料が２５℃に平衡化するまで２５℃の水浴に数時間入れる。試料を、ｍｉｃｒｏ １００ Ｔｕｒｂｉｄｉｍｅｔｅｒに配置する。次に、試料を、数回回転させ、読み取りを行ない、平均し、平均値を報告する。前記の試験方法において、下記の装置が使用される：（ａ）Ｍｉｃｒｏ １００ Ｔｕｒｂｉｄｉｍｅｔｅｒまたは同等物が使用される；（ｂ）−１０℃±２℃に達することができる冷凍庫；（ｃ）６ドラムのガラスバイアル；および（ｄ）２５℃±１℃の温度を維持することができる水浴。
従って、前記により、凍結／解凍サイクル後の試料の安定性が下記によって判定される：（１）所望の試料を６ドラムのガラスバイアルに入れ；（２）バイアルを冷凍庫に２４時間入れ；（３）冷凍庫から試料を取り出し、試料を２５℃の水浴に数時間入れて平衡化し；（４）ガラスバイアルを濁度計に配置し、バイアルを数回回転させ、読み取りを行ない；（５）読み取り値を平均し、数値を記録し；（６）ブルックフィールド粘度測定を行なって、その数値が変化したかを判定し；（７）元来の物質からのあらゆる目視変化を記録する。
一実施形態において、本発明のポリオールがグルコース誘導体（例えば、ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの任意の混合物）であり、本発明が液体組成物である場合、そのような組成物は、約１５重量％〜約２５重量％の水、または約１６重量％〜約２４重量％の水、または約１７重量％〜約２３重量％の水、または約１８重量％〜約２２重量％の水、またはさらには約１８．５重量％〜約２０重量％の水を含む。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
前記の成分の他に、この実施形態の組成物は、適量の１つ以上の付加的溶媒、ポリアルキレングリコールまたはアルキレングリコール、例えばプロパンジオール（例えば、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール）をさらに含有しうる。さらに他の実施形態において、この実施形態の組成物は、適量の１つ以上の付加的溶媒、例えば１，３−プロパンジオール、例えば、Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥのＤｕＰｏｎｔから入手可能なＺｅｍｅａ（商標）をさらに含有しうる。この実施形態において、この付加的溶媒が存在する場合、約８重量％〜約２２重量％、または約１０重量％〜約２０重量％、または約１２重量％〜約１８重量％、または約１４重量％〜約１６重量％、またはさらには約１５重量％の付加的溶媒で存在する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
一実施形態において、本発明の組成物は、下記物質の混合物から形成される：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；（ｉｉ）１，３−プロパンジオール、例えばＺｅｍｅａ（商標）；および（ｉｉｉ）水。この実施形態において、成分（ｉ）は、約５５重量％〜約７５重量％、または約５８重量％〜約７２重量％、または約６０重量％〜約７０重量％、またはさらには約６２重量％〜約６８重量％で存在する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
さらに、この実施形態において、成分（ｉｉ）は、約８重量％〜約２２重量％のプロパンジオール、または約１０重量％〜約２０重量％のプロパンジオール、または約１２重量％〜約１８重量％のプロパンジオール、または約１４重量％〜約１６重量％のプロパンジオール、またはさらには約１５重量％のプロパンジオールで存在する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
さらに、この実施形態において、成分（ｉｉｉ）は、約１５重量％〜約２５重量％、または約１６重量％〜約２４重量％、または約１７重量％〜約２３重量％、または約１８重量％〜約２２重量％、またはさらには約１８．５重量％〜約２０重量％で存在する。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
前記により、本発明の組成物は、様々な最終用途、例えば、パーソナルケア用途、ホームケアおよび工業用途を有する。一般的なパーソナルケア用途は、例えば、下記を包含する：薬学的および美容用組成物、例えば、口腔用懸濁液、洗口液、練り歯磨き、歯磨き剤、シャンプー、コンディショナー、軟膏、スキンクリーム、ローション、ボディウォッシュ、バスおよびシャワージェル、石鹸等。一般的なホームケア用途は、例えば、下記を包含する：例えば台所および浴室における、表面洗浄または衛生状態の維持用に、家庭で使用される製品（例えば、硬質面クリーナー、手用および自動用ディッシュケア、便器クリーナーおよび消毒剤）、ならびに、布ケアおよび洗浄用の洗濯用製品（例えば、洗剤、布柔軟仕上げ剤、前処理しみ抜き剤）など。一般的な工業用途は、例えば、下記を包含する：汎用流体処理用、ならびに界面活性剤用途用、例えば、懸濁助剤、接着促進剤およびコーティング材料用の、粘度調整剤としての使用。
本発明の一実施態様において、本発明の組成物は、１つ以上の界面活性剤を含む液体組成物を増粘させるのに使用される。例示的界面活性剤は、下記を包含するが、それらに限定されない：下記を包含する陰イオン性物質：脂肪酸石鹸、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルまたはアリールスルホネート、スルホスクシネート、サルコシネート、アルキルグルコースエステルまたはそれらのアルコキシレート、特に、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸ナトリウム、アルファオレフィンスルホネート、ジナトリウムラウレススルホスクシネート、トリエタノールアミンステアレート；下記を包含する非イオン性物質：メチルグルコースエステルまたはそれらのアルコキシレート、脂肪酸アルカノールアミド、ポリグリコールエーテルまたはそれらのアルキルもしくはアリール誘導体、ヒドロキシル化ラノリン、ラノリンアルコール、特に、オレス−２０、セテアレス−２０、メチルグルコースジオレエート、メチルグルコースステアレート、グリセロールモノステアレート、ココイルジエタノールアミド、ノノキシノール−７（ｎｏｎｏｘｙｎａｌ−７）およびオクトキシノール−８；下記を包含する陽イオン性物質：アルキルトリメチルアンモニウム塩、エチレンジアミンの第四級化アミド、アルキルピリジニウム塩、特に、セトリモニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリドおよびセチルピリジニウムクロリド；および、下記を包含する両性物質；アルキルベータ−アミノプロピオネート、ベタイン、アルキルイミダゾリン、特に、ココアンホカルボキシグリシネート、コカミドプロピルベタインおよびカプロアンホカルボキシプロピオネート；前記の界面活性剤クラスおよび個々の界面活性剤タイプの混合物も企図される。
一実施形態において、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約１００％、少なくとも約１２５％、少なくとも約１５０％、少なくとも約１７５％、またはさらには少なくとも約２００％の粘度増加を与えるために、本発明の組成物またはさらには液体組成物を、混合条件下に、界面活性剤を含む第二液体と組み合わせる。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
本出願の本文に含まれている開示に照らして、一実施形態において、本発明は下記を含む液体組成物に関する：（ｉ）約５５重量％〜約７３重量％のポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート；（ｉｉ）約８重量％〜約２２重量％の１，３−プロパンジオール；および（ｉｉｉ）約１８重量％〜約２２重量％の水。他の実施形態において、この実施形態におけるトリオレエート成分（ｉ）の量は、約５８重量％〜約７２重量％、または約６０重量％〜約７０重量％、または約６２重量％〜約６８重量％、または約６４重量％〜約６６重量％、またはさらには約６５重量％のトリオレエート成分（ｉ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
他の実施形態において、この実施形態における１，３−ジオール成分（ｉｉ）の量は、約１０重量％〜約２０重量％、または約１２重量％〜約１８重量％、または約１４重量％〜約１６重量％、またはさらには約１５重量％の１，３−ジオール成分（ｉｉ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。他の実施形態において、この実施形態における水成分（ｉｉｉ）の量は、約１８．５重量％〜約２１．５重量％、または約１９重量％〜約２１重量％、または約１９．５重量％〜約２０．５重量％、またはさらには約２０重量％の水成分（ｉｉｉ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。このパラグラフおよび前述のパラグラフに開示されている実施形態に関する前記の範囲は、先に開示した様々な成分の範囲に付加されるものであることに留意すべきである。
本出願の本文に含まれている開示に照らして、他の実施形態において、本発明は下記を含む液体組成物に関する：（ａ）約５５重量％〜約７３重量％のポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート；（ｂ）約８重量％〜約２２重量％の１，２−プロパンジオール；および（ｃ）約１５重量％〜約２５重量％の水。他の実施形態において、この実施形態におけるトリオレエート成分（ａ）の量は、約５８重量％〜約７２重量％、または約６０重量％〜約７０重量％、または約６２重量％〜約６８重量％、または約６４重量％〜約６６重量％、またはさらには約６５重量％のトリオレエート成分（ａ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
他の実施形態において、この実施形態における１，２−ジオール成分（ｂ）の量は、約１０重量％〜約２０重量％、または約１２重量％〜約１８重量％、または約１４重量％〜約１６重量％、またはさらには約１５重量％の１，２−ジオール成分（ｂ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。他の実施形態において、この実施形態における水成分（ｃ）の量は、約１６重量％〜約２４重量％、または約１７重量％〜約２３重量％、または約１８重量％〜約２２重量％、または約１９重量％〜約２１重量％、またはさらには約２０重量％の水成分（ｃ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。このパラグラフおよび前述のパラグラフに開示されている実施形態に関する前記の範囲は、先に開示した様々な成分の範囲に付加されるものであることに留意すべきである。
本出願の本文に含まれている開示に照らして、さらに他の実施形態において、本発明は下記を含む液体組成物に関する：（Ｉ）約５５重量％〜約７３重量％のポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート；（ＩＩ）約８重量％〜約２２重量％の１，３−プロパンジオール；および（ＩＩＩ）約１７重量％〜約２５重量％の水。他の実施形態において、この実施形態におけるジオレエート成分（Ｉ）の量は、約５８重量％〜約７２重量％、または約６０重量％〜約７０重量％、または約６２重量％〜約６８重量％、または約６４重量％〜約６６重量％、またはさらには約６５重量％のジオレエート成分（Ｉ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
他の実施形態において、この実施形態における１，３−ジオール成分（ＩＩ）の量は、約１０重量％〜約２０重量％、または約１２重量％〜約１８重量％、または約１４重量％〜約１６重量％、またはさらには約１５重量％の１，３−ジオール成分（ＩＩ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。他の実施形態において、この実施形態における水成分（ＩＩＩ）の量は、約１８重量％〜約２４重量％、または約１９重量％〜約２３重量％、または約２０重量％〜約２２重量％、またはさらには約２１重量％の水成分（ＩＩＩ）である。さらに他の実施形態において、この実施形態における水成分（ＩＩＩ）の量は、約１７重量％〜約１９重量％、または約１７．５重量％〜約１８．５重量％、またはさらには約１８重量％の水成分（ＩＩＩ）である。さらに他の実施形態において、この実施形態における水成分（ＩＩＩ）の量は、約２１重量％〜約２５重量％、または約２１．５重量％〜約２４．５重量％、または約２２重量％〜約２４重量％、または約２２．５重量％〜約２３．５重量％、またはさらには約２３重量％の水成分（ＩＩＩ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。このパラグラフおよび前述のパラグラフに開示されている実施形態に関する前記の範囲は、先に開示した様々な成分の範囲に付加されるものであることに留意すべきである。
本出願の本文に含まれている開示に照らして、さらに他の実施形態において、本発明は下記を含む液体組成物に関する：（Ａ）約５５重量％〜約７３重量％のポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート；（Ｂ）約８重量％〜約２２重量％の１，２−プロパンジオール；および（Ｃ）約１７重量％〜約２５重量％の水。他の実施形態において、この実施形態におけるジオレエート成分（Ａ）の量は、約５８重量％〜約７２重量％、または約６０重量％〜約７０重量％、または約６２重量％〜約６８重量％、または約６４重量％〜約６６重量％、またはさらには約６５重量％のジオレエート成分（Ａ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。
他の実施形態において、この実施形態における１，２−ジオール成分（Ｂ）の量は、約１０重量％〜約２０重量％、または約１２重量％〜約１８重量％、または約１４重量％〜約１６重量％、またはさらには約１５重量％の１，２−ジオール成分（Ｂ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。他の実施形態において、この実施形態における水成分（Ｃ）の量は、約１８重量％〜約２４重量％、または約１９重量％〜約２３重量％、または約２０重量％〜約２２重量％、またはさらには約２１重量％の水成分（Ｃ）である。さらに他の実施形態において、この実施形態における水成分（Ｃ）の量は、約１７重量％〜約２３重量％、または約１８重量％〜約２２重量％、または約１９重量％〜約２１重量％、またはさらには約２０重量％の水成分（Ｃ）である。ここにおいて、ならびに本明細書および特許請求の範囲における他の箇所において、個々の数値または限界値を組み合わせて、付加的な非開示および／または非記述範囲を形成することができる。このパラグラフおよび前述のパラグラフに開示されている実施形態に関する前記の範囲は、先に開示した様々な成分の範囲に付加されるものであることに留意すべきである。
実施例：
以下の実施例は、例示目的で示され、下記の本発明の特許請求の範囲を限定するものではない。実施例において、別段の指示がない限り、量は重量％で示されている。さらに、比較例もそのように示されている。
下記の表１および２は、下記を含む様々な組成物の比較例を含む：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート（ＰＥＧメチルグルコーストリオレエート）；（ｉｉ）１，３−プロパンジオール（例えば、Ｚｅｍｅａ（商標））；および（ｉｉｉ）水。これらの比較例は、あまりにも粘性、あまりにも不透明であり（ＮＴＵ値が高すぎる）、ならびに／または、試料の粘度および／または濁度において許容できない劣化を生じずに少なくとも１つの凍結／解凍サイクルに耐えられなかったので、不合格であった。
Figure 2016191071
Figure 2016191071
 下記の表３および４は、下記を含む様々な組成物の、本発明の範囲に含まれる実施例を含む：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート（ＰＥＧメチルグルコーストリオレエート）；（ｉｉ）１，３−プロパンジオール（例えば、Ｚｅｍｅａ（商標））；および（ｉｉｉ）水。これらの実施例は、前記の規定による粘度、濁度および凍結／解凍安定性を有する。
Figure 2016191071
Figure 2016191071
 下記の表５および６は、下記を含む様々な組成物の比較例を含む：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート（ＰＥＧメチルグルコースジオレエート）；（ｉｉ）１，３−プロパンジオール（例えば、Ｚｅｍｅａ（商標））；および（ｉｉｉ）水。これらの比較例は、あまりにも粘性、あまりにも不透明であり（ＮＴＵ値が高すぎる）、ならびに／または、試料の粘度および／または濁度において許容できない劣化を生じずに少なくとも１つの凍結／解凍サイクルに耐えられなかったので、不合格であった。
Figure 2016191071
Figure 2016191071
 実施例６Ａの組成物を参照すると、この実施例は、表６に示されているのと同じ重量パーセンテージの各成分を使用して、さらに２回行なわれた。実施例６Ａの第二および第三の実施の間に、そこに開示されている組成物が事実上、本発明の範囲に含まれることが見出された。いかなる説明にも束縛されるものではないが、実施例６Ａの第一の実施は、調製中に汚染を受け、該汚染源が第二および第三の実施において除去されたと考えられる。
下記の表７は、下記を含む様々な組成物の、本発明の範囲に含まれる実施例を含む：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート（ＰＥＧメチルグルコースジオレエート）；（ｉｉ）１，３−プロパンジオール（例えば、Ｚｅｍｅａ（商標））；および（ｉｉｉ）水。これらの実施例は、前記の規定による粘度、濁度および凍結／解凍安定性を有する。
Figure 2016191071
 下記の表８は、下記を含む様々な組成物の比較例を含む：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート（ＰＥＧメチルグルコーストリオレエート）；（ｉｉ）１，２−プロパンジオール（即ち、プロピレングリコール）；および（ｉｉｉ）水。これらの比較例は、あまりにも粘性、あまりにも不透明であり（ＮＴＵ値が高すぎる）、ならびに／または、試料の粘度および／または濁度において許容できない劣化を生じずに少なくとも１つの凍結／解凍サイクルに耐えられなかったので、不合格であった。
Figure 2016191071
 下記の表９は、下記を含む様々な組成物の、本発明の範囲に含まれる実施例を含む：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート（ＰＥＧメチルグルコーストリオレエート）；（ｉｉ）１，２−プロパンジオール（即ち、プロピレングリコール）；および（ｉｉｉ）水。これらの実施例は、前記の規定による粘度、濁度および凍結／解凍安定性を有する。
Figure 2016191071
 下記の表１０は、下記を含む様々な組成物の比較例を含む：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート（ＰＥＧメチルグルコースジオレエート）；（ｉｉ）１，２−プロパンジオール（即ち、プロピレングリコール）；および（ｉｉｉ）水。これらの比較例は、あまりにも粘性、あまりにも不透明であり（ＮＴＵ値が高すぎる）、ならびに／または、試料の粘度および／または濁度において許容できない劣化を生じずに少なくとも１つの凍結／解凍サイクルに耐えられなかったので、不合格であった。
Figure 2016191071
 下記の表１１は、下記を含む様々な組成物の、本発明の範囲に含まれる実施例を含む：（ｉ）ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート（ＰＥＧメチルグルコースジオレエート）；（ｉｉ）１，２−プロパンジオール（即ち、プロピレングリコール）；および（ｉｉｉ）水。これらの実施例は、前記の規定による粘度、濁度および凍結／解凍安定性を有する。
Figure 2016191071
前記により、本発明は、増粘剤として使用しうる既知の組成物と比較して、多くの利点を有する。本発明は、下記の利点だけに限定されないことに留意すべきである。むしろ、本発明は、本明細書に含まれている全開示に基づいて、広く解釈されるべきである。本発明の１つの利点は、本明細書に開示されている組成物が、皮膚刺激物であることが確認されているためパーソナルケア分野において不評であるプロピレングリコールの使用または含有の必要性をなくすことである。他の利点は、本発明の組成物は、アルコキシ化グルコース誘導体化部分に由来する増加した固形分を有し、アルキレングリコールまたはポリアルキレングリコール（例えば、１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの混合物）および水を使用することである。本発明の水部分は、所望の粘度、濁度および凍結／解凍安定性ならびに低アルキレングリコール分と共に、所望の高固形分を得ることを可能にする。さらに、本発明の組成物におけるアルキレングリコールまたはポリアルキレングリコール溶媒の総量の減少は、本発明の組成物が添加される最終パーソナルケア製品の粘度にマイナスの影響を与えない。前記のように、本発明の組成物は常温処理することができる。
特許法に従って、本発明の最良の形態およびある特定の実施形態を記載したが、本発明の範囲はそれらに限定されず、添付の特許請求の範囲によって限定される。従って、本発明の趣旨および範囲内の他の変形が可能であり、当業者に思い浮かべられる。
本発明の好ましい実施形態によれば、例えば、以下が提供される。
（項目１）
下記を含む液体組成物：
（ｉ）約５５重量％〜約７３重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート；
（ｉｉ）約８重量％〜約２２重量％の、１，３−プロパンジオール；および
（ｉｉｉ）約１８重量％〜約２２重量％の水；
または、
（ａ）約５５重量％〜約７３重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート；
（ｂ）約８重量％〜約２２重量％の、１，２−プロパンジオール；および
（ｃ）約１５重量％〜約２５重量％の水；
または、
（Ｉ）約５５重量％〜約７３重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート；
（ＩＩ）約８重量％〜約２２重量％の、１，３−プロパンジオール；および
（ＩＩＩ）約１７重量％〜約２５重量％の水；
または、
（Ａ）約５５重量％〜約７３重量％の、ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート；
（Ｂ）約８重量％〜約２２重量％の、１，２−プロパンジオール；および
（Ｃ）約１７重量％〜約２３重量％の水。
（項目２）
前記トリオレエート成分（ｉ）、前記トリオレエート成分（ａ）、前記ジオレエート成分（Ｉ）、または前記ジオレエート成分（Ａ）の量が、約５８重量％〜約７２重量％の範囲内であるように独立に選択される、項目１に記載の液体組成物。
（項目３）
前記トリオレエート成分（ｉ）、前記トリオレエート成分（ａ）、前記ジオレエート成分（Ｉ）、または前記ジオレエート成分（Ａ）の量が、約６０重量％〜約７０重量％の範囲内であるように独立に選択される、項目１または２に記載の液体組成物。
（項目４）
前記トリオレエート成分（ｉ）、前記トリオレエート成分（ａ）、前記ジオレエート成分（Ｉ）、または前記ジオレエート成分（Ａ）の量が、約６２重量％〜約６８重量％の範囲内であるように独立に選択される、項目１〜３のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目５）
前記トリオレエート成分（ｉ）、前記トリオレエート成分（ａ）、前記ジオレエート成分（Ｉ）、または前記ジオレエート成分（Ａ）の量が、約６４重量％〜約６６重量％の範囲内であるように独立に選択される、項目１〜４のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目６）
前記トリオレエート成分（ｉ）、前記トリオレエート成分（ａ）、前記ジオレエート成分（Ｉ）、または前記ジオレエート成分（Ａ）の量が、約６５重量％になるように独立に選択される、項目１〜５のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目７）
前記１，３−ジオール成分（ｉｉ）、前記１，２−ジオール成分（ｂ）、前記１，３−ジオール成分（ＩＩ）、または前記１，２−ジオール成分（Ａ）の量が、約１０重量％〜約２０重量％の範囲内であるように独立に選択される、項目１〜６のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目８）
前記１，３−ジオール成分（ｉｉ）、前記１，２−ジオール成分（ｂ）、前記１，３−ジオール成分（ＩＩ）、または前記１，２−ジオール成分（Ａ）の量が、約１２重量％〜約１８重量％の範囲内であるように独立に選択される、項目１〜７のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目９）
前記１，３−ジオール成分（ｉｉ）、前記１，２−ジオール成分（ｂ）、前記１，３−ジオール成分（ＩＩ）、または前記１，２−ジオール成分（Ａ）の量が、約１４重量％〜約１６重量％の範囲内であるように独立に選択される、項目１〜８のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目１０）
前記１，３−ジオール成分（ｉｉ）、前記１，２−ジオール成分（ｂ）、前記１，３−ジオール成分（ＩＩ）、または前記１，２−ジオール成分（Ａ）の量が、約１５重量％になるように独立に選択される、項目１〜９のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目１１）
前記水成分（ｉｉｉ）の量が、約１８．５重量％〜約２１．５重量％の範囲内である、項目１〜１０のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目１２）
前記水成分（ｉｉｉ）の量が、約１９重量％〜約２１重量％の範囲内である、項目１１に記載の液体組成物。
（項目１３）
前記水成分（ｉｉｉ）の量が、約１９．５重量％〜約２０．５重量％の範囲内である、項目１１または１２に記載の液体組成物。
（項目１４）
前記水成分（ｉｉｉ）の量が、約２０重量％である、項目１１〜１３のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目１５）
前記水成分（ｃ）の量が、約１６重量％〜約２４重量％の範囲内である、項目１〜１０のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目１６）
前記水成分（ｃ）の量が、約１７重量％〜約２３重量％の範囲内である、項目１５に記載の液体組成物。
（項目１７）
前記水成分（ｃ）の量が、約１８重量％〜約２２重量％の範囲内である、項目１５または１６に記載の液体組成物。
（項目１８）
前記水成分（ｃ）の量が、約１９重量％〜約２１重量％の範囲内である、項目１５〜１７のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目１９）
前記水成分（ｃ）の量が、約２０重量％である、項目１５〜１８のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目２０）
前記水成分（ＩＩＩ）の量が、約１８重量％〜約２４重量％の範囲内である、項目１〜１０のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目２１）
前記水成分（ＩＩＩ）の量が、約１９重量％〜約２３重量％の範囲内である、項目２０に記載の液体組成物。
（項目２２）
前記水成分（ＩＩＩ）の量が、約２０重量％〜約２２重量％の範囲内である、項目２０または２１に記載の液体組成物。
（項目２３）
前記水成分（ＩＩＩ）の量が、約２１重量％である、項目２０〜２２のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目２４）
前記水成分（Ｃ）の量が、約１８重量％〜約２２重量％の範囲内である、項目１〜１０のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目２５）
前記水成分（Ｃ）の量が、約１９重量％〜約２１重量％の範囲内である、項目２４に記載の液体組成物。
（項目２６）
前記水成分（Ｃ）の量が、約２０重量％である、項目２４または２５に記載の液体組成物。
（項目２７）
前記液体組成物の各々が、独立に、約３０，０００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有する、項目１〜２６のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目２８）
前記液体組成物の各々が、独立に、約２０，０００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有する、項目１〜２７のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目２９）
前記液体組成物の各々が、独立に、約２０ＮＴＵ未満の濁度を有する、項目１〜２８のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目３０）
前記液体組成物の各々が、独立に、約１０ＮＴＵ未満の濁度を有する、項目１〜２９のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目３１）
前記液体組成物の各々が、独立に、少なくとも１つの凍結／解凍サイクルにおいて安定である、項目１〜３０のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目３２）
前記液体組成物の各々が、独立に、少なくとも２つの凍結／解凍サイクルにおいて安定である、項目１〜３１のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目３３）
前記液体組成物が、パーソナルケア製品における増粘剤として使用される、項目１〜３２のいずれか１つに記載の液体組成物。
（項目３４）
下記を含む液体組成物であって、約３０，０００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有する液体組成物：
ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；
１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および水。
（項目３５）
下記を含む液体組成物であって、約２０ＮＴＵ未満の濁度を有する液体組成物：
ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；
１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および水。
（項目３６）
下記を含む液体組成物であって、少なくとも１つの凍結／解凍サイクルにおいて安定である液体組成物：
ポリエチレングリコールメチルグルコースジオレエート、ポリエチレングリコールメチルグルコーストリオレエート、またはそれらの組合せ；
１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、またはそれらの組合せ；および水。

Claims (1)

  1. 明細書に記載の発明
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