KR20130101014A - 유해 절지동물 방제용 조성물 및 유해 절지동물 방제 방법 - Google Patents

유해 절지동물 방제용 조성물 및 유해 절지동물 방제 방법 Download PDF

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Abstract

플로니카미드, 군 (A) 로부터 선택되는 1 종 이상의 멸구과 방제 화합물, 및 군 (B) 로부터 선택되는 1 종 이상의 도열병 방제 화합물을 포함하는 유해 절지동물 방제 조성물:
군 (A): 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 티아메톡삼, 피프로닐 및 피메트로진으로 이루어지는 군.
군 (B): 이소티아닐, 프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀴론, 티오파네이트-메틸, 오리사스트로빈 및 아족시스트로빈으로 이루어지는 군.

Description

유해 절지동물 방제용 조성물 및 유해 절지동물 방제 방법 {COMPOSITION FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS AND METHOD FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS}
본 발명은 유해 절지동물 방제 조성물 및 유해 절지동물 방제 방법에 관한 것이다.
지금까지, 유해 절지동물 방제 조성물 중의 유효 성분으로서 다양한 화합물들이 알려졌다 (예를 들어, The Pesticide Manual-15th edition (BCPC 에 의해 출판됨); ISBN 978-1-901396-18-8 을 참조).
본 발명은 하기 [1] ~ [5] 를 포함한다:
[1] 플로니카미드, 군 (A) 로부터 선택되는 1 종 이상의 멸구과 (Delphacidae) 방제 화합물, 및 군 (B) 로부터 선택되는 1 종 이상의 도열병 방제 화합물을 포함하는 유해 절지동물 방제 조성물:
군 (A): 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 티아메톡삼, 피프로닐 및 피메트로진으로 이루어지는 군.
군 (B): 이소티아닐, 프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀴론, 티오파네이트-메틸, 오리사스트로빈 및 아족시스트로빈으로 이루어지는 군.
[2] 상기 [1] 에 있어서, 플로니카미드와 멸구과 방제 화합물의 중량비가 100:1 ~ 1:100 인 유해 절지동물 방제 조성물.
[3] 상기 [2] 에 있어서, 플로니카미드와 도열병 방제 화합물의 중량비가 10:1 ~ 1:100 인 유해 절지동물 방제 조성물.
[4] 상기 [1] 내지 [3] 중 어느 하나에 따른 유해 절지동물 방제 조성물의 유효량을 식물 또는 식물 재배지에 시용하는 것을 포함하는 유해 절지동물 방제 방법.
[5] 상기 [4] 에 있어서, 식물 또는 식물 재배지가 벼 또는 벼 재배지인 유해 절지동물 방제 방법.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물은 플로니카미드, 하기 군 (A) 로부터 선택되는 1 종 이상의 멸구과 방제 화합물 (이하에 때때로 "본 멸구과 방제 화합물" 로 언급됨), 및 하기 군 (B) 로부터 선택되는 1 종 이상의 도열병 방제 화합물 (이하에 때때로 "본 도열병 방제 화합물" 로 언급됨) 을 포함한다.
군 (A): 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 티아메톡삼, 피프로닐 및 피메트로진으로 이루어지는 군.
군 (B): 이소티아닐, 프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀴론, 티오파네이트-메틸, 오리사스트로빈 및 아족시스트로빈으로 이루어지는 군.
본 멸구과 방제 화합물의 전형적인 예는 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 티아메톡삼 및 피프로닐을 포함한다.
본 도열병 방제 화합물의 전형적인 예는 이소티아닐, 프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀴론, 오리사스트로빈 및 아족시스트로빈을 포함한다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물의 전형적인 예는 플로니카미드, 클로티아니딘 및 이소티아닐을 포함하는 조성물; 플로니카미드, 티아메톡삼 및 피로퀴론을 포함하는 조성물; 플로니카미드, 이미다클로프리드, 및 이소티아닐, 트리시클라졸, 프로베나졸 및 티아디닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 도열병 방제 화합물(들)을 포함하는 조성물; 플로니카미드, 피프로닐, 및 오리사스트로빈 및 프로베나졸로부터 선택되는 도열병 방제 화합물(들)을 포함하는 조성물; 및 플로니카미드, 디노테푸란, 및 프로베나졸, 오리사스트로빈, 티아디닐 및 아족시스트로빈으로부터 선택되는 도열병 방제 화합물(들)을 포함하는 조성물을 포함한다.
플로니카미드는 공지된 화합물이고, 예를 들어, JP 2994182 B 에 기재된 방법으로 수득될 수 있다.
클로티아니딘, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 티아메톡삼, 피프로닐, 피메트로진, 프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀴론, 티오파네이트-메틸, 오리사스트로빈 및 아족시스트로빈은 모두 공지된 화합물이고, 예를 들어, "The Pesticide Manual-15th edition (BCPC 에 의해 출판됨); ISBN 978-1-901396-18-8" 의 페이지 229, 645, 391, 1112, 500, 968, 927, 1134, 1163, 999, 1128, 840 및 62 에 기재되어 있다. 이들 화합물은 산업적 출처로부터 수득되거나 공지된 방법으로 제조될 수 있다.
이소티아닐은 공지된 화합물이고, 예를 들어, WO 99/024413 에 기재된 방법으로 수득될 수 있다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물에 있어서, 플로니카미드와 본 멸구과 방제 화합물의 중량비 (= 플로니카미드:멸구과 방제 화합물) 는 일반적으로는 1000:1 ~ 1:1000, 바람직하게는 100:1 ~ 1:100, 더욱 바람직하게는 20:1 ~ 1:20 이다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물에 있어서, 플로니카미드와 본 도열병 방제 화합물의 중량비 (= 플로니카미드:도열병 방제 화합물) 는 일반적으로는 100:1 ~ 1:1000, 바람직하게는 10:1 ~ 1:100, 더욱 바람직하게는 10:1 ~ 1:50 이다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물에 있어서, 플로니카미드, 본 멸구과 방제 화합물 및 본 도열병 방제 화합물의 중량비는 특별히 제한되지 않는다. 그러나, 플로니카미드 100 중량부에 대해, 본 멸구과 방제 화합물은 일반적으로는 0.1 ~ 100000 중량부, 바람직하게는 1 ~ 10000 중량부이고, 본 도열병 방제 화합물은 일반적으로는 1 ~ 100000 중량부, 바람직하게는 10 ~ 10000 중량부이다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물은 플로니카미드, 본 멸구과 방제 화합물, 및 본 도열병 방제 화합물을 단순히 혼합함으로써, 또는 플로니카미드, 본 멸구과 방제 화합물 및 본 도열병 방제 화합물 및 불활성 담체, 및 필요한 경우, 계면활성제 및/또는 기타 제제 첨가제를 혼합한 후, 혼합물을 유제 (油劑), 유제 (乳劑), 플로어블제 (suspension concentrate), 수화제 (wettable powder), 과립 수화제, 분제, 또는 입제와 같은 제제로 제제화함으로써 제조될 수 있다.
이와 같이 제제화된 유해 절지동물 방제 조성물은 그대로, 또는 물, 모래 및 식물유와 같은 기타 불활성 성분을 첨가한 후, 유해 절지동물 방제제로서 사용될 수 있다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물 중 플로니카미드, 본 멸구과 방제 화합물 및 본 도열병 방제 화합물의 합계량은 일반적으로는 0.01 ~ 99 중량%, 바람직하게는 0.1 ~ 90 중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 ~ 70 중량% 이다.
불활성 담체의 예는 고체 담체 및 액체 담체를 포함한다.
유해 절지동물 방제 조성물의 제제에 사용되는 고체 담체의 예는 광물 (예, 카올린 점토, 아타풀자이트 점토, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 산성 백토, 납석, 탈크, 규조토, 및 방해석), 천연 유기물 (예, 옥수수대 가루, 및 호두 껍질 가루), 합성 유기물 (예, 우레아), 염 (예, 칼슘 카르보네이트, 및 암모늄 술페이트), 및 합성 무기물 (예, 합성 수화 실리콘 산화물) 의 미분말 또는 입상물을 포함한다.
액체 담체의 예는 방향족 탄화수소 (예, 자일렌, 알킬벤젠, 및 메틸 나프탈렌), 알코올 (예, 2-프로판올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 및 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르), 케톤 (예, 아세톤, 시클로헥사논, 및 이소포론), 식물유 (예, 대두유, 및 면실유), 석유계 지방족 탄화수소, 에스테르, 디메틸술폭시드, 아세토니트릴, 및 물을 포함한다.
계면활성제의 예는 음이온성 계면활성제 (예, 알킬 술페이트 에스테르 염, 알킬아릴 술포네이트, 디알킬 술포숙시네이트, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 포스페이트 에스테르 염, 리그닌술포네이트, 및 나프탈렌 술포네이트 포름알데히드 중축합물), 비이온성 계면활성제 (예, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬폴리옥시프로필렌 블록 공중합체, 및 소르비탄 지방산 에스테르), 및 양이온성 계면활성제 (예, 알킬 트리메틸 암모늄 염) 를 포함한다.
기타 제제 첨가제의 예는 수용성 중합체 (예, 폴리비닐 알코올, 및 폴리비닐 피롤리돈), 다당류 [예, 아라비아 고무, 알긴산 및 그의 염, CMC (카르복시메틸 셀룰로스), 및 잔탄 검], 무기물 (예, 알루미늄 마그네슘 실리케이트, 및 알루미나-졸), 보존제, 착색제, 및 안정화제 [예, 이소프로필 산 포스페이트 (PAP), 및 BHT] 를 포함한다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물을 사용하여 유해 곤충 및 유해 진드기와 같은 유해 절지동물의 섭식 또는 흡즙으로 인한 손상으로부터 식물을 보호할 수 있다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물이 방제 효과를 갖는 유해 절지동물의 예는 아래 기재된 것을 포함한다:
반시목 (Hemiptera):
멸구과 예컨대 애멸구 (Laodelphax striatellus), 벼멸구 (Nilaparvata lugens), 및 흰등멸구 (Sogatella furcifera); 매미충과 (Deltocephalidae) 예컨대 끝동매미충 (Nephotettix cincticeps), 타이완끝동매미충 (Nephotettix virescens), 및 오누키애매미충 (Empoasca onukii); 진디과 (Aphididae) 예컨대 목화 진딧물 (Aphis gossypii), 복숭아혹진딧물 (Myzus persicae), 양배추가루진딧물 (Brevicoryne brassicae), 조팝나무진딧물 (Aphis spiraecola), 감자수염진딧물 (Macrosiphum euphorbiae), 싸리수염진딧물 (Aulacorthum solani), 기장테두리진딧물 (Rhopalosiphum padi), 귤소리진딧물 (Toxoptera citricidus), 복숭아가루진딧물 (Hyalopterus pruni), 및 사과면충 (Eriosoma lanigerum); 노린재과 (Pentatomidae) 예컨대 풀색노린재 (Nezara antennata), 빨간촉각장님노린재 (Trigonotylus caelestialium), 홍줄노린재 (Graphosoma rubrolineatum), 큰가시둥글노린재 (Eysarcoris lewisi), 톱다리개미허리노린재 (Riptortus clavetus), 호리허리노린재 (Leptocorisa chinensis), 가시점둥글노린재 (Eysarcoris parvus), 썩덩나무 노린재 (Halyomorpha mista), 남쪽풀색노린재 (Nezara viridula), 및 녹슬은장님노린재 (Lygus lineolaris); 가루이과 (Aleyrodidae) 예컨대 온실가루이 (Trialeurodes vaporariorum), 담배가루이 (Bemisia tabaci), 귤가루이 (Dialeurodes citri), 및 귤가시가루이 (Aleurocanthus spiniferus); 깍지벌레상과 (Coccoidea) 예컨대 귤붉은깍지벌레 (Aonidiella aurantii), 산호제깍지벌레 (Comstockaspis perniciosa), 귤흰깍지벌레 (Unaspis citri), 루비깍지벌레 (Ceroplastes rubens), 이세리아깍지벌레 (Icerya purchasi), 감나무 온실가루 깍지벌레 (Planococcus kraunhiae), 슈도코쿠스 론지스피니스 (Pseudococcus longispinis), 및 뽕나무깍지벌레 (Pseudaulacaspis pentagona); 방패벌레과 (Tingidae); 빈대붙이상과 (Cimicoidea) 예컨대 빈대 (Cimex lectularius); 빈대붙이상과 (Psyllidae) 예컨대 꼬마배나무이 (Cacopsylla pyricola); 등.
인시목 (Lepidoptera):
명나방과 (Pyralidae) 예컨대 이화명나방 (Chilo suppressalis), 삼화명충 (Tryporyza incertulas), 혹명나방 (Cnaphalocrocis medinalis), 목화명 나방 (Notarcha derogata), 화랑곡나방 (Plodia interpunctella), 조명나방 (Ostrinia furnacalis), 배추순나방 (Hellula undalis), 및 페디아시아 테테르렐루스 (Pediasia teterrellus); 밤나방과 (Noctuidae) 예컨대 담배거세미나방 (Spodoptera litura), 파밤나방 (Spodoptera exigua), 멸강나방 (Pseudaletia separata), 도둑나방 (Mamestra brassicae), 검거세미나방 (Agrotis ipsilon), 무늬밤나방 (Plusia nigrisigna), 양배추금무늬나방 (Trichoplusia ni), 트리코플루시아 종 (Trichoplusia spp.), 헬리오티스 종 (Heliothis spp.) 및 헬리코베르파 종 (Helicoverpa spp.); 흰나비과 (Pieridae) 예컨대 배추흰나비 (Pieris rapae); 잎말이나방과 (Tortricidae) 예컨대 아독소피에스 종 (Adoxophyes spp.), 복숭아순나방 (Grapholita molesta), 콩나방 (Leguminivora glycinivorella), 마트수무라에세스 아주키보라 (Matsumuraeses azukivora), 잎말이나방 (Adoxophyes orana fasciata), 차애모무늬잎말이나방 (Adoxophyes honmai.), 차잎말이나방 (Homona magnanima), 검모무늬잎말이나방 (Archips fuscocupreanus), 및 사과좀나방 (Cydia pomonella); 가는나방과 (Gracillariidae) 예컨대 동백가는나방 (Caloptilia theivora), 및 사과굴나방 (Phyllonorycter ringoneella); 심식나방과 (Carposinidae) 예컨대 복숭아심식나방 (Carposina niponensis); 굴나방과 (Lyonetiidae) 예컨대 리오네티아 종 (Lyonetia spp.); 독나방과 (Lymantriidae) 예컨대 리만트리아 종 (Lymantria spp.), 및 유프록티스 종 (Euproctis spp.); 집나방과 (Yponomeutidae) 예컨대 배추좀나방 (Plutella xylostella); 꿀나방과 (Gelechiidae) 예컨대 목화다래나방 (Pectinophora gossypiella), 및 감자뿔나방 (Phthorimaea operculella); 불나방과 (Arctiidae) 예컨대 미국흰불나방 (Hyphantria cunea); 곡식좀나방과 (Tineidae) 예컨대 옷좀나방 (Tinea translucens), 및 해충 옷좀나방 (Tineola bisselliella); 토마토나방 (Tuta absoluta); 등.
총채벌레목 (Thysanoptera):
총채벌레과 (Thripidae) 예컨대 꽃노랑총채벌레 (Frankliniella occidentalis), 오이총채벌레 (Thrips parmi), 볼록총채벌레 (Scirtothrips dorsalis), 파총채벌레 (Thrips tabaci), 대만총채벌레 (Frankliniella intonsa), 담배총채벌레 (Frankliniella fusca), 파총채벌레 (Thrips tabaci), 벼총채벌레 (Stenchaetothrips biformis), 및 벼관총채벌레 (Haplothrips aculeatus); 등.
파리목 (Diptera):
굴파리과 (Agromyzidae) 예컨대 고자리파리 (Hylemya antiqua), 씨고자리파리 (Hylemya platura), 벼잎굴파리 (Agromyza oryzae), 벼잎물가파리 (Hydrellia griseola), 벼줄기굴파리 (Chlorops oryzae), 및 아메리카잎굴파리 (Liriomyza trifolii), 다쿠스 쿠쿠르비타에 (Dacus cucurbitae), 지중해성 초파리 (Ceratitis capitata); 등.
딱정벌레목 (Coleoptera):
십이팔점박이무당벌레 (Epilachna vigintioctopunctata), 오이잎벌레 (Aulacophora femoralis), 벼룩잎벌레 (Phyllotreta striolata), 벼잎벌레 (Oulema oryzae), 벼뿌리바구미 (Echinocnemus squameus), 벼물바구미 (Lissorhoptrus oryzophilus), 목화바구미 (Anthonomus grandis), 팥바구미 (Callosobruchus chinensis), 잔디왕바구미 (Sphenophorus venatus), 왜콩풍뎅이 (Popillia japonica), 구리풍뎅이 (Anomala cuprea), 디아브로티카 종 (Diabrotica spp.), 콜로라도잎벌레 (Leptinotarsa decemlineata), 아그리오테스 종 (Agriotes spp.), 및 권연벌레 (Lasioderma serricorne); 등.
직시목 (Orthoptera):
땅강아지 (Gryllotalpa africana), 벼메뚜기 (Oxya yezoensis), 옥시아 자포니카 (Oxya japonica); 등.
상기 유해 절지동물 중에서, 바람직한 것은 멸구과, 매미충과, 진디과, 노린재과, 벼물바구미, 벼잎벌레 등이다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물을 사용하여 마그나포르테 그리시아 (Magnaporthe grisea) 에 의해 야기되는 도열병과 같은 식물 병해를 방제할 수 있다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물은 식물 또는 식물 재배지에 시용되어 그 안의 유해 절지동물을 방제할 수 있다. 본원에서 사용되는 식물은 식물의 줄기 및 잎, 식물의 꽃, 식물의 열매, 식물의 종자 등을 포함한다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 방법은 본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물의 유효량을 식물 또는 식물 재배지에 시용하는 것을 포함한다.
예를 들어, 본 발명의 유해 절지동물 방제 방법은 본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물의 식물의 줄기 및 잎에의 시용 예컨대 경엽 산포 (foliage application), 및 유해 절지동물 방제 조성물의 식물 재배지에의 시용 예컨대 토양 시용 (soil application) 및 담수 시용 (submerged application) 을 포함한다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물이 식물 또는 식물 재배지에 시용될 때, 시용량은 보호되는 식물의 종류, 방제되는 유해 절지동물의 종 또는 집단 크기, 제제의 형태, 시용의 시기, 기상 조건 등에 따라 다르지만, 플로니카미드, 본 멸구과 방제 화합물 및 본 도열병 방제 화합물의 합계량으로서 식물 재배지 1,000 ㎡ 당 일반적으로는 0.05 ~ 3,000 g, 바람직하게는 0.5 ~ 300 g 이다.
유제, 수화제 또는 플로어블제 형태의 본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물은 일반적으로는 물로 희석한 후 시용된다. 이 경우, 희석 후 플로니카미드, 본 멸구과 방제 화합물 및 본 도열병 방제 화합물의 합계 농도는 일반적으로는 0.00001 ~ 10 중량%, 바람직하게는 0.0001 ~ 5 중량% 이다.
분제 또는 입제 형태의 본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물은 일반적으로는 희석하지 않고 그대로 시용된다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물의 식물의 줄기 및 잎에의 시용의 예는 경엽 산포, 헬리콥터를 이용한 분무, 항공 살포 등을 포함한다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물의 식물 재배지에의 시용의 예는 재식 구덩이 처리 (planting hole treatment), 식물 밑둥 처리 (plant foot treatment), 재식 고랑 처리 (planting furrow treatment), 재식 열 처리 (planting row treatment), 파종시 재식 열 처리 (planting row treatment at sowing), 전면 살포 (broadcast application), 측면 열 처리 (side row treatment), 물 표면 처리 (water surface treatment), 이랑 표면 처리 (ridge surface treatment), 식물간 처리 (inter-plant treatment), 토양 관주 (soil drenching), 육묘기 관주 (drenching at seedling raising stage), 화학물질 주입 시용 (chemical injection application), 화학물질 점적 관개 (chemical drip irrigation), 비료농약 혼합관개 (chemigation), 육묘 상자 처리 (nursery box treatment) [육묘 상자 분무 (nursery box spraying), 육묘 상자 토양 관주 (nursery box soil drenching), 육묘 상자 화학약품 액체 담수 (nursery box chemical liquid flooding)], 모판 처리 (nursery bed treatment) [모판 분무 (nursery bed spraying), 모판 관주 (nursery bed drenching), 저지 모판 분무 (lowland nursery bed spraying), 유묘 침지 (seedling immersion)], 상토 혼입 (bed soil incorporation) [상토와 혼합 (mixing with bed soil), 파종 전 상토와 혼합 (mixing with bed soil before sowing), 파종 및 복토 전 분무 (spraying before sowing and soil covering), 파종 및 복토 후 분무 (spraying after sowing and soil covering), 덮개 흙과 혼합 (mixing with cover soil)], 배양토와 혼합 (mixing with culture soil), 및 호상 비료와 혼합 (mixing with paste fertilizer), 바람직하게는 육묘 상자 처리 [육묘 상자 분무, 육묘 상자 토양 관주, 육묘 상자 화학약품 액체 담수], 모판 처리 [모판 분무, 모판 관주, 저지 모판 분무, 유묘 침지], 상토 혼입 [상토와 혼합, 파종 전 상토와 혼합, 파종 및 복토 전 분무, 파종 및 복토 후 분무, 덮개 흙과 혼합], 배양토와 혼합, 호상 비료와 혼합, 및 물 위에 분무를 포함한다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물이 시용될 수 있는 식물의 예는 아래 기재된 것들을 포함한다:
작물: 옥수수, 벼, 밀, 보리, 호밀, 귀리, 수수, 목화, 대두, 땅콩, 메밀, 사탕무, 평지씨, 해바라기, 사탕수수, 담배 등;
채소: 가지과 채소 (가지, 토마토, 피망, 고추, 감자 등), 박과 채소 (오이, 호박, 쥬치니 (zucchini), 수박, 멜론 등), 평지과 채소 (무, 순무, 고추냉이, 콜라비 (kohlrabi), 배추, 양배추, 겨잣잎, 브로콜리, 꽃양배추, 평지 등), 국화과 채소 (우엉, 쑥갓, 아티초크 (artichoke), 상추 등), 백합과 채소 (파, 양파, 마늘, 아스파라거스 등), 산형과 채소 (당근, 파슬리, 샐러리, 파스닙 (parsnip) 등), 명아주과 채소 (시금치, 근대 등), 꿀풀과 채소 (차조기 (Japanese basil), 민트, 바질 등), 딸기, 고구마, 마, 토란 등;
과수 (Fruit trees): 인과류 (사과, 배, 일본 배 (Japanese pear), 모과, 퀸스 등), 핵과류 (복숭아, 자두, 승도복숭아, 일본 자두, 체리, 살구, 프룬 (prune) 등), 감귤류 (온주 밀감 (Satsuma mandarin), 오렌지, 레몬, 라임, 자몽 등), 견과류 (밤, 호두, 헤이즐넛, 아몬드, 피스타치오, 캐슈넛, 마카다미아넛 등), 장과류 (블루베리, 크랜베리, 블랙베리, 라즈베리 등), 포도, 감, 올리브, 비파, 바나나, 커피, 대추, 코코넛, 기름야자나무 등;
과수 이외의 나무; 차나무, 뽕나무, 꽃나무 [진달래, 동백나무, 수국, 애기동백, 붓순나무, 체리, 튤립나무, 백일홍, 단계표향 (orange osmanthus) 등], 가로수 [물푸레나무, 자작나무, 층층나무, 유칼립투스, 은행나무, 라일락, 단풍나무, 참나무, 포플러, 박태기나무, 중국풍나무 (Chinese sweet gum), 플라타너스, 느티나무, 일본 측백나무 (Japanese arborvitae), 전나무, 일본 솔송나무 (Japanese hemlock), 노간주나무, 소나무, 가문비나무, 주목나무 (yew), 느릅나무, 칠엽수 등], 코랄 트리 (coral tree), 포도카르푸스 (podocarpus), 삼나무, 노송나무, 파두, 사철나무 (Euonymus japonicus), 홍가시나무 (Photinia glabra) 등.
잔디: 조이시아 (Zoysia) [한국잔디류 (zoysiagrass), 금잔디 (Zoysia matrella) 등], 버뮤다 그래스 (Bermuda grass) [우산잔디 (Cynodon dactylon) 등], 벤트그래스 (bent grass) [흰겨이삭 (Agrostis alba), 겨이삭 (creeping bent grass), 하이랜드 벤트 (hiland bent) 등], 블루그래스 (bluegrass) [왕포아풀 (meadow grass), 버드그래스 (bird grass) 등], 훼스큐 (fescue) [톨훼스큐 (tall fescue), 츄잉훼스큐 (chewings fescue), 크리핑레드훼스큐 (creeping red fescue) 등], 라이그래스 (ryegrass) [독보리 (darnel), 라이 그래스 (rye grass) 등], 새발풀 (orchard grass), 티모시 그래스 (timothy grass) 등;
기타: 화초 [장미, 카네이션, 국화, 리시언더스 (prairie gentian), 안개꽃, 거베라, 매리골드, 샐비어, 페튜니아, 버베나, 튤립, 과꽃, 용담, 백합, 팬지, 시클라멘, 난초, 영란, 라벤더, 스톡, 관상용 양배추, 프리뮬러, 포인세티아, 글라디올러스, 카틀레야, 데이지, 심비듐, 베고니야 등], 바이오연료 식물 [자트로파, 잇꽃, 카멜리나 (camelina), 스위치그래스 (switchgrass), 억새, 리이드 카나리 그래스 (reed canary grass), 물대, 양마, 카사바, 버드나무 등], 관상용 식물 등.
상기 식물 중에서, 바람직한 것은 옥수수, 밀, 벼 등이고, 특히 바람직한 것은 벼이다.
본원에서 사용되는 "식물" 은 유전자 변형 기술 또는 종래의 육종 방법으로 부여되는 내성을 가질 수 있다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 방법은 농경지 예컨대 들판, 논, 밭, 잔디, 및 과수원 또는 비농경지에서 실시될 수 있다.
식물 재배지는 바람직하게는 벼 재배지이다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 방법이 식물 또는 식물 재배지에서 사용될 때, 시용의 시기는 특별히 제한되지 않으나, 시용되는 식물 또는 지역 등에 따라 다를 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 유해 절지동물 방제 방법이 벼 또는 벼 재배지에서 사용될 때, 시용의 시기는 다음과 같다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 방법이 벼 또는 벼 재배지에서 사용될 때, 시용은, 예를 들어, 벼의 파종 또는 이식 전, 동안 또는 후에 실시될 수 있다. 시용의 시기는 벼의 재배 환경, 병해, 해충 및 잡초의 발생의 정도, 기상 조건 등에 따라 다를 수 있으나, 일반적으로는 벼의 파종 30 일 전 ~ 벼의 이식 20 일 후, 바람직하게는 파종 동안 ~ 이식 전, 더욱 바람직하게는 이식 3 일 전 ~ 이식 전이다.
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물이 벼 유묘용 육묘 상자에 시용될 때, 시용량은 플로니카미드, 본 멸구과 방제 화합물 및 본 도열병 방제 화합물의 합계량으로서 벼 유묘용 육묘 상자 (너비: 약 60 ㎝, 길이: 약 30 ㎝) 1 개 당 일반적으로는 0.1 ~ 35 g, 바람직하게는 0.2 ~ 20 g, 더욱 바람직하게는 0.4 ~ 15 g 이다.
벼 재배지 1,000 ㎡ 당 본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물의 시용량은 플로니카미드, 본 멸구과 방제 화합물 및 본 도열병 방제 화합물의 합계량으로서 벼 재배지 1,000 ㎡ 당 일반적으로는 2 ~ 700 g, 바람직하게는 4 ~ 400 g, 더욱 바람직하게는 8 ~ 300 g 이다.
실시예
이하에서, 본 발명을 제제예 및 시험예로 더욱 상세히 설명할 것이나, 본 발명이 이하의 예에 한정되는 것은 아니다. 실시예에서, 용어 "부" 는 다르게 명시되지 않으면 중량부를 의미한다.
먼저, 제제예가 아래 제시될 것이다.
제제예 1 (입제)
이 (2) 부의 플로니카미드, 1.5 부의 클로티아니딘, 2 부의 이소티아닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 61.5 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 2
이 (2) 부의 플로니카미드, 1.5 부의 클로티아니딘, 10 부의 프로베나졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 53.5 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 3
이 (2) 부의 플로니카미드, 1.5 부의 클로티아니딘, 12 부의 티아디닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 51.5 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 4
이 (2) 부의 플로니카미드, 1.5 부의 클로티아니딘, 4 부의 트리시클라졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 59.5 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 5
이 (2) 부의 플로니카미드, 1.5 부의 클로티아니딘, 12 부의 피로퀴론, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 51.5 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 6
이 (2) 부의 플로니카미드, 1.5 부의 클로티아니딘, 10 부의 티오파네이트-메틸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 53.5 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 7
이 (2) 부의 플로니카미드, 1.5 부의 클로티아니딘, 7 부의 오리사스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 56.5 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 8
이 (2) 부의 플로니카미드, 1.5 부의 클로티아니딘, 6 부의 아족시스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 57.5 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 9
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 이미다클로프리드, 2 부의 이소티아닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 61 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 10
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 이미다클로프리드, 10 부의 프로베나졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 53 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 11
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 이미다클로프리드, 12 부의 티아디닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 51 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 12
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 이미다클로프리드, 4 부의 트리시클라졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 59 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 13
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 이미다클로프리드, 12 부의 피로퀴론, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 51 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 14
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 이미다클로프리드, 10 부의 티오파네이트-메틸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 53 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 15
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 이미다클로프리드, 7 부의 오리사스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 56 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 16
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 이미다클로프리드, 6 부의 아족시스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 57 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 17
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 디노테푸란, 2 부의 이소티아닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 61 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 18
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 디노테푸란, 10 부의 프로베나졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 53 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 19
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 디노테푸란, 12 부의 티아디닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 51 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 20
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 디노테푸란, 4 부의 트리시클라졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 59 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 21
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 디노테푸란, 12 부의 피로퀴론, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 51 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 22
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 디노테푸란, 10 부의 티오파네이트-메틸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 53 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 23
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 디노테푸란, 7 부의 오리사스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 56 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 24
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 디노테푸란, 6 부의 아족시스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 57 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 25
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 티아메톡삼, 2 부의 이소티아닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 61 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 26
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 티아메톡삼, 10 부의 프로베나졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 53 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 27
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 티아메톡삼, 12 부의 티아디닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 51 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 28
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 티아메톡삼, 4 부의 트리시클라졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 59 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 29
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 티아메톡삼, 12 부의 피로퀴론, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 51 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 30
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 티아메톡삼, 10 부의 티오파네이트-메틸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 53 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 31
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 티아메톡삼, 7 부의 오리사스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 56 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 32
이 (2) 부의 플로니카미드, 2 부의 티아메톡삼, 6 부의 아족시스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 57 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 33
이 (2) 부의 플로니카미드, 1 부의 피프로닐, 2 부의 이소티아닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 62 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 34
이 (2) 부의 플로니카미드, 1 부의 피프로닐, 10 부의 프로베나졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 54 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 35
이 (2) 부의 플로니카미드, 1 부의 피프로닐, 12 부의 티아디닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 52 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 36
이 (2) 부의 플로니카미드, 1 부의 피프로닐, 4 부의 트리시클라졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 60 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 37
이 (2) 부의 플로니카미드, 1 부의 피프로닐, 12 부의 피로퀴론, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 52 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 38
이 (2) 부의 플로니카미드, 1 부의 피프로닐, 10 부의 티오파네이트-메틸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 54 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 39
이 (2) 부의 플로니카미드, 1 부의 피프로닐, 7 부의 오리사스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 57 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 40
이 (2) 부의 플로니카미드, 1 부의 피프로닐, 6 부의 아족시스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 58 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 41
이 (2) 부의 플로니카미드, 3 부의 피메트로진, 2 부의 이소티아닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 60 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 42
이 (2) 부의 플로니카미드, 3 부의 피메트로진, 10 부의 프로베나졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 52 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 43
이 (2) 부의 플로니카미드, 3 부의 피메트로진, 12 부의 티아디닐, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 50 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 44
이 (2) 부의 플로니카미드, 3 부의 피메트로진, 4 부의 트리시클라졸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 58 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 45
이 (2) 부의 플로니카미드, 3 부의 피메트로진, 12 부의 피로퀴론, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 50 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 46
이 (2) 부의 플로니카미드, 3 부의 피메트로진, 10 부의 티오파네이트-메틸, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 52 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 47
이 (2) 부의 플로니카미드, 3 부의 피메트로진, 7 부의 오리사스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 55 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 48
이 (2) 부의 플로니카미드, 3 부의 피메트로진, 6 부의 아족시스트로빈, 1 부의 합성 함수산화규소, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 30 부의 벤토나이트 및 56 부의 카올린 점토를 미분쇄하고, 혼합한 후, 거기에 물을 첨가한다. 결과로서 얻어지는 혼합물을 충분히 반죽한 후, 분쇄하면서 건조시켜 입제를 얻는다.
제제예 49
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 클로티아니딘 및 4 부의 이소티아닐을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 50 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 50
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 클로티아니딘 및 20 부의 프로베나졸을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 51
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 클로티아니딘 및 20 부의 티아디닐을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 52
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 클로티아니딘 및 8 부의 트리시클라졸을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 46 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 53
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 클로티아니딘 및 20 부의 피로퀴론을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 54
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 클로티아니딘 및 20 부의 티오파네이트-메틸을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 55
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 클로티아니딘 및 10 부의 오리사스트로빈을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 44 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 56
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 클로티아니딘 및 10 부의 아족시스트로빈을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 44 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 57
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 이미다클로프리드 및 4 부의 이소티아닐을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 50 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 58
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 이미다클로프리드 및 20 부의 프로베나졸을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 59
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 이미다클로프리드 및 20 부의 티아디닐을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 60
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 이미다클로프리드 및 8 부의 트리시클라졸을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 46 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 61
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 디노테푸란 및 20 부의 프로베나졸을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 62
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 디노테푸란 및 20 부의 티아디닐을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 63
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 디노테푸란 및 10 부의 오리사스트로빈을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 44 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 64
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 티아메톡삼 및 20 부의 피로퀴론을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 65
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 피프로닐 및 20 부의 프로베나졸을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 34 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 66
십 (10) 부의 플로니카미드, 10 부의 피프로닐 및 10 부의 오리사스트로빈을 4 부의 라우릴황산나트륨, 2 부의 칼슘 리그노술포네이트, 20 부의 합성 함수산화규소의 미분말 및 44 부의 규조토의 혼합물에 첨가한 후, 결과로서 얻어지는 혼합물을 교반하면서 충분히 혼합하여 수화제를 얻는다.
제제예 67
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.2 부의 클로티아니딘, 1 부의 이소티아닐, 87.8 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 68
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.2 부의 클로티아니딘, 2 부의 프로베나졸, 86.8 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 69
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.2 부의 클로티아니딘, 2 부의 티아디닐, 86.8 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 70
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.2 부의 클로티아니딘, 0.5 부의 트리시클라졸, 87.8 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 71
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.2 부의 클로티아니딘, 2 부의 피로퀴론, 86.8 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 72
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.2 부의 클로티아니딘, 2 부의 티오파네이트-메틸, 86.8 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 73
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.2 부의 클로티아니딘, 1 부의 오리사스트로빈, 87.8 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 74
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.2 부의 클로티아니딘, 0.5 부의 아족시스트로빈, 87.8 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 75
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.25 부의 이미다클로프리드, 1 부의 이소티아닐, 87.75 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 76
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.25 부의 이미다클로프리드, 2 부의 프로베나졸, 86.75 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 77
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.25 부의 이미다클로프리드, 2 부의 티아디닐, 86.75 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 78
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.25 부의 이미다클로프리드, 0.5 부의 트리시클라졸, 87.75 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 79
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.35 부의 디노테푸란, 2 부의 프로베나졸, 86.65 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 80
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.35 부의 디노테푸란, 2 부의 티아디닐, 86.65 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 81
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.35 부의 디노테푸란, 1 부의 오리사스트로빈, 87.65 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 82
일 (1) 부의 플로니카미드, 0.25 부의 티아메톡삼, 2 부의 피로퀴론, 86.75 부의 카올린 점토 및 10 부의 탈크를 미분쇄하고 혼합하여 분제를 얻는다.
제제예 83
6 부의 플로니카미드, 3 부의 클로티아니딘, 10 부의 이소티아닐, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 (= 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트 및 화이트 카본의 중량비 1:1 의 혼합물, 이하에도 동일하게 시용됨) 및 51 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 84
6 부의 플로니카미드, 3 부의 클로티아니딘, 10 부의 프로베나졸, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 51 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 85
6 부의 플로니카미드, 3 부의 클로티아니딘, 10 부의 티아디닐, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 51 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 86
6 부의 플로니카미드, 3 부의 클로티아니딘, 8 부의 트리시클라졸, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 53 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 87
6 부의 플로니카미드, 3 부의 클로티아니딘, 10 부의 피로퀴론, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 51 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 88
6 부의 플로니카미드, 3 부의 클로티아니딘, 10 부의 티오파네이트-메틸, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 51 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 89
6 부의 플로니카미드, 3 부의 클로티아니딘, 10 부의 오리사스트로빈, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 51 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 90
6 부의 플로니카미드, 3 부의 클로티아니딘, 8 부의 아족시스트로빈, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 53 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 91
6 부의 플로니카미드, 4 부의 이미다클로프리드, 10 부의 이소티아닐, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 50 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 92
6 부의 플로니카미드, 4 부의 이미다클로프리드, 10 부의 프로베나졸, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 50 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 93
6 부의 플로니카미드, 4 부의 이미다클로프리드, 10 부의 티아디닐, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 50 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 94
6 부의 플로니카미드, 4 부의 이미다클로프리드, 8 부의 트리시클라졸, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 52 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 95
6 부의 플로니카미드, 4 부의 디노테푸란, 10 부의 프로베나졸, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 50 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 96
6 부의 플로니카미드, 4 부의 디노테푸란, 10 부의 티아디닐, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 50 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 97
6 부의 플로니카미드, 4 부의 디노테푸란, 10 부의 오리사스트로빈, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 50 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 98
6 부의 플로니카미드, 3 부의 티아메톡삼, 10 부의 피로퀴론, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 51 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 99
6 부의 플로니카미드, 4 부의 피프로닐, 10 부의 프로베나졸, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 50 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
제제예 100
6 부의 플로니카미드, 4 부의 피프로닐, 10 부의 오리사스트로빈, 50 부의 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트를 함유하는 30 부의 화이트 카본 및 50 부의 물의 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분쇄하여 플로어블제를 얻는다.
다음으로, 본 발명의 효과를 아래 시험예로 입증할 것이다.
시험예 1 (벼멸구 (Nilaparvata lugens) 에 대한 살충 활성 시험)
플로니카미드, 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 티아메톡삼, 피프로닐, 이소티아닐, 프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀴론 및 오리사스트로빈 각각을 SORGEN TW-20 (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. 사제) 을 함유하는 아세톤 (Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 사제) 에 용해시킨 후, 소정의 농도가 되도록 물로 희석시켰다.
플로니카미드의 물 희석액, 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 티아메톡삼 또는 피프로닐의 물 희석액, 및 이소티아닐, 프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀴론 또는 오리사스트로빈의 물 희석액을 혼합하여 시험 용액을 조제했다.
페이퍼 포트에서 재배한 2.5 엽기의 하나의 벼 유묘 [오리자 사티바 (Oryza sativa), 품종: 호시노유메 (Hoshinoyume)] 의 밑둥 근처의 토양에 각각 0.6 ㎖ 의 시험 용액을 분무했다. 2 시간 동안 스탠딩 (standing) 후, 유묘를 1/10,000a 바그너 포트 내의 침수 토양에 이식한 후, 포트를 그린 룸 (23℃) 에 두었다. 처리 일 (1) 일 후, 유묘의 밑둥을 플라스틱 컵으로 덮고, 거기에 닐라파르바타 루겐스 (Nilaparvata lugens) 3 령 유충 10 마리를 방사했다.
시험되는 유충을 방사한지 오 (5) 일 후, 곤충의 생사를 관찰했다. 관찰 결과로부터, 하기 식 1) 로 곤충 사망률을 산출하고, 하기 식 2) 로 보정 곤충 사망률을 산출했다. 각 처리를 2 회 반복으로 실시했다. 평균 값을 표 1 에 나타낸다.
식 1); 곤충 사망률 (%) = (시험된 곤충의 수 - 생존한 곤충의 수)/시험된 곤충의 수 × 100
식 2); 보정 곤충 사망률 (%) = {(처리구의 곤충 사망률 - 무처리구의 곤충 사망률)/(100 - 무처리구의 곤충 사망률} × 100
조성물 번호 시험 화합물 시용량
[㎎/유묘]		 보정 곤충 사망률 [%]
1 플로니카미드
클로티아니딘
이소티아닐		 0.25
0.1875
0.25		 100
2 플로니카미드
이미다클로프리드
이소티아닐		 0.25
0.25
0.25		 100
3 플로니카미드
이미다클로프리드
트리시클라졸		 0.25
0.25
0.5		 100
4 플로니카미드
이미다클로프리드
프로베나졸		 0.25
0.25
1.25		 100
5 플로니카미드
이미다클로프리드
티아디닐		 0.25
0.25
1.5		 100
6 플로니카미드
디노테푸란
프로베나졸		 0.25
0.25
1.25		 100
7 플로니카미드
디노테푸란
오리사스트로빈		 0.25
0.25
0.875		 100
8 플로니카미드
디노테푸란
티아디닐		 0.25
0.25
1.5		 100
9 플로니카미드
티아메톡삼
피로퀴론		 0.25
0.25
1.5		 100
10 플로니카미드
피프로닐
오리사스트로빈		 0.25
0.125
0.875		 100
11 플로니카미드
피프로닐
프로베나졸		 0.25
0.125
1.25		 100
시험예 2 (벼멸구에 대한 살충 활성 시험)
각각 10 ㎎ 의 플로니카미드, 디노테푸란 및 아족시스트로빈을 SORGEN TW-20 (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. 사제) 을 함유하는 1 ㎖ 의 아세톤 (Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 사제) 에 용해시킨 후, 소정의 농도가 되도록 0.02 부피% 의 확산제 [제품명: Dain (등록 상표), Sumitomo chemical garden products inc. 사제] 를 함유하는 물로 희석했다. 플로니카미드의 물 희석액, 디노테푸란의 물 희석액 및 아족시스트로빈의 물 희석액을 혼합하여 시험 용액을 조제했다.
페이퍼 포트에서 재배한 2.5 엽기의 벼 유묘 [오리자 사티바, 품종: 호시노유메] 에 각각의 시험 용액을 10 ㎖/유묘 의 양으로 분무했다. 이러한 벼 유묘를 풍건 후, 4.8 ㎖ 의 물을 넣은 유리 시험관 (직경: 30 ㎜, 높이: 200 ㎜) 에 넣었다. 시험관 안에 닐라파르바타 루겐스 2 령 유충 10 마리를 방사한 후, 시험관을 실내 (25℃, 습도 55%) 에 두었다.
시험되는 유충을 방사한지 육 (6) 일 후, 곤충의 생사를 관찰했다. 관찰 결과로부터, 상기 식 1) 로 곤충 사망률을 산출하고, 상기 식 2) 로 보정 곤충 사망률을 산출했다. 각 처리를 2 회 반복으로 실시했다. 평균 값을 표 2 에 나타낸다.
조성물 번호 시험 화합물 농도
[ppm]		 보정 곤충 사망률 [%]
플로니카미드 20
12 디노테푸란 10 100
아족시스트로빈 10
산업상 이용가능성
본 발명의 유해 절지동물 방제 조성물은 유해 절지동물에 대한 방제 효과가 우수하다.

Claims (5)

  1. 플로니카미드, 군 (A) 로부터 선택되는 1 종 이상의 멸구과 방제 화합물, 및 군 (B) 로부터 선택되는 1 종 이상의 도열병 방제 화합물을 포함하는 유해 절지동물 방제 조성물:
    군 (A): 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 티아메톡삼, 피프로닐 및 피메트로진으로 이루어지는 군.
    군 (B): 이소티아닐, 프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀴론, 티오파네이트-메틸, 오리사스트로빈 및 아족시스트로빈으로 이루어지는 군.
  2. 제 1 항에 있어서, 플로니카미드와 멸구과 방제 화합물의 중량비가 100:1 ~ 1:100 인 유해 절지동물 방제 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, 플로니카미드와 도열병 방제 화합물의 중량비가 10:1 ~ 1:100 인 유해 절지동물 방제 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항의 유해 절지동물 방제 조성물의 유효량을 식물 또는 식물 재배지에 시용하는 것을 포함하는 유해 절지동물 방제 방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 식물 또는 식물 재배지가 벼 또는 벼 재배지인 유해 절지동물 방제 방법.
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