KR20140018865A - 절지동물 해충 방제 조성물 및 절지동물 해충의 방제 방법 - Google Patents

절지동물 해충 방제 조성물 및 절지동물 해충의 방제 방법 Download PDF

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에미코 사카모토
아츠시 이와타
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스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
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Abstract

하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 및 하기 군 (A) 로부터 선택되는 하나 이상의 소독제 화합물을 포함하는 절지동물 해충 방제 조성물을 개시한다:
Figure pct00021

[식 중, 각 기호는 명세서에 정의된 바와 같음];
군 (A): 아족시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물, 트리플옥시스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 에네스트로빈, 디목시스트로빈, 파목사돈, 페나미돈 및 피리벤카르브로 이루어진 군;
식 (1):

Description

절지동물 해충 방제 조성물 및 절지동물 해충의 방제 방법 {ARTHROPOD PEST CONTROL COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS}
본 특허 출원은 일본 특허 출원 번호 2010-289612 의 우선권을 주장하며 제출되었으며, 그 전문이 본원에 참조로서 포함되어 있다.
본 발명은 절지동물 해충 방제 조성물 및 절지동물 해충의 방제 방법에 관한 것이다.
지금까지, 절지동물 해충 방제 조성물의 활성 성분으로서의 각종 화합물이 공지되어 있다 (예를 들어, 특허 문헌 1 및 비-특허 문헌 1 참조).
인용 리스트
특허 문헌
특허 문헌 1: WO 2009/099929
비-특허 문헌
비-특허 문헌 1: The Pesticide Manual-15th edition (BCPC 출판); ISBN 978-1-901396-18-8
본 발명의 목적은 절지동물 해충에 대해 탁월한 방제 효과를 갖는 절지동물 해충 방제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 절지동물 해충에 대해 탁월한 방제 효과를 갖는 절지동물 해충 방제 조성물을 제공하는데 예의 연구하였고, 마침내 하기 기재된 바와 같은 식 (I) 로 나타내는 화합물 및 하기 기재된 바와 같은 군 (A) 로부터 선택되는 소독제 화합물을 포함하는 조성물이 절지동물 해충에 대해 탁월한 방제 효과를 갖는 것으로 밝혀냈고, 이로써 본 발명을 달성하였다.
본 발명은 하기를 제공한다:
[1] 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 및 하기 군 (A) 로부터 선택되는 하나 이상의 소독제 화합물을 포함하는 절지동물 해충 방제 조성물:
Figure pct00001
[식 중,
Q 는 CR5=CR6, S, O 또는 NCH3 을 나타내고,
R1 은 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기, 임의 할로겐화 C2-C4 알케닐기, 임의 할로겐화 C2-C4 알키닐기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
n 은 0 내지 3 의 정수를 나타내고,
R2 는 하기 R2a, R2b, R2c 또는 R2d 를 나타내고:
Figure pct00002
{식 중,
R3a, R3b 및 R3c 는 각각 독립적으로 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기, 임의 할로겐화 C2-C4 알키닐기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
R3d 는 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
Xa, Xb, Xc 및 Xd 는 각각 독립적으로 0, 1 또는 2 를 나타내고,
Zb 및 Zc 는 각각 독립적으로 O, S 또는 NR7 을 나타내고,
R7 은 수소 원자 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기를 나타내며,
이때,
Xa 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3a 는 동일 또는 상이할 수 있고,
Xb 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3b 는 동일 또는 상이할 수 있고,
Xc 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3c 는 동일 또는 상이할 수 있고,
Xd 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3d 는 동일 또는 상이할 수 있음},
R5 는 수소 원자 또는 불소 원자를 나타내고,
R6 은 수소 원자, 불소 원자, 디플루오로메틸기 또는 트리플루오로메틸기를 나타내며,
n 이 2 또는 3 을 나타내는 경우, 복수의 R1 은 동일 또는 상이할 수 있음];
군 (A): 아족시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물, 트리플옥시스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 에네스트로빈, 디목시스트로빈, 파목사돈, 페나미돈 및 피리벤카르브로 이루어진 군;
식 (1):
Figure pct00003
.
[2] 상기 [1] 에 있어서, 식 (I) 로 나타내는 화합물 대 소독제 화합물의 중량비가 10,000:1 내지 0.01:1 인 절지동물 해충 방제 조성물.
[3] 상기 [1] 또는 [2] 에 있어서, 소독제 화합물이 아족시스트로빈, 피라클로스트로빈, 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 또는 트리플옥시스트로빈인 절지동물 해충 방제 조성물:
식 (1):
Figure pct00004
.
[4] 상기 [1] 내지 [3] 중 어느 하나에 있어서, 추가로 메탈락실 또는 메탈락실 M 을 포함하는 절지동물 해충 방제 조성물.
[5] 상기 [4] 에 있어서, 식 (I) 로 나타내는 화합물 대 메탈락실 또는 메탈락실 M 의 중량비가 10,000:1 내지 0.01:1 인 절지동물 해충 방제 조성물.
[6] 상기 [1] 또는 [5] 중 어느 하나에 따른 절지동물 해충 방제 조성물의 유효량을 식물 또는 식물이 생장하는 부위에 적용하는 것을 포함하는, 절지동물 해충의 방제 방법.
[7] 상기 [6] 에 있어서, 식물 또는 식물이 생장하는 부위가 식물의 종자인 절지동물 해충의 방제 방법.
본 발명에 따라, 절지동물 해충을 방제할 수 있다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물은 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 (이하에서, "메소이온성 화합물" 로 칭함) 및 하기 군 (A) 로부터 선택되는 하나 이상의 소독제 화합물을 포함한다:
Figure pct00005
[식 중,
Q 는 CR5=CR6, S, O 또는 NCH3 을 나타내고,
R1 은 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기, 임의 할로겐화 C2-C4 알케닐기, 임의 할로겐화 C2-C4 알키닐기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
n 은 0 내지 3 의 정수를 나타내고,
R2 는 하기 R2a, R2b, R2c 또는 R2d 를 나타내고:
Figure pct00006
{식 중,
R3a, R3b 및 R3c 는 각각 독립적으로 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기, 임의 할로겐화 C2-C4 알키닐기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
R3d 는 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
Xa, Xb, Xc 및 Xd 는 각각 독립적으로 0, 1 또는 2 를 나타내고,
Zb 및 Zc 는 각각 독립적으로 O, S 또는 NR7 을 나타내고,
R7 은 수소 원자 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기를 나타내며,
이때,
Xa 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3a 는 동일 또는 상이할 수 있고,
Xb 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3b 는 동일 또는 상이할 수 있고,
Xc 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3c 는 동일 또는 상이할 수 있고,
Xd 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3d 는 동일 또는 상이할 수 있음},
R5 는 수소 원자 또는 불소 원자를 나타내고,
R6 은 수소 원자, 불소 원자, 디플루오로메틸기 또는 트리플루오로메틸기를 나타내며,
n 이 2 또는 3 을 나타내는 경우, 복수의 R1 은 동일 또는 상이할 수 있음];
군 (A): 아족시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물, 트리플옥시스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 에네스트로빈, 디목시스트로빈, 파목사돈, 페나미돈 및 피리벤카르브로 이루어진 군;
식 (1):
Figure pct00007
.
식 (I) 의 R1, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b, R3c, R3d 및 R7 의 예는 하기를 포함한다:
R1, R3a, R3b, R3c 또는 R3d 로 나타내는 "할로겐" 의 예는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 및 요오드 원자를 포함한다.
R1, R3a, R3b, R3c, R3d 또는 R7 로 나타내는 "임의 할로겐화 C1-C4 알킬기" 의 예는 메틸기, 트리플루오로메틸기, 트리클로로메틸기, 클로로메틸기, 디클로로메틸기, 플루오로메틸기, 디플루오로메틸기, 에틸기, 펜타플루오로에틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기, 2,2,2-트리클로로에틸기, 프로필기, 1-메틸에틸기, 1-트리플루오로메틸테트라플루오로에틸기, 부틸기, 2-메틸프로필기, 1-메틸프로필기 및 1,1-디메틸에틸기를 포함한다.
R1 로 나타내는 "임의 할로겐화 C2-C4 알케닐기" 의 예는 2-프로페닐기, 3-클로로-2-프로페닐기, 2-클로로-2-프로페닐기, 3,3-디클로로-2-프로페닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기 및 2-메틸-2-프로페닐기를 포함한다.
R1, R3a, R3b 또는 R3c 로 나타내는 "임의 할로겐화 C1-C4 알키닐기" 의 예는 2-프로피닐기, 3-클로로-2-프로피닐기, 3-브로모-2-프로피닐기, 2-부티닐기 및 3-부티닐기를 포함한다.
R1, R3a, R3b, R3c 또는 R3d 로 나타내는 "임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기" 의 예는 메톡시기, 트리플루오로메톡시기, 에톡시기, 2,2,2-트리플루오로에톡시기, 프로폭시기, 1-메틸에톡시기, 부톡시기, 2-메틸프로폭시기, 1-메틸프로폭시기 및 1,1-디메틸에톡시기를 포함한다.
R2a 의 예는 6-플루오로-3-피리딜기, 6-클로로-3-피리딜기, 6-브로모-3-피리딜기, 6-메틸-3-피리딜기, 6-시아노-3-피리딜기, 3-피리딜기, 2-피리딜기 및 5,6-디클로로-3-피리딜기를 포함한다.
R2b 의 예는 2-플루오로-5-티아졸릴기, 2-클로로-5-티아졸릴기, 2-브로모-5-티아졸릴기, 2-메틸-5-티아졸릴기, 5-티아졸릴기, 2-플루오로-5-옥사졸릴기, 2-클로로-5-옥사졸릴기, 5-옥사졸릴기, 2-클로로-1-메틸-5-이미다졸릴기 및 2-플루오로-1-메틸-5-이미다졸릴기를 포함한다.
R2c 의 예는 1-메틸-4-피라졸릴기 및 3-메틸-5-이속사졸릴기를 포함한다.
R2d 의 예는 테트라히드로푸란-2-일기 및 테트라히드로푸란-3-일기를 포함한다.
Q 가 CR5=CR6 을 나타내는 식 (I) 로 나타내는 화합물은 하기 식 (II-a) 로 나타낸다:
Figure pct00008
[식 중, R1, R2, R5, R6 및 n 은 상기 정의된 바와 같음].
Q 가 S 를 나타내는 식 (I) 로 나타내는 화합물은 하기 식 (II-b) 로 나타낸다:
Figure pct00009
[식 중, R1, R2 및 n 은 상기 정의된 바와 같음].
Q 가 O 를 나타내는 식 (I) 로 나타내는 화합물은 하기 식 (II-c) 로 나타낸다:
Figure pct00010
[식 중, R1, R2 및 n 은 상기 정의된 바와 같음].
Q 가 NCH3 을 나타내는 식 (I) 로 나타내는 화합물은 하기 식 (II-d) 로 나타낸다:
Figure pct00011
[식 중, R1, R2 및 n 은 상기 정의된 바와 같음].
메소이온성 화합물의 예는 하기를 포함한다:
n 이 0 또는 1 을 나타내고, n 이 0 을 나타내는 경우, R2 가 2-클로로-5-티아졸릴기, 1-메틸-4-피라졸릴기, 6-클로로-3-피리딜기, 또는 테트라히드로푸란-3-일기를 나타내고, Q 가 CH=CH 또는 S 이며, 또는 n 이 1 을 나타내는 경우, R1 이 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 메틸기, 메톡시기, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기를 나타내고, R2 가 2-클로로-5-티아졸릴기, 6-클로로-3-피리딜기, 1-메틸-4-피라졸릴기 또는 테트라히드로푸란-3-일기를 나타내며, Q 가 CH=CH 또는 S 인, 식 (I) 로 나타내는 것들;
n 이 0 또는 1 을 나타내고, n 이 1 을 나타내는 경우, R1 이 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 메틸기, 메톡시기, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기를 나타내고, R2 가 2-클로로-5-티아졸릴기, 6-클로로-3-피리딜기, 1-메틸-4-피라졸릴기 또는 테트라히드로푸란-3-일기를 나타내고, Q 가 CH=CH 또는 S 인, 식 (I) 로 나타내는 것들;
n 이 0 또는 1 을 나타내고, n 이 0 을 나타내는 경우, R2 가 2-클로로-5-티아졸릴기를 나타내고, Q 가 CH=CH 를 나타내고, n 이 1 을 나타내는 경우, R1 이 불소 원자, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기를 나타내고, R2 가 2-클로로-5-티아졸릴기 또는 6-클로로-3-피리딜기를 나타내고, Q 가 CH=CH 를 나타내는, 식 (I) 로 나타내는 것들;
n 이 0 또는 1 을 나타내고, n 이 1 을 나타내는 경우, R1 이 불소 원자, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기를 나타내고, R2 가 2-클로로-5-티아졸릴기 또는 6-클로로-3-피리딜기를 나타내고, Q 가 CH=CH 를 나타내는, 식 (I) 로 나타내는 것들.
메소이온성 화합물의 특정예는 하기 식 (I-a) 로 나타내는 것들을 포함한다:
Figure pct00012
[식 중, n, R1 및 R2 의 조합은 하기 표 1 및 2 에 나타낸 바와 같은 임의의조합을 나타냄].
화합물 번호 n R1 R2
1 0 - - 2-클로로-5-티아졸릴
2 0 - - 1-메틸-4-피라졸릴
3 0 - - 테트라히드로푸란-3-일
4 1 2-F - 2-클로로-5-티아졸릴
5 1 2-F - 6-클로로-3-피리딜
6 1 2-F - 1-메틸-4-피라졸릴
7 1 2-OCF3 - 2-클로로-5-티아졸릴
8 1 2-OCF3 - 6-클로로-3-피리딜
9 1 3-Br - 6-클로로-3-피리딜
10 1 3-Br - 2-클로로-5-티아졸릴
11 1 3-CF3 - 2-클로로-5-티아졸릴
12 1 3-CF3 - 6-클로로-3-피리딜
13 1 3-F - 6-클로로-3-피리딜
14 1 3-F - 2-클로로-5-티아졸릴
15 1 3-OCF3 - 2-클로로-5-티아졸릴
16 1 3-OCF3 - 6-클로로-3-피리딜
17 1 3-OCF3 - 1-메틸-4-피라졸릴
18 1 4-CF3 - 6-클로로-3-피리딜
19 1 4-CF3 - 2-클로로-5-티아졸릴
20 1 4-F - 2-클로로-5-티아졸릴
화합물 번호 n R1 R2
21 1 4-F - 1-메틸-4-피라졸릴
22 1 4-F - 테트라히드로푸란-3-일
23 1 4-OCF3 - 6-클로로-3-피리딜
24 1 4-OCF3 - 2-클로로-5-티아졸릴
25 2 2-F 4-F 2-클로로-5-티아졸릴
26 2 2-F 4-F 1-메틸-4-피라졸릴
27 2 2-F 4-F 테트라히드로푸란-3-일
28 2 2-F 5-CF3 2-클로로-5-티아졸릴
29 2 2-F 5-CF3 1-메틸-4-피라졸릴
30 2 2-F 6-F 2-클로로-5-티아졸릴
31 2 2-F 6-F 6-클로로-3-피리딜
32 2 3-CF3 4-F 6-클로로-3-피리딜
33 2 3-CF3 4-F 2-클로로-5-티아졸릴
34 2 3-F 4-F 6-클로로-3-피리딜
35 2 3-F 4-F 2-클로로-5-티아졸릴
36 2 3-CF3 5-CF3 2-클로로-5-티아졸릴
37 2 3-CF3 5-CF3 6-클로로-3-피리딜
38 2 3-F 5-F 6-클로로-3-피리딜
39 2 3-F 5-F 2-클로로-5-티아졸릴
표 1 및 2 에서, R1 의 치환기 "3-OCF3", "3-Br" 등에 나타낸 바와 같은 "3-" 은, 상기 치환기가 상기 식 (I-a) 의 벤젠 고리의 3-위치에 R1 로서 존재하는 것을 의미한다.
식 (I-b) 으로 나타내는 화합물:
Figure pct00013
[식 중, n, R1 및 R2 의 조합은 하기 표 3 에 나타낸 바와 같은 임의의 조합을 나타냄].
화합물 번호 n R1 R2
40 0 - - 6-클로로-3-피리딜
41 0 - - 2-클로로-5-티아졸릴
42 1 2-F - 6-클로로-3-피리딜
43 1 2-F - 2-클로로-5-티아졸릴
44 1 3-OCF3 - 6-클로로-3-피리딜
45 1 3-OCF3 - 2-클로로-5-티아졸릴
46 1 4-F - 6-클로로-3-피리딜
47 1 4-F - 2-클로로-5-티아졸릴
48 2 2-F 3-F 6-클로로-3-피리딜
49 2 2-F 3-F 2-클로로-5-티아졸릴
50 2 2-F 4-F 2-클로로-5-티아졸릴
51 2 2-F 4-F 6-클로로-3-피리딜
52 2 3-OCF3 5-Br 2-클로로-5-티아졸릴
53 2 3-OCF3 5-Br 6-클로로-3-피리딜
표 3 에서, R1 의 치환기 "3-OCF3", "3-F" 등에 나타낸 바와 같은 "3-" 은, 상기 치환기가 상기 식 (I-b) 의 벤젠 고리의 3-위치에 R1 로서 존재하는 것을 의미한다.
본 발명에 사용되는 메소이온성 화합물은 식 (I) 로 나타내는 형태 및 식 (I) 과 상이한 식으로 나타내는 그 이온화 형태를 포함하고, 임의의 상기 형태 단독 또는 그 2 개 이상의 조합으로 사용될 수 있다.
메소이온성 화합물은, 예를 들어 WO 2009/099929 에 기재된 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명에 사용되는 아족시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 트리플옥시스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 에네스트로빈, 디목시스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 메탈락실 및 메탈락실 M 은 예를 들어 "The Pesticide Manual-15th edition (BCPC 출판); ISBN 978-1-901396-18-8" 의 62, 538, 971, 1167, 688, 783, 910, 1068, 383, 458, 462, 737 및 739 쪽에 기재된 바와 같이 공지되어 있다. 이들 화합물은 시판되거나, 또는 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명에 사용되는 피리벤카르브는 공지되어 있고 예를 들어 WO 2001/010825 에 기재된 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명에 사용되는 하기 식 (1) 로 나타내는 화합물 (이후 "활성 화합물 (1) 로도 지칭됨") 은 예를 들어, WO 1995/27693 에 개시되어 있고, 예를 들어, WO 1995/27693 에 기재된 방법에 의해 제조될 수 있다:
Figure pct00014
.
활성 화합물 (1) 은 비대칭 탄소 원자를 가지므로, 비대칭 탄소 원자에 기초한 2 개의 거울상 이성질체, R- 및 S-형태가 있다.
R-형태는 하기 식 (1a) 으로 나타내고:
Figure pct00015
S-형태는 하기 식 (1b) 으로 나타낸다:
Figure pct00016
.
활성 화합물 (1) 은 본 발명에서 거울상 이성질체의 임의의 비로 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 아족시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 트리플옥시스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 에네스트로빈, 디목시스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 피리벤카르브 및 활성 화합물 (1) 은 해충에서 미토콘드리아 전자 수송 시스템 (Complex III) 에 미치는 화합물의 억제 작용에 의해 야기되는, 호흡의 억제로 인한 항균성 활성을 보여주는 것으로 공지된 소독제 화합물이다.
절지동물 해충 방제 조성물의 소독제 화합물은 바람직하게는 아족시스트로빈, 피라클로스트로빈, 활성 화합물 (1), 및 트리플옥시스트로빈이다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물에서, 소독제 화합물 대 메소이온성 화합물의 중량비는 특별히 한정되지 않지만, 일반적으로 메소이온성 화합물의 100 중량부에 대한 0.001 내지 100,000 중량부, 바람직하게는 0.01 내지 10,000 중량부의 소독제 화합물, 즉 [식 (I) 로 나타내는 화합물]:(소독제 화합물) = 10,000:1 내지 0.01:1, 더욱 바람직하게는 [식 (I) 로 나타내는 화합물]:(소독제 화합물) = 1,000:1 내지 0.1:1 이다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물은 추가로 메소이온성 화합물 및 소독제 화합물 이외에, 다른 농업 활성 화합물을 함유할 수 있다. 다른 농업 활성 화합물의 예는 메탈락실 및 메탈락실 M, 바람직하게는 메탈락실 M 을 포함한다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물이 메소이온성 화합물 및 소독제 화합물 이외에, 추가로 메탈락실 또는 메탈락실 M 을 함유하는 경우, 메탈락실 또는 메탈락실 M 대 메소이온성 화합물의 중량비는 특별히 한정되지 않으나 일반적으로100 중량부의 메소이온성 화합물에 대해 0.001 내지 100,000 중량부, 바람직하게는 0.01 내지 10,000 중량부의 메탈락실 또는 메탈락실 M 이고, 즉 [식 (I) 로 나타내는 화합물]:(메탈락실 또는 메탈락실 M) = 10,000:1 내지 0.01:1, 더욱 바람직하게는 [식 (I) 로 나타내는 화합물]:(메탈락실 또는 메탈락실 M) = 1,000:1 내지 0.1:1 이다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을, 메소이온성 화합물과 소독제 화합물을 단순히 혼합하지만, 일반적으로 메소이온성 화합물, 소독제 화합물 및 불활성 담체 및 필요하다면 계면활성제 및/또는 기타 제형 첨가제를 혼합한 후, 상기 혼합물을 오일 용액, 에멀젼화가능 농축물, 현탁 농축물, 습윤성 분말, 수 분산가능 과립, 분제 또는 과립과 같은 투여 형태로 제형화함으로써 제조할 수 있다.
이렇게 제형화시킨 절지동물 해충 방제 조성물을 직접 또는 기타 불활성 성분의 첨가 후에 절지동물 해충 방제제로서 사용할 수 있다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물 중에 메소이온성 화합물 및 소독제 화합물의 총량은 일반적으로 0.01 내지 99 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 90 중량%, 더 바람직하게는 1 내지 80 중량% 이다.
절지동물 해충 방제 조성물의 제형에 사용되는 고체 담체의 예는 광물 (예, 카올린 점토, 아타풀자이트 점토, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 산성 백토, 납석, 탈크, 규조토 및 방해석), 천연 유기물 (예, 옥수수대 가루 및 호두 껍질 가루), 합성 유기물 (예, 우레아), 염 (예, 탄산칼슘 및 암모늄 술페이트) 및 합성 무기물 (예, 합성 수화 규소 산화물) 의 미분 또는 입상물을 포함한다.
액체 담체의 예는 방향족 탄화수소 (예, 자일렌, 알킬벤젠 및 메틸 나프탈렌), 알코올 (예, 2-프로판올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르), 케톤 (예, 아세톤, 시클로헥사논 및 이소포론), 식물유 (예, 대두유 및 면실유), 석유계 지방족 탄화수소, 에스테르, 디메틸술폭시드, 아세토니트릴 및 물을 포함한다.
계면활성제의 예는 음이온성 계면활성제 (예, 알킬 술페이트 에스테르 염, 알킬아릴 술포네이트, 디알킬 술포숙시네이트, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 포스페이트 에스테르 염, 리그닌술포네이트 및 나프탈렌 술포네이트 포름알데히드 중축합물), 비이온성 계면활성제 (예, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬폴리옥시프로필렌 블록 공중합체 및 소르비탄 지방산 에스테르) 및 양이온성 계면활성제 (예, 알킬 트리메틸 암모늄 염) 를 포함한다.
제형 첨가제의 예는 수용성 중합체 (예, 폴리비닐 알코올 및 폴리비닐 피롤리돈), 다당류 [예, 아라비아 검, 알긴산 및 그 염, CMC (카르복시메틸 셀룰로오스) 및 잔탄 검], 무기물 (예, 알루미늄 마그네슘 실리케이트 및 알루미나-졸), 보존제, 착색제 및 안정화제 [예, PAP (이소프로필 산 포스페이트) 및 BHT] 를 포함한다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 절지동물 해충에 의한 섭식 또는 흡즙으로 인한 손상으로부터 식물을 보호하는데 사용할 수 있다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물이 방제 효과를 미치는 절지동물 해충의 예는 하기 기재된 바를 포함한다:
반시목 (Hemiptera):
멸구과 (Delphacidae), 예컨대 애멸구 (Laodelphax striatellus), 벼멸구 (Nilaparvata lugens), 흰등멸구 (Sogatella furcifera); 매미충과 (Deltocephalidae), 예컨대 끝동매미충 (Nephotettix cincticeps), 타이완끝동매미충 (Nephotettix virescens), 번개매미충 (Recilia dorsalis), 오누키애매미충 (Empoasca onukii); 진디과 (Aphididae), 예컨대 목화 진딧물 (Aphis gossypii), 복숭아혹진딧물 (Myzus persicae), 양배추가루진딧물 (Brevicoryne brassicae), 조팝나무진딧물 (Aphis spiraecola), 감자수염진딧물 (Macrosiphum euphorbiae), 싸리수염진딧물 (Aulacorthum solani), 기장테두리진딧물 (Rhopalosiphum padi), 귤소리진딧물 (Toxoptera citricidus), 복숭아가루진딧물 (Hyalopterus pruni), 사과면충 (Eriosoma lanigerum); 노린재과 (Pentatomidae), 예컨대 풀색노린재 (Nezara antennata), 빨간촉각장님노린재 (Trigonotylus caelestialium), 홍줄노린재 (Graphosoma rubrolineatum), 큰가시둥글노린재 (Eysarcoris lewisi), 톱다리개미허리노린재 (Riptortus clavetus), 호리허리노린재 (Leptocorisa chinensis), 가시점둥글노린재 (Eysarcoris parvus), 썩덩나무 노린재 (Halyomorpha mista), 남쪽풀색노린재 (Nezara viridula) 및 녹슬은장님노린재 (Lygus lineolaris); 가루이과 (Aleyrodidae), 예컨대 온실가루이 (Trialeurodes vaporariorum), 담배가루이 (Bemisia tabaci), 귤가루이 (Dialeurodes citri) 및 귤가시가루이 (Aleurocanthus spiniferus); 깍지벌레상과 (Coccoidea), 예컨대 귤붉은깍지벌레 (Aonidiella aurantii), 산호제깍지벌레 (Comstockaspis perniciosa), 귤흰깍지벌레 (Unaspis citri), 루비깍지벌레 (Ceroplastes rubens), 이세리아깍지벌레 (Icerya purchasi), 감나무 온실가루 깍지벌레 (Planococcus kraunhiae), 슈도코쿠스 론지스피니스 (Pseudococcus longispinis) 및 뽕나무깍지벌레 (Pseudaulacaspis pentagona); 방패벌레과 (Tingidae); 빈대붙이상과 (Cimicoidea), 예컨대 빈대 (Cimex lectularius); 빈대붙이상과 (Psyllidae), 예컨대 꼬마배나무이 (Cacopsylla pyricola); 등.
인시목 (Lepidoptera):
명나방과 (Pyralidae), 예컨대 이화명나방 (Chilo suppressalis), 삼화명충 (Tryporyza incertulas), 혹명나방 (Cnaphalocrocis medinalis), 목화명 나방 (Notarcha derogata), 화랑곡나방 (Plodia interpunctella), 조명나방 (Ostrinia furnacalis), 배추순나방 (Hellula undalis) 및 페디아시아 테테르렐루스 (Pediasia teterrellus); 밤나방과 (Noctuidae), 예컨대 담배거세미나방 (Spodoptera litura), 파밤나방 (Spodoptera exigua), 멸강나방 (Pseudaletia separata), 벼밤나방 (Sesamia inferens), 도둑나방 (Mamestra brassicae), 검거세미나방 (Agrotis ipsilon), 무늬밤나방 (Plusia nigrisigna), 양배추금무늬나방 (Trichoplusia ni ), 토리코플루시아 종 (Thorichoplusia spp .), 헬리오티스 종 (Heliothis spp .) 및 헬리코베르파 종 (Helicoverpa spp .); 흰나비과 (Pieridae), 예컨대 배추흰나비 (Pieris rapae); 잎말이나방과 (Tortricidae), 예컨대 아독소피에스 종 (Adoxophyes spp .), 복숭아순나방 (Grapholita molesta), 콩나방 (Leguminivora glycinivorella), 마트수무라에세스 아주키보라 (Matsumuraeses azukivora), 잎말이나방 (Adoxophyes orana fasciata), 차애모무늬잎말이나방 (Adoxophyes honmai .), 차잎말이나방 (Homona magnanima), 검모무늬잎말이나방 (Archips fuscocupreanus) 및 사과좀나방 (Cydia pomonella); 가는나방과 (Gracillariidae), 예컨대 동백가는나방 (Caloptilia theivora) 및 사과굴나방 (Phyllonorycter ringoneella); 심식나방과 (Carposinidae), 예컨대 복숭아심식나방 (Carposina niponensis); 굴나방과 (Lyonetiidae), 예컨대 리오네티아 종 (Lyonetia spp .); 독나방과 (Lymantriidae), 예컨대 리만트리아 종 (Lymantria spp.) 및 유프록티스 종 (Euproctis spp .); 집나방과 (Yponomeutidae), 예컨대 배추좀나방 (Plutella xylostella); 꿀나방과 (Gelechiidae), 예컨대 목화다래나방 (Pectinophora gossypiella) 및 감자뿔나방 (Phthorimaea operculella); 불나방과 (Arctiidae), 예컨대 미국흰불나방 (Hyphantria cunea); 곡식좀나방과 (Tineidae), 예컨대 옷좀나방 (Tinea translucens) 및 해충 옷좀나방 (Tineola bisselliella); 토마토나방 (Tuta absoluta); 등.
총채벌레목 (Thysanoptera):
총채벌레과 (Thripidae), 예컨대 꽃노랑총채벌레 (Frankliniella occidentalis), 오이총채벌레 (Thrips parmi), 볼록총채벌레 (Scirtothrips dorsalis), 파총채벌레 (Thrips tabaci), 대만총채벌레 (Frankliniella intonsa), 담배총채벌레 (Frankliniella fusca), 벼총채벌레 (Stenchaetothrips biformis), 벼관총채벌레 (Haplothrips aculeatus); 등.
파리목 (Diptera):
굴파리과 (Agromyzidae), 예컨대 고자리파리 (Hylemya antiqua), 힐레미아 플라투라 (Hylemya platura), 벼잎굴파리 (Agromyza oryzae), 벼잎물가파리 (Hydrellia griseola), 벼줄기굴파리 (Chlorops oryzae) 및 아메리카잎굴파리 (Liriomyza trifolii); 다쿠스 쿠쿠르비타에 (Dacus cucurbitae), 세라티티스 카피타타 (Ceratitis capitata); 등.
딱정벌레목 (Coleoptera):
이십팔점박이무당벌레 (Epilachna vigintioctopunctata), 오이잎벌레 (Aulacophora femoralis), 벼룩잎벌레 (Phyllotreta striolata), 벼잎벌레 (Oulema oryzae), 벼뿌리바구미 (Echinocnemus squameus), 벼물바구미 (Lissorhoptrus oryzophilus), 목화바구미 (Anthonomus grandis), 팥바구미 (Callosobruchus chinensis), 스페노포러스 베나투스 (Sphenophorus venatus), 왜콩풍뎅이 (Popillia japonica), 구리풍뎅이 (Anomala cuprea), 디아브로티카 종 (Diabrotica spp .), 감자잎벌레 (Leptinotarsa decemlineata), 아그리오테스 종 (Agriotes spp.), 권연벌레 (Lasioderma serricorne); 등.
메뚜기목 (Orthoptera):
땅강아지 (Gryllotalpa africana), 옥시아 예조엔시스 (Oxya yezoensis), 옥시아 자포니카 (Oxya japonica); 등.
상기 절지동물 해충 중에서, 멸구과, 매미충과, 진딧물과 등이 본 발명에 적합하다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 식물 질병, 예를 들어 옥수수, 벼, 대두, 면, 평지씨 또는 밀에서 리족토니아종 (Rhizoctonia spp.) 또는 피티움종 (Pythium spp.) 또는 푸사리움 종 (Fusarium spp.) 에 의해 야기되는 질병의 방제에 사용할 수 있다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 들판, 논, 밭, 잔디밭 및 과수원과 같은 농경지 또는 비농경지에 사용할 수 있다. 본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 또한 "식물" 등이 생장하는 농경지 등에서의 해충 방제에 사용할 수 있다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물이 적용될 수 있는 식물의 예는 하기 기재된 것을 포함한다:
작물: 옥수수, 벼, 밀, 보리, 호밀, 귀리, 수수, 목화, 대두, 땅콩, 메밀, 사탕무, 평지씨, 해바라기, 사탕수수, 담배 등;
채소: 가지과 채소 (가지, 토마토, 피망, 고추, 감자 등), 박과 채소 (오이, 호박, 쥬키니 (zucchini), 수박, 멜론 등), 평지과 채소 (무, 순무, 고추냉이, 콜라비 (kohlrabi), 배추, 양배추, 겨잣잎, 브로콜리, 꽃양배추, 평지 등), 국화과 채소 (우엉, 쑥갓, 아티초크 (artichoke), 상추 등), 백합과 채소 (파, 양파, 마늘, 아스파라거스 등), 산형과 채소 (당근, 파슬리, 샐러리, 파스닙 (parsnip) 등), 명아주과 채소 (시금치, 근대 등), 꿀풀과 채소 (차조기 (Japanese basil), 민트, 바질 등), 딸기, 고구마, 마, 토란 등;
과수 (Fruit trees): 인과류 (사과, 배, 일본 배 (Japanese pear), 모과, 퀸스 등), 핵과류 (복숭아, 자두, 승도복숭아, 일본 자두, 체리, 살구, 프룬 (prune) 등), 감귤류 (온주 밀감 (Satsuma mandarin), 오렌지, 레몬, 라임, 자몽 등), 견과류 (밤, 호두, 헤이즐넛, 아몬드, 피스타치오, 캐슈넛, 마카다미아넛 등), 장과류 (블루베리, 크랜베리, 블랙베리, 라즈베리 등), 포도, 감, 올리브, 비파, 바나나, 커피, 대추, 코코넛, 기름야자나무 등;
과수 이외의 나무; 차나무, 뽕나무, 꽃나무 (진달래, 동백나무, 수국, 애기동백, 붓순나무, 체리, 튤립나무, 백일홍, 단계표향 (orange osmanthus) 등), 가로수 (물푸레나무, 자작나무, 층층나무, 유칼립투스, 은행나무, 라일락, 단풍나무, 참나무, 포플러, 박태기나무, 중국풍나무 (Chinese sweet gum), 플라타너스, 느티나무, 일본 측백나무 (Japanese arborvitae), 전나무, 일본 솔송나무 (Japanese hemlock), 노간주나무, 소나무, 가문비나무, 주목나무 (yew), 가문비나무, 느릅나무, 칠엽수 등), 코랄 트리 (coral tree), 포도카르푸스 (podocarpus), 삼나무, 노송나무, 파두, 사철나무 (Euonymus japonicus), 홍가시나무 (Photinia glabra) 등;
잔디: 조이시아 (Zoysia) (한국잔디류 (zoysiagrass), 금잔디 (Zoysia matrella) 등), 버뮤다 그래스 (Bermuda grass) (우산잔디 (Cynodon dactylon) 등), 벤트그래스 (bent grass) (흰겨이삭 (Agrostis alba), 겨이삭 (creeping bent grass), 하이랜드 벤트 (hiland bent) 등), 블루그래스 (bluegrass) (왕포아풀 (meadow grass), 버드그래스 (bird grass) 등), 훼스큐 (fescue) (톨훼스큐 (tall fescue), 츄잉훼스큐 (chewings fescue), 크리핑레드훼스큐 (creeping red fescue) 등), 라이그래스 (ryegrass) (독보리 (darnel), 라이 그래스 (rye grass) 등), 새발풀 (orchard grass), 티모시 그래스 (timothy grass) 등;
기타: 화초 (장미, 카네이션, 국화, 리시언더스 (prairie gentian), 안개꽃, 거베라, 매리골드, 샐비어, 페튜니아, 버베나, 튤립, 과꽃, 용담, 백합, 팬지, 시클라멘, 난초, 영란, 라벤더, 스톡, 관상용 양배추, 프리뮬러, 포인세티아, 글라디올러스, 카틀레야, 데이지, 심비듐, 베고니야 등), 바이오연료 식물 (자트로파, 잇꽃, 카멜리나 (camelina), 스위치그래스 (switchgrass), 억새, 리이드 카나리 그래스 (reed canary grass), 물대, 양마, 카사바, 버드나무 등), 관상용 식물 등.
상기 식물 중에서, 옥수수, 벼, 대두, 면, 평지씨, 밀 등이 본 발명에 적합하다.
본원에 사용된 바와 같은 "식물" 은 유전 공학 기법 또는 종래의 육종 방법에 의해 부여되는 내성을 갖는 것들일 수 있다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 절지동물 해충의 방제를 위해 식물 또는 식물이 생장하는 부위에 적용할 수 있다. 본원에 사용된 바와 같은 식물은 식물의 줄기 및 잎, 식물의 꽃, 식물의 열매, 식물의 종자 및 식물의 구근을 포함한다. 본원에 사용되는 구근은 비늘 구근, 알줄기, 뿌리줄기, 덩이줄기, 덩이뿌리, 및 근상체를 포함한다.
본 발명의 절지동물 해충의 제어 방법은 본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물의 유효량을 식물 또는 식물이 생장하는 부위에 적용하는 단계를 포함한다.
본 발명의 방법은 또한 메소이온성 화합물 및 소독제 화합물이 별도로 또는 순차적으로 적용되는 구현예를 포함한다.
본원에 사용된 "절지동물 해충 방제 조성물의 유효량" 은 절지동물 해충에 미치는 제어 효과를 가할 수 있는 메소이온성 화합물 및 소독제 화합물의 전체량을 의미한다.
적용 방법의 예는 경엽 적용 (foliage application) 와 같은 식물의 줄기 및 잎에의 적용; 식물의 종자에의 적용; 및 토양 적용 및 담수 적용 (submerged application) 과 같은 식물이 생장하는 부위에의 적용을 포함한다.
본 발명에서 경엽 적용과 같은 식물의 줄기 및 잎에의 적용의 구체예는 수동 분무기, 파워 분무기, 붐 분무기 또는 펜슬 분무기를 사용함으로써의 지상 적용, 또는 무선 조종 헬리콥터를 이용함으로써의 항공 적용 또는 분무와 같은 재배 식물의 표면에의 적용을 포함한다.
본 발명에서 식물의 종자에의 적용의 구체예는 식물의 줄기 또는 구근에 대한 본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물의 적용, 더욱 구체적으로 예를 들어 줄기 또는 구근의 표면에 대한 분무 코팅 처리, 식물의 줄기 또는 구근에 대한 드레싱 처리, 담금 처리, 필름 코팅 처리 및 펠릿 코팅 처리를 포함한다.
본 발명에서 토양 적용 및 담수 적용과 같은 식물이 생장하는 부위에의 적용의 구체예는 식혈 처리, 식물 바닥 처리 (plant foot treatment), 심을골 처리, 조식 처리, 전면 적용, 사이드 로우 처리 (side row treatment), 육모상자 처리, 묘포 처리, 배양토와의 혼합, 묘포토와의 혼합, 페이스트 비료와의 혼합, 수표면 처리 등을 포함한다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 식물 또는 식물이 생장하는 부위에 적용하는 경우, 적용량은 보호되어야 하는 식물의 종류, 방제되어야 하는 절지동물 해충의 종 또는 집단 크기, 제형 형태, 적용 시기, 기상 조건 등에 따라 가변적이지만, 일반적으로 메소이온성 화합물 및 소독제 화합물의 총량에 대해서 식물이 생장하는 부위의 1,000 m2 당 0.05 내지 10,000 g, 바람직하게는 0.5 내지 1,000 g 범위 내이다.
본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 식물의 종자에 적용하는 경우, 적용량은 보호되어야 하는 식물의 종류, 방제되어야 하는 절지동물 해충의 종 또는 집단 크기, 제형 형태, 적용 시기, 기상 조건 등에 따라 가변적이지만, 일반적으로 메소이온성 화합물 및 소독제 화합물의 총량에 대해서 종자 1 kg 당 0.001 내지 100 g, 바람직하게는 0.05 내지 50 g 범위 내이다.
에멀젼화가능 농축물, 습윤성 분말 또는 현탁액 농축물 형태의 본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 일반적으로 물로 희석한 후에 적용한다. 상기 경우에, 메소이온성 화합물 및 소독제 화합물의 전체 농도는 일반적으로 0.00001 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 5 중량% 이다. 분제 또는 과립 형태의 본 발명의 절지동물 해충 방제 조성물을 일반적으로 희석 없이 그 자체로 적용한다.
실시예
이하에서, 본 발명은 제형예 및 시험예를 참조하여 보다 상세히 기재될 것이지만, 그에 제한되지는 않는다. 실시예에서, 용어 "부(들)" 는 달리 명시되지 않는 한 중량부(들) 를 의미하고, "메소이온성 화합물 번호 X" (예, "메소이온성 화합물 번호 4") 은 표 1 내지 3 에서 "화합물 번호 X" (예를 들어, "화합물 번호 4") 로 칭한다.
제형예가 하기 제시될 것이다.
제형예 1
20 부의 메소이온성 화합물 번호4, 하기 기술되는 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 및 화이트 카본 및 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트의 35 부의 혼합물 (중량비 1:1) 를 전체량이 100 부가 되도록 물과 혼합한 다음, 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분하여 현탁액 농축물을 수득한다.
군 (A): 아족시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 활성 화합물 (1), 트리플옥시스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 에네스트로빈, 디목시스트로빈, 파목사돈, 페나미돈 및 피리벤카르브로 이루어진 군.
제형예 2
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 1 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 3
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 1 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 4
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 1 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 5
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 1 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 6
20 부의 메소이온성 화합물 번호 4, 제형예 1 에 기재된 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 1 부의 메탈락실, 및 화이트 카본 및 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트의 35 부의 혼합물 (중량비 1:1) 을 전체량이 100 부가 되도록 물과 혼합한 다음, 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분하여 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 7
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 6 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 8
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 6 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 9
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 6 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 10
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 6 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 11
20 부의 메소이온성 화합물 번호 4, 제형예 1 에 기재된 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 0.5 부의 메탈락실 M, 및 화이트 카본 및 암모늄 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 술페이트의 35 부의 혼합물 (중량비 1:1) 을 전체량이 100 부가 되도록 물과 혼합한 다음, 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분하여 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 12
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 11 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 13
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 11 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 14
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 11 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 15
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 11 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 16
10 부의 메소이온성 화합물 번호 4, 제형예 1 에 기재된 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 1.5 부의 소르비탄 트리올레에이트, 및 2 부의 폴리비닐 알코올을 함유하는 28 부의 수용액을 혼합한 다음, 그 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분한다. 이 혼합물에 0.05 부의 잔탄검 및 0.1 부의 마그네슘 알루미늄 실리케이트를 함유하는 수용액을 전체량이 90 부가 되도록 첨가한 후, 여기에 10 부의 프로필렌 글리콜을 첨가한다. 생성된 혼합물을 교반하여 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 17
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 16 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 18
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 16 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 19
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 16 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 20
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 16 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 21
10 부의 메소이온성 화합물 번호 4, 제형예 1 에 기재된 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 1 부의 메탈락실, 1.5 부의 소르비탄 트리올레에이트, 및 2 부의 폴리비닐 알코올을 함유하는 28 부의 수용액을 혼합한 다음, 그 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분한다. 이 혼합물에 0.05 부의 잔탄검 및 0.1 부의 마그네슘 알루미늄 실리케이트를 함유하는 수용액을 전체량이 90 부가 되도록 첨가한 후, 여기에 10 부의 프로필렌 글리콜을 첨가한다. 생성된 혼합물을 교반하여 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 22
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 21 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 23
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 21 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 24
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 21 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 25
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 21 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 26
10 부의 메소이온성 화합물 번호 4, 제형예 1 에 기재된 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 0.5 부의 메탈락실 M, 1.5 부의 소르비탄 트리올레에이트, 및 2 부의 폴리비닐 알코올을 함유하는 28 부의 수용액을 혼합한 다음, 그 혼합물을 습식 분쇄법으로 미분한다. 이 혼합물에 0.05 부의 잔탄검 및 0.1 부의 마그네슘 알루미늄 실리케이트를 함유하는 수용액을 전체량이 90 부가 되도록 첨가한 후, 여기에 10 부의 프로필렌 글리콜을 첨가한다. 생성된 혼합물을 교반하여 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 27
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 26 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 28
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 26 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 29
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 26 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 30
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 26 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 현탁액 농축물을 수득한다.
제형예 31
40 부의 메소이온성 화합물 번호 4, 제형예 1 에 기재된 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 3 부의 칼슘 리그닌 술포네이트, 2 부의 나트륨 라우릴 술페이트, 및 나머지 부의 합성 수화 규소 산화물을 분쇄하면서 잘 혼합하여 100 부의 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 32
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 31 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 33
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 31 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 34
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 31 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 35
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 31 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 36
40 부의 메소이온성 화합물 번호 4, 제형예 1 에 기재된 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 1 부의 메탈락실, 3 부의 칼슘 리그닌 술포네이트, 2 부의 나트륨 라우릴 술페이트, 및 나머지 부의 합성 수화 규소 산화물을 분쇄하면서 잘 혼합하여 100 부의 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 37
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 36 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 38
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 36 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 39
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 36 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 40
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 36 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 41
40 부의 메소이온성 화합물 번호 4, 제형예 1 에 기재된 군 (A) 로부터 선택되는 1 부의 소독제 화합물, 0.5 부의 메탈락실 M, 3 부의 칼슘 리그닌 술포네이트, 2 부의 나트륨 라우릴 술페이트, 및 나머지 부의 합성 수화 규소 산화물을 분쇄하면서 잘 혼합하여 100 부의 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 42
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 5 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 41 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 43
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 42 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 41 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 44
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 44 를 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 41 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 45
메소이온성 화합물 번호 4 대신에 메소이온성 화합물 번호 1 을 사용하는 것을 제외하고는, 제형예 41 에 기재된 바와 같은 절차를 반복하여, 습윤성 분말을 수득한다.
본 발명의 효과가 시험예를 참조하여 하기 제시될 것이다.
시험예 1
각 10 mg 의 메소이온성 화합물 번호 4, 5, 42 및 44, 아족시스트로빈, 피라클로스트로빈, 활성 화합물 (1) 및 트리플옥시스트로빈을 아세톤 (제조사 Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 중의 SORGEN TW-20 (제조사 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 의 5%(w/v) 용액 0.2 ml 중에 용해시킨 후, 물을 사용해 소정 농도로 희석하였다.
메소이온성 화합물 번호 4, 5, 42 및 44 의 물 희석액 각각을 아족시스트로빈, 피라클로스트로빈, 활성 화합물 (1) 또는 트리플옥시스트로빈의 물 희석액과 혼합하여 시험 용액을 제조하였다.
1.5 잎 단계의 벼 모종 (오리자 사티바 (Oryza sativa), 품종: 호시노유메 (Hoshinoyume)) 을 각 시험 용액에 침지시켰다. 그 후, 벼 모종을 공기중 건조시키고, 1 ml 의 물을 함유한 플라스틱 시험관 (직경: 15 mm; 높이: 100 mm) 에 두었다. 그리고 나서, 10 마리의 3-령 벼멸구 (Nilaparvata lugens) 유충을 각 시험관에 넣었다. 시험관을 방 (25 ℃, 습도 55%) 에 두었다. 상기를 처리된-섹션으로 칭한다.
처리된-섹션과 동일한 방식으로, 시험 용액으로의 임의의 처리가 없는 벼 모종을 심고, 생장시킨 다음, 곤충을 그에 방출시켰다. 상기를 비처리된-섹션으로 칭한다.
방출 5 일 후에, 시험 유충을 곤충의 생사에 대해 관찰하였다. 관찰 결과로부터, 곤충 사멸율을 하기 등식 1) 로 산출하고, 정정된 곤충 사멸율을 하기 등식 2) 로 산출하였다. 각 처리에 대해, 2 번 반복하였다. 평균 값을 표 4 내지 7 에 나타냈다.
등식 1); 곤충 사멸율 (%) = (시험 곤충의 수 - 생존 곤충의 수) / 시험 곤충의 수 x 100
등식 2); 정정된 곤충 사멸율 (%) = {(처리된 섹션에서의 곤충 사멸율 - 비처리된 섹션에서의 곤충 사멸율) / (100 - 비처리된 섹션에서의 곤충 사멸율)} x 100
시험 화합물 적용 농도
[ppm]		 정정된 곤충 사멸율
[%]
메소이온성 화합물 번호 4
+
아족시스트로빈		 10
+
0.1
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
아족시스트로빈		 10
+
10
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
피라클로스트로빈		 10
+
0.1
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
피라클로스트로빈		 10
+
10
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
활성 화합물 (1)		 10
+
1
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
트리플옥시스트로빈		 10
+
1
100
시험 화합물 적용 농도
[ppm]		 정정된 곤충 사멸율 [%]
메소이온성 화합물 번호 5
+
아족시스트로빈		 10
+
0.1
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
아족시스트로빈		 10
+
10
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
피라클로스트로빈		 10
+
0.1
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
피라클로스트로빈		 10
+
10
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
활성 화합물 (1)		 10
+
1
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
트리플옥시스트로빈		 10
+
1
100
시험 화합물 적용 농도
[ppm]		 정정된 곤충 사멸율 [%]
메소이온성 화합물 번호 42
+
아족시스트로빈		 10
+
0.1
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
아족시스트로빈		 10
+
10
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
피라클로스트로빈		 10
+
0.1
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
피라클로스트로빈		 10
+
10
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
활성 화합물 (1)		 10
+
1
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
트리플옥시스트로빈		 10
+
1
100
시험 화합물 적용 농도
[ppm]		 정정된 곤충 사멸율 [%]
메소이온성 화합물 번호 44
+
아족시스트로빈		 10
+
0.1
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
아족시스트로빈		 10
+
10
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
피라클로스트로빈		 10
+
0.1
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
피라클로스트로빈		 10
+
10
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
활성 화합물 (1)		 10
+
1
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
트리플옥시스트로빈		 10
+
1
100
시험예 2
각 10 mg 의 메소이온성 화합물 번호 4, 5, 42 및 44, 아족시스트로빈, 피라클로스트로빈, 활성 화합물 (1), 트리플옥시스트로빈 및 메탈락실 M 을 아세톤 (제조사 Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 중의 SORGEN TW-20 (제조사 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 의 5%(w/v) 용액 0.2 ml 중에 용해시킨 후, 물을 사용해 소정 농도로 희석하였다.
메소이온성 화합물 번호 4, 5, 42 및 44 의 물 희석액 각각을 아족시스트로빈, 피라클로스트로빈, 활성 화합물 (1) 또는 트리플옥시스트로빈, 및 메탈락실-M 의 물 희석액과 혼합하여 시험 용액을 제조하였다.
벼 종자 (오리자 사티바 (Oryza sativa), 품종: 호시노유메 (Hoshinoyume)) 를 각 시험 용액으로 처리하고 토양이 채워진 플라스틱 컵에 심었다. 각 처리 9 일 후, 벼 종자는 싹트기 시작했고, 10 마리의 3-령 벼멸구 (Nilaparvata lugens) 유충을 벼 모종에 방출시켰다. 상기를 처리된-섹션으로 칭한다.
구체적으로, 상기 처리는 하기와 같이 수행하였다: 벼 종자 (오리자 사티바 (Oryza sativa), 품종: 호시노유메 (Hoshinoyume)) 를 160 ml 플라스틱 컵 (직경: 50 mm, 높이: 80 mm) 에 넣고, 여기에 각 시험 용액을 100 초당 1 ml 의 비율로 첨가하였다. 그리고 나서, 각 컵을 손으로 흔들어 시험 용액이 종자에 적용되게 하였다 (드레싱 처리). 동일자에, 각 컵의 10 개의 처리된 종자를 토양이 채워진 뚜껑이 있는 160-ml 플라스틱 컵 (직경: 50 mm, 높이: 80 mm) 에 심고, 30℃ 및 65% 상대 습도의 인공기후실에서 가끔 살수시켜 싹트게 하였다. 각 처리한 지 9 일 후, 10 마리의 3-령 벼멸구 (Nilaparvata lugens) 유충을 각 컵에 있는 싹튼 벼에 방출시키고, 컵을 25 ℃ 및 상대 습도 55% 의 방에 두었다.
처리된-섹션과 동일한 방식으로, 시험 용액으로의 임의의 처리가 없는 벼 모종을 심고, 생장시킨 다음, 곤충을 방출시켰다. 상기를 비처리된-섹션으로 칭한다.
방출 6 일 후에, 시험 유충의 생사에 대해 관찰하였다. 관찰 결과로부터, 곤충 사멸율을 하기 등식 3) 으로 산출하고, 정정된 곤충 사멸율을 하기 등식 4) 로 산출하였다. 각 처리에 대해, 2 번 반복하였다. 평균 값을 표 8 내지 11 에 나타냈다.
등식 3); 곤충 사멸율 (%) = (시험 곤충의 수 - 생존 곤충의 수) / 시험 곤충의 수 x 100
등식 4); 정정된 곤충 사멸율 (%) = {(처리된 섹션에서의 곤충 사멸율 - 비처리된 섹션에서의 곤충 사멸율) / (100 - 비처리된 섹션에서의 곤충 사멸율)} x 100
시험 화합물 적용량
[mg ai/종자]		 정정된 곤충 사멸율 [%]
메소이온성 화합물 번호 4
+
아족시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.0005
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
아족시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.05
+
0.05
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
피라클로스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.0005
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
피라클로스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.05
+
0.05
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
활성 화합물 (1)
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.005
+
0.005
100
메소이온성 화합물 번호 4
+
트리플옥시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.005
+
0.005
100
시험 화합물 적용량
[mg ai/종자]		 정정된 곤충 사멸율 [%]
메소이온성 화합물 번호 5
+
아족시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.0005
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
아족시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.05
+
0.05
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
피라클로스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.0005
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
피라클로스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.05
+
0.05
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
활성 화합물 (1)
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.005
+
0.005
100
메소이온성 화합물 번호 5
+
트리플옥시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.005
+
0.005
100
시험 화합물 적용량
[mg ai/종자]		 정정된 곤충 사멸율 [%]
메소이온성 화합물 번호 42
+
아족시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.0005
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
아족시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.05
+
0.05
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
피라클로스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.0005
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
피라클로스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.05
+
0.05
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
활성 화합물 (1)
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.005
+
0.005
100
메소이온성 화합물 번호 42
+
트리플옥시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.005
+
0.005
100
시험 화합물 적용량
[mg ai/종자]		 정정된 곤충 사멸율 [%]
메소이온성 화합물 번호 44
+
아족시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.0005
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
아족시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.05
+
0.05
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
피라클로스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.0005
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
피라클로스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.05
+
0.05
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
활성 화합물 (1)
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.005
+
0.005
100
메소이온성 화합물 번호 44
+
트리플옥시스트로빈
+
메탈락실 M		 0.05
+
0.005
+
0.005
100
표 8 내지 11 에서, 용어 "mg ai/종자" 는 시험에서 적용되는 하나의 종자 당 밀리그램의 화합물을 의미한다.
시험예 3
각 10 mg 의 메소이온성 화합물 번호 1, 및 아족시스트로빈을 아세톤 (제조사 Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 중의 SORGEN TW-20 (제조사 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 의 5%(w/v) 용액 0.2 ml 중에 용해시킨 후, 물을 사용해 소정 농도로 희석하였다.
메소이온성 화합물 번호 1 의 물 희석액 각각을 아족시스트로빈의 물 희석액과 혼합하여 시험 용액을 제조하였다.
벼 종자 (오리자 사티바 (Oryza sativa), 품종: 호시노유메 (Hoshinoyume)) 를 각 시험 용액으로 처리하고 토양이 채워진 플라스틱 컵에 심었다. 각 처리한 지 10 일 후, 벼 종자는 싹트기 시작했고, 10 마리의 3-령 벼멸구 (Nilaparvata lugens) 유충을 벼 모종에 방출시켰다. 상기를 처리된-섹션으로 칭한다.
구체적으로, 상기 처리는 하기와 같이 수행하였다: 벼 종자 (오리자 사티바 (Oryza sativa), 품종: 호시노유메 (Hoshinoyume)) 를 160 ml 플라스틱 컵 (직경: 50 mm, 높이: 80 mm) 에 넣고, 여기에 각 시험 용액을 100 초당 1 ml 의 비율로 첨가하였다. 그리고 나서, 각 컵을 손으로 흔들어 시험 용액이 종자에 적용되게 하였다 (드레싱 처리). 동일자에, 각 컵의 10 개의 처리된 종자를 토양이 채워진 뚜껑이 있는 160-ml 플라스틱 컵 (직경: 50 mm, 높이: 80 mm) 에 심고, 30℃ 및 65% 상대 습도의 인공기후실에서 가끔 살수시켜 싹트게 하였다. 각 처리한 지 10 일 후, 10 마리의 3-령 벼멸구 (Nilaparvata lugens) 유충을 각 컵에 있는 싹튼 벼에 방출시키고, 컵을 25 ℃ 및 상대 습도 55% 의 방에 두었다.
처리된-섹션과 동일한 방식으로, 시험 용액으로의 임의의 처리가 없는 벼 종자를 심고, 생장시킨 다음, 곤충을 방출시켰다. 상기를 비처리된-섹션으로 칭한다.
방출 6 일 후에, 시험 유충의 생사에 대해 관찰하였다. 관찰 결과로부터, 곤충 사멸율을 하기 등식 4) 로 산출하고, 정정된 곤충 사멸율을 하기 등식 5) 로 산출하였다. 각 처리에 대해, 2 번 반복하였다. 평균 값을 표 12 에 나타냈다.
등식 4); 곤충 사멸율 (%) = (시험 곤충의 수 - 생존 곤충의 수) / 시험 곤충의 수 x 100
등식 5); 정정된 곤충 사멸율 (%) = {(처리된 섹션에서의 곤충 사멸율 - 비처리된 섹션에서의 곤충 사멸율) / (100 - 비처리된 섹션에서의 곤충 사멸율)} x 100
시험 화합물 적용량
[mg ai/종자]		 정정된 곤충 사멸율 [%]
메소이온성 화합물 번호 1
+
아족시스트로빈		 0.05
+
0.0005
100
메소이온성 화합물 번호 1
+
아족시스트로빈		 0.05
+
0.05
100
표 12 에서, 용어 "mg ai/종자" 는 시험에서 적용되는 하나의 종자 당 밀리그램의 화합물을 의미한다.
시험예 4
각 10 mg 의 메소이온성 화합물 번호 1, 4, 5, 42 및 44, 및 플루옥사스트로빈을 아세톤 (제조사 Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 중의 SORGEN TW-20 (제조사 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 의 5%(w/v) 용액 0.2 ml 중에 용해시킨 후, 물을 사용해 소정 농도로 희석하였다.
메소이온성 화합물 번호 1, 4, 5, 42 및 44 의 물 희석액 각각을 플루옥사스트로빈의 물 희석액과 혼합하여 시험 용액을 제조하였다.
2 mg 의 메소이온성 화합물 번호 1, 4, 5, 42 또는 44, 및 0.2 mg 의 플루옥사스트로빈을 함유한 각 시험 용액 (5 ㎕) 을 이용하여 15 ml 원심관에서 하나의 대두 종자를 분무 코팅시킨 다음, 처리된 종자를 토양이 채워진 1/10,000a Wagner 포트에 심고 온실에서 12 일 동안 생장시킨다. 약 20 마리의 진딧물 (Aulacorthum solani) 곤충을 각 포트에 방출시킨다. 상기를 처리된-섹션으로 칭한다.
처리된-섹션과 동일한 방식으로, 시험 용액으로의 임의의 처리가 없는 하나의 대두 종자를 심고, 생장시킨 다음, 곤충을 방출시켰다. 상기를 비처리된-섹션으로 칭한다.
방출 6 일 후에, 처리된-섹션 및 비처리된-섹션에서 진딧물의 수를 세고, 제어값을 하기 등식으로 결정한다. 곤충 사멸율을 등식으로 산출하였다.
제어값 (%) = {1 - (Cb x Tai)/(Cai x Tb)} x 100
[식에서,
Cb: 처리전 비처리된 섹션에서의 곤충의 수
Cai: 비처리된 섹션에서 관찰된 곤충의 수
Tb: 처리전 처리된 섹션에서의 곤충의 수
Tai: 처리된 섹션에서 관찰된 곤충의 수].
결과적으로, 처리된 섹션에서 관찰된 절지동물 해충에 미치는 제어 효과가 비처리된 섹션에서 관찰된 것보다 양호하다는 것을 밝혀내었다.

Claims (7)

  1. 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 및 하기 군 (A) 로부터 선택되는 하나 이상의 소독제 화합물을 포함하는 절지동물 해충 방제 조성물:
    Figure pct00017

    [식 중,
    Q 는 CR5=CR6, S, O 또는 NCH3 을 나타내고,
    R1 은 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기, 임의 할로겐화 C2-C4 알케닐기, 임의 할로겐화 C2-C4 알키닐기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
    n 은 0 내지 3 의 정수를 나타내고,
    R2 는 하기 R2a, R2b, R2c 또는 R2d 를 나타내고:
    Figure pct00018

    {식 중,
    R3a, R3b 및 R3c 는 각각 독립적으로 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기, 임의 할로겐화 C2-C4 알키닐기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
    R3d 는 할로겐 원자, 시아노, 니트로, 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알콕시기를 나타내고,
    Xa, Xb, Xc 및 Xd 는 각각 독립적으로 0, 1 또는 2 를 나타내고,
    Zb 및 Zc 는 각각 독립적으로 O, S 또는 NR7 을 나타내고,
    R7 은 수소 원자 또는 임의 할로겐화 C1-C4 알킬기를 나타내며,
    이때,
    Xa 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3a 는 동일 또는 상이할 수 있고,
    Xb 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3b 는 동일 또는 상이할 수 있고,
    Xc 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3c 는 동일 또는 상이할 수 있고,
    Xd 가 2 를 나타내는 경우, 2 개의 R3d 는 동일 또는 상이할 수 있음},
    R5 는 수소 원자 또는 불소 원자를 나타내고,
    R6 은 수소 원자, 불소 원자, 디플루오로메틸기 또는 트리플루오로메틸기를 나타내며,
    n 이 2 또는 3 을 나타내는 경우, 복수의 R1 은 동일 또는 상이할 수 있음];
    군 (A): 아족시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물, 트리플옥시스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 에네스트로빈, 디목시스트로빈, 파목사돈, 페나미돈 및 피리벤카르브로 이루어진 군;
    식 (1):
    Figure pct00019
    .
  2. 제 1 항에 있어서, 식 (I) 로 나타내는 화합물 대 소독제 화합물의 중량비가 10,000:1 내지 0.01:1 인 절지동물 해충 방제 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 소독제 화합물이 아족시스트로빈, 피라클로스트로빈, 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 또는 트리플옥시스트로빈인 절지동물 해충 방제 조성물:
    식 (1):
    Figure pct00020
    .
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 메탈락실 또는 메탈락실 M 을 포함하는 절지동물 해충 방제 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서, 식 (I) 로 나타내는 화합물 대 메탈락실 또는 메탈락실 M 의 중량비가 10,000:1 내지 0.01:1 인 절지동물 해충 방제 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 따른 절지동물 해충 방제 조성물의 유효량을 식물 또는 식물이 생장하는 부위에 적용하는 것을 포함하는, 절지동물 해충의 방제 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 식물 또는 식물이 생장하는 부위가 식물의 종자인 절지동물 해충의 방제 방법.

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