KR20130093179A - 피부관리 제품용 높은 ｄｓ 양이온성 폴리갈락토만난 - Google Patents

피부관리 제품용 높은 ｄｓ 양이온성 폴리갈락토만난 Download PDF

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Abstract

(a) 약 1 내지 약 90 중량%의 계면활성제, (b) 약 2,000 내지 약 10,000,000 달톤의 평균분자량(Mw)을 갖고 0.25 초과 내지 약 3.0의 양이온 치환도(DS)를 갖는, 약 0.05 중량% 이상의 양이온성 중합체, 및 (c) 하나 이상의 피부관리활성 성분을 포함하는, 세정, 보호, 보습, 탄력, 컨디셔닝, 폐색 방어, 연화, 침적, 주름방지 중 하나 이상의 기능을 피부에 제공하는 피부관리 조성물이 제공된다.

Description

피부관리 제품용 높은 ＤＳ 양이온성 폴리갈락토만난{HIGH DS CATIONIC POLYGALACTOMANNAN FOR SKINCARE PRODUCTS}
본 발명은 2004년 9월 24일 출원된 미국가출원 제 60/613,007 호를 기초로 우선권을 주장한다.
본 발명은 피부관리 조성물에 관한 것이며, 더욱 특히는 피부 세정, 보호, 보습, 탄력, 컨디셔닝, 폐색 방어(occlusive barrier) 및 연화 조성물에 관한 것이다.
최근 들어, 신체 세정제는 신체를 세정할 뿐만 아니라 컨디셔닝 특성을 제공할 것으로도 기대되었다. 개인관리용품 산업에서는, 세정 효과와 보습 효과 둘 다를 제공하는 제품을 제조하는 방법이 잘 알려져 있다. 많은 다당류가 피부관리 제품용 유동개질제로서 사용된다. 셀룰로스 에테르 및 폴리갈락토만난 및 폴리갈락토만난 유도체는 유동개질제로서 사용되는 가장 잘 알려진 다당류이다.
양이온성 유도체화 셀룰로스 및 폴리갈락토만난 유도체가 모발 및 피부용 컨디셔닝제로서 사용된다. 양이온성 기를 갖지 않는 셀룰로스 및 폴리갈락토만난 중합체는 컨디셔닝제로서는 사용되지 않고 오히려 유동개질제로서만 사용된다. 대부분의 상업적인 양이온성 폴리갈락토만난, 예를 들면 양이온성 구아 제품은 0.20 미만의 양이온 치환도(degree of substitution: DS)를 갖는다. 제조 공정과 관련된 문제 때문에, 0.2 미만의 DS를 갖는 양이온성 구아만이, 원료 공급처, 예를 들면 이러한 제품을 엔-한스(N-Hance, 등록상표)라는 상표로서 판매하는 헤르큘레스 인코포레이티드(Hercules Incorporated) 및 이러한 제품을 재규어(Jaguar, 등록상표) 및 엑셀(Excel, 등록상표)이라는 상표로서 판매하는 로디아 코포레이션(Rhodia Corporation)에서 상업적으로 입수가능하다. 개인관리용품 산업에서는, 폴리갈락토만난 상의 양이온 DS 수준이 피부관리 조성물 내의 양이온성 구아의 성능, 예를 들면 신체 세정 및 컨디셔닝에는 영향을 미치지 않는다는 것도 알려져 있다. 양이온 DS가 높을수록, 동일한 수준의 낮은 DS 양이온성 구아의 경우에 기대되는 컨디셔닝보다 더 우수한 컨디셔닝 효과가 기대된다. 또한, 상업적인 중합체는, 낮은 DS를 갖기 때문에, 물에 덜 가용성이므로, 보다 높은 수준으로 사용되는 경우, 신체 세정제의 점도에 많은 영향을 미친다. 개인관리 제품에서의 양이온성 폴리갈락토만난의 용도를 개시하는 종래기술 문헌이 몇 개 있다.
미국특허출원공개 20030199403 A1은 높은 치환도를 갖는 양이온성 구아 유도체를 함유하는 샴푸를 개시한다.
미국특허출원공개 2003/0108507 A1은 계면활성제 및 양이온성 중합체를 함유하는 모발 컨디셔닝 샴푸 조성물을 개시한다.
미국특허출원공개 2004/0157754 A1은 높은 전하밀도를 갖는 양이온성 중합체 및 컨디셔닝제를 함유하는 샴푸 조성물을 개시한다.
미국특허출원공개 2003/0202952 A1은 비듬방지제 및 양이온성 다당류를 함유하는 샴푸 조성물을 개시한다.
미국특허출원공개 2003/0215522 A1은 개인관리 조성물 및 아연 비듬방지제 및 양이온성 중합체를 개시한다.
미국특허출원공개 20030199403 A1 미국특허출원공개 2003/0108507 A1 미국특허출원공개 2004/0157754 A1 미국특허출원공개 2003/0202952 A1 미국특허출원공개 2003/0215522 A1
종래기술에도 불구하고, 유사한 종래기술의 조성물에 비해, 피부에 보다 우수한 보호성을 제공하고 현저하게 개선된 안정성을 갖는, 양이온성 폴리갈락토만난을 함유하는 피부관리 조성물에 관한 욕구는 시장에 여전히 존재한다.
본 발명은 (a) 약 1 내지 약 90 중량%의 계면활성제, (b) (i) 약 2,000 내지 약 10,000,000 달톤의 중량평균분자량(Mw)을 갖고 (ii) 하한이 0.25이고 상한이 3.0인 치환도(DS)를 갖는, 약 0.05 중량% 이상의 양이온성 중합체, 및 (c) 하나 이상의 피부관리활성 성분을 포함하는 피부관리 조성물에 관한 것이다. 피부관리 조성물은 피부에 보호성을 제공한다. 보호성은 피부의 세정, 보습, 탄력, 침적(depositing), 컨디셔닝, 폐색 방어, 주름방지 및 연화를 포함한다.
피부관리활성 성분 물질의 예는 자외선 흡수제, 일광차단제, 보습제, 습윤제, 폐색제(occlusive agent), 습기방지제(moisture barrier), 윤활제, 연화제, 노화방지제, 대전방지제, 보조 컨디셔닝제, 각질제거제, 광택제, 태닝제(tanning agent), 발광물질, 색소, 방취제, 방향제, 증점제, 염, 지질, 인지질, 소수성 식물 추출물, 비타민, 실리콘 오일, 실리콘 유도체, 에센셜 오일, 오일, 지방, 지방산, 지방산 에스테르, 지방 알콜, 왁스, 폴리올, 탄화수소 및 이것들의 혼합물이다.
놀랍게도, 0.2 초과의 DS를 갖는 양이온성 구아 중합체를 사용하면, 유사한 종래기술 제품에 비해, 개선된 보호성 및 보다 오랜 저장수명 동안 보다 우수한 안정성을 갖는 피부관리 제품을 제조할 수 있다는 것을 발견하게 되었다.
이러한 중합체는, 엔-한스(아쿠알론 캄파니(Aqualon Co.)에 의해 판매됨) 및 재규어(로디아 코포레이션에 의해 판매됨)와 같은, 0.2 미만의 DS를 갖는 양이온성 구아 중합체에 비해, 훨씬 더 낮은 수성 점도를 갖는다. 본 발명의 중합체는 보다 높은 DS 및 보다 낮은 점도를 갖기 때문에, 피부 컨디셔닝 및 보습을 제공하기 위해서, 신체 세정제와 같은 피부관리 배합물에서 훨씬 더 높은 수준으로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 중합체는 낮은 DS를 갖는 상응하는 구아 제품보다 더 우수한 내염성(salt tolerance)을 제공한다. 본 발명의 양이온성 구아 중합체의 기타 용도는 피부 및 일광 관리 로션, 액상 및 고형 비누이다.
본 발명에 따르면, 양이온성 구아 중합체는 기존의 상업적인 양이온성 구아에서 통상적으로 사용되는 붕사를 함유하지 않기 때문에 알칼리성 pH 환경에서도 사용가능한 융통성을 갖는다. 알칼리성 pH 환경에서, 구아 중합체는 붕소 이온과 가교결합하여 증점되고 심지어는, 신체 세정제 및 기타 피부관리 제품에서 통상적으로 사용되는 포장 용기를 통해 분배되기에는 어려운 겔-유사 망상구조를 형성한다.
본 발명에 따르면, 본 발명에서 사용될 수 있는 중합체는, 하한이 2,000, 바람직하게는 10,000, 바람직하게는 50,000, 더욱 바람직하게는 100,000, 더욱 더 바람직하게는 400,000인 중량평균분자량(Mw)을 갖는 양이온성 갈락토만난 중합체 또는 양이온성 유도체화 갈락토만난 중합체를 포함한다. 이러한 중합체의 Mw의 상한은 10,000,000, 바람직하게는 5,000,000, 더욱 바람직하게는 2,000,000, 더욱 더 바람직하게는 1,000,000이다. 본 발명의 폴리갈락토만난의 예는 구아, 로커스트 빈, 허니 로커스 및 불꽃나무(flame tree)이고, 구아 검이 폴리갈락토만난의 바람직한 공급원이다. 본 발명에서 사용되는 바람직한 폴리갈락토만난 출발물질은 양이온성 치환체에 의해 유도체화된 구아 플라워(flour), 구아 분말, 구아 박편, 구아 검 또는 구아 스플리트(split)이다.
본 발명의 바람직한 중합체는 양이온성 폴리갈락토만난 중합체이다. 폴리갈락토만난 상의 양이온성 작용기의 양은 치환체의 몰로서 표현될 수 있다. 본 발명에서 사용되는 "치환도"라는 용어는, 폴리갈락토만난 검 내의 무수 당 단위당 작용기의 평균 몰수인 몰 치환도와 동일하다. 양이온성 작용기는 이러한 중합체 상에 0.25, 바람직하게는 약 0.4, 더욱 바람직하게는 0.8의 DS 하한으로 존재할 수 있다. DS 상한은 통상적으로는 약 3.0, 바람직하게는 약 2.0, 더욱 바람직하게는 1.0이다.
양이온성 작용기를 여러 방법을 통해 폴리갈락토만난 또는 유도체화된 폴리갈락토만난에 첨가할 수 있다. 예를 들면 양이온성 작용기를 출발물질에 첨가하기 위해서, 출발물질을, 충분한 시간 및 충분한 온도에서, 폴리갈락토만난 또는 유도체화된 폴리갈락토만난 상에 존재하는 반응성 수소 이온과 반응할 수 있는 기를 함유하는 3차 아미노 화합물 또는 4차 암모늄 화합물과 반응시킬 수 있다. 충분한 시간은 반응 매스 내 성분 및 반응 온도에 따라 달라진다.
본 발명의 양이온성화제는 폴리갈락토만난의 히드록시기와의 치환 반응을 통해 생성물을 전기적 양성으로 만들 수 있는 화합물로서 정의되며, 이것의 유형에는 아무런 제한이 없다. 다당류 상에 존재하는 반응성 수소와 반응할 수 있는 기를 함유하는 3차 아미노 화합물 또는 다양한 4차 암모늄 화합물, 예를 들면 2-디알킬아미노에틸 클로라이드 및 4차 암모늄 화합물, 예를 들면 3-클로로-2-히드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드 및 2,3-에폭시-프로필트리메틸암모늄 클로라이드를 사용할 수 있다. 바람직한 예는 글리시딜트리알킬암모늄염 및 3-할로-2-히드록시프로필트리알킬암모늄염, 예를 들면 글리시딜트리메틸암모늄 클로라이드, 글리시딜트리에틸암모늄 클로라이드, 글리시딜트리프로필암모늄 클로라이드, 글리시딜에틸디메틸암모늄 클로라이드, 글리시딜디에틸메틸암모늄 클로라이드, 및 이것들의 상응하는 브로마이드 및 요오다이드; 3-클로로-2-히드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 3-클로로-2-히드록시프로필트리에틸암모늄 클로라이드, 3-클로로-2-히드록시프로필트리프로필암모늄 클로라이드, 3-클로로-2-히드록시프로필에틸디메틸암모늄 클로라이드, 및 이것들의 상응하는 브로마이드 및 요오다이드; 및 4차 암모늄 화합물, 예를 들면 이미다졸린 고리-함유 화합물의 할라이드를 포함한다.
비이온성 치환체, 즉 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 탄화수소 잔기인 알킬을 갖는 히드록시알킬, 예를 들면 히드록시에틸, 히드록시프로필, 히드록시부틸, 또는 음이온성 치환체, 예를 들면 카르복시메틸기로의 양이온성 폴리갈락토만난의 기타 유도체화는 임의적이다. 이러한 임의적 치환체는, (1) 폴리갈락토만난 분자 상에 히드록시에틸기, 히드록시프로필기 또는 히드록시부틸기를 형성하는 (1) 알킬렌 옥사이드(예를 들면 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 부틸렌 옥사이드), 또는 (2) 폴리갈락토만난 상에 카르복시메틸기를 형성하는 클로로메틸 아세트산과 같은 시약과 폴리갈락토만난 분자의 반응에 의해, 폴리갈락토만난 분자에 연결된다. 이러한 반응은, 폴리갈락토만난이 "스플리트", "플라워" 또는 임의의 기타 물리적 형태일 때, 일어날 수 있다. 유도체화된 폴리갈락토만난의 제조 공정은 해당 분야에 잘 공지되어 있다.
본 발명에 따르면, 계면활성제는 피부관리 배합물에서 중요한 성분이며, 단독으로 사용되거나 기타 유형의 계면활성제와의 조합으로 사용될 수 있다. 이러한 계면활성제의 역할은, 물 또는 수용액에 용해시 표면장력을 감소시키거나, 2종의 액체들 사이 또는 액체와 고체 사이의 계면장력을 감소시키는 것이다. 이러한 특성은 종종 피부 또는 직물 기재와 같은 기재로부터 원치 않는 물질을 제거하는데에 사용된다. 이러한 계면활성제의 예는 음이온성, 비이온성, 양이온성, 쯔비터이온성 또는 양쪽성 또는 이러한 계면활성제 유형들의 조합을 포함한다. 이러한 계면활성제들의 혼합물을 피부관리 제품에서 사용하는 것이 매우 통상적이다. 계면활성제는 본 발명에서 불용성(또는 가용성)일 수 있고, (사용된다면) 조성물의 1.0 내지 90 중량%의 양으로 조성물 내에 존재한다.
음이온성 계면활성제는 알킬 및 알킬 에테르 술페이트를 포함한다. 본 발명에서 사용될 수 있는 알킬 에테르 술페이트의 구체적인 예는 소디움 코코넛 알킬 트리메틸렌 글리콜 에테르 술페이트; 소디움 탈로우 알킬 트리메틸렌 글리콜 에테르 술페이트; 소디움 탈로우 알킬 헥사옥시에틸렌 술페이트; 소디움 탈로우 알킬 디에틸렌 글리콜 에테르 술페이트; 및 소디움 탈로우 알킬 술페이트이다. 음이온성 계면활성제의 기타 예는 술포네이트, 술포숙시네이트, 사코시네이트, 카르복실레이트 및 이세티오네이트이다.
비이온성 계면활성제는 넓게는 소수성 잔기와 비이온성 친수성 잔기를 함유하는 화합물로서 정의될 수 있다. 소수성 잔기의 예는 알킬, 알킬 방향족, 디알킬 실록산, 폴리옥시알킬렌 및 플루오로-치환된 알킬일 수 있다. 친수성 잔기의 예는 폴리옥시알킬렌, 포스핀 옥사이드, 술폭사이드, 아민 옥사이드 및 아미드이다. 비이온성 계면활성제의 기타 예는 알킬 다당류를 포함한다.
본 발명의 조성물에서 유용한 양이온성 계면활성제는 본 발명의 수성 조성물에 용해될 때 양성으로 하전되는 아미노 또는 4차 암모늄 친수성 잔기를 함유한다.
쯔비터이온성 계면활성제의 예는, 넓게는 지방족 4차 암모늄, 포스포늄 및 술포늄 화합물의 유도체로서 기술될 수 있는 것들인데, 여기서 지방족 라디칼은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 지방족 치환체들 중 하나는 약 8 내지 약 18 개의 탄소 원자를 함유하고, 또다른 하나는 음이온성 수-가용화 기, 예를 들면 카르복시, 술포네이트, 술페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트를 함유한다.
본 발명의 조성물에서 사용될 수 있는 양쪽성 계면활성제의 예는, 넓게는 지방족 2차 및 3차 아민의 유도체로서 기술되는 것들인데, 여기서 지방족 라디칼은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 지방족 치환체들 중 하나는 약 8 내지 약 18 개의 탄소 원자를 함유하고, 또다른 하나는 음이온성 수-가용화 기, 예를 들면 카르복시, 술포네이트, 술페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트를 함유한다.
본 발명에 따르면, 피부관리 활성 성분은 사용자의 신체에 몇몇 이점을 제공해야 한다. 피부관리 제품은 신체 세정제, 샤워크림, 샤워겔, 액상 비누, 고형 비누, 스킨 로션, 스킨 크림, 애프터 샤워 로션, 애프터 클렌징 로션, 쉐이브 제품, 애프터 쉐이브 제품, 탈취 제품, 발한억제 제품, 피부 세정용 와이프(wipe), 피부 쿨링용 와이프, 피부 컨디셔닝용 와이프, 피부 약물 전달 제품, 곤충퇴치용 제품, 및 일광관리 제품을 포함한다. 본 발명에 따르는 활성 성분으로서 피부관리 제품에 포함되기에 적합할 수 있는 물질의 예는 다음과 같다:
(1) 방향 효과를 제공하는 외에도 신체 악취를 감소시킬 수 있는, 방향 및 탈취 향수의 형태로서 후각 반응을 일으키는 향수;
(2) 피부 냉-감각제의 형태로서 촉각 반응을 일으키는, 멘톨, 멘틸 아세테이트, 멘틸 피롤리돈 카르복실레이트 N-에틸-p-멘탄-3-카르복사미드 및 기타 멘톨 유도체와 같은 피부 냉각제;
(3) 피부 윤활 증진제의 형태로서 촉각 반응을 일으키는, 이소프로필미리스테이트, 실리콘 물질, 광물성 오일 및 식물성 오일과 같은 연화제;
(4) 피부 표면 상의 미생물, 특히 신체 악취의 원인이 되는 미생물을 감소 또는 제거하는 기능을 갖는, 향수 이외의 탈취제(향수 이외의 탈취제의 전구체도 사용될 수 있다);
(5) 피부 표면 상의 발한을 감소 또는 억제하는 기능을 갖는 발한억제 물질;
(6) 피부에 수분을 공급하거나 피부로부터의 수분 증발을 방지함으로써, 피부를 촉촉하게 유지하는 보습제;
(7) 때 및 피지를 피부로부터 제거하는 세정제;
(8) 크림, 겔 및 로션, 및 면도날 윤활 스트립과 같은 쉐이빙 제품;
(9) 보습용, 냉각용 또는 세정용 티슈와 같은 티슈 제품;
(10) 파운데이션 파우더, 립스틱 및 눈관리용품과 같은 미용 보조제;
(11) 보습용 또는 세정용 와이프와 같은 직물 제품;
(12) 손톱 관리 제품;
(13) 각질제거제로서 작용하는 마모제;
(14) 피부 표백/미백제(예를 들면 히드로퀴논, 코직산, 아르부틴, 아스코르브산 및 이것들의 유도체(예를 들면 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 소디움 아스코르빌 포스페이트 및 아스코르빌 글루코사민) 및 추출물(예를 들면 뽕나무 추출물, 태반 추출물) 뿐만 아니라 이산화티탄 및 산화아연)(이러한 피부 미백제는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 내지 약 5 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 2 %의 농도로 사용된다);
(15) 피부 진정 및/또는 치료제(여기에는 판텐산 유도체(예를 들면 판테놀, 덱스판테놀 및 에틸 판테놀), 알로에 베라, 판토텐산 및 이것의 유도체, 알란토인, 비스아볼올 및 디포타슘 글리시르히지네이트), 레티노이드(예를 들면 레티놀 팔미테이트), 토코페릴 니코티네이트, 피부 치료제, 비타민 및 이것의 유도체가 포함된다. 이러한 활성 물질은 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.1 내지 약 30 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 20 %, 더욱 더 바람직하게는 약 0.5 내지 약 10 %의 농도로 사용된다);
(16) 표피제거 물질(이것의 농도는 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 %이다. 표피제거 물질은 본 발명의 피부 외관상 이점을 향상시킨다. 예를 들면 표피제거 물질은 피부의 감촉(예를 들면 매끄러움)을 개선하는 경향이 있다. 본원에서 사용되기에 적합한 표피제거 물질 중 하나는 술프히드릴 화합물 및 쯔비터이온성 계면활성제를 함유한다);
(17) 항-여드름 물질(이것의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.01 내지 약 50 %, 더욱 바람직하게는 약 1 내지 약 20 %이다. 본원에서 사용되기에 적합한 항-여드름 물질의 비제한적 예는 레조르시놀, 황, 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 에리쓰로마이신, 아연 및 기타 유사한 물질을 포함한다);
(18) 주름방지/항-퇴화 물질(여기에는 황-함유 D 및 L 아미노산 및 이것들의 유도체 및 염, 특히 N-아세틸 유도체가 포함되는데, 그 바람직한 예는 N-아세틸-L-시스테인; 티올, 예를 들면 에탄 티올; 히드록시산(예를 들면 알파-히드록시산, 예를 들면 락트산 및 글리콜산 또는 베타-히드록시산, 예를 들면 살리실산 및 살리실산 유도체, 예를 들면 옥타노일 유도체), 피트산, 리포산; 리소포스파티딘산 및 박피제(예를 들면 페놀 등)이다. 니아신아미드도 적합하다. 본원에서 피부개선제로서 사용되는 히드록시산은 살리실산 및 살리실산 유도체를 포함하며, 이것의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.01 내지 약 50 %, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 약 10 %, 더욱 더 바람직하게는 약 0.5 내지 약 2 %이다);
(19) 산화방지제/라디칼 소거제(본원에서 사용되는 피부개선제는 산화방지제 또는 라디칼 소거제를 포함할 수도 있는데, 이것의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 1 내지 약 5 %이다. 본원에서 사용되는 산화방지제 또는 라디칼 소거제의 예는 아스코르브산 및 이것의 염, 지방산의 아스코르빌 에스테르, 아스코르브산 유도체(예를 들면 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 소디움 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 소르베이트), 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤의 기타 에스테르, 부틸화 히드록시 벤조산 및 이것들의 염, 6-히드록시-2,5,7,8-테트라메틸크로만-2-카르복실산(트롤록스 알티엠(Trolox. RTM.)이라는 상표로서 상업적으로 입수가능함), 갈릭산 및 이것의 알킬 에스테르, 특히 프로필 갈레이트, 요산 및 이것의 염 및 알킬 에스테르, 소르브산 및 이것의 염, 리포산, 아민(예를 들면 N,N-디에틸히드록실아민, 아미노-구아니딘), 술프히드릴 화합물(예를 들면 글루타티온), 디히드록시푸마르산 및 이것의 염, 리신 피돌레이트, 아르기닌 피올레이트, 노르디히드로구아이아레트산, 비오플라보노이트, 쿠르쿠민, 리신, 메티오닌, 프롤린, 수퍼옥사이드 디스뮤타제, 실리마린, 차 추출물, 포도 껍질/씨 추출물, 멜라닌 및 로즈마리 추출물을 포함한다);
(20) 킬레이터 또는 킬레이트제(이것은 시스템으로부터 금속 이온을 제거하여 착물을 형성함으로써 금속 이온이 화학반응에 용이하게 참여할 수 없게 하거나 화학반응을 촉진할 수 없게 할 수 있는 피부개선제를 말한다. 본원에서 피부개선제로서 사용되는 킬레이트제는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 1 내지 약 5 %의 농도로 배합된다. 본 발명의 조성물의 활성상에서 사용되기에 바람직한 킬레이트제는 푸릴디옥심, 푸릴모녹심 및 이것들의 유도체를 포함한다);
(21) 플라보노이드(이것은 모발 또는 피부 상에서 사용되기에 적합한 플라보노이드 화합물을 포함하는데, 이것의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.01 내지 약 20 %, 더욱 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 5 %이다. 피부개선제로서 사용되기에 적합한 플라보노이드 화합물의 예는 플라바논, 예를 들면 치환되지 않은 플라바논, 1-치환된 플라바논 및 이것들의 혼합물; 치환되지 않은 챨콘, 1-치환된 챨콘, 2-치환된 챨콘, 3-치환된 챨콘 및 이것들의 혼합물 중에서 선택된 챨콘; 치환되지 않은 플라본, 1-치환된 플라본, 2-치환된 플라본 및 이것들의 혼합물 중에서 선택된 플라본; 하나 이상의 이소플라본; 치환되지 않은 쿠마린, 1-치환된 쿠마린, 2-치환된 쿠마린 및 이것들의 혼합물 중에서 선택된 쿠마린; 치환되지 않은 크로몬, 1-치환된 크로몬, 2-치환된 크로몬 및 이것들의 혼합물 중에서 선택된 크로몬; 하나 이상의 디쿠마롤; 하나 이상의 크로마논; 하나 이상의 크로마놀; 이것들의 이성질체(예를 들면 시스/트랜스 이성질체); 및 이것들의 혼합물을 포함한다. 본원에서 사용된 "치환된"이라는 용어는, 플라보노이드의 하나 이상의 수소 원자가 독립적으로 히드록실, C1-C8 알킬, C1-C4 알콕실, O-글리코시드 등 또는 이러한 치환체들의 조합으로 대체됨을 의미한다);
(22) 소염제(이것의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 5 %이다. 본원에서 사용되기에 적합한 스테로이드계 소염제의 예는, 코르티코스테로이드, 예를 들면 히드로코르티손, 히드록실트리암시놀론, 알파-메틸 덱사메타손, 덱사메타손-포스페이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 클로베타솔 발레레이트, 데소나이드, 데속시메타손, 데속시코르티코스테론 아세테이트, 덱사메타손, 디클로리손, 디플로라손 디아세테이트, 디플루코르톨론 발레레이트, 플루아드레놀론, 플루클로롤론 아세토나이드, 플루드로코르티손, 플루메타손 피발레이트, 플루오시놀론 아세토나이드, 플루오시노나이드, 플루코르틴 부틸에스테르, 플루오코르톨론, 플루프레드니덴(플루프레드닐리덴) 아세테이트, 플루란드레놀론, 할시노나이드, 히드로코르티손 아세테이트, 히드로코르티손 부티레이트, 메틸프레드니솔론, 트리암시놀론 아세토나이드, 코르티손, 코르토독손, 플루세토나이드, 플루드로코르티손, 디플루오로손 디아세테이트, 플루라드레놀론, 플루드로코르티손, 디플루로손 디아세테이트, 플루라드레놀론 아세토나이드, 메드리손, 암시나펠, 암시나파이드, 베타메타손 및 나머지량의 이것들의 에스테르, 클로로프레드니손, 클로르프레드니손 아세테이트, 클로코르텔론, 클레스시놀론, 디클로리손, 디플루르프레드네이트, 플루클로로나이드, 플루니솔라이드, 플루오로메탈론, 플루페롤론, 플루프레드니솔론, 히드로코르티손 발레레이트, 히드로코르티손 시클로펜틸프로피오네이트, 히드로코르타메이트, 메프레드니손, 파라메타손, 프레드니솔론, 프레드니손, 베클로메타손 디프로피오네이트, 트리암시놀론 및 이것들의 혼합물을 포함한다. 사용되기에 바람직한 스테로이드계 소염제는 히드로코르티손이다. 비스테로이드계 소염제도 본원에서 본 발명의 활성상에서 피부개선제로서 사용되기에 적합하다);
(23) 항-셀룰라이트제(여기에는 잔틴 화합물, 예를 들면 카페인, 테오필린, 테오브로민, 아미노필린 및 이것들의 조합이 포함된다);
(24) 국소마취제(여기에는 벤조카인, 리도카인, 부피바카인, 클로르프로카인, 디부카인, 에티도카인, 메피바카인, 테트라카인, 디클로닌, 헥실카인, 프로카인, 케타민, 프라목신, 페놀, 이것들의 약학적으로 허용가능한 염 및 조합이 포함된다);
(25) 태닝제(이것의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.1 내지 약 20 중량%이다. 이러한 태닝제의 비제한적 예는 DHA 또는 1,3-디히드록시-2-프로파논으로서 공지된 디히드록시아세톤이다);
(26) 항균 물질(본 발명의 조성물에 사용되는 피부개선제는 항균 물질을 포함할 수 있고, 이것의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.001 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5 %, 더욱 더 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2 %이다. 본원에서 사용되는 항균 물질의 예는 베타-락탐 약물, 퀴놀론 약물, 시프로플록사신, 노르플록사신, 테트라시클린, 에리쓰로마이신, 아미카신, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로바닐라이드, 페녹시에탄올, 페녹시 프로판올, 페녹시이소프로판올, 독시시클린, 카프레오마이신, 클로르헥시딘, 클로르테트라시클린, 옥시테트라시클린, 클린다마이신, 에탐부톨, 헥사미딘 이세티오네이트, 메트로니다졸, 펜타미딘, 젠타마이신, 카나마이신, 리네오마이신, 메타시클린, 메텐아민, 미노시클린, 네오마이신, 네틸마이신, 파로모마이신, 스트렙토마이신, 토브라마이신, 미코나졸, 테트라시클린 히드로클로라이드, 에리쓰로마이신, 징크 에리쓰로마이신, 에리쓰로마이신 에스톨레이트, 에리쓰로마이신 스테아레이트, 아미카신 술페이트, 독시시클린 히드로클로라이드, 카프레오마이신 술페이트, 클로르헥시딘 글루코네이트, 클로르헥시딘 히드로클로라이드, 클로르테트라시클린 히드로클로라이드, 옥시테트라시클린 히드로클로라이드, 클린다마이신 히드로클로라이드, 에탐부톨 히드로클로라이드, 메트로니다졸 히드로클로라이드, 펜타미딘 히드로클로라이드, 젠타마이신 술페이트, 카나마이신 술페이트, 리네오마이신 히드로클로라이드, 메타시클린 히드로클로라이드, 메텐아민 히푸레이트, 메텐아민 만델레이트, 미노시클린 히드로클로라이드, 네오마이신 술페이트, 네틸미신 술페이트, 파로모마이신 술페이트, 스트렙토마이신 술페이트, 토브라마이신 술페이트, 미코나졸 히드로클로라이드, 케타코나졸, 아만파딘 히드로클로라이드, 아만파딘 술페이트, 옥토피록스, 파라클로로메타 크실레놀, 니스타틴, 톨나프테이트, 징크 피리티온, 클로트리마졸 및 이것들의 조합을 포함한다);
(27) 일광차단 활성제(이것은 유기 또는 무기 일광차단 활성제일 수 있다. 본원에서 유용한 무기 일광차단 활성제는 금속 산화물, 예를 들면 약 15 내지 약 100 ㎚의 평균주요입경을 갖는 이산화티탄, 약 15 내지 약 150 ㎚의 평균주요입경을 갖는 산화아연, 약 15 내지 약 150 ㎚의 평균주요입경을 갖는 산화지르콘, 약 15 내지 약 500 ㎚의 평균주요입경을 갖는 산화철 및 이것들의 혼합물이다. 유기 일광차단 활성제의 예는 p-아미노벤조산, 이것의 염 및 이것의 유도체(에틸, 이소부틸, 글리세릴 에스테르; p-디메틸아미노벤조산); 안트라닐레이트(즉 o-아미노-벤조에이트; 메틸, 멘틸, 페닐, 벤질, 페닐에틸, 리날릴, 테르피닐 및 시클로헥세닐 에스테르); 살리실레이트(아밀, 페닐, 옥틸, 벤질, 멘틸, 글리세릴 및 디-프로필렌글리콜 에스테르); 신남산 유도체(멘틸 및 벤질 에스테르, a-페닐 신나모니트릴; 부틸 신나모일 피루베이트); 디히드록시신남산 유도체(움벨리페론, 메틸움벨리페론, 메틸아세토-움벨리페론); 트리히드록시-신남산 유도체(에스큘레틴, 메틸에스큘레틴, 다프네틴 및 글루코시드, 에스큘린 및 다프닌); 탄화수소(디페닐부타디엔, 스틸벤); 디벤잘아세톤 및 벤잘아세토페논; 나프톨술포네이트(2-나프톨-3,6-디술폰산의 나트륨염 및 2-나프톨-6,8-디술폰산의 나트륨염); 디-히드록시나프토산 및 이것의 염; o- 및 p-히드록시비페닐디술포네이트; 쿠마린 유도체(7-히드록시, 7-메틸, 3-페닐); 디아졸(2-아세틸-3-브로모인다졸, 페닐 벤족사졸, 메틸 나프톡사졸, 다양한 아릴 벤조티아졸); 퀴닌염(비술페이트, 술페이트, 클로라이드, 올레에이트 및 탄네이트); 퀴놀린 유도체(8-히드록시퀴놀린염, 2-페닐퀴놀린); 히드록시- 또는 메톡시-치환된 벤조페논; 요산 및 비올우르산(violuric acid); 탄닌산(tannic acid) 및 이것의 유도체(예를 들면 헥사에틸에테르); (부틸 카르보톨)(6-프로필 피페로닐) 에테르; 히드로퀴논; 벤조페논(옥시벤젠, 술리소벤존, 디옥시벤존, 벤조레조르시놀, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 옥타벤존; 4-이소프로필디벤조일메탄; 부틸메톡시디벤조일메탄; 에토크릴렌; 옥토크릴렌; [3-(4'-메틸벤질리덴 보르난-2-온), 테레프탈릴리덴 디캄포르 술폰산 및 4-이소프로필-디-벤조일메탄을 포함한다. 이러한 일광차단 활성제들 중에서도, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트(파르솔 엠씨엑스(PARSOL MCX)로서 상업적으로 입수가능함), 4,4'-t-부틸 메톡시디벤조일-메탄(파르솔 1789로서 상업적으로 입수가능함), 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 옥틸디메틸-p-아미노벤조산, 디갈로일트리올레에이트, 2,2-디히드록시-4-메톡시벤조페논, 에틸-4-(비스(히드록시프로필))아미노벤조에이트, 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트, 2-에틸헥실-살리실레이트, 글리세릴-p-아미노벤조에이트, 3,3,5-트리-메틸시클로헥실살리실레이트, 메틸안트라닐레이트, p-디메틸-아미노벤조산 또는 아미노벤조에이트, 2-에틸헥실-p-디메틸-아미노-벤조에이트, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산, 2-(p-디메틸아미노페닐)-5-술포닉벤족사조산, 옥토크릴렌 및 이것들의 조합이 바람직하다); 및
(28) 시각적 피부개선제(이것은 검버섯, 잔주름, 주름, 상처 등과 같은 임의의 피부 결점을 가리는 성분을 포함하며, 이산화티탄, 산화아연 및 산화철을 포함하지만 여기에만 국한되는 것은 아니다. 피부 상에 침적될 때 빛을 확산시키는 유기 입자도 본원에서 사용되기에 적합하다. 이러한 성분의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.001 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5 %, 더욱 더 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2 %이다).
피부관리 활성 성분의 상기 목록은 단지 예일 뿐이며 사용가능한 활성 성분을 모두 나타내는 것은 아니다. 이러한 유형의 제품에 사용되는 기타 성분은 해당 산업에 잘 공지되어 있다. 통상적으로 사용되는 상기 성분 외에도, 본 발명에 따르는 조성물은 임의적으로, 착색제, 보존제, 영양 보충제, 활성향상제, 유화제, 작용성 중합체, 증점제(예를 들면 NaCl, NH4Cl, KCl, Na2SO4, 지방 알콜, 지방산 에스테르, 지방산 아미드, 지방 알콜 폴리에틸렌글리콜 에테르, 소르비톨 폴리에틸렌글리콜 에테르, 코카미드 모노에탄올아미드, 코카미드 디에탄올아미드, 코카미도프로필 베타인, 점토, 실리카, 셀룰로스성 중합체 및 크산탄), 현탁제(예를 들면 점토, 실리카 및 크산탄), 안정화제, 1 내지 6 개의 탄소를 갖는 알콜, 지방 또는 지방성 화합물, 징크 피리티온, 실리콘 물질, 탄화수소 중합체, 오일, 약제, 풍미제, 방향제, 리쥬베네이팅제(rejuvenating agent) 및 이것들의 혼합물과 같은 성분을 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 양이온성 폴리갈락토만난 또는 이것의 유도체와의 블렌드에서 사용될 수 있는 작용성 중합체의 예는 수용성 중합체, 예를 들면 음이온성, 소수성으로 개질된 및 양쪽성 아크릴산 공중합체, 비닐피롤리돈 단독중합체; 양이온성, 소수성으로 개질된 및 양쪽성 비닐피롤리돈 공중합체; 비이온성, 양이온성, 음이온성 및 양쪽성 셀룰로스성 중합체, 예를 들면 히드록시에틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 카르복시메틸셀룰로스, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 양이온성 히드록시에틸셀룰로스, 양이온성 카르복시메틸히드록시에틸셀룰로스 및 양이온성 히드록시프로필셀룰로스; 아크릴아미드 단독중합체 및 양이온성, 양쪽성 및 소수성으로 개질된 아크릴아미드 공중합체, 폴리에틸렌 글리콜 중합체 및 공중합체, 소수성으로 개질된 폴리에테르, 소수성으로 개질된 폴리에테르아세탈, 소수성으로 개질된 폴리올 및 폴리에테르우레탄 및 회합 중합체(associative polymer)로서 지칭되는 기타 중합체, 소수성으로 개질된 셀룰로스성 중합체, 폴리에틸렌옥사이드-프로필렌 옥사이드 공중합체, 및 비이온성, 음이온성, 소수성으로 개질된, 양쪽성 및 양이온성 다당류, 예를 들면 크산탄, 키토산, 카르복시메틸 구아, 알기네이트, 히드록시프로필 구아, 카르복시메틸 구아 히드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 구아 히드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드를 포함한다.
본 발명에 따르면, 사용가능한 실리콘 물질은, 특히, 조성물에 불용성이면서 중합체, 올리고머, 오일, 왁스, 수지 또는 검의 형태일 수 있는 폴리오르고실록산이다.
오르고폴리실록산은 문헌[Walter Noll, "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press]에 보다 상세하게 정의되어 있다. 이것은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다.
실리콘은, 휘발성일 경우에, 더욱 특히는 60 내지 260 ℃의 비등점을 갖는 것들 중에서 선택되고, 더욱 더 특히는 (i) 3 내지 7 개, 바람직하게는 4 내지 5 개의 규소 원자를 함유하는 고리형 실리콘(이것은 예를 들면 특히 유니온 카바이드(Union Carbide)에서 "볼라타일 실리콘(Volatile Silicone) 7207)"이라는 상표로 판매되거나 롱프랑(Rhone Poulenc)에서 "실비온(Silbione) 70045 V 2"라는 상표로 판매되는 옥타메틸시클로테트라실록산, 및 유니온 카바이드에서 "볼라타일 실리콘 7158"이라는 상표로 판매되거나 롱프랑에서 "실비온 70045 V 5"라는 상표로 판매되는 데카메틸시클로펜타실록산 및 이것들의 혼합물이다. 고리형 실리콘과 유기 실리콘 화합물의 혼합물, 예를 들면 옥타메틸시클로테트라실록산과 테트라트리메틸실릴펜타에리쓰리톨의 혼합물(50/50) 및 옥타메틸시클로테트라실록산과 옥실 1,1'-비스(2,2,2',2',3,3'-헥사트리메틸실릴옥시)네오펜탄의 혼합물도 언급될 수 있다) 또는 (ii) 2 내지 9 개의 규소 원자를 갖고 25 ℃에서 5 ×10-6 ㎡/s 이하의 점도를 갖는 선형 휘발성 실리콘(이것의 예는 특히 토레이 실리콘 캄파니(Toray Silicone company)에서 "SH 200"이라는 상표로서 판매되는 데카메틸테트라실록산이다. 이러한 카테고리에 속하는 실리콘은 문헌[Cosmetics and Toiletries, 제 91 권, Jan. 76, pp. 27 32, Todd & Byers "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics"]에도 기술되어 있다) 중에서 선택된다.
비휘발성 실리콘, 더욱 특히는 폴리아릴실록산, 폴리알킬실록산, 폴리알킬아릴실록산, 실리콘 검 및 수지, 유기작용기로써 개질된 폴리오르가노실록산 및 이것들의 혼합물이 바람직하게 사용된다.
본 발명에 따르면, 사용가능한 실리콘 중합체 및 수지는 특히, 단독으로 또는 용매 중 혼합물로서 사용되는, 200,000 내지 1,000,000의 높은 수평균분자량을 갖는 폴리디오르가노실록산이다. 이러한 용매는 휘발성 실리콘, 폴리디메틸실록산(PDMS) 오일, 폴리페닐메틸실록산(PPMS) 오일, 이소파라핀, 폴리이소부틸렌, 메틸렌 클로라이드, 펜탄, 도데칸 및 트리데칸 또는 이것들의 혼합물 중에서 선택될 수 있다.
이러한 실리콘 중합체 및 수지의 예는 폴리디메틸실록산, 폴리디메틸실록산/메틸비닐실록산 검, 폴리디메틸실록산/디페닐메틸실록산, 폴리디메틸실록산/페닐메틸실록산 및 폴리디메틸실록산/디페닐실록산메틸비닐실록산이다.
더욱 특히, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 제품은 (a) 쇄 말단에서 히드록실화된 폴리디메틸실록산(CTFA 사전의 명명법에 따라 디메티코놀이라고 지칭됨) 및 고리형 폴리디메틸실록산(CTFA 사전의 명명법에 따라 시클로메티콘이라고 지칭됨)으로부터 제조된 혼합물, 예를 들면 더 다우 코닝 캄파니(the Dow Corning Company)에 의해 판매되는 Q2 1401; (b) 폴리디메틸실록산 검과 고리형 실리콘으로부터 제조된 혼합물, 예를 들면 제너럴 일렉트릭 캄파니(General Electric Company)에서 판매되는 SF 1214 실리콘 플루이드(Silicone Fluid)(이 제품은 데카메틸시클로펜타실록산에 상응하는 SF 1202 실리콘 플루이드 오일에 용해된, 500,000의 수평균분자량을 갖는, 디메티콘에 상응하는 SF 30 고무이다); 및 (c) 상이한 점도를 갖는 2종의 PDMS, 더욱 특히는 PDMS 검과 PDMS 오일로부터 제조된 혼합물, 예를 들면 제너럴 일렉트릭 캄파니에서 판매되는 SF 1236(이 제품은 20 ㎡/s의 점도를 갖는 전술된 SE 30 검과 5×10-6 ㎡/s의 점도를 갖는 SF 96 오일의 혼합물이다. 이 제품은 바람직하게는 15%의 SE 30 검과 85%의 SF 96 오일을 함유한다)과 같은 혼합물이다.
이러한 실리콘 물질은 피부 표면을 위한 컨디셔닝제로서 작용한다. 기타 유형의 컨디셔닝제는 오일, 왁스, 탄화수소 오일, 예를 들면 광물성 오일 및 글리세롤의 지방산 에스테르, 판테놀 및 이것의 유도체, 예를 들면 판테닐 에틸 에테르, 판테닐 히드록시프로필 스테아르디모늄 클로라이드, 및 판토텐산을 포함한다.
오일은 탄화수소 오일 및 왁스, 실리콘, 지방산 유도체, 콜레스테롤, 콜레스테롤 유도체, 디글리세라이드, 트리글리세라이드, 식물성 오일, 식물성 오일 유도체, 아세토글리세라이드 에스테르, 알킬 에스테르, 알케닐 에스테르, 라놀린 및 이것의 유도체, 왁스 에스테르, 밀랍 유도체, 스테롤 및 인지질, 및 이것들의 조합을 포함한다.
본원에서 사용되기에 적합한 탄화수소 오일 및 왁스의 예는 바셀린, 광물성 오일, 미세정질 왁스, 폴리알켄, 파라핀, 케라신, 오조케라이트, 폴리에틸렌, 퍼히드로스쿠알렌, 폴리 알파 올레핀, 수소화 폴리이소부텐 및 이것들의 조합을 포함한다.
본원에서 사용되기에 적합한 실리콘 오일의 예는 디메티콘 코폴리올, 디메틸폴리실록산, 디에틸폴리실록산, 혼합 C1-C30 알킬 폴리실록산, 페닐 디메티콘, 디메티코놀 및 이것들의 조합을 포함한다. 디메티콘, 디메티코놀, 혼합 C1-C30 알킬 폴리실록산 및 이것들의 조합 중에서 선택된 비휘발성 실리콘이 바람직하다. 본원에서 유용한 실리콘 오일의 비제한적 예는 미국특허 제 5,011,681 호(Ciotti 등)에 기술되어 있다.
본원에서 사용되기에 적합한 디글리세라이드 및 트리글리세라이드의 예는 파마자유, 대두유, 유도체화된 대두유, 예를 들면 말레에이트화 대두유, 잇꽃유, 면실유, 옥수수유, 호도유, 땅콩유, 올리브유, 간유, 아몬드유, 아보카도유, 야자유 및 참깨씨유, 식물성 오일, 해바라기씨유, 식물성 오일 유도체; 코코넛유 및 유도체화된 코코넛유, 면실유 및 유도체화된 면실유, 호호바유, 코코아 버터 및 이것들의 조합을 포함한다. 또한 부분적으로 또는 완전히 수소화된 상기 임의의 오일도 적합하다.
본원에서 사용되기에 적합한 아세토글리세라이드 에스테르의 예는 아세틸화 모노글리세라이드를 포함한다.
본원에서 사용되기에 적합한 알킬 에스테르의 예는 지방산의 이소프로필 에스테르 및 장쇄 지방산의 장쇄 에스테르, 예를 들면 SEFA(지방산의 수크로스 에스테르)를 포함한다. 이것의 비제한적 예는 라우릴 피롤리돈 카르복실산, 펜타에리쓰리톨 에스테르, 방향족 모노-, 디- 또는 트리-에스테르, 세틸 리시놀레에이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 리코놀레에이트 및 스테아릴 리코놀레에이트를 포함한다. 기타 예는 헥실 라우레이트, 이소헥실 라우레이트, 미리스틸 미리스테이트, 이소헥실 팔미테이트, 데실 올레에이트, 이소데실 올레에이트, 헥사데실 스테아레이트, 데실 스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소헥실 아디페이트, 디헥실데실 아디페이트, 디이소프로필 세바케이트, 아실 이소노나노에이트 라우릴 락테이트, 미리스틸 락테이트, 세틸 락테이트 및 이것들의 조합이다.
본원에서 사용되기에 적합한 알케닐 에스테르의 예는 올레일 미리스테이트, 올레일 스테아레이트, 올레일 올레에이트 및 이것들의 조합을 포함한다.
본원에서 사용되기에 적합한 라놀린 및 라놀린 유도체의 예는 라놀린, 라놀린 오일, 라놀린 왁스, 라놀린 알콜, 라놀린 지방산, 이소프로필 라놀레이트, 아세틸화 라놀린, 아세틸화 라놀린 알콜, 라놀린 알콜 리놀레에이트, 라놀린 알콜 리코놀레에이트, 히드록실화 라놀린, 수소화 라놀린 및 이것들의 조합을 포함한다.
기타 적합한 오일은 우유 트리글리세라이드(예를 들면 히드록실화 우유 글리세라이드) 및 폴리올 지방산 폴리에스테르를 포함한다.
기타 적합한 오일은 왁스 에스테르이고, 이것의 비제한적 예는 밀랍 및 밀랍 유도체, 경랍, 미리스틸 미리스테이트, 스테아릴 스테아레이트 및 이것들의 조합을 포함한다. 식물성 왁스, 예를 들면 카르나우바 및 칸델릴라 왁스; 스테롤, 예를 들면 콜레스테롤, 콜레스테롤 지방산 에스테르; 및 인지질, 예를 들면 레시틴 및 유도체, 스핑고 지질, 세라마이드, 글리코스핑고 지질, 및 이것들의 조합도 유용하다.
적합한 안정화제는 페뮬렌(Pemulen) TR-1(아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(crosspolymer) - 노베온(Noveon)), 페뮬렌 TR-2(아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머 - 노베온), ETD 2020(아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머 - 노베온), 카르보폴(Carbopol) 1382(아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머 - 노베온), 나트로솔 CS 플러스(Natrosol CS Plus) 330, 430, 폴리서프(Polysurf) 67(세틸 히드록시에틸 셀룰로스 - 헤르큘레스), 아큘린(Aculyn) 22(아크릴레이트/스테아레쓰(Steareth)-20 메타크릴레이트 공중합체 - 롬 앤드 하스(Rohm & Haas)), 아큘린 25(아크릴레이트/라우레쓰(Laureth)-25 메타크릴레이트 공중합체 - 롬 앤드 하스), 아큘린 28(아크릴레이트/베헤네쓰(Beheneth)-25 메타크릴레이트 공중합체 - 롬 앤드 하스), 아큘린 46(페그(Peg)-150/스테아릴 알콜/SMDI 공중합체 - 롬 앤드 하스), 스타빌렌(Stabylen) 30(아크릴레이트/비닐 이소데카노에이트-3V), 스트럭춰(Structure) 2001(아크릴레이트/스테아레쓰-20 이타코네이트 공중합체 - 네셔널 스타치(National Starch)), 스트럭춰 3001(아크릴레이트/세테쓰(Ceteth)-20 이타코네이트 공중합체 - 네셔널 스타치), 스트럭춰 플러스(Structure Plus)(아크릴레이트/아미노아크릴레이트/C10-C30 알킬 페그 20 이타코네이트 공중합체 - 네셔널 스타치), 쿠아트리소프트(Quatrisoft) LM-200(폴리쿼터늄(Polyquaternium)-24), 티탄, 아연, 철, 지르코늄, 규소, 망간, 알루미늄 및 세륨의 금속 산화물, 폴리카르보네이트, 폴리에테르, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리스티렌, 폴리아미드, 폴리아크릴레이트, 시클로덱스트린 및 이것들의 혼합물을 포함한다.
시클로덱스트린은 가용화된 수용성 비-착물화 시클로덱스트린이다. 본원에서 사용된 "시클로덱스트린"이라는 용어는 임의의 공지된 시클로덱스트린, 예를 들면 6 내지 12 개의 글루코스 단위를 함유하는 치환되지 않은 시클로덱스트린, 특히 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린 및/또는 이것들의 유도체 및/또는 이것들의 혼합물을 포함한다. 본원에서 사용되기에 적합한 바람직한 수용성 시클로덱스트린 유도체의 예는 히드록시프로필 알파-시클로덱스트린, 메틸화 알파-시클로덱스트린, 메틸화 베타-시클로덱스트린, 히드록시에틸 베타-시클로덱스트린 및 히드록시프로필 베타-시클로덱스트린이다. 본원에서 사용되기에 특히 바람직한 시클로덱스트린은 알파 시클로덱스트론, 베타 시클로덱스트론, 히드록시프로필 알파 시클로덱스트린, 히드록시프로필 베타 시클로덱스트린 및 이것들의 혼합물이다.
본 발명을 보다 상세하게 이해하기 위해서, 본 발명을 추가로 예시하기 위한 것이지만 본 발명을 제한하지는 않는 하기 실시예를 참고할 수 있다. 달리 언급이 없는 한 모든 부 및 %는 중량 기준이다.
실시예 1
소디움 라우레쓰 술페이트 / 코카미드아미도프로필 베타인/염화나트륨과 엔- 한스 ® 3215 또는 AQU D3799 를 사용하여 제조된 신체 세정제(표 1 및 2)
본 실시예는 본 발명을 예시하고, 이것을, 크기 배제 크로마토그래피에 의하면, 약 0.2의 양이온 DS 및 1,350,000의 중량평균분자량(Mw)을 갖는 종래기술의 상업적인 양이온성 중합체인 엔-한스® 3215와 비교한 것이다. AQU D3799라고 지칭되는 본 발명의 양이온성 구아 제품은 0.63의 양이온 DS를 갖고 1,120,000의 중량평균분자량을 갖는다.
하기와 같이, 신체 세정제의 원액을, 이후의 단계에서 염 증점제를 첨가하도록, 10%의 "홀(hole)"을 갖도록 제조하였다:
탈이온수 35.31 g
양이온성 구아 엔-한스® 3215 0.50 g
소디움 라우레쓰 술페이트(SLES) 43.64 g
코카미도프로필 베타인(CAPB) 10.00 g
DMDM 히단토인 0.50 g
엔-한스® 3215를 물에 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 pH를 약 6.0으로 낮추기 위해서 5% 시트르산 용액을 엔-한스와 물의 혼합물에 첨가하였다. 이러한 혼합물을 1시간 동안 혼합하였다. SLES를 이러한 혼합물에 천천히 첨가하면서 혼합하였다. 이 새로운 혼합물을, 신체 세정제 혼합물이 균질하게 보일 때까지, 계속 혼합하였다. 이어서, CAPB를 첨가하면서 혼합하였다. 다시, 혼합물을 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서 DMDM 히단토인을 첨가하고 약 10 분 동안 혼합하였다. 이어서 시트르산 또는 수산화나트륨 용액을 사용하여 신체 세정제의 pH를 6 내지 6.5로 조절하였다.
이러한 신체 세정제 90.0g에, 25% 염화나트륨 용액을 첨가하여, 최종 신체 세정제 배합물 중 염 농도를 원하는 수준으로 달성하였다. 2.5% 초과 활성의 염 수준을 달성하기 위해서, 무수 염을 신체 세정제에 첨가하였다. 본 발명의 중합체 AQU D3799에 대해서도 동일한 절차를 수행하였다.
신체 세정제의 점도를 브룩필드(Brookfield) LVT 점도계로써 측정하였다. 점도를 25℃에서 측정하였다. 제품의 안정성을, 균질성, 불용성 겔 또는 상분리에 대해, 시각적으로 관찰하였다. 신체 세정제의 투명도를 시각적으로, "투명함", "매우 약간 혼탁함", "약간 혼탁함" "중간 정도로 혼탁함", "매우 혼탁함", "상당히 혼탁함", "심하게 혼탁함" 및 "불투명함"으로 평가하였다. 이러한 유형의 평가는 개인관리 제품 산업에서 제품의 투명도 연구의 상대평가에서 통상적인 것이다. 투명도를, 바리안 인스트루먼츠 인코포레이티드(Varian Instruments, Inc.)에서 입수가능한 캐리(Cary) 5E UV-VIS-NIR 분광계 또는 등가물을 사용하여 600 ㎚에서 측정하였다. 600 ㎚ 파장에서의 투명도 측정값을 표에 % T값으로서 기록하였다. 이 값이 클수록, 용액은 보다 투명하다.
표 1 및 2에서, 2종의 양이온성 구아를, 소디움 라우레쓰 술페이트, 코카미도프로필 베타인 및 염화나트륨-기재의 신체 세정제 시스템과의 상용성에 대해 비교하였다. 염화나트륨은 신체 세정제 시스템에서 유동개질제로서 발견되는 염이다. 상업적으로 입수가능한 양이온성 구아 제품인 엔-한스® 3215의 경우, 이것의 신체 세정제 시스템은 염이 없을 때 및 염 수준이 매우 낮을 때에는 불안정하였다. 또한, 염 수준이 증가함에 따라서, 신체 세정제 시스템은 나쁜 투명도에 의해 반영되는 바와 같이 불안정해졌다. % T(600 ㎚에서의 투광도)를 측정함으로써 투명도를 측정하였다. 3.0%의 염 수준에서는 불용성 겔이 관찰되었다. 본 발명의 AQU D3799 중합체의 경우, 이것의 신체 세정제 시스템은 염화나트륨이 없을 때 및 염 수준이 매우 낮을 때에는 불안정하였다. 그러나, 이것은 상업적인 엔-한스® 3215 처럼 염 수준이 증가함에 따르는 불안정성을 나타내지는 않았다.
맹검 시험을 사용하여, 피험자가 기존의 상업적인 엔-한스® 3215를 사용하여 제조된 신체 세정제 배합물과 본 발명의 중합체인 AQU D3799를 사용하여 제조된 신체 세정제 배합물의 심미적 감촉의 차를 느낄 수 있는지를 결정하였다. 맹검 시험에서는 피험자에게 우선 약 40℃의 맹물로 손을 씻을 것을 요청하였다. 이어서, 신체 세정제 2.0 ㎖를 피험자의 손바닥에 분배하였다. 피험자에게 양손의 모든 면을 신체 세정제로써 30초 동안 씻을 것을 요청하였다. 이어서 피험자들에게 손을 40℃ 맹물로 30초 동안 잘 씻을 것을 요청하였다. 이어서 손을 종이 타월로 건조시키게 하였다. 이러한 사이클 동안, 피험자에게는 거품의 성질, 거품의 부피, 거품 내기의 용이함, 헹굼의 용이함 및 사용후 피부 감촉에 대해 평가해 줄 것을 요청하였다. 피험자에 따르면, 본 발명의 중합체를 함유하는 신체 세정제는, 상업적인 엔-한스® 3215를 함유하는 신체 세정제에 비해, 매우 풍부한 거품, 덜 미끄러움 및 보다 나은 컨디셔닝을 제공하였다.
X33646- 50-1A 50-1B 50-1C 50-1D 50-1E 50-1F 50-1G 50-1H 50-1I 50-1J 50-1K
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31
엔-한스® 3215 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
소디움 라우레쓰 술페이트 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63
코카미도프로필 베타인 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.0 0.25 0.5 0.75 1.0 1.25 1.75 2.5 3.0 3.5 5.0
탈이온수 10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 3.00 0.00 0.00 0.00 0.00
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 6.3 6.6 6.5 6.7 6.6 6.6 6.5 6.6 6.7 6.5 6.9
점도(cps), 30rpm 420 460 520 615 612 792 1612 6440 15220 15300 17580
평가 분리됨 약간 침강 매우 혼탁함 매우 혼탁함 매우 혼탁함 매우 혼탁함 매우 혼탁함 심하게 혼탁함 겔 겔 심하게 혼탁하고 매우 요변성임
%T 미결정 53 51 50 47 39 15 5 겔 겔 6.8
성분
(1) 양이온성 구아, 100% 활성, 엔-한스® 3215, 양이온 DS 0.19, 분자량 1,350,000, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드
(2) 소디움 라우레쓰 술페이트, 27.5% 활성, 로다펙스(Rhodapex, 등록상표) ES-STD, 미국 뉴저지주 크랜버리 소재의 로디아
(3) 코카미도프로필 베타인, 30% 활성, 암포솔(Amphosol, 등록상표) CA, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니(Stepan Company)
(4) DMDM 히단토인, 글리단트(Glydant, 등록상표), 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이티드(Lonza Inc.)
(5) NaCl은 2.5% 이하 활성의 25% 용액으로서 첨가되었고, 나머지는 무수 상태로서 첨가되었다.
X33646- 50-2A 50-2B 50-2C 50-2D 50-2E 50-2F 50-2G 50-2H 50-2I 50-2J 50-2K
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31
AQU D3799 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
소디움 라우레쓰 술페이트 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63
코카미도프로필 베타인 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.0 0.25 0.5 0.75 1.0 1.25 1.75 2.5 3.0 3.5 5.0
탈이온수 10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 3.00 0.00 0.00 0.00 0.00
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 6.3 6.4 6.4 6.3 6.3 6.4 6.4 6.4 6.4 6.6 6.5
점도(cps), 30rpm 81 146 252 281 406 591 1480 7480 15820 15360 19400
평가 분리됨 분리됨 약간 침강함 약간 침강함 혼탁함 혼탁함 혼탁함 약간 혼탁함 매끄러움, 겔 없음, 약간 혼탁함 매끄러움, 겔 없음 심하게 혼탁함, 겔 없음
%T 49 55 55 57 65 86 92 88 6
(1) 양이온성 구아, AQU D3799, 양이온 DS 0.63, 중량평균분자량 1,120,000, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 아쿠알론
실시예 2
암모늄 라우레쓰 술페이트 / 코카미도프로필 베타인/염화나트륨과 엔- 한스 ® 3215 또는 AQU D3799 를 사용하여 제조된 신체 세정제(표 3 및 4)
본 실시예는, 상업적인 엔-한스® 3215 양이온성 구아의 성능을 본 발명의 물질인 AQU D3799의 성능과 비교한 것을 예시한다. 엔-한스® 3215는, 크기 배제 크로마토그래피에 의하면 약 0.19의 양이온 DS 및 1,350,000의 중량평균분자량을 갖는다. AQU D3799는 0.63의 양이온 DS를 갖고 1,120,000의 중량평균분자량을 갖는다.
하기와 같이, 신체 세정제의 원액을, 이후의 단계에서 염 증점제를 첨가하도록, 10%의 "홀"을 갖도록 제조하였다:
탈이온수 37.81 g
양이온성 구아 엔-한스® 3215 0.50 g
암모늄 라우레쓰 술페이트(ALES) 42.14 g
코카미도프로필 베타인(CAPB) 9.00 g
DMDM 히단토인 0.50 g
엔-한스® 3215를 물에 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 pH를 약 6.0으로 낮추기 위해서 5% 시트르산 용액을 첨가하고, 이러한 혼합물을 1시간 동안 혼합하였다. ALES를 천천히 첨가하면서 혼합하고, 이 혼합물을, 신체 세정제가 균질하게 보일 때까지, 계속 혼합하였다. 이어서, CAPB를 첨가하면서 혼합하였다. 다시, 혼합물을 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서 DMDM 히단토인을 첨가하고 약 10 분 동안 혼합하였다. 이어서 시트르산 또는 수산화나트륨 용액을 사용하여 신체 세정제의 pH를 6 내지 6.5로 조절하였다.
이러한 신체 세정제 90.0g에, 25% 염화나트륨 용액을 첨가하여, 최종 신체 세정제 배합물 중 염 농도를 원하는 수준으로 달성하였다. 2.5% 초과 활성의 염 수준을 달성하기 위해서, 무수 염을 신체 세정제에 첨가하였다. 본 발명의 중합체 AQU D3799에 대해서도 동일한 절차를 수행하였다.
암모늄 라우레쓰 술페이트 및 코카미도프로필 베타인-기재의 신체 세정제에서, 전술된 본 발명의 물질인 AQU D3799는, 아쿠알론에서 입수가능한 상업적인 엔-한스® 3215보다 우수한 제품 안정성을 보였다. 표 3 및 4를 참고하도록 한다.
맹검 시험을 사용하여, 피험자가 기존의 상업적인 엔-한스® 3215를 사용하여 제조된 신체 세정제 배합물과 본 발명의 AQU D3799를 사용하여 제조된 신체 세정제 배합물의 차를 느낄 수 있는지를 결정하였다. 맹검 시험에서는 피험자에게 우선 약 40℃의 맹물로 손을 씻을 것을 요청하였다. 이어서, 신체 세정제 2.0 ㎖를 피험자의 손바닥에 분배하고, 피험자에게 양손의 모든 면을 신체 세정제로써 30초 동안 씻을 것을 요청하였다. 이어서 피험자들에게 손을 40℃ 물로 30초 동안 잘 씻을 것을 요청하였다. 이어서 손을 종이 타월로 건조시키게 하였다. 이러한 사이클 동안, 피험자에게는 거품의 성질, 거품의 부피, 거품 내기의 용이함, 헹굼의 용이함 및 사용후 피부 감촉에 대해 평가해 줄 것을 요청하였다. 피험자에 따르면, 본 발명의 중합체를 함유하는 신체 세정제는, 상업적인 엔-한스® 3215를 함유하는 신체 세정제에 비해, 보다 우수한 거품, 보다 풍부한 거품, 덜 미끄러움 및 우수한 컨디셔닝을 제공하였다.
X33646- 50-3A 50-3B 50-3C 50-3D 50-3E 50-3F 50-3G 50-3H 50-3I 50-3J 50-3K
성분 중량
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(gr.)		 중량
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(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81
엔-한스® 3215 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
암모늄 라우레쓰 술페이트 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14
코카미도프로필 베타인 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.0 0.25 0.5 0.75 1.0 1.25 1.75 2.5 3.0 3.5 5.0
탈이온수 10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 3.00 0.00 0.00 0.00 0.00
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 5.5 5.6 5.5 5.5 5.5 5.4 5.4 5.4 5.3 5.3 5.2
점도(cps), 30rpm 532 577 650 720 875 1095 1420 2372 3780 분리됨 분리됨
평가 약간 침강 혼탁함 혼탁함 혼탁함 혼탁함 혼탁함 혼탁함 혼탁함 혼탁함 겔 겔
%T 58 49 48 50 48 46 34 8 9
성분
(1) 양이온성 구아, 100% 활성, 엔-한스® 3215, 분자량 1,350,000, 양이온 DS 0.19, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드
(2) 알루미늄 라우레쓰 술페이트, 28% 활성, 스테올(Steol, 등록상표) CA330, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(3) 코카미도프로필 베타인, 30% 활성, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(4) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이티드
X33646- 50-4A 50-4B 50-4C 50-4D 50-4E 50-4F 50-4G 50-4H 50-4I 50-4J 50-4K
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81
AQU D3799 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
암모늄 라우레쓰 술페이트 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14
코카미도프로필 베타인 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.0 0.25 0.5 0.75 1.0 1.25 1.75 2.5 3.0 3.5 5.0
탈이온수 10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 3.00 0.00 0.00 0.00 0.00
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 5.5 5.6 5.6 5.6 5.5 5.5 5.5 5.4 5.4 5.3 5.2
점도(cps), 30rpm 108 200 310 380 460 630 890 2100 3520 6000 15300
평가 분리됨 분리됨 혼탁함 혼탁함 혼탁함 혼탁함 혼탁함 약간 혼탁함 약간 혼탁함 투명함 혼탁함
%T 46 53 55 56 62 86 93 94 14
양이온성 구아, AQU D3799, 양이온 DS 0.63, 분자량 1,120,000, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 아쿠알론
실시예 3
암모늄 라우레쓰 술페이트 / 코카미도프로필 베타인/염화나트륨과 ADPP 5040 또는 ADPP 5199 또는 AQU D3798 또는 GPX 247을 사용하여 제조된 신체 세정제(표 5 및 6)
하기와 같이, 신체 세정제의 원액을, 이후의 단계에서 염 증점제를 첨가하도록, 10%의 "홀"을 갖도록 제조하였다:
탈이온수 37.81 g
GPX 247 0.50 g
암모늄 라우레쓰 술페이트(ALES) 42.14 g
코카미도프로필 베타인(CAPB) 9.00 g
DMDM 히단토인 0.50 g
GPX 247을 물에 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 pH를 약 6.0으로 낮추기 위해서 5% 시트르산 용액을 첨가하고, 이어서 1시간 동안 혼합하였다. ALES를 천천히 첨가하면서 혼합하고, 이 혼합물을, 신체 세정제가 균질하게 보일 때까지, 계속 혼합하였다. 이어서, CAPB를 첨가하면서 혼합하였다. 다시, 혼합물을 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서 DMDM 히단토인을 첨가하고 약 10 분 동안 혼합하였다. 이어서 시트르산 또는 수산화나트륨 용액을 사용하여 신체 세정제의 pH를 6 내지 6.5로 조절하였다.
이러한 신체 세정제 90.0g에, 25% 염화나트륨 용액을 첨가하여, 최종 신체 세정제 배합물 중 염 농도를 원하는 수준으로 달성하였다. 2.5% 초과 활성의 염 수준을 달성하기 위해서, 무수 염을 신체 세정제에 첨가하였다. 본 발명의 중합체 ADPP5199, ADPP5040 및 AQU D3798에 대해서도 동일한 절차를 수행하였다.
표 5 및 6에는, 본 발명의 3종의 양이온성 구아 중합체를 사용하여 제조된 신체 세정제에 대한 성능 데이타가 기록되어 있다. 이것들을 상업적으로 입수가능한 양이온성 구아 중합체 GPX 247-기재의 신체 세정제에 대해 안정성을 비교하였다. 상업적인 중합체 GPX 247을 사용하여 제조된 신체 세정제는 염화나트륨의 존재 하에서 불안정하였다. 염의 존재 하에서 본 발명의 중합체의 상용성 뿐만 아니라 신체 세정제의 점도도 개선되었다.
X33646- 81-1A 81-1B 81-1C 81-1D 81-1E 81-2A 81-2B 81-2C 81-2D 81-2E
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81
ADPP 5040 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
ADPP 5191 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
암모늄 라우레쓰 술페이트 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14
코카미도프로필 베타인 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.0 2.0 3.5 5.0 6.37 0.00 2.00 3.5 5.0 6.3
탈이온수 10.00 8.00 7.5 7.5 7.5 10.00 8.00 7.5 7.5 6.66
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 5.6 5.4 5.3 5.2 5.1 5.8 5.5 5.3 5.2 5.2
점도(cps), 30rpm 분리됨 분리됨 3724 10320 16020 88 780 3840 10380 18600
평가 분리됨 분리됨 약간혼탁함 투명함 투명함 매우 혼탁함 매우 약간혼탁함
%T 71.5 96 96.5 60.1 92.6 21.0 16.2 19.2
X33646- 81-3A 81-3B 81-3C 81-3D 81-3E 81-4A 81-4B 81-4C 81-4D 81-4E
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81
AQU D3798 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
GPX 247 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
암모늄 라우레쓰 술페이트 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14
코카미도프로필 베타인 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.0 2.0 3.5 5.0 6.2 0.00 2.00 3.5 5.0 6.2
탈이온수 10.00 8.00 7.5 7.5 6.8 10.00 8.00 7.5 7.5 6.8
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 5.6 5.4 5.3 5.2 5.1 5.8 5.5 5.3 5.2 5.2
점도(cps), 30rpm 11.0 294 2612 8240 15120 분리됨 분리됨 분리됨 분리됨 분리됨
평가 분리됨 분리됨 약간혼탁함 중간 정도로 혼탁함 매우 혼탁함 분리됨 분리됨 분리됨 분리됨 분리됨
%T 92 75.5 9.3
(1) 알루미늄 라우레쓰 술페이트, 28% 활성, 스테올 CA330, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(2) 코카미도프로필 베타인, 30% 활성, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(3) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이티드
(4) ADPP5040은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 1,900,000의 분자량 및 약 1.3의 양이온 DS를 갖는다.
(5) ADPP51991은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 1,600,000의 분자량 및 약 0.33의 양이온 DS를 갖는다.
(6) AQU D3798은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 600,000의 분자량 및 약 0.7의 양이온 DS를 갖는다.
(7) GPX 247은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 상업적인 양이온성 구아이다. 이것은 760,000의 분자량 및 0.11의 양이온 DS를 갖는다.
실시예 4
소디움 라우레쓰 술페이트 / 코카미도프로필 베타인/염화나트륨과 ADPP 5040 또는 ADPP5199 또는 AQU D3798 또는 GPX 247을 사용하여 제조된 신체 세정제(표 7 및 8)
하기와 같이, 신체 세정제의 원액을, 이후의 단계에서 염 증점제를 첨가하도록, 20%의 "홀"을 갖도록 제조하였다:
탈이온수 25.31 g
본 발명의 양이온성 구아 ADPP5040 0.50 g
소디움 라우레쓰 술페이트(SLES) 43.64 g
코카미도프로필 베타인(CAPB) 10.00 g
DMDM 히단토인 0.50 g
AQU D3798 양이온성 구아를 물에 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 pH를 약 6.0으로 낮추기 위해서 5% 시트르산 용액을 첨가하고, 이어서 1시간 동안 계속 혼합하였다. SLES를 천천히 첨가하면서 혼합하고, 이어서 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서, CAPB를 첨가하면서 혼합하였다. 다시, 혼합물을 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서 DMDM 히단토인을 첨가하고 약 10 분 동안 혼합하였다. 이어서 시트르산 또는 수산화나트륨 용액을 사용하여 pH를 6 내지 6.5로 조절하였다.
이러한 신체 세정제 80.0g에, 25% 염화나트륨 용액을 첨가하여, 최종 신체 세정제 배합물 중 염 농도를 원하는 수준으로 달성하였다. 필요한 경우, 물을 첨가하여 총 중량을 100g으로 맞추었다.
표 7 및 8에는, 본 발명의 3종의 양이온성 구아 중합체를 사용하여 제조된 신체 세정제의 성능 데이타가, 상업적으로 입수가능한 양이온성 구아 중합체 GPX 247-기재의 신체 세정제에 대해 안정성이 비교되어 있다. 상업적인 중합체 GPX 247을 사용하여 제조된 신체 세정제는 본 발명의 양이온성 구아(즉 ADPP 5040, ADPP5199 및 AQU D3798)를 사용하여 제조된 신체 세정제 만큼 안정하거나 투명하지 않았다.
X33272- 35A 35B 35C 35D 35E 35F 36A 36B 36C 36D 36E 36F
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31
ADPP 5040 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
ADPP 5191 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
소디움 라우레쓰 술페이트 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64
코카미도프로필 베타인 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.00 1.00 2.00 3.5 5.00 7.00 0.00 1.00 2.00 3.5 5.0 7.0
탈이온수 20.00 19.00 18.00 16.5 15.00 15.00 20.00 19.00 18.0 16.5 15.0 15.0
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 6.2 6.00 6.3 6.3 6.3 6.35 6.2 6.2 6.3
점도(cps), 30rpm 분리됨 분리됨 분리됨 14740 76400 70000 62 247 2276 14960 18840 72900
평가 상당히 혼탁함 매우 혼탁함 약간 혼탁함 심하게 혼탁함 심하게 혼탁함 심하게 혼탁함
%T 85.9 95.8 95.7 52.3 65.9 82 7.9 2.3 2.6
(1) 소디움 라우레쓰 술페이트, 27.5% 활성, 로다펙스 ES-STD, 미국 뉴저지주 크랜버리 소재의 로디아
(2) 코카미도프로필 베타인, 30% 활성, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(3) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이티드
(4) NaCl은 2.5% 이하 활성의 25% 용액으로서 첨가되었고, 나머지는 무수 상태로서 첨가되었다
(5) ADPP5040은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 1,900,000의 분자량 및 약 1.3의 양이온 DS를 갖는다.
(6) ADPP5199는 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 1,600,000의 분자량 및 약 0.33의 양이온 DS를 갖는다.
(7) AQU D3798은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 460,000의 분자량 및 약 0.7의 양이온 DS를 갖는다.
(8) GPX 247은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 상업적인 양이온성 구아이다. 이것은 800,000의 분자량을 갖는다.
X33712- 37A 37B 37C 37D 37E 37F 38A 38B 38C 38D 38E 38F
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31 25.31
AQU D3798 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
GPX 247 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
소디움 라우레쓰 술페이트 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64 43.64
코카미도프로필 베타인 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.00 1.00 2.00 3.5 5.00 7.00 0.00 1.00 2.00 3.5 5.0 7.0
탈이온수 20.00 19.00 18.00 16.5 15.00 15.00 20.00 19.00 18.0 16.5 15.0 15.0
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 6.4 6.4 6.3 6.3
점도(cps), 30rpm 1300 14940 17660 42350 13460 15580 42950
평가 분리됨 분리됨 분리됨 분리됨 분리됨
%T 75.5 86.4 30.5 3.4 3.2 1.9 2.1
(1) 소디움 라우레쓰 술페이트, 27.5% 활성, 로다펙스 ES-STD, 미국 뉴저지주 크랜버리 소재의 로디아
(2) 코카미도프로필 베타인, 30% 활성, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(3) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이티드
(4) NaCl은 2.5% 이하 활성의 25% 용액으로서 첨가되었고, 나머지는 무수 상태로서 첨가되었다
(5) ADPP5040은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 1,900,000의 분자량 및 약 1.3의 양이온 DS를 갖는다.
(6) ADPP5199는 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 1,600,000의 분자량 및 약 0.33의 양이온 DS를 갖는다.
(7) AQU D3798은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 실험용 양이온성 구아이다. 이것은 약 466,000의 분자량 및 약 0.7의 양이온 DS를 갖는다.
(8) GPX 247은 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 상업적인 양이온성 구아이다. 이것은 800,000의 분자량 및 0.11의 양이온 DS를 갖는다.
실시예 5
암모늄 라우레쓰 술페이트 / 코카미도프로필 베타인/염화암모늄과 ADPP 6486 또는 엔-한스® 3215를 사용하여 제조된 신체 세정제(표 9)
하기와 같이, 신체 세정제의 원액을, 이후의 단계에서 염 증점제를 첨가하도록, 10%의 "홀"을 갖도록 제조하였다:
탈이온수 37.81 g
엔-한스® 3215 0.50 g
암모늄 라우레쓰 술페이트(ALES) 42.14 g
코카미도프로필 베타인(CAPB) 9.00 g
DMDM 히단토인 0.50 g
엔-한스® 3215를 물에 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 pH를 약 6.0으로 낮추기 위해서 5% 시트르산 용액을 첨가하고, 1시간 동안 혼합하였다. 이어서 ALES를 첨가하면서 혼합하고, 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서, CAPB를 첨가하면서 혼합하였다. 다시, 혼합물을 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서 DMDM 히단토인을 첨가하고 약 10 분 동안 혼합하였다. 이어서 시트르산 또는 수산화나트륨 용액을 사용하여 pH를 6 내지 6.5로 조절하였다.
이러한 신체 세정제 90.0g에, 25% 염화암모늄 용액을 첨가하여, 최종 신체 세정제 배합물 중 염 농도를 원하는 수준으로 달성하였다. 필요한 경우, 물을 첨가하여 총 중량을 100g으로 맞추었다. 100% 활성 염의 2.5% 초과를 첨가할 경우에는 무수 염을 첨가하였다.
본 발명의 중합체 ADPP 6486의 경우에도 동일한 절차를 수행하였다.
표 9에는, 본 발명의 양이온성 구아 중합체 ADPP6486을 사용하여 제조된 신체 세정제를, 그의 안정성에 대해, 상업적으로 입수가능한 양이온성 구아 중합체 엔-한스® 3215를 사용하여 제조된 신체 세정제와 비교하였다. 상업적인 중합체 엔-한스® 3215를 사용하여 제조된 신체 세정제는 본 발명의 중합체를 사용하여 제조된 신체 세정제에 비해 넓은 범위의 염 농도에 걸쳐 나쁜 안정성을 가졌다. 본 발명의 중합체는 염화암모늄염이 증가함에 따라 현저하게 개선된 투명도 및 상용성을 나타내었다. 상업적인 제품을 사용해서는, 본 발명을 사용한 경우의 투명도 수준을 달성할 수는 없었다.
X33768- 17A 17B 17C 17D 17E 17F 18A 18B 18C 18D 18E 18F
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량(gr.) 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81 37.81
엔-한스® 3215 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
ADPP 6486 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
암모늄 라우레쓰 술페이트 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14 42.14
코카미도프로필 베타인 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00 9.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화암모늄 0.00 1.0 2.0 3.5 5.00 7.0 0.00 1.00 2.0 3.5 5.00 7.1
탈이온수 10.00 9.0 8.0 7.5 7.5 7.5 10.0 9.0 8.0 7.5 7.5 7.4
총합 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 6.2 6.2 6.4 6.5 6.4 6.3 6.1 6.1 6.2 6.3 6.2 6.2
점도(cps), 30rpm 490 1344 4780 13820 18240 13020 86 98 1860 10780 15200 11280
평가 중간 정도로 혼탁함 중간 정도로 혼탁함 중간 정도로 혼탁함 상당히 혼탁함 심하게 혼탁함 분리됨 분리됨 분리됨 심하게 혼탁함 약간 혼탁함 투명함 투명함
%T 42 49 46 7 7 - - - 1.5 79 96 96
(1) ADPP6486은 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한, 1,920,000의 분자량 및 2.1의 양이온 DS를 갖는 실험용 물질이다.
(2) 미국 델라웨어주 윌밍톤 헤르큘레스 인코포레이티드에서 입수가능한 엔-한스® 3215
(3) 알루미늄 라우레쓰 술페이트, 28% 활성, 스테올 CA330, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(4) 코카미도프로필 베타인, 30% 활성, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(5) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이티드
실시예 6
소디움 라우레쓰 술페이트 / 코카미도프로필 베타인/염화나트륨과 엔- 한스 ® 3215 또는 ADPP 6486을 사용하여 제조된 신체 세정제(표 10)
하기와 같이, 신체 세정제의 원액을, 이후의 단계에서 염 증점제를 첨가하도록, 10%의 "홀"을 갖도록 제조하였다:
탈이온수 35.31 g
엔-한스® 3215 0.50 g
소디움 라우레쓰 술페이트(SLES) 43.64 g
코카미도프로필 베타인(CAPB) 10.00 g
DMDM 히단토인 0.50 g
탈이온수에, 상업적인 엔-한스® 3215를 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 pH를 약 6.0으로 낮추기 위해서 5% 시트르산 용액을 첨가하고, 1시간 동안 또는 중합체가 용해될 때까지 혼합하였다. 이어서 SLES를 천천히 첨가하면서 혼합하고, 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서, CAPB를 첨가하면서 혼합하였다. 다시, 혼합물을 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서 DMDM 히단토인을 첨가하고 약 10 분 동안 혼합하였다. 이어서 시트르산 또는 수산화나트륨 용액을 사용하여 pH를 9 내지 9.6으로 조절하였다.
이러한 신체 세정제 용액 90.0g에, 25% 염화나트륨 용액 10.0g을 첨가하여, 최종 신체 세정제 배합물 중 염 농도를 원하는 수준으로 달성하였다. 필요한 경우, 추가의 염을 무수 염으로서 첨가하여 원하는 염 농도를 달성하였다.
신체 세정제의 점도를 브룩필드 LVT 점도계로써 측정하였다. 제품의 안정성을, 균질성, 불용성 겔 또는 상분리에 대해, 시각적으로 관찰하였다. 신체 세정제의 투명도를 시각적으로, "투명함", "매우 약간 혼탁함", "약간 혼탁함" "중간 정도로 혼탁함", "혼탁함", "매우 혼탁함", "상당히 혼탁함", "심하게 혼탁함" 및 "불투명함"으로 평가하였다. 이러한 유형의 평가는 개인관리 제품 산업에서 상대평가에서 통상적인 것이다. 투명도를, 바리안 인스트루먼츠 인코포레이티드에서 입수가능한 캐리 5E UV-VIS-NIR 분광계 또는 등가물을 사용하여 600 ㎚에서 측정하였다. 600 ㎚ 파장에서의 투명도 측정값을 % T값으로서 기록하였다. 이 값이 클수록, 용액은 보다 투명하다.
염화나트륨과 같은 염을 첨가했더니, 본 발명의 구아(즉 ADPP 6486)를 함유하는 신체 세정제의 투명도 및 안정성이 개선되었다. 이것이 상업적으로 입수가능한 엔-한스® 3215의 경우에는 해당되지 않았다. 실제로 이러한 신체 세정제는 염을 첨가했더니 불안정해졌다.
X33768- 26A 26B 26C 26D 27A 27B 27C 27D
성분 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)		 중량
(gr.)
탈이온수 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31 35.31
엔-한스® 3215 0.50 0.50 0.50 0.50
ADPP 6486 0.50 0.50 0.50 0.50
소디움 라우레쓰 술페이트 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63 43.63
코카미도프로필 베타인 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
염화나트륨 0.00 1.0 3.5 7.0 0.00 1.0 3.5 7.0
탈이온수 10.00 9.0 7.5 7.5 10.00 9.0 7.5 7.5
총합 100 100 100 100 100 100 100 100
pH 9.3 9.5 9.1 8.9 9.3 9.3 9 8.9
점도(cps), 30rpm 421 1028 180000 333200 15620 82100
평가 혼탁함 혼탁함 분리됨 겔 분리됨 분리됨 혼탁함 약간 혼탁함
%T 46 50 83 87
성분
(1) 양이온성 구아, 100% 활성, 엔-한스® 3215, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 아쿠알론. 이것은 약 1,300,000의 중량평균분자량 및 약 0.21의 양이온 DS를 갖는다.
(2) ADPP 6486, 로트# 33360-89-2는 2.1의 양이온 DS를 갖고, 1,920,000의 중량평균분자량을 갖는다.
(3) 소디움 라우레쓰 술페이트, 27.5% 활성, 로다펙스 ES-STD, 미국 뉴저지주 크랜버리 소재의 로디아
(4) 코카미도프로필 베타인, 30% 활성, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(5) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이티드
(6) NaCl은 2.5% 이하 활성의 25% 용액으로서 첨가되었고, 나머지는 무수 상태로서 첨가되었다
실시예 7
엔- 한스 ® 3215 또는 ADPP6486 , 로트 # X33360 -89-2를 사용한 신체 세정제의 제조(표 11)
엔-한스® 3215와 ADPP6486 중합체를 물에 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 시트르산 용액을 사용하여 pH를 약 6으로 낮추었다. 중합체가 용해될 때까지 계속 혼합하였다. 이어서, 암모늄 라우릴 술페이트, 암모늄 라우레쓰 술페이트, 코카미드 MEA, 메틸 글루세쓰-20 및 PEG-120 메틸 글루코스 디올레에이트, DMDM 히단토인을 열거된 순서대로 첨가하였다. 이어서 NaOH 용액을 사용하여 신체 세정제의 pH를 약 6으로 조절하였다.
상업적인 엔-한스® 3215는, 신체 세정제의 점도를, 본 발명의 중합체 ADPP6486을 사용하여 제조된 신체 세정제에 비해, 현저하게 증가시켰다. 컨디셔닝 양이온성 구아를 필요로 하는 신체 세정제 배합물에서, 상업적인 엔-한스® 3215는 점도를 현저하게 증가시키므로, 바람직하지 않을 수 있다. 매우 높은 점도로 인해 제품의 분배가 어려워질 수 있다. 실제로, 본 발명의 중합체는 본 발명의 중합체를 함유하지 않는 신체 세정제에 비해 신체 세정제 점도에 현저한 영향을 미치지 않았다. 본 발명의 중합체는 임의의 컨디셔닝 중합체를 함유하지 않는 신체 세정제보다 신체 세정제의 거품 안정성을 개선하였다. 본 발명의 중합체를 함유하지 않는 신체 세정제의 거품 배출 시간은 31초(30초, 33초 및 30초)인데 반해, 본 발명의 중합체를 함유하는 신체 세정제의 거품 배출 시간은 42초(48초, 41초, 45초, 30초 및 44초)였다. 거품 배출 시간이 길어질수록, 거품 안정성은 우수해진다.
X33768- 34A 34B 34C
성분 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)
탈이온수 24.78 24.78 24.78
엔-한스® 3215 0.00 0.20
ADPP6486 0.20
암모늄 라우릴 술페이트 13.93 13.93 13.93
암모늄 라우레쓰 술페이트 51.85 51.85 51.85
코카미도프로필 베타인 4.0 4.0 4.0
코카미드 MEA 2.5 2.5 2.5
메틸 글루세쓰 20 0.5 0.5 0.5
PEG-120 메틸 글루코스 디올레에이트 1.5 1.5 1.5
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5
총합 100 100 100
pH 6 6 6
점도(cps), 30rpm 79900 236800 68900
평가 약간 혼탁함 중간 정도로 혼탁함 심하게 혼탁함
%T 92 83.3
성분
(1) 양이온성 구아, 100% 활성, 엔-한스® 3215, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 아쿠알론. 이것은 약 1,300,000의 중량평균분자량 및 약 0.21의 양이온 DS를 갖는다.
(2) ADPP6486, 로트# 33360-89-2는 2.1의 양이온 DS 및 1,920,000의 중량평균분자량을 갖는다.
(3) 암모늄 라우릴 술페이트, 스테파놀(Stepanol, 등록상표) AM, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(4) 암모늄 라우레쓰 술페이트 - 스테올 CA330, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(5) 코카미도프로필 베타인, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(6) 코카미드 MEA, 모나미드(Monamid, 등록상표) CMA, 미국 델라웨어주 뉴캐슬 소재의 유니케마(Uniqema)
(7) 메틸 글루세쓰-20, 글루캄(Glucam, 등록상표) E-20, 미국 미시간주 미들랜드 소재의 다우 케미칼즈(Dow Chemicals)
(8) PEG-120 메틸 글루코스 디올레에이트, 글루카메이트(Glucamate, 등록상표) DOE-120, 미국 미시간주 미들랜드 소재의 다우 케미칼즈
(9) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이드
(10) NaCl은 2.5% 이하 활성의 25% 용액으로서 첨가되었고, 나머지는 무수 상태로서 첨가되었다.
거품 배출 시험
본 시험의 목적은 묽은 신체 세정제 용액의 거품 배출 시간을 측정하기 위한 것이다. 배출 시간이 길다는 것은 거품이 풍부하고 조밀하고 우수한 안정성을 갖는다는 것을 가리킨다. 본 시험을 사용하여 거품 품질에 미치는 본 발명의 중합체의 영향을 결정하였다.
장치
와링(Waring, 등록상표) 블렌더 모델# 7012 또는 34BL97 또는 등가물.
깔때기, 바람직하게는 플라스틱제; 6" 직경, 7/8" ID 넥, 5¼" 높이, 꼭대기로부터 2" 지점에 수평 와이어를 가짐
미국표준시험(U.S.A. Standard Testing Sieve) 체 20 번 또는 타일러(Tyler, 등록상표) 이퀴밸런트(Equivalent) 20 메시 또는 850 마이크로미터 또는 0.0331 인치 체. 바람직하게는 직경이 7 인치 이상이지만 보다 작은 크기가 사용될 수도 있다.
스톱워치 또는 타이머
절차
각 시험 배합물에 대해, 묽은 신체 세정제 용액 1000 g을 하기와 같이 제조하였다.
신체 세정제 066.13 g
탈이온수 933.87 g
총 1000.00 g
1. 각각의 거품 시험에서, 상기 묽은 용액 200 g을 칭량하고 25℃ 수조에 2시간 동안 넣어 두었다. 각 신체 세정제 배합물마다, 각각 용액 200 g이 담긴 총 3개의 병을 제조하였다.
2. 이어서 각 용액에 대한 거품 배출 시간을 하기 절차를 사용하여 측정하였다.
a. 용액 200 g을 깨끗하고 건조한 와링 블렌더 유리 용기에 쏟아 부었다.
b. 덮개를 씌우고 정확히 1분 동안 최고 속도로 거품일게 하였다.
c. 이렇게 형성된 병 속 거품을 즉시, 비이커 상의 20 메시 체 상에 놓인 깨끗하고 건조한 깔때기에 쏟아 부었다.
d. 블렌더에서 나온 거품을 정확히 15초 동안 쏟아 부었다. 이렇게 하는 목적은 거품이 밖으로 흘러넘치지 않게 깔때기 내에 가능한 한 많은 거품을 쏟아 붓기 위한 것이다. 15초 후에 거품을 쏟아붓는 것을 멈추되, 스톱워치를 계속 작동시켰다.
e. 일단 와이어가 더 이상 거품 또는 액체로 덮이지 않게 되자, 거품을 쏟아 붓는데 걸린 15초를 포함하여 거품이 배출되는데 요구되는 총 시간을 기록하였다.
실시예 8
엔- 한스 ® 3215 또는 ADPP6486 을 사용한 신체 세정제의 제조(표 12)
엔-한스® 3215 및 ADPP6486 중합체를 물에 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 시트르산 용액을 사용하여 pH를 약 6으로 낮추었다. 중합체가 용해될 때까지 계속 혼합하였다. 이어서, 테트라 소디움 EDTA, 염화나트륨, C9-C15 알킬 포스페이트, 소디움 라우레쓰 술페이트, 소디움 라우릴 술페이트 및 PPG-2 히드록시에틸 코카미드, DMDM 히단토인을 열거된 순서대로 첨가하였다. 이어서 NaOH 용액을 사용하여 신체 세정제의 pH를 약 6으로 조절하였다.
상업적인 엔-한스® 3215는, 신체 세정제의 점도를, 본 발명의 중합체 ADPP6486을 사용하여 제조된 신체 세정제에 비해, 현저하게 증가시켰다. 컨디셔닝 양이온성 구아를 필요로 하는 신체 세정제 배합물에서, 상업적인 엔-한스® 3215는 신체 세정제의 점도에 부정적인 영향을 미치므로, 바람직하지 않을 수 있다. 본 발명의 중합체는 임의의 컨디셔닝 중합체를 함유하지 않는 신체 세정제보다 신체 세정제의 거품 안정성을 개선하였다. 본 발명의 중합체를 함유하지 않는 신체 세정제의 거품 배출 시간은 58초(48초, 48초, 64초, 55초, 74초)인데 반해, 본 발명의 중합체를 함유하는 신체 세정제의 거품 배출 시간은 80초(88초, 70초, 64초, 76초 및 103초)였다.
X33768- 36A 36B 36C
성분 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)
탈이온수 24.78 24.78 24.78
엔-한스® 3215 0.00 0.2
ADPP6486 0.00 0.20
테트라 소디움 EDTA 0.3 0.3 0.3
염화나트륨 1.0 1.0 1.0
C9-C15 알킬 포스페이트 소디움 라우레쓰 술페이트 6.7 6.7 6.7
소디움 라우레쓰 술페이트 46.4 46.4 46.4
소디움 라우릴 술페이트 27.00 27.00 27.00
PPG-2 히드록시에틸 코카미드
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5
총합 100 100 100
pH 6 6 6
점도(cps), 30rpm 14220 44650 13100
평가 약간 혼탁함 중간 정도로 혼탁함 심하게 혼탁함
%T 99 85 1.6
성분
(1) 양이온성 구아, 100% 활성, 엔-한스® 3215, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 아쿠알론. 이것은 1,300,000의 분자량 및 0.21의 양이온 DS를 갖는다.
(2) ADPP6486은 2.1의 양이온 DS 및 1,920,000의 중량평균분자량을 갖는다.
(3) 소디움 라우릴 술페이트, 스테파놀 WAC, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(4) 소디움 라우레쓰 술페이트, 로다펙스 ES-2, 미국 뉴저지주 08512 크랜버리 소재의 로디아
(5) 코카미도프로필 베타인, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(6) PPG-2 히드록시에틸 코카미드, 프로미듐(Promidium, 등록상표) CO, 미국 델라웨어주 뉴캐슬 소재의 유니케마
(7) 테트라 소디움 EDTA, 피셔 사이언티픽(Fisher Scientific)
(9) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이드
(10) 베이커(Baker)의 염화나트륨
실시예 9
엔- 헨스 3215 또는 ADPP6486 을 사용하여 제조된 피부 보습 신체 세정제(표 13)
우선 디소디움 EDTA를 물에 용해시켰다. 이어서, 카르보머(Carbomer), 프로필렌 글리콜, 글리세린, 소디움 라우레쓰 술페이트, 디소디움 디메티콘 코폴리올 술포숙시네이트 및 폴리소르베이트 20, 디메티콘과 라우레쓰-4와 라우레스-23의 블렌드, 코카미도프로필 베타인, 양이온성 구아 및 DMDM 히단토인을 열거된 순서대로 첨가하였다. 균질한 혼합을 위해서, 각 첨가 단계들 사이에는 충분한 시간을 두었다. 이어서 트리에탄올아민을 사용하여 pH를 약 6.5로 조절하였다.
본 발명의 중합체를 함유하지 않는 신체 세정제 및 본 발명의 중합체를 함유하는 신체 세정제는 매끄럽고 균질한 외관을 가졌다. 그러나, 상업적인 양이온성 구아 엔-한스® 3215를 사용하여 제조된 신체 세정제는 불균질하고 울퉁불퉁하였다. 상업적인 양이온성 구아를 사용하여 제조된 신체 세정제는 상용성을 갖지 않았다.
X33768- 37A 37B 37C
성분 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)
탈이온수 54.4 54.4 54.4
디소디움 EDTA 0.05 0.05 0.05
아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머 0.5 0.5 0.5
프로필렌 글리콜 1.0 1.0 1.0
글리세린 2.0 2.0 2.0
소디움 라우레쓰 술페이트 16.0 16.0 16.0
디소디움 디메티콘 코폴리올 술포숙시네이트 15.0 15.0 15.0
폴리소르베이트 20 1.0 1.0 1.0
디메티콘 & 라우레쓰-4 & 라우레쓰-23 5.0 5.0 5.0
코카미도프로필 베타인 3.0 3.0 3.0
엔-한스® 3215 0.0 0.20 0.0
ADPP6486 0.0 0.0 0.20
트리에탄올아민 아민 1.1 1.1 1.1
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5
총합 100 100 100
점도(cps) 3564 5260 4480
평가 백색, 매끄러움, 크림질, 불투명 백색, 울퉁불퉁함, 불균질 백색, 매끄러움, 크림질, 불투명
pH 6.6 6.7 6.6
성분
(1) 양이온성 구아, 100% 활성, 엔-한스® 3215, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 아쿠알론. 이것은 1,300,000의 분자량 및 0.21의 양이온 DS를 갖는다.
(2) ADPP6486, 로트# 33360-89-2는 2.1의 양이온 DS 및 1,920,000의 중량평균분자량을 갖는다.
(3) 아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머, 카르보폴 ETD 2020, 미국 오하이오주 클리브랜드 소재의 노베온
(4) 소디움 라우레쓰 술페이트, 로다펙스 ES-2, 미국 뉴저지주 08512 크랜버리 소재의 로디아
(5) 코카미도프로필 베타인, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(6) 폴리소르베이트 20, 트윈(Tween, 등록상표) 20, 미국 델라웨어주 뉴캐슬 소재의 유니케마
(7) 디소디움 디메티콘 코폴리올 술포숙시네이트, 마카네이트(Mackanate, 등록상표) DC-30, 미국 일리노이주 유니버시티파크 소재의 매클린타이어 그룹(Mclntyre Group)
(8) 디소디움 EDTA, 함펜(Hampene) Na2, 미국 뉴햄프셔주 나슈아 소재의 다우 케미칼즈(Dow Chemicals)의 자회사인 총합케미칼 코포레이션(Hampshire Chemical Corp)
(9) 디메티콘 & 라우레쓰-4 & 라우레쓰-23, SM2169 GE 실리콘
(10) 트리에탄올아민 아민, 베이커
(11) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이드
실시예 10
재규어( Jaguar , 등록상표) 엑셀( Excel ) 또는 AQU D3798 , 로트 # X32981 -76A를 사용하여 제조된 샤워겔 (표 14)
용기 1에서는, PEG-150 펜타에리쓰리틸 테트라 아세테이트를 물에 첨가한 후, 75 ℃로 가열하고, 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서, 프로필렌글리콜을 첨가하였다. 용기 2에서는, SLES, ALES, CAPB, 라우라미드 DEA, 실리콘 탄성중합체를 함께 혼합하고 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서 용기 2의 혼합물을 용기 1에 첨가하면서 혼합하였다. 이어서 DMDM 히단토인을 첨가하였다. 이러한 혼합물에 재규어 엑셀 또는 본 발명의 중합체 AQU D3798, 로트# X32981-76A를 첨가하였다. 이어서 시트르산을 첨가하여 pH를 6 내지 6.5로 조절하였다. 교반하면서 용액의 온도를 실온으로 낮추었다.
본 발명의 중합체는 재규어 엑셀 중합체에 비해 배합물의 점도에 거의 영향을 미치지 않았다. 본 발명의 중합체를 경우에 따라서는 재규어 엑셀 중합체에 비해 보다 강한 컨디셔닝을 제공하기 위해 보다 높은 수준으로 첨가할 수 있다.
X33768- 46A 46B 46C
성분 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)
탈이온수 47.11 47.11 47.11
PEG-150 펜타에리쓰리틸 테트라 아세테이트 1.5 1.5 1.5
프로필렌 글리콜 1.0 1.0 1.0
소디움 라우레쓰 술페이트(SLES) 20.0 20.0 20.0
암모늄 라우레쓰 술페이트(ALES) 15.0 15.0 15.0
코카미도프로필 베타인(CAPB) 8.0 8.0 8.0
라우라미드 DEA 4.0 4.0 4.0
실리콘 탄성중합체 블렌드 2.0 2.0 2.0
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5
재규어 엑셀 0.0 0.4 0.0
AQU D3798 0.0 0.0 0.4
총합 100 100 100
pH 6.3 6.3 6.1
점도(cps) 2464 5140 2780
평가 중간 정도로 혼탁함 심하게 혼탁함 심하게 혼탁함
성분
(1) 양이온성 구아, 100% 활성, 재규어 엑셀, 미국 뉴저지주 08512 크랜버리 소재의 로디아
(2) AQU D3798, 양이온 DS 0.70, 중량평균분자량 460,000, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드
(3) 소디움 라우레쓰 술페이트, 로다펙스 ES-2, 미국 뉴저지주 08512 크랜버리 소재의 로디아
(4) 암모늄 라우레쓰 술페이트, 스테올 CA330, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(5) 코카미도프로필 베타인, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(6) 라우라미드 DEA, 스탄다미드(Standamid, 등록상표) LD, 미국 뉴저지주 피스카타웨이 소재의 다우 케미칼즈의 계열사인 아머콜(Amerchol)
(7) 시클로펜타실록산 & PEG-12 디메티콘 크로스폴리머, 실리콘 탄성중합체 블렌드, 미국 미시간주 미들랜드 소재의 다우 코닝 코포레이션
(8) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이드
실시예 11
재규어 C162 또는 ADPP6486 을 사용하여 제조된 신체 세정제(표 15)
용기 1에서는, 재규어 C162 중합체 및 본 발명의 중합체 ADPP6486을 물에 첨가하고, pH를 6.0 내지 6.5로 낮추었다. 중합체가 완전히 용해될 때까지 용액을 혼합하였다. 용기 2에서는, SLES, 디소디움 EDTA, 세테아릴 알콜 및 트리세틸메틸 클로라이드를 함께 혼합하였다. 용기 2의 혼합물을 용기 1에 첨가하면서 교반하고, 80℃로 가열하였다. 용기 3에서는, 크산탄검 0.3 g을 물 9.7 g에 첨가하고, 40분 동안 혼합하였다. 이어서, CAPB, 글리콜 디스테아레이트, 라우레쓰-4, 코카미도프로필 베타인, 포름산, 디메티콘, 라우레쓰-23, 라우레쓰-3, 소디움 라우레쓰 술페이트를 첨가하고 1시간 동안 혼합하였다. 용기 3의 성분을 혼합하는 동안, 가열을 중단함으로써 용기 1의 혼합물을 냉각시키면서 계속 교반하였다. 이어서 용기 3의 혼합물을 용기 1에 첨가하고 15분 동안 혼합하였다. 신체 세정제의 pH를 6 내지 6.5로 조절하였다. 염화나트륨을 임의적으로 안정성 및 점도를 위해 첨가하였다.
본 발명의 중합체 ADPP6486은, 상업적인 양이온성 구아 재규어 C162에 비해, 최종 제품 점도에 매우 적은 효과를 미쳤다.
48A 48B 48C
성분 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)
탈이온수 47.11 47.11 47.11
재규어 C162 0.0 0.3 0.0
ADPP6486 0.0 0.0 0.3
소디움 라우레쓰 술페이트(SLES) 24.0 24.0 24.0
디소디움 EDTA 0.1 0.1 0.1
스테아릴 알콜 0.6 0.6 0.6
트리세틸메틸 클로라이드 0.2 0.2 0.2
코카미도프로필 베타인(CAPB) 6.0 6.0 6.0
크산탄검(3% 용액) 10.0 10.0 10.0
글리콜 디스테아레이트와 라우레쓰-4와 코카미도프로필 베타인과 포름산 5.0 5.0 5.0
디메티콘과 라우레쓰-23과 라우레쓰-3과 소디움 라우레쓰 술페이트 4.0 4.0 4.0
DMDM 히단토인 0.5 0.5 0.5
총합 100 100 100
pH 6.3 6.3 6.2
점도(cps) 320 630 390
평가 불투명함 불투명함 불투명함
성분
(1) 양이온성 구아, 100% 활성, 재규어 C162, 미국 뉴저지주 08512 크랜버리 소재의 로디아, 분자량 800,000, 양이온 DS 0.1
(2) 양이온성 구아, ADPP6486, 분자량 1,920,000, 양이온 DS 2.1, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드
(3) 소디움 라우레쓰 술페이트, 로다펙스 ES-STD, 미국 뉴저지주 08512 크랜버리 소재의 로디아
(4) 디소디움 EDTA, 함펜 Na2, 미국 뉴햄프셔주 나슈아 소재의 다우 케미칼즈의 자회사인 햄프셔 케미칼 코포레이션
(5) 세테아릴 알콜, 라네트(Lanette, 등록상표) O, 미국 팬실바니아주 앰버 소재의 코그니스 코포레이션(Cognis Corp.)
(6) 트리세틸메틸 클로라이드, 아르콰드(Arquad) 316, 미국 뉴저지주 소머셋 소재의 악조-노벨 코팅즈 인코포레이티드(Akzo-Nobel coatings, Inc.)
(7) 코카미도프로필 베타인, 암포솔 CA, 미국 일리노이주 60093 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(8) 라우라미드 DEA, 스탄다미드 LD, 미국 뉴저지주 피스카타웨이 소재의 다우 케미칼즈의 계열사인 아머콜
(9) 크산탄검, 켈코(Kelco) K6B166, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 씨피 켈코(CP Kelco)
(10) 글리콜 디스테아레이트 및 라우레쓰-4 및 코카미도프로필 베타인 및 포름산, 유펄란(Euperlan) PK3000AM, 미국 팬실바니아주 앰버 소재의 코그니스 코포레이션
(11) 디메티콘 및 라우레쓰-23 및 라우레쓰-3 및 소디움 라우레쓰 술페이트, 다우 코닝 2-1352, 미국 미시간주 미들랜드 소재의 다우 코닝 코포레이션
(12) DMDM 히단토인, 글리단트, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이드
실시예 12
애프터샤워 피부 컨디셔닝액 (표 16)
용기 1에서는, 히드록시에틸 셀룰로스를 물에 첨가하고, pH를 약 8.5로 조절하였다. 이 혼합물을 30분 동안 또는 혼합물이 투명한 용액이 될 때까지 교반하였다. 이어서, 컨디셔닝 양이온성 중합체 AQU D3799 및 AQU D3939를 첨가하고 추가의 30분 동안 혼합하였다. 이러한 혼합물을, 혼합물이 균질해질 때까지, 65℃로 가열하였다. 이어서, 세틸 알콜을 첨가하고, 혼합물이 균질해질 때까지 혼합한 후, 이것을 50℃로 냉각시키면서 혼합하였다. 이어서 염화칼륨을 첨가하였다. 이어서 이소프로필 미리스테이트를 첨가하고, 혼합물이 균질해질 때까지 혼합하였다. 이어서 pH를 5.25 내지 5.5로 조절하였다. 이어서 보존제를 첨가하고 실온으로 냉각시키면서 혼합하였다.
중합체의 컨디셔닝 성질을 결정하기 위해서, 종종 물에 용해 또는 현탁된 컨디셔닝제로써 모발을 처리한 후, 모발을 빗음으로써, 모발을 빗는데 요구되는 힘을 측정한다. 모발을 빗는 힘이 약할 수록, 컨디셔닝성이 우수한 것이다. 때로는, 제품 제조사와 배합사 둘 다에 의해, 컨디셔닝제를 함유하는 완전히 배합된 제품으로써 처리된 모발이 사용되기도 한다. 모발을 빗는 힘이 약할 수록, 중합체의 컨디셔닝성이 우수한 것이다. 중합체를 함유하지 않는 하기 컨디셔닝 제품은 젖은 모발을 빗는데 높은 응력, 즉 약 4500 gf·㎜/g(모발)을 필요로 하지만, 이에 비해 본 발명의 중합체를 함유하는 제품은 단지 약 600 내지 900 gf·㎜/g(모발)을 필요로 하였다. 유사한 경향이 건조한 모발에 대해서도 관찰되었다. 중합체를 함유하지 않는 하기 컨디셔닝 제품은 건조한 모발을 빗는데 높은 응력, 즉 약 325 gf·㎜/g(모발)을 필요로 하지만, 이에 비해 본 발명의 중합체를 함유하는 제품은 단지 약 140 gf·㎜/g(모발)을 필요로 하였다. 이는 중합체가 탁월한 컨디셔닝을 제공한다는 것을 강하게 시사한다. 상업적인 중합체인 GPX 247은 젖은 모발을 빗는데 약 1390 gf·㎜/g(모발)의 에너지 및 건조한 모발을 빗는데 약 260 gf·㎜/g(모발)의 에너지를 제공하였다.
16-1 17-3 69-1 69-2
성분 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)		 Wt
(gr.)
상 1
탈이온수 188.2 188.2 188.2 188.2
히드록시에틸 셀룰로스 1.4 1.4 1.4 1.4
GPX 247 0.0 0.4 0.0 0.0
AQU D3799 양이온성 구아 0.0 0.0 0.4 0.0
AQU D3939 양이온성 구아 0.0 0.0 0.0 0.4
세틸 알콜 4.0 4.0 4.0 4.0
염화칼륨 1.0 1.0 1.0 1.0
이소프로필 미리스테이트 4.0 4.0 4.0 4.0
pH를 조절하는데 필요한 만큼의 5% 시트르산
pH를 조절하는데 필요한 만큼의 5% NaOH
보존제 1.0 1.0 1.0 1.0
물로써 조절된 총합 200 200 200 200
pH 5.4 5.4 5.2 5.2
점도 990 1330 1930 1700
성분
(1) AQU D3799는 0.63의 양이온 DS 및 1,120,000의 중량평균분자량을 갖는다. 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드
(2) AQU D3939는 1.01의 양이온 DS 및 1,750,000의 중량평균분자량을 갖는다. 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드
(3) GPX 247은 0.13의 양이온 DS 및 500,000의 중량평균분자량을 갖는다. 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드
(4) 히드록시에틸 셀룰로스, 나트로솔 250HHR, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드
(5) 세틸 알콜, 크로다콜(Crodacol, 등록상표) C95NF, 미국 뉴저지주 파시파니 소재의 크로다 인코포레이티드(Croda Inc.)
(6) 염화칼륨, 피셔 사이언티픽
(7) 이소프로필 미리스테이트, 스테판 IPM, 미국 일리노이주 노쓰필드 소재의 스테판 캄파니
(8) 보존제, 게르마벤(Germaben, 등록상표) II, 미국 뉴저지주 웨인 소재의 아이에스피(ISP)
실시예 13
상업적인 양이온성 구아를 함유하는 핸드 및 바디 로션
성분 중량% 활성 기능
A 나트로솔 플러스 CS, 그레이드 330 0.50 유동개질제, 공-유화제
양이온성 구아 TS = 10% 0.25 컨디셔너
증류수 78.00 용매
글리세린 2.00 습윤제
B 글리콜 스테아레이트(알카뮬스(Alkamuls, 등록상표) EGMS) 2.75 유화제, 유백제
스테아르산(인더스트렌(Industrene, 등록상표) 5016) 2.50 계면활성제, 유화제
광물성 오일(드라케올(Drakeol, 등록상표) 7) 2.00 연화제
아세틸화 라놀린(리폴란(Lipolan, 등록상표) 98) 0.50 피부/모발 컨디셔너
세틸 알콜(크로다콜 C95) 0.25 계면활성제, 유화제, 유백제
C 증류수 10.00 용매
트리에탄올아민 0.50 pH 조절
D 프로필렌 글리콜 및 디아졸리디닐 우레아 및 메틸파라벤 및 프로필파라벤 0.75 살균제
100.00
절차
1. A부의 나트로솔 플러스 중합체를 잘 교반된 와류에 첨가함으로써 물에 분산시켰다. 이를 5분 동안 혼합하였다. 이어서 NaOH를 사용하여 용액의 pH를 8 내지 8.5로 상승시키고, 나트로솔 플러스가 완전히 용해될 때까지 혼합하였다. 이어서 양이온성 구아를 첨가하고, pH를 약 7 내지 7.5로 낮추었다. 양이온성 구아가 용해될 때까지 용액을 혼합하였다. 이어서, 글리세린을 첨가하면서 혼합을 계속하고, 80℃로 가열하였다. 80℃에서 15분 동안 혼합하였다.
2. 별도의 용기에서, B부의 성분들을 블렌딩하였다. 그리고 80℃로 가열하고 잘 혼합하였다.
3. 잘 교반하면서 A부를 B부에 첨가하면서 유화액의 온도를 80℃로 유지하였다.
4. C부의 성분을 합하고 유화액에 첨가하였다. 40℃로 냉각시키면서 계속 혼합하였다.
5. pH를 6.0 내지 6.5로 조절하였다.
6. D부(보존제)를 유화액에 첨가하였다. 잘 혼합하였다.
7. 냉각시키고 충전시켰다.
성분 목록
(1) 상업적인 양이온성 구아, 분자량 50,000, 양이온 DS 0.12, 헤르큘레스 인코포레이티드
(2) 알카뮬스 EGMS: 로디아 코포레이션
(3) 인더스트렌 5016: 위트코 코포레이션(Witco Corporation)
(4) 드라케올 7: 펜레코(Penreco, 등록상표), 펜조일 프로덕츠 캄파니(Pennzoil Products Company)
(5) 리폴란 98: 리포 케미칼즈(Lipo Chemicals)
(6) 크로다콜 C95: 크로다 인코포레이티드
(7) 나트로솔 플러스: 헤르큘레스 인코포레이티드
(8) 외관 평가: 광택있고 매끄러우며 크림질, pH = 6.31
(9) RVT/헬리패쓰(Helipath) @ 5RPM, 스핀들 #94 = 113,600 cP
실시예 14
본 발명의 양이온성 구아를 함유하는 핸드 및 바디 로션
성분 중량% 기능
A 나트로솔 플러스 CS, 그레이드 330 0.50 유동개질제, 공-유화제
양이온성 구아(X32838-60A, TS = 5%) 0.25 컨디셔너
증류수 78.00 용매
글리세린 2.00 습윤제
B 글리콜 스테아레이트(알카뮬스 EGMS) 2.75 유화제, 유백제
스테아르산(인더스트렌 5016) 2.50 계면활성제, 유화제
광물성 오일(드라케올 7) # K3103 2.00 연화제
아세틸화 라놀린(리폴란 98) 컨디셔너 0.50 피부/모발 컨디셔너
세틸 알콜(크로다콜 C95) 0.25 계면활성제,유화제, 유백제
C 증류수 10.00 용매
트리에탄올아민 0.50 pH 조절
D 프로필렌 글리콜 및 디아졸리디닐 우레아 및 메틸파라벤 및 프로필파라벤 0.75 살균제
총합 100.0
절차
1. A부의 나트로솔 플러스 중합체를 잘 교반된 와류에 첨가함으로써 물에 분산시켰다. 이를 5분 동안 혼합하였다. 이어서 NaOH를 사용하여 용액의 pH를 8 내지 8.5로 상승시키고, 나트로솔 플러스가 완전히 용해될 때까지 혼합하였다. 이어서 양이온성 구아를 첨가하고, pH를 약 7 내지 7.5로 낮추었다. 양이온성 구아가 용해될 때까지 용액을 혼합하였다. 이어서, 글리세린을 첨가하면서 혼합을 계속하고, 80℃로 가열하였다. 80℃에서 15분 동안 혼합하였다.
2. 별도의 용기에서, B부의 성분들을 블렌딩하였다. 그리고 80℃로 가열하고 잘 혼합하였다.
3. 잘 교반하면서 A부를 B부에 첨가하면서 유화액의 온도를 80℃로 유지하였다.
4. C부의 성분을 합하고 유화액에 첨가하였다. 40℃로 냉각시키면서 계속 혼합하였다.
5. pH를 6.0 내지 6.5로 조절하였다.
6. D부(보존제)를 유화액에 첨가하였다. 잘 혼합하였다.
7. 냉각시키고 충전시켰다.
성분 목록
(1) 본 발명의 상업적인 양이온성 구아, 분자량 62,000, 양이온 DS 0.49, 헤르큘레스 인코포레이티드
(2) 알카뮬스 EGMS: 로디아 코포레이션
(3) 인더스트렌 5016: 위트코 코포레이션
(4) 드라케올 7: 펜레코, 펜조일 프로덕츠 캄파니
(5) 리폴란 98: 리포 케미칼즈
(6) 크로다콜 C95: 크로다 인코포레이티드
(7) 나트로솔 플러스: 헤르큘레스 인코포레이티드
(8) 외관 평가: 광택있고 약간 까칠까칠한 질감 및 외관, pH = 6.04
(9) RVT/헬리패쓰 @ 5RPM, 스핀들 #94 = 120,400 cP
실시예 15
상업적인 양이온성 구아를 함유하는 핸드 및 바디 로션
성분 중량% 기능
A 나트로솔 플러스 CS, 그레이드 330 0.50 유동개질제, 공-유화제
양이온성 구아(NH 3215) 0.25 컨디셔너
증류수 78.00 용매
글리세린 2.00 습윤제
B 글리콜 스테아레이트(알카뮬스 EGMS) 2.75 유화제, 유백제
스테아르산(인더스트렌 5016) 2.50 계면활성제, 유화제
광물성 오일(드라케올 7) 2.00 연화제
아세틸화 라놀린(리폴란 98) 0.50 피부/모발 컨디셔너
세틸 알콜(크로다콜 C95) 0.25 계면활성제, 유화제, 유백제
C 증류수 10.00 용매
트리에탄올아민 0.50 pH 조절
D 프로필렌 글리콜 및 디아졸리디닐 우레아 및 메틸파라벤 및 프로필파라벤 0.75 살균제
100.0
절차
1. A부의 나트로솔 플러스 중합체를 잘 교반된 와류에 첨가함으로써 물에 분산시켰다. 이를 5분 동안 혼합하였다. 이어서 NaOH를 사용하여 용액의 pH를 8 내지 8.5로 상승시키고, 나트로솔 플러스가 완전히 용해될 때까지 혼합하였다. 이어서 양이온성 구아를 첨가하고, pH를 약 7 내지 7.5로 낮추었다. 양이온성 구아가 용해될 때까지 용액을 혼합하였다. 이어서, 글리세린을 첨가하면서 혼합을 계속하고, 80℃로 가열하였다. 80℃에서 15분 동안 혼합하였다.
2. 별도의 용기에서, B부의 성분들을 블렌딩하였다. 그리고 80℃로 가열하고 잘 혼합하였다.
3. 잘 교반하면서 A부를 B부에 첨가하면서 유화액의 온도를 80℃로 유지하였다.
4. C부의 성분을 합하고 유화액에 첨가하였다. 40℃로 냉각시키면서 계속 혼합하였다.
5. pH를 6.0 내지 6.5로 조절하였다.
6. D부(보존제)를 유화액에 첨가하였다. 잘 혼합하였다.
7. 냉각시키고 충전시켰다.
성분 목록
(1) 엔-한스® 3215, 분자량 1,350,000, 양이온 DS 0.19, 헤르큘레스 인코포레이티드
(2) 알카뮬스 EGMS: 로디아 코포레이션
(3) 인더스트렌 5016: 위트코 코포레이션
(4) 드라케올 7: 펜레코, 펜조일 프로덕츠 캄파니
(5) 리폴란 98: 리포 케미칼즈
(6) 크로다콜 C95: 크로다 인코포레이티드
(7) 나트로솔 플러스: 헤르큘레스 인코포레이티드
(8) 외관 평가: 광택있고 약간 까칠까칠한 질감, pH = 6.48
(9) RVT/헬리패쓰 @ 5RPM, 스핀들 #94 = 91,600 cP
실시예 16
본 발명의 양이온성 구아를 함유하는 핸드 및 바디 로션
성분 중량% 기능
A 나트로솔 플러스 CS, 그레이드 330 0.50 유동개질제, 공-유화제
양이온성 구아(ADPP 6486) 0.25 컨디셔너
증류수 78.00 용매
글리세린 2.00 습윤제
B 글리콜 스테아레이트(알카뮬스 EGMS) 2.75 유화제, 유백제
스테아르산(인더스트렌 5016) 2.50 계면활성제, 유화제
광물성 오일(드라케올 7) 2.00 연화제
아세틸화 라놀린(리폴란 98) 0.50 피부/모발 컨디셔너
세틸 알콜(크로다콜 C95) 0.25 계면활성제, 유화제, 유백제
C 증류수 10.00 용매
트리에탄올아민 0.50 pH 조절
D 프로필렌 글리콜 및 디아졸리디닐 우레아 및 메틸파라벤 및 프로필파라벤 #GBT-409 0.75 살균제
100.0
절차
1. A부의 나트로솔 플러스를 잘 교반된 와류에 첨가함으로써 물에 분산시켰다. 이를 5분 동안 혼합하였다. 이어서 NaOH를 사용하여 용액의 pH를 8 내지 8.5로 상승시키고, 나트로솔 플러스가 완전히 용해될 때까지 혼합하였다. 이어서 양이온성 구아를 첨가하고, pH를 약 7 내지 7.5로 낮추었다. 양이온성 구아가 용해될 때까지 용액을 혼합하였다. 이어서, 글리세린을 첨가하면서 혼합을 계속하고, 80℃로 가열하였다. 80℃에서 15분 동안 혼합하였다.
2. 별도의 용기에서, B부의 성분들을 블렌딩하였다. 그리고 80℃로 가열하고 잘 혼합하였다.
3. 잘 교반하면서 A부를 B부에 첨가하면서 유화액의 온도를 80℃로 유지하였다.
4. C부의 성분을 합하고 유화액에 첨가하였다. 40℃로 냉각시키면서 계속 혼합하였다.
5. pH를 6.0 내지 6.5로 조절하였다.
6. D부(보존제)를 유화액에 첨가하였다. 잘 혼합하였다.
7. 냉각시키고 충전시켰다.
성분 목록
(1) 양이온성 구아, ADPP6486, 분자량 1,920,000, 양이온 DS 2.1, 헤르큘레스 인코포레이티드
(2) 알카뮬스 EGMS: 로디아 코포레이션
(3) 인더스트렌 5016: 위트코 코포레이션
(4) 드라케올 7: 펜레코, 펜조일 프로덕츠 캄파니
(5) 리폴란 98: 리포 케미칼즈
(6) 크로다콜 C95: 크로다 인코포레이티드
(7) 나트로솔 플러스: 헤르큘레스 인코포레이티드
(8) 외관 평가: 광택있고 매끄러우며 크림질, pH = 6.23
(9) RVT/헬리패쓰 @ 5RPM, 스핀들 #94 = 71,600 cP
실시예 17
양이온성 구아를 함유하지 않는 핸드 및 바디 로션
성분 중량% 기능
A 나트로솔 플러스 CS, 그레이드 330 0.50 유동개질제, 공-유화제
증류수 78.25 용매
글리세린, USP 2.00 습윤제
B 글리콜 스테아레이트(알카뮬스 EGMS) 2.75 유화제, 유백제
스테아르산(인더스트렌 5016) 2.50 계면활성제, 유화제
광물성 오일(드라케올 7) 2.00 연화제
아세틸화 라놀린(리폴란 98) 0.50 피부/모발 컨디셔너
세틸 알콜(크로다콜 C95) 0.25 계면활성제, 유화제, 유백제
C 증류수 10.00 용매
트리에탄올아민 0.50 pH 조절
D 프로필렌 글리콜 및 디아졸리디닐 우레아 및 메틸파라벤 및 프로필파라벤 0.75 살균제
100.0
절차
1. A부의 나트로솔 플러스 중합체를 잘 교반된 와류에 첨가함으로써 물에 분산시켰다. 이를 5분 동안 혼합하였다. 이어서 NaOH를 사용하여 용액의 pH를 8 내지 8.5로 상승시키고, 나트로솔 플러스가 완전히 용해될 때까지 혼합하였다. 이어서 pH를 약 7 내지 7.5로 낮추었다. 양이온성 구아가 용해될 때까지 용액을 혼합하였다. 이어서, 글리세린을 첨가하면서 혼합을 계속하고, 80℃로 가열하였다. 80℃에서 15분 동안 혼합하였다.
2. 별도의 용기에서, B부의 성분들을 블렌딩하였다. 그리고 80℃로 가열하고 잘 혼합하였다.
3. 잘 교반하면서 A부를 B부에 첨가하면서 유화액의 온도를 80℃로 유지하였다.
4. C부의 성분을 합하고 유화액에 첨가하였다. 40℃로 냉각시키면서 계속 혼합하였다.
5. pH를 6.0 내지 6.5로 조절하였다.
6. D부(보존제)를 유화액에 첨가하였다. 잘 혼합하였다.
7. 냉각시키고 충전시켰다.
성분 목록
(1) 알카뮬스 EGMS: 로디아 코포레이션
(2) 인더스트렌 5016: 위트코 코포레이션
(3) 드라케올 7: 펜레코, 펜조일 프로덕츠 캄파니
(4) 리폴란 98: 리포 케미칼즈
(5) 크로다콜 C95: 크로다 인코포레이티드
(6) 나트로솔 플러스: 헤르큘레스 인코포레이티드
(7) 외관 평가: 광택있고 매끄러우며 크림질, pH = 6.35
(8) RVT/헬리패쓰 @ 5RPM, 스핀들 #94 = 79,200 cP
본 발명은 구체적인 실시양태에 대해 기술되었지만, 본 발명은 여기에만 국한되는 것이 아니며, 본 발명의 개념 및 범주에서 벗어나지 않는 많은 변형양태 및 개조양태가 가능하다는 것을 이해해야 한다.

Claims (1)

  1. (a) 약 1 내지 약 90 중량%의 계면활성제,
    (b) (i) 약 2,000 내지 약 10,000,000 달톤의 중량평균분자량(Mw)을 갖고 (ii) 하한이 0.25이고 상한이 3.0인 양이온 치환도(DS)를 갖는, 0.05 중량%의 하한을 갖는 양의 양이온성 중합체, 및
    (c) 하나 이상의 피부관리활성 성분
    을 포함하는 조성물의 피부에 보호성을 제공하기 위한 용도.
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