KR20130083138A - 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법 - Google Patents

고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20130083138A
KR20130083138A KR1020120003706A KR20120003706A KR20130083138A KR 20130083138 A KR20130083138 A KR 20130083138A KR 1020120003706 A KR1020120003706 A KR 1020120003706A KR 20120003706 A KR20120003706 A KR 20120003706A KR 20130083138 A KR20130083138 A KR 20130083138A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
cathode
solid electrolyte
fuel cell
electrolyte fuel
support
Prior art date
Application number
KR1020120003706A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101346205B1 (ko
Inventor
여동훈
신효순
이성일
Original Assignee
한국세라믹기술원
재단법인 강릉과학산업진흥원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국세라믹기술원, 재단법인 강릉과학산업진흥원 filed Critical 한국세라믹기술원
Priority to KR1020120003706A priority Critical patent/KR101346205B1/ko
Publication of KR20130083138A publication Critical patent/KR20130083138A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101346205B1 publication Critical patent/KR101346205B1/ko

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88Processes of manufacture
    • H01M4/8825Methods for deposition of the catalytic active composition
    • H01M4/8828Coating with slurry or ink
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8663Selection of inactive substances as ingredients for catalytic active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/8668Binders
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88Processes of manufacture
    • H01M4/8878Treatment steps after deposition of the catalytic active composition or after shaping of the electrode being free-standing body
    • H01M4/8882Heat treatment, e.g. drying, baking
    • H01M4/8885Sintering or firing
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M8/1213Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the electrode/electrolyte combination or the supporting material
    • H01M8/1226Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the electrode/electrolyte combination or the supporting material characterised by the supporting layer
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M2008/1293Fuel cells with solid oxide electrolytes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

본 발명에서는 지지체가 하나 이상 적층되어 구성하는 고체전해질 연료전지에 있어서 상기 지지체의 내부에 형성된 하나 이상의 공기유로의 내면에 공기극을 균일하게 도포할 수 있는 공기극 형성방법을 개시한다. 이러한 형성방법은 상기 지지체를 공기극 슬러리가 채워진 용기에 넣고 상기 공기극 슬러리 내에 디핑하는 제1단계와, 상기 용기 내부의 기압을 감압하여 상기 공기극 슬러리가 상기 하나 이상의 공기유로의 내부로 인입되도록 하는 제2단계와, 상기 용기 내부의 감압을 해제하고 상기 지지체를 상기 용기에서 분리하여 건조 및 소성하는 제3단계를 포함할 수 있다.

Description

고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법 {FORMING METHOD OF AIR ELECTRODES FOR SOLID OXIDE FUEL CELLS}
본 발명은 고체전해질 연료전지용 공기극의 제조방법에 관한 것으로, 특히 공기극 전극을 균일하게 도포하기 위한 고체전해질 연료전지용 공기극의 제조방법에 관한 것이다.
연료전지는 연료 및 산화제와 같은 반응물의 화학적 에너지를 직접적으로 직류(DC) 전기로 변환하는 장치이다. 일반적으로 연료전지 기술은 고분자전해질 연료전지, 인산 연료전지, 용융탄산염 연료전지, 고체전해질 연료전지 및 효소 연료전지 등 다양한 종류의 연료전지를 포함한다.
이 중에서도, 고체전해질 연료전지(solid oxide fuel cells: SOFC)는 600~1000℃의 고온에서 작동하여 탄화수소 연료를 직접 전기로 변환하므로, 현재까지 개발된 연료전지들 중 에너지 변환 효율이 가장 높다. 이러한 고체전해질 연료전지의 구조는 일본특허공개공보 2007-200710호(2007. 8. 9 공개) 및 2007-317594호(2007. 12. 6 공개), 미국특허 6265095호(2001. 7. 24 공고), 6183897호(1998. 9. 16 공고) 및 4997726호(1990. 2. 9 공고), 유럽특허공개공보 2019443호(2009. 1. 28 공개) 및 0993059호(2000. 4. 12 공고) 등 여러 문헌에 개시되어 있으며, 이는 일반적으로 고체전해질과, 이 고체전해질의 한 측면에 형성된 다공성 공기전극 또는 공기극(또는, 캐소드)과, 상기 고체전해질의 다른 측면에 형성된 연료전극 또는 연료극(또는, 애노드)으로 구성된다.
특히, 상기 연료극과 공기극에서는 원활한 가스공급이 이루어져야 하며, 단전지와 접촉하지 않은 연결재의 나머지 부분에는 기밀성과 절연성을 갖는 재료로써 절연층 또는 절연판을 삽입한 형상으로 되어야 한다. 그러나, 이러한 종래 고체전해질 연료전지의 적층체 구성을 위해서는 서로 다른 재질의 여러 구성부품을 사용하므로 고온작동에 따른 열팽창차이, 산화반응, 부식 및 열화 등의 여러 요인들로 인해 신뢰성을 확보할 수 없게 되어 전지의 수명이 길지 못하다는 문제가 있었다.
이를 해결하기 위한 방안으로서, 본 출원인의 특허공개공보 제10-2011-26944호(2011. 3. 16 공개)에서는 일체화된 다층구조형 모듈로 구성된 고체전해질연료전지를 개시한다. 도 1a는 이러한 고체전해질연료전지의 각 적층요소를 도시하는 사시도, 도 1b는 적층된 고체전해질연료전지의 구조도, 도 1c는 이 고체전해질연료전지에서의 공기극의 상세구조도이다.
도 1a~1b를 참조하면, 고체전해질 연료전지는 복수의 단위모듈이 적층되어 일체화된 후 열처리된다. 또한, 상기 단위모듈은 각각의 일 면에 일정 거리 이격된 스트립 형상의 복수의 연료극(26)을 구비하는 제1 및 제2 고체전해질층(22)과, 이와 동일한 스트립 형상으로 된 복수의 슬릿(28)을 각각 구비하는 제1 및 제2 지지체(24)를 포함한다. 또한, 상기 제1 및 제2 고체전해질층(22)은 제1 지지체(24)의 복수의 슬릿(28) 내에서 그의 각 복수의 연료극(26)이 상호 대향하도록 제1 지지체(24)의 하측 및 상측에 각각 중첩되고 제2지지체(24)는 그 슬릿(28)이 제1지지체(24)의 슬릿(28)과 직교하도록 제1지지체(24)의 하측에 중첩된 제1 또는 제2 고체전해질층(22)의 하측에 중첩된다. 또한, 제1지지체(24)의 슬릿(28)은 연료극(26)을 갖는 연료유로(38)를 이루고, 제2지지체(24)의 슬릿(28)은 공기극(36)을 갖는 공기유로(34)를 이룬다.
이리하여, 산소 가스 또는 산소를 함유하는 공기는 상기 공기극(36)으로 공급되고, 수소 및 탄화수소 가스를 함유하는 연료가스는 상기 연료극(26)으로 공급된다. 그러면, 상기 공기극(36)에서는 산소의 환원반응이 일어나 산소이온이 생성되고, 이는 상기 각 고체전해질 층을 통해 상기 연료극(26)으로 이동하여 이에 공급된 수소와 반응하여 물을 생성한다. 이때, 상기 연료극(26)에서는 전자가 생성되고 상기 공기극(36)에서는 전자가 소모되므로, 이들 연료극(26)과 공기극(36)을 연결하면 전기가 생산된다.
특히, 공기극(36)은 도 1c를 참조하면 슬릿(28)에서 공기유로(34)를 한정하는 양측 벽부의 내면부분과 상하의 고체전해질 테이프(22)의 영역에 형성된다. 이러한 공기극(36)은 제2지지체(24)에서 공기유로(34)가 개방된 적층체(32)를 공기극 슬러리에 디핑하는 방법으로 공기유로(34)의 내면 전체에 형성될 수 있다. 이로써, 제2지지체(24)에는 슬릿(28)의 개방으로 공기유로(34)가 형성되고 또한 이에 공기극(36)이 형성된다.
그러나, 다층구조형 모듈의 공기극(36)은 외부로 노출되지 않으면서도 좁은 슬릿(28)의 입구에 비해 그 길이가 상대적으로 매우 길어 슬릿(28) 내부에 균일하게 공기극 전극을 도포하는 것이 어렵다. 이에 따라, 슬러리 제조 및 슬릿 내부에 공기극 전극을 균일하게 도포하기 위한 공정기술이 요구된다.
이에, 본 발명은 지지체가 하나 이상 적층되어 구성하는 고체전해질 연료전지에 있어서 상기 지지체의 내부에 형성된 하나 이상의 공기유로의 내면에 공기극을 균일하게 도포할 수 있는 공기극 형성방법을 제공하기 위한 것이다.
이와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 의한 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법은 하나 이상 적층되어 고체전해질 연료전지를 구성하는 지지체의 내부에 형성된 하나 이상의 공기유로의 내면에 공기극을 형성하는 방법이고, 상기 지지체를 공기극 슬러리가 채워진 용기에 넣고 상기 공기극 슬러리 내에 디핑하는 제1단계와, 상기 용기 내부의 기압을 감압하여 상기 공기극 슬러리가 상기 하나 이상의 공기유로의 내부로 인입되도록 하는 제2단계와, 상기 용기 내부의 감압을 해제하고 상기 지지체를 상기 용기에서 분리하여 건조 및 소성하는 제3단계를 포함할 수 있다.
이때, 상기 공기극 슬러리의 조성은 란탄스트론튬망간네이트(LaSrMnO3; LSM), 사마륨스트론튬코발테이트(SmSrCoO3; SSC), 란탄망간네이트(LaMnO3; LM) 및 란탄스트론튬코발트페라이트(LaSrCoFeO3: LSCF) 중의 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 공기극 슬러리의 조성에 분산제 및 바인더 중의 하나 이상이 첨가될 수 있다. 또한, 상기 분산제는 상기 공기극 슬러리의 분말 전체 대비 6 ~ 30 vol%로 첨가될 수 있다. 또한, 상기 바인더는 상기 공기극 슬러리의 분말 전체 대비 18 ~ 50 vol%로 첨가될 수 있고, PVB(poly vinyl butyral) 및 PVA(poly vinyl alcohol) 중의 하나 이상으로 될 수 있다.
또한, 상기 제1단계 내지 제3단계는 복수회 반복되어 수행됨으로써 상기 공기극을 보다 균일하게 도포할 수 있다.
본 발명에 의하면, 하나 이상 적층되어 고체전해질 연료전지를 구성하는 지지체의 내부에 형성된 하나 이상의 공기유로의 내면에 공기극을 균일하게 도포할 수 있다.
도 1a는 종래 고체전해질 연료전지의 각 적층요소를 도시하는 사시도.
도 1b는 도 1a에 도시된 각 적층요소가 적층되어 형성한 고체전해질 연료전지의 구조도.
도 1c는 도 1b의 고체전해질연료전지에서의 공기극의 상세구조도.
도 2는 복수의 슬릿이 형성된 고체전해질 연료전지의 지지체의 사시도.
도 3은 본 발명에 있어서 공기극 형성을 위한 디핑공정을 설명하는 도면.
도 4a~4b는 본 발명 실시예에 있어서 제조된 고체전해질 연료전지 모듈의 YSZ 지지체로서, 도 4a는 일 층의 YSZ 지지체, 도 4b는 복수층이 적층된 YSZ 지지체의 단면사진.
도 5a~5b는 비교예로서 건조과정에서 바인더를 첨가하지 않은 LSM 잉크를 적용하였을 경우 지지체 단면의 현미경사진.
도 6a~6b는 본 발명 실시예로서 바인더를 첨가한 LSM 잉크를 적용하였을 경우 지지체 단면의 현미경사진.
본 발명에서는 도 1c에 대해 전술하였듯이 일체화된 다층구조형 모듈로 구성된 고체전해질연료전지(solid oxide fuel cells: SOFC)에 있어서 공기극을 슬릿 내부에 균일하게 도포할 수 있는 제조방법을 아래와 같이 상세히 개시한다.
지지체의 준비
도 2를 참조하여 설명하면, 본 발명에 의한 공기극(36)은 지지체(24) 내부에 형성된 슬릿(28)에서 공기유로(도 1c의 "34")의 내면 전체에 형성된다. 더 상세하게는, 상기 지지체(24)는 예를 들어 사각형상으로서(이에 한정되지 아니한다), 복수의 벽부(30)에 의해 분할됨으로써 복수의 공기유로(도 1c의 "34")를 형성하는 복수의 슬릿(28)을 포함하고, 이들 슬릿(28)은 상하 관통형으로 양측 단부가 각각 지지체(24)의 양측 단변부(24a)에 인접하여 종결되며 각각 지지체(24)의 측변부(24b)에 나란히 배치된다. 이렇게 복수의 공기유로(도 1c의 "34")가 형성된 지지체(24)는 하나 이상 적층될 수 있다.
또한, 상기 지지체의 조성물로서는 이트리아 안정화 지르코니아(8mol%Y2O3-ZrO2: YSZ)와, 칼시아 또는 마그네시아 안정화 지르코니아(13mol%CaO-ZrO2: CSZ 또는 18mol%MgO-ZrO2: MSZ)와, 란탄갈레이트(LaGaO3: LGO)와, 지르코니아계 이트리아 부분 안정화 지르코니아(3mol%Y2O3-ZrO2: PSZ) 및 지르코니아계 칼시아 부분 안정화 지르코니아(6mol%CaO-ZrO2: PSZ) 등으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상으로 될 수 있고, 특히 상기 이트리아 안정화 지르코니아(8mol%Y2O3-ZrO2: YSZ)가 바람직하다.
또한, 상기 지지체는 상기 조성물에 바인더(PVB 또는 아크릴계) 및/또는 분산제(상용 분산제인 BYK-111 또는 BYK-180 등)를 첨가하여 용매(예를 들어, 톨루엔 및 에탄올의 혼합용액)에 잘 분산시킨 후 닥터 블레이드 등을 포함하는 통상의 방법으로 테이프 형태로 성형될 수 있다. 이러한 테이프 형성은 일 예로서 5m/min의 속도로 캐스팅하여 80℃에서 건조될 수 있다. 이때 성형되는 지지체의 두께는 바람직하게는 50~200㎛ 정도로서 일정한 강도가 유지되어 지지체로서의 역할이 충분하고 공기유로의 형성이 용이하여야 한다.
또한, 공기유로를 이루는 복수의 슬릿(28)은 상기 형성된 지지체(24)를 일정간격으로 펀칭하여 스트립상의 개구들로 형성되며, 그 폭은 약 0.5~1mm 정도인 것이 바람직하고 이들 슬릿(28)의 간격, 즉 벽부(30)의 폭 또한 슬릿(28)의 폭 정도로 되어 일정 강도를 유지하도록 함이 바람직하다.
공기극 슬러리의 제조
공기극(36)은 이에 주입되어 유동하는 공기 또는 산소가스를 산화시키는 전극으로서 전도성과, 가스침투를 위한 다공성을 갖는 것이 필요하며, 이의 조성으로서 란탄스트론튬망간네이트(LaSrMnO3; LSM), 사마륨스트론튬코발테이트(SmSrCoO3; SSC), 란탄망간네이트(LaMnO3; LM) 및 란탄스트론튬코발트페라이트(LaSrCoFeO3: LSCF) 중의 하나 이상으로 될 수 있다. 또한, 이러한 조성 분말은 효과적인 분산을 위해 분산제를 상기 조성분말 대비 바람직하게는 6 ~ 30 vol%, 더욱 바람직하게는 6 ~ 12 vol%로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 공기극 슬러리의 균일한 도포를 위해 바인더를 상기 조성분말 대비 바람직하게는 18 ~ 50 vol%, 더욱 바람직하게는 18 ~ 22 vol%로 첨가하는 것이 바람직하다. 상기 바인더로는 PVB(poly vinyl butyral) 및 PVA(poly vinyl alcohol) 중의 하나 이상으로 될 수 있다. 이러한 공기극 조성 분말은 분산제 및/또는 바인더와 함께 솔벤트에 가하여 혼합함으로써 공기극 슬러리로 제조될 수 있다.
공기극의 도포 및 형성
상기 복수의 공기유로(도 1c의 "34")가 형성된 지지체(24) 또는 이의 적층체를 준비된 상기 공기극 슬러리에 디핑하는 방법으로 공기극을 지지체(24) 슬릿 내부에 도포한다.
특히, 도 3에 도시하듯이, 본 발명에서는 공기극 슬러리(50)가 채워진 용기에 지지체 또는 이의 적층체(24)를 디핑한 후 상기 용기를 탈포기(70)에 넣고 상기 탈포기(70) 내부를 펌프(75) 등으로 배기하여 감압함으로써 상기 지지체 또는 적층체(24) 내부의 슬릿에 공기극 슬러리(50)가 균일하게 인입되도록 한다. 이렇게 탈포기(70) 내부기압이 저하되면, 상기 지지체 또는 적층체(24) 내부의 슬릿에 존재하는 공기가 빠져나가면서 공기극 슬러리(50)가 상기 슬릿 내부로 인입되어 그 내부공간을 채우게 되므로, 슬릿 내부면 전체가 공기극 슬러리로 균일하게 도포된다. 상기 감압범위는 대략 100 ~ 1,000 kPa 정도로 될 수 있다.
이후, 상기 탈포기(70) 내에 공기를 유입시켜 감압상태를 해제하여도 상기 지지체 또는 적층체의 슬릿 내부에 도포된 공기극 슬러리는 채워진 상태를 여전히 지속하므로, 상기 지지체 또는 적층체를 상기 용기로부터 꺼내어 건조한 후, 1150℃ 내지 1250℃의 온도에서 소성함으로써 공기극의 형성을 완료한다. 또한, 상기 건조 공정은 생략할 수도 있다.
또한, 공기극 층의 두께는 5㎛ 이하로 형성될 수 있으나 이에 한정되지 않으며, 의도하는 두께를 균일하게 도포하기 위해서는 복수회, 바람직하게는 2~3회 상기 공정들을 반복하여 수행하여 형성함이 바람직하다.
이하, 본 발명의 실시예를 상세히 기술한다.
실시예
YSZ(Yttria-stabilized zirconia) 조성의 그린시트를 닥터 블레이드로 제조한 후, 이를 펀칭하고 복수 적층한 후 1150~1250℃에서 소성하여 도 4a~4b에 도시하는 바와 같은 고체전해질 연료전지 모듈의 YSZ 지지체를 제작하였다.
그리고, 공기극의 전극으로 LSM(La0 .8Sr0 .2MnO3)을 합성한 후, 도 4a~4b에 도시한 지지체의 슬릿 내부에 도포하기 위해 LSM 잉크를 제작하였다. 먼저, 합성한 LSM 파우더를 1ℓ 날젠병에 86.9g(5vol%)를 넣고 분산제(BYK-111, ATLANTA, German)와 1차 솔벤트(Ethanol) 245.1cc를 첨가한 후 직경 10㎜ 지르코니아 볼을 258cc(충진률 43%) 채운 후 24시간 동안 140rpm으로 볼밀하였다. 잉크는 일반 페이스트에 비해 솔벤트의 함량이 많기 때문에 효과적인 분산을 위해 분산제 BYK-111을 LSM 파우더 대비 6~12 vol%(0.77cc~1.55cc)를 첨가하였다. 1차 볼밀을 마친 슬러리에 바인더(PVB, Sekisui, Japan)는 파우더 대비 18~22 vol%(2.32cc~2.84cc), 2차 솔벤트 245.1cc를 첨가하여 130 rpm으로 24시간 볼밀하여 LSM 잉크를 제조하였다. 본 실시예에서 제조된 LSM 잉크의 다양한 조성은 아래 표 1과 같다:
세라믹파우더 분산제 바인더 솔벤트


12.9 cc
(86.6g)

0.77 cc

PVB (poly vinyl butyral, Sekisui, Japan)
2.32 cc 490.2 cc
2.58 cc 490.2 cc
2.84 cc 490.2 cc

1.03 cc
2.32 cc 490.2 cc
2.58 cc 490.2 cc
2.84 cc 490.2 cc

1.29 cc
2.32 cc 490.2 cc
2.58 cc 490.2 cc
2.84 cc 490.2 cc

1.55 cc
2.32 cc 490.2 cc
2.58 cc 490.2 cc
2.84 cc 490.2 cc

0.77 cc

PVA (poly vinyl alcohol, Sekisui, Japan)
2.32 cc 490.2 cc
2.58 cc 490.2 cc
2.84 cc 490.2 cc

1.03 cc
2.32 cc 490.2 cc
2.58 cc 490.2 cc
2.84 cc 490.2 cc

1.29 cc
2.32 cc 490.2 cc
2.58 cc 490.2 cc
2.84 cc 490.2 cc

1.55 cc
2.32 cc 490.2 cc
2.58 cc 490.2 cc
2.84 cc 490.2 cc
그리고, 일체형 고체전해질 연료전지 모듈의 YSZ 지지체의 슬릿 내부 벽면에 LSM 잉크를 도포하기 위하여 페트리 디쉬 용기에 잉크를 2/3 정도를 채운 후, 소성한 고체전해질 연료전지 모듈 시편을 넣었다. 진공 펌프가 장착된 탈포기에 페트리디쉬를 놓은 후 진공으로 공기를 빼내어 압력을 낮춰 시편의 슬릿 내부로 LSM 잉크가 투입되도록 하였다. 본 실험에서 사용한 슬릿의 치수는 가로×세로×높이가 1.5×10×0.2㎜였다.
그리고, 상기 LSM 잉크가 투입된 YSZ 지지체를 잉크에서 건져내고 100℃ 오븐에서 건조하였다. 비교예로서, 건조과정에서 바인더를 첨가하지 않은 LSM 잉크를 적용하였을 경우에는 도 5a~5b에 도시하는 바와 같이 잉크가 가장자리로 모여들어 전극이 균일하게 도포되지 않았으나, 본 발명 실시예와 같이 PVB 및/또는 PVA 바인더를 첨가한 잉크를 적용하였을 경우에는 도 6a~6b에 도시하는 바와 같이 전극이 균일하게 도포되었다. 이때, 분산제는 1.29cc, PVB 바인더 2.84cc를 첨가하였을 때 가장 균일하게 전극을 도포할 수 있었다. 이렇게 전극을 건조시킨 후 1200℃에서 소성하였다. 그리고, 소정 두께를 균일하게 도포하기 위하여 전술한 공정을 복수회 반복하였다.
이상, 상술된 본 발명의 실시예에 있어서, 조성분말의 평균입도, 분포 및 비표면적과 같은 분말특성과, 원료의 순도, 불순물 첨가량 및 열처리 조건에 따라 통상적인 오차범위 내에서 다소 변동이 있을 수 있음은 해당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 지극히 당연하다.
또한, 상술한 본 발명의 실시예는 예시의 목적을 위해 개시된 것이며, 해당 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구나 본 발명의 사상과 범위 안에서 다양한 수정, 변경, 부가 등이 가능할 것이고, 이러한 수정, 변경, 부가 등은 특허청구범위에 속하는 것으로 보아야 한다.

Claims (8)

  1. 하나 이상 적층되어 고체전해질 연료전지를 구성하는 지지체의 내부에 형성된 하나 이상의 공기유로의 내면에 공기극을 형성하는 방법에 있어서,
    상기 지지체를 공기극 슬러리가 채워진 용기에 넣고 상기 공기극 슬러리 내에 디핑하는 제1단계와;
    상기 용기 내부의 기압을 감압하여 상기 공기극 슬러리가 상기 하나 이상의 공기유로의 내부로 인입되도록 하는 제2단계와;
    상기 용기 내부의 감압을 해제하고 상기 지지체를 상기 용기에서 분리하여 건조 및 소성하는 제3단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 공기극 슬러리의 조성은 란탄스트론튬망간네이트(LaSrMnO3; LSM), 사마륨스트론튬코발테이트(SmSrCoO3; SSC), 란탄망간네이트(LaMnO3; LM) 및 란탄스트론튬코발트페라이트(LaSrCoFeO3: LSCF) 중의 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 공기극 슬러리의 조성에 분산제 및 바인더 중의 하나 이상이 첨가되는 것을 특징으로 하는 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 분산제는 상기 공기극 슬러리의 분말 전체 대비 6 ~ 30 vol%로 첨가되는 것을 특징으로 하는 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 바인더는 상기 공기극 슬러리의 분말 전체 대비 18 ~ 50 vol%로 첨가되는 것을 특징으로 하는 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 바인더는 PVB(poly vinyl butyral) 및 PVA(poly vinyl alcohol) 중의 하나 이상으로 되는 것을 특징으로 하는 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 소성온도는 1150℃ 내지 1250℃인 것을 특징으로 하는 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 제1단계 내지 제3단계는 복수회 반복되어 수행되는 것을 특징으로 하는 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법.
KR1020120003706A 2012-01-12 2012-01-12 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법 KR101346205B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120003706A KR101346205B1 (ko) 2012-01-12 2012-01-12 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120003706A KR101346205B1 (ko) 2012-01-12 2012-01-12 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130083138A true KR20130083138A (ko) 2013-07-22
KR101346205B1 KR101346205B1 (ko) 2014-01-10

Family

ID=48994278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020120003706A KR101346205B1 (ko) 2012-01-12 2012-01-12 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101346205B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180046411A (ko) * 2016-10-27 2018-05-09 한양대학교 산학협력단 연료전지 스택유닛 및 이를 포함하는 연료전지 스택

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003117408A (ja) 2001-10-09 2003-04-22 Toyota Motor Corp 触媒物質担持層コーティング方法
JP4720238B2 (ja) 2004-12-09 2011-07-13 日産自動車株式会社 固体酸化物形燃料電池用空気極及びその製造方法
JP2007311198A (ja) 2006-05-18 2007-11-29 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 固体酸化物形燃料電池用の電極の製造方法及び固体酸化物形燃料電池
JP5130801B2 (ja) * 2007-06-28 2013-01-30 日産自動車株式会社 ガス拡散電極用材料の製造方法、ガス拡散電極及びガス拡散電極用材料製造装置

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180046411A (ko) * 2016-10-27 2018-05-09 한양대학교 산학협력단 연료전지 스택유닛 및 이를 포함하는 연료전지 스택
CN109923720A (zh) * 2016-10-27 2019-06-21 汉阳大学校产学协力团 燃料电池堆单元和包括其的燃料电池堆
US11611086B2 (en) 2016-10-27 2023-03-21 Iucf-Hyu (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) Fuel cell stack unit and fuel cell stack including same

Also Published As

Publication number Publication date
KR101346205B1 (ko) 2014-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2748884B1 (en) Solid oxide fuel cell with composite anode with improved mechanical integrity and increased efficiency
EP0756347B1 (en) Solid oxide fuel cell
JP5197890B2 (ja) 固体酸化物形燃料電池セルおよび燃料電池セルスタック装置ならびに燃料電池モジュール、燃料電池装置
JP5080951B2 (ja) 横縞型燃料電池セルスタックおよび燃料電池
US20120164550A1 (en) Connected body connecting electrically between power generation parts of solid oxide fuel cells
JP2012009226A (ja) 横縞型固体酸化物形燃料電池セルスタック、横縞型固体酸化物形燃料電池バンドルおよび燃料電池
JP4377856B2 (ja) 平板型燃料電池セルの製造方法
KR20120000337A (ko) 고체산화물 연료전지 단위셀의 제조방법
KR101072137B1 (ko) 고체산화물 연료전지의 연료극 지지체형 전해질 및 그 제조방법
KR101842319B1 (ko) 고체 산화물 연료 전지 및 이의 제조방법
KR101054549B1 (ko) 고체산화물 연료전지용 전해질 및 그 제조방법, 상기 전해질을 이용한 단위 전지 및 그 제조방법
KR20140082400A (ko) 고체산화물 연료전지 및 이의 제조방법
KR101218980B1 (ko) 연료 전지용 전극 재료, 이를 포함하는 연료 전지 및 이의 제조방법
KR101346205B1 (ko) 고체전해질 연료전지용 공기극의 형성방법
KR101871349B1 (ko) 고체산화물 연료전지와 전해셀의 공기극 및 그 제조방법
JP2017522691A (ja) 扁平円筒形アノードを有する燃料電池
JP5284022B2 (ja) 横縞型固体酸化物形燃料電池スタック及びその作製方法
JP5646785B1 (ja) 燃料電池
KR101940712B1 (ko) 고체 산화물 연료 전지 및 이의 제조방법
KR102719579B1 (ko) 전기 화학 소자의 제조 방법 및 전기 화학 소자
WO2019188685A1 (ja) 固体酸化物形燃料電池セル
JP2013077395A (ja) アノード基板、固体酸化物形燃料電池及びアノード基板の製造方法
US9680157B2 (en) Bonding layer including particles having bimodal size distribution for solid oxide fuel-cells
KR20230129626A (ko) 전기 화학 소자의 제조 방법 및 전기 화학 소자
KR20170076143A (ko) 반응방지층을 포함하는 고체산화물 연료전지용 셀 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161122

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171226

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181022

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191223

Year of fee payment: 7