KR20130041171A - 살진균제와의 배합물로서의 안트라닐아미드 - Google Patents

살진균제와의 배합물로서의 안트라닐아미드 Download PDF

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Abstract

본 발명은 화학식 (I)의 살충 활성 화합물을 살진균 활성 화합물 (II)과 함께 포함하며, 곤충, 진드기 및/또는 선충과 같은 원치않는 동물 해충 및 원치않는 식물병원성 진균을 구제하는데 매우 적합한 신규 활성 화합물 배합물에 관한 것이다.

Description

살진균제와의 배합물로서의 안트라닐아미드{ANTHRANILAMIDES IN COMBINATION WITH FUNGICIDES}
본 발명은 화학식 (I)의 살충 활성 화합물을 살진균 활성 화합물 (II)과 함께 포함하며, 곤충, 진드기 및/또는 선충과 같은 원치않는 동물 해충 및 원치않는 식물병원성 진균을 구제하는데 매우 적합한 신규 활성 화합물 배합물에 관한 것이다.
화학식 (I)의 일부 안트라닐아미드가 WO 2007/144100호에 의해 공지되었으며, 그의 살충 작용이 기술되었다. 상기 기술내용에서 그의 일반명으로 특정된 활성 화합물들은 예를 들어, ["The Pesticide Manual" 14th ed., British Crop Protection Council 2006], 및 웹사이트 http://www.alanwood.net/pesticides로부터 공지되었다.
그러나, 살충 및/또는 살진균 활성 및/또는 활성 스펙트럼 및/또는 공지 화합물과 식물, 특별히 작물과의 화합성이 항상 충분한 것은 아니다.
본 발명에 따라서, 그의 N-옥사이드 및 염을 포함한 하기 화학식 (I)의 화합물 및 하기 (1) 내지 (16) 중에서 선택되는 그룹 (II)의 하나 이상의 살진균제를 포함하는 활성 화합물 배합물이 곤충, 진드기 및/또는 선충과 같은 원치않는 동물 해충 및 또한 원치않는 식물병원성 진균을 구제하는데 매우 적합한 것으로 밝혀졌다.
Figure pct00001
[상기 식에서,
R1은 수소, 아미노, 하이드록실을 나타내거나, 또는 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, (C1-C4-알콕시)카보닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
R2는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C1-C6-알콕시카보닐 또는 C1-C6-알킬카보닐을 나타내고,
R3은 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C12-사이클로알킬, C3-C12-사이클로알킬-C1-C6-알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 포화 또는 부분 포화 헤테로사이클릭 환, 방향족 또는 헤테로방향족 환 또는 포화, 부분 포화 또는 방향족 헤테로바이사이클릭 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 환 또는 환 시스템은 SF5, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, 아미노, 카복실, 카바모일, 아미노설포닐, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C6-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬설프이미노, C1-C4-알킬설프이미노-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설프이미노-C2-C5-알킬카보닐, C1-C4-알킬설폭스이미노, C1-C4-알킬설폭스이미노-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설폭스이미노-C2-C5-알킬카보닐, C1-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C3-C6-트리알킬실릴, 벤질 C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 3- 내지 6-원 환으로 구성된 그룹중에서 선택되는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되며, 여기에서 환은 C1-C6-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 할로-(C1-C6)-알킬, C1-C6-알콕시 또는 할로-(C1-C6)-알콕시에 의해 임의로 치환될 수 있거나,
R3은 C1-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C1-C6-알킬아미노카보닐 또는 디-(C1-C6)-알킬아미노카보닐을 나타내거나,
R3은 또한 5- 또는 6-원 방향족 또는 헤테로방향족 환, 4-, 5- 또는 6-원 부분 포화 환 또는 포화 헤테로사이클릭 환, 또는 포화, 부분 포화 또는 방향족 헤테로바이사이클릭 환을 나타내고, 이는 임의로 O, S 및 N으로 구성된 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 가질 수 있고, 여기에서 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 일- 또는 다치환되며, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 SF5, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, 아미노, 카복실, 카바모일, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C6-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬설프이미노, C1-C4-알킬설프이미노-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설프이미노-C1-C5-알킬카보닐, C1-C4-알킬설폭스이미노, C1-C4-알킬설폭스이미노-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설폭스이미노-C2-C5-알킬카보닐, C1-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C3-C6-트리알킬실릴, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노 및 C3-C6-사이클로알킬아미노, 또는 3- 내지 6-원 환으로 구성된 그룹중에서 선택되고, 여기에서 환은 C1-C6-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 할로-(C1-C6)-알킬, C1-C6-알콕시 또는 할로-(C1-C6)-알콕시에 의해 임의로 치환될 수 있으며,
R2 및 R3은 2 내지 6개의 탄소 원자를 통해 서로 결합할 수 있고 임의로 추가의 질소, 황 또는 산소 원자를 더 포함하며 C1-C2-알킬, C1-C2-할로알킬, 할로겐, 시아노, 아미노, C1-C2-알콕시 또는 C1-C2-할로알콕시에 의해 임의로 일- 내지 사치환될 수 있는 환을 형성하고,
R2, R3은 또한 함께, =S(C1-C4-알킬)2 또는 =S(O)(C1-C4-알킬)2를 나타내며,
R4는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, SF5, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알콕시)이미노, (C1-C4-알킬)(C1-C4-알콕시)이미노, (C1-C4-할로알킬)(C1-C4-알콕시)이미노 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내거나, 또는
두 R4는 인접한 탄소 원자를 통해 -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- 또는 -(CH=CH-N=CH)-를 나타내는 환을 형성하거나, 또는
두 R4는 추가로 인접한 탄소 원자를 통해 동일하거나 상이한 치환체에 의해 일- 또는 다치환된 하기 융합 환을 형성하며, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C4-알킬티오-(C1-C6-알킬), C1-C4-알킬설피닐-(C1-C6-알킬), C1-C4-알킬설포닐-(C1-C6-알킬), C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노 및 C3-C6-사이클로알킬아미노로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고:
Figure pct00002
n은 0 내지 3을 나타내며,
R5는 C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-할로사이클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, 할로겐, 시아노, 니트로 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
QX는 동일하거나 상이한 R7 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 N, S, O로 구성된 그룹중에서 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 방향족 또는 헤테로방향족 5- 또는 6-원 환을 나타내며,
A는 임의로 일- 또는 다치환된 -(C1-C6-알킬렌)-, -(C2-C6-알케닐렌)-, -(C2-C6-알키닐렌)-, -R8-(C3-C6-사이클로알킬)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8-S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-N(C1-C6-알킬)-R8-, -R8-C=NO(C1-C6-알킬)-R8, -CH[CO2(C1-C6-알킬)-, -R8-C(=O)-R8, -R8-C(=O)NH-R8, R8-C(=O)N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-C(=O)NHNH-R8-, -R8-C(=O)N(C1-C6-알킬)-NH-R8-, -R8-C(=O)NHN(C1-C6-알킬)-R8, -R8-O(C=O)-R8, -R8-O(C=O)NH-R8, -R8-O(C=O)N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-S(=O)2NH-R8, -R8-S(=O)2N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-S(C=O)-R8, -R8-S(C=O)NH-R8, -R8-S(C=O)N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-NHNH-R8, -R8-NHN(C1-C6-알킬)-R8, -R8-N(C1-C6-알킬)-NH-R8, -R8-N(C1-C6-알킬)-N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-N=CH-O-R8, -R8-NH(C=O)O-R8, -R8-N(C1-C6-알킬)-(C=O)O-R8, -R8-NH(C=O)NH-R8, -R8-NH(C=S)NH-R8, -R8-NHS(=O)2-R8, R8-NH-R8, R8-C(=O)-C(=O)-R8, R8-C(OH)-R8, R8-NH(C=O)-R8, R8-Qz-R8 , R8-C(=N-NR'2)-R8 , R8-C(=C-R'2)-R8 또는 -R8-N(C1-C6-알킬)S(=O)2-R8을 나타내고,
여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C6-알킬, C1-C6-알킬옥시, 할로-C1-C6-알킬, 아미노, (C1-C6-알킬)아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노 및 C3-C6-사이클로알킬로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
여기에서, 환내 -(C3-C6-사이클로알킬)-은 임의로 N, S, O의 그룹으로부터 선택되는 1 내지 2개의 헤테로원자를 포함할 수 있고,
R8은 직쇄 또는 분지형 -(C1-C6-알킬렌)- 또는 직접 결합을 나타내며,
여기서 다수의 R8은 서로 독립적으로 직쇄 또는 분지형 -(C1-C6-알킬렌)- 또는 직접 결합을 나타내고,
예를 들어, R8-O-R8-은 -(C1-C6-알킬렌)-O-(C1-C6-알킬렌)-, -(C1-C6-알킬렌)-O-, -O-(C1-C6-알킬렌)-, 또는 -O-를 나타내며,
여기에서 R'는 할로겐에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있는 알킬, 알킬카보닐, 알케닐, 알키닐을 나타내고,
Qz는 3- 또는 4-원 부분 포화 또는 포화 또는 5- 또는 6-원 부분 포화, 포화 또는 방향족 환을 나타내거나, 6- 내지 10-원 바이사이클릭 환 시스템을 나타내며,
여기에서 환 또는 바이사이클릭 환 시스템은 임의로 N, S, O의 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 포함할 수 있고,
여기에서 환 또는 바이사이클릭 환 시스템은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C6-알킬)카보닐, (C1-C6-알콕시)카보닐, (C1-C6-알킬)아미노카보닐 및 디-(C1-C4-알킬)아미노카보닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
QY는 5- 또는 6-원 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 또는 헤테로방향족 환 또는 방향족 8-, 9- 또는 10-원 융합 헤테로바이사이클릭 환 시스템을 나타내고, 여기에서 환 또는 환 시스템은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되며, 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C6-알킬)카보닐, (C1-C6-알콕시)카보닐, (C1-C6-알킬)아미노카보닐, 디-(C1-C4-알킬)아미노카보닐, 트리-(C1-C2)알킬실릴 및 (C1-C4-알킬)(C1-C4-알콕시)이미노로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나, 또는
여기에서 치환체는 서로 독립적으로 페닐 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고, 여기에서 페닐 또는 환은 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택되는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있으며,
R7은 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C3-C6-사이클로알콕시 또는
Figure pct00003
를 나타내고,
R9는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-할로알킬티오를 나타내며,
p는 0 내지 4를 나타내고,
Z는 N, CH, CF, CCl, CBr 또는 CI를 나타낸다],
그룹 (II):
살진균제
(1) 에르고스테롤 생합성 저해제, 예를 들어 알디모르프, 아자코나졸, 비터타놀, 브로무코나졸, 사이프로코나졸, 디클로부트라졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜헥사미드, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 플루퀸코나졸, 플루르프리미돌, 플루실라졸, 플루트리아폴, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸, 이마잘릴, 이마잘릴 설페이트, 이미벤코나졸, 입코나졸, 메트코나졸, 마이클로부타닐, 나프티핀, 누아리몰, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 피페랄린, 프로클로라즈, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 피리부티카브, 피리페녹스, 퀸코나졸, 시메코나졸, 스피록사민, 테부코나졸, 터비나핀, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸, 유니코나졸, 유니코나졸-p, 비니코나졸, 보리코나졸, 1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)사이클로헵탄올, 메틸 1-(2,2-디메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트, N'-{5-(디플루오로메틸)-2-메틸-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(트리플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드 및 O-[1-(4-메톡시페녹시)-3,3-디메틸부탄-2-일]-1H-이미다졸-1-카보티오에이트.
(2) 호흡 억제제(호흡 사슬 억제제), 예를 들어 빅사펜, 보스칼리드, 카복신, 디플루메토림, 펜푸람, 플루오피람, 플루톨라닐, 플룩사피록사드, 푸라메트피르, 푸르메사이클록스, syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS 및 anti-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9SR의 이소피라잠 혼합물, 이소피라잠(anti-에피머 라세메이트), 이소피라잠(anti-에피머 에난티오머 1R,4S,9S), 이소피라잠(anti-에피머 에난티오머 1S,4R,9R), 이소피라잠(syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS), 이소피라잠(syn-에피머 에난티오머 1R,4S,9R), 이소피라잠(syn-에피머 에난티오머 1S,4R,9S), 메프로닐, 옥시카복신, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 티플루자미드, 1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4-플루오로-2-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 5,8-디플루오로-N-[2-(2-플루오로-4-{[4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]옥시}페닐)에틸]퀴나졸린-4-아민, N-[9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-[(1S,4R)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 및 N-[(1R,4S)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드.
(3) 호흡 사슬의 컴플렉스 III에 작용하는 호흡 억제제(호흡 사슬 억제제), 예를 들어 아메톡트라딘, 아미설브롬, 아족시스트로빈, 사이아조파미드, 쿠메톡시스트로빈, 쿠목시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 페녹시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 피리벤카브, 트리클로피리카브, 트리플록시스트로빈, (2E)-2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)에탄아미드, (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-{2-[(E)-({1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}이미노)메틸]페닐}에탄아미드, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐에테닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-디클로로페닐)부트-3-엔-2-일리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)피리딘-3-카복사미드, 5-메톡시-2-메틸-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)-2,4-디하이드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온, 메틸 (2E)-2-{2-[({사이클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸}설파닐)메틸]페닐}-3-메톡시프로프-2-에노에이트, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸사이클로헥실)-3-(포르밀아미노)-2-하이드록시벤즈아미드, 2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드 및 (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드.
(4) 유사분열 및 세포분열 저해제, 예를 들어 베노밀, 카벤다짐, 클로르페나졸, 디에토펜카브, 에타복삼, 플루오피콜리드, 푸베리다졸, 펜시쿠론, 티아벤다졸, 티오파네이트-메틸, 티오파네이트, 족사미드, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘 및 3-클로로-5-(6-클로로피리딘-3-일)-6-메틸-4-(2,4,6-트리플루오로페닐)피리다진.
(5) 멀티사이트(muitisite) 활성을 가지는 화합물, 예를 들어 보르도(bordeaux) 혼합물, 캅타폴, 캅탄, 클로로탈로닐, 구리 제제, 예컨대 수산화구리, 구리 나프테네이트, 산화구리, 옥시염화구리, 황산구리, 디클로플루아니드, 디티아논, 도딘, 도딘 유리 염기, 페르밤, 플루오로폴펫, 폴펫, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘 알베실레이트, 이미녹타딘 트리아세테이트, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메티람, 메티람 아연, 옥신-구리, 프로파미딘, 프로피네브, 황 및 황 제제, 예를 들어 칼슘 폴리설파이드, 티람, 톨릴플루아니드, 지네브 및 지람.
(6) 내성 유도제, 예를 들어 아시벤졸라-S-메틸, 이소티아닐, 프로베나졸 및 티아디닐.
(7) 아미노산 및 단백질 생합성 저해제, 예를 들어 안도프림, 블라스티시딘-S, 사이프로디닐, 카수가마이신, 카수가마이신 하이드로클로라이드 하이드레이트, 메파니피림, 피리메타닐 및 3-(5-플루오로-3,3,4,4-테트라메틸-3,4-디하이드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린.
(8) ATP 생산 저해제, 예를 들어 펜틴 아세테이트, 염화펜틴, 수산화펜틴 및 실티오팜.
(9) 세포벽 합성 저해제, 예를 들어 벤티아발리카브, 디메토모르프, 플루모르프, 이프로발리카브, 만디프로파미드, 폴리옥신스, 폴리옥소림, 발리다마이신 A 및 발리페날레이트.
(10) 지질 및 막 합성 저해제, 예를 들어 비페닐, 클로로넵, 디클로란, 에디펜포스, 에트리디아졸, 이오도카브, 이프로벤포스, 이소프로티올란, 프로파모카브, 프로파모카브 하이드로클로라이드, 프로티오카브, 피라조포스, 퀸토젠, 테크나젠 및 톨클로포스-메틸.
(11) 멜라닌 생합성 저해제, 예를 들어 카프로파미드, 디클로사이메트, 페녹사닐, 프탈리드, 피로퀼론 및 트리사이클라졸.
(12) 핵산 합성 저해제, 예를 들어 베날락실, 베날락실-M (키랄락실), 부피리메이트, 클로질라콘, 디메티리몰, 에티리몰, 푸랄락실, 하이멕사졸, 메탈락실, 메탈락실-M (메페녹삼), 오푸라스, 옥사딕실 및 옥솔린산.
(13) 신호 전달 저해제, 예를 들어 클로졸리네이트, 펜피클로닐, 플루디옥소닐, 이프로디온, 프로사이미돈, 퀴녹시펜 및 빈클로졸린.
(14) 디커플러(decoupler), 예를 들어 비나파크릴, 디노캅, 페림존, 플루아지남 및 멥틸디노캅.
(15) 추가 화합물, 예를 들어 벤티아졸, 베톡사진, 캅시마이신, 카르본, 키노메티오네이트, 피리오페논 (클라자페논), 쿠프라네브, 사이플루페나미드, 사이목사닐, 사이프로설파미드, 다조메트, 데바카브, 디클로로펜, 디클로메진, 디펜조쿠아트, 디펜조쿠아트 메틸설페이트, 디페닐아민, 에코메이트, 펜피라자민, 플루메토버, 플루오로미드, 플루설파미드, 플루티아닐, 포세틸-알루미늄, 포세틸-칼슘, 포세틸-소듐, 헥사클로로벤젠, 이루마마이신, 메타설포카브, 메틸 이소티오시아네이트, 메트라페논, 밀디오마이신, 나타마이신, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, 옥틸리논, 옥사모카브, 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 그의 염, 페노트린, 인산 및 그의 염, 프로파모카브-포세틸레이트, 프로파노신-소듐, 프로퀴나지드, 피리모르프, 피롤니트린, 테부플로퀸, 테클로프탈람, 톨니파니드, 트리아족사이드, 트리클라미드, 자릴라미드, (3S,6S,7R,8R)-8-벤질-3-[({3-[(이소부티릴옥시)메톡시]-4-메톡시피리딘-2-일}카보닐)아미노]-6-메틸-4,9-디옥소-1,5-디옥소난-7-일 2-메틸프로파노에이트, 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-{4-[5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-메톡시페녹시)-3,3-디메틸부탄-2-일 1H-이미다졸-1-카복실레이트, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)피리딘, 2,3-디부틸-6-클로로티에노[2,3-d]피리미딘-4(3H)-온, 2,6-디메틸-1H,5H-[1,4]디티이노[2,3-c:5,6-c']디피롤-1,3,5,7(2H,6H)-테트론, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-(4-{4-[(5R)-5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)에타논, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-(4-{4-[(5S)-5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)에타논, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-{4-[4-(5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일)-1,3-티아졸-2-일]피페리딘-1-일}에타논, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-4H-크로멘-4-온, 2-클로로-5-[2-클로로-1-(2,6-디플루오로-4-메톡시페닐)-4-메틸-1H-이미다졸-5-일]피리딘, 2-페닐페놀 및 그의 염, 3-(4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-3,4-디하이드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카보니트릴, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸-1,2-옥사졸리딘-3-일]피리딘, 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸피리다진, 4-(4-클로로페닐)-5-(2,6-디플루오로페닐)-3,6-디메틸피리다진, 5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-티올, 5-클로로-N'-페닐-N'-(프로프-2-인-1-일)티오펜-2-설포노히드라지드, 5-플루오로-2-[(4-플루오로벤질)옥시]피리미딘-4-아민, 5-플루오로-2-[(4-메틸벤질)옥시]피리미딘-4-아민, 5-메틸-6-옥틸[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 에틸 (2Z)-3-아미노-2-시아노-3-페닐프로프-2-에노에이트, N'-(4-{[3-(4-클로로벤질)-1,2,4-티아디아졸-5-일]옥시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, N-(4-클로로벤질)-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(4-클로로페닐)(시아노)메틸]-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카복사미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카복사미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2-플루오로-4-요오도피리딘-3-카복사미드, N-{(E)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N-{(Z)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N'-{4-[(3-tert-부틸-4-시아노-1,2-티아졸-5-일)옥시]-2-클로로-5-메틸페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-(1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일)-1,3-티아졸-4-카복사미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-[(1R)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일]-1,3-티아졸-4-카복사미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-[(1S)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일]-1,3-티아졸-4-카복사미드, 펜틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸리덴]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트, 페나진-1-카복실산, 퀴놀린-8-올, 퀴놀린-8-올 설페이트 (2:1) 및 tert-부틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트.
(16) 추가 화합물, 예를 들어 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(4'-클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(2',4'-디클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[4'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(2',5'-디플루오로비페닐-2-일)-1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, 5-플루오로-1,3-디메틸-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-(4'-에티닐비페닐-2-일)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(4'-에티닐비페닐-2-일)-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-(4'-에티닐비페닐-2-일)피리딘-3-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 4-(디플루오로메틸)-2-메틸-N-[4'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1,3-티아졸-5-카복사미드, 5-플루오로-N-[4'-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 5-플루오로-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, (5-브로모-2-메톡시-4-메틸피리딘-3-일)(2,3,4-트리메톡시-6-메틸페닐)메타논 및 N-[2-(4-{[3-(4-클로로페닐)프로프-2-인-1-일]옥시}-3-메톡시페닐)에틸]-N2-(메틸설포닐)발린아미드, 4-옥소-4-[(2-페닐에틸)아미노]부탄산 및 부트-3-인-1-일 {6-[({[(Z)-(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트 등.
이 설명에서 약기한 일반명의 활성 화합물이 사용되는 경우, 각 경우 이는 모든 일반 유도체, 예컨대 에스테르 및 염, 및 이성체, 특히 광학 이성체, 특히 상업 형태(들)를 포함한다. 에스테르 또는 염이 일반명으로 언급된 경우, 이는 또한 각 경우 모든 다른 일반 유도체, 예컨대 다른 에스테르 및 염, 자유산 및 중성 화합물, 및 이성체, 특히 광학 이성체, 특히 상업 형태(들)를 가리킨다. 언급된 화합물명은 일반명으로 포괄되는 적어도 하나의 화합물, 흔히 바람직한 화합물을 나타낸다.
놀랍게도, 본 발명의 활성 화합물 배합물의 살충, 살비, 살선충 및 살진균 작용은 개별 활성 화합물의 총 작용을 훨씬 능가한다. 단순 작용 보완이 아닌 예측할 수 없었던 진정한 상승 효과가 존재한다.
바람직한 배합물은 바람직하거나, 특히 바람직하거나, 매우 특히 바람직하거나, 특별히 바람직한 것으로 언급된 화학식 (I)의 활성 화합물의 적어도 하나 및 그룹 (II)로부터 선택되는 하나 이상의 활성 화합물을 포함한다.
다음 화학식 (I)의 활성 화합물이 바람직하거나, 특히 바람직하거나, 매우 특히 바람직하거나, 특별히 바람직하다:
R1은 바람직하게는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, 시아노-(C1-C6-알킬), C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설피닐-C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알킬설포닐-C1-C4-알킬을 나타내고,
R1은 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, 사이클로프로필, 시아노메틸, 메톡시메틸, 메틸티오메틸, 메틸설피닐메틸 또는 메틸설포닐메틸을 나타내고,
R1은 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내고,
R2는 바람직하게는 수소 또는 C1-C6-알킬을 나타내고,
R2는 특히 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타내고,
R2는 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내고,
R3은 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알콕시카보닐, C1-C4-알킬카보닐 또는 페닐 환 또는 4-, 5- 또는 6-원 방향족, 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 페닐 환 또는 헤테로사이클릭 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, NO2, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C6-알킬)카보닐, (C1-C6-알콕시)카보닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나,
R3은 바람직하게는 C2-C4-알콕시카보닐, C2-C4-알킬카보닐, C2-C4-알킬아미노카보닐 또는 C2-C4-디알킬아미노카보닐을 나타내거나,
R3은 바람직하게는 페닐 환, 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클릭 환 또는 4-, 5- 또는 6-원 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 환을 나타내고, 이는 N, S, O로 구성된 그룹중에서 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 여기에서 페닐 환 또는 헤테로사이클릭 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, NO2, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)카보닐 및 (C1-C4-알콕시)카보닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고,
R3은 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C4-알킬 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 카복실, 하이드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C4-알콕시카보닐, C2-C6-알킬카보닐 및 페닐 환 및 4-, 5- 또는 6-원 방향족, 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 페닐 환 또는 헤테로사이클릭 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 하이드록실, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나,
R3은 특히 바람직하게는 C2-C4-알콕시카보닐, C2-C4-알킬카보닐 또는 C2-C4-알킬아미노카보닐을 나타내거나,
R3은 특히 바람직하게는 페닐 환, 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클릭 환 또는 4-, 5- 또는 6-원 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 환을 나타내고, 이는 N, S, O로 구성된 그룹중에서 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 여기에서 페닐 환 또는 헤테로사이클릭 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카바모일, NO2, 하이드록실, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나,
R3은 매우 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 아제티딘, 옥세탄, 티에탄, 피롤리딘, 피라졸리딘, 이미다졸리딘, 이미다졸리디논, 테트라하이드로푸란, 테트라하이드로티오펜, 테트라하이드로티오펜 디옥사이드, 티아졸린, 티아졸리딘, 피페리딘, 피페라진, 테트라하이드로피란, 디하이드로푸라논, 디옥산, 모르폴린, 티오모르폴린, 티오모르폴린 디옥사이드, 페닐 또는 피리딜을 나타내거나,
R3은 특별히 바람직하게는 수소, 메틸, 이소프로필, 사이클로프로필 또는 tert-부틸을 나타내고,
R4는 바람직하게는 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, 시아노, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-할로알킬티오를 나타내고,
두 인접 래디칼 R4는 또한 바람직하게는 -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- 또는 -(CH=CH-N=CH)-를 나타내고,
R4는 특히 바람직하게는 수소, C1-C4-알킬, C1-C2-할로알킬, 할로겐, 시아노 또는 C1-C2-할로알콕시를 나타내고,
두 인접 래디칼 R4는 특히 바람직하게는 -(CH2)4-, -(CH=CH-)2-, -O(CH2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- 또는 -(CH=CH-N=CH)-를 나타내고,
R4는 매우 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 트리플루오로메틸, 시아노, 불소, 염소, 브롬, 요오드 또는 트리플루오로메톡시를 나타내고, 또한, 두 인접 래디칼 R4는 매우 특히 바람직하게는 -(CH2)4- 또는 -(CH=CH-)2-를 나타내고,
R4는 특별히 바람직하게는 염소, 불소 또는 브롬을 나타내고,
R4는 또한 특별히 바람직하게는 요오드 또는 시아노를 나타내고,
두 인접 래디칼 R4는 특별히 바람직하게는 -(CH=CH-)2를 나타내고,
n은 바람직하게는 0, 1 또는 2를 나타내고,
n은 특히 바람직하게는 1 또는 2를 나타내고,
n은 매우 특히 바람직하게는 1을 나타내고,
R5는 바람직하게는 C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C6-할로사이클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-알키닐, C2-C4-할로알키닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, 할로겐, 시아노, 니트로 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
R5는 특히 바람직하게는 C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C6-할로사이클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-알키닐, C2-C4-할로알키닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 니트로 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
R5는 매우 특히 바람직하게는 메틸, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내고,
R5는 특별히 바람직하게는 메틸 또는 염소를 나타내고,
QX는 바람직하게는 동일하거나 상이한 R7에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 N, O 및 S로 구성된 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환을 나타내거나, 페닐을 나타내고,
QX는 특히 바람직하게는 푸란, 티오펜, 트리아졸, 이미다졸, 티아졸, 옥사졸, 이속사졸, 이소티아졸, 티아디아졸, 옥사디아졸, 피롤, 피리딘, 피리미딘, 피리다진, 피라진, 페닐 또는 피라졸로 구성된 그룹으로부터 선택되고 동일하거나 상이한 R7에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내고,
QX는 매우 특히 바람직하게는 티아졸, 옥사졸, 피롤, 이미다졸, 트리아졸, 피리미딘, 페닐을 나타내거나, 하기 그룹 R7에 의해 일치환된 피라졸을 나타내고:
Figure pct00004
여기에서, Z, R 및 p는 상술된 일반적인 정의 또는 후술하는 바람직하거나 특히 바람직한 정의 또는 특히 바람직한 정의를 가질 수 있으며,
A는 바람직하게는 임의로 일- 또는 다치환된 -(C1-C4-알킬렌)-, -(C2-C4-알케닐렌)-, -(C2-C4-알키닐렌)-, -R8-(C3-C6-사이클로알킬)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8-S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-NH-(C1-C4-알킬)-, -R8-N(C1-C4-알킬)-R8, -R8-C=NO(C1-C4-알킬), -R8-C(=O)-R8, -R8-C(=S)-R8, -R8-C(=O)NH-R8, R8-C(=O)N(C1-C4-알킬)-R8, -R8-S(=O)2NH-R8, -R8-S(=O)2N(C1-C4-알킬)-R8, -R8-NH(C=O)O-R8, -R8-N(C1-C4-알킬)-(C=O)O-R8, -R8-NH(C=O)NH-R8, -R8-NHS(=O)2-R8, -R8-N(C1-C4-알킬)S(=O)2-R8, R8-NH-R8, R8-C(=O)-C(=O)-R8, R8-C(OH)-R8 또는 R8-Qz-R8을 나타내고,
여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 및 할로-C1-C6-알킬로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
여기에서 Qz는 상술된 일반적인 정의 또는 후술하는 바람직하거나 특히 바람직한 정의 또는 특히 바람직한 정의를 가질 수 있고,
A는 특히 바람직하게는 -CH2-, -CH2O-, -CH2OCH2-, -CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2N(C1-C4-알킬)-, -CH2N(C1-C4-알킬)CH2-, -CH(Hal)-, -C(Hal)2-, -CH(CN)-, CH2(CO)-, CH2(CS)-, CH2CH(OH)-, -사이클로프로필-, CH2(CO)CH2-, -CH(C1-C4-알킬)-, -C(디-C1-C6-알킬)-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -C=NO(C1-C6-알킬) 또는 -C(=O)(C1-C4-알킬)-을 나타내고,
A는 매우 특히 바람직하게는 -CH2-, -CH(CH3), C(CH3)2, -CH2CH2-, -CH(CN)-,
-CH2O- 또는 -C(=O)-CH2-를 나타내고,
A는 특별히 바람직하게는 CH2, CH(CH3), -CH2O- 또는 -C(=O)-CH2-를 나타내고,
Qz는 바람직하게는 3- 또는 4-원 부분 포화 또는 포화 또는 5- 또는 6-원 부분 포화, 포화 또는 방향족 환을 나타내고, 여기에서 환은 임의로 N, S, O의 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 포함할 수 있으며,
여기에서 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐 및 C1-C4-할로알킬설포닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
Qz는 특히 바람직하게는 3- 또는 4-원 부분 포화 또는 포화 또는 5-원 부분 포화, 포화 또는 방향족 환을 나타내고, 여기에서 환은 임의로 N, S 및 O의 그룹으로부터 선택되는 1 내지 2개의 헤테로원자를 가질 수 있으며,
여기에서 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐 및 C1-C4-할로알킬설포닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
Qz는 매우 특히 바람직하게는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 아제티딘, 옥세탄 또는 티에탄, 피롤리딘, 피롤린, 피라졸리딘, 피라졸린, 이미다졸리딘, 이미다졸리돈, 이미다졸린, 테트라하이드로푸란, 테트라하이드로티오펜, 티아졸리딘, 이소티아졸리딘 또는 이속사졸린을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 하이드록실, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 불소, 염소, 브롬, 시아노, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
R7은 바람직하게는 C1-C6-알킬을 나타내거나, 래디칼
Figure pct00005
를 나타내고,
R7은 또한 바람직하게는 C3-C6-사이클로알콕시를 나타내고,
R7은 특히 바람직하게는 메틸을 나타내거나, 래디칼
Figure pct00006
를 나타내고,
R9는 서로 독립적으로 바람직하게는 수소, 할로겐, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬설포닐 또는 (C1-C4-알킬)-C1-C4-알콕시이미노를 나타내고,
R9는 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 수소, 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R9는 서로 독립적으로 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소 또는 브롬을 나타내고,
R9는 특별히 바람직하게는 염소를 나타내고,
p는 바람직하게는 1, 2 또는 3을 나타내고,
p는 특히 바람직하게는 1 또는 2를 나타내고,
p는 매우 특히 바람직하게는 1을 나타내고,
Z는 바람직하게는 N, CH, CF, CCl, CBr 또는 CI를 나타내고,
Z는 특히 바람직하게는 N, CH, CF, CCl 또는 CBr을 나타내고,
Z는 매우 특히 바람직하게는 N, CCl 또는 CH를 나타내고,
R8은 바람직하게는 직쇄 또는 분지형 -(C1-C4-알킬렌)- 또는 직접 결합을 나타내며,
R8은 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸 또는 이소부틸 또는 직접 결합을 나타내고,
R8은 매우 특히 바람직하게는 메틸 또는 에틸 또는 직접 결합을 나타내고,
QY는 바람직하게는 5- 또는 6-원 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 또는 헤테로방향족 환 또는 방향족 8-, 9- 또는 10-원 융합 헤테로바이사이클릭 환 시스템을 나타내고, 여기에서 헤테로원자는 N, S 및 O로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고, 여기에서 환 또는 환 시스템은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나, 또는
여기에서 치환체는 서로 독립적으로 페닐 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고, 여기에서 페닐 또는 환은 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택되는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있으며,
QY는 특히 바람직하게는 임의로 일- 또는 다치환된 Q-1 내지 Q-53 및 Q-58 내지 Q-59, Q62 내지 Q63으로 구성된 그룹중에서 선택되는 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환, 방향족 9-원 융합 헤테로바이사이클릭 환 시스템 Q-54 내지 Q-56 또는 5-원 헤테로사이클릭 환 Q-60 내지 Q-61을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 C1-C3-알킬, C1-C3-할로알킬, C1-C2-알콕시, 할로겐, 시아노, 하이드록실, 니트로 또는 C1-C2-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나, 또는
여기에서 치환체는 서로 독립적으로 페닐 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 페닐 또는 환은 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, NO2, 하이드록실, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택되는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있고,
QY는 매우 특히 바람직하게는 임의로 일- 또는 다치환된 Q-36 내지 Q-40, Q43, Q-58 내지 Q-59, Q62, Q63으로 구성된 그룹중에서 선택되는 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환, 방향족 9-원 융합 헤테로바이사이클릭 환 시스템 Q-54 내지 Q-56 또는 5-원 헤테로사이클릭 환 Q-60 내지 Q-61을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 C1-C3-알킬, C1-C3-할로알킬, C1-C2-알콕시, 할로겐, 시아노, 하이드록실, 니트로 또는 C1-C2-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나, 또는
여기에서 치환체는 서로 독립적으로 페닐 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 페닐 또는 환은 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택되는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있고,
QY는 특별히 바람직하게는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q43, Q-58, Q-59, Q62 및 Q63으로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로방향족 환을 나타내거나, 5-원 헤테로사이클릭 환 Q-60을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 사이클로프로필, tert-부틸, 염소, 불소, 요오드, 브로모, 시아노, 니트로, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, n-헵타플루오로프로필 및 이소헵타플루오로프로필로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나, 또는
여기에서 치환체는 서로 독립적으로 페닐 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 사이클로프로필, tert-부틸, 염소, 불소, 요오드, 브롬, 시아노, 니트로, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, n-헵타플루오로프로필 및 이소헵타플루오로프로필로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있다:
Figure pct00007
상술된 환 또는 환 시스템은 서로 독립적으로 옥소, 티옥소, (=O)=NH, (=O)=N-CN, (=O)2에 의해 추가 치환될 수 있다. 테트라하이드로티오펜 디옥사이드 및 이미다졸리돈이 예로 언급될 수 있다.
이 경우, 환 탄소 원자에서 치환체로서의 옥소 그룹은, 예를 들면, 헤테로사이클릭 환내의 카보닐 그룹이다. 따라서, 락톤 및 락탐이 또한 바람직하게는 포함된다. 옥소 그룹은 또한 헤테로 원자 환에서 다양한 산화 수준으로 존재할 수 있으며, 예를 들어 N 및 S의 경우, 이들은 헤테로사이클릭 환에서 예를 들어, 2가 그룹 -N(O)-, -S(O)- (SO로도 또한 약기됨) 및 -S(O)2- (SO2로도 또한 약기됨)를 형성한다. -N(O)- 및 -S(O)- 그룹의 경우, 각각에 있어서 두 에난티오머가 모두 포함된다.
헤테로사이클릭 환에서, 모 골격의 질소 원자에서 수소 원자가 치환되는 경우, 옥소 그룹 이외의 치환체가 또한 헤테로원자, 예를 들어 질소 원자에 결합할 수 있다. 질소 원자 및 예를 들어, 황 원자와 같은 다른 헤테로원자의 경우, 추가 치환되어 사급 암모늄 성분 또는 설포늄 성분을 형성할 수 있다.
특히, 화학식 (I)의 화합물은 다양한 위치이성체 형태로 존재할 수 있다. 예를 들어 정의 Q-62 또는 Q-63을 가지는 화합물의 혼합물 형태 또는 Q-58 및 Q-59의 혼합물 형태로 존재할 수 있다. 따라서, 본 발명은 또한 QY가 정의 Q-62 및 Q-63, 및 또한 Q-58 및 Q-59를 갖는 화학식 (I)의 화합물 및 그룹 (II) 중에서 선택되는 하나 이상의 활성 화합물의 혼합물도 포함하며, 이때 상기 화학식 (I)의 화합물은 상이한 혼합비로 존재할 수 있다. 본 원에서는 래디칼 QY가 Q-62 또는 Q-58를 나타내는 화학식 (I)의 화합물 대 래디칼 QY가 Q-63 또는 Q-59를 나타내는 화학식 (I)의 화합물의 혼합비가 60:40 내지 99:1, 특히 바람직하게는 70:30 내지 97:3, 매우 특히 바람직하게는 80:20 내지 95:5인 것이 바람직하다. 래디칼 QY가 Q-62 또는 Q-58를 나타내는 화학식 (I)의 화합물 대 래디칼 QY가 Q-63 또는 Q-59를 나타내는 화학식 (I)의 화합물의 혼합비가 80:20; 81:19; 82:18; 83:17; 84:16; 85:15, 86:14; 87:13; 88:12; 89:11; 90:10, 91:9; 92:8; 93:7; 96:6; 95:5인 것이 특히나 바람직하다.
적어도 하나의 하기 화학식 (I-1)의 활성 화합물 및 그룹 (II)로부터 선택되는 하나 이상의 활성 화합물을 포함하는 활성 화합물 배합물이 또한 바람직하다:
Figure pct00008
상기 식에서,
R3은 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C12-사이클로알킬, C3-C12-사이클로알킬-C1-C6-알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 아미노, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C2-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
R4는 할로겐, 시아노 또는 메틸을 나타내고,
R5는 메틸 또는 염소를 나타내며,
Z는 N, CCl 또는 CH를 나타내고,
Qy는 임의로 일- 또는 다치환된 Q-36 내지 Q-40, Q43, Q-58 내지 Q-59, Q62, Q63으로 구성된 그룹중에서 선택되는 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환, 방향족 9-원 융합 헤테로바이사이클릭 환 시스템 Q-54 내지 Q-56 또는 5-원 헤테로사이클릭 환 Q-60 내지 Q-61을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 C1-C3-알킬, C1-C3-할로알킬, C1-C2-알콕시 , 할로겐, 시아노, 하이드록실, 니트로 또는 C1-C2-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
상기 화학식 (I-1)의 성분은 염 형태로 존재할 수 있다.
특히 바람직한 배합물은 바람직하거나, 특히 바람직하거나, 매우 특히 바람직하거나, 특별히 바람직한 것으로 언급된 적어도 하나의 화학식 (I-1)의 활성 화합물, 및 그룹 (II)로부터 선택되는 하나 이상의 활성 화합물을 포함하는 것이다.
바람직하거나, 특히 바람직하거나, 매우 특히 바람직하거나, 특별히 바람직한 활성 화합물은 다음 화학식 (I-1)의 것이다:
R3은 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C3-C6-사이클로알킬-C1-C6-알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 아미노, 하이드록실, C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C3-C6-사이클로알킬 및 N, O 및 S의 그룹으로부터 선택되는 1 내지 2개의 헤테로원자를 함유하고, 여기서 환내 두 산소 원자는 인접하지 않은 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
R3은 특히 바람직하게는 하기 래디칼중 하나이며:
Figure pct00009
R4는 바람직하게는 할로겐, 시아노 또는 메틸을 나타내고,
R4는 특히 바람직하게는 염소 또는 시아노를 나타내며,
R4는 또한 특히 바람직하게는 브롬, 불소, 요오드 또는 메틸을 나타내고,
R5는 바람직하게 및 특히 바람직하게는 메틸을 나타내며,
Z는 바람직하게는 N 또는 CH를 나타내고,
QY는 바람직하게는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q43, Q-58, Q-59, Q62 및 Q63으로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로방향족 환을 나타내거나, 5-원 헤테로사이클릭 환 Q-60을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 사이클로프로필, tert-부틸, 염소, 불소, 요오드, 브로모, 시아노, 니트로, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, n-헵타플루오로프로필 및 이소헵타플루오로프로필로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
QY는 특히 바람직하게는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 Q-58 및 Q-59로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로방향족 환을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 사이클로프로필, tert-부틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, n-헵타플루오로프로필 및 이소헵타플루오로프로필로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있다.
특히, 화학식 (I-1)의 화합물은 상이한 위치이성체 형태로 존재할 수 있다. 예를 들어 정의 Q-62 또는 Q-63을 가지는 성분의 혼합물 형태 또는 Q-58 및 Q-59의 혼합물 형태로 존재할 수 있다. 따라서, 본 발명은 또한 QY가 정의 Q-62 및 Q-63, 및 또한 Q-58 및 Q-59를 갖는 화학식 (I-1)의 화합물 및 그룹 (II) 중에서 선택되는 하나 이상의 활성 화합물의 혼합물도 포함하며, 이때 상기 화학식 (I-1)의 화합물은 상이한 혼합비로 존재할 수 있다. 본 원에서는 래디칼 QY가 Q-62 또는 Q-58를 나타내는 화학식 (I)의 화합물 대 래디칼 QY가 Q-63 또는 Q-59를 나타내는 화학식 (I)의 화합물의 혼합비가 60:40 내지 99:1, 특히 바람직하게는 70:30 내지 97:3, 매우 특히 바람직하게는 80:20 내지 95:5인 것이 바람직하다. 래디칼 QY가 Q-62 또는 Q-58를 나타내는 화학식 (I)의 화합물 대 래디칼 QY가 Q-63 또는 Q-59를 나타내는 화학식 (I)의 화합물의 혼합비가 80:20; 81:19; 82:18; 83:17; 84:16; 85:15, 86:14; 87:13; 88:12; 89:11; 90:10, 91:9; 92:8; 93:7; 96:6; 95:5인 것이 특히나 바람직하다.
적어도 하나의 화학식 (I) 또는 (I-1)의 활성 화합물 및 다음에서 선택되는 그룹 (II)의 활성 화합물을 포함하는 활성 화합물 배합물이 또한 바람직하다:
비터탄올
빅사펜
카프로파미드
페나미돈
플루오피콜리드
플루오피람
플루옥사스트로빈
플루퀸코나졸
이소티아닐
메토미노스트로빈
펜시쿠론
펜플루펜
프로클로라즈
프로파모카브
프로피네브
프로티오코나졸
스피록사민
테부코나졸
트리아디메놀
트리아족사이드
트리플록시스트로빈
아메톡트라딘
아족시스트로빈
벤티아발리카브
보스칼리드
카벤다짐
카복신
클로로탈로닐
사이목사닐
사이프로코나졸
사이프로디닐
사이아조파미드
디페노코나졸
디목시스트로빈
에폭시코나졸
펜프로피딘
페림존
플루아지남
플루디옥소닐
플루톨라닐
플루트리아폴
플룩사피록사드
젠타마이신
하이멕사졸
이마잘릴
입코나졸
이소프로티올란
이소피라잠
카수가마이신
만코제브
만디프로파미드
마네브
메페녹삼
메탈락실
메트코나졸
메트라페논
오리사스트로빈
펜티오피라드
피콕시스트로빈
프로베나졸
프로피코나졸
프로퀴나지드
피라클로스트로빈
피리메타닐
피로퀼론
퀴녹시펜
세닥산
테트라코나졸
티오파네이트-메틸
티람
톨클로포스-메틸
트리사이클라졸
트리티코나졸
발리다마이신
포세틸-알루미늄.
적어도 하나의 화학식 (I) 또는 (I-1)의 활성 화합물 및 다음에서 선택되는 그룹 (II)의 활성 화합물을 포함하는 활성 화합물 배합물이 특히 바람직하다:
비터탄올
빅사펜
카프로파미드
페나미돈
플루오피콜리드
플루오피람
플루옥사스트로빈
플루퀸코나졸
이소티아닐
메토미노스트로빈
펜시쿠론
펜플루펜
프로클로라즈
프로파모카브
프로피네브
프로티오코나졸
스피록사민
테부코나졸
트리아디메놀
트리아족사이드
트리플록시스트로빈
플루디옥소닐
입코나졸
이마잘릴
만코제브
메탈락실
메페녹삼
세닥산
아족시스트로빈
오리사스트로빈
카벤다짐
보스칼리드
플루톨라닐
플룩사피록사드
포세틸-알루미늄
단 하나의 다음 화학식 (I-1-1) 내지 (I-1-60)의 활성 화합물 및 그룹 (II)에서 선택되는 하나 이상의 활성 화합물을 포함하는 활성 화합물 배합물이 매우 특히 바람직하다:
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
화학식 (I-1-1) 내지 (I-1-60)의 활성 화합물의 혼합물 및 후술하는 그룹 (II)에서 선택되는 하나 이상의 활성 화합물을 포함하는 활성 화합물 배합물이 매우 특히 바람직하다:
이들 혼합물은 바람직하게는 80:20 내지 99:1의 혼합비로 존재한다. 예로는 화학식 I-1-1의 성분이 화학식 I-1-7의 성분에 대해 80:20 내지 99:1의 혼합비로 존재하는 혼합물 I-1-1/I-1-7이 언급될 수 있다. 또한 마찬가지로 화학식 I-1-2의 성분이 화학식 I-1-8의 성분에 대해 80:20 내지 99:1의 혼합비로 존재하는 혼합물 1-1-2/1-1-8이 예로 언급될 수 있다.
I-1-1-/1-1-7,
1-1-2/ 1-1-8,
1-1-3/1-1-9,
I-1-4/1-1-10,
I-1-5/1-1-11,
I-1-6/1-1-12,
I-1-13/I-1-1-19,
1-1-14/1-1-20,
I-1-15/I-1-21,
I-1-16/I-1-22,
I-1-17/I-1-23,
I-1-18/I-1-24,
1-1-25/1-1-31,
1-1-26/1-1-32,
I-1-27/ I-1-33,
1-1-28/1-1-34,
I-1-29/I-1-35,
I-1-30/I-1-36,
1-1-37/1-1-43,
1-1-38/1-1-44,
I-1-39/I-1-45,
I-1-40/I-1-46,
I-1-41/I-1-47,
I-1-42/I-1-48,
I-1-49/I-1-55,
I-1-50/I-1-56,
I-1-51/I-1-57,
I-1-52/I-1-58,
I-1-53/I-1-59,
I-1-54/I-1-60.
활성 화합물 (I-1-1) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-2) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-3) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-4) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-5) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-6) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-7) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-8) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-9) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-10) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-11) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-12) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-13) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-14) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-15) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-16) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-17) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-18) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-19) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-20) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-21) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-22) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-23) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-24) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-25) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-26) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-27) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-28) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-29) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-30) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-31) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-32) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-33) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-34) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-35) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-36) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-37) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-38) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-39) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-40) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-41) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-42) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-43) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-44) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-45) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-46) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-47) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-48) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-49) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-50) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-51) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-52) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-53) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-54) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-55) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-56) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-57) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-58) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-59) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 (I-1-60) 및 그룹 II에서 선택되는 단 하나의 활성 화합물을 표 1에 언급된 혼합비로 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
활성 화합물 배합물은 또한 다른 살진균, 살비 또는 살충 활성 화합물들을 혼합물로 더 포함할 수 있다.
본 발명의 활성 화합물 배합물중에 활성 화합물이 특정 중량비로 존재하는 경우, 개선 효과가 뚜렷하다. 그러나, 활성 화합물 배합물중 활성 화합물의 중량비는 비교적 넓은 범위내에서 달라질 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 배합물은 화학식 (I)의 활성 화합물 및 그룹 (II)로부터 선택되는 혼합 파트너를 625:1 내지 1:625; 바람직하게는 하기 표 1에 열거된 바람직한 혼합비 및 특히 바람직한 혼합비로 함유한다.
· 혼합비는 중량비에 기초한다. 이 비는 화학식 (I)의 활성 화합물:혼합 파트너의 비로 이해하여야 한다.
표 1
Figure pct00015
Figure pct00016
Figure pct00017
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물을 살진균제, 살충제 또는 살비제로 사용하는 경우, 적용 비율은 적용 타입에 따라 비교적 넓은 범위내에서 달라질 수 있다. 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물의 적용 비율은 식물 부위, 예를 들어 잎 처리의 경우 0.1 내지 1,000　g/ha, 바람직하게는 10 내지 500　g/ha, 특히 바람직하게는 50 내지 300 g/ha (적용이 관수 또는 점적으로 수행되는 경우, 적용 비율은 특히 암면 또는 펄라이트 등의 불활성 기재 사용시 감소가 가능함); 종자 처리의 경우 종자 100 킬로그램당 1 내지 2,000 g, 바람직하게는 종자 100 킬로그램당 2 내지 1,000 g, 특히 바람직하게는 종자 100 킬로그램당 3 내지 750 g, 매우 특히 바람직하게는 종자 100 킬로그램당 5 내지 500 g; 토양 처리의 경우에는 0.1 내지 5,000 g/ha, 바람직하게는 1 내지 1,000 g/ha이다.
상기 적용 비율은 예시하기 위해 주어진 것이며, 본 발명을 한정하고자 하지 않는다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 처리 후 특정 기간 내에 식물병원성 진균 및/또는 동물 해충에 의한 공격에 대하여 식물을 보호하기 위해 이용될 수 있다. 보호가 제공되는 시기는 일반적으로 활성 화합물으로 식물을 처리한 후 1 내지 28일, 바람직하게는 1 내지 14일, 특히 바람직하게는 1 내지 10일, 매우 특히 바람직하게는 1 내지 7일, 또는 종자 처리 후 최대 200일 까지에 달한다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 식물 내성이 우수하고, 온혈종에 허용하는 정도의 독성을 가지며, 친환경성이 우수하여서 식물 및 식물 기관을 보호하고, 수확량을 증산시키고, 수확 물질의 품질을 향상시키고, 농업, 원예, 동물 사육, 임업, 정원, 레저 설비, 저장 제품 및 재료의 보호 및 위생 분야에서 마주치게 되는 뿌리혹곰팡이류(Plasmodiophoromycetes), 난균류(Oomycetes), 호상균류(Chytridiomycetes), 접합균류(Zygomycetes), 자낭균류(Ascomycetes), 담자균류(Basidiomycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes) 등과 같은 식물병원성 진균 및 동물 해충, 특히 곤충, 거미류, 장내 기생충, 선충 및 연체동물을 구제하는데 적합하다. 이들은 바람직하게는 작물 보호제로도 사용될 수 있다. 이들은 정상적인 감수성 및 내성 종 및 발달의 모든 단계 또는 일부 단계에 대하여 활성적이다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 매우 우수한 살진균 활성을 가지며, 뿌리혹곰팡이류(Plasmodiophoromycetes), 난균류(Oomycetes), 호상균류(Chytridiomycetes), 접합균류(Zygomycetes), 자낭균류(Ascomycetes), 담자균류(Basidiomycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes) 등과 같은 식물병원성 진균을 구제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 특히 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans), 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola) 및 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)를 구제하는 데에 특히 적합하다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 진균 및 박테리아 질병을 야기하는 몇가지 병원균의 예를 하기에 언급하지만, 이에 한정되지는 않는다:
살진균제는 작물을 보호하는데, 뿌리혹곰팡이류(Plasmodiophoromycetes), 난균류(Oomycetes), 호상균류(Chytridiomycetes), 접합균류(Zygomycetes), 자낭균류(Ascomycetes), 담자균류(Basidiomycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes) 등을 구제하기 위해 사용될 수 있다.
살균제는 작물을 보호하는데, 슈도모노아다세아(Pseudomonoadaceae), 리조비아세아(Rhizobiaceae), 엔테로박테리아세아(Enterobacteriaceae), 코리네박테리아세아(Corynebacteriaceae) 및 스트렙토마이세타세아(Streptomycetaceae)를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 진균 및 박테리아 질병을 야기하는 몇가지 병원균의 예를 하기에 언급하지만, 이에 한정되지는 않는다:
예를 들어, 하기 백분병 병원균에 의한 질병:
Blumeria 종, 예컨대 Blumeria graminis 등;
Podosphaera 종, 예컨대 Podosphaera leucotricha 등;
Sphaerotheca 종, 예컨대 Sphaerotheca fuliginea 등;
Uncinula 종, 예컨대 Uncinula necator 등;
예를 들어, 하기 녹병 병원균에 의한 질병:
Gymnosporangium 종, 예컨대 Gymnosporangium sabinae 등;
Hemileia 종, 예컨대 Hemileia vastatrix 등;
Phakopsora 종, 예컨대 Phakopsora pachyrhizi 또는 Phakopsora meibomiae 등;
Puccinia 종, 예컨대 Puccinia recondita 등;
Uromyces 종, 예컨대 Uromyces appendiculatus 등;
예를 들어, 하기 난균류 그룹중에서 선택되는 병원균에 의한 질병:
Bremia 종, 예컨대 Bremia lactucae 등;
Peronospora 종, 예컨대 Peronospora pisi 또는 Peronospora brassicae 등;
Phytophthora 종, 예컨대 Phytophthora infestans 등;
Plasmopara 종, 예컨대 Plasmopara viticola 등;
Pseudoperonospora 종, 예컨대 Pseudoperonospora humuli 또는 Pseudoperonospora cubensis 등;
Pythium 종, 예컨대 Pythium ultimum 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 잎 반점병 및 잎 시듦병:
Alternaria 종, 예컨대 Alternaria solani 등;
Cercospora 종, 예컨대 Cercospora beticola 등;
Cladiosporum 종, 예컨대 Cladiosporium cucumerinum 등;
Cochliobolus 종, 예컨대 Cochliobolus sativus(분생자 형태: Drechslera, 동형: Helminthosporium) 등;
Colletotrichum 종, 예컨대 Colletotrichum lindemuthanium 등;
Cycloconium 종, 예컨대 Cycloconium oleaginum 등;
Diaporthe 종, 예컨대 Diaporthe citri 등;
Elsinoe 종, 예컨대 Elsinoe fawcettii 등;
Gloeosporium 종, 예컨대 Gloeosporium laeticolor 등;
Glomerella 종, 예컨대 Glomerella cingulata 등;
Guignardia 종, 예컨대 Guignardia bidwelli 등;
Leptosphaeria 종, 예컨대 Leptosphaeria maculans 등;
Magnaporthe 종, 예컨대 Magnaporthe grisea 등;
Mycosphaerella 종, 예컨대 Mycosphaerelle graminicola 등;
Phaeosphaeria 종, 예컨대 Phaeosphaeria nodorum 등;
Pyrenophora 종, 예컨대 Pyrenophora teres 등;
Ramularia 종, 예컨대 Ramularia collo-cygni 등;
Rhynchosporium 종, 예컨대 Rhynchosporium secalis 등;
Septoria 종, 예컨대 Septoria apii 등;
Typhula 종, 예컨대 Typhula incarnata 등;
Venturia 종, 예컨대 Venturia inaequalis 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 뿌리 줄기병:
Corticium 종, 예컨대 Corticium graminearum 등;
Fusarium 종, 예컨대 Fusarium oxysporum 등;
Gaeumannomyces 종, 예컨대 Gaeumannomyces graminis 등;
Rhizoctonia 종, 예컨대 Rhizoctonia solani 등;
Tapesia 종, 예컨대 Tapesia acuformis 등;
Thielaviopsis 종, 예컨대 Thielaviopsis basicola 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 이삭 줄기(옥수수속 포함) 병:
Alternaria 종, 예컨대 Alternaria spp. 등;
Aspergillus 종, 예컨대 Aspergillus flavus 등;
Cladosporium 종, 예컨대 Cladosporium cladosporioides 등;
Claviceps 종, 예컨대 Claviceps purpurea 등;
Fusarium 종, 예컨대 Fusarium culmorum 등;
Gibberella 종, 예컨대 Gibberella zeae 등;
Monographella 종, 예컨대 Monographella nivalis 등;
예를 들어, 하기 깜부기균에 의한 병:
Sphacelotheca 종, 예컨대 Sphacelotheca reiliana 등;
Tilletia 종, 예컨대 Tilletia caries 등;
Urocystis 종, 예컨대 Urocystis occulta 등;
Ustilago 종, 예컨대 Ustilago nuda 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 열매 역병:
Aspergillus 종, 예컨대 Aspergillus flavus 등;
Botrytis 종, 예컨대 Botrytis cinerea 등;
Penicillium 종, 예컨대 Penicillium expansum 등;
Sclerotinia 종, 예컨대 Sclerotinia sclerotiorum 등;
Verticilium 종, 예컨대 verticilium alboatrum 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 종자- 및 토양성 시듦 썩음병, 및 묘종병:
Fusarium 종, 예컨대 Fusarium culmorum 등;
Phytophthora 종, 예컨대 Phytophthora cactorum 등;
Pythium 종, 예컨대 Pythium ultimum 등;
Rhizoctonia 종, 예컨대 Rhizoctonia solani 등;
Sclerotium 종, 예컨대 Sclerotium rolfsii 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 암성 질병, 혹 및 빗자루병:
Nectria 종, 예컨대 Nectria galligena 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 시듦병:
Monilinia 종, 예컨대 Monilinia laxa 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 잎, 꽃 및 열매 변형:
Taphrina 종, 예컨대 Taphrina deformans 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 목질 식물의 변성 질병:
Esca 종, 예컨대 Phaemoniella clamydospora 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 개화 및 종자 질병:
Botrytis 종, 예컨대 Botrytis cinerea 등;
예를 들어, 하기 종에 의한 식물 덩이줄기 질병:
Rhizoctonia 종, 예컨대 Rhizoctonia solani 등;
예를 들어, 하기 박테리아 병원균에 의한 질병:
Xanthomonas 종, 예컨대 Xanthomonas campestris pv. oryzae 등;
Pseudomonas 종, 예컨대 Pseudomonas syringae pv. lachrymans 등;
Erwinia 종, 예컨대 Erwinia amylovora.
하기 대두 질병이 바람직하게는 방제될 수 있다:
예를 들어 하기에 의한 잎, 줄기, 꼬투리 및 종자상의 진균 질병:
알터나리아 잎반점(알터나리아 종. atrans tenuissima), 탄저병 (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), 갈색점 무늬병(Septoria glycines), 세르코스포라 잎점무늬 마름병(Cercospora kikuchii), 코아네포라 잎마름병(Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), 닥툴리오포라 잎마름병(Dactuliophora glycines), 백분병(Peronospora manshurica), 드레크슬레라 마름병(Drechslera glycini), 백성병 잎반점(Cercospora sojina), 렙토스파에룰리나 잎반점(Leptosphaerulina trifolii), 필로스티카 잎반점(Phyllosticta sojaecola), 백분병(Microsphaera diffusa), 피레노카에타 잎반점(Pyrenochaeta glycines), 리족토니아 공중, 잎, 가지 마름병(Rhizoctonia solani), 녹병(Phakopsora pachyrhizi), 반점병(Sphaceloma glycines), 스템필리움 잎 마름병(Stemphylium botryosum), 타겟 반점(Corynespora cassiicola) 등;
예를 들어 하기에 의한 뿌리 및 줄기 기부상의 진균 질병:
검은 근부병(Calonectria crotalariae), 탄저병(Macrophomina phaseolina), 푸사리움 마름병 또는 시듦병, 근부병 및 꼬투리 썩음병 및 윤반병(Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), 미코렙토디스쿠스 근부병(Mycoleptodiscus terrestris), 네오코스모스포라 (Neocosmopspora vasinfecta), 꼬투리 및 줄기 마름병(Diaporthe phaseolorum), 줄기 암종병(Diaporthe phaseolorum var. caulivora), 피토프토라 썩음병(Phytophthora megasperma), 갈색 줄기 썩음병(Phialophora gregata), 피티움 썩음병(Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), 리족토니아 근부병, 줄기 썩음병 및 잎잘록병(Rhizoctonia solani), 쉴레로티니아 줄기 썩음병(Sclerotinia sclerotiorum), 쉴레로티니아 백견병(Sclerotinia rolfsii), 티라비옵시스 근부병(Thielaviopsis basicola).
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 곡물 질병, 예를 들면 푸키니아(Puccinia) 종 및 포도재배, 과수 및 채소 재배시 질병, 예를 들면 보트리티스(Botrytis), 벤투리아(Venturia) 또는 알터나리아(Alternaria) 종을 퇴치하는데 특히 성공적으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 그 외에도 또한 매우 우수한 항균 활성을 나타낸다. 이들은 특히 피부진균(dermatophyte) 및 이스트, 사상균 및 이상 진균(예를 들어 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata)와 같은 칸디다 종(Candida species)) 및 에피더모파이톤 플로코숨(Epidermophyton floccosum), 아스퍼길루스 니거(Aspergillus noger) 및 아스퍼길루스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)와 같은 아스퍼길루스 종(Aspergillus species), 트리코파이톤 멘타그로파이트(Trichophyton mentagrophyte)와 같은 트리코파이톤 종(Trichophyton species), 마이크로스포론 카니스(Microsporon canis) 및 아우도우이니(audouinii)와 같은 마이크로스포론 종(Microsporon species))에 대해 매우 광범위한 항균 작용 스펙트럼을 가진다. 이들 진균 리스트는 구제할 수 있는 항균 스펙트럼을 한정하지 않으며 단지 설명만을 목적으로 한다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 또한 매우 우수한 살충 활성을 가진다. 이들은 특히 하기 동물 해충에 대해서 매우 광범한 살충 활성 스펙트럼을 나타낸다:
이목(Anoplura)(Phthiraptera), 예를 들어 다말리니아 종(Damalinia spp.), 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp.), 페디쿨루스 종(Pediculus spp.) 및 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.).
거미(Arachnida)목, 예를 들어 아카루스 시로(Acarus siro), 아세리아 셸도니(Aceria sheldoni), 아쿨로프스 종(Aculops spp.), 아쿨루스 종(Aculus spp.), 암블리옴마 종(Amblyo㎜a spp.), 암피테트라니쿠스 비엔넨시스(Amphitetranychus viennensis), 아르가스 종(Argas spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.), 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 코리오프테스 종(Chorioptes spp.), 데르마니수스 갈리나에 (Dermanyssus gallinae), 에오테트라니쿠스 종(Eotetranychus spp.), 에피트리메루스 피리(Epitrimerus pyri), 유테트라니쿠스 종(Eutetranychus spp.), 에리오피에스 종(Eriophyes spp.), 할로티데우스 데스트룩터(Halotydeus destructor), 헤미타소네무스 종(Hemitarsonemus spp.), 히알롬마 종(Hyalo㎜a spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 라트로덱투스 막탄스(Latrodectus mactans), 메타테트라니쿠스 종(Metatetranychus spp.), 누페르사 종(Nuphersa spp.), 올리고니쿠스 종(Oligonychus spp.), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 파노니쿠스 종(Panonychus spp.), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 폴리파고타르소네무스 라투스(Polyphagotarsonemus latus), 프소로프테스 종(Psoroptes spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 리조글리푸스 종(Rhizoglyphus spp.), 사코프테스 종(Sarcoptes spp.), 스코르피오 마우루스(Scorpio maurus), 스테노타르소네무스 종(Stenotarsonemus spp.), 타르소네무스 종(Tarsonemus spp.), 테트라니쿠스 종(Tetranychus spp.) 및 바사테스 리코퍼시치(Vasates lycopersici).
비발바(Bivalva)강, 예를 들어 드레이스세나 종(Dreissena spp.).
지네(Chilopoda)목, 예를 들어 게오필루스 종(Geophilus spp.) 및 스쿠티게라 종(Scutigera spec.).
딱정벌레(Coleoptera)목, 예를 들어 아칼림마 비타툼(Acalymma vittatum), 아칸토스셀리데스 오브텍투스(Acanthoscelides obtectus), 아도레투스 종(Adoretus spp.), 아겔라스티카 알니 (Agelastica alni), 아그리오테스 종(Agriotes spp.), 암피말론 솔스티티알리스(Amphimallon solstitialis), 아노비움 푼크타툼(Anobium punctatum), 아노플로포라 종(Anoplophora spp.), 안토노무스 종(Anthonomus spp.), 안트레누스 종(Anthrenus spp.), 아피온 종(Apion spp.), 아포고니아 종(Apogonia spp.), 아토마리아 종(Atomaria spp.), 아타게누스 종(Attagenus spp.), 브루키디우스 오브텍투스(Bruchidius obtectus), 브루쿠스 종(Bruchus spp.), 카시다 종(Cassida spp.), 세로토마 트리푸르카타(Cerotoma trifurcata), 세우토린쿠스 종(Ceuthorrhynchus spp.), 차에토크네마 종(Chaetocnema spp.). 클레오누스 멘디쿠스(Cleonus mendicus), 코노데루스 종(Conoderus spp.), 코스모폴리테스 종(Cosmopolites spp.), 코스텔리트라 제알란디카(Costelytra zealandica), 크테니세라 종(Ctenicera spp.), 쿠르쿨리오 종(Curculio spp.), 크리프토린쿠스 라파티(Cryptorhynchus lapathi), 실린드로코프투루스 종(Cylindrocopturus spp.), 더메스테스 종(Dermestes spp.), 디아브로티카 종(Diabrotica spp.), 디코크로시스 종(Dichocrocis spp.), 딜로보데루스 종(Diloboderus spp.), 에필라크나 종(Epilachna spp.), 에피트릭스 종(Epitrix spp.), 파우스티누스 종(Faustinus spp.), 기비움 프실로이데스(Gibbium psylloides), 헬룰라 운달리스(Hellula undalis), 헤테로니쿠스 아라토르(Heteronychus arator), 헤테로닉스 종(Heteronyx spp.), 힐라모르파 엘레간스(Hylamorpha elegans), 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 히페라 포스티카(Hypera postica), 히포테네무스 종(Hypothenemus spp.), 라크모스테르나 콘산귀네아(Lachnosterna consanguinea), 레마 종(Lema spp.), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 류코프테라 종(Leucoptera spp.), 리소르호프투스 오리조필루스(Lissorhoptus oryzophilus), 릭수스 종(Lixus spp.), 루페로데스 종(Luperodes spp.), 릭투스 종(Lyctus spp.), 메가셀리스 종(Megascelis spp.), 멜라노투스 종(Melanotus spp.), 멜리게테스 아에네우스(Meligethes aeneus), 멜로론타 종(Melolontha spp.), 미그돌루스 종(Migdolus spp.), 모노카무스 종(Monochamus spp.), 나우팍투스 크산토그라푸스(Naupactus xanthographus), 니프투스 홀로레우쿠스(Niptus hololeucus), 오릭테스 리노세로스(Oryctes rhinoceros), 오리자에필루스 수리나멘시스(Oryzaephilus surinamensis), 오리자파구스 오리자에(Oryzaphagus oryzae), 오티오린쿠스 종(Otiorrhynchus spp.), 옥시세토니아 주쿤다(Oxycetonia jucunda), 파에돈 코클레아리애(Phaedon cochleariae), 필로파가 종(Phyllophaga spp.), 필로트레타 종(Phyllotreta spp.), 포필리아 자포니카(Popillia japonica), 프렘노트리페스 종(Premnotrypes spp.), 프실리오데스 종(Psylliodes spp.), 프티누스 종(Ptinus spp.), 리조비우스 벤트랄리스(Rhizobius ventralis), 리조페르타 도미니카(Rhizopertha dominica), 시토필루스 종(Sitophilus spp.), 스페노포루스 종(Sphenophorus spp.), 스테르네쿠스 종(Sternechus spp.), 심필레테스 종(Symphyletes spp.), 타니메쿠스 종(Tanymecus spp.), 테네브리오 몰리토르(Tenebrio molitor), 트리볼리움 종(Tribolium spp.), 트로고더마 종(Trogoderma spp.), 티키우스 종(Tychius spp.), 자일로트레쿠스 종(Xylotrechus spp.) 및 자브루스 종(Zabrus spp.)
톡토기(Collembola)목, 예를 들어 오니키우루스 아르마투스(Onychiurus armatus).
노래기(Diplopoda)목, 예를 들어 블라니울루스 구툴라투스(Blaniulus guttulatus).
파리(Diptera)목, 예를 들어 아에데스 종(Aedes spp.), 아그로미자 종(Agromyza spp.), 아나스트레파 종(Anastrepha spp.), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 아스폰딜리아 종(Asphondylia spp.), 박트로세라 종(Bactrocera spp.), 비비오 호르툴라누스(Bibio hortulanus), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphora erythrocephala), 세라티티스 카피타타(Ceratitis capitata), 키로노무스 종(Chironomus spp.), 크리소미아 종(Chrysomyia spp.), 코클리오미아 종(Cochliomyia spp.), 콘타리니아 종(Contarinia spp.), 코르딜로비아 안트로포카가(Cordylobia anthropophaga), 쿨렉스 종(Culex spp.), 쿠테레브라 종(Cuterebra spp.), 다쿠스 올레아에(Dacus oleae), 다시네우라 종(Dasyneura spp.), 델리아 종(Delia spp.), 데르마토비아 호미니스(Dermatobia hominis), 드로소필라 종(Drosophila spp.), 에키노크네무스 종(Echinocnemus spp.), 판니아 종(Fannia spp.), 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 히드렐리아 종(Hydrellia spp.), 힐레미이아 종(Hylemyia spp.), 힙포보스카 종(Hyppobosca spp.), 히포더마 종(Hypoderma spp.), 리비오미자 종(Liriomyza spp.), 루실리아 종(Lucilia spp.), 무스카 종(Musca spp.), 네자라 종(Nezara spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 오시넬라 프리트(Oscinella frit), 페고미아 종(Pegomyia spp.), 포르비아 종(Phorbia spp.), 프로디플로시스 종(Prodiplosis spp)., 프실라 로사에(Psila rosae), 라골레티스 종(Rhagoletis spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 탄니아 종(Tannia spp.), 테타노프스 종(Tetanops spp.) 및 티풀라 종(Tipula spp.).
가스트로포다(Gastropoda)강, 예를 들어 아리온 종(Arion spp.), 비옴팔라리아 종(Biomphalaria spp.), 불리누스 종(Bulinus spp.), 데로세라스 종(Deroceras spp.), 갈바 종(Galba spp.), 림나에아 종(Lymnaea spp.), 온코멜라니아 종(Oncomelania spp.), 포마세아 종(Pomacea spp.) 및 숙시네아 종(Succinea spp.).
기생충 강, 예를 들어 안실로스토마 두오데날레(Ancylostoma duodenale), 안실로스토마 세일라니쿰(Ancylostoma ceylanicum), 안실로스토마 브라질리엔시스(Acylostoma braziliensis), 안실로스토마 종(Ancylostoma spp.), 아스카리스 루브리코이데스(Ascaris lubricoides), 아스카리스 종(Ascaris spp.), 브루기아 말라이(Brugia malayi), 브루기아 티모리(Brugia timori), 부노스토뭄 종(Bunostomum spp.), 차베티아 종(Chabertia spp.), 클로노르키스 종(Clonorchis spp.), 쿠페리아 종(Cooperia spp.), 디크로코엘리움 종(Dicrocoelium spp.), 딕티오카울루스 필라리아(Dictyocaulus filaria), 디필로보트리움 라툼(Diphyllobothrium latum), 드란쿤쿨루스 메디넨시스(Dracunculus medinensis), 에키노코쿠스 그라눌로수스(Echinococcus granulosus), 에키노코쿠스 물티로쿨라리스(Echinococcus multilocularis), 엔테로비우스 버미쿨라리스(Enterobius vermicularis), 파시올라 종(Faciola spp.), 해몬쿠스 종(Haemonchus spp.), 헤테라키스 종(Heterakis spp.), 히메노렙시스 나나(Hymenolepis nana), 히오스트롱굴루스 종(Hyostrongulus spp.), 로아 로아(Loa Loa), 네마토디루스 종(Nematodirus spp.), 오에소파고스토뭄 종(Oesophagostomum spp.), 오피스토키스 종(Opisthorchis spp.), 온코세스카 볼불루스(Onchocerca volvulus), 오스터타기아 종(Ostertagia spp.), 파라고니무스 종(Paragonimus spp.), 쉬스토소멘 종(Schistosomen spp.), 스트롱길로이데스 푸엘레보르니(Strongyloides fuelleborni), 스트롱길로이데스 스테르코랄리스(Strongyloides stercoralis), 스트롱일로이데스 종(Stronyloides spp.), 타에니아 사기나타(Taenia saginata), 타에니아 솔리움(Taenia solium), 트리키넬라 스피랄리스(Trichinella spiralis), 트리키넬라 나비타(Trichinella nativa), 트리키넬라 브리토비(Trichinella britovi), 트리키넬라 넬소니(Trichinella nelsoni), 트리키넬라 슈돕시랄리스(Trichinella pseudopsiralis), 트리코스트론굴루스 종(Trichostrongulus spp.), 트리쿠리스 트리추리아(Trichuris trichuria) 및 우헤레리아 반크로프티(Wuchereria bancrofti).
원충, 예를 들어 에이메리아(Eimeria)를 구제하는 것이 또한 가능하다.
이시아(Heteroptera)목, 예를 들어 아나사 트리스티스(Anasa tristis), 안테스티옵시스 종(Antestiopsis spp.), 블리수스 종(Blissus spp.), 칼로코리스 종(Calocoris spp.), 캄필롬마 리비다(Campylomma livida), 카벨레리우스 종(Cavelerius spp.), 시멕스 종(Cimex spp.), 콜라리아 종(Collaria spp.), 크레오티아데스 딜루투스(Creontiades dilutus), 다시누스 피페리스(Dasynus piperis), 디켈롭스 푸카투스(Dichelops furcatus), 디코노코리스 헤웨티(Diconocoris hewetti), 디스터쿠스 종(Dysdercus spp.), 에우키스투스 종(Euschistus spp.), 에우리가스터 종(Eurygaster spp.), 헬리오펠티스 종(Heliopeltis spp.), 호시아스 노빌렐루스(Horcias nobilellus), 렙토코리사 종(Leptocorisa spp.), 렙토글로수스 필로푸스(Leptoglossus phyllopus), 리구스 종(Lygus spp.), 마크로페스 엑스카바투스(Macropes excavatus), 미리다에(Miridae), 모날로니온 아트라툼(Monalonion atratum), 네자라 종(Nezara spp.), 오에발루스 종(Oebalus spp.), 펜토미다에(Pentomidae), 피에스마 쿼드라타(Piesma quadrata), 피에조도루스 종(Piezodorus spp.), 프살루스 종(Psallus spp.), 슈도다시스타 퍼세아(Pseudacysta persea), 로드니우스 종(Rhodnius spp.), 살버겔라 싱굴라리스(Sahlbergella singularis), 스카프토코리스 카스타네아(Scaptocoris castanea), 스코티노포라 종(Scotinophora spp.), 스테파니티스 나시(Stephanitis nashi), 티브라카 종(Tibraca spp.) 및 트리아토마 종(Triatoma spp.).
매미(Homoptera)목, 예를 들어 아크리토시폰 종(Acyrthosipon spp.), 아크로고니아 종(Acrogonia spp.), 아에네올라미아 종(Aeneolamia spp.), 아고노스세나 종(Agonoscena spp.), 알레우로데스 종(Aleurodes spp.), 알레우롤로부스 바로덴시스(Aleurolobus barodensis), 알레우로트릭수스 종(Aleurothrixus spp.), 암라스카 종(Amrasca spp.), 아우라피스 카르두이(Anuraphis cardui), 아오니디엘라 종(Aonidiella spp.), 아파노스트그마 피리(Aphanostigma piri), 아피스 종(Aphis spp.), 아보리디아 아피칼리스(Arboridia apicalis), 아스피디엘라 종(Aspidiella spp.), 아스피디오투스 종(Aspidiotus spp.), 아타누스 종(Atanus spp.), 아울라코르툼 솔라니(Aulacorthum solani), 베미시아 종(Bemisia spp.), 브라키카우두스 헬리크리시이(Brachycaudus helichrysii), 브라키콜루스 종(Brachycolus spp.), 브레비코리네 브라시카에(Brevicoryne brassicae), 칼리기포나 마르기나타(Calligypona marginata), 카르네오세팔라 풀기다(Carneocephala fulgida), 세라토바쿠나 라니게라(Ceratovacuna lanigera), 세르코피다에(Cercopidae), 세로플라스테스 종(Ceroplastes spp.), 차에토시폰 프라가에폴리이(Chaetosiphon fragaefolii), 키오나스피스 테갈렌시스(Chionaspis tegalensis), 클로리타 오누키이(Chlorita onukii), 크로마피스 주글란디콜라(Chromaphis juglandicola), 크리솜팔루스 피쿠스(Chrysomphalus ficus), 시카둘리나 엠빌라(Cicadulina mbila), 코코미틸루스 할리(Coccomytilus halli), 코쿠스 종(Coccus spp.), 크립토미주스 리비스(Cryptomyzus ribis), 달불루스 종(Dalbulus spp.), 디알레우로데스 종(Dialeurodes spp.), 디아포리나 종(Diaphorina spp.), 디아스피스 종(Diaspis spp.), 드로시카 종(Drosicha spp.), 디사피스 종(Dysaphis spp.), 디스미코쿠스 종(Dysmicoccus spp.), 엠포아스카 종(Empoasca spp.), 에리오소마 종(Eriosoma spp.), 에리스로네우라 종(Erythroneura spp.), 에우셀리스 빌로바투스(Euscelis bilobatus), 페리시아 종(Ferrisia spp.), 게오코쿠스 코페아에(Geococcus coffeae), 히에로글리푸스 종(Hieroglyphus spp.), 호말로디스카 코아굴라타(Homalodisca coagulata), 히알로프테루스 아룬디니스(Hyalopterus arundinis), 이세리아 종(Icerya spp.), 이디오세루스 종(Idiocerus spp.), 이디오스코푸스 종(Idioscopus spp.), 라오델팍스 스트리아텔루스(Laodelphax striatellus), 레카니움 종(Lecanium spp.), 레피도사페스 종(Lepidosaphes spp.), 리파피스 에리시미(Lipaphis erysimi), 마크로시품 종(Macrosiphum spp.), 마하나바 종(Mahanarva spp.), 멜라나피스 사카리(Melanaphis sacchari), 메트칼피엘라 종(Metcalfiella spp.), 메토폴로피움 디르호둠(Metopolophium dirhodum), 모넬리아 코스탈리스(Monellia costalis), 모넬리옵시스 페카니스(Monelliopsis pecanis), 미주스 종(Myzus spp.), 나소노비아 리비스니그리(Nasonovia ribisnigri), 네포테틱스 종(Nephotettix spp.), 닐라파바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 온코메토피아 종(Oncometopia spp.), 오르테지아 프라엘론가(Orthezia praelonga), 파라베메시아 미리카에(Parabemisia myricae), 파라트리오자 종(Paratrioza spp.), 파라토리아 종(Parlatoria spp.), 펨피구스 종(Pemphigus spp.), 페레그리누스 마이디스(Peregrinus maidis), 페나코쿠스 종(Phenacoccus spp.), 플로에오미주스 파세리니이(Phloeomyzus passerinii), 포로돈 휴물리(Phorodon humuli), 필록세라 종(Phylloxera spp.), 피나스피스 아스피디스트라에(Pinnaspis aspidistrae), 플라노코쿠스 종(Planococcus spp.), 프로토풀비나리아 피리포르미스(Protopulvinaria pyriformis), 슈다울라캅시스 펜타고나(Pseudaulacaspis pentagona), 슈도코쿠스 종(Pseudococcus spp.), 실라 종(Psylla spp.), 프테로말루스 종(Pteromalus spp.), 피릴라 종(Pyrilla spp.), 쿼드라스피디오투스 종(Quadraspidiotus spp.), 퀘사다 기가스(Quesada gigas), 라스트로코쿠스 종(Rastrococcus spp.), 로팔로시품 종(Rhopalosiphum spp.), 사이세티아 종(Saissetia spp.), 스카포이데스 티타누스(Scaphoides titanus), 쉬자피스 그라미눔(Schizaphis graminum), 셀레나스피두스 아티쿨라투스(Selenaspidus articulatus), 소가타 종(Sogata spp.), 소가텔라 푸르시페라(Sogatella furcifera), 소가토데스 종(Sogatodes spp.), 스틱토세팔라 페스티나(Stictocephala festina), 테날라파라 말라엔시스(Tenalaphara malayensis), 티노칼리스 카리아에폴리아에(Tinocallis caryaefoliae), 토마스피스 종(Tomaspis spp.), 톡소프테라 종(Toxoptera spp.), 트리알레우로데스 종(Trialeurodes spp.), 트리오자 종(Trioza spp.), 티플로시바 종(Typhlocyba spp.), 유나스피스 종(Unaspis spp.), 비테우스 비티폴리(Viteus vitifolii) 및 지기나 종(Zygina spp.).
벌(Hymenopera)목, 예를 들어 아탈리아 종(Athalia spp.), 디프리온 종(Diprion spp.), 호플로캄파 종(Hoplocampa spp.), 라시우스 종(Lasius spp.), 모노모리움 파라오니스 (Monomorium pharaonis) 및 베스파 종(Vespa spp.).
쥐며느리(Isopoda)목, 예를 들어 아르마딜리디움 불가레(Armadillidium vulgare), 오니스쿠스 아셀루스(Oniscus asellus) 및 포르셀리오 스카베르(Porcellio scaber).
흰개미(Isoptera)목, 예를 들어 아크로미멕스 종(Acromyrmex spp.), 아타 종(Atta spp.), 코르니테르메스 쿠물란스(Cornitermes cumulans), 미크로테르메스 오베시(Microtermes obesi), 오돈토터메스 종(Odontotermes spp.) 및 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.).
나비(Lepidoptera)목, 예를 들어 아크로닉타 마조르(Acronicta major), 아독소피에스 종(Adoxophyes spp.), 아에디아 류코멜라스(Aedia leucomelas), 아그로티스 종(Agrotis spp.), 알라바마 종(Alabama spp.), 아미엘로시스 트란시텔라(Amyelois transitella), 아나르시아 종(Anarsia spp.), 안티카시아 종(Anticarsia spp.), 아기로플로세 종(Argyroploce spp.), 바라트라 브라시카에(Barathra brassicae), 보르보 신나라(Borbo cinnara), 바큘라트릭스 투르베리엘라(Bucculatrix thurberiella), 부팔루스 피니아리우스(Bupalus piniarius), 부세올라 종(Busseola spp.), 카코에시아 종(Cacoecia spp.), 칼로프틸리아 테이보라(Caloptilia theivora), 카푸아 레티쿨라나(Capua reticulana), 카르포카프사 포모넬라(Carpocapsa pomonella), 카르포시나 니포넨시스(Carposina niponensis), 케이마토비아 브루마타(Cheimatobia brumata), 칠로 종(Chilo spp.), 코리스토네우라 종(Choristoneura spp.), 클리시아 암비구엘라(Clysia ambiguella), 크나팔로세루스 종(Cnaphalocerus spp.), 크네파시아 종(Cnephasia spp.), 코노포모르파 종(Conopomorpha spp.), 코노트라첼루스 종(Conotrachelus spp.), 코피타르시아 종(Copitarsia spp.), 시디아 종(Cydia spp.), 달라카 녹투이데스(Dalaca noctuides), 디아파니아 종(Diaphania spp.), 디아트라에아 사카랄리스(Diatraea saccharalis), 에아리아스 종(Earias spp.), 에크디토롤파 아우란티움(Ecdytolopha aurantium), 엘라스모팔푸스 리그노셀루스(Elasmopalpus lignosellus), 엘다나 사카리나(Eldana saccharina), 에페스티아 쿠에니엘라(Ephestia kuehniella), 에피노티아 종(Epinotia spp.), 에피피야스 포스트비타나(Epiphyas postvittana), 에티엘라 종(Etiella spp.), 율리아 종(Eulia spp.), 유포에실리아 암비구엘라(Eupoecilia ambiguella), 유프록티스 종(Euproctis spp.), 육소아 종(Euxoa spp.), 펠티아 종(Feltia spp.), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 그라실라리아 종(Gracillaria spp.), 그라폴리타 종(Grapholitha spp.), 헤딜레프타 종(Hedylepta spp.), 헬리코베르파 종(Helicoverpa spp.), 헬리오티스 종(Heiiothis spp.), 호프만노필라 슈도스프레텔라(Hofmannophila Pseudospretella), 호모에오소마 종(Homoeosoma spp.), 호모나 종(Homona spp.), 히포노메우타 파델라(Hyponomeuta padella), 카키보리아 플라보파시아타(Kakivoria flavofasciata), 라피그마 종(Laphygma spp.), 라스페이레시아 몰레스타(Laspeyresia molesta), 류시노데스 오르보날리스(Leucinodes orbonalis), 류코프테라 종(Leucoptera spp.), 리토콜레티스 종(Lithocolletis spp.), 리토파네 안테나타(Lithophane antennata), 로베시아 종(Lobesia spp.), 록사그로티스 알비코스타(Loxagrotis albicosta), 리만트리아 종(Lymantria spp.), 리오네티아 종(Lyonetia spp.), 말라코소마 네우스트리아(Malacosoma neustria), 마루카 테스툴라리스(Maruca testulalis), 마메스트라 브라시카에(Mamestra brassicae), 모시스 종(Mocis spp.), 미티른다 세파라타(Mythirnna separata), 님풀라 종(Nymphula spp.), 오이케티쿠스 종(Oiketicus spp.), 오리아 종(Oria spp.), 오르타가 종(Orthaga spp.), 오스트리니아 종(Ostrinia spp.), 오울레마 오리자에(Oulema oryzae), 파놀리스 플람메아(Panolis fla㎜ea), 파르나라 종(Parnara spp.), 펙티노포라 종(Pectinophora spp.), 페리류코프테라 종(Perileucoptera spp.), 프토리마에아 종(Phthorimaea spp.), 필로크니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella), 필로노릭터 종(Phyllonorycter spp.), 피에리스 종(Pieris spp.), 플라티노타 스툴타나(Platynota stultana), 플루시아 종(Plusia spp.), 플루텔라 크실로스텔라(Plutella xylostella), 프라이스 종(Prays spp.), 프로데니아 종(Prodenia spp.), 프로토파르세 종(Protoparce spp.), 슈달레티아 종(Pseudaletia spp.), 슈도플루시아 인클루덴스(Pseudoplusia includens), 피라우스타 누비랄리스(Pyrausta nubilalis), 리치플루시아 누(Rachiplusia nu), 쇠노비우스 종(Schoenobius spp.), 쉬르포파가 종(Scirpophaga spp.), 스코티아 세게툼(Scotia segetum), 세사미아 종(Sesamia spp.), 스파르가노티스 종(Sparganothis spp.), 스포도프테라 종(Spodoptera spp.), 스타트모포다 종(Stathmopoda spp.), 스토모프테릭스 수브세시벨라(Stomopteryx subsecivella), 시난테돈 종(Synanthedon spp.), 테시아 솔라니보라(Tecia solanivora), 테르메시아 겜마탈리스(Thermesia gemmatalis), 티네아 펠리오넬라(Tinea pellionella), 티네올라 비셀리엘라(Tineola bisselliella), 토르트릭스 종(Tortrix spp.), 트리코플루시아 종(Trichoplusia spp.), 투타 압솔루타(Tuta absoluta) 및 비라콜라 종(Virachola spp.).
메뚜기(Orthoptera)목, 예를 들어 아케타 도메스티쿠스(Acheta domesticus), 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 블라텔라 게르마니카(Blatella germanica), 디크로플루스 종(Dichroplus spp.), 그릴로탈파 종(Gryllotalpa spp.), 류코파에아 마데라에(Leucophaea maderae), 로쿠스타 종(Locusta spp.), 멜라노플루스 종(Melanoplus spp.), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana) 및 쉬스토세르카 그레가리아(Schistocerca gregaria).
벼룩(Siphonaptera)목, 예를 들어 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.) 및 크세노프실라 케오피스(Xenopsylla cheopis).
심필라(Symphyla)목, 예를 들어 스쿠티게렐라 임마쿨라타(Scutigerella i㎜aculata).
총채벌레(Thysanoptera)목, 예를 들어 아나포트립스 옵스쿠루스(Anaphothrips obscurus), 발리오트립스 비포르미스(Baliothrips biformis), 드레파노트리스 류테리(Drepanothris reuteri), 에네오트립스 플라벤스(Enneothrips flavens), 프랑클리니엘라 종(Frakliniella spp.), 헬리오트립스 종(Heliothrips spp.), 헤르시노트리프스 페모랄리스(Hercinothrips femoralis), 리피포로트립스 크루엔타투스(Rhipiphorothrips cruentatus), 쉬르토트립스 종(Scirtothrips spp.), 타에니오트립스 카르다모니(Taeniothrips cardamoni) 및 트립스 종(Thrips spp.).
좀(Thysanura)목, 예를 들어 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina).
식물 기생성 선충에는 예를 들어, 아펠렌코이데스 종(Aphelenchoides spp.), 부르사펠렌쿠스 종(Bursaphelenchus spp.), 디틸렌쿠스 종(Ditylenchus spp.), 글로보데라 종(Globodera spp.), 헤테로데라 종(Heterodera spp.), 롱기도루스 종(Longidorus spp.), 멜로이도기네 종(Meloidogyne spp.), 프라틸렌쿠스 종(Pratylenchus spp.), 라도폴루스 시밀리스(Radopholus similis), 트리코도루스 종(Trichodorus spp.), 틸렌쿨루스 세미페네트란스(Tylenchulus semipenetrans) 및 크시피네마 종(Xiphinema spp.)이 포함된다.
또한, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 재료를 보호하는데 있어 공업용 물질이 원치 않는 미생물에 의해 감염 및 파괴되는 것으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다.
여기에서 공업용 물질이란 산업적 용도로 제조된 무생 물질을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 미생물에 의한 변화 또는 파괴로부터 본 발명에 따른 활성 물질에 의해 보호받고자 하는 공업용 물질은 접착제, 아교, 종이, 판지, 직물, 가죽, 목재, 페인트, 플라스틱 제품, 냉각 윤활제 및 미생물에 의해 감염되거나 파괴될 수 있는 기타 물질일 수 있다. 보호되는 물질의 범위내에 포함되는 것으로는 또한 미생물의 증식에 의해 불리한 영향을 받을 수 있는 생산 설비의 일부, 예를 들어 냉각수 회로가 언급될 수 있다. 본 발명의 목적상 바람직한 것으로 언급될 수 있는 공업용 물질은 접착제, 아교, 종이, 판지, 가죽, 목재, 페인트, 냉각 윤활제 및 열전달 유체, 특히 바람직하게는 목재이다.
공업용 물질을 분해 또는 변화시킬 수 있는 미생물로는 예를 들어, 박테리아, 진균, 이스트, 조류(algae) 및 변형(slime) 유기체가 언급될 수 있다. 본 발명에 따른 활성 화합물은 바람직하게는 진균, 특히 사상균, 목재 변색 및 목재 파괴 진균(바시디오마이세테스) 및 변형 유기체 및 조류에 작용한다.
이들로는 알터나리아(Alternaria), 예를 들어 알터나리아 테누이스(Alternaria tenuis), 아스퍼길루스(Aspergillus), 예를 들어 아스퍼길루스 니거(Aspergillus niger), 캐토미움(Chaetomium), 예를 들어 캐토미움 글로보숨(Chaetomium globosum), 코니오포라(Coniophora), 예를 들어 코니오포라 푸에타나(Coniophora puetana), 렌티누스(Lentinus), 예를 들어 렌티누스 티그리누스(Lentinus tigrinus), 페니실리움(Penicillium), 예를 들어 페니실리움 글라우쿰(Penicillium glaucum), 폴리포루스(Polyporus), 예를 들어, 폴리포루스 버시컬러(Polyporus versicolor), 아우레오바시디움(Aureobasidium), 예를 들어 아우레오바시디움 풀루란스(Aureobasidium pullulans), 스클레오포마(Sclerophoma), 예를 들어 스클레오포마 피타이오필라(Sclerophoma pityophila), 트리코더마(trichoderma), 예를 들어 트리코더마 비리데(Trichoderma viride), 에스케리키아(Escherichia), 예를 들어 에스케리키아 콜리(Escherichia coli), 슈도모나스(Pseudomonas), 예를 들어 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa) 및 스타필로코쿠스(Staphylococcus), 예를 들어 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus) 속의 미생물들이 언급될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 공업용 물질을 파괴하는 곤충에 대하여 강력한 살충 작용을 나타내는 것으로 밝혀졌다.
다음의 곤충들이 바람직한 예로서 언급될 수 있지만, 이들로만 제한되지 않는다:
딱정벌레(Beetles), 예를 들어 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 클로로포루스 필로시스(Chlorophorus pilosis), 아노비움 푼크타툼(Anobium punctatum), 크세스토비움 루포빌로숨(Xestobium rufovillosum), 프틸리누스 펙티코르니스(Ptilinus pecticornis), 덴드로비움 페르티넥스(Dendrobium pertinex), 에르노비우스 몰리스(Ernobius mollis), 프리오비움 카르피니(Priobium carpini), 릭투스 브룬네우스(Lyctus brunneus), 릭투스 아프리카누스(Lyctus africanus), 릭투스 플라니콜리스(Lyctus planicollis), 릭투스 리네아리스(Lyctus linearis), 릭투스 푸베센스(Lyctus pubescens), 트로곡실론 아에쿠알레(Trogoxylon aequale), 민테스 루기콜리스(Minthes rugicollis), 질레보루스 종(Xyleborus spp.), 트립토덴드론 종(Tryptodendron spec.), 아파테 모나쿠스(Apate monachus), 보스트리쿠스 카푸킨스(Bostrychus capucins), 헤테로보스트리쿠스 브룬네우스(Heterobostrychus brunnes), 시녹실론 종(Synoxylon spec.), 디노데루스 미누투스(Dinoderus minutus).
집게벌레목(Dermapteran), 예를 들어, 시렉스 주벤쿠스(Sirex jubencus), 우로세루스 기가스(Urocerus gigas), 우로세루스 기가스 타이그누스 (Urocerus gigas taignus), 우로세루스 아우구르(Urocerus augur).
흰개미(Termites), 예를 들어, 칼로테르메스 플라비콜리스(Kalotermes flavicollis), 크립토테르메스 브레비스(Cryptotermes brevis), 헤테로테르메스 인디콜라(Heterotermes indicola), 레티쿨리테르메스 플라비페스(Reticulitermes flavipes), 레티쿨리테르메스 산토넨시스(Reticulitermes santonensis), 레티쿨리테르메스 루시푸구스(Reticulitermes lucifugus), 마스토테르메스 다위니엔시스 (Mastotermes darwiniensis), 주테르모프시스 네바덴시스(Zootermopsis nevadensis), 코프토테르메스 포르모사누스(Coptotermes formosanus).
좀(Bristletalis), 예를 들어, 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina)
본 발명에서 공업용 물질은 무생 물질, 예를 들어, 바람직하게는 플라스틱, 접착제, 아교, 종이, 판지, 가죽, 목재, 가공 목제품 및 코팅 조성물의 의미로 이해되어야 한다.
가장 바람직하게는, 곤충의 침습으로부터 보호되어야 할 재료는 목재 및 가공 목제품이다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물에 의해 보호될 수 있는 목재 및 목제품은 예를 들어, 건축용 목재, 목재 빔(beam), 철도 침목, 교량 구성 요소, 방파제, 목재 비히클(vehicle), 상자, 파레트, 컨테이너, 전신주, 목재 표지판, 목재로 만들어진 창 또는 문, 합판, 칩 보드, 연결구, 또는 일반적으로 가옥 건축 또는 가구에 사용되는 목제품의 의미로 이해된다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 그 자체로, 농축물 또는 일반적인 통상의 제제, 예를 들어, 분제, 과립제, 용액제, 현탁제, 유제 또는 페이스트 형태로 사용될 수 있다.
언급된 제제는 그 자체로 공지된 방법으로, 예를들어, 활성 화합물을 적어도 하나의 용매 또는 희석제, 유화제, 분산제 및/또는 결합제 또는 고정제, 방수제, 경우에 따라 건조제 및 UV 안정화제 및, 경우에 따라 착색제 및 안료 및 다른 가공 보조제들과 혼합함으로서 제조될 수 있다.
목재 및 목공 제품을 보호하기 위해 사용되는 살충 화합물 배합물 또는 농축물은 본 발명에 따른 활성 화합물을 0.0001 내지 95 중량%, 특히 0.001 내지 60 중량%의 농도로 함유한다.
사용되는 활성 화합물 배합물 또는 농축물의 양은 곤충의 종류 및 빈도와 매질에 따라 달라진다. 최적 사용량은 각 경우에 일련의 시험에 의하여 결정될 수 있다. 그러나, 일반적으로는, 보호되어야 할 물질을 기준으로 0.0001 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 10 중량%를 사용하면 충분하다.
활성 화합물 배합물은 또한 밀폐 공간, 예를 들어 주택, 공장 홀, 사무실, 차량 캐빈 등에 출현하는 동물 해충, 특히 곤충, 거미류 및 응애를 구제하는데 적합하다. 이들은 이들 해충을 구제하기 위한 가정용 살충제 제품에 사용될 수 있다. 이들은 감수성 및 내성 종 및 모든 발달 단계에 대하여 효과적이다. 이러한 해충에는 다음의 것들이 포함된다:
전갈(Scorpionidea)목, 예를 들어 부투스 옥키타누스(Buthus occitanus).
응애(Acarina)목, 예를 들어 아르가스 페르시쿠스(Argas persicus), 아르가스 레플렉수스(Argas reflexus), 브리오비아 종(Bryobia spp.), 데르마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae), 글리시파구스 도메스티구스(Glyciphagus domestigus), 오르니토도루스 모우바트(Ornithodorus moubat), 리피세팔루스 산귀네우스(Rhipicephalus sanguineus), 트롬비큘라 알프레드두게시(Trombicula alfreddugesi), 네우트롬비큘라 아우툼날리스(Neutrombicula autumnalis), 데르마토파고이데스 프테로니시무스(Dermatophagoides pteronissimus), 데르마토파고이데스 포리나에(Dermatophagoides forinae).
진정거미(Araneae)목, 예를 들어 아비큘라리다에(Aviculariidae), 아라네이다(Araneidae)
장님거미목(Opiliones)목, 예를 들어 슈도스코르피오네스 첼리퍼 (Pseudoscorpiones chelifer), 슈도스코르피오네스 체이리디움(Pseudoscorpiones cheiridium), 오필리오네스 팔란기움(Opiliones phalangium).
쥐며느리(Isopoda)목, 예를 들어 오니스쿠스 아셀루스(Oniscus asellus), 포르셀리오 스카베르(Porcellio scaber).
노래기(Diplopoda)목, 예를 들어 블라니울루스 구툴라투스(Blaniulus guttulatus), 폴리데스무스 종(Polydesmus spp.).
지네(Chilopoda)목, 예를 들어 게오필루스 종(Geophilus spp.).
좀(Zygentoma)목, 예를 들어 크테노레피스마 종(Ctenolepisma spp.), 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina), 레피스모데스 인퀼리누스(Lepismodes inquilinus).
바퀴(Blattaria)목, 예를 들어 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica), 블라텔라 아사히나이(Blattella asahinai), 류코파에아 마데라에(Leucophaea maderae), 판클로라 종(Panchlora spp.), 파르코블라타 종(Parcoblatta spp.), 페리플라네타 아우스트랄라시아 (Periplaneta australasiae), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 페리플라네타 브룬네아(Periplaneta brunnea), 페리플라네타 플리기노사 (Periplaneta fuliginosa), 수펠라 론기팔파(Supella longipalpa).
메뚜기(Saltatoria)목, 예를 들어 아케타 도메스티쿠스(Acheta domesticus).
집게벌레(Dermaptera)목, 예를 들어 포르피쿨라 아우리쿨라리아(Forficula auricularia).
흰개미(Isoptera)목, 예를 들어 칼로테르메스 종(Kalotermes spp.), 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.).
다듬이벌레(Psocoptera)목, 예를 들어 레피나투스 종(Lepinatus spp.), 리포셀리스 종(Liposcelis spp.).
딱정벌레(Coleoptera)목, 예를 들어, 안트레누스 종(Anthrenus spp.), 아타게누스 종(Attagenus spp.), 더메스테스 종(Dermestes spp.), 라테티쿠스 오리자에(Latheticus oryzae), 네크로비아 종(Necrobia spp.), 프티누스 종(Ptinus spp.), 리조페르타 도미니카(Rhizopertha dominica), 시토필루스 그라나리우스 (Sitophilus granarius), 시토필루스 오리자에(Sitophilus oryzae), 시토필루스 제아마이스(Sitophilus zeamais), 스테고비움 파니세움(Stegobium paniceum).
파리(Diptera)목, 예를 들어 아에데스 아에깁티(Aedes aegypti), 아에데스 알보픽투스(Aedes albopictus), 아에데스 타에니오린쿠스(Aedes taeniorhynchus), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphora erythrocephala), 크리소조나 플루비알리스(Chrysozona pluvialis), 쿨렉스 퀸쿠에파시아투스(Culex quinquefasciatus), 쿨렉스 피피엔스(Culex pipiens), 쿨렉스 타르살리스(Culex tarsalis), 드로소필라 종(Drosophila spp.), 판니아 카니쿨라리스 (Fannia canicularis), 무스카 도메스티카(Musca domestica), 플레보토무스 종(Phlebotomus spp.), 사르코파가 카르나리아(Sarcophaga carnaria), 시물리움 종(Simulium spp.), 스토목시스 칼시트란스(Stomoxys calcitrans), 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa).
나비(Lepidoptera)목, 예를 들어 아크로이아 그리셀라(Achroia grisella), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 플로디아 인터푼크텔라(Plodia interpunctella), 티네아 클로아셀라(Tinea cloacella), 티네아 펠리오넬라(Tinea pellionella), 티네올라 비셀리엘라(Tineola bisselliella).
벼룩(Siphonaptera)목, 예를 들어 크테노세팔리데스 카니스(Ctenocephalides canis), 크테노세팔리데스 펠리스(Ctenocephalides felis), 풀렉스 이리탄스(Pulex irritans), 툰가 페네트란스(Tunga penetrans), 크세노프실라 케오피스(Xenopsylla cheopis).
벌(Hymenopera)목, 예를 들어 캄포노투스 헤르쿨레아누스(Camponotus herculeanus), 라시우스 풀리기노수스(Lasius fuliginosus), 라시우스 니거(Lasius niger), 라시우스 움브라투스(Lasius umbratus), 모노모리움 파라오니스 (Monomorium pharaonis), 파라베스풀라 종(Paravespula spp.), 테트라모리움 카에스피툼(Tetramorium caespitum).
이(Anoplura)목, 예를 들어 페디쿨루스 푸마누스 카피티스(Pediculus humanus capitis), 페디쿨루스 푸마누스 코르포리스(Pediculus humanus corporis), 프티루스 푸비스(Pthirus pubis).
이시아(Heteroptera)목, 예를 들어 시멕스 헤미프테루스(Cimex hemipterus),시멕스 렉투라리우스(Cimex lectularius), 로드니우스 프롤릭수스(Rhodnius prolixus), 트리아토마 인페스탄스(Triatoma infestans).
이들은 에어졸, 무압 스프레이 제품, 예를 들어 펌프 및 아토마이저 (atomizer) 스프레이, 자동 분사 시스템, 분사기(fogger), 포움, 겔, 셀룰로오스 또는 중합체로 제조된 증발 정제, 액체 증발제, 겔 및 막 증발제를 구비한 증발 제품, 추진제-작동 증발기, 무에너지 또는 수동 증발 시스템, 모스 페이퍼(moth paper), 모스 백(bag) 및 모스 겔로서, 살포용 미끼 또는 유인 장소에서 과립 또는 분제로서 사용된다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 식물 해충, 위생 해충 및 저장 제품 해충 뿐만 아니라, 수의약 분야에서 동물 해충(체외 기생충), 예를 들어, 참 진드기, 연 진드기, 옴 응애, 잎 응애, 파리(쏘고 핥는), 기생성 파리 유충, 이, 사면발이, 깃털이 및 벼룩에 대해 작용한다. 이러한 기생충에는 다음의 것들이 포함된다:
이(Anoplurida)목, 예를 들어 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp.), 페디쿨루스 종(Pediculus spp.), 프티루스 종(Pthirus spp.) 및 솔레노포테스 종(Solenopotes spp.).
털이(Mallophagida)목 및 암블리세리나(Amblycerina) 및 이스크노세리나 (Ischnocerina) 아목, 예를 들어 트리메노폰 종(Trimenopon spp.), 메노폰 종(Menopon spp.), 트리노톤 종(Trinoton spp.), 보비콜라 종(Bovicola spp.), 웨르넥키엘라 종(Werneckiella spp.), 레피켄트론 종(Lepikentron spp.), 다말리나 종(Damalina spp.), 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.) 및 펠리콜라 종(Felicola spp.).
파리(Diptera)목 및 네마토세리나(Nematocerina) 및 브라키세리나 (Brachycerina) 아목, 예를 들어 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 쿨렉스 종(Culex spp.), 시물리움 종(Simulium spp.), 유시물리움 종(Eusimulium spp.), 플레보토무스 종(Phlebotomus spp.), 루초미아 종(Lutzomyia spp.), 쿨리코이데스 종(Culicoides spp.), 크리소프스 종(Crysops spp.), 히보미트라 종(Hybomitra spp.), 아틸로투스 종(Atylotus spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 하에마토포타 종(Haematopota spp.), 필리포미아 종(Philipomyia spp.), 브라울라 종(Braula spp.), 무스카 종(Musca spp.), 히드로태아 종(Hydrotaea spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 하에마토비아 종(Haematobia spp.), 모렐리아 종(Morellia spp.), 판니아 종(Fannia spp.), 글로스시나 종(Glossina spp.), 칼리포라 종(Calliphora spp.), 루실리아 종(Lucilia spp.), 크리소미아 종(Chrysomyia spp.), 올파르티아 종(Wohlfahrtia spp.), 사르코파가 종(Sarcophaga spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 히포더마 종(Hypoderma spp.), 가스테로필루스 종(Gasterophilus spp.), 히포보스카 종(Hyppobosca spp.), 리포프테나 종(Lipoptena spp.) 및 멜로파구스 종(Melophagus spp.).
벼룩(Siphonapterida)목, 예를 들어 풀렉스 종(Pulex spp.), 크테노세팔리데스 종(Ctenocephalides spp.), 크세노프실라 종(Xenopsylla spp.) 및 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.).
이시아(Heteropterida) 목, 예를 들어 시멕스 종(Cimex spp.), 트리아토마 종(Triatoma spp.), 로드니우스 종(Rhodnius spp.) 및 판스트롱길루스 종(Panstrongylus spp.).
바퀴(Blattarida) 목, 예를 들어 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 블라타 게르마니카(Blatta germanica) 및 수펠라 종(Supella spp.).
응애(Acaria(Acarida)) 아강 및 메타- 및 메소스티그마타(Meta- and Mesostigmata)목, 예를 들어 아르가스 종(Argas spp.), 오르니토도루스 종(Ornithodorus spp.), 오토비우스 종(Otobius spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 암블리옴마 종(Amblyomma spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.), 데르마센토 종(Dermancentor spp.), 하에마피살리스 종(Haemaphysalis spp.), 히알롬마 종(Hyalomma spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 데르마니수스 종(Dermanyssus spp.), 라일리에티아 종(Raillietia spp.), 뉴모니수스 종(Pneumonyssus spp.), 스테르노스토마 종(Sternostoma spp.) 및 바로아 종(Varroa spp.).
아크티네디다(Actinedida)(프로스티그마타(Prostigmata)) 및 아카리디다 (Acaridida)(아스티그마타(Astigmata)) 목, 예를 들어 아카라피스 종(Acarapis spp.), 체일레티엘라 종(Cheyletiella spp.), 오르니토체일레티아 종(Ornithocheyletia spp.), 미오비아 종(Myobia spp.), 소레르가테스 종(Psorergates spp.), 데모덱스 종(Demodex spp.), 트롬비쿨라 종(Trombicula spp.), 리스트로포루스 종(Listrophorus spp.), 아카루스 종(Acarus spp.), 티로파구스 종(Tyrophagus spp.), 칼로글리푸스 종(Caloglyphus spp.), 히포덱테스 종(Hypodectes spp.), 프테롤리쿠스 종(Pterolichus spp.), 소로프테스 종(Psoroptes spp.), 코리오프테스 종(Chorioptes spp.), 오토덱테스 종(Otodectes spp.), 사르코프테스 종(Sarcoptes spp.), 노토에드레스 종(Notoedres spp.), 크네미도코프테스 종(Knemidocoptes spp.), 시토디테스 종(Cytodites spp.) 및 라미노시오프테스 종(Laminosioptes spp.).
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 농업용 생산성 가축, 예를 들어 소, 양, 염소, 말, 돼지, 당나귀, 낙타, 물소, 토끼, 닭, 칠면조, 오리, 거위 및 꿀벌, 기타 집에서 기르는 동물, 예를 들어 개, 고양이, 새장의 새 및 수족관 물고기, 및 소위 실험용 동물, 예를 들어 햄스터, 기니 피그, 랫트 및 마우스에 만연한 절지동물을 구제하는데 적합하다. 이들 절지동물을 구제하면, 사망 및 산출량 감소(고기, 우유, 양모, 가죽, 알, 꿀 등에 있어서)가 줄어들게 되므로, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물을 사용함으로써 더욱 경제적이고 용이한 동물 관리가 가능하다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은, 수의학 분야에서, 예를 들어 정제, 캅셀제, 음료, 물약, 과립제, 페이스트제, 거환제, 사료를 통한 방법, 좌약의 형태로 장내 투여에 의해, 비경구적 투여, 예를 들어 주사(근육내, 피하, 정맥내 및 복막내 등)에 의해, 삽입에 의해, 비강내 투여에 의해, 예를 들어, 침지 또는 목욕, 분무, 도포(pouring-on), 스폿온(spotting-on), 세척, 가루뿌리기의 형태에 의해서나 활성 화합물을 함유하는 성형품 형태, 예를 들어, 목걸이, 귀표식(ear mark), 꼬리 표식, 다리 밴드, 고삐, 표시장치 등의 형태로 경피 적용에 의해 공지된 방식으로 사용된다.
가축, 가금류, 집에서 기르는 동물 등에 사용하는 경우에, 활성 화합물 배합물은 활성 화합물을 1 내지 80 중량%의 양으로 함유하는 제제(예를 들어 산제, 에멀젼, 유동제)로서 직접 또는 100 내지 10,000 배 희석하여 사용될 수 있거나, 약품욕의 형태로 사용될 수 있다.
필요에 따라, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 또한 특정 농도 또는 적용 비율로 제초제, 약해 완화제, 성장조절제, 또는 식물 특성 개량제, 살미생물제, 예를 들어 살진균제, 항균제, 살균제, 살바이러스제(비로이드에 대한 조성물 포함), MLO(미코플라즈마-류 유기체) 및 RLO(리케차-류 유기체)에 대한 제제로도 사용될 수 있다.
본 발명은 적어도 하나의 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물을 포함하는 작물 보호 조성물 및/또는 농약으로서의 제제 및 그로부터 제조된 사용형, 예를 들어 드렌치, 침지 및 분무액에 관한 것이다. 일부의 경우, 사용형은 추가의 작물 보호 조성물 및/또는 농약 및/또는 작용을 향상시키는 애쥬번트(adjuvant), 예컨대 침투제, 이를테면 식물유, 예를 들어 평지씨유, 해바라기유, 광유, 예를 들어 파라핀유, 식물성 지방산의 알킬 에스테르, 예를 들어 평지씨유 메틸 에스테르 또는 대두유 메틸 에스테르, 또는 알칸올 알콕실레이트 및/또는 전착제, 예를 들어 알킬실록산 및/또는 염, 예를 들어 유기 또는 무기 암모늄 또는 포스포늄염, 예를 들어 황산암모늄 또는 인산수소이암모늄 및/또는 잔류 촉진제, 예를 들어 디옥틸 설포숙시네이트 또는 하이드록시프로필 구아 폴리머 및/또는 보습제, 예를 들어 글리세롤 및/또는 비료, 예를 들어 암모늄-, 포타슘- 또는 인-함유 비료를 포함한다.
통상의 제제는, 예를 들어, 수용성 액체(SL), 유제 농축물(EC), 수중 유제(EW), 현탁 농축물(SC, SE, FS, OD), 수분산성 과립(WG), 과립(GR) 및 캡슐 농축물(CS)이며; 이들 및 추가 가능한 제제 타입이 예를 들어, [Crop Life International and in Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576]에 기술되어 있다. 제제는 임의로 하나 이상의 본 발명의 활성 화합물외에, 추가의 농약 활성 화합물을 포함한다.
이들은 바람직하게는 보조제, 예를 들어 증량제, 용매, 자발 촉진제, 담체, 유화제, 분산제, 서리 보호제, 살생물제, 농후제 및/또는 추가의 보조제, 예를 들어 애쥬번트를 포함하는 제제 또는 사용형이다. 이와 관련하여 애쥬번트란 성분 자체가 생물학적 효과를 가지지 않고 제제의 생물학적 효과를 증진시키는 성분을 가리킨다. 애쥬번트의 예로는 잔류, 전착, 엽면 부착 또는 침투를 촉진하는 제제가 있다.
이들 제제는, 공지된 방법으로, 예를 들면 활성 화합물을 보조제, 예를 들어 증량제, 용매 및/또는 고체 담체 및/또는 추가의 보조제, 예를 들어 계면활성제와 혼합하여 제조된다. 제제는 적합한 생산 플랜트에서 또는 적용 전 또는 적용중에 제조된다.
사용되는 보조제는 활성 화합물의 제제 또는 이들 제제로부터 제조된 사용형(예를 들어 분무액 또는 시드 드레싱과 같은 즉성 사용형 작물 보호 조성물)에 특정 성질, 예컨대 특정 물리적, 기술적 및/또는 생물학적 성질을 부여하기에 적합한 물질일 수 있다.
적합한 증량제는 예를 들어 물, 극성 및 비극성 유기 화학 액체, 예를 들어 방향족 및 비방향족 탄화수소(예: 파라핀, 알킬벤젠, 알킬나프탈렌, 클로로벤젠), 알콜 및 폴리올(경우에 따라 치환, 에테르화 및/또는 에스테르화될 수 있음), 케톤(예: 아세톤, 사이클로헥사논), 에스테르(지방 및 오일 포함) 및 (폴리)에테르, 비치환 및 치환 아민, 아미드, 락탐(예: N-알킬피롤리돈) 및 락톤, 설폰 및 설폭사이드(예: 디메틸설폭사이드) 계이다.
사용된 증량제가 물인 경우, 유기 용매가 또한 예를 들어 보조 용매로 사용될 수도 있다. 적합한 액체 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 및 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 석유 분획, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 및 사이클로헥사논과 같은 케톤, 및 디메틸설폭사이드와 같은 강극성 용매 및 또한 물이다.
원칙적으로, 모든 적합한 용매가 사용될 수 있다. 적합한 용매의 예로는 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 및 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산, 파라핀, 석유 분획, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 및 사이클로헥사논과 같은 케톤, 및 디메틸설폭사이드와 같은 강극성 용매 및 또한 물을 들 수 있다.
원칙적으로, 모든 적합한 담체가 사용될 수 있다. 유용한 담체는, 특히 예를 들어 암모늄염, 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타펄기트, 몬트모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 천연 또는 합성 실리케이트, 수지, 왁스 및/또는 고체 비료와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 이들 담체의 혼합물도 마찬가지로 사용될 수 있다. 유용한 과립제용 담체는, 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 또는 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 종이, 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다.
액화 가스 증량제 또는 용매가 또한 사용될 수 있다. 특히 적합한 증량제 또는 담체는 주변 온도 및 대기압하에서 가스 상태인 물질이며, 예를 들어 할로탄화수소 및 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소와 같은 에어졸 추진제이다.
유화제 및/또는 포움 형성제, 이온성 또는 비이온성을 갖는 분산제 또는 습윤제, 또는 이들 계면활성제의 예는 폴리아크릴산염, 리그노설폰산염, 페놀설폰산염 또는 나프탈렌설폰산염, 에틸렌 옥사이드와 지방 알콜 또는 지방산 또는 지방 아민, 치환된 페놀(바람직하게는, 알킬페놀 또는 아릴페놀)과의 중축합물, 설포숙신산 에스테르염, 타우린 유도체(바람직하게는, 알킬 타우레이트), 폴리에톡실화 알콜 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방 에스테르, 및 설페이트, 설포네이트 및 포스페이트를 포함하는 화합물의 유도체, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬 설포네이트, 알킬 설페이트, 아릴 설포네이트, 단백질 가수분해물, 리그노설파이트 폐액 및 메틸 셀룰로즈를 들 수 있다. 하나의 활성 화합물 및/또는 하나의 불활성 담체가 수불용성이고, 적용이 물에서 일어나는 경우, 계면활성제의 존재가 유리하다.
제제 및 이로부터 유도된 사용형에 추가의 보조제로서 염료, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기 염료, 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소를 사용할 수 있다.
저온 안정제와 같은 안정제, 보존제, 항산화제, 광안정제 또는 화학 및/또는 물리적 안정성을 향상시키는 다른 제제가 존재할 수 있다. 포움 형성제 또는 소포제가 또한 존재할 수 있다.
점착부여제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 천연 및 합성 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 중합체, 또는 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질 및 합성 인지질이 제제 및 이로부터 유도된 사용형에 추가 보조제로서 존재할 수 있다. 추가의 보조제는 광유 및 식물유일 수 있다.
필요에 따라, 제제 및 이로부터 유도된 사용형은 또한, 추가의 보조제를 포함할 수 있다. 이러한 첨가제의 예로는 향료, 보호 콜로이드, 결합제, 점착제, 농후제, 요변성제(thixotropic agent), 침투제, 잔류 촉진제, 안정제, 격리제, 복합화제, 보습제, 전착제를 들 수 있다. 일반적으로, 활성 화합물은 제제화용으로 통상 사용되는 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 배합될 수 있다.
유용한 잔류 촉진제는 동력학적 표면장력을 감소시키는 모든 물질, 예를 들면 디옥틸 설포숙시네이트 또는 점탄성을 증가시키는 모든 물질, 예를 들면 하이드록시프로필구아 폴리머를 포함한다.
본 발명에서 유용한 침투제는 전형적으로 식물로 활성 농약 성분의 침투를 향상시키기 위해 사용되는 모든 물질이다. 이 경우 침투제는 수성 분무액 및/또는 분무 코팅으로부터 식물의 큐티클로 침투하여 큐티클내 활성 화합물의 이동을 증가시킬 수 있는 것으로 정의된다. 문헌(Baur et al., 1997, Pesticide Science 51, 131-152)에 개시된 방법이 이러한 성질을 결정하는데 이용될 수 있다. 이의 예로 코코넛 지방 에톡실레이트(10) 또는 이소트리데실 에톡실레이트(12)와 같은 알콜 알콕실레이트, 지방산 에스테르, 예를 들면 평지씨유 메틸 에스테르 또는 대두 메틸 에스테르, 지방 아민 알콕실레이트, 예를 들면 탈로우아민 에톡실레이트(15) 또는 암모늄 및/또는 포스포늄 염, 예를 들면 황산암모늄 또는 인산수소이암모늄이 포함된다.
상업적으로 입수가능한 제제로부터 제조된 사용형의 활성 화합물 함량은 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 사용형의 활성 화합물 농도는 활성 화합물 0.00000001 내지 97 중량%, 바람직하게는 0.0000001 내지 97 중량%, 특히 바람직하게는 0.000001 내지 83 중량% 또는 0.000001 내지 5 중량% 및, 매우 특히 바람직하게는 0.0001 내지 1 중량% 범위이다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 그의 상업적으로 입수가능한 제제 및 이들 제제로부터 제조된 사용형에 다른 활성 화합물, 예컨대 살충제, 유인제, 소독제, 살균제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 성장조절제, 제초제, 약해완화제, 비료 또는 정보물질과의 혼합물로서 존재할 수 있다.
기타 공지된 활성 화합물, 예를 들어 제초제, 비료, 성장조절제, 약해 완화제, 정보물질과의 혼합물, 또는 식물 특성 개량제용 제제와의 혼합물이 또한 가능하다.
살진균제 및/또는 살충제로 사용되는 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 또한 상승제와의 혼합물로서 그의 상업적으로 입수가능한 제제 및 이들 제제로부터 제조된 사용형에 존재할 수 있다. 상승제는 첨가되는 상승제 그 자체가 활성화될 필요없이 활성 화합물의 작용을 증가시키는 화합물이다.
살진균제 및/또는 살충제로 사용되는 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 또한 식물 환경, 식물 부분의 표면 또는 식물 조직에 사용후 활성 화합물의 분해를 감소시키는 억제제와의 혼합물로서 그의 상업적으로 입수가능한 제제 및 이들 제제로부터 제조된 사용형에 존재할 수 있다.
화합물은 사용형에 적합한 통상의 방식으로 이용된다.
본 발명에 따라 모든 식물 및 식물 부위가 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물군을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 품종권자의 주권으로 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 재배종 및 형질전환(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 또는 유전자공학에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물 부위는 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 줄기(stem), 자루(trunk), 꽃, 자실체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 수확 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 꽃, 종자, 삽목, 괴경, 뿌리 줄기, 슬립(slip), 살눈, 층 및 기는 줄기가 또한 식물 부위에 포함된다.
본 발명에 따라 활성 화합물 배합물로 식물 및 식물 부위를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 분사, 살포, 도포, 주입 및, 전파 물질, 특히 종자의 경우에는 일 이상의 층 코팅 등에 의해 직접, 또는 그의 주변, 환경 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다. 이때 활성 화합물 배합물은 개별 활성 화합물을 혼합하여 처리전에 제조될 수 있다. 다른 한편으로, 처리는 먼저 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물을 사용한 후, 그룹 (II)의 활성 화합물로 처리함으로써 연속적으로 수행된다. 그러나, 그룹 (II)의 활성 화합물로 먼저 식물 또는 식물 부위를 처리한 후, 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물로 처리하는 것도 가능하다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물로는 목화, 아마, 덩굴식물, 과실, 채소류, 예컨대 장미과류(Rosaceae sp.)(예를 들어, 사과 및 배 등의 이과 식물(pip fruit) 뿐만 아니라, 살구, 체리 아몬드 및 복숭아 등의 핵과, 딸기 등의 씨없는 작은 과일), 리베시오이다에 종(Ribesioidae sp.), 가래나무과 종(Juglandaceae sp.), 자작나무과 종(Betulaceae sp.), 옻나무과 종(Anacardiaceae sp.), 참나무과 종(Fagaceae sp.), 뽕나무과 종(Moraceae sp.), 올레아세아에 종(Oleaceae sp.), 악티니다세아에 종(Actinidaceae sp.), 녹나무과 종(Lauraceae sp.), 파초과 종(Musaceae sp.)(예를 들어 바나나 나무 및 바나나 농장), 꼭두서니과 종(Rubiaceae sp.)(예를 들어 커피), 차나무과 종(Theaceae sp.), 스테르쿨리세아에 종(Sterculiceae sp.), 운향과 종(Rutaceae sp.)(예를 들어 레몬, 오렌지 및 자몽); 솔라나세아에 종(Solanaceae sp.)(예를 들어 토마토), 백합과 종(Liliaceae sp.), 아스터라세아 종(Asteraceae sp.)(예: 상추), 산형과 종(Umbelliferae sp.), 십자화과 종(Cruciferae sp.), 케노포디아세아 종(Chenopodiaceae sp.), 박과 종(Cucurbitaceae sp.)(예를 들어 오이), 부추과 종(Alliaceae ap.)(예: 부추, 양파), 파필리오나세아에 종(Papilionaceae sp.)(예를 들어 완두), 벼과 종(Gramineae sp.)(예를 들어 옥수수, 잔디, 밀, 호밀, 쌀, 보리, 귀리, 수수, 기장, 라이밀과 같은 곡물), 국화과 종(Asteraceae sp.)(예: 해바라기), 십자화과 종(Brassicaceae sp.)(예: 흰양배추, 적채, 브로콜리, 콜리플라워, 브루셀 양배추, 청경채, 콜라비, 가든무(garden radish), 유채, 겨자, 양고추냉이, 큰다닥냉이), 파바카에 종(Fabacae sp.)(예: 콩, 완두, 땅콩), 파필리오나세아에 종(Papilio-naceae sp.)(예를 들어 대두), 가지과 종(Solanaceae sp.)(예를 들어 감자), 케노포디아세아 종(Chenopodiaceae sp.)(예: 사탕무, 사료용무, 스위스근대, 근대뿌리); 정원 및 산림에 있는 유용 식물 및 관상용 식물이 언급될 수 있다.
식물 종 또는 식물 품종, 그들의 위치 및 생장 조건(토양, 기후, 생장 기간, 영양분)에 따라서, 본 발명에 따른 처리는 또한 초상가적("상승적") 효과를 일으킬 수도 있다. 따라서, 예를 들어, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 활성 화합물 및 조성물의 적용 비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확장 및/또는 활성 증가, 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 대한 내성 증가, 가뭄 또는 물 또는 토양 염분 함량에 대한 내성 증가, 개화성 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 더욱 큰 과실, 큰 식물 높이, 더 푸른 잎 색깔, 더 이른 개화, 수확 산물의 품질 및/또는 영양가 증대, 과실내의 더 높은 당도, 수확 산물의 더욱 우수한 저장 안정성 및/또는 가공성의 효과가 가능하고, 이는 실제로 예상되는 효과를 능가한다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물은 또한 특정 적용 비율에서 식물에 강화 효과를 발휘할 수 있다. 따라서, 이들은 원치않는 식물병원성 진균 및/또는 미생물 및/또는 바이러스 침습에 대해 식물의 방어 시스템을 구축하는데 적합하다. 이는, 필요에 따라, 예를 들면 진균에 대해 본 발명에 따른 배합물의 활성이 향상된 것에 대한 한 요인일 수 있다. 여기에서, 식물 강화(내성-유도) 물질이란, 처리 식물에 원치않는 식물병원성 진균 및/또는 미생물 및/또는 바이러스를 접종하였을 때 식물에 이들 식물병원성 진균 미생물 및/또는 바이러스에 대해 상당한 정도의 저항성이 생기도록 식물의 방어 시스템을 자극할 수 있는 물질 또는 물질의 배합물을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 본 발명에 따른 물질은 식물을 처리후 일정 기간동안 상기 언급된 병원균에 의한 침습으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다. 보호 기간은 식물을 활성 화합물로 처리한 후 일반적으로 1 내지 10일, 바람직하게는 1 내지 7일에 이른다.
본 발명에 따라 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 품종은 이들 식물에 특히 유리한 유용한 특성을 부여하는 유전자를 지니는 모든 식물이다(육종 및/또는 생명공학 수단에 상관없이)
본 발명에 따라 또한 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 품종은 하나 이상의 생물적 스트레스에 대하여 내성이 있는 것으로, 즉, 상기 식물은 동물 및 미생물 해충, 예를 들어, 선충류, 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아, 바이러스 및/또는 비로이드에 대한 방어성이 더욱 우수하다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 품종은 수확성 증가를 특징으로 하는 식물이다. 상기 식물에서 수확량 증가는 예를 들어, 개선된 식물 생리성, 생장 및 발달, 예를 들어, 물 이용 효율, 물 보유 효율, 개선된 질소 이용, 강화된 탄소 동화, 개선된 광합성, 증가된 발아 효율 및 가속화된 성숙의 결과일 수 있다. 수확량은 또한 이른 개화, 잡종 종자(hybrid seed) 생산용 개화 조절, 모종 생장력, 식물 크기, 절간(internode) 개수 및 거리, 뿌리 생장, 종자 크기, 과실 크기, 꼬투리 크기, 꼬투리 또는 이삭 개수, 꼬투리 또는 이삭당 종자 개수, 종자 부피, 강화된 종자 필링성(filling), 종자 이산성 감소, 꼬투리 열개(dehiscence) 감소 및 내도복성(lodging resistance)을 포함하나 이에 제한되지 않는 개선된 식물 아키텍쳐(architecture)에 의해 영향을 받을 수 있다(스트레스 및 비스트레스 조건하에서). 추가의 수확량 특성은 종자 조성, 예를 들어, 탄수화물 함량, 단백질 함량, 오일 함량 및 조성, 영양가, 반-영양적 화합물의 감소, 개선된 가공성 및 더욱 우수한 저장 안정성을 포함한다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물은 일반적으로 더욱 높은 수확량, 성장력, 활력 및 생물적 및 비생물적 스트레스 요인에 대한 내성을 초래하는 잡종강세 또는 잡종 성장력의 특성을 이미 발현한 잡종 식물이다. 이러한 식물은 일반적으로 근교 웅성-불임 어버이 계통(inbred male-sterile parent line)(자성 어버이)을 다른 근교 웅성-번식성 어버이 계통(웅성 어버이)과 이종교배시켜 만들어진다. 잡종 종자는 일반적으로 웅성 불임 식물로부터 수확되어, 재배자들에게 판매된다. 웅성 불임 식물은 때때로(예: 옥수수에서) 수꽃이삭제거(detasseling), 즉, 웅성 생식기관(또는 웅성 꽃)의 기계적 제거에 의해 생성될 수 있으나, 더욱 일반적으로 웅성 불임성은 식물 게놈에서 유전 결정기의 결과이다. 이 경우 및 특히, 종자가 잡종 식물로부터 수확될 원하는 산물일 때, 이는 전형적으로 잡종 식물에서 웅성 번식성을 완전히 회복시키는 것을 보장하는데 유용하다. 이는 웅성 어버이가 웅성 불임성에 관여하는 유전 결정기를 함유한 잡종 식물에서 웅성 생식성을 회복시킬 수 있는 적절한 생식성 회복 유전자를 갖도록 보장함으로써 달성될 수 있다. 웅성 불임성 유전 결정기는 세포질에 위치할 수 있다. 세포질 웅성 불임성(CMS)의 예는 예를 들어, 브라시카 종(Brassica species)(WO 1992/05251호, WO 1995/09910호, WO 1998/27806호, WO 2005/002324호, WO 2006/021972호 및 US 6,229,072호)에 기술되었다. 그러나, 웅성 불임성 유전 결정기는 또한 핵 게놈에 위치할 수도 있다. 웅성 불임 식물은 또한 유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어질 수 있다. 웅성-불임 식물을 얻는 특히 유용한 수단은 WO 89/10396호에 기술되었고, 여기에서는, 예를 들어, 리보누클레아제, 예를 들어, 바르나제(barnase)가 수술의 융단 세포에서 선택적으로 발현된다. 이어서, 생식성이 리보누클레아제 억제제, 예를 들어, 바르스타(barstar)의 융단 세포에서의 발현으로 회복될 수 있다(예: WO 1991/02069호).
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물 또는 식물 품종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어짐)은 제초제 내성 식물, 즉, 하나 이상의 주어진 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물일 수 있다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 제초제 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물의 선별로 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 종자를 처리하는데 특히 적합하다. 이 경우, 상기에 바람직하거나 특히 바람직한 것으로 언급된 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물이 특히 언급될 수 있다. 요컨대, 식물병원성 진균 및/또는 동물 해충에 의해 야기되는 대부분의 작물 피해는 종자가 저장되는 동안과 종자 파종 후 뿐만 아니라 식물이 발아하는 동안 및 발아 직후 종자 감염으로 촉발된다. 이러한 현상은 발아 식물의 뿌리 및 새싹이 특히 민감하고 심지어 약간의 피해에도 전체 식물이 고사할 수 있기 때문에 특히 관건이다. 따라서, 적절한 조성물을 사용하여 종자 및 발아 식물을 보호하는 것이 특히 관심사이다.
식물의 종자를 처리하여 식물병원성 진균 및/또는 동물 해충을 구제하는 것은 예전부터 알려져 왔으며 지속적인 개량 과제이다. 그러나, 종자 처리는 만족할만한 방식으로 해결하는 것이 번번히 곤란한 일련의 문제를 갖고 있다. 따라서, 파종후 또는 식물 출현후 작물 보호제의 추가 적용을 필요로 하지 않고 종자 및 발아 식물의 보호방법을 개발하는 것이 요망된다. 사용된 활성 화합물이 식물 자체에는 피해를 입히지 않으면서 식물병원성 진균의 침습으로부터 종자 및 발아 식물을 최대한 보호하는 방식으로, 사용되는 활성 화합물의 양을 최적화시키는 것이 또한 요망된다. 특히, 종자 처리방법은 또한 작물 보호제를 최소한으로 사용함으로써 종자 및 발아 식물을 최적으로 보호하기 위하여 형질전환(transgenic) 식물의 고유 살진균성 및/또는 살충성을 고려하여야 한다.
따라서, 본 발명은 또한 종자를 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물로 처리하여 종자 및 발아 식물을 식물병원성 진균 및/또는 동물 해충의 침습으로부터 보호하는 방법에 관한 것이다. 식물병원성 진균 및/또는 동물 해충의 침습으로부터 종자 및 발아 식물을 보호하기 위한 본 발명에 따른 방법은 화학식 (I)의 화합물 및 상술된 그룹 (II)의 활성 화합물로 동시에 처리하는 방법을 포함한다. 상기 방법은 또한 화학식 (I)의 화합물 및 상술된 그룹 (II)의 활성 화합물로 상이한 시기에 처리하는 방법도 포함한다.
본 발명은 또한 종자 및 발아 식물을 식물병원성 진균 및/또는 동물 해충으로부터 보호하기 위해 종자를 처리하기 위한 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물의 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 식물병원성 진균 및/또는 동물 해충으로부터 보호되도록 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물로 처리된 종자에 관한 것이다. 본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물 및 상술된 그룹 (II)의 활성 화합물로 동시에 처리된 종자에 관한 것이다. 본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물 및 상술된 그룹 (II)의 활성 화합물로 상이한 시기에 처리된 종자에 관한 것이다. 화학식 (I)의 화합물 및 상술된 그룹 (II)의 활성 화합물로 상이한 시기에 처리된 종자의 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물의 개별 활성 화합물은 종자상의 상이한 층에 존재할 수 있다. 화학식 (I)의 화합물 및 상술된 그룹 (II)의 활성 화합물을 포함하는 층은 임의로 중간층으로 분리될 수 있다. 본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물 및 상술된 그룹 (II)의 활성 화합물이 코팅 부분 또는 코팅 외에 추가의 층(들)으로 적용되는 종자에 관한 것이다.
본 발명의 한가지 이점은 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물이 개별적인 살충 활성 화합물에 비해 개별적으로 적용되는 두 활성 화합물의 활성을 능가하는 상승적으로 증가된 살충 활성을 나타낸다는 것이다. 또한 유리하게도, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 개별적인 살진균 활성 화합물에 비해 개별적으로 적용되는 두 활성 화합물의 활성을 능가하는 상승적으로 증가된 살진균 활성을 나타낸다. 이로써 사용되는 활성 화합물의 양의 최적화가 가능해진다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물이 특히 형질전환 종자에 사용될 수 있는 것 또한 유리한 것으로 간주된다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 농업, 온실, 숲, 또는 원예에 사용되는 임의 식물 품종의 종자를 보호하는데 적합하다. 특히, 이는 옥수수, 땅콩, 캐놀라, 유채, 양귀비, 대두, 목화, 무(예: 사탕무 및 사료무), 벼, 수수, 밀, 보리, 귀리, 호밀, 해바라기, 담배, 감자 또는 채소(예: 토마토, 양배추종, 상추 등)의 종자 형태를 취한다. 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 또한 과수 식물 및 상기 언급된 채소의 종자를 처리하는 데에 적합하다. 옥수수, 대두, 목화, 벼, 무, 밀 및 캐놀라 또는 유채의 종자 처리가 특히 중요하다.
본 발명과 관련하여, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 단독으로 또는 적합한 제제로 종자에 적용된다. 바람직하게, 종자는 어떠한 피해도 발생하지 않도록 하기에 충분히 안정한 상태로 처리된다. 일반적으로, 종자는 수확과 파종 사이 어느 시점에도 처리가 가능하다. 보통, 사용된 종자는 식물로부터 분리되며, 속, 껍질, 줄기, 외피, 털 또는 과육과 분리된다. 따라서, 예를 들어 수확하였거나, 세정처리되었거나, 15 중량% 미만의 수분 함량으로 건조된 종자를 사용하는 것이 가능하다. 다른 한편으로는, 건조후 예를 들어 물로 처리한 다음, 다시 건조시킨 종자를 사용할 수도 있다.
종자 처리시, 종자에 적용되는 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물의 양 및/또는 추가의 첨가제의 양은 종자 발아가 불리하게 영향을 받지 않거나, 발생된 식물이 피해를 입지 않게 선택되도록 주의를 기울여야 한다. 이는 특히 특정 적용 비율에서 식물독성 작용을 가질 수 있는 활성 화합물인 경우에 명심하여야 한다.
본 발명에 따른 조성물은 직접, 즉 추가 성분없이 희석되지 않고 적용될 수 있다. 일반적으로, 조성물을 적합한 제제 형태로 하여 종자에 적용하는 것이 바람직하다. 적합한 제제 및 종자 처리방법은 당업자들에게 알려져 있으며, 예를 들어 US 4,272,417 A호, US 4,245,432 A호, US 4,808,430 A호, US 5,876,739 A호, US 2003/0176428 Al호, WO 2002/080675 A1호, WO 2002/028186 A2호에 기술되어 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 활성 화합물은 용액제, 에멀젼, 현탁액, 산제, 폼, 슬러리 및/또는 기타 종자용 코팅 조성물 및 ULV 제제와 같은 통상의 제제로 전환될 수 있다.
이들 제제는 활성 화합물을 통상의 첨가제, 이를테면 통상의 증량제 및 또한 용매 또는 희석제, 착색제, 습윤제, 분산제, 유화제, 소포제, 방부제, 이차 농조화제, 점착제, 지베렐린 및 물과 혼합하여 공지된 방법으로 제조된다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 착색제는 이러한 목적에 통상적인 모든 착색제를 포함한다. 본 발명에서는 수난용성 안료 및 수용성 염료 둘 다 사용될 수 있다. 예를 들자면, 로다민 B, C.I. 적색소 112 및 C.I. 적용매 1로 알려진 염료가 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 적합한 습윤제는 습윤성을 촉진하고 농약 활성 화합물의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 물질이다. 알킬나프탈렌설포네이트, 예컨대 디이소프로필- 또는 디이소부틸나프탈렌설포네이트를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 적합한 분산제 및/또는 유화제는 농약 활성 화합물의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 비이온성, 음이온성 및 양이온성 분산제를 포함한다. 비이온성 또는 음이온성 분산제 또는 비이온성 및 음이온성 분산제의 혼합물을 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 적합한 비이온성 분산제는 특히 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 폴리머, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르 및 트리스티릴페놀 폴리글리콜 에테르 및 이들의 포스페이트 또는 설페이트화 유도체이다. 적합한 음이온성 분산제는 특히 리그노설포네이트, 폴리아크릴산염 및 아릴설포네이트/포름알데하이드 축합물이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 소포제는 농약 활성 화합물의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 기포 억제 화합물이다. 실리콘 소포제 및 마그네슘 스테아레이트를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 방부제는 농화학 조성물에서 이러한 목적으로 사용될 수 있는 모든 화합물이다. 예를 들자면, 디클로로펜 및 벤질 알콜 헤미포르말이 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 이차 농조화제는 농화학 조성물에서 이러한 목적으로 사용될 수 있는 모든 화합물이다. 셀룰로즈 유도체, 아크릴산 유도체, 크산탄, 개질 점토 및 고분산 실리카를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 점착제는 종자 드레싱에 사용될 수 있는 모든 통상의 바인더이다. 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐알콜 및 틸로스가 바람직한 것으로 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 지베렐린은 바람직하게는 지베렐린 A1, A3 (= 지베렐린산), A4 및 A7이며; 특히 바람직하게는, 지베렐린산이 사용된다. 지베렐린은 공지되었다(참조: R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schaedlingsbekaempfungsmittel" [Chemisrty of Plant protection agents and pesticides], Vol. 2, Springer Verlag, 1970, pp. 401-412).
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제는 상이한 각종 광범위 형태의 종자를 처리하기 위해 직접, 또는 사전에 물로 희석 후 사용될 수 있다. 이때에는 발현에 의해 형성된 물질과의 협조로 추가의 상승효과가 발생할 수도 있다.
종자 드레싱 작업에 통상 사용될 수 있는 모든 믹서가 본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제 또는 물을 첨가하여 그로부터 제조된 제제로 종자를 처리하는데 적합하다. 구체적으로는, 드레싱시 채용되는 절차는 종자를 믹서에 도입하고, 특정 소정량의 종자 드레싱 제제를 그 자체로 또는 물로 희석한 후에 첨가한 후, 제제가 종자상에 균일하게 분포될 때까지 혼합하는 단계를 포함한다. 임의로, 건조 공정이 뒤따른다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 또한 작물의 수확량을 증산시키는 데에 적합하다. 또한, 이들은 감소된 독성과 우수한 식물 내성을 가진다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 또한 식물에서 강화 효과를 나타낸다. 따라서, 이들은 또한 원치 않는 미생물에 의한 공격에 대해 식물 고유의 방어력을 동원하는데 적합하다.
본 문맥에서 식물-강화(내성-유도) 물질이란 원치않는 미생물로 접종되었을 때, 처리된 식물이 이들 미생물에 대해 고도의 내성을 나타내는 방식으로 식물의 방어 시스템을 자극할 수 있는 물질을 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
본 발명의 경우에, 원치않는 미생물은 식물병원성 진균, 박테리아 및 바이러스를 의미하는 것으로 이해하여야 한다. 따라서, 본 발명에 따른 물질은 처리 후 특정 기간 내에 상기 언급된 병원균에 의한 공격에 대하여 식물을 보호하기 위해 이용될 수 있다. 보호가 제공되는 시기는 일반적으로 활성 화합물로 식물을 처리한 후 1 내지 10일, 바람직하게는 1 내지 7일에 달한다.
상기 열거된 식물들이 본 발명에 따른 활성 화합물의 혼합물로 특히 유리하게 처리될 수 있다. 활성 화합물 배합물에 대해 상기 언급된 바람직한 범위가 또한 이들 식물의 처리에도 적용된다. 본 명세서에 구체적으로 언급된 활성 화합물 배합물로 식물을 처리하는 것이 특히 강조된다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물의 우수한 살충 및 살진균 작용은 이후 실시예로 입증된다. 개별 활성 화합물은 그의 작용이 미약하나, 배합물은 이 각 성분의 작용을 단순히 합한 것보다 큰 작용을 나타낸다.
활성 화합물 배합물의 작용이 개별적으로 적용된 활성 화합물의 총 작용 보다 크면 살충제 및 살진균제의 상승 효과가 항상 존재한다.
주어진 두 활성 화합물의 배합물에 대해 예상되는 살충 또는 살진균 작용은 콜비식을 사용하여 다음과 같이 산출될 수 있다[S.R. Colby("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967, 15, 20-22),
Figure pct00018
상기 식에서,
X는 활성 화합물 A를 m ppm 또는 g/ha의 적용비율로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 구제율 또는 효과이고,
Y는 활성 화합물 B를 n ppm 또는 g/ha의 적용비율로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 구제율 또는 효과이며,
E는 활성 화합물 A 및 B를 m ppm 및 n ppm 또는 g/ha의 적용비율로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 구제율 또는 효과이다.
이때, 구제율 또는 효과는 %로 결정된다. 0%는 대조군에 상응하는 구제율 또는 효과인 반면에, 구제율 100%는 모든 동물이 사멸됨을 의미하고, 효과는 100%는 감염이 관찰되지 않았음을 의미한다.
실제 살진균 또는 살충 활성이 계산된 값을 초과하는 경우, 배합물의 활성은 상가적(superadditive)이며, 즉 상승 효과가 존재한다. 이 경우, 실제 관찰된 효과는 상기 식을 사용하여 계산된 예상 효과(E) 보다 커야 한다.
실시예 A
미주스 퍼시카에( Myzus persicae ) 시험
용 매: 아세톤 78 중량부
디메틸포름아미드 1.5 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.5 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
복숭아 혹진딧물(미주스 퍼시카에(Myzus persicae))로 심하게 감염된 양배추 잎(브라시카 올레라세아(Brassica oleracea))에 목적 농도의 활성 화합물 제제를 분무하여 처리하였다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 혹진딧물이 구제되었음을 의미하고; 0%란 혹진딧물이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다. 결정된 구제율을 상기 콜비식에 대입하였다.
이 시험에서는, 본 발명에 따른 하기 활성 화합물 배합물들이 개별적으로 적용된 활성 화합물에 비해 상승적으로 증가된 활성을 나타내었다:
표 A - 1: 미주스 퍼시카에( Myzus persicae ) 시험
Figure pct00019

표 A - 2: 미주스 퍼시카에( Myzus persicae ) 시험
Figure pct00020
실시예 B
파에돈 코클레아리애( Phaedon cochleariae ) 유충 시험
용 매 : 아세톤 78 중량부
디메틸포름아미드 1.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.5 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
양배추 잎(브라시카 올레라세아(Brassica oleracea))에 목적 농도의 활성 화합물 제제를 분무하여 처리하고, 잎이 축축한 동안 겨자벌레(Phaedon cochleariae) 유충으로 감염시켰다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 겨자벌레 유충이 구제되었음을 의미하고; 0%란 겨자벌레 유충이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다. 결정된 구제율을 상기 콜비식에 대입하였다.
이 시험에서는, 본 발명에 따른 하기 활성 화합물 배합물들이 개별적으로 적용된 활성 화합물에 비해 상승적으로 증가된 활성을 나타내었다:
표 B - 1: 파에돈 코클레아리애( Phaedon cochleariae ) 유충 시험
Figure pct00021
표 B - 2: 파에돈 코클레아리애( Phaedon cochleariae ) 유충 시험
Figure pct00022
Figure pct00023
Figure pct00024
Figure pct00025
실시예 C
스포도프테라 프루기페르다( Spodoptera frugiperda ) 유충 시험
용 매 : 아세톤 78 중량부
디메틸포름아미드 1.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.5 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
양배추 잎(브라시카 올레라세아(Brassica oleracea))에 목적 농도의 활성 화합물 제제를 분무하여 처리하고, 잎이 축축한 동안 거염벌레(스포도프테라 프루기페르다(Spodoptera frugiperda)) 유충으로 감염시켰다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 거염벌레 모충이 구제되었음을 의미하고; 0%란 거염벌레 모충이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다. 결정된 구제율을 상기 콜비식에 대입하였다.
이 시험에서는, 본 발명에 따른 하기 활성 화합물 배합물들이 개별적으로 적용된 활성 화합물에 비해 상승적으로 증가된 활성을 나타내었다:
표 C - 1:스포도프테라 프루기페르다( Spodoptera frugiperda ) 유충 시험
Figure pct00026
표 C - 2:스포도프테라 프루기페르다( Spodoptera frugiperda ) 유충 시험
Figure pct00027

실시예 D
아피스 고시피( Aphis gossypii ) 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 2 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
목화 진딧물(아피스 고시피(Aphis gossypii))로 감염된 목화 식물(고시피움 히르스툼(Gossypium hirsutum))을 목적 농도의 활성 화합물 제제로 분무하여 처리하였다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 진딧이 구제되었음을 의미하고; 0%란 진딧이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다. 결정된 구제율을 상기 콜비식에 대입하였다.
이 시험에서는, 본 발명에 따른 하기 활성 화합물 배합물들이 개별적으로 적용된 활성 화합물에 비해 상승적으로 증가된 활성을 나타내었다:
표 D: 아피스 고시피( Aphis gossypii ) 시험
Figure pct00028

실시예 E
미주스 퍼시카에( Myzus persicae ) 시험(유출 적용)
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 2 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
복숭아 혹진딧물(미주스 퍼시카에(Myzus persicae))로 심하게 감염된 양배추 잎(브라시카 올레라세아(Brassica oleracea))에 목적 농도의 활성 화합물 제제를 흘러내릴 때까지 분무하여 처리하였다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 혹진딧물이 구제되었음을 의미하고; 0%란 혹진딧물이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다. 결정된 구제율을 상기 콜비식에 대입하였다.
이 시험에서는, 본 발명에 따른 하기 활성 화합물 배합물들이 개별적으로 적용된 활성 화합물에 비해 상승적으로 증가된 활성을 나타내었다:
표 E: 미주스 퍼시카에( Myzus persicae ) 시험
Figure pct00029

Claims (15)

  1. N-옥사이드 및 염을 포함한 적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 화합물 및 하기 (1) 내지 (16) 중에서 선택되는 그룹 (II)의 하나 이상의 살진균제의 상승적으로 효과적인 배합물을 포함하는 활성 화합물 배합물:
    Figure pct00030

    [상기 식에서,
    R1은 수소, 아미노, 하이드록실을 나타내거나, 또는 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, (C1-C4-알콕시)카보닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
    R2는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C1-C6-알콕시카보닐 또는 C1-C6-알킬카보닐을 나타내고,
    R3은 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C12-사이클로알킬, C3-C12-사이클로알킬-C1-C6-알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 포화 또는 부분 포화 헤테로사이클릭 환, 방향족 또는 헤테로방향족 환 또는 포화, 부분 포화 또는 방향족 헤테로바이사이클릭 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 환 또는 환 시스템은 SF5, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, 아미노, 카복실, 카바모일, 아미노설포닐, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C6-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬설프이미노, C1-C4-알킬설프이미노-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설프이미노-C2-C5-알킬카보닐, C1-C4-알킬설폭스이미노, C1-C4-알킬설폭스이미노-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설폭스이미노-C2-C5-알킬카보닐, C1-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C3-C6-트리알킬실릴, 벤질 C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 3- 내지 6-원 환으로 구성된 그룹중에서 선택되는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고, 여기에서 환은 C1-C6-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 할로-(C1-C6)-알킬, C1-C6-알콕시 또는 할로-(C1-C6)-알콕시에 의해 임의로 치환될 수 있거나,
    R3은 C1-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C1-C6-알킬아미노카보닐 또는 디-(C1-C6)-알킬아미노카보닐을 나타내거나,
    R3은 또한 5- 또는 6-원 방향족 또는 헤테로방향족 환, 4-, 5- 또는 6-원 부분 포화 환 또는 포화 헤테로사이클릭 환, 또는 포화, 부분 포화 또는 방향족 헤테로바이사이클릭 환을 나타내고, 이는 임의로 O, S 및 N으로 구성된 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 가질 수 있고, 여기에서 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 일- 또는 다치환되고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 SF5, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, 아미노, 카복실, 카바모일, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C6-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬설프이미노, C1-C4-알킬설프이미노-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설프이미노-C1-C5-알킬카보닐, C1-C4-알킬설폭스이미노, C1-C4-알킬설폭스이미노-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설폭스이미노-C2-C5-알킬카보닐, C1-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C3-C6-트리알킬실릴, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노 및 C3-C6-사이클로알킬아미노, 또는 3- 내지 6-원 환으로 구성된 그룹중에서 선택되며, 여기에서 환은 C1-C6-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 할로-(C1-C6)-알킬, C1-C6-알콕시 또는 할로-(C1-C6)-알콕시에 의해 임의로 치환될 수 있으며,
    R2 및 R3은 2 내지 6개의 탄소 원자를 통해 서로 결합할 수 있고 임의로 추가의 질소, 황 또는 산소 원자를 더 포함하며 C1-C2-알킬, C1-C2-할로알킬, 할로겐, 시아노, 아미노 C1-C2-알콕시 또는 C1-C2-할로알콕시에 의해 임의로 일- 내지 사치환될 수 있는 환을 형성할 수 있고,
    R2, R3은 또한 함께, =S(C1-C4-알킬)2 또는 =S(O)(C1-C4-알킬)2를 나타내며,
    R4는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, SF5, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알콕시)이미노, (C1-C4-알킬)(C1-C4-알콕시)이미노, (C1-C4-할로알킬)(C1-C4-알콕시)이미노 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내거나,
    두 R4는 인접한 탄소 원자를 통해 -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- 또는 -(CH=CH-N=CH)-를 나타내는 환을 형성하고,
    두 R4는 추가로 인접한 탄소 원자를 통해 동일하거나 상이한 치환체에 의해 일- 또는 다치환된 하기 융합 환을 형성하며, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C4-알킬티오-(C1-C6-알킬), C1-C4-알킬설피닐-(C1-C6-알킬), C1-C4-알킬설포닐-(C1-C6-알킬), C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노 및 C3-C6-사이클로알킬아미노로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며:
    Figure pct00031

    n은 0 내지 3을 나타내고,
    R5는 C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-할로사이클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, 할로겐, 시아노, 니트로 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내며,
    QX는 동일하거나 상이한 R7 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 N, S, O로 구성된 그룹중에서 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 방향족 또는 헤테로방향족 5- 또는 6-원 환을 나타내고,
    A는 임의로 일- 또는 다치환된 -(C1-C6-알킬렌)-, -(C2-C6-알케닐렌)-, -(C2-C6-알키닐렌)-, -R8-(C3-C6-사이클로알킬)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8-S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-N(C1-C6-알킬)-R8-, -R8-C=NO(C1-C6-알킬)-R8, -CH[CO2(C1-C6-알킬)-, -R8-C(=O)-R8, -R8-C(=O)NH-R8, R8-C(=O)N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-C(=O)NHNH-R8-, -R8-C(=O)N(C1-C6-알킬)-NH-R8-, -R8-C(=O)NHN(C1-C6-알킬)-R8, -R8-O(C=O)-R8, -R8-O(C=O)NH-R8, -R8-O(C=O)N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-S(=O)2NH-R8, -R8-S(=O)2N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-S(C=O)-R8, -R8-S(C=O)NH-R8, -R8-S(C=O)N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-NHNH-R8, -R8-NHN(C1-C6-알킬)-R8, -R8-N(C1-C6-알킬)-NH-R8, -R8-N(C1-C6-알킬)-N(C1-C6-알킬)-R8, -R8-N=CH-O-R8, -R8-NH(C=O)O-R8, -R8-N(C1-C6-알킬)-(C=O)O-R8, -R8-NH(C=O)NH-R8, -R8-NH(C=S)NH-R8, -R8-NHS(=O)2-R8, R8-NH-R8, R8-C(=O)-C(=O)-R8, R8-C(OH)-R8, R8-NH(C=O)-R8, R8-Qz-R8 , R8-C(=N-NR'2)-R8 , R8-C(=C-R'2)-R8 또는 -R8-N(C1-C6-알킬)S(=O)2-R8을 나타내며,
    여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C6-알킬, C1-C6-알킬옥시, 할로-C1-C6-알킬, 아미노, (C1-C6-알킬)아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노 및 C3-C6-사이클로알킬로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고,
    여기에서, 환내 -(C3-C6-사이클로알킬)-는 임의로 N, S, O의 그룹으로부터 선택되는 1 내지 2개의 헤테로원자를 포함할 수 있으며,
    R8은 직쇄 또는 분지형 -(C1-C6-알킬렌)- 또는 직접 결합을 나타내고,
    여기서 다수의 R8은 서로 독립적으로 직쇄 또는 분지형 -(C1-C6-알킬렌)- 또는 직접 결합을 나타내며,
    예를 들어, R8-O-R8-은 -(C1-C6-알킬렌)-O-(C1-C6-알킬렌)-, -(C1-C6-알킬렌)-O-, -O-(C1-C6-알킬렌)-, 또는 -O-를 나타내고,
    여기에서 R'는 할로겐에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있는 알킬, 알킬카보닐, 알케닐, 알키닐을 나타내며,
    Qz는 3- 또는 4-원 부분 포화 또는 포화 또는 5- 또는 6-원 부분 포화, 포화 또는 방향족 환을 나타내거나, 6- 내지 10-원 바이사이클릭 환 시스템을 나타내고,
    여기에서 환 또는 바이사이클릭 환 시스템은 임의로 N, S, O의 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 포함할 수 있으며,
    여기에서 환 또는 바이사이클릭 환 시스템은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C6-알킬)카보닐, (C1-C6-알콕시)카보닐, (C1-C6-알킬)아미노카보닐 및 디-(C1-C4-알킬)아미노카보닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
    QY는 5- 또는 6-원 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 또는 헤테로방향족 환 또는 방향족 8-, 9- 또는 10-원 융합 헤테로바이사이클릭 환 시스템을 나타내고, 여기에서 환 또는 환 시스템은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되며, 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C6-알킬)카보닐, (C1-C6-알콕시)카보닐, (C1-C6-알킬)아미노카보닐, 디-(C1-C4-알킬)아미노카보닐, 트리-(C1-C2)알킬실릴 및 (C1-C4-알킬)(C1-C4-알콕시)이미노로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나, 또는
    여기에서 치환체는 서로 독립적으로 페닐 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 페닐 또는 환은 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택되는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있고,
    R7은 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C3-C6-사이클로알콕시 또는
    Figure pct00032

    를 나타내며,
    R9는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-할로알킬티오를 나타내고,
    p는0 내지 4를 나타내며,
    Z는 N, CH, CF, CCl, CBr 또는 CI를 나타낸다]
    그룹 (II):
    (1) 에르고스테롤 생합성 저해제, 예를 들어 알디모르프, 아자코나졸, 비터타놀, 브로무코나졸, 사이프로코나졸, 디클로부트라졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜헥사미드, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 플루퀸코나졸, 플루르프리미돌, 플루실라졸, 플루트리아폴, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸, 이마잘릴, 이마잘릴 설페이트, 이미벤코나졸, 입코나졸, 메트코나졸, 마이클로부타닐, 나프티핀, 누아리몰, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 피페랄린, 프로클로라즈, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 피리부티카브, 피리페녹스, 퀸코나졸, 시메코나졸, 스피록사민, 테부코나졸, 터비나핀, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸, 유니코나졸, 유니코나졸-p, 비니코나졸, 보리코나졸, 1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)사이클로헵탄올, 메틸 1-(2,2-디메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트, N'-{5-(디플루오로메틸)-2-메틸-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(트리플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드 및 O-[1-(4-메톡시페녹시)-3,3-디메틸부탄-2-일]-1H-이미다졸-1-카보티오에이트.
    (2) 호흡 억제제(호흡 사슬 억제제), 예를 들어 빅사펜, 보스칼리드, 카복신, 디플루메토림, 펜푸람, 플루오피람, 플루톨라닐, 플룩사피록사드, 푸라메트피르, 푸르메사이클록스, syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS 및 anti-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9SR의 이소피라잠 혼합물, 이소피라잠(anti-에피머 라세메이트), 이소피라잠(anti-에피머 에난티오머 1R,4S,9S), 이소피라잠(anti-에피머 에난티오머 1S,4R,9R), 이소피라잠(syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS), 이소피라잠(syn-에피머 에난티오머 1R,4S,9R), 이소피라잠(syn-에피머 에난티오머 1S,4R,9S), 메프로닐, 옥시카복신, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 티플루자미드, 1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4-플루오로-2-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 5,8-디플루오로-N-[2-(2-플루오로-4-{[4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]옥시}페닐)에틸]퀴나졸린-4-아민, N-[9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-[(1S,4R)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 및 N-[(1R,4S)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드.
    (3) 호흡 사슬의 컴플렉스 III에 작용하는 호흡 억제제(호흡 사슬 억제제), 예를 들어 아메톡트라딘, 아미설브롬, 아족시스트로빈, 사이아조파미드, 쿠메톡시스트로빈, 쿠목시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 페녹시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 피리벤카브, 트리클로피리카브, 트리플록시스트로빈, (2E)-2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)에탄아미드, (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-{2-[(E)-({1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}이미노)메틸]페닐}에탄아미드, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐에테닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-디클로로페닐)부트-3-엔-2-일리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)피리딘-3-카복사미드, 5-메톡시-2-메틸-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)-2,4-디하이드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온, 메틸 (2E)-2-{2-[({사이클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸}설파닐)메틸]페닐}-3-메톡시프로프-2-에노에이트, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸사이클로헥실)-3-(포르밀아미노)-2-하이드록시벤즈아미드, 2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드 및 (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드.
    (4) 유사분열 및 세포분열 저해제, 예를 들어 베노밀, 카벤다짐, 클로르페나졸, 디에토펜카브, 에타복삼, 플루오피콜리드, 푸베리다졸, 펜시쿠론, 티아벤다졸, 티오파네이트-메틸, 티오파네이트, 족사미드, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘 및 3-클로로-5-(6-클로로피리딘-3-일)-6-메틸-4-(2,4,6-트리플루오로페닐)피리다진.
    (5) 멀티사이트(muitisite) 활성을 가지는 화합물, 예를 들어 보르도(bordeaux) 혼합물, 캅타폴, 캅탄, 클로로탈로닐, 구리 제제, 예컨대 수산화구리, 구리 나프테네이트, 산화구리, 옥시염화구리, 황산구리, 디클로플루아니드, 디티아논, 도딘, 도딘 유리 염기, 페르밤, 플루오로폴펫, 폴펫, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘 알베실레이트, 이미녹타딘 트리아세테이트, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메티람, 메티람 아연, 옥신-구리, 프로파미딘, 프로피네브, 황 및 황 제제, 예를 들어 칼슘 폴리설파이드, 티람, 톨릴플루아니드, 지네브 및 지람.
    (6) 내성 유도제, 예를 들어 아시벤졸라-S-메틸, 이소티아닐, 프로베나졸 및 티아디닐.
    (7) 아미노산 및 단백질 생합성 저해제, 예를 들어 안도프림, 블라스티시딘-S, 사이프로디닐, 카수가마이신, 카수가마이신 하이드로클로라이드 하이드레이트, 메파니피림, 피리메타닐 및 3-(5-플루오로-3,3,4,4-테트라메틸-3,4-디하이드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린.
    (8) ATP 생산 저해제, 예를 들어 펜틴 아세테이트, 염화펜틴, 수산화펜틴 및 실티오팜.
    (9) 세포벽 합성 저해제, 예를 들어 벤티아발리카브, 디메토모르프, 플루모르프, 이프로발리카브, 만디프로파미드, 폴리옥신스, 폴리옥소림, 발리다마이신 A 및 발리페날레이트.
    (10) 지질 및 막 합성 저해제, 예를 들어 비페닐, 클로로넵, 디클로란, 에디펜포스, 에트리디아졸, 이오도카브, 이프로벤포스, 이소프로티올란, 프로파모카브, 프로파모카브 하이드로클로라이드, 프로티오카브, 피라조포스, 퀸토젠, 테크나젠 및 톨클로포스-메틸.
    (11) 멜라닌 생합성 저해제, 예를 들어 카프로파미드, 디클로사이메트, 페녹사닐, 프탈리드, 피로퀼론, 트리사이클라졸 및 2,2,2-트리플루오로에틸 {3-메틸-1-[(4-메틸벤조일)아미노]부탄-2-일}카바메이트.
    (12) 핵산 합성 저해제, 예를 들어 베날락실, 베날락실-M (키랄락실), 부피리메이트, 클로질라콘, 디메티리몰, 에티리몰, 푸랄락실, 하이멕사졸, 메탈락실, 메탈락실-M (메페녹삼), 오푸라스, 옥사딕실 및 옥솔린산.
    (13) 신호 전달 저해제, 예를 들어 클로졸리네이트, 펜피클로닐, 플루디옥소닐, 이프로디온, 프로사이미돈, 퀴녹시펜 및 빈클로졸린.
    (14) 디커플러(decoupler), 예를 들어 비나파크릴, 디노캅, 페림존, 플루아지남 및 멥틸디노캅.
    (15) 추가 화합물, 예를 들어 벤티아졸, 베톡사진, 캅시마이신, 카르본, 키노메티오네이트, 피리오페논 (클라자페논), 쿠프라네브, 사이플루페나미드, 사이목사닐, 사이프로설파미드, 다조메트, 데바카브, 디클로로펜, 디클로메진, 디펜조쿠아트, 디펜조쿠아트 메틸설페이트, 디페닐아민, 에코메이트, 펜피라자민, 플루메토버, 플루오로미드, 플루설파미드, 플루티아닐, 포세틸-알루미늄, 포세틸-칼슘, 포세틸-소듐, 헥사클로로벤젠, 이루마마이신, 메타설포카브, 메틸 이소티오시아네이트, 메트라페논, 밀디오마이신, 나타마이신, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, 옥틸리논, 옥사모카브, 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 그의 염, 페노트린, 인산 및 그의 염, 프로파모카브-포세틸레이트, 프로파노신-소듐, 프로퀴나지드, 피리모르프, 피롤니트린, 테부플로퀸, 테클로프탈람, 톨니파니드, 트리아족사이드, 트리클라미드, 자릴라미드, (3S,6S,7R,8R)-8-벤질-3-[({3-[(이소부티릴옥시)메톡시]-4-메톡시피리딘-2-일}카보닐)아미노]-6-메틸-4,9-디옥소-1,5-디옥소난-7-일 2-메틸프로파노에이트, 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-{4-[5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-메톡시페녹시)-3,3-디메틸부탄-2-일 1H-이미다졸-1-카복실레이트, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)피리딘, 2,3-디부틸-6-클로로티에노[2,3-d]피리미딘-4(3H)-온, 2,6-디메틸-1H,5H-[1,4]디티이노[2,3-c:5,6-c']디피롤-1,3,5,7(2H,6H)-테트론, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-(4-{4-[(5R)-5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)에타논, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-(4-{4-[(5S)-5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)에타논, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-{4-[4-(5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일)-1,3-티아졸-2-일]피페리딘-1-일}에타논, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-4H-크로멘-4-온, 2-클로로-5-[2-클로로-1-(2,6-디플루오로-4-메톡시페닐)-4-메틸-1H-이미다졸-5-일]피리딘, 2-페닐페놀 및 그의 염, 3-(4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-3,4-디하이드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카보니트릴, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸-1,2-옥사졸리딘-3-일]피리딘, 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸피리다진, 4-(4-클로로페닐)-5-(2,6-디플루오로페닐)-3,6-디메틸피리다진, 5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-티올, 5-클로로-N'-페닐-N'-(프로프-2-인-1-일)티오펜-2-설포노히드라지드, 5-플루오로-2-[(4-플루오로벤질)옥시]피리미딘-4-아민, 5-플루오로-2-[(4-메틸벤질)옥시]피리미딘-4-아민, 5-메틸-6-옥틸[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 에틸 (2Z)-3-아미노-2-시아노-3-페닐프로프-2-에노에이트, N'-(4-{[3-(4-클로로벤질)-1,2,4-티아디아졸-5-일]옥시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, N-(4-클로로벤질)-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(4-클로로페닐)(시아노)메틸]-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카복사미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카복사미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2-플루오로-4-요오도피리딘-3-카복사미드, N-{(E)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N-{(Z)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N'-{4-[(3-tert-부틸-4-시아노-1,2-티아졸-5-일)옥시]-2-클로로-5-메틸페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-(1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일)-1,3-티아졸-4-카복사미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-[(1R)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일]-1,3-티아졸-4-카복사미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-[(1S)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일]-1,3-티아졸-4-카복사미드, 펜틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸리덴]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트, 페나진-1-카복실산, 퀴놀린-8-올, 퀴놀린-8-올 설페이트 (2:1) 및 tert-부틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트.
    (16) 추가 화합물, 예를 들어 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(4'-클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(2',4'-디클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[4'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(2',5'-디플루오로비페닐-2-일)-1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, 5-플루오로-1,3-디메틸-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-(4'-에티닐비페닐-2-일)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(4'-에티닐비페닐-2-일)-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-(4'-에티닐비페닐-2-일)피리딘-3-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 4-(디플루오로메틸)-2-메틸-N-[4'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1,3-티아졸-5-카복사미드, 5-플루오로-N-[4'-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 5-플루오로-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, (5-브로모-2-메톡시-4-메틸피리딘-3-일)(2,3,4-트리메톡시-6-메틸페닐)메타논 및 N-[2-(4-{[3-(4-클로로페닐)프로프-2-인-1-일]옥시}-3-메톡시페닐)에틸]-N2-(메틸설포닐)발린아미드, 4-옥소-4-[(2-페닐에틸)아미노]부탄산 및 부트-3-인-1-일 {6-[({[(Z)-(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트 등.
  2. 제 1 항에 있어서,
    R1은 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, 시아노-(C1-C6-알킬), C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설피닐-C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알킬설포닐-C1-C4-알킬을 나타내고,
    R2는 수소 또는 C1-C6-알킬을 나타내며,
    R3은 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알콕시카보닐, C1-C4-알킬카보닐 또는 페닐 환 또는 4-, 5- 또는 6-원 방향족, 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 페닐 환 또는 헤테로사이클릭 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, NO2, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C6-알킬)카보닐, (C1-C6-알콕시)카보닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나, 또는
    R3은 C2-C4-알콕시카보닐, C2-C4-알킬카보닐, C2-C4-알킬아미노카보닐 또는 C2-C4-디알킬아미노카보닐을 나타내거나,
    R3은 페닐 환, 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클릭 환 또는 4-, 5- 또는 6-원 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 환을 나타내고, 이는 N, S, O로 구성된 그룹중에서 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 여기에서 페닐 환 또는 헤테로사이클릭 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되며, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, NO2, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)카보닐 및 (C1-C4-알콕시)카보닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고,
    R4는 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, 시아노, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-할로알킬티오를 나타내며,
    두 인접 래디칼 R4는 또한 -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- 또는 -(CH=CH-N=CH)-를 나타내고,
    n은 0, 1 또는 2를 나타내며,
    R5는 C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C6-할로사이클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-알키닐, C2-C4-할로알키닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, 할로겐, 시아노, 니트로 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
    QX는 동일하거나 상이한 R7에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고 N, O 및 S로 구성된 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환을 나타내거나, 페닐을 나타내며,
    A는 임의로 일- 또는 다치환된 -(C1-C4-알킬렌)-, -(C2-C4-알케닐렌)-, -(C2-C4-알키닐렌)-, -R8-(C3-C6-사이클로알킬)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8-S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-NH-(C1-C4-알킬)-, -R8-N(C1-C4-알킬)-R8, -R8-C=NO(C1-C4-알킬), -R8-C(=O)-R8, -R8-C(=S)-R8, -R8-C(=O)NH-R8, R8-C(=O)N(C1-C4-알킬)-R8, -R8-S(=O)2NH-R8, -R8-S(=O)2N(C1-C4-알킬)-R8, -R8-NH(C=O)O-R8, -R8-N(C1-C4-알킬)-(C=O)O-R8, -R8-NH(C=O)NH-R8, -R8-NHS(=O)2-R8, -R8-N(C1-C4-알킬)S(=O)2-R8, R8-NH-R8, R8-C(=O)-C(=O)-R8, R8-C(OH)-R8 또는 R8-Qz-R8을 나타내고,
    여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 및 할로-C1-C6-알킬로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
    Qz는 3- 또는 4-원 부분 포화 또는 포화 또는 5- 또는 6-원 부분 포화, 포화 또는 방향족 환을 나타내고, 여기에서 환은 임의로 N, S, O의 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로원자를 포함할 수 있고,
    여기에서 환은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되며, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐 및 C1-C4-할로알킬설포닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
    R7은 C1-C6-알킬을 나타내거나, 래디칼
    Figure pct00033

    를 나타내고,
    R7은 또한 C3-C6-사이클로알콕시를 나타내며,
    R9는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬설포닐 또는 (C1-C4-알킬)-C1-C4-알콕시이미노를 나타내고,
    p는 1, 2 또는 3을 나타내며,
    Z는 N, CH, CF, CCl, CBr 또는 CI를 나타내고,
    R8은 직쇄 또는 분지형 -(C1-C4-알킬렌)- 또는 직접 결합을 나타내며,
    QY는 5- 또는 6-원 부분 포화 또는 포화 헤테로사이클릭 또는 헤테로방향족 환 또는 방향족 8-, 9- 또는 10-원 융합 헤테로바이사이클릭 환 시스템을 나타내고, 여기에서 헤테로원자는 N, S 및 O로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고, 여기에서 환 또는 환 시스템은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환되고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 카복실, 카바모일, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있거나, 또는
    여기에서 치환체는 서로 독립적으로 페닐 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있고, 여기에서 페닐 또는 환은 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택되는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있음을 특징으로 하는 활성 화합물 배합물.
  3. 제 1 항 또는 2 항에 있어서, 염 형태로 존재할 수 있는 적어도 하나의 하기 화학식 (I-1)의 활성 화합물 및 그룹 (II)의 하나 이상의 살진균제를 포함함을 특징으로 하는 활성 화합물 배합물:
    Figure pct00034

    상기 식에서,
    R3은 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C12-사이클로알킬, C3-C12-사이클로알킬-C1-C6-알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 아미노, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C2-C6-알콕시카보닐, C1-C6-알킬카보닐, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
    R4는 할로겐, 시아노 또는 메틸을 나타내고,
    R5는 메틸 또는 염소를 나타내며,
    Z는 N, CCl 또는 CH를 나타내고,
    Qy는 임의로 일- 또는 다치환된 Q-36 내지 Q-40, Q43, Q-58 내지 Q-59, Q62, Q63으로 구성된 그룹중에서 선택되는 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환, 방향족 9-원 융합 헤테로바이사이클릭 환 시스템 Q-54 내지 Q-56 또는 5-원 헤테로사이클릭 환 Q-60 내지 Q-61을 나타내고:
    Figure pct00035

    여기에서 치환체는 서로 독립적으로 C1-C3-알킬, C1-C3-할로알킬, C1-C2-알콕시, 할로겐, 시아노, 하이드록실, 니트로 또는 C1-C2-할로알콕시로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있음을 특징으로 하는 활성 화합물 배합물.
  4. 제 1 항 내지 3 항중 어느 한항에 있어서, Qy가 Q-62인 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물 대 Qy가 Q-63인 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물의 비가 80:20 내지 99:1인, Qy가 Q-62 및 Q-63인 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물의 혼합물을 포함하는 활성 화합물 배합물.
  5. 제 1 항 내지 3 항중 어느 한항에 있어서, Qy가 Q-58인 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물 대 Qy가 Q-59인 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물의 비가 80:20 내지 99:1인, Qy가 Q-58 및 Q-59인 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물의 혼합물을 포함하는 활성 화합물 배합물.
  6. 제 3 항에 있어서,
    R3은 수소를 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C3-C6-사이클로알킬-C1-C6-알킬을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 아미노, 하이드록실, C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C3-C6-사이클로알킬 및 N, O 및 S로 구성된 그룹중에서 선택되는 1 내지 2개의 헤테로원자를 함유하며, 여기에서 환내 두 산소 원자는 인접하지 않은 5- 또는 6-원 헤테로방향족 환으로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있으며,
    R4는 할로겐, 시아노 또는 메틸을 나타내고,
    R5는 메틸을 나타내며,
    Z는 N 또는 CH를 나타내고,
    QY는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q43, Q-58, Q-59, Q62 및 Q63으로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로방향족 환을 나타내거나, 5-원 헤테로사이클릭 환 Q-60을 나타내고, 여기에서 치환체는 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 사이클로프로필, tert-부틸, 염소, 불소, 요오드, 브로모, 시아노, 니트로, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, n-헵타플루오로프로필 및 이소헵타플루오로프로필로 구성된 그룹중에서 선택될 수 있음을 특징으로 하는 활성 화합물 배합물.
  7. 제 1 항 내지 6 항중 어느 한항에 있어서, 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물 또는 화학식 (I) 또는 (I-1)의 화합물의 혼합물 대 그룹 (II)의 화합물의 비가 625:1 내지 1:625임을 특징으로 하는 활성 화합물 배합물.
  8. 제 1 항 내지 7 항중 어느 한항에 있어서, 그룹 (II)의 활성 화합물이 다음으로 구성된 그룹중에서 선택됨을 특징으로 하는 활성 화합물 배합물:
    (1) 에르고스테롤 생합성 저해제, 예를 들어 알디모르프, 아자코나졸, 비터타놀, 브로무코나졸, 사이프로코나졸, 디클로부트라졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜헥사미드, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 플루퀸코나졸, 플루르프리미돌, 플루실라졸, 플루트리아폴, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸, 이마잘릴, 이마잘릴 설페이트, 이미벤코나졸, 입코나졸, 메트코나졸, 마이클로부타닐, 나프티핀, 누아리몰, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 피페랄린, 프로클로라즈, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 피리부티카브, 피리페녹스, 퀸코나졸, 시메코나졸, 스피록사민, 테부코나졸, 터비나핀, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸, 유니코나졸, 유니코나졸-p, 비니코나졸, 보리코나졸, 1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)사이클로헵탄올, 메틸 1-(2,2-디메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트, N'-{5-(디플루오로메틸)-2-메틸-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(트리플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드 및 O-[1-(4-메톡시페녹시)-3,3-디메틸부탄-2-일] 1H-이미다졸-1-카보티오에이트.
    (2) 호흡 억제제(호흡 사슬 억제제), 예를 들어 빅사펜, 보스칼리드, 카복신, 디플루메톨림, 펜푸람, 플루오피람, 플루톨라닐, 플룩사피록사드, 푸라메트피르, 푸르메사이클록스, syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS 및 anti-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9SR의 이소피라잠 혼합물, 이소피라잠(anti-에피머 라세메이트), 이소피라잠(anti-에피머 에난티오머 1R,4S,9S), 이소피라잠(anti-에피머 에난티오머 1S,4R,9R), 이소피라잠(syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS), 이소피라잠(syn-에피머 에난티오머 1R,4S,9R), 이소피라잠(syn-에피머 에난티오머 1S,4R,9S), 메프로닐, 옥시카복신, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 티플루자미드, 1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4-플루오로-2-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 및 N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드.
    (3) 호흡 사슬의 컴플렉스 III에 작용하는 호흡 억제제(호흡 사슬 억제제), 예를 들어 아메톡트라딘, 아미설브롬, 아족시스트로빈, 사이아조파미드, 디목시스트로빈, 에네스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 피리벤카브, 트리플록시스트로빈, (2E)-2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)에탄아미드, (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-{2-[(E)-({1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}이미노)메틸]페닐}에탄아미드, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐에테닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-디클로로페닐)부트-3-엔-2-일리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)피리딘-3-카복사미드, 5-메톡시-2-메틸-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)-2,4-디하이드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온, 메틸 (2E)-2-{2-[({사이클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸}설파닐)메틸]페닐}-3-메톡시프로프-2-에노에이트, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸사이클로헥실)-3-(포르밀아미노)-2-하이드록시벤즈아미드, 2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드 및 (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드.
    (4) 유사분열 및 세포분열 저해제, 예를 들어 베노밀, 카벤다짐, 클로르페나졸, 디에토펜카브, 에타복삼, 플루오피콜리드, 푸베리다졸, 펜시쿠론, 티아벤다졸, 티오파네이트-메틸, 티오파네이트, 족사미드, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘 및 3-클로로-5-(6-클로로피리딘-3-일)-6-메틸-4-(2,4,6-트리플루오로페닐)피리다진.
    (5) 멀티사이트(muitisite) 활성을 가지는 화합물, 예를 들어 보르도(bordeaux) 혼합물, 캅타폴, 캅탄, 클로로탈로닐, 구리 제제, 예컨대 수산화구리, 구리 나프테네이트, 산화구리, 옥시염화구리, 황산구리, 디클로플루아니드, 디티아논, 도딘, 도딘 유리 염기, 페르밤, 플루오로폴펫, 폴펫, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘 알베실레이트, 이미녹타딘 트리아세테이트, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메티람, 메티람 아연, 옥신-구리, 프로파미딘, 프로피네브, 황 및 황 제제, 예를 들어 칼슘 폴리설파이드, 티람, 톨릴플루아니드, 지네브 및 지람.
    (6) 내성 유도제, 예를 들어 아시벤졸라-S-메틸, 이소티아닐, 프로베나졸 및 티아디닐.
    (7) 아미노산 및 단백질 생합성 저해제, 예를 들어 안도프림, 블라스티시딘-S, 사이프로디닐, 카수가마이신, 카수가마이신 하이드로클로라이드 하이드레이트, 메파니피림 및 피리메타닐.
    (8) ATP 생산 저해제, 예를 들어 펜틴 아세테이트, 염화펜틴, 수산화펜틴 및 실티오팜.
    (9) 세포벽 합성 저해제, 예를 들어 벤티아발리카브, 디메토모르프, 플루모르프, 이프로발리카브, 만디프로파미드, 폴리옥신스, 폴리옥소림, 발리다마이신 A 및 발리페날레이트.
    (10) 지질 및 막 합성 저해제, 예를 들어 비페닐, 클로로넵, 디클로란, 에디펜포스, 에트리디아졸, 이오도카브, 이프로벤포스, 이소프로티올란, 프로파모카브, 프로파모카브 하이드로클로라이드, 프로티오카브, 피라조포스, 퀸토젠, 테크나젠 및 톨클로포스-메틸.
    (11) 멜라닌 생합성 저해제, 예를 들어 카프로파미드, 디클로사이메트, 페녹사닐, 프탈리드, 피로퀼론 및 트리사이클라졸.
    (12) 핵산 합성 저해제, 예를 들어 베날락실, 베날락실-M (키랄락실), 부피리메이트, 클로질라콘, 디메티리몰, 에티리몰, 푸랄락실, 하이멕사졸, 메탈락실, 메탈락실-M (메페녹삼), 오푸라스, 옥사딕실 및 옥솔린산.
    (13) 신호 전달 저해제, 예를 들어 클로졸리네이트, 펜피클로닐, 플루디옥소닐, 이프로디온, 프로사이미돈, 퀴녹시펜 및 빈클로졸린.
    (14) 디커플러(decoupler), 예를 들어 비나파크릴, 디노캅, 페림존, 플루아지남 및 멥틸디노캅.
    (15) 추가 화합물, 예를 들어 벤티아졸, 베톡사진, 캅시마이신, 카르본, 키노메티오네이트, 클라자페논, 쿠프라네브, 사이플루페나미드, 사이목사닐, 사이프로설파미드, 다조메트, 데바카브, 디클로로펜, 디클로메진, 디펜조쿠아트, 디펜조쿠아트 메틸설페이트, 디페닐아민, 에코메이트, 펜피라자민, 플루메토버, 플루오로미드, 플루설파미드, 플루티아닐, 포세틸-알루미늄, 포세틸-칼슘, 포세틸-소듐, 헥사클로로벤젠, 이루마마이신, 메타설포카브, 메틸 이소티오시아네이트, 메트라페논, 밀디오마이신, 나타마이신, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, 옥틸리논, 옥사모카브, 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 그의 염, 페노트린, 인산 및 그의 염, 프로파모카브-포세틸레이트, 프로파노신-소듐, 프로퀴나지드, 피롤니트린, 테부플로퀸, 테클로프탈람, 톨니파니드, 트리아족사이드, 트리클라미드, 자릴라미드, 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-{4-[5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, 1-(4-메톡시페녹시)-3,3-디메틸부탄-2-일 1H-이미다졸-1-카복실레이트, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)피리딘, 2,3-디부틸-6-클로로티에노[2,3-d]피리미딘-4(3H)-온, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-(4-{4-[(5R)-5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)에타논, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-(4-{4-[(5S)-5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)에타논, 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-{4-[4-(5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일)-1,3-티아졸-2-일]피페리딘-1-일}에타논, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-4H-크로멘-4-온, 2-클로로-5-[2-클로로-1-(2,6-디플루오로-4-메톡시페닐)-4-메틸-1H-이미다졸-5-일]피리딘, 2-페닐페놀 및 그의 염, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카보니트릴, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸-1,2-옥사졸리딘-3-일]피리딘, 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸피리다진, 4-(4-클로로페닐)-5-(2,6-디플루오로페닐)-3,6-디메틸피리다진, 5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-티올, 5-클로로-N'-페닐-N'-(프로프-2-인-1-일)티오펜-2-설포노히드라지드, 5-메틸-6-옥틸[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 에틸 (2Z)-3-아미노-2-시아노-3-페닐프로프-2-에노에이트, N-(4-클로로벤질)-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(4-클로로페닐)(시아노)메틸]-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카복사미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카복사미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2-플루오로-4-요오도피리딘-3-카복사미드, N-{(E)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N-{(Z)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-(1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일)-1,3-티아졸-4-카복사미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-[(1R)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일]-1,3-티아졸-4-카복사미드, N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-[(1S)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일]-1,3-티아졸-4-카복사미드, 펜틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸리덴]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트, 페나진-1-카복실산, 퀴놀린-8-올 및 퀴놀린-8-올 설페이트 (2:1).
    (16) 추가 화합물, 예를 들어, 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(4'-클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(2',4'-디클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[4'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(2',5'-디플루오로비페닐-2-일)-1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, 5-플루오로-1,3-디메틸-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-(4'-에티닐비페닐-2-일)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(4'-에티닐비페닐-2-일)-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-(4'-에티닐비페닐-2-일)피리딘-3-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 4-(디플루오로메틸)-2-메틸-N-[4'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1,3-티아졸-5-카복사미드, 5-플루오로-N-[4'-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 5-플루오로-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-클로로-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, (5-브로모-2-메톡시-4-메틸피리딘-3-일)(2,3,4-트리메톡시-6-메틸페닐)메타논 및 N-[2-(4-{[3-(4-클로로페닐)프로프-2-인-1-일]옥시}-3-메톡시페닐)에틸]-N2-(메틸설포닐)발린아미드.
  9. 제 1 항 내지 8 항중 어느 한항에 있어서, 그룹 (II)의 활성 화합물이 다음으로 구성된 그룹중에서 선택됨을 특징으로 하는 활성 화합물 배합물:
    비터탄올
    빅사펜
    카프로파미드
    페나미돈
    플루오피콜리드
    플루오피람
    플루옥사스트로빈
    플루퀸코나졸
    이소티아닐
    메토미노스트로빈
    펜시쿠론
    펜플루펜
    프로클로라즈
    프로파모카브
    프로피네브
    프로티오코나졸
    스피록사민
    테부코나졸
    트리아디메놀
    트리아족사이드
    트리플록시스트로빈
    아메톡트라딘
    아족시스트로빈
    벤티아발리카브
    보스칼리드
    카벤다짐
    카복신
    클로로탈로닐
    사이목사닐
    사이프로코나졸
    사이프로디닐
    사이아조파미드
    디페노코나졸
    디목시스트로빈
    에폭시코나졸
    펜프로피딘
    페림존
    플루아지남
    플루디옥소닐
    플루톨라닐
    플루트리아폴
    플룩사피록사드
    젠타마이신
    하이멕사졸
    이마잘릴
    입코나졸
    이소프로티올란
    이소피라잠
    카수가마이신
    만코제브
    만디프로파미드
    마네브
    메페녹삼
    메탈락실
    메트코나졸
    메트라페논
    오리사스트로빈
    펜티오피라드
    피콕시스트로빈
    프로베나졸
    프로피코나졸
    프로퀴나지드
    피라클로스트로빈
    피리메타닐
    피로퀼론
    퀴녹시펜
    세닥산
    테트라코나졸
    티오파네이트-메틸
    티람
    톨클로포스-메틸
    트리사이클라졸
    트리티코나졸
    발리다마이신
    포세틸-알루미늄.
  10. 제 1 항 내지 9 항중 어느 한항에 있어서, 화학식 (I-1)의 화합물이 화합물 (I-1-1) 내지 (I-1-60)으로 구성된 그룹중에서 선택됨을 특징으로 하는 활성 성분 배합물.
  11. 제 4 항 또는 5 항에 있어서, 화학식 (I-1)의 화합물의 혼합물이 다음으로 구성된 그룹중에서 선택됨을 특징으로 하는 활성 화합물 배합물:
    I-1-1-/1-1-7,
    1-1-2/ 1-1-8,
    1-1-3/1-1-9,
    I-1-4/1-1-10,
    I-1-5/1-1-11,
    I-1-6/1-1-12,
    I-1-13/I-1-1-19,
    1-1-14/1-1-20,
    I-1-15/I-1-21,
    I-1-16/I-1-22,
    I-1-17/I-1-23,
    I-1-18/I-1-24,
    1-1-25/1-1-31,
    1-1-26/1-1-32,
    I-1-27/ I-1-33,
    1-1-28/1-1-34,
    I-1-29/I-1-35,
    I-1-30/I-1-36,
    1-1-37/1-1-43,
    1-1-38/1-1-44,
    I-1-39/I-1-45,
    I-1-40/I-1-46,
    I-1-41/I-1-47,
    I-1-42/I-1-48,
    I-1-49/I-1-55,
    I-1-50/I-1-56,
    I-1-51/I-1-57,
    I-1-52/I-1-58,
    I-1-53/I-1-59,
    I-1-54/I-1-60.
  12. 제 1 항 내지 11 항중 어느 한항에 따른 활성 화합물 배합물 및 증량제 및/또는 계면활성제를 포함하는 농약 조성물.
  13. 동물 해충, 식물병원성 진균을 구제하고 종자를 처리하기 위한, 제 1 항 내지 11 항중 어느 한항에 따른 활성 화합물 배합물 또는 제 12 항에 따른 조성물의 용도.
  14. 제 1 항 내지 11 항중 어느 한항에 따른 활성 화합물 배합물 또는 제 12 항에 따른 조성물을 동물 해충 및/또는 이들의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하는 동물 해충의 구제방법.
  15. 제 1 항 내지 11 항중 어느 한항에 따른 활성 화합물 배합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합하는 것을 특징으로 하는, 농약 조성물의 제조방법.
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