KR20120119251A - 무촉매 나노와이어 제조 방법 및 이를 위한 장치 - Google Patents

무촉매 나노와이어 제조 방법 및 이를 위한 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20120119251A
KR20120119251A KR1020110037049A KR20110037049A KR20120119251A KR 20120119251 A KR20120119251 A KR 20120119251A KR 1020110037049 A KR1020110037049 A KR 1020110037049A KR 20110037049 A KR20110037049 A KR 20110037049A KR 20120119251 A KR20120119251 A KR 20120119251A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
silicon
gas
tube
synthesis
temperature
Prior art date
Application number
KR1020110037049A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101238284B1 (ko
Inventor
최두진
최유열
Original Assignee
연세대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 연세대학교 산학협력단 filed Critical 연세대학교 산학협력단
Priority to KR1020110037049A priority Critical patent/KR101238284B1/ko
Publication of KR20120119251A publication Critical patent/KR20120119251A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101238284B1 publication Critical patent/KR101238284B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/10Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
    • C01P2004/16Nanowires or nanorods, i.e. solid nanofibres with two nearly equal dimensions between 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

본 발명에 따라서 실리콘계 나노와이어 합성 방법이 제공되는데, 상기 방법은 화학기상증착을 위한 합성 튜브에 나노와이어 합성을 위한 기판을 배치하는 단계와; 상기 합성 튜브를 가열하여 상기 합성 튜브에서 가장 온도가 높은 고온대 영역을 상기 합성 튜브의 대략 중앙 부분에 형성하고, 상기 기판이 배치되는 영역은 상기 고온대 영역의 온도보다 낮은 저온대 영역으로 형성하여, 상기 합성 튜브 내부에 온도 구배를 형성하는 단계와; 실리콘이 포함된 유기실리콘 화합물 소스를 기화시키는 단계와; 상기 기화된 소스 기체를 희석기체, 운반 기체 및 산소 기체와 함께 상기 합성 튜브 내부로 공급하는 단계와; 상기 고온대 영역에서 상기 소스 기체를 분해하고 또 화학반응에 의해 SiO 중간 화합물 기체를 형성하는 단계와; 상기 SiO 중간 화합물 기체가 상기 고온대 영역을 통과한 후, 상기 기판이 배치된 저온대 영역에서 상기 기판 상에 응축되도록 하여 실리콘계 나노와이어를 합성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

무촉매 나노와이어 제조 방법 및 이를 위한 장치{METHOD FOR SYNTHESIZING NANOWIRES WITHOUT USING CATALYSTS AND APPARATUS FOR THE SAME}
본 발명은 무촉매 방식으로 나노와이어, 예컨대 실리콘계 나노와이어를 합성하는 방법 및 이를 위한 장치에 관한 것이다.
최근에 1차원 나노 구조 합성과 관련하여 많은 연구가 수행되고 있다. 이 중 나노와이어는 기존 벌크 크기의 물질과 비교하여 새로운 광학적, 전기적, 기계적 성질을 발현하고 있어, 많은 국가에서는 나노기술에 대한 활발한 연구가 이루어지고 있다.
실리콘계 나노와이어는 상당한 관심을 받고 있으며, 이는 벌크 물질의 물리적 특성과 비교하여 독특한 광학적 및 전기적 특성을 갖추고 있기 때문이다. 실리카 나노와이어의 경우, 파란색의 강한 광발광 성질을 띄고 있어, 이를 활용한 나노크기의 광학소자 개발이 가능하다. 또한 높은 주파수 대역의 전송선로인 도파관에 이용될 시에는, 손실률이 낮고 대전력의 사용이 가능하다. 또한 미세구멍의 팁을 필요로 하는 근접장 주사 현미경에서 실리카 나노와이이어를 적용하면, 광자의 광회절 현상 제한을 극복하여 높은 해상력을 보일 수 있다.
해당 물질이 적용되기 위해서는 일차원 구조의 나노 물질인 나노와이어는 광학적, 전기적으로 그 특성이 정교하게 조절되어야하며, 이에 대한 다양한 나노와이어 합성 방법 연구가 진행되고 있다.
실리카 나노와이어를 합성하는 종래의 기술에 따르면, 그 소스 기체로서 SiH4를 사용하고 있다. 그러나, SiH4 가스는 최근 태양광산업과 반도체 웨이퍼 생산에도 필수적인 원료로 이용되면서 품귀현상에 따른 높은 가격이 부담이 되고 있으며, 또한 SiH4 가스는 그 성질이 유해하고, SiH4 가스 공급과 관련하여 별도의 관련 안전장치를 추가 설치해야하는 문제점이 있다. 이러한 문제점으로 인해 SiH4의 대체 물질의 필요성이 대두되고 있다.
다른 종래의 기술로는 챔버 내에 실리콘 분말을 장입한 후, 이를 가열하여 기화시킴으로써 실리카 나노와이어를 제조하는 방법이 있다. 그러나 이 경우 실리콘 분말이 기화될 때까지 온도를 상승시키면서 기다려야 하므로, 원하는 시점에서 집중적인 기화가 이루어지지 않아, 공정 제어가 어렵다는 문제점이 있다. 또한, 이 경우 대부분 촉매를 이용하게 되는데, 이 때 촉매가 실리카 나노와이어에 불순물로 포함될 수 있어, 촉매 제거를 위한 추가 공정이 필요하다는 문제점도 야기된다.
본 발명은 상기한 종래 기술들에서 나타나는 문제점들을 해결하기 위한 것으로서, 그 한 가지 목적은 촉매를 사용하지 않고도 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있는 방법 및 이를 위한 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 유해한 실리콘계 나노와이어의 소스 가스로서 고가이면서도 유해한 SiH4를 사용하지 않으면서, 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있는 방법 및 이를 위한 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 원하는 시점에서 용이한 공정 제어를 통해 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있는 방법 및 이를 위한 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 단시간 내에 집중적으로 많은 양의 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있는 방법 및 이를 위한 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 다양한 온도, 압력, 기체, 산소량, 소스량 등을 조절하여, 다양한 크기, 내부 구조의 형태, 원자간 조성 비율 등을 제어하여, 용도에 맞게 광학적 및 전기적인 성질을 갖는 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있는 방법 및 이를 위한 장치를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따라서 실리콘계 나노와이어 합성 방법이 제공되는데, 상기 방법은 화학기상증착을 위한 합성 튜브에 나노와이어 합성을 위한 기판을 배치하는 단계와; 상기 합성 튜브를 가열하여 상기 합성 튜브에서 가장 온도가 높은 고온대 영역을 상기 합성 튜브의 대략 중앙 부분에 형성하고, 상기 기판이 배치되는 영역은 상기 고온대 영역의 온도보다 낮은 저온대 영역으로 형성하여, 상기 합성 튜브 내부에 온도 구배를 형성하는 단계와; 실리콘이 포함된 유기실리콘 화합물 소스를 기화시키는 단계와; 상기 기화된 소스 기체를 희석기체, 운반 기체 및 산소 기체와 함께 상기 합성 튜브 내부로 공급하는 단계와; 상기 고온대 영역에서 상기 소스 기체를 분해하고 또 화학반응에 의해 SiO 중간 화합물 기체를 형성하는 단계와; 상기 SiO 중간 화합물 기체가 상기 고온대 영역을 통과한 후, 상기 기판이 배치된 저온대 영역에서 상기 기판 상에 응축되도록 하여 실리콘계 나노와이어를 합성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 실리콘계 나노와이어는 Si와 C가 혼합된 결정성 물질로 이루어진 내부 코어와, 상기 내부 코어를 에워싸고 SiO2 형태의 실리카로 이루어지는 쉘을 포함할 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 유기실리콘 화합물 소스로서 메틸트리클로로실란(MTS)을 이용할 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 고온대의 영역이 1,100~1,300℃의 온도가 되도록 상기 합성 튜브를 가열할 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 기판이 배치되는 저온대 영역의 온도가 900~1,100℃가 되도록 상기 합성 튜브 내부에 온도 구배를 형성할 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 합성 튜브 내부로 공급되는 상기 소스 기체와, 상기 희석기체/운반 기체의 부피비는 20 내지 50일 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 합성 튜브의 양단부 부근을 냉각 쿨러 팬을 이용하여 냉각하여, 상기 고온대 영역과 상기 합성 튜브의 양단부 사이의 온도 구배를 증가시킬 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, HF를 이용하여, 상기 내부 코어를 에워싸는 쉘을 제거하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따라서 실리콘계 나노와이어 합성 장치가 제공되는데, 상기 장치는 서스셉터 상에 장착된 기판 상에 소정의 물질을 증착하기 위한 증착 공정을 수행하기 위한 증착 챔버와, 상기 증착 챔버로 반응 가스를 공급하기 위한 가스 공급 시스템을 포함한다. 상기 가스 공급 시스템은 상기 증착 챔버와 연결되고, 상기 증착 챔버 내에서서의 증착에 필요한 유기실리콘 화합물을 공급하는 반응물 소스와, 상기 증착 챔버 및 반응물 소스에 연결되고, 상기 반응물을 상기 증착 챔버 내로 운반하기 위한 운반 기체를 공급하는 운반 기체 소스와, 상기 증착 챔버와 연결되고, 상기 반응물 및 반응물 운반 기체의 혼합물을 미리 정해진 농도로 유지시켜 주는 희석 기체를 공급하는 희석 기체 소스와, 상기 증착 챔버와 연결되어, 상기 증착 챔버 내로 공급되는 유기실리콘 화합물과 반응하는 산소를 공급하기 위한 산소 기체 소스를 포함한다. 상기 증착 챔버는 진공 및 고온 상태로 유지되고, 일단부는 상기 기체들을 공급하는 기체 소스 및 상기 반응물 소스와 연결되고, 타탄부에는 진공 펌프가 연결되는 실리콘 나노와이어 합성 튜브와, 상기 합성 튜브의 둘레에 배치되어, 상기 합성 튜브를 가열하기 위한 발열체와, 상기 합성 튜브 내부의 온도를 측정하기 위한 온도 측정기를 포함한다. 상기 합성 튜브는 상기 발열체에 의해 가열됨에 따라, 그 중앙 부분에서 가장 높은 온도가 높은 고온대 영역을 형성하고, 상기 고온대 영역과 상기 타단부 사이에 상기 기판이 배치될 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 유기실리콘 화합물 소스로서 메틸트리클로로실란(MTS)을 이용할 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 고온대의 영역이 1,100~1,300℃의 온도가 되도록 상기 발열체를 통해 상기 합성 튜브를 가열할 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서,상기 기판이 배치되는 영역의 온도가 900~1,100℃가 되도록 상기 발열체를 통해 상기 합성 튜브를 가열할 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 고온대의 영역이 1,100~1,300℃에 도달하면, 상기 유기실리콘 화합물이 상기 합성 튜브 내부로 공급되어, 상기 합성 튜브 내의 상기 고온대 영역에서 상기 유기실리콘 화합물이 분해되고 또 화학반응에 의해 SiO 중간 화합물 기체가 형성되고, 이 SiO 중간 화합물 기체가 상기 고온대 영역을 통과한 후, 상기 기판 상에 응축되어 실리콘계 나노와이어가 합성될 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 실리콘계 나노와이어는 Si와 C가 혼합된 결정성 물질로 이루어진 내부 코어와, 상기 내부 코어를 에워싸고 SiO2 형태의 실리카로 이루어지는 쉘을 포함할 수 있다.
한 가지 실시예에 있어서, 상기 합성 튜브의 양단부 부근에 배치되는 냉각 쿨러 팬을 더 포함하고, 상기 냉각 쿨러 팬을 이용하여 상기 고온대 영역과 상기 합성 튜브의 양단부 사이의 온도 구배를 증가시킬 수 있다.
본 발명에 따르면, 고가이면서도 유해한 SiH4 가스를 사용하지 않고도 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있다. 또한, 유기실리콘 화합물을 기체 상태로 공급하여, 합성 튜브 내부의 고온대 구간에서의 분해 반응 및 고온대보다 낮은 온도의 증착 구간에서의 증착 반응을 이용하여 단시간 내에 다량의 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있다. 따라서, 합성 튜브를 원하는 온도로 가열하기만 하면 되므로, 원하는 시점에서 용이한 공정 제어를 통해 실리콘계 나노와이어를 제조할 수 있다. 또한, 종래 기술과 달리, 촉매를 사용하지 않고도 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있어, 촉매 불순물 제거와 관련한 프로세스를 생략할 수 있고 또 비용 절감을 도모할 수 있다.
도 1은 본 발명의 한 가지 실시예에 따른 실리콘계 나노와이어 합성 장치의 구성을 개략적으로 보여주는 블록도이다.
도 2는 본 발명의 한 가지 실시예에 따른 증착 챔버(퍼니스)의 구조를 보여주는 도면이다.
도 3은 본 발명에 따라 합성 튜브 내부에 온도 구배가 형성되는 것을 보여주는 시뮬레이션 결과이다.
도 4는 본 발명에 따라 분해 구간의 온도를 변화시킴에 따라 실리콘계 나노와이어 성장 양태가 달라지는 것을 보여주는 현미경 사진이다.
도 5는 합성 튜브 내로 공급되는 산소량의 변화에 따른 실리콘계 나노와이어의 성장 양태를 보여주는 현미경 사진이다.
도 6은 증착 시간 변화에 따른 실리콘계 나노와이어 성장 양태를 보여주는 현미경 사진이다.
도 7은 합성 튜브 내부의 증착 구간의 온도 변화에 따른 실리콘계 나노와이어의 성장 양태를 보여주는 현미경 사진이다.
도 8은 본 발명에 따라 합성한 실리콘계 나노와이어의 여러 형태 및 미세구조를 보여주는 현미경 사진이다.
도 9는 HF 엣칭 후 실리콘계 나노와이어를 보여주는 현미경 사진이다.
이하에서는 첨부 도면을 참조하여, 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 이하의 설명에 있어서, 실리콘계 나노와이어를 합성하는 것과 관련하여, 당업계에 이미 널리 알려진 구성에 대한 설명은 생략한다. 특히, 챔버 내부로 소스 가스나, 케리어 가스, 희석 기체 등을 공급하는 구성 등은 이미 널리 알려진 공지의 구성이므로, 그에 대한 상세한 설명은 생략한다. 이러한 설명을 생략하더라도, 당업자라면 이하의 설명을 통해 본 발명의 특징적 구성을 쉽게 이해할 수 있을 것이다.
도 1에는 본 발명의 한 가지 실시예에 따른 실리콘계 나노와이어 합성 장치의 구성이 개략적인 블록도 형태로 도시되어 있다.
본 발명의 장치는 크게 서스셉터(도시 생략) 상에 장착된 기판 상에 소정의 물질, 즉 실리콘계 나노와이어를 형성하는 공정을 수행하는 퍼니스(furnace)와, 상기 퍼니스로 반응 가스를 공급하기 위한 가스 공급 시스템을 포함한다.
상기 퍼니스는 고온에서도 사용 가능한 hot wall 형의 수평 증착 챔버로서 알루미나로 구성될 수 있다.
가스 공급 시스템은 반응물 소스를 포함한다. 상기 반응물 소스는 상기 퍼니스와 연결되어 있는데, 본 발명의 한 가지 실시예에 따르면 상기 반응물로서, 유기실리콘 화합물, 예컨대 Si와 C의 함량비가 1:1인 메틸트리클로로실란(methyltrichlorosilane; MTS) 즉 CH3SiCl3를 사용한다. 본 발명에서 이러한 반응물 소스는 퍼니스로 공급되기 전에 기화되어, 기체 상태로 상기 퍼니스에 공급된다. 한편, 반응물 소스와 퍼니스 사이에 진공게이지(P1)가 설치되어 있는데, 상기 진공게이지(P1)는 반응물 소스의 공급 압력을 표시하기 위한 것으로서, 사용자는 진공 게이지(P1)에 표시되는 압력을 보고 반응물 소스의 공급 압력을 원하는 압력(예컨대, 10 torr)으로 조절할 수 있다.
또한, 가스 공급 시스템은 운반 기체 소스를 포함한다. 상기 운반 기체 소스는 상기 퍼니스와 연결되어 있고, 상기 MTS를 퍼니스 내로 운반하기 위한 운반 기체를 공급한다. 본 발명에 따르면, 운반 기체로서 수소 기체(H2) 또는 아르곤 기체(Ar)를 사용하며, 이 운반 기체의 유량은 질량 유동 제어기(mass flow controller), 즉 MFC3로 제어한다. 운반 기체 소스로부터 공급되는 운반 기체는 MFC3의 제어하에 상기 반응물 소스로 공급되는데, 상기 반응물 소스에서 액체 상태의 반응물을 버블링(bubbling)을 통해 수소 기체와 혼합된 상태로 기화시켜, 그 혼합물, 즉 운반 기체와 반응물 소스 기체가 퍼니스 내로 공급된다. 이때 버블러(bubbler), 즉 칠러는 0로 항온 유지된다.
한편, 상기 반응물과 운반 기체의 혼합물을 적정 농도로 유지시킬 필요가 있는데, 이를 위해 가스 공급 시스템은 희석 기체 소스를 포함하고 있다. 희석 기체 소스 역시 퍼니스에 연결되어 있으며, 그 유량은 MFC2에 의해 제어된다. 본 발명의 한 가지 실시예에 따르면 희석 기체로서 수소나 질소를 사용한다.
한편, 상기 가스 공급 시스템은 퍼니스와 연결되는 산소 기체 소스도 포함ㅎ하며, 그 산소 기체의 유량은 MFC1에 의해 제어된다. 상기 산소 기체 소스로부터 공급되는 산소는 이하에서 설명하는 바와 같이, 퍼니스 내에서 실리콘 중간 화합물을 생성한다. 또한, 본 발명에 따른 장치는 배기 시스템을 더 포함할 수 있다. 즉 퍼니스 내에서의 반응에 따라 부산물, 예컨대 HCl이 발생하는데, 이를 중화시키기 위해 알카리 트랩(alkali trap)이 제공된다. 이 알카리 트랩 내에는 NaOH가 제공되어 있어서, 퍼니스 내에서 생성된 HCl과 반응하여 중화시킨다. 또한, 이러한 중화 과정에 따라 발생되는 여러 생성 기체를 흡입 배출하기 위하여 진공 펌프가 제공된다. 벨로즈 밸브는 진공 펌프의 압력을 조절하기 위해 제공되며, 벨로즈 밸브와 알카리 트랩 사이에 설치된 진공 게이지(P3)는 퍼니스 내의 압력을 표시하는 것으로서, 사용자는 진공 게이지(P3)에 표시되는 압력을 보고, 퍼니스 내에서의 증착 반응시 퍼니스 내의 압력을 원하는 증착 압력(예컨대, 50 torr)으로 조절할 수 있다.
도 2에는 본 발명에 따라 실리콘계 나노와이어를 합성하기 위한 퍼니스(10)의 구조가 도시되어 있다.
도시한 바와 같이, 퍼니스(10) 내에는 진공 및 고온 상태로 유지되는 실리콘계 나노와이어 합성 튜브(20)가 설치되어 있다. 이 실리콘계 나노와이어 합성 튜브(20)의 일단부를 통해, 상기한 가스 공급 시스템으로부터 공급되는 가스, 즉 실리콘계 소스 기체(MTS), 산소 기체, 희석 기체 및 운반 기체들이 공급되고, 타단부는 진공 펌프와 연결되어, 그 내부를 진공 상태로 유지함과 아울러, 합성 튜브 내에서 생성된 기체들을 튜브 외부로 배출한다.
상기 합성 튜브(20)의 둘레에는 고온용 전기 발열체(30)가 배치되어 있다. 이 전기 발열체의 길이는 상기 합성 튜브의 길이와 같거나, 바람직하게는 그 보다 짧게 구성되어 있다. 이와 같이, 전기 발열체의 길이를 합성 튜브의 길이보다 짧게 구성함으로써, 이하에서 설명하는 바와 같이, 합성 튜브의 양단부와 그 중앙부에서의 온도 차이를 좀 더 크게 할 수 있다.
구체적으로, 전기 발열체(30)를 통해 합성 튜브(20)를 가열하게 되면, 합성 튜브(20)에는 온도 차이가 발생하게 된다. 즉 전기 발열체를 통해 합성 튜브(20)를 고온(예컨대, 약 1,000℃ 이상)으로 가열할 수 있는데, 합성 튜브(20)의 양단부 부근은 전기 발열체가 설치되지 않고 또 대기로 노출되어 있다. 또한, 도시한 바와 같이, 합성 튜브(20)의 양단부에는 냉각 쿨러 팬(40) 및 냉각수 영역이 설치되어 있어, 합성 튜브의 양단부는 합성 튜브의 내부보다 낮은 온도로 유지되고, 따라서 합성 튜브의 대략 중앙 부분에서 가장 온도가 높고(이를 hot zone, 즉 고온대라고 지칭한다), 그 양단부로 갈수록 온도가 감소하는 온도 구배가 형성된다. 이하에서 설명하는 바와 같이, 이러한 온도 구배를 이용하여 실리콘계 나노와이어를 합성하며, 이러한 구성이 본 발명의 중요한 특징을 구성한다.
보다 구체적으로 설명하면, 전기 발열체(30)를 통해 열을 공급하면, 상기와 같은 구성에 의해, 합성 튜브(20)는 그 중앙 부분에서 온도가 가장 높고 양단부로 갈수록 온도가 감소하여, 합성 튜브 내부에 온도 구배가 형성된다. 이러한 튜브 내부의 온도는 열전대 장치(50)를 통하여 측정하여, 상기 튜브 내부가 원하는 온도에 도달할 때에 소스 물질을 주입하기 시작한다. 본 발명에서, 상기 합성 튜브 내부의 고온대는 합성 튜브(20) 내부로 공급되는 전체 가스 압력을 고려하여 설정하고, 이에 기초하여 실리콘계 나노와이어를 합성 및 성장시키기 위한 기판을 배치한다. 즉 상기한 바와 같이, 합성 튜브 내부로 소스 기체, 운반 기체, 희석 기체, 산소 기체 등이 공급되는데, 기체가 공급되지 않을 경우에는 합성 튜브 내부의 중앙 부분에서 상기 고온대가 형성된다. 그러나, 공급되는 기체량이 많아질수록, 공급 가스로 인한 냉각 효과로 인해 중앙에서 기체 공급 방향과 반대쪽, 즉 도면에서 오른쪽으로 치우친 방향에서 상기 고온대가 형성된다. 따라서, 공급되는 기체량 및 발열체 상태에 맞춰, 열전대 장치(50)를 통해 고온대 구간을 설정하여, 후술하는 소스 기체의 분해 구간 및 증착 구간을 설정하고 실리콘계 나노와이어를 증착한다. 즉 도 3에 도시한 시뮬레이션 결과를 통해, 고온대와 그 주변 구간의 온도 구배 및 공급되는 가스로 인한 고온대의 위치가 치우쳐 짐을 알 수 있다. 한편, 상기한 바와 같이, 고온대와 주변 영역의 온도 구배를 높이기 위하여, 합성 튜브의 양단부, 즉 기체 공급구와 배출구 주위에 냉각 쿨러 팬(40)을 설치하는 것이 바람직하다. 이러한 냉각을 통해, 합성 튜브의 양단부에서의 온도를 가능한 한 최대로 낮춰, 합성 튜브 내 고온대와의 온도 구배를 최대화할 수 있다.
상기와 같이 구성된 본 발명의 장치를 이용하여, 실리콘계 나노와이어를 합성하는 방법을 설명한다.
먼저, 열전대 장치(50)를 통해 합성 튜브(20)의 온도를 측정하면서, 실리콘계 나노와이어가 합성되는 기판의 위치를 고려하여 전기 발열체(30)를 통해 합성 튜브를 가열한다. 합성 튜브의 중앙 부분, 즉 고온대가 원하는 온도, 예컨대 1,100~1,300℃(분해온도)에 도달하면, 소스 기체를 비롯한 상기 각종 기체를 합성 튜브(20) 내부로 공급한다. 상기한 바와 같이, 온도 구배로 인해, 고온대와 달리 합성 튜브의 양단부 및 고온대의 주변 영역은 고온대보다 낮은 온도로 유지된다.
본 발명의 실시예에서는 유기실리콘 화합물이 소스 기체로서 사용되며, 바람직하게는 메틸트리클로로실란을 사용한다. 이러한 소스 화합물은 상온에서 액체 또는 고체 상태로 되어 있으며, 한 가지 실시예에 있어서, 합성 튜브 내부로 공급할 때 가열하여 기화시켜, 기체 상태로 공급한다. 이러한 소스 기체(MTS)가 합성 튜브(20) 내부로 공급되면, 고온대에 도달하기 전에는 아무런 반응이 일어나지 않지만, 고온대는 상기한 바와 같이, 높은 온도로 되어 있어, 소스 기체, 즉 메틸트리클로로실란은 고온대를 통과하면서 분해되어, 실리콘계 나노와이어를 합성하기 위한 중간 생성물을 형성한다. 즉 MTS가 고온대로 진입하면, 그 높은 분해 온도로 인해, MTS는 다음과 같이 분해된다.
2CH3SiCl3 + 2O2 + 2H2 --> SiCl2 + SiO + CH4 + 4HCl + H20 + CO2
SiCl2 + H2O --> SiO + 2HCl
즉 소스 기체외에 합성 튜브 내부로 공급되는 산소 기체와, 수소 기체로 인해, 고온대 구간에서 상기와 같은 분해 반응을 통해, MTS로부터 SiO라고 하는 실리콘계 나노와이어 합성을 위한 중간 화합물 기체가 생성된다.
이어서, 상기한 바와 같이, 고온대 주변 영역은 고온대보다 온도가 낮다. 따라서, 고온대 구간을 통과한 SiO 중간 화합물 기체는 고온대보다 낮은 온도로 인해, 기판 상에서 응축되면서 나노와이어 형태로 성장한다. 실리콘계 나노와이어가 성장할 때, 중앙 코어에 실리콘카바이드의 결정성 물질이 생성되며, 그 주변둘레를 실리카 물질이 감싸는 구조를 나타낸다. 즉
2SiO --> SiO2 + Si (SiO2: 실리카 물질)
SiCl2 + CH4 --> SiC + 2HCl + H2 (SiC: 내부 실리콘카바이드 물질)
본 발명에서는 내부 코어가 Si과 C가 혼합된 결정성 물질(즉 실리콘 카바이드)로 되어 있고, 그 외부를 SiO2 형태의 실리콘 물질이 감싸고 있는 나노와이어가 합성되며, 이를 실리콘계 나노와이어라 지칭한다.
한편, 본 발명의 실시예에서 상기 고온대의 온도는 1,100~1,300℃의 범위에서 설정하는 것이 바람직하다. 즉 1,100℃ 보다 낮은 온도로 고온대의 온도를 설정하는 경우, 상기한 것과 같은 소스 기체의 분해가 원활히 일어나지 않고, 1,300℃보다 높을 경우에는 다양한 중간 화합물이 생성되면서 SiO 중간 화합물의 양이 감소하므로, 상기 온도 범위에서 고온대의 온도를 설정한다. 상기 온도 범위에서 분해 온도 변화에 따른 실리콘계 나노와이어의 합성 양태가 도 4에 도시되어 있다. 도 4에 도시한 바와 같이, 분해 구간, 즉 고온대의 온도가 변화함에 따라 기판 상에 합성되어 성장하는 실리콘계 나노와이어의 형태가 다양함을 알 수 있고, 또 산소량에 따라서도 그 형태가 다양하다는 것을 알 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 기화시켜 공급되는 소스 기체는 10 sccm의 유량으로 공급하고, 산소 기체는 1 sccm 내지 15 sccm의 범위, 바람직하게는 1 sccm 내지 10 sccm의 범위로 공급한다. 공급되는 산소량이 15 sccm을 넘을 경우, 실리콘계 나노와이어가 아닌 실리카막이 증착된다. 즉 도 5에는 산소량 변화에 따른 실리콘계 나노와이어의 성장 양태가 도시되어 있는데, 산소량이 15 sccm인 경우 거의 막 형태의 실리콘 막이 증착됨을 알 수 있다.
한편, 상기한 바와 같이, 소스 기체 및 산소 기체 외에 희석 기체와 운반 기체도 합성 튜브(20) 내로 공급되는데, 기체 소스 부피와 희석 기체/운반 기체의 부피가 20 내지 50의 비율이 되도록 설정한다. 해당 비율이 20 미만으로 떨어질 경우, 실리카막의 증착이 이루어지며, 50을 초과하는 경우 실리콘계 나노와이어의 합성 밀도가 감소되므로, 상기 부피비의 범위 내에서 기체 소스와 기타 소스의 부피비를 조절한다.
한편, 증착시간에 따라서도 합성되는 실리콘계 나노와이어의 양태가 변화된다. 즉 기화시킨 소스 기체가 합성 튜브(20) 내로 들어간 후 대략 1분 후부터 실리콘계 나노와이어의 증착이 관찰되었다(도 6 참조). 그러나, 대략 3분 전후까지는 나노와이어의 두께가 불균일하고 10분 이상 증착 후에는 높은 밀도의 균일한 두께의 나노와이어의 증착이 가능하였다. 실리콘 나노와이어의 두께는 증착 시간과 비례하나, 10분 이상의 증착 시간에 대해서는 두께는 크게 증가하지 않고 나노와이어의 밀도가 높아졌다.
상기한 바와 같이, 고온대에서 분해되어 생성된 SiO 중간 화합물은 고온대를 통과한 후, 고온대보다 낮은 온도의 증착 구간에서 기판 상에 응축되어 증착된다. 이러한 증착 구간에서의 증착 온도가 대략 900~1,100℃인 경우 실리콘계 나노와이어의 증착이 이루어졌다(도 7 참조). 도 7에 도시한 바와 같이, 증착 온도가 900~1,100인 경우 실리콘계 나노와이어의 합성이 이루어졌으며, 특히 대략 1,000의 온도 영역에서 높은 밀도와 긴 성장길이가 나타났다.
도 8은 상기한 본 발명을 적용하여 합성한 실리콘계 나노와이어의 미세 구조 형태를 보여주는 현미경 사진이다. 도시한 바와 같이, 실리콘계 나노와이어가 직선, 곡선 등 다양한 형태로 구현되고 있으며, 따라서 원하는 용도에 맞춰 실리콘계 나노와이어를 성장시킬 수 있다. 도 8에 도시한 바와 같이, SiC 코어 둘레를 SiO2가 감싸고 있다. 순수한 실리콘카바이드 나노와이어를 얻고자 하는 경우에는, 상기 합성한 나노와이어에 대해 HF를 이용하여 엣칭 처리하여, SiC 코어 둘레의 SiO2를 제거함으로써, 순수한 실리콘카바이드 나노와이어를 얻을 수 있다. 이러한 HF 엣칭 후의 실리콘카바이드 나노와이어의 양태를 도 9에 도시하였다.
한편, 실리콘계 나노와이어가 성장하는 기판은 대략 1,000℃ 이상의 온도를 지탱할 수 있는 재료로 구성하는 것이 바람직하며, 이러한 관점에서 실리콘 웨이퍼, Quartz 유리, SUS 기판, 그래파이트 기판, Al2O3 알루미나 기판을 사용하였으며, 이들 기판에서 모두 성공적으로 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있었다.
이와 같이, 본 발명에 따르면, 종래 기술과 달리 고가이면서도 유해한 SiH4 가스를 사용하지 않고도 실리콘계 나노와이어를 제조할 수 있어, SiH4 가스 사용과 관련한 문제를 해결할 수 있다. 또한, 유기실리콘 화합물을 기체 상태로 공급하여, 합성 튜브 내부의 고온대 구간에서의 분해 반응 및 고온대보다 낮은 온도의 증착 구간에서의 증착 반응을 이용하여 단시간 내에 다량의 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있다. 따라서, 합성 튜브를 원하는 온도로 가열하기만하면 되므로, 원하는 시점에서 용이한 공정 제어를 통해 실리콘계 나노와이어를 제조할 수 있다. 또한, 종래 기술과 달리, 촉매를 사용하지 않고도 실리콘계 나노와이어를 합성할 수 있어, 촉매 불순물 제거와 관련한 프로세스를 생략할 수 있고 또 비용 절감을 도모할 수 있다.
이상 본 발명을 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 본 발명은 상기 실시예에 제한되지 않는다는 것에 유의하여야 한다. 즉 본 발명은 후술하는 특허청구범위 내에서 다양하게 변형 및 수정할 수 있으며, 이들은 모두 본 발명의 범위 내에 포함되는 것이다. 따라서 본 발명은 특허청구범위 및 그 균등물에 의해서만 제한된다.
10: 퍼니스
20: 합성 튜브
30: 전기 발열체
40: 냉각 쿨러 팬
50: 열전대 장치

Claims (15)

  1. 화학기상증착을 위한 합성 튜브에 나노와이어 합성을 위한 기판을 배치하는 단계와;
    상기 합성 튜브를 가열하여 상기 합성 튜브에서 가장 온도가 높은 고온대 영역을 상기 합성 튜브의 대략 중앙 부분에 형성하고, 상기 기판이 배치되는 영역은 상기 고온대 영역의 온도보다 낮은 저온대 영역으로 형성하여, 상기 합성 튜브 내부에 온도 구배를 형성하는 단계와;
    실리콘이 포함된 유기실리콘 화합물 소스를 기화시키는 단계와;
    상기 기화된 소스 기체를 희석기체, 운반 기체 및 산소 기체와 함께 상기 합성 튜브 내부로 공급하는 단계와;
    상기 고온대 영역에서 상기 소스 기체를 분해하고 또 화학반응에 의해 SiO 중간 화합물 기체를 형성하는 단계와;
    상기 SiO 중간 화합물 기체가 상기 고온대 영역을 통과한 후, 상기 기판이 배치된 저온대 영역에서 상기 기판 상에 응축되도록 하여 실리콘계 나노와이어를 합성하는 단계
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 방법.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 실리콘계 나노와이어는 Si와 C가 혼합된 결정성 물질로 이루어진 내부 코어와, 상기 내부 코어를 에워싸고 SiO2 형태의 실리카로 이루어지는 쉘을 포함하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 방법.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 유기실리콘 화합물 소스로서 메틸트리클로로실란(MTS)을 이용하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 방법.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 고온대의 영역이 1,100~1,300℃의 온도가 되도록 상기 합성 튜브를 가열하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 방법.
  5. 청구항 4에 있어서, 상기 기판이 배치되는 저온대 영역의 온도가 900~1,100℃가 되도록 상기 합성 튜브 내부에 온도 구배를 형성하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 방법.
  6. 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서, 상기 합성 튜브 내부로 공급되는 상기 소스 기체와, 상기 희석기체/운반 기체의 부피비는 20 내지 50인 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 방법.
  7. 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서, 상기 합성 튜브의 양단부 부근을 냉각 쿨러 팬을 이용하여 냉각하여, 상기 고온대 영역과 상기 합성 튜브의 양단부 사이의 온도 구배를 증가시키는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 방법.
  8. 청구항 2 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서, HF를 이용하여, 상기 내부 코어를 에어싸는 쉘을 제거하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 방법.
  9. 실리콘계 나노와이어 합성 장치로서,
    서스셉터 상에 장착된 기판 상에 소정의 물질을 증착하기 위한 증착 공정을 수행하기 위한 증착 챔버와, 상기 증착 챔버로 반응 가스를 공급하기 위한 가스 공급 시스템을 포함하고,
    상기 가스 공급 시스템은
    상기 증착 챔버와 연결되고, 상기 증착 챔버 내에서서의 증착에 필요한 유기실리콘 화합물을 공급하는 반응물 소스와,
    상기 증착 챔버 및 반응물 소스에 연결되고, 상기 반응물을 상기 증착 챔버 내로 운반하기 위한 운반 기체를 공급하는 운반 기체 소스와,
    상기 증착 챔버와 연결되고, 상기 반응물 및 반응물 운반 기체의 혼합물을 미리 정해진 농도로 유지시켜 주는 희석 기체를 공급하는 희석 기체 소스와,
    상기 증착 챔버와 연결되어, 상기 증착 챔버 내로 공급되는 유기실리콘 화합물과 반응하는 산소를 공급하기 위한 산소 기체 소스
    를 포함하고,
    상기 증착 챔버는
    진공 및 고온 상태로 유지되고, 일단부는 상기 기체들을 공급하는 기체 소스 및 상기 반응물 소스와 연결되고, 타탄부에는 진공 펌프가 연결되는 실리콘 나노와이어 합성 튜브와,
    상기 합성 튜브의 둘레에 배치되어, 상기 합성 튜브를 가열하기 위한 발열체와,
    상기 합성 튜브 내부의 온도를 측정하기 위한 온도 측정기
    를 포함하고,
    상기 합성 튜브는 상기 발열체에 의해 가열됨에 따라, 그 중앙 부분에서 가장 높은 온도가 높은 고온대 영역을 형성하고,
    상기 고온대 영역과 상기 타단부 사이에 상기 기판이 배치되는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 장치.
  10. 청구항 9에 있어서, 상기 유기실리콘 화합물 소스로서 메틸트리클로로실란(MTS)을 이용하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 장치.
  11. 청구항 10에 있어서, 상기 고온대의 영역이 1,100~1,300℃의 온도가 되도록 상기 발열체를 통해 상기 합성 튜브를 가열하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 장치.
  12. 청구항 11에 있어서,상기 기판이 배치되는 영역의 온도가 900~1,100℃가 되도록 상기 발열체를 통해 상기 합성 튜브를 가열하는 것을 특징으로 하는 실리콘 나노와이어 합성 장치.
  13. 청구항 12에 있어서, 상기 고온대의 영역이 1,100~1,300℃에 도달하면, 상기 유기실리콘 화합물이 상기 합성 튜브 내부로 공급되어, 상기 합성 튜브 내의 상기 고온대 영역에서 상기 유기실리콘 화합물이 분해되고 또 화학반응에 의해 SiO 중간 화합물 기체가 형성되고, 이 SiO 중간 화합물 기체가 상기 고온대 영역을 통과한 후, 상기 기판 상에 응축되어 실리콘계 나노와이어가 합성되는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 장치.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 실리콘계 나노와이어는 Si와 C가 혼합된 결정성 물질로 이루어진 내부 코어와, 상기 내부 코어를 에워싸고 SiO2 형태의 실리카로 이루어지는 쉘을 포함하는 것을 특징으로 하는 실리콘계 나노와이어 합성 장치.
  15. 청구항 9 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 있어서, 상기 합성 튜브의 양단부 부근에 배치되는 냉각 쿨러 팬을 더 포함하고, 상기 냉각 쿨러 팬을 이용하여 상기 고온대 영역과 상기 합성 튜브의 양단부 사이의 온도 구배를 증가시키는 것을 특징으로 하는 실리콘 나노와이어 합성 장치.
KR1020110037049A 2011-04-21 2011-04-21 무촉매 나노와이어 제조 방법 및 이를 위한 장치 KR101238284B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110037049A KR101238284B1 (ko) 2011-04-21 2011-04-21 무촉매 나노와이어 제조 방법 및 이를 위한 장치

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110037049A KR101238284B1 (ko) 2011-04-21 2011-04-21 무촉매 나노와이어 제조 방법 및 이를 위한 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120119251A true KR20120119251A (ko) 2012-10-31
KR101238284B1 KR101238284B1 (ko) 2013-02-28

Family

ID=47286539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020110037049A KR101238284B1 (ko) 2011-04-21 2011-04-21 무촉매 나노와이어 제조 방법 및 이를 위한 장치

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101238284B1 (ko)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101497203B1 (ko) * 2013-03-18 2015-02-27 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단 Si―SiOx 코어 쉘 구조의 나노와이어 제조방법 및 상기 나노와이어를 이용한 리튬 이온 배터리
KR101529510B1 (ko) * 2014-01-29 2015-06-17 국방과학연구소 나노와이어 합성장치 및 나노와이어 합성방법
CN106276922A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 渤海大学 一种交叉垂直SiO2纳米棒及其制备方法
CN108306009A (zh) * 2018-03-12 2018-07-20 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种氧化硅碳复合负极材料、其制备方法及锂离子电池
CN116535238A (zh) * 2023-04-27 2023-08-04 西北工业大学 一维微纳米硅基陶瓷基底表面原位生长辐射状SiC纳米线及制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100677771B1 (ko) * 2005-03-31 2007-02-02 주식회사 하이닉스반도체 무촉매층으로 성장시킨 나노튜브를 갖는 캐패시터 및 그의제조 방법
KR100960391B1 (ko) * 2007-12-26 2010-05-28 포항공과대학교 산학협력단 나노 디바이스의 제조 방법 및 그 제조 장치

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101497203B1 (ko) * 2013-03-18 2015-02-27 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단 Si―SiOx 코어 쉘 구조의 나노와이어 제조방법 및 상기 나노와이어를 이용한 리튬 이온 배터리
KR101529510B1 (ko) * 2014-01-29 2015-06-17 국방과학연구소 나노와이어 합성장치 및 나노와이어 합성방법
CN106276922A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 渤海大学 一种交叉垂直SiO2纳米棒及其制备方法
CN106276922B (zh) * 2016-08-10 2022-06-10 渤海大学 一种交叉垂直SiO2纳米棒及其制备方法
CN108306009A (zh) * 2018-03-12 2018-07-20 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种氧化硅碳复合负极材料、其制备方法及锂离子电池
CN108306009B (zh) * 2018-03-12 2021-01-22 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种氧化硅碳复合负极材料、其制备方法及锂离子电池
CN116535238A (zh) * 2023-04-27 2023-08-04 西北工业大学 一维微纳米硅基陶瓷基底表面原位生长辐射状SiC纳米线及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR101238284B1 (ko) 2013-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102552383B1 (ko) 2차원 물질의 제조 방법
KR101360775B1 (ko) 다공성 재료의 표면 및 내부 기공에 대규모로 와이어를 형성할 수 있는 방법 및 장치
KR101238284B1 (ko) 무촉매 나노와이어 제조 방법 및 이를 위한 장치
KR100760342B1 (ko) 저 저항성 실리콘 카바이드
US20170158516A1 (en) Fluidized-bed reactor and process for preparing granular polycrystalline silicon
US8961689B2 (en) Systems and methods for distributing gas in a chemical vapor deposition reactor
JP6934045B2 (ja) トリクロロジシラン
CN102947025B (zh) 单晶半导体材料的制造
TWI773643B (zh) 五氯二矽烷
JP6491484B2 (ja) シリコン化学蒸気輸送による炭化シリコン結晶成長
KR101469713B1 (ko) 경사형 C/SiC 코팅막 형성 방법 및 장치
JP6609300B2 (ja) 特定形状の炭化ケイ素の育成装置
US20180297852A1 (en) Fluidized bed reactor and process for producing polycrystalline silicon granules
SE1230011A1 (sv) Odling av kiselkarbidkristall i en CVD reaktor vid användning av klorineringskemi
KR20100016087A (ko) 신규한 할로실릴게르만의 제조 및 사용 방법
US20050255245A1 (en) Method and apparatus for the chemical vapor deposition of materials
US20190186045A1 (en) Device for growing silicon carbide of specific shape
JP2011201766A (ja) 窒化物半導体製造装置、窒化物半導体の製造方法および窒化物半導体結晶
Lan et al. Non-catalytic vapor synthesis of α-Si3N4 nanowhiskers via direct nitridation of silicon powders
RU2522812C1 (ru) Способ изготовления изделий, содержащих кремниевую подложку с пленкой из карбида кремния на ее поверхности и реактор для осуществления способа
JP7484515B2 (ja) 排ガス処理方法および炭化珪素多結晶ウエハの製造方法
JP7484516B2 (ja) 排ガス処理方法および炭化珪素多結晶ウエハの製造方法
KR101926678B1 (ko) 탄화규소 에피 웨이퍼 및 이의 제조 방법
KR101064909B1 (ko) 질소 함유 실리콘 카바이드 제조 장치
KR102228807B1 (ko) SiH-무함유 비닐다이실란

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160202

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170220

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180208

Year of fee payment: 6

LAPS Lapse due to unpaid annual fee