KR20120106768A

KR20120106768A - 탄성 흡수 코폼 부직 웹

Info

Publication number: KR20120106768A
Application number: KR1020127015944A
Authority: KR
Inventors: 데이비드 엠 잭슨
Original assignee: 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date: 2009-12-21
Filing date: 2010-11-17
Publication date: 2012-09-26
Also published as: AU2010334491A1; AU2010334491B2; BR112012014276B1; US20160228596A1; MX2012007197A; CN102791914A; EP2516710B1; KR101777433B1; RU2012131064A; US10363338B2; BR112012014276A2; RU2527724C2; CN102791914B; EP2516710A2; WO2011077277A2; EP2516710A4; US20110152808A1; WO2011077277A3

Abstract

멜트블로운 섬유의 매트릭스 및 흡수 물질을 포함하는 탄성 코폼 부직 웹을 제공한다. 멜트블로운 섬유는 웹의 45 중량% 내지 약 99 중량%를 이룰 수 있고, 흡수 물질은 웹의 약 1 중량% 내지 약 55 중량%를 이룰 수 있다. 멜트블로운 섬유는 약 60 몰% 내지 약 99.5 몰%의 프로필렌 함량 및 약 0.5 몰% 내지 약 40 몰%의 α-올레핀 함량을 갖는 프로필렌/α-올레핀 공중합체를 1 이상 포함하는 열가소성 조성물로부터 형성될 수 있다. 공중합체는 약 0.86 내지 약 0.90 g/cm³의 밀도를 가질 수 있고, 열가소성 조성물은 ASTM 테스트 메소드 D1238-E에 따라 230℃에서 측정시 약 200 내지 약 6000 g/10분의 용융 유속을 가질 수 있다. 코폼 웹은 예를 들어, 삼차원 성형 표면을 이용하여 삼차원 텍스처로 될 수 있다. 일 실시예와 같이, 탄성 코폼 웹은 개인용 위생 흡수 제품의 흡수 코어의 구성요소로서 이용하는데 적합하다.

Description

탄성 흡수 코폼 부직 웹 {RESILIENT ABSORBENT COFORM NONWOVEN WEB}

멜트블로운(meltblown) 섬유의 매트릭스 및 흡수 물질 (예를 들어, 펄프 섬유)의 복합체인 코폼 부직 웹은 흡수 용품, 흡수 건 와이프(wipe), 습 와이프 및 대걸레를 포함하는 매우 다양한 응용품에서 흡수층으로서 사용되어왔다. 대부분의 상용화된 코폼 웹은 폴리프로필렌 단일중합체로 형성된 멜트블로운 섬유를 사용한다. 그러나, 때때로 그러한 코폼 물질로 겪게 되는 한가지 문제점은 코폼 물질이 굽힘력(bending force)을 받을 때, 충분히 탄성적이지 않을 수 있다는 것이다. 예를 들어, 아마도 와이퍼로부터 액체를 짜내기 위해 코폼 와이퍼를 구기는 경우, 코폼 물질은 그 원래의 평평하고 주름지지않은 상태로 돌아가지 못할 수 있다. 또다른 예로서, 개인용 위생 흡수 제품에서 흡수 코어로서 사용되는 코폼 물질은 번칭(bunching)의 경향을 가질 수 있다.

따라서, 굽힘력에 대한 개선된 저항을 나타내고, 접힌 후에 평평한 상태로 되돌아가는 경향을 보여주는 다양한 응용품에서 사용하기 위한 개선된 코폼 부직 웹의 필요성이 최근 존재한다.

본 발명의 일 실시양태에 따르면, 멜트블로운 섬유 매트릭스 및 흡수 물질을 포함하는 탄성 코폼 부직 웹이 개시된다. 멜트블로운 섬유는 웹의 45 중량% 내지 약 99 중량%를 이루고 흡수 물질은 웹의 약 1 중량% 내지 약 55 중량%을 이룬다. 멜트블로운 섬유는 약 60 몰% 내지 약 99.5 몰%의 프로필렌 함량 및 약 0.5 몰% 내지 약 40 몰%의 α-올레핀 함량을 갖는 하나 이상의 프로필렌/α-올레핀 공중합체를 포함하는 열가소성 조성물로부터 형성된다. 그 공중합체는 또한 약 0.86 내지 약 0.90 그램/cm³의 밀도를 갖고, ASTM 테스트 메소드 D1238-E에 따라 230℃에서 측정하면, 열가소성 조성물은 약 200 내지 약 6000 그램/10분의 용융 유속을 가진다. 또다른 실시양태에서, α-올레핀은 에틸렌을 포함한다. 또다른 실시양태에서, 프로필렌은 공중합체의 약 85 몰% 내지 약 98 몰%를 이루고, α-올레핀은 공중합체의 약 2 몰% 내지 약 15 몰%를 이룬다. 또다른 실시양태에서, 공중합체는 약 0.861 내지 약 0.89 g/cm³, 바람직하게는 약 0.862 내지 약 0.88 g/cm³의 밀도를 가진다. 또다른 실시양태에서, 프로필렌 공중합체는 단일-부위 촉매화된다. 또다른 실시양태에서, 프로필렌/α-올레핀 공중합체는 열가소성 조성물의 약 15 중량% 내지 약 99.9 중량%를 구성한다.

일 실시양태에서, 열가소성 조성물의 용융 유속은 약 170 내지 약 1500 그램/10분이다.

일 실시양태에서, 열가소성 조성물은 약 0.001 중량% 내지 약 15 중량%의 계면활성제를 포함한다.

일 실시양태에서, 흡수 물질은 펄프 섬유를 포함한다. 또다른 실시양태에서, 흡수 물질은 초흡수 중합체 입자 또는 초흡수 중합체 섬유를 포함한다.

일 실시양태에서, 멜트블로운 섬유는 웹의 50 중량% 내지 약 90 중량%를 이루고, 흡수 물질은 웹의 약 10 중량% 내지 약 50 중량%를 이룬다.

일 실시양태에서, 웹은 복수의 피크와 밸리를 포함하는 삼차원 텍스처를 갖는 외부 표면을 규정한다.

일 실시양태에서, 흡수 개인용 위생 용품은 상기 기술된 탄성 코폼 부직 웹을 포함한다. 또다른 실시양태에서, 흡수 개인용 위생 용품은 신체 측 라이너, 상기 기술된 탄성 코폼 부직 웹을 포함하는 흡수 코어 및 가먼트 측 배플(baffle)을 포함한다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따르면, 멜트블로운 섬유의 스트림과 흡수 물질의 스트림을 함께 융합하여 복합체 스트림을 형성하는 것을 포함하는 탄성 코폼 부직 웹의 형성 방법을 개시한다. 멜트블로운 섬유는 웹의 45 중량% 내지 약 99 중량%를 구성하고, 흡수 물질은 웹의 약 1 중량% 내지 약 55 중량%를 구성한다. 멜트블로운 섬유는 약 60 몰% 내지 약 99.5 몰%의 프로필렌 함량 및 약 0.5 몰% 내지 약 40 몰%의 α-올레핀의 함량을 가지는 1 이상의 프로필렌/α-올레핀 공중합체를 포함하는 열가소성 조성물로부터 형성되는데, 여기서 그 공중합체는 추가로 약 0.86 내지 약 0.90 g/cm³의 밀도를 갖고, ASTM 테스트 메소드 D1238-E에 따라서 230℃에서 측정하면 그 조성물은 약 120 내지 약 6000 그램/10분의 용융 유속을 갖는다. 그 후, 복합체 스트림은 성형 표면 상에 모여 탄성 코폼 부직 웹을 형성한다.

일 실시양태에서, 흡수 물질의 스트림은 멜트블로운 섬유의 제1 및 제2 스트림과 함께 융합된다. 다른 실시양태에서, 멜트블로운 섬유의 제1 스트림 및 제2 스트림은 각각 다이 헤드(die head)에 접하는 면에 대하여 약 45°내지 55°의 각도로 배향된 각각의 제1 및 제2 다이 헤드로부터 공급된다.

일 실시양태에서, 그 웹은 텍스처화된 표면상에 모여, 복수의 피크 및 밸리를 포함하는 삼차원 텍스처를 갖는 외부 웹 표면을 규정한다.

본 발명의 다른 특징 및 측면은 아래에서 더 상세하게 설명된다.

통상의 기술자에게 최적의 방식을 포함한 본 발명의 모든 및 가능한 개시 내용은 나머지 상세한 설명에서 더 자세히 기술되는데, 이는 다음의 첨부된 도면을 참고로 한다:
도 1은 본 발명의 코폼 웹의 형성 방법의 일 실시양태의 개략도;
도 2는 도 1에서 나타낸 장치의 일부 특징의 도면; 및
도 3은 본 발명에 따라 형성된 텍스처화된 코폼 부직 웹의 일 실시양태의 단면도이다.
도 4는 텍스처화된 코폼 부직 웹의 일 실시양태의 사진이다.
도 5는 구긴 후 이완시킨 도 4의 텍스처화된 코폼 부직 웹의 사진이다.
도 6은 텍스처화된 코폼 부직 웹의 또다른 실시양태의 사진이다.
도 7은 구긴 후 이완시킨 도 6의 텍스처화된 코폼 부직 웹의 사진이다.
도 8은 여성 위생 용품의 개략적인 측면도이다.
본 명세서 및 도면에서 참고 부호의 반복적인 사용은 본 발명의 동일한 또는 유사한 특징 또는 요소를 나타내는 것으로 의도된다.

이제 본 발명의 다양한 실시양태를 상세하게 참고할 것이고, 이 중 일 이상의 실시예는 아래에서 기술된다. 각 실시예는 본 발명의 제한이 아닌, 설명의 방식으로 제공된다. 실제로, 통상의 기술자에게 본 발명에 있어서 본 발명의 범위 또는 사상을 벗어나지 않는 다양한 수정 및 변형이 만들어질 수 있다는 것은 자명할 것이다. 예를 들어, 일 실시양태의 일부로서 나타나거나 기술되는 특징은 또 다른 실시양태를 얻도록 다른 실시양태에서 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 그러한 수정 및 변형을 포함하는 것으로 의도된다.

여기서 사용되는 바와 같이, 용어 "부직 웹"은 일반적으로, 얽혀있지만, 편직물에서와 같이 인식가능하지 않은 방식인 별개의 섬유 또는 가닥의 구조를 가지는 웹을 나타낸다. 부직물 또는 웹의 예는 멜트블로운 웹, 스펀본드(spunbond) 웹, 본디드 카디드(bonded carded) 웹, 에어레이드(airlaid) 웹, 코폼 웹, 수압 직조(hydraulically entangled) 웹 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.

여기서 사용하는 바와 같이, 용어 "멜트블로운 웹"은 일반적으로, 용융된 열가소성 물질이 용융 섬유로서 복수의 미세하고, 대개 원형의 다이(die) 모세관을 통해 마이크로섬유 지름이 될 수 있도록 그 지름을 감소시키기 위해 용융 열가소성 물질의 섬유를 감쇠하는 수렴성(converging) 고속 기체(예를 들어, 공기) 스트림으로 압출되는 공정으로 형성되는 부직 웹을 나타낸다. 그 후, 그 멜트블로운 섬유는 고속 기체 스트림에 의해 운반되고, 수집 표면상에 퇴적시켜, 무작위로 분산된 멜트블로운 섬유의 웹을 형성한다. 그러한 공정은 예를 들어, 미국 특허 제3,849,241호(부틴( Butin ) 등)에 개시되고, 그 전문은 여기에 모든 목적을 위해 참고로서 포함되어 있다. 일반적으로, 멜트블로운 섬유는 대체로 연속적이거나 불연속적이고, 일반적으로 지름이 10 마이크로미터 미만이고, 수집 표면상에 퇴적되었을 때 일반적으로 끈적거리는 마이크로섬유일 수 있다.

여기서 사용되는 바와 같이, 용어 "스펀본드 웹"은 일반적으로 작은 지름의 대체로 연속적인 섬유를 포함하는 웹을 나타낸다. 그 섬유는 방적돌기(spinnerette)의 복수의 미세하며 대개 원형인 모세관으로부터 용융된 열가소성 물질을 압출하고, 압출된 섬유의 지름이 그 후 예를 들어 유도되는 연신 및/또는 다른 잘 알려진 스펀본딩 메카니즘으로 빠르게 감소시켜 형성된다. 스펀본드 웹의 제조는 예를 들어, 미국 특허 제4,340,563호 (애펠( Appel ) 등), 제3,692,618호 ( 도르쉬 너( Dorschner ) 등), 제3,802,817호 ( 마츄키 ( Matsuki ) 등), 제3,338,992호((키네이( Kinney ) 등), 제3,341,394호 ( 키네이 등), 제3,502,763호 (하르트만( Hartman ) 등), 제3,502,538호 ( 레비 ( Levy ) 등), 제3,542,615호(도보( Dobo ) 등) 및 제5,382,400호 ( 피케 ( Pike ) 등)에 기술되고 나타나있으며, 이들 전문이 여기에 모든 목적을 위해 참고로서 포함된다. 스펀본드 섬유는 수집 표면 상에 퇴적될 때 일반적으로 끈적이지 않는다. 스펀본드 섬유는 때때로 약 40 마이크로미터 미만의 지름을 가질 수 있으며, 대개 약 5 내지 약 20 마이크로미터 사이이다.

일반적으로 말해서, 본 발명은 멜트블로운 섬유의 매트릭스 및 흡수 물질을 포함하는 코폼 부직 웹에 관한 것이다. 이 멜트블로운 섬유는 웹의 45 중량% 내지 약 99 중량%를 이루고, 흡수 물질은 웹의 약 1 중량% 내지 약 55 중량%를 이룬다. 이 멜트블로운 섬유는 특정한 단량체 함량, 밀도, 용융 유속 등의 프로필렌/α-올레핀 공중합체를 1 이상 포함하는 열가소성 조성물로부터 형성된다. 프로필렌/α-올레핀 공중합체의 특정한 유형의 선택은 코폼 웹의 형성을 위한 개선된 열적 특성을 갖는 결과 조성물을 제공한다. 예를 들어, 열가소성 조성물은 상대적으로 느린 속도에서 결정화됨으로써, 형성하는 동안에 섬유를 약간 끈적이는 상태로 남아있도록 한다. 이 점착성(tackiness)은 웹 형성 동안 흡수 물질에 부착되는 멜트블로운 섬유의 능력을 향상시키는 것과 같은 여러 이점을 제공할 수 있다. 멜트블로운 섬유는 코폼 웹의 약 45 중량% 내지 약 99 중량%, 특정한 실시양태에서 약 50 중량% 내지 약 90 중량% 및 더 특정한 실시양태에서 약 50 중량% 내지 약 80 중량%를 구성할 수 있다. 또한, 흡수 물질은 코폼 웹의 약 1 중량% 내지 약 55 중량%, 특정한 실시양태에서 10 중량% 내지 약 50 중량% 및 더 특정한 실시양태에서 약 20 중량% 내지 약 50 중량%를 구성할 수 있다.

멜트블로운 섬유의 결합 능력 향상뿐만 아니라, 본 발명의 열가소성 조성물은 또한 결과 코폼 구조에 다른 이점을 제공할 수도 있다. 일부 실시양태에서, 예를 들어, 코폼 웹은 삼차원 성형 표면을 이용하여 텍스처를 부여할 수도 있다. 그러한 실시양태에서, 멜트블로운 섬유의 결정화의 상대적으로 낮은 속도는 삼차원 성형 표면의 윤곽에 맞추는 그의 능력을 증가시킬 수도 있다. 그러나, 섬유가 일단 결정화되면, 멜트블로운 섬유는 종래의 폴리프로필렌의 것보다 큰 탄성도를 얻을 수도 있기 때문에, 삼차원 형상 및 코폼 웹 상의 매우 텍스처화된 표면을 얻고, 회복하도록 한다.

형성 동안에 섬유의 연장된 점착성의 또다른 이점은 여러 겹의 코폼 부직웹의 층들 사이에서 증가된 겹(ply) 접착 강도일 수 있고, 겹들을 분리(delaminate)하기 위해서는 추가적인 전단 에너지가 필요하게 된다. 그러한 증가된 겹 접착 강도는 두께 및 밀도와 같은 시트 특성에 부정적인 영향을 줄 수 있는 엠보싱에 대한 필요성을 감소하거나 없앨 수도 있다. 증가된 겹 접착 강도는 여러 겹 코폼 부직 웹으로 만들어진 와이퍼의 분배(dispensing) 동안에 특히 바람직할 수 있다. 여기에서 기술한 바와 같이, 삼차원 성형 표면을 이용하여 제공되는 텍스처는 겹들 사이에서 접촉 표면적을 증가시켜, 겹 접착 강도를 더 증가시킬 수도 있다.

이제, 본 발명의 다양한 실시양태에 대하여 더 자세하게 기술할 것이다.

Ⅰ. 열가소성 조성물

본 발명의 열가소성 조성물은 C₂-C₂₀ α-올레핀, C₂-C₁₂ α-올레핀 또는 C₂-C₈ α-올레핀과 같은 α-올레핀 및 프로필렌 공중합체를 1 이상 포함한다. 적합한 α-올레핀은 직쇄 또는 분지쇄 (예를 들어, 일 이상의 C₁-C₃ 알킬 분지쇄 또는 아릴 기)일 수도 있다. 특정한 예는 에틸렌, 부텐; 3-메틸-1-부텐; 3,3-디메틸-1-부텐; 펜텐; 1 이상의 메틸, 에틸 또는 프로필 치환기를 가진 펜텐; 하나 이상의 메틸, 에틸 또는 프로필 치환기를 가진 6엑산; 하나 이상의 메틸, 에틸 또는 프로필 치환기를 가진 헵텐; 하나 이상의 메틸, 에틸 또는 프로필 치환기를 가진 옥텐; 하나 이상의 메틸, 에틸 또는 프로필 치환기를 가진 노넨; 에틸, 메틸 또는 디메틸 치환된 데센; 도데센; 스티렌; 등을 포함한다. 특히 바람직한 α-올레핀 공단량체는 에틸렌, 부텐 (예를 들어, 1-부텐), 7엑산 및 옥텐 (예를 들어, 1-옥텐 또는 2-옥텐)이다. 그러한 공중합체의 프로필렌 함량은 약 60 몰% 내지 약 99.5 몰%, 다른 실시양태에서 약 80 몰% 내지 약 99 몰%이고, 또 다른 실시양태에서 약 85 몰% 내지 약 98 몰%일 수 있다. 또한, α-올레핀 함량은 마찬가지로 약 0.5 몰% 내지 약 40 몰%, 다른 실시양태에서 약 1 몰% 내지 약 20 몰%, 또다른 실시양태에서 약 2 몰% 내지 약 15 몰%일 수 있다. α-올레핀 공단량체의 분포는 프로필렌 공중합체를 형성하는 다른 분자량 분획물들 중에서 일반적으로 임의적이고, 균일하다.

프로필렌/α-올레핀 공중합체의 밀도는 α-올레핀의 길이 및 양 모두의 함수일 수 있다. 즉, α-올레핀의 길이가 길어질수록, 및 더 많은 양의 α-올레핀이 존재할수록, 공중합체의 밀도는 더 낮아진다. 일반적으로 말하면, 더 높은 밀도의 공중합체가 삼차원 구조를 더 잘 형성할 수 있는 반면에, 낮은 밀도의 것은 더 나은 엘라스토머성 및 탄성 성질을 지닌다. 따라서, 텍스처와 탄성 사이에서 최적의 균형을 얻기 위해서, 프로필렌/α-올레핀 공중합체는 보통 밀도가 약 0.860 그램/입방 센티미터(g/cm³) 내지 약 0.900 g/cm³, 다른 실시양태에서 약 0.861 g/cm³ 내지 약 0.890 g/cm³ 및 또다른 실시양태에서 약 0.862 g/cm³ 내지 약 0.880 g/cm³를 갖도록 선택된다. 또한 열가소성 조성물의 밀도는 보통 약 0.860 g/cm³ 내지 약 0.940 g/cm³, 다른 실시양태에서 약 0.861 g/cm³ 내지 약 0.920 g/cm³ 및 또다른 실시양태에서 약 0.862 g/cm³ 내지 약 0.900 g/cm³의 밀도를 가지도록 선택된다.

임의의 다양한 공지의 기술이 멜트블로운 섬유에서 사용되는 프로필렌/α-올레핀을 형성하는 데 일반적으로 사용될 수도 있다. 예를 들어, 올레핀 중합체는 자유 라디칼 또는 배위 촉매 (예를 들어, 지글러-나타(Ziegler-Natta))를 사용하여 형성될 수도 있다. 바람직하게는, 공중합체는 메탈로센(metallocene) 촉매와 같은 단일-부위 배위 촉매로부터 형성된다. 그러한 촉매 시스템은 공단량체가 분자 사슬 내에서 무작위로 분산되고, 다른 분자량 분획물들 전체에 걸쳐 균일하게 분산되어 있는 프로필렌 공중합체를 생산한다. 메탈로센 촉매화 프로필렌 공중합체는 예를 들어, 미국 특허 제7,105,609호 (다타( Datta ) 등); 제6,500,563호 ( 다타 등); 제5,539,056호 (양( Yang ) 등); 및 제5,596,052호 ( 레스코니 ( Resconi ) 등)에 기술되고, 이들 전문이 여기에 모든 목적을 위해 참고로서 포함된다. 메탈로센 촉매의 예는 비스(n-부틸시클로펜타디에닐)티타늄 디클로라이드, 비스(n-부틸시클로펜타디에닐)지르코늄 디클로라이드, 비스(시클로펜타디에닐)스칸디움 클로라이드, 비스(인데닐)지르코늄 디클로라이드, 비스(메틸시클로펜타디에닐)티타늄 디클로라이드, 비스(메틸시클로펜타디에닐)지르코늄 디클로라이드, 코발토센(cobaltocene), 시클로펜타디에닐티타늄 트리클로라이드, 페로센, 하프노센 디클로라이드, 이소프로필(시클로펜타디에닐,-1-플루오레닐)지르코늄 디클로라이드, 몰리브도센 디클로라이드, 니켈로센, 니오보센 디클로라이드, 루테노센, 티타노센 디클로라이드, 지르코노센 클로라이드 하이드라이드, 지르코노센 디클로라이드 등을 포함한다. 메탈로센 촉매를 사용하여 만들어진 중합체는 전형적으로 좁은 분자량 범위를 가진다. 예를 들어, 메탈로센-촉매화된 중합체는 4 미만의 다분산성 수치(M_w/M_n), 조절된 단쇄 분지 분포 및 제어된 점착도(tacticity)를 가질 수 있다.

특정한 실시양태에서, 프로필렌/α-올레핀 공중합체는 멜트블로운 섬유를 형성하는 데 사용되는 열가소성 조성물의 약 50 중량% 이상, 다른 실시양태에서는 약 60 중량% 이상, 또다른 실시양태에서는 약 75 중량% 이상을 구성한다. 다른 실시양태에서, 프로필렌/α-올레핀 공중합체는 멜트블로운 섬유를 형성하는 데 사용되는 열가소성 조성물의 약 1 중량% 이상 내지 약 49 중량% 미만, 특정한 실시양태에서 약 1% 이상 내지 약 45 중량% 미만, 다른 실시양태에서 약 5 % 이상 내지 약 45 중량% 미만 및 또다른 실시양태에서 약 5 중량% 이상 내지 약 35 중량% 미만을 구성한다. 물론, 다른 열가소성 중합체 또한 복합체의 원하는 성질에 부정적인 영향을 끼치지 않는 한 멜트블로운 섬유를 형성하는 데 사용될 수 있다. 예를 들어, 멜트블로운 섬유는 다른 폴리올레핀류 (예를 들어, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 등), 폴리에스테르류, 폴리우레탄류, 폴리아미드류, 블록 공중합체 등을 포함할 수 있다. 일 실시양태에서, 멜트블로운 섬유는 호모 폴리프로필렌 또는 프로필렌의 공중합체와 같은 추가적인 프로필렌 중합체를 포함할 수 있다. 추가적인 프로필렌 중합체는, 예를 들어 대체적으로 이소택틱(isotactic) 폴리프로필렌 단독중합체, 또는 약 10 중량% 이하의 다른 단량체, 즉 약 90 중량% 이상의 프로필렌을 포함하는 공중합체로부터 형성될 수 있다. 그러한 폴리프로필렌은 그라프트, 랜덤 또는 블록 공중합체의 형태로 존재할 수 있고, 약 110℃를 넘는, 다른 실시양태에서는 약 115℃를 넘는, 또다른 실시양태에서는 약 130℃를 넘는 뚜렷한 융점을 갖는다는 점에서 우세하게 결정성일 수 있다. 이러한 추가적인 폴리프로필렌의 예는 미국 특허 제6,992,159호 ( 다타 등)에 기술되어 있고, 이들 전문이 여기에 모든 목적을 위해 참고로서 포함된다.

특정한 실시양태에서, 추가적인 중합체(들)은 열가소성 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 90 중량%, 다른 실시양태에서 약 0.5 중량% 내지 약 50 중량%, 또다른 실시양태에서 약 1 중량% 내지 약 30 중량%를 구성할 수 있다. 또한, 상기-기술된 프로필렌/α-올레핀 공중합체는 열가소성 조성물의 약 15 중량% 내지 약 99.9 중량%, 다른 실시양태에서 약 50 중량% 내지 약 99.5 중량% 및 또다른 실시양태에서 약 70 중량% 내지 약 99 중량%를 구성할 수 있다.

또한 멜트블로운 섬유를 형성하기 위해 사용되는 열가소성 조성물은 계면활성제, 용융 안정화제, 가공 안정화제, 열 안정화제, 광 안정화제, 산화방지제, 열 노화 안정화제, 증백제 등과 같은 당해 기술분야에서 공지의 다른 첨가제를 포함할 수 있다. 포스파이트 안정화제 (예를 들어, 미국 뉴욕주 테리타운 소재 시바 스페셜티 케미칼즈(Ciba Specialty Chemicals)로부터 입수가능한 이르가포스(IRGAFOS) 및 미국 오하이오주 도버 소재 도버 케미칼 코포레이션(Dover Chemical Corp.)로부터 입수가능한 도버포스(DOVERPHOS))가 대표적인 용융 안정화제이다. 또한, 힌더드 아민 안정화제 (예를 들어, 시바 스페셜티 케미칼즈로부터 입수가능한 키마소르브(CHIMASSORB))가 대표적인 열 및 광 안정화제이다. 또한, 힌더드 페놀은 산화 방지제로서 일반적으로 사용된다. 일부 적합한 힌더드 페놀은 상표명 "이르가녹스(Irganox; 등록상표)", 예컨대 이르가녹스(등록상표) 1076, 1010 또는 E 201하에서 시바 스페셜티 케미칼즈 (시바(Ciba))로부터 입수가능한 것을 포함한다. 사용하는 경우, 그러한 첨가제 (예를 들어, 산화방지제, 안정화제, 계면활성제 등)는 각각 멜트블로운 섬유를 형성하는 데 사용되는 열가소성 조성물의 약 0.001 중량％ 내지 약 15 중량％, 다른 실시양태에서는 약 0.005 중량％ 내지 약 10 중량％ 및 또다른 실시양태에서는 약 0.01 중량％ 내지 약 5 중량％의 양으로 존재할 수 있다. 일 이상의 계면활성제는 중합체 조성물에 첨가되어 중합체 섬유를 더 젖기 쉽게 하고, 코폼 물질의 유체 흡수(fluid intake) 성질을 증가시킬 수 있다. 적합한 계면활성제는 양이온성, 음이온성, 양쪽성 및 비이온성 계면활성제를 포함한다. 특히 적합한 내부의 계면활성제는 시바에서 입수 가능한 이르가설프(IRGASURF) HL 560이다. 사용하는 경우, 그 계면활성제는 멜트블로운 섬유를 형성하는 데 사용되는 열가소성 조성물의 약 0.5 중량％ 내지 약 10 중량％, 다른 실시양태에서는 약 1.0 중량％ 내지 약 7.5 중량％ 및 또다른 실시양태에서는 약 1.5 중량％ 내지 약 5 중량％의 양으로 각각 존재할 수 있다. 계면활성제는 또한 국소 처리로써 외부적으로 멜트블로운 섬유에 적용될 수도 있다.

특정한 중합체 및 그들의 함량의 선택을 통해, 결과 열가소성 조성물은 멜트블로운 웹에 관습적으로 사용되는 폴리프로필렌 단독중합체보다 뛰어난 열적 특성을 지닐 수 있다. 예를 들어, 열가소성 조성물은 일반적으로 멜트블로운 웹에서 종래에 사용되는 폴리프로필렌 단독중합체보다 본질적으로 더 비정질적이다. 이러한 이유에서, "결정화 반감기"-즉, 물질의 절반이 결정질로 되는 데 필요한 시간-로 측정되는 바와 같이, 열가소성 조성물의 결정화 속도는 더 느리다. 예를 들어, 125℃의 온도에서 측정할 때, 열가소성 조성물은 전형적으로 약 5분 초과, 다른 실시양태에서 약 5.25분 내지 약 20분 및 또다른 실시양태에서 약 5.5분 내지 약 12분의 결정화 반감기를 가진다. 반면에, 종래의 폴리프로필렌 단독중합체는 때때로 5분 이하의 결정화 반감기를 가진다. 또한, 열가소성 조성물은 약 100℃ 내지 약 250℃, 다른 실시양태에서 약 110℃ 내지 약 200℃ 및 또다른 실시양태에서 약 140℃ 내지 약 180℃의 용융 온도("T_m")를 가질 수 있다. 열가소성 조성물은 또한 약 50℃ 내지 약 150℃, 다른 실시양태에서 약 80℃ 내지 약 140℃, 또다른 실시양태에서 약 100℃ 내지 약 120℃의 결정화 온도("T_c") (10℃/분의 냉각 속도에서 측정함)를 가질 수 있다. 결정화 반감기, 용융 온도 및 결정화 온도는 통상의 기술자에게 잘 알려진 시차 주사 열량계(differential scanning calorimetry, "DSC")를 이용하여 측정될 수 있다.

열가소성 조성물의 용융 유속은 또한 결과 멜트블로운 섬유의 성질을 최적화하는 특정한 범위 내에서 선택될 수 있다. 용융 유속은 230℃에서 10분간 2160 그램의 힘을 받을 때 압출 유량계 오리피스 (0.0825-인치 지름)을 통해 보내질 수 있는 중합체의 중량(그램으로)이다. 일반적으로 말해서, 용융 유속은 용융 가공성을 향상시키기에 충분하지만, 흡수 물질에 대한 섬유의 결합 성질에 부정적으로 방해하지 않을 정도로 높다. 따라서, 본 발명의 대부분의 실시양태에서, ASTM 테스트 메소드 D1238-E에 따라 측정하는 경우, 열가소성 조성물은 약 120 내지 약 6000 g/10분, 다른 실시양태에서 약 150 내지 약 3000 g/10분 및 또다른 실시양태에서 약 170 내지 약 1500 g/10분의 용융 유속을 가진다.

Ⅱ. 멜트블로운 섬유

멜트블로운 섬유는 단성분 또는 다성분일 수 있다. 단성분 섬유는 일반적으로 단일 압출기로부터 압출된 중합체 또는 중합체 블렌드로부터 형성된다. 다성분 섬유는 일반적으로 별개의 압출기들로부터 압출된 2 이상의 중합체(예를 들어, 이성분 섬유)로부터 형성된다. 이 중합체는 섬유의 단면을 가로질러, 대개 계속적으로 위치된 별개의 구역들로 배열될 수 있다. 그 성분은 쉬쓰-코어(sheath-core), 나란한(side-by-side), 파이, 바다의 섬, 세 개의 섬, 황소 눈알 또는 당해 기술분야의 공지된 다양한 다른 정렬과 같은 임의의 원하는 구성으로 정렬될 수 있다. 다성분 섬유를 형성하는 다양한 방법은 미국 특허 제4,789,592호 ( 타니구치 ( Taniguchi ) 등), 미국 특허 제5,336,552호 ( 스트랙 ( Strack ) 등), 제5,108,820호 (카 네코 ( Kaneko ) 등), 제4,795,668호 ( 크루에지 ( Kruege ) 등), 제5,382,400호 (피케( Pike ) 등), 제5,336,552호 ( 스트랙 등) 및 제6,200,669호 ( 마르몬 ( Marmon ) 등)에 기술되어 있고, 이들 전문이 여기에 모든 목적을 위해 참고로서 포함된다. 미국 특허 제5,277,976호 ( 호글 ( Hogle ) 등), 제5,162,074호 ( 힐즈 ( Hills )), 제5,466,410호 ( 힐즈 ), 제5,069,970호 ( 라그만 ( Largman ) 등) 및 제5,057,368호 ( 라그 만 등)에 기술된 것처럼 다양한 불규칙 형상을 갖는 다성분 섬유 또한 형성될 수 있으며, 이들 전문이 여기에 모든 목적을 위해 참고로서 포함된다.

Ⅲ. 흡수 물질

흡수 섬유, 입자 등과 같은 임의의 흡수 물질이 일반적으로 코폼 부직 웹에서 사용될 수 있다. 일 실시양태에서, 흡수 물질은 크래프트 펄프, 아황산염 펄프, 열기계적 펄프 등과 같은 다양한 펄프화 공정으로 형성된 섬유를 포함한다. 그 펄프 섬유는 길이-중량 평균에 대하여 1 mm 초과, 특히 약 2 내지 5 mm의 평균 섬유 길이를 가지는 침엽수재(softwood) 섬유를 포함할 수 있다. 그러한 침엽수재 섬유는 북부 침엽수재, 남부 침엽수재, 미국 삼나무(redwood), 미국 측백(red cedar), 솔송나무(hemlock), 소나무 (예를 들어, 남부 소나무), 가문비나무 (예를 들어 가문비 무리(black spruce)), 그들의 조합 등을 포함하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에 적합한 예시적인 상업적으로 입수가능한 펄프 섬유는 "웨이코(Weyco) CF-405" 명칭 하에서 미국 워싱턴주에 소재한 페더럴 웨이(Federal Way)의 웨이어해유저사(Weyerhaeuser Co.)로부터 입수가능한 것을 포함한다. 유칼립투스, 단풍나무(maple), 자작나무(birch), 사시나무(aspen) 등과 같은 활엽수 섬유 또한 사용될 수 있다. 일부 예에서, 유칼립투스 섬유는 웹의 연성을 증가시키기 위해 특히 바람직할 수 있다. 유칼립투스 섬유는 또한 선명도를 향상시키고, 탁도를 증가시키며, 웹의 구멍 구조를 변화시켜 그 흡상(wicking) 능력을 증가시킬 수 있다. 또한, 원하는 경우, 예를 들어 신문, 재생된 판지 및 사무실 쓰레기와 같은 원료로부터 섬유 펄프와 같이 재활용된 물질로부터 얻어진 이차 섬유를 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에서 마닐라삼(abaca), 사바이(sabai) 잔디, 밀크위드 플로스(milkweed floss), 파앤애플 잎 등과 같은 다른 천연 섬유 또한 사용될 수 있다. 또한, 일부 예에서, 합성 섬유 또한 이용될 수 있다.

펄프 섬유 대신에 또는 함께, 흡수 물질은 또한 섬유, 입자, 겔 등의 형태인 초흡수체를 포함할 수 있다. 일반적으로 말하면, 초흡수체는 0.9 중량 퍼센트의 염화나트륨을 포함하는 수용액에서 그의 중량의 약 20배 이상, 일부의 경우 그의 중량의 약 30배 이상을 흡수할 수 있는 수-팽윤성 물질이다. 그 초흡수체는 천연, 합성 및 개질된 천연 중합체 및 물질로부터 형성될 수 있다. 합성 초흡수성 중합체의 예는 폴리(비닐 알콜), 폴리(비닐모르폴리논), 폴리(비닐 피롤리돈), 알파-올레핀 및 비닐 에테르와 말레산 무수물 공중합체, 폴리(비닐 에테르), 폴리(아크릴아미드), 폴리(메타크릴산) 및 폴리(아크릴산)의 암모늄염 및 알칼리 금속 및 그들의 혼합물 및 공중합체를 포함한다. 또한, 초흡수체는 가수분해된 아크릴로니트릴-그래프된 전분, 아크릴산 그래프트된 전분, 메틸 셀룰로오스, 키토산, 카르복시메틸 셀룰로오스, 히드록시프로필 셀룰로오스 및 천연 검, 예를 들어 알기네이트, 크산탄 검, 로커스트(locust) 콩 검 등과 같은 천연 및 개질된 천연 중합체를 포함한다. 천연 및 전체적으로 또는 부분적으로 합성 초흡수성 중합체의 혼합물도 또한 본 발명에 있어 유용할 수 있다. 특히 적합한 초흡수성 중합체는 히소르브(HYSORB) 8800AD (미국 노스 캐롤라이나주, 샬럿(Charlotte)의 BASF) 및 페이버(FAVOR) SXM 9300 (미국 노스 캐롤라이나주, 그린스보로(Greensboro)의 에보닉 스톡하우젠(Evonik Stockhausen)에서 입수가능)이다.

Ⅳ. 코폼 기술

본 발명의 코폼 웹은 일반적으로 웹을 형성하는 동안에 흡수 물질이 이를 통해 첨가되는 활송장치(chute) 근처에 1 이상의 멜트블로운 다이 헤드 (예를 들어, 2)가 정렬되는 공정으로 만들어진다. 그러한 코폼 기술의 일부 예는 미국 특허 제4,100,324호 ( 안데르손 ( Anderson ) 등); 제5,350,624호 (조지( Georger ) 등); 및 제5,508,102호 (조지 등); 미국 특허 출원 공개공보 제2003/0200991호 ( 케크 ( Keck ) 등); 및 제2007/0049153호 (던바( Dunbar ) 등)에 개시되고, 이들 전문이 여기에 모든 목적을 위해 참고로서 포함된다.

도 1에 따르면, 예를 들어, 장치의 일 실시양태는 본 발명의 코폼 웹을 형성하기 위해 나타내어 진다. 이 실시양태에서, 그 장치는 각각 프로필렌/α-올레핀 열가소성 조성물이 주입되는 압출기(14 또는 14')의 펠렛 호퍼 (12 또는 12')를 포함한다. 그 압출기 (14 및 14') 각각은 종래의 구동 모터(도시하지 않음)에 의해 구동되는 압출 스크류(도시하지 않음)를 갖는다. 그 중합체는 압출기(14 및 14')를 통해 진행됨으로써, 구동 모터에 의한 압출 스크류의 회전때문에 점진적으로 용융 상태로 가열된다. 가열은, 그것이 압출기(14 및 14')의 별개의 가열 구역을 통해 각각 두 개의 멜트블로잉 다이(16 및 18)로 진행되는 동안에, 온도가 서서히 증가되는 복수의 별개의 단계에서 얻어질 수 있다. 멜트블로잉 다이(16 및 18)는 열가소성 수지의 온도가 압출을 위해 증가된 수준에서 유지되는 또다른 가열 구역일 수 있다.

2 이상의 멜트블로잉 다이 헤드가 사용되는 경우, 상기 기재한 바와 같이, 별개의 다이 헤드로부터 생산된 섬유가 다른 유형의 섬유일 수 있다는 것이 이해될 것이다. 즉, 1 이상의 크기, 형상 또는 중합체성 조성이 다를 수 있고, 또한 섬유는 단성분 또는 다성분 섬유일 수 있다. 예를 들어, 더 큰 섬유는 약 10 마이크로미터 이상, 다른 실시양태에서 약 15 마이크로미터 이상, 또다른 실시양태에서 약 20 내지 약 50 마이크로미터의 평균 직경을 가지는 것과 같은 제1 멜트블로잉 다이 헤드에 의해 생산될 수 있는 반면, 더 작은 섬유는 약 10 마이크로미터 이하, 다른 실시양태에서 약 7 마이크로미터 이하, 또다른 실시양태에서 약 2 내지 약 6 마이크로미터의 평균 직경을 가지는 것과 같은 제2 다이 헤드에 의해 생산될 수 있다. 또한, 각 다이 헤드가 거의 같은 양의 중합체를 압출하여, 각 멜트블로잉 다이 헤드로부터 야기되는 코폼 부직 웹 물질의 기본 중량의 상대적인 퍼센트가 대체로 동일한 것이 바람직할 수 있다. 또한, 왜곡된 상대적인 기본 중량 생산을 가져, 하나의 다이 헤드 또는 그 나머지가 기본 중량에 대하여 코폼 웹의 대부분을 책임지는 것 또한 바람직할 수 있다. 특정한 예로서, 단위 평방 야드 당 1.0 온스 또는 "osy" (34 g/m² 또는 "gsm")의 기본 중량을 갖는 멜트블로운 섬유성 부직 웹 물질에서, 제1 멜트블로잉 다이 헤드가 멜트블로운 섬유성 부직 웹 물질의 기본 중량의 약 30 퍼센트를 생산하는 반면에, 1 이상의 다음 멜트블로잉 다이 헤드가 멜트블로운 섬유성 부직 웹 물질의 기본 중량의 나머지 70 퍼센트를 생산하는 것이 바람직하다. 일반적으로 말하면, 코폼 부직 웹의 전체 기본 중량은 약 10 gsm 내지 약 350 gsm이고, 더 특별하게는 약 17 gsm 내지 약 200 gsm이고, 더더욱 특별하게는 약 25 gsm 내지 약 150 gsm이다.

각 멜트블로잉 다이(16 및 18)은 다이 당 감쇠하는 기체의 두 개의 스트림이 수렴하도록 구성되어, 각 멜트블로잉 다이에서 작은 구멍 또는 오르피스(24)로 나감으로써 용융된 가닥(20)을 수반하고, 감쇠시키는 기체의 단일 스트림을 형성한다. 그 용융 가닥(20)은 섬유로 또는 감쇠의 정도에 의존하여, 대체로 오르피스(24)의 직경보다 더 작은 직경의 마이크로섬유로 형성된다. 따라서, 각 멜트블로잉 다이(16 및 18)는 수반되는 열가소성 중합체 섬유를 포함하는 기체(26 및 28)의 대응하는 단일 스트림을 갖는다. 중합체 섬유를 포함하는 기체 스트림(26 및 28)은 충돌 구역(30)에서 수렴하도록 정렬된다. 일반적으로, 멜트블로잉 다이 헤드(16 및 18)는 미국 특허 제5,508,102호 및 제5,350,624호 (조지 등)에 기재된 바와 같이, 성형 표면에 대하여 특정한 각도로 정렬된다. 도 2에 따르면, 예를 들어, 멜트블로운 다이(16 및 18)는 두 개의 다이(16 및 18)에 접하는 평면 "A"로부터 측정할 때, 각도 α로 배향될 수 있다. 나타낸 바와 같이, 그 평면 "A"는 일반적으로 성형 표면(58)에 평행하다 (도 1). 대체적으로, 각 다이(16 및 18)는 약 30 내지 약 75도, 다른 실시양태에서 약 35°내지 약 60°및 또다른 실시양태에서 약 45°내지 약 55°범위의 각도로 설정된다. 그 다이(16 및 18)는 동일하거나 다른 각도로 배향될 수 있다. 사실, 코폼 웹의 텍스처는 또다른 다이와 다른 각도로 하나의 다이를 배향함으로써 실질적으로 향상될 수 있다.

다시 도 1에 따르면, 흡수 섬유(32)(예를 들면, 펄프 섬유)는 충돌 구역(30)에서 열가소성 중합체 섬유(20 및 21)의 두 개의 스트림(26 및 28)에 각각 첨가된다. 열가소성 중합체 섬유(20 및 21)의 두 개의 스트림(26 및 28) 내로 흡수 섬유(32)의 도입은 각각, 열가소성 중합체 섬유의 합쳐진 스트림(26 및 28) 내에 흡수 섬유(32)의 점진적인(graduated) 분산을 생산하도록 설계된다. 이것은 열가소성 중합체 섬유(20 및 21)의 두 개의 스트림(26 및 28) 사이에 흡수 섬유(32)를 포함하는 제2 기체 스트림(34)을 병합하여 이루어져, 모든 세 개의 기체 스트림이 조절된 방식으로 수렴할 수 있다. 형성 후에, 그들은 상대적으로 끈적하고, 반-용융되어 남아있기 때문에, 그 멜트블로운 섬유(20 및 21)는 흡수 섬유(32)에 접촉하여, 동시에 그것에 부착되고, 얽혀 응집성(coherent) 부직 구조를 형성할 수 있다.

섬유의 병합을 이루기 위하여, 흡수 섬유의 매트 또는 속솜(batt)(40)이 별개의 흡수 섬유로 분리되도록 조정된 다수의 티스(teeth)(38)를 가지는 피커 롤(36) 정렬기와 같은 임의의 종래의 장비를 사용할 수 있다. 사용하는 경우, 섬유(32)의 시트 또는 매트(40)는 롤러 정렬기(42)에 의해 피커 롤(36)에 공급된다. 피커 롤(36)의 티스(38)가 별개의 섬유의 매트를 별개의 흡수 섬유들(32)로 분리한 후에, 개별적인 섬유는 노즐(44)을 통하여 열가소성 중합체 섬유의 스트림을 향해서 이송된다. 하우징(46)은 피커 롤(36)을 둘러싸고, 하우징(46)과 피커 롤(36)의 티스(38)의 표면 사이에 통로 또는 갭(48)을 제공한다. 기체, 예를 들어 공기는 기체 덕트(50)에 의해 피커 롤(36)의 표면과 하우징(46) 사이의 통로 또는 갭(48)으로 공급된다. 기체 덕트(50)는 노즐(44) 및 갭(48)의 접합부(52)에서 통로 또는 갭(48)으로 들어갈 수 있다. 그 기체는 노즐(44)을 통해서 흡수 섬유(32)를 이송하기 위한 매체로 역할하도록 충분한 양으로 공급된다. 덕트(50)로부터 공급된 기체는 또한 피커 롤(36)의 티스(38)로부터 흡수 섬유(32)를 제거하는 데 도움이 되도록 역할한다. 그 기체는 예를 들어 공기 송풍기(도시하지 않음)와 같은 임의의 종래의 정렬기에 의해 공급될 수 있다. 첨가제 및/또는 다른 물질이 기체 스트림에 첨가되거나, 수반되어, 흡수 섬유를 취급하는 것이 고려된다. 별개의 흡수 섬유(32)는 전형적으로 흡수 섬유(32)가 피커 롤(36)의 티스(38)을 떠나는 대략적인 속도로, 노즐(44)을 통해 이송된다. 다시 말하면, 피커롤(36)의 티스(38)를 떠나 노즐(44)에 들어갈 때 흡수 섬유(32)는 일반적으로 피커 롤(36)의 티스(38)를 떠나는 지점으로부터의 크기 및 방향 모두에서 그들의 속도를 유지한다. 그러한 정렬은 미국 특허 제4,100,324호 ( 안데르손 ( Anderson ) 등)에서 더 자세하게 논의된다.

원하는 경우, 제2 기체 스트림(34)의 속도는 다른 성질의 코폼 구조를 얻도록 조절될 수 있다. 예를 들어, 제2 기체 스트림의 속도가 조절되어, 충돌 구역(30)에서 접촉시 열가소성 중합체 섬유(20 및 21)의 각 스트림(26 및 28)의 속도보다 큰 경우, 흡수 섬유(32)는 코폼 부직 웹에 구배 구조로 포함된다. 즉, 흡수 섬유(32)는 외부 표면에서보다 코폼 부직 웹의 외부 표면 사이에서 더 높은 농도를 갖는다. 반면에, 제2 기체 스트림(34)의 속도가 충돌 구역(30)에서 접촉시 열가소성 중합체 섬유(20 및 21)의 각 스트림(26 및 28)의 속도보다 더 낮은 경우, 흡수 섬유(32)는 코폼 부직 웹에 대체로 균일한 방식으로 포함된다. 즉, 흡수 섬유의 농도는 코폼 부직 웹 전체에 걸쳐 대체적으로 동일하다. 이것은 흡수 섬유의 저속 스트림이 열가소성 중합체 섬유의 고속 스트림으로 들어가, 흡수 섬유의 균일한 분산을 야기하는 와류 혼합을 증가시키기 때문이다.

열가소성 중합체 섬유(20, 21) 및 흡수 섬유(32)의 복합 스트림(56)을 코폼 부직 구조(54)로 바꾸기 위해, 수집 장치는 복합 스트림(56)의 경로에 위치된다. 수집 장치는 도 1에서 화살표(62)로 표시되는 바와 같이 회전하고 있는, 롤러(60)에 의해 구동되는 성형 표면(58)일 수 있다(예를 들면, 벨트, 드럼, 와이어, 직물 등). 열가소성 중합체 섬유 및 흡수 섬유의 병합된 스트림은 성형 표면(58)의 표면 상에 섬유의 응집성 매트릭스로서 수집되어, 코폼 부직 웹(54)을 형성한다. 원하는 경우, 진공 상자(도시하지 않음)가 성형 표면(58) 상에서 근처의 용융된 멜트블로운 섬유의 연신을 보조하기 위해 이용될 수 있다. 그 결과로 생성된 텍스처화된 코폼 구조(54)는 응집성이고, 자기-지지(self-supporting) 부직 물질로서 성형 표면(58)으로부터 제거될 수 있다.

본 발명은 결코 상기 기술한 실시양태로 제한되는 것이 아님을 이해하여야 한다. 다른 실시양태에서, 예를 들어, 제1 및 제2 멜트블로잉 다이 헤드는 성형 표면의 진행 방향에 대체적으로 횡 방향으로 성형 표면을 대체적으로 가로질러 이어진 것으로 이용될 수 있다. 다이 헤드는 또한 대체적으로 수직의 배치, 즉, 성형 표면에 수직하게 정렬될 수 있어서, 이로써 생산된 멜트블로운 섬유가 성형 표면 상에 직접 블로운 다운(blown down)된다. 그러한 구성은 통상의 기술자에게 잘 알려져 있고, 예를 들어, 미국 특허 출원 공개공보 제2007/0049153호 (던바 등)에 더 자세히 기재되어 있다. 또한, 상기 기재된 실시양태가 다른 크기의 섬유를 생산하기 위해 복수의 멜트블로잉 다이 헤드를 이용하는 것이지만, 단일의 다이 헤드 또한 이용될 수 있다. 그러한 공정의 예는 예를 들어, 미국 특허 출원 공개공보 제2005/0136781호 (라시그( Lassig ) 등)에 기술되어 있고, 이들 전문이 여기에 모든 목적을 위해 참고로서 포함된다.

앞서 나타낸 바와 같이, 일부 경우에서 텍스처화된 코폼 웹을 형성하는 것이 바람직하다. 다시 도 1에 따르면, 예를 들어, 본 발명의 일 실시양태는 본질적으로 유공성(foraminous)인 성형 표면(58)을 이용하여, 섬유가 표면의 개구부를 통해 연신되고, 성형 표면(58)내 개구부에 대응하는 물질의 표면으로부터 돌출되는 입체적인 의복 유사 터프트(tuft)를 형성할 수 있다. 이 유공성 표면은 고 투과성 성형 와이어와 같이 일부 섬유가 침투하기 위한 충분한 개구부를 제공하는 임의의 물질로 제공될 수 있다. 와이어 직조 형상 및 가공 조건은 물질의 터프트 또는 텍스처를 변경하도록 사용될 수 있다. 특정한 선택은 원하는 피크 크기, 형상, 깊이, 표면 터프트 "밀도" (즉, 단위 면적 당 피크 또는 터프트의 수) 등에 의존할 것이다. 일 실시양태에서, 예를 들어, 와이어는 약 35% 내지 약 65%, 다른 실시양태에서 약 40% 내지 약 60%, 또다른 실시양태에서 약 45% 내지 약 55%의 개구 면적을 가질 수 있다. 하나의 예시적인 넓은 개구 면적 성형 표면은 알바니 인터내셔널사(Albany International Co.)(미국 뉴욕주 알바니 소재)에서 만들어진 성형 와이어 폼테크™ 6(FORMTECH™ 6)이다. 그러한 와이어는 평방 인치 당 약 여섯 스트랜드 X 여섯 스트랜드의 "메쉬 수"(평방 센티미터 당 약 2.4 X 2.4 스트랜드)를 갖는, 즉 평방 인치 당 약 36개의 구멍 또는 "홀"을 생성하고(평방 센티미터 당 약 5.6), 따라서 평방 인치 당 물질에 약 36개의 터프트 또는 피크를 형성할 수 있다(평방 센티미터 당 약 5.6 피크). 폼테크™ 6 와이어는 또한 약 1 밀리미터 폴리에스테르의 와프(warp) 지름, 약 1.07 밀리미터 폴리에스테르의 슈트(shute) 지름, 대략 41.8 m³/분 (1475 ft³/분)의 공칭 공기 투과성, 약 0.2 센티미터 (0.08 인치)의 공칭 두께 및 대략 51%의 개구 면적을 갖는다. 알바니 인터내셔널사로부터 입수가능한 또다른 예시적인 성형 표면은 평방 인치 당 약 10 스트랜드 X 10 스트랜드(평방 센티미터 당 약 4 X 4 스트랜드)의 메쉬 수를 갖는, 즉 평방 인치당 약 100개의 구멍 또는 "홀"(평방 센티미터 당 약 15.5)을 생성하고, 따라서 물질에서 평방 인치당 약 100개(평방 센티미터 당 약 15.5)의 터프트 또는 피크를 형성할 수 있는 성형 와이어 폼테크™ 10이다. 또다른 적합한 성형 와이어는 47%의 개구 면적을 갖고, 알바니 인터내셔널사로부터 또한 입수가능한 폼테크™ 8이다. 물론, 다른 성형 와이어 및 표면(예를 들어, 드럼, 판, 매트 등)을 이용하여도 된다. 예를 들어, 매트는 표면에 새겨진 오목한 곳(depression)이 있는 것으로 사용될 수 있어서, 코폼 섬유가 오목한 곳을 채워 오목한 곳에 대응하는 터프트를 야기할 수 있다. 오목한 곳(터프트)은 원형, 정사각형, 직사각형, 소용돌이모양, 골형, 선형, 구름형 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는 다양한 형태를 가질 수 있다. 또한, 표면 변형은 대체적인 직조 패턴, 대체적인 스트랜드 치수, 이형 코팅(예를 들어 실리콘, 플루오로화학물질 등), 정적 소산(static dissipation) 처리 등을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지는 않는다. 이용될 수 있는 또다른 적합한 유공성 표면은 미국 특허 출원 공개공보 제2007/0049153호(던바 등)에 기술된다.

이용되는 특정한 텍스처링 방법에 상관없이, 본 발명의 멜트블로운 섬유에 의해 형성된 터프트는 원하는 형태 및 표면 윤곽을 더 잘 유지할 수 있다. 다시 말해, 멜트블로운 섬유가 상대적으로 낮은 속도에서 결정화되기 때문에, 성형 표면상에 퇴적 시에 유연하여 표면의 윤곽에 씌워지고 이와 일치하게 된다. 섬유의 결정화 후에, 그들은 형태를 유지하고, 터프트를 형성할 수 있다. 결과로 생성된 터프트의 크기 및 형태는 사용된 성형 표면의 유형, 그 상에 퇴적된 섬유의 유형, 성형 표면 상으로 및 내로 섬유를 연신하는 데 사용되는 하부 와이어 공기 진공의 부피, 및 다른 관련된 인자에 의존한다. 예를 들어, 터프트는 약 0.25 밀리미터 내지 약 9 밀리미터 이상, 및 다른 실시양태에서는 약 0.5 밀리미터 내지 약 3 밀리미터의 범위에서 물질의 표면으로부터 튀어나올 수 있다. 일반적으로 말하면, 터프트는 섬유로 채워져 있어서, 와이핑(wiping) 및 문지르기(scrubbing)에 유용한 바람직한 탄성을 갖는다.

도 3은 제1 외부 표면(122) 및 제2 외부 표면(128)을 갖는 텍스처화된 코폼 웹(100)의 단면도를 나타낸다. 외부 표면의 1 이상은 삼차원적인 표면 텍스처를 갖는다. 도 3에서, 예를 들어, 제1 외부 표면(122)은 코폼 물질의 면으로부터 위쪽으로 이어진 터프트 또는 피크(124)를 포함하는 삼차원적인 표면 텍스처를 갖는다. 코폼 웹의 텍스처화된 외부 표면(들)에서 삼차원 크기의 하나의 지표는 전체 두께 "T"를 밸리 깊이 "D"로 나눈 비율로 계산되는 피크 대 밸리 비율이다. 본 발명에 따라 텍스처화된 경우, 코폼 웹은 전형적으로 약 5 이하, 다른 실시양태에서는 약 0.1 내지 약 4, 또다른 실시양태에서는 약 0.5 내지 약 3의 피크 대 밸리 비율을 갖는다. 터프트(24)의 수 및 정렬은 원하는 최종 용도에 따라서 매우 다를 수 있다. 더 밀집하여 텍스처화된 특정한 실시양태에서, 텍스처화된 코폼 웹은 평방 센티미터당 약 2 및 약 70개의 터프트, 다른 실시양태에서 평방 센티미터당 약 5 및 50개의 터프트를 가질 수 있다. 덜 밀집하여 텍스처화된 일부 실시양태에서, 텍스처화된 코폼 웹은 평방 미터 당 약 100 내지 약 20,000개의 터프트를 가질 것이고, 다른 실시양태에서는 평방 미터 당 약 200 내지 약 10,000개의 터프트를 가질 것이다. 텍스처화된 코폼 웹은 또한 웹의 제2 표면 상에 삼차원적 텍스처를 나타낼 수 있다. 이것은 특히 "미러링(mirroring)" 때문에 평방 미터 당 약 70 그램 미만의 기본 중량을 가지는 것과 같은 더 낮은 기본 중량 물질의 경우일 것인데, 여기서, 물질의 제2 표면은 피크 오프셋 또는 물질의 제1 외부 표면 상의 피크 사이에서 나타난다. 이 경우에서, 밸리 깊이 D는 상기와 같은 외부 표면 모두에 대해 측정되고, 그 다음 함께 더해져서 전체 물질 밸리 깊이를 결정한다.

V. 용품

탄성 코폼 부직 웹은 매우 다양한 용품에서 사용될 수 있다. 예를 들어, 웹은 물 또는 다른 액체를 흡수할 수 있는 "흡수 용품"내에 포함될 수 있다. 일부 흡수 용품의 예는 기저귀, 배변연습용 팬츠, 흡수 언더팬츠, 실금 용품, 여성 위생 용품(예를 들어, 생리대), 수영복, 아기 와이프, 미트 와이프 등과 같은 개인 위생 흡수 용품; 가먼트, 천공 물질, 언더패드, 침대패드, 붕대, 흡수 드레이프 및 의료용 와이프와 같은 의료용 흡수 용품; 식품 서비스 와이퍼; 의복 용품; 파우치 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 그러한 용품을 형성하는 데 적합한 물질 및 공정은 당업자에게 잘 알려져 있다. 그러한 흡수 용품의 몇몇 실시예는 미국 특허 제5,649,916호( 디팔마(DiPalma)등 ); 제6,110,158호( 키엘피코우스키 ); 제6,663,611호( 블라니 등)에 기재되어 있으며, 이들은 전문이 모든 목적을 위해 본원에 참고로 포함되어있다. 또다른 적합한 용품은 미국 특허 출원 공개공보 제2004/0060112 A1호(펠 등)뿐만 아니라, 미국 특허 제4,886,512호( 다미코 등); 제5,558,659호( 쉐로드 등); 제6,888,044호(펠 등); 및 제6,511,465호( 프레이버거 등)에 기재되어 있으며, 이들은 전문이 모든 목적을 위해 본원에 참고로 포함되어 있다. 흡수 용품에서 이용되는 경우, 본 발명의 탄성 코폼은 당해 기술분야에서 잘 알려진 흡수 코어의 구성요소 또는 흡수 용품의 임의의 다른 흡수 구성요소를 형성할 수 있다.

일 실시예로서, 탄성 코폼 부직 웹은 여성 위생 용품에서 흡수 부재로서 사용될 수 있다. 도 8에 도시된 바와 같이, 여성 위생 용품은 가먼트 부착 접착제(2)의 수단으로 일 측부 상의 배플 층(3) 또는 가먼트-측 차단부 필름에 끈끈하게 부착된 박리 스트립(peel strip)(1)을 포함한다. 배플(3)의 나머지 측부는 구조 접착제(4)로 흡수층(5)에 부착된다. 흡수 층(5)은 신체측 라이너(6)에 부착된다. 탄성 코폼 부직 웹은 흡수 층(5)으로 사용되는 것이 적합하다. 바람직하게, 탄성 코폼 부직 웹의 사용은 착용하는 동안 제품의 번칭을 억제할 수 있으므로, 전체적인 유효성을 증가시키고, 샘(leakage)을 감소시킨다. 흡수 코어 물질을 갖는 개인 위생 용품 형성을 위한 다른 적합한 구성은 통상의 기술자에게 잘 알려져 있다. 하나의 바람직한 실시양태에서, 탄성 코폼 부직 웹은 텍스처화된 표면을 갖는다. 텍스처화된 표면은 신체측 라이너(5)를 향하여 바람직하게 위치되어, 흡수 코어의 더 빠른 액체 흡입 및 더 높은 흡수율을 촉진한다.

본 발명의 또다른 특정한 실시양태에서, 코폼 웹은 와이프를 형성하는 데 사용된다. 와이프는 전부 코폼 웹으로부터 형성될 수 있거나, 필름, 부직웹(예를 들어, 스펀본드 웹, 멜트블로운 웹, 카디드 웹 물질, 다른 코폼 웹, 에어레이드 웹 등), 종이 제품 등과 같은 다른 물질을 포함할 수도 있다. 일 실시양태에서, 예를 들어, 텍스처화된 코폼 웹의 2개의 층은 그 전문이 모든 목적을 위해 본원에 참고로 포함되어 있는 미국 특허 출원 공개공보 제2007/0065643호( 코파츠 등)에 기재된 바와 같이, 함께 적층되어 와이프를 형성할 수 있다. 그러한 실시양태에서, 그 층의 하나 또는 둘 모두는 본 발명의 코폼 웹으로부터 형성될 수 있다. 와이프를 운반하는 여러가지의 적합한 디스펜서, 용기 및 시스템은 미국 특허 제5,785,179호(벅 즈윈스키 등); 제5,964,351호( 잰더 등); 제6,030,331호( 잰더 등); 제6,158,614호( 해인즈 등); 제6,269,969호( 후앙 등); 제6,269,970호( 후앙 등); 및 제6,273,359호( 뉴맨 등)에 기재되어 있고, 그 전문은 모든 목적을 위해 본원에 참고로 포함되어 있다. 본 발명의 일부 실시양태에서, 와이프는 세척, 소독, 살균 등을 위한 액체 용액을 포함하는 "젖은" 또는 "예비습윤된" 와이프이다. 특정한 액체 용액은 중요하지 않고, 미국 특허 제6,440,437호( 크르지식 등), 제6,028,018호( 애먼드슨 등), 제5,888,524호( 콜레 ); 제5,667,635호(윈 등); 제5,540,332호( 코파츠 등)에 자세하게 설명되어 있고, 그 전문은 모든 목적을 위해 본원에 참고로 포함된다.

본 발명은 다음의 실시예를 참고로 더 잘 이해될 수 있다.

시험 방법

용융 유속:

용융 유속("MFR")은 230℃에서 10분간 2160 그램의 하중을 받을 때, 압출 유량계 오르피스(0.0825-인치 지름)를 통해 강제되는 중합체의 중량(그램)이다. 다르게 표시되지 않으면, 용융 유속은 ASTM 테스트 메소드 D1238-E에 따라 측정되었다.

열적 특성:

용융 온도 및 결정화 온도는 ASTM D-3417에 따라 시차 주사 열량계(DSC)에 의해 측정되었다. 시차 주사 열량계는 액체 질소 냉각 부속품 및 유니버셜 어낼리시스 (UNIVERSAL ANALYSIS) 2000 (버전 4.6.6) 분석 소프트웨어 프로그램이 갖추어져 있는(이들은 모두 미국 델라웨어주 뉴 캐슬 소재의 티 에이 인스트루먼츠 인코포레이티드(T.A. Instruments Inc.)로부터 입수가능함) DSC Q100 시차 주사 열량계였다. 샘플을 직접 다루지 않기 위하여, 집게 또는 다른 도구를 사용하였다. 샘플을 알루미늄 접시에 놓고 분석 저울에서 정확도 0.01 밀리그램으로 칭량하였다. 뚜껑을 접시 위의 물질 샘플 위에 크림핑(crimping)하였다. 전형적으로, 수지 펠렛을 칭량 접시에 직접 위치시키고, 섬유를 절단하여 칭량 접시 위의 위치를 조절하고 뚜껑으로 덮었다.

시차 주사 열량계는 시차 주사 열량계의 조작 안내서에 기술된 바와 같이 인듐 금속 기준물질을 사용하여 보정하였고, 기저선 보정을 수행하였다. 물질 샘플을 시험을 위한 시차 주사 열량계의 시험 챔버에 위치시키고, 기준으로서 빈 접시를 사용하였다. 모든 시험은 시험 챔버에서 55 ㎤/분으로 질소(공업용) 퍼징(purging)하면서 실행하였다. 수지 펠렛 샘플의 경우, 가열 및 냉각 프로그램은, 챔버를 -25 ℃로 평형화하는 것으로 시작하여, 10 ℃/분의 가열 속도로 200 ℃까지 가열하는 제1 가열 기간, 그 다음 200 ℃에서 3분 동안 샘플의 평형화, 그 다음 10 ℃/분의 냉각 속도로 -25 ℃까지 냉각시키는 제1 냉각 기간, 그 다음 -25 ℃에서 3분 동안 샘플의 평형화, 그 다음 10 ℃/분의 가열 속도로 200℃의 온도로 가열하는 제2 가열 기간으로 끝나는 2 주기 시험이었다. 모든 시험은 시험 챔버에서 55 ㎤/분으로 질소(공업용) 퍼징하면서 실행하였다. 결과는 그 후 용융 및 결정화 온도를 확인하고, 정량화하는 유니버셜 어낼리시스 2000 분석 소프트웨어 프로그램을 사용하여 평가되었다.

실시예

코폼 웹의 여러 가지 샘플은 앞서 설명되고, 도 1에서 도시된 바와 같이 멜트블로운 섬유의 두 개의 가열된 스트림 및 섬유화된 펄프 섬유의 단일 스트림으로부터 형성되었다. 여러 가지 샘플에서, 멜트블로운 섬유는 다음의 중합체 조성물로부터 형성되었다.

1. 실시예 1 중합체 조성물은 바셀 폴리올레핀(Basell Polyolefins)으로부터 메토센™(Metocene™) MF650X로 입수가능한 0.91 g/cm³의 밀도, 1200 g/10분 (230℃, 2.16 kg)의 용융 유속, 113 ℃의 결정화 온도, 및 156 ℃의 용융 온도를 갖는 프로필렌 단독중합체였다.

2. 실시예 2 중합체 조성은 75 중량% 프로필렌 단독중합체(어치브™ 6936G1) 및 25 중량% 프로필렌/에틸렌 공중합체(비스타맥스™ 2370, 밀도 0.868 g/cm³, 용융 유속 200 g/10분 (230 ℃, 2.16 kg))의 블렌드로, 0.89 g/cm³의 밀도, 540 g/10분 (230 ℃, 2.16 kg)의 용융 유속을 갖고, 엑손모빌 캐미칼 코포레이션(ExxonMobil Chemical Corp.)으로부터 입수가능하였다.

3. 실시예 3 중합체 조성물은 엑손모빌 캐미칼 코포레이션으로부터 입수가능한 올레핀계 엘라스토머(비스타맥스™ 2330, 0.868 g/cm³의 밀도, 290 g/10분 (230℃, 2.16 kg)의 용융 유속, 에틸렌 함량 13.0 중량%)였다.

각 중합체 조성물은 3.0 중량%의 계면활성제(이가설프 HL 560, 시바로부터 입수가능함)를 더 포함하였다. 펄프 섬유는 웨이어해유저사(미국 워싱턴주 페더럴 웨이 소재)로부터 명칭 "CF-405"로 얻어지는 완전히 처리된 남부 연재 펄프이었다.

각 실시예에서, 각 멜트블로운 섬유 스트림의 중합체는 각 멜트블로운 다이에 시간 당 다이 팁의 인치 당 2.0 파운드의 중합체 속도에서 0.020 인치 지름의 구멍을 통해 공급되어, 50 중량%의 멜트블로운 섬유 함량을 얻었다. 충돌 구역에서부터 성형 와이어까지 거리(즉, 형성 높이)는 대략 12 인치였고, 멜트블로운 다이의 팁 사이의 거리는 대략 6 인치였다. 펄프 섬유 스트림으로부터 상류에 위치한 멜트블로운 다이는 펄프 스트림에 대하여 48°의 각도로 배향되는 반면에, 다른 멜트블로운 다이(펄프 스트림으로부터 하류에 위치됨)는 펄프 스트림에 대하여 48°의 각도로 배향되었다. 성형 와이어는 폼테크™ 8(알바니 인터내셔널사)이었다. 터프트의 다른 형태를 얻기 위해, 고무 매트가 성형 와이어의 상부 표면에 배치되었다. 하나의 그러한 매트는 약 0.95 센티미터의 두께를 가졌고, 육각형 어레이로 정렬된 구멍을 포함하였다. 그 구멍은 대략 0.64 센티미터의 지름을 가지고, 대략 0.95 센티미터(중심 대 중심)로 떨어져 있었다. 다른 패턴(예를 들어, 구름형)의 매트 또한 사용하였다. 진공 상자는 웹의 퇴적에 도움이 되도록 성형 와이어 아래에 배치되었고, 물 30인치로 설정되었다.

코폼 웹의 탄성 본질을 입증하기 위해, 각 실시예의 샘플로 "구김" 시험을 수행하였다. 각 샘플은 3 인치 X 7인치였다. 그 시험은 마른 샘플과 젖은 샘플 모두에서 수행되었다. 젖은 샘플은 샘플에 첨가된 물로 그 중량의 3배가 되었다. 각 샘플은 샘플을 10초간 유지했던 시험자의 손으로 가볍게 동그랗게 만듦으로써 압축하였다. 그 샘플은 그 후 풀어지고, 가볍게 흔들어 판 위에 놓여졌다. 그 샘플은 어떤 식으로도 결과적으로 매끄러워지지 않았다. 도 4는 구기기 전에 실시예 1 샘플의 사진을 나타낸다. 도 5는 구김 시험의 완료 후 실시예 1 샘플의 사진이다. 도 6은 구기기 전 실시예 3 샘플의 사진을 보여준다. 도 7은 구김 시험의 완료 후 실시예 3 샘플의 사진을 보여준다. 도 4 내지 7에서 볼 수 있듯이, 실시예 3 샘플은 실시예 1에 비해 훨씬 더 탄성적, 즉, 구김 시험 후에 더 평평하게 펼쳐졌다. 또한 실시예 2 샘플은 실시예 3 샘플과 유사하게 거동하였음을 알 수 있었다.

본 발명은 특정 실시양태에 대하여 상세히 기재되었지만, 전술한 내용을 이해하는 당업자는 이들 실시양태에 대한 대안, 변형 및 등가물을 쉽게 예상할 수 있음을 알 것이다. 따라서, 본 발명의 범위는 첨부된 청구범위 및 임의의 균등물의 것으로 평가되어야 한다. 또한, 여기에 기재된 임의의 주어진 범위는 임의의 및 모든 더 작은 포함된 범위를 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, 45 - 90의 범위는 50 - 90; 45 - 80; 46 - 89 등을 또한 포함한다.

Claims

멜트블로운 섬유가 웹의 45 중량% 내지 약 99중량%를 이루고, 흡수 물질이 웹의 약 1 중량% 내지 약 55 중량%를 이루며, 또한 여기서 멜트블로운 섬유는 약 60 몰% 내지 약 99.5 몰%의 프로필렌 함량 및 약 0.5 몰% 내지 약 40 몰%의 α-올레핀 함량을 갖는 프로필렌/α-올레핀 공중합체를 1 이상 포함하는 열가소성 조성물로부터 형성되는 것이고, 여기서 공중합체는 약 0.86 내지 약 0.90 g/cm³의 밀도를 갖고, 조성물은 ASTM 테스트 메소드 D1238-E에 따라서 230℃에서 측정시, 약 120 내지 약 6000 g/10분의 용융 유속을 갖는, 멜트블로운 섬유 매트릭스 및 흡수 물질을 포함하는 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, α-올레핀이 에틸렌을 포함하는 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 프로필렌이 공중합체의 약 85 몰% 내지 약 98 몰%를 이루고, α-올레핀이 공중합체의 약 2 몰% 내지 약 15 몰%를 이루는 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 공중합체가 약 0.861 내지 약 0.89 g/cm³, 바람직하게는 약 0.862 내지 약 0.88 g/cm³ 밀도를 갖는, 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 프로필렌 공중합체가 단일-부위 촉매화되는, 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 조성물의 용융 유속이 약 170 내지 약 1500 g/10분인 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 열가소성 조성물이 약 0.001 중량% 내지 약 15 중량%의 계면활성제를 포함하는, 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 프로필렌/α-올레핀 공중합체가 열가소성 조성물의 약 15 중량% 내지 약 99.9 중량%를 이루는 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 흡수 물질이 펄프 섬유를 포함하는 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 흡수 물질이 초흡수 중합체 입자 또는 초흡수 중합체 섬유를 포함하는 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 멜트블로운 섬유가 웹의 50 중량% 내지 약 90 중량%를 이루고, 흡수 물질이 웹의 약 10 중량% 내지 약 50 중량%를 이루는 탄성 코폼 부직 웹.
제1항에 있어서, 웹이 다수의 피크와 밸리를 포함하는 삼차원 텍스처를 갖는 외부 표면을 규정하는 탄성 코폼 부직 웹.
제1항의 탄성 코폼 부직 웹을 포함하는 흡수 개인용 위생 용품.
신체측 라이너, 청구항 1의 탄성 코폼 부직 웹을 포함하는 흡수 코어 및 가먼트측 배플을 포함하는 흡수 개인용 위생 용품.
멜트블로운 섬유가 웹의 45 중량% 내지 약 99중량%를 이루고, 흡수 물질이 웹의 약 1 중량% 내지 약 55 중량%를 이루며, 또한 멜트블로운 섬유가 약 60 몰% 내지 약 99.5 몰%의 프로필렌 함량 및 약 0.5 몰% 내지 약 40 몰%의 α-올레핀 함량을 갖는 프로필렌/α-올레핀 공중합체를 1 이상 포함하는 열가소성 조성물로부터 형성되는데, 여기서 공중합체가 약 0.86 내지 약 0.90 g/cm³의 밀도를 갖고, 조성물은 ASTM 테스트 메소드 D1238-E에 따라서 230℃에서 측정시, 약 120 내지 약 6000 g/10분의 용융 유속을 갖는, 멜트블로운 섬유의 스트림과 흡수 물질의 스트림을 함께 융합하여 복합 스트림을 형성하는 단계 및
그 후에 성형 표면상에 복합 스트림을 모아 탄성 코폼 부직 웹을 형성하는 단계를 포함하는,
탄성 코폼 부직 웹의 형성 방법.
제15항에 있어서, 조성물의 용융 유속이 약 170 내지 약 1500 g/10분인 방법.
제15항에 있어서, 열가소성 조성물이 약 0.001 중량% 내지 약 15 중량%의 계면활성제를 포함하는 방법.
제15항에 있어서, 흡수 물질의 스트림이 멜트블로운 섬유의 제1 및 제2 스트림과 함께 융합되는 방법.
제15항에 있어서, 멜트블로운 섬유의 제1 스트림 및 제2 스트림이, 각각 다이 헤드의 접하는 평면에 대하여 약 45°내지 55°의 각도로 배향된 각각의 제1 및 제2 다이 헤드로부터 공급되는 것인 방법.
제15항에 있어서, 웹이 다수의 피크 및 밸리를 포함하는 삼차원 텍스처를 갖는 외부 표면을 규정하는 것인 방법.