KR20120045125A - 가자 추출물을 포함하는 제약 조성물 - Google Patents

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KR20120045125A
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Abstract

본 발명은 가자 추출물과 관절염 또는 통증 치료용 약물을 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 병용 투여에 의한 상승 작용이 있어 관절염 치료 또는 통증 치료 효과가 우수하므로 탁월한 효능의 치료제로 사용될 수 있다. 또한 가자 추출물을 단독으로 사용하는 경우에도 통증 치료 효과가 우수하다.

Description

가자 추출물을 포함하는 제약 조성물{Pharmaceutical composition containing an extract of Terminalia chebula}
본 발명은 가자 추출물을 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다.
가자는 사군자과의 가자나무(Terminalia chebula Retzius)의 익은 열매를 말린 것이다. 알려진 화학 성분으로는 체불락산(chebulagic acid), 탄닌 및 몰식자산 등이 있다. 가자에는 탄닌이 비교적 많이 함유되어 있어 수렴(收斂), 지사(止瀉)작용이 있고, 가자 추출물이 항균활성 및 항진균활성을 나타낸다는 보고가 있다. 최근에는 가자 추출물로부터 분리된 체불락산의 관절염 또는 염증에 대한 효과가 연구되고 있다(ARTHRITIS & RHEUMATISM Vol. 52, No. 1, January 2005, pp 345-353, Lee Sang-Ik et al,; Biochemical and Biophysical Research Communications 381 (2009) 112-117, D. Bharat Reddy, Pallu Reddanna).
한편, 관절염은 연골 관련 질환의 대표적인 것으로, 류머티스 관절염(rheumatoid arthritis), 퇴행성 관절염(degenerative arthritis)으로 대별되며, 교통사고나 과도한 운동으로 무릎관절 연골이 손상된 경우도 흔히 발견된다. 현재, 우리나라에서 100만명 정도의 관절염 환자가 있으며, 여성이 남성보다 배 이상 많고 그 중에서도 특히 갱년기 여성에게서 많이 볼 수 있는 질환이다.
관절염을 치료하기 위하여는 휴식 및 운동과 같은 기본적인 방법과 물리치료 등이 사용되고 있으나 내과적 약물치료가 주로 이용되고 있다. 과거에 사용된 약물은 대증적(symptomatic) 항염 치료 또는 질병 조절(disease modifying) 치료에 기초하였다. 대증치료에 우세한 약물은 비스테로이드성 소염제, 주로 전신 효과를 갖는 활성 글루코코르티코이드 또는 글로코코르티스테로이드의 관절내 주사제이다. 질병 조절 치료는 인체면역 반응에 영향을 미쳐 관절염을 감소시키는 약물을 포함한다. 질병 조절약물의 예로는 항말라리아제(antimalarials), 아자티오프린, 금염(gold salt), 시클로포스파미드, 술파살라진(sulfasalazine), 페니실린 (penicilline) 및 메토트렉세이트(methotrexate)를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.
위에서 언급한 치료제들은 근원적인 치료법이 아니며, 스테로이드 호르몬제 가 관절염 치료제로 알려지면서 많이 사용되기도 했으나, 그의 부작용이 명백해짐에 따라 그 사용은 어렵게 되었다.
통증이란 통각수용기와 신경섬유로 구성된 구심성 신경로를 통하여 대뇌피질과 가장자리 계통영역과 맞닿은 부위를 자극함으로써 일어나는 통각 및 감각장애를 말하며, 이는 신체를 보호하기 위한 방어수단으로서 신체의 안이나 밖에서 일어나는 이상을 전달하는 경고반응이라고 할 수 있다.
통증의 원인은 크게 체성조직 또는 내장조직의 손상이나 염증으로 인한 지각적인 경우, 신경손상 후 생기는 신경병증성인 경우로 나눌 수 있다. 지각적인 경우 통증으로는 피부통각, 내장통, 체성통, 지각적 신경통, 신경근 연관통, 체성연관통 등을 들 수 있으며, 신경병증성인 경우에는 말초신경 또는 중추신경 기능이상으로 인한 통증이 있다.
통증이 장기간 지속되거나 그 자극이 너무 심한 경우에는 일상생활을 하는데 지장이 생기며, 불안과 공포를 느끼기도 하는데, 이 때문에 만성 통증을 가진 사람은 우울증을 가진 경우가 많으므로 치료할 때에도 이러한 특성을 고려해야 한다.
치료는 우선 환자가 가지고 있는 신체적 원인을 찾아 치료하는데, 이것으로 효과가 없으면 심인성 요인을 찾아 함께 치료하며, 이러한 치료를 해도 통증이 나타나는 환자에게는 통증의 강도를 감소시키는 치료를 시행하게 된다.
진통제는 주로 통증을 감소시키기 위해 사용하며, 급성 통증인 경우에는 가급적 부작용을 줄이면서 통증을 빠르고 효과적으로 없애는 것이 그 목적이지만, 만성 통증인 경우에는 그 원인에 따라 약을 잘 선택해야 하며 장기간 복용으로 인한 의존성의 발생 가능성도 생각해야 한다.
그러나, 현재 사용중인 관절염 치료용 약물이나 통증 치료용 약물들은 장기 복용을 요하는 경우가 많으며 그 부작용이 심각하다는 점에서 상기 화학 약물들의 사용량을 최대한 감소시킬 수 있는 대체 방안이 요구되는 실정이다. 이에, 본 발명자들은 가자 추출물과 기존의 관절염 치료용 약물을 병용투여 하거나 가자 추출물 단독 또는 통증 치료용 약물을 병용투여한 경우, 예상치 못한 현저한 상승 작용이 있음을 발견하였는바, 기존의 치료 약물의 사용량을 최소한으로 사용하면서도 질병 치료 효과가 우수한 본 발명의 제약 조성물을 완성하였다.
본 발명의 목적은 가자 추출물 및 관절염 치료용 약물을 포함하는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 제약 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 가자 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 통증 치료용 제약 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 가자 추출물 및 통증 치료용 약물을 포함하는 것을 특징으로 하는 통증 치료용 제약 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은, 가자 추출물 및 관절염 치료용 약물을 포함하는 관절염 치료용 병용 제약 조성물을 제공한다.
여기서, 상기 가자 추출물은 40% 내지 80% 알코올로 추출된 것이 바람직하다.
여기서, 관절염 치료용 약물은 예를 들면, 프레드니솔론(prednisolone), 항말라리아제(antimalarials), 아자티오프린(azathioprine), 마이코페놀레이드 모페틸(mycophenolate mofetil) 금염(gold salt), 오라노핀(auranofin), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 싸이클로스포린(cyclosporine), 술파살라진(sulfasalazine), 페니실린 (penicilline), 디페니실라민(d-penicillamine), 메토트렉세이트(methotrexate), 아바킨(avakine), 인프리시맙(infliximab), 에타너셉트(etanercept), 아달리무맙(adalimumab), 토크리주맙(tocliizumab), 부실라민(bucillamine), 미조리빈(mizoribine), 타크로리무스(tacrolimus), 피메크로리무스(pimecrolimus), 레프루노미드(leflunomide), 리투시맙(rituximab), 조인스정, 세레콕시브(celecoxib), 아세클로페낙(aceclofenac), 아세트아미노펜(acetaminophen), 아스피린(aspirin),나프록센(naproxen), 이부프로펜(ibuprofen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 디클로페낙(diclofenac) 케토로락(ketorolac), 로페콕시브(rofecoxib)로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상일 수 있다.
나아가, 본 발명은 가자 추출물을 포함하는 통증 치료용 제약 조성물을 제공한다.
여기서, 상기 가자 추출물은 40% 내지 80% 알코올로 추출된 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은 가자 추출물 및 통증 치료용 약물을 포함하는 통증 치료용 병용 제약 조성물을 제공한다.
여기서, 상기 가자 추출물은 40% 내지 80% 알코올로 추출된 것이 바람직하다.
여기서, 통증 치료용 약물은 아세클로페낙(aceclofenac), 아세트아미노펜(acetaminophen), 아스피린(aspirin), 나프록센(naproxen), 이부프로펜(ibuprofen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 디클로페낙(diclofenac) 케토로락(ketorolac), 로페콕시브(rofecoxib), 세레콕시브(celecoxib), 몰핀(morphine), 하이드로몰폰(hydromorphone), 오식몰폰(oxymorphone), 히로인(heroin), 메타돈(methadone), 메페리딘(meperidine), 레보파놀(levophanol), 코데인(codeine), 오식코돈(oxycodone), 디히드로코데인(dihydrocodeine), 히드로코돈(hydrocodone), 프로포시펜(propoxyphene), diphenoxylate(디페노시레이트), 디페노신(difenoxin), 로페라미드(loperamide), 날브핀(nalbupine), 부프레놀핀(buprenorphine), 브톨파놀(butorphanol), 펜타조신(pentazocine), 트라모돌(tramodol), 날오손(naloxone), 날트레손(naltrexone), 날메펜(nalmefene), 페니토인(phenytoin), 칼바마제핀(carbamazepine), 크로나제팸(clonazepam), 메시레틴(mexiletine), 가바펜틴(gabapentin), 발폰(valpone), 도셉핀(doxepin),마미트립틸린(amitriptyline), 이미프라민(imipramine), 놀트립티린(nortriptyline), 데시프라민(desipramine), 벤라파신(venlafaxine), cafegort(카페골트), 피록시캄(piroxicam), 나브메톤(nabumetone), 에르고타민(ergotamine), 메토클로프라마이드(metoclopramide), 수마트립탄(sumatriptan), 이소메텝덴(isometheptene), 나라트립탄(naratriptan), 졸미트립탄(zolmitriptan), 페나세틴(phenacetin), 메페나믹산(mefenamic acid), 페닐부타존(phenylbutazone) 로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상일 수 있다.
가자 추출물을 타 약물과 병용 투여할 경우 상승 작용이 있어 관절염 치료 또는 통증 치료 효과가 우수하므로 탁월한 효능의 치료제로 사용될 수 있다. 또한 가자 추출물을 단독으로 사용하는 경우에도 통증 치료 효과가 우수하다.
이하 본 발명을 보다 구체적으로 이해할 수 있도록 실시 예를 들어 설명한다. 그러나 다음의 실시 예로써 본 발명의 취지를 제한하는 것은 아니다.
고속 액체크로마토그래프법에 의한 가자추출물의 분석 조건은 다음과 같다.
칼럼 : Shiseido Capcellpak UG120 C-18 (4.6 x 250㎜, 5㎛, Japan)
이동상 : 0 to 100% Acetonitrile gradient in 0.1% phosphoric acid water
유속 : 1 ㎖/min
검출 : UV, 216 nm
주입량 : 5 ㎕
[실시예 1]
분쇄한 가자 100g를 물 1ℓ로 상온에서 24시간씩 2회 냉침하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 61.59g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 14.59 % 였다.
[실시예 2]
분쇄한 가자 100g를 물 1ℓ로 3시간씩 2회 환류추출하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 56.81g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 14.26% 였다.
[실시예 3]
분쇄한 가자 100g를 20% 에탄올 1ℓ로 상온에서 24시간씩 2회 냉침하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 63.75g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 14.88% 였다.
[실시예 4]
분쇄한 가자 100g를 20% 에탄올 1ℓ로 3시간씩 2회 환류추출하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 60.50g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 17.20% 였다.
[실시예 5]
분쇄한 가자 100g를 40% 에탄올 1ℓ로 상온에서 24시간씩 2회 냉침하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 64.56g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 16.72% 였다.
[실시예 6]
분쇄한 가자 100g를 40% 에탄올 1ℓ로 3시간씩 2회 환류추출하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 67.96g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 19.78% 였다.
[실시예 7]
분쇄한 가자 100g를 60% 에탄올 1ℓ로 상온에서 24시간씩 2회 냉침하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 67.42g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 20.69% 였다.
[실시예 8]
분쇄한 가자 100g를 60% 에탄올 1ℓ로 3시간씩 2회 환류추출하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 67.82g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 20.48% 였다.
[실시예 9]
분쇄한 가자 100g를 80% 에탄올 1ℓ로 상온에서 24시간씩 2회 냉침하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 59.24g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 22.66 % 였다.
[실시예 10]
분쇄한 가자 100g를 80% 에탄올 1ℓ로 3시간씩 2회 환류추출하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 64.59g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 21.24% 였다.
[실시예 11]
분쇄한 가자 100g를 100% 에탄올 1ℓ로 상온에서 24시간씩 2회 냉침하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 49.04g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 22.13 % 였다.
[실시예 12]
분쇄한 가자 100g를 100% 에탄올 1ℓ로 3시간씩 2회 환류추출하고 추출 여액을 감압 농축한 후 동결 건조하여 고형분 56.48g 을 얻었다. 고형분중 체불락산의 함량은 20.98 % 였다.
앞의 실시예에서 얻은 가자추출물들의 제조방법에 따른 유효성분 체불락산 함량 비교는 표 1에 나타내었다.
가자추출물 용매(%) 추출량(g) 체불락산 함량(g)/ 100g 가자
실시예1 추출물 물 61.59 8.99
실시예2 추출물 물 56.81 8.1
실시예3 추출물 에탄올 (20) 63.75 9.49
실시예4 추출물 에탄올 (20) 60.5 10.41
실시예5 추출물 에탄올 (40) 64.56 13.19　
실시예6 추출물 에탄올 (40) 67.96 13.44
실시예7 추출물 에탄올 (60) 67.42 13.95
실시예8 추출물 에탄올 (60) 67.82 13.89
실시예9 추출물 에탄올 (80) 59.24 13.42
실시예10 추출물 에탄올 (80) 64.59 13.72
실시예11 추출물 에탄올 (100) 49.04 10.85
실시예12 추출물 에탄올 (100) 56.48 11.85
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 40% 알코올로 추출한 경우, 13.19g, 13.44g의 체불락산을 수득하였고(실시예 5, 6), 80% 알코올로 추출한 경우, 13.42g, 13.72g의 체불락산을 수득하였다(실시예 9, 10). 따라서 상기 실시예 7 내지 10은, 물로 추출하는 실시예 1 및 2의 경우에 비해 체불락산의 함량이 현저히 높음을 알 수 있다.
[ 실시예 13] 콜라젠유도 관절염 동물모델에서 가자추출물과 관절염치료제의 상승작용
6주령 DBA/1 OlaHsd(15 ~ 20g)암컷 생쥐를 실험에 사용하였으며 온도 22±2℃ 습도 55±15% 명암주기 12시간, 조도 150-300 Lux, 환기 10-20회/hr의 사육환경이 유지된 사육장에서 사육하였다. 사료는 ㈜폴라스인터내셔날에서 실험동물 고형사료를 구입하여 자유로이 공급하였으며 음용수는 상수도수를 고압증기멸균 시킨 후 자유롭게 섭취시켰다. 8주령 DBA/1 OlaHsd 암컷 생쥐에 100 ug의 bovine type II collagen과 0.1ml Complete Freund`s Adjuvant를 혼합하여 생쥐 꼬리의 등위 부분에 피하주사하고, 21일 후 동량으로 투여하여 관절염 모델을 제조하였다. 이후 군당 8마리씩 분리한 후 관절염치료제들을 단독 또는 가자추출물과 병용하여 매일 1회씩 0.5% 메틸셀룰로오스에 녹여 5주간 동안 경구투여하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
투여군 용량 ( mg / kg ) 동물수 관절염지수 억제율(%) 상승효과 유무
대조군 8 15.0 ± 1.3 - -
가자추출물 100 8 8.5 ± 0.5 43.3 -
Methotrexate 2 8 5.2 ± 0.8 65.3 -
Prednisolone 1 8 8.7 ± 0.9 42.0 -
위령선-갈루근-하고초 30% 에탄올엑스 100 8 9.1 ± 1.2 39.3 -
가자추출물+
Methotrexate		 100 + 2 8 4.2 ± 1.3 72.0 유
72.0 > 43.3
72.0 > 65.3
가자추출물+
Prednisolone		 100 + 1 8 5.1 ± 1.2 66.0 유
66.0 > 43.3
66.0 > 42.0
가자추출물+
위령선-갈루근-하고초 30% 에탄올엑스		 100 + 100 8 5.6 ± 1.5 63.0 유
63.0 > 43.3
63.0 > 39.3
상기 표 2에 나타낸 바와 같이 관절염 치료제 또는 가자추출물 각각을 단독투여한 경우보다, 가자추출물과 관절염치료제를 함께 병용투여 하였을 때 관절염 모델에서 뛰어난 상승효과를 나타냄을 확인하였다.
[ 실시예 14] 아세트산 유도 항진통 동물모델에서 가자추출물과 진통제의 상승작용
6주령 ICR 수컷 생쥐를 실험에 사용하였으며 온도 22±2℃ 습도 55±15% 명암주기 12시간, 조도 150-300 Lux, 환기 10-20회/hr의 사육환경이 유지된 사육장에서 사육하였다. 사료는 ㈜폴라스인터내셔날에서 실험동물 고형사료를 구입하여 자유로이 공급하였으며 음용수는 상수도수를 고압증기멸균 시킨 후 자유롭게 섭취시켰다. 8주령 ICR 수컷 생쥐에 경구로 시험물질을 단독 또는 병용투여하고 60분 후에 1.2% 아세트산(acetic acid)를 복강에 투여하였다. 이후 20분 동안 생쥐의 롸이딩(writhing) 횟수를 측정하여 항진통 효력을 평가하였다. 그 결과를 표 3에 나타내었다.
투여군 용량 ( mg / kg ) 동물수 롸이딩 횟수 억제율(%) 상승효과 유무
대조군 8 61.6 ± 8.6 - -
가자추출물 100 8 27.4 ± 5.7 55.5 -
Aspirin 10 8 30.4 ± 6.7 50.7 -
Aceclofenac 10 8 29.6 ± 6.6 51.9 -
가자추출물+
Aceclofenac		 100 + 10 8 20.2 ± 4.8 67.2 유
67.2 > 55.5
67.2 > 51.9
가자추출물+
Aspirin		 100 + 10 8 21.0 ± 5.1 65.9 유
65.9 > 55.5
65.9 > 50.7
상기 표 3에 나타낸 바와 같이 가자추출물은 뛰어난 진통 효능을 가짐을 확인하였다. 뿐만 아니라 진통제와 가자추출물을 병용 투여할 경우 뛰어난 항진통 상승 효과가 있음을 확인하였다.

Claims (8)

  1. 가자 추출물 및 관절염 치료용 약물을 포함하는 관절염 치료용 병용 제약 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 가자 추출물은 40% 내지 80% 알코올로 추출된 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 병용 제약 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    관절염 치료용 약물은 프레드니솔론(prednisolone), 항말라리아제(antimalarials), 아자티오프린(azathioprine), 마이코페놀레이드 모페틸(mycophenolate mofetil) 금염(gold salt), 오라노핀(auranofin), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 싸이클로스포린(cyclosporine), 술파살라진(sulfasalazine), 페니실린 (penicilline), 디페니실라민(d-penicillamine), 메토트렉세이트(methotrexate), 아바킨(avakine), 인프리시맙(infliximab), 에타너셉트(etanercept), 아달리무맙(adalimumab), 토크리주맙(tocliizumab), 부실라민(bucillamine), 미조리빈(mizoribine), 타크로리무스(tacrolimus), 피메크로리무스(pimecrolimus), 레프루노미드(leflunomide), 리투시맙(rituximab), 조인스정, 세레콕시브(celecoxib), 아세클로페낙(aceclofenac), 아세트아미노펜(acetaminophen), 아스피린(aspirin),나프록센(naproxen), 이부프로펜(ibuprofen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 디클로페낙(diclofenac) 케토로락(ketorolac), 로페콕시브(rofecoxib)로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 병용 제약 조성물.
  4. 가자 추출물을 포함하는 통증 치료용 제약 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 가자 추출물은 40% 내지 80% 알코올로 추출된 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 제약 조성물.
  6. 가자 추출물 및 통증 치료용 약물을 포함하는 통증 치료용 병용 제약 조성물.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 가자 추출물은 40% 내지 80% 알코올로 추출된 것을 특징으로 하는 통증 치료용 병용 제약 조성물.
  8. 제6항에 있어서,
    통증 치료용 약물은 아세클로페낙(aceclofenac), 아세트아미노펜(acetaminophen), 아스피린(aspirin), 나프록센(naproxen), 이부프로펜(ibuprofen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 디클로페낙(diclofenac) 케토로락(ketorolac), 로페콕시브(rofecoxib), 세레콕시브(celecoxib), 몰핀(morphine), 하이드로몰폰(hydromorphone), 오식몰폰(oxymorphone), 히로인(heroin), 메타돈(methadone), 메페리딘(meperidine), 레보파놀(levophanol), 코데인(codeine), 오식코돈(oxycodone), 디히드로코데인(dihydrocodeine), 히드로코돈(hydrocodone), 프로포시펜(propoxyphene), diphenoxylate(디페노시레이트), 디페노신(difenoxin), 로페라미드(loperamide), 날브핀(nalbupine), 부프레놀핀(buprenorphine), 브톨파놀(butorphanol), 펜타조신(pentazocine), 트라모돌(tramodol), 날오손(naloxone), 날트레손(naltrexone), 날메펜(nalmefene), 페니토인(phenytoin), 칼바마제핀(carbamazepine), 크로나제팸(clonazepam), 메시레틴(mexiletine), 가바펜틴(gabapentin), 발폰(valpone), 도셉핀(doxepin),마미트립틸린(amitriptyline), 이미프라민(imipramine), 놀트립티린(nortriptyline), 데시프라민(desipramine), 벤라파신(venlafaxine), cafegort(카페골트), 피록시캄(piroxicam), 나브메톤(nabumetone), 에르고타민(ergotamine), 메토클로프라마이드(metoclopramide), 수마트립탄(sumatriptan), 이소메텝덴(isometheptene), 나라트립탄(naratriptan), 졸미트립탄(zolmitriptan), 페나세틴(phenacetin), 메페나믹산(mefenamic acid), 페닐부타존(phenylbutazone) 로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상인 것을 특징으로 하는 통증 치료용 병용 제약 조성물.
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WO2014171740A1 (ko) * 2013-04-17 2014-10-23 에스케이케미칼주식회사 아세클로페낙 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염과 위령선, 천화분 및 하고초를 포함하는 추출물을 포함하는 관절염의 치료 또는 개선용 약학 조성물

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WO2014171740A1 (ko) * 2013-04-17 2014-10-23 에스케이케미칼주식회사 아세클로페낙 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염과 위령선, 천화분 및 하고초를 포함하는 추출물을 포함하는 관절염의 치료 또는 개선용 약학 조성물

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