KR20120019511A - 카르보닐 술피드를 함유하는 산 가스로부터 카르보닐 술피드를 제거하기 위한 개선된 조성물 및 방법 - Google Patents

카르보닐 술피드를 함유하는 산 가스로부터 카르보닐 술피드를 제거하기 위한 개선된 조성물 및 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20120019511A
KR20120019511A KR1020127001734A KR20127001734A KR20120019511A KR 20120019511 A KR20120019511 A KR 20120019511A KR 1020127001734 A KR1020127001734 A KR 1020127001734A KR 20127001734 A KR20127001734 A KR 20127001734A KR 20120019511 A KR20120019511 A KR 20120019511A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon atoms
cos
formula
group
hydrogen
Prior art date
Application number
KR1020127001734A
Other languages
English (en)
Inventor
크레이그 엔. 슈베르트
아놀드 씨. 애쉬크래프트
Original Assignee
다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 filed Critical 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨
Publication of KR20120019511A publication Critical patent/KR20120019511A/ko

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/48—Sulfur compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/308—Carbonoxysulfide COS
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

본 발명은 a) 하기 화학식 I의 1종 이상의 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르 또는 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논, 또는 N-포르밀모르폴린과 N-아세틸모르폴린의 혼합물; 및 b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물을 포함하는, COS를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하기 위한 신규한 용매 조성물에 관한 것이다.
<화학식 I>
R1O-(Alk-O)n-R2
<화학식 II>
R3NHR4OR6
<화학식 III>
Figure pat00012

상기 식에서,
R1은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
R2는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
Alk는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
n은 1 내지 10이고;
R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.

Description

카르보닐 술피드를 함유하는 산 가스로부터 카르보닐 술피드를 제거하기 위한 개선된 조성물 및 방법 {IMPROVED COMPOSITION AND METHOD FOR REMOVAL OF CARBONYL SULFIDE FROM ACID GAS CONTAINING SAME}
본 발명은 카르보닐 술피드 (COS) 및 이산화탄소 (CO2)를 함유하는 산 가스로부터 CO2는 최소로 흡수하면서 COS를 선택적으로 제거하기 위한 개선된 조성물, 및 이러한 개선된 조성물을 사용하여 COS 및 CO2를 함유하는 산 가스로부터 COS를 선택적으로 제거하는 방법에 관한 것이다.
천연 가스 저장소, 석유 또는 석탄으로부터 유도된 천연 및 합성 가스 스트림은 종종, 상당량의 카르보닐 술피드 (COS)를 이산화탄소 (CO2), 황화수소 (H2S), 이산화황 (SO2), 이황화탄소 (CS2) 및 머캅탄과 같은 다른 불순물과 함께 함유한다. 산 가스를 함유하는 가스로부터 COS를 포함한 산 가스를 제거하는 다양한 조성물 및 방법이 공지되어 있으며, 문헌에 기술되어 있다.
H2S, CO2 및 임의로, 그 밖의 다른 성분들을 함유하는 가스 스트림으로부터 H2S를 선택적으로 제거하기 위해서 특정의 물리적 용매가 광범하게 사용되어 왔다. 예를 들어, 폴리알킬렌 글리콜의 디알킬 에테르가 통상적으로 이러한 목적으로 제시된다. 본 기술분야에서 이러한 용매에 대한 다수의 기술내용의 대표적인 것은 다른 것들 중에서도 특히 유럽특허출원 제 EP 0770420 A2 호 및 미국특허 제 3,737,392; 3,824,766; 3,837,143; 4,044,100; 4,336,233; 4,581,154; 4,741,745; 및 4,946,620 호이다. 이러한 참고문헌에 따르면, 이들 글리콜 내에서의 H2S의 용해도는 CO2의 용해도에 비해서 훨씬 더 큰 것으로 잘 알려져 있다. 용해도에 있어서의 이러한 차이는 글리콜 에테르 및 그 밖의 다른 물리적 용매에 의한 H2S의 선택적 제거를 위한 기준을 형성한다. 불행하게도, 대부분의 물리적 용매 내에서의 COS의 용해도는 CO2의 용해도와 크게 다르지는 않다. 따라서, CO2 및 임의로 다른 성분들을 함유하는 가스 스트림으로부터 COS 또는 COS 및 H2S를 선택적으로 제거하는 것은 어려운 것을 알게 되었다.
특정의 3급 알칸올아민 (예를 들어, 메틸디에탄올아민 및 트리에탄올아민)이 역시 CO2를 함유하는 가스 스트림으로부터 H2S를 선택적으로 제거하기 위해서 광범하게 사용되어 왔다. 이들 아민의 사용자들은 H2S와의 빠른 반응 및 CO2와의 느린 반응을 이용하여 H2S를 선택적으로 제거한다. 불행하게도, 이들 아민과 COS의 반응은 CO2와의 반응에 비해서 약 100배 더 느리다. 따라서, 3급 아민은 CO2 함유 스트림으로부터 COS 또는 COS 및 H2S를 분리시키는데 비교적 효과가 없다.
특정의 일급 및 2급 아민 (예를 들어 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 메틸에탄올아민, 아미노에톡시 에탄올, 피페라진)이 H2S 및 CO2의 동시 제거를 위해서 광범하게 사용되어 왔다. 이들 아민은 H2S 및 CO2 둘 다와 빠르게 반응하며, H2S 및 CO2의 동시 제거에 매우 적합하다. 비록 이들 아민과 COS의 반응도 또한 CO2와의 반응에 비해서 약 100배 더 느리지만, 감지할 수 있는 양의 CO2 및 COS가 제거될 수 있다. 불행하게도, COS는 CO2에 비해서 훨씬 더 느리게 이들 아민과 반응하기 때문에, 일급 또는 2급 아민에 의한 COS 또는 COS 및 H2S의 선택적 제거는 어려운 것으로 알려져 있다.
CO2 및 임의로, 그 밖의 다른 성분들을 함유하는 가스 스트림으로부터의 COS 또는 COS 및 H2S의 선택적 제거는 물리적 및 화학적 용매 둘 다를 사용하여서는 어려운 것으로 알려져 있다. 그러나, 다수의 통상적인 탄화수소 처리 기술에서는, 후속 조작에서의 COS에 대한 촉매 선택성 및 생성물 또는 폐가스 스트림 내의 황 함량에 관한 법 또는 계약에 따른 필요조건과 같은 몇 가지 이유로 백만부당, 몇 부 (ppmv)까지 COS를 제거하는 것이 바람직하거나 필요하다. COS의 존재는 또한, 산 가스 제거를 위한 몇 가지 상업적 방법에서 분해반응의 원인인 것으로 확인되었다. 그러나, 대부분의 경우에 가스상 혼합물로부터 CO2를 제거하는 것은 필요하지도 바람직하지도 않다.
COS 및 H2S, 및 CO2와 같은 그 밖의 다른 산성 가스를 함유하는 가스상 혼합물로부터의 COS 및 H2S의 선택적 제거를 위한 다양한 용매 조성물 및 방법이 공지되어 있다.
미국특허 제 3,989,811 호 (Hill)는 사우어 가스 (sour gas)로부터 산 가스, 즉 H2S, CO2, 및 CS2, COS 및 다양한 머캅탄을 포함한 황 함유 화합물을 제거하는 다단계 방법을 기술하고 있다. 이 다단계 방법에서 H2S, CO2 및 COS는 비선택적 알칸올아민에 흡수된다. 그 후, 재생된 산 가스는 선택적 아민과 접촉하여 H2S가 풍부한 스트리퍼 오프 가스 (stripper off gas) 및 CO2가 풍부한 저압 스트림을 생성한다. 적합한 알칸올아민에는 메틸디에탄올아민, 트리에탄올아민, 또는 디-n-프로판올아민 또는 디이소프로판올아민과 같은 하나 또는 그 이상의 디프로판올아민이 포함된다. COS 함유 가스 스트림의 처리를 위한 바람직한 흡수제는 또한, 상당량의 테트라메틸렌 술폰 (비치환된 화합물은 설포란 (sulfolane)으로 알려져 있다)을 함유한다. 원칙적으로, 원래의 사우어 가스 스트림으로부터 COS 및 H2S의 선택적 제거는 CO2가 풍부한 생성물 스트림을 재압축하고, 처리된 주 가스 스트림과 배합시키면 성취될 수 있다. 그러나, 두개의 흡수기, 두개의 스트리퍼 및 CO2 스트림의 압축이 필요한 것과 연관된 자본 및 운전경비는 이것의 선택에 불리하게 작용할 수 있으며, 따라서 경비가 덜 드는 대체방법이 발견될 수 있을 것으로 생각된다.
미국특허 제 4,482,529 호 (Chen et al.)는 CO2를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하기 위한 일단계 방법을 기술하고 있다. CO2의 존재하에서 H2S에 대해 선택적인 것으로 이미 알려진 물리적 용매에 소량의 비시클로 3급 아민을 첨가한다. 이 발명에 따르면, 비시클로 3급 아민의 첨가는 COS를 H2S와 CO2로 가수분해시키는 반응을 촉진시킨다. 궁극적인 효과는 CO2의 흡수를 실질적으로 증가시키지 않으면서 COS의 흡수를 개선시키는 것이다. 적용가능한 물리적 용매에는 셀렉솔 (SELEXOL)(상표명) 용매 (유니온 카바이드 코포레이션 (Union Carbide Corporation)에 의해서 상표명 셀렉솔로 판매되는 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르의 블렌드), 술포란, 메탄올 등이 포함된다.
미국특허 제 4,524,050 호 (Chen et al.)는 고체 지지된 비시클로 3급 아민 촉매를 사용하여 가스 스트림 내의 COS를 H2S 및 CO2로 가수분해시키는 방법을 기술하고 있다.
미국특허 제 4,504,449 호 (Doerges et al.)는 유기용매 내의 고휘발성 2급 아민을 사용하여 CO2 함유 가스 스트림으로부터 H2S 및 혹은 COS를 선택적으로 제거하는 방법을 기술하고 있다. 복잡한 재생기구가 필요하다. 적용가능한 2급 아민은 디에틸 아민, 디이소프로필 아민, 메틸 이소프로필 아민, 에틸 이소프로필 아민, 디프로필 아민, 메틸 n-부틸아민, 메틸 이소부틸 아민 및 메틸 2급-부틸 아민이다. 적용가능한 유기용매에는 알킬화된 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 테트라히드로티오펜 디옥사이드 등이 포함된다.
미국특허 제 4,532,116 호 (Doerges et al.)는 1종 이상의 2급 아민과 유기용매를 사용하여 합성 가스로부터 H2S 및/또는 COS를 제거하는 방법을 기술하고 있다. 이 방법은 CO2의 존재하에서 H2S 및 COS에 대해 선택적이지만, 방법은 복잡하다. 통상적인 순환 및 재생 용액을 사용하는 예비 탈황구역 및 비재생 용매를 사용하는 정밀 탈황 또는 스크루빙 (scrubbing) 구역을 포함하는 두개의 스크루빙 구역이 필요하다. 정밀 탈황구역은 비재생 용매를 응축시키기 위한 열교환기를 함유한다. 적용가능한 유기용매는 메탄올, 에탄올 및 이소프로판올이다. 적용가능한 2급 아민은 N-에틸에탄아민, N-(1-메틸에틸)프로판아민, N-메틸-2-프로판아민, N-에틸-2-프로판아민, N-프로필-1-프로판아민, N-메틸-1-부탄아민, N-2-디메틸-1-프로판아민, N-메틸-2-부탄아민이다.
미국특허 제 4,749,555 호 (Bush)는 브릿지헤드 (bridgehead) 아민 (비시클로 3급 아민 또는 비시클로 아미딘), 3급 아민, 물리적 용매 및 물을 사용하여 비교적 고농도의 CO2를 갖는 가스 스트림으로부터 CO2를 흡수하지 않으면서 H2S 및 COS를 선택적으로 제거하는 방법을 기술하고 있다. 적용가능한 물리적 용매에는 설포란, 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 등이 포함된다.
미국특허 제 4,980,140 호 (Souby)는 3급 아민, 물리적 공용매 및 미량의 물을 함유하는 용매를 사용하여 H2S로부터 COS를 선택적으로 제거하는 방법을 기술하고 있다. 유용한 물리적 공용매에는 술폰, 술폭시드, 글리콜 및 그의 모노 및 디에테르, 1,3-디옥소 헤테로사이클릭 화합물 (디옥산 및 디옥솔란), 방향족 에테르, 방향족 탄화수소, 및 감마 또는 오메가 아미노산의 N-알킬화 락탐이 포함된다.
미국특허 제 5,413,627 호 (Landeck et al.)는 하나는 질소이고 다른 하나는 산소 또는 질소인 2개의 헤테로원자를 함유하는 5개 또는 그 이상의 환 원자를 갖는 헤테로사이클을 포함하는 물리적 스크루빙제를 사용하여 CO2로부터 H2S 및 COS를 선택적으로 제거하는 것을 기술하고 있다. 환에 존재하는 질소 원자는 이중결합되거나 단일결합되지만, 단일결합된 경우에는 질소가 유기-치환된다. 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논 (DMTP)을 포함하는 광범한 종류의 스크루빙제가 기술되어 있다.
미국특허 제 5,589,149 호 (Garland et al.)는 요오드를 사용하지 않고 가스 스트림으로부터 머캅탄을 제거하기 위한 흡수 용매를 기술하고 있다. 용매에는 폴리알킬렌 글리콜의 알킬 에테르 및 2급 모노알칸올아민, 및 임의로 디알칸올아민과 같은 다른 아민이 포함된다.
미국특허 제 6,277,345 B1 호 (Stankowiak et al.)는 가스상 스트림으로부터 CO2, H2S, COS 및 그 밖의 다른 산성 가스의 비선택적 제거를 위한, 1종 이상의 디알칸올아민, 1종 이상의 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르 및 물을 포함하는 흡수액체의 용도를 기술하고 있다.
미국특허 제 6,102,987 호 (Gross et al.)는 흡수 조작에서 10 내지 150 bar의 압력하에 -20℃ 내지 +40℃의 온도에서 N-포르밀모르폴린 및 N-아세틸모르폴린의 혼합물을 사용하여 천연 가스 및 원료 합성 가스로부터 CO2 및 황 화합물을 제거하는 방법을 기술하고 있다.
COS 및 CO2를 함유하는 가스상 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하기 위한 개선된 조성물이 산업분야에서 여전히 요구되고 있다. 현재는, 예견할 수 없을 정도로 놀랍게도 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르 또는 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논 (DMPT)에 대한 일급 알칸올아민, 2급 알칸올아민 또는 피페라진 화합물의 첨가가 CO2를 최소로 제거하면서 COS를 함유하는 가스상 스트림으로부터 COS의 선택적 제거를 제공할 수 있는 것으로 밝혀졌다.
본 발명의 한 측면은 a) 하기 화학식 I의 1종 이상의 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르; 및 b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물을 포함하는, COS를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 제거하기 위한 용매 조성물에 관한 것이다.
<화학식 I>
R1O-(Alk-O)n-R2
<화학식 II>
R3NHR4OR6
<화학식 III>
Figure pat00001
상기 식에서,
R1은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
R2는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
Alk는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
n은 1 내지 10이고;
R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
본 발명의 또 다른 측면은 a) 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논; 및 b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물을 포함하는, COS를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 제거하기 위한 용매 조성물에 관한 것이다.
<화학식 II>
R3NHR4OR6
<화학식 III>
Figure pat00002
상기 식에서,
R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 a) 하기 화학식 I의 1종 이상의 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르; 및 b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물을 포함하는 용매 조성물로 COS를 함유하는 가스 스트림을 처리하는 것을 포함하는, 상기의 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하는 방법에 관한 것이다.
<화학식 I>
R1O-(Alk-O)n-R2
<화학식 II>
R3NHR4OR6
<화학식 III>
Figure pat00003
상기 식에서,
R1은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
R2는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
Alk는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
n은 1 내지 10이고;
R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
여전히 또 다른 측면에서, 본 발명은 a) 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논; 및 b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물을 포함하는 용매 조성물로 COS를 함유하는 가스 스트림을 처리하는 것을 포함하는, 상기의 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하는 방법에 관한 것이다.
<화학식 II>
R3NHR4OR6
<화학식 III>
Figure pat00004
상기 식에서,
R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
역시 또 다른 측면에서, 본 발명은 a) N-포르밀모르폴린과 N-아세틸모르폴린의 혼합물; 및 b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물을 포함하는, COS를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 제거하기 위한 용매 조성물에 관한 것이다.
<화학식 II>
R3NHR4OR6
<화학식 III>
Figure pat00005
상기 식에서,
R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
역시 또 다른 측면에서, 본 발명은 a) N-포르밀모르폴린과 N-아세틸모르폴린의 혼합물; 및 b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물을 포함하는 용매 조성물로 COS를 함유하는 가스 스트림을 처리하는 것을 포함하는, 상기의 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하는 방법에 관한 것이다.
<화학식 II>
R3NHR4OR6
<화학식 III>
Figure pat00006
상기 식에서,
R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
본 발명에서 사용된 것으로서, 용어 "가스", "산 가스" 및 "가스상 스트림"은 천연 가스, 탄화수소 가스, 합성 가스, 증기 개질제형 가스, 및 COS, CO2, 다른 가스상 성분, 예를 들어 황화수소, 메탄, 에탄, 프로판, 수소, 일산화탄소, 머캅탄 등을 함유하는 임의의 다른 가스를 나타내고자 하는 것이다. "CO2를 최소한으로 추가 제거"라는 표현은 아민 첨가제의 존재에 기인한 추가의 CO2 흡수가 공급 가스에 존재하는 CO2의 1/3 미만이고, 다른 모든 인자는 동일한 것을 의미한다.
본 발명에 따라, 놀랍게도 본 발명의 용매 조성물이 CO2의 최소한의 추가 제거를 가지면서 COS를 함유하는 가스상 스트림으로부터 COS를 제거하는 탁월한 선택성을 갖는 것이 밝혀졌다.
상기 화학식 I의 1종 이상의 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르, 및 특히 셀렉솔(상표명) 용매와 같은 상기 화학식 I의 폴리알킬렌 글리콜 에테르의 혼합물에 상기 화학식 II의 알칸올아민 화합물 또는 상기 화학식 III의 피페라진 화합물을 첨가하는 것이 CO2를 최소한으로 추가 제거하면서 가스상 스트림 내에 존재하는 COS를 실질적으로 더 많이 제거한다는 것을 밝혀낸 것은 완전히 놀랍고 예기치 못한 것이었다.
또한, 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논에 상기 화학식 II의 알칸올아민 화합물 또는 상기 화학식 III의 피페라진 화합물을 첨가하는 것이 CO2를 최소한으로 추가 제거하면서 가스상 스트림 내에 존재하는 COS를 실질적으로 더 많이 제거한다는 것을 밝혀낸 것도 마찬가지로 놀랍고 예기치 못한 것이었다.
본 발명의 실시에 적합한 화학식 I의 폴리알킬렌 알킬 에테르는 잘 알려져 있으며, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디이소프로필 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디이소프로필 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디이소프로필 에테르, 펜타에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 펜타에틸렌 글리콜 디이소프로필 에테르, 헥사에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 헥사에틸렌 글리콜 디이소프로필 에테르, 헵타에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 옥타에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 노나에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 데카에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 및 이들의 혼합물이 포함되지만, 이에 제한되지는 않는다.
바람직한 폴리에틸렌 글리콜 알킬 에테르는 화학식 CH3O(C2H4O)nCH3 (여기서, n은 2 내지 10이다)의 폴리에틸렌 글리콜의 디메틸 에테르로 이루어진 혼합물이다. 특히 바람직한 폴리에틸렌 글리콜 알킬 에테르는 유니온 카바이드 코포레이션에 의해서 상표명 셀렉솔로 판매되는 폴리에틸렌 글리콜의 디메틸 에테르의 혼합물이다. 셀렉솔(상표명) 용매는 0 내지 0.5 중량％의 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 5 내지 7 중량％의 트리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 16 내지 18 중량％의 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 23 내지 25 중량％의 펜트에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 22 내지 24 중량％의 헥사에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 15 내지 17 중량％의 헵타에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 8 내지 10 중량％의 옥타에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 3 내지 5 중량％의 노나에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 및 1 내지 2 중량％의 데카에틸렌 글리콜 디메틸 에테르를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜의 디메틸 에테르의 혼합물이다. 셀렉솔(상표명) 용매는 산성 가스의 제거를 위한 가스 처리 응용분야에서 광범하게 사용된다. 그러나, 셀렉솔(상표명) 용매에 의한 COS의 제거는 용매 인자 (낮은 용해도) 및 응용분야의 특이적 인자 (낮은 COS 분압)로 인하여 불량한 것으로 알려져 있다. 비시클릭 3급 아민 및 3급 아민과 같은 특정의 아민 첨가제가 셀렉솔(상표명) 용매에 의한 COS의 제거를 개선시키기 위해서 어느 정도의 성공하에 사용되었다. 본 발명에 이르러, 전술한 화학식 II의 알칸올아민 또는 전술한 화학식 III의 피페라진 화합물을 함유하는 셀렉솔(상표명) 용매가 놀랍게도, CO2의 존재하에서 가스로부터 COS를 제거하는데 선택적이라는 것이 밝혀졌다.
본 발명을 실시하는데 유용한 화학식 II의 알칸올아민 화합물은 잘 알려진 화합물이며, 1급 및 2급 알칸올아민 둘 다를 포함한다. 화학식 II의 바람직한 알칸올아민 화합물은 1급 알칸올아민이다. 알칸올아민 화합물의 비제한적인 예는 모노에탄올아민 (MEA), 디에탄올아민 (DEA), 메틸에탄올아민 (NMEA), 디이소프로판올아민 (DIPA), 및 디에틸렌 글리콜아민 (상표명 DGA로 헌츠만 코포레이션 (Huntsman Corporation)으로부터 시판됨)으로도 공지되어 있는 2-(2-아미노에톡시)에탄올 (AEE)이다.
본 발명은 통상적인 셀렉솔(상표명) 용매 산 가스 제거 유니트, 카르보닐 술피드 (COS)의 가스상 농축을 감소시키기 위한 고정상 촉매 컨버터 (converter), 및 셀렉솔(상표명) 용매 유니트의 상류에 위치하는 열교환 장치로 이루어진 가스화 복합 발전 (Integrated Combined Cycle Gasification; IGCC) 시스템을 사용한 IGCC 공정의 탈황 부분에서 특히 유용하다. 놀랍게도, 셀렉솔(상표명) 용매에 상기 화학식 II의 알칸올아민 화합물을 첨가하는 것은 CO2를 최소한으로 제거하면서 CO2의 존재하에서 가스 공급물로부터 COS의 선택적인 제거를 제공한다는 것이 밝혀졌다. 또한, 고정상 촉매 컨버터와 관련된 비용은 상당히 감소된다.
가스상 스트림으로부터 COS의 선택적 제거를 위한 본 발명의 방법은 가스화 복합 발전 (IGCC) 공정의 탈황부분에서 수행되기 때문에, 이 방법의 조작 조건은 IGCC 공정의 조건이다. 이들 조작 조건은 당업자에게 잘 알려져 있다.
본 발명에서 모든 부, 백분율 및 비율은 달리 지적되지 않는 한 중량 기준이다.
본 발명은, 본 발명을 어떤 식으로든 제한하는 것이 아니라 순전히 예시하기 위한 목적인 이하의 실시예를 고찰함으로써 더 명백하게 될 것이다.
다음의 성분들이 실시예에서 사용된다.
MEA는 모노에탄올아민이고;
DEA는 디에탄올아민이고;
TEA는 트리에탄올아민이고;
NMEA는 메틸에탄올아민이고;
DIPA는 디이소프로판올아민이고;
HEP는 히드록시에틸피페라진이고;
MDEA는 메틸디에탄올아민이고;
DMEA는 디메틸에탄올아민이고;
DBU는 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운덱-7-엔이고;
DBN은 1,5-디아자비시클로[4.3.0]논-5-엔이고;
DABCO는 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인크. (Air Products and Chemicals, Inc.)에 의해서 상표명 DABCO로 판매되는 1,4-디아자비시클로[2.2.0]옥탄이고;
DMTP는 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논이고;
퀴누클리딘은 1,4-에탄올피페리딘이고;
AEE는 2-(2-아미노에톡시)에탄올이다.
실시예 1 내지 10 및 비교예 1 내지 12
셀렉솔(상표명) 용매 단독, 및 셀렉솔(상표명) 용매와 선행기술 첨가제의 혼합물의 성능을 다음의 특징을 갖는 벤치 (bench) 스케일 유리 흡수기-스트리퍼 장치에서 평가하였다.
a) 표준 가스 공급 조건 (10 몰％ CO2, 1.6 몰％ COS, 및 잔여량의 질소, 약 3 L/분, 80℉),
b) 표준 액체 공급 조건 (약 11 ㏄/분, 80℉),
c) 흡수기 및 스트리퍼 단계의 표준량 (작은 트레이, 25 흡수기, 20 스트리퍼),
d) 적용된 스트리핑 열효율의 대략적인 표준량,
e) 사용된 첨가제의 표준량 (약 3 중량％),
f) 가스 크로마토그래피에 의한 가스상 분석, 칼 피셔 (Karl Fisher) 방법에 의한 액체상 물 함량,
g) 정류 상태 조작을 보장하기 위한 조심스러운 주의,
h) 액체상 COS 함량은 측정되지 않음, 및
i) 스트리퍼 오버헤드는 COS 또는 H2S에 대한 샘플로 채취되지 않음.
상이한 가스 처리 용매의 성능 평가에서 수득된 결과는 이하의 표에 제시하였다.
셀렉솔(상표명) 용매에 의한 COS의 제거에 대한 선행기술 첨가제 및 다양한 첨가제의 평가
용매 COS 흡수
(공급물의 ％)		 CO2 흡수
(공급물의 ％)
셀렉솔(상표명) 용매* 0.7 0.7
셀렉솔(상표명) 용매* 1.2 0.2
S+3 중량％ 1,4 디아자비시클로[2.2.2]옥탄 (DABCO)* 2.6 0.0
S+3 중량％ 퀴누클리딘* 5.1 -0.2
S+3 중량％ 1,5-디아자비시클로[4.3.0]논-5-엔 (DBN)* 3.1 -0.6
S+3 중량％ 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운덱-7-엔 (DBU)* 2.5 0.5
S+3 중량％ 트리에탄올아민 (TEA)* 2.0 0.5
S+3 중량％ 트리에탄올아민 (TEA)* -0.7 2.7
S+3 중량％ 메틸디에탄올아민 (MDEA)* 1.3 1.3
S+3 중량％ 디메틸에탄올아민 (DMEA)* 2.0 0.0
S+3 중량％ 히드록시에틸피페라진 (HEP) 17.1 0.7
S+3 중량％ 디이소프로판올아민 (DIPA) 18.9 1.0
S+3 중량％ 디에탄올아민 (DEA) 18.9 2.8
S+3 중량％ 디에탄올아민 (DEA) 28.3 0.1
S+3 중량％ 모노에탄올아민 (MEA) 28.3 -0.7
S+3 중량％ 피페라진 29.1 0.8
S+3 중량％ 메틸에탄올아민 (NMEA)** 6.6 -0.6
S+3 중량％ 메틸에탄올아민 (NMEA) 52.1 0.9
S+3 중량％ 메틸에탄올아민 (NMEA) 50.3 1.1
DMTP* 5.8 -1.0
DMTP* 3.6 -1.1
DMTP + 3 중량％ 디에탄올아민 40.1 0.6
* 본 발명의 실시예가 아님.
** 가실험 결과
S = 셀렉솔(상표명) 용매
비교예 1 실시예 1 실시예 2 비교예 2 비교예 3
기본 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 DMTP 셀렉솔(상표명) 용매
첨가제 0 피페라진 NMEA 없음 DBU
첨가제 농도 (중량％) 25 3 3 0 3
# 흡수기 트레이 20 25 25 25 25
# 스트리퍼 트레이 20 20 20 20
총 가스 공급속도 (㏄/분) 2997 2996 2995 3026 3008
공급 CO2 (몰％) 10.09 10.18 10.06 9.64 11.06
공급 COS (몰％) 1.48 1.51 1.51 1.21 1.63
스위트 (sweet) CO2 (몰％) 10.02 10.1 10.12 9.74 11.01
스위트 COS (몰％) 1.47 1.07 1.41 1.14 1.59
흡수기:
희박 (lean) H2O 함량 (중량％) 3.2 4 4.6 7.4 4.3
희박 용매 유동 (㏄/분) 11 11 11 11 11
희박 T (F) 80.7 78.8 79.8 79.8 80.5
공급 가스 T (F) 80.8 79.1 79.5 79.3 80.3
스위트 가스 (F) 81.6 79.5 80.6 79.8 80.8
풍부 T (F) 79.3 77.6 78.1 77.9 77.1
흡수기 P (H2O 중에서) 28 28 28 28 28
스트리퍼:
열풍부 유입구 T (F) 239.1 220.3 232.5 229.1 231.5
오버헤드 Vap T (C) 103 100 103 100 100
리보일러 (reboiler) T (F) 264.7 258.3 254.6 270.5 259.5
COS 흡수 (공급물의 ％) 0.7 29.1 6.6 5.8 2.5
CO2 흡수 (공급물의 ％) 0.7 0.8 -0.6 -1.0 0.5
비교예 4 비교예 5 실시예 3
기본 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매
첨가제 DBN DABCO DEA
첨가제 농도 (중량％) 3 3 3
흡수기 트레이의 수 25 25 25
스트리퍼 트레이의 수 20 20 20
총 가스 공급속도 (㏄/분) 3000 2999 3004
공급 CO2 (몰％) 10.9 10.26 10.3
공급 COS (몰％) 1.6 1.51 1.48
스위트 CO2 (몰％) 10.97 10.26 10.01
스위트 COS (몰％) 1.55 1.47 1.2
흡수기:
희박 H2O 함량 (중량％) 4 3.6 4.1
희박 용매 유동 (㏄/분) 11 11 11
희박 T (F) 80.7 82.3 81.1
공급 가스 T (F) 80.3 81.8 81
스위트 가스 (F) 80.8 82.3 81.6
풍부 T (F) 79.4 79.5 79.8
흡수기 P (H2O 중에서) 28 28 28
스트리퍼:
열풍부 유입구 T (F) 227.6 246.5 226.7
오버헤드 Vap T (C) 100 102 102
리보일러 T (F) 259.9 260.6 256.1
COS 흡수 (공급물의 ％) 3.1 2.6 18.9
CO2 흡수 (공급물의 ％) -0.6 0.0 2.8
실시예 4 비교예 6 비교예 7 실시예 5 실시예 6
기본 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매
첨가제 MEA 퀴누클리딘 없음 DEA NMEA
첨가제 농도 (중량％) 3 3 0 3 3
흡수기 트레이의 수 25 25 25 25 25
스트리퍼 트레이의 수 20 20 20 20 20
총 가스 공급속도 (㏄/분) 2999 2978 2985 2990 3012
공급 CO2 (몰％) 10.09 10.06 10.13 10.03 10.11
공급 COS (몰％) 1.8 1.76 1.72 1.7 1.67
스위트 CO2 (몰％) 10.16 10.08 10.11 10.02 10.02
스위트 COS (몰％) 1.29 1.67 1.7 1.43 0.8
흡수기:
희박 H2O 함량 (중량％) 5.4 4.5 3.7 3.6 4
희박 용매 유동 (㏄/분) 11 11 11 11 11
희박 T (F) 79.7 80.7 82 83.2 80.9
공급 가스 T (F) 80.6 79.9 80.5 81.8 83.2
스위트 가스 (F) 81.1 81 81.4 83 83.5
풍부 T (F) 78.6 76.7 77.8 80.9 82.5
흡수기 P (H2O 중에서) 28 28 28 28 28
스트리퍼:
열풍부 유입구 T (F) 222.1 213.8 209.7 207.6 201.2
오버헤드 Vap T (C) 109 103 105 101 100
리보일러 T (F) 246.6 250.2 257.5 256.9 255.1
COS 흡수 (공급물의 ％) 28.3 5.1 1.2 15.9 52.1
CO2 흡수 (공급물의 ％) -0.7 -0.2 0.2 0.1 0.9
실시예
7		 실시예
8		 비교예 8 실시예 9 비교예 9
기본 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 DMTP 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매
첨가제 NMEA DIPA 없음 HEP TEA
첨가제 농도 (중량％) 3 3 0 3 3
흡수기 트레이의 수 25 25 25 25 25
스트리퍼 트레이의 수 20 20 20 20 20
총 가스 공급속도 (㏄/분) 3023 3013 3004 2990 3000
공급 CO2 (몰％) 10.08 10.08 10.02 10.06 10.01
공급 COS (몰％) 1.61 1.64 1.67 1.58 1.52
스위트 CO2 (몰％) 9.97 9.98 10.13 9.99 9.96
스위트 COS (몰％) 0.8 1.33 1.61 1.31 1.49
흡수기:
희박 H2O 함량 (중량％) 3.7 4 8.2 3.2 3.6
희박 용매 유동 (㏄/분) 11 11 11 11 11
희박 T (F) 79.4 82.9 82.4 84.2 81
공급 가스 T (F) 78.4 81.3 81.1 82.4 79.3
스위트 가스 (F) 79.4 82.6 82 83.7 80.3
풍부 T (F) 78.3 80.1 79.6 80.2 77.5
흡수기 P (H2O 중에서) 28 28 28 28 28
스트리퍼:
열풍부 유입구 T (F) 200.2 206.7 198.9 197.5 180.5
오버헤드 Vap T (C) 101 100 104 100 101
리보일러 T (F) 255.6 255.6 271.3 258.4 255.7
COS 흡수 (공급물의 ％) 50.3 18.9 3.6 17.1 2.0
CO2 흡수 (공급물의 ％) 1.1 1.0 -1.1 0.7 0.5
비교예 10 비교예 11 실시예 10 비교예 12
기본 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 DMTP 셀렉솔(상표명) 용매
첨가제 TEA MDEA DEA DMEA
첨가제 농도 (중량％) 3 3 3 3
흡수기 트레이의 수 25 25 25 25
스트리퍼 트레이의 수 20 20 20 20
총 가스 공급속도 (㏄/분) 3005 2995 2981 2994
공급 CO2 (몰％) 10.17 10.01 10.09 9.95
공급 COS (몰％) 1.48 1.52 1.52 1.47
스위트 CO2 (몰％) 9.9 9.88 10.03 9.95
스위트 COS (몰％) 1.49 1.5 0.91 1.44
흡수기:
희박 H2O 함량 (중량％) 4.2 3.8 8.6 4
희박 용매 유동 (㏄/분) 11 11 11 11
희박 T (F) 82.6 82.6 80 80.3
공급 가스 T (F) 80.4 80.4 79 79.7
스위트 가스 (F) 81.9 81.8 79.6 81
풍부 T (F) 77.8 78.5 79.4 76.9
흡수기 P (H2O 중에서) 28 28 28 28
스트리퍼:
열풍부 유입구 T (F) 185.2 189.5 182.2 198.3
오버헤드 Vap T (C) 102 108 105 108
리보일러 T (F) 256.6 257.6 264.3 253.7
COS 흡수 (공급물의 ％) -0.7 1.3 40.1 2.0
CO2 흡수 (공급물의 ％) 2.7 1.3 0.6 0.0
상기의 표 1 내지 6으로부터 알 수 있는 바와 같이, 선행기술의 특정한 아민 첨가제는 CO2의 제거를 실질적으로 증가시키지 않으면서 COS의 제거를 개선시킨다. 예를 들어, 셀렉솔(상표명) 용매에 대한 DABCO, 퀴누클리딘, DBN 및 DBU의 첨가는 셀렉솔(상표명) 용매의 COS 제거를 1％에서 2 내지 5％로 증가시킨다.
실시예 11 내지 실시예 15 및 비교예 13 내지 14
물리적 용매 단독, 및 본 발명의 물리적 용매와 선행기술 첨가제의 혼합물의 성능을 다음의 특징을 갖는 벤치 스케일 유리 흡수기-스트리퍼 장치에서 평가하였다.
j) 표준 가스 공급 조건 (8.7 내지 10 몰％ CO2, 1.1 내지 1.5 몰％ COS, 및 잔여량의 질소, 약 3 L/분),
k) 표준 액체 공급 조건 (약 11 또는 30 ㏄/분),
l) 흡수기 및 스트리퍼 단계의 표준량 (작은 트레이, 25 흡수기, 20 스트리퍼),
m) 적용된 스트리핑 열효율의 대략적인 표준량,
n) 사용된 첨가제의 표준량 (약 3 중량％),
o) 가스 크로마토그래피에 의한 가스상 분석, 칼 피셔 방법에 의한 액체상 물 함량,
p) 정류 상태 조작을 보장하기 위한 조심스러운 주의,
q) 액체상 COS 함량은 측정되지 않음, 및
r) 스트리퍼 오버헤드는 COS 또는 H2S에 대한 샘플로 채취되지 않음.
상이한 가스 처리 용매의 성능 평가에서 수득된 결과는 이하의 표 7 및 8에 제시하였다.
비교예 13 실시예 11 실시예 12 실시예 13
003
기본 용매 셀렉솔(상표명) 용매 셀렉솔(상표명) 용매 DMTP 셀렉솔(상표명) 용매
첨가제 없음 HEP HEP AEE
첨가제 농도 (중량％) 0 3 3 3
# 흡수기 트레이 25 25 25 25
# 스트리퍼 트레이 20 20 20 20
총 가스 공급속도 (㏄/분) 2985 2985 2985 2985
공급 CO2 (몰％) 8.65 9.34 9.76 9.75
공급 COS (몰％) 1.48 1.47 1.44 1.43
스위트 CO2 (몰％) 8.65 8.14 8.61 8.36
스위트 COS (몰％) 1.33 0.52 0.58 0.41
흡수기:
희박 H2O 함량 (중량％) 7.2 3.9 6.8 3.9
희박 용매 유동 (㏄/분) 30 30 30 30
희박 T (F) 81 85 84 85
공급 가스 T (F)1 89 89 89 89
스위트 가스 (F) 66 72 72 70
풍부 T (F)2 83 88 88 87
흡수기 P (H2O 중에서) 28 28 28 28
스트리퍼:
열풍부 유입구 T (F) 209 203 194 204
오버헤드 Vap T (C) 215 216 215 214
리보일러 T (F) 115 122 118 132
COS 흡수 (공급물의 ％) 10 65 60 71
CO2 흡수 (공급물의 ％) 0 13 12 14
1. 공급 가스 가열기의 배출구에서 측정됨.
2. 포트 아래의 최저 흡수기 트레이에서 측정됨.
상기의 표 7로부터 알 수 있는 바와 같이, 셀렉솔(상표명) 용매 단독은 공급 가스로부터 약 10％의 COS를 제거하는 반면에, 셀렉솔(상표명) 용매에 약 3 중량％의 HEP 또는 AEE를 첨가한 것은 COS 제거를 60 내지 70％로 개선시킨다. CO2의 제거는 0에서 12 내지 14％로 증가한다.
비교예 14 실시예 14 실시예 15
기본 용매 DMTP DMTP DMTP
첨가제 없음 HEP NMEA
첨가제 농도 (중량％) 0 3 3
# 흡수기 트레이 25 25 25
# 스트리퍼 트레이 20 20 20
총 가스 공급속도 (㏄/분) 2985 2985 2985
공급 CO2 (몰％) 9.75 9.73 9.66
공급 COS (몰％) 1.43 1.43 1.42
스위트 CO2 (몰％) 9.47 9.14 8.69
스위트 COS (몰％) 1.31 0.45 0.0
흡수기:
희박 H2O 함량 (중량％) 9.1 4.9 3.9
희박 용매 유동 (㏄/분) 11 11 11
희박 T (F) 76 79 82
공급 가스 T (F)1 85 84 77
스위트 가스 (F) 71 72 68
풍부 T (F)2 82 83 82
흡수기 P (H2O 중에서) 28 28 28
스트리퍼:
열풍부 유입구 T (F) 238 261 244
오버헤드 Vap T (C) 216 212 211
리보일러 T (F) 129 149 150
COS 흡수 (공급물의 ％) 8 69 100
CO2 흡수 (공급물의 ％) 3 6 10
1. 공급 가스 가열기의 배출구에서 측정됨.
2. 포트 아래의 최저 흡수기 트레이에서 측정됨.
상기의 표 8로부터 알 수 있는 바와 같이, DMTP 용매 단독은 공급 가스로부터 약 8％의 COS를 제거하는 반면에, DMTP 용매에 약 3 중량％의 HEP 또는 NMEA를 첨가한 것은 COS 제거를 약 69 내지 100％로 개선시킨다. CO2의 제거는 3에서 6 내지 10％로 증가한다.
상기의 표 1 내지 8로부터 또한 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 모든 용매 조성물은 CO2를 최소한으로 추가 제거하면서 COS 제거의 탁월한 개선을 나타내었다. 전반적으로, 셀렉솔(상표명) 용매와 화학식 II의 알칸올아민 또는 화학식 III의 피페라진 화합물을 포함하는 본 발명의 용매 조성물은 COS를 단지 약 1％의 양으로 제거하는 셀렉솔(상표명) 용매 단독인 경우에 비해서, 17％ 내지 52％의 양으로 COS를 제거하였다. 유사하게, DMTP와 화학식 II의 알칸올아민을 포함하는 본 발명의 용매 조성물은 COS를 3 내지 8％의 양으로 제거하는 DMTP 단독인 경우에 비해서, 40 내지 100％의 양으로 COS를 제거하였다. 본 발명의 용매 조성물에 의한 COS의 개선된 제거의 이러한 크기는 완전히 예기치 못한 것이고 예상할 수 없는 것이다.
본 발명의 다른 실시양태는 본 발명에 기술된 발명의 명세서 또는 실시를 고려하여 당업자에게 명백할 것이다. 명세서 및 실시예는 단지 예시적인 것으로 간주되는 것으로 해석되며, 본 발명의 진정한 범위 및 의의는 하기 특허청구범위에 의해서 나타내어진다.

Claims (5)

  1. a) 하기 화학식 I의 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르의 혼합물; 및
    b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물
    을 포함하는, 카르보닐 술피드 (COS)를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하기 위한 용매 조성물.
    <화학식 I>
    R1O-(Alk-O)n-R2
    <화학식 II>
    R3NHR4OR6
    <화학식 III>
    Figure pat00007

    상기 식에서,
    R1은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
    R2는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
    Alk는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
    n은 1 내지 10이고;
    R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
    R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
    R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
    R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
  2. COS 및 CO2를 함유하는 가스 스트림을
    a) 하기 화학식 I의 폴리알킬렌 글리콜 알킬 에테르의 혼합물; 및
    b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물
    을 포함하는 용매 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, COS 및 CO2를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하는 방법.
    <화학식 I>
    R1O-(Alk-O)n-R2
    <화학식 II>
    R3NHR4OR6
    <화학식 III>
    Figure pat00008

    상기 식에서,
    R1은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
    R2는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고;
    Alk는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
    n은 1 내지 10이고;
    R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
    R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
    R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
    R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
  3. a) 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논 또는 N-포르밀모르폴린과 N-아세틸모르폴린의 혼합물; 및
    b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물
    을 포함하는, COS를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하기 위한 용매 조성물.
    <화학식 II>
    R3NHR4OR6
    <화학식 III>
    Figure pat00009

    상기 식에서,
    R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
    R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
    R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
    R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
  4. COS 및 CO2를 함유하는 가스 스트림을
    a) 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논; 및
    b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물
    을 포함하는 용매 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, COS 및 CO2를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하는 방법.
    <화학식 II>
    R3NHR4OR6
    <화학식 III>
    Figure pat00010

    상기 식에서,
    R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
    R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
    R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
    R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
  5. COS를 함유하는 가스 스트림을
    a) N-포르밀모르폴린과 N-아세틸모르폴린의 혼합물; 및
    b) 하기 화학식 II의 1종 이상의 알칸올아민 화합물 또는 하기 화학식 III의 1종 이상의 피페라진 화합물
    을 포함하는 용매 조성물로 처리하는 것을 포함하는, COS를 함유하는 가스 스트림으로부터 COS를 선택적으로 제거하는 방법.
    <화학식 II>
    R3NHR4OR6
    <화학식 III>
    Figure pat00011

    상기 식에서,
    R3은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 R4OH 기이고;
    R4는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 알킬렌기이고;
    R5는 각각의 경우에 독립적으로 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이고;
    R6은 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알킬기이다.
KR1020127001734A 2003-03-21 2004-03-11 카르보닐 술피드를 함유하는 산 가스로부터 카르보닐 술피드를 제거하기 위한 개선된 조성물 및 방법 KR20120019511A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US45635403P 2003-03-21 2003-03-21
US60/456,354 2003-03-21

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020057017588A Division KR101148658B1 (ko) 2003-03-21 2004-03-11 카르보닐 술피드를 함유하는 산 가스로부터 카르보닐술피드를 제거하기 위한 개선된 조성물 및 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20120019511A true KR20120019511A (ko) 2012-03-06

Family

ID=33098111

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127001734A KR20120019511A (ko) 2003-03-21 2004-03-11 카르보닐 술피드를 함유하는 산 가스로부터 카르보닐 술피드를 제거하기 위한 개선된 조성물 및 방법
KR1020057017588A KR101148658B1 (ko) 2003-03-21 2004-03-11 카르보닐 술피드를 함유하는 산 가스로부터 카르보닐술피드를 제거하기 위한 개선된 조성물 및 방법

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020057017588A KR101148658B1 (ko) 2003-03-21 2004-03-11 카르보닐 술피드를 함유하는 산 가스로부터 카르보닐술피드를 제거하기 위한 개선된 조성물 및 방법

Country Status (13)

Country Link
US (4) US7857891B2 (ko)
EP (1) EP1608454A2 (ko)
JP (3) JP5154795B2 (ko)
KR (2) KR20120019511A (ko)
CN (1) CN100411710C (ko)
AU (1) AU2004224449C1 (ko)
CA (1) CA2519763C (ko)
MX (1) MXPA05010039A (ko)
MY (3) MY141750A (ko)
RU (1) RU2341324C2 (ko)
TR (1) TR200505119T1 (ko)
TW (1) TWI373365B (ko)
WO (1) WO2004085033A2 (ko)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5154795B2 (ja) 2003-03-21 2013-02-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 硫化カルボニルを含む酸性ガスからそれを除去する改良された組成物及び方法
JP4634384B2 (ja) * 2005-04-04 2011-02-16 三菱重工業株式会社 吸収液、ｃｏ２又はｈ２ｓ又はその双方の除去方法及び装置
US20060233618A1 (en) * 2005-04-19 2006-10-19 Daniel Puzio Power tool having power-take-off driven chuck with dust protection features
FR2896244B1 (fr) * 2006-01-18 2013-04-12 Total Sa Procede de purification de melanges gazeux contenant des mercaptans et autres gaz acides
DE102006010595A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Uhde Gmbh Lösungsmittel zur Abtrennung von sauren Gasbestandteilen aus technischen Gasen
JP5215595B2 (ja) 2007-06-18 2013-06-19 三菱重工業株式会社 吸収液、吸収液を用いたｃｏ２又はｈ２ｓ除去装置及び方法
DE102008031552A1 (de) 2008-07-07 2010-01-14 Uhde Gmbh Verfahren zum Entfernen von Sauergasen aus einem Gasstrom
US20100132552A1 (en) * 2009-07-08 2010-06-03 Lechnick William J Zone or process for improving an efficiency thereof
CN102051244B (zh) * 2009-10-28 2014-04-02 中国石油化工股份有限公司 高酸性石油天然气的高效净化脱硫剂
EP2554243A4 (en) * 2010-03-29 2015-06-03 Toshiba Kk ACIDIC GAS ABSORBER, ACID GAS REMOVAL DEVICE, AND ACID GAS REMOVAL METHOD
RU2640262C2 (ru) * 2012-06-15 2017-12-27 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Способ очистки сжиженных углеводородов с применением соединений 3-(пиперазин-1-ил)пропан-1, 2 диола
US9887914B2 (en) * 2014-02-04 2018-02-06 Fastly, Inc. Communication path selection for content delivery
RU2586159C1 (ru) * 2014-12-30 2016-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - Газпром ВНИИГАЗ" Абсорбент для очистки газов от сероводорода и диоксида углерода
JP6648980B2 (ja) * 2015-04-20 2020-02-19 Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 液体炭化水素油中の硫化カルボニルを除去する方法
CN104931432A (zh) * 2015-06-30 2015-09-23 苏州东辰林达检测技术有限公司 一种氧硫化碳检测试剂及其制备方法

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US558914A (en) * 1896-04-21 Valentine a
US3071433A (en) * 1959-05-11 1963-01-01 Rhodia Method of reducing the hydrogen sulfide content of industrial waste gases
GB1058304A (en) 1964-03-12 1967-02-08 Shell Int Research Process for the purification of fluids
US3284531A (en) * 1965-07-06 1966-11-08 Dow Chemical Co Removing carbonyl sulfide with an anhydrous, basic, anion resin
US3737392A (en) * 1969-06-11 1973-06-05 Allied Chem Solvent composition useful in acid gas removal from gas mixtures
US4044100A (en) * 1969-12-08 1977-08-23 Allied Chemical Corporation Separation of acidic gas constituents from gaseous mixtures containing the same
US3773896A (en) 1971-04-26 1973-11-20 Koppers Gmbh Heinrich Washing agent and a process for washing acidic components from a gas stream
DE2250169A1 (de) * 1972-10-13 1974-04-25 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur entschwefelung technischer brenngase und synthesegase
US3824766A (en) * 1973-05-10 1974-07-23 Allied Chem Gas purification
US3837143A (en) * 1973-08-06 1974-09-24 Allied Chem Simultaneous drying and sweetening of wellhead natural gas
US3965244A (en) * 1974-11-27 1976-06-22 Shell Oil Company Selective removal of sulfur compounds from acid gas mixtures containing significant quantities of carbonyl sulfide
US3989811A (en) * 1975-01-30 1976-11-02 Shell Oil Company Process for recovering sulfur from fuel gases containing hydrogen sulfide, carbon dioxide, and carbonyl sulfide
DE2548700C2 (de) * 1975-10-30 1982-04-01 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und Vorrichtung zur Wasserstoffreinigung unter gleichzeitiger Kohlendioxidgewinnung
DE2551717C3 (de) * 1975-11-18 1980-11-13 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen und ggf. COS aus Gasen
US4183903A (en) * 1978-08-02 1980-01-15 Exxon Research & Engineering Co. Method of removing carbon dioxide from gases utilizing an alkaline absorption solution containing a cyclic urea anti-foaming agent
CA1124038A (en) * 1978-08-24 1982-05-25 Glenn D. Correll Hydrolysis of carbon oxysulfide with morpholines and piperazines
US4351812A (en) * 1978-08-24 1982-09-28 The Dow Chemical Company Hydrolysis of carbon oxysulfide with morpholines and piperazines
SU927282A1 (ru) * 1979-04-25 1982-05-15 Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Подготовке @К Транспортировке И Переработке Природного Газа Абсорбент дл очистки газов от кислых компонентов
IT1132170B (it) * 1980-07-04 1986-06-25 Snam Progetti Processo di separazione selettiva di idrogeno solforato da miscele gassose contenenti anche anidride carbonica
US4409199A (en) * 1981-12-14 1983-10-11 Shell Oil Company Removal of H2 S and COS
US4483833A (en) * 1982-01-18 1984-11-20 Exxon Research & Engineering Co. Process for selective removal of H2 S from mixtures containing H22 with heterocyclic tertiary aminoalkanols
US4405585A (en) * 1982-01-18 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with severely sterically hindered secondary aminoether alcohols
US4623371A (en) * 1984-08-03 1986-11-18 El Paso Hydrocarbons Company Utilizing the Mehra process for processing and BTU upgrading of nitrogen-rich natural gas streams
DE3222588A1 (de) * 1982-06-16 1983-12-22 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum regenerieren von absorptionsloesungen fuer schwefelhaltige gase
DE3242277A1 (de) * 1982-11-16 1984-05-17 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum entschwefeln von gasen mit einer aminhaltigen waschloesung
US4482529A (en) * 1983-01-07 1984-11-13 Air Products And Chemicals, Inc. Catalytic hydrolysis of COS in acid gas removal solvents
US4524050A (en) * 1983-01-07 1985-06-18 Air Products And Chemicals, Inc. Catalytic hydrolysis of carbonyl sulfide
US4581154A (en) * 1983-12-19 1986-04-08 Norton Company Solvent composition for the removal of acid gas from gas mixtures at subfreezing temperatures
US4705673A (en) * 1984-10-10 1987-11-10 Union Carbide Corporation Mixed solvent system for treating acidic gas
US4741745A (en) * 1986-05-07 1988-05-03 Norton Company Process for separation of carbon dioxide from other gases
IT1191805B (it) 1986-06-11 1988-03-23 Snam Progetti Processo per la rimozione selettiva di acido solfidrico
US4749555A (en) * 1986-10-02 1988-06-07 Shell Oil Company Process for the selective removal of hydrogen sulphide and carbonyl sulfide from light hydrocarbon gases containing carbon dioxide
US4895670A (en) * 1987-10-13 1990-01-23 Exxon Research And Engineering Company Addition of severely-hindered aminoacids to severely-hindered amines for the absorption of H2 S
JPH0698262B2 (ja) * 1987-11-06 1994-12-07 株式会社日本触媒 酸性ガス吸収剤組成物
DE3828227A1 (de) * 1988-08-19 1990-02-22 Basf Ag Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und gegebenenfalls h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) aus gasen
DE3828513A1 (de) * 1988-08-23 1990-03-01 Merck Patent Gmbh Abloesemittel fuer fotoresists
US5167941A (en) * 1988-11-29 1992-12-01 The Dow Chemical Company Quaternary polyamines as sulfite oxidation inhibitors in amine scrubbing of SO2
US4980140A (en) * 1989-03-13 1990-12-25 Shell Oil Company Selective removal of carbonyl sulfide from a hydrogen sulfide containing gas mixture
DE3922904A1 (de) 1989-07-12 1991-01-17 Cassella Ag Verfahren zum entfernen von schwefelkohlenstoff aus abgasgemischen
DE4027239A1 (de) * 1990-08-29 1992-03-05 Linde Ag Verfahren zur selektiven entfernung anorganischer und/oder organischer schwefelverbindungen
JPH05202367A (ja) * 1991-10-15 1993-08-10 General Sekiyu Kk 抽出による軽油の脱硫および脱硝方法
AU8132494A (en) * 1993-11-09 1995-05-29 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Absorption of mercaptans
US5618506A (en) * 1994-10-06 1997-04-08 The Kansai Electric Power Co., Inc. Process for removing carbon dioxide from gases
US6592779B1 (en) 1995-10-23 2003-07-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Composition and method for acid gas treatment
AR009277A1 (es) 1996-08-22 2000-04-12 Shell Int Research Proceso para la reduccion del contenido total de azufre en gases que contienen sulfuro de hidrogeno y otros componentes de azufre
US6090356A (en) * 1997-09-12 2000-07-18 Texaco Inc. Removal of acidic gases in a gasification power system with production of hydrogen
DE19753903C2 (de) * 1997-12-05 2002-04-25 Krupp Uhde Gmbh Verfahren zur Entfernung von CO¶2¶ und Schwefelverbindungen aus technischen Gasen, insbesondere aus Erdgas und Roh-Synthesegas
DE19828977A1 (de) * 1998-06-29 1999-12-30 Basf Ag Verfahren zur Entfernung saurer Gasbestandteile aus Gasen
DE19854353A1 (de) * 1998-11-25 2000-06-21 Clariant Gmbh Verfahren zur Reinigung von Gasen
EP1022046A1 (de) * 1999-01-22 2000-07-26 Krupp Uhde GmbH Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid, Schwefelverbindungen, Wasser und aromatischen und höheren aliphatischen Kohlenwasserstoffen aus technischen Gasen
US6337059B1 (en) * 1999-05-03 2002-01-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Absorbent compositions for the removal of acid gases from gas streams
DE19933301A1 (de) * 1999-07-15 2001-01-18 Basf Ag Verfahren zum Entfernen von Mercaptanen aus Fluidströmen
DE19947845A1 (de) * 1999-10-05 2001-04-12 Basf Ag Verfahren zum Entfernen von COS aus einem Kohlenwasserstoff-Fluidstrom und Waschflüssikgkeit zur Verwendung in derartigen Verfahren
US6531103B1 (en) * 2000-03-09 2003-03-11 Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation Process for removing sulfur compounds from gas and liquid hydrocarbon streams
DE10136484A1 (de) * 2001-07-27 2003-02-13 Uhde Gmbh Verfahren zur Entfernung von Gasbestandteilen aus technischen Gasen mittels Ethylenglykoldimethylethern bei tieferen Temperaturen
DE10139453A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Basf Ag Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfernung saurer Gase aus Fluiden
CA2498195C (en) * 2002-09-17 2010-01-26 Fluor Corporation Configurations and methods of acid gas removal
DE10306254A1 (de) * 2003-02-14 2004-08-26 Basf Ag Absorptionsmittel und Verfahren zur Entfernung saurer Gase aus Fluiden
JP5154795B2 (ja) * 2003-03-21 2013-02-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 硫化カルボニルを含む酸性ガスからそれを除去する改良された組成物及び方法
WO2005009592A1 (en) * 2003-07-22 2005-02-03 Dow Global Technologies Inc. Regeneration of acid gas-containing treatment fluids

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004224449A1 (en) 2004-10-07
RU2005132473A (ru) 2006-01-27
AU2004224449B2 (en) 2009-03-12
US8226842B2 (en) 2012-07-24
CA2519763C (en) 2012-07-10
TWI373365B (en) 2012-10-01
CA2519763A1 (en) 2004-10-07
US20100300290A1 (en) 2010-12-02
MXPA05010039A (es) 2005-10-26
MY141747A (en) 2010-06-30
TW200502031A (en) 2005-01-16
KR101148658B1 (ko) 2012-05-25
CN1771081A (zh) 2006-05-10
US20060185512A1 (en) 2006-08-24
CN100411710C (zh) 2008-08-20
JP2006523255A (ja) 2006-10-12
JP5154795B2 (ja) 2013-02-27
US20110104030A1 (en) 2011-05-05
US8231713B2 (en) 2012-07-31
AU2004224449C1 (en) 2009-08-13
JP2011072995A (ja) 2011-04-14
JP2011088144A (ja) 2011-05-06
EP1608454A2 (en) 2005-12-28
RU2341324C2 (ru) 2008-12-20
MY141825A (en) 2010-06-30
KR20050113238A (ko) 2005-12-01
TR200505119T1 (tr) 2006-12-21
US7857891B2 (en) 2010-12-28
US8518158B2 (en) 2013-08-27
US20100301269A1 (en) 2010-12-02
MY141750A (en) 2010-06-30
WO2004085033A2 (en) 2004-10-07
WO2004085033A3 (en) 2005-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8231713B2 (en) Composition and method for removal of carbonyl sulfide from acid gas containing same
AU2013281027B2 (en) Aqueous alkanolamine absorbent composition comprising piperazine for enhanced removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures and method for using the same
AU2013281028B2 (en) Aqueous alkanolamine solution and process for the removal of H2S from gaseous mixtures
US20140234191A1 (en) Aminopyridine derivatives for removal of hydrogen sulfide from a gas mixture
CN107073387B (zh) 可用于从气态混合物中去除酸性气体的2-二甲氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇的水溶液
CN106794415B (zh) 使用2-二甲基氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇的水溶液从气体混合物中除去酸性气体的方法
WO1993010883A1 (en) Lean acid gas enrichment with selective hindered amines
CA2986035C (en) An aqueous alkanolamine composition and process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures
WO2019158591A1 (en) Improved contaminant removal process

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
AMND Amendment
B601 Maintenance of original decision after re-examination before a trial
J301 Trial decision

Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20121228

Effective date: 20140114