KR20110118804A - 살균제로서의 황-함유 헤테로방향족산 유사체의 용도 - Google Patents

살균제로서의 황-함유 헤테로방향족산 유사체의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 하기 화학식 (I)의 화합물의 용도에 관한 것이다:
Figure pct00006

또한, 본 발명은 식물을 화학식 (I)의 화합물로 처리하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법에 관한 것이다.

Description

살균제로서의 황-함유 헤테로방향족산 유사체의 용도{Use of sulphurous heteroaromatic acid analogs as bactericides}
본 발명은 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 하기 화학식 (I)의 황-함유 헤테로방향족산 유사체의 용도에 관한 것이다:
Figure pct00001
상기 식에서,
A는 질소 또는 C-Hal이고,
B는 질소 또는 C-Hal이며,
R1은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-사이클로알킬, 페닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C1-C6-알킬, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C2-C6-알케닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C3-C6-사이클로알킬, 또는 시아노, 할로겐, 알콕시에 의해 치환된 페닐이고,
R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 아닐린 또는 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
Hal은 할로겐이다.
또한, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로 처리하여 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법에 관한 것이다.
화학식 (I)의 화합물은 특히, WO 99/024 413호, WO 2006/098128호, JP 2007-84566호 및 WO 96/29871호에 의해 공지되었다.
A가 C-Hal 또는 질소이고,
B는 질소이며,
R1은 할로겐, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐 또는 C3-C6-사이클로알킬이고,
R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 아닐린 또는 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
Hal은 불소, 염소 또는 브롬인
화학식 (I)의 화합물이 바람직하다.
Hal이 염소 또는 브롬인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
Hal이 염소인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
A가 C-Hal이고, B가 질소인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
A가 질소이고, B가 질소인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2가 아닐린, 또는 시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2가 하이드록실인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
A가 질소이고, B가 질소이며, R2가 하이드록실인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2가 C1-C6-티오알킬인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2가 C1-C6-알콕시인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
특히, 화학식 (I)의 화합물은 하기 표 1에 나타낸 바와 같다.
Figure pct00002
(C1-C6)-알킬은 탄소원자수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알킬 래디칼을 나타낸다. 탄소원자수 1 내지 4, 특히 바람직하게는 1 내지 3의 직쇄 또는 분지형 알킬 래디칼이 바람직하다. 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, tert-부틸, n-펜틸 및 n-헥실이 바람직한 예로 언급될 수 있다.
할로겐은 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 나타낸다. 불소, 염소 및 브롬이 바람직하다. 브롬 및 염소가 특히 바람직하다.
(C3-C6)-사이클로알킬은 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로부틸 또는 사이클로헥실을 나타낸다. 사이클로프로필, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실이 바람직하다. 사이클로프로필이 특히 바람직하다.
(C2-C6)-알케닐은 탄소원자수 2 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알케닐 래디칼을 나타낸다. 탄소원자수 2 내지 4, 특히 바람직하게는 2 내지 3의 직쇄 또는 분지형 알케닐 래디칼이 바람직하다. 비닐, 알릴, n-프로프-1-엔-1-일 및 n-부트-2-엔-1-일이 바람직한 예로 언급될 수 있다.
(C1-C6)-알콕시는 탄소원자수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알콕시 래디칼을 나타낸다. 탄소원자수 1 내지 4, 특히 바람직하게는 1 내지 3의 직쇄 또는 분지형 알콕시 래디칼이 바람직하다. 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, tert-부톡시, n-펜톡시 및 n-헥속시가 바람직한 예로 언급될 수 있다.
(C1-C6)-알콕시카보닐은 탄소원자수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알콕시카보닐 래디칼을 나타낸다. 탄소원자수 1 내지 4, 특히 바람직하게는 1 내지 3의 직쇄 또는 분지형 알콕시카보닐 래디칼이 바람직하다. 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, n-프로폭시카보닐, 이소프로폭시카보닐 및 tert-부톡시카보닐이 바람직한 예로 언급될 수 있다.
(C1-C6)-알킬카보닐은 탄소원자수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알킬카보닐 래디칼을 나타낸다. 탄소원자수 1 내지 4, 특히 바람직하게는 1 내지 3의 직쇄 또는 분지형 알킬카보닐 래디칼이 바람직하다. 메틸카보닐, 에틸카보닐, n-프로필카보닐, 이소프로필카보닐 및 tert-부틸카보닐이 바람직한 예로 언급될 수 있다.
상기 주어진 일반적이거나 바람직한 래디칼은 필요에 따라 각각의 범위와 바람직한 범위 사이에서 조합될 수 있다.
유용 식물에서 병원균으로서의 세균은 특히 온화한 기후 또는 습하고 따뜻한 기후에서 발생하며, 많은 유용 식물에서 세균병을 일으켜 일부 경우에는 상당한 경제적 손실을 입힌다. 예를 들어, 에르위니아(Erwinia) 종으로 감염되면 사과나 배와 같은 과일 농장 전체에 치명적인 타격을 입힐 수 있다. 감자에서의 적부병, 아그로박테리아로 감염되어 일어나는 식물에서의 종양 형성 및 또한 밀 또는 벼와 같은 곡물, 채소류 또는 감귤류 과일이 크산토모나스(Xanthomonas) 종으로 감염되는 경우에 있어서 다수의 괴저병이 또한 알려져 있다. 특히, 채소, 과수 및 담배에서 슈도모나스(Pseudomonas) 종으로 야기되는 세균병이 특히나 파괴적인 것으로 여겨진다.
예상대로, 작용 기전이 진균-특이적 대사 과정의 조절을 기반으로 하는 살진균 활성 화합물은 세균에 비효과적이다. 따라서, 스트렙토마이신, 블라스틴 S 또는 카수가마이신과 같은 항생제를 사용하는 것만이 원칙적으로 유용 식물에서 세균을 구제하는데 효과적인 방법이다. 그러나, 이러한 접근 방식은 이들 항생제가 인간 의약 및 수 의약에서의 항생제와 동일한 작용 기전에 의존하고 따라서 작물 보호에 있어 항생제를 사용하는 것에 대해 상당한 의구심이 들기 때문에 드문 경우에만 적용된다. 내성 발생이 촉진될 염려가 있으며; 게다가 대부분의 항생제는 값이 비싸고 특히 생명공학적 방법으로만 얻을 수 있는 경우가 다반사다.
따라서, 소량의 물질만이 적용될 필요가 있고 식물에 피해를 주지 않으면서 유용 식물에서 세균성 질병을 구제하는데 전반적으로 효과적인 방법이 매우 절실하다.
본 발명에 따라서, 화학식 (I)의 화합물이 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는데 특히 적합한 것으로 밝혀졌다.
이에 따라, 본 발명은 첫째로
A가 질소 또는 C-Hal이고,
B는 질소 또는 C-Hal이며,
R1은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-사이클로알킬, 페닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C1-C6-알킬, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C2-C6-알케닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C3-C6-사이클로알킬, 또는 시아노, 할로겐, 알콕시에 의해 치환된 페닐이고,
R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 아닐린 또는 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
Hal은 할로겐인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
A는 C-Hal 또는 질소이고,
B는 질소이며,
R1은 할로겐, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐 또는 C3-C6-사이클로알킬이고,
R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 아닐린 또는 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
Hal은 불소, 염소 또는 브롬인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
Hal이 염소 또는 브롬인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
Hal이 염소인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
A가 질소이고, B가 질소인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
A가 C-Hal 또는 질소 및 B가 질소이며, R2는 아닐린, 또는 시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2는 하이드록실인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
A가 질소이고, B가 질소이며, R2는 하이드록실인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2는 C1-C6-티오알킬인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한
A가 -Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2는 C1-C6-알콕시인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물의, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-1의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하기 위한, 화합물 I-1의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 벼에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하기 위한, 화합물 I-1의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 벼에서 크산토모나스 오리재(Xanthomonas oryzae)를 구제하기 위한, 화합물 I-1의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-2의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하기 위한, 화합물 I-2의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 벼에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하기 위한, 화합물 I-2의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 벼에서 크산토모나스 오리재(Xanthomonas oryzae)를 구제하기 위한, 화합물 I-2의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-3의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-4의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-5의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-6의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-7의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-8의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-9의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-10의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-11의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-12의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하기 위한, 화합물 I-12의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 벼에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하기 위한, 화합물 I-12의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 벼에서 크산토모나스 오리재(Xanthomonas oryzae)를 구제하기 위한, 화합물 I-12의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-13의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-14의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-15의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하기 위한, 화합물 I-15의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 벼에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하기 위한, 화합물 I-15의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 벼에서 크산토모나스 오리재(Xanthomonas oryzae)를 구제하기 위한, 화합물 I-15의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-16의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-17의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-18의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-19의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 화합물 I-20의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 질소 또는 C-Hal이고,
B는 질소 또는 C-Hal이며,
R1은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-사이클로알킬, 페닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C1-C6-알킬, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C2-C6-알케닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C3-C6-사이클로알킬, 또는 시아노, 할로겐, 알콕시에 의해 치환된 페닐이고,
R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 페녹시 또는 아닐린이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
Hal은 할로겐인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 C-Hal 또는 질소이고,
B는 질소이며,
R1은 할로겐, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐 또는 C3-C6-사이클로알킬이고,
R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 아닐린 또는 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
Hal은 불소, 염소 또는 브롬인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
Hal이 염소 또는 브롬인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
Hal이 염소인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 질소이고, B가 질소인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2는 아닐린, 또는 시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2는 하이드록실인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 질소이고, B가 질소이며, R2는 하이드록실인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2는 C1-C6-티오알킬인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을
A가 C-Hal 또는 질소이고, B가 질소이며, R2는 C1-C6-알콕시인
화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-1로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-1로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-1로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 크산토모나스 오리재(Xanthomonas oryzae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-1로 처리하는 것을 특징으로 하여, 벼에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-2로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-2로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-2로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 크산토모나스 오리재(Xanthomonas oryzae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-2로 처리하는 것을 특징으로 하여, 벼에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-3으로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-4로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-5로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-6으로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-7로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-8로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-9로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-10으로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-11로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-12로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-12로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-12로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 크산토모나스 오리재(Xanthomonas oryzae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-12로 처리하는 것을 특징으로 하여, 벼에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-13으로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-14로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-15로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-15로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-15로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 크산토모나스 오리재(Xanthomonas oryzae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-15로 처리하는 것을 특징으로 하여, 벼에서 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae)를 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-16으로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-17로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-18로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-19로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 식물을 화합물 I-20으로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법을 제공한다.
정의
세균성 유해 생물은 특히 식물 또는 식물의 일부에 피해를 입히는 세균을 포함한다.
세균은 악티노박테리아(Actinobacteria) 및 프로테오박테리아(Proteo-bacteria)를 포함한다.
본 원에서는 크산토모나다세애(Xanthomonadaceae), 슈도모나다세애(Pseudo-monadaceae), 엔테로박테리아세에(Enterobacteriaceae), 마이크로박테리아세에(Microbacteriaceae), 리조비아세애(Rhizobiaceae) 류가 특히 관심의 대상이다.
특히 감자, 면화, 토마토, 밀, 보리, 벼, 대두, 감귤류 과일 등에서의 식물병원성 세균의 예로서는 다음을 들 수 있다:
Acidovorax avena subsp. citrulli
Agrobacterium tumefaciens
Aphelanchoides fragariae
Bacillus subtilis
Clavibacter michiganensis
Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis
Clavibacter michiganensis subsp. tessellarius
Clavibacter michiganensis subsp. Sepedonicus
Clavibacter michiganensis subsp. nebraskensis
Clavibacter iranicus
Clavibacter tritici
Corynebacterium fascians
Corynebacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens
Corynebacterium michiganense
Corynebacterium michiganense pv. tritici
Corynebacterium michiganense pv. nebraskense
Corynebacterium sepedonicum
Curtobacterium flaccumfaciens pv. Flaccumfaciens
Enterobacter dissolvens
Erwinia subspecies
Erwinia ananas
Erwinia carotovora
Erwinia carotovora subsp. atroseptica
Erwinia carotovora subsp. carotovora
Erwinia chrysanthemi
Erwinia chrysanthemi pv. Zeae
Erwinia dissolvens
Erwinia herbicola
Erwinia rhapontic
Erwinia stewartiii
Erwinia tracheiphila
Pantoea agglomerans
Pectobacterium carotovorum
Pectobacterium carotovorum subsp. atrosepticum
Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum
Pectobacterium chrysanthemi
Pseudomonas andropogonis
Pseudomonas avenae subsp. avenae
Pseudomonas corrugata
Pseudomonas fluorescens
Pseudomonas glumae
Pseudomonas fuscovaginae
Pseudomonas marginalis
Pseudomonas marginalis pv. marginalis
Pseudomonas pseudoalcaligenes
Pseudomonas pseudoalcaligenes subsp. citrulli
Pseudomonas solanacearum
Pseudomonas syringae
Pseudomonas syringae pv. atrofaciens
Pseudomonas syringae pv. coronafaciens
Pseudomonas syringae pv. glycinea
Pseudomonas syringae pv. Lachrymans
Pseudomonas syringae pv. maculicola
Pseudomonas syringae pv. striafaciens
Pseudomonas syringae pv. syringae
Pseudomonas syringae pv. Tomato
Pseudomonas syringae pv. tabaci
Ralstonia solanacearum
Rathayibacter tritici
Rhodococcus fascians
Spiroplasma kunkelii
Streptomyces scabiei
Streptomyces scabies
Streptomyces acidiscabies
Streptomyces turgidiscabies
Xanthomonas axonop
Xanthomonas axonopodis pv. glycines
Xanthomonas campestris
Xanthomonas campestris pv. armoraciae
Xanthomonas campestris pv. citrumelo
Xanthomonas campestris pv. citri
Xanthomonas campestris pv. glycines
Xanthomonas campestris pv. Holcicola
Xanthomonas campestris pv. malvacearum
Xanthomonas campestris pv. cucurbitae
Xanthomonas campestris pv. vesicatoria
Xanthomonas campestris pv. translucens
Xanthomonas campestris pv. Oryzae
Xanthomonas fragariae
Xanthomonas oryzae
Xanthomonas oryzae pv. oryzae
Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola
Xanthomonas translucens
Xanthomonas translucens pv. Translucens
Xylella fastidiosa
화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물은, 경우에 따라 가능한 다양한 이성체 형태, 특히 입체이성체, 예를 들어 광학 이성체의 혼합물로 존재할 수 있다.
따라서, 화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물은 처리 후 특정 기간 내에 상기 언급된 병원균에 의한 공격에 대하여 식물을 보호하기 위해 이용될 수 있다. 보호가 달성되는 시기는 일반적으로 활성 화합물로 식물을 처리한 후 1 내지 10일, 바람직하게는 1 내지 7일에 달한다. 적용 형태에 따라서, 활성 화합물의 식물 접근성은 표적 방식으로 제어될 수 있다.
식물 질병을 구제하는데 필요한 농도에서 식물이 화학식 (I)의 화합물에 우수한 내약성을 나타내기 때문에 식물의 지상부, 땅속 식물 부위, 영양 번식 물질 및 토양 처리가 가능하다.
화학식 (I)의 화합물은 작물 수확량을 증진시키는데 또한 적합하며, 낮은 독성을 나타내고, 식물 내성이 우수하다.
본 발명은, 식물에 적용할 시 유리한 효과가 관찰되었다.
본 발명에 따라 모든 식물이 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 집단을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 식물 육종권자의 주권으로 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 품종 및 유전자이식(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 및 재조합 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 이러한 방법으로는, 예를 들어 배가반수체, 원형질융합, 랜덤 또는 표적 돌연변이생성 및 또한 분자 또는 유전자 마커를 들 수 있다.
식물 부위는 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 허브, 위경, 새순, 잎, 포엽, 잎집, 잎꼭지, 엽편, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 대, 줄기, 꽃, 과실체, 과일, 바나나 다발, 송이 및 종자, 및 또한 뿌리, 괴경, 근경, 분지, 흡지, 이차 생장이 언급될 수 있다. 식물 부위는 또한 작황 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들면 자른 가지, 괴경, 근경, 슬립 및 종자도 포함한다.
상기에 이미 언급된 바와 같이, 모든 식물이 본 발명에 따라 처리될 수 있다. 바람직한 구체예에 있어서, 야생에서 발견되거나, 통상적인 생물학적 육종법, 예컨대 교배, 경정 배양, 미소대량증식, 체세포배발생, 직접 기관발생 또는 원형질융합으로 얻은 식물 종 및 식물 품종, 및 이들의 부위가 처리된다. 다른 바람직한 구체예에 있어서, 예를 들면 아그로박테리움(Agrobacterium)에 의한 변형 또는 배발생 세포의 유전자총 및 미소대량증식 등과 같이, 필요에 따라 전통적인 방법(유전자 변형 유기체)과 함께 재조합 방법으로 얻어진 유전자이식 식물 및 식물 품종이 처리된다. 식물은 상기 언급된 바와 같은 모든 식물 부위를 포함한다.
각 경우에 시판되거나 사용되고 있는 식물 품종의 식물을 본 발명에 따라 처리하는 것이 특히 바람직하다. 식물 품종이라는 것은 통상적인 육종 기술, 돌연변이발생 또는 재조합 DNA 기술에 의해 얻어지는 새로운 성질("특성")을 갖는 식물로 이해되어야 한다. 이들은 품종(variety), 브리드(breed), 생리형(biotype) 및 유전자형(genotype)일 수 있다.
본 발명에 따라 보호될 수 있는 식물로는 목화, 아마, 덩굴식물, 과실, 채소류, 예컨대 장미과류(Rosaceae sp.)(예를 들어, 사과 및 배 등의 이과 식물(pome fruit) 뿐만 아니라, 살구, 체리, 아몬드 및 복숭아 등의 핵과, 딸기 등의 씨없는 작은 과일), 리베시오이다에 종(Ribesioidae sp.), 가래나무과 종(Juglandaceae sp.), 자작나무과 종(Betulaceae sp.), 옻나무과 종(Anacardiaceae sp.), 참나무과 종(Fagaceae sp.), 뽕나무과 종(Moraceae sp.), 올레아세아에 종(Oleaceae sp.), 악티니다세아에 종(Actinidaceae sp.), 녹나무과 종(Lauraceae sp.), 파초과 종(Musaceae sp.)(예를 들어 바나나 나무 및 바나나 농장), 꼭두서니과 종(Rubiaceae sp.)(예를 들어 커피), 차나무과 종(Theaceae sp.), 스테르쿨리세아에 종(Sterculiceae sp.), 운향과 종(Rutaceae sp.)(예를 들어 레몬, 오렌지 및 자몽); 솔라나세아에 종(Solanaceae sp.)(예를 들어 토마토), 백합과 종(Liliaceae sp.), 아스터라세아 종(Asteraceae sp.)(예: 상추), 산형과 종(Umbelliferae sp.), 십자화과 종(Cruciferae sp.), 케노포디아세아 종(Chenopodiaceae sp.), 박과 종(Cucurbitaceae sp.)(예를 들어 오이), 부추과 종(Alliaceae ap.)(예: 부추, 양파), 파필리오나세아에 종(Papilionaceae sp.)(예를 들어 완두), 벼과 종(Gramineae sp.)(예를 들어 옥수수, 잔디, 밀, 호밀, 쌀, 보리, 귀리, 수수, 기장, 라이밀과 같은 곡물), 국화과 종(Asteraceae sp.)(예: 해바라기), 십자화과 종(Brassicaceae sp.)(예: 흰양배추, 적채, 브로콜리, 콜리플라워, 브루셀 양배추, 청경채, 콜라비, 총각무, 채종, 겨자, 양고추냉이, 큰다닥냉이), 파바카에 종(Fabacae sp.)(예: 땅콩 및 콩), 파필리오나세아에 종(Papilionaceae sp.)(예를 들어 대두), 가지과 종(Solanaceae sp.)(예를 들어 감자), 케노포디아세아 종(Chenopodiaceae sp.)(예: 사탕무, 사료용무, 스위스근대, 근대뿌리); 정원 및 산림에 있는 작물 및 관상용 식물; 및 각 경우 이들 식물의 유전자 변형종이 언급될 수 있다.
식물 종 또는 식물 품종, 그들의 위치 및 생장 조건(토양, 기후, 생장 기간, 영양분)에 따라서, 본 발명에 따른 처리는 또한 초상가적("상승적") 효과를 일으킬 수도 있다. 따라서, 예를 들어, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 활성 화합물 및 조성물의 적용 비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확장 및/또는 활성 증가, 식물 생장성 향상, 고온 또는 저온 대한 내성 증가, 가뭄 또는 물 또는 토양 염분 함량에 대한 내성 증가, 개화성 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 더욱 큰 과실, 큰 식물 높이, 더 푸른 잎 색깔, 더 이른 개화, 수확 산물의 품질 및/또는 영양가 증대, 수확 산물의 더욱 우수한 저장 안정성 및/또는 가공성의 효과가 가능하고, 이는 실제로 예상되는 효과를 능가한다.
본 발명에 따른 처리 방법은 유전자 변형 유기체(GMO), 예를 들어, 식물 또는 종자의 처리에 사용될 수 있다. 유전적으로 변형된 식물(또는 유전자이식 식물)은 이종 유전자가 게놈에 안정하게 통합된 식물이다. "이종 유전자"라는 표현은 본질적으로, 식물 외부에서 제공되거나, 어셈블되고, 핵, 엽록체 또는 미토콘드리아 게놈에 도입된 경우 대상 단백질 또는 폴리펩티드를 발현하거나, 또는 식물중에 존재하는 다른 유전자(들)를 하향 조절 또는 침묵시킴으로써(예를 들어, 안티센스 기술, 공동억제 기술 또는 RNA 간섭(RNAi) 기술을 사용하여) 형질전환된 식물에 새롭거나 개선된 작물학적 특성 또는 그밖의 다른 특성을 제공하는 유전자를 의미한다. 게놈에 위치한 이종 유전자는 또한 이식유전자(transgene)로도 불린다. 식물 게놈에서 그의 특정 위치에 의해 정의되는 이식유전자는 형질전환 또는 유전자이식 이벤트로 언급된다.
식물 종 또는 식물 품종, 그들의 위치 및 생장 조건(토양, 기후, 생장 기간, 영양분)에 따라서, 본 발명에 따른 처리는 또한 초상가적("상승적") 효과를 일으킬 수도 있다. 따라서, 예를 들어, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 활성 화합물 및 조성물의 적용 비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확장 및/또는 활성 증가, 식물 생장성 향상, 고온 또는 저온 대한 내성 증가, 가뭄 또는 물 또는 토양 염분 함량에 대한 내성 증가, 개화성 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 더욱 큰 과실, 큰 식물 높이, 더 푸른 잎 색깔, 더 이른 개화, 수확 산물의 품질 및/또는 영양가 증대, 과실내의 더 높은 당도, 수확 산물의 더욱 우수한 저장 안정성 및/또는 가공성의 효과가 가능하고, 이는 실제로 예상되는 효과를 능가한다.
특정 적용 비율에서, 화학식 (I)의 화합물은 또한 식물에서 강화 효과를 가질 수 있다. 따라서, 이들은 또한 미생물 또는 유해 동물 생물에 의한 공격에 대해 식물의 방어 시스템을 결집시키는데 적합하다. 이는, 필요에 따라 본 발명에 따른 배합물의 예를 들어, 진균에 대한 강화된 활성의 한 요인일 수 있다. 이와 관련하여, 식물-강화(내성-유도) 물질은 원치않는 미생물 또는 유해 동물 생물로 접종되었을 때, 처리된 식물이 이들 원치않는 식물병원성 진균에 대해 상당한 정도의 내성을 나타내는 방식으로 식물의 방어 시스템을 자극할 수 있는 물질 또는 물질의 배합물을 의미한다. 따라서, 본 발명에 따른 물질은 처리 후 특정 기간 내에 상기 언급된 병원균에 의한 공격에 대하여 식물을 보호하기 위해 이용될 수 있다. 보호가 달성되는 시기는 일반적으로 활성 화합물로 식물을 처리한 후 1 내지 10일, 바람직하게는 1 내지 7일에 달한다.
본 발명에 따라 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 품종은 이들 식물에 특히 유리하고, 유용한 특성을 부여하는 유전 물질을 지닌 모든 식물을 포함한다(육종 및/또는 생명공학 수단으로 수득됨).
본 발명에 따라 또한 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 품종은 하나 이상의 생물적 스트레스에 대하여 내성이 있는 것으로, 즉, 상기 식물은 동물 및 미생물 해충, 예를 들어, 선충류, 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 세균, 바이러스 및/또는 비로이드에 대한 방어성이 더욱 우수하다. 식물병원성 진균 또는 바이러스에 내성인 파초과(Musaceae)가 바람직한 것으로 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 품종은 하나 이상의 비생물적 스트레스에 대하여 내성이 있는 식물이다. 비생물적 스트레스 조건은 예를 들어, 가뭄, 냉온 노출, 열 노출, 삼투성 스트레스, 홍수, 증가된 토양 염분, 증가된 광물 노출, 오존 노출, 강한 광 노출, 질소 영양분의 제한적 이용성, 인 영양분의 제한적 이용성 또는 응지 회피성을 포함할 수 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 품종은 백신 또는 치료 펩티드가 이종 발현되는 식물이다. 이들은, 예를 들어 B형 간염 항원을 포함한다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 품종은 수확성 강화를 특징으로 하는 식물이다. 상기 식물에서 수확량 증가는 예를 들어, 개선된 식물 생리성, 성장 및 발달, 예를 들어, 물 이용 효율, 물 보유 효율, 개선된 질소 이용, 강화된 탄소 동화, 개선된 광합성, 증가된 발아 효율 및 가속화된 성숙의 결과일 수 있다. 수확량은 또한 이른 개화, 잡종 종자(hybrid seed) 생산용 개화 조절, 모종 성장력, 식물 크기, 절간(internode) 개수 및 거리, 뿌리 성장, 종자 크기, 과실 크기, 꼬투리 크기, 꼬투리 또는 이삭 개수, 꼬투리 또는 이삭당 종자 개수, 종자 부피, 강화된 종자 필링성(filling), 종자 이산성 감소, 꼬투리 열개(dehiscence) 감소 및 내도복성(lodging resistance)을 포함하나 이에 제한되지 않는 개선된 식물 아키텍쳐(architecture)에 의해 영향을 받을 수 있다(스트레스 및 비스트레스 조건하에서). 추가의 수확량 특성은 종자 조성, 예를 들어, 탄수화물 함량, 단백질 함량, 오일 함량 및 조성, 영양가, 반-영양적 화합물의 감소, 개선된 가공성 및 더욱 우수한 저장 안정성을 포함한다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물은 일반적으로 더욱 높은 수확량, 생장력, 활력 및 생물적 및 비생물적 스트레스 요인에 대한 내성을 초래하는 잡종강세 또는 잡종 생장력의 특성을 이미 발현한 잡종 식물이다. 이러한 식물은 일반적으로 근교 웅성-불임 어버이 계통(inbred male-sterile parent line)(자성 어버이)을 다른 근교 웅성-번식성 어버이 계통(웅성 어버이)과 이종교배시켜 만들어진다. 잡종 종자는 일반적으로 웅성 불임 식물로부터 수확되어, 재배자들에게 판매된다. 웅성 불임 식물은 때때로(예: 옥수수에서) 수꽃이삭제거(detasseling), 즉, 웅성 생식기관(또는 웅성 꽃)의 기계적 제거에 의해 생성될 수 있으나, 더욱 일반적으로 웅성 불임성은 식물 게놈에서 유전 결정기의 결과이다. 이 경우 및 특히, 종자가 잡종 식물로부터 수확될 원하는 산물일 때, 이는 전형적으로 잡종 식물에서 웅성 번식성을 완전히 회복시키는 것을 보장하는데 유용하다. 이는 웅성 어버이가 웅성 불임성에 관여하는 유전 결정기를 함유한 잡종 식물에서 웅성 생식성을 회복시킬 수 있는 적절한 생식성 회복 유전자를 갖도록 보장함으로써 달성될 수 있다. 웅성 불임성 유전 결정기는 세포질에 위치할 수 있다. 세포질 웅성 불임성(CMS)의 예는 예를 들어, 브라시카 종(Brassica species)에서 기술되었다. 그러나, 웅성 불임성 유전 결정기는 또한 핵 게놈에 위치할 수도 있다. 웅성 불임 식물은 또한 유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어질 수 있다. 웅성-불임 식물을 얻는 특히 유용한 수단은 WO 89/10396호에 기술되었고, 여기에서는, 예를 들어, 리보누클레아제, 예를 들어, 바르나제(barnase)가 수술의 융단 세포에서 선택적으로 발현된다. 이어서, 생식성이 리보누클레아제 억제제, 예를 들어, 바르스타(barstar)의 융단 세포에서의 발현으로 회복될 수 있다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어짐)은 제초제 내성 식물, 즉, 하나 이상의 주어진 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물일 수 있다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 제초제 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물의 선별로 얻을 수 있다.
제초제-내성 식물은 예를 들어, 글리포세이트-내성 식물, 즉, 제초제 글리포세이트 또는 그의 염에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 예를 들어, 글리포세이트-내성 식물은 식물을 효소 5-에놀피루빌시키메이트-3-포스페이트 신타제(EPSPS)를 코딩하는 유전자로 형질전환시켜 얻을 수 있다. 이러한 EPSPS 유전자의 예는 살모넬라 티피무리움(Salmonella typhimurium) 세균의 AroA 유전자(돌연변이 CT7), 아르고박테리움 종(Argobacterium sp.) 세균의 CP4 유전자, 페투니아(Petunia) EPSPS를 코딩하는 유전자, 토마토 EPSPS 또는 엘레우신(Eleusine) EPSPS이다. 이는 또한 돌연변이 EPSPS일 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 글리포세이트 옥시도-리덕타제 효소를 코딩하는 유전자를 발현하여 얻을 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 글리포세이트 아세틸 트랜스퍼라제 효소를 코딩하는 유전자를 발현하여 얻을 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 상기 언급된 유전자의 자연-발생 돌연변이를 함유하는 식물을 선택하여 얻을 수도 있다.
다른 제초제 내성 식물은 효소 글루타민 신타제를 억제하는 제초제, 예를 들어, 비알라포스, 포스피노트리신 또는 글루포시네이트에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 제초제를 해독하는 효소 또는 억제에 내성이 있는 돌연변이 글루타민 신타제 효소를 발현하여 얻을 수 있다. 이러한 유효한 해독 효소중 하나는 포스피노트리신 아세틸트랜스퍼라제(예를 들어, 스트렙토마이세스 종(Streptomyces species)으로부터의 바(bar) 또는 팻(pat) 단백질)를 코딩하는 효소이다. 외인성 포스피노트리신 아세틸트랜스퍼라제를 발현하는 식물이 또한 게재되었다.
추가적인 제초제-내성 식물은 또한 효소 하이드록시페닐피루베이트디옥시게나제(hydroxyphenylpyruvatedioxygenase, HPPD)를 억제하는 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 하이드록시페닐피루베이트디옥시게나제는 파라-하이드록시페닐피루베이트(HPP)가 호모겐티세이트(homogentisate)로 형질전환되는 반응을 촉매화하는 효소이다. HPPD 억제제에 내성이 있는 식물은 자연 발생 내성 HPPD 효소를 코딩하는 유전자 또는 돌연변이 HPPD 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환될 수 있다. HPPD 억제제에 대한 내성은 또한, HPPD 억제제에 의한 고유 HPPD 효소의 억제에도 불구하고 식물을 호모겐티세이트 형성을 가능하게 하는 특정 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환시켜 얻을 수 있다. 식물의 HPPD 억제제에 대한 내성은 또한, 식물을 HPPD-내성 효소를 코딩하는 유전자 외에 효소 프레페네이트 데하이드로게나제(prephenate dehydrogenase)를 코딩하는 유전자로 형질전환시킴으로써 향상될 수도 있다.
그밖의 추가적인 제초제 내성 식물은 아세토락테이트 신타제(ALS) 억제제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 공지된 ALS 억제제는 예를 들어, 설포닐우레아, 이미다졸리논, 트리아졸로피리미딘, 피리미디닐옥시(티오)벤조에이트 및/또는 설포닐아미노카보닐트리아졸리논 제초제를 포함한다. ALS 효소에서 다른 돌연변이(아세토하이드록시산 신타제, AHAS로도 공지됨)는 다른 제초제 및 제초제 그룹에 내성을 주는 것으로 공지되었다. 설포닐우레아-내성 식물 및 이미다졸리논-내성 식물의 생성이 국제 공개 WO 1996/033270호에 기술되었다. 추가의 설포닐우레아- 및 이미다졸리논-내성 식물이 또한, 예를 들어 WO 2007/024782호에 기술되었다.
이미다졸리논 및/또는 설포닐우레아에 내성이 있는 다른 식물은 돌연변이생성 유도, 제초제의 존재하에 세포 배양물에서의 선별 또는 돌연변이 육종에 의해 얻어질 수 있다.
종으로는 상기 언급된 제초제 내성 벼가 특히 관심의 대상이 된다.
통합 이벤트 CL121, CL141, CFX51, IMINTA-!, IMINTA-4, LLRICE06, LLRICE62, LLRICE601 및 PWC16을 포함하는 벼에 본 발명에 따른 화합물을 사용하는 것이 특히 유용하다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 품종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 곤충-내성 유전자이식 식물, 즉, 특정 표적 곤충에 의한 공격에 내성이 있게 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 곤충 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다.
본원에 사용된 "곤충-내성 유전자이식 식물"에는 하기 1) 내지 8)을 코딩하는 코딩 서열을 포함하는 적어도 하나의 이식유전자를 함유하고 있는 임의의 식물을 포함한다:
1) 바실러스 투링기엔시스(Bacillus thuringiensis) 유래 살충성 결정 단백질 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, 온라인(http://www.lifesci.sussex.ac.uk /Home/Neil_Crickmore/Bt/)에 기술된 살충성 결정 단백질, 또는 그의 살충성 부분, 예를 들면, Cry 단백질 클래스 Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae 또는 Cry3Bb의 단백질, 또는 그의 살충성 부분; 또는,
2) 바실러스 투링기엔시스 유래의 제2의 다른 결정 단백질 또는 그의 부분의 존재하에 살충성인 바실러스 투링기엔시스 유래의 결정 단백질 또는 그의 부분, 예를 들어, Cry34 및 Cry35 결정 단백질로 구성된 이원성 독소(binary toxin); 또는
3) 바실러스 투링기엔시스 유래의 두개의 다른 살충성 결정 단백질 부분들을 포함하는 잡종 살충성 단백질, 예를 들어, 상기 1)의 단백질 잡종, 또는 상기 2)의 단백질 잡종, 예를 들어, 옥수수 이벤트 MON98034(WO 2007/027777)에 의해 생산된 Cry1A.105 단백질; 또는
4) 표적 곤충 종에 대한 고도의 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에 코딩 DNA로 도입되는 변화 때문에 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 1) 내지 3)중 임의의 한 단백질, 예를 들어, 옥수수 이벤트 MON863 또는 MON88017에서 Cry3Bb1 단백질, 또는 옥수수 이벤트 MIR604에서 Cry3A 단백질; 또는
5) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)로부터 분비된 살충성 단백질, 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, http://www.lifesci. sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html에 열거된 식물성 살충성(VIP) 단백질, 예를 들어, VIP3Aa 단백질 부류의 단백질; 또는
6) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 제2 단백질의 존재하에서 살충성인 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 단백질, 예를 들어, VIP1A 및 VIP2A 단백질로 구성된 이원성 독소; 또는
7) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 다른 단백질의 부분을 포함하는 잡종 살충성 단백질, 예를 들어, 상기 1)의 단백질 잡종 또는 상기 2)의 단백질 잡종; 또는
8) 표적 곤충 종에 대한 고도의 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에(여전히 살충성 단백질을 코딩하면서) 코딩 DNA로 도입되는 변화 때문에 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 1) 내지 3)중 임의의 한 단백질, 예를 들어, 목화 이벤트 COT102에서 VIP3Aa 단백질.
물론, 본 원에 사용된 곤충-내성 유전자이식 식물은 또한, 상기 1 내지 8 부류중 임의의 한 단백질을 코딩하는 유전자 조합을 포함하는 임의의 식물도 포함한다. 일 구체예에 있어서, 곤충-내성 식물은 다른 표적 곤충 종에 대한 상이한 단백질을 사용하는 경우 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하거나, 또는 동일 표적 곤충 종에 대하여는 살충성이나, 곤충에서 다른 수용체 결합 부위에 결합하는 것과 같이 다른 작용 모드를 갖는 상이한 단백질을 사용함으로써 식물의 곤충 내성 발생을 지연시키도록 상기 1 내지 8 부류중 임의의 한 단백질을 코딩하는 복수의 이식유전자를 함유한다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 품종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 비생물적 스트레스에 대해 내성이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 스트레스 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다. 특히 유용한 스트레스 내성 식물로는 다음을 예로 들 수 있다:
a. 식물 세포 또는 식물에서 폴리(ADP-리보스)폴리머라제(PARP) 유전자의 발현 및/또는 활성을 감소시킬 수 있는 이식유전자를 함유하는 식물.
b. 식물 또는 식물 세포의 유전자를 코딩하는 PARG의 발현 및/또는 활성을 감소시킬 수 있는 스트레스 내성 강화 이식유전자를 함유하는 식물.
c. 니코틴아미다제, 니코티네이트 포스포리보실트랜스퍼라제, 니코틴산 모노뉴클레오티드 아데닐트랜스퍼라제, 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 신쎄타제 또는 니코틴 아미드 포스포리보실트랜스퍼라제를 포함하는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 샐비지 합성 경로(salvage synthesis pathway)의 식물-기능성 효소를 코딩하는 스트레스 내성 강화 이식유전자를 함유하는 식물.
적용 형태
본 발명에 따라 화학식 (I)의 화합물로 파초과(Musaceae) 류 식물 및 식물 부위 및 번식 물질을 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 연무, 분사, 살포, 페인팅, 주입에 의해서 직접, 또는 그의 환경, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
본 발명의 특히 바람직한 구체예에 있어서, 화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물 또는 그의 제제는 과립 형태의 적용, 영양 번식 물질 처리, 또는 근경 또는 엽면 적용으로 이용된다.
화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물은 그들 각각의 물리적 및/또는 화학적 성질에 따라 용액제, 에멀젼, 현탁제, 분말, 포움제, 페이스트, 과립제, 샤셰, 에어로졸, 중합 물질중의 미세캡슐, 및 ULV 냉무제 및 온무제와 같은 통상의 제제로 전환될 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여 화학식 (I)의 화합물을 증량제, 즉 액상 용매, 가압 액화 가스 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조한다. 물이 증량제로 사용되는 경우에는, 예를 들어 유기 용매가 공용매로 사용될 수도 있다. 적합한 액상 용매는 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물; 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소; 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 광유 분획과 같은 지방족 탄화수소; 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 그들의 에테르 및 에스테르; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤; 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매, 및 물, 및 또한 광유, 동물성 기름 및 식물유, 예를 들어 팜유 또는 다른 식물 종자유이다. 액화 가스 증량제 또는 담체는 상온 및 상압에서 가스 형태인 액체, 예를 들면 할로탄화수소 및 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소와 같은 에어졸 추진제를 의미하는 것으로 이해하여야 한다. 적합한 고형 담체는 예를 들어 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타풀가이트, 몬트모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 고분산 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 또는 무기 및 유기가루의 합성과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성, 양이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 및 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그노설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
접착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 또는 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 추가의 첨가제로는 광유 및 식물유를 들 수 있다.
산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루 등의 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기염료와 같은 착색제 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소를 사용하는 것이 가능하다.
제제는 활성 화합물을 일반적으로 0.1 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량％의 양으로 함유한다.
식물의 영양 번식 물질을 처리하여 세균성 유해 생물을 구제하는 것은 예전부터 알려져 왔으며 지속적인 개량 과제이다. 그러나, 영양 번식 물질 처리는 언제나 만족할만하게 해결할 수 없었던 일련의 문제를 갖고 있다. 따라서, 이식후 또는 식물 발아후 작물 보호제의 추가 적용이 필요없거나, 적어도 현저히 줄어든 영양 번식 물질 및 발아 식물의 보호방법을 개발하는 것이 요망된다. 사용된 활성 화합물이 식물 자체에는 피해를 입히지 않으면서 세균성 유해 생물의 침습으로부터 영양 번식 물질 및 발아 식물을 최대한 보호하는 방식으로, 적용되는 활성 화합물의 양을 최적화시키는 것이 또한 요망된다. 특히, 영양 번식 물질의 처리방법은 또한 식물 보호제의 적용 비율을 가능한 낮게 유지하면서 영양 번식 물질 및 발아 식물을 최적으로 보호하기 위하여 유전자이식 식물의 고유 특성을 고려하여야 한다.
따라서, 본 발명은 특히 또한 종자 및 영양 번식 물질을 본 발명에 따른 조성물로 처리하여 영양 번식 물질 및 발아 식물을 세균성 유해 생물의 침습으로부터 보호하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 영양 번식 물질 및 발아 식물을 세균성 유해 생물으로부터 보호하기 위해 영양 번식 물질을 처리하기 위한 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 한가지 이점은 본 발명에 따른 조성물의 특정 전신성으로 인해, 이들 조성물로 영양 번식 물질을 처리하는 것이 세균성 유해 생물으로부터 영양 번식 물질 자체뿐 아니라 이식후 식물도 보호한다는 것이다. 이에 따라, 이식시 또는 그 직후 작물을 즉시 처리할 필요가 없다.
본 발명에 따른 조성물이 특히 유전자이식 영양 번식 물질에 사용될 수 있다는 것이 또 다른 이점이다.
본 발명에 따른 조성물은 농업, 온실, 임업 또는 원예에 사용되는 임의 식물 품종의 영양 번식 물질을 보호하는데 적합하다. 특히, 이는 밀, 보리, 호밀, 귀리, 옥수수, 벼, 라이밀과 같은 곡물, 및 면화, 대두, 채종 및 캐놀라, 오이, 호박과 같은 채소 등의 영양 번식 물질이다.
본 발명의 범주내에서, 본 발명에 따른 조성물은 단독으로 또는 적합한 제제로 영양 번식 물질에 적용된다. 바람직하게, 영양 번식 물질은 어떠한 피해도 발생하지 않도록 하기에 충분히 안정한 상태로 처리된다. 일반적으로, 영양 번식 물질은 수확과 이식 사이 어느 시점에도 처리가 가능하다. 보통, 식물로부터 분리되고, 속대, 껍질, 잎자루, 외피, 털 또는 과육으로부터 분리된 영양 번식 물질이 사용된다.
영양 번식 물질 처리시, 영양 번식 물질에 적용되는 본 발명에 따른 조성물의 양 및/또는 추가의 첨가제의 양은 영양 번식 물질이 손상을 받지 않거나, 발생된 식물이 피해를 입지 않게 선택되도록 주의를 기울여야 한다. 이는 무엇보다도 특정 적용 비율에서 식물독성 효과를 나타내는 활성 화합물인 경우에 명심하여야 한다.
본 발명에 따른 조성물은 직접, 즉 추가 성분의 함유없이 희석되지 않고 적용될 수 있다. 일반적으로, 조성물을 적절한 제제 형태로 영양 번식 물질에 적용하는 것이 바람직하다. 종자 및 영양 번식 물질의 처리에 적합한 제제 및 방법은 당업자들에 주지되어 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있고 화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물은 용액제, 에멀젼, 현탁액, 분말, 포움 및 ULV 제제와 같은 통상의 제제로 전환될 수 있다.
이들 제제는 화학식 (I)의 화합물중에서 선택된 화합물을 통상의 첨가제, 이를테면 통상의 증량제 및 또한 용매 또는 희석제, 착색제, 습윤제, 분산제, 유화제, 소포제, 방부제, 이차 농조화제, 점착제, 지베렐린, 광유 및 식물유, 및 또한 물과 혼합하여 공지된 방법으로 제조된다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에 존재할 수 있는 착색제는 이러한 목적에 통상적인 모든 착색제를 포함한다. 수난용성 안료 및 수용성 염료 둘 다 사용될 수 있다. 예를 들자면, 로다민 B, C.I. 적색소 112 및 C.I. 적용매 1로 알려진 착색제가 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에 존재할 수 있는 습윤제는 습윤성을 촉진하고 농화학 활성 화합물의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 물질을 포함한다. 알킬나프탈렌설포네이트, 예컨대 디이소프로필- 또는 디이소부틸나프탈렌설포네이트를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에 존재할 수 있는 적합한 분산제 및/또는 유화제는 농화학 활성 화합물의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 비이온성, 음이온성 및 양이온성 분산제를 포함한다. 비이온성 또는 음이온성 분산제 또는 비이온성 및 음이온성 분산제의 혼합물을 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 특히 적합한 비이온성 분산제는 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 폴리머, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르 및 트리스티릴페놀 폴리글리콜 에테르 및 이들의 설폰화 또는 설페이트화 유도체이다. 특히 적합한 음이온성 분산제는 리그노설포네이트, 폴리아크릴산염 및 아릴설포네이트/포름알데하이드 축합물이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에 존재할 수 있는 소포제는 농화학 활성 화합물의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 기포 억제 화합물이다. 실리콘 소포제 및 마그네슘 스테아레이트를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에 존재할 수 있는 방부제는 농화학 조성물에서 이러한 목적으로 사용될 수 있는 모든 화합물이다. 디클로로펜 및 벤질 알콜 헤미포르말이 예로 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에 존재할 수 있는 이차 농조화제는 농화학 조성물에서 이러한 목적으로 사용될 수 있는 모든 화합물이다. 셀룰로즈 유도체, 아크릴산 유도체, 크산탄, 개질 점토 및 고분산 실리카를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에 존재할 수 있는 점착제는 점착제로사용될 수 있는 모든 통상의 바인더이다. 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐알콜 및 틸로스가 바람직한 것으로 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에 존재할 수 있는 지베렐린은 바람직하게는 지베렐린 A1, 지베렐린 A3 (지베렐린산), 지베렐린 A4, 지베렐린 A7이다. 지베렐린산이 특히 바람직하다.
지베렐린은 공지되었다(참조: R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schaedlingsbekaempfungsmittel" [Chemistry of plant protection and pesticide agents], volume 2, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New Yotk, 1970, pages. 401-412).
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제는 직접 또는 물로 사전 희석된 후 다양한 형태의 종자를 처리하는데 사용될 수 있다. 즉, 물로 희석하여 얻을 수 있는 농축물 또는 제제가 종자의 드레싱에 이용될 수 있다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제 또는 그의 희석 제제는 또한 유전자이식 식물의 영양 번식 물질을 처리하기 위해 이용될 수도 있다. 이때에는 발현에 의해 형성된 물질과의 상호작용으로 추가의 상승효과가 발생할 수도 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제의 적용 비율은 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 이는 제제중 각 활성 화합물의 함량과 영양 번식 물질에 따라 달라진다. 일반적으로, 활성 화합물의 적용 비율은 영양 번식 물질 1 kg당 0.001 내지 50 g, 바람직하게는 0.01 내지 15 g이다.
혼합물
화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물은, 그 자체로, 또는 제제중에서 작용 스펙트럼을 넓히거나, 내성 발생을 방지하기 위해 공지된 살진균제, 살균제, 살비제, 살선충제, 제초제, 살충제, 약해완화제, 토양개량제 또는 식물 스트레스 감소제, 예를 들면 마이코네이트와의 혼합물로서 사용될 수 있다. 많은 경우, 이는 상승 효과를 불러오며, 즉 혼합물의 효능은 개별 성분들의 효능을 능가한다.
본 발명에 따르면, 용어 "혼합물"이라는 것은 적어도 2종의 상기 언급된 활성 화합물의 가능한 다양한 조합, 예를 들면 즉석 믹스, 탱크 믹스(적용전 개별 활성 화합물의 제제를 조합 및 희석시켜 제조한 분무 슬러리의 의미로 이해하면 됨) 또는 이들 조합(예를 들면, 제3의 개별 물질의 제제를 사용하여 상기 언급된 2종 활성 화합물의 이원 즉석 믹스가 탱크 믹스로 제조됨) 등을 의미한다. 본 발명에 따라, 개별 활성 화합물들은 또한 순차적으로 사용될 수 있으며, 즉 수 시간 또는 수 일의 적당한 간격을 두고 한 성분에 이어 그 다음 성분이 사용될 수 있고, 예를 들어서 종자 처리의 경우에는, 또한 상이한 활성 화합물을 함유하는 여러 층이 적용될 수 있다. 바람직하게는, 개별 활성 화합물이 어떤 순서로 사용되는지는 중요하지 않다.
화학식 (I)의 화합물은 그 자체로, 그의 제제 형태로, 또는 즉시 사용형 용액, 현탁제, 수화제, 페이스트, 가용성 분말, 더스트 및 과립제와 같이 이들로부터 제조된 사용 형태로 사용될 수 있다. 이는 통상의 방식, 예를 들어 붓기, 분무, 연무, 살포, 더스팅, 포밍(foaming), 페인팅 등에 의해 적용된다. 또한, 화학식 (I)의 화합물을 극소 용적 방법에 의해 적용하거나, 활성 화합물 제제 또는 활성 성분 자체를 토양에 주입할 수 있다. 식물의 영양 번식 물질이 처리될 수도 있다.
화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물을 사용하는 경우, 적용 비율은 적용 타입에 따라 넓은 범위내에서 달라질 수 있다. 활성 화합물의 적용 비율은 식물 부위를 처리하는 경우 0.1 내지 10,000　g/ha, 바람직하게는 10 내지 1,000　g/ha이다. 영양 번식 물질을 처리하는 경우, 화합물의 적용 비율은 일반적으로 영양 번식 물질 1 킬로그램당 0.001 내지 50 g, 바람직하게는 영양 번식 물질 1 킬로그램당 0.01 내지 10 g이다. 토양 처리의 경우, 화합물의 적용 비율은 일반적으로 0.1 내지 10,000 g/ha, 바람직하게는 1 내지 5,000 g/ha이다.
우수한 살세균 활성이 하기 실시예로 입증된다.
실시예: 벼에서 크산토모나스 캄페스트리스 피브이. 오리재( Xanthomonas campestris pv. Oryzae )
필리핀(시험 장소: 칼라완(Calauan))에서, 벼 품종 "Mestizo"로 플롯 시험을 개시하여 농사 조건하에 분무 적용으로 크산토모나스 캄페스트리스 피브이. 오리재(Xanthomonas campestris pv. Oryzae) 세균에 대한 화합물의 활성을 조사하였다.
시험 제품은 순차 분무 적용 형태로 처리되었다.
개별 분무 적용 간격은 2 내지 3 주로 달라졌다.
표 1에 따른 화합물 I-15를 200 제제로 적용하고, 표 2에 예시된 적용 비율로 국제적 이용 기준 제품(제품명 Shirahagen, 활성 화합물 테클로프탈란 (JP-B 56140903), 10 WP)과 비교하였다. 적용 분무 용적은 헤타르당 물 300 ℓ이다.
이차 분무 적용을 하고 30 일 후에, 대조 결과를 평가하였다. 플롯 구역의 잎에서 감염도를 육안 평가하여 점수를 산출하였다. 이어 애보트 식을 이용해서 효능을 계산하였다(Abbott, J. Econ. Entomol. (1925), 18, pp 265-267).
감염수를 하기 표 2에 나타내었다:
표 2
벼에서 크산토모나스 캄페스트리스 피브이. 오리재(Xanthomonas campestris pv. Oryzae)에 대한 화합물 I-15의 효과
Figure pct00003

Claims (9)

  1. 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 하기 화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물의 용도:
    Figure pct00004

    상기 식에서,
    A는 질소 또는 C-Hal이고,
    B는 질소 또는 C-Hal이며,
    R1은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-사이클로알킬, 페닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C1-C6-알킬, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C2-C6-알케닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C3-C6-사이클로알킬, 또는 시아노, 할로겐, 알콕시에 의해 치환된 페닐이고,
    R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 아닐린 또는 페녹시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
    Hal은 할로겐이다.
  2. A가 C-Hal 또는 질소이고,
    B는 질소이며,
    R1은 할로겐, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐 또는 C3-C6-사이클로알킬이고,
    R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 아닐린 또는 페녹시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
    Hal은 불소, 염소 또는 브롬인
    화학식 (I)의 화합물중에서 선택되는 화합물의 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한 용도.
  3. 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 표 1에 따른 화합물 I-1의 용도.
  4. 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 표 1에 따른 화합물 I-2의 용도.
  5. 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 표 1에 따른 화합물 I-12의 용도.
  6. 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하기 위한, 표 1에 따른 화합물 I-15의 용도.
  7. 식물을 하기 화학식 (I)의 화합물로부터 선택되는 화합물로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법:
    Figure pct00005

    상기 식에서,
    A는 질소 또는 C-Hal이고,
    B는 질소 또는 C-Hal이며,
    R1은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-사이클로알킬, 페닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C1-C6-알킬, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C2-C6-알케닐, Hal 또는 시아노에 의해 치환된 C3-C6-사이클로알킬, 또는 시아노, 할로겐, 알콕시에 의해 치환된 페닐이고,
    R2는 하이드록실, C1-C6-티오알킬, C1-C6-아미노알킬, C1-C6-알콕시, 아닐린 또는 페녹시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 C1-C6-알콕시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬카보닐, 포르밀, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬카보닐 및/또는 C1-C6-알콕시카보닐에 의해 치환된 페녹시이거나,
    시아노, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노 및/또는 C1-C6-알킬카보닐에 의해 치환된 아닐린이며,
    Hal은 할로겐이다.
  8. 식물을 표 1에 따른 화합물 I-15로 처리하는 것을 특징으로 하여, 유용 식물에서 세균성 유해 생물을 구제하는 방법.
  9. 제 8 항에 있이서, 처리 식물이 유전자이식(transgenic) 식물인 방법.
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