KR20110112290A

KR20110112290A - 눈 길이의 성장을 제한하기 위한 방법 및 장치

Info

Publication number: KR20110112290A
Application number: KR1020117013679A
Authority: KR
Inventors: 제이 니츠; 모린 니츠
Original assignee: 더 메디컬 컬리지 오브 위스콘신, 인크.
Priority date: 2008-12-22
Filing date: 2009-12-21
Publication date: 2011-10-12
Also published as: US11899288B2; MX2011006517A; CO6420401A2; US11493781B2; US20190302477A1; US10302962B2; CN102238927B; US20110313058A1; US10795181B2; US20200393699A1; AU2009330163A1; EP2379028A2; CA2747969A1; NZ592448A; BRPI0923477A2; EP3298994B1; WO2010075319A2; ES2643609T3; HK1252974A1; EP2379028B1

Abstract

본 발명의 특정 실시예는 눈-길이-관련 장애의 영향을 예방, 개선 또는 회복하기 위해 눈-길이-관련 장애를 갖는 환자의 치료적 개입에 관한 것이다. 본 발명의 실시예는 눈-길이-관련 장애를 가진 환자를 조기 확인하기 위한 방법과, 눈-길이-관련 장애를 갖는 환자의 시야가 더 감소하는 것을 방지하고, 가능한 경우 눈-길이-관련 장애를 회복하고 눈-길이-관련 장애를 예방하기 위한 방법을 포함한다. 본 발명의 추가적인 실시예는 눈-길이-관련 장애를 가진 환자의 치료적 개입에 사용되는 특정 장치에 관한 것이다.

Description

눈 길이의 성장을 제한하기 위한 방법 및 장치{Method and apparatus for limiting growth of eye length}

본 발명은 근시를 포함하는, 눈-길이-관련-장애의 치료와, 눈길이 관련 장애를 가진 환자를 치료하기 위해 이용되는 다양한 치료 장치와, 일반적으로 생물 유기체에서 눈 성장을 제어하기 위한 다양한 장치 및 방법에 관한 것이다.

눈은 매우 복잡하고 멋진 광학 센서인데, 광은 외부 소스로부터 렌즈에 의해 파장 종속 광학센서의 배열인 망막의 표면에 집중된다. 어떤 렌즈 기반 광학 장치를 사용하더라도, 접안렌즈(eye lens)가 채택할 있는 각각의 다양한 형태는 초점 거리와 관련이 있는데, 여기에서 외부 광선은 눈에 의해 관찰되는 외부 이미지에 대응하는 망막 표면상의 반전 이미지를 생성하기 위해 최적 또는 거의 최적으로 집중된다. 접안 렌즈가 채택할 수 있는 각각의 다양한 형태에서, 접안 렌즈는 눈으로부터 특정 거리 범위 이내에 놓인 외부 물체로부터 반사되거나, 눈으로부터 특정 범위 거리 이내에 놓인 외부 물체에 의해 발산된 광을 최적으로 또는 거의 최적으로 집중시키고, 눈으로부터 특정 거리 범위 밖에 놓인 외부 물체로부터 반사되거나, 외부 물체에 의해 발산된 광은 덜 집중시키거나 집중시키지 못한다.

정상인에 있어서, 눈의 축 길이, 또는 렌즈로부터 망막까지의 거리는 멀리 떨어진 물체에 거의 최적으로 초점을 맞추기 위한 초점거리에 대응한다. 정상인의 눈은 원근 조절(accommodation)이라고 불리는 프로세스인, 접안 렌즈의 형태를 변경시키도록 힘을 가하는 근육으로의 불안한 입력이 없이도 멀리 떨어진 물체에 초점을 맞춘다. 원근조절의 결과로서 정상인은 더 가까운, 인접한 물체에 초점을 맞춘다. 많은 사람은 근시와 같은 눈-길이-관련-장애로 고통을 받는데, 눈의 축 길이는 원근 조절을 하지 않고도 멀리 떨어진 물체에 초점을 맞추기 위해 필요한 축 길이보다 길다. 근시인 사람은 일반적인 거리의 물체보다 가까운 거리 범위 내에 있는, 가까운 물체를 원근 조절 없이 보는데, 특정 거리 범위는 그들의 눈의 축 거리, 그들의 눈의 형태, 그들의 눈의 전체 치수, 및 다른 요인에 따른다. 근시 환자들은 그들의 눈의 축 길이 및 다른 요인에 따라 흐릿함의 정도를 변화시켜 멀리 떨어진 물체를 본다. 근시 환자가 일반적으로 원근 조절을 할 수 있는데 반해, 근시인 사람이 물체에 초점을 맞출 수 있는 평균 거리는 정상인이 물체에 초점을 맞출 수 있는 평균 거리보다 짧다. 근시인 사람 이외에도, 멀리 떨어진 물체에 초점을 맞추기 위해, 원근조절이 필요하거나 그들의 렌즈의 형태를 변경시킬 필요가 있는 원시인 사람도 있다.

일반적으로, 아기들은 원근 조절을 하지 않고 멀리 떨어진 물체에 최적 또는 거의 최적으로 초점을 맞추기 위해 필요한 것보다 짧은 눈 길이를 갖는, 원시이다. 정시화(正視化, emmetropization)라고 불리는, 눈의 보통의 발달 동안, 눈의 축 길이는, 눈의 다른 치수에 비해, 원근 조절 없이 멀리 떨어진 물체에 거의 최적으로 초점을 맞추는 것을 제공하는 길이까지 증가한다. 정상인에 있어서, 생물학적 프로세스는 거의 최적의 상대적인 눈 길이를 눈이 최종적으로 성장한 크기인 성인 크기로 유지한다. 그러나, 원시인 사람에 있어서, 전체 눈 크기에 대한 상대적인 눈의 축 길이는 발달 동안 성장을 지속하는데, 멀리 떨어진 물체에 거의 최적으로 초점을 맞추는 것을 제공하는 길이를 넘어서 점점 더 확실한 근시가 된다.

근시의 발생 비율은 세계의 많은 지역에서 놀라운 비율로 증가하고 있다. 최근까지도, 유전적인 요인이 의심되기는 하지만, 어린 시절 동안의 과도한 독서만이 근시 발생과 연관된 확인 가능한 환경적 또는 행동적 요소로 믿어져 왔다. 독서를 제한하는 것만이 어린이의 과도한 눈 연장(eye lengthening)을 방지하기 위한 현실적인 기술이며, 안경 및 콘텍트 렌즈를 포함하는 교정 렌즈는 근시를 포함하는 눈-길이-관련-장애를 개선하기 위한 기본적인 수단을 대표한다. 의료 커뮤니티 및 눈-길이-관련-장애를 갖는 사람들은 눈-길이-관련-장애의 보다 나은 이해 및 눈길이 관련 장애를 방지, 개선, 반전시키기 위한 방법을 찾기를 계속하고 있다.

본 발명의 특정 실시예는 눈-길이-관련-장애를 방지, 개선하고, 눈-길이-관련-장애의 영향을 회복시키기 위해 눈-길이-관련-장애를 갖는 환자의 치료 개입에 관한 것이다.

본 발명의 실시예는 눈-길이-관련-장애를 갖는 환자의 조기 인지를 위한 방법 및 눈-길이-관련-장애를 갖는 환자의 시력의 저하를 억제하고, 가능하면 눈-길이-관련-장애를 극복하고, 눈-길이-관련-장애를 예방하기 위한 방법을 포함한다. 본 발명의 또 다른 실시예는 눈-길이-관련-장애를 갖는 환자의 치료 개입에 사용되는 특정 장치에 관한 것이다.

도1은 사람의 눈의 단면도를 제공한다.
도2는 눈의 망막 내의 광학적 감지 구조를 설명한다.
도3은 신경 회로의 더욱 높은 층을 통한 광수용체(photoreceptor) 신경 세포의 상호연결을 설명한다.
도4는 옵신 광수용체 단백질을 설명한다.
도5는 생물학적 광수용체 및 낮은 레벨의 생물학적 이미지 프로세싱을 개략적으로 설명한다.
도6은 도5에 도시된 광수용체 뉴런의 패치의 상부도를 제공한다.
도7a 및 도7b는 광수용체 신경 세포 신호의 낮은 레벨의 신경 프로세싱의 예를 설명한다.
도8a는 상대적으로 멀리 떨어진 장면이 관찰될 경우, 망막으로의 이미지 입력의 공간 주파수 대 눈의 축 길이의 플롯을 설명한다.
도8b는 눈의 다른 축 길이에 대응하는, 망막으로의 입력인, 멀리 떨어진 장면의 이미지를 도시한다.
도9a 내지 도9c는 상태 천이 도표를 사용하여 평범한 자라나는 사람의 눈 연장의 제어, 근시인 사람의 눈 연장의 제어 부족, 및 다양한 유형의 눈-길이-관련-장애를 방지, 개선 또는 회복되도록 사용되는 본 발명의 특정 실시예의 치료적 접근을 설명한다.
도10은 본 발명의 일 실시예를 나타내는 일반화된 치료적 발명을 설명하는 제어 흐름도를 제공한다.
도11은 본 발명의 일 실시예를 나타내는, 과도한 독서 및/또는 다른 행동적, 환경적 또는 유전적 요인에 의해 유발된 근시를 방지, 개선 또는 회복하도록 사용되는 예시적인 치료 장치를 설명한다.
도12는 축-길이 대 정상인, 근시인 사람 및 본 발명의 실시예들을 나타내는 치료 개입이 적용된 근시인 사람에 대한 나이 곡선을 설명한다.
도13은 도10 및 도11을 참고로 논의되고 본 발명의 실시예를 나타내는 치료 장치 및 치료 개입의 효과를 확인하는 실험적 결과를 설명한다.
도14a 내지 도14d는 L 및 M 옵신을 엔코드하는 유전자를 특징짓는 초가변성의 소스를 설명한다.
도15는 L 및 M 옵신을 코드화하는 유전자를 특징짓는 초가변성의 소스를 설명한다.
도16은 옵신 광수용체 단백질의 흡광 특성상에서의 옵신 유전자의 유전적 변이의 효과를 설명한다.
도17은 특정 유형의 옵신-광수용체-단백질-변이체에 의해 생성된 망막으로의 이미지 입력의 평균 공간 주파수상에서의 효과를 설명한다.
도18은 본 발명의 일 실시예에 따르는, 다양한 유형의 돌연변이 옵신 광수용체 단백질을 갖는 사람의 근시 정도의 예측가능성을 설명한다.
도19a 내지 도19b는 본 발명의 특정 실시예에 따르는, 환경적, 행동적, 또는 유전적 요인에 의해 유도되거나, 다른 것에 의해 유도되거나, 다른 것들의 조합에 의해 유도된 근시뿐만 아니라 변이체-광수용체-단백질-유도-근시를 치료하기 위해 사용되는 치료 장치에 채택된 필터의 특성을 설명한다.
도20a 내지 도20i는 두 개의 함수 f(x) 및 g(x)의 컨볼루션 연산을 예시적인 f(x) 및 g(x) 함수를 사용하여 설명한다.

도1은 사람의 눈의 단면도를 제공한다. 눈(102)은 형태 면에서 거의 구형이고, 공막(鞏膜, sclera)이라 불리는 튼튼한 백색의 외부 층(104) 및 투명한 각막(106)에 의해 둘러싸여 있는데, 광은 외부 광원으로부터 동공(108)으로 들어가기 위해 각막(106)을 따라 통과한다. 동공을 따라 통과하는 광은 눈의 액체로 채워진 구의 내부 표면의 대부분을 구성하는 반구형 망막(112) 상에 렌즈(110)에 의해 초점이 맞춰진다. 망막은 궁극적으로 광수용체 뉴런에 연결되는 고차원 뉴런 구조를 통해 계층적으로 서로 연결된 광수용체 뉴런을 포함하는데, 시신경(116)을 통해 망막에 의해 수집되고 고차원 뉴런 구조에 의해 처리된 광학 데이터는 중추신경 시스템에 전달된다. 홍체(118)는 동공의 직경을 변화시키기 위해 셔터처럼 동작하기 때문에, 동공으로 들어가는 광속(light flux)을 변경시킨다. 다양한 거리에 있는 물체에 대해 망막 상에 초점을 맞추기 위해 눈 렌즈의 형태가 변경되는 근육 조절 과정은 모양체근(120)의 신경 흥분(nervous excitation)을 포함한다.

도2는 눈의 망막 내의 광학적 감지 구조를 설명한다. 도2에서, 망막(202)의 작은 부분의 단면이 고배율로 도시된다. 광수용체 뉴런(206)과 같은 광수용체 뉴런들은 눈의 내부 층 세포(208)를 따라 망막의 외부 층에 상대적으로 조밀하게 구성된다. 광수용체 뉴런(206)과 같은, 광수용체 신경 세포는 신경 시냅스를 통해 양극세포(210)와 같은 양극세포에 접속되는데, 궁극적으로 광수용체 뉴런을 시신경(214)과 서로 연결하는 수평 신경 세포(212) 및 고차원 신경 세포에 결국 접속된다. 광수용체 뉴런들은 충돌 광자를 시냅스(216)와 같은 시냅스를 통해 양극세포(210)와 통신하는 신경 신호로 변환하는, 망막의 광자 감지 요소이다.

도3은 신경 회로의 더욱 높은 층을 통한 광수용체(photoreceptor) 신경 세포의 상호연결을 설명한다. 도3에서, 광수용체 뉴런(302)을 포함하는 광수용체 뉴런의 조밀한 숲은 눈의 외부 망막층의 일부를 구성한다. 광수용체 뉴런은 신경 상호연결 층(304)에 의해, 집합체로 표시된, 양극, 수평, 및 고차원 신경 세포를 통해 상호연결된다. 고차원 상호연결 층(304)은 원래 광수용체 신호의 신경 처리의 초기 층을 제공한다. 각각의 상이한 유형의 광수용체 뉴런은 간상체 광수용체 뉴런을 위한 로돕신(rhodopsin) 및 원추세포 광수용체 뉴런의 세 개의 대응하는 유형에 관한 세 개의 상이한 유형의 옵신 광수용체 단백질 중 하나를 포함하는 광수용체 단백질의 대응 유형을 포함한다. 광수용체 단백질은 옵신 광수용체 단백질이 즉각 반응하는 에너지 범위 내에 에너지를 갖는 광의 광자의 흡수로부터 기인하여, 보조 인자(co-factor)에 의해, 망막의 보조 인자 색소 분자의 cis로부터 trans로의 구조 변경에 구조적으로 반응한다. 광수용체 단백질의 구조 변경은 인접한 변환 단백질과 광수용체 단백질의 상호작용을 변경하여 변환체를 활성화시켜, 결국 고리형 구아노신1인산-특이-포스포디에스터레이즈(cyclic-guanosine-monophosphate(cGMP) specific phosphodiesterase)를 활성화한다. cGMP-특이-포스포디에스터레이즈는 cGMP를 가수분해하여, 세포내의 cGMP 농도를 줄이며, 결국 광수용체-뉴런-막에 개폐-이온-채널(gated ion channel)이 폐쇄되도록 한다. 개폐-이온-채널의 폐쇄는 광수용체 뉴런 막의 가수분해를 야기하는데, 결국 망막 신경 회로의 높은 층과 광수용체 뉴런을 연결하는 시냅스 안으로의 신경전달물질 글루타메이트 방출율을 바꾼다. 본질적으로, 글루타메이트 방출의 임계-레벨 일부 변경시, 양극세포는 망막 신경 회로의 높은 층으로 전기화학적 신호를 송신한다. 그러나, 망막 신경 회로는 단순히 개별 광수용체-신경-세포-시작 신호를 집합시키지 않고, 그 대신, 인접하는 광수용체 뉴런들의 공간 및 일시적 상태에 기초한 광수용체-신경 세포의 피드백 억제와, 에지 검출, 특징 검출, 대비 변조 및 다른 임무를 포함하는, 다양한 컴퓨터의 이미지-처리 시스템에 의해 실행되는 낮은 레벨의 이미지 처리 임무와 유사한 많은 낮은 레벨의 이미지 처리 임무를 포함하는 초기 단계의 신경 처리를 실행한다.

도4는 옵신 광수용체 단백질을 설명한다. 옵신은 막관통단백질 계열, 특히 막-결합성 G 단백질-결합-수용체(membrane bound G protein coupled receptor)의 구성원이다. 도4에서, 옵신 광수용체 단백질은 비드(402)의 스트링으로 설명되고, 각각의 비드는 아미노산 모노머를 나타낸다. 원통 형태(404)와 같은, 도면의 원통 형태는 광수용체-뉴런 막을 연결하는 막관통 알파 헬리컬 세그먼트(transmembrane alpha helical segment)를 나타낸다. 전술한 바와 같이, 세 가지 유형의 옵신이 있는데, S 옵신, M 옵신, L 옵신으로 불린다. M 및 L 옵신은 상동으로(homologous), 98%의 아미노산 서열 아이덴티티를 갖는다. 원시의 L 및 M 옵신에서, 도4에서 서열 번호로 표기된, 옵신의 아미노산 서열 내에서 11 위치에 있는 아미노산 모노머는 상이하다. 하기에 더욱 상세히 설명되는 것처럼, M 및 L 옵신을 코드화하는 유전자는 초가변성이다. 결과적으로, 현대인에게는, 도4에서 서열 번호로 표기된 11 아미노산을 포함하는 많은 변이체를 갖는, L 및 M 옵신 광수용체 단백질 모두의 많은 상이한 변종이 있다.

도5는 생물학적 광수용체 및 낮은 레벨의 생물학적 이미지 프로세싱을 개략적으로 설명한다. 도5에서, 소형의 패치 또는 사람의 망막의 외측 부분에 있는 광수용체의 직사각형 영역(502)이 개략적으로 도시된다. 물론, 망막은 수많은 광수용체 뉴런을 포함한다. 광수용체 뉴런(504)과 같은 광수용체 뉴런은 광수용체 뉴런의 형태를 나타내도록 음영 코드화된 타원체의 최단부를 갖는 타원체로 도시된다. 도에는 원추형 광수용체 뉴런만이 도시된다. 물론 망막은 다수의 막대형 광수용체 뉴런을 포함한다. 광수용체 뉴런은 직사각형 기판 또는 배열로 나타나고, 그로부터 최종적인 광학 신호(508)가 나타나는 고차원의 신경 회로(506)에 반대편 끝에서 연결된다. 도5에 개략적으로 도시된 구조는 많은 전자 광학 수용체 장치와의 유사하다. 도5에서, 세 개의 그래프(501 ~ 512)는 세 가지 상이한 유형의 광수용체 뉴런에 대한 흡광도 스펙트럼을 나타낸다. 각 그래프에서, 그래프(510)의 수직 축(516)과 같은 수직축은 표준 흡수 값을 나타낸다. 공식적으로 단위가 없는 양인, 파장(λ)에서의 흡광도는

이고, 여기서 I는 샘플을 통과한 파장(λ)의 광의 세기이고, I₀는 파장(λ)의 입사 광의 강도이다. 그래프(510)의 수평축(518)과 같은 수평축은 입사광의 파장을 나타낸다. 그래프(510)는 S 옵신에 대한 흡광도 스펙트럼을 나타내는데, 파장(λ)이 420 mm인 광에 대한 최고 흡광도를 특색으로 한다. "S 옵신"의 S는 짧은 파장을 나타낸다. S 옵신을 포함하는 S 광수용체 뉴런에 대한 쉐이딩-코딩(shading coding, 524)이 그래프의 오른쪽에 보인다. 그래프(511)는 중간 파장의 M 광수용체 뉴런에 대한 흡광도 스펙트럼을 나타내고, 그래프(512)는 긴 파장의 L 광수용체 뉴런에 대한 흡광도 스펙트럼을 나타낸다. 각각의 세 개의 상이한 유형의 광수용체 뉴런의 상이한 유형의 옵신은 세 개의 상이한 광수용체 뉴런의 상이한 흡광도 특성을 결정한다. 세 개의 상이한 광수용체 뉴런의 상이한 흡광도 특성은 삼차원인 인간의 색각(color vision)을 제공한다.

도6은 도5에 도시된 광수용체 뉴런 패치의 상부도를 제공한다. 상부도에서, 광수용체 뉴런은 쉐이딩 코드된 디스크로 나타난다. 쉐이딩 코딩은 도5에 사용된 것과 동일한 쉐이딩 코딩이다. 도6에 도시된 바와 같이, L 및 M 광수용체 뉴런은 함께 전체 광수용체 뉴런 수의 거의 95%를 포함한다. 도6에 그려진 바와 같이, 상이한 유형의 광수용체 뉴런의 분배는 어느 정도 무질서한 것으로 보이지만, 랜덤하지는 않다.

도7a 내지 도7b는 광수용체 신경 세포 신호의 낮은 레벨의 신경 프로세싱의 예를 설명한다. 낮은 차원의 신경 프로세싱 예를 설명하기 위해, 광수용체 뉴런의 유형은 무의미하고, 도7a 내지 도7b에 쉐이딩 코딩되어 있지 않다. 도7a 내지 도7b는 도6에 도시된 광수용체 뉴런과 동일한 패치 또는 영역을 나타낸다. 도7a에서, 날카로운 조명 에지는 광수용체 뉴런의 패치와 만난다. 많이 조명된 광수용체 뉴런(702)은 쉐이딩 없이 도시되고, 적게 조명된 광수용체 뉴런(704)은 쉐이딩된다. 선(706)은 많이 조명된 광수용체 뉴런과 적게 조명된 광수용체 뉴런 사이의 경계를 나타낸다. 이러한 경계 또는 에지는 백색 페이지의 인쇄된 문자의 에지 또는 하늘에 대비한 빌딩의 윤곽처럼, 이미지로 빈번히 나타난다. 도7b에서, 광수용체 뉴런의 신호 응답은 쉐이딩으로 표시되며, 세포는 진하게 쉐이딩된 가장 높은 레벨의 응답을 발하고, 광수용체 뉴런은 쉐이딩되지 않은 가장 낮은 레벨의 응답을 발한다. 도7에서 볼 수 있듯이, 입력 조명에 가장 활발하게 응답하는 광수용체 뉴런은 어두운 광 경계(706)에 인접해 있다. 낮게 조명된 광수용체 뉴런(708)과 같은, 경계로부터 멀리 떨어진 낮게 조명된 광수용체 뉴런은 낮은 신호 응답을 나타내는데, 광수용체 뉴런(710)과 같은, 어두운 광 경계로부터 멀리 떨어진 조명된 광수용체 뉴런은 어두운 광 경계로부터 멀리 떨어진 낮게 조명된 광수용체 뉴런보다는 약간 높지만 어두운 광 에지를 따라 놓인 세포들보다는 대체로 낮은 신호 응답을 나타낸다. 광수용체 뉴런의 네거티브 피드백을 통해, 신경 회로(도5의 506) 층에서 이러한 유형의 응답이 유사하게 응답하거나 유사하게 조명된 인접 광수용체 뉴런에 의해 이뤄진다. 반대로, 어두운 광 에지 근처의 광수용체 뉴런과 같은, 상당히 상이한 신호 응답을 나타내는 인접 광수용체 뉴런을 갖는 광수용체 뉴런들은 그들의 신호 응답을 증가시키는 포지티브 피드백을 수신한다. 이것은 컴퓨터를 사용한 에지 검출과 유사한데, 여기에서 라플라스 연산자 또는 다른 상이한 연산자는 에지를 따라 또는 에지 근처의 픽셀에 대한 픽셀 값을 증가시키거나, 상대적으로 일정한 픽셀 값 또는 낮은 명암대비 영역 내의 픽셀에 대한 픽셀 값을 낮추기 위해 하나의 이미지의 픽셀로 컨볼루션된다. 분명히, 망막 내의 광수용체 뉴런의 영역에서 광수용체 뉴런으로부터의 집합체 신호 응답은 눈의 렌즈에 의해 망막 부분에 초점이 맞춰지는 이미지의 명암대비 입도 또는 공간 주파수에 비례한다. 일반적으로 망막에 입력된 멀리 떨어진 장면의 초점이 맞춰진 이미지는 흐릿하거나 초점이 맞지 않은 이미지의 입력보다 상당히 높은 공간 주파수 또는 경계선을 생성한다. 따라서, 눈의 망막 내의 더욱 높은 레벨의 신경 회로는 망막으로의 이미지 입력의 공간 주파수 또는 경계선을 직접 검출할 수 있고 따라서 어떤 이미지에 초점이 맞춰져 있는지의 정도에를 간접적으로 검출하고 응답할 수 있다,

상당한 연구 노력을 통해, 본 발명자는 성장하는 동안 눔의 축 길이가 제이되는 메커니즘을 더욱 자세히 설명한다. 도8a는 상대적으로 멀리 떨어진 장면이 관찰될 경우, 망막으로의 이미지 입력의 공간 주파수 대 눈의 축 길이의 플롯을 설명한다. 도8a에 도시된 바와 같이, 공간 주파수 대 축 길이의 곡선은 22mm 및 24mm 사이에 있는 변곡점(804)을 나타내는데, 공간 주파수는 21mm 및 24mm의 눈의 축 길이 사이에서 급격하게 감소한다. 도8b에 도시된 바와 같이, 대나무가 16mm 축 길이에 있는 망막(812)에 선명하게 초점이 맞춰진 것으로 나타나지만, 축 길이 24.5mm(816)에서 현저하게 흐려진다. 전술된 바와 같이, 이미지의 흐릿함은 망막 내의 낮은 층의 신경 회로에 의해 직접 검출되고, 낮은 층의 신경 회로에 반응할 수 있다. 눈의 축 길이는 성장하는 동안 망막 내의 신경에 의해 생성된 포지티브 눈 연장 신호(positive eye lengthen signal), 네거티브 피드백 신호, 또는 포지티브 눈 연장 신호와 네거티브 피드백 신호 모두에 의해 제어된다는 것이 밝혀졌다. 포지티브 눈 연장 신호는 임계 공간 주파수 이하로 감소하는 망막으로 입력된 이미지의 평균 공간 주파수에 응답하여 꺼지는데, 네거티브 피드백 신호는 임계 공간 주파수 이하로 감소하는 망막으로 입력된 평균 공간 주파수에 응답하여 켜진다. 앞서 언급한 바와 같이, 아기들은 일반적으로 원시이다. 원시 단계에서, 포지티브 눈 연장 신호가 망막 신경 회로에 의해 생성되어 멀리 떨어진 물체에 초점을 맞추기 위한 적절한 길이로 눈이 연장된다. 멀리 떨어진 물체가 초점을 잃는 지점을 지나 눈이 연장되고, 임계 공간 주파수가 사춘기 이전의 어린이의 성장하는 눈에 대해 대략 24.5의 임계값 아래로 감소할 경우, 포지티브 눈 연장 신호가 꺼져 눈은 더 이상 연장되지 않고 멀리 떨어진 이미지를 흐리게 한다. 다른 방법으로는, 눈 연장의 자동종료(shutdown)는 임계 공간 주파수를 지나, 망막으로 입력된, 이미지의 평균 공간 주파수의 감소에 의해 시작되는 네거티브 피드백 신호의 결과로 발생할 수도 있다.

도9a 내지 도9c는 상태 천이 도표를 사용하여 정상적인 자라나는 사람의 눈 연장의 제어, 근시인 사람의 눈 연장의 제어 부족, 및 다양한 유형의 눈-길이-관련-장애를 방지, 개선 또는 회복되도록 사용되는 본 발명의 특정 실시예의 치료적 접근을 설명한다. 물론, 생물학적 시스템에서, 생물학적 상태에 개념적 상태를 할당하는 것은 자의적이며, 생물학적 상태의 특정 면을 강조하기 위해 사용된다. 예를 들어, 임의의 특정 생물학적 시스템에 매우 다양한 상이한 상태를 할당하기 위한 많은 방법이 있다. 상태 천이 도표는 시스템에 대한 완전히 상세한 설명을 제공하기보다는, 시스템의 특정 면의 역학 관계를 설명하는데 사용된다. 도9a 내지 도9c에서, 포지티브 눈 연장 신호가 추정되는 것에 주의하라. 유사한 상태 천이 도표가 눈이 더 연장되는 것을 방지하는 네거티브 피드백 신호에 대해 쉽게 개발된다. 도9a는 성장하는 동안의 눈 연장의 정상 제어를 나타내는 상태 천이 도표를 제공한다. 초기 상태(902)에서, 대부분의 인간이 태어나는데, 이들은 망막으로의 이미지 공간 주파수 입력은 일반적으로 높고, 이미지는 조정하지 않고도 초점이 맞춰지거나 조정에 의해 초점이 맞춰진다. 눈은 제 1 상태(902)에서 제 2 상태(904)로 이행될 수 있는데, 제 2 상태에서 망막에 입력된 이미지의 공간 주파수는 대체로 적고, 이미지는 초점에서 약간 벗어난다. 눈 연장 신호의 결과로서 상태 제 1 상태(902)에서 제 2 상태(904)로의 이행은 에지(906)로 표시되고, 망막 내의 높은 레벨의 신경 회로에 의해 생성된다. 추가적인 눈 연장 신호(910)의 결과로서, 눈은 제 3 상태(908)로 이행될 수 있으며, 제 3 상태에서 망막에 입력된 이미지의 공간 주파수의 임계 총량보다 대체로 적고, 입력 이미지들은 멀리 떨어진 장면 및 객체에 대해 초점이 맞지 않는다. 임계 공간 주파수가 일단 교차되면, 눈은 더 이상 눈 연장 신호를 수신하지 않고, 그에 응답하지도 않는다. 이는 상태(908)로부터 나오는 눈 연장 신호 호가 없다는 것으로 도9a에서 알 수 있다. 눈은 일단 눈이 제 3 상태(908)에 있게 되면 더 이상 연장될 수 없다. 그러나, 눈이 계속 발달하고 성장하면, 눈은 제 3 상태(908)로부터 제 2 상태(904)로 다시 이행될 수 있다. 발달하는 동안, 눈은 제 2 상태(904) 및 제 3 상태(908) 사이에서 간헐적으로 이행되어 눈의 축 길이는 눈의 전체 성장 및 발달로 유도된 다른 눈 특성의 변화와 비견될 만한 비율로 성장한다. 결국, 소년 후기 또는 성인 초기에서, 눈은 더 이상 눈 연장 신호에 반응하지 않고, 눈은 더 이상 성장 및 발달을 지속하지 않으며, 따라서 눈은 끝까지 제 3 상태(908)에서 안정적으로 있는다.

그래프(920)에 도시된 바와 같이, 도9a의 하부에서, 수직축으로 그려진 눈 성장 비율은 수평축으로 그려진 망막에 입력된 이미지의 공간 주파수 또는 흐릿함에 의존하는데, 눈 성장은 임계 공간 주파수(924)에 도달할 때까지 높은 비율(922)을 유지한 후, 눈 성장은 급격히 떨어지는데, 망막으로 입력된 이미지의 평균 흐릿함이 눈-연장 신호의 억제를 촉발시키는 흐릿함 임계점보다 약간 큰 때의 축 길이에 눈의 축 길이를 적어도 일시적으로 고정한다.

도9b는 도9a에 사용된 조항과 동일한 도면을 사용하여, 다른 눈-길이-관련-장애로부터 고통을 받는 개인 및 근시인 개인에 대한 상태 천이 도표를 나타낸다. 이 경우, 제 1, 제2 상태는 도9a에 도시된 제 1 및 제 2 상태(902, 904)와 동일하다. 그러나, 새로운 제 3 상태(934)는 망막에 입력된 이미지의 평균 공간 주파수가 상태(932)의 공간 주파수 레벨로부터 감소하는 것을 나타내지만, 눈 연장을 중단하기 위해 네거티브 피드백 신호의 활성화 및/또는 눈 연장 신호의 불활성화를 촉발하는 임계 공간 주파수보다 여전히 크다. 이 제 3 상태에서, 정상적인 상태 천이 도표의 제 3 상태(도9a의 908)와 달리, 눈은 눈 연장 신호에 응답하도록 유지되고 성장을 지속한다. 이러한 제 3 상태는 환경적 요인, 행동적 요인, 유전적 요인, 추가적 요인 또는 다양한 유형의 요인의 조합에 의해 야기된다. 입력 이미지의 평균 공간 주파수가 임계 공간 주파수 아래로 떨어지고, 눈이 더 이상 연장되지 않는 최종 상태(940)는 다른 상태와 호로 연결되지 않으며, 따라서 다른 상태로부터 접근할 수 없다는 것에 주목하라. 도9b의 하부의 그래프(942)에 도시된 바와 같이, 눈 성장은 눈 연장의 중단을 정상적으로 촉발하는 임계 공간 주파수를 초과하는 높은 비율로 지속한다.

도9c는 본 발명의 치료적 실시예의 근거가 되는 과도한 눈 연장을 방지하기 위한 치료방법을 설명한다. 도9c는 도9b의 상태 천이 도표에 나타낸 것과 동일한 상태(930, 932, 934, 940)를 포함한다. 그러나, 도9b에 도시된 상태 천이 도표와 달리, 도9c에 도시된 상태 천이 도표는 제 3 상태(934)로부터 눈이 더 이상 연장될 수 없는 상태(940)로의 이행을 제공하는 추가의 에지 또는 호(950)를 포함한다. 화살표(950)로 표시된, 망막에 입력된 이미지의 평균 공간 주파수를 감소시킬 수 있는 임의의 치료 및 치료 장치는 도9a의 상태(908)와 동일하고 눈이 더 이상 연장되지 않는 최종 상태(940)로의 상태 이행을 강제하고, 본 발명의 실시예를 나타낸다. 본 발명의 이러한 실시예는 특수 안경, 콘택트 렌즈, 및 다른 장치, 약물 요법, 행동 수정 체제, 및 다른 장치 및 치료 기술을 포함할 수 있다. 일반적으로, 이 이행(950)은 눈 망막에 입력된 이미지의 인공적 흐릿함을 도입하여 이미지의 평균 공간 주파수가 지속된 눈 연장의 중단을 촉발하는 임계 공간 주파수 값 아래로 떨어지게 하기 위한 방법으로 설명될 수 있다. 물론, 화살표(952)에 의해 나타낸 바와 같이, 인공적인 흐릿함이 연속되지 않을 경우, 눈은 상태(934)로 다시 이행된다. 도9a의 상태(908)처럼, 눈의 특성이 발달을 통해 변화하여 상태(940)에서 눈을 유지하기에 불충분하게 인가된 인공적 흐릿함을 제공할 경우, 또는 인공적 흐릿함이 더 이상 인가되지 않을 경우 상태(940)로부터 상태(932) 또는 상태(934) 중 하나로 다시 이행될 수 있다. 도9c의 하부의 그래프(960)에 도시된 바와 같이, 눈이 상태(934)로 이행되기 전에, 눈-연장-관련-장애는 확인 및 분석된 후, 곡선(962)에 의해 나타난 바와 같이, 정상 발달시, 공간 주파수가 추가적인 눈 연장을 방지하는 임계 공간 주파수를 지나 감소할 경우와 유사하거나 동일한 시점에서 눈 연장을 중단하게 하기 위해 인공적인 흐릿함이 인가될 수 있다. 이것은 눈-연장-관련-장애를 예방하는 치료적 개입의 애플리케이션을 나타낸다. 그러나, 곡선(964)에 의해 나타난 바와 같이, 눈이 적절한 축 길이보다 더 성장할 경우라도, 인공적인 흐릿함 기반 치료의 애플리케이션은 눈-길이-관련 장애의 효과를 개선할 수 있다. 하기에 추가로 논의되는 바와 같이, 어떤 경우에는 눈이 유년기 동안 발달을 계속하는 것처럼 개선은 눈-길이-관련 장애의 반전으로 변환될 수 있다.

도10은 본 발명의 일 실시예를 나타내는 일반화된 치료적 발명을 설명하는 제어 흐름도를 제공한다. 단계(1002)에서, 환자에 대한 정보가 수신된다. 단계(1004)에서, 환자가 눈-길이-관련 장애를 가졌는지에 대한 판단이 이뤄진다. 이 판단은 다양한 상이한 방법으로 이뤄질 수 있다. 예를 들어, 확실한 시력 검사가 사춘기 이전 또는 사춘기 어린이의 초기 근시를 밝힐 수도 있다. 그렇지 않으면, 다양한 기구가 눈의 축 길이를 직접 측정하기 위해 사용될 수 있으며, 측정된 축 길이 또는 다른 눈 특성에 대해 측정된 축 길이의 비율을 표준 축 길이 또는 비슷한 나이 또는 크기의 개인에 대한 비율과 비교할 수 있다.장애가 나타나면, 단계(1006)에서 판단된 것처럼, 단계(1008 ~ 1012)의 while-loop로 나타난 치료적 개입은 눈이 더 이상 눈-연장 신호에 응답하지 않을 때까지 또는 눈-길이-관련 장애가 더 이상 나타나지 않을 때까지 계속된다. 각각의 while-loop의 반복 동안, 특정한 환자의 현재 눈 길이와 적절한 눈-길이 사이의 차이에 대한 판단이 단계(1009)에서 이뤄진다. 다음으로, 단계(1010)에서, 장치 또는 프로세스가 환자에게 인가되어 단계(1009)에서 판단된 차이와 어울리는 레벨의 인공적 흐릿함을 유도한다. 인가된 인공적 흐릿함의 레벨은, 눈-길이-관련 장애의 현재 단계, 눈-길이-관련 장애의 유형, 및 다른 요인에 따라, 단계(1009)에서 판단된 차이에 비례하고, 단계(1009)에서 판단된 차이에 대해 반대로, 또는 차이 범위에 대해 일정할 수도 있다. 단계(1011)로 나타나는 바와 같이, 일정 기간 후, 눈 연장이 여전히 잠재적인 문제인 경우, 인공적 흐릿함의 추가적인 애플리케이션에 대해 환자를 다시 평가하기 위해 단계(1009)로 돌아간다.

전술된 바와 같이, 어린이의 과도한 독서는 근시를 유발하는 하나의 원인이다. 사람의 눈은 인쇄된 문장 등과 같은 세세하고 가까운 물체에 초점을 맞추기보다는 상대적으로 멀리 떨어진 장면 및 객체를 관찰하도록 진화했다. 인쇄된 문장에 지속적으로 가깝게 초점을 맞추는 것은 망막에 입력된 이미지의 상대적으로 높은 공간 주파수를 야기하여 눈 연장으로 인한 멀리 떨어진 장면 및 객체에 도입된 흐릿함을 중단시킨다. 도11은 본 발명의 일 실시예를 나타내는, 과도한 독서 및/또는 다른 행동적, 환경적 또는 유전적 요인에 의해 유발된 근시를 방지, 개선 또는 회복하도록 사용되는 예시적인 치료 장치를 설명한다. 이 장치는 렌즈의 작은 범프 또는 오목한 곳에 한 쌍의 안경(1102)을 포함하는데, 도11에서 안경의 렌즈 전체에 작은 검은 점으로 표시된 렌즈 물질의 반사 지수와 다른 반사 지수를 갖는 반투명한 함유물질 또는 투명한 함유물질 또는 다른 특징들이 안경을 착용하는 환자에 의해 관찰되는 이미지를 흐릿하게 하기 위해 도입된다. 선명한 초점을 허용하기 위해 렌즈는 깨끗한 영역(clear area)을 포함하여, 안경 착용자가 책을 읽거나 다른 보통의 행동들을 계속 수행할 수 있다. 상보적인 한 쌍의 안경(1106)은 반대쪽 렌즈에 깨끗한 영역(clear area)을 포함하는 것을 특징으로 한다. 각각의 한 쌍의 안경을 교대로 착용함으로써, 인공적인 흐릿함이 유도되어 안경 착용자의 망막에 입력된 이미지의 평균 공간 주파수를, 추가적인 눈 연장이 적어도 일시적으로 방지되는 공간 주파수 임계점보다 낮게 한다. 도11에서, 각각의 두 쌍의 안경은 격주로 닳아 해지는 것으로 나타나지만, 본 발명의 다른 실시예에서는 각각의 두 쌍의 안경이 닳아 해지는 동안의 기간은 도11에 나타난 바와 같이 1주일의 기간과 다르고, 서로 다를 수 있다. 도11에서, m2당 점 대 렌지의 에지로부터의 거리의 그림(1110, 1111)은 렌즈의 중심으로부터의 점 밀도의 방사상 분포를 나타낸다. 렌즈의 중심 영역의 감소하는 점 밀도는, 광학적 축과 나란하지 않은 장면 부분을 점진적으로 흐릿하게 하는 동안 관찰자가 그의 시야를 집중하는 장면 부분인, 눈의 축과 축방향으로 나란한 장면 부분에 대한 상대적으로 표준의 이미지 획득을 가능하게 한다. 본 발명의 특정 실시예에서, 치료장치에 의해 생성된 인공적인 흐릿함의 량은 점 밀도, 점 크기, 함유물질의 재질을 변화시키거나, 시력을 20/20으로부터 25/20 범위의 시력으로 감소시키기 위해 치료장치의 추가적인 또는 복수의 특징을 변화시킴으로써 제어될 수 있다.

본 발명의 다른 실시예에서, 인공적인 흐릿함은 렌즈의 표면에 인가된 필름 또는 코팅에 의해 생성되거나 렌즈를 통해 전달된 광의 파장보다 작은 입자의 결합에 의해 유도된 빛의 산란에 의해 생성된다. 렌즈의 상이한 영역에 의해 생성된 산란의 양은 가깝게 제공된 정시안을 통해 보이는 특정 장면에 생성된 흐릿함을 가깝게 모방하기 위해 변화될 수 있다.

본 발명의 또 다른 실시예에서, 흐릿함을 제공하기 위해 회절이 사용된다. 치료 장치 렌즈를 통해 전달된 광의 파장보다 크거나, 치료 장치 렌즈를 통해 전달된 광의 파장만큼 큰 불투명 또는 반불투명 광 흡수 입자는 렌즈의 표면에 인가되거나 필름 또는 코팅처럼 추가되어 렌즈에 결합된다. 본 발명의 또 다른 실시예에서, 확산기가 렌즈에 흐릿함을 주기 위해 사용된다.

본 발명의 다른 실시예에서, 인공적인 흐릿함을 도입하기 위해 다양한 유형의 진보적인 렌즈들이 사용된다. 현재 사용가능한 진보적인 렌즈들은 렌즈 상부의 자장 강하게 음의 보정을 제공하고 렌즈 하부에 적은 음의 보정을 제공한다. 이러한 보정은 멀리 떨어지거나 바로 가까운 객체 모두에 시야를 집중하는 것을 가능하게 한다. 가장 위에 최소의 음의 보정을 제공하고 가장 아래에 최대의 음의 보정을 제공하는 반대의 진보적인 렌즈는 전체 시야에 대해 인공적 흐릿함을 제공하고, 따라서 본 발명의 추가적인 실시예를 구성한다. 주변부 수차를 생성하는 안경 또는 콘택트 렌즈를 포함하고, 시야 중심이 초점을 벗어난, 고차 수차(aberration)를 포함함으로써 흐릿함을 도입하는 안경 또는 콘택트 렌즈는 본 발명의 추가적인 실시예를 여전히 나타낸다.

도12는 정상 개인, 근시 개인, 본 발명의 실시예를 나타내는 어떤 치료 장치가 적용되는 근시 개인에 대한 축 길이 대 나이 곡선을 나타낸다. 곡선(1202)로 표시된 정상 개인은 소년 후기 또는 성인 초기까지 일정한 눈의 연장을 보여주는데, 눈 길이는 일반적으로 24 내지 25mm 사이에 고정되어 유지된다. 상수 비율은 전술된 바와 같이, 도9b의 상태 932 및 934 사이의 빈번한 눈 이행에 의해 제어된다. 반대로, 도12에 곡선(1204)으로 표시된 원시 개인에서, 눈 성장은 정상 개인에 대한 곡선(1202)에 대해 더 큰 선형 부분 기울기로 표시된, 아주 큰 비율로 발생한다. 전술된 바와 같이, 도9b에서 상태(934)에 있는 눈에 대응하는 더 큰 눈 연장 비율은 과도한 독서, 또는 다른 환경적, 유전적 요인 때문인데, 눈은 눈 연장 신호에 반응을 보이는 상태에 있거나, 음성 피드백 신호에 반응을 보인지 않는 상태에 있다. 곡선(1206)으로 도시된 바와 같이, 5세에 인공적인 흐릿함을 적용하는 것은 눈 연장 비율을 증가시켜, 눈 길이를 결국 정상 개인의 눈 길이만큼 또는 정상 개인의 눈 길이보다 약간 더 큰 길이로 되게 할 수 있다. 곡선(1206)은 눈 길이 관련 장애의 효과가 치료적 개입에 의해 회복되는 경우를 나타낸다.

도13은 도10 및 도11을 참고로 논의되고 본 발명의 실시예를 나타내는 치료 장치 및 치료 개입의 효과를 확인하는 실험적 결과를 설명한다. 이 데이터는 모두 11세에 16세 사이이고, 진행중인 근시이고, 근시의 진행에 기여하는 옵신 돌연변이를 가진 어린이들의 20개 눈에서 획득되었다. 이 결과는 치료 개입이 축 길이 성장 비율이 정상 범위가 되도록 하여 근시를 예방하는 것을 나타낸다. 그래프(1302)에 도시된 바와 같이, 눈 연장 비율은 곡선(1304)으로 표시된 바와 같이, 곡선(1306)에 의해 표시된 정상의 제어 렌즈를 착용한 개인과 다르게 도11에 예시된 치료 장치를 사용하는 개인에서 상당히 감소한다. 그래프(1310)는 도11에 도시된 치료 장치를 착용한 개인에 대한 축 길이의 성장 비율(1310) 대 제어 렌즈를 착용한 개인에 대한 성장 비율(1312)을 하루 당 마이크로미터로 나타낸다.

도14a 내지 도14d는 L 및 M 옵신을 엔코드하는 유전자를 특징짓는 초가변성의 소스를 설명한다. 도14a에 개략적으로 도시된 바와 같이, L과 M 옵신을 코드화하는 유전자는 서로 근처에 위치하고 X 염색체(1402)를 향한다. 도14a 및 도 14b 내지14d에서, 함께 X 염색체를 나타내는 DNA의 두 개의 역-평행 스트랜드(anti-parallel strand)가 각 DNA 스트랜드의 극성을 표시하는 화살표(1404, 1406)로 위 아래로 도시된다. 도14b는 감수분열의 과정을 나타내는데, 세포가 두 번의 분열을 거쳐 네 개의 반수체 배우자 세포(haploid gamete cells)가 생성된다. 이 과정은 X 염색체의 터미널 부분에 대해서만 도시된다. 예시된 과정은 X 염색체에 관한 여성에게서만 발생한다. 여성에게서, 각각의 두 개의 상이한 X 염색체(1410, 1412)는 자가 복제되어 각 염색체의 제 2 복제본(1414, 1416)을 각각 생성한다. 제 1 세포 분열 동안, 두 개의 X 염색체의 두 개의 복제본은 평면(1420)에 대해 나란하다. 제 1 세포 분열에서, 각각의 두 개의 딸 세포(1430, 1432)는 화살표(1434 ~ 1437)로 표시된 바와 같이, 각각의 X 염색체의 하나의 복제본을 받는다. 두 개의 딸 세포는 다시 분열되어, 단일 X 염색체만을 받는 네 개의 배세포(1440~1443)를 생성한다. 도14c에 도시된 바와 같이, 내부 재조합 공정은 하나의 X 염색체의 서열 부분이 다른 X 염색체의 서열 부분과 교환되는 것을 허용한다. 이 공정은 평면(1420)에 대해 나란한 각 염색체 쌍 사이에서 발생할 수 있다. 필수적으로, 이중-스트랜드 파열이 제 1 X 염색체의 복제본(1446) 및 제 2 X 염색체의 복제본(1448) 내의 동일한 위치에서 발생하고, 도14c에 도시된 바와 같이, 두 개의 파열된 염색체의 오른쪽 부분은 교환되고, 이중-스트랜드 파열은 제 1 및 제 2 X 염색체의 모든 원래 유전자 부분을 포함하는 결과 유전자를 생성하기 위해 수리된다. 이러한 교차 이벤트는 단일 유전자 내에서 반복적으로 발생하여, 감수분열하는 동안 유전자 내의 유전적 정보가 섞이거나 재결합되도록 한다. 불행하게도, L 및 M 유전자의 서열이 거의 동일하기 때문에, 감수분열하는 동안, 평면을 가로질러 각각의 염색체 쌍의 배열 또는 등록은 천이되어, 도14d에 도시된 바와 같이, 하나의 염색체의 L 유전자(1460)는 다른 염색체의 M 유전자(1462)와 결국 나란하게 된다. 교차 이벤트는 M 유전자(1466) 내의 L 유전자(1464)의 하나 이상의 부분과, 교차 이벤트의 다른 생성물(1474)에서 M 유전자의 완벽한 삭제와 함께, L 유전자(1472) 내의 M 유전자(1470) 부분 및 교차 이벤트의 하나의 생성물에서 추가적인, 불필요한 M 유전자(1468)의 결합을 초래한다. 도15에 예시된 바와 같이, 이중-가닥의 염색체는 단일 엔티티(1480)로 표시되고, 반복되는 정렬되지 않은 재결합 이벤트는 온갖 종류의 상이한 가상 L 유전자 및 M 유전자 변종을 초래할 수 있으며, L 유전자 및 M 유전자 변종 각각은 L 및 M 유전자 모두에 일단 배타적으로 배치된 복수의 영역을 포함한다. 두 개의 X 염색체를 가진 여성에 있어서, L 유전자 및 M 유전자 초가변성의 효과는 X 염색체 과잉에 의해 개선된다. 그러나, 단일 X 염색체만을 가진 남성에 있어서, L 및 M 유전자 초가변성은 엄청난 것이다. 인간 남성의 거의 12%가 색맹이다.

도16은 옵신 광수용체 단백질의 흡광 특성상에서의 옵신 유전자의 유전적 변이의 효과를 설명한다. 그래프(1602)는 정상의, 원시적인 옵신 광수용체 단백질에 대한 흡수 곡선은 도시한다. 그래프(1604)는 변이체 옵신 광수용체 단백질에 대한 흡수 곡선을 도시한다. 옵신 광수용체 단백질의 아미노산 서열에서 돌연변이 또는 변이체는 다양한 상이한 방식으로 흡수곡선에 영향을 미친다. 예를 들어, 최대 흡광도파장은 1606으로 천이될 수도 되고, 곡선(1608)의 형태는 정상 곡선에 대해 변경될 수도 있다. 많은 경우, 최대 흡광도레벨은 정상의 최대 흡광도레벨에 대해 상당히 감소(1610)할 수도 있다. 하기에 추가로 논의되는 바와 같이, 눈에 입력되기 전의 광에 필터를 적용하는 것은 정상의 옵신 광수용체 단백질에서 관찰되는 최대 흡수량 및 상대적인 이동을 회복하기 위해 정상 또는 상이한 변이체 옵신 광수용체 단백질에 대해 변이체 옵신 광수용체 단백질의 효과적인 흡수 스펙트럼을 조정하기 위해 사용될 수 있다.

도17은 특정 유형의 옵신-광수용체-단백질-변이체에 의해 생성된 망막으로의 이미지 입력의 평균 공간 주파수상에서의 효과를 설명한다. 도5에 도시된 바와 같이, 그래프(511, 512)에서, M 및 L 옵신 광수용체 단백질의 흡광도특성은 두 종류의 옵신 광수용체 단백질 사이에서 30나노미터만큼 다른 최대 흡수 파장을 제외하고 유사하다. 그러나, 상당히 작은 최대 광흡수를 갖는 돌연변이 옵신 광수용체 단백질을 생성하는 M 또는 L 유전자에 모두 돌연변이인 경우, 정상 L 및 M 광수용체를 포함하는 망막에 입력되는 경우 낮은 공간 주파수를 생성하는 확산 이미지는 예를 들어 정상의 L 및 저흡수 변이체 M 옵신 광수용체 단백질을 포함하는 망막 안에 상대적으로 높은 공간 주파수로 생성된다. 도17은 도6에 사용된 조항과 동일한 도면을 사용한다. 그러나, 도6과 달리, M 및 L 광수용체 뉴런들은 그들의 각각의 최대 흡수 파장에서 동일한 최대 흡수를 가지며, 도17의 경우, M 광수용체 단백질은 최대 광 흡수 파장에서 상당히 작은 최대 흡수를 보여주는 변이체이다. 이 경우, 적색 및 녹색 파장이 상대적으로 동일한 강도로 발생하고 정상 망막에서 낮은 공간 주파수를 생성하는 확산 입사광은 변이체 M 광수용체 단백질 및 정상 L 광수용체 단백질의 최대 광흡수의 차이 때문에 상대적으로 높은 공간 주파수를 대신 생성한다. 도17에서, 에지(1702)와 같은 에지는 M 및 L 광수용체 뉴런 사이에 그려진다. 반면에, 도6에 도시된 정상 망막에서는, 확산 광에 의해서 어떤 에지도 생성되지 않는다. 돌연변이 M 광수용체 단백질을 포함하는 망막에서, 에지는 인접한 L 및 M 광수용체 뉴런 사이에서, 망막 전체에서 발생한다. 따라서, 변이체, 저흡수 M 광수용체 뉴런을 포함하는 망막에 의해 감지된 공간 주파수는 확산 또는 흐릿해진 이미지에 의해 정상 망막에서 감지되는 것보다 더 높다. 따라서, 저흡수 변이체 광수용체 단백질을 갖는 많은 개인들에서, 도9a를 참고로 앞서 논의된 바와 같이, 정상 개인의 추가적인 눈 성장 방해를 초래하는 공간 주파수 임계점을 지나는 공간 주파수 감소는 발생하지 않고, 대신에 눈은 도9b에 도시된 상태(934)로 유지되는데, 여기에서 눈은 눈의 축 길이가 적절한 발달 및 초점을 위한 축 길이를 초과했다는 사실에도 불구하고 눈-연장 신호에 반응하기를 계속한다.

도18은 본 발명의 일 실시예에 따르는, 다양한 유형의 돌연변이 옵신 광수용체 단백질을 갖는 사람의 근시 정도의 예측가능성을 설명한다. 수평축(1802)에 대해 그려진 관측된 근시의 정도는 수직 축(1804)에 대해 그려진 다양한 광수용체 돌연변이 또는 반수체에 대해 예측된 근시의 정도와 강한 연관성이 있는 것으로 도시된다. x-레이 결정학, 분자 동역학 시뮬레이션에 의해 제공된 광수용체 단백질의 상세한 구조상에서 예측이 이뤄질 수 있고, 광수용체 단백질의 구조 및 서열에서의 변화에 의해 광 흡수 노력을 이해하기 위해 양적, 분자 개념을 제공하는 추가의 계산적이고 물리적인 기술을 초래한다. 환자에 대한 L 및 M 옵신 유전자의 염기서열을 결정하는 것은 따라서 변이체 광수용체 유도 근시 또는 초기 변이체 광수용체 유도 근시를 드러나게 할 수 있고, 변이체 광수용체 유도 근시에 대해 예상되는 근시의 정도를 추가로 드러나게 할 수 있고, 반대로, 인공적인 흐릿함을 적용하는 동안 각 시점에서 환자에게 적용될 필요가 있는 인공적인 흐릿함의 정도를 알려줄 수 있다.

변이체 광수용체 단백질로부터 발생하는 눈-길이-관련 장애을 갖는 개인에 있어서, 파장 필터를 결합하는 안경 또는 콘택트 렌즈의 사용은 상이한 유형의 광수용체 단백질의 상대적인 흡수 특성을 회복할 수 있고, 따라서 공간 주파수의 변이체 광수용체 단백질 유도 증가를 제거하고, 따라서 도9c의 단계(934)로 표시된 아무 제약을 받지 않는 눈 연장으로부터 단계(940)로 이행하게 하는데, 여기에서 눈은 양의 눈 연장 신호 또는 음의 피드백 신호의 결핍에 반응한다. 도19a 내지 도19b는 본 발명의 특정 실시예에 따르는, 환경적, 행동적, 또는 유전적 요인에 의해 유도되거나, 다른 것에 의해 유도되거나, 다른 것들의 조합에 의해 유도된 근시뿐만 아니라 변이체-광수용체-단백질-유도-근시를 치료하기 위해 사용되는 치료 장치에 채택된 필터의 특성을 설명한다. 도19a에 도시된 바와 같이, M 광수용체 단백질 변이체가 정상 M 광수용체 단백질보다 덜 효과적으로 광을 흡수하는 경우, 영역(1904)에서 우선적으로 파장을 전송하는 필터는 L-광수용체-유전자-흡수보다 큰 M-광수용체-단백질-흡수를 향상시키는 경향이 있고, 따라서 정상 L 광수용체 단백질에 의해 광수용과 변이체 M 광수용체 단백질에 의한 광수용 사이의 균형을 회복할 수 있다. 반대로, 도19b에 도시된 바와 같이, L 광수용체 유전자에 결함이 있고, 정상 L 광수용체 단백질보다 덜 흡수할 경우, 파장 영역(1906)에서 광을 우선적으로 통과시키는 필터는 M 광수용체 단백질에 의한 흡수보다 변이체 L 광수용체 단백질에 의한 흡수를 더 많이 향상시켜, 두 개의 상이한 유형의 광수용체 단백질 사이의 흡수의 균형을 회복한다.

도20a 내지 도20i는 두 개의 함수 f(x) 및 g(x)의 컨볼루션 연산 f(x)*g(x)을 예시적인 f(x) 및 g(x) 함수를 사용하여 설명한다.컨볼루션 연산은

로 정의되고, 여기에서

는 적분의 가변수이다.

도20a 및 도20b는 두 단계의 함수 f(α)및 g(α)를 도시한다. 함수f(α)는 0 내지 1 사이의 α값에 대해 1의 값을 가지며, 그 범위를 지나면 0의 값을 갖는다. 비슷하게, 함수 g(α)는 0 내지 1 사이의 α값에 대해 1/2의 값을 가지며, 그 범위를 지나면 0의 값을 갖는다. 도20c는 수직 축을 따라 함수 g(α)의 미러 이미지인 함수 g(-α)를 도시한다. 도20d는 α축에 대해 그려진 특정 x(2002)에 대한 함수 g(x-α)를 도시한다. 도20e 내지 도20h는 다수의 상이한 x 값에 대한 곱 f(α)g(x-α)를 나타낸다. 마지막으로, 도20i는 상기 표현에 따르는 함수 f(x) 및 g(x)의 컨볼루션을 나타낸다. 함수 f(x)*g(x)는 도20f 내지 20h에서 빗금친 영역(2006~2008)으로 도시된, f(α) 및 g(x-α)사이에서 겹쳐지는 영역과 동일한, x의 각 값에서의 값을 갖는다. 달리 말하면, 컨볼루션은 함수 g(x)의 미러 이미지를 생성하여, f(α) 함수에 대해 α축을 따라 -∞에서 ∞까지 바꾸고, 각 시점에서 컨볼루션 값을 f(α) 및 g(x-α)사이에서 겹쳐지는 영역으로 계산하는 것으로 여겨진다. 주어진 함수 g(x)에 대해 f(x)*g(x)곡선 아래 영역은 함수 f(x)가 함수 g(x)와 같거나 함수 f(x)가 함수 g(x)를 포함할 경우 최대가 된다. 따라서, -∞에서 ∞까지의 두 함수의 컨볼루션의 적분은 두 함수 사이의 중첩을 측정할 수 있게 한다.

f(x) 및 g(x)의 중첩은

과 관계가 있다.

따라서, 전 이산 간격에 적분과 합 중 어느 하나를 사용하여 광수용체 단백질의 흡광도 스펙트럼 및 필터의 흡광도 스펙트럼의 컨볼루션은 광흡수 필터 및 광수용체 단백질의 중첩을 측정할 수 있도록 한다. 따라서, M-증가 매트릭스는 흡광도 스펙트럼을 갖는 소정의 필터로부터 비율

로 계산될 수 있는데, 여기서 AM(λ) 및 AL(λ)는 각각 M 옵신 및 L 옵신의 흡광도 스펙트럼이다. 1보다 상당히 큰 M 증가 메트릭스를 갖는 필터는 낮은 흡수 M 변이체 광수용체 단백질을 갖는 개인의 근시 보정에 유용하고, 반면에 1보다 상당히 낮은 M 증가 매트릭스를 갖는 필터는 낮은 흡수 변이체 L 광수용체 단백질을 갖는 개인의 근시 치료에 유용하다. M-증가 매트릭스는 적분보다는 가시 스펙트럼 내의 모든 이산 파장에 걸친 합을 사용하여 계산할 수도 있다. 일반적으로, L 및 M 옵신의 흡수 스펙트럼에 대한 다양한 근접한 형태 또는 수치적 표현이 사용될 수도 있다. 컨볼루션 연산은 각각 퓨리에 변환된 함수 f(x) 및 g(x), F(x) 및 G(x)에 대한 곱셈이 된다. 컨볼루션 연산은 퓨리에 변환 f(x) 및 g(x), F(x) 및 G(x)의 곱셈 계산 및 f(x)*g(x)를생성하기 위해 역 퓨리에 변환을 F(x)G(x)에 적용하는 것에 더 효과적이다.

본 발명의 실시예를 나타내는 치료 장치는 필터뿐만 아니라 흐릿함-유도 코

팅, 함유물질, 범프 또는 오목한 곳을 포함한다. 필터기반 접근법은 다양한 유형의 옵신 광수용체 단백질의 흡수 특징 사이에서 정상적인 균형을 회복하기 위해 최대 흡수 파장, 감소한 흡수 파장의 천이, 및 광흡수 곡선의 복잡한 변화를 도시하는 변이체를 포함하는 다양한 상이한 유형의 변이체에 적용될 수도 있다. 많은 상이한 기술 및 재료들이 사용되어 특정의 복잡한 흡수 특성을 갖는 렌즈 재료를 생성한다.

본 발명은 특정 실시예에 대해 기재하고 있지만, 본 발명을 이러한 실시예에 한정하기 위한 것은 아니다. 변경은 당업자에게 자명할 것이다. 예를 들어, 인공적인 흐릿함보다는 인공적으로 초점을 맞추는, 사용되는 치료적 발명은 눈 길이 관련 장애를 바로잡을 것이며, 여기에서 눈의 축 길이는 정상 길이보다 짧고, 눈은 높은 공간 주파수에 반응하여 성장하기에 실패한다. 흐릿함 유도 안경과 콘택트 렌즈와 파장 의존 필터링 안경과 콘택트 렌즈는 근시 또는 근시 경향이 있는 개인의 눈 연장을 중단시키기 위해 인공적인 흐릿함을 유도하기 위한 다양한 상이한 방법의 두 가지 예뿐이지만, 눈-연장 장애를 갖는 개인 또는 눈-연장-관련 장애 경향이 있는 개인을 확인하기 위해 사용되는 방법은 안과의사와 검안사와 눈의 축 길이를 정확하게 측정하기 위한 기기장치에 의해 사용되는 현재 가능한 시야 평가 기술, 환자의 정밀한 옵신-광수용체-단백질-변화량, 또는 아미노산 서열을 판단하기 위한 유전적 기술 및 다른 기술을 포함할 수도 있다. 본 발명에 따라 창안될 수 있는 모든 다양한 치료 장치들은 잠재된 환경적, 행동적, 유전적 원인 중 어떤 것이든 눈-길이-관련 장애의 다양한 유형 각각에서 유용한 애플리케이션을 발견할 수도 있다. 예를 들어, 렌즈에 통합된 파장 필터는 낮은-흡수-광수용체-단백질 변이체를 갖는 개인뿐만 아니라 과도한 독서에 의해 근시가 유도된 개인에게 혜택을 제공할 수도 있다. 개인에 의해 닳은 치료 장치가 논의되는 동안, 전술된 바와 같이 인공적인 흐릿함을 유도하고, 눈이 음의 피드백 신호에 반응하지 않거나 생성하기를 계속하고/또는의 양의 눈-성장 신호에 반응하는 상태로부터 눈 성장이 중단되는 상태로의 이행을 초래하는 임의의 치료요법은 본 발명의 잠재적인 치료적 실시예이다. 예를 들어, 모양체를 수축시키고, 따라서 멀리 떨어진 객체가 완벽하게 초점을 맞추는데 실패하는 짧은 초점 길이에 눈의 초점을 조정하는, 무스카린성 수용기 작용물질을 포함하는 약은 본 발명에 따라 인공적인 흐릿함을 도입하기 위한 후보 약물 치료법이다. 최근에 사용가능한 무스카린성 수용기 작용물질은 눈동자도 수축시켜 시야의 깊이를 변화시킨다. 본 발명의 실시예에 따르면, 치료 적용을 위해 특히 유용한 약은 눈동자가 수축하거나 확장되도록 하지 않는다. 주변 광 조건에 대해 눈동자가 정상크기를 유지할 경우, 시야의 깊이는 충분히 작아서 상대적으로 작은 크기의 시야는 초점이 잘 맞춰진다.

설명을 하기 위해 기재된 상기 내용은 특정 명명법을 사용하여 본 발명의 전체에 대한 이해를 제공한다. 그러나, 특정 상세내용이 본 발명을 실행하기 위해 필요하지 않다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 본 발명의 특정 실시예의 전술된 기재내용은 실례와 설명을 위해 제시된 것이다. 이는 본 발명을 개시된 특정 형태로 한정하거나 중첩되게 하기 위한 것이 아니다. 많은 변경 및 변형이 전술된 가르침의 관점에서 가능하다. 실시예는 본 발명 및 본 발명의 실질적인 적용의 원리를 가장 잘 설명하기 위한 것으로, 당업자가 본 발명을 가장 잘 활용하도록 하고, 다양한 변경을 한 다양한 실시예들이 고려된 특정 사용에 적합하다. 본 발명의 범주는 하기의 청구범위 및 그에 상응하는 것에 의해 규정된다.

Claims

환자의 눈-길이-관련 장애를 확인하는 단계;
환자의 눈의 추가적인 연장을 방지하기 위해 임계 공간 주파수를 지나 눈의 망막에 입력된 이미지의 평균 공간 주파수를 감소시키기 위해 화자의 시야의 인공적인 흐릿함을 유도하는 단계를 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 1 항에 있어서,
이완된 눈에 대한 정상 초점 길이를 제공하는 축 길이를 초과하는 환자의 눈의 축 길이와의 각도를 판단하는 단계; 및
환자의 눈의 추가적인 연장을 방지하기 위해 임계 공간 주파수를 지나 눈의 망막에 입력된 이미지의 평균 공간 주파수를 감소시키기 위해 이완된 눈에 대한 정상 초점 길이를 제공하는 축 길이를 초과하는 환자의 눈의 축 길이와의 판단된 각도에 적합한 환자 시야의 인공적인 흐릿함을 유도하는 단계를 더 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 1 항에 있어서,
환자의 눈-길이-관련 장애의 유형을 경정하는 단계;
환자의 눈의 추가적인 연장을 방지하기 위해 임계 공간 주파수를 지나 눈의 망막에 입력된 이미지의 평균 공간 주파수를 감소시키기 위해 결정된 환자의 눈-길이-관련 장애의 유형에 적합한 환자 시야의 인공적인 흐릿함을 유도하는 단계를 더 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 3 항에 있어서,
환자의 눈-길이-관련 장애의 유형을 결정하는 단계는,
눈-축-길이 측정을 직접 처리하는 단계;
표준-시력 테스트를 처리하는 단계;
환자에게서 발생하는 옵신 변이체 유형을 결정하기 위해 환자의 옵신 유전자의 염기서열을 결정하는 단계를 더 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 1 항에 있어서,
환자의 눈의 추가적인 연장을 방지하기 위해 임계 공간 주파수를 지나 눈의 망막에 입력된 이미지의 평균 공간 주파수를 감소시키기 위해 화자의 시야의 인공적인 흐릿함을 유도하는 단계는,
흐릿함 유도 안경;
흐릿함 유도 콘택트 렌즈; 및
파장 의존 필터를 포함하는 흐릿함 유도 안경으로부터 선택된 치료장치를 환자에게 제공하는 단계를 더 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 5 항에 있어서,
상기 흐릿함 유도 안경은,
렌즈의 한 면 또는 두 면의 작은 범프 또는 오목한 곳;
렌즈 재료와 다른 재료의 렌즈 내의 함유 물질;
주변 시야에 더욱 많이 영향을 주는 고 레벨 수차를 포함하는, 고 레벨 수차를 렌즈에 혼입;
렌즈의 상부에서 렌즈의 하부로 렌즈 하나 또는 두 개에 진보적인 음의 보정을 제공;
렌즈의 한 면 또는 두 면에 적용되는 코팅 또는 필름 중 하나 이상에 의해 흐릿함을 유도하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 5 항에 있어서,
흐릿함 유도 콘택트 렌즈는,
렌즈 재료와 다른 재료의 렌즈 내의 함유 물질;
주변 시야에 더욱 많이 영향을 주는 고 레벨 수차를 포함하는, 고 레벨 수차를 렌즈에 혼입;
렌즈의 상부에서 렌즈의 하부로 렌즈 하나 또는 두 개에 진보적인 음의 보정을 제공;
렌즈의 한 면 또는 두 면에 적용되는 코팅 또는 필름 중 하나 이상에 의해 흐릿함을 유도하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 1 항에 있어서,
환자의 눈의 추가적인 연장을 방지하기 위해 임계 공간 주파수를 지나 눈의 망막에 입력된 이미지의 평균 공간 주파수를 감소시키기 위해 화자의 시야의 인공적인 흐릿함을 유도하는 단계는,
동공의 부자연스러운 확장 또는 수축을 유발하지 않고 눈의 초점 길이를 짧게 하는 치료제로 환자를 처치하는 단계를 더 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 9 항에 있어서,
상기 치료제는 무스카린성-수용기-작용물질인
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
환자내의 변이체 옵신 광수용체 단백질에 관련된 눈-길이-관련 장애의 유형을 확인하는 단계;
환자 눈의 추가적인 연장을 방지하기 위해 임계 공간 주파수를 지나 눈의 망막에 입력되는 이미지의 평균 공간 주파수를 감소시키기 위해 환자의 상이한 옵신 광수용체 단백질의 광흡수 특성 사이에서 정상적인 균형을 회복하는 단계를 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 10 항에 있어서,
환자의 눈-길이-관련 장애의 유형을 결정하는 단계는,
눈-축-길이 측정을 직접 처리하는 단계;
표준-시력 테스트를 처리하는 단계;
환자에게서 발생하는 옵신 변이체 유형을 결정하기 위해 환자의 옵신 유전자의 염기서열을 결정하는 단계를 더 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 10 항에 있어서,
환자 눈의 추가적인 연장을 방지하기 위해 임계 공간 주파수를 지나 눈의 망막에 입력되는 이미지의 평균 공간 주파수를 감소시키기 위해 환자의 상이한 옵신 광수용체 단백질의 광흡수 특성 사이에서 정상적인 균형을 회복하는 단계는
파장 의존 필터를 포함하는 안경;
파장 의존 필터를 포함하는 콘택트 렌즈;
파장 의존 필터를 포함하는 흐릿함 유도 안경; 및
파장 의존 필터를 포함하는 흐릿함 유도 콘택트 렌즈로부터 선택된 치료장치를 환자에게 제공하는 단계를 더 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 12 항에 있어서,
상기 흐릿함 유도 안경은
렌즈의 한 면 또는 두 면의 작은 범프 또는 오목한 곳;
렌즈 재료와 다른 재료의 렌즈 내의 함유 물질;
주변 시야에 더욱 많이 영향을 주는 고 레벨 수차를 포함하는, 고 레벨 수차를 렌즈에 혼입;
렌즈의 상부에서 렌즈의 하부로 렌즈 하나 또는 두 개에 진보적인 음의 보정을 제공;
렌즈의 한 면 또는 두 면에 적용되는 코팅 또는 필름 중 하나 이상에 의해 흐릿함을 유도하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 12 항에 있어서,
상기 흐릿함 유도 콘택트 렌즈는,
렌즈 재료와 다른 재료의 렌즈 내의 함유 물질;
주변 시야에 더욱 많이 영향을 주는 고 레벨 수차를 포함하는, 고 레벨 수차를 렌즈에 혼입;
렌즈의 상부에서 렌즈의 하부로 렌즈 하나 또는 두 개에 진보적인 음의 보정을 제공;
렌즈의 한 면 또는 두 면에 적용되는 코팅 또는 필름 중 하나 이상에 의해 흐릿함을 유도하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 12 항에 있어서,
상기 파장 의존 필터는,
다른 광수용체에 대해 낮은 광 흡수 광수용체 변이체에 의한 흡수를 향상시키는 흡수 특성을 갖는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
제 12 항에 있어서,
상기 파장 의존 필터는,
다른 광수용체에 대해 광수용체 변이체에 의한 광 흡수를 감소시키는 흡수 특성을 갖는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료적 처치 방법.
흐릿함 유도 안경;
흐릿함 유도 콘택트 렌즈;
파장 의존 필터를 포함하는 흐릿함 유도 안경;
파장 의존 필터를 포함하는 흐릿함 유도 콘택트 렌즈;
파장 의존 필터를 포함하는 안경;
파장 의존 필터를 포함하는 콘택트 렌즈 중 하나를 포함하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.
제 17 항에 있어서,
상기 흐릿함 유도 안경은,
렌즈의 한 면 또는 두 면의 작은 범프 또는 오목한 곳;
렌즈 재료와 다른 재료의 렌즈 내의 함유 물질;
주변 시야에 더욱 많이 영향을 주는 고 레벨 수차를 포함하는, 고 레벨 수차를 렌즈에 혼입;
렌즈의 상부에서 렌즈의 하부로 렌즈 하나 또는 두 개에 진보적인 음의 보정을 제공;
렌즈의 한 면 또는 두 면에 적용되는 코팅 또는 필름 중 하나 이상에 의해 흐릿함을 유도하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.
제 18 항에 있어서,
상기 범프, 오목한 곳, 함유 물질, 코팅 또는 필름은 중앙부에 증가하는 흐릿함 유도 영역, 외부에 흐릿하지 않은 유도 영역을 제공하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.
제 19 항에 있어서,
상기 치료 장치의 하나의 렌즈는 중앙의 흐릿하지 않은 영역을 갖고, 다른 렌즈는 중앙의 작은 흐릿한 유도 영역을 갖는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.
제 17 항에 있어서,
상기 흐릿함 유도 콘택트 렌즈는,
렌즈 재료와 다른 재료의 렌즈 내의 함유 물질;
주변 시야에 더욱 많이 영향을 주는 고 레벨 수차를 포함하는, 고 레벨 수차를 렌즈에 혼입;
렌즈의 상부에서 렌즈의 하부로 렌즈 하나 또는 두 개에 진보적인 음의 보정을 제공;
렌즈의 한 면 또는 두 면에 적용되는 코팅 또는 필름 중 하나 이상에 의해 흐릿함을 유도하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.
제 21 항에 있어서,
상기 범프, 오목한 곳, 함유 물질, 코팅 또는 필름은 중앙부에 증가하는 흐릿함 유도 영역, 외부에 흐릿하지 않은 유도 영역을 제공하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.
제 21 항에 있어서,
상기 범프, 오목한 곳, 함유 물질, 코팅 또는 필름은 중앙부에 증가하는 흐릿함 유도 영역, 외부에 최소의 흐릿함 유도 영역을 제공하는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.
제 17 항에 있어서,
상기 파장 의존 필터는,
다른 광수용체에 대해 낮은 광 흡수 광수용체 변이체에 의한 흡수를 향상시키는 흡수 특성을 갖는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.
제 17 항에 있어서,
상기 파장 의존 필터는,
다른 광수용체에 대해 광수용체 변이체에 의한 광 흡수를 감소시키는 흡수 특성을 갖는
눈-길이-관련 장애를 예방, 개선 또는 회복하기 위한 치료 장치.