KR20110090673A - 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물 - Google Patents

할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20110090673A
KR20110090673A KR1020100010602A KR20100010602A KR20110090673A KR 20110090673 A KR20110090673 A KR 20110090673A KR 1020100010602 A KR1020100010602 A KR 1020100010602A KR 20100010602 A KR20100010602 A KR 20100010602A KR 20110090673 A KR20110090673 A KR 20110090673A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
photopolymerizable composition
refractive index
methyl group
acrylate
monomer
Prior art date
Application number
KR1020100010602A
Other languages
English (en)
Inventor
밍타 리
쿠오-지운 리우
웨이-핑 린
Original Assignee
제트코트 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제트코트 코포레이션 filed Critical 제트코트 코포레이션
Priority to KR1020100010602A priority Critical patent/KR20110090673A/ko
Publication of KR20110090673A publication Critical patent/KR20110090673A/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/46Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10Esters
    • C08F20/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F20/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F20/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10Esters
    • C08F20/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F20/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10Esters
    • C08F20/38Esters containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/04Prisms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

본 발명은 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물로서, (a) 황 함유 단량체 혹은 이관능성 아크릴레이트 단량체와 (b) 광개시 경화제를 포함한다. (a)의 황 함유 단량체 혹은 이관능성 아크릴레이트 단량체는 식 (I)의 구조를 가진다.
Figure pat00021
(Ⅰ)
여기서 R1은 H 혹은 메틸기이며,R2는 에틸 혹은 이소프로필이며 ,R7과 R8
Figure pat00022
혹은 H이다. 그러나 양자는 그중의 하나가 반드시
Figure pat00023
이어야 하며 I와 m은 모두 1에서 6까지의 정수이다.
본 발명은 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물로서 할로겐 측쇄를 가지고 있을 필요가 없다. 즉 우수한 고 굴절률 및 경도를 가지고 있을 뿐만 아니라 투과율을 가지고 있어 고 굴절률을 요구하는 경우에 사용하기가 적합하다. 예를 들면 프리즘시트 혹은 방현 필름 등에 응용하여 날로 엄격해 지고 있는 환경보호의 요구에 부합되게 한다.

Description

할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물{Hallogen substitutent-free photopolymerizable composition having high refrective index}
본 발명은 광중합 가능 조성물에 관한 것으로, 광학필름에 사용되는데, 기판 및 적어도 한 층의 광중합 가능 조성물로 형성된 광학층을 포함하며, 광학필름은 디스플레이 백라이트 유닛 중의 프리즘시트로 사용할 수 있다.
특정한 광학 필름제품, 예를 들면 미국특허 5175030 및 5183597이 서술한 바와 같이 흔히“프리즘시트”라고 불린다. 프리즘시트는 평판디스플레이 백라이트의 광도를 증가하는데 사용하는 것으로서 핸드폰, PDA, 노트북, 데스크 탑 모니터, 액정 TV 및 네비게이터 등에 사용하는 것이 포함된다.
프리즘시트는 반드시 지정된 광학 및 물리성질을 가지고 있어야 하며, 프리즘시트의 굴절률과 "휘도 이득"은 관련된다. 휘도 이득이란 백라이트 유닛에 프리즘시트를 조합하여 광원 광도의 비례를 증가하고 광도를 개량함으로써 전자제품으로 하여금 비교적 낮은 전력으로 디스플레이를 밝게 하여 비교적 효율적으로 운행하게 함으로서 전력소모를 낮추어 부품으로 하여금 비교적 낮은 열 부하를 가지게 하여 제품의 수명을 연장하며, 또한 배터리 전기소모량을 낮추어 사용시간을 연장할 수 있다.
프리즘시트 중합체 코팅은 고 굴절률 단량체와 올리고머로 제조한 물질로서, 예를 들어 미국특허 5908874,5932626 등을 참고하면 보통 흔히 보는 중합체 코팅의 굴절률은 대략 1.48에서 1.50 사이이다.
상술한 특허를 이용하여 할로겐 치환기를 도입하여 1.55를 초과하는 굴절률을 가지고 있는 중합체 코팅을 얻을 수 있지만 할로겐의 존재로 인하여 쉽게 환경오염을 조성할 수 있다. 때문에 친환경 제품에 대한 요구가 갈수록 엄격해지고 있는 전자산업에서 할로겐을 함유한 제품은 점차적으로 도태된다. 그리하여 업계에서는 적극적으로 성질을 개량한 광중합 가능 조성물을 찾고 있다.
본 발명의 목적은 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물을 제공함에 있다.
본 발명의 목적은 (a) 황 함유 단량체 혹은 이관능성 아크릴레이트 단량체와 (b) 광개시 경화제를 포함하는 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물에 의해 달성되는데, (a)의 황 함유 단량체 혹은 이관능성 아크릴레이트 단량체는 식 (I)의 구조를 가진다.
Figure pat00001
(Ⅰ)
여기서 R1은 H 혹은 메틸기이며,R2는 에틸 혹은 이소프로필이며 ,R7과 R8
Figure pat00002
혹은 H이다. 그러나 양자는 그중의 하나가 반드시
Figure pat00003
이어야 하며 I와 m은 모두 1에서 6까지의 정수이다.
상술한 본 발명의 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물에 의해 할로겐 치환기를 사용하지 않음으로써 환경오염을 방지할 수 있다.
도 1은 본 발명의 광학층을 형성한 기판.
본 발명의 광중합 가능 조성물은 아래 (a)와 (e)를 포함한다.
(a) 적어도 식 (I)의 단량체:
Figure pat00004
(Ⅰ)
여기서 R1은 H 혹은 메틸기이며, R2는 에틸 혹은 이소프로필이며, R7과 R8
Figure pat00005
혹은 H일 수가 있지만 양자 중의 하나는 반드시
Figure pat00006
이어야하며, i와 m은 모두 1에서 6까지의 정수이다.
(e)는 적어도 한 가지 광개시제(photoinitiator)를 함유해야 하는데 자외선 사선 비춤을 거친 후 유리기를 발생하며, 유리기 전달을 통하여 연쇄중합을 일으키며 그가 흡수하는 파장은 250에서 450 나노가 적합하며, 단일 광개시제 혹은 다중 조합에 한정되지 않는다.
시장에서 판매하는 사용할 수 있는 광개시제에는 아래와 같은 것이 포함된다. BASF가 상표 'LucirinTPO'로 시장에서 판매하고 있는 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀옥시드 및 Ciba Specialty Chemical가 상표 'Darocure 819'로 시장에서 판매하고 있는 산화물(2,4,6-트리메틸벤조일)트리페닐포스핀, 이밖에 또 'Darocure 184'로 시장에서 판매하고 있는 1-하이드록시사이클로헥실페닐케톤 혹은 'Darocure 1173'로 시장에서 판매하고 있는 2-수산기-2-메틸기-1-페닐기-1-아세톤,벤조페논 혹은 그들의 혼합물.
본 발명의 구체적인 실시예 중에서 식 (I) 단량체 중에서 R1은 H이고, R2는 에틸 혹은 이소프로필이며, m은 1에서 6까지의 정수로서 아래의 식 (I1)단량체로 표시할 수도 있다.
Figure pat00007
(I1)
여기서 R9와 R10은
Figure pat00008
혹은 H이며, 양자 중의 하나는 반드시
Figure pat00009
이어야 한다.
더 나아가 더욱 우수한 구체적인 실시예 중에서 식 (I) 단량체 중에서 R2는 에틸이고 m은 1이며 아래의 식 (I2) 단량체로 표시할 수도 있다.
Figure pat00010
(I2)
통상적으로 본 발명의 광중합 가능 조성물에서 식 (I2) 단량체의 용량은 조성물의 총량으로 계산하는데 1에서 99.9중량%에 속하며, 비교적 우수한 것은 10에서 96중량%에 속하며, 제일 우수한 것은 50에서 90중량%에 속한다.
본 발명의 광중합 가능 조성물의 광개시제는 자외선 사선 비춤을 거친 후 유리기를 발생하며, 유리기 전달을 통하여 연쇄중합을 일으키며 그가 흡수하는 파장은 300에서 450 나노가 적합하며, 단일 광개시제 혹은 다중 조합에 한정되지 않는다.
시장에서 판매하는 사용할 수 있는 광개시제에는 아래와 같은 것이 포함된다. BASF가 상표 'LucirinTPO'로 시장에서 판매하고 있는 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀옥시드 및 Ciba Specialty Chemical가 상표 'Darocure 819'로 시장에서 판매하고 있는 산화물(2,4,6-트리메틸벤조일)트리페닐포스핀,이밖에 또 'Darocure 184'로 시장에서 판매하고 있는 1-하이드록시사이클로헥실페닐케톤 혹은 'Darocure 1173'로 시장에서 판매하고 있는 2-수산기-2-메틸기-1-페닐기-1-아세톤,벤조페논 혹은 그들의 혼합물.
비교적 우수한 광개시제는 1-하이드록시사이클로헥실페닐케톤이며 광개시제의 용량은 사용하는 단량체의 종류와 배분율에 따라 다소 다른 점이 있으며 용량은 조성물의 총량으로 계산하고 0.1에서 10중량%에 속하며 비교적 우수한 것은 0.5에서 5중량%이다.
본 발명의 광중합 가능 조성물이 포함하는 고 비례식 (I) 단량체는 적어도 1.58의 굴절률을 가지고 있다.
제1단량체는 적어도 5중량%로 조성물 중에 존재하며 일반적으로 말하면 그 단량체의 양은 98중량% 보다 크지 않으며 제1단량체 외에 본 발명의 광중합 가능 조성물은 식 (Ⅱ) 굴절률이 적어도 1.58인 제2단량체를 따로 제공하는데 아래와 같이 표시한다.
Figure pat00011
(Ⅱ)
여기서,R3은 에틸 혹은 이소프로필 혹은 2-프로판올이며, R4는 H 혹은 메틸기이며, n은 1에서 6까지의 정수이며, 성분(b)는 굴절률을 높일 수 있다.
본 발명의 다른 구체적인 실시예에 근거하면 식 (Ⅱ) 단량체 중의 R3은 에틸이며 R4는 H이고 n은 1이며 아래에서 서술한 (Ⅱ1)단량체로 표시할 수 있다.
Figure pat00012
(Ⅱ1)
만약 첨가할 때 식 (Ⅱ1)단량체〔9,9-쌍〔4-(2-하이드록시에톡시)페닐〕플루오렌-2(아크릴레이트〕의 용량은 조성물의 총량으로 계산하며 0에서 70중량%일 수 있으며 비교적 우수한 것은 5에서 40중량%이다. 첨가 식 (Ⅱ1)단량체가 본 발명의 광중합 가능 조성물에서 그 굴절률은 적어도 1.56이며 비교적 우수한 것은 1.56에서 1.62이다.
본 발명의 광중합 가능 조성물의 크로스 링킹을 증진하기 위하여 수요에 따라 적어도 한 종류의 아크릴레이트 단량체(성분c)를 따로 첨가할 수 있는데 구조는 아래의 (Ⅲ)과 같다.
Figure pat00013
(Ⅲ)
여기서 R5는 알킬기이고, R6은 메틸기 혹은 H이며,o은 1~6의 정수이고, 비교적 우수한 것은 o≥3이며, 3관능기 이상의(메틸기)아크릴레이트 단량체에 속한다. 가교제로서 코팅의 경도를 높인다.
본 발명의 광중합 가능 조성물의 (메틸기) 아크릴레이트 단량체에 적용하는 실시예에는 아래와 같은 것이 포함된다.
디프로필렌글리콜 디 (메틸기) 아크릴레이트,트리프로필렌글리콜 디 (메틸기) 아크릴레이트,1,4부틸렌글라이콜 디 (메틸기) 아크릴레이트,1,6 헥산디올 디 (메틸기) 아크릴레이트,폴리에틸렌글리콜 디 (메틸기) 아크릴레이트,폴리프로필렌글라이콜 디 (메틸기) 아크릴레이트,시클로헥산 디 (메틸기) 아크릴레이트,비스페놀A 디에톡시 디 (메틸기) 아크릴레이트,비스페놀A 트리에톡시 디 (메틸기)아크릴레이트,비스페놀A 테트라에톡시 디 (메틸기) 아크릴레이트,트리메틸올프로판 트리 (메틸기) 아크릴레이트,트리에톡시트리메틸올프로판트리 (메틸기) 아크릴레이트,육에톡시트리메틸올프로판트리 (메틸기) 아크릴레이트,디트리메틸올프로판 테트라 (메틸기) 아크릴레이트,테트라에톡시 디트리메틸올프로판 테트라 (메틸기) 아크릴레이트,프로폭시화글리세린디 (메틸기) 아크릴레이트,펜타에리스리톨테트라 (메틸기) 아크릴레이트,테트라에톡시펜타에리스리톨테트라 (메틸기) 아크릴레이트,디펜타에리스리톨오 (메틸기) 아크릴레이트,디펜타에리스리톨육 (메틸기) 아크릴레이트,육에톡시펜타에리스리톨오 (메틸기) 아크릴레이트,육에톡시펜타에리스리톨육 (메틸기) 아크릴레이트 등등 및 그들의 혼합물이 조성한 그룹.
시장에서 판매하고 있는 다관능 (메틸기) 아크릴레이트 단량체 예에는 아래와 같은 것이 포함된다.
일본 토아고세이(TOAGOSEI,일본 도쿄)가 생산한 상품명이 Aronix M-210,M-220,M-240,M305, M-309,M350,M-400,M-408,M-450 인 것 등, 미국 SARTOMER 회사가 생산한 상품명이 SR-349,SR-9020,SR-454,SR-9041인 것 등. 만약 첨가할 때 아크릴레이트 단량체의 용량은 조성물의 총량으로 계산하며 1에서 50중량%로 할 수 있으며 비교적 우수한 것은 3에서 30중량%이다.
이밖에 본 발명의 광중합 가능 조성물의 점도를 낮추어 롤 코팅 조작에 부합되게 하기 위하여 수요에 따라 적어도 한 종류의 단 관능기 아크릴레이트 단량체(성분 d)를 첨가하는데 구조는 아래의 (Ⅳ)과 같다.
Figure pat00014
(Ⅳ)
여기서 R7은 알킬기 혹은 시클로알킬기 혹은 방향성 염기이며, R8은 메틸기 혹은 H이고, 비교적 우수한 R7은 방향성 염기에 속하며 본 발명의 광중합 가능 조성물의 점도를 낮출 뿐만 아니라 본 발명의 광중합 가능 조성물의 적당한 굴절률을 유지할 수 있다.
본 발명의 광중합 가능 조성물의 단 관능기 (메틸기) 아크릴레이트 단량체의 실시예에는 아래와 같은 것이 포함된다.
디페놀에톡시 (메틸기) 아크릴레이트,2-페녹시에틸 아크릴레이트,이소보닐 아크릴레이트,이소보닐 메타크릴레이트,2-아크릴 2-〔4-(1-메틸기-1-펜에틸)페닐기〕에틸,티오 페녹시에틸 아크릴레이트,에톡시화노닐페놀아크릴레이트 등등 및 그들의 혼합물로 조성된 그룹.
시장에서 판매하는 단 관능 (메틸기) 아크릴레이트 단량체의 예에는 아래와 같은 것이 포함된다.
AGI CORPORATION(타이완, 타이베이)에서 생산한 상품명이 AgiSynTM2832,AgiSynTM2870,AgiSynTM2871,AgiSynTM2895인 등, 일본 토아고세이(TOAGOSEI,일본 도쿄)가 생산한 상품명이 Aronix M-110S,헝쵸우 회사(타이완, 타이베이)가 제공하는 상품명이 Globaltech PTEDA인 등등. 만약 첨가할 때 아크릴레이트 단량체의 용량은 그 조성물 총량으로 계산하며 0에서 50중량%로 할 수 있으며 비교적 우수한 것은 3에서 30중량%이다.
본 발명의 광중합 가능 조성물은 수요에 따라 임의의 첨가제를 첨가할 수 있다. 예를 들면 평활제, 소포제, 탈포제, 습윤제 및 정전방지제를 첨가하여 프로세스 중 생기는 기포를 감소하고 미세구조의 습윤 불량을 감소하며 후단 조립의 불량률을 낮춘다.
본 발명은 광학필름을 제공하는데 이는 플라스틱 기판과 적어도 한 층의 상술한 광중합 가능 조성물로 형성된 광학층을 포함한다. 본 발명의 광학필름은 평판디스플레이의 백라이트 유닛 중의 프리즘시트로 사용할 수 있다.
도 1은 본 발명의 광학층이 도포된 기판을 나타내는데, 이는 기판(10)과 적어도 한 층의 상술한 광중합 가능 조성물로 형성된 프리즘 구조를 가지고 있는 광학층(11)을 포함한다.
상기 광학필름이 사용하는 기판은 본 발명이 속하는 기술영역을 익숙히 알고 있는 자가 쉽게 알고 있는 것이다. 예를 들면 플라스틱, 상술한 플라스틱 기판은 특수한 제한이 없다. 예를 들지만 폴리에스테르 수지에 한정되지는 않는다. 예를 들면 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 혹은 폴리메틸 메타크릴레이트(PMMA), 혹은 폴리카보네이트(Polycarbonate), 혹은 트리아세테이트 셀룰로스(TAC), 혹은 그들의 혼합물. 비교적 우수한 것은 폴리에틸렌테레프탈레이트 혹은 폴리카보네이트이다.
기판의 두께는 통상적으로 백라이트 유닛의 요구에 달려있으며 바람직하기로는 50 미크론에서 230 미크론 사이이다.
본 발명의 광학층의 두께는 일반적으로 5 미크론에서 100 미크론 사이이며 바람직하기로는 10 미크론에서 40 미크론이다. 이는 평면구조 혹은 마이크로구조 형식일 수 있으며 마이크로구조 형식은 예를 든 것을 포함하지만 규칙 혹은 불규칙적인 프리즘패턴, 사다리 패턴, 반원형 패턴, 원추 패턴 및 파도형 패턴에 한정되지는 않는다.이 중에서 비교적 우수한 것은 규칙적인 프리즘 패턴을 가지고 있는 광학층이며 비교적 우수한 집광 효과를 가지고 있어 백라이트 유닛의 휘도를 증강하게 할 수 있다.
통상적으로 본 발명의 광학층은 적어도 1.55의 굴절률을 가지고 있어야 하며 비교적 우수한 것은 1.55에서 1.62이다.
아래의 실시예는 본 발명에 대하여 더욱 심도 깊은 설명을 하기 위한 것이지 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다.
<실시예>
합성예 <1>
SMS Technology Corp limited(타이베이,타이완)의 디에톡시화비스페놀 플루오렌 350그램을 2리터 플라스크에 부어 넣고 또 각각 212그램 톨루엔, 151.2그램 아크릴, 3.5그램 황산 및 0.7그램 4-메톡시페놀을 넣고, 이 플라스크를 이미 실리콘유를 넣고 항온가열한 순환조 속에 넣고 80℃까지 가열하고, 100rpm로 천천히 넣은 고체재료가 완전히 용해될 때까지 휘저어 섞으며, 응축분류튜브를 설치하여 에스트르화 생성수를 수집하는데 편리하도록 하며 100℃까지 가열하면 에스트르화 반응을 진행한다.
반응액 산가가 25mg KOH/g이하로 내려갈 때, 에스트르화 반응을 정지하고 또한 상온으로 내려간다. 반응액을 2리터 비커에 부어 넣고 또한 톨루엔 212그램을 넣고 10분 휘저어 섞은 후 다시 순수 150그램을 넣으며 100rpm 회전속도로 천천히 30분 휘저어 섞은 후 2리터 깔때기 속에 부어 넣고 60분 가만히 놓아둔 후 하층 액을 배출해 버리고 다시 상층 액을 2리터 비커에 배출하고 또한 순 중량(W1)을 측정하고 다시 2그램 용액(희석액)을 취하여 산가를 측정하고 공식 W2=W1*AV*1.05/4.98로 필요한 20중량% NaOH 잿물 중량(W2)중화희석액을 계산하고 60rpm로 천천히 휘저어 섞어 20중량% NaOH 잿물에 부어넣고 지속적으로 40분 휘저어 섞은 후 다시 2리터 깔때기 속에 부어 넣어 60분 가만히 놓아둔 후 하층 액을 배출해 버리고 다시 상층 액을 2리터 비커에 배출하고 100rpm 회전속도로 천천히 30분 휘저어 섞고 순수 200그램을 넣고 다시 2그램 깔때기 속에 부어 넣고 가만히 놓아 두어 하룻밤을 넘긴 후 하층 액을 배출해 버리고 다시 상층 액을 2리터 플라스크 속에 배출하고 0.25그램 4-메톡시페놀을 넣고, 이 플라스크를 이미 실리콘유를 넣고 항온가열한 순환조 속에 넣어 60℃까지 가열하고,
응축튜브를 설치하여 1리터 플라스크에 이어 놓고 빙수 속에 놓아두고 다시 진공펌프에 접속한다. 2리터 플라스크에 온도계를 설치하고 5% 산소를 넣어 60℃까지 가열하고 진공으로 만들기 시작하며 톨루엔 추출에 따라 점차적으로 진공도를 올려 360torr까지 도달하게 한다. 톨루엔을 더는 추출할 수 없을 때 가열과 진공으로 만드는 것을 정지하며, 2리터 플라스크에 잔류한 광중합 가능 조성물은 식 (Ⅱ2)의 아크릴 단량체이며 제품코드는 M-9000로 한다.
아래의 설명에 근거하여 제조한 본 발명의 광학필름 각 실시예의 배분비 구성은 아래 표와 같다.
실시예 1 2 3 4 5 6 7
TM2890 X 30 35 60 65 38 35
M-9000 X X X X 10 37 55
TM2871 20 20 10 20 20 20 5
SR349 75 45 50 15 X X 0
Darocure184 5 5 5 5 5 5 5
상술한 중량 비례의 TM2890〔비스페놀S 디에톡시디아크릴레이트,AGI CORPORATION 생산(타이완,타이베이)〕, SR349〔비스페놀A 트리에톡시디아크릴레이트,Sartomer회사(미국,펜실바니아)생산〕,TM2871〔디페놀에톡시아크릴레이트,AGI CORPORATION 생산(타이완,타이베이)〕과 M-9000〔비스페놀 디에톡시디아크릴레이트,JETCOAT Corporation(타이완,도원)합성〕및 Darocure184〔1-하이드록시사이클로헥실페닐케톤,CibaGeigy사(스위스,바젤)생산〕,55℃ 및 500rpm 회전속도하에서 함께 휘저어 섞어 혼합하여 균일한 콜로이드 상태의 광중합 가능 조성물을 형성한다.
이 균일한 콜로이드 상태의 광중합 가능 조성물을 롤 코팅 방식으로 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 기판〔CH186,남아플라스틱회사 생산(타이완,타이베이)〕에 코팅하여 균일하고 평탄한 코팅을 형성하며 다음에 정밀조각 엠보싱 롤러방식을 이용하여 코팅 위에 규칙적 프리즘 패턴을 형성하며 동시에 상온 하에서 자외선사선으로 코팅을 비추어 코팅이 응고되게 한다. 약 25미크론(㎛) 두께를 가진 광학층을 얻는다.
상술한 각 실시예로 만든 광중합 가능 콜로이드 체로 굴절률 실험을 진행하고(SUNRAY SCIENCE COLTD에서 판매한 굴절률계 ABBE-1를 사용), 각 실시예로 만든 광학필름에 대하여 휘도증가 실험(Topcon 회사가 제공한 BM-7 휘도기에 의거)을 하여 얻는 결과는 아래의 표와 같다.
실시예 1 2 3 4 5 6 7
굴절률
(25℃)
1.55 1.56 1.56 1.57 1.58 1.59 1.60
휘도이득 1.64 1.65 1.65 1.66 1.67 1.68 1.69
주:백라이트 유닛이 프리즘시트를 사용하지 않는 상황하에서 휘도는 1.00이다.
위 표의 결과에서 알 수 있듯이 본 발명의 광중합 가능 조성물이 형성하는 광학층은 그 굴절률이 1.55 이상에 달하며 또한 휘도 이득이 시장에서 흔히 판매하고 있는 약 1.60인 광학필름보다 높아서 비교적 우수한 집광효과를 가지고 있다.
상술한 실시예의 예시 설명은 본 발명의 원리 및 효과를 설명할 뿐 본 창작을 제한하는데 쓰이는 것이 아니다. 이 기술을 익숙히 알고 있는 임의의 기술자는 본 창작의 요지와 범위를 위배하지 않는 상황 하에서 상술한 실시예에 대하여 수식과 변경을 진행할 수 있다. 때문에 본 발명의 권리보호범위는 특허청구범위에 개시된 바와 같다.
10 : 기판
11 : 광학층

Claims (6)

  1. 하기 (a) 내지 (e)를 포함하는 할로겐 치환기를 함유하지 않은 고 굴절률 광중합 가능 조성물.
    (a) 황 함유 단량체 혹은 이관능성 아크릴레이트 단량체(식 (Ⅰ))를 함유하는 구조.
    Figure pat00015
    (Ⅰ)
    여기서 R1은 H 혹은 메틸기이며,R2는 에틸 혹은 이소프로필이며 ,R7과 R8
    Figure pat00016
    혹은 H이다. 그러나 양자는 그중의 하나가 반드시
    Figure pat00017
    이어야 하며 I와 m은 모두 1에서 6까지의 정수이다.
    (b) 플루오렌을 함유한 이관능성 아크릴레이트 단량체(식 (Ⅱ))의 구조.
    Figure pat00018
    (Ⅱ)
    여기서 R3은 에틸 혹은 이소프로필 혹은 2-프로판올이며 R4는 H 혹은 메틸기이며 n은 1에서 6까지의 정수이다.
    (c) 광중합 가능 아크릴레이트 단량체(식 (Ⅲ))의 구조.
    Figure pat00019
    (Ⅲ)
    여기서 R5는 알칼기이며, R6은 메틸기 혹은 H이며, o는 1~6의 정수이다.
    (d)광중합 가능 단관능기 아크릴레이트 단량체(식 (Ⅳ))의 구조.
    Figure pat00020
    (Ⅳ)
    여기서 R7은 알칼기 혹은 시클로 알킬기 혹은 방향성 염기이며, R8은 메틸기 혹은 H이다.
    (e) 단일 광개시제 혹은 다중 조합을 포함하며 흡수하는 파장은 250 나노에서 450 나노인 광개시 경화제.
  2. 청구항 1에 있어서,
    (a)의 중량 백분율은 5%~97%인 것을 특징으로 하는 할로겐 치환기를 함유하지 않은 고 굴절률 광중합 가능 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    (b)의 중량 백분율은 0%~70%인 것을 특징으로 하는 할로겐 치환기를 함유하지 않은 고 굴절률 광중합 가능 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서,
    (c)의 중량 백분율은 1%~50%인 것을 특징으로 하는 할로겐 치환기를 함유하지 않은 고 굴절률 광중합 가능 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서,
    (d)의 중량 백분율은 0%~50%인 것을 특징으로 하는 할로겐 치환기를 함유하지 않은 고 굴절률 광중합 가능 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서,
    (e)의 중량 백분율은 0.1%~10%인 것을 특징으로 하는 할로겐 치환기를 함유하지 않은 고 굴절률 광중합 가능 조성물.
KR1020100010602A 2010-02-04 2010-02-04 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물 KR20110090673A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100010602A KR20110090673A (ko) 2010-02-04 2010-02-04 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100010602A KR20110090673A (ko) 2010-02-04 2010-02-04 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20110090673A true KR20110090673A (ko) 2011-08-10

Family

ID=44928410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100010602A KR20110090673A (ko) 2010-02-04 2010-02-04 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20110090673A (ko)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5696890B2 (ja) 光学材料用高屈折組成物、及びその硬化物
US6206550B1 (en) Active energy ray-curable composition and lens sheet
JP5747439B2 (ja) アクリル系樹脂シートを連続的に製造する方法
TWI488910B (zh) 光硬化性樹脂組成物、使用其的光學膜的製造方法及含有其的光學膜
US7271283B2 (en) High refractive index, UV-curable monomers and coating compositions prepared therefrom
JP2008094987A (ja) 光学材料用高屈折率樹脂組成物およびその硬化物
CN101208365A (zh) 用于亮度增强薄膜的组合物
CN101107256A (zh) 增光层用组成物及由此制成的增光膜
CN101367893B (zh) 一种可聚合组合物及其用途
CN101928570A (zh) 一种用于制备聚合物分散液晶的组合物
CN109722198B (zh) 增亮膜用胶水
JP2021169613A (ja) 硬化性組成物、硬化物及び積層体
JP2011170073A (ja) 硬化性組成物及び光学部材
CN105829101A (zh) 树脂层叠体及其制造方法
KR101532334B1 (ko) 고굴절율을 갖는 광경화성 수지 조성물
KR101532341B1 (ko) 고굴절율을 갖는 광경화성 수지 조성물
US20080145545A1 (en) Metal oxide and sulfur-containing coating compositions, methods of use, and articles prepared therefrom
KR101180747B1 (ko) 광경화성 조성물, 광확산 시트 및 프리즘 시트를 일체화한 백라이트 유닛용 복합 광학 시트, 및 이의 제조방법
JP5594509B2 (ja) 積層体及び積層体の製造方法
TWI490194B (zh) 可聚合組合物及其用途
KR20110090673A (ko) 할로겐 치환기를 함유하지 않는 고 굴절률 광중합 가능 조성물
CN101792500A (zh) 可聚合组合物及包含该可聚合组合物的光学膜
JPH11171941A (ja) 活性エネルギー線硬化性組成物および光学シート
KR101251457B1 (ko) 아크릴 아크릴레이트 화합물 및 이를 포함하는 수지 조성물
JP2017024227A (ja) 成形物の製造方法、並びにそれに用いるプラスチックシート及びプラスチックシートロールの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application