KR20110049129A - 느릅나무 메탄올 추출물을 포함하는 항암 조성물 - Google Patents

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이승은
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노문철
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Abstract

본 발명은 느릅나무(Ulmus arvifolia JACQ) 메탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 항암 조성물에 관한 것으로, 암세포사멸(apoptosis)을 유도할 수 있는 느릅나무 메탄올 추출물을 포함하는 항암 조성물을 제공한다
느릅나무, 항암, 추출물, 암세포사멸

Description

느릅나무 메탄올 추출물을 포함하는 항암 조성물{Composition of Anti-Cancer comprising Ulmus arvifolia JACQ extract}
본 발명은 암세포사멸을 유도하여 각종 암에 대해 항암 효과가 있는 느릅나무 메탄올 추출물을 포함하는 항암 조성물에 관한 것이다.
최근 세계 각국에서 자생 자원 식물들에 대한 관심이 높아져 인간에게 유용한 식물에 대한 기본 연구가 활발히 진행 되고 있다.
특히 약용자생식물은 그 이용가치가 매우 높으며, 항암, 항염제를 비롯한 신약 개발, 건강식품의 소재 및 신기능성 소재의 자원으로써 응용되고 있을 만큼 응용분야도 다양하다(이 등, 2002).
식물의 종류 뿐 아니라 식물의 각 부위별 쓰임새도 매우 다양하다. 대표적인 예로 인삼, 당귀, 작약 등은 다양한 기능으로 수요가 많은 중요한 약초로써 대부분 뿌리만 사용되어왔지만, 최근 작약의 경우 지상부인 꽃잎, 줄기, 그리고 잎으로부터도 생리활성 물질을 분리 동정하였다는 보고가 있다(Kim 등, 2007).
자생식물들은 생리활성물질 뿐 아니라 항암 물질의 원료로 이용되어 왔다. 예로부터 까마중(Solanum nigrum)과 개미취(Aster tartaricus)는 부인병 및 암에 쓰였던 약재이며, 꾸지뽕나무(Maclura tricuspidata), 시무나무(Hemiptelea nigrum)도 위암 및 대장암을 비롯한 암의 치료를 위한 항암 약재로 쓰여 왔다는 보고가 있다(이 등, 2004).
이와 함께 왕느릅나무(Ulmus macr℃arpa)의 수피와 삼백초(Saururus chinensis Bail)에서 추출한 물질이 항암 활성이 있다는 실험 결과가 발표된 바가 있다(Lim, 2007; Lee 등, 2004; Park 등, 2004; Kwon 등, 2002).
이들 약용식물의 항암 효과가 어떤 기전을 통하여 일어나는지는 명확하게 알려진 바는 없지만, 일반적으로 세포 독성을 유발할 것이라는 것을 예측할 수 있다. 그러나 단순히 세포 독성을 유발하여 세포를 파괴하는 약물은 투여 시 심한 부작용 때문에 좋은 약물이 될 수는 없다.
세포사멸 현상(apoptosis 또는 programmed cell death)은 정상적인 발생 단계 및 생리 작용에서 세포의 수를 일정하게 유지하기 위한 필수적인 과정이다. 인간에 발생하는 다양한 암에서 세포사멸이 제대로 일어나지 않는 경우가 많아 세포사멸 기전의 파괴는 정상세포가 암세포로 변화되는 주요한 원인이라 할 수 있다(Hu 및 Kavanagh, 2003).
최근 항암제로써 개발하기 위한 물질을 스크리닝 할 때 강한 독성으로 세포의 파괴(necrosis)를 유도하는 것 보다는 암세포 특이적인 세포사멸을 유도하는 기전을 이용하고 있다(Hu 및 Kavanagh, 2003; Kaufmann 및 Vaux, 2003; Fulda 및 Debatin, 2004; Pisano 등, 2007). 따라서 위와 같이 세포사멸 현상은 암세포를 죽이기 위한 화학 항암치료법의 주요한 원리가 될 수도 있다.
암세포에 세포사멸을 유도하기 위해서는 사멸 과정의 주요 단백질인 Bcl2 계열의 단백질, Caspase 효소, Tumor necrosis factor(TNF)-related apoptosis-inducing ligand(TRAIL) 단백질들의 활성을 직접 또는 간접으로 증가시키면 된다(LeBlanc 및 Ashkenazi, 2003; Baetu 및 Hiscott, 2002; Trauzold 등, 2001). 이와 더불어 사멸 기전 관련 단백질 인산화 효소, 탈인산화 효소, 전사인자 및 세포 표면의 수용체, 프로테오좀(proteosome) 등을 표적으로 하여 세포사멸을 유도할 수도 있다(Jaattela, 2002; Reed, 2002).
최근 세포사멸 유도를 위한 다양한 약물의 스크리닝 실험들이 진행 되고 있지만, 대부분의 후보 약물들이 낮은 항암 효율과 약물에 대한 저항성 유발 때문에 전 임상 단계에서 개발이 제한되고 있다. 따라서 암세포 특이적인 세포사멸을 유도하여 항암 효과를 가지는 약물을 개발하기 위해서는 1차로 자생식물과 같은 다양한 천연물로부터 다량의 후보 물질을 이용하여 스크리닝 한 후 많은 종류의 후보 물질을 확보하여 진행하는 것이 요구된다.
한편 느릅나무는 장미목 느릅나무과에 속하는 것으로, 느릅나무의 줄기껍질 및 뿌리껍질을 유백피(楡白皮), 잎을 유엽(楡葉), 꽃을 유화(楡花), 열매 또는 종자를 유협인(楡莢仁), 열매를 발효시켜 가공한 것을 무이(蕪荑), 느릅나무 열매를 밀가루로 만든 장을 유인장(楡仁醬), 등과 함께 가공하여 만든 것을 무이장(蕪荑醬)이라고 하여 약용으로 다양하게 사용하고 있다. 전세계적으로 약 20여종이 알려져 있고, 우리나라에는 당느릅나무, 느릅나무, 난티나무, 왕느릅나무, 큰잎느릅나무, 참느릅나무, 비술나무(비슬나무) 등 여러 종이 분포되어 있다.
대한민국 특허공개 제2004-97026호는 생솔잎, 느릅나무 유피, 생오가피, 생인동초, 생뽕잎, 대나무수액, 생칡, 생쑥, 생함초, 생밤, 감초, 생마늘, 녹차잎, 다시마, 생질경의 생약재료가 혼합된 추출물(抽出物)이 액상 또는 고형으로 조성된 것을 특징으로 하는 아토피성 피부염 예방 및 치료용 생약 조성물을 제시하고 있다.
또한 대한민국 특허공개 제2005-78080호는 다릅나무 및 느릅나무 추출액으로 이루어진 혼합물에 식물성 기름을 0.5 wt%와 구리염 0.1~0.15 wt%를 첨가하여 조성한 관절염 치료용의 제약학적 조성물을 언급하고 있다.
대한민국 특허공개 제2008-71385호는 혈액순환 및 염증상태 개선으로 인한 육아조직 및 피부조직의 재생 활성을 나타내는 왕느릅나무피(Ulmus macrocarpa Hance) 추출물을 유효성분으로 포함하는 난치성 상처 및 궤양의 예방 및 치료용 피부외용 약학조성물을 제안하고 있다.
이에 본 발명자들은 암세포 특이적인 세포사멸 유도능이 있는 항암 후보 물질을 도출하기 위한 스크리닝한 결과, 느릅나무 메탄올 추출물이 암세포 특이적인 세포사멸 활성을 나타냄을 확인하여 항암제로서의 가능성을 확인하였다.
본 발명의 목적은 세포사멸을 유도하여 항암 효과가 우수한 항암 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은 느릅나무 메탄올 추출물을 포함하는 항암 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 항암 조성물은 각종 암, 예컨대 구강암, 간암, 위암, 또는 자궁암의 예방 및 치료의 목적으로 사용가능하다.
이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 발명자들은 인체 안전성이 확보된 식물체를 대상으로 항암제를 연구하던 중, 느릅나무(Ulmus arvifolia JACQ) 추출물이 암세포 증식을 특이적으로 억제하며 암세포 세포사멸을 유도할 수 있음을 확인하여, 이를 토대로 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 느릅나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 항암 조성물에 관한 것이다. 느릅나무는 시중에 유통되는 것을 구입하여 사용할 수 있으며, 느릅나무 나무의 줄기, 껍질, 뿌리, 잎, 또는 전체를 사용할 수 있으며, 바람직하기로 뿌리 껍질, 줄기 껍질 및 줄기 전체 부분을 사용한다.
느릅나무 추출물은 물 또는 유기용매로 추출 및/또는 분획하여 얻을 수 있다. 상기 유기용매는 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 및 부탄올을 포함하는 저급 알코올, 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 아세톤, 테트라하이드로푸란 등이 가능하다. 바람직하기로는 메탄올, 에탄올, 또는 이들과 물의 혼합 용매가 가능하고, 더욱 바람직하기로는 메탄올을 사용한다.
이러한 느릅나무 메탄올 추출물의 추출방법은 이 분야에서 공지된 방법이 사용될 수 있으며, 본 발명에서 특별히 한정하지 않는다. 바람직하기로 열수추출법이 사용될 수 있으며, 필요한 경우 순도를 높이기 위해 컬럼 크로마토그래피를 수행한다. 일례로, 상기 느릅나무 추출물은 메탄올로 열수 추출한 느릅나무 메탄올 추출물, 메탄올 희석수로 추출한 메탄올 추출물, 상기 느릅나무 메탄올 추출물을 폴리스티렌/디비닐벤젠 수지가 충진된 컬럼상에서 용출시킨 분획일 수 있다. 상기 분획은 용출 용매, 예컨대 증류수, 알코올 또는 알코올 희석수에 따라 각각 수득할 수 있으며, 바람직하기로는 메탄올, 더욱 바람직하기로 50 중량% 메탄올로 용출시켜 얻는다.
열수추출법을 이용한 느릅나무 추출물은 느릅나무 100 g당 물 또는 메탄올 0.2 내지 2 L를 가한 후 추출액 또는 층분리된 분액을 분리하는 방법으로 실시된다. 이때 추출 및 층분리 온도는 4 내지 120℃, 바람직하기로 50 내지 120℃에 침지시켜 2 내지 48시간 동안 수행하는 것이 추출 효율면에서 우수하다. 또한 상기 추출액 및 분액은 이후 감압 여과 후 동결건조하여 용매를 제거한다.
본 발명에 따른 느릅나무 메탄올 추출물은 구강암, 간암, 위암, 자궁암 등 9종의 세포에 대하여 세포사멸 효과를 나타내고(표 1), 반면에 정상세포에 대해선 매우 낮은 수준의 세포 증식억제 활성을 나타낸다. 뿐만 아니라 느릅나무 메탄올 추출물을 상기 9종의 암세포들에 대한 카스파아제 효소 활성을 분석한 결과 암세포사멸 유도 효과를 나타냄을 알 수 있다(도 2).
본 발명의 항암 조성물은, 상기 유효성분을 각각 단독으로 포함할 수 있으며, 이외 제형, 사용방법 및 사용목적에 따라 약리학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제를 더욱 포함할 수 있다.
일례로 혼합물로 제공되는 경우, 유효성분은 항암 조성물에 0.1 내지 99.9 중량%로 포함될 수 있으나, 통상 0.001 내지 50 중량%의 함량으로 포함되는 것이 바람직하다. 항암 조성물은 각종 암, 예컨대 구강암, 간암, 위암, 또는 자궁암의 예방 및 치료의 목적으로 사용가능하다.
상기 담체 또는 부형제로는 물, 덱스트린, 칼슘 카보네이트, 락토스, 프로필렌 글리콜, 리퀴드 파라핀, 생리식염수, 덱스트로스, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자이리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유가 있으며, 이들은 1종 이상 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며 통상의 담체 및 부형제는 모두 사용가능하다.
또한 항암 조성물을 약제화하는 경우, 통상의 충진제, 증량제, 결합제, 붕해제, 계면활성제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 또는 방부제 등을 더욱 포함할 수 있다.
본 발명의 항암 조성물은 약제, 식품, 식품첨가제, 음료 또는 음료첨가제 등으로 사용가능하다.
항암 조성물은 경구 또는 비경구 모두 사용 할 수 있으나, 바람직하기로는 경구 투여이다. 항암 조성물은 약제로 사용되는 경우 항암제일 수 있으며, 식품, 식품첨가제, 음료 또는 음료첨가제로 사용되는 경우, 각종 식품류, 육류, 음료수, 초콜렛, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류, 알코올 음료, 비타민 복합제, 주류 및 그 밖의 건강보조 식품류일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이때, 항암 조성물은 최종 제조된 약제, 식품 또는 음료에 0.001 내지 50 중량%로 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
항암 조성물의 제형은 사용방법에 따라 바람직한 형태일 수 있으며, 특히 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 공지된 방법을 채택하여 제형화하는 것이 좋다. 구체적인 제형의 예로는 경고제, 과립제, 로션제, 리니멘트제, 리모나데제, 산제, 시럽제, 안연고제, 액제, 에어로솔제, 엑스제(EXTRACTS), 엘릭실제, 연고제, 유동엑스제, 유제, 현탁제, 전제, 침제, 점안제, 정제, 좌제, 주사제, 주정제, 캅셀제, 크림제, 환제, 연질 또는 경질 젤라틴 캅셀 등이 있다.
본 발명에 따른 항암 조성물의 투여량은, 투여방법, 복용자의 연령, 성별 및 체중, 및 질환의 중증도 등을 고려하여 결정하는 것이 좋다. 일예로, 본 발명의 항암 조성물은 유효성분을 기준으로 하였을 때 1일 0.1 내지 100 ㎎/㎏(체중)으로 1회 이상 투여가능하다. 그러나 상기한 투여량은 예시하기 위한 일예에 불과하며 상기 범위에 한정되진 않는다.
이하 본 발명의 실시예를 기재한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실험예 1
1. 느릅나무 메탄올 추출물 제조
제천 및 단양에서 증식한 느릅나무를 채취하여 뿌리 껍질(root barks), 전체 줄기(stem), 또는 줄기 껍질(barks)로 나누어 음건, 쇄절하였다. 얻어진 느릅나무 쇄절편 100g을 메탄올 1 L에 넣고 80℃로 가열하여 12시간 추출하였다. 추출액은 왓트만 여과지(Whatman filter)로 여과한 다음 -70℃로 냉동시킨 후 동결 건조기로 분말 상태가 될 때까지 건조하여 제조하였다.
각각의 느릅나무 메탄올 추출물에 메탄올을 넣어 50 mg/ml의 농도로 녹인 후 스크리닝 실험에 적용하였다.
2. 세포 배양
구강암 세포주(KB, YD15, YD38), 간암 세포주(SNU387, SNU739, SK-Hep1), 위암 세포주(SNU216, SNU668) 및 자궁암 세포주(HeLa)는 한국세포주은행(Korea cell line bank, KCLB)로부터 분양 받아 본 실험에 이용하였다(Ku 및 Park, 2005)(표 2). 암 세포주들은 10% fetal bovine serum(FBS)이 함유된 Dulbecco’s Modified Eagle Medium(DMEM)을 배지로 이용하여, 37℃, 5% CO2가 공급되는 항온 세포배양기에서 배양하였다.
이때 치은섬유아세포(human gingival fibroblast, HGF)는 사랑니의 발치 후 환자의 동의를 얻어 발치 치아의 주변 조직으로부터 일차 배양되었고, 암세포 실험에 대한 대조군으로 이용하였다.
3. 세포독성 시험(Cell cytotoxicity test)
느릅나무 메탄올 추출물이 세포성장의 억제효과가 있는지의 여부를 확인하기 위해 세포들을 96-웰 플레이트에 104∼105 개/ml의 농도로 접종하고 37℃, 5% CO2가 공급되는 항온 세포배양기에서 8시간 이상 전 배양하였다.
상기 추출물을 세포배양액 100 ml에 0.001, 0.01, 0.1, 2, 10, 50, 200 mg씩 을 각각 처리한 후 18시간 동안 배양하였다. 세포의 독성은 Cell Counting Kit-8TM(CCK-8, Dojindo, Japan)시약을 이용하여 분석하였다. 각 배양액에 CCK-8 용액 10 ml 씩 넣은 후 2∼4 시간 반응하고, 수용액에 녹아있는 테트라졸륨염(WST-8,[2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium, monosodium salt])의 양을 마이크로플레이트 판독기를 사용하여 450 nm에서의 흡광도를 측정하였다.
도 1은 느릅나무 메탄올 추출물(줄기 전체: a, 줄기 껍질: b)의 암 세포주에 대한 세포독성 분석 그래프이다. 이때 암 세포주로는 구강암 세포주(KB, YD38), 간암 세포주(SNU387, SNU739) 및 자궁암 세포주(HeLa)와 대조군으로 치은섬유아세포(HGF)를 사용하였다.
도 1을 참조하면, 느릅나무의 메탄올 추출물들은 정상세포인 치은섬유아세포 (HGF)에는 독성을 나타내지 않지만, 암 세포주에서는 강한 독성을 나타내는 것으로 보인다. 특히, 느릅나무 줄기의 껍질 부분만을 이용한 추출물을 암세포에 처리하였을 경우 (도 1의 b) 나무 줄기 전체의 추출물보다 독성이 증가하는 것을 알 수 있다.
상기에서 제조된 느릅나무 메탄올 추출물을 2 mg/ml의 농도로 세포에 처리하여 18 시간 후에 살아있는 세포의 양을 측정하였으며, 각 9종의 암세포에서 측정된 값을 평균하여 결과를 얻었다.
느릅나무 메탄올 추출물 IC50(㎍/㎕)
뿌리 껍질 0.07
줄기 전체 0.30
줄기 껍질 0.02
상기 표 1을 참조하면, 느릅나무의 경우 줄기의 전체 부분에서 얻어진 추출물 보다는 줄기의 껍질 부분에서 얻어진 추출물이 낮은 농도에서 암세포에 대한 독성 효과가 있음을 알 수 있다.
4. 카스파아제 효소 분석(Caspases assay)
느릅나무 메탄올 추출물의 세포사멸 유발 효과를 다량으로 분석하기 위해 Homogeneous Caspases Assay KitTM (Roche Applied Science, Germany)을 이용하였다.
세포들을 96-웰 플레이트에 105∼106개/ml의 농도로 접종하고 37℃, 5% CO2가 공급되는 항온 세포배양기에서 8시간 이상 전 배양한 후 각 추출물들을 적절한 농도로 처리하여 18 시간 이상 배양하였다.
세포사멸이 일어난 세포 안에서 활성이 증가되어있는 카스파아제 효소의 양을 측정하기 위해 킷트에 제공된 카스파아제 효소의 기질 단백질(DEVD-R110)을 세포에 첨가하여 1 시간 동안 효소 반응 한 후 기질 단백질이 카스파아제 효소에 의해 분해된 정도를 마이크로 플레이트 판독기를 사용하여 490 nm에서의 흡광도로써 측정하였다.
도 2는 느릅나무 메탄올 추출물(줄기 전체 및 줄기의 껍질)의 카스파아제 효소 활성을 보여주는 그래프이다. 이때 암 세포주로는 구강암 세포주(KB, YD38), 간암 세포주(SNU387, SNU739, SK-Hep1), 위암 세포주(SNU 668) 및 자궁암 세포주(HeLa)와 대조군으로 음성 대조군과 독소루비신을 사용하였다.
도 2를 참조하면, 상기 느릅나무 줄기의 껍질 부분에서 얻어진 메탄올 추출물이 세포사멸을 유도하는 것을 알 수 있다. 구체적으로, 세포 사멸을 유도하여 카스파아제 효소의 활성이 세포내에 증가하면 기질의 활성이 일어나 증가된 정도를 490nm의 흡광도로 측정할 수 있다. 느릅나무 줄기의 껍질로부터 얻어진 추출물은 전체 줄기로부터 얻어진 추출물과는 달리 이미 사멸 유도약물로 알려진 독소루비신 처리군과 유사한 수준의 카스파아제 활성을 보이는 것으로 나타났다. 특히 독소루비신보다 높은 수준의 사멸을 나타내는 구강암 세포(KB), 간암 세포(SNU387, SNU739, SK-Hep1), 위암 세포(SNU 668) 및 자궁암 세포(HeLa)의 경우 사멸 활성도의 유의성이 높은 것으로 나타났다.
5. 웨스턴 블롯 분석(Western blot analysis)
세포사멸이 진행되면서 발생하는 몇몇 단백질의 생화학적 변화를 웨스턴 블롯 분석을 통해 증명하였다.
세포배양액에 느릅나무 메탄올 추출물을 적당한 농도로 첨가하여 18 시간 처리한 후 모든 세포를 모아 라이신 용액(20 mM Tris-HCl, pH8.0, 100 mM NaCl, 0.5 % NP-40, protease inhibitors)을 넣고 세포를 용해한 후, 18시간 후에 세포를 모아 웨스턴 분석을 하였다.
4℃의 원심분리기에서 12000 rpm의 속도로 원심분리 한 후, 상층액에 있는 단백질들을 SDS-PAGE 상에서 분리하였고, 분리된 단백질을 PVDF 막으로 옮긴 후, 세포사멸과정의 표지 단백질 중 대표적인 단백질인 poly-(ADP-ribose)-polymerase에 대한 항체(The Applied Science, Germany)와 카스파아제-3에 대한 항체(Santa Cruz Biotechnology Inc., California, USA)를 이용하여 웨스턴 분석을 진행 하였다.
도 3은 암 세포주들에 대해 느릅나무 메탄올 추출물(줄기껍질)로 미처리군 및 처리군의 웨스턴 블롯 분석 결과를 보여주는 사진이다. 이때 암 세포주로는 구강암 세포주(KB, YD38, YD15), 간암 세포주(SNU387, SNU739, SK-Hep1), 및 자궁암 세포주(HeLa)를 사용하였다.
도 3을 참조하면, 느릅나무 줄기의 껍질에서 얻어진 메탄올 추출물을 처리하지 않은 세포에서는 두 단백질은 모두 활성 분할되지 않아 작은 크기의 단백질 조각(도 3의 세모 표시)이 관찰 되지 않았다.
이와는 달리 느릅나무 줄기의 껍질에서 얻어진 메탄올 추출물은 카스파아제-3과 poly-(ADP-ribose)-polymerase의 활성 분할을 야기하여, 특히 구강암 세포인 KB, SNU387과 간암 세포인 SNU387, 및 자궁암 세포인 HeLa에 대한 높은 세포사멸효과를 보이고 있다 (도 3, 처리군의 lane 1, 3, 5, 6).
본 발명에 따른 느릅나무 줄기의 껍질 부분에서 얻어진 메탄올 추출물은 항암 예방 및 치료를 위한 항암제, 식품 또는 음료로 적용이 가능하다.
도 1은 느릅나무 메탄올 추출물의 암 세포주에 대한 세포독성 분석 그래프로, (a)는 줄기 전체, (b)는 줄기 껍질의 추출물이다.
도 2는 카스파아제 효소 활성을 보여주는 그래프로, 음성 대조군, 독소루비신, 느릅나무 추출물(줄기 전체), 및 느릅나무 추출물(줄기 껍질)을 보여준다.
도 3은 암 세포주들에 대해 느릅나무 메탄올 추출물(줄기 껍질)로 미처리군 또는 처리군의 웨스턴 블롯 분석 결과를 보여주는 사진이다.

Claims (10)

  1. 느릅나무(Ulmus arvifolia JACQ) 메탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 항암 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 느릅나무 메탄올 추출물은 전체 항암 조성물 내 0.001 내지 50 중량%로 포함되는 것인 항암 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 느릅나무 메탄올 추출물은 느릅나무 줄기의 껍질로부터 얻어진 추출물인 것인 항암 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 느릅나무 메탄올 추출물은 메탄올 또는 메탄올 희석수로 추출한 것인 항암 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 느릅나무 메탄올 추출물은 느릅나무 줄기의 껍질을 메탄올에 침지하여 4 내지 120℃에서 2 내지 48시간 동안 열수 추출하여 얻어지는 것인 항암 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 항암 조성물은 약제인 항암 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 항암 조성물은 구강암, 간암, 위암, 또는 자궁암에 적용되는 것인 항암 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 항암 조성물은 카스파아제 효소 활성을 증가시켜 암세포사멸을 유도하는 것인 항암 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 항암 조성물은 식품 또는 식품첨가제인 항암 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 항암 조성물은 음료 또는 음료 첨가제인 항암 조성물.
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