KR20110018651A - 태양 전지 및 그 제조 방법 - Google Patents
태양 전지 및 그 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20110018651A KR20110018651A KR1020090076228A KR20090076228A KR20110018651A KR 20110018651 A KR20110018651 A KR 20110018651A KR 1020090076228 A KR1020090076228 A KR 1020090076228A KR 20090076228 A KR20090076228 A KR 20090076228A KR 20110018651 A KR20110018651 A KR 20110018651A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- layer
- forming
- metal seed
- seed layer
- solar cell
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 59
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims description 38
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 32
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 29
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 29
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000313 electron-beam-induced deposition Methods 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 31
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 153
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 21
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 19
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 11
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 5
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 5
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004205 SiNX Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010017 direct printing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0224—Electrodes
- H01L31/022408—Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
- H01L31/022425—Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0236—Special surface textures
- H01L31/02363—Special surface textures of the semiconductor body itself, e.g. textured active layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/06—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
- H01L31/068—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN homojunction type, e.g. bulk silicon PN homojunction solar cells or thin film polycrystalline silicon PN homojunction solar cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/547—Monocrystalline silicon PV cells
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
본 발명은 태양 전지 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 실시예에 따른 태양 전지는 제1 전도성 타입의 반도체 기판에 형성되는 제1 전도성 타입의 제1 도핑부; 제1 도핑부와 인접한 위치의 반도체 기판에 형성되며, 제1 전도성 타입과 반대의 전도성 타입을 갖는 제2 전도성 타입의 제2 도핑부; 제1 및 제2 도핑부의 일부를 노출하는 보호막; 노출된 제1 도핑부 위에 형성되는 제1 전극; 및 노출된 제2 도핑부 위에 형성되는 제2 전극을 포함한다. 여기에서, 제1 및 제2 전극은 도핑부와 직접 접촉하는 금속 시드층을 각각 포함한다. 본 발명의 실시예에서, 금속 시드층은 증착된 알루미늄 (Al)으로 형성되며, 증착된 알루미늄은 50㎚ 내지 200㎚의 두께로 형성된다. 증착된 알루미늄 시드층은 후속 공정에서 징케이트(zincate) 처리를 통해 도금 공정의 시드층으로 활용된다.
태양 전지, 이면 접합, 전극, seed layer, 텍스처링, 징케이트, 알루미늄
Description
본 발명은 태양 전지 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
최근 석유나 석탄과 같은 기존 에너지 자원의 고갈이 예측되면서 이들을 대체할 신재생 에너지에 대한 관심이 높아지면서, 태양 에너지로부터 전기 에너지를 생산하는 태양 전지가 주목 받고 있다.
일반적인 태양 전지는 p형과 n형처럼 서로 다른 도전성 타입(conductive type)의 반도체로 각각 이루어지는 기판(substrate) 및 에미터부(emitter layer), 그리고 기판과 에미터부에 각각 연결된 전극을 구비한다. 이때, 기판과 에미터부의 계면에는 p-n 접합이 형성된다.
이러한 태양 전지에 빛이 입사되면 반도체 내부의 전자가 광전 효과(photoelectric effect)에 의해 자유전자(free electron)(이하, '전자'라 함)가 되고, 전자와 정공은 p-n 접합의 원리에 따라 n형 반도체와 p형 반도체 쪽으로, 예를 들어 에미터부와 기판 쪽으로 각각 이동한다. 그리고 이동한 전자와 정공은 기판 및 에미터부에 전기적으로 연결된 각각의 전극에 의해 수집된다.
한편, 근래에는 전자용 전극과 정공용 전극을 기판의 후면, 즉 빛이 입사되 지 않는 면에 모두 형성함으로써 수광 면적을 증가시켜 태양 전지의 효율을 향상시키는 태양 전지가 개발되고 있다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 접촉 저항(contact resistance)과 시리즈 저항(series resistance)이 감소된 태양 전지를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 다른 기술적 과제는 태양 전지의 전극 형성 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 실시예에 따른 태양 전지는 전도성 타입의 반도체 기판; 및 반도체 기판에 배치되며, 반도체 기판의 내부에서 발생된 전자와 정공을 각각 수집하는 제1 전극 및 제2 전극을 포함한다. 제1 전극 및 제2 전극은 금속 시드층 및 금속 시드층 위에 배치된 전기도금층을 포함하고, 금속 시드층은 증착된 알루미늄으로 이루어지고, 전기도금층은 금속 시드층 위에 순차적으로 적층되는 확산방지층 및 도전층을 포함한다. 여기에서, 확산방지층은 니켈을 포함하고, 도전층은 확산방지층 위에 순차적으로 적층되는 구리층 및 주석층을 포함한다.
본 발명의 실시예에 따른 태양전지는 제1 전도성 타입의 반도체 기판에 형성되는 제1 전도성 타입의 제1 도핑부; 제1 도핑부와 인접한 위치의 반도체 기판에 형성되며, 제1 전도성 타입과 반대의 전도성 타입을 갖는 제2 전도성 타입의 제2 도핑부; 제1 및 제2 도핑부의 일부를 노출하는 보호막; 노출된 제1 도핑부 위에 형성되는 제1 전극; 및 노출된 제2 도핑부 위에 형성되는 제2 전극을 포함한다. 여기에서, 제1 및 제2 전극은 상기 도핑부와 직접 접촉하는 금속 시드층을 각각 포함 한다.
본 발명의 실시예에서, 도핑된 실리콘 계면에 형성되어 접촉 저항을 감소시키는 금속 시드층은 알루미늄(Al)으로 형성되며, 증착된 알루미늄은 50㎚ 내지 200㎚의 두께로 형성된다. 증착된 알루미늄 시드층은 후속 공정에서 징케이트(zincate) 처리를 통해 도금 공정의 시드층으로 활용된다.
제1 및 제2 전극은 상기 금속 시드층 위에 배치되는 적어도 하나의 도전층을 더 포함한다. 도전층은 구리(Cu), 은(Ag), 알루미늄(Al), 주석(Sn), 아연(Zn), 인듐(In), 티타늄(Ti), 금(Au) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 물질을 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 도전층은 금속 시드층 위에 순차적으로 배치되는 구리층 및 주석층을 포함하며, 구리층은 10㎛ 내지 30㎛의 두께로 형성되고, 주석층은 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 형성된다.
시드층과 도전층 사이에는 도전층을 형성하는 물질, 예컨대 구리가 금속 시드층을 통해 도핑부로 확산되는 것을 방지하는 확산방지층이 배치된다. 본 발명의 실시예에서, 확산방지층은 니켈(Ni)을 포함하며, 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 형성된다.
제1 및 제2 도핑부가 형성되지 않은 반도체 기판의 표면은 텍스처링 표면으로 형성될 수 있으며, 텍스처링 표면 위에는 반사 방지막이 형성될 수 있다.
이러한 구성의 태양 전지는 제1 전도성 타입의 반도체 기판 위에 제1 전도성 타입의 제1 도핑부와, 제1 전도성 타입과 반대의 전도성 타입을 갖는 제2 전도성 타입의 제2 도핑부를 형성하는 단계; 제1 및 제2 도핑부의 일부를 노출하는 보호막을 반도체 기판 위에 형성하는 단계; 및 제1 및 제2 도핑부와 전기적으로 연결되는 제1 및 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 제조할 수 있다.
여기에서, 제1 및 제2 전극을 형성하는 단계는 제1 및 제2 도핑부와 직접 접촉하는 금속 시드층을 형성하는 단계 및 금속 시드층 위에 도전층을 형성하는 단계를 포함하고, 금속 시드층을 형성하는 단계는 알루미늄을 포함하는 시드 물질을 증착하는 단계; 및 알루미늄 표면을 징케이트 처리하는 단계를 포함한다.
여기에서, 알루미늄은 스퍼터링 또는 전자빔 증착을 포함하는 진공 방법에 의해 50~200nm두께로 증착하는 것이 바람직하다. 금속 시드층을 형성하는 단계는 증착된 알루미늄을 열처리하는 단계를 더 포함할 수 있으며, 열처리는 수소 분위기에서 350℃ 내지 500℃의 온도로 실시할 수 있다.
이러한 방법에 따르면 제1 및 제2 도핑부에 직접 접촉하는 증착된 알루미늄으로 형성된 알루미늄 시드층이 형성된다.
도전층을 형성하는 단계는 금속 시드층 위에 전도성 물질막을 형성하는 것을 포함한다. 전도성 물질막은 구리(Cu), 은(Ag), 알루미늄(Al), 주석(Sn), 아연(Zn), 인듐(In), 티타늄(Ti), 금(Au) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 물질을 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 도전층을 형성하는 단계는 금속 시드층 위에 10㎛ 내지 30㎛의 두께로 구리를 전해도금 하여 구리층을 형성하고, 구리층 위에 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 주석을 전해도금 하여 주석층을 형성하는 것을 포함한다.
제1 및 제2 전극을 형성하는 단계는 금속 시드층과 도전층의 사이에 확산방지층을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있으며, 확산방지층을 형성하는 단계는 전해도금 방법에 의해 시드층 위에 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 니켈(Ni)을 도금하는 것을 포함한다.
제1 도핑부 및 상기 제2 도핑부를 형성하는 단계에서는 상기 제1 도핑부와 상기 제2 도핑부를 동시에 형성할 수 있다. 예컨대, 제1 도핑부 및 제2 도핑부는, 제2 전도성 타입의 제1 불순물을 포함하는 제1 막을 제2 도핑부가 형성되는 영역의 반도체 기판에 형성하는 단계; 제1 막과 반도체 기판 위에 상기 제1 도전성 타입의 제2 불순물을 포함하는 제2 막을 형성하는 단계; 및 제1 막 및 제2 막을 확산 처리하여 상기 제1 불순물이 도핑된 제1 도핑부와 상기 제2 불순물이 도핑된 제2 도핑부를 형성하는 단계에 따라 형성할 수 있다.
그리고 보호막을 형성하는 단계는, 보호막을 상기 반도체 기판의 전면에 형성하는 단계; 보호막의 일부 영역에 식각 페이스트를 도포하는 단계; 및 열처리를 실시하여 상기 식각 페이스트가 형성된 영역의 후면 보호막 부분을 선택적으로 제거하는 단계를 포함할 수 있다. 여기에서, 식각 페이스트는 인산과 불산 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
다른 방법으로, 보호막을 형성하는 단계는, 보호막을 상기 반도체 기판의 전면에 형성하는 단계; 보호막의 일부 영역에 식각 레지스트 페이스트(etch resist paste)를 도포한 후 광경화를 실시하는 단계; 및 경화된 식각 레지스트 페이스트를 마스크로 사용하는 습식 식각 작업을 실시하여 보호막을 선택적으로 제거하는 단계 를 포함할 수 있다. 습식 식각 작업에 사용되는 식각액(etchant)은 불산을 기본적으로 포함할 수 있다.
이러한 특징에 의하면, 제1 및 제2 도핑부 위에 알루미늄 시드층이 형성되고 상기 알루미늄 시드층이 제1 및 제2 도핑부와 직접 접촉한다. 또한, 징케이트 처리된 알루미늄 시드층이 구리 확산을 방지하기 위한 니켈 확산방지층 및 도전층 형성을 위한 전해도금의 전극으로 동시에 활용된다.
따라서, 각 도핑부와 직접 접촉을 통한 오믹(ohmic) 형성층과 구리 확산방지층, 전해도금 공정을 위한 금속 시드층을 각각 진공 공정을 통해 형성하는 기존의 공정 대비 진공 공정을 대폭 줄임으로써 제조 비용을 획기적으로 줄일 수 있다. 즉, 금속 시드층 위에 형성하는 확산방지층 및 도전층은 진공 공정에 비해 공정 단가가 낮은 도금 공정을 이용하여 형성할 수 있다.
또한 제1 막 및 제2 막을 이용하여 제1 및 제2 도핑부를 동시에 형성하고, 원하는 영역에만 선택적으로 식각 페이스트를 도포한 후 열처리를 통하여 제1 및 제2 도핑부의 일부를 선택적으로 노출시킴으로써 통상의 사진 식각 공정을 이용하는 것에 비해 공정수와 재료 소모량을 획기적으로 줄일 수 있다. 따라서, 태양 전지의 제조 원가를 줄일 수 있다.
또한 증착된 알루미늄을 포함하는 금속 시드층이 다른 물질에 비해 태양 광을 반사하는 성능이 매우 우수하므로 광전 변환 효율을 높일 수 있다.
아래에서는 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 다양한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 부여하였다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.
그러면 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 따른 태양 전지 및 그 제조 방법에 대하여 설명한다.
먼저, 도 1 및 도 2를 참고로 하여 본 발명의 한 실시예에 따른 태양 전지에 대하여 상세하게 설명한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 태양 전지의 부분 단면도이며, 도 2는 도 1에 도시한 제1 전극의 확대도이다.
도 1 및 도 2를 참고로 하면, 본 발명의 실시예에 따른 태양 전지는 제1 전도성 타입의 반도체 기판(100), 반도체 기판(100)의 한 면, 예컨대 수광면에 형성된 전면 보호막(120), 전면 보호막(120) 위에 형성된 반사 방지막(130), 반도체 기 판(100)의 다른 면, 즉 이면에 형성되어 있고 제1 전도성 타입의 불순물이 고농도로 도핑된 제1 도핑부(141), 제1 도핑부(141)와 인접한 위치에서 반도체 기판(100)의 이면에 형성되고 제1 전도성 타입과 반대 타입인 제2 전도성 타입의 불순물이 고농도로 도핑된 제2 도핑부(142), 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)의 일부를 노출하는 후면 보호막(150), 후면 보호막(150)에 의해 노출된 제1 도핑부(141)와 전기적으로 연결되는 전자용 전극(이하, "제1 전극"이라 함)(160), 그리고 후면 보호막(150)에 의해 노출된 제2 도핑부(142)와 전기적으로 연결되는 정공용 전극(이하, "제2 전극"이라 함)(170)을 구비한다.
반도체 기판(100)의 수광면은 복수 개의 요철(101)을 구비한 텍스처링 표면(texturing surface)으로 형성된다. 따라서, 전면 보호막(120) 및 반사 방지막(130)도 텍스처링 표면으로 형성된다.
반도체 기판(100)은 제1 전도성 타입, 예를 들어 n형의 단결정질 실리콘으로 이루어진다. 하지만 이와는 달리, 반도체 기판(100)은 p형의 전도성 타입을 가질 수 있고, 다결정 실리콘으로 이루어질 수 있다. 또한 반도체 기판(100)은 실리콘 이외의 다른 반도체 물질로 이루어질 수도 있다.
반도체 기판(100)의 수광면이 복수의 요철(101)을 구비하는 텍스처링(texturing) 표면으로 형성되므로, 빛의 흡수율이 증가되어 태양 전지의 효율이 향상된다.
복수의 요철(101)이 형성된 반도체 기판(100)의 수광면에 형성된 전면 보호막(120)은 인(P), 비소(As), 안티몬(Sb) 등과 같이 5가 원소의 불순물이 반도체 기 판(100)보다 높은 고농도로 도핑된 막으로서, BSF(back surface field)와 유사한 FSF(front surface field)로 작용한다. 따라서 입사되는 빛에 의해 분리된 전자와 정공이 반도체 기판(100)의 수광면 표면에서 재결합되어 소멸하는 것이 방지된다.
전면 보호막(120)의 표면에 형성된 반사 방지막(130)은 실리콘 질화막(SiNx)이나 실리콘 산화막(SiO2) 등으로 이루어진다. 반사 방지막(130)은 입사되는 태양 광의 반사율을 줄이고 특정한 파장 영역의 선택성을 증가시켜, 태양 전지의 효율을 높인다.
반도체 기판(100)의 이면에 형성된 제1 도핑부(141)에는 n형 불순물이 반도체 기판(100)보다 높은 고농도로 도핑되어 있으며, 제2 도핑부(142)에는 p형 불순물이 고농도로 도핑되어 있다. 따라서 제2 도핑부(142)는 n형의 반도체 기판(100)과 p-n 접합을 형성한다.
제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)는 캐리어(전자와 정공)들의 이동 통로로서 작용하며, 전자와 정공이 각각 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142) 방향으로 모이도록 한다.
제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)의 일부분을 노출하는 후면 보호막(150)은 실리콘 산화막(SiO2), 실리콘 질화막(SiNx) 또는 이들의 조합 등으로 형성된다. 후면 보호막(150)은 전자와 정공으로 분리된 캐리어가 재결합되는 것을 방지하고 입사된 빛이 외부로 손실되지 않도록 태양 전지 내부로 반사시켜 외부로 손실되는 빛의 양을 감소시킨다.
후면 보호막(150)은 단일막으로 형성될 수 있지만, 이중막 또는 삼중막과 같은 다층 구조를 가질 수 있다.
후면 보호막(150)으로 덮여지지 않은 제1 도핑부(141)와 이 제1 도핑부(141)에 인접한 후면 보호막(150) 부분 위에는 제1 전극(160)이 형성되고, 후면 보호막(150)으로 덮여지지 않은 제2 도핑부(142)와 이 제2 도핑부(142)에 인접한 후면 보호막(150) 부분 위에는 제2 전극(170)이 형성된다.
따라서 제1 전극(160)은 제1 도핑부(141)와 전기적으로 연결되고, 제2 전극(170)은 제2 도핑부(142)와 전기적으로 연결된다. 제1 및 제2 전극(160, 170)은 일정 간격을 두고 한 방향으로 서로 평행하게 뻗어 있다.
이미 설명한 것처럼, 제1 및 제2 전극(160, 170)의 일부가 후면 보호막(150)의 일부와 중첩되어 버스바(busbar) 영역으로 연결되어 있으므로, 외부 구동 회로 등과의 접속 시 접촉 저항 및 시리즈 저항이 줄어들어 셀 효율이 높아진다.
제1 전극(160)과 제2 전극(170)은 동일한 구조로 이루어지므로 이하에서는 제1 전극(160)에 대해서만 설명한다.
도 2에 도시한 바와 같이 제1 전극(160)은 제1 도핑부(141) 위에 순차적으로 형성되는 금속 시드층(161), 확산방지층(162) 및 도전층(163)을 각각 포함한다.
금속 시드층(161)은 증착된 알루미늄을 포함하는 물질로 형성되며, 증착된 알루미늄층(161)은 50㎚ 내지 200㎚의 두께로 형성된다. 증착된 알루미늄 시드층은 후속 공정에서 징케이트(zincate) 처리를 통해 도금 공정의 시드층으로 활용된다.
여기에서 시드층(161)의 두께를 상기 범위로 제한하는 이유는 두께가 50㎚ 미만일 경우 저항이 높고 균일한 막 형성이 어려워 이후에 실시되는 확산방지층(162)의 도금 공정에서 균일도(uniformity)를 확보하는 것이 용이하지 않고, 알루미늄의 경우 도핑된 실리콘 표면과 알루미늄-실리콘(Al-Si) 오믹(ohmic) 접촉만 형성하면 되므로 일정 수준이상의 두께가 필요하지 않기 때문이다.
금속 시드층(161) 위에 형성되는 확산방지층(162)은 도전층(163)을 형성하는 물질이 금속 시드층(161)을 통해 실리콘 계면으로 확산됨으로 인해 정션 디그라데이션(junction degradation)이 발생하는 것을 방지하기 위한 것으로, 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 형성된 니켈을 포함한다.
여기에서, 알루미늄 징케이트 처리를 하는 이유는 확산방지층(162)을 형성하는 니켈을 알루미늄 위에 도금하는 것이 어렵기 때문이다. 하지만 알루미늄 표면을 징케이트 처리하는 경우에는 니켈을 포함하는 확산방지층(162)을 알루미늄 시드층(161) 위에 용이하게 도금할 수 있다.
그리고 확산방지층(162) 위에 형성되는 도전층(163)은 적어도 하나의 도전성 금속 물질을 포함한다. 이들 도전성 금속 물질의 예는 니켈(Ni), 구리(Cu), 은(Ag), 알루미늄(Al), 주석(Sn), 아연(Zn), 인듐(In), 티타늄(Ti), 금(Au) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나일 수 있지만, 이외의 다른 도전성 금속 물질로 이루어질 수 있다.
본 발명의 실시예에서 도전층(163)은 구리층(163a)을 포함한다. 구리층(163a)은 실질적인 전기적 도선으로 기능하며, 10㎛ 내지 30㎛의 두께로 형성된 다. 그런데, 구리의 경우 공기 중에서 쉽게 산화되며 모듈화 공정에서 인접한 태양 전지들을 전기적으로 연결하는 인터커넥터, 예컨대 리본(도시하지 않음)을 구리층(163a)에 직접 솔더링(soldering)하는 것이 용이하지 않은 것으로 알려져 있다.
따라서, 도전층(163)이 구리층(163a)을 포함하는 경우에는 구리의 산화를 방지하고 리본의 솔더링 작업이 원활히 이루어지도록 하기 위해 구리층(163a) 위에 주석층(163b)이 더 형성되며, 주석층(163b)은 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 형성된다. 물론, 구리층(163a) 외에 다른 금속 물질로 도전층을 형성하는 경우, 상기 다른 금속 물질이 공기 중에서 쉽게 산화되지 않고 리본과의 솔더링이 가능한 경우에는 주석층(163b)을 생략하는 것도 가능하다.
다음, 도3a 내지 도 3k를 참고로 하여 본 발명의 실시예에 따른 태양 전지의 제조 방법에 대하여 설명한다.
도 3a 내지 도 3k는 본 발명의 실시예에 따른 태양 전지의 제조 방법을 순차적으로 나타낸 공정도이다.
도 3a를 참고로 하면, 먼저, 붕소(B)를 함유하는 도핑 및 차단용 페이스트(110)를 n형 단결정 실리콘으로 이루어진 반도체 기판(100) 위에 선택적으로 도포한 후, 열처리를 통해 경화시킨다. 이때, 도핑 및 차단용 페이스트(110)는 p형 불순물이 고농도로 도핑될 영역에 도포된다.
이러한 도핑 및 차단용 페이스트(110)는 해당 불순물, 예를 들어, P형 불순물을 원하는 영역에 도핑하는 도핑막 역할을 할 뿐만 아니라, 그 위에 도포되는 인 도핑막(140)에 함유된 불순물, 예를 들어, n형 불순물이 반도체 기판(100)의 원치 않은 부분으로 도핑되는 것을 방지하는 차단막 역할도 한다.
도핑 및 차단용 페이스트(110)는 스크린 마스크(screen mask)를 이용한 스크린 인쇄(screen printing), 스퍼터링(sputtering) 또는 직접 인쇄(direct printing)와 같은 방식을 통해 원하는 부분에 도포될 수 있다. 그리고 도핑 및 차단용 페이스트(110)에 포함되는 도펀트(dopant)로는 붕소 외에 갈륨(Ga)이나 인듐(In)과 같은 3가 원소를 사용할 수 있다.
도핑 및 차단용 페이스트(110)는 약 300℃ 내지 700℃의 RTP(rapid thermal process)나 핫 플레이트(hot plate) 등에서 대략 3분 내지 5분 동안 경화될 수 있지만, 이에 한정되지 않고 다른 공정을 통해 경화될 수 있다.
다음, 도 3b를 참고로 하면, 인(P)이 도핑된 스핀 온 도펀트(spin on dopant) 용액을 반도체 기판(100)의 이면 전체에 스핀 코팅한 후 건조하여 인 도핑막(140)을 형성한다.
다음, 도 3c에 도시한 바와 같이, 반도체 기판(100)을 대략 850℃의 확산로(diffusion furnace) 내에서 열처리하여 붕소와 인을 각각 반도체 기판(100)속으로 확산시킨다.
이때, 인 도핑막(140)과 반도체 기판(100)이 바로 접촉한 부분은 불순물인 인이 반도체 기판(100) 속으로 확산되어 제1 도핑부(141)를 형성하고, 도핑 및 차단용 페이스트(110)와 반도체 기판(100)이 바로 접촉한 부분은 불순물인 붕소가 반도체 기판(100) 속으로 확산되어 제2 도핑부(142)를 형성한다.
이와 같이 제1 및 제2 도핑부(141, 142)를 형성한 후에는 인 도핑부(150)와 도핑 및 차단용 페이스트(110)를 제거한다.
여기에서, 제1 도핑부(141)는 인 대신 비소, 안티몬 등과 같은 다른 5가 원소의 불순물을 반도체 기판(100)에 도핑하여 형성할 수 있고, 제2 도핑부(142)는 붕소 대신 갈륨, 인듐 등과 같은 3가 원소의 불순물을 반도체 기판(100)에 도핑하여 형성할 수 있다.
이러한 공정에 의하면 도핑막과 차단막 역할을 동시에 수행하는 불순물 페이스트(110)로 인해, p-n 접합을 위한 제2 도핑부(142)와 전자의 이동 통로를 제공하는 제1 도핑부(141)를 1회의 공정으로 형성할 수 있으므로, 제조 공정과 제조 시간을 줄일 수 있다.
한편, 반도체 기판(100)은 p형 실리콘을 이용할 수 있다. 이 경우, 붕소가 도핑된 페이스트 대신에 인과 같은 5가 원소가 도핑된 페이스트와 붕소와 같은 3가 원소가 도핑된 스핀 온 도펀트 용액을 이용하여 위에 설명한 것과 동일한 공정을 통해 제1 도핑부와 제2 도핑부를 각각 형성할 수 있다.
이러한 공정을 통해 형성된 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)의 면저항과 접합 깊이 등의 특성은 반도체 기판(100)의 저항, 확산 온도, 공정 시간 등과 같은 공정 조건에 따라 변하게 된다. 따라서 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)가 최적의 특성을 갖도록 공정 조건을 최적화한다.
반도체 기판(100)에 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)를 형성하기 위해, 도핑 및 차단용 페이스트(110)를 도포하기 전에, 표면 결정 결함 제거(saw damage removal) 공정 및 기판 세정 공정 등을 실시하여 반도체 기판(100)의 표면 상태를 개선할 수 있다. 이들 공정은 해당 기술분야에 널리 알려진 공정들이므로, 본 명세서에서는 그에 대한 상세한 설명을 생략한다.
다음, 도 3d에 도시한 바와 같이, 실리콘 산화막(SiO2)과 같은 산화막을 고온에서 성장시켜 후면 보호막(150)을 형성한다. 후면 보호막(150)을 형성하는 작업은 대략 1,000℃에서 실시될 수 있다.
고온 성장으로 원하는 두께만큼 후면 보호막(150))의 두께를 얻기 어렵거나 고온에서 장시간의 산화막 성장으로 인한 태양전지 소자의 특성 열화를 방지하고자 할 경우에는 PECVD(Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition)와 같은 화학 기상 증착법을 이용하여 실리콘 산화막(SiO2)을 추가로 증착하는 것도 가능하다.
후면 보호막(150)은 실리콘 질화막(SiNx)을 이용하여 형성할 수도 있고, 실리콘 산화막이나 실리콘 질화막과 같은 무기 절연체뿐만 아니라 유기 절연체로도 형성할 수 있다.
다음, 후면 보호막(150)을 마스크로 하여, 후면 보호막(150)이 형성되지 않은 반도체 기판(100)의 수광면 표면을 텍스처링 하여 반도체 기판(100)의 수광면 표면에 복수의 요철(101)을 형성한다(도 3e). 텍스처링은 일반적으로 알칼리 용액이 담긴 욕조(bath)에 일정 시간 동안 반도체 기판(100)을 담가 놓은 것으로 이루어진다.
일 예로, 텍스처링 작업은 약 80℃의 온도의 알카리 용액에서 약 20분 내지 40분간 실시될 수 있다. 텍스처링 작업이 진행되면 후면 보호막(150)에 의해 보호 되는 반도체 기판(100)의 하부 표면은 식각되지 않고, 후면 보호막(150)이 없는 반도체 기판(100)의 수광면 표면만 식각된다. 따라서 불규칙한 피라미드 구조를 갖는 요철(101)이 형성된다.
이러한 텍스처링에 의해 반도체 기판(100)의 표면에 요철(101)이 형성되는 이유는 반도체 기판(100)의 결정 방향에 따라 식각 속도가 달라지기 때문이다. 즉 실리콘의 (100) 면보다 (111) 면이 더 느린 식각 속도를 가지기 때문에 (100) 단결정으로 이루어진 반도체 기판(100)의 표면에는 점점 피라미드 형태를 갖는 요철이 형성된다. 이 때, 피라미드의 드러난 면은 (111)면에 해당한다. 이미 설명한 것처럼, 실리콘 산화막(SiO2)으로 이루어진 후면 보호막(150)은 알칼리 용액에 대해 식각 내성을 가지므로 텍스처링 반응이 나타나지 않는다.
알칼리 용액의 예로는 대략 2 중량%(wt%) 내지 5 중량%의 수산화칼륨(KOH)이나 수산화나트륨(NaOH) 용액을 사용할 수 있고, 수산화암모늄(NH4OH) 용액을 사용할 수도 있다.
이때, 형성되는 요철(101)의 높이, 즉 각 피라미드 구조의 높이는 약 1㎛ 내지 10㎛일 수 있다.
다음, 도 3f에 도시한 것처럼, 반도체 기판(100)의 텍스처링 표면의 전면(全面)에 반도체 기판(100)의 전도성 타입과 동일한 전도성 타입, 예를 들어 n형의 불순물이 반도체 기판(100)보다 고농도로 도핑된 전면 보호막(120)을 형성한다. n형의 전도성 타입을 가지는 전면 보호막(120)을 형성할 경우, 도핑 물질로는 인(P), 비소(As), 안티몬(Sb) 등과 같이 5가 원소를 사용할 수 있다.
다음으로, 도 3g에 도시한 것처럼, 전면 보호막(120)의 전면(全面)에 반사 방지막(130)을 형성한다. 반사 방지막(130)은 일반적으로 PECVD와 같은 화학 기상 증착이나 스퍼터링 등을 이용하여 형성한 실리콘 질화막(SiNx)이나 실리콘 산화막(SiO2)일 수 있다.
반사 방지막(130)은 물리적 성질이 다른 두 개의 막을 구비할 수 있으며, 이 경우 하부막은 약 2.2 내지 2.6의 높은 굴절율을 갖는 물질로 형성되고, 상부막은 약 1.3 내지 1.6의 낮은 굴절율을 갖는 물질로 형성될 수 있다.
다음, 도 3h 및 도 3i에 도시한 바와 같이, 후면 보호막(150) 위의 원하는 부분에 식각 페이스트(etching paste)(180)를 형성한다. 식각 페이스트(180)는 제1 및 제2 전극(160, 170)을 형성하기 위해 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)의 일부 영역을 노출시키기 위한 것으로, 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)를 노출시키기 위한 영역 위의 후면 보호막(150)에 형성하며, 식각 페이스트(180)는 인산이나 불산 등의 에천트(etchant)를 구비할 수 있다.
식각 페이스트(180)를 형성한 다음, 적절한 온도와 시간으로, 예를 들어 약 50℃ 내지 500℃의 온도로 약 1분 내지 5분 동안 열처리를 실시하면 식각 페이스트(180)가 형성된 부분의 후면 보호막(150)이 선택적으로 식각되어 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)의 일부가 노출된다.
이후, 남아있는 식각 페이스트(180)를 물을 이용하여 제거한다. 식각 페이 스트(180)가 깨끗하게 제거되지 않을 경우, 초음파 등을 이용하여 남아있는 식각 페이스트(180)를 추가로 제거할 수 있다. 이로 인해, 후면 보호막(150)은 제1 도핑부(141)의 일부와 제2 도핑부(142)의 일부를 노출한다.
여기에서, 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)의 일부 영역을 노출하기 위해 후면 보호막(150)의 일부 영역을 제거하는 작업은 식각 레지스트(etch resist)을 이용하여 실시하는 것도 가능하다. 즉, 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)를 노출시키기 위한 영역을 제외한 나머지 영역에 식각 레지스트를 형성하고, 식각 레지스트를 마스크로 이용한 식각 공정을 실시하여 상기 식각 레지스트가 형성되지 않은 영역의 후면 보호막(150)을 제거함으로써 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142)의 일부 영역을 노출시킬 수 있다.
다음으로, 도 3j에 도시한 바와 같이, 후면 보호막(150)의 전체 표면 및 노출된 제1 도핑부(141)와 제2 도핑부(142) 위에 알루미늄 시드층(161)을 형성한다. 알루미늄 시드층(161)은 진공 방법, 예컨대 스퍼터링법 또는 전자 빔 증착법을 실시하여 50㎚ 내지 200㎚의 두께로 알루미늄을 증착한 후, 3% 내지 50%의 수소 분위기에서 350℃ 내지 500℃의 온도로 열처리를 실시하고, 알루미늄 표면을 징케이트 처리하는 것에 따라 형성할 수 있다. 이러한 공정에 따르면 증착된 알루미늄으로 이루어진 알루미늄 시드층(161)이 형성된다.
여기에서 알루미늄 표면을 처리하는 징케이트 공정은 알루미늄 위에 금속 도금막을 형성하기 위한 전처리 공정으로서, 알루미늄 표면을 징케이트 처리하면 시드층(161) 위에 확산방지층(162)을 양호하게 전해 도금할 수 있다. 상기 징케이트 공정은 해당 기술분야에 이미 알려진 공정이므로, 본 명세서에서는 그에 대한 상세한 설명을 생략한다.
다음, 도 3k에 도시한 바와 같이 알루미늄 시드층(161)의 일부 영역에 확산방지층(162) 및 도전층(163)을 형성하기 위하여 알루미늄 시드층(161) 위에 배리어 막(185)을 형성하고, 전해 도금을 실시하여 5㎛ 내지 15㎛의 두께를 갖는 니켈 확산방지층(162), 10㎛ 내지 30㎛의 두께를 갖는 구리층(163a) 및 5㎛ 내지 15㎛의 두께를 갖는 주석층(163b)을 알루미늄 시드층(161) 위에 순차적으로 형성한다.
이후, 배리어 막(185)을 제거한 후 주석층(163b)을 마스크로 이용한 식각 공정을 실시하여 알루미늄 시드층(161)의 노출 영역을 제거함으로써 도 2의 제1 및 제2 전극(160, 170)을 갖는 도 1의 태양 전지를 완성한다.
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되지 않으며, 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속한다.
도 1은 본 발명의 한 실시예에 따른 태양 전지의 부분 단면도이다.
도 2는 도 1에 도시한 제1 전극의 확대 단면도이다.
도 3a 내지 도 3k는 본 발명의 실시예에 따른 태양 전지의 제조 방법을 순차적으로 나타낸 공정도이다.
*도면의 주요부분에 대한 간단한 설명*
100: 반도체 기판 120: 전면 보호막
130: 반사 방지막 141: 제1 도핑부
142: 제2 도핑부 150: 후면 보호막
160: 제1 전극 161: 시드층
162: 확산방지층 163: 도전층
170: 제2 전극
Claims (25)
- 전도성 타입의 반도체 기판; 및상기 반도체 기판에 배치되며, 상기 반도체 기판의 내부에서 발생된 전자와 정공을 각각 수집하는 제1 전극 및 제2 전극을 포함하며, 상기 제1 전극 및 제2 전극은 금속 시드층 및 상기 금속 시드층 위에 배치된 전기도금층을 포함하고, 상기 금속 시드층은 증착된 알루미늄으로 이루어지고, 상기 전기도금층은 상기 금속 시드층 위에 순차적으로 적층되는 확산방지층 및 도전층을 포함하는 태양 전지.
- 제1항에서,상기 확산방지층은 니켈을 포함하고, 상기 도전층은 상기 확산방지층 위에 순차적으로 적층되는 구리층 및 주석층을 포함하는 태양 전지.
- 제1 전도성 타입의 반도체 기판에 형성되는 제1 전도성 타입의 제1 도핑부;상기 제1 도핑부와 인접한 위치의 반도체 기판에 형성되며, 상기 제1 전도성 타입과 반대의 전도성 타입을 갖는 제2 전도성 타입의 제2 도핑부;상기 제1 및 제2 도핑부의 일부를 노출하는 보호막;상기 노출된 제1 도핑부 위에 형성되는 제1 전극; 및상기 노출된 제2 도핑부 위에 형성되는 제2 전극을 포함하고,상기 제1 및 제2 전극은 상기 도핑부와 직접 접촉하는 금속 시드층을 각각 포함하며, 상기 금속 시드층은 증착된 알루미늄을 포함하는 태양 전지.
- 제3항에서,상기 금속 시드층은 50㎚ 내지 200㎚의 두께로 형성되는 태양 전지.
- 제3항 또는 제4항에서,상기 제1 및 제2 전극은 상기 금속 시드층 위에 배치되는 적어도 하나의 도전층을 더 포함하는 태양 전지.
- 제5항에서,상기 도전층은 구리, 은, 알루미늄, 주석, 아연, 인듐, 티타늄, 금 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 물질을 포함하는 태양 전지.
- 제6항에서,상기 도전층은 상기 금속 시드층 위에 순차적으로 배치되는 구리층 및 주석층을 포함하는 태양 전지.
- 제7항에서,상기 구리층은 10㎛ 내지 30㎛의 두께로 형성되고, 상기 주석층은 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 형성되는 태양 전지.
- 제5항에서,상기 금속 시드층과 도전층 사이에는 상기 도전층을 형성하는 물질이 상기 금속 시드층을 통해 상기 도핑부로 확산되는 것을 방지하는 확산방지층이 배치되는 태양 전지.
- 제9항에서,상기 확산방지층은 니켈을 포함하는 태양 전지.
- 제9항에서,상기 확산방지층은 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 형성되는 태양 전지.
- 제9항에서,상기 제1 및 제2 도핑부가 형성되지 않은 상기 반도체 기판의 표면은 텍스처링 표면으로 형성되는 태양 전지.
- 제12항에서,상기 텍스처링 표면 위에 반사 방지막이 형성되는 태양 전지.
- 제1 전도성 타입의 반도체 기판 위에 상기 제1 전도성 타입의 제1 도핑부와, 상기 제1 전도성 타입과 반대의 전도성 타입을 갖는 제2 전도성 타입의 제2 도핑부를 형성하는 단계;상기 제1 및 제2 도핑부의 일부를 노출하는 보호막을 상기 반도체 기판 위에 형성하는 단계; 및상기 제1 및 제2 도핑부와 전기적으로 연결되는 제1 및 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하며,상기 제1 및 제2 전극을 형성하는 단계는 상기 제1 및 제2 도핑부와 직접 접촉하는 금속 시드층을 형성하는 단계 및 상기 금속 시드층 위에 도전층을 형성하는 단계를 포함하고, 상기 금속 시드층을 형성하는 단계는,알루미늄을 포함하는 시드 물질을 증착하는 단계; 및알루미늄 표면을 징케이트 처리하는 단계를 포함하는 태양 전지의 제조 방법.
- 제14항에서,상기 알루미늄을 진공 증착하는 태양 전지의 제조 방법.
- 제14항에서,상기 알루미늄을 50~200nm두께로 증착하는 태양전지의 제조 방법.
- 제14항에서,상기 금속 시드층을 형성하는 단계는 증착된 알루미늄을 열처리하는 단계를 더 포함하는 태양전지의 제조 방법.
- 제14항에서,상기 열처리는 수소 분위기에서 350℃ 내지 500℃의 온도로 실시하는 태양전지의 제조 방법.
- 제14항에서,상기 알루미늄을 증착하는 단계는 스퍼터링 또는 전자빔 증착을 포함하는 진공 방법에 따라 이루어지는 태양전지의 제조 방법.
- 제14항 내지 제19항 중 어느 한 항에서,상기 도전층을 형성하는 단계는 상기 시드층 위에 전도성 물질막을 형성하는 것을 포함하는 태양 전지의 제조 방법.
- 제20항에서,상기 전도성 물질막은 구리, 은, 알루미늄, 주석, 아연, 인듐, 티타늄, 금 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 물질을 포함하는 태양 전지의 제조 방법.
- 제21항에서,상기 도전층을 형성하는 단계는 상기 금속 시드층 위에 10㎛ 내지 30㎛의 두께로 구리를 도금하여 구리층을 형성하고, 상기 구리층 위에 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 주석을 도금하여 주석층을 형성하는 것을 포함하는 태양 전지의 제조 방법.
- 제20항에서,상기 제1 및 제2 전극을 형성하는 단계는 상기 금속 시드층과 도전층의 사이에 확산방지층을 형성하는 단계를 더 포함하는 태양 전지의 제조 방법.
- 제23항에서,상기 확산방지층을 형성하는 단계는 전해도금 방법에 의해 상기 금속 시드층 위에 5㎛ 내지 15㎛의 두께로 니켈을 도금하는 것을 포함하는 태양 전지의 제조 방법.
- 제17항에서,상기 제1 도핑부 및 상기 제2 도핑부를 형성하는 단계에서는 상기 제1 도핑 부와 상기 제2 도핑부를 동시에 형성하는 태양 전지의 제조 방법.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020090076228A KR101128838B1 (ko) | 2009-08-18 | 2009-08-18 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
US12/858,108 US8779280B2 (en) | 2009-08-18 | 2010-08-17 | Solar cell and method of manufacturing the same |
US14/301,183 US9525098B2 (en) | 2009-08-18 | 2014-06-10 | Solar cell and method of manufacturing the same |
US15/174,500 US10224441B2 (en) | 2009-08-18 | 2016-06-06 | Solar cell and method of manufacturing the same |
US15/357,532 US20170125617A1 (en) | 2009-08-18 | 2016-11-21 | Solar cell and method of manufacturing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020090076228A KR101128838B1 (ko) | 2009-08-18 | 2009-08-18 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20110018651A true KR20110018651A (ko) | 2011-02-24 |
KR101128838B1 KR101128838B1 (ko) | 2012-03-23 |
Family
ID=43776251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020090076228A KR101128838B1 (ko) | 2009-08-18 | 2009-08-18 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101128838B1 (ko) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8779280B2 (en) | 2009-08-18 | 2014-07-15 | Lg Electronics Inc. | Solar cell and method of manufacturing the same |
KR20160025568A (ko) * | 2013-06-28 | 2016-03-08 | 선파워 코포레이션 | 태양 전지 내의 금속 구조물의 형성 |
WO2016209846A1 (en) * | 2015-06-25 | 2016-12-29 | Sunpower Corporation | Etching techniques for semiconductor devices |
KR20170094422A (ko) * | 2014-12-16 | 2017-08-17 | 선파워 코포레이션 | 태양 전지의 포일 기반 금속화를 위한 두꺼운 손상 버퍼 |
US9799781B2 (en) | 2013-11-08 | 2017-10-24 | Lg Electronics Inc. | Solar cell |
CN115799400A (zh) * | 2022-12-28 | 2023-03-14 | 通威太阳能(成都)有限公司 | 一种太阳电池的制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3661836B2 (ja) | 1999-04-05 | 2005-06-22 | シャープ株式会社 | 太陽電池の製造方法 |
CN101305454B (zh) * | 2005-11-07 | 2010-05-19 | 应用材料股份有限公司 | 形成光致电压接点和连线的方法 |
-
2009
- 2009-08-18 KR KR1020090076228A patent/KR101128838B1/ko active IP Right Grant
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8779280B2 (en) | 2009-08-18 | 2014-07-15 | Lg Electronics Inc. | Solar cell and method of manufacturing the same |
US9525098B2 (en) | 2009-08-18 | 2016-12-20 | Lg Electronics Inc. | Solar cell and method of manufacturing the same |
US10224441B2 (en) | 2009-08-18 | 2019-03-05 | Lg Electronics Inc. | Solar cell and method of manufacturing the same |
KR20160025568A (ko) * | 2013-06-28 | 2016-03-08 | 선파워 코포레이션 | 태양 전지 내의 금속 구조물의 형성 |
US9799781B2 (en) | 2013-11-08 | 2017-10-24 | Lg Electronics Inc. | Solar cell |
US10644171B2 (en) | 2013-11-08 | 2020-05-05 | Lg Electronics Inc. | Solar cell |
KR20170094422A (ko) * | 2014-12-16 | 2017-08-17 | 선파워 코포레이션 | 태양 전지의 포일 기반 금속화를 위한 두꺼운 손상 버퍼 |
KR20230054910A (ko) * | 2014-12-16 | 2023-04-25 | 맥시온 솔라 피티이. 엘티디. | 태양 전지의 포일 기반 금속화를 위한 두꺼운 손상 버퍼 |
WO2016209846A1 (en) * | 2015-06-25 | 2016-12-29 | Sunpower Corporation | Etching techniques for semiconductor devices |
US9768327B2 (en) | 2015-06-25 | 2017-09-19 | Sunpower Corporation | Etching techniques for semiconductor devices |
CN115799400A (zh) * | 2022-12-28 | 2023-03-14 | 通威太阳能(成都)有限公司 | 一种太阳电池的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101128838B1 (ko) | 2012-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101110825B1 (ko) | 이면 접합형 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
US10424685B2 (en) | Method for manufacturing solar cell having electrodes including metal seed layer and conductive layer | |
US10224441B2 (en) | Solar cell and method of manufacturing the same | |
KR101002282B1 (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
US9076905B2 (en) | Semiconductor device and method for manufacturing the same | |
KR101699300B1 (ko) | 태양전지 및 이의 제조 방법 | |
JP2014179649A (ja) | 太陽電池、その製造方法及び太陽電池の不純物部形成方法 | |
KR101128838B1 (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
KR20120140049A (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
KR101699301B1 (ko) | 양면 수광형 태양전지 모듈 | |
KR20110048792A (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
KR20120079591A (ko) | 태양전지 및 그 제조 방법 | |
KR20120037277A (ko) | 태양전지 및 이의 제조 방법 | |
KR20110007499A (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
KR101708242B1 (ko) | 태양전지 및 이의 제조 방법 | |
KR20110026238A (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
KR101600628B1 (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
KR101406955B1 (ko) | 태양전지 및 그 제조방법 | |
KR20120019936A (ko) | 태양 전지의 제조 방법 | |
KR20120031693A (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
KR20120026777A (ko) | 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
KR20140102786A (ko) | 태양 전지 및 그의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150224 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160224 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170224 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180223 Year of fee payment: 7 |