KR20100124778A - 글루코키나제 활성제들 - Google Patents

글루코키나제 활성제들 Download PDF

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울리히 엠데
요한네스 글라이츠
노르베르트 바이어
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Abstract

식 (I)의 신규한 화합물들, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4는 청구항 1에 명시된 의미들을 가짐, 은 글루코키나제의 활성제들이며, 그리고 타입 1 및 2 당뇨병, 비만, 신경장애 및/또는 신장병의 치료 및/또는 예방을 위해 사용될 수 있다.

Description

글루코키나제 활성제들{GLUCOKINASE ACTIVATORS}
본 발명은, 특히 약제들의 제조를 위해 사용될 수 있는 귀중한 성질들을 갖는 신규한 화합물들을 찾는 것에 목적이 있다.
본원 발명은 글루코키나제 활성의 결핍된 레벨에 의해 매개되는 질병들, 이를 테면 당뇨병, 의 예방 및/또는 치료에 유용한 화합물들, 및 이러한 화합물들을 제조하는 방법들에 관한 것이다. 또한, 본 발명의 화합물의 유효 용량을 투여하는 단계를 포함하는, 글루코키나제를 활성화함으로써 치료될 수 있거나 글루코키나제의 저활성화(underactivation)를 특징으로 하는 질병들 및 장애들을 치료하는 방법들이 제공된다.
글루코키나제의 신호 변환(signal transduction)을 특별하게 활성화, 조절(regulate) 및/또는 조정(modulate)하는 작은 화합물들의 확인은 그러므로 바람직하며, 그리고 본 발명의 목표이다. 또한, 본 발명의 목표는 타입 1 및 2 당뇨병, 비만, 신경장애(neuropathy) 및/또는 신장병(nephropathy)의 치료 및/또는 예방을 위한 새로운 화합물들의 제조이다.
놀랍게도, 일부 티오펜 유도체들이 글루코키나제를 활성화하며; 그러므로, 이들 화합물들은 특히 타입 1 및 2 당뇨병, 비만, 신경장애 및/또는 신장병의 치료 및 예방에 적합하다는 것을 알아내었다. 본 발명에 따른 화합물들 및 이의 염들은 좋은 내성을 가지는(well tolerated) 동시에 매우 귀중한 약리학적 성질들을 갖는다는 것을 알아내었다.
특히, 이들은 글루코키나제 활성화 효과들을 나타낸다.
본원 발명은 그러므로 상기 질병들의 예방(prophylaxis) 및/또는 치료에서 약제들 및/또는 약제 활성 성분들으로써의 본 발명에 따른 화합물들, 그리고 상기한 질병들의 예방 및/또는 치료를 위한 약제의 제조를 위한 본 발명에 따른 화합물들의 용도, 그리고 또한 본 발명의 따른 하나 이상의 화합물들을 이러한 투여를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 상기 질병들의 치료를 위한 방법(process)에 관한 것이다.
숙주 또는 환자는 일부 포유류 종들, 예를 들어 영장류, 특히 인간; 생쥐, 쥐 및 햄스터를 포함하는 설치류; 토끼; 말, 소, 개, 고양이 등에 속할 수 있다. 동물 모델들은 실험 조사(investigations)를 위한 대상이며, 여기서 이들은 인간 질병의 치료를 위한 모델을 제공한다.
당뇨병(Diabetes mellitus: DM)은 인슐린 결핍 및 인슐린 저항성 또는 이들 모두를 특징으로 하는 비만과 흔히 관련된 점진적인 질병이다. 단식(fasting) 및 식후 혈당은 증가되고, 환자를 실명, 신부전, 심장병, 뇌졸증 및 절단(amputations)에 이르게 하는 (마이크로- 및 매크로 혈관의) 급성 및 만성적 합병증들에 노출시킨다. 혈당 조절(glycemic control)을 개선하는 것이 이들 합병증들의 위험을 낮추는 것으로 입증되어왔다. 상기 질병의 점진적인 성질로 인해서, 진화된 치료 전략이 혈당 조절을 유지하기 위하여 필요하다. 당뇨병에는 2가지 형태가 있다: 타입 1, 또는 연소자형(juvenile) 당뇨병 또는 인슐린-의존성 당뇨병(IDDM), 및 타입 2, 또는 성인기 발증형(adult-onset) 당뇨병 또는 비 인슐린-의존성 당뇨병(NIDDM). 타입 1 당뇨병 환자들은 인슐린을 합성 및 분비하는 췌장의 β 세포들의 면역학적 파괴로 인해 절대적인 인슐린 부족을 갖는다. 타입 2 당뇨병은 병인학(etiology)적으로 좀 더 복잡하며, 그리고 상대적인 인슐린 결핍, 감소된 인슐린 작용, 및 인슐린 저항성을 특징으로 한다. 초기-발병(Early-onset) NIDDM 또는 청소년기의 성숙기 개시 당뇨병(MODY)은 중년에 발병이 일어나는 NIDDM의 가장 일반적 형태의 많은 특징들을 공유한다(Rotter et al 1990). 유전의 분명한 방식(상염색체 우성)이 MODY에 대해서 관찰되어 왔다. 최소한, 3개의 뚜렷한 돌연변이들이 MODY 가족들에서 확인되어왔다(Bell et al 1996). 글루코오스 항상성에서 글루코키나제(GK)의 중요성은 인간의 경우 GK 돌연변이체의 당뇨병과의 연관성(MODY-2), 그리고 이식 유전자를 가진(transgenic) 쥐 및 유전자를 떼어낸(gene knock-out) 쥐에서의 글루코오스 대사의 변화에 의해 입증되어 왔다(Froguel et al 2003; Bali et al 1995, Postic et al 1999).
GK, 또한 헥소키나제 IV 또는 D로 알려짐, 는 글루코오스를 글루코오스 6-포스페이트로 대사하는 4가지의 헥소키나제 동질효소 중 하나이다[Wilson, 2004]. GK는 신경/신경 내분비 세포들, 간세포들 및 췌장 세포들에서 발현되는 것으로 알려졌고, 전신의 항상성에 중심적인 역할을 한다[Matschinsky et al 1996; 2004]. GK는, L-세포들로부터 GLP1 분비 증가뿐만 아니라 간에서 글루코오스 대사 및 췌장의 β-세포들로부터 인슐린 분비 강화에 의하여 플라즈마 글루코오스 항상성을 조절하기 위한 글루코오스 센서로서 중요한 역할을 한다. 아치형의(arcuate: ARC) 시상하부 핵에서 글루코오스-감지(glucose-sensing)하는 β-세포들은 글루코오스의 증가를 검출하고 글루코오스-유발성-인슐린 분비를 촉진하기 위하여 GK에 의존할 것이다.
작용의 다중 메카니즘은, GK 활성제들이 전반적인 신체의 글루코오스 자각을 개선시킴으로써, 이들의 생물학적 효과들을 당뇨 및 비만 환자들에게 행사할 것이라고 제안하며, 이는 GK 활성의 강화가 대사 장애들에 대한 신규한 치료적 전략이 될 것이라는 합리적인 기대들을 제공한다. GK 활성제들은, 심각한 저혈당을 유도하지 않고, 간의 글루코오스 생성의 억제와 관련된 인크레틴 및 췌장 호르몬의 적절한 분비를 회복시킬 것이라고 예상된다.
참고문헌
Wilson JE: The hexokinase gene family. In Glucokinase and Glycemic
Disease: From Basics to Novel Therapeutics. Front Diabetes. Vol. 16.
Matschinsky FM, Magnuson MA, Eds. Basel, Karger, 2004
Matschinsky, F. M. Diabetes 1996, 45, 223-41.
Matschinsky F.M.; Magnuson M.A. eds. Glucokinase and Glycemic Disease: From Basics to Novel Therapeutics. Basel:Karger, 2004
Rotter et al. Diabetes mellitus (1990): Theory and practice Rifkin and Porte
(Eds) NY, 378-413
Bell et al 1996
Froguel et al. 2003
Bali et al. 1995
Postic et al. 1999
본원 출원의 상세한 설명(specification) 내에 좀 더 자세하게 기재된 다음의 구조들은 본 기술분야에 공지되었다. 그들은 그러나 결코 GK 활성제들로서 기재되어 있지 않았다.
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (5-클로로-피리딘-2-일)-아미드,
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드,
티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드,
티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드,
6-메틸-4,5,6,7-테트라하이드로-벤조[b]티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드,
4-메틸-2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-5-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르,
5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드,
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 이소옥사졸-3-일아미드, 및
4-디메틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드
이들 화합물들은 화합물 청구항들로부터 무관하다(disclaimed).
본 발명은 당뇨병의 치료를 위한 약제의 제조를 위해 식 I의 화합물들
Figure pct00001
,여기서
R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 H, A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, 0-A-NR12COR13, O-A-Het, 0-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, CONR5를 나타내며,
R3 또는 R4 중의 하나는
Figure pct00002
을 나타내고,
R5는 다음의 헤테로사이클들 중의 하나를 나타내며,
Figure pct00003
R6, R7, R8, R9 및 R10은 서로 독립적으로 H, A, OR12, S(O)nR12, NR12R13, CN, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, O-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar을 나타내고,
R11은 H, A, S(O)nR12, CONR12R13, COR12, SOnNR12R13, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, 또는 S(O)n-A-Ar을 나타내며,
R12, R13은 서로 독립적으로 H, A, Ar 또는 Het를 나타내고,
A는 =S, =NR12(이민) 및/또는 =0(카르복시)로 모노, 디 또는 터너리(ternary) 치환된 1-12 C-원자들을 갖는 분지 또는 직쇄 알킬, 여기서 하나, 둘 또는 세 개의 CH2기들이 O, S, SO, SO2, NH, NAr, NHet 및/또는 -CH=CH-기들로 치환되며 그리고/또는 1-7 H-원자들이 F 및/또는 Cl로 치환됨, 또는 3-7 C-원자들을 갖는 사이클릭 알킬, 여기서 1-7 H-원자들은 F, Cl, OR12, SOnR12 및/또는 NR12R13으로 치환될 수 있음, 을 나타내며,
Ar은 비치환되거나 또는 서로 독자적으로(autonomously) A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, O-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, 0-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar로 모노-, 디-, 터너리(ternary)- 또는 터셔리(tertiary)- 치환된 페닐, 나프틸 또는 바이페닐을 나타내고,
Het는 1 내지 4개의 N-, O- 및/또는 S-원자들을 갖는 모노- 또는 이핵(binuclear) 포화 또는 불포화 또는 방향족 헤테로사이클, 이는 A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, =S, =NR12 및/또는 =O로 모노 또는 서로 독자적으로 디, 터너리 또는 쿼드(quad) 치환될 수 있음, 을 나타내며;
Hal은 F, Cl, Br 또는 I를 나타내고,
n은 O, 1 또는 2를 의미함, 의 용도에 관한 것이다.
더욱 바람직한 실시예에서 본원 발명은 상기의 정의에 따른 화합물들에 관한 것이고, 여기서
하나 이상의 R1, R2, R3 ≠ H이며,
R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9 및/또는 R10은 포화 또는 불포화 고리를 형성하지 않고,
R1은 Ar 또는 Het가 아니며,
만약 R2 = Ar이라면 R5는 피리딘이 아니고,
만약 R1 = Hal 또는 Me이라면 R2 ≠ H이며, 그리고
만약 R5 = 티아자올(thiazaole)이라면, R6는 COOR10 또는 CONR10R11, 또는 CHO 또는 COR10이 아니다.
예를 들어, 상기 식 (I)에 따른 구조들은 매우 바람직하며, 여기서
R1 및 R2는 A 또는 S(O)nNR12R13이고,
R3는 H이며, 그리고
R5는 티아졸이며, 바람직하게는 비치환된 티아졸이다.
이 실시예에서, R1 및 R2가 에틸 또는 프로필인 경우에 특히 바람직하다.
더욱 바람직한 실시예에서 본원 발명은 하기를 특징으로 하는, 식 I의 화합물들 및 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물들, 염들 및 입체이성질체들의 제조를 위한 공정에 관한 것으로,
a) 식 (a)의 화합물 식 III의 화합물이
Figure pct00004
,여기서
R1 내지 R4는 상기에 정의된 바와 같으며,
R3 또는 R4 중의 하나는 COL1임
,여기서
L1은 Cl, Br, I, OH, 반응성 에스테르화된 OH-기 또는 디아조늄 잔기임,
b) 식 (b)의 화합물과
Figure pct00005
,여기서
L2, L3는 서로 독립적으로 H 또는 금속 이온이며, 그리고 R5는 상기에 정의되 바와 같음,
반응되며,
그리고 선택적으로
상기 반응에 의해 얻어지는 식 II의 화합물을 분리하거나 및/또는 이의 염을 얻기 위하여 산으로 처리한다.
일반적으로, 식 (a) 및/또는 식 (b)의 화합물들은 새로운 것이다. 일부 경우에서, 그들은 본 기술분야에 공지된 또는 그들의 절차들에 유사한 방법들에 따라 제조될 수 있다.
식 (a)의 화합물들에서, L1은 바람직하게는 Cl, Br, I, OH, 반응성 유도화된OH-잔기, 특히 반응성 에스테르화된 OH-잔기, 예를 들어 1 내지 6개의 탄소 원자들을 포함하는 알킬술포닐옥시-잔기(바람직하게는 메틸술포닐옥시) 또는 그리고 6 내지 10개의 탄소 원자들을 포함하는 아릴술포닐옥시-잔기(바람직하게는 페닐- 또는 p-톨릴술포닐옥시), 또는 디아조늄 잔기, 더 바람직하게는 Cl, Br 또는 I 그리고 더 더욱 바람직하게는 Cl이다.
식 (b)의 화합물들에서, L2 및/또는 L3는 바람직하게는 H 또는 그것이 결합되는 아미노기를 활성화하는 잔기, 예를 들어 금속 이온이다. 적합한 금속 이온들은 바람직하게는 알칼리 금속 이온들, 알칼리-토금속 이온들 및 알루미늄 이온들로 구성된 그룹으로부터 선택된다. 특히 바람직한 금속 이온들은 알칼리 금속 이온이며, 이중 Li, Na 및 K이 특히 바람직하다. 다-원자가(multi-valent) 금속 이온들의 경우에, 금속 이온들 및 식 IV의 화합물들은 하나 이상의 식 IV의 화합물들 및 하나 이상의 금속 이온들을 함유하는 복합체, 여기서 식 IV의 화합물들과 금속 이온들의 비율은 화학양론 및/또는 전기적 중성의 규칙들에 따른 금속 이온(들)의 원자가(valency)에 의존함, 를 형성한다.
식 (a)의 화합물들과 식 (b)의 화합물들의 반응은 바람직하게는 산 결합 수단, 예를 들어 하나 이상의 염기들의 존재하에서 수행된다. 적합한 산 결합 수단은 본 기술분야에 공지되었다. 산 결합 수단으로서 무기 염기들 그리고 특히 유기 염기들이 바람직하다. 무기 염기들의 예시들로는 알칼리(alkaline) 또는 알칼리-토(earth) 하이드록사이드들, 알칼리 또는 알칼리-토 카보네이트들 그리고 알칼리 또는 알칼리-토 바이카보네이트 또는 약산 및 알칼리 또는 알칼리-토금속들, 바람직하게는 포타슘, 소듐, 칼슘 또는 세슘의 기타 염들이다. 유기 염기들의 예시들은 트리에틸 아민, 디이소프로필 에틸 아민(DIPEA), 디메틸 아닐린, 피리딘 또는 치놀린(chinoline)이다. 만약 유기 염기들이 사용되면, 반응 동안에 적용되는 최고(the highest) 반응 온도보다 높은 끓는점을 갖는 염기를 사용하는 것이 일반적으로 유리하다. 유기 염기로서 디이소프로필 에틸 아민이 특히 바람직하다.
반응 시간들은 일반적으로 수 분 내지 몇 일 사이의 범위이며, 각각의 화합물들의 반응성 및 각각의 반응 조건들에 의존한다. 적합한 반응 시간들은 본 기술분야에 공지된 방법들, 예를 들어 반응 모니터링에 의해 쉽게 결정할 수 있다. 상기에 주어진 반응 온도들에 기반을 두고, 적합한 반응 시간들은 일반적으로 10분 내지 24시간, 바람직하게는 30분 내지 12시간 그리고 특히 45분 내지 8시간, 예를 들어 약 1시간, 약 2 시간, 약 4시간 또는 약 6시간의 범위에 놓여있다.
바람직하게는, 식 (a)의 화합물들과 식 (b)의 화합물들의 반응은 적합한 용매의 존재하에서 수행되며, 이는 각각의 반응 조건들 하에서 바람직하게는 불활성이다. 적합한 용매들의 예시들은 하이드로카본들, 이를 테면 헥산, 페트롤늄 에테르, 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌; 염소화된 하이드로카본들, 이를 테면 트리클로로에틸렌, 1,2-디클로로에탄, 테트라클로로메탄, 클로로포름 또는 디클로로메탄; 알코올들, 이를 테면 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올, n-부탄올 또는 tert-부탄올; 에테르들, 이를 테면 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 테트라하이드로푸란(THF) 또는 디옥산; 글리콜 에테르들, 이를 테면 에틸렌 글리콜 모노메틸 또는 모노에틸 에테르 또는 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르(디글림); 케톤들, 이를 테면 아세톤 또는 부탄온; 아미드들, 이를 테면 아세트아미드, 디메틸아세트아미드 또는 디메틸포름아미드(DMF); 니트릴들, 이를 테면 아세토니트릴; 술폭사이드들, 이를 테면 디메틸 술폭사이드(DMSO); 니트로 화합물들, 이를 테면 니트로메탄 또는 니트로벤젠; 에스테르들, 이를 테면 에틸 아세테이트, 또는 상기 용매들의 혼합물이다. 극성 용매들이 일반적으로 바람직하다. 적합한 극성 용매들의 예시들은 염소화된 하이드로카본들, 알코올들, 글리콜 에테르들, 니트릴들, 아미드들 및 술폭사이드들 또는 이의 혼합물들이다. 아미드들, 특히 디메틸포름아미드(DMF)가 더욱 바람직하다.
본 발명은 또한 이들 화합물들의 입체이성질체들(E, Z 이성질체들 포함) 및 수화물들 및 용매화물들에 관한 것이다. 화합물들의 용매화물들은, 그들의 상호 인력에 인해 형성되는, 화합물들 상으로 불활성 용매 분자들의 내전(adduction)을 의미하기 위하여 채택된다. 예를 들어, 용매화물들은 모노- 또는 디하이드레이트 또는 알코올레이트들이다.
약학적으로 사용가능한 유도체들은, 예를 들어 본 발명에 따른 화합물들의 염들, 그리고 또한 소위 프로드러그(prodrug)라고 불리는 화합물들을 의미하기 위하여 채택된다.
프로드러그 유도체들은, 예를 들어 알킬 또는 아실기들, 설탕 또는 올리고펩티드들로 변환된 식 I의 화합물들을 의미하기 위하여 채택되며, 그리고 이들은 본 발명에 따른 활성 화합물들을 형성하기 위하여 유기체 내에서 빨리 분해된다.
이들은, 또한 예를 들어 Int. J. Pharm. 115, 61-67(1995)에 기재되어 있는 바와 같은, 본 발명에 따른 화합물들의 생분해성 폴리머 유도체들을 포함한다.
"유효 용량"이라는 표현은, 예를 들어 연구자 또는 의사에 의해 조직, 계(system), 동물 또는 사람 내에서 추구되거나 목표하는 생물학적 또는 의학적 반응을 일으키는 약제 또는 약학적 활성 성분의 양을 의미한다.
또한, "치료적으로 유효 용량"이라는 표현은, 이런 양을 받지 않는 대응하는 환자와 비교하여, 다음의 결과를 갖는 양을 의미한다:
질병, 증후군, 질환, 통증, 장애의 개선된 치료, 치유, 제거 또는 예방, 또는 부작용들의 예방, 또는 또한 질병, 질환, 장애 또는 부작용들의 진행의 감소, 혹은 또한 질병, 질환 또는 장애의 진행의 감소.
"치료적으로 유효 용량"이라는 표현은 또한 정상적인 생리학적 기능을 증가하기 위하여 유효 용량을 포괄한다.
본 발명은, 또한 본 발명에 따른 식 I의 화합물들의 혼합물들에 관한 것인데, 예를 들어 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 또는 1:1000의 비율로, 예를 들어 두 개의 부분입체이성질체들의 혼합물이다.
이들은 특히 바람직하게는 입체이성질체 화합물들의 혼합물들이다.
한번 이상 나오는 모든 라디칼들에 대하여, 그들의 의미들은 각각 독립적이다.
상기 및 하기에서, 명시적으로(expressly) 달리 지시되지 않는다면, 라디칼들 및 파라미터들 R1 내지 R13 및 n은 식 I에 지시된 의미들을 갖는다.
A는 알킬을 나타내며, 직쇄(선형) 또는 분지형 이고, 그리고 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개의 C 원자들을 갖는다. A는 바람직하게는 메틸, 더욱더 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸 또는 tert-부틸, 더욱더 또한 펜틸, 1-, 2- 또는 3-메틸부틸, 1,1-, 1,2- 또는 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 헥실, 1-, 2-, 3- 또는 4-메틸펜틸, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- 또는 3,3-디메틸부틸, 1- 또는 2-에틸부틸, 1-에틸-1-메틸프로필, 1-에틸-2-메틸프로필, 1,1,2- 또는 1,2,2-트리-메틸프로필, 더 바람직하게는, 예를 들어, 트리플루오로메틸을 나타낸다.
A는 매우 특히 바람직하게는 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 C 원자들을 갖는 알킬을, 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸 또는 1,1,1-트리플루오로에틸을 나타낸다.
또한, A는 바람직하게는 1-10개의 C 원자들을 갖는 직쇄 또는 분지 알킬, 여기서 1-7개의 H 원자들이 OH, F 및/또는 Cl로 치환될 수 있음, 을 나타낸다. 시클로알킬은 바람직하게는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 또는 시클로헵틸을 나타낸다.
A는 바람직하게는 CH2 또는 CH2CH2를 나타낸다.
R1 및 R2는 서로 독립적으로 H, A, Hal, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, S(O)nNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, 0-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar; 바람직하게는 A, OA, SOA 또는 S(O)nNR12R13으로 구성된 그룹으로부터 선택된다.
Ar은, 예를 들어 페닐, o-, m- 또는 p-톨릴, o-, m- 또는 p-에틸페닐, o-, m- 또는 p-프로필페닐, o-, m- 또는 p-이소프로필페닐, o-, m- 또는 p-tert-부틸페닐, o-, m- 또는 p-하이드록시페닐, o-, m- 또는 p-니트로페닐, o-, m- 또는 p-아미노페닐, o-, m- 또는 p-(N-메틸아미노)페닐, o-, m- 또는 p-(N-메틸아미노카르보닐)페닐, o-, m- 또는 p-아세트아미도페닐, o-, m- 또는 p-메톡시페닐, o-, m- 또는 p-에톡시페닐, o-, m- 또는 p-에톡시카르보닐페닐, o-, m- 또는 p-(N,N-디메틸아미노)페닐, o-, m- 또는 p-(N,N-디메틸아미노카르보닐)페닐, o-, m- 또는 p-(N-에틸아미노)페닐, o-, m- 또는 p-(N,N-디에틸아미노)페닐, o-, m- 또는 p-플루오로페닐, o-, m- 또는 p-브로모페닐, o-, m- 또는 p-클로로페닐, o-, m- 또는 p-(메틸술폰아미도)페닐, o-, m- 또는 p-(메틸술포닐)페닐, o-, m- 또는 p-시아노페닐, o-, m- 또는 p-우레이도페닐, o-, m- 또는 p-포르밀페닐, o-, m- 또는 p-아세틸페닐, o-, m- 또는 p-아미노술포닐페닐, o-, m- 또는 p-카르복시페닐, o-, m- 또는 p-카르복시메틸페닐, o-, m- 또는 p-카르복시메톡시페닐, 더욱 바람직하게는 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디플루오로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디클로로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디브로모페닐, 2,4- 또는 2,5-디니트로페닐, 2,5- 또는 3,4-디메톡시페닐, 3-니트로-4-클로로페닐, 3-아미노-4-클로로-, 2-아미노-3-클로로-, 2-아미노-4-클로로-, 2-아미노-5-클로로- 또는 2-아미노-6-클로로페닐, 2-니트로-4-N,N-디메틸아미노- 또는 3-니트로-4-N,N-디메틸아미노페닐, 2,3-디아미노페닐, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- 또는 3,4,5-트리클로로페닐, 2,4,6-트리메톡시페닐, 2-하이드록시-3,5-디클로로페닐, p-아이오도페닐, 3,6-디클로로-4-아미노페닐, 4-플루오로-3-클로로페닐, 2-플루오로-4-브로모페닐, 2,5-디플루오로-4-브로모페닐, 3-브로모-6-메톡시페닐, 3-클로로-6-메톡시페닐, 3-클로로-4-아세트아미도페닐, 3-플루오로-4-메톡시페닐, 3-아미노-6-메틸페닐, 3-클로로-4-아세트아미도페닐 또는 2,5-디메틸-4-클로로페닐을 나타낸다.
Ar은 바람직하게는 페닐, 이는 비치환되거나 또는 A, Hal 및/또는 O(CR6R7)mR8으로 모노-, 디-, 트리-, 테트라- 또는 펜타치환됨, 을 나타낸다.
추가적인 치환들과 관계없이, Het는, 예를 들어 2- 또는 3-푸릴, 2- 또는 3-티에닐, 1-, 2- 또는 3-피롤릴, 1-, 2, 4- 또는 5-이미다졸일, 1-, 3-, 4- 또는 5-피라졸일, 2-, 4- 또는 5-옥사졸일, 3-, 4- 또는 5-이소옥사졸일, 2-, 4- 또는 5-티아졸일, 3-, 4- 또는 5-이소티아졸일, 2-, 3- 또는 4-피리딜, 2-, 4-, 5- 또는 6-피리미디닐, 더욱이 바람직하게는 1,2,3-트리아졸-1-, -4- 또는 -5-일, 1,2,4-트리아졸-1-, -3- 또는 5-일, 1- 또는 5-테트라졸릴, 1,2,3-옥사디아졸-4- 또는 -5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3- 또는 -5-일, 1,3,4-티아디아졸-2- 또는 -5-일, 1,2,4-티아디아졸-3- 또는 -5-일, 1,2,3-티아디아졸-4- 또는 -5-일, 3- 또는 4-피리다지닐, 피라지닐, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-인돌일, 4- 또는 5-이소인돌일, 1-, 2-, 4- 또는 5-벤즈이미다졸일, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-인다졸릴, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤조피라졸일, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈옥사졸일, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7- 벤즈이소옥사졸일, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤조티아졸일, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈이소티아졸일, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈-2,1,3-옥사디아졸일, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-퀴놀릴, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-이소퀴놀릴, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-인노리닐, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-퀴나졸리닐, 5- 또는 6-퀴녹살리닐, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 더욱 바람직하게는 1,3-벤조디옥솔-5-일, 1,4-벤조디옥산-6-일, 2,1,3-벤조티아디아졸-4- 또는 -5-일 또는 2,1,3-벤즈옥사디아졸-5-일을 나타낸다.
헤테로사이클릭 라디칼들은 또한 부분적으로 또는 전체적으로 수소화될 수 있다. Het는 따라서, 또한 예를 들어, 2,3-디하이드로-2-, -3-, -4- 또는 -5-푸릴, 2,5-디하이드로-2-, -3-, -4- 또는 -5-푸릴, 테트라하이드로-2- 또는 -3-푸릴, 1,3-디옥솔란-4-일, 테트라하이드로-2- 또는 -3-티에닐, 2,3-디하이드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피롤릴, 2,5-디하이드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피롤릴, 1-, 2- 또는 3-피롤리디닐, 테트라하이드로-1-, -2- 또는 -4-이미다졸일, 2,3-디하이드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피라졸일, 테트라하이드로-1-, -3- 또는 -4-피라졸일, 1,4-디하이드로-1-, -2-, -3- 또는 -4-피리딜, 1,2,3,4-테트라하이드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5- 또는 -6-피리딜, 1-, 2-, 3- 또는 4-피페리디닐, 2-, 3- 또는 4-모르폴리닐, 테트라하이드로-2-, -3- 또는 -4-피라닐, 1,4-디옥사닐, 1,3-디옥산-2-, -4- 또는 -5-일, 헥사하이드로-1-, -3- 또는 -4-피리다지닐, 헥사하이드로-1-, -2-, -4- 또는 -5-피리미디닐, 1-, 2- 또는 3-피페라지닐, 1,2,3,4-테트라하이드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- 또는 -8-퀴놀릴, 1,2,3,4-테트라하이드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- 또는 -8-이소퀴놀릴, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8- 3,4-디하이드로-2H-벤조-1,4-옥사지닐을, 더욱 바람직하게는 2,3-메틸렌디옥시페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 2,3-에틸렌디옥시페닐, 3,4-에틸렌디옥시페닐, 3,4-(디플루오로메틸렌디옥시)페닐, 2,3-디하이드로벤조푸란-5- 또는 6-일, 2,3-(2-옥소메틸렌디옥시)페닐 또는 또한 3,4-디하이드로-2H-1,5-벤조디옥세핀-6- 또는 -7-일, 더욱이 바람직하게는 2,3-디하이드로벤조푸란일 또는 2,3-디하이드로-2-옥소푸란일을 나타낼 수 있다.
Het는 바람직하게는 1 내지 4개의 N, O 및/또는 S 원자들을 갖는 모노- 또는 바이사이클릭 불포화 또는 방향족 헤테로사이클, 이는 Hal, A 및/또는 (CR6R7)으로 모노-, 디- 또는 트리치환될 수 있음, 을 나타낸다.
Het는 특히 바람직하게는 피라졸일, 이미다졸일, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 피롤릴, 푸란일, 티에닐, 티아졸일, 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 옥사졸일, 이소옥사졸일, 벤조[1,3]디옥솔일, 벤즈이미다졸일, 벤조[1,2,5]티아디아졸릴, 인돌일, 인다졸릴, 이들은 Hal, A 및/또는 (CR6R7)mCOOR8으로 모노-, 디- 또는 트리치환될 수 있음, 을 나타낸다.
식 I의 화합물들은 하나 이상의 키랄 중심들을 가질 수 있으며, 그리고 따라서 다양한 입체이성질적 형태들로 나타날 수 있다. 식 I은 모든 이들 형태들을 포괄한다.
따라서, 본 발명은 특히 식 I의 화합물들, 여기서 하나 이상의 상기 라디칼들은 상기에 지시된 바람직한 의미들의 하나를 가짐, 에 관한 것이다. 몇몇의 바람직한 화합물들의 그룹들은 다음의 하위식 Ia 내지 Ic, 이들은 식 I을 따르며 그리고 여기서 아주 상세하게 표기되지 않은 라디칼들은 식 I에 지시된 의미들을 가짐, 로 표현될 수 있는데,
그러나 여기서
Ia에서 R1, R2는 A를 나타내며;
Ib에서 R1은 A, 바람직하게는 Me를 나타내고; 그리고 R2는 S(O)nNR12R13, 바람직하게는 벤질술파모일, 디에틸술파모일 또는 페닐술파모일을 나타내며,
Ic에서 R1은 OA, 바람직하게는 프로폭시를 나타내고; 그리고 R2는 S(O)nA, 바람직하게는 메탄술포닐을 나타내며,
바람직하게는, Ia 내지 Ic에서 R5는 티아졸일이다.
Ia 내지 Ic의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물들, 염들 및 입체이성질체들 또한 포함되며, 일부 비율의 이들의 혼합물들을 포함한다.
본 발명에 따른 화합물들 및 또한 그들의 제조를 위한 출발 물질들은, 또한, 문헌 (예를 들어 표준 작업서들, 이를 테면 Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart)에 기재된 바와 같이 본질적으로 공지된 방법들에 의해, 정확하게는 상기 반응들에 적합하며 그리고 공지된 반응 조건들 하에서 제조된다. 본질적으로 공지된 변이체들 또한 여기서 사용될 수 있으며, 이는 여기에 아주 상세하게 언급되지 않는다.
만약 필요하다면, 출발 물질들은 또한 이들이 반응 혼합물로부터 분리되지 않도록 동소에서(in situ) 형성될 수 있으며, 그러나 대신 본 발명에 따른 화합물들로 추가적으로 즉각적으로 전환된다.
출발 화합물들은 일반적으로 알려져 있다. 그러나, 만약 그들이 신규하면, 그들은 본질적으로 공지된 방법들에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 화합물들은 예를 들어 다음에 의해 얻어질 수 있다:
경로 A
Figure pct00006
경로 B
Figure pct00007
경로 C
Figure pct00008
이들 반응은 본 기술분야의 당업자에게 공지된 방법들로 수행된다.
상기 반응은 일반적으로 불활성 용매 내에서, 산-결합 제제, 바람직하게는 알칼리 또는 알칼리(alkaline)-토금속 하이드록사이드, 카보네이트 또는 바이카보네이트 또는 알칼리 또는 알칼리-토금속들, 바람직하게는 칼륨, 나트륨, 칼슘 또는 세슘, 의 약산의 또 다른 염의 존재 내에서 수행된다. 유기성 염기, 이를 테면 트리에틸아민, 디메틸아닐린, 피리딘 또는 퀴놀린, 의 첨가는 또한 바람직할 수 있다.
전형적인 아실화 반응들에서 카르복실기의 활성화를 위한 이런 타입의 라디칼들은 문헌 (예를 들어 표준 작업서들, 이를 테면 Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart)에 기재되어 있다.
활성화된 에스테르들은 동소(in situ)에서, 예를 들어 HOBt 또는 N-하이드록시숙신이미드의 첨가를 통해서 유리하게 형성된다.
적합한 불활성 용매들은, 예를 들어 하이드로카본들, 이를 테면 헥산, 페트롤늄 에테르, 벤젠, 톨루엔 또는 크실렌; 염소화된 하이드로카본들, 이를 테면 트리클로로에틸렌, 1,2-디클로로에탄, 카본 테트라클로라이드, 클로로포름 또는 디클로로메탄; 알콜들, 이를 테면 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올, n-부탄올 또는 tert-부탄올; 에테르들, 이를 테면 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 테트라하이드로푸란(THF) 또는 디옥산; 글리콜 에테르들, 이를 테면 에틸렌 글리콜 모노메틸 또는 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르(디글림); 케톤들, 이를 테면 아세톤 또는 부탄온; 아미드들, 이를 테면 아세트아미드, 디메틸아세트아미드 또는 디메틸포름아미드(DMF); 니트릴들, 이를 테면 아세토니트릴; 술폭사이드들, 이를 테면 디메틸 술폭사이드(DMSO); 카본 디설파이드; 카르복실산, 이를 테면 포르믹 애시드 또는 아세틱 애시드; 니트로 화합물들, 이를 테면 니트로메탄 또는 니트로벤젠; 에스테르들, 이를 테면 에틸 아세테이트, 또는 상기 용매들의 혼합물들이다.
사용되는 조건들에 따라서, 반응 시간은 수(a few) 분 내지 14일이며, 반응 온도는 약 -30°내지 140°, 보통 -10°내지 110°, 특히 약 20°내지 약 100°이다.
여타 라디칼들은 니트로기들을(예를 들어, 불활성 용매, 이를 테면 메탄올 또는 에탄올 내에서 레이니 니켈(Raney nickel) 또는 Pd/카본 상에서 수소화함으로써) 아미노기들로 환원함으로써 또는 시아노기들을 COOH기들로 가수분해함으로써 전환될 수 있다.
더욱더, 자유 아미노기들은, -60 내지 +30℃의 온도에서, 유리하게는 불활성 용매, 이를 테면 디클로로메탄 또는 THF 내에서, 및/또는 염기, 이를 테면 트리에틸아민 또는 피리딘, 의 존재 하에서, 비치환되거나 또는 치환된 알킬 할라이드를 사용하여 알킬화 되거나, 또는 산 염화물 또는 무수물을 사용하는 종래의 방식으로 아실화될 수 있다. 에스테르기들은, 예를 들어 0 내지 100℃의 온도에서, 물, 물/THF 또는 물/디옥산에서 NaOH 또는 KOH을 사용하여, 비누화(saponified)될 수 있다. 카르복실산들은, 예를 들어 티오닐 클로라이드를 사용하여, 대응되는 카르복실산 클로라이드들로 전환될 수 있으며, 그리고 후자는 카르복스아미드들로 전환될 수 있다. 공지된 방식으로의 그로부터 물의 제거는 카본니트릴을 제공한다.
약학적 염들 및 여타 형태들
본 발명에 따른 상기 화합물들은 그들의 최종적인 비-염(non-salt) 형태로 사용될 수 있다. 한편, 본원 발명은 또한 그들의 약학적으로 수용가능한 염들, 이들은 본 기술분야에 공지된 절차들에 의해 다양한 유기 및 무기산들 그리고 염기들로부터 유도될 수 있음, 의 형태로의 그들 화합물들의 용도를 포괄한다. 식 I의 화합물들의 약학적으로 수용가능한 염 형태들은 대부분이 종래의 방법들로 제조된다. 만약 식 I의 화합물이 카르복실기를 함유한다면, 이의 적합한 염들의 하나는 대응되는 염기-첨가 염(base-addition salt)을 제공하기 위하여 상기 화합물을 적합한 염기와 반응시킴으로써 형성될 수 있다. 이러한 염기들은, 예를 들어 포타슘 하이드록사이드, 소듐 하이드록사이드 및 리튬 하이드록사이드를 포함하는 알칼리 금속 하이드록사이드; 알칼리 토금속 하이드록사이드, 이를 테면 바륨 하이드록사이드 및 칼슘 하이드록사이드; 알칼리 금속 알콕사이드, 예를 들어 포타슘 에톡사이드 및 소듐 프로폭사이드; 그리고 다양한 유기성 염기들, 이를 테면 피페리딘, 디에탄올아민 및 N-메틸글루타민이다. 식 I의 화합물들의 알루미늄 염들이 마찬가지로 포함된다. 일부 식 I의 화합물들의 경우에서, 산-첨가 염들(acid-addition salts)은 이들 화합물들을 약학적으로 수용가능한 유기 및 무기산들, 예를 들어 하이드로겐 할라이드들, 이를 테면 하이드로겐 클로라이드, 하이드로겐 브로마이드 또는 하이드로겐 아이오다이드, 여타 무기산들(mineral acids) 및 이들의 대응되는 염들, 이를 테면 설페이트, 니트레이트 또는 포스페이트 등, 그리고 알킬- 및 모노아릴술포네이트, 이를 테면 에탄술포네이트, 톨루엔술포네이트 및 벤젠술포네이트, 그리고 여타 유기산들 및 이들의 대응되는 염들, 이를 테면 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 타르트레이트, 말레이트, 숙시네이트, 시트레이트, 벤조에이트, 살리실레이트, 아스코르베이트 등과 처리함으로써 형성될 수 있다.
따라서, 식 I의 화합물들의 약학적으로 수용가능한 산-첨가 염들은 다음을 포함한다: 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 아르기네이트, 아스파테이트, 벤조에이트, 벤젠술포네이트(베실레이트), 바이설페이트, 바이설파이트, 브로마이드, 부티레이트, 캠포레이트, 캠포술포네이트, 카프릴레이트, 클로라이드, 클로로벤조에이트, 시트레이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 디하이드로겐포스페이트, 디니트로벤조에이트, 도데실설페이트, 에탄술포네이트, 푸마레이트, 갈락트레이트(점액산으로부터), 갈락투로네이트, 글루코헵타노에이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리세로포스페이트, 헤미숙시네이트, 헤미설페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 히퓨레이트, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로아이오다이드, 2-하이드록시에탄술포네이트, 아이오다이드, 이세티오네이트, 이소부티레이트, 락테이트, 락토바이오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메타포스페이트, 메탄술포네이트, 메틸벤조에이트, 모노하이드로겐포스페이트, 2-나프탈렌술포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥살레이트, 올레이트, 팔모에이트, 펙티네이트, 퍼설페이트, 페닐아세테이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 포스포네이트, 프탈레이트, 그러나 이로 제한되지 않는다.
더욱더, 본 발명에 따른 화합물들의 염기 염들은 알루미늄, 암모늄, 칼슘, 구리, 철(III), 철(II), 리튬, 마그네슘, 망간(III), 망간(II), 포타슘, 소듐 및 아연 염들을 포함하며, 그러나 이로 제한하는 것을 의도하지 않는다. 상기-언급된 염들 중에서, 선호되는 것은 암모늄; 알칼리 금속 염들, 이를 테면 소듐 및 포타슘, 그리고 알칼리 토금속 염들, 이를 테면 칼슘 및 마그네슘이다. 약학적으로 수용가능한 유기 비-독성 염기들로부터 유도된 식 I의 화합물들의 염들은 1차, 2차 및 3차 아민들, 치환된 아민들의 염을 포함하며, 또한 자연적으로 생기는 치환된 아민들, 사이클릭 아민들, 및 염기성 이온 교환 레진들, 예를 들어 아르기닌, 베타인, 카페인, 클로로프로카인, 클로린, N,N'-디벤질에틸렌디아민(벤자틴), 디사이클로헥실아민, 디에탄올아민, 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 하이드라바민, 이소프로필아민, 리도카인, 리신, 메글루민, N-메틸-D-글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 폴리아민 레진들, 프로카인, 퓨린들, 테오브로민, 트리에탄올아민, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민 및 트리스(하이드록시메틸)메틸아민(트로메타민)의 염들을 포함하고, 그러나 이로 제한하는 것을 의도하지 않는다.
염기성 질소-함유 기들을 함유하는 본원 발명의 화합물들은 이를 테면 (C1-C4)알킬 할라이드들, 예를 들어 메틸, 에틸, 이소프로필 및 tert-부틸 클로라이드, 브로마이드 및 아이오다이드; 디(C1-C4)알킬 설페이트들, 예를 들어 디메틸, 디에틸 및 디아밀 설페이트; (C10-C18)알킬 할라이드들, 예를 들어 데실, 도데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 클로라이드, 브로마이드 및 아이오다이드; 그리고 아릴(C1-C4)알킬 할라이드들, 예를 들어 벤질 클로라이드 및 펜에틸 브로마이드와 같은 제제들을 사용하여 4차화(quaternised)될 수 있다. 본 발명에 따른 물- 및 오일-가용성 화합물들 둘 다는 그러한 염들을 사용하여 제조될 수 있다.
바람직한 상기-언급된 약학적 염들은 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 베실레이트, 시트레이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 헤미숙시네이트, 히퓨레이트, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 이세티오네이트, 만델레이트, 메글루민, 나이트레이트, 올레에이트, 포스포네이트, 피발레이트, 소듐 포스페이트, 스테아레이트, 설페이트, 술포살리실레이트, 타르트레이트, 티오말레이트, 토실레이트 및 트로메타민을 포함하며, 그러나 이로 제한하는 것을 의도하지 않는다.
식 I의 염기성 화합물들의 산-첨가 염들은 자유 염기 형태를 원하는 산의 충분한 양과 접촉시켜, 종래의 방식으로 염의 형성을 야기함으로써 제조된다. 자유 염기는 염 형태를 염기와 접촉시키고, 그리고 종래의 방식으로 자유 염기를 분리시킴으로써 재생될 수 있다. 자유 염기 형태들은 일부 물리적 성질들, 이를 테면 극성 용매들 내에서의 용해도, 에 대해서 그것의 대응하는 염 형태들로부터 일부 측면에서 다르나; 그러나, 본 발명의 목적을 위하여, 염들은 그 밖에는 이들의 각각의 자유 염기 형태들에 대응한다.
언급된 바와 같이, 식 I의 화합물들의 약학적으로 수용가능한 염기-첨가 염들은 금속들 또는 아민들, 이를 테면 알칼리 금속들 및 알칼리 토금속들 또는 유기성 아민들로 형성된다. 바람직한 금속들은 소듐, 포타슘, 마그네슘 및 칼슘이다. 바람직한 유기 아민들은 N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 클로린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, N-메틸-D-글루카민 및 프로카인이다.
본 발명에 따른 산성 화합물들의 염기-첨가 염들은 자유 산 형태를 원하는 염기의 충분한 양과 접촉시켜, 종래의 방식으로 염의 형성을 야기함으로써 제조된다. 자유 산은 염 형태를 산과 접촉시키고, 그리고 종래의 방식으로 자유 산을 분리함으로써 재생될 수 있다. 자유 산 형태들은 일부 물리적 성질들, 이를 테면 극성 용매들 내에서의 용해도, 에 관해서 그것의 대응하는 염 형태들로부터 일부 측면에서 다르나; 그러나, 본 발명의 목적을 위하여, 염들은 그 밖에는 이들의 각각의 자유 염기 형태들에 대응한다.
만약 본 발명에 따른 화합물이 이런 타입의 약학적으로 수용가능한 염들을 형성하는 것이 가능한 하나 이상의 기를 함유한다면, 본 발명 또한 다수의 염들(multiple salts)을 포괄한다. 전형적인 다수의 염 형태들은, 예를 들어 바이타르트레이트, 디아세테이트, 디푸마레이트, 디메글루민, 디포스페이트, 디소듐 및 트리하이드로클로라이드를 포함하며, 그러나 이는 제한하는 것을 의도하지 않는다.
상기에 서술된 것과 관련하여, 현 맥락에서 "약학적으로 수용가능한 염" 이라는 표현은 이의 염들, 특히 만약 이런 염 형태가 활성 성분의 자유 형태 또는 이전에 사용된 활성 성분의 일부 여타 염 형태와 비교하여 활성 성분 상에서 개선된 약동학적(pharmacokinetic) 성질들을 준다면, 중 하나의 형태의 식 I의 화합물을 포함하는 활성 성분을 의미하기 위하여 채택된 것으로 볼 수 있다. 활성 성분의 약학적으로 수용가능한 염 형태는 또한 처음으로, 이전에 갖지 않았던, 원하는 약동학적 성질을 갖는 이런 활성 성분을 제공할 수 있으며, 그리고 신체 내 이의 치료적 효능에 관하여 이런 활성 성분의 약물동력학에 긍정적 영향도 가질 수 있다.
본 발명에 따른 식 I의 화합물들은 그들의 분자 구조로 인해 키랄성일 수 있으며, 그리고 따라서 다양한 거울상이성질체 형태들로 나타날 수 있다. 그들은 그러므로 라세믹 또는 광학적으로 활성 형태로 존재할 수 있다. 본 발명에 따른 화합물들의 라세미체들 또는 입체이성질체들의 약학적 활성이 다를 수 있으므로, 거울상이성질체(enantiomers)를 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 이들 경우들에서, 최종 생성물 또는 중간체라도 본 기술분야의 당업자에게 공지되거나 또는 합성에 그렇게 이용되는 화학적 또는 물리적 수단들에 의해 거울상이성질체 화합물들로 분리될 수 있다.
라세믹 아민들의 경우에, 부분입체이성질체들(diastereomers)은 광학적으로 활성인 분할제(resolving agent)와의 반응에 의하여 혼합물로부터 형성된다. 적합한 분할제들의 예시들로는 광학적으로 활성인 산들, 이를 테면 타르타르산, 디아세틸타르타르산, 디벤조일타르타르산, 만델산, 말산, 젖산, 적합하게는 N-보호된 아미노산들(예를 들어, N-벤조일프롤린 또는 N-벤젠술포닐프롤린), 또는 다양한 광학적으로 활성된 캠포설폰산(camphorsulfonic acids)의 R 및 S 형태이다. 또한 광학적으로 활성인 분할제(예를 들어, 디니트로벤조일페닐글리신, 셀룰로오스 트리아세테이트 또는 탄수화물들의 여타 유도체들 또는 실리카 겔 상에 고정된 키랄성으로 유도된 메타크릴레이트 폴리머들)의 도움으로, 크로마토그래피 입체이성질체 분할이 유리하다. 이런 목적에 적합한 용리액들은 수성 또는 알콜성 용매 혼합물들, 이를 테면, 예를 들어 82:15:3 비율로, 예를 들어 헥산/이소프로판올/아세토니트릴이다.
본 발명은 더욱이 약제(약학적 조성물)의 제조를 위한, 특히 비-화학적 방법들에 의한, 상기 화합물들 및/또는 이의 생리학적으로 수용가능한 염들의 용도에 관한 것이다. 그들은 하나 이상의 고체, 액체 및/또는 반-액체 첨가제 또는 보조제와 함께 그리고, 만약 필요하다면, 하나 이상의 추가적인 활성 성분들과 조합하여, 여기서 적합한 투여량 형태로 전환될 수 있다.
본 발명은 더욱이 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물들 및 입체이성질체들, 일부 비율의 이의 혼합물들을 포함함, 그리고 선택적으로 첨가제들 및/또는 보조제들을 포함하는 약제들에 관한 것이다.
약학적 제형들은 투여량 단위 당 미리 결정된 활성 성분의 양을 포함하는 투여량 단위들의 형태로 투여될 수 있다. 이러한 단위는 치료되는 질병 상태, 투여의 방법 및 환자의 연령, 몸무게 및 상태에 따라, 예를 들어 본 발명의 따른 화합물들의 0.5 mg 내지 1 g, 바람직하게는 1 mg 내지 700 mg, 특히 바람직하게는 5 mg 내지 100 mg을 포함할 수 있으며, 또는 약학적 제형들은 투여량 단위 당 미리결정된 활성 성분의 양을 포함하는 투여량 단위들의 형태로 투여될 수 있다. 바람직한 투여량 단위 제형들은, 상기 지시된 바와 같이, 일일 용량(dose) 또는 부분-용량 또는 활성 성분의 이의 대응되는 일부를 포함하는 것이다. 더욱이, 이런 타입의 약학적 제형들은 본 약제학 분야에서 일반적으로 공지된 공정을 사용하여 제조될 수 있다.
약학적 제형들은 일부 원하는 적합한 방법, 예를 들어 경구(구강 또는 혀 밑 포함), 직장, 비강, 국부(구강, 혀 밑 또는 피부 포함), 질 또는 비경구(피하, 근육 내, 정맥 또는 피부 내 포함)에 의한 방법들을 통해 투여에 적용될 수 있다. 이러한 제형들은 약제학 분야에 공지된 모든 공정들을 이용하여, 예를 들어, 활성 성분과 첨가제(들) 또는 보조제(들)를 조합함으로써 제조될 수 있다.
경구 투여에 적용된 약학적 제형들은 별개의 단위들, 이를 테면, 예를 들어, 캡슐들 또는 정제들; 분말들 또는 과립들; 수성 또는 비-수성 액체들 내의 용액들 또는 현탁액들; 식용 폼(foams)들 또는 폼 식품들; 또는 오일-인-워터 액체 에멀젼들 또는 워터-인-오일 액체 에멀젼으로써 투여될 수 있다.
따라서, 예를 들어 정제 또는 캡슐의 형태로 경구 투여되는 경우에, 활성-성분 구성요소는 경구의, 비-독성 및 약학적으로 수용가능한 불활성 첨가제, 이를 테면 예를 들어, 에탄올, 글리세롤, 물 등과 조합될 수 있다. 분말들은 화합물들을 적절한 미세 크기로 분쇄하고, 그리고 이것을 유사한 방식으로 분쇄된 약학적 첨가제들, 이를 테면 예를 들어, 식용 탄수화물, 이를 테면 예를 들어, 녹말 또는 만니톨과 혼합함으로써 제조될 수 있다. 향미료, 방부제, 분산제 및 염료 역시 존재할 수 있다.
캡슐들은 상기 기재된 바와 같이 분말 혼합물들을 제조하고, 그리고 성형된 젤라틴 쉘들(shells)을 이들로 충진함으로써 생산된다. 활택제들(Glidants) 및 윤활제들, 이를 테면 예를 들어, 고체 형태의 고도로 분산된 살리실산, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트 또는 폴리에틸렌 글리콜, 이 충진 작업 전에 분말 혼합물에 첨가될 수 있다. 붕해제 또는 가용화제, 이를 테면, 예를 들어, 아가-아가(agar-agar), 칼슘 카보네이트 또는 소듐 카보네이트, 는 캡슐이 복용된 후의 약제의 효용을 개선하기 위하여 마찬가지로 첨가될 수 있다.
또한, 만약 원하거나 또는 필요하다면, 염료뿐만 아니라 적합한 결합제들, 윤활제들 및 붕해제들도 마찬가지로 혼합물들 내로 함입될 수 있다. 적합한 결합제들은 녹말, 젤라틴, 천연 설탕, 이를 테면, 예를 들어 글루코스 또는 베타-락토스, 옥수수로부터 만들어진 감미료들, 천연 및 합성 고무, 이를 테면 예를 들어, 아카시아, 트래거캔스고무(tragacanth) 또는 소듐 알기네이트, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스들 등을 포함한다. 이들 투여량 제형들(forms)에 사용되는 윤활제들은 소듐 올레에이트, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제들은 이에 제한되는 것 없이, 녹말, 메틸셀룰로오스, 한천, 벤토나이트, 산탄 검(xanthan gum) 등을 포함한다. 정제들은 예를 들어, 분말 혼합물을 제조하고, 혼합물을 과립화 또는 건조-압축시키고, 윤활제 및 붕해제를 첨가하고, 그리고 정제를 만들기 위해 전체의 혼합물을 압착함으로써 형성된다. 분말 혼합물은, 적합한 방식으로 분쇄된 화합물을 상기에 기재된 바와 같이, 희석제 또는 염기, 그리고 선택적으로 결합제, 이를 테면 예를 들어, 카르복시메틸셀룰로오스, 알기네이트, 젤라틴 또는 폴리비닐피롤리돈, 용해 지연제, 이를 테면, 예를 들어, 파라핀, 흡수 촉진제, 이를 테면 예를 들어, 4가(quaternary) 염, 및/또는 흡수제, 이를 테면 예를 들어, 벤토나이트, 카올린 또는 디칼슘 포스페이트와 혼합함으로써 제조된다. 분말 혼합물은 이것을 결합제, 이를 테면 예를 들어, 시럽, 녹말 풀, 아카디아 점액 또는 셀룰로오스 또는 폴리머 물질들의 용액들과 함께 반죽하고, 그리고 이것을 고운 체에 내림으로써 과립화될 수 있다. 과립화에 대안적으로, 분말 혼합물은 정제제조 기계(tableing machine)에 통과해서, 과립들을 형성하기 위해 분해되는 불균일한 모양의 덩어리들로 될 수 있다. 과립들은 정제 제조 금형들(tablet casting moulds)에 달라붙는 것을 방지하기 위해서 스테아르산, 스테아레이트 염, 탈크 또는 미네랄 오일의 첨가에 의해 윤활될 수 있다. 윤활된 혼합물은 이후 정제로 압착된다. 본 발명에 따른 화합물들은 또한 자유-유동성 불활성 첨가제와 조합될 수 있으며, 그리고 이후에 과립화 또는 건조-압축 단계들의 수행 없이 바로 정제로 압착될 수 있다. 셸락 실링(shellac sealing) 층으로 구성된 투명한 또는 불투명한 보호층, 설탕 또는 폴리머 물질의 층 및 왁스의 광택 층이 존재할 수 있다. 염료들은 상이한 투여량 단위들 사이를 차별할 수 있도록 이들 코팅들에 첨가될 수 있다.
경구 액체들, 이를 테면 예를 들어, 용액, 시럽 및 엘릭시르(elixirs), 는 주어진 용량이 미리-특정된 화합물들의 양을 포함하도록, 투여량 단위들의 형태로 제조될 수 있다. 시럽들은 화합물을 적합한 향미료와 수용액 내에 녹임으로써 제조될 수 있으며, 반면에 엘릭시르는 비-독성 알콜성 전달체(vehicle)를 사용해 제조된다. 현탁액들은 비-독성 전달체 내에 화합물의 분산에 의해 제제화될 수 있다. 가용화제들 및 유화제들, 이를 테면 예를 들어, 에톡시화된 이소스테아릴 알콜들 및 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에테르들, 방부제들, 향미료 첨가제들, 이를 테면 예를 들어, 페퍼민트 오일 또는 천연 감미료들 또는 사카린, 또는 여타 인공 감미료들 등이 마찬가지로 첨가될 수 있다.
경구 투여를 위한 투여량 단위 제형들은, 원한다면, 마이크로갭슐들 내에 캡슐화될 수 있다. 제형은 또한 방출이 연장 또는 지연되도록 하는 방법으로, 이를 테면 예를 들어, 미립자의 물질을 폴리머들, 왁스 등 내에 코팅하거나 또는 임베드함(embedding)으로써 제조될 수 있다
본 발명에 따른 화합물들 및 이의 염들, 용매화물들 및 생리학적으로 기능화된 유도체들은 또한 리포좀 전달 시스템들, 이를 테면 예를 들어, 작은 단층 소낭들(small unilamellar vesicles), 큰 단층 소낭들 및 다층 소낭들의 형태로 투여될 수 있다. 리포좀들은 다양한 인지질들, 이를 테면 예를 들어, 콜레스테롤, 스테아릴아민 또는 포스파티딜콜린들로부터 형성될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물들 및 이의 염들, 용매화물들 및 생리학적으로 기능화된 유도체들은 또한 화합물 분자들이 커플링된 개별적 운반체들로서 단일클론 항체들을 사용하여 전달될 수 있다. 이 화합물들은 또한 표적화된 약제 운반체들로서 가용성 폴리머들에 커플링될 수 있다. 이러한 폴리머들은, 팔미토일 라디칼들에 의해 치환된, 폴리비닐피롤리돈, 피란 코폴리머, 폴리하이드록시프로필메타크릴아미도페놀, 폴리하이드록시에틸아스파르타미도페놀 또는 폴리에틸렌 옥사이드 폴리리신을 포괄할 수 있다. 화합물들은 더욱이 약제의 제어된 방출을 달성하는데 적합한 생분해성의 폴리머들, 예를 들어 폴리락틱산, 폴리-엡실론-카프로락톤, 폴리하이드록시부티릭산, 폴리오르토에스테르들, 폴리아세탈들, 폴리디하이드로시피란들, 폴리시아노아크릴레이트들 및 하이드로겔들의 가교된 또는 양친매성(amphipathic) 블럭 코폴리머들의 종류(class)와 커플링된다.
경피 투여에 적용된 약학적 제형들은 수용체의 표피에 지속되고, 근접한 접촉을 위해 독립적인 고약들(plasters)로서 투여될 수 있다. 따라서, 예를 들어 활성 성분은, Pharmaceutical Research, 3(6), 318(1986) 내에 일반적인 용어들로 기재된 바와 같이, 이온영동법에 의해 고약으로부터 전달될 수 있다.
국부 투여에 적용된 약학적 화합물들은 연고들, 크림들, 현탁액들, 로션들, 분말들, 용액들, 페이스트들(pastes), 겔들, 스프레이들, 에어로졸 또는 오일들로서 제제화될 수 있다.
안구 또는 여타 외부 조직, 예를 들어 입 및 피부의 치료를 위하여, 제형들은 바람직하게는 국부적 연고 또는 크림으로서 적용된다. 연고로 제공된 제형의 경우에, 활성 성분은 파라핀 또는 물-혼합성의 크림 베이스(base) 중 어느 하나와 적용될 수 있다. 대안적으로, 활성 성분은 오일-인-워터 크림 베이스 또는 워터-인-오일 베이스를 갖는 크림을 제공하기 위해 제제화될 수 있다.
눈의 국부적 응용에 적용된 약학적 제형들은 안약들을 포함하며, 여기서 활성 성분은 적합한 운반체, 특히 수성 용매 내에 용해되거나 또는 현탁된다.
입의 국부적 응용에 적용된 약학적 제형들은 마름모꼴 정제들(lozenges), 향정들(pastilles) 및 구강세척제들(mouthwashes)을 포괄한다.
직장 투여에 적용된 약학적 제형들은 좌약 또는 관장제의 형태로 투여될 수 있다.
비강 투여, 여기서 운반체 물질이 고체임, 에 적용된 약학적 제형들은, 예를 들어 20-500 마이크론 범위 내의 입자 크기를 갖는 거친 분말을 포함하며, 이는 코담배(snuff)가 취해지는 방식으로, 즉 코에 근접하게 유지되는 분말을 함유하는 용기로부터 비강 통로를 통한 빠른 흡입에 의하여 투여된다. 운반체 물질로서 액체를 갖는 비강 스프레이 또는 비강 점적액(nose drops)으로써 투여되는 적합한 제형들은 물 또는 오일 내에 활성-성분 용액들을 포괄한다.
흡입에 의해 투여에 적용되는 약학적 제형들은 미세하게 미립자화된 가루(dust)들 또는 미스트들(mists)을 포괄하며, 이는 에어로졸들, 네뷸라이져들(nebuliser) 또는 취분기들(insufflators)과 함께 다양한 타입들의 압력 디스펜서들에 의해 작동될 수 있다.
질 투여에 적용된 약학적 제형들은 질 페사리들, 탐폰들, 크림들, 겔들, 페이스트들, 폼들 또는 스프레이 제형들로서 투여될 수 있다.
비경구 투여에 적용된 약학적 제형들은, 산화방지제들, 완충제들, 세균 발육 저지제 및 용질, 이의 수단들에 의해 제형이 치료되는 수용자의 혈액과 등장성으로 만들어짐(rendered), 을 포함하는 수성 및 비-수성 살균 주사 용액들; 그리고 수성 및 비-수성 살균 현탁액들, 이는 현탁 매질 및 점증제들(thickeners)을 함유할 수 있음, 을 포함한다. 상기 제형들은 사용 직전에, 단지 주사 목적들을 위해 살균한 운반체 액체, 예를 들어 물의 첨가만이 필요하도록 단일-용량 또는 다용량 용기들, 예를 들어 앰플들 및 바이알들로 밀봉되고, 그리고 냉동-건조된(동결건조된) 상태로 저장됨, 로 투여될 수 있다.
상기 방법(recipe)에 따라 제조된 주사 용액들 및 현탁액들은 살균한 분말들, 과립들 및 정제들로부터 제조될 수 있다.
말할 나위도 없이, 상기에 특히 언급된 구성물들 이외에도, 상기 제형들은 또한 제형의 특정 타입에 관하여 본 기술분야의 일반적인 여타 제제들(agents)을 포함할 수 있으며; 따라서, 예를 들어 경구 투여에 적합한 제형들은 향미료들을 포함할 수 있다.
본원 발명의 화합물의 치료적으로 유효 용량은, 예를 들어 인간 또는 동물의 나이 및 몸무게, 치료가 요구되는 정확한 질병 상황, 및 이의 중대성, 조성물의 성질 및 투여의 방법을 포함하는 다수의 요인들에 의존하며 그리고 최종적으로는 의사 또는 수의사에 의해 결정된다. 그러나, 본 발명에 따른 화합물의 유효 용량은 일반적으로 하루당 0.1 내지 100 mg/수여자(포유동물)의 몸무게의 kg 범위, 그리고 특히 전형적으로 하루당 1 내지 10 mg/몸무게의 kg 범위이다. 따라서, 70 kg이 나가는 성인 포유동물에 대해 하루당 실제적인 양은 대개 70 내지 700 mg이고, 여기서 이런 양은, 총 일일 용량은 같게 되도록, 하루당 개별 용량으로 또는 대개 하루당 부분-용량들의 연속으로(이를 테면 예를 들어, 2, 3, 4, 5 또는 6회) 투여될 수 있다. 이의 염 또는 용매화물 또는 생리학적으로 기능화된 유도체의 유효 용량은 본질적으로 본 발명에 따른 화합물의 유효 용량의 분율에 따라 결정될 수 있다. 유사한 투여량들이 상기에 언급된 여타 이상들의 치료에 적합하다고 간주될 수 있다.
본 발명은 더욱이 하나 이상의 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물들 및 입체이성질체들, 여하한 비율의 이의 혼합물을 포함함, 그리고 하나 이상의 추가적인 약제 활성 성분을 포함하는 약제들에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을 포함하는 약제들에 관한 것이다
본 발명은 또한
(a) 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물 및 입체이성질체들, 여하한 비율의 이의 혼합물들을 포함함, 의 유효 용량,
및
(b) 추가적인 약제 활성 성분의 유효 용량
의 개별 팩들로 구성된 세트(키트)에 관한 것이다.
상기 세트는 적합한 용기들, 이를 테면 박스들, 개별적인 병들, 봉지 또는 앰플을 포함한다. 상기 세트는, 예를 들어 개별 앰플들, 각각은 용해되거나 또는 동결건조된 형태로 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물들 및 입체이성질체들, 여하한 비율의 이의 혼합물들을 포함함, 의 유효 용량, 그리고 추가적인 약제 활성 성분의 유효 용량을 포함할 수 있다.
용도
본원 화합물들은 타입 1 및 2 당뇨병, 비만, 신경장애 및/또는 신장병의 치료에서 포유류, 특히 인간을 위한 약학적 활성 성분들로서 적합하다.
본 발명은 따라서 타입 1 및 2 당뇨병, 비만, 신경장애 및/또는 신장병의 치료를 위한 약제의 제조를 위한, 청구항 1에 따른 화합물들의 용도, 그리고 여하한 비율의 이의 혼합물들을 포함하는 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물들 및 이성질체들에 관한 것이다.
본원 발명의 화합물들은 여타 질병들 및 장애들, 이를 테면 하기에 논의되는 것들뿐만 아니라 당뇨병, 내당능장애(impaired glucose tolerance), IFG(공복 혈당 장애) 및 IFG(공복 혈당 이상)를 포함하는, 그러나 이로 제한하지 않는, 글루코키나제를 활성화함으로써 치료될 수 있는 또는 글루코키나제 활성의 부족한 레벨들에 의해 매개되는 질병들 또는 장애들을 치료하기 위한 예방제들 또는 치료제들로서 사용될 수 있다.
더욱이, 본원 발명의 화합물들은 또한 경계선 타입, 내당능장애, IFG(공복 혈당 장애) 또는 IFG(공복 혈당 이상)의 당뇨병으로의 진행을 예방하는데 사용될 수 있다.
본원 발명의 화합물들은 또한 당뇨 합병증들, 이를 테면 신경장애, 신장병, 망막증, 백내장, 대혈관 합병증(macroangiopathy), 골감소증, 당뇨병성 고삼투성 혼수(diabetic hyperosmolar coma), 전염성 질병들[예를 들어, 호흡기 감염, 요로 감염, 위장관 감염, 피부 연조직 감염, 하지 감염(lower limb infection) 등], 당뇨병 괴저, 구내 건조증, 청각의 감퇴, 뇌혈관 질병, 말초 순환 장애 등, 그러나 이로 제한되지 않음, 의 예방제들 또는 치료제들로서 사용될 수 있다.
본원 발명의 화합물들은, 또한 이를 테면 비만, 신진대사 증후군(증후군 X), 고인슐린증, 고인슐린증-유도 감각 장애, 당뇨성 이상지혈증, 고지혈증, 타입 I, II-a(콜레스테롤혈증), II-b, III, IV(고중성지방혈증) 및 V(고중성지방혈증)를 포함하는 고지단백혈증(혈액 내 지질단백질등의 초과)을 포함하는 이상지질단백혈증(혈액 내 비정상적 지단백질들), 낮은 HDL 레벨들, 높은 LDL 레벨들, 죽상경화증 및 이의 휴유증, 혈관 재협착, 퇴행성 신경 질병, 우울증, CNS 장애들, 간 지방증, 골다공증, 고혈압, 신장 질병들(예를 들어, 당뇨성 신장병, 사구체신염, 사구체경화증, 신장 증후군, 고혈압성 신장질환, 말단의 신장 장애 등), 심근 경색, 협심증, 및 뇌혈관 질병(예를 들어, 뇌경색, 뇌일혈), 그러나 이로 제한하지 않는, 질병들 및 장애들의 처치에 예방제들 또는 치료제들로서 사용될 수 있다.
본원 발명의 화합물들, 또한 이를 테면, 골다공증, 지방 간, 고혈압, 인슐린 저항성 증후군, 염증성 질병들[예를 들어, 만성 류머티즘성 관절염, 변형성 척추증, 골관절염, 요통, 통풍, 수술 후 또는 외상성 염증, 종기의 경감, 신경통, 인후염, 방광염, 간염(비-알콜성 지방간염을 포함), 폐렴, 염증성 대장염, 궤양성 대장염], 췌장염, 내장 비만 증후군, 악액질(예를 들어, 암성 악액질, 결핵성 악액질, 당뇨성 악액질, 헤모파틱(hemopathic) 악액질, 내분지성 악액질, 감염성 악액질, 후천성 면역결핍 증후군에 의해 유도되는 악액질), 다낭성 난소 증후군, 근위축증, 종양(예를 들어, 백혈병, 유방암, 전립선암, 피부암 등), 과민성 장 증후군, 급성 또는 만성 설사, 변형성 척추증, 골관절염, 종기의 경감, 신경통, 인후염, 방광염, SIDS 등, 그러나 이로 제한하지 않는, 질병들 및 장애들의 치료에 예방제들 또는 치료제들로서 사용될 수 있다.
본원 발명의 화합물들은, 이를 테면 하기에 기재된 바와 같은 하나 이상의 부가적인 약물들과 조합하여 사용될 수 있다. 제 2 약물의 용량은 임상적으로 이용되는 용량을 기반으로 적절하게 선택될 수 있다. 식 I의 화합물 및 2차 약물의 비율은 투여 대상, 투여 경로, 표적 질병, 임상적 조건, 조합제제(combination) 및 여타 요인들에 따라 적절하게 결정될 수 있다. 투여 대상이 인간인 경우에, 예를 들어 제 2 약물은 식 I의 화합물의 중량부 당 0.01 내지 100 중량부의 양으로 사용될 수 있다.
약제학적 조합 조성물 또는 투여 요법(dosing regimen)의 제 2 화합물은 바람직하게는 서로에게 역효과를 끼치지 않도록 식 I의 화합물에 보완적인 활성들을 갖는다. 이러한 약물들은 적합하게는 의도하는 목적을 위해 유효 용량들로 조합제제에 존재한다. 따라서, 본원 발명의 또 다른 측면은, 이를 테면 여기에 기재된 제 2 약물들과 조합하여, 식 I의 화합물, 또는 이의 용매화물, 대사산물, 또는 약제학적으로 수용가능한 염들 또는 프로드러그들을 포함하는 조성물을 제공한다.
식 I의 화합물 및 부가적인 약제학적으로 활성인 제제(들)는 단일의 약제학적 조성물로 투여될 수 있거나 또는 개별적으로 투여될 수 있으며, 그리고 개별적으로 투여되는 경우에, 이는 동시에 또는 다른 순서로 순차적으로 일어날 수 있다. 이러한 순차적 투여는 짧은 시간 내에 또는 멀리 떨어진 시간 내에 될 수 있다. 식 I의 화합물 및 제 2 제제(들)의 용량들 및 투여의 상대적인 타이밍들은 원하는 복합 치료 효과를 얻기 위해 선택될 수 있다.
조합 치료법은 "상승효과" 를 제공할 수 있으며, 그리고 "상승적임", 즉 활성 성분들이 함께 사용되는 경우에 얻어지는 효과는 화합물들을 개별적으로 사용하는 것으로부터 얻어지는 효과들의 합보다 더 큼, 을 증명할 수 있다. 상승효과는 활성 성분들이 다음과 같은 경우에 획득될 수 있다: (1) 공동-조성되고 그리고 투여되거나 또는 조합된 단위 투여량 조성물로 동시에 전달되는 경우; (2) 개별 조성물들로서 교차 또는 병행하게 전달되는 경우; 또는 (3) 몇몇 여타 요법에 의해 전달되는 경우. 교차 치료법으로 전달되는 경우에, 상승 효과는 화합물들이 순차적으로, 예를 들어 개별 주사기들에 상이한 주사들로 투여되거나 또는 전달되는 경우에 획득될 수 있다. 일반적으로, 교차 치료법 동안에, 각각의 활성 성분의 유효 용량은 순차적으로, 즉 연속적으로 투여되나, 반면에 조합 치료법에 경우, 둘 이상의 활성 성분들의 유효 용량은 함께 투여된다.
본원 발명의 화합물들은, 예를 들어 상기에 정의된 바와 같은 부가적인 약물(들), 이를 테면 당뇨병의 치료제 및/또는 당뇨 합병증의 치료제와 조합하여 사용될 수 있다.
식 I의 화합물과 조합하여 사용될 수 있는 공지된 당뇨병의 치료제들의 예시들은, 인슐린 제제들(예를 들어, 소 또는 돼지 췌장에서 추출된 동물성 인슐린 제제들; 대장균 또는 효모를 사용하여 유전 공학 기술로 합성된 인간의 인슐린 제제들), 인슐린의 분절 또는 이의 유도체들(예를 들어, INS-i), 인슐린 저항성 개선을 위한 제제들(예를 들어, 피오글리타존 하이드로클로라이드, 트로글리타존, 로지글리타존 또는 이의 말레에이트, GI-262570, JTT-50 1 , MCC-555, YM-440, KRP-297, CS-Oil, FK-614), 알파-글루코시다제 억제제들(예를 들어, 보글리보스, 아카보스, 미글리톨, 에미글리테이트), 비구아니드들(예를 들어, 펜포르민, 메트포르민, 부포르민), 인슐린 분비촉진제들[술포닐우레아들(예를 들어, 톨부타미드, 글리벤클라미드, 글리클라지드, 클로프로파미드, 톨라자미드, 아세토헥사미드, 글리코피라미드, 글리메피리드, 글리피지드, 글리부졸), 레파글리니드, 나테글리니드, 미티글리니드 또는 이의 칼슘 염 수화물, GLP-1J, 디펩티딜펩티다제 IV 억제제들(예를 들어, NVP-DPP-278, PT-100), 베타-3 작용제들(예를 들어, CL-3 16243, SR-58611-A, UL-TG-307, SB-226552, AJ-9677, BMS-I96085, AZ-40140 등), 아밀린 작용제들(예를 들어, 프람린티드), 포스포티로신 포스파타제 억제제들(예를 들어, 바나딕 애시드), 글루코네오제네시스 억제제들(예를 들어, 글리코겐 포스포릴라제 억제제들, 글루코오스-6-포스파타제 억제제들, 글루카곤 길항제들), SGLT(소듐-글루코오스 전달체) 억제제들(예를 들어, T-1095) 등을 포함한다.
당뇨 합병증들의 공지된 치료제들의 예시들은, 알도스 리덕타제 억제제들(예를 들어, 톨레스타트, 에파이레스타트, 제나레스타트, 조포베스타트, 미나이레스타트, 피다레스타트(SNK-860), CT-i 12), 신경영양 인자들(예를 들어, NGF, NT-3, BDNF), 신경영양 인자 생산 분비 촉진제들, PKC 억제제들(예를 들어, LY-333531), AGE 억제제들(예를 들어, ALT946, 피마게딘, 피라토자틴, N-페나실티아졸늄 브로마이드(ALT766), EXO-226), 활성 산소 스캐빈저들(예를 들어, 티옥틱 애시드), 및 대뇌 혈관확장제들(예를 들어, 티아푸리드, 멕실레틴)을 포함한다.
본원 발명의 화합물들은, 또한 예를 들어 항고지혈증제들과 조합하여 사용될 수 있다. 역학적 증거는 동맥경화로 인해 심장혈관질병(CVD)을 야기하는 1차 위험 요인으로서 고지혈증을 확실하게 입증하여 왔다. 최근 몇 년 사이에, CVD의 예방에 필수적인 단계로서, 플라즈마 콜레스테롤 그리고 특히 저밀도 지단백질 콜레테롤 레벨들을 낮추는 것이 강조되어 왔다.
심장혈관질병은 당뇨병 환자들 사이에 특별히 만연한데, 이는 적어도 일부분 이 집단 내 다수의 독립적 위험 요소들의 존재 때문이다. 일반적인 집단 내 및 특히 당뇨병 환자들 내 성공적인 고지혈증의 치료는 그러므로 이례적인 의학적 중요성을 갖는다. 항고지혈증제들의 예시들은 스타틴 화합물들을 포함하는데, 이들은 콜레스테롤 합성 억제제들(예를 들어, 세리바스타틴, 프라바스타틴, 심바스타틴, 로바스타틴, 아토르바스타틴, 플루바스타틴, 이타바스타틴 또는 그들의 염들 등), 스쿠알렌 신타아제 억제제들 또는 트리글리세리드 저하 작용을 갖는 피브레이트 화합물들(예를 들어, 베자피브레이트, 클로피브레이트, 심피브레이트, 클리노피브레이트) 등 이다.
본원 발명의 화합물들은, 또한 예를 들어 혈압강하제들과 조합하여 사용될 수 있다. 고혈압은 높아진 혈중 인슐린 레벨들, 고인슐린혈증으로 알려진 이상과 관련되어 왔다. 인슐린은 펩타이드 호르몬으로 이의 1차 작용들은 글루코오스 이용, 단백질 합성 그리고 중성 지방들의 형성 및 저장을 증진시키는 것이며, 또한 여타 것들 중에서 혈관 세포 성장을 촉진시키고, 그리고 신장의 소듐 체류(retention)를 증가시키는 역할을 한다. 이들 후자의 기능들은 글루코오스 레벨들에 영향 없이 이뤄질 수 있으며, 그리고 고혈압의 원인들로 알려져 있다. 말초 혈관 성장은, 예를 들어 소듐 체류가 혈액량을 증가시키는 동안, 말초 모세혈관들의 수축을 야기할 수 있다. 따라서, 고인슐린혈증에서 인슐린 레벨들의 저하는 비정상적인 혈관 성장 및 고 인슐린 레벨들에 의해 야기되는 신장의 소듐 체류를 예방할 수 있고, 그리고 이로써 고혈압을 완화시킨다. 혈압강하제들의 예시들은 앤지오텐신 전환 효소 억제제들(예를 들어, 캡토프릴, 에날라프릴, 델라프릴), 앤지오텐신 II 길항제들(예를 들어, 칸데살탄 실렉세틸, 로살탄, 에프로살탄, 발산탄, 터미살탄, 이르베살탄, 타소살탄), 칼슘 길항제들(예를 들어, 마니디핀, 니페디핀, 니카디핀, 암로디핀, 에포니디핀), 및 클로리딘을 포함한다.
본원 발명의 화합물들은 항비만제들과 조합하여 사용될 수 있다. "비만"이라는 용어는 지방 조직의 과잉을 의미한다. 비만은 많은 매우 흔한 질병들, 이를 테면 당뇨병, 동맥경화증 및 고혈압의 발생에 대해 잘-알려진 위험 요소이다. 어느 정도 범위의 식욕은 시상하부 내 불연속 부위들(discrete areas)에 의해 통제된다: 시상하부 복외측핵(ventrolateral nucleus of the hypothalamus : VLH) 내의 섭식 중추 및 복내측 시상하부(ventromedial hypothalamus : VMH) 내의 포만 중추. 대뇌 피질은 식욕을 자극하는 섭식 중추로부터 양성 신호들을 받으며, 그리고 포만 중추는 섭식 중추에 억제 자극들을 보냄으로써 이런 과정을 조절한다. 몇몇의 조절 과정들은 이들 시상하부 중추들에 영향을 미칠 수 있다. 포만 중추는 식사 후에 나오는 플라즈마 글루코오스 및/또는 인슐린의 증가에 의해 활성화될 수 있다. 항비만제들의 예시들은, 중추 신경계 상에 작용하는 항비만 약물들(예를 들어, 덱스펜플루라민, 펜플루라민, 펜테르민, 시부트라민, 안페프라몬, 덱스암페타민, 마진돌, 페닐프로판올아민, 클로벤조렉스), 췌장 리파아제 억제제들(예를 들어 올리스타트), 베타-3 작용제들(예를 들어, CL-3 16243, SR-5861 1-A, UL-TG-307, SB-226552, AJ-9677, BMS-196085, AZ-40I40), 식욕억제성 펩티드들(예를 들어, 렙틴, CNTF(섬모 신경영양 인자) 및 콜레시스토키닌 작용제들(예를 들어 린티트립트, FPL-1 5849)을 포함한다.
어세이
글루코키나제 활성 스크리닝 어세이
GK 활성(인간 또는 쥐 효소)은 커플링 효소들로서 피루베이트 키나제(pyruvate kinase : PK) 및 락테이트 디하이드로게나제(lactate dehydrogenase : LDH)를 사용하여 커플링된 효소 어세이로 측정된다. GK 활성은 340 nm에서 마이크로타이터 플레이트(microtiter plate : MTP) 리더기로 광도측정으로 모니터 되는 NADH의 감소로부터 계산된다.
스크리닝 목적들을 위해서, GK 어세이는 총 부피 33 ㎕/웰(well)에서 384-MTP 포맷으로 정례적으로 이뤄진다. 10 ㎕의 ATP-재생 용액(헤페스-버퍼* 내, pH 7.0, 6.73 U/㎖ 피루베이트 키나제, 6.8 U/㎖ 락테이트 디하이드로게나제) 및 10 ㎕의 글루코키나제-/글루코오스 용액(헤페스-버퍼* 내 15 ㎍/㎖, 6.6 mM 글루코오스, pH 7.0; 글루코오스 저장-용액의 농도는 밀리포어(Millipore) H2O 내에서 66OmM임)은 어세이 용액(들, 이하)에서 1 nM 내지 30 μM(때때로 300 μM)의 범위 내의 최종 화합물 농도들을 얻기 위해 상기 화합물들의 3.3-배 양들을 함유하는 3 ㎕의 10 % DMSO 용액(헤페스-버퍼* 내, pH 7.0)과 함께 혼합되었다. 이 용액들은 5초간 혼합되었고, 그리고 243xg에서 5분간 원심분리 한 후에, 이 용액들은 실온에서 25분간 사전배양(preincubated) 되었다.
이 반응은 10 ㎕의 NADH-/ATP-용액(헤페스-버퍼* 내 4.29 mM NADH, 4.95 mM ATP)의 첨가에 의해 시작되었다. MTP는 5초간 진탕되었고, 그리고 그 후에, 340 nm에서의 흡광도는 MTP-리더기(TECAN 스펙트로 플루오르 플러스)로 다음 27분(199초의 MTP-사이클링 타임으로)간 지속적으로 모니터 되었다. 다양한 구성요소들의 최종 농도들은 다음과 같다: 49.5 mM 헤페스, pH 7.0, 1.49 mM PEP, 1,3 mM NADH, 49.5 mM KCl, 4.96 mM MgCl2, 1.5 mM Mg-ATP, 1.98 mM DTT, 2.04 U/㎖ 피루베이트 키나아제, 2.06 U/㎖ 락테이트-디하이드로게나아제, 0.91 % DMSO, 0.15 ㎍/웰 글루코키나제, 및 1 nM 내지 300 μM의 범위의 테스트 화합물들.
상기 화합물의 존재하의 광학 밀도의 변화(ΔOD340 nm)는 대조 배양(2 mM 글루코오스 및 0.91% DMSO의 존재하)의 ΔOD340 nm, ctrl에 비하여 표현되었으며, 공(blank) 샘플(2 mM 글루코오스의 부재하의 배양)의 광학 밀도를 고려하였다. 1/2 최대 효과 농도(half maximal effective concentration : EC50)를 측정하기 위해서, %-Ctrl-값들은 관심대상 화합물의 농도에 대한 세미-로그(semi-logarithmic) 그래프로 도시화되었다. 데이타 점들은 비-선형 회귀 분석에 의해 시그모이드(sigmoid) 곡선 함수(f(x) = ((%-Ctrlmax - %-Ctrlmin)/(1 - (EC50/x**n( Hill ))) + %-Ctrlmin))에 맞춰졌다.
*헤페스-버퍼(5OmM 헤페스, , pH 7.0, 5mM MgCl2, 5OmM KCl, 1.5 mM PEP, 0.1% BSA). DTT는 200X 저장 용액(밀리포어 H2O 내)으로부터 매일 새롭게 헤페스-버퍼에 첨가되었다. 헤페스-버퍼 내의 DTT의 최종 농도는 2 mM이다.
췌장 INS -1 세포들의 배양
INS-1 세포들은 Asfari at al(Endocrinology 130: 167-178, 1992)에 기재된 바와 같이, 1OmM 글루코오스, 및 10%(vol/vol) 열-불활성된 소의 태아 혈청(FCS)으로 보충된, 1 mM 소듐 피루베이트, 50 μM 2-머캅토에탄올, 2 mM 글루타민, 1O mM 헤페스, 100 IU/㎖ 페니실린, 및 100 μg/㎖ 스트렙토마이신(CM)를 함유하는RPMl1640, 완전 배지 내에서 배양되었다.
인슐린 분비 어세이
INS-1 세포들은 48-웰 플레이트들 내에 평판 배치되며, 그리고 배양되었다. 배양 2일 후에, 배지는 제거되었고 그리고 세포들은 5mM 글루코오스, 1% FCS로 바뀐 배지에서 24시간 동안 배양되었다. 상기 세포들은 이후에 Krebs-Ringer 바이카보네이트 헤페스 버퍼(KRBH; 135mM NaCl; 3,6mM KCl; 5mM NaHCO3; 0,5mM NaH2PO4; 0,5mM MgCl2; 1,5mM CaCl2 및 1OmM 헤페스; pH 7,4) 2,8mM 글루코오스 함유 0,1% BSA로 세척되었으며, 그리고 동일 버퍼 내에서 37℃에서 30분간 사전 배양되었다. 상기 세포들은 이후에 두 번 세척되었으며, 그리고 2,8 또는 4,2mM 글루코오스 및 테스트되는 분자의 상이한 농도들을 함유하는 KRBH 0,1% BSA 내에서 1시간 동안 배양되었다. 수집된 상청액들 내의 인슐린 농도는 쥐 인슐린 항체(Insulin Rat Elit PLUS, cat. ref 10-1145-01)를 사용하여 ELISA로 측정되었다.
본 발명을 도시하기 위하여, 다음의 실시예들이 포함된다. 그러나, 이들 실시예들은 본 발명을 제한하지 않으며, 그리고 단지 본 발명의 실시 방법을 제안하려는 의도로 이해되어야 한다.
본 기술분야의 당업자들은 기재된 화학 반응들이 본 발명의 다수의 여타 글루코키나제 활성제들을 제조하는데 쉽게 적용될 수 있고, 그리고 이 발명의 화합물들을 제조하는 대안적인 방법들이 이 발명의 범위 내에 있는 것으로 간주된다는 것을 인식할 것이다. 예를 들어, 본 발명에 따른 비-예시화된 화합물들의 합성은 본 기술분야의 당업자들에게 명백한 변형들, 예를 들어 간섭 작용기들(interfering groups)을 적절하게 보호함으로써, 기재된 이외의 본 기술분야에 공지된 여타 적합한 제제들을 활용함으로써, 그리고/또는 반응 조건들의 정례적인 변형을 일으킴으로써(making) 성공적으로 수행될 것이다. 대안적으로, 여기에 기재된 또는 본 기술분야에 공지된 여타 반응들은 본 발명의 여타 화합물들을 제조하는데 적용가능성을 갖는 것으로서 인정될 것이다.
상기 및 하기에서, 모든 온도들은 ℃로 나타낸다. 다음의 실시예들에서, "종래의 워크-업(work-up)"은 다음을 의미한다: 만약 필요하다면, 물이 첨가되고, pH는, 만약 필요하다면, 최종 생성물의 구성에 따라 2 내지 10으로 조정되며, 혼합물은 에틸 아세테이트 또는 디클로로메탄으로 추출되고, 상(phases)은 분리되며, 유기상은 소듐 설페이트로 건조되고 그리고 증발되며, 그리고 생성물은 실리카 겔 상의 크로마토그래피 및/또는 결정화에 의해 정제된다. Rf는 실리카 겔 상에서; 용리액: 에틸 아세테이트/메탄올 9:1로 평가한다.
질량 분석법(MS): EI (전자 충격 이온화) M+
FAB (고속 원자 충격) (M+H)+
ESI (전자분무 이온화) (M+H)+ (만약 달리 지시되지 않는다면)
융점들( mp .): 융점들은 뷔히(BUECHI) Melting Point B-540로 결정된다.
LC - MS -조건들
질량 데이타(MH+, m/z 값들로 주어짐)는 LC-MS 측정들로부터 취해졌으며, 그리고 다음의 특징들을 갖는 ERC로부터의 ELS-검출기 Sedex 75를 갖는 HP 1100 시리즈의 휴렛 팩카드 시스템으로 기록되었다: 이온 소스(source): 전자분무(포지티브 모드); 스캔: 100-1000 m/z; 분열-전압: 60 V; 가스-온도: 300℃, DAD: 220 nm.
유속: 2.4 ㎖/분. 사용된 스플리터(splitter)는 유속을 MS의 DAD 후에 0,75㎖/분까지 줄인다.
컬럼: Chromolith Speed ROD RP-18e 50-4.6
용매: LiChrosolv (Merck KGaA)
용매 A: H2O (0.01% TFA)
용매 B: ACN (0.01% TFA)
방법 A: 96% A 에서 100% B까지 26분 간. 이어서 100% B 0.7분.
거울상이성질체 분리를 위한 SFC-조건들
Berger SFC™ Minigram (튜빙: 예비(preparative) 모드)
컬럼: Chiralpak AS-H(Daicel), 5㎛, 4.6 mm x 250 mm
용리액: 방법 A: 85% CO2/15% MeOH; 방법 B: 70% CO2/30% MeOH
유속: 5 ㎖/분
출구 압력: 100 bar
컬럼 온도: 35℃
UV: 250 nm
예비 주사액들: 방법 A: 4 mg/㎖ ACN/MeOH(1:1) 용액의 100 ㎕;
방법 B: 5mg/㎖ ACN/MeOH(3:2) 용액의 100 ㎕
실시예 1
Figure pct00009
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (5-클로로-피리딘-2-일)-아미드
5-프로필티오펜-3-카르복실릭 애시드(1.5 mmol), N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸카르보디이미드하이드로클로라이드(1.1eq), 2-아미노-5-클로로피리딘(1.1 eq.) 및 1-하이드록시벤조트리아졸하이드레이트(1.1 eq) 및 4-메틸모르폴린(1.6 eq.)이 DMF에 용해되며, 그리고 실온에서 4일간 교반된다. 물이 이 반응 용액에 첨가되며, 그리고 디클로로메탄으로 추출된다. 조합된 유기층들은 1N NaOH 및 염수(brine)로 세척되고, N2SO4로 건조되며, 그리고 용매는 진공하에서 제거된다. 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드가 컬럼 크로마토그래피(헵탄 / 에틸 아세테이트) 후에 11 %의 수득률로 무색 고체로서 얻어진다.
Figure pct00010

다음의 화합물들은 실시예 1과 유사한 반응 경로를 통해 합성될 수 있다:
실시예 2
Figure pct00011
티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드. 베이지색 고체, 48 % 수득률,
Figure pct00012

실시예 3
Figure pct00013
티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 베이지색 고체, 23 % 수득률,
Figure pct00014

실시예 4
Figure pct00015
4-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 베이지색 고체, 51 % 수득률,
Figure pct00016

실시예 5
Figure pct00017
5-클로로-4-메탄술포닐-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 무색 고체, 4 % 수득률,
Figure pct00018

실시예 6
Figure pct00019
벤조[b]티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 무색 고체, 5 % 수득률,
Figure pct00020

실시예 7
Figure pct00021
4,5,6,7-테트라하이드로-벤조[b]티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 노란색 고체, 8 % 수득률,
Figure pct00022

실시예 8
6-메틸-4,5,6,7-테트라하이드로-벤조[b]티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸- 2-일아미드: 무색 고체, 10 % 수득률,
Figure pct00024

실시예 9
Figure pct00025
4-(4-클로로-벤젠술포닐)-티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 무색 고체, 41 % 수득률,
Figure pct00026

실시예 10
Figure pct00027
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (4-메틸-티아졸-2-일)-아미드: 베이지색 고체, 42 % 수득률,
Figure pct00028

실시예 11
Figure pct00029
{2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-일}-아세틱 애시드 에틸 에스테르: 갈색 오일, 16 % 수득률,
Figure pct00030

실시예 12
Figure pct00031
2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르: 베이지색 고체, 5 % 수득률,
Figure pct00032

실시예 13
Figure pct00033
4-메틸-2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-5-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르: 무색 고체, 39 % 수득률,
Figure pct00034

실시예 14
Figure pct00035
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1H-이미다졸-2-일)-아미드: 베이지색 고체, 36 % 수득률,
Figure pct00036

실시예 15
Figure pct00037
4-메톡시메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 (1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드:
Figure pct00038

실시예 16
Figure pct00039
4-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 (5-메틸-1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드:
Figure pct00040

실시예 17
Figure pct00041
4-메톡시메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 (5-메틸-1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드:
Figure pct00042

실시예 18
Figure pct00043
3-클로로-4-메탄술포닐-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 오렌지색 고체, 27 % 수득률,
Figure pct00044

실시예 19
Figure pct00045
4-(4-클로로-페닐)-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 베이지색 고체, 71 % 수득률,
Figure pct00046

실시예 20
Figure pct00047
5-니트로-티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 갈색 고체, 36 % 수득률,
Figure pct00048

실시예 21
Figure pct00049
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1H-벤조이미다졸-2-일)-아미드: 베이지색 고체, 37 % 수득률,
Figure pct00050

실시예 22
Figure pct00051
4-(4-클로로-벤젠술포닐)-3-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 무색 고체, 64 % 수득률,
Figure pct00052

실시예 23
Figure pct00053
4-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 (1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드:
Figure pct00054

실시예 24
Figure pct00055
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드[1,3,4]티아디아졸-2-일아미드: 베이지색 고체, 27 % 수득률,
Figure pct00056

실시예 25
Figure pct00057
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-아미드: 베이지색 고체, 60 % 수득률,
Figure pct00058

실시예 26
Figure pct00059
5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 갈색 고체, 56 % 수득률,
Figure pct00060

실시예 27
Figure pct00061
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (5-플루오로-피리딘-2-일)-아미드: 노란색 고체, 31 % 수득률,
Figure pct00062

실시예 28
Figure pct00063
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 이소옥사졸-3-일아미드: 무색 고체, 16 % 수득률,
Figure pct00064

실시예 29
Figure pct00065
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1-메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드: 무색 오일, 70 % 수득률,
Figure pct00066

실시예 30
Figure pct00067
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (5-tert-부틸-2H-피라졸-3-일)-아미드: 무색 고체, 5 % 수득률,
Figure pct00068

실시예 31
Figure pct00069
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (4-클로로-피리딘-2-일)-아미드: 무색 오일, 4 % 수득률,
Figure pct00070

실시예 32
Figure pct00071
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 피리미딘-2-일아미드: 노란색 오일, 14 % 수득률,
Figure pct00072

실시예 33
Figure pct00073
4-에틸-5-프로필-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 베이지색 고체, 44 % 수득률,
Figure pct00074
Figure pct00075

실시예 34
Figure pct00076
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (6-클로로-피리다진-3-일)-아미드: 무색 고체, 4 % 수득률,
Figure pct00077

실시예 35
Figure pct00078
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (2-에틸-2H-피라졸-3-일)-아미드: 무색 고체, 15 % 수득률,
Figure pct00079

실시예 36
Figure pct00080
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 피리미딘-4-일아미드: 노란색 고체, 60 % 수득률,
Figure pct00081

실시예 37
Figure pct00082
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드: 베이지색 고체, 86 % 수득률,
Figure pct00083

실시예 38
Figure pct00084
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1H-피라졸-3-일)-아미드: 노란색 고체, 2 % 수득률,
Figure pct00085

실시예 39
Figure pct00086
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (4-메틸-피리딘-2-일)-아미드: 노란색 오일, 10 % 수득률,
Figure pct00087

실시예 40
Figure pct00088
{3-[(4-메톡시메틸-티오펜-2-카르보닐)-아미노]-피라졸-1-일}-아세틱 애시드 에틸 에스테르:
Figure pct00089

실시예 41
Figure pct00090
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 피리딘-2-일아미드: 노란색 오일, 4 % 수득률,
Figure pct00091

실시예 42
Figure pct00092
2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-카르복실릭 애시드
2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르(0.077 mmol)는 EtOH(0.5 ㎖)에 용해되며, 그리고 1N NaOH(2.5 eq)이 첨가된다. 이 반응 용액은 40℃에서 20시간 동안 교반된다. pH는 2까지 조정되며, 그리고 침전물은 여과된다. 2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-카르복실릭 애시드가 61 %의 수득률로 무색 고체로서 얻어진다.
Figure pct00093

다음의 화합물들은 실시예 42와 유사한 반응 경로를 통해 합성될 수 있다:
실시예 43
Figure pct00094
{3-[(4-메톡시메틸-티오펜-2-카르보닐)-아미노]-5-메틸-피라졸-1-일}-아세틱 애시드:
Figure pct00095

실시예 44
Figure pct00096
{3-[(4-메톡시메틸-티오펜-2-카르보닐)-아미노]-피라졸-1-일}-아세틱 애시드:
Figure pct00097

실시예 45
Figure pct00098
{5-메틸-3-[(4-메틸-티오펜-2-카르보닐)-아미노]-피라졸-1-일}-아세틱 애시드:
Figure pct00099

실시예 46
Figure pct00100
{2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-일}-아세틱 애시드: 무색 고체, 79 % 수득률,
Figure pct00101

실시예 47
Figure pct00102
4-메틸-2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-5-카르복실릭 애시드: 무색 고체, 87 % 수득률,
Figure pct00103

실시예 48
Figure pct00104
4-디에틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드
단계 A: 5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드(30.5 mmol)는 에탄올(53 ㎖)에 용해되고, H2SO4(0.5 eq)가 첨가되며 그리고 반응은 환류하기 위해 3일간 가열된다. 용매는 진공하에서 제거되며, 그리고 남아있는 물질은 디클로로메탄에 용해된다. 유기층은 포화 NaHCO3로 추출되며, 그리고 염수로 세척된다. 이 유기층은 Na2SO4로 건조되며, 그리고 용매는 진공하에서 제거된다. 5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르가 67 %의 수득률로 갈색 오일로서 얻어진다.
Figure pct00105

단계 B: 5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르(11.7 mmol)는 -4℃에서 클로로술포닉 애시드(4 ㎖)에 용해되며, 그리고 3시간 동안 교반된다. 이 반응 용액은 디클로로메탄으로 희석되며, 그리고 얼음물이 첨가된다. 유기층은 물로 세척되고, MgSO4로 건조되며 그리고 용매는 진공하에서 제거된다. 4-클로로술포닐-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르가 35 %의 수득률로 갈색 오일로서 얻어진다.
Figure pct00106

단계 C: 4-클로로술포닐-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르(0.9 mmol)는 디클로로메탄(1.5 ㎖)에 용해되며, 그리고 디클로로메탄(1 ㎖) 내에 디에테틸아민(Diethethylamin)(1.1 eq.), 소듐 아세테이트(2 eq)의 현탁액이 첨가된다. 반응은 실온에서 3시간 동안 교반된다. 물의 첨가 후에, 이 반응은 디클로로메탄으로 추출된다. 4-디에틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르가 진공하에서 유기 용매의 제거 후에 32 %의 수득률로 노란색 오일로서 얻어진다.
Figure pct00107

단계 D: 4-디에틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르(0.29 mmol)는 EtOH(0.5 ㎖)에 용해되며, 그리고 1N NaOH(2.5 eq)가 첨가된다. 이 반응 용액은 40℃에서 24시간 동안 교반된다. pH는 2까지 조정되며, 그리고 침전물은 여과된다. 4-디에틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드가 84 %의 수득률로 무색 고체로서 얻어진다.
Figure pct00108

단계 E: 4-디에틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드(0.25 mmol), N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸카르보디이미드하이드로클로라이드(1.1eq), 2-아미노-티아졸(1.1 eq.) 및 1-하이드록시벤조트리아졸하이드레이트(1.1 eq) 및 4-메틸모르폴린(1.6 eq.)은 DMF에 용해되며, 그리고 실온에서 4일간 교반된다. 물은 이 반응 용액에 첨가되며, 그리고 디클로로메탄으로 추출된다. 조합된 유기층들은 1N NaOH 및 염수로 세척되고, N2SO4로 건조되며 그리고 용매는 진공하에서 제거된다. 4-디에틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드가 컬럼 크로마토그래피(헵탄 / 에틸 아세테이트) 후에 49 %의 수득률로 베이지색 고체로서 얻어진다.
Figure pct00109

다음의 화합물들은 실시예 48과 유사한 반응들을 통해 합성될 수 있다:
실시예 49
Figure pct00110
4-벤질술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 베이지색 고체,
Figure pct00111

실시예 50
Figure pct00112
4-디메틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 베이지색 고체,
Figure pct00113

실시예 51
Figure pct00114
5-메틸-4-페닐술파모일-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드: 갈색 고체,
Figure pct00115

실시예 52
Figure pct00116
4-메탄술포닐-5-프로폭시-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드
단계 A: 1-프로판올(1 mmol)은 THF(4 ㎖)에 용해되며, 그리고 NaH(5.1 eq., 액체 파라핀 내에 60 % 현탁액) 및 5-클로로-4-메탄술포닐-티오펜-2-카르복실릭 애시드(1 eq.)가 첨가된다. 이 현탁액은 60℃에서 4시간 그리고 실온에서 15시간 동안 교반된다. 진공하에서 용매의 제거 후에, 생성물은 디클로로메탄 및 물로 추출되며, 그리고 수 상(water phase)의 pH는 1N HCl로 2까지 조정되며, 그리고 디클로로메탄으로 추출된다. 유기층들은 조합되며, 그리고 용매들은 진공하에서 제거된다. 4-메탄술포닐-5-프로폭시-티오펜-2-카르복실릭 애시드가 56 %의 수득률로 갈색 고체로서 얻어진다.
Figure pct00117

단계 B: 4-메탄술포닐-5-프로폭시-티오펜-2-카르복실릭 애시드(0.5 mmol)는 티오닐클로라이드(1 ㎖) 및 THF(1 ㎖)에 용해되며, 그리고 2시간 동안 60℃까지 가열된다. 용매는 진공하에서 제거된다. 남아있는 고체는 디클로로메탄(0.75 ㎖) 및 트리에틸아민(0.1 ㎖)에 용해되며, 그리고 2-아미노티아졸(1.5 eq.)이 첨가된다. 현탁액은 실온에서 밤새 교반된다. 침전물은 여과되며, 그리고 디클로로메탄으로 세척된다. 4-메탄술포닐-5-프로폭시-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드가 51 %의 수득률로 베이지색 고체로서 얻어진다.
Figure pct00118

실시예 53
Figure pct00119
5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드
실시예 54
약리학적 데이타
표 1 글루코키나제 활성 어세이
Figure pct00120

Figure pct00121

다음의 실시예들은 약제학적 제제들에 관한 것이다:
실시예 A: 주사 바이알들
3 ℓ의 이차증류수 내의 100 g의 본 발명에 따른 활성 성분 및 5 g의 디소듐 하이드로겐포스페이트의 용액은 2N 하이드로클로릭 애시드를 사용하여 pH 6.5로 조정되고, 멸균 여과되며, 주사 바이알들로 옮겨지고, 멸균 조건들 하에서 동결건조되며, 그리고 멸균 조건들 하에서 밀봉된다. 각각의 주사 바이알은 5 mg의 활성 성분을 함유한다.
실시예 B: 좌약들
20 g의 본 발명에 따른 활성 성분과 100 g의 소야 레시틴 및 1400 g의 코코아 버터의 혼합물은 용융되며, 몰드들에 부어지고, 그리고 냉각된다. 각각의 좌약들은 20 mg의 활성 성분을 함유한다.
실시예 C: 용액
용액은 940 ㎖의 이차증류수 내에 1 g의 본 발명에 따른 활성 성분, 9.38 g의 NaH2PO4·2 H2O, 28.48 g의 Na2HPO4·12 H2O 및 0.1 g의 벤잘코늄 클로라이드로부터 제조된다. pH는 6.8로 조정되며, 그리고 용액은 1 ℓ로 만들어지고, 그리고 조사(irradiation)에 의해 멸균된다. 이 용액은 점안액들의 형태로 사용될 수 있다.
실시예 D: 연고
500 mg의 본 발명에 따른 활성 성분은 무균 조건들하에서 99.5 g의 바세린과 혼합된다.
실시예 E: 정제들
1 kg의 본 발명에 따른 활성 성분, 4 kg의 락토오스, 1.2 kg의 감자 녹말, 0.2 kg의 탈크 및 0.1 kg의 마그네슘 스테아레이트의 혼합물은 각각의 정제가 10 mg의 활성 성분을 함유하도록 종래의 방식으로 정제들을 얻기 위하여 압축된다.
실시예 F: 당의정들
정제들은 실시예 E와 유사하게 압축되며, 그리고 이후에 설탕, 감자 녹말, 탈크, 트래거캔스 고무(tragacanth) 및 염료의 코팅으로 종래의 방식으로 코팅된다.
실시예 G: 캡슐들
2 kg의 본 발명에 따른 활성 성분은 각각의 캡슐이 20 mg의 활성 성분을 함유하도록 종래의 방식으로 경질 젤라틴 캡슐들에 도입된다.
실시예 H: 앰플들
60 ℓ의 이차증류수 내의 1 kg의 본 발명에 따른 활성 성분의 용액은 멸균 여과되고, 앰플들로 옮겨지며, 멸균 조건들 하에서 동결건조되고, 그리고 멸균 조건들 하에서 밀봉된다. 각각의 앰플은 10 mg의 활성 성분을 함유한다.

Claims (16)

  1. 당뇨병(Diabetes mellitus)의 치료를 위한 약제의 제조를 위한 식 I의 화합물들의 용도:
    Figure pct00122

    여기서
    R1 및 R2는 서로 독립적으로 H, A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar을 나타내며,
    R3 및 R4는 서로 독립적으로 H, A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, CONR5를 나타내고,
    R3 또는 R4 중의 하나는
    Figure pct00123
    을 나타내는 것을 조건으로,
    R5는 다음의 헤테로사이클들 중의 하나를 나타내고,
    Figure pct00124

    R6, R7, R8, R9 및 R10은 서로 독립적으로 H, A, OR12, S(O)nR12, NR12R13, CN, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar을 나타내며,
    R11은 H, A, S(O)nR12, CONR12R13, COR12, SOnNR12R13, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het,또는 S(O)n-A-Ar을 나타내고,
    R12, R13은 서로 독립적으로 H, A, Ar 또는 Het를 나타내며,
    A는 =S, =NR12(이민) 및/또는 =0(카르복시)로 모노, 디 또는 터너리(ternary) 치환된 1-12 C-원자들을 갖는 분지 또는 직쇄 알킬, 여기서 하나, 둘 또는 세 개의 CH2기들이 O, S, SO, SO2, NH, NAr, NHet 및/또는 -CH=CH-기들로 치환되며 그리고/또는 1-7 H-원자들이 F 및/또는 Cl로 치환됨, 또는 3-7 C-원자들을 갖는 사이클릭 알킬, 여기서 1-7 H-원자들은 F, Cl, OR12, SOnR12 및/또는 NR12R13으로 치환될 수 있음, 을 나타내고,
    Ar은 비치환되거나 또는 서로 독자적으로(autonomously) A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, O-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, 0-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar로 모노-, 디-, 터너리(ternary)- 또는 터셔리(tertiary)- 치환된 페닐, 나프틸 또는 바이페닐을 나타내며,
    Het는 1 내지 4개의 N-, O- 및/또는 S-원자들을 갖는 모노- 또는 이핵(binuclear) 포화 또는 불포화 또는 방향족 헤테로사이클, 이는 A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, =S, =NR12 및/또는 =O로 모노 또는 서로 독자적으로 디, 터너리 또는 쿼드(quad) 치환될 수 있음, 을 나타내고;
    Hal은 F, Cl, Br 또는 I를 나타내며,
    n은 O, 1 또는 2를 의미함.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 식 (1)에 따른 화합물에서,
    상기 하나 이상의 R1, R2, R3 또는 R4는 H 또는 CONR5를 제외한 잔기로 치환되며,
    R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9 및/또는 R10은 포화 또는 불포화 고리를 형성하지 않고,
    R1은 Ar 또는 Het가 아니며,
    만약 R2 = Ar이라면 R5는 피리딘이 아니고,
    만약 R1 = Hal 또는 Me이라면 R2 ≠ H이며, 그리고
    만약 R5 = 티아자올(thiazaole)이라면, R6는 COOR10 또는 CONR10R11, 또는 CHO 또는 COR10이 아님을 특징으로 하는,
    당뇨병의 치료를 위한 약제의 제조를 위한 식 I의 화합물들의 용도.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 식 (1)에 따른 화합물에서,
    상기 R1 및/또는 R2는 A 또는 S(O)nNR12R13이고,
    R3 또는 R4는 H이며, 그리고
    R5는 티아졸, 바람직하게는 비치환된 티아졸임을 특징으로 하는,
    당뇨병의 치료를 위한 약제의 제조를 위한 식 I의 화합물들의 용도.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 식 (1)에 따른 화합물에서,
    상기 R1 및 R2가 에틸 또는 프로필임을 특징으로 하는,
    당뇨병의 치료를 위한 약제의 제조를 위한 식 I의 화합물들의 용도.
  5. 식 (I)에 따른 화합물
    Figure pct00125

    ,여기서
    R1 및 R2는 서로 독립적으로 H, A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar을 나타내며,
    R3 및 R4는 서로 독립적으로 H, A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, CONR5를 나타내고,
    R3 또는 R4 중의 하나는
    Figure pct00126
    을 나타내는 것을 조건으로,
    R5는 다음의 헤테로사이클들 중의 하나를 나타내고,
    Figure pct00127


    Figure pct00128

    R6, R7, R8, R9 및 R10은 서로 독립적으로 H, A, OR12, S(O)nR12, NR12R13, CN, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar을 나타내며,
    R11은 H, A, S(O)nR12, CONR12R13, COR12, SOnNR12R13, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het,또는 S(O)n-A-Ar을 나타내고,
    R12, R13은 서로 독립적으로 H, A, Ar 또는 Het를 나타내며,
    A는 =S, =NR12(이민) 및/또는 =0(카르복시)로 모노, 디 또는 터너리(ternary) 치환된 1-12 C-원자들을 갖는 분지 또는 직쇄 알킬, 여기서 하나, 둘 또는 세 개의 CH2기들이 O, S, SO, SO2, NH, NAr, NHet 및/또는 -CH=CH-기들로 치환되며 그리고/또는 1-7 H-원자들이 F 및/또는 Cl로 치환됨, 또는 3-7 C-원자들을 갖는 사이클릭 알킬, 여기서 1-7 H-원자들은 F, Cl, OR12, SOnR12 및/또는 NR12R13으로 치환될 수 있음, 을 나타내고,
    Ar은 비치환되거나 또는 서로 독자적으로(autonomously) A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, O-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, 0-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar로 모노-, 디-, 터너리(ternary)- 또는 터셔리(tertiary)- 치환된 페닐, 나프틸 또는 바이페닐을 나타내며,
    Het는 1 내지 4개의 N-, O- 및/또는 S-원자들을 갖는 모노- 또는 이핵(binuclear) 포화 또는 불포화 또는 방향족 헤테로사이클, 이는 A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, =S, =NR12 및/또는 =O로 모노 또는 서로 독자적으로 디, 터너리 또는 쿼드(quad) 치환될 수 있음, 을 나타내고;
    Hal은 F, Cl, Br 또는 I를 나타내며,
    n은 O, 1 또는 2를 의미하고,
    5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (5-클로로-피리딘-2-일)-아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 벤조[b]티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 4,5,6,7-테트라하이드로-벤조[b]티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 6-메틸-4,5,6,7-테트라하이드로-벤조[b]티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 4-메틸-2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-5-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르, 5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 이소옥사졸-3-일아미드 및 4-디메틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드는 포함되지 않는 것을 조건으로 함.
  6. 식 (I)에 따른 화합물.
    ,여기서
    하나 이상의 R1, R2, R3 또는 R4는 ≠ H 및 ≠ CONR5이고,
    R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9 및/또는 R10은 포화 또는 불포화 고리를 형성하지 않으며,
    R1은 Ar 또는 Het가 아니고,
    만약 R2 = Ar이라면 R5는 피리딘이 아니며,
    만약 R1 = Hal 또는 Me이라면 R2 ≠ H이고, 그리고
    만약 R5 = 티아자올(thiazaole)이면, R6는 COOR10 또는 CONR10R11, 또는 CHO 또는 COR10이 아님.
  7. 식 (I)에 따른 화합물.
    ,여기서
    R1 및/또는 R2는 A 또는 S(O)nNR12R13이고,
    R3 또는 R4는 H이며, 그리고
    R5는 티아졸, 바람직하게는 비치환된 티아졸임.
  8. 제 7항에 있어서,
    식 (I)에 따른 화합물에서,
    상기 R1 및 R2가 에틸 또는 프로필임을 특징으로 하는,
    식 (I)에 따른 화합물.
  9. 하기로 구성된 그룹으로부터 선택되는 화합물:
    {3-[(4-메톡시메틸-티오펜-2-카르보닐)-아미노]-5-메틸-피라졸-1-일}-아세틱 애시드, {3-[(4-메톡시메틸-티오펜-2-카르보닐)-아미노]-피라졸-1-일}-아세틱 애시드, 4-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 5-클로로-4-메탄술포닐-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, {5-메틸-3-[(4-메틸-티오펜-2-카르보닐)-아미노]-피라졸-1-일}-아세틱 애시드, 4-(4-클로로-벤젠술포닐)-티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (4-메틸-티아졸-2-일)-아미드, {2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-일}-아세틱 애시드 에틸 에스테르, 2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르, 4-메틸-2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-5-카르복실릭 애시드 에틸 에스테르, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1H-이미다졸-2-일)-아미드, 4-메톡시메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 (1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드, 4-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 (5-메틸-1-피리딘-2-일메틸-1 H-피라졸-3-일)-아미드, 4-메톡시메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 (5-메틸-1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드, 3-클로로-4-메탄술포닐-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 4-(4-클로로-페닐)-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 5-니트로-티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, {2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-일}-아세틱 애시드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1H-벤조이미다졸-2-일)-아미드, 4-(4-클로로-벤젠술포닐)-3- 메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-4-카르복실릭 애시드, 4-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 (1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 [1,3,4]티아디아졸-2-일아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-아미드, 5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 4-메틸-2-[(5-프로필-티오펜-3-카르보닐)-아미노]-티아졸-5-카르복실릭 애시드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (5-플루오로-피리딘-2-일)-아미드, , 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1-메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드, 5-아미노-티오펜-3-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (5-tert-부틸-2H-피라졸-3-일)-아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (4-클로로-피리딘-2-일)-아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 피리미딘-2-일아미드, 4-에틸-5-프로필-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (6-클로로-피리다진-3-일)-아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (2-에틸-2H-피라졸-3-일)-아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 피리미딘-4-일아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1-피리딘-2-일메틸-1H-피라졸-3-일)-아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (1H-피라졸-3-일)-아미드, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 (4-메틸-피리딘-2-일)-아미드, {3-[(4-메톡시메틸-티오펜-2-카르보닐)-아미노]-피라졸-1-일}-아세틱 애시드 에틸 에스테르, 5-프로필-티오펜-3-카르복실릭 애시드 피리딘-2-일아미드, 4-벤질술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 4-디에틸술파모일-5-메틸-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, , 5-메틸-4-페닐술파모일-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드, 4-메탄술포닐-5-프로폭시-티오펜-2-카르복실릭 애시드 티아졸-2-일아미드.
  10. 하기를 특징으로 하는, 식 I의 화합물들 및 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물들, 염들 및 입체이성질체들의 제조를 위한 공정:
    a) 식 (a)의 화합물이
    Figure pct00129

    ,여기서
    R1 내지 R4는 상기에 정의된 바와 같으며,
    R3 또는 R4 중의 하나는 COL1임
    ,여기서
    L1은 Cl, Br, I, OH, 반응성 에스테르화된 OH-기 또는 디아조늄 잔기임,
    b) 식 (b)의 화합물과
    Figure pct00130

    ,여기서
    L2, L3는 서로 독립적으로 H 또는 금속 이온이며, 그리고 R5는 상기에 정의되 바와 같음,
    반응되며,
    그리고 선택적으로
    상기 반응에 의하여 얻어지는 식 II의 화합물을 분리하거나 및/또는 이의 염을 얻기 위하여 산으로 처리함.
  11. 하나 이상의 식 (I)의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 염들, 용매화물들 및 입체이성질체들, 여하한 비율의 이의 혼합물들을 포함, 그리고 선택적으로 첨가제들 및/또는 보조제들을 포함하는 약제들:
    Figure pct00131

    여기서
    R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 H, A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, O-A-CONR12R13, 0-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, CONR5이고,
    R3 또는 R4 중의 하나는
    Figure pct00132
    을 나타내며,
    R5는 다음의 헤테로사이클들 중의 하나를 나타내고,
    Figure pct00133


    Figure pct00134


    R6, R7, R8, R9 및 R10은 서로 독립적으로 H, A, OR12, S(O)nR12, NR12R13, CN, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar을 나타내며,
    R11은 H, A, S(O)nR12, CONR12R13, COR12, SOnNR12R13, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, 또는 S(O)n-A-Ar을 나타내고,
    R12, R13은 서로 독립적으로 H, A, Ar 또는 Het를 나타내며,
    A는 =S, =NR12(이민) 및/또는 =0(카르복시)로 모노, 디 또는 터너리(ternary) 치환된 1-12 C-원자들을 갖는 분지 또는 직쇄 알킬, 여기서 하나, 둘 또는 세 개의 CH2기들이 O, S, SO, SO2, NH, NAr, NHet 및/또는 -CH=CH-기들로 치환되며 그리고/또는 1-7 H-원자들이 F 및/또는 Cl로 치환됨, 또는 3-7 C-원자들을 갖는 사이클릭 알킬, 여기서 1-7 H-원자들은 F, Cl, OR12, SOnR12 및/또는 NR12R13으로 치환될 수 있음, 을 나타내고,
    Ar은 비치환되거나 또는 서로 독자적으로(autonomously) A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, O-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, 0-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar로 모노-, 디-, 터너리(ternary)- 또는 터셔리(tertiary)- 치환된 페닐, 나프틸 또는 바이페닐을 나타내며,
    Het는 1 내지 4개의 N-, O- 및/또는 S-원자들을 갖는 모노- 또는 이핵(binuclear) 포화 또는 불포화 또는 방향족 헤테로사이클, 이는 A, Hal, Ar, Het, OR12, S(O)nR12, NR12R13, NO2, CN, COOR12, CONR12R13, NR12COR13, NR12CONR12R13, NR12SOnR13, CHO, COR12, SO3H, SOnNR12R13, 0-A-NR12R13, 0-A-CONR12R13, O-A-NR12COR13, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, =S, =NR12 및/또는 =O로 모노 또는 서로 독자적으로 디, 터너리 또는 쿼드(quad) 치환될 수 있음, 을 나타내고;
    Hal은 F, Cl, Br 또는 I를 나타내며,
    n은 O, 1 또는 2를 의미함.
  12. 제 11항에 있어서,
    상기 하나 이상의 R1, R2, R3 또는 R4는 ≠ H 및 ≠ CONR5이며,
    R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9 및/또는 R10은 포화 또는 불포화 고리를 형성하지않고,
    R1은 Ar 또는 Het가 아니며,
    만약 R2 = Ar이라면 R5는 피리딘이 아니고,
    만약 R1 = Hal 또는 Me이라면 R2 ≠ H이며, 그리고
    만약 R5 = 티아자올(thiazaole)이라면, R6는 COOR10 또는 CONR10R11, 또는 CHO 또는 COR10이 아님을 특징으로 하는,
    하나 이상의 식 (I)의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 염들, 용매화물들 및 입체이성질체들, 여하한 비율의 이의 혼합물들을 포함, 그리고 선택적으로 첨가제들 및/또는 보조제들을 포함하는 약제들.
  13. 제 11항에 있어서,
    상기 R1 및/또는 R2는 A 또는 S(O)nNR12R13이고,
    R3 또는 R4는 H이며, 그리고
    R5는 티아졸, 바람직하게는 비치환된 티아졸임을 특징으로 하는,
    하나 이상의 식 (I)의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 염들, 용매화물들 및 입체이성질체들, 여하한 비율의 이의 혼합물들을 포함, 그리고 선택적으로 첨가제들 및/또는 보조제들을 포함하는 약제들.
  14. 제 13항에 있어서,
    상기 R1 및 R2가 에틸 또는 프로필임을 특징으로 하는,
    식 (I)에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 염들, 용매화물들 및 입체이성질체들, 여하한 비율의 이의 혼합물들을 포함, 그리고 선택적으로 첨가제들 및/또는 보조제들을 포함하는 약제들.
  15. 제 1항에 있어서,
    상기 약제로 치료되는 질병 또는 이상(condition)이 인슐린-의존성 당뇨병, 비-인슐린-의존성 당뇨병, 비만, 신경장애 및/또는 신장병임을 특징으로 하는,
    당뇨병의 치료를 위한 약제의 제조를 위한 식 I의 화합물들의 용도.
  16. (a) 상기의(preceding) 청구항들 중의 하나에 정의된 바와 같은 식 I에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체들, 용매화물들 및 입체이성질체들, 여하한 비율의 이의 혼합물들을 포함, 의 유효 용량, 그리고
    (b) 추가적인 약제 활성 성분의 유효 용량
    의 개별 팩들로 구성된 세트(키트).
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