KR20100085764A

KR20100085764A - 아트로박터속 신규균주 ｋａｃｃ91404 및 이를 함유하는 고추탄저병 방제용 미생물농약제제

Info

Publication number: KR20100085764A
Application number: KR1020090005225A
Authority: KR
Inventors: 안중훈; 임융호; 용연중; 전영민; 이용섭; 최경자
Original assignee: 건국대학교 산학협력단
Priority date: 2009-01-21
Filing date: 2009-01-21
Publication date: 2010-07-29
Also published as: KR101079294B1

Abstract

본 발명은 아트로박터속(Arthrobacter sp.) 신규균주 및 상기 균주를 함유하는 미생물농약제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고추탄저병 방제에 유용한 항균성물질을 생성하는 아트로박터속 신규균주, 상기 균주를 함유하는 고추탄저병 방제용 미생물농약제제 및 상기 미생물농약제제를 이용하는 것을 특징으로 하는 고추탄저병의 방제방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아트로박터속(Arthrobacter sp.) 균주는 기존의 화학농약에서 나타날 수 있는 과다사용으로 인한 생태계의 파괴 없이도, 기존 화학농약보다 우수한 고추탄저병 방제효과를 가지므로 생물농약으로서 유용하다.

아트로박터속, 고추탄저병, 방제, 미생물제제

Description

아트로박터속 신규균주 ＫＡＣＣ91404 및 이를 함유하는 고추탄저병 방제용 미생물농약제제{A novel Arthrobacter sp. and Biopesticide Containing the Strain for Extermination of Anthracnose}

본 발명은 아트로박터속(Arthrobacter sp.) 신규균주 및 상기 균주를 함유하는 미생물농약제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고추탄저병 방제에 유용한 항균성물질을 생성하는 아트로박터속 신규균주, 상기 균주를 함유하는 고추탄저병 방제용 미생물농약제제 및 상기 미생물농약제제를 이용하는 것을 특징으로 하는 고추탄저병의 방제방법에 관한 것이다.

일반적으로 검게 변한다는 의미를 가진 탄저병은 검은 색의 분생포자 층 안에 분생 포자를 형성하는 균들이 일으키는 병이며 고추를 비롯한 딸기, 포도, 귤, 아보카도, 사과 등의 과실에서 발생하고 호두나무와 같은 수목에도 발생한다. 특히, 고추탄저병(anthracnose)은 진균계의 자낭균문에 속하는 콜레토트리쿰(Colletotrichum) 속에 의해 발생하는데, 유묘기에는 콜레토트리쿰 코코데 스(Colletotrichum coccodes), 고추 열매는 콜레토트리쿰 클로에오스포리오이데스(C. gloeosporioides)와 콜레토트리쿰 아큐타툼(C. acutatum)에 의해 발병된다. 이 병원균은 자낭포자와 분생포자를 형성하여 주변으로 전염시키고 균사나 분생포자 형태로 월동한다. 발병을 위한 최적 온도는 26~28℃이고 습한 환경에서 발병하기 쉽다. 탄저병은 주로 풋고추가 생성되어 수확기까지 주로 발생하며 발생 초기에는 과실에 수침상으로 원형반점이 생기고 점차 원형으로 확대되어 간다. 병이 심하게 진전되면 담황색의 포자덩어리가 형성되어 과실이나 줄기가 말라 죽게 된다.(George N.Agrios, Plant pathology, World Science, 5th edition, p. 483-487, 2006)

현재 주로 사용되고 있는 고추탄저병의 화학적 방제는 수화제 형태로 사용되는 델란(디치)과 발생 초기에 주로 사용되는 포룸만, 무색 결정형의 다코닐(브라보,탈로닐), 식물체내에 침투하여 병원균을 소멸시키는 톱신엠, 침투이행성 살균제인 옥사딕실과 유기염소계 타로닐의 혼합제인 크린힛 등이 사용되고 있다. 병원균의 잠복기가 길고 일단 병이 발생하면 확산이 빠르고 고추의 성장에 치명적이기 때문에 방제를 위하여 빈번한 농약 살포가 필요하다. 과도한 농약 사용에 의한 탄저병의 방제는 최종 소비자들로부터 안전성에 문제를 유발할 수 있으며 주변 생물과 생산자의 안전성에도 많은 문제를 유발한다. 따라서 탄저병 방제를 위한 생산자와 소비자의 안전성과 친 환경적인 방제를 위하여 새로운 방제 방법, 특히 미생물제제를 활용한 친환경적인 방제방법의 개발이 필요하다.

본 발명은 상기의 문제점을 해결하고, 상기의 필요성에 의하여 안출된 것으로서 본 발명의 목적은 탄저병 특히 고추탄저병 방제효과를 나타내는 균주를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 균주를 함유하는 탄저병 방제용 미생물농약제제 및 상기 미생물농약제제를 이용하는 것을 특징으로 하는 탄저병의 방제방법을 제공하는 것이다.

상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 탄저병에 대한 방제효과를 가지는 신규한 아트로박터 술포니보란스 (Arthrobacter sulfonivorans) 균주를 제공한다.

본 발명에 있어서, 상기 균주는 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균주인 것이 바람직하고,

본 발명의 일 구체예에 있어서, 상기 균주는 Colletotrichum 속에 대한 방제활성을 가지는 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.

본 발명에 있어서 상기 탄저병은 고추, 딸기, 포도, 귤, 아보카도, 사과, 및 호두나무로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 식물에 대한 탄저병인 것이 바람직하고 고추에 대한 탄저병인 것이 더욱 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.

또한 본 발명은 본 발명의 상기 균주 및 농화학적으로 허용되는 담체를 포함하는 탄저병 감염 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.

또 본 발명은 본 발명의 상기 균주 또는 이들의 배양액 또는 본 발명의 상기 조성물을 식물 부위 또는 토양에 처리하여 탄저병의 감염을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.

본 발명의 일 구체예에 있어서, 상기 식물은 고추, 딸기, 포도, 귤, 아보카도, 사과, 및 호두나무로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 식물인 것이 바람직하고 고추인 것이 더욱 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.

본 발명은 또한, 상기 균주를 배양하는 것을 특징으로 하는 탄저병 특히 고추탄저병 방제용 미생물농약제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 있어서, 배양은 베넷(Bennet)배지를 사용하여 25~30℃에서 약 10일간 수행하는 것을 특징으로 할 수 있다.

본 발명에서 탄저병의 방제 효과를 갖는 미생물이란, 그 미생물을 식물에 분무하는 등 식물을 그 미생물로 처리함으로써 탄저병해의 발생을 방지하거나, 또는 식물 병해를 치유시키는 능력을 갖는 미생물을 말한다.

본 발명에 이용하는 미생물은 1종 단독으로 사용하거나, 기타 동일한 효과를 가지는 다른 복수종을 동시에 이용할 수 있다.

본 발명에 이용하는 미생물을 배양하는 방법은 특별히 한정되지 않고, 정규적인 방법으로 할 수 있다. 예컨대, 미생물이 증식가능한 배지에서 배양하고, 원심 분리 등의 수단을 이용하여 균체를 회수할 수 있다.

본 발명에 이용하는 미생물은 미생물의 생균이다. 또한, 본 발명에 이용하는 미생물의 생균은 포자가 아니더라도 좋지만, 미생물 농약 조성물의 제품으로서의 보존성의 관점에서 포자인 것이 바람직하다. 따라서, 포자를 형성시키기 위해, 배양의 종기에, 배지의 조성, 배지의 pH, 배양 온도, 배양 습도, 배양할 때의 산소 농도 등의 배양 조건을 그 포자 형성 조건에 적합시키도록 조제하는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명에서 미생물의 포자를 이용하는 경우는, 미생물 농약 조성물의 보존성의 관점에서, 포자의 수분 함유량을 20중량% 이하로 하는 것이 바람직하다.

본 발명의 일 구체예에 있어서, 본 발명은 아트로박터속 균주를 유효량 함유하고 농화학적으로 허용되는 담체를 포함하는 탄저병에 대한 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 본 발명 조성물은 당업계에 공지된 방식의 미생물 농약제제화 방식에 따라, 예컨대 배양된 균체의 배양액, 동결건조 균체와 전분, 조단백질 및 암석분 등을 포함하도록 분말, 펠렛 또는 과립, 마이크로캡슐 등으로 제형화하여 그대로 사용할 수 있다. 상기조성물은 표면 활성화제, 비활성 담체, 보존제, 습윤제, 공급 촉진제, 유인제, 캡슐화제, 결합제, 유화제,염료, U.V. 보호제, 완충제 등 목적 병원균 및 작물에 따라 적용하기 용이한 다른 성분을 부가함으로 수득할 수 있다. 본 발명의 조성물은 적용하기 전에 적당한 양의 물 또는 다른 희석제로 희석을 하여 직접 적용하기에 적합한 형태 또는 농축액 또는 1차 조성물일 수있다. 살선충성 농도는 특히 농축 또는 직접 사용하거나 하는 것은 특정 제제의 성질, 적용 식물의 종류, 재배지역의 토양 및 기후 등에 따라 다양할 수 있음은 당업계에 명백히 이해될 것이다.

본 발명의 미생물 농약 조성물에 포함되는 미생물의 양에 관해서는, 본 발명의 효과를 손상하지 않는 한 특별히 제한은 없지만, 미생물, 및 무기염 등의 합계량 전체에 대하여, 5 내지 50중량%(건조 중량)로 하는 것이 바람직하고, 10 내지 30중량%로 하는 것이 보다 바람직하다. 또한, 본 발명의 미생물 농약 조성물에 포함되는 미생물의 농도는 그 콜로니형성 단위로서, 바람직하게는 1×10⁵내지 1×10¹⁵ cfu/g, 보다 바람직하게는 1×10⁹ 내지 1×10¹² cfu/g로 할 수 있다.

본 발명에 이용하는 무기염로서는 본 발명의 효과를 방해하지 않는 한 특별히 제한은 없고, 예컨대, 탄산염, 황산염, 인산염 및 질산염 등을 들 수 있지만,탄산염 및 황산염이 바람직하고, 탄산염으로서는 탄산수소나트륨이, 또한 황산염으로서는 황산나트륨이 특히 바람직하다.

본 발명의 미생물 농약 조성물에 포함되는 무기염의 양은 본 발명의 효과를 손상하지 않는 한 특별히 제한은 없지만, 미생물, 및 무기염 등의 합계량에 대하여 10 내지 50중량%로 하는 것이 바람직하고, 20 내지 45중량%로 하는 것이 보다 바람직하다. 이들의 범위로 무기염을 함유시키면 식물 병해에 대한 방제 효과, 미생물 농약 조성물의 수화성, 및 미생물 농약 조성물의 살포에 의해 생기는 작물 표면의 약반 저감의 관점에서 균형이 잘 맞는 미생물 농약 조성물이 얻어지기 때문이다.

또한, 본 발명의 미생물 농약 조성물은 계면활성제를 포함하고 있지 않더라도 좋지만 포함하는 것이 더욱 바람직하다. 계면활성제를 함유시키면, 미생물 농약 조성물을 희석하여 살포액을 조제한 경우에, 유효 성분인 미생물의 살포액 중에서의 분산성 및 현수성이 향상하기 때문이다. 본 발명에 이용하는 계면활성제로서는, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 한 특별히 제한은 없고, 음이온형, 양이온형 등, 어느 유형의 계면활성제이더라도 좋지만, 음이온형의 계면활성제가 바람직하다.

본 발명의 미생물 농약 조성물에 함유시키는 계면활성제의 양은 본 발명의 효과를 손상하지 않는 한 특별히 제한은 없지만, 미생물 농약 조성물 전량에 대하여 5 내지 30중량%로 하는 것이 바람직하고, 8 내지 20중량%로 하는 것이 보다 바람직하다. 이들의 범위로 계면활성제를 함유시킨 경우는, 미생물의 수화성·현수성이 향상하여, 미생물 농약 조성물의 보존성이 충분히 확보되며, 미생물 농약 조성물의 살포에 의한 식물에의 약해가 거의 생기지 않기 때문이다.

또한, 본 발명의 미생물 농약 조성물은 상기의 물질 이외에, 예컨대 수용성의 물질 등 본 발명의 효과를 방해하지 않는 것이면, 그것을 함유하고 있더라도 좋다.

본 발명의 미생물 농약 조성물의 제형으로서는 특별히 제한은 없고, 입상, 분상, 액상 등이라도 좋지만, 입상, 분상이 바람직하다. 그 경우의 평균 입경은, 1μm 내지 100 μm의 범위 내인 것이 바람직하고, 1μm 내지 50μm의 범위 내인 것이 보다바람직하다. 평균 입경이 이러한 범위 내인 경우는, 미생물 농약 조성물의 취급이 용이하고, 또한, 1μm이하의 입경으로 한 경우는, 미생물의 포자 직경을 하회할 경우가 있기 때문에, 미생물이 사멸하여 식물 병해에 대한 방제 효과가 충분히 발휘되지 않는 경우가 있기 때문이다.

본 발명의 미생물 농약 조성물의 사용 방법에 관해서는 특별히 제한은 없지만, 예컨대 1000배, 2000배, 4000배 등, 농약등록시에 정해진 소정의 희석 배율이되도록 물로 희석하여 살포액을 제작하고, 그 살포액을 동력 분무기 등을 사용하여식물 전체에 안개 형상으로 분무 처리하는 등으로 이용할 수 있다.

또한 본 발명의 미생물제제는 본 발명의 균주 또는 균주의 배양액 또는 배양물을 포함하는 다양한 제제의 형태, 즉 액제, 수화제, 분제, 입제, 유제 등으로 제조할 수 있다. 그 제조방법은 당업계의 일반적인 제조방법에 따른다.

본 발명의 균주는 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404은 2008년 10월 7일 대한민국 농업생명공학원구원(경기도 수원시 권선구 서둔동 225 (우)441-707)에 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007이라는 균주명과 기탁번호 KACC 91404로 기탁하였다.

이상 상세히 기술한 바와 같이, 본 발명은 탄저병 방제에 유용한 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 신규균주, 상기 균주를 함유하는 탄저병 방제용 미생물농약제제 및 상기 미생물농약제제를 이용하는 것을 특징으로 하는 고추탄저병의 방제방법을 제공하는 효과가 있다. 본 발명에 따른 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균은 탄저병 특히 고추탄저병 방제용 농용미생물제제로 유용하므로, 이는 기존의 화학농약에서 나타날 수 있는 과다사용으로 인한 생태계의 파괴를 방지할 수 있다.

이하 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 실시예에 의하여 구체적으로 제한되지 않는다는 것은, 당 업계에서 통상적인 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.

실시예 1: 신규한 아트로박터속( Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균의 동정

균주 KACC91404의 현탁배양을 위하여 방선균배양에 이용되는 Bennet 배지를 이용하였다. 배지조성은 beef extract 1g/L, yeast extract 1g/L, tryptone 2g/L, glycerol 10g/L이며, 배양온도 28℃와 pH 7.2에서 진탕시키며 10일간 배양하였다.

상기 배양된 KACC91404 균주의 주사현미경 (Scanning Electron Microscope) 관찰결과, 아트로박터속(Arthrobacter sp.)과 매우 유사하였다 (도 1).

신규균 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균의 유전적 분석을 실시하고, 이를 동정하기 위하여 16S rRNA 유전자의 염기서열을 다음과 같이 분석하였다. DNA 추출을 위하여 Bennet 배지에 7일간 현탁배양한 후 배양액을 원심분리 하여 cell을 분리한 다음, Genomic DNA Extraction Kit (Intron)를 이용하여 DNA를 추출하였다.

PCR은 반응용액(10mM Tris, pH 8.3; 50mM KCl; 1.5mM MgCl₂; 0.2mM dNTPs; 1 unit Taq DNA polymerase)에 30ng genomic DNA, 0.25μM 16S rRNA 유전자 primer 1 쌍(fD1과 rP2)을 이용하여 증폭하였다. 증폭된 절편은 약 1500bp의 크기를 보였다. PCR(초기 94℃ 5분 1회; 94℃ 1분, 58℃ 1분, 72℃ 2분, 35cycle; 72℃ 10분 1회)을 실시한 후, 증폭된 16S rRNA 유전자 조각을 pGEM-T Easy vector(Promega)에 ligation한 후, 대장균 DH5α에 형질전환하였다.

형질전환된 대장균은 선발배지(1.5% agar, 50mg/L ampicillin, 100μM IPTG, 50mg/L X-gal)에 도발하여 37℃에서 12시간 배양하였다. 증폭된 16S rRNA 유전자조각이 들어 있는 vector의 삽입은 blue/white colony가 나타난 배지에서 white colony만을 LB배지에 접종하여 배양하였다. 배양액은 plasmid분리를 위하여 원심분리한 후 Alkaline lysis방법을 이용하였다. 분리된 plasmid는 제한효소 EcoRI으로 절단한 후 전기영동을 통하여 증폭된 16S rRNA 유전자조각의 삽입을 확인하였다 (도 2).

증폭된 16S rRNA 유전자 염기서열(서열번호 1)은 제작된 sequencing primer (표 1)와 Big dye terminator v.3.0 (Applied Biosystems)를 이용하여 PCR 단편을 direct sequencing reaction을 수행한 후 염기서열분석장치(ABI3100)를 이용하여 분석하였으며, NCBI(National Center for Biotechnology Information)의 BLAST를 이용하여 homology를 확인하였다. 그 결과 아트로박터 술포니보란스 (Arthrobacter sulfonivorans)와 98%의 상동성을 보였다.

프라이머 쌍	염 기 서 열
A	5‘-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’(서열번호 2)
A	5‘-GACGGGCRGTGWGTRCA-3’(서열번호 3)

실시예 2: 아트로박터속( Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균 배양액의 고추탄저병 방제 효과

시험 대상 고추 품종은 향촌[동부한농화학(주)]을 사용하였으며, 종자를 원예용 상토(부농사)에 파종하고 25± 5℃의 온실에서 본엽 4-5엽기 고추가 되도록 재배한 후에 실험에 사용하였다. 고추 탄저병균은 Colletotrichum coccodes 2-25 균주를 사용하였으며, C. coccodes 2-25의 균사조각을 감자즙액배지(potato dextrose broth)에 접종하여 25℃, 암상태에서 7일 동안 진탕배양하였다. 이를 Waring blender로 마쇄하고 오트밀 배지(oatmeal agar)에 접종하여 25℃ 항온기에서 배양하였다. 멸균한 붓으로 오트밀 배지에 자란 C. coccodes의 균총을 긁고 광처리하여 포자를 형성하였으며, 형성된 포자는 증류수로 수확하고 3겹의 가제로 거른 후에 광학현미경하에서 혈구계(hematocytometer)를 사용하여 포자 농도를 측정하고, 포자의 농도를 ml 당 3x10⁵가 되도록 조정하여 접종원으로 사용하였다.

배양한 미생물은 전착제로 Tween 20을 첨가하여 최종농도가 250㎍/ml이 되도록 준비한 후, 4-5엽기의 고추 유묘에 미생물 배양액을 흘러내릴 정도로 살포하였다. 처리한 고추 유묘는 온실에서 1일 동안 재배한 후에 고추 탄저병균의 포자현탁액을 분무접종 하였다. 이때 무처리구는 Tween 20 250㎍/ml 용액을 살포하고 처리구와 동일하게 접종하였다. 접종한 고추 유묘는 25℃ 습실상에서 48시간 동안 습실처리한 후에 항온항습실(25℃, 상대습도 70%)에서 1-2일 동안 발병을 유도하고 고추 유묘의 병반면적율을 조사하였다. 다음과 같은 수학식 1에 따라 방제가를 계산하였다.

<수학식 1>

방제가(%) = [(1- 처리구의 병반면적율)/무처리구의 병반면적율] × 100

실시예 1의 방법으로 배양한 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균의 배양액(미생물 세포내 물질이 포함된)을 처리한 결과와 무처리구를 비교하였다 (도 3). 일반적으로 Colletotrichum coccodes에 의해 고추 탄저병이 발생하면 잎에 둥근 병반이 생긴다. KACC91404 균의 배양액 처리구(오른쪽)와 무처리구(왼쪽) 모두 Colletotrichum coccodes을 접종하였으나, 도 3에 나타난 바와 같이, 무처리구에서는 잎에 탄저병 병반이 관찰된 반면, 처리구에서는 방제효과로 인해 탄저병이 발생되지 않았다. 방제가는 90%였다. 이 결과로부터 본 발명에 따른 방선균속(Streptomyces sp.) KACC91404 균주 또는 그 배양액은 고추 등 농작물의 탄저병 방제에 효율적이라는 것을 확인할 수 있었다.

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

도 1은 신규한 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균주를 Bennet 배지에서 배양하여 주사현미경으로 관찰한 결과이다.

도 2는 신규한 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균의 16S rRNA 유전자 분석결과이다.

도 3은 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균의 배양액 처리에 의한 고추 탄저병 방제효과를 나타내는 사진으로, 오른쪽은 고추에 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균의 배양액을 처리하여 고추 탄저병이 방제된 결과이고, 왼쪽은 처리하지 않은 결과이다.

<110> Konkuk University Industrial Cooperation Corp. <120> A novel Arthrobacter sp. and Biopesticide Containing the Strain for Extermination of Anthracnose <160> 3 <170> KopatentIn 1.71 <210> 1 <211> 1579 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> 16s rDNA <400> 1 agagtttgat cctggctcag gatgaacgct ggcggcgtgc ttaacacatg caagtcgaac 60 gatgaacctc acttgtgggg ggattagtgg cgaacgggtg agtaacacgt gagtaacctg 120 cccttaactc tgggataagc ctgggaaact gggtctaata ccggatatga ctcctcatcg 180 catggtgggg ggtggaaagc tttttgtggt tttggatgga ctcgcggcct atcagcttgt 240 tggtgaggta atggctcacc aaggcgacga cgggtagccg gcctgagagg gtgaccggcc 300 acactgggac tgagacacgg cccagactcc tacgggaggc agcagtgggg aatattgcac 360 aatgggcgca agcctgatgc agcgacgccg cgtgagggat gacggccttc gggttgtaaa 420 cctctttcag tagggaagaa gcgaaagtga cggtacctgc agaagaagcg ccggctaact 480 acgtgccagc agccgcggta atacgtaggg cgcaagcgtt atccggaatt attgggcgta 540 aagagctcgt aggcggtttg tcgcgtctgc cgtgaaagtc cggggctcaa ctccggatct 600 gcggtgggta cgggcagact agagtgatgt aggggagact ggaattcctg gtgtagcggt 660 gaaatgcgca gatatcagga ggaacaccga tggcgaagga ataagtaggg cgcaagcgtt 720 atccgaaatt attgggcgta aagagctcgt aggcggttgg tcgcgtctgc cgtgaaagtc 780 cggggctcaa actccggatc tgcggtgggt acgggcagac tagagtgatg taggggagac 840 tggaattcct ggtgtagcgg tgaaatgcgc agatatcagg aggaacaccg atggcgaagg 900 caggtctctg ggcattaact gacgctgagg agcgaaagca tggggagcga acaggattag 960 ataccctggt agtccatgcc gtaaacgttg ggcactaggt gtgggggaca ttccacgttt 1020 tccgcgccgt agctaacgca ttaagtgccc cgcctgggga gtacggccgc aaggctaaaa 1080 ctcaaaggaa ttgacggggg cccgcacaag cggcggagca tgcggattaa ttcgatgcaa 1140 cgcgaagaac cttaccaagg cttgacatgg actggaaata cctggaaaca ggtgccccgc 1200 ttgcggtcgg ttcacaggtg gtgcatggtt gtcgtcagct cgtgtcgtga gatgttgggt 1260 taagtcccgc aacgagcgca accctcgttc tatgttgcca gcgcgttatg gcggggactc 1320 ataggagact gccggggtca actcggagga aggtggggac gacgtcaaat catcatgccc 1380 cttatgtctt gggcttcacg catgctacaa tggccggtac aaagggttgc gatactgtga 1440 ggtggagcta atcccaaaaa gccggtctca gttcggattg gggtctgcaa ctcgacccca 1500 tgaagtcgga gtcgctagta atcgcagatc agcaacgctg cggtgaatac gttcccgggc 1560 cttgtacaca ccgcccgtc 1579 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 2 agagtttgat cctggctcag 20 <210> 3 <211> 17 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 3 gacgggcrgt gwgtrca 17

Claims

식물 탄저병에 대한 방제효과를 가지는 신규한 아트로박터 술포니보란스 (Arthrobacter sulfonivorans) 균주.
제 1항에 있어서, 상기 균주는 아트로박터속(Arthrobacter sp.) Ahn007 KACC91404 균주.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 균주는 Colletotrichum 속에 대한 방제활성을 가지는 것을 특징으로 하는 균주.
제 1항에 있어서, 상기 탄저병은 고추, 딸기, 포도, 귤, 아보카도, 사과, 및 호두나무로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 식물에 대한 탄저병인 것을 특징으로 하는 균주.
제1항 또는 제2항의 균주 및 농화학적으로 허용되는 담체를 포함하는 식물 탄저병 감염 예방 또는 치료용 조성물.
제 5항에 있어서, 상기 탄저병은 고추, 딸기, 포도, 귤, 아보카도, 사과, 및 호두나무로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 식물에 대한 탄저병인 것을 특징으로 하는 탄저병 감염 예방 또는 치료용 조성물.
제1항 또는 제2항의 균주 또는 이들의 배양액을 식물 부위 또는 토양에 처리하여 식물 탄저병의 감염을 예방 또는 치료하는 방법.
제5항 또는 제6항의 조성물을 식물 부위, 또는 토양에 처리하여 식물 탄저병의 감염을 예방 또는 치료하는 방법.
제7항에 있어서, 상기 식물은 고추, 딸기, 포도, 귤, 아보카도, 사과, 및 호두나무로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 식물인 것을 특징으로 하는 식물 탄저병의 감염을 예방 또는 치료하는 방법.
제8항에 있어서, 상기 식물은 고추, 딸기, 포도, 귤, 아보카도, 사과, 및 호두나무로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 식물인 것을 특징으로 하는 식물 탄저병의 감염을 예방 또는 치료하는 방법.