KR20100073818A

KR20100073818A - 잔틴 산화효소 저해효과 및 염증유발효소 저해효과가 있는 참당귀 추출물을 포함하는 통풍 치료용 조성물

Info

Publication number: KR20100073818A
Application number: KR1020080132592A
Authority: KR
Inventors: 강재선; 이진영; 박윤정; 박재연; 김강민; 박민희; 김익환; 홍용근; 정민수; 정우식; 옥선
Original assignee: 한국생명건강 (주)
Priority date: 2008-12-23
Filing date: 2008-12-23
Publication date: 2010-07-01
Also published as: CN102264377A; JP2012513458A; WO2010074453A2; US20110262567A1; WO2010074453A3

Abstract

본 발명은 잔틴 산화효소(xanthine oxidase) 저해를 통해 혈중 또는 뇨중의 요산을 감소시켜 통풍치료에 효과를 갖는 참당귀 추출물을 포함하는 통풍 치료용 조성물에 관한 것이다.

또한 본 발명은 염증유발효소 Cox-2를 저해하는 효과를 갖는 참당귀 추출물을 포함하는 통풍에서의 염증 예방용 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 참당귀 추출물은 그 주성분인 데커신과 데커시놀 안젤레이트가 98 중량% 이상으로 구성된 액체 농축물로서, 인간에게 투여하기 위해 추출용매로 물과 에탄올만으로 추출하였고, 또한 순도를 높이기 위해 온도와 용해도 차이를 이용한 정제방법을 사용한 것이다.

통풍(gout), 잔틴 산화효소(xanthine oxidase), 요산(uric acid), Angelica gigas Nakai, Decursin, Decursinol angelate.

Description

잔틴 산화효소 저해효과 및 염증유발효소 저해효과가 있는 참당귀 추출물을 포함하는 통풍 치료용 조성물{THE COMPOSITION FOR ANTI-GOUT INCLUDING THE EXTRACT OF ANGELICA GIGAS, NAKAI THAT HAS EFFECTS OF XANTHINE OXIDASE INHIBITION AND COX-2 INHIBITION}

참당귀는 한국이 원산지로서 그 사용 범위가 보혈제로서 한방약제로 이용되어져 왔다. 최근 연구결과로 한국산 당귀의 지표물질인 데커신과 데커시놀이 혈류개선 작용과 항 헬리코박터 작용이 있다고 보고되어 있으며, 본 발명자 등이 밝힌 순수 정제된 데커신이 신장독성저해와 당뇨합병증에 의한 신부전증의 예방효과 및 당뇨성 고혈압에 효과가 있음을 동물실험을 통하여 밝힌 바 있다. (PCT/KR99/00632).

또한 참당귀 추출방법에 관해 본 발명자 등은 특허등록받은 바 있고(대한민국 등록특허 10-0509843), 이를 개선하여 주성분이 95 중량% 이상 함유토록 하는 참당귀 추출물의 추출방법과 이를 이용한 항산화 효과에 대한 특허를 출원한 바 있다.(대한민국 특허출원번호 10-2007-45441)

뿐만 아니라 지질 대사 개선효과를 가지는 참당귀 및 세발당귀 추출물과 그 추출방법에 대한 특허출원도 한 바 있다.(대한민국 특허출원번호 10-2008-4122)

그리고 본 발명자는 기존의 방법보다 간편하고 추출량을 다량 확보할 수 있는 농축 방법을 확보하여 제조하였고, 이것을 액제로 제조하여 실험동물에 경구적으로 투여할 때 장관에서 용이하게 흡수되는 것을 확인할 수 있었다.

데커신과 데커시놀 안젤레이트는 구조 이성질체로서 현재까지 잘 알려져 있지 않았으나 본 발명자 등이 그 작용을 연구하여 왔으며, 그 분석법에 관한 것도 확립하여 밝힌 바 있다. (대한민국 등록특허 10-0509843)

데커신은 실온에서 고체로 존재할 수 있으나, 데커시놀 안젤레이트는 영하 70도에서도 액체로 존재하며 참당귀에서는 데커신과 데커시놀 안젤레이트의 비율이 약 57:43 정도인 것으로 본 발명자 등이 밝힌 바 있으며, Mass 분석을 통한 정확한 함량 및 비율을 살펴본 결과 데커신 50~54.5%, 데커시놀 안젤레이트 40~42%, 데커시놀 0.1~0.3%. 데커시놀 유도체 약 2~3%, 기타 1~2%로 구성된 정제물질임을 밝힌 바 있다.

통풍(Gout)는 혈액 중에 요산이 높은 상태로 오래 지속되어 형성되는 요산의 결정체가 몸 밖으로 배출되지 못하고, 여러 조직에 쌓여 다양한 증상을 유발하는 대사성 질환이다. 혈중 요산이 증가하는 경우는 과도한 요산의 생산과 신장을 통한 배설 과정의 이상 때문에 제대로 배출되지 못해서 나타날 수 있다. 혈중 요산 수치가 높다고 해서 바로 통풍으로 발병하는 것은 아니고, 높은 요산 수치에 의해 요산 결정체가 쉽게 형성되어 여러 조직에 침착된 상태가 10~20년간 지속되면 유발 인자에 의해 통풍을 일으키게 된다. 이는 주로 40~50대 남성에서 흔하지만 식생활 변화 및 환경변화에 따라 발병 연령이 점점 낮아지고 있으며, 여성은 폐경기 이후 혹은 장기이식 수술 후 면역저해제를 장기 복용하거나 이뇨제의 장기 복용으로 신기능이 저하된 여성에게서 발병할 가능성이 높다.

이와 같은 통풍의 원인을 살펴보면, 우리 몸을 구성하고 있는 대부분의 세포는 핵을 가지고 있는데, 이는 유전정보를 담고 있는 핵산으로 이루어져 있다. 핵산은 퓨린(purine)이나 피리미딘(pyrimidine)으로 구성되어 있고, 세포 수명이 다하면 파괴되어 핵 속의 퓨린체가 분해되어 요산(uric acid)이 대량 만들어지고, 요산나트륨의 결정이 조직에 침착함으로써 염증을 일으키는 질명으로 고요산혈증, 통풍성 관절염, 통풍성 신질환, 통풍성 신결석증 등을 일으키게 된다고 알려져 있다.(Yagi K., Chem. Phys. Lipids, 45, p337, 1987)

퓨린체의 대사과정 중 아데닌은 하이포잔틴(hypoxanthine)과 잔틴(xanthine)을 거쳐 요산으로 만들어지고, 구아닌(guanine)은 직접 잔틴(xanthine)으로 대사되 어 요산으로 분해되는데, 이때 잔틴 산화효소(xanthine oxidase)가 관여하는 것으로 알려져 있다. 잔틴 산화효소가 잔틴을 요산으로 전환시킬 때 슈퍼옥사이드 라디칼(superoxide radical)을 대량 생성함으로서 주변 세포에 산화적 스트레스를 주어 통풍뿐만 아니라, 고혈압, 고지혈증, 동맥경화증, 당뇨병 등과 같은 동반질환을 수반하게 된다고 알려져 있다.(Storch J et al., Anal. Biochem., 169, p262, 1988)

요산이 생성되는 경로는 크게 외재성 요산(섭취한 음식물에 포함된 퓨린체에서 유래)과 내재성 요산(신체에서 파괴되는 세포에서 유래)으로 구분될 수 있다. 이렇게 만들어진 요산의 대부분은 신장에서 복잡한 과정을 거쳐서 소변으로 배출되 는데, 생산과 배출의 균형이 깨어지면 문제가 발생한다. 정상 남성의 경우 혈중 요산농도는 7~8 ㎎/㎗ 이하, 정상 여성의 경우 혈중 요산농도는 6 ㎎/㎗ 이하이다.

혈중 요산치는 개인차가 있지만 8 ㎎/㎗을 초과하면 통증이 나타나며 심장이나 신장, 뇌의 혈관장애를 일으킬 위험이 있고, 10 ㎎/㎗ 이상이면 발작이 일어난다. 통풍은 관절염이 가장 흔한 증상이지만, 급성 또는 만성적으로 신기능의 저하를 초래할 수도 있다.

통풍 치료시 콜치신(colchicine, 진단이 확실하지 않은 경우에 사용), 비스테로이드 항염제(합병증이 없고 진단이 확실한 경우에 사용하나 소화성 궤양, 신기능 장애, 부종 악화 등의 부작용 가능성이 많음), 스테로이드(단발성 관절염에서 관절강 내 주사나 근육주사로 사용)을 주로 사용한다.

그러나 현대의학적으로 통풍을 근본적으로 치료하는 약은 개발이 되어 있지 않다. 다만, 항고요산제로 요산생성저해제인 '알로퓨리놀(allopurinol)'과 요산 신장배설 촉진제인 '프로베네시드(probenecid)'등이 있으나, 알로퓨리놀의 경우 피부발진, 위장장애, 골수저해, 가려움증, 구역질, 근육통 등과 같은 심각한 부작용이 있는바, 안전하고 부작용이 적으면서 통풍을 예방하고 치료할 수 있는 물질의 발명이 요구되고 있다.

상기와 같이 기존의 통풍 치료약이 과도한 부작용이 나타나고 있는바 부작용 없이 치료 및 예방이 가능한 새로운 통풍 치료용 조성물을 제공하고자 한다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 잔틴 산화효소(xanthin oxidase)의 활성을 저해하고, 염증유발효소인 Cox-2를 저해하는 효능을 보이며, 체내에서 포타슘 옥소네이트(Potassium Oxonate)에 의해 증가된 요산(uric acid)의 양을 저하시키는 효능을 가지는 데커신 및 데커시놀 안젤레이트를 유효성분으로 하는 참당귀 추출물을 포함하는 통풍 치료용 조성물 및 통풍에서의 염증 예방용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명의 참당귀 추출물은 잔틴 산화효소(xanthin oxidase) 활성을 저해하여 통풍시 증가되는 체내 요산의 양을 저하시키는 효과가 있으며, 통풍에서 염증유발효소인 Cox-2 활성을 저해하는 효과가 있다.

본 발명은 잔틴 산화효소 저해(xanthine oxidase inhibition,XOI) 작용으로 인해 혈중 또는 뇨중의 요산을 감소시켜 통풍치료에 효과를 보이는 참당귀 추출물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 염증유발효소 저해효과가 있는 참당귀 추출물에 관한 것이다.

본 발명의 참당귀 추출물은 본 발명자 등이 출원한 대한민국 특허출원 10-2007-45441의 방법에 따라 제조하였다.

1. 참당귀 추출물의 제조

원료인 한국산 및 북한산 참당귀를 40메시 (40 mesh)이하로 잘게 분쇄하여 수분함량 5% 이하로 건조하고 약전용 알콜 또는 주정알콜로 분쇄 참당귀의 2배에서 4배를 첨가하여 12시간이상 충분히 추출하였고 이것을 여과하여 정량하였다. 이 경우에는 농축물에 함유된 데커신과 데커시놀 안젤레이트의 함량이 33% 이었다.

이 농축물을 증발 건고하여 점성이 높은 물질을 얻었다. 이 물질 1 킬로그람당 약전용 알콜 또는 주정알콜 1리터를 넣어 주성분을 녹이고 영하 20도에서 10시간 방치하여 생성된 침전물을 원심분리하여 제거 후 상등액을 얻었다. 상등액을 증발건고하여 농축물을 얻었다.

이 농축물에 60% 에탄올 50 리터를 넣어 용출하였다. 이 경우에 농축물에 함유된 데커신과 데커시놀 안젤레이트는 330그람으로 60% 에탄올 50 리터에 녹을 수 있는 주성분의 량 또한 330 그람인 것을 이용하였다.

용출 후 원심분리하여 60% 에탄올 층만을 얻었다. 이것을 증발건고하여 농축물을 얻을 수 있었다. 이것을 99% 알코올에 녹여 상등액을 취하여 최종 농축물을 얻었다. (도 1참조)

이렇게 농축된 참당귀 추출물을 액체크로마토그램 (HPLC)으로 분석한 대표적인 결과는 함량은 데커신 및 데커시놀 안젤레이트 총 함량은 98 중량%를 보였으며, 이 추출물을 사용하여 이하의 실험을 수행하였다.

2. 잔틴 산화효소 저해효과( Xanthine Oxidase Inhibition ) 실험

본 실험에서는 잔틴을 기질로 하고 잔틴 산화효소를 효소로 하여 효소-기질 반응 실험을 하였다. 잔틴 산화효소 저해 활성은 스트리프 등의 방법(Stripe F. et al., J.Biol. Chem, 244., p3855-3863, 1969)에 따라 측정하였다.

50 mM 인산칼륨 완충액(pH 7.5) 250 ㎕, 참당귀 추출물 용액 (데커신 및 데커시놀 안젤레이트의 최종농도가 1, 5, 10, 17.5, 20, 50 ㎍/㎖가 되게 50 mM 인산칼륨 완충액(pH 7.5)로 희석하여 제조하였다) 385 ㎕, 잔틴용액 330 ㎕를 혼합하여 반응액을 제조하였다.

상기의 반응액에 잔틴 산화효소 용액(최종농도 0.4U/㎖)을 35 ㎕ 첨가하여 37℃ 배양기에서 15분간 반응 시킨 후 295 nm에서 흡광도(absorbance, Ab)를 측정하였다.

또한 참당귀 추출물의 각 농도(데커신 및 데커시놀 안젤레이트의 최종농도가 1, 5, 10, 17.5, 20, 50 ㎍/㎖)에 대해 잔틴 산화효소 용액을 넣지 않은 반응액과 참당귀 추출물을 넣지 않은 용액에 대해 잔틴 산화효소 용액을 넣은 경우와 넣지 않은 경우의 반응액도 각각 제조하였고, 그때에 넣지 않은 참당귀 추출물 및 잔틴 산화효소에 상응하는 양만큼은 50 mM 인산칼륨 완충액(pH 7.5)을 첨가하여 결론적으로 최종 반응액의 부피가 1㎖가 되도록 하였다.

본 발명의 잔틴 산화효소 저해율은 아래의 공식에 의해 측정 계산하였으며, 그 결과는 표 1과 같다.

저해율(%)= (1-B/A)×100

A : 조성물 부재시 흡광도 변화(Absorbance with enzyme - Absorbance without enzyme)

B : 조성물 존재시 흡광도 변화(Absorbance with enzyme - Absorbance without enzyme)

시료농도(㎍/㎖)	참당귀 추출물의 Xanthine Oxidase Inhibition ratio (%)	IC ₅₀ (㎍/㎖)
1	6.48 ± 0.13	18.2
5	10.69 ± 0.93
10	35.47 ± 1.43
17.5	40.39 ± 1.40
20	76.72 ± 2.98
50	93.80 ± 1.47

또한 참당귀 추출물과 같은 농도로 알로퓨리놀을 표준 저해제로 사용하여 저해효과 측정결과 IC₅₀은 38.0 ㎍/㎖ 이었다.

즉, 잔틴 산화효소 저해제로서 잘 알려져 있는 알로퓨리놀의 IC₅₀은 38.0 ㎍/㎖이었으나 본 발명의 참당귀 추출물의 IC₅₀은 18.2 ㎍/㎖ 이었고, 또한, 기존 문헌에 의하면 알로퓨리놀의 IC₉₀은 80 ~ 100 ㎍/㎖ 으로 보고된 바 있는데 본 발명의 참당귀 추출물은 IC₉₀이 약 44.7 ㎍/㎖로 나타나 따라서 본 발명의 조성물의 잔틴 산화효소 저해효과가 더 우수한 것으로 생각된다.

상기의 IC₅₀은 잔틴 산화효소를 50% 억제하는 지점을 의미하며 이것은 100 ㎍/㎖의 녹차 추출물, 서양 산사자 추출물, 다시마 추출물, 산조인 추출물, 은행잎 추출물의 잔틴 산화효소 저해율를 측정한 결과 각각 92%, 85%, 68%, 64%, 78%를 보인 것(대한민국 등록특허 제10-0492470)과 장생홍도라지 30 ㎍/㎖의 잔틴 산화효소 저해율이 63.6%을 보인 것(대한민국 등록특허 제10-0662206)과 함초 추출물의 잔틴 산화효소 저해율 IC₅₀ 값이 21μM(대한민국 등록특허 제10-0569244)인 것과 비교해 볼 때 다른 어떤 물질보다도 우수하게 나타났다.

3. 통풍 유발 동물 모델에서의 혈중 및 뇨중 요산 감소 실험

본 발명의 참당귀 추출물의 항통풍 활성을 확인하기 위하여 요산 분해 효소 저해제인 칼륨 옥소네이트(potassium oxonate)를 투여하여 고요산혈증을 유도한 후, 참당귀 추출물의 혈중 요산 감소효과에 대한 실험을 수행하였다. 양성 대조군에는 요산 합성 저해제인 알로퓨리놀(allopurinol, 삼일제약)을 투여한 통풍질환 모델을 이용하여 비교 실험을 수행하였다.

실험동물은 습도 50 ± 5%, 온도 24~26℃로 유지되는 사육장(SPF chamber)에서 사육된 9주령의 수컷 스프라그-도올리 랫(sprague-dawley rat, male, 250-280g, 샘타코사)을 사용하였고, 사료와 물을 충분히 공급하면서 1주일 동안 실험실 환경에서 적응시킨 후 실험에 사용하였다.

본 실험에서는 요산 분해 효소 저해제인 칼륨 옥소네이트(150 ㎎/㎏)를 시료투여 하루 전에 복강 내에 투여하여 고요산혈증을 유도하였다. 칼륨 옥소네이트 투여 후 고요산혈증의 유도 여부를 확인하기 위해, 칼륨 옥소네이트 투여 전후의 요산함량을 측정하여 비교하였다.

칼륨 옥소네이트는 0.5% sodium carboxymethylcellulose(CMC-Na, 0.5% CMC with 0.1M sodium acetate(pH5))로 현탁하여 사용하였다.

고요산혈증이 유발된 실험동물을 네 개의 그룹으로 나누어, 정상 대조군(Normal control), 고요산혈증 대조군(Model contorl), 알로퓨리놀 투여군(Positive control), 참당귀 추출물 투여군(Decursin 50)으로 나누어 각 그룹당 7 마리로 설정하여 실험하였다.

고요산혈증 대조군은 참당귀 추출물 대신 같은 양의 용매로 대체하여 투여하였고, 알로퓨리놀 및 참당귀 추출물은 0.1% polyoxyethylene sorbitane monoleate을 포함한 0.01M phosphate buffered saline에 현탁하여 고요산혈증 유발 후 3일 동안 경구 투여하였다.

알로퓨리놀 투여군은 시판 약의 투여용량인 50 ㎎/㎏을 투여하였고, 참당귀 추출물도 50 ㎎/㎏의 농도로 3일간 경구투여 하였다. 마지막 경구 투여한 시점으로부터 2시간 이내에 각각의 실험동물들의 소변(뇨)을 모으고 바로 해부하여 혈청을 분리하여 요산 농도를 평가하기 위하여 혈액 및 뇨 중의 요산의 농도를 측정하였다.(검사 장비 : DRI-CHEM, FUJIFILM, Model No. 3200)

혈액 및 뇨 중의 요산 농도는 고요산혈증 대조군(Model contorl)에 비해 낮은 수치를 보였다. (도 3 참조)

참당귀 추출물 투여군(Decursin 50)의 혈중 및 뇨 중 요산 농도는 대조 약물을 투여한 알로퓨리놀 투여군(Positive control)보다는 요산 감소능력이 다소 떨어지나, 이는 현재 시판되고 있는 알로퓨리놀의 다양한 부작용을 생각해 본다면 매우 유익한 효과라 사료된다.

4. 통풍 유발 동물모델의 간세포에서의 염증 유발 억제 효과 실험

본 발명의 참당귀 추출물의 염증유발효소 Cox-2 저해 효과를 확인하기 위하여 요산 분해 효소 저해제인 칼륨 옥소네이트(potassium oxonate)를 투여하여 고요산혈증을 유도한 후, 참당귀 추출물의 혈중 요산강하 효과에 대한 양성 대조군으로 요산 합성억제제인 알로퓨리놀을 투여한 통풍질환 모델을 이용하여 비교 실험을 수행하였다. 대조군으로는 β-actin을 사용하였다.

칼륨 옥소네이트는 0.5% sodium carboxymethylcellulose(CMC-Na, 0.5% CMC with 0.1M sodium acetate(pH 5))로 현탁하여 사용하였다. 고요산혈증이 유발된 실험동물을 네 개의 그룹으로 나누어, 정상 대조군(control), 고요산혈증 대조군(Model contorl), 알로퓨리놀 투여군(powitive control), 참당귀 추출물 투여군(Decursin 50)으로 나누어 각 그룹당 7 마리로 설정하여 실험하였다.

고요산혈증 대조군은 참당귀 추출물 대신 같은 양의 용매로 대체하여 투여하였고, 알로퓨리놀 투여군 및 참당귀 추출물 투여군은 알로퓨리놀 및 참당귀 추출물을 각각 0.1% tween 80을 포함한 PBS에 현탁하여 고요산혈증 유발 후 3일 동안 경구 투여하였다. 알로퓨리놀 투여군은 시판 약의 투여용량인 50 ㎎/㎏을 투여하였고, 참당귀 추출물도 50 ㎎/㎏의 농도로 경구투여 하였다.

3일 동안 경구 투여한 후 실험동물을 하루 밤 절식시킨 후 드라이아이스로 마취시키고 개복하여 간(liver)을 적출하여 무게를 측정한 후 급속 냉동을 하여 -80℃에서 냉동 보관하였다. 전체 간(liver) 중 100㎎을 취하여 cell lysis buffer를 사용하여 단백질을 분리한 후 BCA protein assay를 이용하여 단백질을 측정하였다. 동일한 양의 단백질을 sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE)로 분리한 다음 polyvinylidene flluoride membrane(PVDF)로 transfer 하였다. Transfer가 완료된 PVDF membrane을 5% non-fat dry milk를 함유한 PBST(0.01% polyoxyethylene sorbitan monooleate-0.01M phosphate buffered saline)로 비특이적 단백질을 차단하기 위하여 한 시간 정도 반응시켰다. 계속하여 1차 항체(primary antibody)를 하룻밤 반응시킨 후, 각 항체에 대한 2차 항체(secondary antibody)인 anti-goat IgG와 anti-rabbit IgG에 1시간 반응시켰다. 각 반응 사이 PBST로 5분씩 5번 washing 하였다. 마지막 washing이 끝나면 각 항체에 대한 대응 단백질 band는 supersignal west pico chemiluminescent substrate(Pierce, Rockford, IL, USA)를 이용하여 발현시켰다.

그 결과 도 4에서 보는 바와 같이, 참당귀 추출물 투여군에서 알로퓨리놀 투여군보다 간조직에서 Cox-2 단백질의 발현이 저해되는 것으로 확인되었고, 특히 양성대조군인 알로퓨리놀 투여군의 경우 고요산혈증 대조군(Model contorl)에 비해 Cox-2의 발현을 오히려 증가시켰으며, 이는 알로퓨리놀의 부작용 중 일부라고 판단된다. 따라서 상기의 실험 결과를 바탕으로 참당귀 추출물은 통풍으로 인한 염증반응을 억제하는 효과가 있다는 것을 알 수 있었다.

또한 본 발명의 실시예에서는 참당귀 추출물을 이용하여 실험하였으나, 세발당귀 추출물을 이용하여 사용할 수도 있음은 물론이다. (도 2)

도 1은 추출정제된 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 98 중량% 포함된 참당귀 추출물.

도 2는 추출정제된 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 98 중량% 포함된 세발당귀 추출물.

도 3은 정상대조군(normal control), 고요산혈증 대조군(Model contorl), 알로퓨리놀 투여군(positive control), 참당귀 추출물 투여군(Decursin 50)의 혈중 및 뇨중 요산의 농도를 나타낸 그래프.

도 4는 정상대조군(normal control), 고요산혈증 대조군(Model contorl), 알로퓨리놀 투여군(positive control), 참당귀 추출물 투여군(Decursin 50)의 염증유발효소인 Cox-2(cyclooxygenase-2)의 저해효과를 나타낸 도면.

Claims

잔틴 산화효소(xanthine oxidase) 저해를 통한 통풍치료에 효과를 갖는 참당귀 추출물을 포함하는 통풍 치료용 조성물.
제1항에 있어서, 참당귀 추출물은 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 98 중량%이상 포함하는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 조성물.
제1항에 있어서, 잔틴 산화효소 50% 저해효과(IC₅₀)가 18.2㎍/㎖, 잔틴 산화효소 90% 저해효과(IC₉₀)가 44.7㎍/㎖인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 조성물.
염증유발효소 Cox-2를 저해하는 효과를 갖는 참당귀 추출물을 포함하는 통풍에서의 염증 예방용 조성물.
제4항에 있어서, 참당귀 추출물은 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 98 중 량%이상 포함하는 것을 특징으로 하는 통풍에서의 염증 예방용 조성물.
잔틴 산화효소(xanthine oxidase) 저해를 통한 통풍치료에 효과를 갖는 세발당귀 추출물을 포함하는 통풍 치료용 조성물.
제6항에 있어서, 세발당귀 추출물은 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 98 중량%이상 포함하는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 조성물.
염증유발효소 Cox-2를 저해하는 효과를 갖는 세발당귀 추출물을 포함하는 통풍에서의 염증 예방용 조성물.
제8항에 있어서, 세발당귀 추출물은 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 98 중량%이상 포함하는 것을 특징으로 하는 통풍에서의 염증 예방용 조성물.