KR20100040861A - 바이러스 전파 벡터를 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도 - Google Patents

바이러스 전파 벡터를 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20100040861A
KR20100040861A KR1020107001380A KR20107001380A KR20100040861A KR 20100040861 A KR20100040861 A KR 20100040861A KR 1020107001380 A KR1020107001380 A KR 1020107001380A KR 20107001380 A KR20107001380 A KR 20107001380A KR 20100040861 A KR20100040861 A KR 20100040861A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
plants
active
plant
compound
virus
Prior art date
Application number
KR1020107001380A
Other languages
English (en)
Inventor
라이너 피셔
콘라트 켐퍼
위르겐 퀸홀트
바떼묄랑 자비에 알랭 마리 방
프란시스코 레오넬 주니어 로자노
Original Assignee
바이엘 크롭사이언스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바이엘 크롭사이언스 아게 filed Critical 바이엘 크롭사이언스 아게
Publication of KR20100040861A publication Critical patent/KR20100040861A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof

Abstract

본 발명은 곤충으로 전파되는 바이러스 질병을 구제하기 위한, 테트람산 유도체 자체의 용도, 및 공지된 테트람산 유도체와 그밖의 다른 공지 살충 활성 화합물을 포함하는 활성 배합물의 용도에 관한 것이다.

Description

바이러스 전파 벡터를 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도{USE OF TETRAMIC ACID DERIVATIVES FOR CONTROLLING VIRULIFEROUS VECTORS}
본 발명은 벡터(곤충)로 전파되는 바이러스 질병을 구제하기 위한, 테트람산 유도체 자체의 용도, 및 먼저 공지된 테트람산 유도체와 그 다음으로 추가의 공지 살충 활성 화합물을 포함하는 활성 배합물의 용도에 관한 것이다.
특정의 사이클릭 케토에놀이 제초성, 살충성 및 살비성을 가지고 있다는 것은 이미 알려져 있다. 이들 화합물의 활성은 우수하나, 적용 비율이 낮을 경우에는 불만족러운 경우가 종종 있다.
1H-3-아릴피롤리돈-2,4-디온 유도체(WO 98/05638호) 및 그의 시스 이성체(WO 04/007448호)가 살충 활성 및/또는 살비 활성을 가진다고 알려졌다.
WO 98/05638호에 의한 화합물과 다른 살충제 및/또는 살비제의 혼합물도 공지되었다: WO 01/89300호, WO 02/00025호, WO 02/05648호, WO 02/17715호, WO 02/19824호, WO 02/30199호, WO 02/37963호, WO 05/004603호, WO 05/053405호, WO 06/089665호, DE-A-10342673호, WO 2008/006516호. 그러나, 이들 혼합물의 활성이 언제나 만족할만한 것은 아니다.
본 발명에 의해 하기 화학식 (I-1) 및 (I-2)의 화합물(두 화합물 모두 WO 04/007448호에 의해 공지됨) 뿐 아니라, 화합물 (I-1) 또는 (I-2)과 적어도 하나의 아세틸콜린 수용체의 작용제 또는 길항제, 특히 하기 화학식 (A1) 내지 (A8)의 화합물을 포함하는 활성 배합물이 대두, 목화, 비트(beet), 옥수수, 벼, 감자, 담배, 곡물, 열대 과일, 채소 및 관상용 식물과 같은 작물에서 바이러스 확산을 방지하는데 특히 적합하다는 것이 밝혀졌다:
Figure pct00001
(A1) 이미다클로프리드(EP-A-00192060호에 의해 공지됨)
Figure pct00002
및/또는
(A2) 아세트아미프리드(WO 91/04965호에 의해 공지됨)
Figure pct00003
및/또는
(A3) 티아메톡삼(EP-A-00580553호에 의해 공지됨)
Figure pct00004
및/또는
(A4) 니텐피람(EP-A-00302389호에 의해 공지됨)
Figure pct00005
및/또는
(A5) 티아클로프리드(EP-A-00235725호에 의해 공지됨)
Figure pct00006
및/또는
(A6) 디노테푸란(EP-A-00649845호에 의해 공지됨)
Figure pct00007
및/또는
(A7) 클로티아니딘(EP-A-00376279호에 의해 공지됨)
Figure pct00008
및/또는
(A8) 이미다클로티즈(EP-A-00192060호에 의해 공지됨)
Figure pct00009
화학식 (I-1) 및 (I-2)의 화합물과 같은 성장-조절 살충제는 일반적으로 서서히 작용하며, 성체 동물을 죽이는 효과는 없다. 작용 개시 지연으로, 상기 화합물들이 바이러스를 억제하는데 적합한지를 예측할 수 없었다. 작용 개시 지연에도 불구하고, 화학식 (I-1) 및 (I-2)의 화합물이 바이러스-전파 벡터를 구제함으로써 바이러스를 억제하는데 적합하다는 것은 매우 놀라운 일이다. 바이러스-전파 벡터는 예를 들어, 식물병원성 바이러스를 옮기는 가루이(white fly), 멸구, 삽주벌레, 잎응애(spider mite) 및 진디 등과 같은 곤충을 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
바이러스 확산에 대한 활성 배합물의 효과가 개별 활성 화합물의 효과를 합한 것보다 훨씬 크다는 것 또한 놀라운 일이다. 활성의 단순 합이 아닌 예기치 않았던 진정한 상승 효과가 존재한다.
화학식 (I-1)의 화합물과 아세틸콜린 수용체의 작용제 및 길항제로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 활성 화합물을 포함하는 활성 배합물이 바람직하다.
화학식 (I-2)의 화합물과 아세틸콜린 수용체의 작용제 및 길항제로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 활성 화합물을 포함하는 활성 배합물이 또한 바람직하다.
(I-1) + (A1), (I-1) + (A2), (I-1) + (A3), (I-1) + (A4), (I-1) + (A5), (I-1) + (A6), (I-1) + (A7), (I-1) + (A8), (I-2) + (A1), (I-2) + (A2), (I-2) + (A3), (I-2) + (A4), (I-2) + (A5), (I-2) + (A6), (I-2) + (A7), (I-2) + (A8)의 배합물들이 특히 바람직하다.
활성 배합물은 또한 추가의 살진균, 살비 또는 살충적으로 효과적인 첨가 성분들을 포함할 수도 있다.
활성 화합물이 활성 배합물중에 특정 중량비로 존재하는 경우에 활성의 향성이 특히 뚜렷하다. 그러나, 활성 배합물중 활성 화합물의 중량비는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로, 본 발명에 따른 활성 배합물은 화학식 (I-1) 또는 (I-2)의 화합물 및 혼합 파트너를 하기 표에 제시된 바람직하거나, 특히 바람직한 혼합비로 포함한다
* 혼합비는 중량비에 기초한다. 이 비는 화학식 (I-1)의 화합물:혼합 파트너, 또는 화학식 (I-2)의 화합물:혼합 파트너의 비를 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
혼합 파트너 바람직한 혼합비 특히 바람직한 혼합비 매우 특히 바람직한 혼합비
이미다클로프리드 25:1 내지 1:25 5:1 내지 1:5 3:1 내지 1:3
아세트아미프리드 25:1 내지 1:25 5:1 내지 1:5 3:1 내지 1:3
티아메톡삼 25:1 내지 1:25 5:1 내지 1:5 3:1 내지 1:3
니텐피람 25:1 내지 1:25 5:1 내지 1:5 3:1 내지 1:3
티아클로프리드 25:1 내지 1:25 5:1 내지 1:5 3:1 내지 1:3
디노테푸란 25:1 내지 1:25 5:1 내지 1:5 3:1 내지 1:3
클로티아니딘 25:1 내지 1:25 5:1 내지 1:5 3:1 내지 1:3
이미다클로티즈 25:1 내지 1:25 5:1 내지 1:5 3:1 내지 1:3
활성 배합물뿐 아니라, 화학식 (I-1) 및 (I-2)의 화합물 자체도 대두, 옥수수, 벼, 비트, 곡물(밀, 보리, 호밀, 귀리, 라이밀), 담배, 목화, 채소, 열대 과일, 감자 및 관상용 식물에서 바이러스 확산을 방지하는데 적합하며, 식물이 잘 견딜 수 있고, 온혈동물에 허용되는 독성을 나타낸다.
예를 들어, 빈골든모자이크바이러스(Bean Golden Mosaic Virus, BGMV), 카사바잠복바이러스(Cassava Latend Virus, CLV), 토마토골든모자이크바이러스(Tomato Golden Mosaic Virus, TGMV), 옥수수위축바이러스(Maize Streak Virus, MSV), 토마토반점위조바이러스(Tomato Spotted Wilt Virus, TSWV), 담배모자이크바이러스(Tobacco Mosaic Virus, TMV), 토마토모자이크바이러스(Tomato Mosaic Virus, ToMV), 감자호위축바이러스(Potato Yellow Mosaic Virus, PYMV), 토마토황화잎말림바이러스(Tomato Yellow Leaf Curl Virus, TYLCV), 보리황색위축바이러스(Barley Yellow Dwarf Virus, BYDV), 비트모자이크바이러스(Beet Mosaic Virus, BtMV), 비트황색바이러스(Beet Yellow Virus, BYV), 비트웨스턴옐로우바이러스(Beet Western Yellow Virus, BWYV) 등과 같은 소위 게미니(Gemini) 바이러스로 불리는 고리 모양의 단일 가닥 DNA를 지니는 식물 바이러스가 바람직하다.
이하, 일반적인 방식으로만 기술된 보호 작물을 세분하여 보다 구체적인 방식으로 기술하겠다.
요컨대, 사용 측면에서, 채소는, 예를 들어 과채류 및 채소로서의 두상화(flower-head)/꽃봉오리뭉치, 이를테면 벨 페퍼(bell pepper), 칠리 페퍼(chilli pepper), 토마토, 가지, 오이, 조롱박, 주키니, 잠두, 꼬투리를 먹는 콩(runner bean), 부쉬빈(bush bean), 완두, 아티초크, 옥수수;
엽채류, 예를 들어 상추, 치커리, 꽃상추, 큰다닥냉이, 로켓샐러드(rocket salad), 필드샐러드(field salad), 아이스버그상추(iceberg lettuce), 부추, 시금치, 근대;
구근채류, 근채류 및 경채류, 예를 들어 근용 샐러리(celeriac), 근대뿌리, 당근, 가든무(garden radish), 양고추냉이, 스코조네라(scorzonera), 아스파라거스, 테이블 비트(table beet), 팜 슈트(palm shoot), 죽순, 또한, 구경채류, 예를 들어, 양파, 부추, 회향, 마늘;
유채속 채소(brassica vegetable), 예를 들어, 콜리플라워(cauliflower), 브로콜리, 콜라비(kohlrabi), 적채, 흰양배추, 그린 캐비지(green cabbage), 사보이 양배추(Savoy cabbage), 브루셀 스프라우트(brussel sprout), 배추를 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
또한, 곡식 작물의 사용 측면에서, 곡물은 예를 들어, 밀, 보리, 호밀, 귀리, 라이밀, 옥수수, 기장 및 벼;
포도나무, 및 예를 들어, 망고, 파파야, 무화과, 파인애플, 대추야자, 바나나, 두리안, 카키, 코코넛, 카카오, 커피, 아보카도, 리치, 마라쿠자(Maracujas), 구아바 등과 같은 열대 작물;
예를 들어, 헤이즐넛, 호두, 피스타치오, 캐슈넛, 브라질넛, 피칸넛, 버터넛, 체스넛, 히코리넛, 마카다미아넛, 땅콩 등과 같은 아몬드 및 견과류;
예를 들어, 까막까치밥, 구즈베리, 라즈베리, 블랙베리, 블루베리, 딸기, 레드빌베리, 키위, 크랜베리 등과 같은 물렁물렁한 과일을 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
사용 측면에서, 관상 식물은, 일년생 및 다년생 식물, 예를 들어, 장미, 카네이션, 거베라, 백합, 마거리트, 국화, 튤립, 수선화, 아네모네, 양귀비, 아마릴리스, 달리아, 진달래, 멜로 등과 같은 꺽꽂이 꽃;
또한, 장미, 타게테스(tagetes), 팬지, 제라늄, 수령초, 히비스커스, 국화, 봉선화(busy lizzie), 시클라멘, 아프리카 제비꽃, 해바라기, 베고니아 등과 같은 화단용 식물, 화분용 식물 및 관목;
또한, 예를 들어, 무화과 나무, 진달래속, 가문비나무, 전나무, 소나무, 주목, 노간주나무, 스톤 파인(stone pine), 로즈베이(rose-bay) 등과 같은 관목숲나무 및 침엽수를 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
본 발명에 따라 모든 식물 및 식물 부위가 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물군을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 식물 육종권자의 주권으로 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 품종 및 형질전환(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 및 재조합 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물 부위는 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 자루(stalk), 줄기(stem), 꽃, 과실체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물 부위에 작황 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자가 또한 포함된다.
본 발명에 따라 활성 화합물로 식물 및 식물 부위를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 훈증, 연무, 살포, 브러싱, 주입에 의해서 및, 번식 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 일 또는 다중 코팅을 적용하여 직접, 또는 그의 주변, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
상기 언급된 바와 같이, 본 발명에 따라 모든 식물 및 이들의 일부를 처리하는 것이 가능하다. 바람직한 구체예로, 야생에서 발견되거나, 통상적인 생물학적 육종법, 예를 들어 교잡육종 또는 원형체 유합(protoplast fusion)에 의해 얻어진 식물 종 및 식물 품종 및 이들 종 및 품종의 일부가 처리된다. 또 다른 바람직한 구체예로, 적합하다면 통상적인 방법과 함께 재조합 방법으로 얻어진 형질전환 식물(transgenic plant) 및 식물 품종(유전자 변형 유기체) 및 이들의 일부가 처리된다. 용어 "부분", "식물의 일부" 또는 "식물 부위"는 상기 설명되어 있다.
특히 바람직하게는 각 경우에 시판되거나 사용되고 있는 식물 품종의 식물이 본 발명에 따라 처리된다. 식물 품종이라는 것은 통상적인 육종 기술, 돌연변이형성 또는 재조합 DNA 기술에 의해 육종되는 새로운 특성을 갖는 식물로 이해되어야 한다. 이들은 품종(variety), 생리형(biotype) 또는 유전자형(genotype)일 수 있다.
식물 종 또는 식물 품종, 이들의 장소 및 성장 조건(토양, 기후, 생장기, 영양분)에 따라, 본 발명에 따라 처리함으로써 또한 상가("상승")적 효과가 나타날 수 있다. 실제 기대되는 것 이상으로 나타날 수 있는 효과는, 예를 들자면 본 발명에 따라 사용될 수 있는 물질 및 조성물의 적용비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확대 및/또는 활성 증가, 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화능 향상, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장성 및/또는 처리성 향상이다.
본 발명에 따라 처리되는 바람직한 형질전환 식물 또는 식물 품종(유전자공학적으로 얻어진 식물 또는 식물 품종)에는 재조합 변형으로 이들 식물에 특히 유리한 유용한 특성을 제공하는 유전자 물질을 함유하는 모든 식물이 포함된다. 이러한 특성의 예로는 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화능 향상, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장성 및/또는 처리성 증대가 포함된다. 또 다른 특히 주목할만한 상기 특성의 예로 동물 및 미생물 해충, 예를 들어 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가 및 또한 특정 제초 활성 화합물에 대한 식물의 내약성 증가가 있다. 형질전환 식물의 예로 중요한 작물, 예를 들어 곡물(밀, 쌀), 옥수수, 대두, 감자, 목화, 담배, 유지종자 평지 및 과수 식물(사과, 배, 감귤 및 포도 과일이 열리는)이 언급될 수 있으며, 옥수수, 대두, 감자, 목화, 담배 및 유지종자 평지가 특히 주목된다. 특히 강조되는 특성은 특히 식물에 형성된 독소, 특히 바실러스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터 얻은 유전자 물질(예를 들어 유전자 CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb 및 CryIF 및 이들 조합)에 의해 식물(이후 "Bt 식물"로 언급)에 형성된 독소로 인한 곤충, 거미류, 선충, 민달팽이 및 달팽이에 대한 식물의 방어력 증가이다. 특별히 강조되는 다른 특성은 전신적으로 획득한 내성(SAR), 시스테민, 피토알렉신, 엘리시터 및 내성 유전자 및 상응하게 발현된 단백질 및 독소로 인한 진균, 박테리아 및 바이러스에 대한 식물의 내성 증가다. 특별히 강조할 만한 특성은 또한 특정 제초 활성 화합물, 예를 들어 이미다졸리논, 설포닐우레아, 글리포세이트 또는 포스피노트리신(예를 들어 "PAT" 유전자)에 대한 식물의 내약성 증가다. 목적하는 각 특성을 부여하는 유전자가 또한 상호 조합으로 형질전환 식물에 존재할 수 있다. "Bt 식물"의 예로 YIELD GARD®(예: 옥수수, 목화, 대두), KnockOut®(예: 옥수수), StarLink®(예: 옥수수), Bollgard®(예: 목화), Nucotn®(예: 목화) 및 NewLeaf®(예: 감자) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종, 대두 품종 및 감자 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물의 예로 Roundup Ready®(글리포세이트 내약성, 예: 옥수수, 목화, 대두), Liberty Link®(포스피노트리신 내약성, 예: 유지종자 평지), IMI®(이미다졸리논 내약성) 및 STS®(설포닐우레아 내약성, 예: 옥수수) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종 및 대두 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물(제초제 내약성을 위해 통상적인 방법으로 육종된 식물)의 예로 Clearfield® 명으로 시판되고 있는 품종(예: 옥수수)이 또한 언급될 수 있다. 물론, 상기 설명은 또한 미래에 개발되고/되거나 시장화될 식물로, 상술된 유전적 특성을 지니거나 여전히 개발될 여지가 남아 있는 식물 품종에도 적용된다.
활성 배합물 또는 활성 화합물 (I-1) 및 (I-2)은 통상의 제제, 예를 들어 용액제, 유제, 수화제, 현탁제, 분제, 더스트, 페이스트, 가용성 분말, 과립제, 현탁유제 농축물, 활성 화합물이 함침된 천연 및 합성 물질, 및 중합 물질중의 초미세 캡슐제로 전환될 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법에 의해, 예를 들면 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여, 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 용매 및/또는 고체 담체와 혼합하여 제조된다.
적합한 증량제는 예를 들어 물, 극성 및 비극성 유기 화학 액체, 예를 들어 방향족 및 비방향족 탄화수소(예: 파라핀, 알킬벤젠, 알킬나프탈렌, 클로로벤젠), 알콜 및 폴리올(경우에 따라 치환, 에테르화 및/또는 에스테르화될 수 있음), 케톤(예: 아세톤, 사이클로헥사논), 에스테르(지방 및 오일 포함) 및 (폴리)에테르, 비치환 및 치환 아민, 아미드, 락탐(예: N-알킬피롤리돈) 및 락톤, 설폰 및 설폭사이드(예: 디메틸설폭사이드) 계이다.
사용된 증량제가 물인 경우에는, 예를 들어, 유기 용매를 보조 용매로 사용하는 것이 또한 가능하다. 적합한 액체 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 탄화수소, 클로로벤젠, 에틸렌 클로라이드 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 및 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어 석유 분획, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤, 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강극성 용매 및 물이다.
적합한 고형 담체는, 예를 들어 암모늄염, 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타펄기트, 몬트모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는, 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 또는 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 종이, 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 및 또한 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는, 예를 들어 리그노설파이트 폐액 및 메틸 셀룰로즈이다.
점착 부여제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 분말 중합체, 및 또한 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질, 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 다른 가능한 첨가제로는 광유 및 식물유가 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루 등의 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기 염료 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90%의 활성 화합물과 바람직하게는 증량제 및/또는 계면활성제를 포함한다.
시판 제제로부터 제조된 사용형의 활성 화합물 함량은 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 사용형의 활성 화합물 농도는 활성 화합물 0.0000001 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 1 중량%일 수 있다.
적용은 사용형에 적합한 통상의 방식으로 수행된다.
사용 실시예
실시예 1
삼중 실험으로, "점보(Jumbo)" 재배종의 토마토가 심겨져 있는 7.5 ㎡ 크기의 플롯을 바이러스-전파 벡터인 베미시아 아르겐티폴리이(Bemisia argentifolii)로 처리하였다. 적용은 모터-구동형 배낭 분무기로 수행하였다. 0.186% 대두유 활성 성분(Natur'L Oleo)(OL 930)과의 탱크 믹스로서의 활성 화합물 실시예 (I-2)(240 SC) 및 시판 표준품 이미다클로프리드(200 SC)를 지정 적용 비율로 적용하였다. 각 경우 물의 적용 비율을 300 ℓ, 300 ℓ, 500 ℓ 및 600 ℓ/ha로 하여 매회 7 일 간격으로 4회 적용하였다.
4회 처리하고 25 일후에, 식물에서 토마토황화잎말림바이러스(TYLCV)에 의한 바이러스 감염도의 점수를 매겨 평가를 실시하였다.
활성 화합물 적용 비율 (활성 성분 g/ha) 애보트식에 따른 구제율 (%)
25일
이미다클로프리드 72 40.0
실시예 (I-2) 24 74.3
대조군에서는, 15주 식물중 11.7주가 TYLCV로 감염되었다.
실시예 2
삼중 실험으로, "점보" 재배종의 토마토가 심겨져 있는 7.5 ㎡ 크기의 플롯을 바이러스-전파 벡터인 베미시아 아르겐티폴리이(Bemisia argentifolii)로 처리하였다. 적용은 압축 공기 조작식 배낭 분무기로 수행하였다. 0.186% 대두유 활성 성분(Natur'L Oleo)(OL 930)과의 탱크 믹스로서의 활성 화합물 실시예 (I-2)(240 SC) 및 시판 표준품 이미다클로프리드(200 SC)를 지정 적용 비율로 적용하였다. 각 경우 물의 적용 비율을 300 ℓ, 400 ℓ 및 600 ℓ/ha로 하여 매회 7 일 간격으로 3회 적용하였다.
3회 처리하고 14 일후에, 식물에서 토마토황화잎말림바이러스(TYLCV)에 의한 바이러스 감염도의 점수를 매겨 평가를 실시하였다.
활성 화합물 적용 비율 (활성 성분 g/ha) 애보트식에 따른 구제율 (%)
14 일
이미다클로프리드 72 33
실시예 (I-2) 48 83
대조군에서는, 18주 식물 모두가 TYLCV로 감염되었다.
실시예 3
삼중 실험으로, "카리오카("Carioca")" 재배종의 부쉬빈이 심겨져 있는 12 ㎡ 크기의 플롯을 바이러스-전파 벡터인 베미시아 아르겐티폴리이(Bemisia argentifolii)로 처리하였다. 적용은 압축 공기 조작식 배낭 분무기로 수행하였다. 0.186% 대두유 활성 성분(Natur'L Oleo)(OL 930)과의 탱크 믹스로서의 활성 화합물 실시예 (I-2)(240 SC) 및 시판 표준품 이미다클로프리드(200 SC)를 지정 적용 비율로 적용하였다. 7 일 간격으로 3회 적용하였다. 각 경우 물의 적용 비율은 300 ℓ이었다.
최초 처리하고 16 일후에, 식물에서 빈골든모자이크바이러스(BGMV)에 의한 바이러스 감염도의 점수를 매겨 평가를 실시하였다.
활성 화합물 적용 비율 (활성 성분 g/ha) 애보트식에 따른 구제율 (%)
16 일
이미다클로프리드 72 60.0
실시예 (I-2) 48 70.0
대조군에서는, 10주 식물 모두가 BGMV로 감염되었다.
본 발명에 의해, 열거된 식물들을 활성 화합물의 혼합물로 특히 유리하게 처리하는 것도 가능하다. 혼합물에 대해 상기 주어진 바람직한 범위가 또한 이들 식물의 처리에도 적용된다. 본 명세서에 구체적으로 언급된 혼합물로 식물을 처리하는 것에 특히 주안점을 둔다.
바이러스-전파 벡터를 구제하는데 있어 활성 배합물의 우수한 활성이 이후 실시예로 입증된다. 개개의 활성 화합물들은 그의 활성이 미약하지만, 배합물은 이들 활성을 단순히 합한 것 이상의 활성을 나타낸다.
서로 다른 활성 화합물인 경우, 활성 배합물의 활성이 개별적으로 적용된 활성 화합물들의 총 활성 합보다 크면 상승 효과가 항상 존재한다.
주어진 두 활성 화합물의 배합물에 대한 예상 활성은 콜비(Colby) 식을 사용하여 다음과 같이 산출될 수 있다(참조: S.R., Colby, Weeds 15 (1967), 20-22):
Figure pct00010
상기 식에서,
X는 활성 화합물 A를 m g/㏊의 적용비율 또는 m ppm의 농도로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 구제율이고,
Y는 활성 화합물 B를 n g/㏊의 적용비율 또는 n ppm의 농도로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 구제율이며,
E는 활성 화합물 A 및 B를 mn g/㏊의 적용비율 또는 mn ppm의 농도로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 구제율이다.
실질적인 구제율이 계산된 구제율을 초과하는 경우, 배합물의 구제는 상가적(superadditive)이며, 즉 상승 효과가 존재한다. 이 경우, 실제 관찰된 구제율은 상기 식을 사용하여 계산된 예상 구제율(E)의 값보다 커야 한다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율을 %로 결정한다. 100%란 식물이 바이러스로 감염되지 않았음을 의미하고; 0%란 모든 식물이 바이러스로 감염되었음을 의미한다.
실시예 4
삼중 실험으로, 압축 공기 조작식 배낭 분무기를 이용하여 "점보" 재배종의 토마토가 심겨져 있는 7.5 ㎡ 크기의 플롯을 바이러스-전파 벡터인 베미시아 아르겐티폴리이(Bemisia argentifolii)로 처리하였다. 탱크 믹스로서 0.186% 대두유 활성 성분(Natur'L Oleo)(OL 930)을 사용한 지정된 적용비율의 활성 화합물 (I-2)(240 SC) 단독과 비교되는 활성 화합물 (I-2)(240 SC)과 이미다클로프리드(SC 200)의 탱크 믹스 및 이미다클로프리드(200 SC)를 단독으로 적용하였다. 각 경우 물의 적용 비율을 300 ℓ, 300 ℓ, 500 ℓ 및 600 ℓ/ha로 하여 매회 7 일 간격으로 4회 적용하였다.
처리하고 25 일후에, 식물에서 토마토반점위조바이러스(Tomato Spotted Wilt Virus, TSWV)에 의한 바이러스 감염도의 점수를 매겨 평가를 실시하였다.
활성 화합물 적용 비율 (활성 성분 g/ha) 애보트식에 따른 구제율 (%) 25 일
이미다클로프리드 72 80
활성 화합물 (I-2) 24 10
이미다클로프리드 + 활성 화합물 (I-2) 72 + 24 90
콜비식에 따라 계산 82
대조군에서는, 15주 식물중 3.3주가 TSWV로 감염되었다.

Claims (8)

  1. 곤충으로 전파되는 바이러스 질병을 구제하기 위한, 하기 화학식 (I-1) 또는 (I-2)의 화합물의 용도:
    Figure pct00011
  2. 제 1 항에 있어서, 화학식 (I-1)의 화합물의 용도.
  3. 제 1 항에 있어서, 화학식 (I-2)의 화합물의 용도.
  4. 곤충으로 전파되는 바이러스 질병을 구제하기 위한, 화학식 (I-1) 또는 (I-2)의 화합물 및 적어도 하나의 아세틸콜린 수용체의 작용제 또는 길항제를 포함하는 활성 배합물의 용도.
  5. 제 4 항에 있어서, A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 및 A8의 화합물중 적어도 하나를 포함하는 활성 배합물의 용도.
  6. 대두, 목화, 비트, 옥수수, 벼, 감자, 담배, 곡물, 열대 과일, 채소 또는 관상용 식물에서 곤충으로 전파되는 바이러스 질병을 구제하기 위한, 제 1 항에 따른 화합물 또는 제 4 항에 따른 활성 배합물의 용도.
  7. 채소에서 곤충으로 전파되는 바이러스 질병을 구제하기 위한, 제 1 항에 따른 화합물 또는 제 4 항에 따른 활성 배합물의 용도.
  8. 가루이로 전파되는 바이러스 질병을 구제하기 위한, 제 1 항에 따른 화합물 또는 제 4 항에 따른 활성 배합물의 용도.
KR1020107001380A 2007-07-03 2008-06-20 바이러스 전파 벡터를 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도 KR20100040861A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07111610A EP2011394A1 (de) 2007-07-03 2007-07-03 Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren
EP07111610.7 2007-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20100040861A true KR20100040861A (ko) 2010-04-21

Family

ID=38430428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020107001380A KR20100040861A (ko) 2007-07-03 2008-06-20 바이러스 전파 벡터를 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20100249121A1 (ko)
EP (2) EP2011394A1 (ko)
JP (1) JP2010531824A (ko)
KR (1) KR20100040861A (ko)
CN (1) CN101686677A (ko)
AU (1) AU2008271633A1 (ko)
BR (1) BRPI0813785A2 (ko)
MX (1) MX2009013708A (ko)
TW (1) TW200917959A (ko)
WO (1) WO2009003597A1 (ko)
ZA (1) ZA201000012B (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8389443B2 (en) 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
EP2227951A1 (de) 2009-01-23 2010-09-15 Bayer CropScience AG Verwendung von Enaminocarbonylverbindungen zur Bekämpfung von durch Insekten übertragenen Viren
MX2012002299A (es) * 2009-09-09 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag Uso de cetoenoles ciclicos contra bacterias fitopatogenas.
CA2882847A1 (en) 2012-08-31 2014-03-06 Bayer Cropscience Lp Combinations and methods for controlling turfgrass pests
WO2014096130A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Bayer Cropscience Nv Use of tetramic acid derivatives on plants to control flowering
CN103141503A (zh) * 2013-03-22 2013-06-12 青岛瀚生生物科技股份有限公司 呋虫胺与螺虫乙酯复配杀虫组合物
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
WO2023152045A1 (en) 2022-02-11 2023-08-17 Basf Se Use of dimpropyridaz for reducing viral and bacterial transmission

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD100135A1 (ko) * 1972-04-19 1973-09-12
DE3681465D1 (ko) * 1985-02-04 1991-10-24 Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
TW240163B (en) * 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
DE59712761D1 (de) * 1996-08-05 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag 2- und 2,5-substituierte Phenylketoenole
DE10024934A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-22 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften
AR029677A1 (es) * 2000-06-29 2003-07-10 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas y acaricidas
DE10042736A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10043610A1 (de) * 2000-09-05 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10049804A1 (de) * 2000-10-09 2002-04-18 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit fungiziden und akariziden Eigenschaften
DE10055941A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10231333A1 (de) * 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE10330724A1 (de) * 2003-07-08 2005-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10351647A1 (de) * 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10351646A1 (de) * 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE10354629A1 (de) * 2003-11-22 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE10354628A1 (de) * 2003-11-22 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate
AU2004294259C1 (en) * 2003-12-04 2014-07-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties
DE102004001433A1 (de) * 2004-01-09 2005-08-18 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004011006A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004030753A1 (de) * 2004-06-25 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102004041529A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen
DE102004044827A1 (de) * 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004053191A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004053192A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102005003076A1 (de) * 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha)
DE102005008033A1 (de) * 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102005051325A1 (de) * 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren
DE102006025874A1 (de) * 2006-06-02 2007-12-06 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006027731A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0813785A2 (pt) 2015-01-06
ZA201000012B (en) 2011-03-30
TW200917959A (en) 2009-05-01
MX2009013708A (es) 2010-02-01
JP2010531824A (ja) 2010-09-30
CN101686677A (zh) 2010-03-31
WO2009003597A1 (de) 2009-01-08
AU2008271633A1 (en) 2009-01-08
EP2175723A1 (de) 2010-04-21
EP2011394A1 (de) 2009-01-07
US20100249121A1 (en) 2010-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI394530B (zh) 吡咯酮酸(tetramic acid)衍生物於控制木蝨類(胸喙亞目)昆蟲之用途
KR20100040861A (ko) 바이러스 전파 벡터를 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도
US9241490B2 (en) Use of active substance combinations having insecticidal properties for controlling animal pests from the stink bug family
JP2009536930A (ja) 昆虫防除のためのテトラミン酸誘導体の使用
KR101457993B1 (ko) 선충을 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도
JP5567500B2 (ja) 幹、枝、花又は芽の処理後において動物有害生物を防除するためのテトラミン酸誘導体の使用
MXPA06015046A (en) Use of 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-neopentylcarbonyloxy-5,5-tetramethylene-?- -dihydrofuran-2-on for controlling psyllidae

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid