KR20100022050A

KR20100022050A - 세라믹 일체형 치과 임플란트

Info

Publication number: KR20100022050A
Application number: KR1020097026287A
Authority: KR
Inventors: 라르스 외르네우스; 크리스터 패스베르크
Original assignee: 노벨 바이오케어 서비시스 아게
Priority date: 2007-05-16
Filing date: 2008-05-16
Publication date: 2010-02-26
Also published as: BRPI0811853A2; ZA200906878B; AU2008250516B2; WO2008138644A1; AU2008250516A1; JP2010526618A; JP5380431B2; EP2162088A1; CN101677845A; CN101677845B; US20110014586A1

Abstract

세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)는: 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)에 대한 치과 수복물과의 피팅 결합을 위해, 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 관상 단부(111, 211, 311, 411)에 배치된 제 1 부분(110, 210, 310, 410); 및 관상 에지(121, 221, 321, 421)에서 상기 제 1 부분(110, 210, 310, 410)에 접촉하여 인접하는 제 2 부분(120, 220, 320, 420)- 제 2 부분(120, 220, 320, 420)은 폭을 갖고, 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 관상 단부(111, 211, 311, 411)로부터 근첨(apically)에 배치됨 -을 통합하여 포함하며, 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)은 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 이식 시 연조직과 상피 접촉하는 배치를 위해 고안되고, 상기 관상 에지(121, 221, 321, 421)를 포함한 만곡은 상기 숄더의 폭이 실질적으로 유지되면서 적어도 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)으로부터의 재료의 제거에 의해 조정가능하다.

Description

세라믹 일체형 치과 임플란트{CERAMIC ONE-PIECE DENTAL IMPLANT}

본 발명은, 일반적으로 치과 임플란트의 분야에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 세라믹 일체형(one-piece) 치과 임플란트에 관한 것이다.

치과 임플란트 상에 허리형 지대치(waist shaped abutment) 부분들을 갖는 것으로 보다 일찍부터 알려져 있다. 예를 들어, 본 출원과 동일한 출원자의 WO 05072639 A는 보철 수복물을 지지하려고 의도되는 치과 임플란트용 점막 관통(transmucosal) 구성요소를 개시한다. 점막 관통 구성요소는 허리형 또는 안쪽으로 좁아지는 부분을 가지며, 이는 길이 방향의 거리가 연조직(soft tissue)에 인접하는데 필요한 폭에 대응하는 표면과 접촉하고 있다. 허리형 또는 안쪽으로 좁아지는 부분은 치과 임플란트의 점막 관통 구성요소의 필요 높이를 감소시키며, 연조직의 안정 및 유지 벨트를 위한 공간(volume)을 발생시킨다. 허리형 또는 안쪽으로 좁아지는 부분의 접촉 표면을 따른 길이 방향으로의 거리는 연조직에 인접하는데 필요한 폭에 대응한다. 이에 따라, 치과 유닛이 형성되며, 이는 턱 뼈 및 잇몸(gum)에 잘 고정되고, 턱 뼈 또는 잇몸과 점막 관통 구성요소 또는 고정물의 인접부들 사이에 우수하고 튼튼한 유착(integration)을 허용할 뿐만 아니라, 뼈 흡수 및 함몰(subsidence) 경향들도 회피한다.

허리형 지대치 부분들은 분리형(two-piece) 디자인으로서 제공된다. 분리형 디자인들은 특정한 환자 토포그래피(topography)에 가까운 적절한 지대치들을 선택함으로써 상이한 환자 토포그래피들에 관하여 유연하다는 장점을 제공한다. 이러한 방식으로, 호환성 있는 지대치 부분들을 이용하여 단일 형태의 임플란트가 폭넓은 환자 토포그래피들을 포함한다. 하지만, 분리형 디자인들의 무결성(integrity)은 기계적 강도에 관하여 불리할 수 있다. 또한, 분리형 디자인들은 지대치와 임플란트 간의 접합부(seam)의 단점을 갖는다. 이 접합부는, 특히 하중을 받는 경우, 흔히 밀봉(seal)되지 않는다. 후속한 누출이 주위 연조직 내에 염증을 유발할 수 있다.

곡선형의 가리비형 치과 임플란트가 Wohrle의 WO 2006081239로부터 알려져 있으며, 이는 치과 보철물을 지지하는 치과 임플란트 조립체를 개시한다. 상기 조립체는 치과 임플란트 및 지대치를 포함한다. 치과 임플란트는 몸체 부분, 칼라(collar) 부분 및 중앙 구멍(central bore)을 포함한다. 몸체 부분은 치과 임플란트의 근첨(apical: 첨단 또는 정상부과 관련되어 있는)단에 위치되고, 적어도 실질적으로 환자의 턱 뼈의 능(crest) 아래에 놓이도록 구성된다. 칼라 부분은 치과 임플란트의 관상(coronal: 정중면에 수직으로 신체를 지나는 종면 혹은 단면과 관계되는) 단부에 위치되고, 일반적으로 가리비 형상을 갖는 외측 에지(edge)를 정의하는 최상면을 형성한다. 지대치는 하부 부분을 포함하며, 임플란트 최상면 위로 연장되는 상부 부분 및 중앙 구멍 내에 피팅(fit)하도록 구성된다. 최종 수복물은 지대치 위에 피팅하도록 구성된다. 최종 수복물 및 지대치는, 치과 임플란트 상에 위치되는 경우에 최상면의 전체 또는 일부분이 노출되도록 구성된다. 또한, WO 2006081239에 의해 알려져 있는 치과 임플란트에 개시된 임플란트들은 분리형 임플란트들의 일반적인 단점들을 겪는다.

또한, 폭넓은 지대치들이 이용가능하더라도, 높은 정밀도로 모든 환자의 토포그래피들을 포함하는 것은 가능하지 않을 것이다. 몇몇 상황들에서, 치과 의사들은 이용가능한 지대치들, 심미성 및 임플란트의 기능 사이에서 절충하여 지대치들을 선택한다. 이에 따라, 분리형 임플란트들에 기초한 치과 수복물들은, 적어도 심미적 관점에서 항상 만족스러운 것은 아닐 수 있다.

이러한 불리한 접합부 없이 치과 임플란트들을 제공하기 위해, 일체형 치과 임플란트들이 개발되었다. 예를 들어, 본 출원과 동일한 출원자의 WO 03103527은 치과 보철물을 지지하는 치과 임플란트를 개시한다. 치과 임플란트는 하나의 완전체로 구성된 몸체 부분 및 지대치 부분을 갖는다. 또한, 치과 임플란트는 거칠게 한 표면을 포함한다. 치과 임플란트가 환자의 턱 뼈 내로 설치되는 경우, 거칠게 한 표면이 턱 뼈의 능 위로 연장된다. 이 방식으로, WO 03103527에 개시된 치과 임플란트가 우수한 골유착(osseointegration), 및 치과 임플란트와 환자들의 잇몸 간의 향상된 조직 부착을 제공한다. 하지만, 실제로는 분리형 임플란트들과 같이 환자의 특정한 토포그래피들에 특정한 해결책들을 제공하는 것은 실현가능하지 않을 수 있다. 일체형 임플란트들은 지대치 부분들과 같은 교환가능한 부분들을 배제하기 때문에, 모든 가능한 환자 상황들 및 토포그래피들을 위해 폭넓은 임플란트들이 제공되어야 한다. 폭넓은 상이한 형상의 치과 임플란트들을 이용하여도, 높 은 정밀도로 모든 환자 토포그래피들을 포함하는 것은 어렵다고 증명될 수 있다.

치과 임플란트에 크라운(crown), 임시 크라운, 브릿지(bridge) 또는 또 다른 치과 수복물을 부착하는 경우, 이는 치과 시멘트(dental cement) 또는 접착제에 의해 치과 임플란트에 부착된다. 치과 임플란트와 접한 치과 수복물 간의 갭을 회피하기 위해, 과다한 치과 시멘트 또는 접착제가 사용되며, 이는 경화되기 전에 두 요소들 간의 갭 밖으로 흐른다. 과다한 치과 시멘트 또는 접착제는 알려진 임플란트들 아래로 내려와(run down) 제거하기 어려울 수 있고, 또는 심지어 치과 시멘트 또는 접착제가 미치는 범위를 넘어서는 포켓(pocket)들을 형성하여 염증, 임플란트의 실패 등과 같은 다양한 문제들을 야기할 수 있다.

WO 0245615에 또 다른 일체형 치과 임플란트가 개시되며, 이는 단일 임플란트 몸체 내에 지대치 및 고정물을 포함한다. 임플란트는 의치가 고정되는 상부 지대치 부분, 턱 뼈 내에 이식되고 단일 또는 이중 나사산(thread)을 형성하는 고정물 부분, 및 지대치 부분과 고정물 부분 사이에 형성된 정착 부분(settling portion)을 포함한다. 하지만, 이 임플란트도 유연성의 부족에 관한 단점들을 갖는다. 또한, 일체형 치과 임플란트는 환자들의 해부학적 구조의 특정한 상황들에 대한 어떠한 조정 허용치(adjusting allowance)들도 갖지 않는다. 프레퍼레이션(preparation) 라인은 WO 0245615에 개시된 치과 임플란트의 허리 부분에 대해 직접 통과한다. 이는 앞서 설명된 바와 같이 치과 시멘트로 채워진 포켓들의 형성에 기여한다. 이러한 치과 시멘트가 채워진 포켓들의 제거는 실제로 어렵다.

이에 따라, 개선된 세라믹 일체형 치과 임플란트, 특히 상이한 환자 토포그 래피들에 관하여 유연한 바와 같은 장점들을 제공하고, 이에 따라 증가된 유연성 및 비용 효율성을 허용하는 세라믹 일체형 치과 임플란트가 유리하다.

따라서, 본 발명의 실시예들은 바람직하게는 본 발명의 첨부된 청구항들에 따른 치과 임플란트, 이러한 임플란트들의 키트(kit), 치과 임플란트를 제조하는 방법, 이러한 치과 임플란트를 포함한 치과 설치물(dental installation)을 생성하는 방법, 및 환자의 구강 내에 이러한 치과 임플란트를 설치하는 방법을 개별적으로, 또는 여하한의 조합으로 제공함으로써, 앞서 확인된 바와 같은 본 발명의 1 이상의 결함들, 단점들 또는 문제들을 완화하거나, 경감하거나, 또는 제거하려고 노력한다.

본 발명의 제 1 실시형태에 따르면, 세라믹 일체형 치과 임플란트가 제공된다. 치과 임플란트는: 치과 임플란트에 대한 치과 수복물과의 피팅 결합(fitting engagement)을 위해, 치과 임플란트의 관상 단부에 배치된 제 1 부분; 및 제 1 부분과 제 2 부분 사이의 관상 에지에서 제 1 부분에 접촉하여 인접하는 제 2 부분- 이 제 2 부분은 폭을 갖고, 치과 임플란트의 관상 단부로부터 근첨에 배치됨 -을 통합하여 포함하며; 상기 관상 에지를 포함한 만곡은, 적어도 폭이 실질적으로 유지되면서 제 2 부분으로부터 재료를 제거함으로써 조정가능하다.

제 2 부분은 치과 임플란트의 이식 시 연조직과 상피 접촉하는 배치를 위해 고안될 수 있다.

본 발명의 제 2 실시형태에 따르면, 치과 임플란트의 키트 및 그것의 삽입을 위한 툴이 제공된다. 치과 임플란트는 치과 임플란트의 관상으로 배치된 평탄한 표면을 갖는다. 툴은 치과 임플란트에 툴을 회전 고정하기 위해, 치과 임플란트의 평탄한 표면과 교접하여 결합하도록 근첨에 배치된 평탄한 표면을 갖는다.

본 발명의 제 3 실시형태에 따르면, 본 발명의 제 1 실시형태에 따른 복수의 치과 임플란트들을 포함한 키트가 제공된다. 키트의 치과 임플란트들은 적어도 상이한 제 2 부분 및/또는 제 3 부분을 갖는다. 제 2 부분이 그로부터의 재료의 제거가능성(removability)으로 인해 환자의 토포그래피에 대해 조정가능하기 때문에, 다양한 환자의 상황들에 대해 제한된 수의 치과 임플란트들을 갖는 만능 키트가 제공된다.

본 발명의 제 4 실시형태에 따르면, 본 발명의 제 1 실시형태에 따른 세라믹 일체형 치과 임플란트를 생성하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 치과 임플란트에 대한 치과 수복물과의 피팅 결합을 위해 치과 임플란트의 관상 단부에 배치된 제 1 부분, 및 치과 임플란트의 관상 단부로부터 근첨에 배치된 숄더(shoulder)의 관상 에지에서 제 1 부분에 접촉하여 인접하는 제 2 부분, 제 2 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 3 부분- 이식 시 연결 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -, 및 치과 임플란트의 근첨단을 향하여 제 3 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 4 부분- 이식 시 뼈 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -을 갖는 치과 임플란트를 생성하는 단계를 포함한다.

본 발명의 제 5 실시형태에 따르면, 본 발명의 제 1 실시형태에 따른 세라믹 일체형 치과 임플란트 및 치과 수복물을 포함한 치과 설치물을 생성하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 치과 임플란트의 제 1 부분과 피팅 결합가능하도록, 또한 치과 임플란트의 제 2 부분의 조정된 만곡에 따라 치과 수복물을 생성하는 단계를 포함한다. 치과 임플란트는 본 발명의 제 4 실시형태에 따른 방법을 따라 제조될 수 있다.

본 발명의 제 6 실시형태에 따르면, 환자의 구강 내에 세라믹 일체형 치과 임플란트를 설치하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 연조직과 상피 접촉하는 치과 임플란트의 제 2 부분을 배치하는 단계- 상기 제 2 부분은 관상 에지에서 제 1 부분에 접촉하여 인접하며, 제 2 부분은 폭을 갖고 치과 임플란트의 관상 단부로부터 근첨에 배치되며, 제 1 부분은 치과 임플란트에 대한 치과 수복물과의 피팅 결합을 위해 치과 임플란트의 관상 단부에 배치됨 -; 및 제 2 부분의 폭이 실질적으로 유지되면서, 적어도 제 2 부분으로부터 재료를 제거함으로써 제 1 부분과 제 2 부분 사이의 숄더의 관상 에지를 포함한 만곡을 조정하는 단계를 포함한다.

상기 방법은 연조직과 상피 접촉하는 치과 임플란트의 제 2 부분을 배치하는 단계를 포함할 수 있다.

본 발명의 추가 실시예들이 종속항들에서 정의되며, 본 발명의 제 2 및 후속한 실시형태들에 대한 특징들은 필요한 변경을 가한 제 1 실시형태에 관한 것이다.

본 발명의 몇몇 실시예들은 상이한 환자 토포그래피들에 관하여 유연성을 제공한다.

몇몇 실시예들은 초과 치과 시멘트 또는 접착제의 제거뿐만 아니라, 이를 포함한 포켓들의 형성의 제거도 용이하게 하는 치과 임플란트를 제공한다.

몇몇 실시예들은 약간의 기본 임플란트들을 이용하여 폭넓은 환자 상황들을 포함하기 위해, 기본 지오메트리들을 갖고 허용치들을 조정하는 복수의 치과 임플란트들을 제공한다.

또한, 본 발명의 몇몇 실시예들은 치과 임플란트 및 치과 수복물의 유리한 심미성을 제공한다.

본 명세서에서 사용되는 "포함한다/포함하는"이라는 용어는 언급된 특징, 정수, 단계 또는 구성요소의 존재를 명시하도록 취해지지만, 1 이상의 다른 특징, 정수, 단계, 구성요소 또는 그 그룹들의 존재 또는 추가를 제외하지는 않는다는 것이 강조되어야 한다.

첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 실시예들의 다음 설명으로부터, 본 발명의 이 실시형태, 특징 및 장점, 또한 다른 실시형태, 특징 및 장점이 나타나고 설명될 것이다:

도 1a, 도 1b 및 도 1c는 각각 치과 임플란트의 측면도, 정면도 및 사시도;

도 1d는 도 1a의 치과 임플란트의 최상부의 확대 측면도;

도 2a, 도 2b 및 도 2c는 각각 치과 임플란트의 측면도, 정면도 및 사시도;

도 2d는 도 2a의 치과 임플란트의 최상부의 확대 측면도;

도 3a, 도 3b 및 도 3c는 각각 치과 임플란트의 측면도, 정면도 및 사시도;

도 3d는 도 3a의 치과 임플란트의 최상부의 확대 측면도;

도 4a, 도 4b 및 도 4c는 각각 치과 임플란트의 측면도, 정면도 및 사시도;

도 4d는 도 4a의 치과 임플란트의 최상부의 확대 측면도; 및

도 5a 내지 도 5d는 각각 치과 임플란트 및 회전 고정되는 툴을 나타내는 측면도들이다.

이제 첨부된 도면들을 참조하여, 본 발명의 특정 실시예들이 설명될 것이다. 하지만, 본 발명은 많은 상이한 형태들로 구현될 수 있으며, 본 명세서에서 설명하는 실시예들에 제한되는 것으로 구성되어서는 안 된다; 오히려, 이 실시예들은 이 기재내용이 철저하고 완전하도록, 또한 당업자가 본 발명의 범위를 충분히 전달하도록 제공된다. 첨부된 도면들에 예시된 실시예들의 상세한 설명에서 사용되는 전문 용어는 본 발명을 제한하려는 것이 아니다. 도면에서, 동일한 숫자들은 동일한 요소들을 칭한다.

다음 설명은 치과 임플란트, 특히 일체형 세라믹 치과 임플란트에 적용가능한 본 발명의 일 실시예를 포커스한다. 하지만, 본 발명은 이 적용예에 제한되지 않는다는 것을 이해할 것이다.

이제 도면들로 돌아가면, 도 1a 내지 도 1d에서 일체형 세라믹 치과 임플란트(1)의 일 실시예가 예시된다. 치과 임플란트(1)는:

치과 임플란트(1)에 대한 치과 수복물(예시되지 않음)과의 피팅 결합, 부착 또는 연결을 위해, 치과 임플란트(1)의 관상 단부(111)에 배치된 제 1 부분(110); 및

치과 임플란트(1)의 관상 단부(111)로부터 근첨에 배치된 숄더의 관상 에지(121)에서 제 1 부분(110)에 접촉하여 인접하는 제 2 부분- 상기 제 2 부분(120)은 치과 임플란트(1)의 이식 시 연조직과 상피 접촉하는 배치를 위해 고안됨 -;

제 2 부분(120) 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 3 부분(130)- 이식 시 연결 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -; 및

치과 임플란트의 근첨단(142)을 향하여, 제 3 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 4 부분(140)- 이식 시 뼈 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -;

을 통합하여 포함한다.

제 3 부분(130)에는, 치과 임플란트(1)의 제 2 부분(120)의 외표면의 표면 거칠기보다 더 거친 표면 거칠기를 갖는 외표면이 제공된다. 따라서, 제 3 부분(130)의 더 거친 표면은 이식 시 연결 조직과의 유착에 더 적절하다.

제 2 부분(120)은 제 3 부분(130) 및/또는 제 4 부분(140)보다 더 매끄러운 외표면을 가지며, 이는 예를 들어 치과 임플란트(1)를 소결(sinter)하기 전에 가공되는 세라믹 표면에 의해 달성된다.

제 4 부분은 제 2 부분(120)보다 더 거친 표면 거칠기를 갖는 외표면을 갖는다.

제 3 부분(130) 및 제 4 부분(140)의 표면 거칠기는 본 출원과 동일한 출원자의 WO 2005/027771에 개시된 바와 같은 다공성 코팅(porous coating)으로서 제공될 수 있다. 이 표면은 상업적으로는 Ziunite® 표면으로서 알려져 있다.

제 1 부분(110)과 제 2 부분(120) 사이의 숄더의 관상 에지(121)를 포함한 비스듬한(beveled) 부분(114)은, 주위 연조직에 대응하는 높이를 유지하도록 제 2 부분(120)으로부터 재료를 제거함으로써, 또한 치과 수복물과의 피팅 결합이 보전되는 방식으로 조정가능하다. 제 2 부분(120)은 숄더 형성되며, 폭을 갖는다. 이 폭은 제 2 부분(120)의 디자인으로 인해, 재료가 제거되는 경우에 실질적으로 유지된다.

이제 치과 임플란트(1)가 더 상세하게 설명될 것이다. 치과 임플란트(1)는 지르코니아(zirconia) 또는 알루미나(alumina)와 같은 세라믹 재료의 일체형으로 구성되고, 이 부분들의 상이한 기능들의 결과로서 복수의 부분들로 나누어진다.

치과 임플란트(1)의 관상 단부(111)에서의 제 1 부분(110)은 치과 임플란트(1)에 대한 보철 수복물, 단일 크라운 또는 브릿지와 같은 치과 수복물의 부착, 연결, 또는 피팅 결합을 위해 고안된다. 치과 수복물은 주위 뼈 조직 및 연조직에 치과 임플란트(1)를 이식한 후에, 치과 임플란트(1)에 부착된다. 치과 수복물의 부착은, 일반적으로 치과 시멘트 또는 접착제와 같은 적절한 부착재를 이용함으로써 이루어진다.

치과 수복물의 고정될 제 1 부분(110)은 치과 임플란트(1)의 에지 부분들을 형성하는 비스듬한 부분(114)을 포함한다. 제 1 부분(110)의 상부 부분은 감소된 직경을 가져, 치과 수복물을 부착하거나 삽입 툴을 수용하는 원뿔대형 유닛(frusto conically shaped unit)을 형성한다. 원뿔대형 유닛은 부분적으로 원뿔형인 외표면(113) 및 치과 임플란트(1)의 종축에 실질적으로 평행하게 방위되는 실질적으로 평탄한 외표면(112)으로 구성된 원주를 갖는다. 따라서, 치과 임플란트(1)의 제 1 부분(110)이 보철 수복물, 단일 크라운 또는 브릿지와 같은 치과 수복물을 피팅하는데 적합하게 된다.

평탄한 표면(112)은 몇몇 목적들을 제공한다. 삽입 툴과의 설치 상호작동 동안 토크(torque) 전달을 제공하는 원형이 아닌 피처로서 제공된다(도 5 참조). 또한, 이는 각도를 갖는(angled) 임플란트들에 대한 편향 각도를 증가시키도록 방위되며, 즉 치과 수복물은 치과 임플란트(1)의 종축으로부터 벗어난 방향으로 제 1 부분(110) 상에 배치된다. 예를 들어, 평탄한 표면(112)이 구강의 외부를 향해 방위되어, 크라운의 각도를 갖는 방위가 제공가능하게 된다.

또한, 평탄한 표면(112)은 치과 임플란트(1)의 제 1 부분(110) 상에 시멘트되는 최종 크라운의 정의된 위치를 제공한다. 평탄한 표면 112와 크라운 내의 대응하는 평탄한 표면을 포함하여, 제 1 부분(110)의 외표면과 매칭되는 크라운의 내표면으로 인해, 임플란트에 관한 크라운의 정밀한 방위가 제공된다.

실시예들에서, 치과 임플란트의 제 1 부분의 부분적으로 원형인 외표면(113)은 실질적으로 치과 임플란트의 종축을 따라 방위된다. 몇몇 실시예들에서, 외표면은 관상 방향으로 치과 임플란트의 중심을 향해 경사질 수 있다. 이 방식에서, 앞서 설명된 편향의 각도는 환자의 턱뼈 조직 내의 구멍에 치과 임플란트를 설치하기 위해 회전 툴의 해제가능한 부착을 여전히 유지하면서 제공가능하다.

제 2 부분(120)- 이는 관상 에지(121)에서 제 1 부분(110)에 접촉하여 인접함 -은 치과 임플란트(1)의 관상 단부(111)로부터 근첨에 배치된다. 관상 에 지(121)는 제 1 부분(110)과 제 2 부분(120) 사이에 배치된다. 치과 임플란트(1)의 이식 시, 제 2 부분은 실질적으로 구강 내의 잇몸 라인을 따르는 에지(121)와 함께 턱 뼈 조직의 최상부 상의 연조직과 구강 사이의 경계에 배치된다. 제 2 부분(120)의 근첨 에지(123)는 제 3 부분(130)의 관상 단부에 배치된다. 제 2 부분(120)은 이식 시 연조직의 상피와 접촉할 것이다. 제 2 부분(120)은, 예를 들어 플라크(plaque)의 형성을 회피하기 위하여 매끄러운 표면 거칠기를 갖는다. 적절한 매끄러운 표면 거칠기는, 예를 들어 소결 이전 또는 이후에 처리되지 않은 가공된 세라믹 표면들에 의해 제공된다. 따라서, 제 2 부분(120)의 외부 표면은 잇몸의 상피와 상호작동할 수 있는 한편, 아래에 설명되는 제 3 부분(130)은 잇몸의 연결 연조직과 상호작동한다. 따라서, 플라크 증착물이 제한되고, 상피 연조직 및 연결 연조직과의 접착이 제공된다. 또한, 이식 이후에도 제 2 부분(120)이 쉽게 접근가능하기 때문에, 초과 치과 시멘트 또는 접착제의 제거가 용이하게 된다. 크라운과 제 1 부분(110) 사이의 연결 갭(interfacing gap)으로부터 제 2 부분(120)으로 흐를 수 있는 초과 치과 시멘트 또는 접착제는, 치과 관리 직원에 친숙한 제거 툴을 이용하여, 또한 제거 방법들에 의해 쉽게 제거된다.

치과 임플란트(1)의 제 2 부분(120)은 근첨 에지(123)를 향하여 치과 임플란트(1)의 종축(101)에 평행하게 - 실질적으로 곧게 - 관상 에지(121)로부터 근첨으로 연장되는 부분(122)을 포함한다. 제 2 부분(120)은 실질적으로 곧으며, 치과 임플란트(1)의 전체 환형 원주를 따라 관상 에지(121)로부터 근첨으로 연장된다. 치과 임플란트(1)의 이식 시 실질적으로 곧은 제 2 부분(120)을 둘러싸는 연조직의 토포그래피에 따라, 실질적으로 곧은 제 2 부분(120)으로부터 재료를 제거함으로써 치과 임플란트(1)의 전체 원주를 따라 만곡이 조정가능하다.

주위 연조직에 대응하는 원하는 높이를 유지하기 위하여, 또한 치과 수복물과의 피팅 결합이 보전되도록 제 2 부분(120)으로부터의 재료의 제거에 의해 제 1 부분(110)의 비스듬한 부분(114)과 제 2 부분(120) 사이의 숄더의 관상 에지(121)의 만곡이 조정가능하다. 제 2 부분(120)은 숄더 형성되며, 폭을 갖는다. 이 폭은 제 2 부분(120)의 디자인으로 인해 재료를 제거하는 경우에 실질적으로 유지된다.

치과 임플란트의 만곡의 조정은, 세라믹 재료들의 프레퍼레이션 공정들로부터 알려진 그린딩(grinding)과 같은 적절한 재료 제거 공정들에 의해 수행된다. 연조직의 토포그래피 및 뼈 조직 내에서의 치과 임플란트의 위치설정은 모두 각각의 임플란트 및 환자에 대해 개별적이다. 예를 들어, 치과 임플란트는 뼈 조직 내의 미리 준비된(pre-prepared) 후퇴부 또는 구멍으로의 뼈 조직 내로 삽입된다. 구멍은, 예를 들어 드릴 가이드(drill guide)에 의해 준비된다. 구멍의 위치는 미리 계획되며, 기존 뼈 토포그래피, 신경들의 위치, 혈관, 골강(bone cavity) 등과 같은 다양한 파라미터들에 의존한다.

비스듬한 부분(114)의 관상 에지(121)는 구강과 연조직 간의 경계와 일치하는 만곡을 갖도록 요구된다. 분리형 임플란트들을 갖는 경우, 이 경계의 조정은 배경기술 부분에서 언급된 바와 같이 특정하게 선택된 지대치 스페이서(spacer)에 의해 수행될 수 있다.

조정가능한 만곡으로 인해, 경계가 특정한 환자 토포그래피 및 임플란트 상황에 적합하게 될 수 있다. 조정은 환자 모델 또는 소프트웨어 플래닝에 기초하여, 치과 임플란트(1)의 이식 시, 또는 이식 전에 구강 내에서 수행될 수 있다.

세라믹 치과 임플란트(1)의 조정은 세라믹 치과 수복물들의 종래의 준비로부터 알려진 프레퍼레이션 기술들에 의해 수행될 수 있다. 환자의 특정한 상황에 대한 만곡을 조정하는데 적절한 툴들을 포함한 프레퍼레이션 키트들은, 예를 들어 Nobel Biocare Procera® Preparation Kit #32717로서 상용가능하다.

이식 이후에, 구강 내의 치과 임플란트(1)의 인상(impression)이 취해질 수 있다. 인상으로부터, 예를 들어 인상의 3차원(3D) 스캐닝 또는 인상으로부터의 모델 주형(model cast)에 의해 치과 임플란트(1)에 피팅될 치과 수복물을 생성하기 위하여 적절한 데이터가 얻어질 수 있다. 인상을 구성하는 것에 대안적으로, 치과 임플란트(1)로부터, 또한 치과 임플란트(1)의 관상 에지(121)를 포함하여, 특히 제 1 부분(110) 및 그것의 비스듬한 부분(114)으로부터 직접 3D 데이터를 얻기 위해 3D 스캐닝 방법이 사용될 수 있으며, 이는 특정한 환자 상황에 적합하게 된다. 적절한 터치 프로브 스캐너들로는, 예를 들어 Nobel Biocare에 의해 제공되는 Procera® Forte scanner 또는 Procera® Piccolo scanner를 포함한다. 대안적으로, 3D 광학 스캐너는 이식 전에 준비된 치과 임플란트(1)로부터, 또는 이식 후에 구강 내에서 데이터를 얻기 위해 사용될 수 있다.

이에 따라 얻어진 인상 데이터는 이식 후에, 또한 아마도 치유(healing) 및 골유착 단계 후에 치과 임플란트(1)에 피팅될 치과 수복물의 생성을 위해 사용될 수 있다. 최종 치과 수복물이 장착될 때까지, 임시 수복물이 제 1 부분(110)에 피팅될 수 있다. 최종 치과 수복물은 적절한 기술들, 예를 들어 접착 또는 합착(cementation)에 의해 치과 임플란트(1)에 부착된다.

따라서, 제 2 부분(120)의 외표면과 상피 사이에 고도의 유착이 얻어질 수 있다. 또한, 세라믹 치과 임플란트가 보이지 않고, 점막에 숨겨지기 때문에, 이 방식으로 유리한 심미적 결과도 얻어지고 유지될 수 있다. 또한, 어찌해도 보이는 경우, 치과 임플란트(1)는 치과 수복물과 유사한 색으로 제공될 수 있으므로, 완전한 치과 설치의 심미적 외관이 유리하다.

제 2 부분(120) 근첨에서 접촉하여 인접한 제 3 부분(130)은 치과 임플란트(1)의 이식 시 연결 연조직 내에 배치될 것이다. 제 3 부분(130)은 허리형이거나 안쪽으로 좁아져, 연조직 안정화를 제공한다. 제 3 부분(130)은 연조직과 뼈 조직 사이의 경계의 근첨에서 끝나며, 여기에서 제 4 부분(140)이 제 3 부분(130)에 인접한다.

연조직 안정화는 허리 구역에 텍스처 표면(textured surface)을 추가함으로써 더 개선될 수 있다. 따라서, 제 3 부분(130)의 외표면의 표면 거칠기는 제 2 부분(120)의 외표면의 표면 거칠기보다 더 거칠다. 이러한 표면의 일 예시는, 본 명세서에 의해 전문이 인용참조되는 본 출원과 동일한 출원자의 WO 2005/027771에 개시된 바와 같은 다공성 코팅이다. WO 2005/027771에 개시된 다공성 또는 거친 표면은, 원래 아래에 설명되는 제 4 부분(140)에 대응하여 세라믹 치과 임플란트의 처리된 부분의 개선된 골유착을 제공한다. 하지만, 다공성 표면은 치과 임플란 트(1)의 제 3 부분(130)의 표면을 따라 연결 연조직과의 유착도 개선한다. 이에 따라, 이러한 다공성 표면 구조가 제 3 부분(130)과 제 4 부분(140) 상에 제공될 수 있다.

또한, 연결 연조직과 치과 임플란트(1)의 유착을 증가시키는 측정들이 안쪽으로 좁아지거나 허리형인 부분과 조합하여, 예를 들어 안쪽으로 좁아지거나 허리형인 부분에서 구(groove) 또는 움푹 파인(depression) 형태로 제공될 수 있다.

따라서, 연결 연조직과 제 3 부분(130)의 외표면 사이에 고도의 유착이 얻어질 수 있다.

치과 임플란트의 근첨단(142)을 향하여, 제 3 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 4 부분(140)은 이식 시 뼈 조직에 배치될 것이다. 또한, 제 4 부분은 치과 임플란트(1)의 고정물 부분을 칭한다. 제 4 부분 상에 형성된 나사산(141)은 주위 뼈 조직의 구멍 내로의 치과 임플란트(1)의 기계적 부착을 제공한다.

치과 임플란트(1)는 치열궁(dental arch)을 따라 턱의 구치부(posterior) 위치에 위치되기에 적절하다. 대안적으로, 치과 임플란트(1)는 치열궁을 따르는 다양한 위치들에서의 이식에 적절한 범용 임플란트일 수 있다.

아래에서, 또 다른 실시예들이 설명될 것이며, 이는 주로 상이한 제 2 부분들에 의해 앞서 설명된 실시예와 상이하다. 치과 임플란트의 유사한 부분들 또는 섹션에 속하는 요소들에는 각각 동일한 끝 번호를 갖지만, 특정한 치과 임플란트에 대응하는 시작 번호를 갖는 참조 번호들이 제공된다. 예를 들어, 평탄한 표면 212, 312 및 412는 평탄한 표면 112에 대응한다. 하지만, 첨부된 도면들로부터 명 백해지는 바와 같이, 요소들은 특정한 실시예에 따라 상이한 디자인을 가질 수 있다.

치과 임플란트의 제 2 실시예가 도 2a, 도 2b, 도 2c 및 도 2d에 예시된다. 치과 임플란트(2)는: 치과 임플란트(2)에 대한 치과 수복물(예시되지 않음)과의 피팅 결합을 위해 치과 임플란트(2)의 관상 단부(211)에 배치된 제 1 부분(210)- 이는 치과 임플란트(1)의 표면(112)과 유사한 기능을 갖는 곧은 표면(212)을 포함함 -; 치과 임플란트(2)의 관상 단부(211)로부터 근첨에 배치된 숄더의 관상 에지(221)에서 제 1 부분(210)에 접촉하여 인접하는 제 2 부분(220)- 상기 제 2 부분(220)은 치과 임플란트(2)의 이식 시 연조직과 상피 접촉하는 배치를 위해 고안됨 -; 제 2 부분(220) 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 3 부분(230)- 이식 시 연결 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -; 및 치과 임플란트의 근첨단(242)을 향하여, 제 3 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 4 부분(240)- 이는 나사산(241)을 포함하고, 이식 시 뼈 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -을 통합하여 포함한다.

제 1 부분(210)과 제 2 부분(220) 사이의 숄더의 관상 에지(221)를 포함한 비스듬한 부분(214)은 주위 연조직에 대응하는 높이를 얻기 위해, 또한 치과 수복물과의 피팅 결합이 보전되도록 제 2 부분(220)으로부터의 재료의 제거에 의해 조정가능하다. 이는 치과 임플란트(2)의 종축에 실질적으로 평행하게 재료를 제거함으로써 수행될 수 있다. 도 2에서 알 수 있는 바와 같이, 제 2 부분(220)은 숄더 형성되며, 치과 임플란트(2)의 종축을 따라 약간 변화한 폭을 갖는다. 이 폭은 제 2 부분(220)의 디자인으로 인해 재료를 제거하는 경우에 실질적으로 유지된다. 대 안적으로 또는 추가적으로, 치과 임플란트(2)의 치과 인상이 환자 맞춤화된 비스듬한 부분(214)과 매칭하는 제 1 부분(210)에 부착될 크라운의 내표면의 적합을 제공하기 위해 구성될 수 있다.

치과 임플란트(2)의 제 2 부분(220)은, 치과 임플란트(2)의 허리 부분에 대한 전이(transition)에서 치과 임플란트(2)의 종축에 실질적으로 수직으로 방위된 곧은 근첨 에지(223)를 갖는다. 비스듬한 부분(214)뿐만 아니라, 제 1 부분(210)으로부터 제 2 부분(220)으로의 경계에서의 관상 에지(221)도 만곡된다. 더 정밀하게, 관상 에지(221)는 골(valley) 및 첨단(peak: 마루)을 갖는 가리비형이다. 비스듬한 부분(214)은, 제 1 부분(210)의 조정가능한 부분(222)을 형성하는 숄더의 최대 직경으로부터 관상 단부(211)를 향하여 비스듬하게 된다. 따라서, 조정가능한 부분(222)은 특정한 환자 상황들을 위해 제공된다. 조정가능한 부분(222)은 유리한 방식으로 초과 치과 시멘트가 내려오고, 후속하여 쉽게 제거되는 소정 높이를 갖는다.

치과 임플란트(2)는 치열궁을 따라 턱의 구치부 위치에 위치되기에 적절하다. 대안적으로, 치과 임플란트(2)는 치열궁을 따르는 다양한 위치들에서의 이식에 적절한 범용 임플란트일 수 있다.

도 3a, 도 3b, 도 3c 및 도 3d에 따른 본 발명의 또 다른 실시예에서, 치과 임플란트(3)가 제공된다. 도 3a 내지 도 3d에서 일체형 세라믹 치과 임플란트(3)가 예시된다. 치과 임플란트(3)는: 치과 임플란트(3)에 대한 치과 수복물(예시되지 않음)과의 피팅 결합을 위해 치과 임플란트(3)의 관상 단부(311)에 배치된 제 1 부분(310); 치과 임플란트(3)의 관상 단부(311)로부터 근첨에 배치된 숄더의 관상 에지(321)에서 제 1 부분(310)에 접촉하여 인접하는 제 2 부분(320)- 상기 제 2 부분(320)은 치과 임플란트(3)의 이식 시 연조직과 상피 접촉하는 배치를 위해 고안됨 -; 제 2 부분(320) 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 3 부분(330)- 이식 시 연결 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -; 및 치과 임플란트의 근첨단(342)을 향하여, 제 3 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 4 부분(340)- 이는 이식 시 뼈 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -을 통합하여 포함한다.

제 1 부분(310)과 제 2 부분(320) 사이의 숄더의 관상 에지(321)를 포함한 비스듬한 부분(314)은 주위 연조직에 대응하는 높이를 유지하기 위해, 또한 치과 수복물과의 피팅 결합이 보전되도록 제 2 부분(320)으로부터의 재료의 제거에 의해 조정가능하다. 앞서 설명된 바와 같이, 이는 치과 임플란트(3)의 종축에 실질적으로 평행하게 재료를 제거함으로써 수행될 수 있다. 치과 임플란트(3)의 숄더 형성된 제 2 부분(320)은 정의된 폭을 가지며, 이 폭은 재료를 제거하는 경우에 유지된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 치과 임플란트(3)의 치과 인상이 환자 맞춤화된 비스듬한 부분(314)과 매칭하는 제 1 부분(310)에 부착될 크라운의 내표면의 적합을 제공하기 위해 구성될 수 있다.

치과 임플란트(3)는 적어도 1 이상의 첨단, 및 적어도 1 이상의 골을 갖는 가리비형의 조정가능한 표면(322)을 갖는다. 비스듬한 부분(314)뿐만 아니라, 제 1 부분(310)으로부터 제 2 부분(320)으로의 경계에서의 관상 에지(321) 및 치과 임플란트(3)의 허리에 대한 전이에서의 근첨 에지(323)도 모두 가리비형으로 만곡된 다. 따라서, 조정가능한 부분(322)은 특정한 환자 상황들을 위해 제공된다. 제 2 부분(320)의 직경은 제 4 부분(340)의 직경보다 작으므로, 임플란트(3)가 단단한(tight) 공간들로의 삽입에 적절하게 된다.

치과 임플란트(3)의 숄더 형성된 제 2 부분(320)은 제 4 부분(340)의 나사산(341)의 외측 직경을 초과하지 않는 직경을 갖는다. 따라서, 숄더가 환자 뼈 조직 내의 미리-준비된 구멍으로 임플란트가 나사고정(screw)되는 것을 방해하지 않기 때문에, 치과 임플란트(3)의 설치가 용이하게 된다. 숄더는 구멍의 능과 결합하지 않으며, 이 경우 적어도 부분적으로, 능 너머로 구멍 내의 제 2 부분(320)과 함께 임플란트의 구멍 위쪽을 넓히도록(countersink) 요구되어야 한다.

치과 임플란트(3)는 치열궁을 따라 턱의 측절치(lateral incisor) 위치에 위치되기에 적절하다.

도 4a, 도 4b, 도 4c 및 도 4d는 치과 임플란트(4)의 또 다른 실시예를 예시한다. 도 4a 내지 도 4d에서 일체형 세라믹 치과 임플란트(4)가 예시된다. 치과 임플란트(4)는: 치과 임플란트(4)에 대한 치과 수복물(예시되지 않음)과의 피팅 결합을 위해 치과 임플란트(4)의 관상 단부(411)에 배치된 제 1 부분(410); 치과 임플란트(4)의 관상 단부(411)로부터 근첨에 배치된 숄더의 관상 에지(421)에서 제 1 부분(410)에 접촉하여 인접하는 제 2 부분(420)- 상기 제 2 부분(420)은 치과 임플란트(4)의 이식 시 연조직과 상피 접촉하는 배치를 위해 고안됨 -; 제 2 부분(420) 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 3 부분(430)- 이는 이식 시 연결 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -; 및 치과 임플란트의 근첨단(442)을 향하여, 제 3 부분 근첨에서 접 촉하여 인접하는 제 4 부분(440)- 이는 이식 시 뼈 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -을 통합하여 포함한다.

제 1 부분(410)과 숄더 형성된 제 2 부분(420) 사이의 관상 에지(421)를 포함한 비스듬한 부분(414)은 제 2 부분(420)으로부터의 재료의 제거에 의해 조정가능하다. 치과 임플란트(4)의 디자인으로 인해, 주위 연조직의 높이 또는 만곡에 대응하여 제 2 부분(420)의 높이 또는 만곡이 조정될 수 있다. 여전히, 제 2 부분(420)으로부터의 재료 제거 이후에도 치과 수복물과의 피팅 결합이 보전된다.

더 정밀하게, 치과 임플란트(4)의 제 2 부분(420)은 가리비형의 조정가능한 표면(422)을 갖는다. 가리비형의 조정가능한 표면(422)은 2 개의 첨단 및 골을, 하나는 관상에 하나는 근첨에 각각 갖는다. 비스듬한 부분(414)뿐만 아니라, 제 1 부분(410)으로부터 제 2 부분(420)으로의 경계에서의 상부 에지(421) 및 치과 임플란트(4)의 허리에 대한 전이에서의 하부 에지(423)도 모두 만곡된다. 제 2 부분(420)은 상부 에지(421)와 하부 에지(423) 사이에서 치과 임플란트(4)의 길이 방향으로 곧은 외표면과 함께 연장된다. 따라서, 2 개의 첨단 및 골을 갖는 가리비형의 조정가능한 부분(422)이 특정한 환자 상황들을 위해 제공된다. 제 2 부분(420)의 직경은 제 4 부분(440)의 나사산(441)의 최대 외측 직경보다 크므로, 제 2 부분(420)의 형태에 의해 제공된 숄더가 길이 방향으로 보이는 제 4 부분(440)의 외측 한계를 넘어 돌출된다.

따라서, 숄더 형성된 제 2 부분(420)의 최대 외측 직경은 구멍에 대한 최종 예비 기구의 관상 단부의 직경을 초과한다. 따라서, 미리 준비된 구멍 내에 치과 임플란트(4)를 삽입하는 경우, 치과 임플란트는 턱 뼈 조직 내의 구멍의 능에 대향하여 막힐(bar) 수 있다. 이 상황을 회피하기 위해, 또한 구멍 내로의 치과 임플란트(4)의 삽입을 용이하게 하기 위해, 제 4 부분(440)의 나사산(441)의 관상 단부가 다음 요건을 충족시켜야 한다. 나사산의 관상 단부가 허리의 관상 외부 한계 표면과 프레퍼레이션의 한계 에지(marginal edge) 사이의 교차점의 근첨에 위치되어야 한다. 이 방식으로, 허리 부분의 관상 부분이 주위 턱 뼈 조직 또는 구멍의 능에 대향하여 접하도록 준비된 구멍 내로 너무 깊이 임플란트가 나사고정되는 것이 회피된다. 이 요건이 충족되는 경우, 치과 임플란트(4)의 숄더 형성된 부분(420)은 이식 시 치과 임플란트(4)의 회전 이동(420)을 제한하지 않는다. 이는 필요한 변경을 가하여, 숄더 형성된 부분의 최대 외측 직경이 준비된 구멍의 최대 최종 직경을 초과하는 모든 실시예들에 적용된다.

치과 임플란트(4)는 치열궁을 따라 턱의 중절치(central incisor) 위치에 위치되기에 적절하다.

도 2a 내지 도 2d, 도 3a 내지 도 3d, 및 도 4a 내지 도 4d에 예시된 실시예들과 같은 몇몇 실시예들에서, 제 1 부분(210, 310 및 410)은 임플란트의 종축에 대한 각도를 갖는다. 제 1 유닛은 수직 축선을 갖는 원뿔대형 유닛을 포함할 수 있다. 수직 축선은, 원뿔대형 유닛의 외표면의 원형 부분이 적어도 치과 임플란트의 종축에 실질적으로 평행인 부분이도록 치과 임플란트의 종축에 대하여 각도를 가질 수 있다. 평탄한 표면은 원뿔대형 유닛의 외표면의 원형 부분에 비해, 치과 임플란트의 종축에 대한 제 1 부분의 앵귤레이션(angulation)을 더 증가시키도록 배치된다.

본 명세서에서 치과 임플란트들의 다음 치수들이 기재되며, 예시들의 수는 본 발명의 범위를 제한하지 않고 아래에서 주어진다:

D1: 치과 임플란트의 숄더의 가장 바깥 지점으로부터 측정된 최소 직경에서의 허리 깊이- 몇몇 실시예들에서, D1은 0.35 mm 또는 0.85 mm와 같은 0.3 내지 1 mm의 범위 내의 치수들을 가질 수 있음 -;

D2: 숄더의 곧은 부분이 몇몇 실시예들의 치과 임플란트의 허리의 곡선 부분으로 전이하는 지점으로부터 측정된 최소 직경에서의 허리 깊이- 몇몇 실시예들에서, D2는 0.55 mm와 같은 0.44 내지 0.66 mm의 범위 내의 치수들을 가질 수 있음 -;

D3: 치과 임플란트의 제 2 부분의 숄더의 가장 바깥 지점으로부터 측정된 최소 직경에서의 허리 깊이- 몇몇 실시예들에서, D3은 D1과 거의 동일한 치수들을 가짐 -;

D4: 숄더의 최하 지점에서 측정되어, 치과 임플란트의 제 2 부분의 숄더의 가장 바깥 지점으로부터 치과 임플란트의 제 4 부분의 나사산의 선단(tip)까지 측정된 숄더 깊이- 몇몇 실시예들에서, D4는 0.5 mm와 같은 0.4 내지 0.6 mm의 범위 내의 치수들을 가질 수 있음 -;

D5: 숄더의 최상 지점에서 측정되어, 치과 임플란트의 제 2 부분의 숄더의 가장 바깥 지점으로부터 치과 임플란트의 제 4 부분의 나사산의 선단까지 측정된 숄더 깊이- 몇몇 실시예들에서, D5는 0.5 mm와 같은 0.4 내지 0.6 mm의 범위 내의 치수들을 가질 수 있음 -;

H1: 치과 임플란트의 제 2 부분의 곧은 부분의 최소 높이- 몇몇 실시예들에서, H1은 0.4 mm와 같은 0.3 내지 0.5 mm의 범위 내의 치수들을 가질 수 있음 -;

H2: 치과 임플란트의 제 2 부분의 곧은 부분의 최대 높이- 몇몇 실시예들에서, H2는 1.5 mm와 같은 1.2 내지 1.8 mm의 범위 내의 치수들을 가질 수 있음 -;

H3: 치과 임플란트의 가리비형인 제 2 부분의 곧은 부분의 최소 높이- 몇몇 실시예들에서, H3은 0.8 mm와 같은 0.6 내지 1 mm의 범위 내의 치수들을 가질 수 있음 -; 및

H4: 치과 임플란트의 가리비형인 제 2 부분의 곧은 부분의 최대 높이- 몇몇 실시예들에서, H4는 1.2 mm와 같은 0.8 내지 1.5 mm의 범위 내의 치수들을 가질 수 있음 -.

치과 임플란트들의 제 2 부분은 실시예들에 따라 1.6 mm와 같은 0.2 내지 2 mm의 높이를 가지며, 제 3 부분의 가장 안쪽 직경으로부터 0.4 mm와 같이 0.1 내지 1 mm 사이에서 돌출한다.

도 5a에서, 치과 임플란트(500) 및 그에 회전 고정된 툴(5)이 예시된다. 치과 임플란트(500)는 도 4를 참조하여 설명된 치과 임플란트(4)에 대응하는 제 2 부분을 갖는다.

툴(5)의 샤프트(shaft: 501)는 샤프트(501)를 회전 구동하는 적절한 작업 툴에 대한 부착을 위해 관상 부착 지점(502)을 포함한다. 슬리브(sleeve: 503)는 툴(5)의 슬리브(503)의 근첨 에지(504)와 치과 임플란트(500)의 에지(521)에 대향 하여 접해서 치과 임플란트(500)의 제 1 부분(510)에 밀도록 구성된다. 슬리브(503)의 내부는 제 1 부분(510)의 외표면과 일치하는 표면들을 갖는다. 치과 임플란트(500)는 앞서 설명된 실시예들의 대응하는 부분과 유사한 또 다른 제 2 부분(520), 제 3 부분(530) 및 제 4 부분(540)을 포함한다. 이 방식에서, 치과 임플란트(500)는 툴(5)이 각각 평탄한 표면에 의하여, 또한 일치하는 에지들(504 및 521)에 의하여, 치과 임플란트(500)에 회전 고정되기 때문에, 유리하게, 또한 효율적으로 회전하게 될 수 있다.

상이한 형태의 제 2 부분들을 갖는 또 다른 임플란트들, 및 상이한 대응하는 슬리브들을 갖는 툴들이 도 5b 내지 도 5d에 예시된다. 도 5b에 나타낸 임플란트는 치과 임플란트 3에 대응한다. 도 5c에 나타낸 임플란트는 치과 임플란트 2에 대응하며, 도 5d에 나타낸 임플란트는 치과 임플란트 1에 대응한다.

본 명세서에 사용된 바와 같이, 단수 형태- "a", "an" 및 "the" -는 별도로 명백하게 언급된 사항이 없는 경우, 복수 형태도 포함하는 것으로 의도된다. 또한, 본 명세서에서 사용되는 포함한다는 의미의 용어- "includes", "comprises", "including" 및/또는 "comprising" -는 언급된 특징, 정수, 단계, 작동, 요소, 및/또는 구성요소의 존재를 명시하시만, 1 이상의 다른 특징, 정수, 단계, 작동, 요소, 구성요소 및/또는 그 그룹들의 존재 또는 추가를 제외하는 것은 아님을 이해할 것이다. 요소가 또 다른 요소에 "연결" 또는 "커플링"되는 것으로서 언급되는 경우, 이는 다른 요소에 직접 연결되거나 커플링될 수 있으며, 또는 중개 요소들이 존재할 수 있다는 것을 이해할 것이다. 본 명세서에 사용된 바와 같이, "및/또는" 이라는 용어는 연계된 나열된 아이템들 중 1 이상의 여하한의 조합 및 모든 조합을 포함한다.

별도로 정의된 사항이 없는 경우, 본 명세서에서 사용된 (기술적 및 과학적 용어들을 포함한) 모든 용어들은 본 발명이 속하는 분야의 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 또한, 통상적으로 사용되는 사전들에 정의된 바와 같은 용어들은 관련 기술의 맥락에서 그 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 해석되어야 하며, 본 명세서에서 명백히 정의되지 않은 경우, 이상적으로 또는 지나치게 형식적으로 해석되지 않을 것임을 이해할 것이다.

이상, 본 발명은 특정한 실시예들을 참조하여 설명되었다. 하지만, 앞서 설명된 것과 다른 실시예들이 첨부된 청구항들에 의해 정의된 본 발명의 범위 내에서 동등하게 가능하다.

Claims

세라믹 일체형(one-piece) 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)에 있어서:

상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)에 대한 치과 수복물과의 피팅 결합(fitting engagement)을 위해, 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 관상 단부(coronal end: 111, 211, 311, 411)에 배치된 제 1 부분(110, 210, 310, 410); 및

상기 제 1 부분(110, 210, 310, 410)과 제 2 부분(120, 220, 320, 420) 사이의 관상 에지(coronal edge: 121, 221, 321, 421)에서 상기 제 1 부분(110, 210, 310, 410)에 접촉하여 인접하는 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)- 제 2 부분(120, 220, 320, 420)은 폭을 갖고, 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 관상 단부(111, 211, 311, 411)로부터 근첨(apically)에 배치됨 -;

을 통합하여 포함하며,

상기 관상 에지(121, 221, 321, 421)를 포함한 만곡은 상기 폭이 실질적으로 유지되면서 적어도 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)으로부터의 재료의 제거에 의해 조정가능한 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 1 항에 있어서,

상기 제 2 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 허리형(waist shaped)의 제 3 부분(130, 230, 330, 430)- 이식 시 연결 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -을 더 포함하고, 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)은 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 이식 시 연조직과 상피 접촉하는 배치를 위해 고안되는 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,

상기 제 2 부분은 상기 치과 임플란트의 종축에 전체 또는 부분적으로 평행하게 상기 관상 에지로부터 근첨으로 연장되는 실질적으로 곧은 부분을 포함하는 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 3 항에 있어서,

상기 실질적으로 곧은 부분은 상기 치과 임플란트의 전체 원주를 따라 상기 치과 임플란트의 종축에 평행하게 상기 관상 에지(121, 221, 321, 421)로부터 근첨으로 연장되는 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 근첨단(apical end)을 향하여, 상기 제 3 부분(130, 230, 330, 430) 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 4 부분(140, 240, 330, 440)- 이는 상기 이식 시 뼈 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -을 더 포함하는 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 5 항에 있어서,

상기 제 3 부분(130, 230, 330, 430) 및/또는 상기 제 4 부분(140, 240, 340, 440)은 이식 시 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 연결 조직과의 유착 또는 골유착(osseointegration)을 개선하도록 거칠게 한 표면을 갖는 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 2 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)은 사용시 상기 연조직을 향하여 방위되는 외표면을 가지며, 이는 상기 허리형의 제 3 부분(130, 230, 330, 430)의 외표면의 표면 거칠기(surface roughness)보다 덜 거친 표면 거칠기를 갖는 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 2 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 허리형의 제 3 부분은 적어도 1 이상의 첨단(peak) 및 적어도 1 이상의 골(valley)을 갖는 가리비형(scallop)인 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 치과 임플란트는 상기 제 2 부분에서 상기 연조직의 높이에 대응하는 상기 제 2 부분의 높이를 얻기 위해, 또한 상기 치과 수복물의 상기 피팅 결합이 보전되도록 적어도 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)으로부터의 재료의 제거에 의해 조정가능한 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 3 항에 있어서,

상기 만곡은 상기 연조직의 토포그래피에 따라 상기 실질적으로 곧은 부분으로부터의 재료의 제거에 의해 상기 치과 임플란트의 상기 전체 원주를 따라 조정가능한 세라믹 일체형 치과 임플란트(1, 2, 3, 4).
제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 만곡은 환형으로 구성되는 세라믹 일체형 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 만곡은 가리비의 형태로 제공되는 세라믹 일체형 치과 임플란트(3, 4).
제 12 항에 있어서,

상기 가리비는 상기 치과 임플란트의 설치를 용이하게 하기 위하여, 상기 제 4 부분의 나사산(thread)의 관상 단부보다 더 관상에 위치되는 최근첨 위치 지점(most apically situated point)을 갖는 세라믹 일체형 치과 임플란트(3, 4).
제 13 항에 있어서,

상기 나사산의 상기 관상 단부는 환자의 턱 뼈 내의 상기 치과 임플란트에 대한 프레퍼레이션(preparation)과 상기 허리형의 제 3 부분(430)의 관상 외부 한계 표면 간의 교차점의 근첨에 위치되는 세라믹 일체형 치과 임플란트(4).
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 제 2 부분은 1.6 mm와 같은 0.2 내지 2 mm 사이의 높이를 가지며, 상기 제 3 부분의 최소 직경으로부터 0.4 mm와 같이 0.1 내지 1 mm 사이에서 돌출하는 세라믹 일체형 치과 임플란트.
제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 제 1 부분은 상기 치과 임플란트의 상기 관상 단부에 배치된 평탄한 표면(112, 212, 312, 412)을 더 포함하고, 상기 제 1 부분은 상기 치과 임플란트의 종축에 대하여 각도를 가지며(angled), 상기 평탄한 표면은 상기 앵귤레이션(angulation)을 더 증가시키도록 배치되는 세라믹 일체형 치과 임플란트(2, 3, 4).
제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 따른 복수의 치과 임플란트들의 키트(kit)에 있어서,

상기 복수의 치과 임플란트 각각은 적어도 상이한 제 2 부분 및/또는 제 3 부분을 갖는 키트.
관상에 배치된 평탄한 표면(112, 212, 312, 412), 및 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)에 툴(5)을 회전 고정하기 위해 상기 치과 임플란트의 상기 평탄한 표면을 교접하여 결합하도록 근첨에 평탄한 표면이 배치된 상기 툴(5)을 갖는 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 키트.
제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 따라 세라믹 일체형 치과 임플란트를 생성하는 방법에 있어서,

상기 치과 임플란트에 대한 치과 수복물과의 피팅 결합을 위해 상기 치과 임플란트의 관상 단부에 배치된 제 1 부분, 상기 치과 임플란트의 상기 관상 단부로부터 근첨에 배치된 숄더(shoulder)의 관상 에지에서 상기 제 1 부분에 접촉하여 인접하는 제 2 부분, 상기 제 2 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 3 부분- 이식 시 연결 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -, 및 상기 치과 임플란트의 근첨단을 향하여 제 3 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 4 부분- 상기 이식 시 뼈 조직 내의 배치를 위해 고안됨 -을 갖는 상기 치과 임플란트를 생성하는 방법.
제 19 항에 있어서,

상기 연조직의 높이에 대응하는 상기 제 2 부분의 높이를 얻기 위해, 상기 제 2 부분으로부터 재료를 제거함으로써 상기 제 1 부분과 상기 제 2 부분 사이의 상기 숄더의 상기 관상 에지를 포함한 만곡을 조정하는 단계를 더 포함하고, 상기 제 2 부분은 상기 치과 임플란트의 이식 시 연조직과 상피 접촉하는 배치를 위해 고안되는 방법.
제 19 항에 있어서,

상기 치과 임플란트를 소결(sinter)하기 전에 상기 제 2 부분의 외표면을 가공하는 단계를 더 포함하는 방법.
제 21 항에 있어서,

상기 제 3 부분의 외표면 및/또는 상기 제 4 부분이 외표면이 상기 제 2 부분의 외표면의 표면 거칠기보다 더 거친 표면 거칠기를 갖도록, 상기 제 3 부분의 상기 외표면 및/또는 상기 제 4 부분의 상기 외표면을 거칠게 하는 단계를 더 포함하는 방법.
제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 따른 세라믹 일체형 치과 임플란트, 및 치과 수복물을 포함한 치과 설치물(dental installation)을 생성하는 방법에 있어서,

상기 치과 임플란트의 제 1 부분과 피팅 결합가능하도록, 또한 상기 치과 임플란트의 제 2 부분의 조정된 만곡에 따라 상기 치과 수복물을 생성하는 단계를 포함하는 방법.
제 23 항에 있어서,

상기 치과 임플란트는 제 19 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 따라 제조되는 방법.
환자의 구강 내에 세라믹 일체형 치과 임플란트를 설치하는 방법에 있어서,

연조직과 접촉하여 상기 치과 임플란트의 제 2 부분(120, 220, 320, 420)을 배치하는 단계- 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)은 관상 에지(121, 221, 321, 421)에서 제 1 부분(110, 210, 310, 410)에 접촉하여 인접하며, 제 2 부분은 폭을 갖고 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 관상 단부(111, 211, 311, 411)로부터 근첨에 배치되며, 제 1 부분(110, 210, 310, 410)은 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)에 대한 치과 수복물과의 피팅 결합을 위해 상기 치과 임플란트(1, 2, 3, 4)의 관상 단부(111, 211, 311, 411)에 배치됨 -; 및

상기 제 2 부분의 상기 폭이 실질적으로 유지되면서, 적어도 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)으로부터 재료를 제거함으로써 상기 제 1 부분(110, 210, 310, 410)과 상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420) 사이의 숄더의 상기 관상 에지(121, 221, 321, 421)를 포함한 만곡을 조정하는 단계;

를 포함하는 방법.
제 25 항에 있어서,

상기 제 2 부분(120, 220, 320, 420)은 상기 구강 내의 잇몸 라인을 실질적으로 따르는 상기 관상 에지(121, 221, 321, 421)와 함께 턱 뼈 조직의 최상부 상 의 상기 연조직과 상기 구강 사이의 경계에 배치되는 방법.
제 25 항 또는 제 26 항에 있어서,

연결 연조직 내에 상기 제 2 부분 근첨에서 접촉하여 인접하는 제 3 부분을 배치하는 단계, 및 연조직과 상피 접촉하여 상기 제 2 부분을 배치하는 단계를 포함하는 방법.
제 27 항에 있어서,

상기 제 3 부분의 허리형 또는 안쪽으로 좁아지는 부분에 의해 상기 연결 연조직을 안정화하는 단계를 더 포함하는 방법.
제 28 항에 있어서,

상기 허리형 또는 안쪽으로 좁아지는 부분에서의 텍스처 표면(textured surface)에 의해 연조직 안정화를 더 개선하는 방법.