KR20090123272A - 스트레스 내성 지질 분해 균주 마이크로코커스 알카노보라sl-010 - Google Patents

스트레스 내성 지질 분해 균주 마이크로코커스 알카노보라sl-010 Download PDF

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Abstract

본 발명은 지질분해 균주에 관한 것으로, 보다 상세하게는 지질분해 능력을 보이는 신규 마이크로코커스 알카노보라(Micrococcus alkanovora SL-010)로서 다양한 스트레스, 예를 들면, 고온, 산성, 고염분 상태에서도 생존 가능한 균주에 관한 것이다.
지질 분해 균주, Micrococcus alkanovora SL-010, 스트레스 내성 균주

Description

스트레스 내성 지질 분해 균주 마이크로코커스 알카노보라 SL-010 {Stress-resistant lipolytic bacterium, Micrococcus alkanovora SL-010}
본 발명은 지질분해 균주에 관한 것으로, 보다 상세하게는 지질분해 능력을 보이는 신규 마이크로코커스 알카노보라(Micrococcus alkanovora SL-010)로서 다양한 스트레스, 예를 들면 고온, 산성, 고염분 상태에서도 생존 가능한 균주에 관한 것이다.
지질 분해 효소(리파제)는 에스테르 합성 및 가수분해반응과 트랜스에스테르화 반응 등 다양한 반응을 촉매하여, 세제산업, 제약산업, 정밀화학산업, 환경산업, 식품산업 등에서 중요하게 다루어지는 효소이다. 세제산업의 경우, 1988년 Novo Nordisk사가 Humicolar lanuginosa 지질 분해 효소를 Aspergillus oryza에서 대량생산하여 효소세제시장에서 판매하기 시작한 이후, 많은 종류의 세제용 효소가 개발돼 왔다.
우리나라에서 지질 분해 효소는 1970년대부터 식품산업에서 향미성분 개발용 효소촉매로 이용되기 시작하였으며, 현재 200여 종의 지질 분해 효소가 효소생화학적으로 연구되고 있으며, 이 중에 40여 종이 상업용 및 연구용 효소로 시판되고 있다.
근래에는 의약산업에서 키랄소재의 중요성이 부각되면서 유기용매에 안정하고 위치특이성 및 입체특이성을 갖는 지질 분해 효소를 이용한 에스테르화합물의 합성연구가 활발히 진행되고 있다. 예로써 ibuprofen과 ketoprofen 등과 같은 고가의 키랄의약품은 지질분해효소를 이용하여 합성한다. 그러나 현재 사용되는 광학 이성질체 분리용 지질 분해 효소의 낮은 활성 및 높은 비용을 고려할 때, 광학 이성질체 분리 활성을 극대화한 고기능성 지질 분해 효소 개발은 높은 부가가치를 창출할 것으로 기대된다.
이런 점에서 우수한 지질 분해 효소를 생산하는 지질 분해 균주의 개발은 매우 유용하다고 하겠다. 지질 분해 균주는, 지질분해효소 및 지질분해효소 코딩 유전자의 원천 재료로 활용 가능하기 때문에, 음식물 쓰레기의 효과적인 처리(퇴비화 또는 분해)를 위한 우수 미생물군 후보로 활용할 수도 있다. 다만, 음식물 내에는 여러 가지 성분이 포함돼 있기 때문에, 바람직하게 균주는 음식물 내에 포함된 산성도 및 고염도, 그리고 분해 시 발생되는 열에 대한 내성이 있어야 산업화 가능성이 있다고 할 수 있다.
따라서 본 발명의 목적은, 높은 활성의 지질 분해능을 보이며 여러 스트레스 조건하에서도 우수한 내성을 보이는 균주를 제공하는 것이다. 이러한 균주의 활성이나 그로부터 유래되는 지질 분해 효소 코딩 유전자(DNA) 및 지질분해효소(단백질)는 음식물 분해용도 등 다양한 용도에서 활용할 수 있다.
이를 위해 본 발명의 발명자들은, 지질 분해 능력을 갖는 세균군을 탐색하여 우수 지질분해 세균을 선별하고 선별된 세균을 동정함으로써, 지질 분해 효소 및 지질 분해 효소 코딩 유전자의 원천 재료로 활용 가능하게 하고자 한다.
또한 산성도, 고염도, 또는 고온과 같은 스트레스 조건하에서도 높은 생존도를 보임으로서 실질적 유용성을 갖는 우수 지질 분해 세균을 제공하고자 한다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 균주는, 마이크로코커스 알카노보라 SL-010(Micrococcus alkanovora SL-010, 기탁번호: KCTC 18130P)인 것을 특징으로 한다.
이는 스트레스 내성을 가지며 우수한 지질 분해능을 갖는다.
본 발명은 또한, 마이크로코커스 알카노보라 SL-010(Micrococcus alkanovora SL-010, 기탁번호: KCTC 18130P)으로부터 유래되는 지질 분해 효소 코딩 유전자(DNA) 및 마이크로코커스 알카노보라 SL-010(Micrococcus alkanovora SL-010, 기 탁번호: KCTC 18130P)으로부터 유래되는 지질 분해 효소(단백질)인 것을 특징으로 한다.
또한 위 균주, 유전자 또는 효소를 이용하여 음식물 쓰레기를 처리하는 방법인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 신규 마이크로코커스 알카노보라 SL-010은 높은 활성의 지질분해능을 보이며, 또한 여러 스트레스 조건하에서도 내성을 보인다. 따라서 이 세균은 물론이고, 그로부터 유래되는 지질분해효소 코딩 유전자(DNA) 및 지질분해효소(단백질)는 음식물 분해용도 등 다양한 용도에서 실질적이고도 유용한 활용성을 갖는다고 하겠다.
이하 본 발명을 실험예와 함께 상세히 설명한다.
1. 우수 지질분해 세균의 탐색
1-1. 곤충(지네)로부터 분리된 다양한 세균을 대상으로, 리파제 분해능을 조사하였다. 이를 위하여 사용한 세균용 배지는 다음과 같으며, 지질분해 음성 대조군으로는 대장균(Escherichia coli)를 함께 접종하여 비교하였다.
Lipolytic agar (Difco Co.): 증류수 1L 당 peptone 10g; sodium chloride 5g; calcium chloride 0.1g; Bacto agar 20g; 3.5% Polysolbate-80 10ml, pH 7.2±0.2
Lipolytic agar 상에 성장한 각 세균의 군락(colony) 주변의 Polysolbate-80가 분해되어 뿌옇게 된 지역의 지름을 비교함으로서, 우수 지질 분해 균주인 SL-010 균주를 최종 선택하였다[도 1. Lipolytic agar 상에 성장한 선택균주(SL-010) 및 대장균(Escherichia coli) 사진 참조].
1-2. 최종 선택된 SL-010 균주 및 대조군 세균(Escherichia coli)을 대상으로, 이들이 배출하는 지질분해의 효소활성도를 조사하였다.
선택된 SL-010 균주 및 대조균을 각각 배양한 후, 원심분리 (14,000rpm, 4℃, 10min) 및 filter 멸균을 통해 상등액, 즉, 세포외부로 방출되는 (extracellular) 지질분해효소을 얻은 후, 각각의 효소 활성도를 조사하였다(참고문헌: Winkler and Stuchmann. 1979. J. Bacteriol. 138:663-670). 반응용액(10mM p-nitrophenyl palmitate:ethanol:50mM Tris-HCl (pH8.5) [1:4:95])과 상등액을 1:1로 혼합한 후, 37℃에서 30min 동안 반응한 다음, 효소의 활성도를 OD405nm의 spectrophotometer로 측정하고, 이 값을 OD630nm의 세균밀도로 보정하였다.
그 결과는 도 2[지질 분해 균주 SL-010 및 대조군 세균인 대장균 (Escherichia coli)의 지질분해 효소 활성도]와 같다.
2. 선별된 SL -010 균주의 지질분해 우수성
2002년도 시판된 상품(대우일렉트로닉스 Co, 푸른세상 음식물처리기 용 그린칩)에 포함된 균주와의 비교를 위해, 10g의 그린칩을 50ml의 R2A broth(Bacto yeast extract 0.05%; Bacto proteose peptone No. 3 0.05%; Bacto casamino acids 0.05%; Bacto dextrose 0.05%; soluble starch 0.05%; sodium pyruvate 0.03%; potassium phosphate, dibasic 0.03%; magnesium sulfate 0.005%)와 섞은 후, 30℃와 43℃에서 enrichment culture를 하면서 1일 및 9일 후, suspension 적당량을 R2A agar plate에 spreading 한 후, 총 102개의 bacterial isolates를 pure culture로 확보하였다. 이 중에서 35종류의 bacteria(GC-series)를 Lipolytic agar에 접종한 후 각 온도에 배양하면서 분해 정도를 비교하였다.
그 결과 각 영양분의 분해정도(각 agar 배지 상에 관찰한 net clearing zone의 지름 [= total clearing zone의 지름 - bacterial colony의 지름])을 비교한 결과, 본 연구에서 선택된 균주는 지질분해 SL-010는 분해능력 정도가 14mm로서 가장 우수한 능력을 보였다(표 1 참조).
표 1. 지질분해 SL -010과 타 세균의 지질분해능의 비교
균주 Net cleared zone (mm)
GC-1 0
GC-2 0
GC-3 0
GC-4 0
GC-5 0
GC-6 0
GC-7 5
GC-8 0
GC-9 0
GC-10 0
GC-11 0
GC-12 0
GC-13 0
GC-14 0
GC-15 0
GC-16 0
GC-17 0
GC-18 0
GC-19 0
GC-20 0
GC-21 0
GC-22 0
GC-23 2
GC-24 0
GC-25 0
GC-26 5
GC-27 0
GC-28 4
GC-15-3 5
GC-15-2 0
GC-1-1 0
GC-1-3 0
GC-1-10 0
GC-1-11 8
GC-1-12 0
SL -010 14
3. 우수 지질분해 세균의 동정
3-1. SL-010 균주의 16S rDNA sequence를 이용한 동정방법을 수행하였다. 이를 위하여, SL-010 균주의 total DNA를 정제한 후, 이를 template로 이용하여 16S rRNA를 코딩하는 DNA 부분을 PCR을 이용 증폭하였다. 이때 사용된 PCR primer는 27F와 1492R를 사용하였다 (27F: 5'- AGA GTT TGA TCM TGG CTC AG -3'; 1492R: 5'- GGY TAC CTT GTT ACG ACT T -3'). 그리고 PCR 반응 조건은 다음과 같다.
PCR reaction condition :
94C 5 min;
30 cycles (94C 1 min; 50C 1 min; 72C 1min 30sec);
72C 10 min
PCR reaction mixture (total 50ul) :
세균 total DNA : 0.5ul
10X Taq buffer : 5ul
10mM dNTP : 5ul
primer (27F) : 0.5ul
primer (1492R) : 0.5ul
5U/ul Taq : 0.5ul
DW : 38ul
이 산물을 pGEMT vector에 ligation한 후, E. coli DH5a에 transformation 시켰다. 항생제 ampicillin 존재하에 성장하는 transformant로부터 plasmid DNA를 정제한 후, vector 내의 insert DNA의 염기서열을 판독하였다. 판독된 1,384개의 염기서열은 다음과 같다(서열목록 1 참조).
GCCCAGCTTGCTGGGTGGATTAGTGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGAGTAACCTGCCCTTGACTCTGGGATAAGCCTGGGAAACTGGGTCTAATACCGGATAGGAACGTCCACCGCATGGTGGGTGTTGGAAAGATTTATCGGTCATGGATGGACTCGCGGCCTATCAGCTTGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCGACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGTGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGAAAGCCTGATGCAGCGACGCCGCGTGAGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCTCTTTCAGTAGGGAAGAAGCGAAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGCACCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTGCGAGCGTTATCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGCGGTTTGTCGCGTCTGTCGTGAAAGTCCGGGGCTTAACCCCGGATCTGCGGTGGGTACGGGCAGACTAGAGTGCAGTAGGGGAGACTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGGAATGCGCAGATATCAGGAGGAACACCGATGGCGAAGGCAGGTCTCTGGGCTGTAACTGACGCTGAGGAGCGAAAGCATGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGTTGGGCACTAGGTGTGGGGACCATTCCACGGTTTCCGCGCCGCAGCTAACGCATTAAGTGCCCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGCGGAGCATGCGGATTAATTCGATGCAACGCGAAGAACCTTACCAAGGCTTGACATGTTCTCGATCGCCGTAGAGATACGGTTTCCCCTTTGGGGCGGGATCACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTCGTTCCATGTTGCCAGCACGTGATGGTGGGGACTCATGGGAGACTGCCGGGGTCAACTCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGTCTTGGGCTTCACGCATGCTACAATGGCCGGTACAATGGGTTGCGATACTGTGAGGTGGAGCTAATCCCAAAAAGCCGGTCTCAGTTCGGATTGGGGTCTGCAACTCGACCCCATGAAGTCGGAGTCGCTAGTAATCGCAGATCAGCAACGCTGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCAAGTCACGAAAGTCGGTAACACCCGAAGCCGGTGGCCTAACCCTTGTGGGGGGAGCCGTCGAAGGTGGGA
3-2. 이 자료를 Robosomal Database Project II (http://rdp.cme.msu.edu/html/)내의 database와 BLAST 검색한 결과 Micrococcus alkanovora의 16S rDNA 염기서열과 99.9%의 identity를 보였다(아래 표 2의 대조표 참조). 이에 따라, SL-010 균주는 마이크로코커스 알카노보라 SL-010으로 명명하였으며, 이 균주는 2008. 4. 2. 한국생명공학연구원에 기탁번호 KCTC 18130P로 기탁하였다.
SL-010 GCCCAGCTTGCTGGGTGGATTAGTGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGAGT
Micrococcus_alkanovora GCCCAGCTTGCTGGGTGGATTAGTGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGAGT
**************************************************
SL-010 AACCTGCCCTTGACTCTGGGATAAGCCTGGGAAACTGGGTCTAATACCGG
Micrococcus_alkanovora AACCTGCCCTTGACTCTGGGATAAGCCTGGGAAACTGGGTCTAATACCGG
**************************************************
SL-010 ATAGGAACGTCCACCGCATGGTGGGTGTTGGAAAGATTTATCGGTCATGG
Micrococcus_alkanovora ATAGGAACGTCCACCGCATGGTGGGTGTTGGAAAGATTTATCGGTCATGG
**************************************************
SL-010 ATGGACTCGCGGCCTATCAGCTTGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGC
Micrococcus_alkanovora ATGGACTCGCGGCCTATCAGCTTGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGC
**************************************************
SL-010 GACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGTGACCGGCCACACTGGGACTGAGA
Micrococcus_alkanovora GACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGTGACCGGCCACACTGGGACTGAGA
**************************************************
SL-010 CACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGG
Micrococcus_alkanovora CACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGG
**************************************************
SL-010 GCGAAAGCCTGATGCAGCGACGCCGCGTGAGGGATGACGGCCTTCGGGTT
Micrococcus_alkanovora GCGAAAGCCTGATGCAGCGACGCCGCGTGAGGGATGACGGCCTTCGGGTT
**************************************************
SL-010 GTAAACCTCTTTCAGTAGGGAAGAAGCGAAAGTGACGGTACCTGCAGAAG
Micrococcus_alkanovora GTAAACCTCTTTCAGTAGGGAAGAAGCGAAAGTGACGGTACCTGCAGAAG
**************************************************
SL-010 AAGCACCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTGCGA
Micrococcus_alkanovora AAGCACCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTGCGA
**************************************************
SL-010 GCGTTATCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGCGGTTTGTCGCG
Micrococcus_alkanovora GCGTTATCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGCGGTTTGTCGCG
**************************************************
SL-010 TCTGTCGTGAAAGTCCGGGGCTTAACCCCGGATCTGCGGTGGGTACGGGC
Micrococcus_alkanovora TCTGTCGTGAAAGTCCGGGGCTTAACCCCGGATCTGCGGTGGGTACGGGC
**************************************************
SL-010 AGACTAGAGTGCAGTAGGGGAGACTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGGAAT
Micrococcus_alkanovora AGACTAGAGTGCAGTAGGGGAGACTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGGAAT
**************************************************
SL-010 GCGCAGATATCAGGAGGAACACCGATGGCGAAGGCAGGTCTCTGGGCTGT
Micrococcus_alkanovora GCGCAGATATCAGGAGGAACACCGATGGCGAAGGCAGGTCTCTGGGCTGT
**************************************************
SL-010 AACTGACGCTGAGGAGCGAAAGCATGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCC
Micrococcus_alkanovora AACTGACGCTGAGGAGCGAAAGCATGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCC
**************************************************
SL-010 TGGTAGTCCATGCCGTAAACGTTGGGCACTAGGTGTGGGGACCATTCCAC
Micrococcus_alkanovora TGGTAGTCCATGCCGTAAACGTTGGGCACTAGGTGTGGGGACCATTCCAC
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SL-010 GGTTTCCGCGCCGCAGCTAACGCATTAAGTGCCCCGCCTGGGGAGTACGG
Micrococcus_alkanovora GGTTTCCGCGCCGCAGCTAACGCATTAAGTGCCCCGCCTGGGGAGTACGG
**************************************************
SL-010 CCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGCGG
Micrococcus_alkanovora CCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGCGG
**************************************************
SL-010 AGCATGCGGATTAATTCGATGCAACGCGAAGAACCTTACCAAGGCTTGAC
Micrococcus_alkanovora AGCATGCGGATTAATTCGATGCAACGCGAAGAACCTTACCAAGGCTTGAC
**************************************************
SL-010 ATGTTCTCGATCGCCGTAGAGATACGGTTTCCCCTTTGGGGCGGGATCAC
Micrococcus_alkanovora ATGTTCTCGATCGCCGTAGAGATACGGTTTCCCCTTTGGGGCGGGATCAC
**************************************************
SL-010 AGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGT
Micrococcus_alkanovora AGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGT
**************************************************
SL-010 CCCGCAACGAGCGCAACCCTCGTTCCATGTTGCCAGCACGTGATGGTGGG
Micrococcus_alkanovora CCCGCAACGAGCGCAACCCTCGTTCCATGTTGCCAGCACGTCATGGTGGG
***************************************** ********
SL-010 GACTCATGGGAGACTGCCGGGGTCAACTCGGAGGAAGGTGGGGACGACGT
Micrococcus_alkanovora GACTCATGGGAGACTGCCGGGGTCAACTCGGAGGAAGGTGGGGACGACGT
**************************************************
SL-010 CAAATCATCATGCCCCTTATGTCTTGGGCTTCACGCATGCTACAATGGCC
Micrococcus_alkanovora CAAATCATCATGCCCCTTATGTCTTGGGCTTCACGCATGCTACAATGGCC
**************************************************
SL-010 GGTACAATGGGTTGCGATACTGTGAGGTGGAGCTAATCCCAAAAAGCCGG
Micrococcus_alkanovora GGTACAATGGGTTGCGATACTGTGAGGTGGAGCTAATCCCAAAAAGCCGG
**************************************************
SL-010 TCTCAGTTCGGATTGGGGTCTGCAACTCGACCCCATGAAGTCGGAGTCGC
Micrococcus_alkanovora TCTCAGTTCGGATTGGGGTCTGCAACTCGACCCCATGAAGTCGGAGTCGC
**************************************************
SL-010 TAGTAATCGCAGATCAGCAACGCTGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGT
Micrococcus_alkanovora TAGTAATCGCAGATCAGCAACGCTGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGT
**************************************************
SL-010 ACACACCGCCCGTCAAGTCACGAAAGTCGGTAACACCCGAAGCCGGTGGC
Micrococcus_alkanovora ACACACCGCCCGTCAAGTCACGAAAGTCGGTAACACCCGAAGCCNGTGGC
******************************************** *****
SL-010 CTAACCCTTGTGGGGGGAGCCGTCGAAGGTGGGA
Micrococcus_alkanovora CTAACCCTTGTGGGGGGAGCCGTCGAAGGTGGGA
**********************************
표 2. 우수 지질 분해 균주 SL-010의 16S rDNA 염기서열 및 Micrococus alkanovora의 16S rDNA 염기서열과의 비교
4. 우수 지질 분해 세균의 스트레스 반응
본 발명에 따른 신규 마이크로코커스 알카노보라 SL-010의 성장 및 생존을 조사하였다.
4-1. 영양분이 고갈된 상태에서 마이크로코커스 알카노보라 SL-010의 생존정도를 알아보기 위하여, 생리식염수(0.9% NaCl 용액)에서 세균을 접종한 후 20일 동안의 실험기간 중 처음 접종한 수를 유지하였다.
4-2. LBS (1L 당 tryptone 10g; yeast extract 5g; NaCl 25g)에 마이크로코커스 알카노보라 SL-010를 접종한 후 37℃, 43℃, 그리고 47℃에서 온도의 배양한 경우, 모든 온도 범위 37℃~43℃에서 모두 성장이 가능하였다.
4-3. 염분농도 2.5, 5.0, 그리고 7.5%의 NaCl이 함유된 LB (1L 당 tryptone 10g; yeast extract 5g)에 마이크로코커스 SL-001를 접종한 후 30℃에 3일간 배양하면서 각 균의 성장정도를 비교하였다. 그 결과 2.5%~7.5%에서 고른 성장을 보였다.
4-4. 산성도에 대한 반응을 알아보기 위하여, pH5.0. 5.5, 6.0의 30℃ LBS 배지에서의 성장을 조사하였다. 그 결과 모두 성장이 가능하였다.
도 1은 Lipolytic agar 상에 성장한 선택균주(SL-010) 및 대장균(Escherichia coli)을 촬영한 사진이고,
도 2는 지질분해균주 SL-010 및 대조군세균인 대장균(Escherichia coli)의 지질분해 효소 활성도이다.
<110> Lee Sang Hwan; Hankuk University Of Foreign Studies Research and Industry-University Cooperation Foundation <120> Stress-resistant lipolytic bacterium, Micrococcus alkanovora SL-010 <160> 1 <170> KopatentIn 1.71 <210> 1 <211> 1384 <212> DNA <213> Micrococcus alkanovora SL-010 <400> 1 gcccagcttg ctgggtggat tagtggcgaa cgggtgagta acacgtgagt aacctgccct 60 tgactctggg ataagcctgg gaaactgggt ctaataccgg ataggaacgt ccaccgcatg 120 gtgggtgttg gaaagattta tcggtcatgg atggactcgc ggcctatcag cttgttggtg 180 aggtaatggc tcaccaaggc gacgacgggt agccggcctg agagggtgac cggccacact 240 gggactgaga cacggcccag actcctacgg gaggcagcag tggggaatat tgcacaatgg 300 gcgaaagcct gatgcagcga cgccgcgtga gggatgacgg ccttcgggtt gtaaacctct 360 ttcagtaggg aagaagcgaa agtgacggta cctgcagaag aagcaccggc taactacgtg 420 ccagcagccg cggtaatacg tagggtgcga gcgttatccg gaattattgg gcgtaaagag 480 ctcgtaggcg gtttgtcgcg tctgtcgtga aagtccgggg cttaaccccg gatctgcggt 540 gggtacgggc agactagagt gcagtagggg agactggaat tcctggtgta gcggtggaat 600 gcgcagatat caggaggaac accgatggcg aaggcaggtc tctgggctgt aactgacgct 660 gaggagcgaa agcatgggga gcgaacagga ttagataccc tggtagtcca tgccgtaaac 720 gttgggcact aggtgtgggg accattccac ggtttccgcg ccgcagctaa cgcattaagt 780 gccccgcctg gggagtacgg ccgcaaggct aaaactcaaa ggaattgacg ggggcccgca 840 caagcggcgg agcatgcgga ttaattcgat gcaacgcgaa gaaccttacc aaggcttgac 900 atgttctcga tcgccgtaga gatacggttt cccctttggg gcgggatcac aggtggtgca 960 tggttgtcgt cagctcgtgt cgtgagatgt tgggttaagt cccgcaacga gcgcaaccct 1020 cgttccatgt tgccagcacg tgatggtggg gactcatggg agactgccgg ggtcaactcg 1080 gaggaaggtg gggacgacgt caaatcatca tgccccttat gtcttgggct tcacgcatgc 1140 tacaatggcc ggtacaatgg gttgcgatac tgtgaggtgg agctaatccc aaaaagccgg 1200 tctcagttcg gattggggtc tgcaactcga ccccatgaag tcggagtcgc tagtaatcgc 1260 agatcagcaa cgctgcggtg aatacgttcc cgggccttgt acacaccgcc cgtcaagtca 1320 cgaaagtcgg taacacccga agccggtggc ctaacccttg tggggggagc cgtcgaaggt 1380 ggga 1384

Claims (5)

  1. 마이크로코커스 알카노보라 SL-010(Micrococcus alkanovora SL-010, 기탁번호: KCTC 18130P).
  2. 스트레스 내성이며 우수한 지질 분해능을 갖는 것을 특징으로 하는, 마이크로코커스 알카노보라 SL-010(Micrococcus alkanovora SL-010, 기탁번호: KCTC 18130P).
  3. 마이크로코커스 알카노보라 SL-010(Micrococcus alkanovora SL-010, 기탁번호: KCTC 18130P)으로부터 유래되는 지질 분해 효소 코딩 유전자(DNA).
  4. 마이크로코커스 알카노보라 SL-010(Micrococcus alkanovora SL-010, 기탁번호: KCTC 18130P)으로부터 유래되는 지질 분해 효소(단백질).
  5. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 균주, 유전자 또는 효소를 이용하여 음식물 쓰레기를 처리하는 방법.
KR1020080049258A 2008-05-27 2008-05-27 마이크로코커스 알카노보라 sl-010 균주를 이용하여 음식물 쓰레기를 처리하는 방법 KR101063195B1 (ko)

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