KR20090109535A

KR20090109535A - 항산화제

Info

Publication number: KR20090109535A
Application number: KR1020097014312A
Authority: KR
Inventors: 히로유키 사카구치; 리에 모가미; 다쯔야 곤; 가쯔로 하야시; 히데오 호소노; 마사히로 히라노
Original assignee: 가부시키가이샤환케루; 고쿠리츠다이가쿠호진 토쿄고교 다이가꾸
Priority date: 2007-01-18
Filing date: 2007-10-25
Publication date: 2009-10-20
Also published as: CN101583691A; KR101410636B1; JP5213122B2; CN102697665A; HK1132758A1; WO2008087774A1; CN101583691B; JPWO2008087774A1

Abstract

본 발명은 1×10¹⁸㎝^-3 이상의 농도의 수소 음이온(H^-)을 포함하는 12CaO·7Al₂O₃ 화합물 및/또는 12SrO·7Al₂O₃ 화합물 및 그들의 혼정(混晶)을 유효성분으로 하는 항산화제에 관한 것이다.

Description

항산화제{Antioxidant}

본 발명은 수소 음이온을 포함하는 무기 분체를 함유하는 항산화제에 관한 것이다.

수소 음이온을 포함하는 무기 화합물(12CaO·7Al₂O₃ 화합물, 12SrO·7Al₂O₃ 화합물, 또는 12((1-x)CaO·xSrO)·7Al₂O₃(0<x<1)의 조성으로 표시되는 12CaO·7Al₂O₃와 12SrO·7Al₂O₃의 혼정(混晶) 화합물)이 알려져 있다(특허문헌 1: WO2003/089373호 공보). 이들의 화합물은 광조사에 의해서 절연체에서 전기전도체로 영속적으로 전환할 수 있는 기능을 실온 대기 중에서 발현 가능한 것이 알려져 있다. 그러나, 이들의 화합물이 우수한 항산화효과를 갖는 것은 알려져 있지 않았다.

생체에 있어서 항산화 작용은 건강유지를 위해 중요한 기능을 하고 있다. 일반적인 항산화제(라디칼 소거제)는 라디칼에 전자를 하나 내주고 홀전자를 안정한 쌍으로 한다. 이 경우 항산화제 자신은 라디칼이 되는데, 이 라디칼은 일반적으로 안정하여, 다양한 경로로 비라디칼종으로 변환된다. 페놀 골격이나 티올기를 갖는 화합물에는 항산화 활성이 일반적으로 있다. 항산화제는 식품이나 유지 등의 산화 방지제, 더 나아가서는 의약품으로 응용되고 있다. 천연에 존재하는 항산화제로서는 토코페롤(비타민 E), 세사미놀(참기름에 존재), 레스베라트롤(레드와인에 존재), 카테킨(차 등에 존재) 등이 있다.

기타, 산화작용에 대한 방어제로서 항산화제가 사용되고 있다. 도료, 유지, 식품, 플라스틱 등에 첨가제로서 이용되고 있다.

특허문헌 1: WO2003/089373호 공보

특허문헌 2: 일본국 특허공개 제2004-26608호 공보

특허문헌 3: 일본국 특허 제3533648호 공보

발명의 개시

발명이 해결하고자 하는 과제

신규한 항산화제를 제공하는 것이다.

과제를 해결하기 위한 수단

수소 음이온을 포함하는 무기 화합물(12CaO·7Al₂O₃ 화합물, 12SrO·7Al₂O₃ 화합물, 또는 12CaO·7Al₂O₃와 12SrO·7Al₂O₃의 혼정 화합물)의 분체를 유효성분으로 하는 항산화제 및 그의 응용을 제공한다.

본 출원의 발명의 주된 구성은 다음과 같다.

(1) 1×10¹⁸㎝^-3 이상의 농도의 수소 음이온(H^-)을 포함하는 12CaO·7Al₂O₃ 화합물 및/또는 12SrO·7Al₂O₃ 화합물 및 그들의 혼정을 유효성분으로 하는 항산화제.

(2) (1) 기재의 항산화제를 함유하는 피부 외용제.

(3) (1) 기재의 항산화제를 함유하는 화장료.

(4) (1) 기재의 항산화제를 함유하는 미백제.

(5) (1) 기재의 항산화제를 함유하는 플라스틱 첨가용 항산화제.

(6) (1) 기재의 항산화제를 함유하는 도료 첨가용 항산화제.

발명의 효과

신규한 항산화제를 제공할 수 있다.

본 발명의 수소 음이온을 포함하는 무기 화합물 분체는 항산화제로서 우수한 기능을 발휘한다. 플라스틱, 도료, 화장료, 유지 등의 항산화제로서 사용할 수 있다.

도면의 간단한 설명

도 1은 IR 및 SIMS법에 의해서 수소 음이온량을 정량한 결과를 나타내는 도면이다.

도 2는 순수 용매의 샘플 용액 ESR 스펙트럼을 측정한 결과를 나타내는 도면이다.

도 3은 실시예 3 시료 A-2~A-4의 라디칼 소거능을 나타내는 도면이다.

도 4는 실시예 3 시료 B-2~B-4의 라디칼 소거능을 나타내는 도면이다.

도 5는 실시예 4 용매 C를 사용한 시료 C-2~C-4의 라디칼 소거능을 나타내는 도면이다.

도 6은 실시예 4 용매 D를 사용한 시료 D-2~D-4의 라디칼 소거능을 나타내는 도면이다.

도 7은 실시예 10 시료 B를 사용한 ESR법에 의한 이산화티탄 광조사 유래 히드록시 라디칼의 소거능을 나타내는 도면이다.

발명을 실시하기 위한 최선의 형태

본 발명에 있어서 출발물질로 되는 것은, 순수한 12CaO·7Al₂O₃ 화합물(이하, C12A7으로 기재하는 경우도 있다)이어도 되고, 처리 중에 C12A7 특유의 마이에나이트형 결정구조가 파괴되지 않는 한은, 칼슘과 알루미늄의 일부 또는 전체가 다른 원소로 치환된 C12A7 화합물과 동등한 결정구조를 갖는 혼정이나 고용체(固溶體)(이하, 이들을 동등물질로 약칭한다)여도 된다.

C12A7 화합물과 동등한 결정구조를 갖는 물질로서 현재 12SrO·7A1₂O₃가 알려져 있고, Ca와 Sr의 혼합비를 자유롭게 변화시킬 수 있다. 즉, 12CaO·7Al₂O₃와 12SrO·7A1₂O₃의 혼정 화합물이어도 된다. 또한, 초기에 포접되어 있는 음이온의 종류나 양은, 수소 음이온의 도입효과에 커다란 영향을 미치지 않는다. 또한, 형태는 분말, 막, 다결정체, 단결정 중 어느 것이어도 된다.

출발물질인 C12A7은 칼슘(Ca)과 알루미늄(Al)을 원자 당량비로 12:14의 비율로 포함하는 원료를 사용하여 소성온도 1200℃ 이상 1415℃ 미만에서 고상반응시킴으로써 합성된다. 대표적인 원료는 탄산칼슘과 산화알루미늄의 혼합물이다.

단결정은, 고상반응에서 얻어진 C12A7 소결체를 전구체로 하여, 부유대 용융법(FZ법)에 의해서 얻을 수 있다. C12A7 단결정의 육성에는, 봉상의 세라믹 전구체에 적외선을 집광하면서 전구체 봉을 끌어올림으로써, 용융대를 이동시켜, 용융대-응고부의 계면에 단결정을 연속적으로 성장시킨다. 본 발명자 등은, 고농도의 활성산소종을 포함하는 C12A7 화합물 단결정과, 기포가 없는 C12A7 단결정의 제조방법을 특허문헌 3(일본국 특허 제3533648호 공보)에 개시하였다.

출발물질의 C12A7 및 동등물질을, 1000 ppm 이상의 수소를 포함하는 분위기, 바람직하게는 산소나 수분을 포함하지 않고 20 용적% 이상의 수소를 함유하는 분위기류 중에서, 800℃ 이상, 바람직하게는 1000℃ 이상, 1350℃ 미만, 보다 바람직하게는 약 1300℃의 온도에서 출발물질의 형태에 따라서 수분에서 수시간 유지한 후, 냉각한다. 수소를 포함하는 분위기를 얻기 위해서는, 석영유리나 탄탈과 같은 고온 열처리에 견딜 수 있는 재료제 용기 중에 수소를 충전시키고, 그 속에 출발물질을 봉해도 된다. 이때, 수소가스를 충전하는 대신에, 화학반응에 의해서 수소를 생성할 수 있는 물질을 함께 봉입해도 된다. 순수한 C12A7의 경우는 수소를 포함하는 분위기 중에서는 1350℃ 이상으로 가열하면 용해되어, 결정구조가 상실된다.

열처리를 행하는 분위기 중의 수소농도가 1000 ppm 이하에서는 C12A7 및 동등물질에 도입되는 수소 음이온의 양이 1×10¹⁸㎝^-3 이하로, 우수한 항산화 작용이 얻어지기 어렵다. 또한, 열처리온도가 저온이 될수록 C12A7 및 동등물질 중에 도입되는 수소이온이 수산기 이온(OH^-)으로 치환되기 쉬워지고, 800℃ 미만이면 수소 음이온의 양이 1×10¹⁸㎝^-3 미만이 되기 때문에, 마찬가지로 우수한 항산화기능이 얻어지기 어렵다.

냉각속도는 전기로(電氣爐)의 통상의 자연방랭이어도 되지만, 급랭하는 것이 바람직하고, 열처리 온도가 낮은 경우는 급랭함으로써 수소 음이온의 양이 1×10¹⁸㎝^-3 이상이 되도록 한다.

이상의 고온처리를 마친 당해 물질은 순수한 C12A7이 원료이면 무색 투명하고, 분말이면 백색을 나타낸다. 수소가스에 의한 환원조건이 강한 경우는, 케이지 내의 일부에 전자가 도입되어, 옅은 녹색을 나타낸다. 이 경우, 300℃에서 450℃ 사이의 온도에 10분 정도 유지함으로써, 수소 음이온의 양을 줄이지 않고, 전자를 소실시켜, 투명 또는 백색의 상태로 할 수 있다.

수소 음이온이 포함된다는 것, 또는 도입된 상태란, C12A7 결정의 케이지 내의 공간에 수소 음이온이 갇히는 것을 가리킨다. C12A7 결정의 단위격자는 격자상수가 약 1.2 ㎚이고 [Ca₂₄Al₂₈O₆₄]⁴⁺의 조성으로 표시되는 것이 알려져 있다. 이 단위격자당 +4의 양전하를 수소 음이온의 도입으로 모두 보상한 경우, C12A7 결정에 포함되는 수소 음이온의 수는 최대 1 입방 센티미터당 2.3×10²¹개로 예상된다.

수소 음이온을 포함하는 무기 분체는 항산화제로서 우수한 기능을 발휘한다. 플라스틱, 도료 또는 화장료, 의약, 유지 등의 항산화제로서 사용할 수 있다.

실시예 1

부유대 용융(FZ)법에 의해서 제작된 C12A7 단결정을 두께 300 ㎛의 경면 연마된 판으로 가공하였다. 이것을 산소 중에서 1350℃로 6시간 열처리하였다(시료 A). 계속해서, 20% 용적 수소-80% 용적 질소의 혼합가스 기류 중에서 1300℃로 2시간 유지한 후, 동일 분위기 중에서 신속하게 냉각하여, C12A7 결정 중에 수소 음이온을 도입하였다(시료 B).

계속해서, 공기 중에서 800℃까지 승온한 후, 냉각하여 수소 음이온을 제거하거나, 또는 수산기(OH^-)로 변화시켰다(시료 C). 각 시료 중의 수산기 농도를 3560 ㎝^-1의 적외 흡수 강도로 구하였다. 또한, 2차 이온 질량 분광법(SIMS)에 의해 각 시료에 포함되는 수소 총량의 농도정량을 행하였다.

시료 A, C에 있어서는 수소는 거의 전체가 프로톤으로서 수산기를 형성하고 있다. 시료 B에 있어서는 수소는 프로톤 외에 수소 음이온으로서 존재하고 있다. 시료 A, C의 적외 흡수와 SIMS의 정량값으로부터 프로톤 농도의 검량선을 작성하여, 이것으로부터 시료 B 중의 수소 음이온의 농도를 추측할 수 있다. 이 산출수법을 도 1에 나타내었다. 시료 B 중의 수소 음이온으로 되어 있는 수소농도는 2×10²⁰ ㎝^-3으로 추측되었다.

도 5를 참조하면, 밀도 약 80%의 C12A7 소결체에, 시료 B와 동일한 조건의 열처리를 행함으로써, 수소 음이온을 도입하였다. 시료 B와 동일한 조건인 것으로 부터, 수소 음이온의 농도는 2×10²⁰ ㎝^-3으로 추측되었다. 이 소결체를, 에탄올을 분산매, 알루미나 볼을 분쇄매로 한 유성 볼밀을 행함으로써 분체로 하였다. 분체의 비표면적은 BET법으로 약 2 ㎡/g으로 추측되었다.

실시예 2

DPPH 라디칼 소거능 측정

(1) DPPH 용액의 조제

DPPH(1,1'-diphenyl-2-picrylhydrazyl, 와코 순약공업제)를 100% 에탄올에 용해시켜 0.00394 w/v% 용액을 조제하였다.

(2) 샘플 용액의 조제

순수를 용매로 하여 실시예 1에서 조제한 시료 B의 0.1 w/v% 분산액을 조제하였다. 초음파를 5분간 걸어 응집물을 분쇄한 후, 약 1시간 스터러로 교반하였다. 분체는 순수 중에서 용이하게 침강하기 때문에, DPPH 용액과의 혼합 직전에도 스터러로 교반하였다. 순수 용매의 샘플 용액의 대조로서 순수를 사용하였다.

(3) ESR 스펙트럼의 측정

(장치 ESR-JES-TE200:JEOL)

공명주파수: 9.43 ㎓, 출력: 4.0 mW, 자장변조: 100 ㎑, 관측자장: 338.5±5 mT, 측정시간: 1 min, 변조폭: 0.1 mT, 증폭률: 500(DPPH radical 및 지질 과산화능 측정시), 응답시간: 0.03 sec.

플레이트 리더용 플레이트에 DPPH 용액 100 ㎕와 순수 용매의 샘플 용액(0.1 w/v%를 기준으로 하여 각각 1/2 희석, 1/4 희석, 1/10 희석한) 100 ㎕를 혼합하여 대략 2분 라디칼과 반응시킨 후, ESR 스펙트럼을 측정하였다. 측정결과를 도 2에 나타낸다.

순수 용매의 샘플 용액

대조(순수)에서는 라디칼의 존재에 특유의 스펙트럼이 관찰되었다. 0.1 w/v% 시료 B 분산액을 혼합시킨바, 피크가 사라져, 라디칼의 소거를 확인할 수 있었다. 0.1 w/v% 분체 분산액을 순수로 0.01 w/v%(1/10 희석), 0.025 w/v%(1/4 희석), 0.05 w/v%(1/2 희석)로 희석한 용액에 대해서도 동일하게 측정을 행한바, 라디칼 소거능의 분체농도 의존성이 확인되었다. 라디칼 소거능은 이하의 식으로 구하였다.

(식 1) 라디칼 소거능(%)=(1-β/α)×100

여기서 β=시료 B 분산액 + DPPH 용액의 ESR 스펙트럼의 피크 높이

α= 대조(순수) + DPPH 용액의 ESR 스펙트럼의 피크 높이

(4) 결과

0.05 w/v%, 0.025 w/v%, 0.01 w/v% 농도의 시료 B 분산액의 라디칼 소거능은 83%, 43%, 8%였다. 라디칼 소거능에는 직선적인 농도 의존성이 있는 것이 시사되었다. 또한, IC50은 0.021 w/v%인 것을 확인하였다. 이 결과로부터, 시료 B의 항산화능(DPPH 라디칼 소거능)을 확인할 수 있었다.

실시예 3

지질의 산화억제효과에 대해서(스쿠알렌, 올레산의 ESR 에 의한 항산화능 평가)

(1) 용매

스쿠알렌(기시모토 특수 간유제 순도 99.5% 산화방지제 프리), 올레산(와코 순약공업 1급)을 사용하였다.

(2) 스핀 트랩 시약 조제

스핀 트랩 시약 α-Phenyl-N-tert-B-butylnitrone(이하, αPBN이라 부른다)을 트리(카프릴산/카프르산)글리세릴에 용해시켜(초음파 이용), 400 mM 용액으로 하였다.

(3) 측정 샘플 조제

용매 샘플에 실시예 1의 시료 B와 스핀 트랩 시약(αPBN) 용액을 넣고, 표 1의 배합량으로 조제하여, ESR 측정 샘플로 하였다. 시료 B의 농도는 (시료 B 중량)/(용매 중량)×100으로 구한 중량 백분율로 하였다.

(4) ESR 측정

각 샘플에 UV-A파를 조사하고, 유제를 산화시켰을 때의 라디칼 발생량을 ESR로 측정하였다. UV 조사시간은 표 1과 같다.

이하의 식으로 라디칼 소거능을 구하였다. A-2~A-4에 대해서 도 3에, B-2~B-4에 대해서 도 4에 나타낸다.

(식 2) 라디칼 소거능(%)=(1-β/α)×100

β=시료 B 분산액(A-2~A-4 또는 B-2~B-4)의 ESR 스펙트럼의 피크 높이

α= 대조(A-1(β가 A-2~A-4일 때) 또는 B-1(β가 B-2~B-4일 때))의 ESR 스펙트럼의 피크 높이

(5) 결과

스쿠알렌에 분체(실시예 1의 시료 B)를 5 w/w%, 2.5 w/w%, 1.25 w/w% 첨가한 결과, 라디칼 소거능은 55%, 35%, 15%가 되었다. 분체의 농도에 의존하여 현저한 항산화효과를 나타내었다. 또한, IC50은 4.2 w/w%인 것을 확인하였다. 올레산에 분체(실시예 1의 시료 B)를 5 w/w%, 2.5 w/w%, 1.25 w/w% 첨가한 결과, 라디칼 소거능은 50%, 41%, 33%가 되었다. 분체의 농도에 의존하여 현저한 항산화효과를 나타내었다. 또한, IC50은 4.9 w/w%인 것을 확인하였다.

실시예 4

지질의 산화억제효과에 대해서(포화 지방산 + 불포화 지방산(올레산, 스쿠알렌)의 ESR에 의한 항산화능 평가)

·올레산 + 트리(카프릴산/카프르산)글리세릴

·스쿠알렌 + 트리(카프릴산/카프르산)글리세릴

(1) 용매 조제

ESR 측정의 샘플 조제를 행하였다. 이하의 3종의 유제를 혼합하여 사용하였다. 조제한 용매는 이하와 같다.

용매 C a:c=5:5(중량비) 용매 D b:c=5:5(중량비)

a 스쿠알렌 (와코 순약공업 특급 99% 산화방지제 α 토코페롤 0.05%)

b 올레산 (와코 순약공업 1급)

c 트리(카프릴산/카프르산)글리세릴 (미리톨 318, 코그니스)

(2) 측정 샘플 조제

용매 C, D에 대해서는, 표 2의 배합량으로 실시예 1의 시료 B, αPBN을 첨가하여 ESR 측정시료(C-1~C-4, D-1~D-4)로 하였다. 시료 B의 농도는 (시료 B 중량)/(용매 중량)×100으로 구한 중량 백분율로 하였다.

(3) ESR 측정

각 샘플에 UV-A파를 조사하고, 유제를 산화시켰을 때의 라디칼 발생량을 ESR로 측정하였다. UV 조사시간은 상기 표 2와 같다.

이하의 식으로 라디칼 소거능을 구하였다. 용매 C를 사용한 시료 C-2~C-4를 도 5에, 용매 D를 사용한 시료 D-2~D-4를 도 6에 나타낸다.

(식 3) 라디칼 소거능(%)=(1-β/α)×100

β= 시료 B 분산액(C-2~C-4 또는 D-2~D-4)의 ESR 스펙트럼의 피크 높이

α= 대조(C-1(β가 C-2~C-4일 때) 또는 D-1(β가 D-2~D-4일 때))의 ESR 스펙트럼의 피크 높이

(4) 결과

용매 C(스쿠알렌:트리(카프릴산/카프르산)글리세릴=5:5)에 실시예 1의 시료 B를 2.0 w/w%, 1.0 w/w%, 0.5 w/w% 첨가한 결과, 라디칼 소거능은 40%, 27%, 9%가 되었다. 분체의 농도에 의존하여 현저한 항산화효과를 나타내었다. 또한, IC50은 2.9 w/w%인 것을 확인하였다. 용매 D(올레산:트리(카프릴산/카프르산)글리세릴=5:5)에 분체(실시예 1의 시료 B) 2.0 w/w%, 1.0 w/w%, 0.5 w/w% 첨가한 결과, 라디칼 소거능은 66%, 42%, 26%가 되었다. 분체의 농도에 의존하여 현저한 항산화효과를 나타내었다. 또한, IC50은 1.2 w/w%인 것을 확인하였다.

스쿠알렌, 올레산을 각각 TG(트리(카프릴산/카프르산)글리세릴)로 50%로 희석해도, 실시예 3과 마찬가지로, 스쿠알렌, 올레산의 산화에 의한 라디칼이 시료 B의 분체에 의해서, 농도 의존적으로 소거되었다.

실시예 5

플라스틱 펠릿의 조제

(제법) 상기 (1)~(3)을 200℃에서 압출(押出)가공하여, 펠릿을 제작한다.

실시예 6

액상 파운데이션의 조제

(제법)

상기 성분 (1), (2), (12) 및 (13)을 혼합하고, 가열 용해하였다(A상). 성분(7) 및 (8)을 혼합하고, 용해한다(B상). 성분 (4), (9), (10) 및 (11)을 균일하게 혼합한 후, 분쇄한다(C상). 성분 (3), (5) 및 (6)을 혼합한다(D상). A상 및 D상을 혼합한 후, C상을 첨가하여 균일하게 혼화하고, 상기 B상을 첨가하여 유화(乳化)한다.

실시예 7

햇볕에 그을림 방지 크림의 조제

(제법) 상기 (5)~(7) 성분을 80℃로 가열 용해한다(A상). 성분 (1)~(4)를 A상에 첨가하여 혼합한다(B상). (8), (9)를 균일하게 혼합한 후, 이것을 B상에 첨가하여 유화 혼합한다.

실시예 8

파우더 파운데이션의 조제

(제법) (1)~(8)을 헨셀믹서로 5분간 교반한 후, 잘 혼합시킨 (9)~(10)을 서서히 첨가하여, 해머밀로 분쇄한다. 그 후, 중간 접시에 프레스하였다.

실시예 9

아이섀도의 조제

(제법) (1)~(10)을 헨셀믹서로 5분간 교반한 후, 잘 혼합시킨 (11)~(12)를 서서히 첨가하여, 해머밀로 분쇄한다. 그 후, 중간 접시에 프레스하였다.

실시예 10

ESR 에 의한 이산화티탄 광조사 유래 히드록시 라디칼의 소거능 평가

아나타제형 이산화티탄에 파장이 380 ㎚ 이하인 빛을 조사하면 광촉매 반응에 의해 라디칼이 발생한다. 이산화티탄 미립자 수분산액에 빛을 조사함으로써 발생한 라디칼을 실시예 1에서 조제한 시료 B가 소거되는지 여부를 전자 스핀 공명(ESR)으로 평가하였다. 스핀 트랩 시약 DMPO(5,5-Dimethyl-1-Pyrroline-N-Oxide)를 공존시킴으로써 라디칼의 수명을 연장하여 측정을 행하였다.

(시험방법)

아나타제형 이산화티탄 미립자(평균입경 180 ㎚) 분산액 0.5%(w/v) 20 μL, 샘플 용액 180 μL, 10 mM DMPO 수용액 200 μL를 혼합하여(합계 400 μL), 스터러로 교반하면서 초고압 수은등에 의해서 1분간 자외선을 조사하였다. 자외선을 조사한 혼합 분산액을 ESR의 용액용 셀에 봉입하여, DMPO-OH의 ESR 스펙트럼을 측정하였다.

샘플 용액으로서는 이온 교환수(대조), 시료 B 분산액을 사용하였다. 시료 B 분산액은 시료 B를 물로 분산한 후 바로 측정에 사용하였다. 시료 B 분산액의 농도는 1.22%(w/v), 1.67%(w/v), 2.22%(w/v), 10%(w/v)로 하고, 혼합 분산액 중의 시료 B의 농도가 0.5%(w/v), 0.75%(w/v), 1.0%(w/v), 4.5%(w/v)가 되도록 하였다.

ESR 측정에는 장치 EMX8/2.7형(BurkerBiospin)을 사용하였다. 측정조건은 Auto tune을 사용하여 결정하였다.

라디칼 소거능은 이하의 식으로 구하였다.

(식 3) 라디칼 소거율(%)=(1-β/α)×100

β= 샘플 용액으로서 시료 B 분산액을 사용했을 때의 자외선 조사 후의 혼합 분산액의 ESR 스펙트럼의 저자장측으로부터 2개째의 피크 높이.

α= 샘플 용액으로서 이온 교환수(대조)를 사용했을 때의 자외선 조사 후의 혼합 분산액의 ESR 스펙트럼의 저자장측으로부터 2개째의 피크 높이.

(결과)

혼합 분산액 중의 시료 B의 농도가 0.5%(w/v), 0.75%(w/v)에서는 라디칼 소거능이 확인되지 않았지만, 1.0%(w/v)에서는 38%의 라디칼 소거능, 4.5%(w/v)에서는 86%의 소거능을 나타내었다. 결과를 도 7에 나타낸다.

본 발명의 수소 음이온을 포함하는 무기 분체는 항산화제로서 우수한 기능을 발휘한다.

플라스틱, 도료 또는 화장료, 의약부외 등의 분야에 있어서 항산화제로서 목적에 따른 임의의 양으로 배합하여 사용할 수 있다.

Claims

1×10¹⁸㎝^-3 이상의 농도의 수소 음이온(H^-)을 포함하는 12CaO·7Al₂O₃ 화합물 및/또는 12SrO·7Al₂O₃ 화합물 및 그들의 혼정(混晶)을 유효성분으로 하는 항산화제.

제1항의 항산화제를 함유하는 피부 외용제.

제1항의 항산화제를 함유하는 화장료.

제1항의 항산화제를 함유하는 미백제.

제1항의 항산화제를 함유하는 플라스틱 첨가용 항산화제.

제1항의 항산화제를 함유하는 도료 첨가용 항산화제.