KR20090079966A - Phosphate-based inorganic material - Google Patents

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KR20090079966A KR1020097011049A KR20097011049A KR20090079966A KR 20090079966 A KR20090079966 A KR 20090079966A KR 1020097011049 A KR1020097011049 A KR 1020097011049A KR 20097011049 A KR20097011049 A KR 20097011049A KR 20090079966 A KR20090079966 A KR 20090079966A
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Abstract

Disclosed is a phosphate-based inorganic material which is especially excellent in chemical resistance. Specifically disclosed is a phosphate-based inorganic material containing at least P2O5, CeO2 and Cr2O3. This phosphate-based inorganic material is characterized by containing 30-75 mol% of P2O5, 8-60 mol% of CeO2 and 1.5-15 mol% of Cr2O3. Consequently, this phosphate-based inorganic material is improved in chemical resistance when compared with conventional phosphate-based inorganic materials. In particular, this phosphate-based inorganic material has more excellent chemical resistance than a quartz glass.

Description

인산염계 무기물 {PHOSPHATE-BASED INORGANIC MATERIAL}Phosphate-Based Minerals {PHOSPHATE-BASED INORGANIC MATERIAL}

본 발명은, 특히, 내약품성이 우수한 인산염계 무기물에 관한 것이다. The present invention particularly relates to a phosphate inorganic material having excellent chemical resistance.

하기의 특허문헌에는, P2O5를 주성분으로 한 인산염계 유리가 개시되어 있다. Patent literature, there is a phosphate-based glass composed mainly of P 2 O 5 is disclosed.

종래, 유리 조성에는, 납이 함유되어 있었으나, 환경에 대한 배려에서 납은 경원시되는 경향이 있고, 하기의 특허문헌과 같이 납을 함유하지 않은 유리의 개발이 활발하게 행하여지고 있다.Conventionally, although the glass composition contained lead, lead tends to be light in consideration of environment, and development of glass which does not contain lead is actively performed like the following patent document.

[특허문헌 1][Patent Document 1]

일본국 특개2007-8777호 공보 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-8777

[특허문헌 2][Patent Document 2]

일본국 특개2003-252648호 공보JP 2003-252648 A

[특허문헌 3][Patent Document 3]

일본국 특개평7-267673호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-267673

[특허문헌 4][Patent Document 4]

일본국 특공소63-54658호 공보JP 63-54658

[특허문헌 5][Patent Document 5]

일본국 특개소64-87531호 공보JP-A-64-87531

그런데, 상기 석영유리를, 예를 들면, 제품의 표면의 코팅재에 사용하여도 뒤에서 설명하는 실험에 나타내는 바와 같이, 석영유리는, 우수한 내약품성을 가지고 있지 않기 때문에, 제품의 수명을 적절하게 연장시킬 수 없었다. By the way, even if the quartz glass is used for a coating material on the surface of the product, for example, as shown in the experiments described later, the quartz glass does not have excellent chemical resistance, so that the life of the product can be properly extended. Could not.

종래에는, 예를 들면, 폴리테트라 플루오로에틸렌계 수지를 표면에 코팅하여 내약품성을 향상시키고 있었으나, 상기 폴리테트라 플루오르에틸렌계 수지는 고가이고 또 가공성에도 문제가 있었다. 또, 표면에 무기절연물을 증착하는 코팅방법에서는, 코팅층의 표면에 핀홀 등의 결함부가 형성되기 쉬워 신뢰성이 뒤떨어지고 있었다.Conventionally, for example, polytetrafluoroethylene resins have been coated on the surface to improve chemical resistance, but the polytetrafluoroethylene resins are expensive and have problems in workability. Moreover, in the coating method which deposits an inorganic insulator on the surface, defect parts, such as a pinhole, were easy to form in the surface of a coating layer, and were inferior in reliability.

한편, 상기의 특허문헌에 나타낸 인산염계 유리는, 저렴하고 또한 가공성이 우수하나, 내약품성에 관해서는 아무런 고려가 이루어지고 있지 않았다.On the other hand, although the phosphate glass shown by said patent document was inexpensive and was excellent in workability, no consideration was given regarding chemical-resistance.

그래서 본 발명은 상기 종래의 과제를 해결하기 위한 것으로, 특히, 내약품성이 우수한 인산염계 무기물을 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.Accordingly, the present invention has been made to solve the above-mentioned conventional problems, and in particular, an object of the present invention is to provide a phosphate-based inorganic material having excellent chemical resistance.

도 1은 Cr2O3를 0.5, 1.5, 2.5, 3.8, 7.0 및 10.0(mol%) 함유하는 각 인산염계 무기물 및 석영유리를, 50% HF에 침지(浸漬)시켰을 때의 질량 변화율의 실험결과를 나타내는 도, 1 shows the results of experiments of mass change rate when phosphate-based inorganic and quartz glass containing Cr 2 O 3 in 0.5, 1.5, 2.5, 3.8, 7.0 and 10.0 (mol%) were immersed in 50% HF. Degrees,

도 2는 Cr2O3를 0.5, 1.5, 2.5, 3.8, 7.0 및 10.0(mol%) 함유하는 각 인산염계 무기물 및 석영유리를, 60% HNO3에 침지시켰을 때의 질량 변화율의 실험결과를 나타내는 도,Fig. 2 shows the experimental results of the mass change rate when each phosphate-based inorganic material and quartz glass containing Cr 2 O 3 in 0.5, 1.5, 2.5, 3.8, 7.0 and 10.0 (mol%) were immersed in 60% HNO 3 . Degree,

도 3은 Cr2O3를 0.5, 1.5, 2.5, 3.8, 7.0 및 10.0(mol%) 함유하는 각 인산염계 무기물 및 석영유리를, 98% H2SO4에 침지시켰을 때의 질량변화의 실험결과를 나타내는 도, FIG. 3 shows the experimental results of mass change when phosphate-based inorganic and quartz glass containing Cr 2 O 3 0.5, 1.5, 2.5, 3.8, 7.0 and 10.0 (mol%) were immersed in 98% H 2 SO 4 Degrees,

도 4는 Cr2O3를 0.5, 1.5, 2.5, 3.8, 7.0 및 10.0(mol%) 함유하는 각 인산염계 무기물 및 석영유리를, 36% HCl에 침지시켰을 때의 질량 변화율의 실험결과를 나타내는 도면이다.Fig. 4 shows the results of experiments of mass change rate when phosphate-based inorganic and quartz glass containing Cr 2 O 3 in 0.5, 1.5, 2.5, 3.8, 7.0 and 10.0 (mol%) were immersed in 36% HCl. to be.

본 발명에서의 인산염계 무기물은, 적어도 P2O5, CeO2 및 Cr2O3를 가지고, P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~15(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 것이다.The phosphate-based inorganic substance in the present invention has at least P 2 O 5 , CeO 2 and Cr 2 O 3 , contains P 2 O 5 and CeO 2 in the range of 50 to 90 (mol%), and contains Cr 2 O It is characterized by containing 3 in the range of 0.7-15 (mol%).

상기의 조성에 의하여, 종래의 인산염계 무기물에 비하여, 내약품성을 향상시킬 수 있다. 여기서, 「인산염계 무기물」이란, 전체가 유리상태인 것 외에, 일부, 또는 전체가 결정화한 것도 포함한다. By said composition, compared with the conventional phosphate inorganic material, chemical resistance can be improved. As used herein, the term "phosphate-based inorganic substance" includes not only the entire glass state but also a part or all of the crystallized material.

본 발명에서는, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~81(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~10(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다. In the present invention, it is preferred to combine the P 2 O 5 and CeO 2 contained in the range of 60.5 ~ 81 (mol%) 0.7 ~ 10 (mol%) to be contained, and Cr 2 O 3 in the range of.

또 본 발명에서는, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~75(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 1.5~10(mol%)의 범위로 함유하는 것이 더 바람직하다. 특히, 본 발명에서는, 석영유리보다도 우수한 내약품성을 얻을 수 있다.In the present invention, it is more preferable to contain a P 2 O 5 and CeO 2 containing combined in a range of 60.5 ~ 75 (mol%), and Cr 2 O 3 in the range of 1.5 ~ 10 (mol%). In particular, in the present invention, chemical resistance superior to quartz glass can be obtained.

또 본 발명에서의 인산염계 무기물은, 적어도 P2O5, CeO2 및 Cr2O3를 가지고, P2O5를, 45~65(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 5~40(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 0.7~15(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 것이다. 이때, P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다. 상기의 조성에 의하여, 종래의 인산염계 무기물에 비하여, 내약품성을 향상시킬 수 있다. In the phosphate-based inorganic material in the present invention, at least a P 2 O 5, CeO 2 and Cr 2 has an O 3, P 2 O 5 a, 5 to 40 to be contained in the range, and CeO of 45 ~ 65 (mol%) It is contained in the range of (mol%), Cr 2 O 3 It is characterized by containing in the range of 0.7 to 15 (mol%). In this case, it is preferred to combine the P 2 O 5 and CeO 2 contained in the range of 50 ~ 90 (mol%). By said composition, compared with the conventional phosphate inorganic material, chemical resistance can be improved.

또 본 발명에서는, P2O5를, 50~60(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 8.5~25(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~10(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다. 이때, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~81(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다. In the present invention, P 2 O 5 is contained in the range of 50 to 60 (mol%), CeO is contained in the range of 8.5 to 25 (mol%), and Cr 2 O 3 is 0.7 to 10 (mol%). It is preferable to contain in the range of). In this case, it is preferred to combine the P 2 O 5 and CeO 2 contained in the range of 60.5 ~ 81 (mol%).

또 본 발명에서는, P2O5를, 50~60(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 8.5~18(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 1.5~10(mol%)의 범위로 함유하는 것이 더 바람직하다. 이때, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~75(mol%)의 범위로 함유하는 것이 더 바람직하다. 특히, 본 발명에서는, 석영유리보다도 뛰어난 내약품성을 얻을 수 있 다. Further According to the present invention, P 2 O 5 a, 50 ~ 60 (mol%) 1.5 ~ 10 (mol% ranges contained, and Cr 2 O 3 in the containing and, 8.5 ~ 18 (mol%) of CeO in the range of It is more preferable to contain in the range of). In this case, it is better to combine the P 2 O 5 and CeO 2 contained in the range of 60.5 ~ 75 (mol%). In particular, in the present invention, chemical resistance superior to quartz glass can be obtained.

본 발명에서는, B2O3, ZnO, BaO, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 1 보조성분을, 5~30(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다. In the present invention, the first auxiliary component selected from at least one of B 2 O 3 , ZnO, BaO, Al 2 O 3 , Nb 2 O 5 , La 2 O 3 , and Ta 2 O 5 is selected from 5 to 30 ( mol%) in the range.

또 본 발명에서는, B2O3, ZnO, BaO, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 1 보조성분을, 9.5~27.5(mol%)의 범위로 함유하는 것이 더 바람직하다. 이것에 의하여, 안정된 유리상태를 얻을 수 있어 적합하다. In the present invention, the first auxiliary component selected from at least one of B 2 O 3 , ZnO, BaO, Al 2 O 3 , Nb 2 O 5 , La 2 O 3 and Ta 2 O 5 is 9.5 to 27.5. It is more preferable to contain in the range of (mol%). Thereby, a stable glass state can be obtained and it is suitable.

또 본 발명에서는, SnO2, TiO2, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 2 보조성분을, 0.0~30(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다.In the present invention, SnO 2, TiO 2, Al 2 O 3, Nb 2 O 5, La 2 O 3, Ta 2 O of 5, the second auxiliary component selected from at least one certain type, 0.0 ~ 30 (mol% It is preferable to contain in the range of).

또 본 발명에서는, SnO2, TiO2, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 2 보조성분을, 0.0~12(mol%)의 범위로 함유하는 것이 더 바람직하다. 이것에 의하여, 효과적으로, 내약품성을 향상시킬 수 있다. In the present invention, the second auxiliary component selected from at least one of SnO 2 , TiO 2 , Al 2 O 3 , Nb 2 O 5 , La 2 O 3 , and Ta 2 O 5 is 0.0-12 (mol%). It is more preferable to contain in the range of). Thereby, chemical resistance can be improved effectively.

본 발명에서의 인산염계 무기물은, 종래의 인산염계 무기물에 비하여, 내약품성을 향상시킬 수 있다. 특히, 본 발명에서는, 석영유리보다도 우수한 내약품성을 얻을 수 있다. The phosphate inorganic material in the present invention can improve chemical resistance as compared with the conventional phosphate inorganic material. In particular, in the present invention, chemical resistance superior to quartz glass can be obtained.

본 실시형태의 인산염계 무기물은, 적어도 P2O5, CeO2 및 Cr2O3를 가진다. Phosphate-based mineral of the present embodiment has at least P 2 O 5, CeO 2 and Cr 2 O 3.

제 1 실시형태에서는, P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~15(mol%)의 범위로 함유한다. 각 실시형태에서, 인산염계 무기물을 구성하는 모든 성분을 합하면 100mol%가 된다. In the first embodiment, it comprises a P 2 O 5 and CeO 2 combined to be contained in the range of 50 ~ 90 (mol%), and Cr 2 O 3 in the range of 0.7 ~ 15 (mol%). In each embodiment, when all the components which comprise a phosphate inorganic material add up, it becomes 100 mol%.

또한, 함유량은 인산염계 무기물 전체에 대한 함유량이고, 뒤에서 설명하는 바와 같이, 인산염계 무기물을 제작할 때에는, 상기 함유량의 mol%를 기초로 질량%로 환산하여 칭량(稱量), 조합을 행한다. In addition, content is content with respect to the whole phosphate type inorganic substance, As demonstrated below, when producing a phosphate type inorganic substance, it weighs and combines in conversion by mass% based on mol% of the said content.

여기서 본 실시형태에서의 「인산염계 무기물」은, 전체가 유리상태인 구조뿐 아니라, 일부, 또는 전체가 결정화되어 있어도 된다. 유리상태와 결정상태의 혼상(混相)일 때, 결정 부분은 전체의 50% 이하인 것이 적합하다. 단 전체가 유리상태인 고체(유리)인 것이 내약품성, 가공성, 내후성의 관점 등에서 바람직하다. Here, the "phosphate-based inorganic substance" in the present embodiment may be crystallized not only in its entirety in a glass state but also in part or in whole. When it is a mixed phase of a free state and a crystalline state, it is suitable that a crystalline part is 50% or less of the whole. It is preferable from the viewpoint of chemical resistance, workability, weather resistance, etc. that the whole is a solid (glass) in a glass state.

필수성분인 P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하면, 결정화를 억제할 수 있고, 유리상태를 촉진할 수 있다. When P 2 O 5 and CeO 2 , which are essential components, are added together in a range of 50 to 90 (mol%), crystallization can be suppressed and the free state can be promoted.

본 실시형태의 인산염계 무기물은, P2O5 및 CeO2 외에, Cr2O3도 필수 성분이다. 상기한 바와 같이, Cr2O3의 함유량은 0.7~15(mol%)의 범위이다. Cr2O3의 함유량을 0.7(mol%)보다 적게 하면 내약품성을 적절하게 향상시킬 수 없다. 또, Cr2O3의 함유량을 15(mol%)보다 많게 하면, 유리상태가 불안정화하여 결정화가 촉진되기 쉽다. 결정화에 의하여 예를 들면, 내약품성의 향상효과를 기대할 수 없게 된다. 그래서 본 실시형태에서는, Cr2O3의 함유량을 15(mol%) 이하로 한다. In addition to P 2 O 5 and CeO 2 , Cr 2 O 3 is also an essential component of the phosphate-based inorganic material of the present embodiment. The content of As described above, Cr 2 O 3 is in the range of 0.7 ~ 15 (mol%). If the content of Cr 2 O 3 is less than 0.7 (mol%), the chemical resistance cannot be adequately improved. In addition, when the content of Cr 2 O 3 is more than 15 (mol%), the glass state becomes unstable and crystallization is easily promoted. By crystallization, for example, the effect of improving chemical resistance cannot be expected. Therefore, in this embodiment, the content of Cr 2 O 3 less than 15 (mol%).

제 1 실시형태의 인산염계 무기물에 의하면, 내수성, 내후성에도 더 우수하 다. According to the phosphate-based inorganic material of the first embodiment, it is also excellent in water resistance and weather resistance.

제 2 실시형태에서는, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~81(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~10(mol%)의 범위로 함유한다. 상기한 제 1 실시형태보다도 P2O5와 CeO2의 합계 함유량 및 Cr2O3의 조성범위가 좁아져서, 내약품성을 양호하게 유지함과 동시에, 유리상태의 안정화를 더욱 도모하는 것이 가능하다.In the second embodiment, the combined P 2 O 5 and CeO 2 is contained in the containing range of 60.5 ~ 81 (mol%), and, Cr 2 O 3 in the range of 0.7 ~ 10 (mol%). The total content of P 2 O 5 and CeO 2 and the composition range of Cr 2 O 3 are narrower than those of the first embodiment described above, whereby the chemical resistance can be maintained well and the glass can be stabilized further.

제 3 실시형태에서는, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~75(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 1.5~10(mol%)의 범위로 함유한다. 상기한 제 2 실시형태보다도 P2O5와 CeO2의 합계 함유량 및 Cr2O3의 범위가 더 좁아져서, 유리상태의 안정화를 더욱 도모할 수 있음과 동시에 내약품성의 향상을 도모하는 것이 가능하다. 특히 뒤에서 설명하는 실험에 의하면, 석영유리에 비하여 비약적으로 내약품성을 향상할 수 있다. In the third embodiment, and contains a P 2 O 5 and CeO 2 containing combined in a range of 60.5 ~ 75 (mol%), and Cr 2 O 3 in the range of 1.5 ~ 10 (mol%). The total content of P 2 O 5 and CeO 2 and the range of Cr 2 O 3 are narrower than those in the above-described second embodiment, which enables further stabilization of the glass state and at the same time improves chemical resistance. Do. In particular, according to the experiment described later, the chemical resistance can be improved remarkably compared with quartz glass.

다음에, 제 4 실시형태에서는, P2O5를, 45~65(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 5~40(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 0.7~15(mol%)의 범위로 함유한다. Next, the fourth embodiment, P 2 O 5 to and containing a contained in a range of 45 ~ 65 (mol%), and CeO in the range of 5 ~ 40 (mol%), Cr 2 O 3 0.7 - It contains in the range of 15 (mol%).

상기한 제 1 실시형태 내지 제 3 실시형태에서는, P2O5 및 CeO2를 합친 합계 함유량을 규정하였으나, 제 4 실시형태에서는, P2O5 및 CeO2의 각각의 성분의 함유량을 규정한다. 또한 Cr2O3의 함유량은 제 1 실시형태와 동일하다. In the above-described first to third embodiments, the sum content of P 2 O 5 and CeO 2 is defined, but in the fourth embodiment, the content of each component of P 2 O 5 and CeO 2 is specified. . The content of Cr 2 O 3 is the same as in the first embodiment.

이것에 의하여 결정화를 억제하여, 유리상태를 촉진할 수 있고, 나아가서는 종래의 인산염계 무기물에 비하여 내약품성을 향상시킬 수 있다. 아울러 내수성, 내후성도 적절하게 향상시킬 수 있다. Thereby, crystallization can be suppressed and a free state can be promoted, and also chemical resistance can be improved compared with the conventional phosphate inorganic material. In addition, the water resistance and weather resistance can be improved as appropriate.

상기 제 4 실시형태에서, 제 1 실시형태와 마찬가지로, P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하는 것이 효과적으로 유리상태의 안정화를 도모하는 데 있어서 적합하다. In the fourth embodiment, as in the first embodiment, containing P 2 O 5 and CeO 2 in a range of 50 to 90 (mol%) is suitable for effectively stabilizing the glass state.

다음에, 제 5 실시형태에서는, P2O5를, 50~60(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 8.5~25(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 0.7~10(mol%)의 범위로 함유한다. 상기한 제 4 실시형태보다도 P2O5, CeO2 및 Cr2O3의 함유량의 범위가 좁아지고, 이것에 의하여, 양호한 내약품성을 유지하면서, 유리상태의 안정화를 더욱 도모하는 것이 가능하다. Next, a fifth embodiment, P 2 O 5 a, and containing in the range of 50 ~ 60 (mol%), and containing a CeO in the range of 8.5 ~ 25 (mol%), Cr 2 O 3 0.7 - It contains in 10 (mol%). Than the fourth embodiment described above the range of the content of P 2 O 5, CeO 2 and Cr 2 O 3 is narrowed, while, by contrast, favorable maintaining the chemical resistance, it is possible to further stabilize a glass state.

상기 제 5 실시형태에서, 제 2 실시형태와 마찬가지로, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~81(mol%)의 범위로 함유하는 것이 유리상태의 안정화를 도모하는 데 있어서 적합하다. In the fifth embodiment, as in the second embodiment, containing P 2 O 5 and CeO 2 in a range of 60.5 to 81 (mol%) is suitable for achieving stabilization of the glass state.

다음에, 제 6 실시형태에서는, P2O5를, 50~60(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 8.5~18(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 1.5~10(mol%)의 범위로 함유한다. 상기한 제 5 실시형태보다도 P2O5, CeO2 및 Cr2O3의 함유량의 범위가 더 좁아지고, 이것에 의하여, 더욱 효과적으로 유리상태의 안정화를 도모할 수 있음과 동시에, 내약품성을 효과적으로 향상시킬 수 있다. 특히 석영유리에 비하여 비약적으로 내약품성을 향상시킬 수 있다. Next, the sixth embodiment, P 2 O 5 a, containing in the range of 50 ~ 60 (mol%), and and containing a CeO in the range of 8.5 ~ 18 (mol%), Cr 2 O 3 1.5 to It contains in 10 (mol%). The range of the content of P 2 O 5 , CeO 2 and Cr 2 O 3 is narrower than that of the fifth embodiment described above, whereby the stabilization of the glass state can be achieved more effectively, and the chemical resistance is effectively Can be improved. In particular, the chemical resistance can be improved remarkably compared to quartz glass.

제 6 실시형태에서, 제 3 실시형태와 마찬가지로, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~75(mol%)의 범위로 함유하는 것이 유리상태의 안정화를 도모하는 데 있어서 적합하다. In the sixth embodiment, similarly to the third embodiment, containing P 2 O 5 and CeO 2 in a range of 60.5 to 75 (mol%) is suitable for achieving stabilization of the glass state.

상기한 제 1 실시형태, 제 4 실시형태에서는, 필수성분인 P2O5, CeO2 및 Cr2O3 외에, B2O3, ZnO, BaO, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 1 보조성분을, 5~30(mol%)의 범위로 함유하는 것이 적합하다. 상기 제 1 보조성분은, 유리상태의 안정화를 촉진시키기 위한 성분(안정제)이다.In the above-described first embodiment, the fourth embodiment, in addition to the essential components P 2 O 5, CeO 2 and Cr 2 O 3, B 2 O 3, ZnO, BaO, Al 2 O 3, Nb 2 O 5, La 2 O 3, it is suitable for containing from Ta 2 O 5, a first auxiliary component selected from at least one certain type, in the range of 5 ~ 30 (mol%). The said 1st auxiliary component is a component (stabilizer) for promoting stabilization of a free state.

본 실시형태에서는, 상기한 바와 같이 Cr2O3는 필수성분이나, Cr2O3를 함유함으로써 유리상태가 불안정화하기 쉽다. Cr2O3의 함유량을 많게 해가면 뒤에서 설명하는 실험에 나타내는 바와 같이 내약품성의 향상을 더욱 효과적으로 도모할 수 있으나, 그 한편으로 결정화가 촉진되기 쉽다. 따라서 본 실시형태에서는, 상기 제 1 보조성분, 예를 들면, B2O3를 함유함으로써, Cr2O3를 많이 함유하여도, 주로 P2O5에 의한 유리상태의 골격을 유지하여, 유리상태의 안정화를 도모하는 것이 가능해진다. In the present embodiment, as described above, Cr 2 O 3 is an essential component, but the glass state is likely to destabilize by containing Cr 2 O 3 . If the content of Cr 2 O 3 is increased, the chemical resistance can be improved more effectively as shown in the experiment described later. On the other hand, crystallization is more likely to be promoted. In this embodiment, for the first auxiliary component, for example, by containing a B 2 O 3, even if a lot of containing Cr 2 O 3, mainly by maintaining a skeleton of the glass state by the P 2 O 5, glass It is possible to stabilize the state.

또 제 2 실시형태, 제 3 실시형태, 제 5 실시형태 및 제 6 실시형태에서는, 필수성분인 P2O5, CeO2 및 Cr2O3 외에, B2O3, ZnO, BaO, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 1 보조성분을, 9.5~27(mol%)의 범위로 함유하는 것이 적합하다. 이것에 의하여, 제 2 실시형태, 제 3 실시형태, 제 5 실시형태 및 제 6 실시형태에서, 유리상태의 안정화를 더욱 도모하는 것이 가능하다. In the second embodiment, third embodiment, in the fifth embodiment and the sixth embodiment, the essential components of P 2 O 5, CeO 2 and Cr 2 O 3 addition, B 2 O 3, ZnO, BaO, Al 2 O 3, Nb 2 O 5, La 2 O 3, preferably containing of Ta 2 O 5, a first auxiliary component selected from at least one certain type, in the range of 9.5 ~ 27 (mol%). Thereby, in 2nd Embodiment, 3rd Embodiment, 5th Embodiment, and 6th Embodiment, it is possible to further aim at stabilization of a glass state.

다음에, 상기한 제 1 실시형태, 제 4 실시형태에서는, 필수성분인 P2O5, CeO2 및 Cr2O3 외에, SnO2, TiO2, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 2 보조성분을, 0.0~30(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다. 상기 제 2 보조성분은, 내약품성의 향상을 촉진하는 성분이다.Next, in the above-described first and fourth embodiments, in addition to P 2 O 5 , CeO 2, and Cr 2 O 3 which are essential components, SnO 2 , TiO 2 , Al 2 O 3 , Nb 2 O 5 , La 2 O 3, preferably containing of Ta 2 O 5, the second auxiliary component selected from at least one certain type, in the range of 0.0 ~ 30 (mol%). The said 2nd auxiliary component is a component which promotes the improvement of chemical-resistance.

Cr2O3는 내약품성의 향상에 기여하는 성분이나, 예를 들면, 유리상태를 안정되게 유지하기 위하여, Cr2O3의 함유량을 많게 할 수 없을 때, 상기 제 2 보조성분인 SnO2나 TiO2를 적정량 첨가함으로써 내약품성의 향상을 효과적으로 도모할 수 있다.Cr 2 O 3 is a component that contributes to the improvement of chemical resistance, for example, when the content of Cr 2 O 3 cannot be increased in order to maintain a stable glass state, the second auxiliary component SnO 2 or By adding an appropriate amount of TiO 2 , it is possible to effectively improve the chemical resistance.

또, 제 2 실시형태, 제 3 실시형태, 제 5 실시형태 및 제 6 실시형태에서는 필수성분인 P2O5, CeO2 및 Cr2O3 외에, SnO2, TiO2, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 2 보조성분을, 0.0~12(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다. 이것에 의하여, 제 2 실시형태, 제 3 실시형태, 제 5 실시형태 및 제 6 실시형태에서, 효과적으로 내약품성을 향상시킬 수 있다. Further, in the second embodiment, third embodiment, fifth embodiment and sixth embodiment in addition to form in the P 2 O 5, CeO 2 and Cr 2 O essential components 3, SnO 2, TiO 2, Al 2 O 3, Nb 2 O 5, La 2 O 3, preferably containing of Ta 2 O 5, the second auxiliary component selected from at least one certain type, in the range of 0.0 ~ 12 (mol%). Thereby, in 2nd Embodiment, 3rd Embodiment, 5th Embodiment, and 6th Embodiment, chemical-resistance can be improved effectively.

또한, 상기 제 2 보조성분은, 3.3(mol%) 이상인 것이 적합하다. Moreover, it is suitable that the said 2nd auxiliary component is 3.3 (mol%) or more.

본 실시형태에서는, P2O5, CeO2 및 Cr2O3가 필수성분이기 때문에, 이들 3 성분만으로, 인산염계 무기물을 구성할 수 있다. 단, 필요에 따라, 상기한 제 1 보조성분이나 제 2 보조성분을 적절하게 함유함으로써, 효과적으로, 유리상태의 안정화를 도모하고, 또 내약품성의 향상을 도모할 수 있다. In the present embodiment, since P 2 O 5, CeO 2 and Cr 2 O 3 is an essential component, to these three components, it is possible to configure the phosphate-based inorganic material. However, if necessary, the above-mentioned first auxiliary component and the second auxiliary component are appropriately contained, whereby the stabilization of the free state can be effectively achieved and the chemical resistance can be improved.

또한, 인산염계 무기물에, Pr6O11을 함유하여도 된다. Pr6O11은, 상기한 제 1 실시형태, 제 4 실시형태에서는, 인산염계 무기물에 0.02~3(mol%) 함유하는 것이 바람직하다. P2O5는 환원되면 기체형상의 금속 인(P)이 되어 증발하나, Pr6O11은, P2O5의 환원을 방지하는 효과를 가진다. 따라서, 인산염계 무기물이 Pr6O11을 함유하면, 상기 인의 증발 방지효과가 발현되고, 내수성이 향상된다. In addition, Pr 6 O 11 may be contained in the phosphate inorganic material. Pr 6 O 11 are, in the embodiment above-described first embodiment, the fourth aspect, it is preferable to contain 0.02 ~ 3 (mol%) in phosphate-based inorganic material. When P 2 O 5 is reduced, it becomes a gaseous metal phosphorus (P) and evaporates, but Pr 6 O 11 has an effect of preventing the reduction of P 2 O 5 . Therefore, the phosphate-based mineral-containing If the Pr 6 O 11, wherein the evaporation prevention effect of phosphorus is expressed, thereby improving the water resistance.

또, Pr6O11은, 상기한 제 2 실시형태, 제 3 실시형태, 제 5 실시형태 및 제 6 실시형태에서는, 인산염계 무기물에 0.4~2.2(mol%) 함유하는 것이 바람직하다.Further, Pr 6 O 11 are, in the above-mentioned second embodiment, third embodiment, the fifth embodiment and the sixth embodiment, it is preferable to contain 0.4 ~ 2.2 (mol%) in phosphate-based inorganic material.

또, 본 실시형태의 인산염계 무기물은, 다른 미량성분으로서, 예를 들면, SrO, Fe2O3, SiO2, Li2O, CaO, Na2O를 적절하게 첨가할 수 있다.In addition, the phosphate-based inorganic material of the present embodiment can be suitably added, for example, SrO, Fe 2 O 3 , SiO 2 , Li 2 O, CaO, Na 2 O as other trace components.

이상 설명한 바와 같은 성분을 소정량 칭량하여 혼합한 후, 가열함으로써 인산염계 무기물을 작성한다. 예를 들면, 인산으로서, 탈수한 오르토인산을 사용하여, 소정량의 mol%가 되도록 칭량하고, 마찬가지로 칭량한 CeO2, Cr2O3, 그 밖의 성분을 유발을 사용하여, 분쇄하면서 충분히 균일해지도록 혼합한다. 균일하게 혼합한 가루형상의 원료성분을, 예를 들면 백금제의 도가니에 넣고, 전기로를 사용하여 대기 중에서 약 1300~1600℃의 온도에서 소정시간 가열하여 용융한다. 그때, 승온 속도는 특별히 제한은 없고, 10℃/분의 승온 속도로 급격하게 가열하여도 된다. After weighing and mixing a predetermined amount of components as described above, a phosphate inorganic material is created by heating. For example, as the phosphoric acid, dehydrated orthophosphoric acid is used to weigh a predetermined amount in mol%, and similarly, it is sufficiently uniform while pulverizing using a calcined CeO 2 , Cr 2 O 3 , and other components. Mix to lose. The powdery raw material components mixed uniformly are put in a crucible made of platinum, for example, and heated and melted in the air at a temperature of about 1300 to 1600 ° C. for a predetermined time using an electric furnace. In that case, a temperature increase rate does not have a restriction | limiting in particular, You may heat rapidly at the temperature increase rate of 10 degree-C / min.

그 후, 판형상 또는 막대형상으로 성형하면서 급랭하여, 인산염계 무기물을 얻는다. 또는 얻어진 판형상 또는 막대형상의 인산염계 무기물을 분쇄하여 분말형상의 인산염계 무기물을 얻을 수도 있다.Then, it is quenched while shape | molding in plate shape or rod shape, and a phosphate type inorganic material is obtained. Alternatively, the obtained plate- or rod-shaped phosphate-based inorganic material may be pulverized to obtain a powdered phosphate-based inorganic material.

본 실시형태의 인산염계 무기물은, 안정된 유리상태를 유지하는 것이 가능하고, 예를 들면 유리상태의 유리를 다시 가열하고 냉각하여도, 결정화하지 않고 다시 유리상태로 되돌리는 것이 가능하다. The phosphate-based inorganic substance of the present embodiment can maintain a stable glass state, and can be returned to the glass state again without crystallization even if the glass in the glass state is heated and cooled again.

본 실시형태의 인산염계 무기물은, 열팽창계수(α)를 60~90(×10-7/℃)의 범위 내로 할 수 있다. 또, 유리 전이온도(Tg)를, 500~700℃의 범위 내로 할 수 있다. 이와 같이 본 실시형태의 인산염계 무기물은, 내열성에도 우수하다. The phosphate inorganic material of this embodiment can make thermal expansion coefficient (alpha) into 60-90 (x10 <-7> / degreeC). Moreover, glass transition temperature (Tg) can be made into the range of 500-700 degreeC. Thus, the phosphate inorganic material of this embodiment is excellent also in heat resistance.

본 실시형태의 인산염계 무기물은, 내약품성이 우수하다. 상기 인산염계 무기물은 강산이나 강알칼리에 대한 내에칭성이 우수하다. 따라서, 본 실시형태의 인산염계 무기물은, 예를 들면 숫돌이나 세라믹의 결합제나, 터빈 블레이드나 에칭조(槽), 배관, 밸브 등의 각종 라이닝재(코팅재)에 효과적으로 사용할 수 있다. 또 예를 들면 기판 그 자체를, 상기 인산염계 무기물로 형성하는 것도 가능하다. The phosphate inorganic material of this embodiment is excellent in chemical resistance. The phosphate-based inorganic material has excellent resistance to etching against strong acids and strong alkalis. Therefore, the phosphate inorganic material of this embodiment can be used effectively for various lining materials (coating materials), such as a grindstone and the binder of a ceramic, a turbine blade, an etching tank, piping, and a valve, for example. For example, it is also possible to form the board | substrate itself from the said phosphate type inorganic substance.

본 실시형태의 인산염계 무기물을, 상기한 바와 같이 예를 들면 라이닝재(코팅재)에 사용함으로써, 석영유리를 사용하는 경우 등에 비하여, 부품이나 장치의 수명을 효과적으로 연장할 수 있다. 또 인산염계 무기물은 저렴하고 또 가공성에도 뛰어나기 때문에, 경제적이고 또 작업성에도 우수하다. By using the phosphate-based inorganic material of the present embodiment as described above, for example, in a lining material (coating material), the life of a component or device can be effectively extended as compared with the case of using quartz glass. In addition, since the phosphate-based inorganic material is inexpensive and excellent in workability, it is economical and excellent in workability.

[실시예] EXAMPLE

표 1에 나타내는 조성비(mol%)를 가지는 인산염계 무기물을 제작하였다.The phosphate type inorganic material which has the composition ratio (mol%) shown in Table 1 was produced.

Figure 112009032461829-PCT00001
Figure 112009032461829-PCT00001

표 1에 나타내는, 각 소정의 원료를 칭량, 혼합한 후, 백금 도가니에 넣고, 약 1300~1600℃의 전기로 안에서 30분 정도, 가열하여 용융하고, 급랭하면서 소정 형상의 각 인산염계 무기물을 얻었다.After weighing and mixing each predetermined raw material shown in Table 1, it put into a platinum crucible, heated and melted about 30 minutes in an electric furnace of about 1300-1600 degreeC, and obtained each phosphate type inorganic substance of a predetermined shape, quenching. .

표 1에 든 실시예의 각 인산염계 무기물은 유리가 되었다.Each phosphate-based inorganic material of the examples in Table 1 became glass.

다음에, 표 1에 든 비교예, 실시예 16, 28, 42, 45, 47의 각 인산염계 무기물을 수용액 중에, 질량으로 50%의 HF를 함유하는 플루오르산 수용액(50% HF), 질량으로 60%의 HNO3를 함유하는 질산수용액(60% HNO3), 질량으로 98%의 H2SO4를 함유하는 황산수용액(98% H2SO4), 질량으로 36%의 HCl을 함유하는 염산수용액(36% HCl)의 각각에 침지하였다. 그리고, 각 인산염계 무기물의 질량을, 각 수용액에 침지하는 시험 전, 6시간 침지한 후, 27시간 침지 후의 각각에서 측정하여, 질량의 변화를 구하였다. Next, each of the phosphate-based inorganic materials of Comparative Examples, Examples 16, 28, 42, 45, and 47 shown in Table 1, in an aqueous solution, in an aqueous solution of 50% HF containing 50% HF, in mass of 60% HNO 3 nitric acid solution containing (60% HNO 3), weight to 98% of H 2 SO 4 sulfuric acid aqueous solution containing (98% H 2 SO 4), hydrochloric acid containing HCl in 36% by mass Immerse in each of aqueous solution (36% HCl). And the mass of each phosphate type inorganic material was measured after each immersion for 27 hours, after immersion for 6 hours, before the test which is immersed in each aqueous solution, and the change of mass was calculated | required.

또 종래 예로서 석영유리를, 상기의 각 수용액에 침지하여, 질량의 변화를 구하였다. 그 결과를 이하의 표 2 내지 표 5 및 도 1 내지 도 4에 나타낸다. Moreover, quartz glass was immersed in each said aqueous solution as a conventional example, and the change of mass was calculated | required. The results are shown in Tables 2 to 5 below and FIGS. 1 to 4.

Figure 112009032461829-PCT00002
Figure 112009032461829-PCT00002

Figure 112009032461829-PCT00003
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Figure 112009032461829-PCT00004
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Figure 112009032461829-PCT00005
Figure 112009032461829-PCT00005

표 2 및 도 1은, 각 인산염계 무기물 및 석영유리를, 50% HF에 침지시켰을 때의 실험결과, 표 3 및 도 2는, 각 인산염계 무기물 및 석영유리를 60% HNO3에 침지시켰을 때의 실험결과, 표 4 및 도 3은, 각 인산염계 무기물 및 석영유리를, 98% H2SO4에 침지시켰을 때의 실험결과, 표 5 및 도 4는, 각 인산염계 무기물 및 석영유리를 36% HCl에 침지시켰을 때의 실험결과이다. Table 2 and FIG. 1 show the results of immersion of each phosphate mineral and quartz glass in 50% HF, and Table 3 and FIG. 2 show the immersion of each phosphate mineral and quartz glass in 60% HNO 3 . Experimental results of Table 4 and FIG. 3 show the results of immersion of each phosphate-based inorganic material and quartz glass in 98% H 2 SO 4 . Experimental results when immersed in% HCl.

각 표에 나타내는 질량 변화율은, {(시험 전의 질량(g)-6시간, 또는 27시간 후의 질량(g))/시험 전의 질량(g)} × 100(%)로 구하였다. 질량 변화율이 작을수록 녹지 않고 내에칭성(내약품성)이 우수한 것을 나타내고 있다. The mass change rate shown in each table | surface was calculated | required by {(mass (g) -6 hours before test or mass (g) after 27 hours) / mass (g) before test} x 100 (%). It is shown that the smaller the mass change rate, the better the etching resistance (chemical resistance) without melting.

각 표 및 각 도면에 나타내는 바와 같이, 인산염계 무기물에서, Cr2O3의 함유량을 크게 해가면, 질량 변화율이 작아져 가는 것을 알 수 있었다.In each Table and as shown in the drawings, phosphate-based mineral, largely to mask the content of Cr 2 O 3, it was found that the mass rate of change is small thin.

50% HF의 침지실험에서는, 비교예의 석영유리의 경우, 27시간 후에는 모두 녹아버렸다. 또, 60% HNO3, 98% H2SO4, 36% HCl의 침지실험에서는, 어느 것이나 인산염계 무기물의 Cr2O3의 함유량을 0.5(mol%)보다도 많게 함으로써, 27시간 후의 침지 후에도, 석영유리에 비하여 질량 변화율이 작아졌다.In the immersion test of 50% HF, all of the quartz glass of Comparative Example melted after 27 hours. In the immersion experiments of 60% HNO 3 , 98% H 2 SO 4 , and 36% HCl, the content of Cr 2 O 3 in the phosphate-based inorganic substance was increased to more than 0.5 (mol%), so that after 27 hours of immersion, The rate of mass change was smaller than that of quartz glass.

이상의 실험에서, 인산염계 무기물에서, 먼저, P2O5와 CeO2를 합친 합계 함유량과, Cr2O3의 함유량을 도출하였다. In the above experiment, in a phosphate-based inorganic material, first, a total content was derived and the content of Cr 2 O 3 plus the P 2 O 5 and CeO 2.

가장 넓은 범위로서, P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~15(mol%)의 범위로 함유한다고 규정하였다(제 1 실시형태).As the broadest range, P 2 O 5 and CeO 2 were added in a range of 50 to 90 (mol%), and Cr 2 O 3 was specified to contain in a range of 0.7 to 15 (mol%) (first implementation) shape).

계속해서, 표 1에 나타내는 실시예에 의거하여, 바람직한 범위로서, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~81(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~10(mol%)의 범위로 함유한다고 규정하였다(제 2 실시형태). Subsequently, on the basis of the embodiments shown in Table 1, a preferred range, P 2 O combined 5 and CeO 2 is contained in a range of 60.5 ~ 81 (mol%), Cr 2 O 3 to 0.7 ~ 10 (mol% It was prescribed | regulated to contain in the range of (2nd Embodiment).

계속해서, 표 1에 나타내는 실시예 16 내지 실시예 47에 의거하여, 더욱 바람직한 범위로서, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~75(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 1.5~10(mol%)의 범위로 함유한다고 규정하였다(제 3 실시형태).Subsequently, on the basis of the Examples 16 to Example 47 shown in Table 1, the more as the preferable range, P 2 O 5 and CeO 2 containing combined in a range of 60.5 ~ 75 (mol%), and Cr 2 O 3 It was prescribed | regulated that it contains in the range of 1.5-10 (mol%) (3rd embodiment).

다음에, 인산염계 무기물에서, P2O5, CeO2, Cr2O3의 각 함유량을 도출하였다. Next, in a phosphate-based inorganic material, it was obtained for each content of P 2 O 5, CeO 2, Cr 2 O 3.

가장 넓은 범위로서, P2O5를, 45~65(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 5~40(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~15(mol%)의 범위로 함유한다고 규정하였다(제 4 실시형태). 이때, 상기의 제 1 실시형태와 같이 P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다고 규정하였다.As the widest range, P 2 O 5 is contained in the range of 45 to 65 (mol%), CeO is contained in the range of 5 to 40 (mol%), and Cr 2 O 3 is 0.7 to 15 (mol%) It is prescribed | regulated to contain in the range of (4th Embodiment). At this time, it was defined as shown in the first embodiment of the combined a P 2 O 5 and CeO 2 is desirable to contain in the range of 50 ~ 90 (mol%).

계속해서, 표 1에 나타내는 실시예에 의거하여, 바람직한 범위로서 P2O5를, 50~60(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 8.5~25(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 0.7~10(mol%)의 범위로 함유한다고 규정하였다(제 5 실시형태). 이때, 상기의 제 2 실시형태와 같이, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~81(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다고 규정하였다.Subsequently, on the basis of the embodiments shown in Table 1, the P 2 O 5 as a preferable range, and containing in the range of 50 ~ 60 (mol%), and containing a CeO in the range of 8.5 ~ 25 (mol%), the Cr 2 O 3 was defined that contains in the range of 0.7 ~ 10 (mol%) (the fifth embodiment). At this time, it was defined as shown in the second embodiment described above, to combine the P 2 O 5 and CeO 2 contained in the range of 60.5 ~ 81 (mol%) preferably.

계속해서, 표 1에 나타내는 실시예 16 내지 실시예 47에 의거하여, 더 바람직한 범위로서, P2O5를, 50~60(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 8.5~18(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 1.5~10(mol%)의 범위로 함유한다고 규정하였다. 이때, 상기 제 3 실시형태와 같이, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~75(mol%)의 범위로 함유하는 것이 바람직하다고 규정하였다.Subsequently, on the basis of the Examples 16 to Example 47 shown in Table 1, the more as the preferable range, P 2 O 5 a, and containing in the range of 50 ~ 60 (mol%), the CeO 8.5 ~ 18 (mol% ) And Cr 2 O 3 in the range of 1.5 to 10 (mol%). At this time, it was defined to contain in the third embodiment as in the embodiment, the range of the combined 60.5 ~ 75 (mol%) of P 2 O 5 and CeO 2 preferred.

또 상기의 실험에서, 유리화를 촉진시키기 위한 제 1 보조성분(M1)의 합계 함유량을, 5~30(mol%)으로 규정하고, 바람직한 범위로서, 표 1에 의거하여, 9.5~27.5(mol%)로 규정하였다. Moreover, in said experiment, the sum total content of the 1st auxiliary component (M1) for promoting vitrification is prescribed | regulated to 5-30 (mol%), and it is 9.5-27.5 (mol%) based on Table 1 as a preferable range. ).

또 상기의 실험에서, 내약품성을 향상시키기 위한 제 2 보조성분(M2)의 합계 함유량을, 0.0~30(mol%)으로 규정하고, 바람직한 범위로서, 0.0~12(mol%)로 규정하였다.Moreover, in the said experiment, the sum total content of the 2nd auxiliary component (M2) for improving chemical-resistance was prescribed | regulated as 0.0-30 (mol%), and it was prescribed | regulated as 0.0-12 (mol%) as a preferable range.

Claims (13)

적어도 P2O5, CeO2 및 Cr2O3를 가지고, P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~15(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. It has at least P 2 O 5 , CeO 2 and Cr 2 O 3 , contains P 2 O 5 and CeO 2 in the range of 50 to 90 (mol%), and Cr 2 O 3 is 0.7 to 15 (mol%). Phosphate-based inorganic material, characterized by containing in the range. 제 1항에 있어서, The method of claim 1, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~81(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 0.7~10(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. A phosphate-based inorganic material comprising P 2 O 5 and CeO 2 in the range of 60.5 to 81 (mol%) and containing Cr 2 O 3 in the range of 0.7 to 10 (mol%). 제 1항에 있어서,The method of claim 1, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~75(mol%)의 범위로 함유하고, Cr2O3를 1.5~10(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. A phosphate-based inorganic material comprising P 2 O 5 and CeO 2 in the range of 60.5 to 75 (mol%) and Cr 2 O 3 in the range of 1.5 to 10 (mol%). 적어도 P2O5, CeO2 및 Cr2O3를 가지고, P2O5를, 45~65(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 5~40(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 0.7~15(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. At least P 2 O 5 , CeO 2 and Cr 2 O 3 , containing P 2 O 5 in the range of 45 to 65 (mol%), containing CeO in the range of 5 to 40 (mol%), A phosphate-based inorganic substance containing Cr 2 O 3 in the range of 0.7 to 15 (mol%). 제 4항에 있어서, The method of claim 4, wherein P2O5와 CeO2를 합쳐 50~90(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. A phosphate inorganic material comprising P 2 O 5 and CeO 2 in a range of 50 to 90 (mol%). 제 4항에 있어서, The method of claim 4, wherein P2O5를, 50~60(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 8.5~25(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 0.7~10(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. Contains P 2 O 5 in the range of 50 to 60 (mol%), contains CeO in the range of 8.5 to 25 (mol%) and contains Cr 2 O 3 in the range of 0.7 to 10 (mol%). Phosphate-based inorganic, characterized in that. 제 6항에 있어서, The method of claim 6, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~81(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. A phosphate inorganic material comprising P 2 O 5 and CeO 2 in a range of 60.5 to 81 (mol%). 제 4항에 있어서, The method of claim 4, wherein P2O5를, 50~60(mol%)의 범위로 함유하고, CeO를 8.5~18(mol%)의 범위로 함유하며, Cr2O3를 1.5~10(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. P 2 O 5 in the range of 50 to 60 (mol%), CeO in the range of 8.5 to 18 (mol%), Cr 2 O 3 in the range of 1.5 to 10 (mol%) Phosphate-based inorganic, characterized in that. 제 8항에 있어서, The method of claim 8, P2O5와 CeO2를 합쳐 60.5~75(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. A phosphate inorganic material characterized by containing P 2 O 5 and CeO 2 in the range of 60.5 to 75 (mol%). 제 1항, 제 4항 또는 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, The method according to any one of claims 1, 4 or 5, B2O3, ZnO, BaO, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 1 보조성분을, 5~30(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. B 2 O 3, ZnO, BaO , Al 2 O 3, Nb 2 O 5, La 2 O 3, Ta 2 O 5 wherein the first auxiliary component selected from at least one certain type, 5 ~ 30 (mol%) of Phosphate type inorganic material characterized by containing in the range. 제 2항, 제 3항, 제 6항, 제 7항, 제 8항 또는 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, The method according to any one of claims 2, 3, 6, 7, 7, 8 or 9, B2O3, ZnO, BaO, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 1 보조성분을, 9.5~27.5(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물.The first auxiliary component selected from at least one of B 2 O 3 , ZnO, BaO, Al 2 O 3 , Nb 2 O 5 , La 2 O 3 , and Ta 2 O 5 is 9.5 to 27.5 (mol%). Phosphate type inorganic material characterized by containing in the range. 제 1항, 제 4항, 제 5항 또는 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, The method according to any one of claims 1, 4, 5 or 10, SnO2, TiO2, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 2 보조성분을, 0.0~30(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물.The second auxiliary component selected from at least one of SnO 2 , TiO 2 , Al 2 O 3 , Nb 2 O 5 , La 2 O 3 , and Ta 2 O 5 is contained in a range of 0.0 to 30 (mol%). Phosphate-based inorganic, characterized in that. 제 2항, 제 3항, 제 6항, 제 7항, 제 8항, 제 9항 또는 제 11항 중 어느 한 항에 있어서, The method according to any one of claims 2, 3, 6, 7, 8, 9 or 11, SnO2, TiO2, Al2O3, Nb2O5, La2O3, Ta2O5 중, 적어도 어느 1종류로부터 선택된 제 2 보조성분을, 0.0~12(mol%)의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 인산염계 무기물. The second auxiliary component selected from at least one of SnO 2 , TiO 2 , Al 2 O 3 , Nb 2 O 5 , La 2 O 3 , and Ta 2 O 5 is contained in a range of 0.0 to 12 (mol%). Phosphate-based inorganic, characterized in that.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040035336A (en) * 2002-10-22 2004-04-29 김무응 A concentration-liquid production method and food by using of the deer-meat and deer-bone
JP5699444B2 (en) * 2010-04-13 2015-04-08 セントラル硝子株式会社 Glass composition for film formation
JP5841491B2 (en) * 2012-05-21 2016-01-13 アルプス電気株式会社 Phosphate glass and method for producing the same
JP7333103B2 (en) * 2019-08-21 2023-08-24 国立研究開発法人産業技術総合研究所 Phosphate glass and light-emitting device using the same

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61151041A (en) * 1984-12-22 1986-07-09 Matsushita Electric Works Ltd Ultraviolet-shielding coating glass composition
DE10333399B3 (en) * 2003-07-16 2005-04-07 Schott Ag Use of a glass for optical transmission components of large thickness
JP4597794B2 (en) * 2005-07-01 2010-12-15 アルプス電気株式会社 Phosphate glass, bonding material using phosphate glass, magnetic head using the bonding material, and plasma display panel
JP5080778B2 (en) * 2006-05-22 2012-11-21 アルプス電気株式会社 Phosphate glass and electronic components using phosphate glass

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220150934A (en) 2020-03-05 2022-11-11 국립대학법인 홋가이도 다이가쿠 Apparatus for evaluating freshness and ripeness of food animals and method for evaluating freshness and ripeness

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