KR20090053496A - 메톡시페닐이소크로메논을 함유하는 피부 미백용 조성물 - Google Patents

메톡시페닐이소크로메논을 함유하는 피부 미백용 조성물 Download PDF

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KR20090053496A
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methoxyphenylisochromenone
kit
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melanocytes
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나용주
안수미
황재성
장이섭
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(주)아모레퍼시픽
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Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 말라스 나무(Homalium longifolium)에서 추출한 메톡시페닐이소크로메논을 유효 성분으로 함유하여 멜라노사이트(melanocyte)의 세포 표면 단백질인 씨-킷트(c-kit) 단백질의 활성을 저해하고 멜라노사이트 내 세포의 신호전달을 억제함으로써 우수한 미백 효과를 나타낸다.
Figure 112007084499500-PAT00001
메톡시페닐이소크로메논, 말라스 나무, 씨-킷트, 멜라노사이트, 멜라닌, 미백

Description

메톡시페닐이소크로메논을 함유하는 피부 미백용 조성물{Composition for skin whitening containing 3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one}
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 말라스 나무(Homalium longifolium)에서 추출한 메톡시페닐이소크로메논을 유효성분으로 함유하여 멜라노사이트(melanocyte)의 세포 표면 단백질인 씨-킷트(c-kit) 단백질의 활성을 저해하고 멜라노사이트 내 세포의 신호전달을 억제함으로써 우수한 미백 효과를 나타낸다.
[화학식 1]
Figure 112007084499500-PAT00002
씨-킷트(c-kit)는 티로신 키나아제 수용체 타입 III 군(receptor tyrosine kinase type III family)에 속하는 세포 표면 단백질로서 SCF(stem cell factor, 줄기세포 인자)의 수용체로 알려져 있다. 백색 반점(White spotting)과 스틸 마우스(steel mouse)에서의 연구 결과에 의하면 SCF/c-kit 기능은 세포 유지를 비롯하여 조혈작용(hematopoiesis), 색소침착(pigmentation), 생식(reproduction) 등에서 중요한 역할을 담당한다.
SCF/c-kit 사이의 상호작용 결과, 씨-킷트 단백질은 이량화반응(dimerization)이 일어나고 스스로 인산화되는 활성을 갖는다. 이후 세포내 신호 전달에서는 Ras-Raf-MAP 키나아제 카스케이드(Ras-Raf-MAP kinase cascade)를 거치게 되고, 최종적으로는 Mitf(Microphthalmia-Associated Transcription Factor)를 활성화시킴으로써 티로시나제(tyrosinase) 합성을 촉진시키고, 멜라노사이트에서의 멜라닌 생성을 유도하게 된다.
SCF/c-kit 신호 전달은 자외선 B에 의해 유도되는 색소침착에도 관련되어 있는데, 그 기작은 각각 각질형성세포(keratinocyte)에서의 SCF 발현 증가 및 멜라노사이트에서의 씨-킷트 발현 증가와 연관되어 있을 것으로 생각된다. 실제로 각질형성세포 및 멜라노사이트의 세포 배양시 자외선 B로 자극을 주면 SCF 및 씨-킷트의 유전자와 단백질 발현이 증가함을 확인할 수 있다. 이러한 현상은 사람의 표피(epidermis)에 자외선 B를 처리하였을 때도 마찬가지로, 자외선 B에 노출되지 않은 부위에 비해 노출된 부분은 SCF의 유전자 및 단백질 발현이 현저하게 증가되었음이 확인되었다. 멜라노사이트 기능 연구에 훌륭한 모델인 브라운 기니픽 동물 실험 결과도 이와 같다. 즉, 씨-킷트 단백질에 대한 억제 항체를 상기 실험 동물의 표피하(subepidermal)로 주사하였을 경우, 자외선 B에 의해 유도되는 색소침착이 완벽하게 억제됨을 확인한 것이다. 따라서, SCF/c-kit 상호 작용의 신호 전달이 궁극적으로는 색소침착과 밀접한 관련이 있음을 알 수 있다.
최근 환경오염이나 오존층의 파괴 등으로 인한 자외선 증가로 미백에 대한 소비자의 관심이 높아지고 있다. 그러나, 인공 합성물로 제조된 화학합성 화장품에 대한 부작용과 과민 반응이 다량 보고됨에 따라 화장품의 원료를 천연 소재로부터 얻으려는 시도가 활발히 진행되고 있다.
그러나 현재까지 밝혀진 코직산(kojic acid), 알부틴(arbutin)이나 그 유도체들은 안전성 또는 안정성에 문제가 있거나 실제 화장품 원료로 배합하였을 때의 미백 효능이 그다지 높지 않다는 이유로 화장품 원료로서의 이용이 불가능한 상태이다. 이에, 천연물에서 미백 활성 성분을 찾기 위한 연구는 계속 이루어져 티로시나아제의 활성 저해를 보이는 물질들을 찾기는 하였으나, 여전히 안정성의 문제나 적절한 유효농도의 문제 등이 해결해야 할 과제로 남아있다.
한편, 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)은 스틸베노이드(stilbenoid)에 속하는 물질로 말라스 나무(Homalium longifolium)에 많이 존재한다. 호말리움(Homalium)에 속하는 다른 종들의 성분 분석 및 이에 따른 효능 보고가 있었지만, 말라스 나무에 대해서는 특별히 보고된 바가 없다. 말라스 나무는 주로 건축재로 사용되고 있으나 약용 등의 효능은 현재까지 보고되지 않았으며, 또한 메톡시페닐이소크로메논의 멜라노사이트의 세포 표면 단백질인 씨-킷트 단백질의 활성 저해 효능에 관련해서 아직까지 전혀 알려진 바가 없다.
이에, 본 발명자들은 멜라노사이트의 세포 표면에 있는 씨-킷트 단백질을 효과적으로 억제하는 새로운 천연 물질에 대해 연구한 결과, 말라스 나무에서 추출한 메톡시페닐이소크로메논이 씨-킷트 단백질의 활성 저해 효능이 있어 피부 미백 효과가 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 메톡시페닐이소크로메논을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)을 유효 성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112007084499500-PAT00003
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)을 유효 성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물을 제공한다.
본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 유효성분으로서 메톡시페닐이소크로메논을 함유하여 멜라노사이트의 세포 표면 단백질인 씨-킷트 단백질의 활성을 저해하고, 이에 의해 씨-킷트 단백질이 관여하는 멜라노사이트 내 세포의 신호 전달을 억제함으로써 멜라노사이트의 기능을 조절하므로 우수한 피부 미백 효과를 나타낸다.
본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 화학식 1로 표시되는 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
상기 메톡시페닐이소크로메논은 말라스 나무(Homalium longifolium)로부터 추출하여 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에서는 상기 메톡시페닐이소크로메논이 멜라노사이트의 세포 표면 단백질인 씨-킷트 단백질이 관여하는 멜라노사이트 내 세포의 신호 전달을 억제함으로써 멜라노사이트의 기능을 조절하고, 씨-킷트 단백질의 활성을 억제하여 우수한 피부 미백 효과를 나타내는 피부 미백용 조성물로서 작용한다.
본 발명에 의한 피부 미백용 조성물 및 피부 외용제 조성물은 상기 메톡시페닐이소크로메논을 조성물 총 중량에 대하여 0.0001~10중량％, 더욱 바람직하게는 0.01~1.0중량%로 함유한다. 이는 0.0001중량% 미만에서는 유효한 효과를 기대할 수 없고, 10중량%를 초과하면 안전성 및 제형 안정성에 어려움이 있기 때문이다.
본 발명에 피부 미백용 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되지 않으나, 유액, 크림, 화장수, 에센스, 팩, 젤, 파우더, 메이크업 베이스, 파운데이션, 로션, 연고, 패취, 미용액, 클렌징폼, 클렌징크림, 클렌징워터, 바디로션, 바디크림, 바디오일, 바디에센스, 샴푸, 린스, 바디세정제, 비누, 염모제 및 분무제로 이루어진 군으로부터 선택된 화장료 제형; 정제, 알약, 캡슐, 좌약, 작은 봉지, 과립, 분말, 크림, 로션, 연고, 겔, 패취, 분무제, 반창고, 액체용액, 현탁액, 분산액, 에멀젼 및 시럽으로 이루어진 군으로부터 선택된 약학 제형일 수 있다.
본 발명에 따른 상기 화장료 제형은 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있으며, 본 발명이 목적으로 하는 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등은 화장료의 제형 또는 사용목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.
예를 들어, 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과 및 피부 미백 효과를 증진시키기 위해 피부 흡수 촉진 물질을 함유하거나, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질, 해초 엑기스를 포함할 수 있다.
이외에 화장료에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한제, 정제수 등을 들 수 있다.
본 발명에 따른 상기 약학 제형은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있으며, 가장 바람직한 투여 경로는 경피 투여이다.
또한, 상기 활성성분의 투여량은 치료받을 대상의 연령, 성별, 체중, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 일반적으로 투여량은 0.001mg/kg/일 내지 2000mg/kg/일 범위이며, 바람직한 투여량은 0.5mg/kg/일 내지 2.5mg/kg/일이거나, 1일당 1.0 내지 3.0 ㎖로 이를 1일 1 내지 5회 도포하여 1개월 이상 계속하는 것이 바람직하다.
한편, 의도된 투여양식에 따라 약학 제형은 고체, 반고체 또는 액체 투여 형태일 수 있으며, 활성성분은 리포솜, 미세입자 또는 마이크로 캡슐 등에 캡슐화될 수 있다. 그러나 가장 바람직한 제형은 크림, 로션, 연고, 겔, 패취, 분무제, 액체 용액, 현탁액, 분산액 또는 에멀젼 등의 경피 투여용 제형이다.
상기 제형 중 정제, 알약, 과립 등과 같은 고체 조성물은 편의상 코팅될 수 있으며 전형적으로 정맥 내 투여를 위한 조성물은 멸균 등장 수성 완충액 내의 용액이고, 주사 부위의 통증을 완화시키기 위해 국부 마취제를 포함한다.
또한, 본 발명의 약학 제형은 원한다면 습윤제, 유화제, pH 완충제 등과 같은 소량의 무독성 보조 물질을 함유할 수도 있으며, 이러한 보조 물질의 예는 나트륨 아세테이트, 솔비탄 모노라우레이트, 트리에탄올아민 및 트리에탄올아민 올리에이트를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 또한, 안정제, 항산화제, 결합제, 착색 제, 향미제, 방부제 및 농후제와 같은 부형제, 담체 및 희석제를 더 포함할 수도 있다.
이하, 시험예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
<시험예 1> 시험관내 실험에서 메톡시페닐이소크로메논의 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과 확인
1-1. 시험관내 실험에서 씨-킷트 단백질 활성 평가 및 SU11248에 의한 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과
본 시험예 1-1에서는 활성 평가에 사용되는 시스템 검증을 위해 씨-킷트 단백질의 단독 활성과 함께, 씨-킷트 단백질에 특이적으로 붙어서 활성을 저해하는 SU11248(Sugen, USA)을 사용한 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과를 관찰하였다. 본 실험은 팬버라 제트-라이트TM 키나아제 어세이 킷트 티와이알 4 펩타이드(Panvera Z-lyteTM Kinase assay kit Tyr 4 peptide)에서 제시하는 방법과 일치하나, 실제 반응 온도, 시간, 사용된 씨-킷트의 농도, ATP의 농도 등은 최적화된 조건에서 진행되었다.
먼저, 2X ATP를 형광 측정용 384웰 접시에 5ul씩 분주하였다. 그 다음, 각각 150nM, 50nM, 15nM, 5nM, 1.5nM, 0.5nM로 만든 SU11248을 96핀(pin) 접시를 이용하여 처리하였다. 반응의 정확성을 기하기 위하여 각 샘플은 쌍으로 만들었고 SU11248이 없는 군/씨-킷트 단백질이 들어가지 않은 군/포스포-펩타이드(phospho- peptide) 0% 군/포스포-펩타이드 100% 군의 컨트롤 실험도 동시에 진행하였다. 이후, 씨-킷트 단백질과 이에 대한 기질 펩타이드를 섞은 용액을 5ul씩 분주한 후, 37℃에서 45분 동안 반응을 진행하였다. 반응이 끝난 후 전개(Development) 용액을 5ul씩 분주하여 상온에서 40분 동안 반응시키고, 최종적으로 중지(stop) 용액을 5ul씩 분주하여 실험을 완료하였다. 이때, 반응에 쓰인 각 물질들의 최종 농도는 ATP 500uM, 씨-킷트(Kinase) 단백질 1.5ng, 펩타이드 2uM에 해당하며, SU11248의 최종 농도는 각각 30nM, 10nM, 3nM, 1nM, 0.3nM, 0.1nM에 해당한다.
한편, 반응이 완료된 시료에 대해서 형광값을 측정하여 씨-킷트 단백질 활성에 대한 SU11248의 저해율을 도출하였다. 각각 405nm, 535nm 필터를 통해 활성화된 빛을 이용하여 두 개의 형광값을 읽고, 이들 사이의 비율을 계산함으로써 씨-킷트 단백질의 활성화 정도를 측정하여 그 결과를 도 1에 나타내었다.
하기 도 1에서 알 수 있는 바와 같이, SU11248의 농도 의존적으로 씨-킷트 단백질의 활성이 저해됨을 관찰하였다.
1-2. 시험관내 실험에서 메톡시페닐이소크로메논의 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과
상기 시험예 1-1의 씨-킷트 단백질 활성 평가 시스템 검증 결과로부터 씨-킷트 단백질 활성 측정 및 특정한 억제제에 의한 활성 저해를 평가할 수 있다는 것을 확인하였다. 이를 바탕으로 본 발명의 메톡시페닐이소크로메논이 상기 시험예 1-1과 동일한 반응 조건에서 씨-킷트 단백질의 활성을 저해할 수 있는지 평가하는 실 험을 수행하였다.
본 실험에 사용된 반응 조건은 상기 시험예 1-1과 동일하나, 활성 저해 효과를 보기 위해 사용된 메톡시페닐이소크로메논의 최종 농도는 각각 20ppm, 10ppm, 5ppm, 2.5ppm, 1.25ppm에 해당하였다. 저해율 도출 방법 역시 상기 시험예 1-1에 기재된 바와 같이, 반응이 종료된 후 형광 측정기로 얻은 값을 계산하여 씨-킷트 단백질 활성 저해 정도를 도 2에 나타내었다.
도 2에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 메톡시페닐이소크로메논이 씨-킷트 단백질의 활성을 저해함을 확인하였다.
<시험예 2> 세포 수준에서 메톡시페닐이소크로메논의 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과 확인
2-1. 세포 수준에서 씨-킷트 단백질 활성 평가 및 SU11248에 의한 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과
본 시험예 2-1에서는 활성 평가에 사용되는 시스템 검증을 위해 세포 수준에서 씨-킷트 단백질의 단독 활성과 함께, 씨-킷트에 특이적으로 붙어서 활성을 저해하는 SU11248을 사용한 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과를 관찰하였다.
이때, 사용한 세포주는 사람에서 유래한 멜라노사이트인 501mel (Dr. Ruth Halaban - Harvard university school of Medicine-으로부터 구입)이고, 배양은 7% 소태반 혈청을 첨가한 Opti-MEM 배지, 37 ℃, 5% CO2의 조건하에서 이루어졌다. 배 양된 501mel 세포를 0.25% 트립신(Trypsin)-EDTA로 떼어내고, 6-웰 플레이트(well plate)에 다시 동일한 숫자(2.4 x 105 cells/well)로 깔은 후에 24시간 동안 방치하였다. 2일째 되는 날 SU11248을 최종 농도 50nM로 처리하였다. 그 후, 2시간이 지난 다음 501mel 세포에 씨-킷트에 특이적으로 붙어서 활성을 유도하는 줄기 세포 인자(Stem cell factor; SCF)를 최종 농도 50ng/ml로 10분 동안 가하여 씨-킷트 단백질의 활성을 유도하였다. 이때, 각각 아무 것도 처리하지 않은 군(UN으로 표기)/SCF만 처리한 군(SCF로 표기)/SU11248 전처리하고 SCF 처리한 군(SU11248로 표기)을 사용함으로써 씨-킷트 단백질의 단독 활성 증가와 SU11248에 의한 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과를 비교하였다. 그 결과는 하기 도 3에 나타내었다.
도 3에서 알 수 있는 바와 같이, SU11248에 의해 씨-킷트 단백질의 활성이 저해됨을 관찰하였다.
2-2. 세포 수준에서 메톡시페닐이소크로메논의 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과
상기 시험예 2-1의 결과로부터 세포 수준에서 씨-킷트 단백질 활성 측정 및 특정한 억제제에 의한 활성 저해를 평가할 수 있다는 것을 확인하였다. 이를 바탕으로 본 발명에서 사용되는 메톡시페닐이소크로메논이 상기 시험예 2-1과 동일한 반응 조건에서 씨-킷트 단백질의 활성을 저해할 수 있는지 평가하는 실험을 수행하였다.
본 실험에 사용된 반응 조건은 상기 시험예 2-1과 동일하나, 활성 저해 효과를 보기 위해 사용된 메톡시페닐이소크로메논의 최종 농도는 2.0, 1.0ppm에 해당한다. 그 결과는 도 4에 나타내었다.
도 4 에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 메톡시페닐이소크로메논은 농도 의존적으로 씨-킷트 단백질의 활성을 효과적으로 저해함을 확인하였다.
2-3. 멜라닌 색소생성세포에서 메톡시페닐이소크로메논의 멜라닌 생성억제 효과
메톡시페닐이소크로메논의 멜라닌 생성 억제 효과를 알아보기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
이때, 세포 내 멜라닌 생성 정도는 둘리(Dooley)의 방법에 의해 측정하였으며, 양성 대조군으로 하이드로퀴논 및 코지산을 사용하여 상기 메톡시페닐이소크로메논의 멜라닌 생성 억제력을 비교 측정하였다. 세포주는 C57BL/6의 피부 색소세포에서 유래된 Mel-Ab 세포주(Dr Thomas P. Dooley로부터 공급받음)를 사용하였다. 배양은 10% 소태반 혈청, 100nM 12-O-테트라데카노일 포르볼(Tetradecanoyl Phobol)-13-아세테이트(Acetate), 1nM 콜레라 톡신(Cholera Toxin)을 함유한 DMEM 배지, 37℃, 5% CO2의 조건하에서 이루어졌다. 배양된 Mel-Ab 세포를 0.25% 트립신(Trypsin)-EDTA로 떼어내고, 24-웰플레이트(well plate)에 다시 동일한 숫자(1×105 cells/well)로 깔은 후에 이틀째부터 3일 연속으로 시료들(메톡시페닐이소크로메논 10, 5, 2.5ppm, 양성대조군인 코지산 및 하이드로퀴논 각각 10ppm)을 포함시 킨 배지로 교체하는 방식으로 시험물질 처리를 하였다. 5일째 이후에 1N NaOH를 처리하여 세포에 포함된 멜라닌을 녹여내어 400㎚에서의 흡광도 측정을 통해 멜라닌의 생성량을 측정하고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
시험물질 멜라닌 생성량(%)
하이드로퀴논 10ppm 12.5%
코지산 10ppm 85%
메톡시페닐이소크로메논 10ppm 42.4%
메톡시페닐이소크로메논 5ppm 64.1%
메톡시페닐이소크로메논 2.5ppm 77.5%
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 메톡시페닐이소크로메논은 멜라닌 생성을 억제하는 효과를 나타냄을 알 수 있었다.
하기에 상기 조성물의 제형 예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
<제형예 1: 영양화장수 (밀크스킨로션)>
본 발명에 따른 영양화장수를 하기 표 2의 조성으로 제조하였다.
성분 함량 (중량 %)
정제수 To 100
글리세린 8.0
부틸렌글리콜 4.0
히아루론산 추출물 5.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
메톡시페닐이소크로메논 0.05
카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 8.0
스쿠알란 5.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
소르비탄 스테아레이트 0.4
세테아릴 알코올 1.0
방부제 적량
향 적량
색소 적량
트리에탄올아민 0.1
<제형예 2: 영양크림>
본 발명에 따른 영양크림을 하기 표 3의 조성으로 제조하였다.
성분 함량 (중량 %)
정제수 To 100
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
유동파라핀 7.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
메톡시페닐이소크로메논 3.0
카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 3.0
스쿠알란 5.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
소르비탄 스테아레이트 0.4
폴리솔베이트 60 1.2
방부제 적량
향 적량
색소 적량
트리에탄올아민 0.1
<제형예 3: 맛사지 크림>
본 발명에 따른 맛사지 크림을 하기 표 4의 조성으로 제조하였다.
성분 함량 (중량 %)
정제수 To 100
글리세린 8.0
부틸렌글리콜 4.0
유동파라핀 45.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
메톡시페닐이소크로메논 1.0
카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 3.0
밀납 4.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄 0.9
바세린 3.0
방부제 적량
향 적량
색소 적량
파라핀 1.5
<제형예 4: 팩>
본 발명에 따른 팩을 하기 표 5의 조성으로 제조하였다.
성분 함량 (중량 %)
정제수 To 100
글리세린 4.0
폴리비닐알콜 15.0
히아루론산 추출물 5.0
베타글루칸 7.0
알란토인 0.1
메톡시페닐이소크로메논 0.5
노닐 페닐에테르 0.4
폴리솔베이트 60 1.2
방부제 적량
향 적량
색소 적량
에탄올 6.0
<제형예 5: 연고>
본 발명에 따른 연고를 하기 표 6의 조성으로 제조하였다.
성분 함량 (중량 %)
정제수 To 100
글리세린 8.0
부틸렌글리콜 4.0
유동파라핀 15.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
메톡시페닐이소크로메논 1.0
카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 3.0
스쿠알란 1.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
소르비탄 스테아레이트 0.4
세테아릴 알코올 1.0
방부제 적량
향 적량
색소 적량
밀납 4.0
도 1은 SU11248에 의한 씨-킷트(c-Kit) 단백질 활성 저해 효과를 측정한 그래프이다.
도 2는 본 발명에 의한 메톡시페닐이소크로메논의 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과를 측정한 그래프이다.
도 3은 세포 수준에서 SCF(Stem cell factor)에 의한 씨-킷트 단백질 활성 유도 및 SU11248에 의한 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과를 나타낸 사진이다.
도 4는 세포 수준에서 본 발명에 의한 메톡시페닐이소크로메논의 씨-킷트 단백질 활성 저해 효과를 나타낸 사진이다.

Claims (8)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물.
    [화학식 1]
    Figure 112007084499500-PAT00004
  2. 제 1항에 있어서, 상기 메톡시페닐이소크로메논은 말라스 나무로부터 추출된 것임을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 메톡시페닐이소크로메논은 조성물 총 중량에 대하여 0.0001~10중량％로 함유됨을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 메톡시페닐이소크로메논은 씨-킷트(c-kit) 단백질의 활성을 저해하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 메톡시페닐이소크로메논은 씨-킷트 단백질이 관여하 는 멜라노사이트 내 세포의 신호 전달을 억제함으로써 멜라노사이트의 기능을 조절하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 피부 외용제 조성물로서, 하기 화학식 1로 표시되는 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물.
  7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 유액, 크림, 화장수, 에센스, 팩, 젤, 파우더, 메이크업 베이스, 파운데이션, 로션, 연고, 패취, 미용액, 클렌징폼, 클렌징크림, 클렌징워터, 바디로션, 바디크림, 바디오일, 바디에센스, 샴푸, 린스, 바디세정제, 비누, 염모제 및 분무제로 이루어진 군으로부터 선택된 화장료 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 정제, 알약, 캡슐, 좌약, 작은 봉지, 과립, 분말, 크림, 로션, 연고, 겔, 패취, 분무제, 반창고, 액체용액, 현탁액, 분산액, 에멀젼 및 시럽으로 이루어진 군으로부터 선택된 약학 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2019088727A1 (ko) * 2017-11-01 2019-05-09 포항공과대학교 산학협력단 8-메톡시부틴을 포함하는 피부 미백 또는 열노화 개선용 조성물

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