KR20080111158A

KR20080111158A - 글루칸 또는 글루칸 유도체 및 농약을 포함하는 조성물 및 식물 건강의 개선 방법

Info

Publication number: KR20080111158A
Application number: KR1020087028761A
Authority: KR
Inventors: 안네테 프로인트
Original assignee: 바스프 에스이
Priority date: 2006-04-26
Filing date: 2007-04-26
Publication date: 2008-12-22
Also published as: BRPI0710750A2; EP1849364A1; EP2012591A2; WO2007122264A2; CR10389A; CA2648345A1; AU2007242769A1; EA200802133A1; CN101431900A; JP2009534445A; MX2008012768A; US20090104222A1; WO2007122264A3

Abstract

본 발명은 글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 본 명세서에 정의된 바와 같은 성분 (B)를 포함하는 비식물독성 유효량의 활성 성분 혼합물을 식물, 식물이 성장하거나 성장할 것으로 예상되는 위치, 및/또는 식물로 성장하는 종자에 적용하는, 농업 식물의 건강을 개선하는 방법에 관한 것이다.

글루칸, 글루칸 유도체, 해초 추출물, 라미나린, 커드란, 농업 식물, 농약, 살충제

Description

글루칸 또는 글루칸 유도체 및 농약을 포함하는 조성물 및 식물 건강의 개선 방법 {COMPOSITION COMPRISING A GLUCAN OR A GLUCAN DERIVATIVE AND A PESTICIDE AND METHODS FOR IMPROVING PLANT HEALTH}

본 발명은 글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 하기 정의된 바와 같은 활성 성분으로부터 선택된 화합물인 성분 (B)를 포함하는 비식물독성 유효량의 활성 성분 혼합물을 식물, 식물이 성장하거나 성장할 것으로 예상되는 위치, 및/또는 식물로 성장하는 종자에 적용하는, 농업 식물의 건강을 개선하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물 및 하기 추가 기재된 바와 같은 특정 농약을 포함하는 특정 식물 보호 활성 성분 혼합물에 관한 것이다.

해충 방제 및 식물병원성 진균 방제 분야에서 발생하는 하나의 전형적인 문제는, 유효한 살충 작용을 허용하면서 바람직하지 않은 환경 또는 독성 효과를 감소 또는 방지하기 위해 활성 성분의 투여율 및 활성물질의 잔여물을 감소시킬 필요가 있다는 점이다.

직면하는 또다른 문제는, 광범위한 해충 및/또는 식물병원성 진균에 대해 유효하며 이용가능한 농약 화합물이 필요하다는 점이다.

농약, 특히 살진균제 및 살충제의 사용과 관련된 또다른 문제는, 농업에서의 실제 경험상 개별 농약 화합물의 반복적이고 배타적인 적용이 다수의 경우 당해 활성 화합물에 대한 본래의 내성 또는 적응된 내성을 발달시킨 해충 또는 유해 진균의 급속한 선택을 유도한다고 나타났다는 점이다. 통상적으로, 이러한 진균 균주는 또한 동일한 작용 방식을 갖는 다른 활성 성분에 대해 교차 내성을 갖는다. 이때 병원균을 상기 활성 화합물로 유효하게 방제하는 것은 더이상 가능하지 않다. 그러나, 새로운 작용 기작을 갖는 활성 성분은 개발하기가 어렵고 비용이 많이 든다.

본 발명에 놓인 또다른 문제는 식물을 개선하는 조성물, 통상적으로 이하에서 "식물 건강"이라고 지칭되는 방법이 요구된다는 점이다. 예를 들어, 언급될 수 있는 유리한 특성은 발생, 작물 수확량, 단백질 함량, 오일 함량, 전분 함량, 더 발달된 뿌리계 (개선된 뿌리 성장), 개선된 내재해성(stress tolerance) (예를 들어 가뭄, 열, 염, UV, 물, 추위에 대한), 감소된 에틸렌 (감소된 생산 및/또는 수용 억제), 분얼(tillering) 증가, 식물 신장의 증가, 더 큰 엽신(leaf blade), 덜 죽은 근생엽(basal leaves), 더 강한 분얼, 더 초록색의 잎 색, 색소 함량, 광합성 활성, 더 적은 투입 필요량 (예컨대 비료 또는 물), 더 적은 종자 필요량, 더 생산적인 분얼, 더 이른 개화, 이른 곡물 성숙, 더 적은 식물 버스(verse) (도복(lodging)), 증가된 새싹 성장, 향상된 식물 생기, 증가된 식물 기립 및 이르고 더 양호한 발아를 비롯한 개선된 작물 특성이다. 특히 처리된 종자로부터 획득된 유리한 특성은 예를 들어 개선된 발아 및 들판 토착(field establishment), 더 양 호한 생기, 더 균일한 들판 토착이다. 특히 엽면 및/또는 고랑내 적용으로부터 획득된 유리한 특성은 예를 들어 개선된 식물 성장 및 식물 발달, 더 양호한 성장, 더 많은 분얼, 더 초록색의 잎, 더 큰 잎, 더 큰 생물질량, 더 양호한 뿌리, 식물의 개선된 내재해성, 식물의 개선된 자기방어기작, 예컨대 진균, 세균, 바이러스 및/또는 곤충에 대한 감소된 내성, 더 많은 곡물 수확량, 더 큰 생물질량 수확, 수확물의 개선된 품질 (지방산, 대사물질, 오일 등의 함량), 더 시장성있는 제품 (예를 들어 개선된 크기), 개선된 방법 (예를 들어 더 긴 저장 수명, 화합물의 더 양호한 추출), 종자의 개선된 품질 (종자 생산을 위해 다음 시즌에 파종되는 경우), 또는 당업자에게 친숙한 임의의 다른 이점이다.

더 건강한 식물은 또한 농업에 필요한 활성 화합물의 양을 감소시키는 가능성을 제공하며, 각 농약에 대한 내성의 발달을 방지하도록 돕는다.

따라서, 본 발명의 목적은 상기 약술된 문제를 해결하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명자들은 이러한 목적이 본 발명에서 제공되는 조성물 및 방법에 의해 부분적으로 또는 전체적으로 달성된다는 것을 발견하였다. 특히, 한 면에 따라, 본 발명은 글루칸 또는 글루칸 유도체인 성분 (A) 및 하기 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 비식물독성 유효량의 조성물을 식물, 식물이 성장하거나 성장할 것으로 예상되는 위치, 및/또는 식물로 성장하는 종자에 적용하는, 농업 식물의 건강을 개선하는 방법을 제공한다:

B1) b/c1 착물의 수준에서 미토콘드리아 호흡 사슬을 억제하는 활성 화합물;

B2) 베날락실, 베노다닐, 보스칼리드, 카르복신, 메프로닐, 펜푸람, 펜헥사미드, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 메탈락실, 오푸레이스, 옥사딕실, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 티플루자미드, 티아디닐, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-브로모비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-트리플루오로메틸비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-클로로-3'-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3-디플루오로메틸-1-메틸피라졸-4-카르복실산-(3',4'-디클로로-4-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3,4-디클로로이소티아졸-5-카르복실산-(2-시아노페닐)-아미드, 디메토모르프, 플루모르프, 플루메토버, 플루오피콜리드 (피코벤자미드), 족사미드, 카프로파미드, 디클로시메트, 만디프로파미드, N-(2-(4-[3-(4-클로로페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-메탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드 및 N-(2-(4-[3-(4-클로로페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-에탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드로부터 선택된 카르복실산 아미드;

B3) 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 에닐코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루실라졸, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메놀, 트리아디메폰, 트리티코나졸, 시아조파미드, 이마잘릴, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸, 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸, 에타복삼, 에트리디아졸 및 히멕사졸로터 선택된 아졸;

B4) 플루아지남, 피리페녹스, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]-피리딘, 부피리매트, 시프로디닐, 페림존, 페나리몰, 메파니피림, 누아리몰, 피리메타닐, 트리포린, 플루디옥소닐, 펜피클로닐, 알디모르프, 도데모르프, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린, 아시벤졸라-S-메틸, 아닐라진, 캅탄, 캅타폴, 다조메트, 디클로메진, 페녹사닐, 폴페트, 펜프로피딘, 파목사돈, 페나미돈, 옥틸리논, 프로베나졸, 프로퀴나지드, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 트리시클라졸, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필크로멘-4-온, 3-(3-브로모-6-플루오로-2-메틸인돌-1-술포닐)-[1,2,4]트리아졸-1-술폰산 디메틸아미드로부터 선택된 질소-함유 헤테로시클릭 화합물;

B5) 페르밤, 만코제브, 메티람, 메탐, 프로피네브, 티람, 지네브, 지람, 디에토펜카르브, 플루벤티아발리카르브, 이프로발리카르브, 프로파모카르브, 3-(4-클로로페닐)-3-(2-이소프로폭시카르보닐아미노-3-메틸부티릴아미노)-프로피온산 메틸에스테르 및 N-(1-(1-(4-시아노페닐)에탄술포닐)-부트-2-일)-카르밤산 (4-플루오로페닐)에스테르로부터 선택된 카르바메이트 및 디티오카르바메이트;

B6) 도딘, 이민옥타딘 및 구아자틴으로부터 선택된 구아니딘;

B7) 카수가마이신, 폴리옥신, 스트렙토마이신 및 발리다마이신 A로부터 선택된 항생제;

B8) 펜틴염;

B9) 이소프로티오란 및 디티아논으로부터 선택된 황-함유 헤테로시클릭 화합물;

B10) 에디펜포스, 포세틸, 포세틸-알루미늄, 이프로벤포스, 피라조포스, 톨클로포스-메틸, 인산 및 이의 염으로부터 선택된 유기인 화합물;

B11) 티오파네이트 메틸, 클로로탈로닐, 디클로플루아니드, 톨릴플루아니드, 플루술파미드, 프탈리드, 헥사클로르벤젠, 펜시쿠론, 퀸토젠으로부터 선택된 유기클로로 화합물;

B12) 비나파크릴, 디노캅 및 디노부톤으로부터 선택된 니트로페닐 유도체;

B13) 보르도(Bordeaux) 조성물, 아세트산구리, 수산화구리, 옥시염화구리, 염기성 황산구리 및 황으로부터 선택된 무기 활성 성분;

B14) 스피록사민;

B15) 시플루펜아미드;

B16) 시목사닐;

B17) 메트라페논;

B18) 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스-메틸, 클로르피리포스, 클로르피리포스-메틸, 클로르펜빈포스, 디아지논, 디클로르보스, 디크로토포스, 디메토에이트, 디술포톤, 에티온, 페니트로티온, 펜티온, 이속사티온, 말라티온, 메타미도포스, 메티다티온, 메틸-파라티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 옥시데메톤-메틸, 파라옥손, 파라티온, 펜토에이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포레이트, 폭심, 피리미포스-메틸, 프로페노포스, 프로티오포스, 술프로포스, 테트라클로르빈포스, 테르부포스, 트리아조포스 및 트리클로르폰으로부터 선택된 유기(티오)포스페이트;

B19) 알라니카르브, 알디카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 카르바릴, 카르보푸란, 카르보술판, 페녹시카르브, 푸라티오카르브, 메티오카르브, 메토밀, 옥사밀, 피리미카르브, 프로폭수르, 티오디카르 및 트리아자메이트로부터 선택된 카르바메이트;

B20) 알레트린, 비펜트린, 시플루트린, 시할로트린, 시페노트린, 시퍼메트린, 알파-시퍼메트린, 베타-시퍼메트린, 제타-시퍼메트린, 델타메트린, 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜프로파트린, 펜발레레이트, 이미프로트린, 람다-시할로트린, 퍼메트린, 프랄레트린, 피레트린 I 및 II, 레스메트린, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 테트라메트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린 및 프로플루트린, 디메플루트린으로부터 선택된 피레트로이드;

B21) a) 벤조일우레아스 클로르플루아주론, 디플루벤주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 테플루벤주론, 트리플루무론, 부프로페진, 디오페놀란, 헥시티아족스, 에톡사졸 및 클로펜타진으로부터 선택된 키틴 합성 억제제; b) 할로페노지드, 메톡시페노지드, 테부페노지드 및 아자디라크틴으로부터 선택된 엑디손 길항제; c) 피리프록시펜, 메토프렌 및 페녹시카르브로부터 선택된 쥬베노이드(juvenoid); 및 d) 스피로디클로펜, 스피로메시펜 및 스피로테트라매트로부터 선택된 지질 생합성 억제제

로부터 선택된 성장 조절제;

B22) 클로티아니딘, 디노테푸란, (EZ)-1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N-니트로이미다졸리딘-2-일리덴아민 (이미다클로프리드), (EZ)-3-(2-클로로-1,3-티아졸-5-일메틸)-5-메틸-1,3,5-옥사디아지난-4-일리덴(니트로)아민 (티아메톡삼), 니텐피람, 아세타미프리드, 티아클로프리드로부터 선택된 니코틴 수용체 작용약/길항제 화합물;

B23) 하기 화학식 I¹의 티아졸 화합물

<화학식 I¹>

;

B24) 아세토프롤, 엔도술판, 에티프롤, 5-아미노-1-(2,6-디클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴)-4-트리플루오로메틸술피닐피라졸-3-카르보니트릴 (피프로닐), 바닐리프롤, 피라플루프롤, 피리프롤 및 하기 화학식 I²의 페닐피라졸 화합물로부터 선택된 GABA 길항제 화합물

<화학식 I²>

;

B25) 페나자퀸, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드 및 플루페네림으로부터 선택된 METI I 화합물;

B26) 아세퀴노실, 플루아시프림 및 히드라메틸논으로부터 선택된 METI II 및 III 화합물;

B27) 클로르페나피르;

B28) 시헥사틴, 디아펜티우론, 펜부타틴 옥시드 및 프로파르지트로부터 선택된 산화적 인산화 억제제 화합물;

B29) 시프로마진;

B30) 피페로닐 부톡시드;

B31) 인독사카르브;

B32) 벤클로티아즈, 비페나제이트, 카르탑, 플로니카미드, 피리달릴, 피메트로진, 황, 티오시클람, 플루벤디아미드, 시에노피라펜, 플루피라조포스, 시플루메토펜, 아미도플루메트, 하기 화학식 I⁴의 아미노퀴나졸리논 화합물로부터 선택된 화합물

<화학식 I⁴>

;

B33) 클로란트라닐리프롤, 하기 화학식 I⁵의 화합물

<화학식 I⁵>

; 및

B34) 트리넥사팍-에틸, 프로헥사디온-칼슘, 클로르메쿼트 클로라이드, 메피쿼트 클로라이드, 16,17-디히드로 지베렐린 A₅, 2,5-노르보르나디엔, 및 3-아미노-1,2,4-트리아졸로부터 선택된 식물 생물조절제.

본 발명에 따른 성분 (A)는 글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물이다.

"글루칸"은 단량체 빌딩 블록(building block)으로서 글루코스 단위를 함유하는 단순다당류이며, 여기서 글루코스 분자는 α- 또는 β-글리코시드 결합에 의해 연결될 수 있고 분지쇄 또는 직쇄일 수 있다. 본 발명에 따른 적합한 글루칸의 특정 예는 β-글루칸, 더 구체적으로는 β-1,3-글루칸, 예를 들어 라미나린 및 커드란이다. β-1,3-글루칸은 예를 들어 다양한 기원을 갖는다. 이들은 세균 (예를 들어 커드란을 유도하는 알칼리제네스 패칼리스), 진균, 효모 및 다양한 식물, 특히 조류 및 곡물로부터 추출될 수 있다.

본 발명에 따른 "글루칸 유도체"는 예를 들어 황산화 또는 가수분해에 의해 개질된 글루칸이다. 적합한 글루칸 유도체의 특정 예는 황산화 글루칸, 특히 황산화 β-글루칸, 더 구체적으로는 β-1,3-글루칸, 예컨대 황산화 라미나린 또는 황산화 커드란이다. 또한, 라미나리비오스, 셀로비오스, 니게로스, 라미나리트리오스, 라미나리테트로스 및 라미나리펜토스가 본 발명에 따른 적합한 글루칸 유도체이다.

글루칸의 황산화는 황산화 β-1,3-글루칸을 사용하여 식물의 천연 방어를 촉진하는 방법에 관한 US 6,979,665호에 기재되어 있다. 하기 공개문헌 [Alban S. et al., Synthesis of laminarin sulfates with anticoagulant activity, Arzneim. Forsch. (1992) 42; 1005-1008]에는 라미나린 술페이트를 제조하는데 사용될 수 있는 황산화 방법이 기재되어 있다. 유사하게, 다른 β-1,3-글루칸도 기재된 방법에 따라 황산화될 수 있다. 이들 참고문헌에 기재된 황산화 화합물은 본 발명에 따라 성분 (A)로서 적합하다.

글루칸의 황산화 정도는 바람직하게는 1.9 이상, 더 바람직하게는 2 내지 2.5이다. β-1,3-글루칸의 황산화 방법 및 황산화 β-1,3-글루칸, 예컨대 황산화 라미나린의 상세한 설명은 US 6,979,665호에서 찾을 수 있다.

가수분해된 β-글루칸은 US 6,387,847호에 개시되어 있다. 여기에 기재된 올리고 β-1,3-글루칸은 본 발명에 따라 성분 (A)로서 적합하다. β-1,3-글루칸은 β-글루카나제를 사용하거나 산을 사용하여 효소적으로 가수분해될 수 잇다. 목적하는 올리고당류 분획물은 생성된 가수분해물로부터 초음파에 의해 단리된다. 올리고당류는 또한 쾨니그-노르(Koenig-Knorr) 반응을 통해 화학적으로 합성될 수 있다. β-1,3-글루칸의 가수분해, 특히 라미나리비오스의 합성에 대한 상세한 설명은 US 6,303,587호에서 찾을 수 있다. 또한, US 6,303,587호에는 성분 (A)로서 또한 적합한 특정 글루칸 유도체가 개시되어 있다.

특히, 라미나린은 라미나리아 종 (해초)으로부터의 다당류이다. 라미나린은 β-1,3-글리코시드 연결 및 일부 β-1,6-글리코시드 연결을 갖는 선형 글루칸이다. 라미나린은 패오피시애(Phaeophyceae) 유형의 갈조류로부터 수득될 수 있다. 라미나린을 추출하기 위해 다양한 방법이 사용될 수 있다 (예를 들어 문헌 [Black et al., Appl. Chem. (1951), volume 1, page 505-517], US 5,750,472호 및 여기에 인용된 참고문헌 참조). US 5,750,472호에는 종자 발아 및 식물 성장 촉진제로서 라미나린의 용도가 개시되어 있다. 라미나린은 예를 들어 FR 92 08387호에 개시된 방법을 사용하여 추출될 수 있다.

본 발명의 한 바람직한 실시양태에 따라, 성분 (A)는 β-글루칸, 특히 β-1,3-글루칸이다. 구체적으로, 성분 (A)는 라미나린 또는 커드란이다.

해초 추출물은 바람직하게는 WO 93/06730호 (본원에 참조로 포함됨)에 기재된 바와 같은 방법에 따라 수득된다. 특히, 추출물은 갈조류, 특히 패오피시애 유형 (특히 모자반목(Fucales) 또는 다시마목(Laminariales))으로부터 수득된다. 일반적으로, 추출은 알칼리금속 보로히드라이드와 같은 환원제의 존재 하에서 각 해초의 염기성 가수분해에 의해 수행될 수 있다. 이어서, 생성된 가수분해물은 예를 들어 강산의 첨가에 의해 pH 약 6 내지 8로 중화된다. 생성물은 여과되고, 임의로 희석여과되거나, 전기투석이 수행될 수 있다 (WO 93/06730호 참조).

바람직하게는, 성분 (A)는 라미나린이다.

또한, 바람직하게는, 성분 (A)는 커드란이다.

또한, 바람직하게는, 성분 (A)는 해초 추출물이다.

또다른 바람직한 실시양태에 따라, 성분 (A)는 황산화 글루칸, 라미나리비오스, 셀로비오스, 니게로스, 라미나리트리오스, 라미나리테트로스 및 라미나리펜토스로부터 선택된다.

성분 (B)로서 사용될 수 있는 B1) 내지 B17) 군의 활성 화합물, 이들의 제법 및 이들의 유해 진균에 대한 작용은 일반적으로 공지되어 있으며 (참조: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); 이들은 시판중이다. 대부분의 경우, 이들은 또한 기타 공개문헌 중 문헌 [The Pesticide Manual, 13^th Edition, British Crop Protection Council (2003)]에서 찾을 수 있다.

- 베날락실, 메틸 N-(페닐아세틸)-N-(2,6-크실릴)-DL-알라니네이트 (DE 29 03 612호);

- 보스칼리드, 2-클로로-N-(4'-클로르비페닐-2-일)니코틴아미드 (EP-A 545 099호);

- 카르복신, 5,6-디히드로-2-메틸-N-페닐-1,4-옥사틴-3-카르복스아미드 (US 3 249 499호);

- 메프로닐, 3'-이소프로폭시-o-톨루아닐리드 (US 3 937 840호);

- 펜헥사미드, N-(2,3-디클로로-4-히드록시페닐)-1-메틸시클로헥산카르복스아미드 (문헌 [Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1998, Vol. 2, p. 327);

- 플루톨라닐, α,α,α-트리플루오로-3'-이소프로폭시-o-톨루아닐리드 (JP 1104514호);

- 푸라메트피르, 5-클로로-N-(1,3-디히드로-1,1,3-트리메틸-4-이소벤조푸라닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드 [CAS RN 123572-88-3];

- 메탈락실, 메틸 N-(메톡시아세틸)-N-(2,6-크실릴)-DL-알라니네이트 (GB 15 00 581호);

- 오푸레이스, (RS)-α-(2-클로로-N-2,6-크실릴아세트아미도)-γ-부티로락톤 [CAS RN 58810-48-3];

- 옥사딕실, N-(2,6-디메틸페닐)-2-메톡시-N-(2-옥소-3-옥사졸리디닐)아세트아미드 (GB 20 58 059호);

- 옥시카르복신, 5,6-디히드로-2-메틸-1,4-옥사틴-3-카르복스아닐리드 4,4-디옥시드 (US 3 399 214호);

- 펜티오피라드, N-[2-(1,3-디메틸부틸)-3-티에닐]-1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카르복스아미드 (JP 10130268호);

- 티플루자미드, N-[2,6-디브로모-4-(트리플루오로메톡시)페닐]-2-메틸-4-(트리플루오로메틸)-5-티아졸카르복스아미드;

- 티아디닐, 3'-클로로-4,4'-디메틸-1,2,3-티아디아졸-5-카르복스아닐리드 [CAS RN 223580-51-6];

- 디메토모르프, 3-(4-클로로페닐)-3-(3,4-디메톡시페닐)-1-모르폴린-4-일-프로페논 (EP-A 120 321호);

- 플루모르프, 3-(4-플루오로페닐)-3-(3,4-디메톡시페닐)-1-모르폴린-4-일프로페논 (EP-A 860 438호);

- 플루메토버, 2-(3,4-디메톡시페닐)-N-에틸-α,α,α-트리플루오로-N-메틸-p-톨루아미드 [AGROW No. 243, 22 (1995)];

- 플루오피콜리드 (피코벤자미드), 2,6-디클로로-N-(3-클로로-5-트리플루오로메틸피리딘-2-일메틸)벤즈아미드 (WO 99/42447호);

- 족사미드, (RS)-3,5-디클로로-N-(3-클로로-1-에틸-1-메틸-2-옥소프로필)-p-톨루아미드 [CAS RN 156052-68-5];

- 카프로파미드, 2,2-디클로로-N-[1-(4-클로로페닐)에틸]-1-에틸-3-메틸시클로프로판카르복스아미드 [CAS RN 104030-54-8];

- 디클로시메트, 2-시아노-N-[(1R)-1-(2,4-디클로로페닐)에틸]-3,3-디메틸 부탄아미드;

- 만디프로파미드, (RS)-2-(4-클로로페닐)-N-[3-메톡시-4-(프로프-2-이닐옥시)페네틸]-2-(프로프-2-이닐옥시)아세트아미드 [CAS RN 374726-62-2];

- 비테르타놀, β-([1,1'-비페닐]-4-일옥시)-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올 (DE 23 24 020호);

- 브로무코나졸, 1-[[4-브로모-2-(2,4-디클로로페닐)테트라히드로-2-푸라닐]메틸]-1H-1,2,4-트리아졸 (문헌 [Proc. 1990 Br. Crop. Prot. Conf.-Pests Dis. Vol. 1, p. 459]);

- 시프로코나졸, 2-(4-클로로페닐)-3-시클로프로필-1-[1,2,4]트리아졸-1-일부탄-2-올 (US 4 664 696호);

- 디페노코나졸, 1-{2-[2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페닐]-4-메틸-[1,3]디옥소란-2-일메틸}-1H-[1,2,4]트리아졸 (GB-A 2 098 607호);

- 디니코나졸, (βE)-β-[(2,4-디클로로페닐)메틸렌]-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올 (문헌 [Noyaku Kagaku, 1983, Vol. 8, p. 575]);

- 에닐코나졸 (이마잘릴), 1-[2-(2,4-디클로르페닐)-2-(2-프로페닐옥시)에틸]-1H-이미다졸 (문헌 [Fruits, 1973, Vol. 28, p. 545]);

- 에폭시코나졸, (2RS,3SR)-1-[3-(2-클로로페닐)-2,3-에폭시-2-(4-플루오로페닐)프로필]-1H-1,2,4-트리아졸 (EP-A 196 038호);

- 펜부코나졸, α-[2-(4-클로로페닐)에틸]-α-페닐-1H-1,2,4-트리아졸-1-프로판니트릴 (문헌 [Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis. Vol. 1, p. 33]);

- 플루실라졸, 1-{[비스-(4-플루오로페닐)메틸실라닐]메틸}-1H-[1,2,4]트리아졸 (문헌 [Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 413 (1984)]);

- 플루퀸코나졸, 3-(2,4-디클로로페닐)-6-플루오로-2-[1,2,4]-트리아졸-1-일-3H-퀴나졸린-4-온 (문헌 [Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)]);

- 플루트리아폴, α-(2-플루오로페닐)-α-(4-플루오로페닐)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올 (EP 15 756호);

- 헥사코나졸, 2-(2,4-디클로로페닐)-1-[1,2,4]트리아졸-1-일헥산-2-올 (CAS RN 79983-71-4);

- 이미벤코나졸, (4-클로로페닐)메틸 N-(2,4-디클로로페닐)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄이미도티오에이트 (문헌 [Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis. Vol. 2, p. 519]);

- 이프코나졸, 2-[(4-클로로페닐)메틸]-5-(1-메틸에틸)-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올 (EP 267 778호);

- 메트코나졸, 5-(4-클로로벤질)-2,2-디메틸-1-[1,2,4]트리아졸-1-일메틸시클로펜탄올 (GB 857 383호);

- 미클로부타닐, 2-(4-클로로페닐)-2-[1,2,4]트리아졸-1-일메틸펜탄니트릴 (CAS RN 88671-89-0);

- 펜코나졸, 1-[2-(2,4-디클로로페닐)펜틸]-1H-[1,2,4]트리아졸 (문헌 [Pesticide Manual, 12^th Ed. (2000), p.712]);

- 프로피코나졸, 1-[[2-(2,4-디클로로페닐)-4-프로필-1,3-디옥소란-2-일]메틸]-1H-1,2,4-트리아졸 (BE 835 579호);

- 프로티오코나졸, 2-[2-(1-클로로시클로프로필)-3-(2-클로로페닐)-2-히드록시프로필]-2,4-디히드로-[1,2,4]트리아졸-3-티온 (WO 96/16048호);

- 시메코나졸, α-(4-플루오로페닐)-α-[(트리메틸실릴)메틸]-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올 [CAS RN 149508-90-7];

- 테부코나졸, 1-(4-클로로페닐)-4,4-디메틸-3-[1,2,4]트리아졸-1-일메틸펜탄-3-올 (EP-A 40 345호);

- 테트라코나졸, 1-[2-(2,4-디클로로페닐)-3-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)프로필]-1H-1,2,4-트리아졸 (EP 234 242호);

- 트리아디메놀, β-(4-클로로페녹시)-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올;

- 트리아디메폰, 1-(4-클로로페녹시)-3,3-디메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄온;

- 트리티코나졸, (5E)-5-[(4-클로로페닐)메틸렌]-2,2-디메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올 (FR 26 41 277호);

- 시아조파미드, 4-클로로-2-시아노-N,N-디메틸-5-(4-메틸페닐)-1H-이미다졸-1-술폰아미드 [CAS RN 120116-88-3];

- 페푸라조에이트, 4-펜테닐 2-[(2-푸라닐메틸)(1H-이미다졸-1-일카르보닐)아미노]부타노에이트 [CAS RN 101903-30-4];

- 프로클로라즈, N-{프로필-[2-(2,4,6-트리클로로페녹시)에틸]}이미다졸-1-카르복스아미드 (US 3 991 071호);

- 트리플루미졸, (4-클로로-2-트리플루오로메틸페닐)-(2-프로폭시-1-[1,2,4]트리아졸-1-일에틸리덴)아민 (JP-A 79/119 462호);

- 베노밀, N-부틸-2-아세틸아미노벤조이미다졸-1-카르복스아미드 (US 3 631 176호);

- 카르벤다짐, 메틸 (1H-벤조이미다졸-2-일)-카르바메이트 (US 3 657 443호);

- 푸베리다졸, 2-(2-푸라닐)-1H-벤즈이미다졸 (DE 12 09 799호);

- 티아벤다졸, 2-(1,3-티아졸-4-일)벤즈이미다졸 (US 3 017 415호);

- 에타복삼, N-(시아노-2-티에닐메틸)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸카르복스아미드 (EP-A 639 574호);

- 에트리디아졸;

- 히멕사졸, 5-메틸-1,2-옥사졸-3-올 (JP 518249호, JP 532202호);

- 플루아지남, 3-클로로-N-[3-클로로-2,6-디니트로-4-(트리플루오로메틸)페닐]-5-(트리플루오로메틸)-2-피리딘아민 (문헌 [The Pesticide Manual, publ. The British Crop Protection Council, 10^th ed. (1995), p. 474]);

- 피리페녹스, 1-(2,4-디클로로페닐)-2-(3-피리디닐)에탄온 O-메틸옥심 (EP-A 49 854호);

- 부피리메이트, 5-부틸-2-에틸아미노-6-메틸피리미딘-4-일디메틸술파메이트 [CAS RN 41483-43-6];

- 시프로디닐, (4-시클로프로필-6-메틸피리미딘-2-일)페닐아민 (EP-A 310 550호);

- 페림존, (Z)-2'-메틸아세토페논 4,6-디메틸피리미딘-2-일히드라존 [CAS RN 89269-64-7];

- 페나리몰, (4-클로로페닐) (2-클로로페닐) 피리미딘-5-일메탄올 (GB 12 18 623호);

- 메파니피림, (4-메틸-6-프로프-1-이닐피리미딘-2-일)페닐아민 (EP-A 224 339호);

- 누아리몰, α-(2-클로로페닐)-α-(4-플루오로페닐)-5-피리미딘메탄올 (GB 12 18 623호);

- 피리메타닐, 4,6-디메틸피리미딘-2-일페닐아민 (DD-A 151 404호);

- 트리포린, N,N'-{피페라진-1,4-디일비스[(트리클로로메틸)메틸렌]}디포름아미드 (DE 19 01 421호);

- 플루디옥소닐, 4-(2,2-디플루오로벤조[1,3]디옥솔-4-일)-1H-피롤-3-카르보니트릴 (문헌 [The Pesticide Manual, publ. The British Crop Protection Council, 10^th ed. (1995), p. 482]);

- 펜피클로닐, 4-(2,3-디클로로페닐)-1H-피롤-3-카르보니트릴 (문헌 [Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., Vol. 1, p. 65]);

- 알디모르프, 65 내지 75％의 2,6-디메틸모르폴린 및 25 내지 35％의 2,5-디메틸모르폴린을 포함하고, 85％ 초과의 4-도데실-2,5(또는 2,6)-디메틸모르폴린을 포함하는 4-알킬-2,5(또는 2,6)-디메틸모르폴린 (여기서 "알킬"은 또한 옥틸, 데실, 테트라데실 또는 헥사데실을 포함할 수 있고, 시스/트랜스 비율이 1:1임);

- 도데모르프, 4-시클로도데실-2,6-디메틸모르폴린 (DE 1198125호);

- 펜프로피모르프, (RS)-시스-4-[3-(4-tert-부틸페닐)-2-메틸프로필]-2,6-디메틸모르폴린 (DE 27 52 096호);

- 트리데모르프, 2,6-디메틸-4-트리데실모르폴린 (DE 11 64 152호);

- 이프로디온, N-이소프로필-3-(3,5-디클로로페닐)-2,4-디옥소이미다졸리딘-1-카르복스아미드 (GB 13 12 536호);

- 프로시미돈, N-(3,5-디클로로페닐)-1,2-디메틸시클로프로판-1,2-디카르복스이미드 (US 3 903 090호);

- 빈클로졸린, 3-(3,5-디클로로페닐)-5-메틸-5-비닐옥사졸리딘-2,4-디온 (DE-OS 22 07 576호);

- 아시벤졸라-S-메틸, 메틸 벤조[1,2,3]티아디아졸-7-카르보티오네이트;

- 아닐라진, 4,6-디클로로-N-(2-클로로페닐)-1,3,5-트리아진-2-아민 (US 2 720 480호);

- 캅탄, 2-트리클로로메틸술파닐-3a,4,7,7a-테트라히드로이소인돌-1,3-디온 (US 2 553 770호);

- 캅타폴, N-(1,1,2,2-테트라클로로에틸티오)시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복스이미드 (문헌 [Phytopathology 52, S. 754 (1962)]);

- 다조메트, 3,5-디메틸-1,3,5-티아디아지난-2-티온 (문헌 [Bull. Soc. Chim. Fr. Vol. 15, p. 891 (1897)]);

- 디클로메진, 6-(3,5-디클로로페닐)-p-톨릴)피리다진-3(2H)-온 (US 4,052,395호);

- 페녹사닐, N-(1-시아노-1,2-디메틸프로필)-2-(2,4-디클로로페녹시) 프로판아미드 (EP-A 262 393호);

- 폴페트, 2-트리클로로메틸술파닐이소인돌-1,3-디온 (US 2 553 770호);

- 펜프로피딘, (RS)-1-[3-(4-tert-부틸페닐)-2-메틸프로필]피페리딘 (DE 27 52 096호);

- 파목사돈, (RS)-3-아닐리노-5-메틸-5-(4-페녹시페닐)-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온 [CAS RN 131807-57-3];

- 페나미돈, (S)-1-아닐리노-4-메틸-2-메틸티오-4-페닐이미다졸린-5-온 [CAS RN 161326-34-7];

- 옥틸리논;

- 프로베나졸, 3-알릴옥시-1,2-벤조티아졸 1,1-디옥시드;

- 프로퀴나지드, 6-요오도-2-프로폭시-3-프로필퀴나졸린-4(3H)-온 (WO 97/48684호);

- 피로퀼론, 1,2,5,6-테트라히드로피롤로[3,2,1-ij]퀴놀린-4-온 (GB 139 43 373호);

- 퀴녹시펜, 5,7-디클로로-4-(4-플루오로페녹시)퀴놀린 (US 5 240 940호);

- 트리시클라졸, 5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸 (GB 14 19 121호);

- 페르밤, 철(3+) 디메틸디티오카르바메이트 (US 1 972 961호);

- 만코제브, 망간 에틸렌비스(디티오카르바메이트) 아연 착물 (US 3 379 610호);

- 마네브, 망간 에틸렌비스(디티오카르바메이트) (US 2 504 404호);

- 메티람, 아연 암모니에이트 에틸렌비스(디티오카르바메이트) (US 3 248 400호);

- 메탐, 메틸디티오카르밤산 (US 2 791 605호);

- 프로피네브, 아연 프로필렌비스(디티오카르바메이트) 중합체 (BE 611 960호);

- 티람, 비스(디메틸티오카르바모일) 디술파이드 (DE 642 532호);

- 지네브, 아연 에틸렌비스(디티오카르바메이트) (US 2 457 674호);

- 지람, 디메틸디티오카르바메이트 [CAS RN 137-30-4];

- 디에토펜카르브, 이소프로필 3,4-디에톡시카르바닐레이트 (EP-A 78 663호);

- 플루벤티아발리카르브 (벤티아발리카르브), 이소프로필 {(S)-1-[(1R)-1-(6-플루오로벤조티아졸-2-일)에틸카르바모일]-2-메틸프로필}카르바메이트 (JP-A 09/323 984호);

- 이프로발리카르브, 이소프로필 [(1S)-2-메틸-1-(1-p-톨릴에틸카르바모일)프로필]카르바메이트 (EP A 472 996호);

- 프로파모카르브, 프로필 3-(디메틸아미노)프로필카르바메이트 (DE 16 43 040호);

- 도딘, (2,4-디클로로페녹시)아세트산 (US 2 867 562호);

- 이민옥타딘, 비스(8-구아니디노옥틸)아민 (GB 11 14 155호);

- 구아자틴, 이미노디(옥타메틸렌)디아민, 주로 이민옥타딘의 아미드화로부터의 생성물의 혼합물 [CAS RN 108173-90-6];

- 카수가마이신, 1L-1,3,4/2,5,6-1-데옥시-2,3,4,5,6-펜타히드록시시클로헥실 2-아미노-2,3,4,6-테트라데옥시-4-(α-이미노글리시노)-α-D-아라비노-헥소피라노시드 [CAS RN 6980-18-3];

- 폴리옥신, 5-(2-아미노-5-O-카르바모일-2-데옥시-L-크실론아미도)-1-(5-카르복시-1,2,3,4-테트라히드로-2,4-디옥소피리미딘-1-일)-1,5-디데옥시-β-D-알로푸라누론산 및 이의 염 [CAS RN 22976-86-9];

- 스트렙토마이신, O-2-데옥시-2-메틸아미노-α-L-글루코피라노실-(1→2)-O-5-데옥시-3-C-포르밀-α-L-릭소푸라노실-(1→4)N¹,N³-디아미디노-D-스트렙타민 (문헌 [J. Am. Chem. Soc. 69, S.1234 (1947)]);

- 발리다마이신 A;

- 펜틴 아세테이트, 트리페닐틴 아세테이트 (US 3 499 086호);

- 이소프로티오란, 디이소프로필 1,3-디티오란-2-일리덴말로네이트 (문헌 [Proc. Insectic. Fungic. Conf. 8. Bd. 2, S. 715 (1975)]);

- 디티아논, 5,10-디옥소-5,10-디히드로나프토[2,3-b][1,4]디티인-2,3-디카르보니트릴 (GB 857 383호);

- 에디펜포스, O-에틸 S,S-디페닐 포스포로디티오에이트 (DE-A 14 93 736호);

- 포세틸, 포세틸-알루미늄, (알루미늄) 에틸포스포네이트 (FR 22 54 276호);

- 이프로벤포스, S-벤질 O,O-디이소프로필 포스포로티오에이트 (문헌 [Jpn. Pesticide Inf., No. 2, S. 11 (1970)]);

- 피라조포스, 에틸 2-디에톡시포스피노티오일옥시-5-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-6-카르복실레이트 (DE 15 45 790호);

- 톨클로포스-메틸, O-2,6-디클로로-p-톨릴 O,O-디메틸 포스포로티오에이트 (GB 14 67 561호);

- 티오파네이트-메틸, 1,2-페닐렌비스(이미노카르보노티오일)비스(디메틸카르바메이트) (DE-OS 19 30 540호);

- 클로로탈로닐, 2,4,5,6-테트라클로로이소프탈로니트릴 (US 3 290 353호);

- 디클로플루아니드, N-디클로로플루오로메틸티오-N',N'-디메틸-N-페닐술파미드 (DE 11 93 498호);

- 톨릴플루아니드, N-디클로로플루오로메틸티오-N',N'-디메틸-N-p-톨릴술파미드 (DE 11 93 498호);

- 플루술파미드, 2',4-디클로로-α,α,α-트리플루오로-4'-니트로-m-톨루엔술파닐리드 (EP-A 199 433호);

- 프탈리드 (DE 16 43 347호);

- 헥사클로로벤젠 (문헌 [C. R. Seances Acad. Agric. Fr., Vol. 31, p. 24 (1945)]);

- 펜시쿠론, 1-(4-클로로벤질)-1-시클로펜틸-3-페닐우레아 (DE 27 32 257호);

- 퀸토젠, 펜타클로로니트로벤젠 (DE 682 048호);

- 비나파크릴, (RS)-2-sec-부틸-4,6-디니트로페닐 3-메틸크로토네이트 [CAS RN 485-31-4];

- 디노캅, 2,6-디니트로-4-옥틸페닐크로토네이트와 2,4-디니트로-6-옥틸페닐크로토네이트의 혼합물 (여기서 "옥틸"은 1-메틸헵틸, 1-에틸헥실 및 1-프로필펜틸의 혼합물임) (US 2,526,660호);

- 디노부톤, (RS)-2-sec-부틸-4,6-디니트로페닐 이소프로필 카르보네이트 [CAS RN 973-21-7];

- 보르도 조성물, CuSO₄ x 3Cu(OH)₂ x 3CaSO₄의 혼합물 [CAS RN 8011-63-0];

- 아세트산구리, Cu(OCOCH₃)₂ [CAS RN 8011-63-0];

- 옥시염화구리, Cu₂Cl(OH)₃ [CAS RN 1332-40-7];

- 염기성 황산구리, CuSO₄ [CAS RN 1344-73-6];

- 스피록사민, (8-tert-부틸-1,4-디옥사스피로[4.5]데스-2-일)디에틸아민 (EP-A 281 842호);

- 시플루펜아미드, (Z)-N-[α-(시클로프로필메톡시이미노)-2,3-디플루오로-6-(트리플루오로메틸)벤질]-2-페닐아세트아미드 (WO 96/19442호);

- 시목사닐, 1-(2-시아노-2-메톡시이미노아세틸)-3-에틸우레아 (US 3 957 847호);

- 메트라페논, 3'-브로모-2,3,4,6'-테트라메톡시-2',6-디메틸벤조페논 (US 5 945 567호).

IUPAC에 따라 명명된 화합물, 그의 제법 및 그의 살진균 작용도 마찬가지로 공지되어 있다:

N-(4'-브로모비페닐-2-일)-4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복스아미드, N-(4'-트리플루오로메틸비페닐-2-일)-4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복스아미드, N-(4'-클로로-3'-플루오로비페닐-2-일)-4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복스아미드, N-(3',4'-디클로로-4-플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸피라졸-4-카르복스아미드 (WO 03/066609호);

3,4-디클로로-이소티아졸-5-카르복실산 (2-시아노페닐) 아미드 (WO 99/24413호);

N-(2-(4-[3-(4-클로르-페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-메탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드, N-(2-(4-[3-(4-클로르-페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-에탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드 (WO 04/49804호);

3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘 (EP-A 10 35 122호);

2-부톡시-6-요오도-3-프로필크로멘-4-온 (WO 03/14103호);

메틸 3-(4-클로로페닐)-3-(2-이소프로폭시카르보닐아미노-3-메틸부티릴아미노)프로파노에이트 (EP-A 1028125호).

또한, 성분 (B)의 B18) 내지 B32) 군의 시판용 화합물은 기타 공개문헌 중 문헌 [The Pesticide Manual, 13^th Edition, British Crop Protection Council (2003)]에서 찾을 수 있다. 화학식 I¹의 티아미드 및 이의 제법은 WO 98/28279호에 기재되어 있다. 레피멕티온은 문헌 [Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004]에 공지되어 있다. 벤클로티아즈 및 이의 제법은 EP-A1 454621호에 기재되어 있다. 메티다티온 및 파라옥손 및 이들의 제법은 문헌 [Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001]에 기재되어 있다. 아세토프롤 및 이의 제법은 WO 98/28277호에 기재되어 있다. 플루피라조포스는 문헌 [Pesticide Science 54, 1988, p.237-243] 및 US 4822779호에 기재되어 있다. 피라플루프롤 및 이의 제법은 JP 2002193709호 및 WO 01/00614호에 기재되어 있다. 피리프롤 및 이의 제법은 WO 98/45274호 및 US 6335357호에 기재되어 있다. 아미도플루메트 및 이의 제법은 US 6221890호 및 JP 21010907호에 기재되어 있다. 플루페네림 및 이의 제법은 WO 03/007717호 및 WO 03/007718호에 기재되어 있다. 시플루메토펜 및 이의 제법은 WO 04/080180호에 기재되어 있다. 화학식 I⁵의 안트라닐아미드 및 이의 제법은 WO 01/70671호; WO 02/48137호; WO 03/24222호; WO 03/15518호; WO 04/67528호; WO 04/33468호; 및 WO 05/118552호에 기재되어 있다.

본 발명의 한 실시양태에 따라, 성분 (B)는 b/c1 착물의 수준에서 미토콘드리아 호흡 사슬을 억제하는 활성 화합물이다.

b/c1 착물의 수준에서 미토콘드리아 호흡 사슬을 억제하는 활성 화합물은 문헌 (예를 들어 [Dechema-Monographien Bd. 129, 27-38, VCH Verlagsgemeinschaft Weinheim 1993; Natural Product Reports 1993, 565-574; Biochem. Soc. Trans. 22, 63S (1993)] 참조)에 살진균제로서 공지되어 있다.

b/c1 착물의 수준에서 미토콘드리아 호흡 사슬을 억제하는 활성 화합물의 특히 중요한 부류는 스트로빌루린이다. 스트로빌루린은 일반적으로 오래전부터 살진균제로서 공지되었으며, 일부 경우 살충제로서도 기재되었다 (EP-A 178 826호; EP-A 253 213호; WO 93/15046호; WO 95/18789호; WO 95/21153호; WO 95/21154호; WO 95/24396호; WO 96/01256호; WO 97/15552호; WO 97/27189호). b/c1 착물의 수준에서 미토콘드리아 호흡 사슬을 억제하는 활성 화합물의 추가 예는 파목사돈 (5-메틸-5-(4-페녹시페닐)-3-(페닐아미노)-2,4-옥사졸리딘디온)이다.

본 발명의 추가 바람직한 실시양태에서, 스트로빌루린은 성분 (B)로서 사용된다. 본 발명에 따라, 특히 적합한 것으로 입증된 스트로빌루린은 하기 화합물로부터 선택된다.

1) 화학식 I의 화합물

(식 중,

X는 할로겐, C₁-C₄-알킬 또는 트리플루오로메틸이고;

m은 0 또는 1이고;

Q는 C(=CH-CH₃)-COOCH₃, C(=CH-OCH₃)-COOCH₃, C(=N-OCH₃)-CONHCH₃, C(=N-OCH₃)-COOCH₃ , N(-OCH₃)-COOCH₃ 또는 하기 Q1기이고

<화학식 Q1>

(여기서, #는 페닐 고리에의 결합을 나타냄);

A는 -O-B, -CH₂O-B, -OCH₂-B, -CH₂S-B, -CH=CH-B, -C≡C-B, -CH₂O-N=C(R¹)-B, -CH₂S-N=C(R¹)-B, -CH₂O-N=C(R¹)-CH=CH-B 또는 -CH₂O-N=C(R¹)-C(R²)=N-OR₃이고;

B는 페닐, 나프틸, 1, 2 또는 3개의 N 원자 및/또는 1개의 O 또는 S 원자 또는 1 또는 2개의 O 및/또는 S 원자를 함유하는 5-원 또는 6-원 헤테로아릴 또는 5-원 또는 6-원 헤테로시클릴이고, 고리계는 1, 2 또는 3개의 R^a 라디칼로 치환되거나 치환되지 않고;

R^a는 독립적으로 시아노, 니트로, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, 할로겐, C₁-C₆-알킬, C₁-C₆-할로알킬, C₁-C₆-알킬카르보닐, C₁-C₆-알킬술포닐, C₁-C₆-알킬술피닐, C₃-C₆-시클로알킬, C₁-C₆-알콕시, C₁-C₆-할로알콕시, C₁-C₆-알킬옥시카르보닐, C₁-C₆-알킬티오, C₁-C₆-알킬아미노, 디-C₁-C₆-알킬아미노, C₁-C₆-알킬아미노카르보닐, 디-C₁-C₆-알킬아미노카르보닐, C₁-C₆-알킬아미노티오카르보닐, 디-C₁-C₆-알킬아미노티오카르보닐, C₂-C₆-알케닐, C₂-C₆-알케닐옥시, 페닐, 페녹시, 벤질, 벤질옥시, 5- 또는 6-원 헤테로시클릴, 5- 또는 6-원 헤테로아릴, 5- 또는 6-원 헤테로아릴옥시, C(=NOR^a)-R^b 또는 OC(R^a)₂-C(R^b)=NOR^b이고, 환형 라디칼은 또한 1, 2 또는 3개의 R^b 라디칼로 치환되거나 치환되지 않고;

R^b는 독립적으로 시아노, 니트로, 할로겐, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, C₁-C₆-알킬, C₁-C₆-할로알킬, C₁-C₆-알킬술포닐, C₁-C₆-알킬술피닐, C₃-C₆-시클로알킬, C₁-C₆-알콕시, C₁-C₆-할로알콕시, C₁-C₆-알콕시카르보닐, C₁-C₆-알킬티오, C₁-C₆-알킬아미노, 디-C₁-C₆-알킬아미노, C₁-C₆-알킬아미노카르보닐, 디-C₁-C₆-알킬아미노카르보닐, C₁-C₆-알킬아미노티오카르보닐, 디-C₁-C₆-알킬아미노티오카르보닐, C₂-C₆-알케닐, C₂-C₆-알케닐옥시, C₃-C₆-시클로알킬, C₃-C₆-시클로알케닐, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 벤질, 벤질옥시, 5- 또는 6-원 헤테로시클릴, 5- 또는 6-원 헤테로아릴, 5- 또는 6-원 헤테로아릴옥시 또는 C(=NOR^A)-R^B이고;

R^A, R^B는 독립적으로 수소 또는 C₁-C₆-알킬이고;

R¹은 수소, 시아노, C₁-C₄-알킬, C₁-C₄-할로알킬, C₃-C₆-시클로알킬, C₁-C₄-알콕시 또는 C₁-C₄-알킬티오이고;

R²는 페닐, 페닐카르보닐, 페닐술포닐, 5- 또는 6-원 헤테로아릴, 5- 또는 6-원 헤테로아릴카르보닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴술포닐 (고리계는 1, 2 또는 3개의 R^a 라디칼로 치환되거나 치환되지 않음), C₁-C₁₀-알킬, C₃-C₆-시클로알킬, C₂-C₁₀-알케닐, C₂-C₁₀-알키닐, C₁-C₁₀-알킬카르보닐, C₂-C₁₀-알케닐카르보닐, C₃-C₁₀-알키닐카르보닐, C₁-C₁₀-알킬술포닐, 또는 C(=NOR^a)-R^b (이들 기의 탄화수소 라디칼은 1, 2 또는 3개의 R^c 라디칼로 치환되거나 치환되지 않음)이고;

R^c는 독립적으로 시아노, 니트로, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, 할로겐, C₁-C₆-알킬, C₁-C₆-할로알킬, C₁-C₆-알킬술포닐, C₁-C₆-알킬술피닐, C₁-C₆-알콕시, C₁-C₆-할로알콕시, C₁-C₆-알콕시카르보닐, C₁-C₆-알킬티오, C₁-C₆-알킬아미노, 디-C₁-C₆-알킬아미노, C₁-C₆-알킬아미노카르보닐, 디-C₁-C₆-알킬아미노카르보닐, C₁-C₆-알킬아미노티오카르보닐, 디-C₁-C₆-알킬아미노티오카르보닐, C₂-C₆-알케닐, C₂-C₆-알케닐옥시, C₃-C₆-시클로알킬, C₃-C₆-시클로알킬옥시, 5- 또는 6-원 헤테로시클릴, 5- 또는 6-원 헤테로시클릴옥시, 벤질, 벤질옥시, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 5- 또는 6-원 헤테로아릴, 5- 또는 6-원 헤테로아릴옥시 및 헤테로아릴티오이고, 시클릭기는 또한 부분적으로 또는 완전히 할로겐화될 수 있거나 시클릭기에 1, 2 또는 3개의 라디칼 R^a가 부착될 수 있고;

R³는 수소, C₁-C₆-알킬, C₂-C₆-알케닐, C₂-C₆-알키닐이고, 이들기 상의 탄화수소 라디칼은 1, 2 또는 3개의 라디칼 R^c로 치환되거나 치환되지 않음);

2) 스트로빌루린 (2-클로로-5-[1-(3-메틸-벤질옥시이미노)-에틸]-벤질)-카르밤산 메틸 에스테르, (2-클로로-5-[1-(6-메틸-피리딘-2-일메톡시이미노)-에틸]-벤질)-카르밤산 메틸 에스테르 및 2-(오르토-((2,5-디메틸페닐-옥시메틸렌)페닐)-3-메톡시-아크릴산 메틸 에스테르.

화학식 I의 화합물은 일반적으로 오래전부터 살진균제로서 공지되었다 (상기 참고문헌 참조).

상기 인용된 공개문헌에는 본 발명에 따른 방법에 사용된 스트로빌루린의 제조를 위한 합성 경로가 기재되어 있으며, 그 개시내용은 본원에 포함되어 있다.

각 경우 단독으로 또는 조합으로 하기 의미의 치환기를 갖는 스트로빌루린이 본 발명에 따라 특히 바람직하며, 인용된 공개문헌의 개시내용은 본원에 포함되어 있다.

본 발명의 한 바람직한 실시양태에서, Q가 N(-OCH₃)-COOCH₃인 화학식 I의 바람직한 스트로빌루린은 공개문헌 WO 93/15046호 및 WO 96/01256호에 기재된 화합물이다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, Q가 C(=CH-OCH₃)-COOCH₃인 화학식 I의 바람직한 스트로빌루린은 공개문헌 EP-A 178 826호 및 EP-A 278 595호에 기재 된 화합물이다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, Q가 C(=N-OCH₃)-COOCH₃인 화학식 I의 바람직한 스트로빌루린은 공개문헌 EP-A 253 213호 및 EP-A 254 426호에 기재된 화합물이다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, Q가 C(=N-OCH₃)-CONHCH₃인 화학식 I의 바람직한 스트로빌루린은 공개문헌 EP-A 398 692호, EP-A 477 631호 및 EP-A 628 540호에 기재된 화합물이다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, Q가 C(=CH-CH₃)-COOCH₃인 화학식 I의 바람직한 스트로빌루린은 공개문헌 EP-A 280 185호 및 EP-A 350 691호에 기재된 화합물이다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, Q가 -CH₂O-N=C(R¹)-B인 화학식 I의 바람직한 스트로빌루린은 공개문헌 EP-A 460 575호 및 EP-A 463 488호에 기재된 화합물이다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, A가 -O-B인 화학식 I의 바람직한 스트로빌루린은 공개문헌 EP-A 382 375호 및 EP-A 398 692호에 기재된 화합물이다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, A가 -CH₂O-N=C(R¹)-C(R²)=N-OR³인 화학식 I의 바람직한 스트로빌루린은 공개문헌 WO 95/18789호, WO 95/21153호, WO 95/21154호, WO 97/05103호 및 WO 97/06133호에 기재된 화합물이다.

Q가 N(-OCH₃)-COOCH₃이고,

A가 CH₂-O-이고,

B가 3-피라졸릴 또는 1,2,4-트리아졸릴이며, B에

· 할로겐, 메틸 및 트리플루오로메틸, 및

· 페닐 및 피리딜, 특히 2-피리딜 (1 내지 3개의 R^b 라디칼로 치환됨)

로 이루어진 군으로부터 선택된 1 또는 2개의 치환기가 부착되는, 화학식 I의 스트로빌루린이 특히 바람직하다.

이들 활성 성분은 하기 화학식 II로 설명된다.

식 중,

T는 탄소 또는 질소 원자이고,

R^a'는 할로겐, 메틸 및 트리플루오로메틸로부터 독립적으로 선택되고,

y는 0, 1 또는 2이고,

R^b는 화학식 I에 대해 정의된 바와 같고,

x는 0, 1, 2, 3 또는 4이다.

더 바람직한 활성 성분은 하기 화학식 II'의 화합물이다.

<화학식 II'>

식 중, R^b는 화학식 I에 대해 정의된 바와 같다.

본 발명에 따라, 스트로빌루린은 특히 바람직하게는 하기 표에 나열된 화합물로부터 선택된다.

하기 스트로빌루린이 특히 바람직하다: 화합물 II-5 (피라클로스트로빈), III-1 (크레속심-메틸), III-3 (디목시스트로빈), III-11 (ZJ 0712), IV-3 (피콕시스트로빈), V-6 (트리플록시스트로빈), V-9 (에네스트로부린), VI-16 (오리사스트로빈), VII-1 (메토미노스트로빈), VIII-1 (아족시스트로빈) 및 VIII-11 (플루옥사스트로빈). 피라클로스트로빈 (화합물 II-5), 크레속심-메틸 (화합물 III-1) 또는 아족시스트로빈 (화합물 VIII-1), 특히 피라클로스트로빈이 특히 바람직하다.

하기 스트로빌루린이 가장 바람직하다: 화합물 II-5 (피라클로스트로빈), III-1 (크레속심-메틸), III-3 (디목시스트로빈), III-11 (ZJ 0712), IV-3 (피콕시스트로빈), V-9 (에네스트로부린), VI-16 (오리사스트로빈) 및 VIII-11 (플루옥사스트로빈). 피라클로스트로빈 (화합물 II-5), 크레속심-메틸 (화합물 III-1) 또는 아족시스트로빈 (화합물 VIII-1), 특히 피라클로스트로빈이 특히 바람직하다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B2) 군으로부터 선택된 카르복실산 아미드이다.

바람직하게, 성분 (B)는 베날락실, 베노다닐, 보스칼리드, 카르복신, 메프로닐, 펜푸람, 펜헥사미드, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 오푸레이스, 옥사딕실, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 티플루자미드, 티아디닐, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-브로모비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-트리플루오로메틸비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-클로로-3'-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3-디플루오로메틸-1-메틸-피라졸-4-카르복실산-(3',4'-디클로로-4-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3,4-디클로로-이소티아졸-5-카르복실산-(2-시아노페닐)-아미드, 디메토모르프, 플루모르프, 플루메토버, 플루오피콜리드 (피코벤자미드), 족사미드, 카프로파미드, 디클로시메트, 만디프로파미드, N-(2-(4-[3-(4-클로로-페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-메탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드 및 N-(2-(4-[3-(4-클로로-페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-에탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드로부터 선택된다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B3) 군으로부터 선택된 아졸이다.

바람직하게, 성분 (B)는 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 에닐코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루실라졸, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리티코나졸, 시아조파미드, 이마잘릴, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸, 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸, 에타복삼, 에트리디아졸 및 히멕사졸로부터 선택된다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B4) 군으로부터 선택된 질소-함유 헤테로시클릭 화합물이다.

바람직하게, 성분 (B)는 플루아지남, 피리페녹스, 3-[5-(4-클로로-페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]-피리딘, 부피리매트, 시프로디닐, 페림존, 페나리몰, 메파니피림, 누아리몰, 피리메타닐, 트리포린, 플루디옥소닐, 펜피클로닐, 알디모르프, 도데모르프, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린, 아시벤졸라-S-메틸, 아닐라진, 캅탄, 캅타폴, 다조메트, 디클로메진, 페녹사닐, 폴페트, 펜프로피딘, 옥틸리논, 프로베나졸, 프로퀴나지드, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 트리시클라졸, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-크로멘-4-온, 3-(3-브로모-6-플루오로-2-메틸-인돌-1-술포닐)-[1,2,4]트리아졸-1-술폰산 디메틸아미드로부터 선택된다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B5) 군으로부터 선택된 카르바메이트 또는 티오카르바메이트이다.

바람직하게, 성분 (B)는 페르밤, 메티람, 메탐, 프로피네브, 티람, 지네브, 지람, 디에토펜카르브, 플루벤티아발리카르브, 이프로발리카르브, 프로파모카르브, 3-(4-클로로-페닐)-3-(2-이소프로폭시카르보닐아미노-3-메틸부티릴아미노)-프로피온산 메틸에스테르 및 N-(1-(1-(4-시아노페닐)에탄술포닐)-부트-2-일)-카르밤산 (4-플루오로페닐)에스테르로부터 선택된다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B6) 군으로부터 선택된 구아니딘이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B7) 군으로부터 선택된 항생제이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 펜틴염이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 이소프로티오란 또는 디티아논이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B10) 군으로부터 선택된 유기인 화합물이다.

바람직하게, 성분 (B)는 에디펜포스, 이프로벤포스, 피라조포스, 톨클로포스-메틸, 인산 및 이의 염으로부터 선택된다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B11) 군으로부터 선택된 유기-클로로 화합물이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B12) 군으로부터 선택된 니트로페닐 유도체이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 B13) 군으로부터 선택된 무기 성분이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 스피록사민이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 시플루펜아미드이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 시목사닐이다.

본 발명의 또다른 실시양태에 따라, 성분 (B)는 메트라페논이다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에 따라, 성분 (B)는 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 니텐피람, 아세타미프리드 및 티아클로프리드로부터 선택된다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에 따라, 성분 (B)는 클로티아니딘, 디노테푸란, 니텐피람, 아세타미프리드 및 티아클로프리드로부터 선택된다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에 따라, 성분 (B)는 아세토프롤, 엔도술판, 에티프롤 및 피프로닐로부터 선택된다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에 따라, 성분 (B)는 피프로닐이다.

성분 (A)가 상기 정의된 바와 같은 황산화 글루칸인 경우, 성분 (B)는 또한 활성 성분 마네브일 수 있다.

본 발명의 방법에 대해, 또한 농약 조성물 그 자체로서, 하기 성분 (A)와 성분 (B)의 조합이 특히 바람직하다:

본 발명의 또다른 실시양태는 바람직하게는 상승작용적 유효량으로 성분 (A) 및 성분 (B)를 포함하는 조성물에 관한 것이다.

하기 조성물이 바람직하다:

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 피라클로스트로빈, 크레속심-메틸, 디목시스트로빈, ZJ 0712, 피콕시스트로빈, 에네스트로부린, 오리사스트로빈 및 플루옥사스트로빈으로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 베날락실, 베노다닐, 보스칼리드, 카르복신, 메프로닐, 펜푸람, 펜헥사미드, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 오푸레이스, 옥사딕실, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 티플루자미드, 티아디닐, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-브로모비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-트리플루오로메틸비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-클로로-3'-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3-디플루오로메틸-1-메틸-피라졸-4-카르복실산-(3',4'-디클로로-4-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3,4-디클로로-이소티아졸-5-카르복실산-(2-시아노페닐)-아미드, 디메토모르프, 플루모르프, 플루메토버, 플루오피콜리드 (피코벤자미드), 족사미드, 카프로파미드, 디클로시메트, 만디프로파미드, N-(2-(4-[3-(4-클로로-페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-메탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드 및 N-(2-(4-[3-(4-클로로-페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-에탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드로부터 선택된 성분 (B)를 포함하는 조성물.

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 에닐코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루실라졸, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리티코나졸, 시아조파미드, 이마잘릴, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸, 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸, 에타복삼, 에트리디아졸 및 히멕사졸로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 플루아지남, 피리페녹스, 3-[5-(4-클로로-페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]-피리딘, 부피리매트, 시프로디닐, 페림존, 페나리몰, 메파니피림, 누아리몰, 피리메타닐, 트리포린, 플루디옥소닐, 펜피클로닐, 알디모르프, 도데모르프, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린, 아시벤졸라-S-메틸, 아닐라진, 캅탄, 캅타폴, 다조메트, 디클로메진, 페녹사닐, 폴페트, 펜프로피딘, 옥틸리논, 프로베나졸, 프로퀴나지드, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 트리시클라졸, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-크로멘-4-온 및 3-(3-브로모-6-플루오로-2-메틸-인돌-1-술포닐)-[1,2,4]트리아졸-1-술폰산 디메틸아미드로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 페르밤, 메티람, 메탐, 프로피네브, 티람, 지네브, 지람, 디에토펜카르브, 플루벤티아발리카르브, 이프로발리카르브, 프로파모카르브, 3-(4-클로로-페닐)-3-(2-이소프로폭시카르보닐아미노-3-메틸부티릴아미노)-프로피온산 메틸에스테르 및 N-(1-(1-(4-시아노페닐)에탄술포닐)-부트-2-일)-카르밤산 (4-플루오로페닐)에스테르로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 에디펜포스, 이프로벤포스, 피라조포스, 톨클로포스-메틸, 인산 및 이의 염으로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 니텐피람, 아세타미프리드 및 티아클로프리드로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 아세토프롤, 엔도술판, 에티프롤 및 피프로닐로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.

또한, 상기 표 I에 나열된 각각의 조성물이 본 발명의 바람직한 조성물을 구성한다.

성분 (B)가 상기 정의된 살진균제로부터 선택되는 경우, 이러한 조성물은 하기에서 더 정의 및 설명된 바와 같이 유해 진균을 방제하는데 사용된다.

성분 (A)가 상기 정의된 농약로부터 선택되는 경우, 이러한 조성물은 하기에서 더 정의 및 설명된 바와 같이 해충을 방제하는데 사용된다.

본 발명의 조성물은 식물, 식물의 부분, 종자 또는 이들의 성장 위치에 적용될 경우 식물의 건강을 개선시키는데 적합하다.

따라서, 성분 (A)로서 글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물을 성분 (B)에 대해 나열된 화합물과 함께 동시 (공동 또는 별개를 의미함) 사용하거나 성분 (A) 및 (B)를 순차적으로 사용하는 것이 상승작용적 식물 건강 효과를 유도한다는 것, 즉 개별 성분을 사용하는 것에 비해 혼합물의 유효성이 더 크다는 것은 놀랍게도 본 발명의 범위 내에서 밝혀졌다. 이로써, 상승작용적 식물 건강 증가 효과 및/또는 상승작용적 수확량 및/또는 강력한 개선 효과가 수득될 수 있다. 놀랍게도, 성분 (A)는 각종 상이한 활성 성분을 위한 상승작용제로서 사용될 수 있다. 성분 (A)를 성분 (B)와 함께 동시 적용하거나 성분 (A) 및 (B)를 별개 적용하여, 상기 효과가 더 추가적으로 증가한다. 따라서, 성분 (A) 및 성분 (B)는 바람직하게는 상승작용적 양으로 존재한다.

본 발명의 방법에 따라, 식물, 식물이 성장하거나 성장할 것으로 예상되는 위치, 및/또는 식물로 성장하는 종자는 바람직하게는 성분 (A) 및 (B)로 동시에 (함께 또는 별개로) 또는 순차적으로 처리된다.

본 발명에 따라, 농업 식물의 "증가된 수확량"은 각 식물 생산물의 수확량이, 본 발명의 적용을 제외하고는 동일한 조건 하에서 생산된 동일한 식물 생산물의 수확량보다 측정가능한 양 초과로 증가한 것을 의미한다. 본 발명에 따라, 수확량은 0.5％ 이상, 더 바람직하게는 1％ 이상, 더욱 더 바람직하게는 2％ 이상, 더욱 더 바람직하게는 4％ 이상 증가하는 것이 바람직하다.

본 발명에 따라, "개선된 식물 건강"은 특정 작물 특성, 예컨대 발생, 작물 수확량, 단백질 함량, 오일 함량, 전분 함량, 더 발달된 뿌리계 (개선된 뿌리 성장), 개선된 내재해성 (예를 들어 가뭄, 열, 염, UV, 물, 추위에 대한), 감소된 에틸렌 (감소된 생산 및/또는 수용 억제), 분얼 증가, 식물 신장의 증가, 더 큰 엽신, 덜 죽은 근생엽, 더 강한 분얼, 더 초록색의 잎 색, 색소 함량, 광합성 활성, 더 적은 투입 필요량 (예컨대 비료 또는 물), 더 적은 종자 필요량, 더 생산적인 분얼, 더 이른 개화, 이른 곡물 성숙, 더 적은 식물 버스 (도복), 증가된 새싹 성장, 향상된 식물 생기, 증가된 식물 기립 및 이르고 더 양호한 발아가, 본 발명의 적용을 제외하고는 동일한 조건 하에서 생산된 식물의 동일한 인자보다 측정가능한 또는 현저한 양 초과로 증가 또는 개선된 것을 의미한다. 특히 처리된 종자로부터 획득된 유리한 특성은 예를 들어 개선된 발아 및 들판 토착, 더 양호한 생기, 더 균일한 들판 토착이다. 특히 엽면 및/또는 고랑내 적용으로부터 획득된 유리한 특성은 예를 들어 개선된 식물 성장 및 식물 발달, 더 양호한 성장, 더 많은 분얼, 더 초록색의 잎, 더 큰 잎, 더 큰 생물질량, 더 양호한 뿌리, 식물의 개선된 내재해성, 식물의 개선된 자기방어기작, 예컨대 진균, 세균, 바이러스 및/또는 곤충에 대한 감소된 내성, 더 많은 곡물 수확량, 더 큰 생물질량 수확, 수확물의 개선된 품질 (지방산, 대사물질, 오일 등의 함량), 더 시장성있는 제품 (예를 들어 개선된 크기), 개선된 방법 (예를 들어 더 긴 저장 수명, 화합물의 더 양호한 추출), 종자의 개선된 품질 (종자 생산을 위해 다음 시즌에 파종되는 경우)이다.

본 발명에 따른 식물 건강의 개선은 특히 상기 언급된 식물 특성 중 어느 하나 또는 여러개 또는 모두의 개선이 조성물 또는 활성 성분의 살충 작용과 독립적으로 개선됨을 의미한다.

본 발명의 한 실시양태에 따라, 본 발명의 조성물은 농업 식물의 수확량 증가에 사용된다.

본 발명의 다른 실시양태에 따라, 본 발명의 조성물은 병원균 및/또는 해충에 대한 식물의 천연 방어 반응을 촉진하는데 사용된다. 이로써, 식물은 원치않는 미생물, 예컨대 식물병원성 진균, 세균, 바이러스 및 곤충에 대해 보호될 수 있고, 본 발명의 조성물이 식물 강화 효과를 초래한다는 것이 밝혀졌다. 따라서, 본 발명의 조성물은 원치않는 미생물의 공격에 대한 식물의 방어기작을 동원하는데 유용하다. 그 결과, 식물은 이들 미생물에 대해 내성이 생긴다. 이와 관련하여 원치않는 미생물은 식물병원성 진균 및/또는 세균 및/또는 바이러스 및/또는 곤충, 바람직하게는 식물병원성 진균, 세균 및/또는 바이러스이고, 본 발명에 따라 처리된 식물은 이들 병원균/해충 중 하나 또는 이들 병원균/해충 중 둘, 셋 또는 모두에 대한 증가된 방어기작을 발달시킬 수 있다.

본 발명의 기재 방법의 한 실시양태에 따라, 채소 및 농작물이 처리된다. 본 발명의 기재 방법의 다른 실시양태에 따라, 예를 들어 밀, 보리 또는 호밀과 같은 곡물이 처리된다. 한 특정 실시양태에서, 본 발명의 방법은 농작물, 예컨대 대두, 옥수수, 목화, 밀, 보리, 호밀, 벼, 사탕무 및/또는 유지종자 유채, 특히 대두, 옥수수, 목화, 담배, 일반콩, 밀, 보리, 호밀, 완두콩 등에 적용될 수 있다. 이들 작물과 관련하여 상기 방법은 바람직하게는 종자 또는 식물을 처리하여 적용된다. 이 실시양태에서, 식물은 시즌 당 2 내지 3회 적용으로 처리되는 것이 바람직할 수 있다.

본 발명의 기재 방법의 또다른 실시양태에 따라, 감자, 토마토, 호리병박, 오이, 멜론, 수박, 마늘, 양파, 바나나, 땅콩, 당근, 양배추, 고추, 일반콩, 완두콩, 편두 및/또는 상추, 특히 감자, 토마토, 호리병박, 오이, 멜론, 수박, 마늘, 양파 및/또는 상추가 처리된다.

본 발명의 기재 방법의 또다른 실시양태에 따라, 사과, 완두콩, 석과 또는 감귤, 특히 사과, 석과 및/또는 감귤이 처리된다.

본 발명의 기재 방법의 또다른 실시양태에 따라, 딸기, 체리, 아몬드, 망고, 파파야, 블루베리 및/또는 포도, 특히 딸기 및/또는 체리가 처리된다.

본 발명의 기재 방법의 또다른 실시양태에 따라, 잔디 및/또는 관상식물이 처리된다.

본 발명의 기재 방법의 또다른 실시양태에 따라, 차, 담배 및/또는 커피가 처리된다.

본 발명의 기재 방법의 한 실시양태에 따라, 한 시즌 동안 화합물로 2 내지 10회, 3 내지 8회, 또는 4 내지 6회 처리된다.

성분 (A) 및 성분 (B)는 통상 상승작용적 유효량, 바람직하게는 100:1 내지 1:100, 특히 20:1 내지 1:20, 바람직하게는 10:1 내지 1:10의 중량비로 적용된다.

본 발명의 기재 방법의 한 실시양태에 따라, 기재된 조성물은 잎 또는 토양을 통해 적용된다. 본 발명의 기재 방법의 다른 실시양태에 따라, 처리는 엽면 적용으로서 수행된다. 본 발명의 한 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 방법은 각각 엽면 적용 또는 분무 적용으로서 수행된다. 바람직하게는, 한 시즌 동안 1, 2, 3, 4, 5 및 10회 이하의 적용, 특히 2회 초과 및 10회 이하의 적용이 수행된다. 또한 바람직하게는, 한 시즌 동안 2회 초과 및 5회 이하의 적용이 수행된다.

본 발명의 조성물은 또한 식물 전파 물질 상의 드레싱 적용에 적합하다. 식물 전파 물질은 모든 종류 (과일, 괴경, 곡물)의 종자, 절단물, 절단 새싹 등을 포함한다. 한 특정 적용 분야는 모든 종류의 종자의 처리이다.

본 발명에 따른 방법은 과일 및 채소, 예컨대 감자, 토마토, 호리병박, 바람직하게는 오이, 멜론, 수박, 마늘, 양파 및 상추에 적용될 경우 바람직하게는 엽면 적용으로서 수행된다. 바람직하게, 한 시즌 동안 2회 초과 및 5회 이하 또는 10회 이하의 적용이 수행된다.

적용률은 통상적으로 헥타르 당 활성 성분 0.01 내지 2.0 kg, 바람직하게는 1.0 kg 이하이다.

추가면에 따라, 본 발명은 본원에 정의된 바와 같은 본 발명의 조성물 중 하나를 종자 100 kg 당 0.1 g 내지 1 kg의 양으로 포함하는 종자에 관한 것이다.

또한, 본 발명의 방법은 식물 병원균 (곤충 및 유해 진균)에 대해 개별 화합물로 가능한 보호율에 비해 현저히 향상된 식물 보호를 제공한다.

따라서, 추가면에 따라, 본 발명은 식물병원성 진균을 방제하기 위한 본 발명의 조성물의 용도 및 진균에 의해 감염되거나 감염되기 쉬운 부위, 예를 들어 식물 또는 식물 전파 물질을 본 발명의 조성물로 임의의 목적하는 순서로 또는 동시에, 즉 함께 또는 별개로 처리하는 것을 포함하는, 유해 (식물병원성) 진균의 방제 방법에 관한 것이다. 이들은 특히 하기 식물 질병의 방제에 적합하다:

- 채소, 유채씨, 사탕무, 과일 및 벼 상의 알테르나리아 종,

- 사탕무 및 채소 상의 아파노미세스 종,

- 옥수수, 곡물, 벼 및 잔디 상의 비폴라리스 및 드레크슬레라 종,

- 곡물 상의 블루메리아 그라미니스 (흰가루병),

- 딸기, 채소, 꽃 및 포도덩굴 상의 보트리티스 시네레아 (잿빛곰팡이병),

- 상추 상의 브레미아 락투캐,

- 옥수수, 대두, 벼 및 사탕무 상의 세르코스포라 종,

- 옥수수, 곡물, 벼 상의 코클리오볼루스 종 (예를 들어, 곡물 상의 코클리오볼루스 사티부스, 벼 상의 코클리오볼루스 미야베아누스),

- 대두 및 목화 상의 콜레토트리쿰 종,

- 곡물 및 옥수수 상의 드레크슬레라 종,

- 옥수수 상의 엑세로힐룸 종,

- 호리병박 상의 에리시페 시코라세아룸 및 스패로테카 풀리지네아,

- 각종 식물 상의 푸사리움 및 베르티실리움 종,

- 곡물 상의 개우마노미세스 그라미니스,

- 곡물 및 벼 상의 지베렐라 종 (예를 들어 벼 상의 지베렐라 푸지쿠로이),

- 벼 상의 그레인 스테이닝 컴플렉스,

- 옥수수 및 벼 상의 헬민토스포리움 종,

- 곡물 상의 미크로도키움 니발,

- 곡물, 바나나 및 땅콩 상의 미코스패렐라 종,

- 대두 상의 파고프사라 파키리지 및 파코프사라 메이보미애,

- 대두 및 해바라기 상의 포모프시스 종,

- 감자 및 토마토 상의 피토프토라 인페스탄스,

- 포도덩굴 상의 플라스모파라 비티콜라,

- 사과 상의 포도스패라 류코트리카,

- 곡물 상의 슈도세르코스포렐라 헤르포트리코이데스,

- 홉 및 호리병박 상의 슈도페로노스포라 종,

- 곡물 및 옥수수 상의 푸시니아 종,

- 곡물 상의 피레노포라 종,

- 벼 상의 피리쿨라리아 오리재, 코르티시움 사사키, 사로클라디움 오리재, S. 아테누아툼, 엔틸로마 오리재,

- 잔디 및 곡물 상의 피리쿨라리아 그리세아,

- 잔디, 벼, 옥수수, 목화, 유채씨, 해바라기, 사탕무, 채소 및 기타 식물 상의 피티움 종,

- 목화, 벼, 감자, 잔디, 옥수수, 유채씨, 사탕무, 채소 및 기타 식물 상의 리족토니아 종,

- 유채씨 및 해바라기 상의 슬레로티니아 종,

- 밀 상의 셉토리아 트리티시 및 스타고노스포라 노도룸,

- 포도덩굴 상의 에리시페 (동의어. 운시눌라) 네카토,

- 옥수수 및 잔디 상의 세토스패리아 종,

- 옥수수 상의 스파셀로테카 레일리니아,

- 대두 및 목화 상의 티에발리오프시스 종,

- 곡물 상의 틸레티아 종,

- 곡물, 옥수수 및 사탕무 상의 우스틸라고 종, 및

- 사과 및 배 상의 벤투리아 종 (부패병).

추가면에 따라, 본 발명은 농업에서 곤충과 같은 해충을 방제하기 위한 본 발명의 조성물의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 하기 목의 유해 진균을 방제하는데 특히 적합하다:

인시목 (레피돕테라), 예를 들어 아그로티스 입실론, 아그로티스 세게툼, 알라바마 아르길라세아, 안티카르시아 겜마탈리스, 아르기레스티아 콘주겔라, 아우토그라파 감마, 부팔루스 피니아리우스, 카코에시아 무리나나, 카푸아 레티쿨라나, 케이마토비아 브루마타, 코리스토네우라 푸미페라나, 코리스토네우라 옥시덴탈리스, 시르피스 우니푼크타, 시디아 포모넬라, 덴드롤리무스 피니, 디아파니아 니티달리스, 디아트라에아 그란디오셀라, 에아리아스 인술라나, 엘라스모팔푸스 리그노셀루스, 유포에실리아 암비구엘라, 에베트리아 보울리아나, 펠티아 서브테라네아, 갈레리아 멜로넬라, 그라폴리타 푸네브라나, 그라폴리타 몰레스타, 헬리오티스 아르미게라, 헬리오티스 비레센스, 헬리오티스 제아, 헬룰라 운달리스, 히베르니아 데폴리아리아, 히판트리아 쿠네아, 히포노메우타 말리넬루스, 케이페리아 리코페르시셀라, 람디나 피셀라리아, 라피그마 엑시구아, 류콥테라 코페엘라, 류콥테라 시텔라, 리토콜레티스 블란카르델라, 로베시아 보트라나, 록소스테게 스틱티칼리스, 리만트리아 디스파르, 리만트리아 모나카, 리오네티아 클레르켈라, 말라코소마 뉴스트리아, 마메스트라 브라시캐, 오르지이아 슈도추가타, 오스트리니아 누빌랄리스, 파놀리스 플람메아, 펙티노포라 고시피엘라, 페리드로마 사우시아, 팔레라 부세팔라, 프토리마에아 오페르쿨렐라, 필록니스티스 시트렐라, 피에리스 브라시캐, 플라티페나 스카브라, 플루텔라 크실로스텔라, 슈도플루시아 인클루덴스, 리아시오니아 프루스트라나, 스크로비팔풀라 압솔루타, 시토트로가 세레알렐라, 스파르가노티스 필레리아나, 스포돕테라 프루기페르다, 스포돕테라 리토랄리스, 스포돕테라 리투라, 타우마토포에아 피티오캄파, 토르트릭스 비리다나, 트리코플루시아니 및 제이라페라 카나덴시스,

딱정벌레목 (콜레옵테라), 예를 들어 아그릴루스 시누아투스, 아그리오테스 리네아투스, 아그리오테스 옵스쿠루스, 암피말루스 솔스티티알리스, 아니산드루스 디스파르, 안토노무스 그란디스, 안토노무스 포모룸, 아토마리아 리네아리스, 블라스토파구스 피니페르다, 블리토파가 운다타, 브루쿠스 루피마누스, 브루쿠스 피소룸, 브루쿠스 렌티스, 빅티스쿠스 베툴라에, 카시다 네불로사, 세로토마 트리푸르카타, 슈토린쿠스 아시밀리스, 슈토린쿠스 나피, 카에톡네마 티비알리스, 코노데루스 베스페르티누스, 크리오세리스 아스파라기, 디아브로티카 롱기코르니스, 디아브로티카 스페시오사, 디아브로티카 12-푼크타타, 디아브로티카 비르기페라, 딜로보데루스 압데루스, 에필라크나 바리베스티스, 에피트릭스 히르티펜니스, 유티노보트루스 브라실리엔시스, 힐로비우스 아비에티스, 히페라 브룬네이펜니스, 히페라 포스티카, 입스 티포그라푸스, 레마 빌리네아타, 레마 멜라노푸스, 렙티노타르사 데셈리네아타, 리모니우스 칼리포르니쿠스, 리소롭트루스 오리조필루스, 멜라노투스 콤무니스, 멜리게테스 아에네우스, 멜롤론타 히포카스타니, 멜롤론타 멜롤론타, 오울레마 오리재, 오르티오린쿠스 술카투스, 오리아조파구스 오리재, 오티오린쿠스 오바투스, 파에돈 코클레아리아에, 필로트레타 크리소세팔라, 필로파가 종, 필로파가 쿠야바나, 필로파가 트리티코파가, 필로페르타 호르티콜라, 필로트레타 네모룸, 필로트레타 스트리올라타, 포필리아 자포니카, 시토나 리네아투스 및 시토필루스 그라나리아,

쌍시목 (딥테라), 예를 들어 아에데스 아에깁티, 아에데스 벡산스, 아나스트레파 루덴스, 아노펠레스 마쿨리펜니스, 세라티티스 카피타타, 크리소미아 베지아나, 크리소미아 호미니보락스, 크리소미아 마셀라리아, 콘타리니아 소르기콜라, 코르딜로비아 안트로포파가, 쿨렉스 피피엔스, 다쿠스 쿠쿠르비타에, 다쿠스 올레아에, 다시네우라 브라시캐, 판니아 카니쿨라리스, 가스테로필루스 인테스티날리스, 글로시나 모르시탄스, 하에마토비아 이리탄스, 하플로디플로시스 에쿠에스트리스, 힐레미이아 플라투라, 히포데르마 리네아타, 리리오미자 사티바에, 리리오미자 트리폴리이, 루실리아 카프리나, 루실리아 쿠프리나, 루실리아 세리카타, 리코리아 펙토랄리스, 마이에티올라 데스트룩토르, 무스카 도메스티카, 무시나 스타불란스, 오에스트루스 오비스, 오시넬라 프리트, 페고미아 히소시아미, 포르비아 안티쿠아, 포르비아 브라시캐, 포르비아 코아르크타타, 라골레티스 세라시, 라골레티스 포모넬라, 타바누스 보비누스, 티풀라 올레라세아 및 티풀라 팔루도사,

총채목 (티사놉테라), 예를 들어 프란클리니엘라 푸스카, 프란클리니엘라 옥시덴탈리스, 프란클리니엘라 트리티시, 시르토트립스 시트리, 트립스 오리재, 트립스 팔미 및 트립스 타바시,

막시목 (히메놉테라), 예를 들어 아크로미르멕스 암부구스, 아크로미르멕스 크라시스피누스, 아크로미르멕스 헤이에리, 아크로미르멕스 란돌티, 아크로미르멕스 수브테라네우스, 아탈리아 로사에, 아타 카피구아라, 아타 세팔로테스, 아타 라에비가타, 아타 로부스타, 아타 섹스덴스, 아타 텍사나, 호플로캄파 미누타, 호플로캄파 테스투디네아, 모노모륨 파라오니스, 솔레놉시스 게미나타 및 솔레놉시스 인빅타,

노린재목 (헤테롭테라), 예를 들어 아크로스테르눔 힐라레, 블리수스 류콥테루스, 시르토펠티스 노타투스, 디켈롭스 푸르카투스, 디스데르쿠스 신굴라투스, 디스데르쿠스 인테르메디우스, 유키스토스 헤로스, 유리가스테르 인테그리셉스, 유쉬스투스 임픽티벤트리스, 렙토글로수스 필로푸스, 리구스 리네올라리스, 리구스 프라텐시스, 네자라 비리둘라, 피에스마 쿠아드라타, 피에조도루스 귈디니, 솔루베아 인술라리스 및 티안타 페르디토르,

노린재목 (헤밉테라) 및 매미목 (호몹테라), 예를 들어 아크로스테르눔 힐라레, 블리수스 류콥테루스, 시르토펠티스 노타투스, 디아포리나 시트리, 디스데르쿠스 신굴라투스, 디스데르쿠스 인테르메디우스, 유리가스테르 인테그리셉스, 유쉬스투스 임픽티벤트리스, 렙토글로수스 필로푸스, 리구스 리네올라리스, 리구스 프라텐시스, 네자라 비리둘라, 피에스마 쿠아드라타, 솔루베아 인술라리스, 티안타 페르디토르, 아시르토시폰 오노브리키스, 아델게스 라리시스, 아피둘라 나스투르티이, 아피스 파바에, 아피스 포르베시, 아피스 포미, 아피스 고시피이, 아피스 그로술라리아에, 아피스 쉬네이데리, 아피스 스피라에콜라, 아피스 삼부시, 아시르토시폰 피숨, 아울라코르툼 솔라니, 브라키카우두스 카르두이, 브라키카우두스 헬리크리시, 브라키카우두스 페르시캐, 브라키카우두스 프루니콜라, 브레비코리네 브라시캐, 카피토포루스 호르니, 세로시파 고시피이, 카에토시폰 프라가에폴리이, 크립토미주스 리비스, 드레이푸시아 노르드만니아나에, 드레이푸시아 피세아에, 디사피스 라디콜라, 디사울라코르툼 슈도솔라니, 디사피스 플란타기네아, 디사피스 피리, 엠포아스카 파바에, 히알롭테루스 프루니, 히페로미주스 락투캐, 마크로시품 아베나에, 마크로시품 유포르비아에, 마크로시폰 로사에, 메고우라 비시아에, 멜라나피스 피라리우스, 메토폴로피움 디로둠, 미조데스 페르시캐, 미주스 아스칼로니쿠스, 미주스 세라시, 미주스 바리안스, 나소노비아 리비스니그리, 닐라파르바타 루겐스, 펨피구스 부르사리우스, 페르킨시엘라 사카리시다, 포로돈 후물리, 실라 말리, 실라 피리, 로팔로미주스 아스칼로니쿠스, 로팔로시품 마이디스, 로팔로시품 파디, 로팔로시품 인세르툼, 사파피스 말라, 사파피스 말리, 쉬자피스 그라미눔, 쉬조네우라 라누기노사, 시토비온 아베나에, 트리알레우로데스 바포라리오룸, 톡솝테라 아우란티이안드, 비테우스 비티폴리이, 시멕스 렉툴라리우스, 시멕스 헤밉테루스, 레두비우스 세닐리스, 트리아토마 종 및 아릴루스 크리타투스,

흰개미목 (이솝테라), 예를 들어 칼로테르메스 플라비콜리스, 코르니테르메스 쿠물란스, 헤테로테르메스 테누이스, 류코테르메스 플라비페스, 네오카프리테메스 오파쿠스, 프로코르니테르메스 트리아시페르, 레티쿨리테르메스 루시푸구스, 신테르메스 몰레스투스 및 테르메스 나탈렌시스,

메뚜기목 (오르톱테라), 예를 들어 아케타 도메스티카, 블라타 오리엔탈리스, 블라텔라 게르마니카, 포르피쿨라 아우리쿨라리아, 그릴로탈파 그릴로탈파, 로쿠스타 미그라토리아, 멜라노플루스 비비타투스, 멜라노플루스 페무르-루브룸, 멜라노플루스 멕시카누스, 멜라노플루스 산구이니페스, 멜라노플루스 스프레투스, 노마다크리스 셉템파시아타, 페리플라네타 아메리카나, 쉬스토세르카 아메리카나, 쉬스토세르카 페레그리나, 스타우로노투스 마로카누스 및 타키시네스 아시나모루스,

거미강, 예컨대 거미목, 예를 들어 물렁진드기과, 참진드기과 및 옴진드기과, 예컨대 암블리옴마 아메리카눔, 암블리옴마 바리에가툼, 아르가스 페르시쿠스, 부필루스 안눌라투스, 부필루스 데콜로라투스, 부필루스 미크로플루스, 데르마센토르 실바룸, 히알롬마 트룬카툼, 익소데스 리시누스, 익소데스 루비쿤두스, 오르니토도루스 모우바타, 오토비우스 메그니니, 데르마니수스 갈리나에, 소롭테스 오비스, 리피세팔루스 아펜디쿨라투스, 리피세팔루스 에베르트시, 사르콥테스 스카비에이 및 혹응애과 종, 예컨대 아쿨루스 쉴레크텐달리, 필로콥트라타 올레이보라 및 에리오피에스 쉘도니; 먼지응애과 종, 예컨대 피토네무스 팔리두스 및 폴리파고타르소네무스 라투스; 주름응애과 종, 예컨대 브레비팔푸스 포에니시스; 잎응애과 종, 예컨대 테트라니쿠스 신나바리누스, 테트라니쿠스 칸자와이, 테트라니쿠스 파시피쿠스, 테트라니쿠스 텔라리우스 및 테트라니쿠스 우르티캐, 파노니쿠스 울미, 파노니쿠스 시트리 및 올리고니쿠스 프라텐시스,

총채목 (티사놉테라), 예를 들어 프란클리니엘라 푸스카, 프란클리니엘라 옥시덴탈리스, 프란클리니엘라 술트제이, 프란클리니엘라 트리티시, 시르토트립스 시트리, 트립스 오리재, 트립스 팔미 및 트립스 타바시.

특히, 본 발명의 혼합물은 딱정벌레목, 인시목, 총채목, 매미목, 흰개미목 및 메뚜기목의 해충을 방제하는제 적합하다.

이는 또한 멜로이도지네, 글로보데라, 헤테로데라 및 다른 종과 같은 유해 선충을 방제하는데 적합하다.

일반적으로, 라미나린이 사용되는 경우, 잎 처리를 위해 리터 당 0.005 g 내지 100 g 및 종자 처리를 위해 100 kg 당 1 g 내지 100 g의 양으로 라미나린을 사용하는 것이 바람직할 수 있다.

본 발명의 활성 성분 혼합물은 예비혼합물 제형의 형태로 사용될 수 있거나 또는 활성 성분은 필요한 경우 제형 기술에서 통상적으로 사용되는 추가 담체, 계면활성제 또는 다른 적용 촉진 보조제와 함께 동시에 또는 순간 연속으로 처리될 영역, 식물 또는 종자에 적용될 수 있다. 유효량의 활성 성분 이외에, 본 발명의 조성물은 농업상 허용되는 담체 및/또는 비히클을 함유할 수 있다. 조성물은 고체 형태, 예를 들어 분말 또는 과립 형태, 또는 액체 형태, 예를 들어 수용액의 형태일 수 있다.

본 발명에 따라 사용되는 활성 성분 또는 조성물은 농약에 통상적으로 사용되는 제형, 예를 들어 용액, 에멀젼, 현탁액, 더스트, 분말, 페이스트 및 과립으로 전환될 수 있다. 사용 형태는 특정 목적에 좌우되며, 임의의 경우 본 발명에 따른 화합물의 미세하고 균일한 분포를 보장하여야 한다.

본 발명은 또한 상기 기재된 조성물을 1종 이상의 고체 또는 액체 담체와 함께 사용하는 방법을 제공한다.

활성 화합물을 식물로 전달하고 전체 식물 내에 분포시키는 것을 지지하는 제형이 사용되는 경우 최상의 결과가 수득된다.

조성물은 일반적으로 0.1 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량％의 활성 성분을 포함한다.

식물 보호에 사용할 경우, 적용되는 양은 목적하는 효과에 따라 1 헥타르 당 활성 성분 0.01 내지 2.0 kg이다.

종자는 당업자에게 공지된 방법, 예를 들어 종자 드레싱, 종자 코팅, 종자 더스팅, 종자 침액 및 종자 펠렛화에 의해 처리될 수 있다.

종자의 처리시, 사용된 활성 성분의 양은 일반적으로 종자 100 kg 당 1 내지 1000 g, 바람직하게는 100 kg 당 1 내지 200 g, 특히 100 kg 당 5 내지 100 g이다.

물질 또는 저장품의 보호에 사용할 경우, 적용되는 활성 성분의 양은 적용 영역의 유형 및 목적하는 효과에 좌우된다. 물질의 보호에 통상적으로 적용되는 양은 예를 들어 처리 물질 1 입방 미터 당 활성 화합물 0.001 g 내지 2 kg, 바람직하게는 0.005 g 내지 1 kg이다.

제형은 공지된 방식으로, 예를 들어 활성 화합물을 용매 및/또는 담체로, 필요한 경우 유화제 및 분산제를 사용하여 증량시켜 제조된다. 적합한 용매/보조제는 본질적으로 다음과 같다:

- 물, 방향족 용매 (예를 들어 솔베소(Solvesso) 제품, 크실렌), 파라핀 (예를 들어 미네랄 오일 분획물), 알콜 (예를 들어 메탄올, 부탄올, 펜탄올, 벤질 알콜), 케톤 (예를 들어 시클로헥사논, 감마-부티로락톤), 피롤리돈 (NMP, NOP), 아세테이트 (글리콜 디아세테이트), 글리콜, 지방산 디메틸아미드, 지방산 및 지방산 에스테르 (원칙적으로, 용매 혼합물이 사용될 수도 있음),

- 담체, 예컨대 분쇄된 천연 광물 (예를 들어 카올린, 점토, 탈크, 초크) 및 분쇄된 합성 광물 (예를 들어 미분 실리카, 실리케이트); 유화제, 예컨대 비이온성 및 음이온성 유화제 (예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬술포네이트 및 아릴술포네이트) 및 분산제, 예컨대 리그노술파이트 폐액 및 메틸셀룰로스.

적합한 계면활성제는 리그노술폰산, 나프탈렌술폰산, 페놀술폰산, 디부틸나프탈렌술폰산, 알킬아릴술포네이트, 알킬술페이트, 알킬술포네이트, 지방 알콜 술페이트, 지방산 및 황산화 지방 알콜 글리콜 에테르의 알칼리금속, 알칼리토금속 및 암모늄염, 또한 술폰화 나프탈렌 및 나프탈렌 유도체와 포름알데히드의 축합물, 나프탈렌 또는 나프탈렌술폰산과 페놀 및 포름알데히드의 축합물, 폴리옥시에틸렌 옥틸페닐 에테르, 에톡실화 이소옥틸페놀, 옥틸페놀, 노닐페놀, 알킬페닐 폴리글리콜 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 트리스테아릴페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알콜, 알콜과 지방 알콜/에틸렌 옥시드의 축합물, 에톡실화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 에톡실화 폴리옥시프로필렌, 라우릴 알콜 폴리글리콜 에테르 아세탈, 소르비톨 에스테르, 리그노술파이트 폐액 및 메틸셀룰로스이다.

중 내지 고 비점의 미네랄 오일 분획물, 예컨대 케로센 또는 디젤 오일, 또한 콜타르 오일 및 식물성 또는 동물성 오일, 지방족, 환식 및 방향족 탄화수소, 예를 들어 톨루엔, 크실렌, 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 또는 이들의 유도체, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 시클로헥산올, 시클로헥사논, 이소포론, 고극성 용매, 예를 들어 디메틸 술폭시드, N-메틸피롤리돈 및 물이 직접 분무가능한 용액, 에멀젼, 페이스트 또는 오일 분산액의 제조에 적합하다.

분말, 살포용 물질 및 더스팅 가능한 제품은 활성 물질을 고체 담체와 혼합하거나 동시 분쇄하여 제조할 수 있다.

과립, 예를 들어 코팅 과립, 함침 과립 및 균질 과립은 활성 화합물을 고체 담체에 결합시켜 제조할 수 있다. 고체 담체의 예는 광토류, 예컨대 실리카겔, 실리케이트, 탈크, 카올린, 아타클레이, 석회석, 석회, 초크, 교회점토, 황토, 점토, 백운석, 규조토, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 분쇄된 합성 물질, 비료, 예컨대 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아, 및 식물성 제품, 예컨대 곡물 가루, 나무 껍질 가루, 목재 가루 및 견과껍질 가루, 셀룰로스 분말 및 다른 고체 담체이다.

종자 처리용 제형은 또한 결합제 및/또는 겔화제 및 적절한 경우 염료를 더 포함할 수 있다.

결합제는 처리 후 종자에 활성 화합물의 부착을 증가시키기 위해 첨가될 수 있다. 적합한 결합제는 예를 들어 EO/PO 블록 공중합체 계면활성제 뿐만 아니라 폴리비닐 알콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리부텐, 폴리이소부틸렌, 폴리스티렌, 폴리에틸렌아민, 폴리에틸렌아미드, 폴리에틸렌이민 (루파솔(Lupasol, 등록상표), 폴리민(Polymin, 등록상표)), 폴리에테르, 폴리우레탄, 폴리비닐 아세테이트, 틸로스 및 이들 중합체의 공중합체이다. 적합한 겔화제는 예를 들어 카라그린 (사티아겔(Satiagel, 등록상표))이다.

일반적으로, 제형은 0.01 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.1 내지 90 중량％의 활성 화합물을 포함한다. 활성 화합물은 (NMR 스펙트럼에 따라) 90 내지 100％, 바람직하게는 95 내지 100％의 순도로 사용된다.

즉시 사용가능한 제제에서 활성 화합물의 농도는 비교적 광범위한 범위 내에서 변할 수 있다. 일반적으로는, 0.0001 내지 10％, 바람직하게는 0.01 내지 1％이다.

활성 화합물은 또한 극저용적 (ULV: ultra-low-volume) 공정에서 성공적으로 사용되어, 95 중량％ 초과의 활성 화합물을 포함하는 제형을 적용하거나 심지어 첨가제 없이 활성 화합물을 적용하는 것이 가능하다.

종자 처리를 위해, 해당 제형은 2 내지 10배 희석 후 즉시 사용가능한 제제 중 0.01 내지 60 중량％, 바람직하게는 0.1 내지 40 중량％의 활성 화합물 농도를 제공한다.

하기는 본 발명에 따른 제형의 예이다:

1. 물로 희석하여 사용하는 제품

A. 수용성 농축액 (SL, LS)

활성 성분 10 중량부를 물 또는 수용성 용매 90 중량부로 용해시킨다. 별법으로서, 습윤제 또는 다른 보조제를 첨가한다. 활성 화합물은 물로 희석시 용해된다. 이는 활성 화합물 함량이 10 중량％인 제형을 제공한다.

B. 분산성 농축액 (DC)

활성 성분 20 중량부를 분산제, 예를 들어 폴리비닐피롤리돈 10 중량부를 첨가하면서 시클로헥사논 70 중량부에 용해시킨다. 물로 희석하여 분산액을 제공한다. 활성 화합물 함량은 20 중량％이다.

C. 유화성 농축액 (EC)

활성 성분 15 중량부를 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트 (각 경우 5 중량부)를 첨가하면서 크실렌 75 중량부에 용해시킨다. 물로 희석하여 에멀젼을 제공한다. 제형의 활성 화합물 함량은 15 중량％이다.

D. 에멀젼 (EW, EO, ES)

활성 성분 25 중량부를 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트 (각 경우 5 중량부)를 첨가하면서 크실렌 35 중량부에 용해시킨다. 이 혼합물을 유화기 (예를 들어 울트라투락스(Ultraturrax))를 사용하여 물 30 중량부에 첨가하고 균질 에멀젼으로 제조한다. 물로 희석하여 에멀젼을 제공한다. 제형의 활성 화합물 함량은 25 중량％이다.

E. 현탁액 (SC, OD, FS)

교반 볼 밀에서, 활성 성분 20 중량부를 분산제 및 습윤제 10 중량부 및 물 또는 유기 용매 70 중량부를 첨가하면서 분쇄하여 미세한 활성 화합물 현탁액을 제공한다. 물로 희석하여 활성 화합물의 안정한 현탁액을 제공한다. 제형에서 활성 화합물 함량은 20 중량％이다.

F. 수분산성 과립 및 수용성 과립 (WG, SG)

활성 성분 50 중량부를 분산제 및 습윤제 50 중량부를 첨가하면서 미세하게 분쇄하고, 장치 (예를 들어 압출기, 분무 타워, 유동층)를 사용하여 수분산성 또는 수용성 과립으로 제조한다. 물로 희석하여 활성 화합물의 안정한 분산액 또는 용액을 제공한다. 제형의 활성 화합물 함량은 50 중량％이다.

G. 수분산성 분말 및 수용성 분말 (WP, SP, SS, WS)

활성 성분 75 중량부를 분산제, 습윤제 및 실리카 겔 25 중량부를 첨가하면서 회전자-고정자 밀에서 분쇄한다. 물로 희석하여 활성 화합물의 안정한 분산액 또는 용액을 제공한다. 제형의 활성 화합물 함량은 75 중량％이다.

2. 비희석 상태로 적용될 제품

H. 더스팅 가능한 분말 (DP, DS)

활성 성분 5 중량부를 미세하게 분쇄하고, 미분 카올린 95 중량부와 긴밀하게 혼합한다. 이는 활성 화합물 함량이 5 중량％인 더스팅 가능한 제품을 제공한다.

I. 과립 (GR, FG, GG, MG)

활성 성분 0.5 중량부를 미세하게 분쇄하고, 담체 99.5 중량부와 배합한다. 통상적인 방법은 압출, 분무-건조 또는 유동층이다. 이는 활성 화합물 함량이 0.5 중량％인 비희석 상태로 적용될 과립을 제공한다.

J. ULV 용액 (UL)

활성 성분 10 중량부를 유기 용매, 예를 들어 크실렌 90 중량부에 용해시킨다. 이는 활성 화합물 함량이 10 중량％인 비희석 상태로 적용될 제품을 제공한다.

종자 처리는 통상적으로 수용성 농축액 (LS), 현탁액 (FS), 더스트 (DS), 수분산성 및 수용성 분말 (WS, SS), 에멀젼 (ES), 유화성 농축액 (EC) 및 겔 제형 (GF)을 이용한다. 이들 제형은 비희석 형태 또는 바람직하게는 희석 형태로 종자에 적용될 수 있다. 적용은 파종 전에 수행될 수 있다.

종자 처리를 위해 FS 제형을 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 제형은 전형적으로 1 내지 800 g/l의 활성 화합물, 1 내지 200 g/l의 계면활성제, 0 내지 200 g/l의 부동액, 0 내지 400 g/l의 결합제, 0 내지 200 g/l의 염료 및 용매, 바람직하게는 물을 포함한다.

활성 화합물은 그 자체로 그의 제형 형태 또는 그로부터 제조된 사용 형태, 예를 들어 직접 분무가능한 용액, 분말, 현탁액 또는 분산액, 에멀젼, 오일 분산액, 페이스트, 더스팅 가능한 제품, 살포용 물질 또는 과립의 형태로, 분무, 아토마이징, 더스팅, 살포에 의해 또는 부어서 사용될 수 있다. 사용 형태는 전적으로 의도된 목적에 좌우되며; 각각의 경우 본 발명에 따라 사용된 활성 화합물을 최대한 미세하게 분포시키도록 의도된다.

수성 사용 형태는 에멀젼 농축액, 페이스트 또는 습윤성 분말 (분무가능한 분말, 오일 분산액)에 물을 첨가하여 제조될 수 있다. 에멀젼, 페이스트 또는 오일 분산액을 제조하기 위해, 그 자체로 또는 오일 또는 용매에 용해된 물질은 습윤제, 점착제, 분산제 또는 유화제를 사용하여 물에 균질화될 수 있다. 별법으로, 활성 물질, 습윤제, 점착제, 분산제 또는 유화제, 및 적절한 경우 용매 또는 오일로 구성된 농축액을 제조하는 것도 가능하고, 이러한 농축액은 물로 희석하기에 적합하다.

즉시 사용가능한 제제에서 활성 화합물 농도는 비교적 광범위한 범위 내에서 변할 수 있다. 일반적으로는, 0.0001 내지 10％, 바람직하게는 0.01 내지 1％이다.

활성 화합물은 또한 극저용적 공정에서 성공적으로 사용될 수 있어, 95 중량％ 초과의 활성 화합물을 포함하는 제형을 적용하거나 심지어 첨가제 없이 활성 화합물을 적용하는 것이 가능하다.

적절한 경우 사용하기 직전에, 다양한 유형의 오일, 습윤제, 보조제를 활성 화합물에 첨가할 수 있다 (탱크 혼합). 이들 작용제는 본 발명에 따른 작용제와 1:100 내지 100:1, 바람직하게는 1:10 내지 10:1의 중량비로 혼합될 수 있다.

이러한 의미에서 적합한 보조제는 특히: 유기 개질 폴리실록산, 예를 들어 브레이크 트루 S 240(Break Thru S 240, 등록상표); 알콜 알콕실레이트, 예를 들어아트플러스 245(Atplus 245, 등록상표), 아트플러스 MBA 1303(Atplus MBA 1303, 등록상표), 플루라팍 LF 300(Plurafac LF 300, 등록상표) 및 루텐솔 ON 30(Lutensol ON 30, 등록상표); EO/PO 블록 중합체, 예를 들어 플루로닉 RPE 2035(Pluronic RPE 2035, 등록상표) 및 게나폴 B(Genapol B, 등록상표); 알콜 에톡실레이트, 예를 들어 루텐솔 XP 80(Lutensol XP 80, 등록상표); 및 나트륨 디옥틸술포숙시네이트, 예를 들어 레오펜 RA(Leophen RA, 등록상표)이다.

실시예 1

대두 식물을 12 cm 화분 당 각각 2개의 식물로 온실 조건 하에서 재배하였다. 식물이 1 내지 2개의 3엽을 발달시켰을 때 750 l/ha의 액체 부피로 잎의 분무 처리를 수행하였다. 처리 24시간 후, 대두 식물의 새싹을 떡잎 위에서 절개하고, 실험실 조건 하에서 10분 동안 시들게 하였다. 뚜렷한 처리를 나타내는 새싹을 고무 캡으로 밀봉된 100 ml 에를렌메이어(Erlenmeyer) 플라스크에서 실험실 조건 하에 60분 동안 인큐베이션하였다. 이후, 기체 샘플을 취하고, 기체 크로마토그래피로 에틸렌 함량을 분석하였다.

수득한 결과는 본 발명의 혼합물의 일부가 단독으로 사용시 두 성분의 계산된 효과보다 더 효율적으로 건조 재해 대두잎에서 에틸렌 형성을 억제함을 나타내었다.

실시예 2

연질적동맥 종자 (트리티쿰 아에스티붐, 품종 코커(Coker) 9663)를 제형 성분 (A)와 성분 (B)의 혼합물로 처리하였다. 모든 처리제에 대한 담체는 물이었다. 각각의 처리제를 20 ml 바이알에서 혼합하였다. 이어서, 25개의 종자를 첨가하고, 바이알을 볼텍싱하였다. 처리 후, 종자를 건조시켰다. 식물 성장 파우치 (18 cm x 16.5 cm cyg(상표명) 저미네이션 파우치스(Germination Pouches), 메가-인터내셔널(Mega-International))를 20 ml 물로 채우고, 4개의 종자를 각각의 성장 파우치에 넣었다. 성장 파우치를 하루에 14시간의 빛으로 25℃에서 인규베이션하고, 필요한 만큼 물을 주었다. 새싹 및 뿌리 길이 및 새로운 중량을 7일 후에 평가하였다.

혼합물로부터 예상된 반응을 각각의 혼합물 파트너가 단독으로 적용될 때 관찰된 반응을 기준으로 계산하였다.

단독으로 적용된 혼합물 파트너 (MP1 및 MP2) 각각에 대한 효과(％)를 하기와 같이 계산하였다:

MP1 = (대조군 반응 - MP1 반응)/대조군 반응 * 100％

MP2 = (대조군 반응 - MP2 반응)/대조군 반응 * 100％

이어서, 혼합물에 대해 예상된 반응(％)을 하기와 같이 애보트식(Abbott's formula)을 사용하여 계산하였다:

E％반응 = (MP1 + MP2) - (MP1 * MP2) / 100

마지막으로, 혼합물에 대해 예상된 반응을 하기와 같이 대조군 반응에 대한 예상된 반응(％)을 적용하여 계산하였다:

예상된 반응 = 대조군 반응 - (대조군 반응 * E％반응 / 100)

성분(들) (A)와 성분(들) (B)의 혼합물의 일부로 처리된 밀 종자는 단독 적용시 화합물의 효과를 기준으로 예상된 경우보다 뿌리 및 새싹 둘 다에 대해 보다 큰 질량 및 보다 큰 뿌리 및 새싹 길이를 갖는 식물 묘종을 생성하였다.

Claims

글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 하기 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 비식물독성 유효량의 활성 성분 혼합물을 식물, 식물이 성장하거나 성장할 것으로 예상되는 위치, 및/또는 식물로 성장하는 종자에 적용하는, 농업 식물의 건강을 개선하는 방법:

B1) b/c1 착물의 수준에서 미토콘드리아 호흡 사슬을 억제하는 활성 화합물;

B2) 베날락실, 베노다닐, 보스칼리드, 카르복신, 메프로닐, 펜푸람, 펜헥사미드, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 메탈락실, 오푸레이스, 옥사딕실, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 티플루자미드, 티아디닐, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-브로모비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-트리플루오로메틸비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-클로로-3'-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3-디플루오로메틸-1-메틸피라졸-4-카르복실산-(3',4'-디클로로-4-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3,4-디클로로이소티아졸-5-카르복실산-(2-시아노페닐)-아미드, 디메토모르프, 플루모르프, 플루메토버, 플루오피콜리드 (피코벤자미드), 족사미드, 카프로파미드, 디클로시메트, 만디프로파미드, N-(2-(4-[3-(4-클로로페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-메탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드 및 N-(2-(4-[3-(4-클로로페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-에탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드로부터 선택된 카르복실산 아미드;

B3) 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 에닐코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루실라졸, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메놀, 트리아디메폰, 트리티코나졸, 시아조파미드, 이마잘릴, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸, 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸, 에타복삼, 에트리디아졸 및 히멕사졸로터 선택된 아졸;

B4) 플루아지남, 피리페녹스, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]-피리딘, 부피리매트, 시프로디닐, 페림존, 페나리몰, 메파니피림, 누아리몰, 피리메타닐, 트리포린, 플루디옥소닐, 펜피클로닐, 알디모르프, 도데모르프, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린, 아시벤졸라-S-메틸, 아닐라진, 캅탄, 캅타폴, 다조메트, 디클로메진, 페녹사닐, 폴페트, 펜프로피딘, 파목사돈, 페나미돈, 옥틸리논, 프로베나졸, 프로퀴나지드, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 트리시클라졸, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필크로멘-4-온, 3-(3-브로모-6-플루오로-2-메틸인돌-1-술포닐)-[1,2,4]트리아졸-1-술폰산 디메틸아미드로부터 선택된 질소-함유 헤테로시클릭 화합물;

B5) 페르밤, 만코제브, 메티람, 메탐, 프로피네브, 티람, 지네브, 지람, 디에토펜카르브, 플루벤티아발리카르브, 이프로발리카르브, 프로파모카르브, 3-(4-클로로페닐)-3-(2-이소프로폭시카르보닐아미노-3-메틸부티릴아미노)-프로피온산 메틸에스테르 및 N-(1-(1-(4-시아노페닐)에탄술포닐)-부트-2-일)-카르밤산 (4-플루오로 페닐)에스테르로부터 선택된 카르바메이트 및 디티오카르바메이트;

B6) 도딘, 이민옥타딘 및 구아자틴으로부터 선택된 구아니딘;

B7) 카수가마이신, 폴리옥신, 스트렙토마이신 및 발리다마이신 A로부터 선택된 항생제;

B8) 펜틴염;

B9) 이소프로티오란 및 디티아논으로부터 선택된 황-함유 헤테로시클릭 화합물;

B10) 에디펜포스, 포세틸, 포세틸-알루미늄, 이프로벤포스, 피라조포스, 톨클로포스-메틸, 인산 및 이의 염으로부터 선택된 유기인 화합물;

B11) 티오파네이트 메틸, 클로로탈로닐, 디클로플루아니드, 톨릴플루아니드, 플루술파미드, 프탈리드, 헥사클로르벤젠, 펜시쿠론, 퀸토젠으로부터 선택된 유기클로로 화합물;

B12) 비나파크릴, 디노캅 및 디노부톤으로부터 선택된 니트로페닐 유도체;

B13) 보르도(Bordeaux) 조성물, 아세트산구리, 수산화구리, 옥시염화구리, 염기성 황산구리 및 황으로부터 선택된 무기 활성 성분;

B14) 스피록사민;

B15) 시플루펜아미드;

B16) 시목사닐;

B17) 메트라페논;

B18) 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스-메틸, 클로르피리포스, 클로르피 리포스-메틸, 클로르펜빈포스, 디아지논, 디클로르보스, 디크로토포스, 디메토에이트, 디술포톤, 에티온, 페니트로티온, 펜티온, 이속사티온, 말라티온, 메타미도포스, 메티다티온, 메틸-파라티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 옥시데메톤-메틸, 파라옥손, 파라티온, 펜토에이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포레이트, 폭심, 피리미포스-메틸, 프로페노포스, 프로티오포스, 술프로포스, 테트라클로르빈포스, 테르부포스, 트리아조포스 및 트리클로르폰으로부터 선택된 유기(티오)포스페이트;

B19) 알라니카르브, 알디카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 카르바릴, 카르보푸란, 카르보술판, 페녹시카르브, 푸라티오카르브, 메티오카르브, 메토밀, 옥사밀, 피리미카르브, 프로폭수르, 티오디카르 및 트리아자메이트로부터 선택된 카르바메이트;

B20) 알레트린, 비펜트린, 시플루트린, 시할로트린, 시페노트린, 시퍼메트린, 알파-시퍼메트린, 베타-시퍼메트린, 제타-시퍼메트린, 델타메트린, 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜프로파트린, 펜발레레이트, 이미프로트린, 람다-시할로트린, 퍼메트린, 프랄레트린, 피레트린 I 및 II, 레스메트린, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 테트라메트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린 및 프로플루트린, 디메플루트린으로부터 선택된 피레트로이드;

B21) a) 벤조일우레아스 클로르플루아주론, 디플루벤주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 테플루벤주론, 트리플루무론, 부프로페진, 디오페놀란, 헥시티아족스, 에톡사졸 및 클로펜타진으로부터 선택된 키틴 합성 억제제; b) 할로페노지드, 메톡시페노지드, 테부페노지드 및 아자디라크 틴으로부터 선택된 엑디손 길항제; c) 피리프록시펜, 메토프렌 및 페녹시카르브로부터 선택된 쥬베노이드(juvenoid); 및 d) 스피로디클로펜, 스피로메시펜 및 스피로테트라매트로부터 선택된 지질 생합성 억제제

로부터 선택된 성장 조절제;

B22) 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 니텐피람, 아세타미프리드 및 티아클로프리드로부터 선택된 니코틴 수용체 작용약/길항제 화합물;

B23) 하기 화학식 I¹의 티아졸 화합물

<화학식 I¹>

;

B24) 아세토프롤, 엔도술판, 에티프롤, 피프로닐, 바닐리프롤, 피라플루프롤, 피리프롤 및 하기 화학식 I²의 페닐피라졸 화합물로부터 선택된 GABA 길항제 화합물

<화학식 I²>

;

B25) 페나자퀸, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드 및 플루페네림으로부터 선택된 METI I 화합물;

B26) 아세퀴노실, 플루아시프림 및 히드라메틸논으로부터 선택된 METI II 및 III 화합물;

B27) 클로르페나피르;

B28) 시헥사틴, 디아펜티우론, 펜부타틴 옥시드 및 프로파르지트로부터 선택된 산화적 인산화 억제제 화합물;

B29) 시프로마진;

B30) 피페로닐 부톡시드;

B31) 인독사카르브;

B32) 벤클로티아즈, 비페나제이트, 카르탑, 플로니카미드, 피리달릴, 피메트로진, 황, 티오시클람, 플루벤디아미드, 시에노피라펜, 플루피라조포스, 시플루메토펜, 아미도플루메트, 하기 화학식 I⁴의 아미노퀴나졸리논 화합물로부터 선택된 화합물

<화학식 I⁴>

;

B33) 클로란트라닐리프롤, 하기 화학식 I⁵의 화합물

<화학식 I⁵>

; 및

B34) 트리넥사팍-에틸, 프로헥사디온-칼슘, 클로르메쿼트 클로라이드, 메피쿼트 클로라이드, 16,17-디히드로 지베렐린 A₅, 2,5-노르보르나디엔, 및 3-아미노-1,2,4-트리아졸로부터 선택된 식물 생물조절제.
제1항에 있어서, 성분 (A) 및 성분 (B)가 상승작용적 양으로 존재하는 방법.
제1항 또는 제2항에 있어서, 성분 (A)가 β-1,3-글루칸인 방법.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (A)가 라미나린인 방법.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (A)가 커드란인 방법.
제1항 또는 제2항에 있어서, 성분 (A)가 황산화 글루칸, 라미나리비오스, 셀로비오스, 니게로스, 라미나리트리오스, 라미나리테트로스 및 라미나리펜토스로부터 선택된 글루칸 유도체인 방법.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (B)가 피라클로스트로빈, 크레속심-메틸, 디목시스트로빈, 2-(오르토-((2,5-디메틸페닐-옥시메틸렌)페닐)-3-메톡시-아크릴산 메틸 에스테르, 피콕시스트로빈, 트리플록시스트로빈, 에네스트로부린, 오리사스트로빈, 메토미노스트로빈, 아족시스트로빈 및 플루옥사스트로빈으로부터 선택된 스트로빌루린인 방법.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (B)가 티아메톡삼, 피프로닐 및 이미다클로프리드로부터 선택된 것인 방법.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 해초 추출물이 패오피시애(Phaeophyceae) 유형의 갈조류인 방법.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 식물, 식물이 성장하거나 성장할 것으로 예상되는 위치, 및/또는 식물로 성장하는 종자를 성분 (A) 및 (B)로 동시에 (함께 또는 별개로) 또는 순차적으로 처리하는 방법.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 한 시즌 동안 화합물로 2 내지 10회의 처리를 수행하는 방법.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 엽면 적용으로서 처리를 수행하는 방법.
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 채소 또는 농작물에 처리를 수행하는 방법.
제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 식물 건강 개선이 발생(emergence), 작물 수확량, 단백질 함량, 오일 함량, 전분 함량, 더 발달된 뿌리계 (개선된 뿌리 성장), 가뭄, 열, 염, UV, 물, 추위에 대한 개선된 내재해성(stress tolerance), 감소된 에틸렌 생성 및/또는 에틸렌의 수용 억제, 분얼(tillering) 증가, 식물 신장의 증가, 더 큰 엽신(leaf blade), 덜 죽은 근생엽(basal leaves), 더 강한 분얼, 더 초록색의 잎 색, 색소 함량, 광합성 활성, 더 적은 비료 또는 물 필요량, 더 적은 종자 필요량, 더 생산적인 분얼, 더 이른 개화, 이른 곡물 성숙, 더 적은 식물 버스(verse) (도복(lodging)), 증가된 새싹 성장, 향상된 식물 생기, 증가된 식물 기립 및 이르고 더 양호한 발아로부터 선택된 하나 이상의 효과에 있는 방법.
글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 피라클로스트로빈, 크레속심-메틸, 디목시스트로빈, ZJ 0712, 피콕시스트로빈, 에네스트로부린, 오리사스트로빈 및 플루옥사스트로빈으로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.
글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 베날락실, 베노다닐, 보스칼리드, 카르복신, 메프로닐, 펜푸람, 펜헥사미드, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 오푸레이스, 옥사딕실, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 티플루자미드, 티아디닐, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-브로모비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-트리플루오로메틸비페닐-2-일)-아미드, 4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복실산-(4'-클로로-3'-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3-디플루오로메틸-1-메틸-피라졸-4-카르복실산-(3',4'-디클로로-4-플루오로비페닐-2-일)-아미드, 3,4-디클로로-이소티아졸-5-카르복실산-(2-시아노페닐)-아미드, 디메토모르프, 플루모르프, 플루메토버, 플루오피콜리드 (피코벤자미드), 족사미드, 카프로파미드, 디클로시메트, 만디프로파미드, N-(2-(4-[3-(4-클로로-페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-메탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드 및 N-(2-(4-[3-(4-클로로-페닐)-프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-에탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.
글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 에닐코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루실라졸, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리티코나졸, 시아조파미드, 이마잘릴, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸, 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸, 에타복삼, 에트리디아졸 및 히멕사졸로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.
글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 플루아지남, 피리페녹스, 3-[5-(4-클로로-페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]-피리딘, 부피리매트, 시프로디닐, 페림존, 페나리몰, 메파니피림, 누아리몰, 피리메타닐, 트리포린, 플루디옥소닐, 펜피클로닐, 알디모르프, 도데모르프, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린, 아시벤졸라-S-메틸, 아닐라진, 캅탄, 캅타폴, 다조메트, 디클로메진, 페녹사닐, 폴페트, 펜프로피딘, 옥틸리논, 프로베나졸, 프로퀴나지드, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 트리시클라졸, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-크로멘-4-온, 3-(3-브로모-6-플루오로-2-메틸-인돌-1-술포닐)-[1,2,4]트리아졸-1-술폰산 디메틸아미드로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.
글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 페르밤, 메티람, 메탐, 프로피네브, 티람, 지네브, 지람, 디에토펜카르브, 플루벤티아발리카르브, 이프로발리카르브, 프로파모카르브, 3-(4-클로로-페닐)-3-(2-이소프로폭시카르보닐아미노-3-메틸부티릴아미노)-프로피온산 메틸에스테르 및 N-(1-(1-(4-시아노페닐)에탄술포닐)-부트-2-일)-카르밤산 (4-플루오로페닐)에스테르로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.
글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 에디펜포스, 이프로벤포스, 피라조포스, 톨클로포스-메틸, 인산 및 이의 염으로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.
글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 니텐피람, 아세타미프리드 및 티아클로프리드로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.
글루칸 또는 글루칸 유도체 또는 해초 추출물인 성분 (A) 및 아세토프롤, 엔도술판, 에티프롤 및 피프로닐로부터 선택된 활성 화합물인 성분 (B)를 포함하는 조성물.