KR20080082664A - 구강 케어 방법, 구강 케어 시스템 및 구강 케어 조성물투여 방법 - Google Patents

Abstract

다중 성분 구강 케어 조성물 및 그러한 조성물을 구강에 전달하기 위한 방법을 포함하는 구강 케어 처리가 제공된다. 그러한 구강 케어 처리를 실행하기 위한 구강 케어 장치 및 시스템이 또한 제공된다.

구강, 칫솔, 헤드, 유체, 펌프, 제어기

Description

구강 케어 방법, 구강 케어 시스템 및 구강 케어 조성물 투여 방법{ORAL CARE COMPOSITIONS, METHODS, DEVICES AND SYSTEMS}

본 발명은 구강 케어 조성물, 방법, 장치 및 시스템에 관한 것이다.

2개 이상의 구강 케어 조성물의 사용이 알려져 있지만, 하나 이상의 조성물을 구강에 전달하는 개선된 제품 및 방법을 제공하는 것이 요구된다.

발명의 개요

일반적으로, 본 발명은 다성분 구강 케어 조성물을 포함하는 구강 케어 처리제, 다중 성분의 구강으로의 전달을 위한 프로토콜을 포함하는 구강 케어 방법, 그리고 구강 케어 장치, 키트 및 시스템을 특징으로 한다.

도 1은 구강 케어 시스템의 일 실시 형태의 측면 사시도.

도 2a는 구강 케어 장치의 일 실시 형태의 전방 사시도.

도 2b는 도 2a의 구강 케어 장치의 후방 사시도.

도 3a는 도 2a의 구강 케어 장치의 투시 정면도.

도 3b는 도 2a의 구강 케어 장치의 투시 배면도.

도 4a 및 도 4b는 각각 목부(neck)가 투명하게 도시된, 다른 구강 케어 장치 실시 형태의 헤드 및 목부의 배면도 및 정면도.

도 5는 목부가 투명하게 도시된, 다른 구강 케어 장치 실시 형태의 헤드 및 목부의 배면도.

도 6 및 도 7은 2개의 브러시 실시 형태의 전방 사시도.

도 8a는 도킹 스테이션(docking station)의 일 실시 형태의 측면 사시도.

도 8b는 도 8a의 도킹 스테이션의 투시 측면 사시도.

도 9는 도킹 스테이션 실시 형태를 도시하는 도면.

도 10은 다른 도킹 스테이션 실시 형태를 도시하는 도면.

도 11은 구강 케어 시스템의 일 실시 형태의 사시도.

도 12는 도 11에 도시된 도킹 스테이션의 기부 부분(B)의 사시도.

도 13은 본 발명과 함께 사용하기에 적합한 이중 격실 분배기의 단면도.

도 14는 본 발명과 함께 사용하기에 적합한 2개의 분배기의 단면도.

하기 본문은 본 발명의 많은 다른 실시 형태들에 대한 광범위한 설명을 개시한다. 이 설명은 단지 예시적인 것으로서 해석되고, 가능하다면, 모든 가능한 실시 형태를 설명하는 것이 실행 불가능하기 때문에 모든 가능한 실시 형태를 기재하지는 않으며, 본 명세서에 기재된 임의의 특징, 특성, 구성요소, 조성물, 성분, 용량, 제품, 단계 또는 방법론은 삭제되거나, 전체적으로 또는 부분적으로, 본 명세서에 기재된 임의의 다른 특징, 특성, 구성요소, 조성물, 성분, 제품, 단계 또는 방법론과 조합되거나 이로 대체될 수 있음이 이해될 것이다. 많은 대안적인 실시 형태가 현재 기술 또는 본 특허의 출원일 이후에 개발된 기술을 이용하여 구현될 수 있고, 이는 여전히 청구의 범위의 범주 이내에 속할 것이다. 본 명세서에 인용된 모든 간행물 및 특허는 본 명세서에 참고로 포함된다.

용어가 본 특허에서 "본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 '______'는 본 명세서에서 …을 의미하는 것으로 정의된다"는 문장 또는 유사 문장을 사용하여 명확히 정의되지 않는 한, 그의 명백하거나 통상적인 의미를 벗어나, 명확히 또는 함축적으로, 그 용어의 의미를 한정하는 것으로 의도되지 않으며, 그러한 용어는 (청구의 범위의 언어 이의외) 본 특허의 임의의 부분에서 이루어진 임의의 진술을 기초로 한 범주에서 한정되는 것으로 해석되지 않아야 하는 것으로 또한 이해되어야만 한다. 어떠한 용어도 필수적인 것으로 진술되지 않는 한 본 발명에 필수적인 것으로 의도되지 않는다. 본 특허의 마지막의 청구의 범위에서 상술된 임의의 용어가 단일 의미와 일관된 방식으로 본 특허에서 언급된다면, 이는 독자가 혼동하지 않도록 다만 명확성을 위하여 이루어지고, 그러한 청구의 범위의 용어가, 함축적으로 또는 다르게, 그 단일 의미에 한정되는 것으로 의도되지 않는다. 마지막으로, 청구의 범위의 요소가 단어 "의미하다" 및 임의의 구조의 상술 없이 기능을 인용함으로써 정의되지 않는 한, 임의의 청구의 범위의 요소의 범주는 35 U.S.C. § 112, 6번째 단락의 적용에 기초하여 해석되는 것으로 의도되지 않는다.

일반적으로, 두 가지 이상의 구강 케어 조성물, 조성물의 일부분, 물질, 제형, 또는 구성성분들(집합적으로 하기에서 "성분")로 지칭됨)의 구강으로의 전달을 포함하는 구강 케어 처리가 하기에 논의될 것이다. 특히, 전달 전에 서로 기계적으로 분리된 두 가지의 성분들이 하기에 논의될 것이다. 성분들은 다양한 구강 케어 장치들, 예를 들어 수동식 칫솔, 전동식 칫솔, 패키지, 또는 분배기로부터 전달될 수 있다. 성분들은 동시에 또는 순차적으로 전달될 수 있다. 몇몇 경우에, 두 가지 성분들은 함께 혼합될 때, 전달되는 동안 또는 구강 내에서, 함께 반응하거나 다르게는 상호작용하여 구강 케어 조성물, 예를 들어 미국 특허 제6,375,933호에 기재되고 하기 구강 케어 조성물 및 성분 단락에서 논의된 2성분 치약(dentifrice)을 형성한다. 다른 경우에, 이 성분들은 그 자체로 완벽한 구강 케어 조성물인데; 예를 들어 성분은 치약 또는 구강 세정액일 수도 있다. 본 발명자들은 먼저 수행될 수 있는 다양한 구강 케어 처리에 대해 논의할 것이다. 다음, 본 발명자들은 당해 성분들을 전달하기에 적합한 장치의 예에 대해 논의할 것이다. 마지막으로, 본 발명자들은 전달될 수 있는 다양한 성분들의 예에 대해 논의할 것이다. 당해 성분들은 원하는 전달 장치에 의해 전달될 수 있는 임의의 형태, 예를 들어 뉴턴 또는 비뉴턴 유체, 액체, 페이스트 또는 젤일 수도 있다.

사용 방법

하기 논의에서, 본 발명자들은 두 가지의 기계적으로 분리된 성분들의 전달을 언급할 것이다. 그러나, 논의되는 방법이 세 가지 이상의 성분들로 확장될 수 있음은 자명할 것이다. 하기에 논의된 방법은, 예를 들어, 마이크로프로세서 제어기를 갖는 분배 장치를 이용하여 수행될 수도 있다. 칫솔에서, 고정 또는 이동 헤드(또는 헤드의 이동 부분)가 사용될 수도 있다. 적합한 칫솔은 예를 들어, 미국 특허 출원 제09/993,167호; 제 10/036,613호; 제 10/114,870호; 제 10/128,018호; 제 10/208,213호; 및 제 10/830,693호; 및 미국 특허 제5,378,153호에 기재된 바와 같이, 회전하고, 진동하고, 왕복 운동하고, 직동하고(translate), 흔들리는 등의 헤드(또는 강모 또는 요소를 포함하는, 헤드 부분)를 갖는다. 추가로, 미국 특허 출원 제10/832,168호; 제 10/847,429호; 제 10/842,302호; 제 10/887,644호; 제 10/887,667호; 및 제 10/888,206호에 기재된 바와 같이, 광(청색광 포함)을 발광하는 칫솔을 포함하여, 발광 다이오드를 갖는 칫솔이 사용될 수도 있다. 적합한 칫솔은 강모 또는 세정 요소를 포함할 수도 있거나 포함하지 않을 수도 있다. 다른 실시 형태에서, 다중 격실 패키지와 같은, 분배기가 하기에 추가로 논의된 바와 같이 본 발명에서 사용될 수 있다. 적합한 장치의 예는 하기 구강 케어 장치 단락에서 상세하게 논의될 것이다.

당해 성분들은 구강에 동시에 또는 순차적으로 전달될 수 있다. 순차적 전달의 경우에, 둘 모두의 성분들은 단일 구강 케어 기간 동안, 예를 들어 단일 칫솔질 기간 또는 다른 단일 처리 기간(시종일관 특정 사용자에 의한 단일 사용, 전형적으로 약 0.1 내지 5분간) 동안에 전달될 수도 있고, 또는 대안적으로는 당해 성분들은 다중 구강 케어 기간에 걸쳐서 개별적으로 전달될 수도 있다. 많은 조합들, 예를 들어 제 1 구강 케어 기간 동안에 둘 모두의 성분들의 전달 및 제 2 구강 케어 기간 동안에 상기 성분들 중 단 하나의 전달이 가능하다. 가능한 전달 순서 및 요법의 예는 하기에 논의된다.

동시 전달

가장 간단한 경우는 단일 구강 케어 기간 동안의 동량의 두 가지 성분들 또는 일정 비의 성분들의 동시, 연속 전달이다. 이 요법은, 예를 들어, 서로 반응하진 않지만, 불상용성 제형-방식(formulation-wise)인 두 가지의 성분들을 전달하는 것이 요구될 때 적합할 수도 있다. 예를 들어, 이것은 활성화되기 위해 다른 pH 수준을 필요로 하는 두 가지의 성분들, 예를 들어 파이로인산주석(낮은 pH에서 활성을 가짐) 및 플루오르화나트륨(높은 pH에서 활성을 가짐)을 전달하는데 바람직할 수도 있다. 두 가지의 성분들은 다른 pH 수준을 갖는 결합제 시스템을 이용하여 개별적으로 제공된 후, 구강에 동시에 전달될 수도 있다. 칫솔질 지속 기간은 상기 성분들이 불활성화되지 않도록 충분히 짧다. 동시, 연속 전달의 다른 용도는 상대적으로 느리게 반응하고, 칫솔질 후 구강 내에 남아 치아 및 또는 잇몸에 의해 흡수되는 두 가지의 성분들을 포함하는 시스템이다.

대안적으로, 전달은 동시, 그리고 연속적인 전달일 수 있지만, 두 가지 성분들의 비는 칫솔질하는 동안에 달라질 수 있다. 몇몇 경우에, 처음에는 제 1 성분의 상대적으로 큰 볼루스(bolus)를 보다 적은 양의 제 2 성분과 함께 전달하고(예를 들어, 80:20의 비), 그 후 칫솔질 동안에, 예를 들어 상기 비가 역전될 때까지(예를 들어, 20:80의 비) 제 1 성분의 양을 감소시키고 제 2 성분의 양을 증가시키는 것이 바람직할 수도 있다. 상대적 양에 있어서의 변화는 선형일 수 있거나, 비-선형일 수 있는데, 예를 들어 칫솔질을 시작하기에 충분한 페이스트를 갖도록 초기에는 다량의 크림형 치약(toothpaste)이 소량의 구강 세정액과 함께 갑자기 배출되게 하고, 이어서 거의 즉각적으로 유의하게 페이스트의 양을 감소시키며 구강 세정액의 양을 증가시킨다. 당해 성분들 및 이들의 비는 또한 사용자에게 초기의 진정되는 입안 느낌으로부터 강렬한 세정/상쾌한 입안 느낌에 이르는 칫솔질 경험을 제공하도록 선택될 수 있다.

추가로, 두 가지의 성분들은 단일 구강 케어 기간의 다른 주기 동안(예를 들어, 120초의 구강 케어 기간의 1-5초 및 60-65초 동안)에 동시에 전달될 수도 있고, 두 가지의 성분들은 다른 기간 동안(예를 들어, 매 다른 기간)에 동시에 전달될 수도 있다.

순차적 전달- 단일 구강 케어 기간

단일 구강 케어 기간 동안 순차적 전달은 다양한 형태를 취할 수도 있다. 하나의 경우에, 두 가지의 성분들은 칫솔질 동안에 약간의 상대적으로 긴 지속 기간 사이클(A B A B), 또는 많은 속사(rapid-fire) 교번(A B A B A B A B A B . . . . A B)으로서 교번 전달된다. 이러한 유형의 전달에 매우 적합한 처리의 예로는 재광화(remineralization), 및 과산화물 및 과산화물의 활성제를 이용한 처리가 있다. 바람직한 사이클 시간은 사용된 화학적 특성에 따라 좌우될 것이고, 주어진 화학 반응에 대해 최적화될 수도 있다. 예를 들어, 과산화물 및 활성제의 경우에, 사이클 시간은 상기 과산화물과 활성제가 반응하도록 상대적으로 길 수도 있으며, 예를 들어 15초일 수도 있다. 다른 화학적 특성, 예를 들어 본 명세서에서 논의된 것과 같은 재광화 시스템(하기 조성물 단락 참조)은 예를 들어 5초 이하의 보다 빠른 사이클 시간으로 사용될 수도 있다.

다른 경우에, 두 가지 이상의 성분들은, 단일 구강 케어 기간 내에 후속적 교번 전달 없이, 이 구강 케어 기간 동안에 서로 번갈아 전달된다(A에 이어서 B). 예를 들어, 치약을 초기에 전달하여 칫솔질을 개시하여 세정, 이어서 구강 양치액, 플루오라이드 처리 또는 일시적 밀봉제(sealant)가 제공될 수도 있다. 다른 선택은 불소 첨가를 향상시키기 위하여 과산화물에 이어 활성제 또는 치약; 구리 치약에 이어 클로라이트; 치은염 방지 치료에 이어 항염증 치료; 또는 사용자에게 감각 신호를 제공하기 위한, 다른 향미를 갖는 한 쌍의 성분들을 포함한다. 향미 변화는, 예를 들어, 사용자가 더 오래 칫솔질을 해야만 하거나 칫솔질을 멈출 수 있거나, 또는 사용자가 칫솔질의 방식을, 예를 들어 보다 빠르거나 보다 느린 속도로 바꿔야만 하는 것을 나타낼 수도 있다.

순차적 전달 - 다중 구강 케어 기간

다른 순차적 처리 요법은 다중 구강 케어 기간을 포함한다. 몇몇 구현예에서, 전달 장치는 시계 기능을 포함하고, 소정 시각 또는 시간 범위에서 소정 처리를 전달하도록 프로그램된다. 다른 성분들, 다른 비, 또는 다른 순서의 성분들이, 상기 소정 시각에 따라서 전달될 수도 있다. 예를 들어, 예컨대 두 가지의 다른 치약들 또는 구강 세정액과 치약의 경우, 한 성분은 아침에 전달될 수도 있고, 두 번째 다른 성분은 저녁에 전달될 수도 있다. 다른 예로서, 두 가지의 성분들, 예를 들어 치약 및 구강 양치액은 아침에 전달될 수도 있고, 치약만이 저녁에 전달될 수도 있다. 이러한 시계-기반 접근법은 사용자가 두 가지의 다른 감각 경험을 갖게 하거나, 두 가지의 다른 활성 성분들을 수령하게 하거나, 또는 일일 2회 칫솔질을 하지만 단지 일일 1회(아침 또는 저녁에만) 활성 성분을 수령하게 할 수 있다.

이와 유사하게, 몇몇 처리 요법은, 예를 들어 아침 또는 저녁에만, 격일로(아침 및/또는 저녁), 또는 주 당 1회(아침 및/또는 저녁), 처방된 처리 프로토콜에 따라 전문 처리제, 예를 들어 처방 의약을 전달하는 것을 포함할 수도 있다. 전달 장치는 칫솔질 동안 원하는 시점에 정확한 용량을 전달하도록 프로그램될 수 있다. 크림형 치약은 다른 시점에 전달될 수도 있고, 원할 경우, 전문 처리제와 동시에 전달될 수도 있다. 상기 전문 처리제는 처방 크림형 치약일 수도 있으며, 의사의 처방 없이 판매되는 표준 크림형 치약은 처방 크림형 치약의 처방된 사용들 사이에서 분배된다.

다중 구강 케어 기간에 걸쳐서 유용한 다른 접근법은, 전달 장치가 x 횟수의 구강 케어 기간 동안마다 성분들 중 하나를 전달하도록 프로그램되는, "계수" 특징이다. 예를 들어, 다중 사용자들이 동일한 칫솔 손잡이를 사용한다면, 전달 장치는 특정 사용자의 대체가능한 칫솔 헤드를, 예를 들어 RFID에 의해 인식하고 그 사용자의 기간만을 계산하도록 프로그램될 수도 있다.

몇몇 경우에, 전달 장치가 시계 특징부 및 다중 구강 케어 기간에 걸쳐 데이터를 축적하는 용량-모니터링 특징부 둘 모두를 포함하여, 예를 들어, 하나 또는 둘 모두의 성분의 소정 용량만이 주어진 시간 기간 내에 (예를 들어, 24시간의 기간에 걸쳐 x 그램 미만의 성분 A) 전달되도록 전달 장치를 프로그램하는 것이 바람직할 수도 있다. 용량-모니터링 특징부는 또한 단일 구강 케어 기간에 걸쳐 성분의 정확한 용량을 계량하기 위해 사용될 수도 있다. 용량-모니터링은, 예를 들어, 성분이 보통 용량보다 높은 용량에서 독성을 상승시키거나 다른 안정성 상의 우려를 제기할 때 바람직하다. 예를 들어, 아동의 플루오라이드 처리의 경우, 불소증(fluorosis)의 위험으로 인해, 아동이 너무 많은 플루오라이드를 수령하지 않는 것이 중요하다. 전달되는 용량은 임의의 적합한 방법에 의해, 예를 들어 이 장치를 정확하게 보정한 후 펌핑 사이클의 횟수에 기초하여 용량을 간접적으로 계산함으로써 측정될 수 있다. 몇몇 경우에, 전달 장치는, 제 2 조성물, 예를 들어 표준 치약이 필요할 경우 전달되도록 하면서, 특정 활성제의 용량을 정확하게 제어하기 위해 사용될 수도 있다.

전달 장치는 칫솔질 시간 및/또는 분배되는 각 성분의 양에 관한 데이터를 축적하여, 예를 들어 사용자 및/또는 사용자의 치과의 또는 다른 임상의가 처방된 처리 프로토콜에 대한 사용자의 순응도를 추적하는 것을 허용하도록 프로그램될 수도 있다. 이 정보는 전달 장치 상의 LCD 디스플레이에 표시될 수 있다.

전달 장치(예를 들어, 전동 칫솔)가 다중 사용자들에 의해 사용될 때, 이 장치는 사용자 각자가 그 사용자의 구강 케어 기간 동안에 사용하기 위한 원하는 성분을 선택하는 것을 허용하도록 프로그램될 수 있다. 예를 들어, 다른 사용자들은 다른 향미의 크림형 치약을 선호할 수도 있고, 미백 대 민감성 감소와 같은 특정한 성능 특질을 갖는 크림형 치약을 필요로 할 수도 있다.

칫솔의 경우에, 칫솔은 두 가지의 성분들이 다른 칫솔 헤드에 전달되도록 형상화될 수도 있다. 제 1 헤드(예를 들어, 표준 전동 칫솔 헤드)가 적소에 있을 때는, 제 1 성분, 예를 들어 치약이 전달되는 반면, 제 2 헤드(예를 들어, 이쑤시개, 혀 세정기, 또는 치은용 솔)가 적소에 있을 때는, 다른 성분, 예를 들어 구강 양치액이 전달된다. 칫솔은 다른 헤드를, 예를 들어, RFID 식별에 의해 또는 핀 고정과 같은 기계적 수단에 의해 자동적으로 인식하도록 형상화될 수도 있다. 다양한 헤드의 RFID 식별을 갖는 구강 케어 장치들은, 전체 개시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 출원 공개 제2002/0129454호에 기재되어 있다.

전달 파라미터

본 명세서에 논의된 임의의 처리 요법에 따른 전달은 간헐적일 수도 있으며, 즉 어떠한 전달도 일어나지 않는 휴지기를 가질 수도 있다. 심지어 "연속" 전달에서도 전달 장치의 펌핑 메카니즘이 펄싱(pulsing) 방식으로 작동될 수도 있다는 점에서 간헐적일 수도 있음이 주목된다. 그러나 추가의 및/또는 보다 긴 휴지기가 그에 따른 전달 장치의 프로그래밍에 의해 처리 요법 내에 포함될 수도 있다.

임의의 전달 장치로부터 약 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.2, 1.4, 1.5, 1.6, 1.8, 또는 2 그램(또는 약 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.2, 1.4, 1.5, 1.6, 1.8, 2, 5, 7, 10, 12, 15, 20, 25, 또는 30 ㎖)의 제 1 성분이 약 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.5, 1.8, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 30, 60, 90, 또는 120초의 기간에 걸쳐 분배될 수도 있고 약 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.2, 1.4, 1.5, 1.6, 1.8, 또는 2 그램(또는 약 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.2, 1.4, 1.5, 1.6, 1.8, 2, 5, 7, 10, 12, 15, 20, 25, 또는 30 ㎖)의 제 2 성분이 약 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.5, 1.8, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 또는 300초의 기간에 걸쳐 분배될 수도 있다. 수동으로 펌핑되는 전달 장치(예를 들어, 도 13에 도시된 이중 격실 분배기)의 경우에, 제 1 및/또는 제 2 성분은 펌프의 1, 2, 3, 또는 4회 작동에 의해 분배될 수도 있다. 또한, 제 1 및 제 2 성분은 약 90/10, 80/20, 70/30, 60/40, 50/50, 40/60, 30/70, 20/80, 또는 10/90의 비(제 1 성분/제 2 성분)로 분배될 수도 있다.

상기에 논의된 바와 같이, 제 1 및 제 2 성분은 동시에 또는 (제 2 성분이 제 1 성분 분배 후 약 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.2, 1.5, 1.8, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 75, 90, 105, 또는 120초에 분배될 수도 있도록) 순차적으로 분배될 수도 있다. 또한, 제 1 칫솔질 기간에 이어서, 제 2 성분은 제 2 칫솔질 기간 동안에 분배될 수도 있는데, 적어도 약 4, 6, 8, 10, 또는 12시간에 의해 제 2 칫솔질 기간의 시작이 제 1 칫솔질 기간의 종결로부터 분리된다.

칫솔질 기간 동안, 상기에 언급된 중량, 부피, 및 시간의 다양한 조합을 포함하는 수 개의 순서가 존재할 수도 있다. 이 순서는 동시 또는 순차적일 수도 있으며, 상기에 논의된 바와 같이 휴지기를 포함할 수도 있다. 예를 들어, 2분간의 칫솔질 기간 내에, 제 1 순서는 소정 부피의 제 1 성분 및 소정 부피의 제 2 성분의 동시 분배를 포함할 수도 있으며, 이어서 제 2 순서는 소정 부피의 제 1 성분의 분배를 포함할 수도 있고, 이어서 분배를 포함하지 않는 기간이 발생할 수도 있고, 이어서 제 3 순서는 소정 부피의 제 2 성분 분배를 포함할 수도 있고, 이어서 분배를 포함하지 않는 기간이 발생할 수도 있고, 이어서 제 4 순서는 소정 부피의 제 1 성분의 분배를 포함할 수도 있다.

전달 장치

수동식 칫솔, 전동식 칫솔, 및 다양한 다른 패키지(예를 들어, 손 펌프 등) 및 장치를 포함한 매우 다양한 구강 케어 장치들이 본 발명의 성분들을 분배하기 위해 사용될 수 있다. 우선, 두 가지의 성분들을 동시에 전달할 수 있는 구강 케어 장치에 대해 논의할 것이다.

도 1을 참조하면, 본 경우에는 칫솔인 구강 케어 장치(12) 및 도킹 스테이션(14)을 포함하는 구강 케어 시스템(10)의 실시 형태가 도시되어 있는데, 도킹 스테이션은 구강 케어 장치(12)를 도킹 스테이션의 수용부 내에서 직립 위치로 유지한다. 구강 케어 장치(12)는 모터 구동식 헤드를 갖는 파워 칫솔이며, 칫솔 사이클 동안에 치약 및 구강 세정제와 같은 2가지 성분들을 방출하도록 설계된다. 도킹 스테이션(14)은 구강 케어 장치 내에 위치된 배터리를 재충전하도록 그리고 구강 케어 장치를 상기 성분들로 다시 채우도록 설계된다.

도 2a 및 도 2b로 돌아가면, 구강 케어 장치(12)는 3개의 상호 연결된 구성요소(152, 154, 156)로 구성된 분리가능한 하우징(16)을 포함한다. 조립된 때, 구강 케어 장치(12)는 헤드(20)가 위치되는 말단부(18)와, 손잡이(24)가 위치되는 기단부(proximal portion, 22)를 포함한다. 손잡이(24)와 헤드(20)를 연결하는 것은 목부(neck, 26)이다. 헤드(20)는 칫솔질할 사용자의 입 내부에 맞는 크기로 된 반면에, 손잡이(24)는 사용자에 의해 파지가능하며 사용 동안에 헤드(20)의 조작을 용이하게 한다.

구강 케어 장치(12)의 배면도를 도시하는 도 2b를 참조하면, 입구(28)가 구강 케어 장치의 기단부(22)에서 단부면(30) 부근에 위치된다. 입구(28)는 구강 케어 장치를 다시 채우기 위해 도킹 스테이션(14)에 위치된 대응하는 출구(280)(도 8a)와 정합가능하다.

이제 도 3a 및 도 3b를 참조하면, 구강 케어 장치(12)의 내부 구성요소들이 도시되어 있다. 구강 케어 장치(12)는 모터(34, 36)를 포함한다. 모터(34)는 각각의 통로들(이들 중 단지 하나인 통로(40)를 도 3a 및 도 3b에서 볼 수 있음)을 따라 한 쌍의 성분을 구강 케어 장치(12)의 말단부(18)를 향해 전달하는 펌핑 조립체(38)를 구동한다. 펌핑 조립체(38)는, 그 전체 개시내용이 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 출원 제10/861,253호에 기술된 바와 같이, 튜브(514, 516)(도 4a)의 일부분을 압축 요소로 압축함으로써 각각의 통로를 통해 각각의 성분을 전달할 수 있다. 튜브를 점진적으로 압축하기 위해 핑거들의 어레이가 사용될 때, 미국 특허 출원 제10/861,253호에 기술된 펌프 조립체에서와 같이, 핑거들은 이들이 2개의 튜브들의 폭을 가로질러 연장하여서 튜브들을 동시에 압축할 수 있도록 치수가 설정된다.

모터(36)는 구동 샤프트(42)를 구동하고, 구동 샤프트는 이어서 헤드(20)를 움직인다(예를 들어, 회전시킨다). 모터(34, 36, 37)에 전력을 공급하기 위하여, 재충전식 배터리(44)가 모터에 전기적으로 연결된다. 적합한 재충전식 배터리는 산요(Sanyo)로부터 입수가능한 리튬 이온 UR 14500P이다.

도 4a 및 도 4b를 참조하면, 구강 케어 장치는 구강 케어 장치 내에서 2개의 유체 스트림을 지향시키도록 한 쌍의 튜브(514, 516)를 포함한다. 도시된 바와 같이, 튜브(514, 516) 각각은 움직일 수 있는 헤드(20)의 회전축(518)에 직각인 종축(531)으로부터 오프셋된 위치에서 헤드에 연결된다. 일부 실시 형태에서, 튜브들 중 하나는 회전축에서 헤드에 연결될 수 있고, 다른 하나는 회전축으로부터 오프셋된 위치에서 연결된다. 도 5를 참조하면, 튜브(550, 552)들이 펌핑 조립체의 하류에서 그리고 헤드에서의 유체 출구의 상류에서 서로 유동 가능하게 연결된 변형예가 도시되어 있다. 본 실시 형태는 칫솔질 표면으로 전달되기 직전의 시기에 성분들을 통로 내에서 혼합하는 것이 바람직한 경우에 유리할 수 있다.

도 3a 및 도 3b에서, 이들 도면의 축척으로 인해 명료성을 위하여, 단 하나의 통로(40)만이 도시되어 있음을 주목한다. 일반적으로, 구강 케어 장치(12)는 전술한 바와 같이 2개의 통로(예를 들어, 도 4a 및 도 4b에서의 튜브(514, 516))를 포함한다. 그러나, 일부 경우에, 예를 들어 2가지 성분들이 저장된 별개의 챔버들에 근접하여 헤드의 상류에서 2가지 성분들이 혼합될 수 있는 경우에 단일 통로가 사용될 수도 있다.

도 3a를 다시 참조하면, 구강 케어 장치(12)는 모터(34, 36)에 전기 연결되고 모터의 작동을 전반적으로 관리하는 제어 회로 또는 제어기(400)를 포함한다. 사용자 인터페이스(402)는 제어기(400)와의 외부 상호작용을 제공한다. 사용자 인터페이스(402)는 온(on) 및 오프(off) 버튼(404, 406)과, 유체 레벨 스위치(408)를 포함하는데, 이들 모두는 하우징(16)의 외부로부터 접근가능하다(도 2a 참조).

제어기는 요구되는 대로 프로그래밍될 수 있지만, 하나의 예로서, 제어기는 버튼(404)의 누름이 모터(34, 36)들을 개시하도록 그리고 버튼(406)의 누름이 모터들 중 단지 하나의 모터, 예를 들어 모터(36)만을 개시하도록 설계된다. 버튼(404 또는 405)을 누름으로써, 헤드 움직임 및 유체 유동 둘 모두가 개시될 수 있는데, 이때 버튼(404)은 하나의 스트림을 작동시키고 버튼(405)은 다른 스트림을 작동시킨다. 버튼(406)의 누름에 의해, 유체 유동 및 헤드의 움직임 중 하나만이 개시될 수 있다. 버튼(404 또는 406)의 누름은 또한 개시 이후의 관련 모터(들)를 정지시킬 수 있다. 버튼(406)이 모터(36)만을 개시 및 정지시키는 경우에, 사용자는 예를 들어 어떠한 성분도 전달함이 없이 칫솔질할 수 있고, 헤드가 회전하는 동안에 구강 케어 장치(12)를 헹굴 수 있다. 유체 레벨 스위치(408, 409)는 사용자가 고, 중 및 저 전달율과 같은 미리 선택된 유체 전달율들 사이에서 선택하도록 한다. 선택된 유체 전달 레벨을 표시하도록 3개의 LED(410)가 선택적으로 점등될 수 있다. 대안으로서 또는 추가로, LCD 디스플레이가 유체 전달 레벨을 알리기 위해 포함될 수 있고/있거나 구강 케어 장치(12)에서의 유체의 레벨 및/또는 배터리 충전 상태와 같은 다른 정보를 표시하기 위해 사용될 수 있다.

제어기(400)는 또한 모터(34)의 개시 이후의 페이스트 전달 레벨을 조절하도록 프로그래밍될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 제어기는 두 가지의 성분들의 비교적 큰 덩어리가 모터(34)가 개시된 직후에 전달되도록, 예를 들어 칫솔질을 시작하기 위해 충분한 페이스트를 갖도록, 그리고 나서, 전달 레벨이 예를 들어 칫솔질 사이클의 나머지 부분에 걸쳐 낮은 전달 레벨로 감소되도록 프로그래밍된다. 페이스트 전달 레벨은 예를 들어 유체의 간헐적 분출 및/또는 보다 느린 유체 전달율에 의해 감소될 수 있다. 예로서, 제어기는 저, 중 및 고의 3가지 전달 설정을 제공하도록 프로그래밍될 수 있다. 하나의 실시 형태에서, 저 전달 설정에서, 제어기는 모터(34)를 약 7초 동안 활성화시킴으로써 소정 덩어리를 전달하도록 프로그래밍된다. 약 7초 후에, 제어기는 모터(34)를 약 0.75초 동안 간헐적으로 활성화시키고 모터(34)를 약 2.4초 동안 불활성화시킨다(즉, 모터가 이들 간격으로 온 상태 및 오프 상태로 사이클을 이루게 한다). 일부 실시 형태에서, 중 전달 설정에서, 제어기는 모터(34)를 약 7초 동안 활성화시킴으로써 소정 덩어리를 전달하도록, 그리고 나서, 모터가 약 0.75초 동안 온 상태로 그리고 약 1.63초 동안 오프 상태로 사이클을 이루도록 프로그래밍된다. 고 전달 설정에서, 제어기는 모터(34)를 약 7초 동안 활성화시킴으로써 소정 덩어리를 전달하도록, 그리고 나서, 모터가 약 0.75초 동안 온 상태로 그리고 약 1.2초 동안 오프 상태로 사이클을 이루도록 프로그래밍된다. 제어기(400)의 원하는 프로그래밍에 따라, 다양한 기능을 개시하기 위하여 다소간의 사용자 인터페이스 제어가 사용될 수 있다.

도 3a를 다시 참조하면, 모터(36)는 피벗 구동 샤프트(42)를 움직이며(예를 들어, 선형 병진 이동시키며), 피벗 구동 샤프트는 이어서 회전가능 헤드(20)를 움직인다(예를 들어, 회전 요동시킨다). 구동 샤프트(42)는 하우징(16)의 목부(26) 내에서 유체 통로의 일부분을 형성하는 튜브(82)(또는 2개의 재료 스트림이 별개로 유지된다면, 한 쌍의 튜브들) 및 헤드(20)에서의 유체 출구의 배치를 용이하게 하는 오프셋 설계를 사용하여 회전가능 헤드(20)에 연결된다. 이러한 오프셋 설계는 미국 특허 출원 제10/861,253호에 보다 상세히 기술되어 있다. 회전가능 헤드(20)의 운동은 모터(36)의 회전 출력을 구동 샤프트(42)를 후방 및 전방으로 구동하는 데 사용되는 선형 운동으로 변환하는 캠 및 종동자 시스템의 사용에 의해 부분적으로 달성될 수 있다. 그러한 배열은 위에서 참고로 포함된 미국 특허 출원 제10/861,253호에 기술되어 있다.

이제 도 6 및 도 7을 참조하면, 헤드(20)는 밸브(122), 예를 들어 도시된 바와 같은 덕빌 밸브(duckbill valve)가 외측으로 관통 연장되게 하는 개구(124)를 갖는 기부(136)를 포함한다. 일부 실시 형태에서, 튜브(82)의 말단부는 이에 부착된 밸브를 사용함이 없이 유체 출구를 형성한다. 2개의 스트림이 헤드를 빠져나갈 때까지 이들이 별개로 유지되는 것이 요구된다면, 2개의 밸브 또는 그 완전한 개시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 2005년 4월 26일자 출원의 미국 특허 출원 제11/114,987호에 기술된 것과 같은 이중 덕빌 밸브가 사용될 수 있다. 강모 터프트(bristle tuft, 138)들의 어레이가 기부(136)로부터 연장한다. 각각의 터프트(138)가 도면에서 중실 질량체로서 도시되어 있지만, 터프트들은 실제로 개별 플라스틱 강모들의 큰 집합체로 각각 구성된다. 브러시 헤드의 보다 상세한 논의를 위해, 본 출원인은 그 개시 내용이 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 2003년 9월 9일자 출원의 계류 중인 미국 특허 출원 제10/666,497호를 참고한다.

사용되지 않을 때, 구강 케어 장치(12)는 도킹 스테이션(14)과 결합될 수 있다. 도킹 스테이션(14)은 (도시되지 않은) 전기 콘센트 또는 다른 적합한 전원에 연결될 수 있다. 도 8a 및 도 8b를 참조하면, 도킹 스테이션(14)은 구강 케어 장치(12)를 수용부(273) 내에서 직립 위치로 보유하도록 형성된다. 수용부(273)는 하우징(291)에 형성된 수직 리세스(recess, 295)와 하우징 연장부(297) 사이에서 연장하는 바닥(275)을 포함한다. 리세스(295)는 구강 케어 장치(12)의 일부분을 수용하도록 윤곽이 형성된다. 도킹 스테이션(14)은 반응 장치, 예를 들어 구강 케어 장치가 도킹 스테이션에 의해 수용된 때 입력을 검출하는 (도시되지 않은) 센서를 포함하며, 이러한 입력에 응답하여 신호를 제어기로 송신하는데, 그 상세 사항은 이하에서 보다 상세히 기술될 것이다.

이제 도 8b 및 도 9를 참조하면, 도킹 스테이션(14)은 2개의 챔버가 튜브(276)에 의해 출구(280)에 결합된 다중 챔버 유체 저장조(274)를 포함한다. 예를 들어 도 9에 도시된 바와 같은 일부 실시 형태에서, 유체 저장조(274)는 도킹 스테이션(14)의 분리가능한 교체가능부(301)의 일체형 부분으로서 형성된다. 도 10에 의해 예시된 다른 실시 형태에서, 유체 저장조로부터의 교체가능한 2개의 파우치(303)(이들 중 하나만 도 10에 도시됨)가 있다. 이러한 경우에, 도킹 스테이션의 상부 부분(301)은 제거가능하여, 파우치(303)의 내용물이 소진된 때 또는 사용자가 상이한 제품을 사용하기 원하여 교체 파우치를 삽입할 때 소비자가 파우치를 용이하게 제거할 수 있도록 한다. 도 8b를 참조하면, 성분들을 유체 저장조로부터 구강 케어 장치로 이동시키기 위하여, 도킹 스테이션은 펌프 조립체(282)를 포함한다. 도킹 스테이션의 리필 기구(refilling mechanism)의 상세 사항이 미국 특허 출원 제10/861,253호에 제공되어 있다.

도 8b를 다시 참조하면, 도킹 스테이션(14)의 수용부(273) 내에서 한 쌍의 도선(336, 338)이 노출된다. 도선(336, 338)은 구강 케어 장치(12)가 수용부(273) 내에 배치된 때 구강 케어 장치(12) 상의 한 쌍의 접점(340, 342)(도 2a)과 접촉하도록 위치된다. 이러한 접점은 구강 케어 장치(12)와 도킹 스테이션(14)을 전기적으로 결합시켜, 도킹 스테이션이 연결된 전원이 구강 케어 장치 내의 재충전식 배터리를 재충전할 수 있도록 할 것이다. 접점(340, 342)은 재충전식 배터리와 전기적으로 접속되어, 전력이 도킹 스테이션으로부터 배터리로 흐를 수 있게 한다.

두 가지의 성분들의 순차적인 전달에 적합한 구강 케어 시스템(600)이 도 11에 도시되어 있다. 구강 케어 시스템(600)은 칫솔 형태의 구강 케어 장치(602)와, 도킹 스테이션(604)을 포함한다. 구강 케어 장치(602)는 매우 작은 부분만이 도 11에 도시된 소정 길이의 튜빙(tubing, 605)에 의해 도킹 스테이션(604)에 연결된다. 튜빙(605)은 가요성이며, 사용자가 구강 케어 장치를 용이하게 조작할 수 있게 하기에 충분한 길이, 예를 들어 약 76.2 ㎝ 내지 106.7 ㎝(2.5 내지 3.5 피트)의 길이이다. 튜빙(605)은 후술되는 바와 같이, 임의의 원하는 위치, 예를 들어 헤드 또는 손잡이에서 구강 케어 장치에 연결될 수 있다.

구강 케어 장치(602)는 손잡이(606) 및 분리가능한 헤드/목부(608)를 포함한다. 손잡이(606)는 펌핑 기구 또는 펌프 모터를 포함하지 않는데, 그 이유는 이들 구성요소들이 후술되는 바와 같이 도킹 스테이션에 제공되기 때문이다. 손잡이(606)는 모터와, 헤드를 구동하는 데 필요한 다른 구성요소를 포함하며, 2개의 유체 통로를 포함할 수 있다.

도킹 스테이션(604)은 타워(tower) 부분(T) 및 기부 부분(B)을 포함한다. 타워 부분은 (도시되지 않은) 2개의 저장조를 포함하며, 사용자가 저장조를 다시 채우거나 이를 교체할 수 있도록 기부 부분으로부터 제거가능하다. 도 12에 상세히 도시된 기부 부분(B)은 두 가지의 성분을 저장조들로부터 튜브(614, 616)를 통해 받아 이를 튜브의 하류측 부분(618, 620)으로 전달하는 2개의 펌프(610, 612)를 지지한다. 튜브들이 도킹 스테이션을 빠져나온 후에, 이들은 도 11에 도시된 튜빙(605)을 형성하도록 둘러싸이거나 그렇지 않으면 단일 외피(sheath) 내에 수용될 수 있다. 펌프(610, 612)는 모터(622, 624)에 의해 독립적으로 구동된다. 모터의 작동은 인쇄 회로 기판(626, 628) 상에 장착될 수 있는 제어기, 예를 들어 하나 이상의 마이크로프로세서에 의해 구동된다.

튜빙(605)이 기부에서 또는 손잡이에서 구강 케어 장치로 진입한다면, 손잡이는 2개의 유체 경로를 형성하는 튜빙을 포함할 것이다. 튜빙(605)이 헤드에서 구강 케어 장치로 진입한다면, 헤드 구동 구성요소만을 포함하는 표준형 손잡이가 사용될 수 있다.

전술한 구강 케어 장치에서 두 가지의 성분을 포함하기 위해 임의의 원하는 유형의 저장조가 사용될 수 있다. 위에서 참고로 포함된 미국 특허 출원 제10/861,253호에 적합한 저장조가 기술되어 있다.

다른 실시 형태에서, 전달 장치는 단독으로 또는 전술된 전동식 칫솔과 조합으로 사용될 수 있는 이중 격실 분배기의 형태로 제공될 수 있다. 도 13을 참조하면, 제 1 출구(705) 및 제 2 출구(710)를 갖는 이중 격실 분배기(700)가 도시되어 있다. 분배기(700)는 제 1 성분을 저장하는 제 1 격실(715) 및 제 2 성분을 저장하는 제 2 격실(720)을 구비한다. 제 1 격실(715)은 튜브(722)를 통해 제 1 출구(705)와 유체 연통하며, 제 2 격실(720)은 튜브(724)를 통해 제 2 출구(710)와 유체 연통한다. 본 실시 형태에서, 제 1 및 제 2 격실(715, 720)은 하류측에서 서로 유체 연통하지 않아, 제 1 및 제 2 성분들이 사실상 혼합되지 않거나 함께 섞이지 않거나 그렇지 않으면 함께 분배되도록 한다. 제 1 격실(715)로부터 제 1 성분을 펌핑하기 위해 피스톤형 펌프(726)가 사용될 수 있는 반면에, 제 2 격실(720)로부터 제 2 성분을 펌핑하기 위해 별개의 피스톤형 펌프(728)가 사용될 수 있다. 펌프(726, 728)는 스프링(730, 732)에 의해 편의될 수 있다. 피스톤형 펌프의 작용을 용이하게 하기 위하여 하나 이상의 밸브(736)가 제공될 수 있다. 밸브(736)는 유체가 단 하나의 방향으로만 이동하게 하도록 체크 밸브로서 제공될 수 있다. 제 1 및 제 2 격실은 동일하거나 유사한 용량을 가질 수 있다. 다른 실시 형태에서, 제 1 및 제 2 격실은 상이한 용량을 갖는데, 이는 구강 케어 요법 동안에 분배되는 제 1 및 제 2 성분들의 양이 상이한 경우에 유용할 수 있다. 피스톤 펌프의 각각의 행정에 대한 제 1 또는 제 2 성분의 투여량을 계량하기 위해 오리피스(734)가 제공될 수 있다. 투여량은 또한 피스톤 펌프의 크기(예를 들어, 보어) 및/또는 행정에 의해 제어될 수 있다.

제 1 및 제 2 격실(715, 720)은 분배기(700)의 하우징(734)과 해제가능하게 결합하는 교체가능 카트리지로서 제공될 수 있다. 예를 들어, 격실(715, 720)은 하우징(734)과 나사 결합할 수 있을 것이다. 제 1 성분과 제 2 성분 사이에서 상이한 투여 또는 계량이 있는 경우에 각각의 격실이 피스톤 펌프 또는 오리피스와 적절히 쌍을 이루도록, 격실(715, 720)에는 상이한 나삿니(피치 또는 크기)가 제공될 수 있다. 제 1 출구 및 제 2 출구가 도시되어 있지만, 단일 피스톤형 펌프 및 출구가 또한 제공될 수 있는데, 여기서 단일 피스톤형 펌프 및 출구는 제 1 또는 제 2 격실과의 선택적인 유체 연통 상태로 배치될 수 있다. 본 명세서에 설명된 성분, 투여 또는 요법 중 임의의 것이 전체적으로 또는 부분적으로 분배기(700)와 사용될 수 있다. 분배기(700)는 본 발명과 사용되기에 적합한 하나의 분배 장치이지만, 다른 분배 장치가 사용될 수 있음을 알아야 할 것이다.

본 발명의 하나의 방법에서, 사용자는 제 1 성분을 칫솔 상으로 분배하고, 칫솔질 요법의 일부로서 제 1 성분을 구강에 인가하는 것을 계속한다. 제 1 성분의 사용 후에, 사용자는 순차적으로 제 2 성분을 칫솔 상으로 분배하고, 칫솔질 요법의 일부로서 제 2 성분을 구강에 인가한다. 선택적으로, 사용자는 제 2 성분을 칫솔에 인가하기 전에 칫솔 및/또는 사용자의 구강을 헹굴 수도 있다. 칫솔은 제 1 성분과 제 2 성분 사이에서 절환할 시간이 된 때 또는 제 2 성분의 사용을 완료한 시간이 된 때 사용자에게 주의를 환기시키기 위해 소정 시간 주기의 경과시 신호를 활성화시키는 타이머를 포함할 수 있다. 일 실시 형태에서, 제 2 성분은 칫솔 또는 구강에의 제 1 성분 인가의 약 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360, 420초 또는 10, 15 또는 20분 내에 칫솔 또는 구강에 인가된다.

분배기(700)가 제 1 및 제 2 격실을 포함하는 것으로 예시되었지만, 2개 초과의 격실이 제공될 수 있음을 알아야 할 것이다. 분배기(700)는 매우 다양한 형상, 크기 및 구성으로 제공될 수 있다.

도 14를 참조하면, 다른 실시 형태에서, 제 1 성분 및 제 2 성분은 키트로서 함께 묶음으로 될 수 있는 완전히 별개의 패키지들로 제공될 수 있다. 예를 들어, 치약으로서 제공된 제 1 성분은 제 1 치약 분배기(800)에 제공될 수 있고, 치약으로서 제공된 제 2 성분은 별개의 제 2 치약 분배기(805)에 제공될 수 있다. 제 1 및 제 2 분배기는 동일하거나 상이할 수 있으며, 간결성을 위해 분배기(700)(도 13)와 동일한 구조를 포함하는 것으로 도시되어 있다. 사용자는 제 1 치약 패키지로부터 제 1 양을 칫솔 상으로 분배하고, 제 1 성분에 의한 소정 기간 동안의 칫솔질 후에 제 2 치약 패키지로부터 소정량의 제 2 성분을 동일한 칫솔 상으로 분배하며, 제 2 성분에 의한 칫솔질을 완료할 수 있다. 제 1 및 제 2 치약 패키지는 사용자가 이들 둘을 용이하게 구별할 수 있도록 가시적으로 뚜렷한 형상, 크기 또는 색상(들)으로 제공될 수 있다. 제 1 및 제 2 치약 패키지에는 또한 이들 둘을 구별하도록 그래픽, 텍스트, 아이콘 또는 숫자가 제공될 수도 있다. 일부 실시 형태에서, 제 1 및 제 2 치약 패키지는 제 1 및 제 2 성분들을 계량할 수 있어, 특정 투여량이 전달되게 하여 제 1 성분과 제 2 성분 사이에서의 제어된 비로 인가되게 한다.

구강 케어 조성물 및 성분

2성분 구강 케어 조성물이 하기에 설명된다. 몇몇 경우에, 두 가지의 성분들을 사용자의 입에 개별적으로 전달하거나, 구강 케어 조성물의 두 가지의 성분들을 사용 전까지 개별적으로 유지한 후 전달 동안에 또는 구강 내에서 이들이 혼합되게 하는 것이 유익하거나 필요하다. 이는, 상기 방법 단락에서 논의된 바와 같이, 예를 들어, 두 가지의 성분들이 함께 보관되면 서로와 반응하고/하거나 서로를 중화시키는 경우, 또는 두 가지 성분들의 구성성분들이 다른 pH 수준에서 활성을 갖게 되는 경우일 수도 있다. 다양한 2성분 조성물 및 이들의 용도의 예는 다음과 같다. 하기에 나타낸 바와 같이, 개시된 여러 조성물들은 몇몇 경우에 단일 성분으로 제공될 수도 있으며, 상기 단일 성분은 상기에 논의된 방법에 따라 임의의 다른 원하는 성분, 예를 들어 표준 치약 또는 구강 세정액과 동시에 또는 순차적으로 전달될 수도 있다.

하기 논의는 2성분 조성물에 초점을 맞추며, 그 이유는 그러한 조성물이 상기에 설명된 방법 및 장치를 이용하여 유리하게 전달될 수 있기 때문이다. 그러나, 상기에 설명된 방법 및 장치는, 두 가지의 비-관련 성분들, 예를 들어 표준 치약 및 표준 구강 세정액, 두 가지의 다른 향미의 치약 등뿐만 아니라, 하기에 언급되지 않은 다른 2성분 조성물을 전달하는데 동일하게 적합하다는 것이 주목된다.

악취 처리

입의 경조직 및 연조직은 다른 대사 능력을 갖는 세균을 포함하는 미생물 개체군으로 덮여 있다. 이들 미생물 개체군 내 그램-양성 세균은 쉽게 탄수화물을 이화하여 구강의 경조직을 공격하는 산을 생산하여, 치아 우식 병변(충치)이 형성되게 된다. 반대로, 그램-음성 세균, 특히 혐기성 미생물은 쉽게 타액에 포함된 다양한 아미노산 (및 보다 덜한 정도로 다른) 구강 내 펩티드 및 단백질을 대사하여 구강 악취 및 치주염의 형성을 장려하는 최종 생성물을 형성한다.

임상적으로 구취로 지칭되는 구강 악취는, 휘발성 황 화합물 -- 주로 황화수소, 메틸 머캅탄 및 미량의 메틸 설파이드를 생성하는 타액선 세포 요소, 점막에 부착된 잔해 및 치아 플라크 상의 이들 미생물의 부패 활성에 의해 야기될 수 있다.

몇몇 2성분 구강 케어 조성물은 구강 악취를 감소시키고, 입냄새 제거(breath freshness)를 향상시키고/시키거나, 플라크 축적을 방지할 수 있다. 구강 케어 조성물의 제 1 성분은 금속염, 예를 들어 Cu(II)와 같은 구리염을 포함하고, 구강 케어 조성물의 제 2 성분은 산화제, 예를 들어 클로라이트 염을 포함한다. 이 두 가지 성분들은 사용될 때까지 또는 사용되기 직전까지, 예를 들어 상기에 기재된 것들과 같은 전달 장치의 2개의 격실 내에 분리되어 유지된다. 이 성분들은 먼저 치약을 이용하여 치아를 칫솔질하고 이어서 구강 케어 양치액을 이용하는 것과 같은 2단계 과정이라기보다는 오히려, 예를 들어 본 명세서에 개시된 장치를 이용하는 단일 단계로 사용자에 의해 적용될 수 있다.

이론에 의해 구애되고자 함이 없이, 그러한 조성물은 이중 접근법(two fold approach)을 이용하여 악취를 감소시킬 수 있다. 우선, 금속염은 휘발성 황화합물(volatile sulfur compound, VSC)을 금속 황화물로서 침전시켜 VSC의 농도를 저하시킬 수 있다. 특유한 화학적 경로를 이용하여, 산화제는 아민 및 황화물을 포함하는, 악취를 풍기는 화합물을 비휘발성 형태 및 그에 따라 냄새가 나지 않는 형태로 산화시킨다. 추가로, 상기 산화제 및 금속염, 특히 Cu(II) 염은 사용자에게 항-우식 효과를 또한 나타낼 수 있는 항균 활성을 갖는다.

일부 실시 형태에서, 2성분 조성물은 단일 성분 구강 케어 제품(예를 들어, 치약 또는 구강 양치액 단독)의 사용, 또는 심지어 몇몇 경우에는 치약, 이어서 구강 양치액의 구강 케어 요법을 사용하는 것에 비해서도 향상된 효능을 제공할 수 있다. 따라서, 일부 실시 형태에서, 사실상 등가의 효능을 얻기 위하여 단일 성분 시스템에서 적용되는 것에 비하여 보다 적은 양의 활성 성분이 2성분 조성물에 적용되고, 또는 반대로 말하면, 동일한 양의 활성 성분이 보다 큰 효능을 제공할 것이다.

적합한 금속염의 예는 Cu, Zn, Ag, Sn, Mg, Fe, 및 Mn 염을 포함한다. 몇몇 바람직한 실시 형태에서, 제 1 성분은 용액에서 Cu(II) 이온을 방출할 수 있는 구리염을 포함한다. 적합한 구리염의 예는 글루콘산구리, 염소산구리, 염화구리, 플루오르화구리, 및 질산구리를 포함한다. 일반적으로, 구리염은 약 50 내지 10,000 ppm, 또는 약 200 내지 약 2000 ppm, 예를 들어, 500 내지 약 1000 ppm의 농도로 제 1 성분 내에 존재한다.

적합한 산화제의 예는 클로라이트 염, 과산화수소, 및 퍼보레이트, 퍼클로레이트 및 하이퍼클로레이트를 포함한다. 몇몇 바람직한 실시 형태에서, 제 2 성분은 용액에서 클로라이트 이온을 방출할 수 있는 클로라이트 염을 포함한다. 적합한 클로라이트 염의 예는 아염소산나트륨을 포함한다. 일반적으로, 클로라이트는 약 100 내지 10,000 ppm, 또는 약 1000 내지 약 4000 ppm, 예를 들어, 약 1600 내지 약 2400 ppm의 농도로 제 2 성분 내에 존재한다.

구강 케어 조성물의 두 가지 성분들 각각은 치약 또는 구강 양치액으로서 독립적으로 조제될 수 있다. 일반적으로, 구강 케어 조성물의 각 성분이 치약으로 조제되면, 이 성분들은 사용자의 입에 동시에 또는 순차적으로 전달될 수도 있다. 제 1 및 제 2 성분은 상기에 기재된 것들과 같은 전달 장치를 이용하여 전달될 수 있다. 구강 케어 조성물의 각 성분은 단일 볼루스로 전달될 수 있거나, 대안적으로는 사용자의 칫솔질 기간 동안에, 예를 들어 2분간의 칫솔질 기간에 걸쳐 약 0.15 ㎖/분 내지 약 1.0 ㎖/분, 예를 들어 약 0.15 ㎖/분 내지 약 0.5 ㎖/분의 속도로 연속적으로 전달될 수 있다.

다른 실시 형태에서, 구강 케어 조성물의 둘 모두의 성분은 구강 양치액으로서 전달된다. 각 성분은 단독으로 투여될 수 있거나, 대안적으로는 두 가지 성분들은 사용 직전에 혼합될 수 있다. 일반적으로, 예를 들어 1:1의 비의 성분들의 약 15 ㎖ 내지 약 30 ㎖의 전체 구강 양치액이 약 30초간 사용된다.

다른 실시 형태에서, 한 성분은 치약으로서 투여될 수 있고 나머지 한 성분은 구강 양치액으로서 투여될 수 있다. 상기 성분들은 동시에 또는 순차적으로 투여될 수 있다. 일 실시 형태에서, 제 1 및 제 2 성분이 동시에 투여되는 경우, 제 1 및 제 2 성분의 비는 구강 케어 조성물의 투여 동안에 달라질 수 있다. 예를 들어, 구강 케어 조성물은 본 명세서에 개시된 구강 케어 장치를 이용하여 구강 케어 조성물이 초기에는 제 2 성분에 대한 제 1 성분의 비가 약 80:20으로 투여되고, 투여 동안 내내, 제 2 성분에 대한 제 1 성분의 비는 약 20:80으로 변화되도록 투여될 수 있다.

구강 악취를 개선시킬 수 있는 구강 케어 조성물의 다른 예는, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함되는 미국 특허 제6,375,933호에 기재된 2성분 치약을 포함한다. 이들 치약은 개별적인, 반-고체 수성 성분 내에 포함된 아연 및 클로라이트 이온 방출성 화합물을 포함한다. 일부 실시 형태에서, 제 1 성분은 약 6.0 내지 7.5, 예를 들어, 약 6.8의 사실상 중성인 pH를 갖는 경구용으로 허용가능한 비히클 내에 아연 이온의 공급원으로서 아연 염 및 클로라이트 이온의 공급원으로서 클로라이트 염을 포함한다. 제 2 성분은 약 2.0 내지 약 6.0, 바람직하게는 약 4.0 내지 약 5.5의 산성 pH를 갖는다. 구강 케어 조성물의 상기 두 가지 성분들의 혼합 및 조합은 6.5 이하, 바람직하게는 약 5.8 내지 약 6.4의 최종 생성물 pH를 제공하고, 그럼으로써 이산화염소를 생성하게 된다. 상기 두 가지 성분들은 바람직하게는 물, 습윤제, 계면활성제 및 연마제를 이용하여 조제되며, 원하는 산도로 pH를 조정하기 위하여 산성 화합물이 산성 성분에 첨가되었다.

적합한 아연 이온 방출성 화합물은 일반적으로 질산아연, 시트르산아연, 염화아연, 황산아연, 중탄산아연 및 옥살산아연을 포함하는 수용성 아연염이고, 질산아연이 바람직하다. 아연염은 일반적으로 약 0.25 내지 약 10 중량% 및 바람직하게는 약 0.5 내지 약 2.0 중량%의 농도로 중성 pH의 치약 성분 내에 혼입된다. 클로라이트 이온 방출성 화합물은 알칼리 금속 클로라이트, 알칼리 토금속 클로라이트, 및 임의의 다른 전이금속, 내부 전이금속 클로라이트 및/또는 중합체성 염을 포함한다. 수용성 클로라이트 염이 바람직하다. 적합한 금속 클로라이트의 예는 아염소산칼슘, 아염소산바륨, 아염소산마그네슘, 아염소산리튬, 아염소산나트륨 및 아염소산칼륨을 포함한다. 2개 이상의 클로라이트 공급원의 혼합물이 또한 사용될 수도 있다. 클로라이트 이온 방출성 염은 일반적으로 약 0.5 내지 약 5 중량% 및 바람직하게는 약 0.1 내지 약 1 중량%의 농도로 중성 pH의 치약 성분 내에 혼입된다.

치약 조성물의 산성 치약 성분은 산 또는 산들의 혼합물을 포함하여 중성 치약 성분에 존재하는 클로라이트 화합물을 산성화시키고 그럼으로써 활성화시켜, 사용 전에 상기 두 가지 성분들이 조합될 때 이산화염소가 방출되게 한다.

본 발명의 산성 치약 성분에 존재할 수 있는 산성 화합물은 무기 및 유기 산 둘 모두, 예를 들어, 황산, 염산, 말산, 알긴산, 시트르산, 석신산, 락트산, 타르타르산, 중주석산칼륨, 산성 시트르산나트륨, 인산, 및 산성 인산나트륨을 포함한다. 인산, 또는 PO₄ 이온을 포함하는 인산의 염을 포함하는, 산성 포스페이트가 바람직한데, 이는 그러한 산 또는 그의 산 염, 예를 들어 제 1인산나트륨은 필요한 산도를 제공할 뿐만 아니라 포스페이트 이온도 제공하여, 치아에의 상기 2성분 치약의 적용에서 일어날 수도 있는 임의의 치아 에나멜질 탈광화(enamel demineralization)를 억제한다. 바람직한 산인 인산은 85% 농도로 액체로서 구매가능하다. 산은 본 발명의 중성 및 산성 치약 성분들이 조합될 때 약 2.0 내지 약 6.0 및 바람직하게는 약 4.0 내지 약 5.5의 pH에서 치약의 pH를 유지하는 양으로 치약 성분에 첨가되고, 조합된 조성물의 pH는 약 5.8 내지 약 6.4이다.

조성물은 또한 치석 방지 효능을 갖는 파이로포스페이트 염, 예를 들어 수용성 염, 예를 들어 다이알칼리 또는 테트라알칼리 금속 파이로포스페이트 염, 예를 들어 Na₄P₂O₇(TSPP), K₄P₂O₇, Na₂K₂P₂O₇, Na₂H₂P₂O₇ 및 K₂H₂P₂O₇을 포함할 수도 있다. 폴리포스페이트 염은 수용성 알칼리 금속 트라이폴리포스페이트, 예를 들어 트라이폴리인산나트륨 및 트라이폴리인산칼륨을 포함할 수도 있다. 파이로포스페이트 염은 약 0.05 내지 2.0 중량%, 및 바람직하게는 약 0.5 내지 약 2 중량%의 농도로 혼입될 수도 있고, 반면 폴리포스페이트 염은 약 1.0 내지 약 7.0 중량%의 농도로 혼입될 수도 있다.

치아 미백 조성물

치아 미백을 위해 사용될 수 있는 2성분 구강 케어 조성물의 예는, 예를 들어, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제6,174,516호에 기재되어 있다.

과산화물-함유 치약 성분의 치아 미백 효능은 먼저 알칼리 pH를 갖는 수성 양치액(rinse) 성분을 치아에 적용하고, 그 후 치아에 과산화물 치약을 적용함으로써 사실상 증가될 수 있다. 알칼리성 양치액은 치약에 함유된 과산화물로부터의 산소의 신속한 방출을 활성화시키고 촉진시키는 경향이 있다. 그러한 순차적 투여는, 상기에 개시된 방법 및 장치를 이용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 전달 장치는 양치액의 단일 적용에 이은 치약의 단일 적용으로서, 또는 이들의 교번(양치액, 치약, 양치액, 치약 등) 적용으로, 알칼리성 양치액 및 과산화물 치약을 순차적으로 전달하도록 프로그램될 수 있다.

일부 실시 형태에서, 수성 양치액 성분은 약 70% 내지 약 95%의 물 또는 물과 에탄올의 조합, 및 바람직하게는 약 65% 내지 95%의 물 및 약 0% 내지 35%의 에탄올을 포함한다.

과산화물 화합물은 치아를 칫솔질하는 동안에 그의 미백 효과를 초래하기 위하여 충분한 산소를 방출토록 하기에 충분한 양으로 포함된다. 바람직하게는, 과산화물 화합물은 당해 성분의 중량을 기준으로 약 5 내지 약 15%로 포함된다. 본 발명의 실시에 사용되는 치약 성분을 제조하기 위해 사용되는 적합한 과산화물 화합물의 예는 과산화칼슘, 과산화수소와, 우레아 퍼옥사이드, 글리세릴 퍼옥사이드, 벤조일 퍼옥사이드 등을 포함하는 과산화물을 포함한다. 바람직한 과산화물 화합물은 우레아 퍼옥사이드이다.

과산화물 치약 성분 내에 포함될 때, 금속 이온 킬레이팅제는 하소 알루미나 또는 파이로인산칼슘과 같은 연마제가 또한 치약 내에 존재할 때 과산화물 성분의 화학적 안정성에 기여할 수 있다. 적합한 금속 이온 킬레이팅제의 예는 주석산나트륨 및 주석산칼륨, 에틸렌다이아민테트라아세트산(EDTA) 및 그의 염과 같은 알칼리 금속 주석산염을 포함한다. 금속 이온 킬레이팅제는 약 0.01 내지 약 1 중량%의 농도로 치약 성분 내에 혼입된다.

과산화물 치약 조성물의 제조에 있어서, pH는 인산과 같은 산을 이용하여 약 3.0 및 약 8 사이의 범위 및 바람직하게는 대략적으로 약 5 및 약 7 사이로 조정된다.

착향제

개선된 향미를 증진시킬 수 있는 구강 케어 조성물의 예는, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제6,696,047호에 개시된 것들을 포함한다. 클로라이트를 포함하는 일부 2성분 구강 조성물은 착향제 및 감미제와 같은 다른 조성물 성분들의 분해에 대해서뿐만 아니라 이산화염소로의 전환을 통한 클로라이트의 손실에 대해서도 안정하다. 효능을 위하여 의도된 수준의 클로라이트 이온을 유지하는 것 외에, 제품의 소비자 만족도가 그 제품의 향미 및 풍미에 의해 유의하게 영향을 받기 때문에 착향제 성분이 열화되지 않는 것이 구강 케어 조성물에 특히 중요하다.

일부 실시 형태에서, 수성 성분들은 보관 동안 pH의 상당한 변화를 겪지 않기 위하여 염기성 pH로 조제된다. 일부 실시 형태에서, 상기 두 가지 성분들이 혼합될 때, 생성된 조성물 역시 이산화염소의 강한 그리고 불쾌한 냄새를 나타내지 않는데, 상기 냄새는 제품의 향미 특성을 변경시킬 수 있다.

제 1 성분은 클로라이트 이온을 포함할 수도 있고; 제 2 성분은 클로라이트를 포함하지 않는 약학적으로 허용가능한 국소용, 경구용 담체를 포함할 수도 있다. 제 1 성분은 또한 클로라이트 이온과 상용성인 약학적으로 허용가능한 국소용 경구용 담체를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 제 1 성분은 또한 하나 (또는 그 이상의) 상용성 결합제(들), 완충제 및/또는 방부제를 포함한다. 바람직하게는, 클로라이트를 포함하지 않는 제 2 성분은 착향제, 계면활성제, 플루오라이드 이온, 습윤제, 및/또는 연마제를 포함한다.

상기 두 가지 성분들은 동시에 전달될 수 있고, 분배 동안 예를 들어 1:1의 부피 대 부피 비로 조합되어 조성물을 형성할 수 있다.

조성물 중 클로라이트 이온의 농도는 클로라이트 이온을 치은/점막 조직 및/또는 치아에 적용하기 위해 사용되는 조성물의 유형(예를 들어, 크림형 치약 또는 구강 양치액)에 따라 달라질 수 있으며, 이는 상기 조직 및 치아와 접촉하는 조성물의 유효성에서의 차이로 인한 것이고, 또한 일반적으로 사용되는 조성물의 양으로 인한 것이다. 이 농도는 또한 치료되는 질환 또는 질병에 따라 달라질 수도 있다.

일반적으로 구강 내로 취해지는 구강 양치액은 조성물의 중량을 기준으로 약 0.02% 내지 약 0.5%, 더욱 바람직하게는 약 0.10% 내지 약 0.30% 범위의 농도의 클로라이트 이온을 갖는 것이 일반적으로 바람직하다. 바람직하게는 본 발명의 구강 양치액 조성물은 약 15 ㎖의 구강 양치액이 사용될 때 약 3.75 내지 약 30.0 ㎎의 클로라이트 이온을 구강에 전달한다. 바람직하게는 치약(크림형 치약 및 치아 젤 포함) 및 비-연마 젤에 있어서, 클로라이트 이온의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 약 0.5% 내지 약 3.0% 범위이다. 상기 클로라이트 이온의 농도는 상기 성분들이 함께 혼합되어 조성물을 형성한 후의 클로라이트 이온의 농도를 나타낸다. 따라서, 클로라이트 함유 성분 중 클로라이트 이온의 농도는 클로라이트 함유 성분과 혼합되어 최종 조성물을 얻기 위한 제 2 또는 추가 성분들의 양에 따라 달라질 것이다.

전신 건강

일부 실시 형태에서, 전신 건강이 약학적으로 허용가능한 담체와 혼합된, 안전하고 유효한 양의 클로라이트 이온을 포함하는 1성분 또는 2성분 국소용 경구용 조성물을 이용하여 인간 및 동물에서 촉진될 수 있으며, 상기 조성물은 구강 내에 존재하는 세균-매개성 질환 및 질병을 조절하고 구강 병원성 세균 및 관련된 세균 독소와 그 결과물인 염증성 사이토카인 및 매개자의 혈류 내로의 전파를 억제하는데 효과적이다. 이러한 조성물은 인간 및 다른 동물에서 전신 건강을 증진시키고/시키거나 향상시키기 위하여 안전하고 유효한 양의 클로라이트 이온을 이용하여, 구강에 국소적으로 적용될 수 있다.

전신 건강에서 사용하기에 효과적인 구강 케어 조성물의 예는, 예를 들어, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제6,846,478호에서 찾아볼 수 있다. 일부 실시 형태에서, 국소용 경구용 조성물은 동물 및 인간에서 전신 건강의 촉진에 사용될 수 있으며, 상기 조성물은 약학적으로 허용가능한 담체와 혼합된, 안전하고 유효한 양의 클로라이트 이온을 포함하고, 효과적으로 구강 내에 존재하는 세균-매개성 질환 및 질병을 조절하고 병원성 세균, 관련된 세균 독소와 그 결과물인 염증성 사이토카인 및 매개자의 혈류 내로의 전파를 억제한다.

일부 실시 형태는 인간 및 다른 동물에서 전신 건강을 증진시키고/시키거나 향상시키기 위하여, 구강에 국소 적용함에 의한 이러한 조성물의 사용 방법을 포함한다. 더욱 바람직하게는, 당해 조성물은 심혈관 질환, 뇌졸중, 죽상 동맥 경화증, 당뇨병, 중증 호흡기 감염, 조산 및 저체중 출생(뿐만 아니라 신경 및 발달 기능에 있어 산후 기능장애)의 발병 위험성, 및 관련된 사망 위험성을 감소시키는데 사용될 수 있다. 바람직한 방법에서, 당해 조성물은 치주 질환을 포함하는 구강의 질환 및 질병을 치료하고 예방하는데 사용되며, 그럼으로써, 하기의 건강 지표 또는 바이오마커에 의해 입증되는 바와 같이, 처리되는 개체의 전신 건강 향상을 증진시키고/시키거나 향상시킨다:

1) 심장마비, 뇌졸중, 당뇨병, 호흡기 감염, 저체중 출생아, 및 신경/발달 기능에 있어서 산후 기능장애의 발병 위험성의 감소 및 관련된 사망 위험성 증가의 감소;

2) 동맥 지방 선조, 죽상 경화판, 플라크 발달 진행, 죽상 경화판 상에서 섬유성 캡의 박화, 죽상 경화판의 파열, 및 속발성 혈액 응고 이벤트의 발병 감소;

3) 경동맥(내막) 벽 두께(예를 들어, 초음파 기술로 평가됨)의 감소

4) 특히 동맥 플라크, 동맥 구조, 및/또는 먼 기관(distant organ)(예를 들어, 심장, 간, 췌장, 신장)에서 발견되는 구강 세균, 지질다당류(LPS)의 혈중 수준 및/또는 구강 병원체 및/또는 그 성분들의 발생에 있어서의 감소를 야기하는, 구강 병원체 및/또는 이들의 독성 성분들에 대한 혈액 및 체순환의 노출 감소;

5) 세균성 병원체의 흡입에 대한 하기도의 노출 및 폐렴의 후속 발병 및/또는 만성 폐쇄성 폐질환의 악화의 감소;

6) 순환하는 적혈구 용적률, 헤모글로빈, 백혈구 세포 수 및/또는 혈소판 수의 변경의 감소;

7) TNF-알파, IL-6, CD-14, 및 IL-1과 같은 염증 매개체/사이토카인의 혈중/혈청중 수준에 있어서 조절 이상 발생의 감소;

8) C-반응성 단백질, 피브리노겐, 및 햅토글로빈(haptoglobin)을 포함하는 급성기 반응물의 혈중/혈청중 수준의 조절 이상 발생의 감소;

9) 호모시스테인, 글리코실화 헤모글로빈, 8-아이소-PGF-2 알파, 및 요산을 포함하는 대사 조절 이상의 혈액/혈청 마커의 조절 이상 발생의 감소;

10) 내당장애 검사, 증가된 공복혈당 수준, 및 비정상적 공복 인슐린 수준에 의해 전형적으로 평가되는 당 대사의 조절 이상 발생의 감소; 및

11) 혈액 또는 혈청 콜레스테롤, 트라이글리세라이드, LDL, HDL, VLDL, 아포지단백질 B, 및/또는 아포지단백질 A-1을 특이적으로 포함하는 혈중 지질 수준의 조절 이상의 감소.

이론에 의해 구애되고자 함이 없이, 당해 조성물은 구강에 존재하는 세균-매개성 질환 및 질병을 조절하고, 그에 따라 세균, 세균 독소 및 내독소와 염증 매개체/사이토카인의 혈류 및 신체 다른 부분으로의 전파를 예방함으로써 전신 건강을 증진시키는 것으로 여겨진다.

일부 실시 형태에서, 구강 케어 조성물은

(a) 안전하고 유효한 양의, 바람직하게는 최소 유효량의 클로라이트 이온 제제; 및

(b) 약학적으로 허용가능한 국소용, 경구용 담체를 포함하는 크림형 치약, 치아 젤, 치분, 비-연마 젤(치은하 젤 포함)뿐만 아니라 치료용 양치액, 특히 구강 양치액을 포함하며, 여기서, 최종 조성물에는 이산화염소 또는 아염소산이 본질적으로 없고, 조성물에는 하이포클로라이트 이온 또는 하이포클로라이트 염이 본질적으로 없으며 최종 pH가 7 초과, 바람직하게는 7.5 초과, 및 더욱 더 바람직하게는 약 8 내지 12이다. 상기 클로라이트 이온 제제는 바람직하게는 약 0.02 중량% 내지 약 6.0 중량%의 클로라이트 이온을 포함하는 양으로 본 발명의 조성물 내에 혼입된다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "본질적으로 아염소산 또는 이산화염소가 없는"은, 고 특이적 전자 스핀 공명(electron spin resonance, ESR) 분광법을 포함하는 이산화염소 또는 아염소산 측정을 위한 공지된 분석 방법을 이용하여, 매우 낮은 수준, 예를 들어 약 2 ppm 미만, 바람직하게는 약 1 ppm 미만의 이산화염소 또는 아염소산을 포함하는 조성물을 의미한다.

바람직하게는, 본 발명의 조성물은 항미생물제/플라크 방지제, 균막(biofilm) 억제제, 항염증제(사이클로옥시게나아제 억제제 및 리폭시게나아제 억제제 포함), H2-길항제, 메탈로프로티나아제 억제제, 사이토카인 수용체 길항제, 지질다당류 착화제, 조직 성장 인자, 면역자극제, 세포 산화환원 조절제(산화방지제), 진통제, 호르몬, 비타민, 및 미네랄로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 치료제를 추가로 포함한다.

일부 실시 형태에서, 예를 들어, 본 조성물이 추가의 치료제를 포함하는 경우, 이 조성물은 클로라이트 이온을 포함하는 제 1 성분 및 추가의 치료제를 포함하는 제 2 성분을 포함할 수 있다.

클로라이트 이온 공급원

일부 실시 형태에서, 클로라이트 이온은 본 조성물 및 방법에서 필수적인 성분으로 기재된다. 클로라이트 이온은 임의의 유형의 클로라이트 염으로부터 생길 수 있다. 예는 알칼리 금속 클로라이트, 알칼리 토금속 클로라이트, 및 임의의 다른 전이금속, 내부 전이금속 클로라이트 및/또는 중합체성 염을 포함한다. 수용성 클로라이트 염이 바람직하다. 적합한 금속 클로라이트의 예는 아염소산칼슘, 아염소산바륨, 아염소산마그네슘, 아염소산리튬, 아염소산나트륨 및 아염소산칼륨을 포함한다. 아염소산나트륨 및 아염소산칼륨이 바람직하다. 아염소산나트륨이 특히 바람직하다. 두 가지 이상의 클로라이트 공급원의 혼합물이 또한 사용될 수도 있다.

치약 조성물에 있어서, 클로라이트 이온의 수준은 조성물의 중량을 기준으로 약 0.005%, 0.01%, 0.02%, 0.4%, 0.6%, 0.75% 초과, 및/또는 약 2%, 1.5%, 또는 1% 미만이다.

구강 양치액 조성물에 있어서, 클로라이트 이온의 수준은 조성물의 중량을 기준으로 약 0.02% 초과, 바람직하게는 약 0.075% 초과, 더욱 바람직하게는 약 0.15% 초과이다.

치은염의 치료 또는 예방 방법에 있어서, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 6%의 클로라이트 이온을 포함하는 것이 바람직하다.

클로라이트 염은 아염소산나트륨과 같은 다양한 공급자로부터 이용가능하다. 아염소산나트륨은 기술적 등급 분말 또는 박편으로서, 그리고 일정 범위 농도의 수성 액상 농축물로서 구매가능하다. 아염소산나트륨 공급원의 예는 다음을 포함한다: 아라고네사스(Aragonesas) 및 불칸(Vulcan)으로부터 입수가능한 아염소산나트륨. 이들 공급원은 4% 이하의 염소산나트륨도 일반적으로 갖는다.

바람직하게는, 클로라이트 이온의 공급원은 고순도, 예를 들어 70% 이상의 순도를 갖는다. 게다가, 바람직하게는 본 발명의 조성물에는 하이포클로라이트 금속염 또는 하이포클로라이트 이온, 다이클로로아이소시아누레이트, 또는 그 염이 본질적으로 없다.

바람직하게는, 클로라이트 이온의 수준은 디오넥스 코포레이션(Dionex Corporation, 미국 캘리포니아주 서니베일 소재)으로부터 입수가능한, 이온 팩 ASII 교환 컬럼(Ion Pac ASII exchange column)을 이용한 무기산 및 유기산 음이온의 구배 분리에 의해 측정된다.

본 발명의 최종 조성물은 바람직하게는 저 수준의 이산화염소 또는 아염소산을 포함하거나, 본질적으로 이산화염소 또는 아염소산이 없다(즉, 약 2 ppm 미만, 바람직하게는 약 1 ppm 미만의 이산화염소 또는 아염소산을 가짐).

2성분 조성물에 있어서, 이산화염소 또는 아염소산의 수준은 상기 두 가지 성분들이 함께 혼합된 후 약 2 내지 3분 이내에 측정된다.

최종 조성물의 pH는 일반적으로 7 초과, 바람직하게는 7.5 초과, 더욱 바람직하게는 8 내지 12이고; 더욱 더 바람직하게는 pH는 9 내지 10이다.

향상된 감각 특질

향상된 감각 특질을 갖는 치약의 예는, 예를 들어, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제5,820,854호에 기재되어 있다. 이러한 치약은 단일 성분으로서, 또는 2성분 조성물로서 제공되고 전달될 수도 있다.

높은 이온 강도, 즉 약 0.001 S(1,000 ㎛ho) 내지 약 0.05 S(50,000 ㎛ho)의 이온 강도를 갖는 치약의 감각 특질은 폴리옥시에틸렌의 첨가에 의해 향상된 감각일 수 있다. 당해 치약은 증가된 거품 부피, 증가된 거품 점도, 및 매끄러운 치아에서의 느낌을 제공한다. 2성분 치약에서, 폴리옥시에틸렌은 고 이온 강도 치약 성분과 나란히 분배되는 제 2 치약 성분 내에 존재할 수도 있다. 대안적으로, 폴리옥시에틸렌은 고 이온 강도 치약 성분 내에 포함될 수도 있고, 전달 장치에 의해 분배되는 제 2 스트림은 다른 성분, 예를 들어 구강 양치액 또는 다른 유형의 치약일 수도 있다. 폴리옥시에틸렌은 약 100,000 내지 약 10,000,000 또는 약 200,000 내지 약 7,000,000의 분자량을 가질 수도 있다.

일부 실시 형태에서, 2성분 치약은 이온 강도가 약 0.001 S(1,000 ㎛ho) 내지 약 0.05 S(50,000 ㎛ho)이고, 약 0.1% 내지 약 8%의 폴리옥시에틸렌 - 분자량이 약 100,000 내지 약 10,000,000 또는 약 200,000 내지 약 7,000,000임 - 및 약 92% 내지 약 99.5%의 하나 이상의 수성 담체를 포함하는 제 1 치약 성분; 및 제 2 치약 성분을 포함한다. 대안적인 실시 형태에서, 치약은 약 0.001 S(1,000 ㎛ho) 내지 약 0.05 S(50,000 ㎛ho)의 이온 강도를 갖는 제 1 치약 성분; 및 약 100,000 내지 약 10,000,000 또는 약 200,000 내지 약 7,000,000의 분자량을 갖는 약 0.1% 내지 약 8%의 폴리옥시에틸렌 및 약 92% 내지 약 99.9%의 하나 이상의 수성 담체를 포함하는 제 2 치약 성분을 포함한다.

적합한 폴리옥시에틸렌의 예는 약 100,000 내지 약 10,000,000 또는 약 200,000 내지 약 7,000,000의 분자량을 갖는 것들을 포함한다. 바람직하게는, 분자량은 약 600,000 내지 약 2,000,000, 더욱 바람직하게는 약 800,000 내지 약 1,000,000일 것이다. "폴리옥스(Polyox)"는 유니온 카바이드(Union Carbide)에 의해 생산되는 고분자량 폴리옥시에틸렌의 상품명이다. 폴리옥시에틸렌은 일반적으로 치약 성분의 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 8%, 바람직하게는 약 0.2% 내지 약 5%, 및 더욱 바람직하게는 약 0.3% 내지 약 2%의 양으로 존재한다.

치약에서 고 이온 강도는 상기 치약이 이온 특성을 가지는 성분을 포함할 때 나타날 것이다. 이온 특성을 갖는 일반적으로 사용되는 성분들은 염 및 계면활성제와 같은 물질들을 포함한다. 높은 염 수준 및/또는 높은 계면활성제 수준을 갖는 치약은 고 이온 강도를 가질 것이다. 치약의 이온 강도는 묽은 슬러리의 전도도에 의해 측정된다. 상기 슬러리는 3:1의 물 대 치약의 슬러리이다. 당해 치약은 바람직하게는 약 0.005 S(5,000 ㎛ho) 내지 약 0.04 S(40,000 ㎛ho) 및 더욱 바람직하게는 약 0.01 S(10,000 ㎛ho) 내지 약 0.025 S(25,000 ㎛ho)의 이온 강도를 가질 것이다. 고 이온 강도를 갖는 치약의 총 염 수준은 일반적으로 약 4% 내지 약 70%, 바람직하게는 약 6% 내지 약 60%, 및 더욱 바람직하게는 약 8% 내지 약 50%이다.

재광화

재광화 특성을 갖는 2성분 구강 케어 조성물의 예는 예를 들어, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제4,083,955호에 기재되어 있다.

표면하(subsurface) 치아 에나멜질은 바람직한 재광화 침전물을 형성하도록 반응하는 이온을 생성하는 특정 수용성 염의 순차적 적용에 의해 재광화될 수 있다. 염 용액, 예를 들어 칼슘 및 포스페이트 염 용액은 재광화를 초래하기 위하여 치아 에나멜질에 순차적으로 적용될 수 있다.

바람직한 침전물을 이용한 치아 에나멜질의 표면하 재광화는 상기 바람직한 침전물의 양이온 공급원으로서 작용할 수 있는 수용성 화합물을 포함하는 제 1 성분, 및 바람직한 침전물의 음이온 공급원으로서 작용할 수 있는 수용성 화합물을 포함하는 제 2 성분을 이용하는 방법에 의해 달성될 수 있다. 이 방법은 상기 성분들 중의 하나를 치아의 표면에 적용하는 단계, 및 그 후 (2) 나머지 하나의 성분을 그 치아의 표면에 적용하며 이로써 상기 나머지 하나의 성분의 원하는 이온이 탈광화된 표면하 내로 확산되어 제 1 성분의 이온과 바람직한 침전물을 형성하고, 그에 따라 탈광화된 표면하의 재광화를 행하는 단계를 포함한다. 단계(1)의 지속 기간은 원하는 이온이 탈광화된 표면하 내로 확산되는 것을 허용하도록 선택될 수도 있다.

예를 들어, 제 1 단계에서, 용해성 염의 반응물 용액을 포함하는 성분은 탈광화된 표면하에 가장 근접한 치아 표면과 접촉하도록 놓여진다. 이 제 1 반응물 용액에서 상기 치아 표면을 통과하여 그의 탈광화된 표면하로 확산되는 양이온이 선택된다. 제 2 단계에서, 선택된 음이온을 포함하는 반응물 용액을 포함하는 제 2 성분은 탈광화된 표면하에 가장 근접한 치아 표면과 접촉하도록 놓여진다. 음이온은 치아 표면을 통과하여 탈광화 표면하로 확산되며, 상기 표면하에서 음이온은 이전에 침착된 양이온과 접촉하게 되어 치아 구조에 결합하는 침전물을 형성하게 된다. 그 결과, 치아의 표면하는 재광화된다.

양이온 및 음이온 용액의 농도는 0.005 내지 10%, 또는 상기 염의 용해성 한계치일 수도 있으며, 약 0.05 내지 약 5%가 바람직하다. 원할 경우, 과량의 염이 존재할 수 있다. 하나 초과의 양이온이 양이온 용액에서 사용될 수도 있다. 각 단계에서 과량의 반응물이 치아의 탈광화된 표면하 내로의 확산을 촉진하기 위하여 필요하기 때문에 양이온 및 음이온 용액에서 당량 농도는 필요하지 않다. 이와 유사하게, 하나 초과의 음이온이 음이온 용액에서 사용될 수도 있다. 겨우 8회의 순차적 적용 후에 "백색 반점"에 대하여 가시적인 효과가 있고, 가장 유익한 결과를 달성하기 위하여 수회의 순차적 적용을 이용하는 것이 고려된다.

치아 에나멜질의 재광화를 초래하기 위하여, 원하는 양이온 및 음이온의 치료적 양이 구강 내에서 사용될 수도 있다. 입 속에 위치하는 용액의 양은 일반적으로 적어도 약 0.001 g의 원하는 양이온 및 약 0.001 g의 원하는 음이온을 포함해야만 하고, 바람직하게는 약 0.1 g의 원하는 양이온 및 약 0.1 g의 원하는 음이온 및/또는 약 10 g 미만의 원하는 양이온/음이온 및/또는 약 5 g 미만의 원하는 양이온/음이온, 또는 약 2 g 미만의 원하는 양이온/음이온을 포함한다.

염 용액과 치아 표면 사이의 접촉 시간의 길이가 중요한 것은 아니지만, 상기 시간 길이는 치아 표면을 통과하여 탈광화된 표면하로 상기 이온이 확산되게 하기에 충분히 큰 것이 필요하다. 적어도 10초가 이러한 확산에 필요한 것으로 여겨진다.

각각의 용액은 침전 반응 전 및 후에 약 3 내지 약 10의 pH를 가져야 하고, 다르게는 구강 환경 내에서 적합성을 가져야 한다. 상기 이온은 용액 내에서 조기 조합되어 침전물을 형성하지 않아야 하지만, 치아 표면을 통과하여 탈광화된 표면하로 확산될 수 있어야 하고 다른 용액의 이온과 함께 불용성 염을 형성할 수 있어야 한다. 상기 용액 및 불용성 침전물은 바람직하게는 착색되지 않고, 또는 당연히, 허용가능한 수준의 독성을 갖는다(즉, 특정 이온은 재광화 과정에서의 사용량에서 비-독성이어야 함).

많은 침전물이 원래 에나멜질보다 덜 용해성인 침전물을 침착시킴으로써 재광화에 사용될 수 있다고 하더라도, 재광화된 하표면은 원래 에나멜질보다 탈광화에 대하여 보다 큰 내성을 갖도록 만들어질 수 있다. 만약 재광화가 중금속 이온 또는 플루오라이드 이온의 존재 하에서 수행된다면, 재광화된 에나멜질은 원래 에나멜질보다 탈광화에 대하여 더 큰 내성을 갖게 된다. 만약 두 이온이 모두 존재한다면, 재광화된 에나멜질은 탈광화에 대하여 더욱 더 큰 내성을 갖게 된다. 이들 각각의 용액 중 중금속 이온 및 플루오라이드 이온을 포함하는 염의 농도는 약 0.005 내지 약 10%, 예를 들어 약 0.005 내지 약 0.1%일 수도 있다.

적합한 중금속 이온의 예로는 알루미늄, 망간, 주석, 아연, 인듐, 및 란탄 및 세륨과 같은 희토류 금속이 있다.

특정 구현예에서, 재광화 양이온 용액은 칼슘 이온을 생성하는 약 0.005 내지 약 10%, 바람직하게는 약 1%의 용해성 칼슘염 및 인듐 이온을 생성하는 약 0.005 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.005 내지 0.1%의 용해성 인듐염을 포함한다. 재광화 음이온 용액은 포스페이트 이온을 생성하는 약 0.005 내지 약 10%, 바람직하게는 약 1%의 용해성 포스페이트 염 및 플루오라이드 이온을 생성하는 약 0.005 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.005 내지 약 0.1%의 용해성 플루오라이드 염을 포함한다. 생성된 침전물은, 치아 에나멜질의 천연 구성성분인, 인듐 및 플루오라이드 이온이 혼입된 인산칼슘 또는 하이드록실아파타이트이다. 이 과정은 재광화된 에나멜질로 이어질 뿐만 아니라, 재광화된 에나멜질은 원래 에나멜질에 비하여 후속하는 탈광화에 더욱 큰 내성을 갖게 된다.

적합한 용해성 플루오라이드 및 인듐 염은 플루오르화나트륨, 플루오르화아연, 베타인 플루오라이드, 알라닌 플루오르화주석, 헥실아민 플루오라이드, 염화인듐, 황산인듐, 및 질산인듐을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.

바람직한 불용성 침전물을 제공하는 음이온은 포스페이트, 8 내지 18개 탄소 원자를 갖는 지방산 기, 플루오라이드, 플루오로포스페이트, 실리카 플루오라이드, 설페이트, 타르트레이트, 소르베이트, 6 내지 18개 탄소 원자를 갖는 알킬 설포네이트, 카르보네이트 등을 포함한다. 이러한 음이온들의 혼합물이 바람직하다.

바람직한 불용성 침전물을 제공하는 양이온은 앞서 언급된 중금속 이온, 및 칼슘 및 마그네슘을 포함한다. 이러한 양이온들의 혼합물이 바람직하다.

불용성 재광화 침전물을 형성하는 이러한 양이온 및 음이온은 상응하는 용해성 염의 용액으로부터 얻어질 수 있다. 본 발명에 사용되는 양이온의 적합한 용해성 염은 원하는 양이온의 할라이드, 예를 들어 클로라이드, 니트레이트, 설페이트, 아세테이트 및 글루코네이트 염을 포함한다. 이와 유사하게, 본 발명의 음이온의 적합한 용해성 염은 알칼리 금속(예를 들어, 나트륨 및 칼륨), 암모늄, 및 저분자량 치환 암모늄 염을 포함한다. 저분자량 치환 암모늄 염의 예로는 암모늄 이온 상의 하나 이상의 수소 원자가 1-3개의 탄소 원자, 알킬 또는 하이드록시 알킬기, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 또는 3-하이드록시프로필로 치환된 것, 예를 들어 모노-, 다이-, 또는 트라이에탄올암모늄 염 또는 모노-, 다이-, 또는 트라이에틸암모늄 염이 있다.

치아 에나멜질을 재광화할 수 있는 많은 다른 양이온 및 음이온은 조합되어 많은 다른 침전물을 형성한다. 가장 바람직한 침전물은 소량의 인듐 및 플루오라이드가 혼입된 인산칼슘 화합물이다. 하기 침전물은 바람직한 재광화 침전물 뿐만 아니라, 물론, 이 침전물을 형성하는데 필요한 양이온 및 음이온도 드러낸다. 이러한 침전물들 중의 일부가 원래 침전물을 먼저 형성하고, 이어서 이 침전물은 지시된 침전물을 형성하기 위하여 추가로 반응시킴으로써 형성될 수 있음이 당업자에 의해 인식될 것이다. 예를 들어, 수산화물이 먼저 형성된 후 추가로 반응하여 상응하는 산화물을 형성할 수도 있다.

바람직한 침전물은 다음과 같다: 인산칼슘; ZnNH₄PO₄; InPO₄ ; 희토류 인산염, 예를 들어 란탄, 세륨 및 사마륨 인산염; 희토류 플루오르화물, 예를 들어 란탄, 세륨, 프라세오디뮴, 네오디뮴, 및 사마륨 플루오르화물; 알킬기가 10 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 마그네슘 알킬 설포네이트; 스테아르산마그네슘; 스테아르산칼슘; 스테아르산아연; 및 인산알루미늄.

상기 침전물의 성분들은 각각이 하나의 성분을 포함하는 개별적인 두 가지의 전달 비히클, 예를 들어 구강 세정액 및 크림형 치약에 의해 치아의 표면에 순차적으로 전달될 수 있다. 예를 들어, 상기 침전물의 성분들은 본 명세서에 개시된 구강 케어 장치를 이용하여 전달될 수 있다.

치아 민감성 감소

치아 민감성을 감소시킬 수 있는 2성분 구강 케어 조성물의 예가, 예를 들어, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제6,953,817호에 기재되어 있다.

탈감작 치약 조성물은 상아질 과민성과 관련된 불쾌함 및 고통을 제거하거나 감소시키도록 조제된다. 그러한 조성물은 칼륨 염 탈감작제를 포함하는 2성분 탈감작 치아 조성물을 포함한다.

치아 조성물은 두 가지의 반-고체 수성 성분들을 포함할 수 있다: 약 9.0 이상 및 바람직하게는 약 9.0 내지 약 12.0의 알칼리 pH를 유지하도록 완충된 제 1 성분, 및 포스페이트 염 완충 성분을 이용하여 pH 6.5 내지 7.5에서 유지되는 제 2 성분. 하나 이상의 성분들은 경구용으로 허용가능한 비히클 내에 플루오라이드 이온-방출 염 및 칼륨-방출성 염 화합물을 포함하고, 상기 플루오라이드 화합물은 이 화합물로부터 약 2500 내지 8800 ppm(parts per million)의 플루오라이드를 방출하기에 충분한 농도로 존재한다. 상기 성분들의 혼합 및 조합 시에 약 6.5 내지 약 7.0의 pH를 갖는 조성물이 형성된다. 이 혼합물의 치아에의 반복된 적용 시에, 사용자는 상아질 과민성의 경감 증가를 경험하게 된다.

상기 두 가지 성분들은 바람직하게는 대략적으로 동일한 중량 비율로 조합되어서, 칫솔질에 의한 것과 같이 당해 성분들을 조합하여 치아에 적용할 때 어느 하나의 성분 내의 임의의 특정 성분의 대략 절반의 농도가 존재하게 될 것이다. 둘 모두의 성분은, 이들이 원하는 소정 양으로 동시에 전달될 수도 있도록 바람직하게는 유사한 물리적 특성을 갖도록 조제된다.

사실상 중성 pH를 갖는 치약 성분을 제조하기 위하여 완충제가 혼입되며, 상기 치약 성분은 물, 습윤제, 계면활성제 및 연마제를 포함하는 비히클을 이용하여 일반적으로 제조된다. 상기 완충제는 바람직하게는 인산제 1나트륨 및 인산제 2나트륨 염의 혼합물이고 조성물의 중량을 기준으로 약 5 내지 약 10% 및 바람직하게는 약 6 내지 약 10%의 농도로 치약 성분에 혼입된다.

알칼리 pH를 갖는 치약 성분은 완충된 중성 pH 성분의 조성과 유사한 조성을 갖는 비히클을 이용하여 제조된다. 수산화나트륨, 수산화칼륨, 중탄산나트륨, 탄산나트륨, N-규산나트륨(피큐 코포레이션(PQ Corporation)으로부터 입수가능한 34.6% 물 중 3.22 중량비의 규산나트륨)을 포함하는 알칼리 금속 화합물과 같은 알칼리성 제제는 조성물의 중량을 기준으로 약 0.5 내지 약 15%, 바람직하게는 약 1.0 내지 약 8% 및 가장 바람직하게는 약 1.0 내지 약 5.0% 범위의 양으로 알칼리성 성분 내에 혼입된다. 상기 알칼리 금속 화합물의 혼합물이 또한 사용될 수 있다.

플루오라이드 이온-방출 염은 물 중에 플루오라이드 이온을 방출하는 능력을 특징으로 한다. 약 1000 내지 약 9000 ppm의 플루오라이드 이온, 및 바람직하게는 약 2500 내지 약 8800 ppm의 플루오라이드 이온을 제공하는 수용성 플루오라이드 염을 사용하는 것이 바람직하다. 플루오라이드 이온-방출 염의 적합한 예는 수용성 무기 금속염, 예를 들어, 플루오르화나트륨, 플루오르화칼륨, 모노플루오로인산나트륨, 플루오르화주석 및 플루오로규산나트륨을 포함한다. 플루오르화나트륨, 모노플루오로인산나트륨 및 플루오르화주석이 바람직한 플루오라이드 이온 방출 염이다.

감작성 칼륨 이온의 공급원은 일반적으로 질산칼륨, 시트르산칼륨, 염화칼륨, 중탄산칼륨 및 옥살산칼륨을 포함하는 수용성 칼륨 염이며, 질산칼륨이 바람직하다. 칼륨 염은 일반적으로 약 1 내지 약 20 중량% 및 바람직하게는 약 3 내지 약 10 중량%의 농도로 하나 이상의 치약 성분에 혼입된다.

잇몸 질환의 예방

잇몸 질환을 예방하는 2성분 구강 케어 조성물의 예는, 예를 들어, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제5,281,410호, 미국 특허 제5,145,666호, 미국 특허 제4,849,213호, 미국 특허 제4,528,180호, 및 미국 특허 제5,632,972호에 기재되어 있다.

일부 구강 케어 조성물은 플라크 및 치은염을 감소시킴과 동시에 유의한 착색을 초래하지 않을 수 있다. 착색은 파이로포스페이트 이온 및 주석 화합물, 예를 들어 한 성분에는 플루오르화주석 및 다른 주석 화합물을 포함하고 다른 성분에는 파이로포스페이트 이온을 포함하는 2성분 조성물의 사용에 의해 감소될 수 있다. 두 성분 모두는 일반적으로 약학적으로 허용가능한 담체를 포함한다.

플루오르화주석은 주석 성분의 필수적인 제 1 성분이다. 이 물질은 약 0.05% 내지 약 1.1%, 바람직하게는 약 0.4% 내지 약 0.95%의 수준으로 주석 조성물에 존재한다. 별도의 용해성 주석 및 플루오라이드 염이 원위치에서 플루오르화주석을 형성하기 위해서 사용될 뿐만 아니라 직접적으로 상기 염을 첨가할 수 있음을 인식해야만 한다. 원위치에서 플루오르화주석을 형성하기에 적합한 염은 많은 다른 것들 중에서 염화주석 및 플루오르화나트륨을 포함한다.

제 2 주석 화합물은 일반적으로 주석 성분 중에 포함된다. 제 2 주석 화합물은 알파 하이드록시산, 피트산, EDTA, 글리신의 주석 염 및 그 혼합물이다. 일부 실시 형태에서, 제 2 주석 화합물은 글루콘산주석이다. 이 물질은 주석 킬레이트로 알려져 있고 킬레이트로서 또는 개별적인 용해성 주석 염으로서 본 조성물에 제공될 수도 있으며, 상기 킬레이트는 플루오르화주석에서와 같이 원위치에서 형성된다. 적합한 알파 하이드록시산은 글루콘산, 시트르산, 말산, 타르타르산 및 락트산을 포함한다. 그러한 염은 염화주석 및 플루오르화주석을 포함한다. 제 2 주석 화합물은 일반적으로 약 0.1% 내지 약 11%, 바람직하게는 약 2% 내지 약 4%의 수준으로 본 성분 내에 존재한다.

제 2 성분은 유효량의 파이로포스페이트 이온을 포함하는 성분 또는 상기 이온을 제공할 수 있는 성분이다. 파이로포스페이트 이온은, 예를 들어, 파이로포스페이트 산 또는 쉽게 물에 용해되는 임의의 파이로포스페이트 염일 수 있다. 그러한 염은, 예를 들어 나트륨, 칼륨 및 리튬과 같은 그리고 또한 암모늄을 포함하는 임의의 알칼리 금속 염을 포함한다.

파이로포스페이트 이온의 양은 일반적으로 약 1% 내지 약 15%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 10%, 가장 바람직하게는 약 3% 내지 약 7%의 임의의 유효량이다.

일부 실시 형태에서, 상기 성분들은 안전하고 유효한 양으로 구강에 적용될 수 있다. 이것이 크림형 치약 또는 구강 세정액인 경우에, 이들 양(예를 들어, 약 0.3 내지 약 15 g)은 약 15 내지 약 60초간 입 안에서 유지된다. 상기 성분들은 임의의 순서로 사용될 수 있지만 주석 성분이 먼저 사용되는 것이 바람직하다.

일부 실시 형태에서, 과산화수소 또는 우레아 퍼옥사이드는 유효 농도의 착향 물질뿐만 아니라 중탄산나트륨, 식탁용(또는 다른 적합한) 소금, 및, 바람직하게는, 추가의 세정제, 우식 방지제 및 폴리싱제를 포함하는, 개별적으로 보관되지만 사실상 동시에 분배되는 페이스트와의 병용을 위한 비독성 젤 내에 용해된다.

조절된 분량의 상기 젤 및 페이스트는 칫솔 상에 동시에 방출되어 치아와 잇몸에 즉시 적용된다. 따라서, 전달되는 과산화물, 염, 및 NaHCO₃ 분량의 조절은 오리피스(orifice)의 개방 및 각 튜브(또는 펌프 격실) 내 활성 성분 농도에 대한 설명서에 의해 행해질 수도 있다. 칫솔이 치아 및 잇몸에 적용될 때, 당해 생성물들의 즉각적인 혼합이 일어나고 이어서 활성 산소 및 이산화탄소의 급속한 발생이 일어난다. 동시에, 활성 산소의 비등 수반 방출이 바이카르보네이트 페이스트 내에 포함된 착향제를 활성화시키고, 기존의 크림형 치약 또는 젤에 의해 제공되는 임의의 다른 착향제와는 달리 입 안에서 지속적이고 매우 상쾌한 풍미를 생성한다.

과산화수소 젤은 하기 양의 하기 성분들을 포함할 수도 있다 --H₂O₂ : 약 1.0-10.0% 및 바람직하게는 약 3.0-6.5%; 아크릴산 공중합체: 약 0.05-1.20% 및, 바람직하게는, 약 0.3-0.8%; 비이온성 셀룰로오스 고무: 약 0.1-1.5% 및, 바람직하게는, 약 0.3-0.8%; 중화제(트라이에탄올아민, 다이아이소프로판올아민, NaOH, KOH): 젤의 pH를 약 3.0-6.0까지 상승시키기에 충분한 양. 잔부는 정제된(증류되거나 탈이온화된) 물이다.

중탄산나트륨 페이스트는 필수 성분으로서, 중탄산나트륨, 염화나트륨, 정제된(증류되거나 탈이온화된) 물 및 증점제/안정제, 예를 들어 셀룰로오스 고무 및 마그네슘-알루미늄 실리케이트를 포함한다. 바이카르보네이트에 의해 대부분 부여되는 "백악질" 풍미를 분산시키기 위하여, 소르비톨, 글리세린 또는 글리콜과 같은 점증제가 첨가된다. 게다가, 젤과 조합된 페이스트가 완벽하게 크림형 치약을 치환한다면, 황산칼슘, 인산칼슘 및 수화 산화알루미늄과 같은 세정제 및 소듐 라우릴 설페이트와 같은 발포제(이는 또한 퍼옥사이드-바이카르보네이트-염 작용을 향상시킴)가 첨가될 수도 있다.

바이카르보네이트 페이스트의 구성성분 및 양은 다음과 같다: 중탄산나트륨: 약 10-50% 및 바람직하게는 20-40%; 폴리올: 약 5-30% 및 바람직하게는, 15-25%; 셀룰로오스 고무: 약 1-3% 및 바람직하게는 1.2-1.8%; 염화나트륨: 약 1-6% 및 바람직하게는 약 2-4%; 폴리싱제/세정제: 약 1-40%, 바람직하게는 약 1.5-30%; 발포제: 약 0.1-2.5% 및 바람직하게는 약 0.2-0.5%; 착향제(들): 풍미를 위해, 약 1% 미만; 방부제: 약 0.1-0.5%. 잔부는 정제된 물이다. 상기 페이스트 및 젤은 부피를 기준으로, 사실상 동일한 비율로 사용되는 것이 바람직하다.

일부 실시 형태에서, 치은 출혈이 억제될 수도 있고, 치은 및 치주 조직의 텍스처(texture) 및 견실성(consistency)은 약학적으로 허용가능한 담체 중 약 0.1 내지 약 10 중량%의 아연염을 포함하는 제 1 성분, 및 약학적으로 허용가능한 담체 중 약 1 내지 약 80 중량%의 바이카르보네이트 염을 포함하는 제 2 성분을 구강에 전달하고, 치은 및 치주 조직에 대해 입 속에서 제 1 및 제 2 조성물의 조합을 휘저어 주거나, 치아 주변의 치은 및 치주 표면을 제 1 성분 및 제 2 성분의 조합으로 동시에 칫솔질함으로써 향상될 수 있다.

바람직한 실시 형태에서, 제 1 성분은 또한 과산소 화합물을 포함할 수 있다. 다른 실시 형태는 과산소 화합물 대신에 아스코르브산 또는 시트르산을 이용한다.

아연염 및 바이카르보네이트 염의 이러한 조합은 치은 및 치주 조직 손상에 대해 매우 강력한 억제 효과를 제공할 수 있다. 그러한 효과는 구강으로의 도입 전에 개별적으로 패키지되는, 예를 들어, 본 명세서에 개시된 구강 케어 장치 내에 패키지되는, 아연 및 바이카르보네이트 염을 필요로 한다.

제 1 성분은 아연 이온을 전달할 수 있는 염을 포함한다. 용어 "아연 이온"은 고체 또는 해리되지 않은 상태에서 아연 화합물 분자의 아연-원자 부분이, 특히 수성 매질에 분산될 때, 단순 또는 복합 아연 이온으로 해리될 수 있는 것을 의미한다. 사용될 수도 있는 화합물의 예는 하기 무기 이온의 아연 염이다: 보레이트, 브로마이드, 카르보네이트, 헥소플루오로실리케이트, 파이로포스페이트, 실리케이트, 설페이트 및 티타네이트. 유기 음이온은 카르복실레이트, 설포네이트, 설페이트 및 포스페이트로부터 선택되는 하전된 기를 갖는 탄소 원자수 2 내지 22의 것들이다. 구체예는 아세테이트, 벤조에이트, 시트레이트, 글리시네이트, 락테이트, 페놀설포네이트, 살리실레이트, 타르트레이트, 아세틸아세토네이트, 말레에이트, 석시네이트, 아스코르베이트 및 글루코네이트를 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.

아연 염은 일반적으로 약 0.05 내지 약 10 중량%, 바람직하게는 약 0.2 및 5 중량%, 최적으로는 약 0.8 및 3 중량%의 양으로 구강 케어 조성물에 존재할 것이다.

제 1 성분은 젤일 수도 있고 제 2 조성물은 불투명 페이스트의 형태일 수도 있다. 상기 젤은 과산소 화합물, 예를 들어 과산화수소, 우레아 퍼옥사이드, 과산화칼슘과, 퍼보레이트, 퍼실리케이트, 퍼포스페이트 및 퍼카르보네이트의 염을 포함할 것이다. 이 과산소 화합물의 양은 약 0.1 내지 약 10 중량%의 범위일 수도 있다. 활성 과산화수소의 중량에 의하면, 상기 양은 약 0.5 내지 약 5 중량%, 바람직하게는 약 0.8 내지 약 4 중량%, 최적으로는 약 1 및 3 중량%의 범위일 것이다.

과산소 화합물 대신에, 제 1 성분은 C₂ -C₂₀ 카르복실산을 포함할 수도 있다. 예시적인 산은 시트르산, 말산, 락트산 및 아스코르브산을 포함한다. 산의 수준은 과산소 화합물의 수준과 유사한 양의 범위, 즉 약 0.1 내지 약 10 중량% 범위일 수도 있다. 시트르산이 가장 바람직하다. 존재할 때, 이들 산은 액체, 젤 또는 페이스트 유형 조성물일 것이다.

유리하게는, 제 1 성분의 pH는 약 3.2 및 5.0, 바람직하게는 4.0 내지 4.5 사이에서 유지될 것이다.

바이카르보네이트-함유 제 2 성분은 또한 제 1 조성물과 관련하여 상기에서 기재된 것들과 본질적으로 동일한 양으로 동일한 플루오라이드 화합물들로부터 선택되는 플루오라이드 우식 방지 화합물을 포함할 수도 있다. 플루오르화나트륨이 특히 바람직하다. 바이카르보네이트 염은 알칼리 금속 형태로 존재할 것이며, 상기 알칼리 금속 형태의 예로는 나트륨 및 칼륨 염이 있다. 전형적으로, 바이카르보네이트 염의 농도는 약 0.5 내지 약 80 중량%, 바람직하게는 약 5 내지 약 50 중량%, 최적으로는 약 8 및 약 20 중량%의 범위일 것이다. 바이카르보네이트 조성물의 pH는 약 7.0 내지 약 9.5, 가장 바람직하게는 약 8.0 내지 9.0의 범위일 수도 있다. 바이카르보네이트 조성물이 크림형 치약 또는 젤 형태일 때, 전형적으로 약 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 약 0.5 내지 5 중량%의 양으로 천연 또는 합성 증점화제가 포함될 것이다.

제 2 조성물에 대한 제 1 조성물의 상대적인 중량비는 약 1:2 내지 2:1, 바람직하게는 약 1:1의 범위일 것이다.

치약 조성물 및 성분

치약으로서 조제되는 구강 케어 조성물 및 성분은 일반적으로 결합제, 담체, 및 활성 성분을 포함한다. 일부 경우에, 치약은 또한 하나 이상의 하기를 포함할 수도 있다: 계면활성제 및/또는 세제, 증점화제, 폴리싱제, 담체, 습윤제, 염 등. 적합한 치약 성분들의 예는 하기에 기재되어 있다.

결합제

일반적으로, 결합제 시스템은 구강 케어 조성물의 유동학적 특성을 결정하는 일차 요인이다. 결합제는 또한 현탁된 구강 케어 성분의 임의의 고체상을 유지하는 작용을 하며, 따라서 구강 케어 성분의 고체상 부분이 액체상 부분으로부터 분리되는 것을 방지한다. 추가로, 결합제는 구강 케어 조성물에 밀도(body)와 농후성(thickness)을 제공할 수 있다. 따라서, 일부 경우에, 결합제는 또한 구강 케어 조성물에 증점 기능을 제공할 수 있다.

결합제의 예는 소듐 카르복실메틸-셀룰로오스, 셀룰로오스 에테르, 잔탄 고무, 카라기난, 알긴산나트륨, 카보폴, 또는 함수 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트와 같은 규산염을 포함한다. 적합한 결합제의 다른 예는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 구아 고무, 트래거캔스 고무, 카라야 검, 아라비아 고무, 아이리쉬 모스(Irish moss), 전분, 및 알지네이트와 같은 중합체를 포함한다. 대안적으로, 결합제는 점토, 예를 들어, 헥토라이트와 같은 합성 점토, 또는 천연 점토를 포함할 수 있다. 각각의 결합제는 단독으로 또는 다른 결합제와 조합되어 사용될 수 있다.

계면활성제/세제

일부 경우에, 치약은 바람직한 발포 품질을 제공하기 위하여 하나 이상의 계면활성제 또는 세제를 포함할 수도 있다.

계면활성제는 일반적으로 음이온성, 비이온성, 양이온성 및 쯔비터이온성 또는 양쪽성 조성물을 포함한다. 계면활성제의 예는 비누, 황산염(예를 들어, 소듐 라우릴 설페이트 및 소듐 도데실 벤젠 설포네이트), 소듐 라우릴 사르코시네이트, 지방산의 소르비탄 에스테르, 설포베타인(예를 들어, 코크아미도프로필베타닌), 및 D-글루코피라노사이드 C_{10 -16} 알킬 올리고머를 포함한다. 일부 실시 형태에서, 계면활성제는 소듐 라우릴 설페이트, 코크아미도프로필 베타인, 및 D-글루코피라노사이드 C₁₀-C₁₆ 알킬 올리고머를 포함한다. 일반적으로, 계면활성제는 약 0.2 내지 약 8 중량%(예를 들어, 약 1 내지 약 5% 또는 약 1.5 내지 약 3.5%)의 양으로 존재한다.

증점화제

증점화제의 예는 증점 실리카, 중합체, 점토, 및 그 조합을 포함한다. 약 4% 내지 약 8 중량%(예를 들어, 약 6%)의 양의 증점 실리카, 예를 들어, 실로덴트(SILODENT) 15 수화 실리카는 바람직한 입속(in-mouth) 특성을 제공한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 문구 "입속 특성"은 사용자의 입 내에서 치약이 발포될 때 치약의 밀도와 농후성에 관한 것이다.

폴리싱제

폴리싱제의 예는 연마제, 예를 들어 탄산염(예를 들어, 중탄산나트륨, 탄산칼슘), 수-콜로이드성 실리카, 침전 실리카(예를 들어, 수화 실리카), 알루미노규산나트륨, 실리카 등급 - 알루미나를 포함함 - , 수화 알루미나, 제 2인산칼슘, 불용성 메타인산나트륨, 및 마그네슘(예를 들어, 제 3 인산마그네슘)을 포함한다. 폴리싱제의 적합한 양은 우수한 폴리싱 및 세정성을 안전하게 제공하고, 다른 성분들과 조합될 때, 매끄럽고, 유동가능하고, 과도하게 껄끄럽지 않은 조성물을 제공하는 양이다. 일반적으로, 폴리싱제가 포함될 때, 이 약 5% 내지 약 50 중량%(예를 들어, 약 5% 내지 약 35%, 또는 약 7% 내지 약 25%)의 양으로 존재한다.

담체

담체의 예는 물, 폴리에틸렌 글리콜, 글리세린, 폴리프로필렌 글리콜, 전분, 수크로스, 알코올(예를 들어, 메탄올, 에탄올, 아이소프로판올 등), 또는 그 조합을 포함한다. 조합의 예는 다양한 물 및 알코올의 조합 및 다양한 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜의 조합을 포함한다. 일반적으로, 포함되는 담체의 양은 용해된 염, 계면활성제, 및 분산된 상의 양에 따라 결합제 시스템의 농도를 기준으로 결정된다.

습윤제

일반적으로, 습윤제는 폴리올이다. 습윤제의 예는 글리세린, 소르비톨 프로필렌글리콜, 자일리톨, 락티톨, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 수소화 옥수수 시럽 및 이들의 혼합물을 포함한다. 일반적으로, 습윤제가 포함될 때, 이는 약 10% 내지 약 60 중량%의 양으로 존재할 수 있다.

완충제 및/또는 염

완충제 및 염의 예는 일차, 이차, 또는 삼차 알칼리 금속 인산염, 시트르산, 시트르산나트륨, 소듐 사카린, 파이로인산사나트륨, 수산화나트륨 등을 포함한다.

활성 성분

치약은, 예를 들어, 충치를 예방하고, 치아를 미백하고, 입냄새를 제거하고, 경구 약물을 전달하고, 상기에 기재된 바와 같은 다른 치료 및 미용 효과를 제공하기 위하여, 활성 성분을 포함할 수도 있다. 활성 성분의 예는 다음을 포함한다: 우식 방지제(예를 들어, 수용성 플루오라이드 염, 플루오로규산염, 플루오로지르콘산염, 플루오로아주석산염, 플루오로붕산염, 플루오로티탄산염, 플루오로게르마늄산염, 혼합 할로겐화물 및 카신(casine)); 이똥 방지제; 치석 방지제(예를 들어, 알칼리-금속 파이로포스페이트, 하이포포스파이트-함유 중합체, 유기 포스포시트레이트, 포스포시트레이트, 폴리포스페이트); 항균제(예를 들어, 박테리오신, 항체, 효소); 항균 증강제; 항미생물제(예를 들어, 트라이클로산, 클로르헥시딘, 구리-, 아연- 및 주석 염, 예를 들어 시트르산아연, 황산아연, 글리신산아연, 상귀나린(sanguinarine) 추출물, 메트로니다졸, 4차 암모늄 화합물, 예를 들어 세틸피리디늄 클로라이드; 비스구아나이드, 예를 들어 클로르헥시딘 다이글루코네이트, 헥세티딘, 옥테니딘, 알렉시딘; 및 할로겐화 비스페놀계 화합물, 예를 들어 2,2' 메틸렌비스-(4-클로로-6-브로모페놀); 탈감작제(예를 들어, 시트르산칼륨, 염화칼륨, 주석산칼륨, 중탄산칼륨, 옥살산칼륨, 질산칼륨 및 스트론튬 염); 미백제(예를 들어, 표백제, 예를 들어 과산화 화합물, 예를 들어 포타슘 퍼옥시다이포스페이트); 플라크 방지제; 잇몸 보호제(예를 들어, 식물유, 예를 들어 해바라기유, 평지씨유, 대두유 및 잇꽃유, 및 기타 오일, 예를 들어 실리콘유 및 탄화수소유). 상기 잇몸 보호제는 잇몸의 투과 장벽을 개선시킬 수 있는 제제일 수도 있다. 다른 활성 성분들은 창상 치유제(예를 들어, 우레아, 알란토인, 판텐올, 알칼리 금속 티오시안산염, 카모마일-기재의 활성제 및 아세틸살리실산 유도체, 이부프로펜, 플루바이프로펜, 아스피린, 인도메타신 등); 치아 완충제; 재광화제; 항염증제; 악취 방지; 입냄새 제거제; 및 치은염 또는 치주염과 같은 구강 질병의 치료를 위한 제제를 포함한다.

기타 성분

일부 경우에, 치약은 중탄산나트륨 시트르산 시스템, 또는 색 변화 시스템과 같은 비등 시스템을 포함할 수도 있다.

치약은 또한 하나 이상의 하기를 포함할 수도 있다: 페놀계 화합물(예를 들어, 2-메틸-페놀, 3-메틸-페놀, 4-메틸-페놀, 4-에틸-페놀, 2,4-다이메톨-페놀, 및 3,4-다이메톨-페놀을 포함하는, 페놀 및 그 동족체); 감미제(예를 들어, 소듐 사카린, 소듐 사이클라메이트, 수크로스, 락토스, 말토스, 및 프룩토스); 착향제(예를 들어, 박하유, 서양박하유, 유칼립투스유, 아니스열매유, 회향유, 캐러웨이유, 메틸 아세테이트, 신남알데히드, 아네톨, 바닐린, 티몰 및 다른 천연 또는 천연동등 정유 또는 합성 착향제); 방부제(예를 들어, p-하이드록시벤조산 메틸, 에틸, 또는 프로필 에스테르, 소르브산나트륨, 벤조산나트륨, 브로모클로로펜, 트라이클로산, 헥세티딘, 페닐 실리실레이트, 바이구아나이드, 및 과산화물); 이산화티타늄 또는 F D &C 염료와 같은 불투명화제 및 착색제; 및 레티놀, 토코페놀 또는 아스코르브산과 같은 비타민.

구강 양치액 조성물 및 성분

본 명세서에 논의된 조성물 및 성분은 구강 양치액 또는 구강 세정액의 형태로 제공될 수도 있다.

그러한 구강 세정액 및 구강 양치액의 성분은 전형적으로 물(약 45% 내지 약 95%), 에탄올(약 0% 내지 약 25%), 습윤제(약 0% 내지 약 50%), 계면활성제(약 0.01% 내지 약 7%), 착향제(약 0.04% 내지 약 2%), 감미제(약 0.1% 내지 약 3%) 및 착색제(약 0.001% 내지 약 0.5%) 중 하나 이상을 포함한다. 그러한 구강 세정액 및 구강 양치액은 또한 우식 방지제(플루오라이드 이온으로서 약 0.05 내지 약 0.3%) 및 치석 방지제(약 0.1 내지 약 3%) 중 하나 이상을 포함할 수도 있다.

본 명세서에 논의된 조성물 및 성분은 또한 치과용 용액(dental solution) 및 세척액(irrigation fluid)의 형태일 수도 있다. 그러한 치과용 용액의 성분은 일반적으로 물(약 90% 내지 약 99%), 방부제(약 0.01% 내지 약 0.5%), 증점화제(0% 내지 약 5%), 착향제(약 0.04% 내지 약 2%), 감미제(약 0.1% 내지 약 3%) 및 계면활성제(0% 내지 약 5%) 중 하나 이상을 포함한다.

매우 다양한 장치 및/또는 패키지에 의해 동시에 또는 순차적으로(즉, 제 1 성분 후에 제 2 성분) 전달될 수 있고, 이들 중 일부는 본 명세서에 기재되어 있는 제 1 성분 및 제 2 성분의 일부 비제한적인 예는 하기 표 1에 개시된다. 표 1의 제 1 및 제 2 성분은, 전체 또는 부분적으로, 본 명세서에 기재된 임의의 요법, 용량, 단계, 또는 방법을 이용하여 전달될 수 있다.

다른 실시 형태

본 발명의 많은 실시 형태들이 기술되었다. 그럼에도 불구하고, 다양한 변경들이 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수도 있음이 이해될 것이다. 따라서, 다른 실시 형태들이 하기의 청구의 범위의 범주 내에 있다.

상세한 설명에서 인용된 모든 문헌들은 본 명세서에 참고로 포함되고, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것으로 해석되어서는 안된다. 본 서면 문헌에서의 용어의 임의의 의미 또는 정의가, 참고로 포함된 문헌에서의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충될 경우, 본 서면 문헌에서의 용어에 할당된 의미 또는 정의가 지배한다.

본 발명의 특정 실시 형태가 예시되고 설명되었지만, 다양한 다른 변경과 수정이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 당업계의 숙련자들에게 명백하게 될 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims (29)

1. 분배식 구강 케어 장치로부터 사용자의 구강에 제 1 조성물을 전달하는 제 1 구강 케어 기간; 및

   구강 케어 장치로부터 사용자의 구강에 제 2 조성물을 전달하는, 제 1 구강 케어 기간 이후의 제 2 구강 케어 기간을 포함하는

   구강 케어 방법.
2. 제 1 항에 있어서,

   구강 케어 장치는 전동 칫솔을 포함하고, 상기 방법은 각각의 조성물의 전달 동안에 전동 칫솔의 움직이는 헤드 부분과 치아를 접촉시키는 단계를 추가로 포함하는

   구강 케어 방법.
3. 제 1 항에 있어서,

   전달되는 조성물들 중 적어도 하나의 총 부피를 모니터링하는 단계와, 이 정보를 사용하여 후속의 구강 케어 기간 동안에 조성물의 추가적인 투여량을 전달할지 여부를 판단하는 단계를 추가로 포함하는

   구강 케어 방법.
4. 제 1 항에 있어서,

   제 2 조성물에 더하여, 제 2 구강 케어 기간 동안에 제 1 조성물을 전달하는 단계를 추가로 포함하는

   구강 케어 방법.
5. 제 1 항에 있어서,

   조성물들 중 적어도 하나가 계량되고 미리 설정된 투여량으로 전달되는

   구강 케어 방법.
6. 손잡이;

   손잡이로부터 연장된 목부;

   복수의 세정 요소를 지지하고 헤드로부터 유체 전달을 위한 출구를 형성하는 상부 부분을 갖는 헤드;

   2개 이상의 성분들을 출구로 전달하도록 형상화된 유체 통로;

   공급원으로부터 통로를 통해 출구로 성분들을 펌핑하도록 구성된 전달 장치; 및

   전달 장치의 작동을 제어하도록 구성된 제어기를 포함하는

   구강 케어 시스템.
7. 제 6 항에 있어서,

   전달 장치는 2개 이상의 펌프를 포함하는

   구강 케어 시스템.
8. 제 6 항에 있어서,

   제어기는 개별적인 펌프들의 작동을 독립적으로 제어하도록 구성된

   구강 케어 시스템.
9. 제 6 항에 있어서,

   제어기는 시계 기능을 포함하는

   구강 케어 시스템.
10. 제 6 항에 있어서,

    제어기는 계수 기능(counting function)을 제공하기 위해 프로그램밍되도록 구성된

    구강 케어 시스템.
11. 제 6 항에 있어서,

    제어기는 마이크로프로세서를 포함하는

    구강 케어 시스템.
12. 두 가지의 성분을 포함하며,

    제 1 성분은 구리 이온 또는 그의 전구체를 포함하고, 제 2 성분은 클로라이트 이온 또는 그의 전구체를 포함하며,

    제 1 및 제 2 성분들은 2개의 개별적인 용기들 내에 구성된

    구강 케어 시스템.
13. 제 12 항에 있어서,

    2개의 개별적인 용기들은 단일 구강 케어 장치 내에 있는

    구강 케어 시스템.
14. 제 12 항에 있어서,

    제 1 성분은 클로라이트 이온 또는 그의 전구체가 사실상 없는

    구강 케어 시스템.
15. 제 12 항에 있어서,

    제 2 성분은 구리 이온 또는 그의 전구체가 사실상 없는

    구강 케어 시스템.
16. 제 12 항에 있어서,

    제 2 성분은 구리 이온 또는 그의 전구체에 비하여 과다 몰량의 클로라이트 이온 또는 그의 전구체를 갖는

    구강 케어 시스템.
17. 구강 케어 조성물을 투여하는 방법으로서,

    구리 이온 또는 그의 전구체를 포함하는 제 1 성분을 투여하는 단계;

    클로라이트 이온 또는 그의 전구체를 포함하는 제 2 성분을 투여하는 단계를 포함하며,

    제 1 및 제 2 성분들이 사용자의 입 안에서 조성물을 형성하도록 조합되거나 사용자의 입 안에 투여하기 직전에 조합되는

    구강 케어 조성물 투여 방법.
18. 제 17 항에 있어서,

    제 1 및 제 2 성분들이 동시에 투여되는

    구강 케어 조성물 투여 방법.
19. 제 1 격실 및 제 1 격실 내에 저장된 제 1 성분과,

    제 2 격실 및 제 2 격실 내에 저장된 제 2 성분을 포함하는 구강 케어 장치를 포함하며,

    제 1 성분은 주석 염을 포함하고, 제 2 성분은 과산화물 공급원을 포함하고, 제 1 성분 이후에 제 2 성분을 분배하는 단계를 포함하는

    구강 케어 방법.
20. 제 19 항에 있어서,

    구강 케어 장치는 제 1 격실과 유체 연통하는 제 1 출구 및 제 2 출구와 유체 연통된 제 2 출구를 추가로 포함하는

    구강 케어 방법.
21. 제 20 항에 있어서,

    구강 케어 장치는 제 1 출구와 연계된 제 1 펌프 및 제 2 출구와 연계된 제 2 펌프를 추가로 포함하고, 제 1 펌프는 제 1 성분을 펌핑하기 위해 사용되고 제 2 펌프는 제 2 성분을 펌핑하기 위해 사용되는

    구강 케어 방법.
22. 제 1 격실 및 제 1 격실 내에 저장된 제 1 성분과,

    제 2 격실 및 제 2 격실 내에 저장된 제 2 성분을 포함하는 구강 케어 장치를 포함하며,

    제 1 성분은 주석 염을 포함하고, 제 2 성분은 클로라이트 공급원을 포함하고,

    제 1 성분 이후에 제 2 성분을 분배하는 단계를 포함하는

    구강 케어 방법.
23. 제 1 격실 및 제 1 격실 내에 저장된 제 1 성분과,

    제 2 격실 및 제 2 격실 내에 저장된 제 2 성분을 포함하는 구강 케어 장치를 포함하며,

    제 1 성분은 주석 염을 포함하고, 제 2 성분은 폴리포스페이트를 포함하고,

    제 1 성분 이후에 제 2 성분을 분배하는 단계를 포함하는

    구강 케어 방법.
24. 제 1 격실 및 제 1 격실 내에 저장된 제 1 성분과,

    제 2 격실 및 제 2 격실 내에 저장된 제 2 성분을 포함하는 구강 케어 장치를 포함하며,

    제 1 성분은 주석 염을 포함하고, 제 2 성분은 과산화물 공급원 및 4차 암모늄 화합물을 포함하고,

    제 1 성분 이후에 제 2 성분을 분배하는 단계를 포함하는

    구강 케어 방법.
25. 제 1 격실 및 제 1 격실 내에 저장된 제 1 성분과,

    제 2 격실 및 제 2 격실 내에 저장된 제 2 성분을 포함하는 구강 케어 장치를 포함하며,

    제 1 성분은 금속 촉매를 포함하고, 제 2 성분은 과산화물 공급원을 포함하 고,

    제 1 성분 이후에 제 2 성분을 분배하는 단계를 포함하는

    구강 케어 방법.
26. 제 1 격실 및 제 1 격실 내에 저장된 제 1 성분과,

    제 2 격실 및 제 2 격실 내에 저장된 제 2 성분을 포함하는 구강 케어 장치를 포함하며,

    제 1 성분은 플루오라이드 공급원을 포함하고, 제 1 성분은 약 2 내지 약 7 사이의 pH를 가지며, 제 2 성분은 약 7 초과의 pH를 가지고,

    제 1 성분 이후에 제 2 성분을 분배하는 단계를 포함하는

    구강 케어 방법.
27. 제 1 격실 및 제 1 격실 내에 저장된 제 1 성분과,

    제 2 격실 및 제 2 격실 내에 저장된 제 2 성분을 포함하는 구강 케어 장치를 포함하며,

    제 1 성분은 칼슘 공급원을 포함하고, 제 2 성분은 포스페이트를 포함하고,

    제 1 성분 이후에 제 2 성분을 분배하는 단계를 포함하는

    구강 케어 방법.
28. 제 27 항에 있어서,

    구강 케어 장치는 패키지의 형태인

    구강 케어 방법.
29. 주석 염을 포함하는 제 1 치약을 저장하는 제 1 격실을 포함하는 제 1 구강 케어 장치와,

    과산화물 공급원을 포함하는 제 2 치약을 저장하는 제 2 격실을 포함하는 제 2 구강 케어 장치를 포함하고,

    칫솔 상으로 제 1 치약을 분배하는 단계와,

    제 1 치약으로 칫솔질하는 단계와,

    제 1 치약으로 칫솔질을 한 후에 칫솔 상으로 제 2 치약을 분배하는 단계와,

    제 2 치약으로 칫솔질하는 단계를 포함하며,

    제 2 치약은 칫솔 상으로의 제 1 치약의 분배의 약 5분 이내에 칫솔 상으로 분배되는

    구강 케어 방법.

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