KR20080038379A - 리포좀 조성물 - Google Patents

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KR20080038379A
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사란 쿠마르
웬레이 지앙
외르크 오고르카
지아-아이 장
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노파르티스 아게
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Abstract

본 발명은 포유동물 대상체를 위한 리포좀-기초 치료 요법의 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 리포좀, 및/또는 요법이 목표로 하는 생물학적 표면에 특이적으로 결합하는데 효과적인 친화 잔기 및 친수성 중합체 코팅을 함유하는 외부 표면을 갖는 리포좀을 이용한다. 상기 친수성 중합체 코팅은 표면 지질 구성 성분에 공유결합으로 연결된 중합체 사슬로 이루어진다. 원하는 리포좀 생체분포가 달성된 후, 친화 제제는 표적 표면에 결합하여 리포좀의 내재화를 돕는다.
리포좀, 친화 잔기, 친수성 중합체 코팅, 2가 양이온 매트릭스

Description

리포좀 조성물 {LIPOSOME COMPOSITIONS}
본 발명은, 전달 비히클로서 2가 양이온 매트릭스를 갖는 리포좀을 사용하는 치료 조성물 및 치료 방법에 관한 것이다. 2가 양이온 매트릭스는 치료제를 보호한다. 상기 리포좀은 표적 조직에의 효과적인 결합 및 내재화(internalization)를 위한 리포좀 외부 표면 상의 친화 잔기를 임의로 포함한다. 또한, 상기 리포좀은 입체 안정성 및 장기(prolonged) 순환을 위한 친수성 중합체의 표면 코팅을 임의로 포함한다.
리포좀은 여러 치료 목적을 위해, 특히 리포좀을 전신 투여하여 표적 세포로 치료제를 운반하기 위해 사용된다.
여러가지 이유로, 리포좀을 이용하여 치료제를 보호하는 것이 바람직할 수 있다. 비스포스포네이트 계열 약물의 치료적 효과를 활용하기 위하여, 치료 요법이 목표로 하는 표적 표면에 특이적으로 치료제가 효과적으로 상호작용할 수 있는 방식으로 약물 분포가 변화되어야 한다. 따라서, 치료제를 보호하는 2가 양이온 매트릭스를 포함하는 치료적 리포좀 조성물을 제공하는 것이 바람직하다.
<발명의 요약>
한 국면에서, 본 발명은 포유동물 대상체에게 (i) 효과적인 2가 양이온 매트 릭스 및 (ii) 치료제를 함유하는 리포좀을 전신적으로 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 대상체에 대한 리포좀-기초 치료 요법의 방법을 포함한다. 2가 양이온 매트릭스는, 일단 체내로 도입된 전통적인 리포좀 제형으로부터 누출될 수 있는 치료제를 보호한다.
또다른 국면에서, 본 발명은 포유동물 대상체에게 (i) 2가 양이온 매트릭스, (ii) 치료제, (iii) 입체 안정성 및 장기 순환을 위한 친수성 중합체 코팅, 및 (iv) 임의로, 치료 요법이 목표로 하는 표적 표면에 특이적으로 결합하는데 효과적인 친화 잔기를 함유하는 리포좀을 전신적으로 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 대상체를 위한 리포좀-기초 치료 요법의 방법을 포함한다.
한 실시양태에서, 2가 양이온 매트릭스는 칼슘 이온, 아연 이온, 마그네슘 이온과 같은 2가 양이온을 함유한다.
한 실시양태에서, 치료제가 표적 영역으로 투여되는 경우, 친화 잔기는 표적 영역에서 수용체와 특이적으로 결합하는데 효과적인 리간드이고, 리포좀은 포획된 형태(entrapped form)의 치료제를 포함한다. 상기 실시양태의 예는 고형 종양의 치료이고, 여기서 친화 잔기는 종양-특이적 항원에 특이적으로 결합하는데 효과적이며, 리포좀은 약 10 내지 약 500 nm의 평균 크기를 갖고, 포획된 약물을 포함한다.
한 실시양태에서, 2가 양이온 매트릭스는 양이온성 지질을 함유한다. 이러한 지질은 스테롤, 아실 또는 디아실 사슬을 함유하고, 여기서 지질은 전체 순 전하(net charge)가 (+)이다. 예시적인 지질로는 1,2-디아실-3-트리메틸암모늄-프로 판 (DOTAP), 디메틸디옥타데실암모늄 (DDAB), N-[1-(2,3-디테트라데실옥시)프로필]-N,N-디메틸-N-히드록시에틸암모늄 브로마이드 (DMRIE), N-[1-(2,3-디올레일옥시)프로필]-N,N-디메틸-N-히드록시 에틸암모늄 브로마이드 (DORIE), N-[1-(2,3-디올레일옥시)프로필]-N,N,N-트리메틸암모늄 클로라이드 (DOTMA), 3β[N-(N',N'-디메틸아미노에탄)카르바모일]콜레스테롤 (DC-Chol)이 포함된다.
I. 리포좀 조성물
리포좀-기초 치료 요법에 사용되는 리포좀은, 외부 표면을 갖는 하나 이상의 외부 이중층을 갖는다. 리포좀이 추가의 이중층을 포함할 수 있다는 것을 인식할 것이다. 외부 이중층은 각각 안쪽과 바깥쪽 지질 층으로 구성된 이중층이고, 소포(vesicle)-형성 지질 (예컨대, 인지질 및 콜레스테롤)로 구성된 각 층은, 전형적으로 디아실 소수성 지질 꼬리기(tail group) 및 극성 머리기(head group)를 갖는다. 리포좀은 주로 이러한 소포-형성 지질로 구성되어 있다.
리포좀은, 치료제가 그의 표적과 상호작용하기 위해 노출되기 전에 누출되지 않도록 효과적으로 보호하는 2가 양이온을 포함한다. 2가 양이온 매트릭스는 약물을 포획함으로써 리포좀 이중층을 통한 치료제의 투과성을 감소시킨다. 2가 양이온 매트릭스는 매우 가용성인 치료제의 포획을 돕는다. 부가적으로, 2가 양이온 매트릭스는 치료제가 보다 효율적으로 종양으로 전달되는 것을 용이하게 할 수 있다.
한 실시양태에서, 리포좀 내로 도입된 칼슘 이온은 활성 약물이 표적과 반응 하기 전에 분산되지 않도록 보유되는 것을 돕는다.
표적 세포 또는 영역으로 투여되는 치료제는 리포좀 내에 포획된다. 본원에 사용된 용어 "치료제", "화합물" 및 "약물"은 교환적으로 사용된다. 치료제는 화합물의 성질에 따라, 리포좀의 내부 수성 구획 또는 지질 이중층 내에 포획될 수 있다.
포획된 치료제는, 소포의 수성 구획 내에 안정하게 캡슐화될 수 있는 수용성 제제, 소포의 지질 상에 안정하게 분배되는 친유성 화합물, 또는 예를 들어, 소포 외부 표면에 정전기 부착으로 안정하게 부착될 수 있는 제제를 비롯한, 지질 소포 내에 포획될 수 있는 다수의 치료제 중 임의의 것일 수 있다. 예시적인 수용성 화합물로는 비스포스포네이트 계열 약물이 있다. 치료제의 예로는 치환된 알칸디포스폰산이 있고, 특히 본 발명은 하기 화학식 I의 헤테로아릴알칸디포스폰산 및 그의 염, 상기 화합물의 제법, 이들을 함유하는 제약 조성물, 및 의약으로서의 이들의 용도에 관한 것이다.
Figure 112008015116646-PCT00001
상기 식에서,
R1은, 헤테로 원자로 2 내지 4개의 N-원자 또는 1 또는 2개의 N-원자, 및 1개의 O- 또는 S-원자를 함유하는 5-원 헤테로아릴 라디칼이며, 이는 저급 알킬, 페 닐, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐으로 치환된 페닐에 의해, 또는 저급 알콕시, 히드록시, 디-저급 알킬아미노, 저급 알킬티오 및/또는 할로겐에 의해 C-치환되거나 치환되지 않고/거나, 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐에 의해 치환이 가능한 N-원자에서 N-치환되고, R2는 수소, 히드록시, 아미노, 저급 알킬티오 또는 할로겐이다.
헤테로 원자로 2 내지 4개의 N-원자 또는 1 또는 2개의 N-원자, 및 1개의 O- 또는 S-원자를 함유하는 5-원 헤테로아릴 라디칼의 예로는 이미다졸릴 (예를 들어, 이미다졸-1-일, 이미다졸-2-일 또는 이미다졸-4-일), 피라졸릴 (예를 들어, 피라졸-1-일 또는 피라졸-3-일), 티아졸릴 (예를 들어, 티아졸-2-일 또는 티아졸-4-일), 또는 덜 바람직하게는, 옥사졸릴 (예를 들어, 옥사졸-2-일 또는 옥사졸-4-일), 이속사졸릴 (예를 들어, 이소옥사졸-3-일 또는 이소옥사졸-4-일), 트리아졸릴 (예를 들어, 1H-1,2,4-트리아졸-1-일, 4H-1,2,4-트리아졸-3-일 또는 4H-1,2,4-트리아졸-4-일 또는 2H-1,2,3-트리아졸-4-일), 테트라졸릴 (예를 들어, 테트라졸-5-일), 티아디아졸릴 (예를 들어, 1,2,5-티아디아졸-3-일), 및 옥사디아졸릴 (예를 들어, 1,3,4-옥사디아졸-2-일)이 있다. 이러한 라디칼은 하나 이상의 동일하거나 상이한, 바람직하게는 하나 또는 두개의 동일하거나 상이한 치환기 (최초에 언급된 군으로부터 선택됨)를 함유할 수 있다. 나타낸 바와 같이 치환되거나 치환되지 않은 라디칼 R1은, 예를 들어 페닐 또는 나타낸 바와 같이 치환된 페닐에 의해 C-치환되거나 치환되지 않은, 또는 C1-C4 알킬 (예를 들어, 메틸)에 의해 C- 또는 N-치환된 이미다졸-2-일 또는 이미다졸-4-일 라디칼이고, 전형적으로 이미다졸-2-일, 1-C1-C4 알킬이미다졸-2-일 (예컨대, 1-메틸이미다졸-2-일)이거나, 또는 2- 또는 5-C1-C4 알킬이미다졸-4-일 (예컨대, 2- 또는 5-메틸이미다졸-4-일), 치환되지 않은 티아졸릴 라디칼 (예를 들어, 티아졸-2-일), 또는 C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸)로 치환되거나 치환되지 않은 1H-1,2,4-트리아졸 라디칼, 예를 들어 1-C1-C4 알킬-1H-1,2,4-트리아졸-5-일 (예컨대, 1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-5-일), 또는 페닐 또는 나타낸 바와 같이 치환된 페닐, 또는 C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸)로 C-치환되거나 치환되지 않은 이미다졸-1-일, 피라졸릴-1-일, 1H-1,2,4-트리아졸-1-일, 4H-1,2,4-트리아졸-4-일 또는 테트라졸-1-일 라디칼, 예를 들어 이미다졸-1-일, 2-, 4- 또는 5-C1-C4 알킬이미다졸-1-일 (예컨대, 2-, 4- 또는 5-메틸이미다졸-1-일), 피라졸-1-일, 3- 또는 4-C1-C4 알킬피라졸-1-일 (예컨대, 3- 또는 4-메틸피라졸-1-일), 1H-1,2,4-테트라졸-1-일, 3-C1-C4 알킬-1H-1,2,4-트리아졸-1-일 (예컨대, 3-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-1-일), 4H-1,2,4-트리아졸-1-일, 3-C1-C4 알킬-4H-1,2,4-트리아졸-4-일 (예컨대, 3-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-4-일) 또는 1H-1,2,4-테트라졸-1-일이다.
본원에서 용어 "저급"으로 한정된 하기 라디칼 및 화합물은 전형적으로 7개 이하의 탄소 원자, 바람직하게는 4개 이하의 탄소 원자를 함유하는 것을 의미하는 것으로 이해할 것이다. 일반적 용어는, 예를 들어 하기 의미를 갖는다.
저급 알킬은, 예를 들어 C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸, 및 이소부틸, sec-부틸 또는 tert-부틸)이고, 추가로 C5-C7 알킬 (예컨대, 펜틸, 헥실 또는 헵틸)일 수 있다.
페닐-저급 알킬은, 예를 들어 페닐-C1-C4 알킬, 바람직하게는 1-페닐-C1-C4 알킬 (예컨대, 벤질)이다.
저급 알콕시는, 예를 들어 C1-C4 알콕시 (예컨대, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시 또는 tert-부톡시)이다.
디-저급 알킬아미노는, 예를 들어 디-C1-C4 알킬아미노 (예컨대, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-에틸-N-메틸아미노, 디프로필아미노, N-메틸-N-프로필아미노 또는 디부틸아미노)이다.
저급 알킬티오는, 예를 들어 C1-C4 알킬티오 (예컨대, 메틸티오, 에틸티오, 프로필티오 또는 부틸티오, 및 이소부틸티오, sec-부틸티오 또는 tert-부틸티오)이다.
할로겐은, 예를 들어 35 이하의 원자 번호를 갖는 할로겐 (예컨대, 불소, 염소 또는 브롬)이다.
화학식 I의 화합물의 염은 특히 제약상 허용되는 염기와의 염, 예컨대 Ia, Ib, IIa 및 IIb 족의 금속에서 유래한 무-독성 금속 염, 예를 들어 알칼리 금속 염, 바람직하게는 나트륨 또는 칼륨 염, 알칼리 토금속 염, 바람직하게는 칼슘 또 는 마그네슘 염, 구리, 알루미늄 또는 아연 염, 및 암모니아 또는 유기 아민 또는 4급 암모늄 염기와의 암모늄 염, 예컨대 유리 또는 C-히드록시화 지방족 아민, 바람직하게는 모노-, 디- 또는 트리-저급 알킬아민, 예를 들어 메틸아민, 에틸아민, 디메틸아민 또는 디에틸아민, 모노-, 디- 또는 트리(히드록시-저급 알킬)아민, 예컨대 에탄올아민, 디에탄올아민 또는 트리에탄올아민, 트리스(히드록시메틸)아미노메탄 또는 2-히드록시-tert-부틸아민, 또는 N-(히드록시-저급 알킬)-N,N-디-저급 알킬아민 또는 N-(폴리히드록시-저급 알킬)-N-저급 알킬아민, 예컨대 2-(디메틸아미노)에탄올 또는 D-글루카민, 또는 4급 지방족 암모늄 수산화물, 예를 들어 테트라부틸암모늄 수산화물과의 염이다.
이와 관련하여, 또한, R1 기가 충분히 염기성이라면, 화학식 I의 화합물은 내부 염의 형태로 수득될 수 있다는 것이 언급되어야 한다. 따라서, 상기 화합물은 또한, 강 양성자성 산, 예컨대 할로겐화수소산, 황산, 술폰산, 예를 들어 메탄술폰산 또는 p-톨루엔술폰산, 또는 술팜산, 예를 들어 N-시클로헥실술팜산으로 처리하여 상응하는 산 부가염으로 전환될 수 있다.
한 실시양태에서, 치료제는 화학식 I의 화합물 및 그의 염, 특히 염기와의 내부 염 및 그의 제약상 허용되는 염이고, 여기서 R1은 저급 알킬, 저급 알콕시, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐, 히드록시, 디-저급 알킬아미노, 저급 알킬티오 및/또는 할로겐으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환기로 치환된 페닐로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환기로 C-치환되거나 치환되지 않고/거나, 저급 알킬, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐으로부터 선택된 하 나 또는 두개의 치환기에 의해 치환되거나 치환되지 않은 페닐-저급 알킬에 의해 치환이 가능한 N-원자에서 N-치환된, 이미다졸릴, 피라졸릴, 2H-1,2,3-트리아졸릴, 1H-1,2,4-트리아졸릴 또는 4H-1,2,4-트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티아졸릴 또는 티아디아졸릴 라디칼이고, R2는 수소, 히드록시, 아미노, 저급 알킬티오 또는 할로겐이다.
한 실시양태에서, 치료제는 화학식 I의 화합물 및 그의 염, 특히 염기와의 내부 염 및 그의 제약상 허용되는 염이고, 여기서 R1은 저급 알킬, 저급 알콕시, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐, 히드록시, 디-저급 알킬아미노, 저급 알킬티오 및/또는 할로겐으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환기로 치환된 페닐로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환기로 C-치환되거나 치환되지 않고/거나, 저급 알킬, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환기에 의해 치환되거나 치환되지 않은 페닐-저급 알킬에 의해 치환이 가능한 N-원자에서 N-치환된, 이미다졸릴, 피라졸릴, 2H-1,2,3-트리아졸릴 또는 4H-1,2,4-트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티아졸릴 또는 티아디아졸릴 라디칼이고, R2는 수소, 히드록시, 아미노, 저급 알킬티오 또는 할로겐이다.
한 실시양태에서, 치료제는 화학식 I의 화합물 및 그의 염, 특히 염기와의 내부 염 및 그의 제약상 허용되는 염이고, 여기서 R1은 C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸), C1-C4 알콕시 (예컨대, 메톡시, 페닐, 히드록시), 디-C1-C4 알킬아미노 (예컨대, 디 메틸아미노 또는 디에틸아미노), C1-C4 알킬티오 (예컨대, 메틸티오), 및/또는 35 이하의 원자 번호를 갖는 할로겐 (예컨대, 염소)으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환기로부터 C-치환되거나 치환되지 않고/거나, C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸), 또는 페닐-C1-C4 알킬 (예컨대, 벤질)에 의해 치환이 가능한 N-원자에서 N-치환된, 이미다졸릴 라디칼 (예컨대, 이미다졸-1-일, 이미다졸-2-일 또는 이미다졸-4-일), 4H-1,2,4-트리아졸릴 라디칼 (예컨대, 4H-1,2,4-트리아졸-4-일), 또는 티아졸릴 라디칼 (예컨대, 티아졸-2-일)이고, R2는, 바람직하게는 히드록시이고, 덜 바람직하게는 수소 또는 아미노이다.
한 실시양태에서, 치료제는 화학식 I의 화합물 및 그의 염, 특히 제약상 허용되는 염이고, 여기서 R1은 페닐에 의해 C-치환되거나 치환되지 않거나, C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸)에 의해 C- 또는 N-치환된 이미다졸-2- 또는 -4-일 라디칼, 예를 들어 이미다졸-2-일, 1-C1-C4 알킬이미다졸-2-일 (예컨대, 1-메틸이미다졸-2-일), 또는 2- 또는 5-C1-C4 알킬이미다졸-4-일 (예컨대, 2- 또는 5-메틸이미다졸-4-일), 또는 치환되지 않은 티아졸릴 라디칼, 예를 들어 티아졸-2-일, 또는 C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸)에 의해 치환되거나 치환되지 않은 1H-1,2,4-트리아졸릴 라디칼, 예를 들어 1-C1-C4 알킬-1H-1,2,4-트리아졸-5-일 (예컨대, 1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-5-일)이고, R2는 히드록시이거나, 덜 바람직하게는 수소이다.
한 실시양태에서, 치료제는 화학식 I의 화합물 및 그의 염, 특히 제약상 허 용되는 염이고, 여기서 R1은 페닐 또는 C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸)에 의해 C-치환되거나 치환되지 않은 이미다졸-1-일, 피라졸-1-일, 1H-1,2,4-트리아졸-1-일, 4H-1,2,4-트리아졸-4-일 또는 테트라졸-1-일 라디칼, 예를 들어 이미다졸-1-일, 2-, 4- 또는 5-C1-C4 알킬이미다졸-1-일 (예컨대, 2-, 4- 또는 5-메틸이미다졸-1-일), 피라졸-1-일, 3- 또는 4-C1-C4 알킬피라졸-1-일 (예컨대, 3- 또는 4- 메틸피라졸-1-일), 1H-1,2,4-테트라졸-1-일, 3-C1-C4 알킬-1H-1,2,4-트리아졸-1-일 (예컨대, 3-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-1-일), 4H-1,2,4-트리아졸-1-일, 3-C1-C4 알킬-4H-1,2,4-트리아졸-4-일 (예컨대, 3-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-4-일) 또는 1H-테트라졸-1-일이고, R2는 히드록시이거나, 덜 바람직하게는 수소이다.
한 실시양태에서, 치료제는 화학식 I의 화합물 및 그의 염, 특히 제약상 허용되는 염이고, 여기서 R1은 C1-C4 알킬 (예컨대, 메틸)로 치환되거나 치환되지 않은 이미다졸릴 라디칼, 예를 들어 이미다졸-1-일, 이미다졸-2-일, 1-메틸이미다졸-2-일, 이미다졸-4-일 또는 2- 또는 5-메틸이미다졸-4-일이고, R2는 히드록시이거나, 덜 바람직하게는 수소이다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 리포좀은 고형 종양의 치료를 위한 포획된 약물, 예컨대 졸레드론산을 함유한다.
리포좀의 외부 표면은 친수성 중합체 사슬로 이루어진 친수성 중합체의 표면 코팅을 함유할 수 있으며, 이는 바람직하게는 조밀하게 압축되어, 리포좀 표면 구 성 성분을 보호하기에 효과적인 솔같은(brushlike) 코팅을 형성한다. 본 발명에 따르면, 친수성 중합체 사슬은 리포좀 지질에 화학적으로 연결되어 있다.
리포좀의 외부 표면은 리포좀-기초 치료 요법이 목표로 하는 표적 (예를 들어, 생물학적 표면, 예컨대 세포 막, 세포 매트릭스, 조직, 또는 표적 표면 또는 영역)에 특이적으로 결합하는데 효과적인 친화 잔기를 함유할 수 있다. 친화 잔기는 리포좀의 표면 지질 구성 성분 및/또는 친수성 중합체에 대한 공유 부착에 의해 리포좀 외부 표면에 결합한다. 친화 잔기는 표적 상에 운반되는 리간드-결합 분자에 높은 친화력으로 특이적으로 결합하는데 효과적인 리간드이다. 예를 들어, 한 실시양태에서, 친화 잔기는 고형 종양에서 과발현되는 종양-특이적 항원 및/또는 수용체에 결합하는데 효과적이고, 또다른 실시양태에서, 친화 잔기는 염증 부위의 세포에 결합하는데 효과적이다. 또다른 실시양태에서, 친화 잔기는 비타민, 폴리펩티드 또는 폴리사카라이드, 또는 단백질 효과기(protein effector)이다.
본 발명의 리포좀은 치료제를 표적에 투여하는데 있어서의 용도를 위한 것이다. 치료제는 리포좀 내에 포획된다.
본 발명의 리포좀 조성물은 주로 소포-형성 지질로 구성된다. 이러한 소포-형성 지질은 (a) 물 중에서 이중층 소포를 자발적으로 형성할 수 있거나 (인지질로 예시됨), (b) 그의 소수성 잔기가 이중층 막의 안쪽 소수성 영역과 접촉하고, 그의 머리기 잔기가 바깥쪽과 안쪽의 소포의 극성 표면을 향하면서 지질 이중층으로 안정하게 통합되는 것이다.
상기 유형의 소포-형성 지질은 바람직하게는 두개의 탄화수소 사슬, 전형적 으로는 아실 사슬과, 극성이거나 비극성인 머리기를 갖는 것이다. 그러나, 4개의 탄화수소 사슬 (예컨대, 테트라미리스틸카르디올리핀)을 함유하는 다른 인지질 또한 적합하다. 탄화수소 사슬이 전형적으로 약 14 내지 22개 탄소 원자의 길이이고, 불포화 정도가 다양한 인지질 (예컨대, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티드산, 포스파티딜이노시톨 및 스핑고미엘린)을 비롯한 자연적으로-발생하는 소포-형성 지질 및 합성 소포-형성 지질은 다양하다. 아실 사슬의 포화 정도가 다양한 상기 지질 및 인지질은 상업적으로 얻거나, 공개된 방법에 따라 제조될 수 있다. 다른 적합한 지질로는 당지질과 스테롤 (예컨대, 콜레스테롤 또는 콜레스테롤 유도체)이 있다.
본 발명의 용도를 위한 바람직한 디아실-사슬 지질로는 디아실 글리세롤, 예컨대 포스파티딜콜린 (PC), 포스파티딜 에탄올아민 (PE), 포스파티딜글리세롤 (PG), 포스파티딜세린 (PS), 포스파티드산 (PA), 포스파티딜이노시톨 (PI), 스핑고미엘린 (SPM), 카르디올리핀 등이 단독인 것 또는 조합된 것이 포함된다. 상기 지질은 주요 리포좀 구성 성분인 소포-형성 지질로, 그리고 하기 기술된 유도체화된 지질로 사용하기에 바람직하다.
부가적으로, 소포-형성 지질은 특정한 정도의 유동성 또는 경도를 달성하고, 혈청 중 리포좀의 안정성을 제어하고, 리포좀에 포획된 제제의 방출율을 조절하도록 선택된다. 또한, 소포-형성 지질에 의해 결정되는 리포좀의 경도는, 앞으로 기술될 바와 같이 표적 세포에 대한 리포좀의 융합에 있어서 소정의 역할을 담당할 수 있다.
보다 견고한 지질 이중층 또는 액정성 이중층을 갖는 리포좀은 비교적 견고한 지질 (예를 들어, 60℃ 이하의 비교적 높은 상 전이 온도를 갖는 지질)의 도입에 의해 달성된다. 견고한 (즉, 포화된) 지질은 지질 이중층의 막 경도를 높이는데 기여한다. 또한, 콜레스테롤과 같은 다른 지질 구성 성분도 지질 이중층 구조의 막 경도에 기여하는 것으로 공지되어 있다.
본 발명의 리포좀은 리포좀 표면 지질에 연결된 중합체 사슬로 이루어진 친수성 중합체 코팅을 함유할 수 있다. 이러한 친수성 중합체 사슬은 약 1 내지 20 몰％의 친수성 중합체-지질 컨쥬게이트를 포함함으로써 리포좀으로 도입된다. 중합체 코팅의 용도로 적합한 친수성 중합체로는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐메틸에테르, 폴리메틸옥사졸린, 폴리에틸옥사졸린, 폴리히드록시프로필옥사졸린, 폴리히드록시프로필메타크릴아미드, 폴리메타크릴아미드, 폴리디메틸아크릴아미드, 폴리히드록시프로필메타크릴레이트, 폴리히드록시에틸아크릴레이트, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜, 폴리글리세린 및 폴리아스파르트아미드, 히알루론산이 포함된다.
바람직한 실시양태에서, 친수성 중합체는 폴리에틸렌글리콜 (PEG)이고, 바람직하게는 PEG 사슬이 500 내지 10,000 달톤, 보다 바람직하게는 2,000 내지 10,000 달톤, 가장 바람직하게는 1,000 내지 5,000 달톤의 분자량을 갖는다.
또다른 바람직한 실시양태에서, 친수성 중합체는 폴리글리세린 (PG)이고, 바람직하게는 PG 사슬이 400 내지 2000 달톤, 보다 바람직하게는 500 내지 1,000 달톤, 가장 바람직하게는 600 내지 700 달톤의 분자량을 갖는다.
본 발명의 리포좀 조성물은 친화 잔기를 함유할 수 있다. 친화 잔기는 일반적으로 생물학적 표면, 예컨대 표적 세포 표면 또는 막, 세포 표면 수용체, 세포 매트릭스, 플라크(plaque)의 영역 등의 표적에 특이적으로 결합하는데 효과적이다. 친화 잔기는, 앞으로 기술될 바와 같이 리포좀성 지질의 인지질 또는 콜레스테롤로의 직접 부착, 또는 짧은 중합체 사슬을 통한 부착에 의해 리포좀 표면에 결합되어 있다.
한 실시양태에서, 친화 잔기는 표적 영역의 수용체와 특이적으로 결합하는데 효과적인 리간드이고, 보다 구체적으로는 표적 세포 상의 수용체에 결합하기 위한 리간드이다. 상기 목적에 적합한 리간드의 비-제한적인 예는 표 1에 열거되어 있다.
리간드-수용체 쌍 및 관련된 표적 세포
폴레이트 폴레이트 수용체 상피 암종, 골수 줄기 세포
수용성 비타민 피리독실 포스페이트 아포리포프로테인 비타민 수용체 CD4 LDL 여러 세포 CD4+ 림프구 간세포 혈관 내피 세포
인슐린 인슐린 수용체
트랜스페린 트랜스페린 수용체 내피 세포 (뇌)
갈락토오스 아시알로글리코프로테인 간세포
시알릴-루이스(Sialyl-Lewis)* E,P 셀렉틴 활성화된 내피 세포
VEGF Flk-1,2 종양 상피 세포
기본 FGF FGF 수용체 종양 상피 세포
EGF EGF 수용체 상피 세포
VCAM-1 A4B2-인테그린 혈관 내피 세포
ICAM-1 αLβ2-인테그린 혈관 내피 세포
PECAM-1/CD31 αVβ3-인테그린 혈관 내피 세포
피브로넥틴 αVβ3-인테그린 활성화된 혈소판
오스테오폰틴 αVβ1 및 αVβ5-인테그린 아테롬성 동맥경화증 플라크의 평활근 세포
매트릭스 단백질의 RGD 서열 αVβ3-인테그린 종양 내피 세포, 혈관 평괄근 세포
본 발명의 한 실시양태에서, 특정한 표적 세포로 리포좀을 표적화하기 위해 표 1에 열거된 리간드가 사용될 수 있다. 예를 들어, DSPE의 머리기, 또는 DSPE로 유도체화된 짧은 PEG 사슬의 말단에 부착된 폴레이트 리간드는 리포좀 내로 도입될 수 있다. 본원에 사용된 용어 "짧은" PEG 사슬은, 리간드 (리포좀 내로 도입되는 경우)가 친수성 중합체 사슬의 표면 코팅에 의해 차폐되거나 보호되도록 선택되는 길이 (분자량)를 갖는 PEG 사슬을 특정하는 의미이다. 리포좀 상에 도입된 표면-결합 폴레이트 리간드는 포획된 치료제를 표적 세포로 투여하기 위해, 예를 들어 상피 암종의 치료를 위한 신생물성 제제를 투여하기 위해 상피 세포 상의 폴레이트 수용체에 결합하는데 효과적이다.
친화 잔기는 세포-결합 활성을 갖는 짧은 펩티드이고, 수용체 부위에서 리간드와 효과적으로 경쟁한다. 리간드-수용체 세포-결합 현상을 억제하면 감염 과정이 저지된다.
포획된 제제를 함유하는 지질 소포는 잘 알려진 방법, 예컨대 앞서 기술된 것과 같이, 전형적으로 지질 필름의 수화, 역상 증발, 용매 희석, 세제 투석, 동결 및 해동, 및 마이크로캡슐화에 따라 제조된다. 전달되는 화합물은, 친유성 화합물의 경우에는 유기 매질에 포함되거나, 수용성 치료제의 경우에는 수화 매질에 포함된다. 별법으로, 치료제는 대상체에 투여하기 전에 미리 형성된 소포 내로 로딩될 수 있다.
II. 리포좀 제법
A. 방출가능한 중합체 코팅의 제법
친수성 중합체 사슬은 선택된 자극에 반응하여 절단될 수 있는 연결을 통해 리포좀에 부착된다. 한 실시양태에서, 상기 연결은 펩티드, 에스테르 또는 디설피드 연결이다.
펩티드-연결 화합물은, 예를 들어 폴리알킬에테르 (예컨대, PEG)를 지질 아민에 커플링시켜 제조된다. 말단-캡핑된(end-capped) PEG는 커플링 시약인 카르보닐 디이미다졸로 활성화되어, 활성화된 이미다졸 화합물을 형성한다. 이어서, 활성화된 PEG는 트리펩티드 (예시적으로 나타냄)의 N-말단 아민과 커플링된다. 이어서, 펩티드 카르복실기는, 통상적인 카르보디이미드 커플링 시약 (예컨대, 디시클로헥실카르보디이미드 (DCC))을 통해 지질 아민기를 커플링하기 위해 사용될 수 있다.
에스테르 연결 화합물은, 무수 커플링제를 통해 알코올을 이용하여, 예를 들어 지질 산 (예컨대, 포스파티드산)을 폴리알킬에테르의 말단 알코올기에 커플링시켜 제조될 수 있다. 별법으로, 아미드 또는 카바메이트 연결을 통해 소포-형성 지질에 폴리알킬에테르를 커플링시키기 위해, 내부 에스테르 결합과 적합한 말단기 (예컨대, 1급 아민기)를 함유하는 짧은 연결 단편을 사용할 수 있다.
B. 친화 잔기의 부착
앞서 기술된 바와 같이, 본 발명의 리포좀은 PEG-코팅된 리포좀의 표면에 부착된 친화 잔기를 함유할 수 있다. 친화 잔기는, 잔기의 성질에 따라 리포좀 지질 표면 구성 성분에 직접 부착되거나, 짧은 스페이서 암(spacer arm) 또는 테더(tether)을 통해 리포좀에 부착된다.
지질 소포의 표면에 친화 잔기와 같은 분자를 부착하기 위해 사용가능한 여러 방법이 있다. 하나의 바람직한 방법에서, 친화 잔기는 하기 기술된 커플링 반응에 의해 지질에 커플링되어 친화 잔기-지질 컨쥬게이트를 형성한다. 이 컨쥬게이트는 리포좀의 형성을 위한 지질의 용액에 첨가된다. 또다른 방법에서, 친화 잔기의 공유 부착을 위해 활성화된 소포-형성 지질이 리포좀 내로 도입된다.
일반적으로, 스페이서 암에 대한 잔기의 부착은 소포-형성 지질 (전형적으로, DSPE)을 친화 잔기의 부착을 위한 반응성 말단기를 갖는 친수성 중합체 (예컨대, PEG)로 유도체화시켜 달성될 수 있다. 활성화된 PEG 사슬에 대한 리간드의 부착 방법은 당업계에 기술되어 있다 (Allen, et al., 1995; Zalipsky, 1993; Zalipsky, 1994; Zalipsky, 1995a; Zalipsky, 1995b). 상기 방법에서, mPEG의 불활성 말단 메톡시 기는, 컨쥬게이션 반응에 적합한 반응성 관능기 (예컨대, 아미노 또는 히드라지드 기)로 대체된다. 말단 관능화된 PEG는 지질 (전형적으로, DSPE)에 부착된다. 관능화된 PEG-DSPE 유도체는 리포좀 형성에 사용되고, 원하는 리간드가 리포좀 형성 전이나 후에 PEG 사슬의 반응성 말단에 부착된다.
또한, 잔기의 부착은, 콜레스테롤을 친화 잔기의 부착을 위한 반응성 말단 기를 갖는 친수성 중합체 (예컨대, PEG)로 유도체화시켜 달성될 수 있다. 활성화된 PEG 사슬에 대한 리간드의 부착 방법은 당업계에 기술되어 있다 (Guo, W., Lee, T., Sudimack, J., and Lee, R.J. Receptor-Targeted Delivery of Liposomes via Folate-PEG-Chol, (2000) J. Liposome Res., 10:179-195).
C. 리포좀 제법
리포좀은 다양한 기술 (예컨대, 문헌 [Szoka, et al., 1980]에 상술된 것)에 의해 제조될 수 있다. 다층 소포 (MLV)는 간단한 지질-필름 수화 기술에 의해 형성될 수 있다. 이러한 절차에서, 적합한 유기 용매 중에 용해된 상기 상술된 유형의 리포좀-형성 지질의 혼합물은 용기 중에서 증발되어 얇은 필름을 형성하고, 이어서 이 필름을 수성 매질로 덮는다. 지질 필름은 수화되어 전형적으로 크기가 약 0.1 내지 10 마이크로미터인 MLV를 형성한다.
본 발명의 융합성(fusogenic) 리포좀을 형성하는데 사용되는 지질 구성 성분은 바람직하게는 몰 비율로 약 70 내지 95％의 소포-형성 지질, 1 내지 20％의 친수성 중합체 사슬로 유도체화된 지질, 및 0.1 내지 5％의 부착된 친화 잔기를 갖는 지질로 제공된다. 한 예시적인 제형은 80 내지 95 몰％ 포스파티딜콜린, 1 내지 20 몰％의 PEG-DTP-DSPE, 및 0.1 내지 5 몰％의 친화 잔기-DSPE를 포함한다. 콜레스테롤은 약 1 내지 50 몰％로 제형 내에 포함될 수 있다.
본 발명의 융합성 리포좀의 제조에 적합한 다른 절차는 문헌 [Uster, et al., 1996]에 기술되어 있다. 상기 방법에서, 포획된 치료제를 갖는 리포좀은 소포-형성 지질로부터 제조된다. 미리 형성된 리포좀을, 친화 잔기-DSPE 컨쥬게이트 및/또는 PEG-유도체화된 지질 컨쥬게이트의 미셀의 농축된 분산액을 함유하는 용액에 첨가하고, 미리 형성된 리포좀 내로 미셀 지질 컨쥬게이트의 삽입을 달성하기 위해 효과적인 조건하에 인큐베이션한다.
본 발명의 리포좀의 제조에 적합한 또다른 리포좀 제조 절차는 용매 주입 방법이다. 이 절차에서, 용매 (바람직하게는 에탄올 또는 DMSO) 중에 용해시킨 지질의 혼합물을 교반 중인 수성 매질에 주입하여 리포좀을 형성한다. 적합한 기술 (예컨대, 투석 또는 증발)로 용매를 제거하고, 이어서 원하는 크기로 리포좀을 제조한다. 상기 방법은 비교적 높은 캡슐화 효율을 달성한다.
친수성 치료제는 그 제제를 수성 수화 혼합물에 포함시킴으로써 리포좀 내에 포획된다. 소수성 치료제는 그 제제를 얇은 필름 형성 전에 지질에 포함시켜 리포좀 내로 포획하거나, 지질 용매에 용해시킨 다음 수성 매질로 주입시킨다.
리포좀은 바람직하게는 선택된 크기 범위 (전형적으로, 약 10 내지 약 500nm, 바람직하게는 50 내지 약 300nm, 가장 바람직하게는 80 내지 약 200nm)에서 실질적으로 균일한 크기를 갖도록 제조된다.
필요한 경우, 리포좀은, 예를 들어 증발 또는 동결 건조와 같은 방법으로 건조되고, 임의의 바람직한 용매에 재현탁될 수 있다. 리포좀을 동결 건조시키는 경우, 안정성을 부여하기 위해 동결 건조 전이나 리포좀 형성 도중에 비-환원 당이 첨가될 수 있다. 상기 당의 한 예는 수크로오스이다.
2가 양이온 매트릭스를 갖는 리포좀은, 리포좀 제조 도중에 2가 양이온을 함유하는 용매를 첨가하여 제조될 수 있다.
또한, 2가 양이온 매트릭스를 갖는 리포좀은, 대상체에 투여하기 전에 2가 양이온을 함유하는 적합한 용매로 동결 건조된 리포좀을 재구성시킴으로써 제조될 수 있다.
막을 가로질러 농도 구배를 갖는 본 발명의 리포좀이, 하나 이상의 당의 존재 하에 탈수되고, 그 탈수된 상태로 보관되고, 후속적으로 재수화될 수 있고, 이후에 그 농도 구배가 리포좀 내로 2가 양이온을 로딩하여 약물-2가 양이온 매트릭스를 형성할 막 전위를 생성함이 밝혀졌다.
탈수된 리포좀이 사용될 경우, 재수화(rehydration)는 2가 양이온 (예를 들어, 염화 칼슘)의 수용액, 2가 양이온 함유 완충 용액을 단지 리포좀에 첨가만 하고, 그것이 재수화되어 약물-2가 양이온 매트릭스를 형성하도록 함으로써 달성된다. 리포좀은 수용액 중에서 부드럽게 저어서 재현탁될 수 있다. 재수화는 실온, 또는 리포좀과 그의 내용물의 조성물에 적절한 다른 온도에서 수행될 수 있다.
III. 치료 방법
한 국면에서, 본 발명은 포유동물 대상체에게 (i) 2가 양이온 매트릭스 및 (ii) 치료제를 함유하는 리포좀을 전신적으로 투여하는 것을 포함하는, 리포좀-기초 치료 요법의 방법을 포함한다. 2가 양이온 매트릭스는, 일단 체내에 도입된 전통적인 리포좀 제형 (쓰이지 않음)으로부터 누출될 수 있는 치료제를 보호한다. 또다른 국면에서, 본 발명은 포유동물 대상체에게 (i) 2가 양이온 매트릭스, (ii) 치료제, (iii) 안정성 및 장기 순환을 위한 친수성 중합체 코팅, 및 (iv) 임의로, 치료 요법이 목표로 하는 표적 표면에 특이적으로 결합하는데 효과적인 친화 잔기를 함유하는 리포좀을 전신적으로 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 대상체를 위한 리포좀-기초 치료 요법의 방법을 포함한다. 친수성 중합체 코팅은 리포좀의 표면 지질 구성 성분에 공유결합으로 연결된 중합체 사슬로 이루어진다. 투여된 리포좀은, 리포좀의 원하는 생체분포(biodistribution)가 달성될 때까지 전신적으로 순환하여 표적 표면에 친화 제제를 노출시킨다.
바람직한 실시양태에서, 리포좀은 고형 종양의 치료를 위해 사용된다. 상기 리포좀은 포획된 형태의 항-종양 약물을 포함하고, 종양-특이적 항원에 특이적으로 결합하는데 효과적인 친화 잔기에 의해 종양 영역으로 표적화된다. 예를 들어, 증식 중인 종양 내피 세포에서 발현되는 Flk-1,2 수용체에 선택적으로 부착되게 하기 위한 VEGF 리간드를 리포좀에 포함시켜, 리포좀을 종양의 혈관 내피 세포로 표적화시킬 수 있다.
상기 실시양태에서, 리포좀은 약 10 내지 200 nM, 바람직하게는 50 내지 150 nm, 가장 바람직하게는 80 내지 120 nm의 크기로 제조된다. 이 크기 범위 내의 리포좀은, 종양 맥관 구조의 내피 세포 라이닝(lining)에 존재하는 "틈(gap)"을 통해 종양 내로 들어갈 수 있음이 증명되어 있다 (Yuan, et al., 1995).
한 실시양태에서, 치료제는 화학식 I의 화합물로부터 선택된다. 화학식 I의 화합물과 그의 염은 가치있는 약리학적 특성을 갖는다. 특히, 이들은 온혈 동물의 칼슘 대사에 대한 뚜렷한 조절 작용을 갖는다. 가장 구체적으로, 이들은 문헌 [Acta Endrocinol. 78, 613-24 (1975)]에 기술된 실험적 절차로 입증될 수 있는 바와 같이, 약 0.01 내지 1.0 mg/kg의 투여량을 피하 투여한 후의 혈청 칼슘 수준의 PTH-유도된 증가에 의해 랫트의 골 재흡수를 현저하게 억제할 뿐만 아니라, 약 0.0003 내지 1.0 mg의 투여량을 피하 투여한 후 비타민 D3로 유도된 고칼슘혈증에 의한 TPTX (갑상선부갑상선절제) 랫트 모델에서 골 재흡수를 현저하게 억제한다. 마찬가지로, 약 1.0 내지 100 mg/kg의 경구 투여 후에 워커(Walker) 256 종양에 의해 유도된 종양 칼슘혈증이 억제된다. 부가적으로, 문헌 [Newbould, Brit. J. Pharmacology 21, 127 (1963)] 및 [Kaibara et al., J. Exp. Med. 159, 1388-96 (1984)]에 따른 실험적 절차에서 약 0.001 내지 1.0 mg/kg의 투여량을 피하로 투여한 경우, 화학식 I의 화합물 및 그의 염은, 보조 관절염을 앓는 랫트의 관절염 질병의 진행을 현저하게 억제한다. 따라서, 이들은 칼슘 대사 손상과 관련된 질환, 예를 들어 관절의 염증성 질병, 관절 연골의 퇴행성 진행, 골다공증, 치주염, 부갑상선 기능항진증, 및 혈관 또는 의치 임플란트의 칼슘 축적의 치료를 위한 의약 용도에 매우 적합하다. 또한, 관절염 질환, 예를 들어 강직성 척추염, 신경염, 점액낭염, 치주염 및 건염, 섬유 형성 이상(fibrodysplasia), 골관절염 또는 아테롬성 동맥경화증에서와 같이 용해도가 낮은 칼슘 염의 비정상적인 축적이 관찰되는 질환, 유전성 저인산증, 관절 연골의 퇴행성 상태, 다른 유래의 골다공증, 파제트병 및 섬유성 골이영양증과 같은 경체조직의 비정상적인 분해가 주요 증상인 질환, 및 종양에 의해 유도된 골용해성 질병의 치료에서 좋은 결과가 달성된다.
리포좀의 투여 (예컨대, 정맥내 투여) 후, 그리고 리포좀이 대상체에 분포되어 종양 내로 분출되도록 충분한 시간이 경과한 후에, 리포좀의 친화 잔기는 표적 세포로의 결합 및 내재화를 제공한다. 한 실시양태에서, 친수성 표면 코팅은 pH 감수성 연결에 의해 리포좀에 부착되고, 그 연결은 리포좀이 종양 내로 분출된 후에 종양 영역의 저산소성 환경으로 인해 절단된다.
상기로부터, 본 발명의 다양한 특징과 목적이 충족되는 방식을 인식할 수 있다. 본 발명의 리포좀은 리포좀을 표적화하는 방법을 제공한다. 친수성 표면 코팅은 리포솜의 흡수를 감소시켜, 리포좀의 분포를 위한 장기간의 혈액 순환 수명을 달성시킨다. 분포 후, 리포좀에 부착된 친화 잔기는 다가(multi-valent)를 나타내고, 표적과 결합하도록 한다.
하기 실시예는 본 발명의 리포좀을 제조하고, 특성화하고, 이용하는 방법을 예시한다. 그 실시예들은 어떠한 방식으로든 본 발명의 범위를 제한하지 않는다. 비록 본 발명이 구체적인 실시양태에 관하여 기술되어 있으나, 본 발명에서 벗어나지 않는 여러 변경 및 변형이 있을 수 있다는 것이 당업자에게 명백할 것이다.
< 실시예 1>
포스파티딜 콜린 770 μmol과 콜레스테롤 330 μmol을 메틸렌 클로라이드에 용해시켰다. 약 36℃에서 진공 하에 용매가 증발되도록 혼합물을 교반하여 얇은 지질 건조 필름을 형성하였다. 상기 혼합물에, 졸레드론산 (110 μmol)을 함유하는 수크로오스 용액 15 ml를 첨가하고 볼텍싱하였다. 초음파 처리기를 이용하여 단층(unilamella) 리포좀을 제조하였다. 분취한 리포좀을 적합한 수성 용매 중에서 밤새 투석하거나, 분취한 리포좀을 200,000 x g에서 2시간 동안 원심분리하여 약물 캡슐화의 효율을 측정하였다. 그 후에, 리포좀 분획을 메탄올에 용해시키고, 고압 액체 크로마토그래피 (HPLC) (예컨대, 역상 HPLC)를 이용한 표준 방법으로 분석하였다.
< 실시예 2>
지질 (디스테로일포스파티딜콜린, 폴리글리세린, 콜레스테롤)을 메틸렌 클로라이드에 용해시켰다. 지질 용액을 진공 하에 회전식 증발기를 이용하여 증발시켰다. 증발 후, 지질 잔류물을 데시케이터에서 밤새 추가로 건조시켰다. 졸레드론산, 수크로오스 및 염화나트륨을 탈이온수 중에 용해시켜 필요한 배치(batch) 농도를 달성하였다. 이어서, 건조된 지질 잔류물을 졸레드론산, 수크로오스/NaCl 용액 중에서 수화시켜 다층 소포 (MLV)를 형성시켰다. 0.2 μm 및 0.1 μm 폴리카보네이트 필터를 통해 압출성형하여 MLV의 크기를 감소시켰다. 최종 제형 5 밀리미터를 유리 바이알에 채우고, VIRTIS 동결건조기를 이용하여 동결건조시켰다. 대상체에 투여하기 전에, 동결건조된 리포좀성 졸레드론산을 칼슘 완충액으로 재구성하였다.
< 실시예 3>
양이온성 인지질, DPPC, 폴레이트-PEG-DSPE, 콜레스테롤을 에탄올에 용해시켰다. 이어서, 지질 알코올 혼합물을 졸레드론산/수크로오스 용액에 분산시켰다. 이어서, 전체 리포좀성 졸레드론산을 0.2 μm 및 0.1 μm 폴리카보네이트 필터를 통해 압출성형하였다. 크기-감소 과정 다음에, 생성물을 진공 하에 40℃로 가열하여 유기 용매를 증발시킨 다음, 0.22 μm 필터를 통해 멸균 여과하고, 동결 건조시켰다. HPLC 분석법에 의한 약물 포획 효율은 약 50％였다.
< 실시예 4>
DSPC , PEG-콜레스테롤, 폴레이트-PEG-콜레스테롤을 에탄올에 용해시켰다. 이어서, 지질 알코올 혼합물을 졸레드론산/수크로오스 용액에 분산시켰다. 이어 서, 전체 리포좀성 졸레드론산을 0.2 μm 및 0.1 μm 폴리카보네이트 필터를 통해 압출성형하였다. 크기-감소 과정 다음에, 생성물을 진공 하에 40℃로 가열하여 유기 용매를 증발시킨 다음, 0.22 μm 필터를 통해 멸균 여과하고, 동결 건조시켰다.

Claims (36)

  1. 포유동물 대상체에게 치료제를 함유하는 2가 양이온 매트릭스를 포함하는 리포좀 조성물을 전신적으로 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 대상체에게 치료제를 투여하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 치료제가 수용성인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 치료제가 하기 화학식 I의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염인 방법.
    <화학식 I>
    Figure 112008015116646-PCT00002
    상기 식에서,
    R1은, 헤테로 원자로 2 내지 4개의 N-원자 또는 1 또는 2개의 N-원자, 및 1개의 O- 또는 S-원자를 함유하는 5-원 헤테로아릴 라디칼이며, 이는 저급 알킬, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐으로 치환된 페닐에 의해, 또는 저급 알콕시, 히드록시, 디-저급 알킬아미노, 저급 알킬티오 및/또는 할로겐에 의해 C-치환되거나 치환되지 않고/거나, 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐에 의해 치환이 가능한 N-원자에서 N-치환되고, R2는 수소, 히드록시, 아미노, 저급 알킬티오 또는 할로겐이다.
  4. 제3항에 있어서, 상기 치료제가 졸레드론산인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 2가 양이온 매트릭스가 칼슘 이온, 아연 양이온 또는 마그네슘 양이온과 같은 2가 양이온을 포함하는 것인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 2가 양이온 매트릭스가 양이온성 지질을 포함하는 것인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 리포좀 조성물의 평균 입자 크기가 약 10 내지 약 500 나노미터인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 리포좀 조성물이 친수성 중합체를 추가로 포함하는 것인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 리포좀 조성물이 친화 잔기를 추가로 포함하는 것인 방법.
  10. 포유동물 대상체에게 치료제를 함유하는 2가 양이온 매트릭스를 포함하는 리 포좀 조성물을 전신적으로 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 대상체에게 치료제를 투여하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 친화 잔기가 표적 세포 상의 세포-표면 수용체와 특이적으로 결합하는데 효과적인 리간드이고, 추가로 리포좀이 포획된 형태(entrapped form)의 치료제를 포함하는, 표적 세포에 치료제를 투여하기 위한 방법.
  12. 제10항에 있어서, 친화 잔기가 종양-특이적 항원에 특이적으로 결합하는데 효과적인 것인 방법.
  13. 제10항에 있어서, 상기 치료제가 수용성인 방법.
  14. 제10항에 있어서, 상기 치료제가 하기 화학식 I의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염인 방법.
    <화학식 I>
    Figure 112008015116646-PCT00003
    상기 식에서,
    R1은, 헤테로 원자로 2 내지 4개의 N-원자 또는 1 또는 2개의 N-원자, 및 1 개의 O- 또는 S-원자를 함유하는 5-원 헤테로아릴 라디칼이며, 이는 저급 알킬, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐으로 치환된 페닐에 의해, 또는 저급 알콕시, 히드록시, 디-저급 알킬아미노, 저급 알킬티오 및/또는 할로겐에 의해 C-치환되거나 치환되지 않고/거나, 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐에 의해 치환이 가능한 N-원자에서 N-치환되고, R2는 수소, 히드록시, 아미노, 저급 알킬티오 또는 할로겐이다.
  15. 제10항에 있어서, 상기 치료제가 졸레드론산인 방법.
  16. 제10항에 있어서, 2가 양이온 매트릭스가 칼슘 이온, 아연 양이온 또는 마그네슘 양이온과 같은 2가 양이온을 포함하는 것인 방법.
  17. 제10항에 있어서, 2가 양이온 매트릭스가 양이온 지질을 포함하는 것인 방법.
  18. 제10항에 있어서, 리포좀 조성물의 평균 입자 크기가 약 10 내지 약 500 나노미터인 방법.
  19. 제10항에 있어서, 리포좀 조성물이 친수성 중합체를 추가로 포함하는 것인 방법.
  20. 제10항에 있어서, 리포좀 조성물이 친화 잔기를 추가로 포함하는 것인 방법.
  21. 치료제를 함유하는 2가 양이온 매트릭스를 포함하는 리포좀 조성물.
  22. 제21항에 있어서, 상기 치료제가 수용성인 조성물.
  23. 제21항에 있어서, 상기 치료제가 하기 화학식 I의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염인 조성물.
    <화학식 I>
    Figure 112008015116646-PCT00004
    상기 식에서,
    R1은, 헤테로 원자로 2 내지 4개의 N-원자 또는 1 또는 2개의 N-원자, 및 1개의 O- 또는 S-원자를 함유하는 5-원 헤테로아릴 라디칼이며, 이는 저급 알킬, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐으로 치환된 페닐에 의해, 또는 저급 알콕시, 히드록시, 디-저급 알킬아미노, 저급 알킬티오 및/또는 할로겐에 의해 C-치환되거나 치환되지 않고/거나, 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐에 의해 치환이 가능한 N-원자에서 N-치환되고, R2는 수소, 히드록시, 아미노, 저급 알킬티오 또는 할로겐이다.
  24. 제21항에 있어서, 상기 치료제가 졸레드론산인 조성물.
  25. 제21항에 있어서, 2가 양이온 매트릭스가 칼슘 이온, 아연 양이온 또는 마그네슘 양이온과 같은 2가 양이온을 포함하는 것인 조성물.
  26. 제21항에 있어서, 리포좀 조성물이 친수성 중합체를 추가로 포함하는 것인 방법.
  27. 제21항에 있어서, 리포좀 조성물이 친화 잔기를 추가로 포함하는 것인 방법.
  28. (a) 치료제, (b) 2가 양이온 매트릭스, (c) 친수성 중합체 코팅, 및 (d) 임의로 친화 잔기를 포함하는 리포좀 조성물.
  29. 제28항에 있어서, 친화 잔기가 표적 표면 상의 세포-표면 수용체와 특이적으로 결합하는데 효과적인 리간드인 리포좀 조성물.
  30. 제28항에 있어서, 친화 잔기가 종양-특이적 항원에 특이적으로 결합하는데 효과적인 것인 리포좀 조성물.
  31. 제28항에 있어서, 상기 치료제가 수용성인 리포좀 조성물.
  32. 제28항에 있어서, 상기 치료제가 하기 화학식 I의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염인 리포좀 조성물.
    <화학식 I>
    Figure 112008015116646-PCT00005
    상기 식에서,
    R1은, 헤테로 원자로 2 내지 4개의 N-원자 또는 1 또는 2개의 N-원자, 및 1개의 O- 또는 S-원자를 함유하는 5-원 헤테로아릴 라디칼이며, 이는 저급 알킬, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐으로 치환된 페닐에 의해, 또는 저급 알콕시, 히드록시, 디-저급 알킬아미노, 저급 알킬티오 및/또는 할로겐에 의해 C-치환되거나 치환되지 않고/거나, 저급 알킬, 저급 알콕시 및/또는 할로겐에 의해 치환이 가능한 N-원자에서 N-치환되고, R2는 수소, 히드록시, 아미노, 저급 알킬티오 또는 할로겐이다.
  33. 제28항에 있어서, 상기 치료제가 졸레드론산인 리포좀 조성물.
  34. 제28항에 있어서, 2가 양이온 매트릭스가 칼슘 이온, 아연 양이온 또는 마그네슘 양이온과 같은 2가 양이온을 포함하는 것인 리포좀 조성물.
  35. 제28항에 있어서, 2가 양이온 매트릭스가 양이온성 지질을 포함하는 것인 리포좀 조성물.
  36. 제28항에 있어서, 평균 입자 크기가 약 10 나노미터 내지 약 500 나노미터인 리포좀 조성물.
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