KR20080026700A - 스피루리나 추출물을 함유하는 아토피성 피부염 예방을위한 화장료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 아토피 예방 및 개선을 위한 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 스피루리나 추출물을 함유하여 보습 및 항염 효과가 있는 아토피 예방을 위한 화장료 조성물에 관한 것이다.
스피루리나, 아토피, 보습, 항염, 항산화

Description

스피루리나 추출물을 함유하는 아토피성 피부염 예방을 위한 화장료 조성물{Cosmetics Composition Containing Spirulina Extracts using Atopic Dermatitis}
본 발명은 아토피 예방 및 개선을 위한 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 스피루리나 추출물을 함유하여 보습 및 항염 효과가 있는 아토피 예방을 위한 화장료 조성물에 관한 것이다.
'아토피(atopy)'란 말은 '부적당한' 또는 '특이한'이란 의미로 1925년 코카(Coca)라는 학자가 처음으로 사용했다. 음식물이나 흡입성 물질에 대한 과민반응으로 기관지 천식, 알레르기성 비염 등 알레르기성 증상이 나타나는 경향을 가리키는 말이다.
특히 많은 사람들이(세계 인구의 0.5%-1%, 어린이의 경우 5-10%) '아토피성 피부염'으로 고생하는데, 아토피 피부염(Atopic dermatitis)이란 아토피성 체질인 사람에게 일어나는 가려움이 매우 심한 습진이다. 이를 유발하는 원인은 아직까지 확실하게 규명되지 못한 유전적 질환이며, 그 발증과 악화는 환경인자가 크게 관여하고 있는 것으로 알려져 있다. 그 외에 건조한 피부, 정상인에 비해 쉽게 피부가 려움증을 느끼는 특성, 세균·바이러스·곰팡이 등에 의한 감염, 정서적 요인, 환경적 요인 등이 서로 복합적으로 작용하여 일어나는 것으로 보인다.
아토피성 피부염에서의 면역 이상은 면역글로블린(IgE)이 인체 내의 혈관 주위나 피부에 있는 비만세포의 표면에 붙어 있다가 재차 항원이 인체에 침투하면 면역글로부린과 결합하여 비만세포를 활성화시켜 히스타민 등 화학물질을 분비시키는 것으로 알려져 있다. 아토피성 피부염을 악화시킬 수 있는 것으로서는, 건조한 피부, 주변의 온도와 습도 정도, 심한 운동과 땀, 때밀이, 양모 및 섬유 등에 의한 피부자극, 음식물, 약물, 집먼지, 동물털, 자극성 화학물질, 감염이나 정신적 스트레스 등을 들 수 있다. 또한, 수돗물 중의 염소 잔류물이 피부 성숙에 장애를 일으켜 아토피성 피부염을 일으키는 원인이 된다는 주장도 있다. 유아들이 흔히 '태열'이라 하여 잘 걸리기 때문에, 어린아이들만 걸리는 것으로 알고 있으나 성인에게서도 자주 발견된다. 일반적으로 신생아 시기에는 얼굴을 중심으로 진물이 있는 형태의 모습에서 점차 나이가 먹으면서 몸에서 나타나고 점점 거칠고 건조한 형태로 변해가면서 주로 접히는 곳에 병변이 심하게 나타나는 경우가 많다. 성인이 되면 어떤 특징적인 양상보다는 전반적으로 몸이 가려워지는 등 약간은 막연한 모양을 보이게 된다. 아토피 체질은 근본적으로 고칠 수 없으므로 아토피 피부염은 완치를 목표로 하기보다는 유발 인자를 피하고 적절한 치료를 통해 조절해 나가는 질병이라고 할 수 있다.
아토피 피부염은 만성적으로 건조하므로 각종 자극에 의해 쉽게 습진이 유발되고, 소양감이 심하며, 반복적으로 재발되는 특징을 가지고 있다. 이러한 소양감 과 습진은 피부 건조증에 의해 반복적으로 악화되며 적절한 관리를 하지 않으면 결국 태선화, 색소변화, 홍피증 등의 아급성, 만성병변으로 진행된다. 면역학적 이상과 동반하여 표재성 모낭염, 피틸로스포럼 모낭염, 전풍, 표재성 피부사상균증, 사마귀, 재발성 단순포진 등이 흔하다. 세균성 감염은 대개 코아귤라제 양성 포도상구균에 의하며, 주로 팔, 다리에 표재성의 소양감을 가진 모낭염 병변으로 나타나고, 심부조직의 농양염증을 잘 동반하지는 않으나 심한 정도의 재발성 환상 습진병변에 동반되는 경우는 전신증상을 동반하는 재발성 농양을 일으킬 수 있다.
이러한 아토피 피부염의 피부 건조 및 가려움증을 치료하기 위한 방안으로서 몇 가지 조성물이 제안되어 있으나, 이들 조성물 모두는 의약 조성물이며 그 대부분은 스테로이드 제제나 항생제를 유효 성분으로서 포함하고 있으므로 장기간 피부에 적용시 모세 혈관 확장증 및 각질층의 두께 증가 내지 확장을 유발하는 등의 심각한 부작용을 발생시킬 염려가 있으며, 최근 아토피성 피부염 완화에 많이 쓰이는 감마-리놀렌산(한국특허공개 2000-0046633호)을 주성분으로 하는 조성물은 쉽게 산화되므로 안정성이 열등함과 아울러, 피부 자극성이 비교적 강하여 민감한 피부에는 사용하기 곤란한 등의 문제점이 있었다. 단일 처방으로서 아스피린을 적용한 기술(대한민국 특허 출원 번호 10-2002-7008214)이 개발되어 있고, 알카놀아민, 티로신 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로 선택된 조성물을 염증 개선에 적용한 사례가 있다(대한민국 특허 출원 번호 10-2001-0060816). 또한 닛폰 유시가부시키가이샤에서 출원한 특허(출원번호 PCT/JP1999/02883)에서는 ω-3계 불포화 지방산의 함유량이 ω-6계 불포화지방산의 함유량의 4배 이상인 천연유지와, 포스포릴콜린 유 사기 함유 중합체와 항산화제를 함유하는 조성물로서 아토피성 피부염에 적용한 사례가 있다.
기존의 아토피 치료제는 보통 피부질환에 효과가 있는 화학 약품을 연고 베이스에 첨가하여 제조된 것으로서, 천연성분을 사용하지 않아 약품에 민감한 반응을 일으키는 피부에는 부작용이 일어날 수 있다는 문제점이 있었으며, 또한 기존의 아토피 치료제를 사용하여 아토피 질환이 치료되었다 하더라도 다시 재발하는 경우가 빈번하여 완치의 어려움이 있는 실정이다.
이하 본 발명에 사용되는 스피루리나에 대하여 상세히 설명한다.
스피루리나는 청녹색의 남조류로서 나선형태를 하고 있으며 크기는 폭 10μ, 길이 300∼500μ 정도로 세포 하나하나를 육안으로도 관찰할 수 있다. 스피루리나라는 말은 나선(spiral)이라는 말과 어원을 같이 하며 두 가지 모두 꼬였다거나 나선형이라는 의미를 가진 라틴어로부터 유래되었다. 고대 이래로 아프리카 및 멕시코지역에서 생산, 이용되었지만 이 식물은 최근에 와서야 현대 산업사회에 소개되고 있다. 스피루리나가 알려진 것은 1967년 응용미생물 국제회의에서 이디오피아 근처의 아랑구아디 호수에서 자생하는 스피루리나에 관한 발표가 있고서부터 였는데, 이 새로운 식물이 클로렐라와 비슷한 것이면서도 단백질의 함량이 훨씬 많고, 소화흡수율이 대단히 좋고 배양, 수확이 용이하며, 강알칼리성이었다. 해조류는 주 색조에 의해 청, 녹, 적, 갈색으로 분류되는데 스피루리나는 청록의 일종으로 그 색은 세포속의 엽록소(녹색)의 피코시아닌(청색)이 발산해 내고 있는 색이다. 스피루리나는 다시마와 같은 해조류의 먼 친척에 해당하지만 바다 식물은 아니다. 그러 나 스피루리나가 번식하는 담수의 연못이나 호수는 보통의 호수나 늪보다 훨씬 작다.
스피루리나에는 이소로이신 4.1%, 로이신5.8%, 라이신 3.3%, 메치오닌 2.2%, 페닐알라닌 2.9%, 트레오닌 3.3%, 트리프토판 1.1%, 발린 4.3%의 구성비율로 8가지 필수아미노산과 알기닌 6.0%, 아르닌 5.8%, 아스파라긴산 6.4%, 시스틴 0.7%, 글루타민산 8.9%, 글라이신 3.5%, 히스티딘 1.1%, 프롤린 3.0%, 티로신 4.6%, 세린 4.0%, 의 비필수아미노산 10가지를 풍부하게 함유하고 있다. 가히 완전한 단백질로 평가받을 수 있는 식물임에 틀림없다. 더욱 놀라운 것은 스피루리나 속에 들어 있는 미네랄은 이들 아미노산들과 킬레이트화 되어 있기 때문에 흡수율이 좋다는 점이다. 스피루리나 1㎏ 속에는 칼륨이 15.4g, 칼슘이 1.325g, 아연이 39㎎, 마그네슘이 1.915㎎, 망간이 25㎎, 세레늄이 400mcg, 철이 580㎎,인이 8.942㎎씩 들어 있다. 그래서 아미노산뿐 아니라 미네랄 보급원으로서도 훌륭한 식품이라 할 수 있다.
비타민도 풍부히 들어 있어 비타민B1, B2, B3, 이노시톨, 엽산, 판토테인산, 비오틴, 피리독신, 토코페롤, 베타칼로레인, 루틴, 비타민B12 등 비타민 보급원으로도 전혀 손색이 없다. 특이할 점은 이 스피루리나 속에 들어 있는 비타민B12이다. 이 비타민B12, 즉 시아노코발아민이 악성빈혈 치료인자이며, 일반적으로 식물 속에는 별로 들어 있지 않은데 이 식물 속에 무려 ㎏당 2,000mcg 이나 들어 있다는 점이다. 비타민B12의 일일 권장량은 5mcg이다. 치료목적으로도 일일 100mcg를 투여하는데 1kg의 스피루리나 속에 무려 2,000mcg의 비타민B12가 함유되어 있어 50g의 섭취만으로 치료량을 충족시킬 수 있는 것이다. 비타민B12의 보급원으로서 가장 훌륭한 것이 동물의 간(肝)이었다. 그런데 같은 량의 간(肝)보다 스피루리나에는 2배 이상의 비타민B12가 들어 있어 비타민B12의 가장 훌륭한 보급원이 될 수 있다.
본 발명은 기존 치료제의 문제점 및 천연재료를 이용한 치료 및 예방을 위한 조성물의 필요성을 감안하여 창출된 것으로서, 아토피 피부염에서 나타나는 피부 건조증에 대하여 보습효과가 있으며, 항염 효과뿐만 아니라 항산화효과를 가지는 스피루리나 추출물을 화장료 조성물로 사용하여 아토피 피부염 예방 및 개선에 효과가 있는 화장료 조성물 및 이를 이용한 화장품을 제공하고자 하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명은 유효성분으로 스피루리나 추출물을 함유하는 것을 특징으로 보습, 항염 및 항산화 효과를 가지는 아토피 피부염 예방을 위한 화장료 조성물에 대한 것이다.
또한, 본 발명에서 상기 스피루리나 추출물은 전체 화장료 조성물 중 동결 건조중량 기준으로 0.001 ~ 30.0 중량%로 포함하는 것을 특징으로 한다. 0.001 중량% 미만으로 함유하는 경우 그 효과가 미미하며, 30 중량%를 초과하는 경우 제형화가 어렵다.
본 발명에서 상기 스피루리나 추출물은 스피루리나를 잘게 분쇄하여 용매와 함께 추출반응기에 투입한 후 40 ~ 100℃에서 3 ~ 20시간 동안 가열하거나 또는 4 ~ 40℃에서 1 ~ 5일간 추출한 후 4 ~ 15℃에서 3 ~ 7일간 숙성시켜 여과하고, 증류기를 통해 50 ~ 70℃로 감압 농축하여 제조하는 것이 바람직하다.
본 발명은 상기한 바와 같은 추출방법에 의해 추출한 스피루리나 추출물을 이용하여 화장료 조성물로 사용하는 경우, 항염 및 보습효과가 우수할 뿐만 아니라 항산화 효과가 있어 아토피 피부염의 예방에 적합한 것을 최초로 발견하게 되어 본 발명을 완성하였다.
상기한 스피루리나 추출물이 항염 효과가 있음은 본 발명자가 최초로 발견하게 된 것으로, 실제로 아토피에 의한 염증을 가진 사람들을 대상으로 임상실험을 한 결과 염증이 완화되는 효과가 있었으며, 일반 화장품에 비하여 보습이 뛰어난 효과가 있어 각질피부가 개선 및 가려움이 개선되는 효과가 있어 아토피에 의해 피부 건조증이 심한 경우에 사용이 적합하며, 천연 성분이므로 피부에 자극이 적고 유해하지 않은 특징이 있음을 알게 되었다.
또한, 본 발명에 따른 스피루리나 추출물은 항염, 보습뿐만 아라 항산화 효과 및 콜라겐 생합성 촉진효과가 우수한 것을 알 수 있었으며, 이에 따라 화장료에 적용하는 경우 우수한 효과를 갖는 화장품을 제공할 수 있음을 발견하게 되었다.
이와 같은 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명에서 상기 잘게 분쇄된 스피루리나는 용매와 함께 추출반응기 내로 투입되어 40 ~ 100℃에서 3 ~ 20시간 동안 가열시키거나 또는 4 ~ 40℃에서 1 ~ 5일간 추출하여 얻을 수 있다. 상기 용매는 정제수, 메탄올, 에탄올, 부틸렌글리콜, 프로필렌 글리콜 중에서 선택된 단독 또는 1종 이상의 혼합용매를 사용하는 것이 바람직하다.
또한 본 발명에서는 상기 추출된 스피루리나 추출물을 4 ~ 15℃에서 3 ~ 7일간 숙성시키는 과정이 반드시 필요하며, 상기의 추출물을 숙성시킴으로써 유효성분이 최대한 함유될 수 있게 해주며 추출물의 안정성에도 긍정적인 영향을 미친다.
본 발명에 따른 스피루리나 추출물을 이용한 화장료 조성물은 화장수, 로션, 크림, 마사지크림, 에센스, 마스크팩, 연고류, 목용용제, 목용용 세제, 세안제에서 선택되는 어느 하나의 제형으로 제조가 가능하며, 이제 제한되지 않고 통상적으로 화장품 분야에서 사용되는 제형으로 제조가 가능한 것은 자명하다.
다음에 기재되는 실시예 및 실험예 들은 본 발명의 기술내용을 설명하는 것이지만, 본 발명의 기술내용이 여기에 한정되지 않음을 밝혀둔다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예에 대해 상세히 설명하면 다음과 같다.
[실시예 1]
건조된 스피루리나 100g을 분쇄기를 이용하여 잘게 분쇄한 다음 에탄올(98%) 1리터에 넣고 냉각콘덴서가 부착된 추출반응기에서 8시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5℃에서 5일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각콘덴서가 부착된 증류기에서 60℃로 감압 농축하여 건조중량 18.5g을 얻었다.
[실시예 2 ~ 7]
실시예 1과 동일한 방법으로 표 1에 기재되어 있는 용매를 사용하여 추출하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 기재하였다.
[표 1]
Figure 112006068174871-PAT00001
[실시예 8]
건조하여 잘게 분쇄한 스피루리나 100g을 에탄올(98%) 1리터에 넣고 냉각콘덴서가 부착된 추출반응기를 통해 상온에서 7일간 교반하여 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5℃에서 5일간 방치한 후 숙성시켜 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각콘덴서가 부착된 증류기에서 60℃로 감압 농축하여 건조중량 12.6g을 얻었다.
[실시예 9 ~ 14]
실시예 8과 동일한 방법으로 표 2에 기재되어 있는 용매를 사용하여 추출하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
[표 2]
Figure 112006068174871-PAT00002
[실험 예 1] 프리라디칼 소거 작용효과 측정 실험
0.1mM 1,1-디페닐-2-피크릴히드라질(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 메탄올 용액 1ml에 실시예 1 ~ 14의 시료를 100㎍/㎖ 첨가하여 37℃에서 30분간 반응시켜 표준시료를 제조하였다. 이때 시료를 용해하기 위한 용매는 각각 실시예에서 사용된 용매들로 사용하였다. 표준시료를 제조한 후 각각 1%, 5%, 10%, 20%의 농도로 제조하여 자외선 분광기로 516nm에서 흡광도의 감소를 측정하였다.
프리라디칼 소거 작용효과는 다음 식으로 구하였으며,
프리라디칼 소거 작용효과(%) = [1-(S-SB) / (C-CB)] × 100
상기 식에서 S는 시료의 흡광도이며, SB는 1,1-디페닐-2-피크릴 히드라질 메탄올 용액이 없는 상태에서 실험을 진행한 후의 흡광도이고, C와 CB는 각각 대조군과 1,1-디페닐-2-피크릴 드라질 메탄올 용액이 없는 대조군의 흡광도이다.
그 결과는 프리라디칼 소거 작용효과가 50%를 나타내는 농도를 SC50(ug/ml)으로 하기 표 3에 표시하였다.
[표 3]
Figure 112006068174871-PAT00003
상기 표 3에서 보이는 바와 같이, 본 발명에 따른 스피루리나 추출물은 대조구인 알파-토코페롤에 비하여 우수한 항산화 효과가 있음을 알 수 있었다. 또한 실시예 13이 가장 우수한 효과를 나타내는 것을 알 수 있었다.
[실험 예 2] 콜라겐 생합성 촉진효과
스피루리나 추출물의 콜라겐 생합성 촉진효과를 알아보기 위해, 인체 정상 섬유아세포를 96-웰 마이크로 플레이트에 접종시키고(2x10 세포/웰) 디엠이엠 배지에서 24시간 배양하였다. 배양 후 상기에서 제조한 실시예 1 내지 14의 스피루리나 추출물을 500㎍/㎖의 농도로 준비하여 혈청이 함유되지 않은 디엠이엠 배지와 함께 넣고 48시간 배양하였다. 배양 마지막 24시간 전에 아스코르빅산 50㎍/㎖을 첨가하여 콜라겐 합성을 촉진시켰다. 배양 후 각 웰을 세척하고 혈청이 함유되지 않은 디엠이엠 배지로 교체하여 24시간 더 배양하였다. 배양 후 각 웰의 상층액을 모아 프로콜라겐 타입 아이씨-펩타이드(PICP, Type I C-Peptide)양을 키트(Kit, Takara, Kyoto, Japan)를 이용하여 새로 합성된 콜라겐 양을 PICP 양으로 측정하였으며, PICP 양은 ng/2x104 세포로 환산하여 콜라겐의 합성 효과를 하기 표 4에 나타내었다.
[표 4]
Figure 112006068174871-PAT00004
콜라겐은 피부의 결합조직의 대부분을 차지하는 생체물질로서 피부의 탄력과 관계가 있으며 노화와 더불어 그 양이 감소한다. 따라서 콜라겐의 생합성 양을 증가시키면 피부의 기능이 정상화되어 탄력성을 증가시킬 수 있다.
본 발명에 따른 스피루리나 추출물의 경우 상기 표 4에서 보이는 바와 같이, 콜라겐 합성량이 우수한 것을 알 수 있었다. 또한 실시예 13이 가장 우수한 효과를 나타내는 것을 알 수 있었다.
[ 실험예 3] 보습 실험
완전 건조된 CaCl2를 흡습제로 사용하여 데시케이터 안에 담고 디쉬에 정제수, 히아루론산, 상기 실시예 1 ~ 14를 각각 4g씩 저울에 달아 상대습도 50%, 35℃의 데시케이터에서 29시간 동안 각 시료의 무게를 4회 측정하였으며, 수분의 함량을 %로 나타내었다.
[표 5]
Figure 112006068174871-PAT00005
상기 표 5에서 보이는 바와 같이, 대조군인 히아루론산과 동등 이상의 보습효과가 있음을 알 수 있었다. 특히 실시예 13의 경우 가장 우수한 보습효과가 있음을 알 수 있었다.
[ 실험예4 ] 항염증 실험
실시예 1 ~ 14의 추출물에 대한 항염증 효과를 알아보기 위하여 마우스 좌측 귀를 대조부위, 우측귀를 시험부위로 하여 시료를 적용 전 에탄올로 귀를 깨끗하게 세척하고 시료 20㎕를 1일 1회 4일간 지속적으로 도포하고 마지막 도포1시간 후에 좌측 귀에 에탄올을 우측 귀에는 아라키돈산(Arachidonic acid)을 2㎎/ear을 도포하여 1시간 후 귀의부종(ear edema)정도를 마이크로미터로 양쪽 귀를 3회씩 반복 측정하였다.
항염효과는 아라키돈산(Arachidonic acid) 처리군을 기준으로 부종억제 정도로 판정하였으며 그 결과를 하기 표6에 나타내었다.
대조군으로는 인도메타신을 시료와 동량으로 사용하였다.
[표 6] 국소적용에 의한 귀두께 및 염증억제율
Figure 112006068174871-PAT00006
※ 억제율(%) = (A―B) / A × 100
A : 대조군귀의 평균두께(아라키돈산 처리귀의 두께 - 처리 전 귀의두께)
B : 시료도포군 귀의두께(아라키돈산 처리귀의 두께 - 처리 전 귀의 두께)
상기 표 6에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 스피루리나 추출물의 염증 억제 효율이 높은 것을 알 수 있었다. 또한 실시예 13이 가장 우수한 효과를 나타내는 것을 알 수 있었다.
이하는 본 발명에 따른 스피루리나 추출물을 이용한 화장품의 가능성을 검토하기 위하여 아래의 제형예 및 실험예를 들어 본 발명을 설명하나, 본 발명의 내용이 여기에 한정되지 않음을 밝혀둔다. 이하에서 사용한 시료는 실시예 13을 사용하였다.
[ 제형예 1] 크림의 제조
스피루리나 추출물을 함유한 화장료 중 크림의 처방예는 하기 표 7과 같으며, 하기 표에 기재된 유성성분과 수성성분을 80℃로 각각 가열한 다음 크림제조용 혼합기에서 균질화용 믹서(homogenizer)를 이용하여 유화시킨 다음 탈기, 여과, 냉각하여 크림조성물을 통상의 방법으로 제조하였다.
[표 7]
Figure 112006068174871-PAT00007
[ 제형예 2] 로션의 제조
스피루리나 추출물을 함유한 화장료 중 로션의 처방예는 하기 표 8과 같으며, 하기 표에 기재된 유성성분과 수성성분을 80℃로 각각 가열한 다음 크림제조용 혼합기에서 균질화용 믹서(homogenizer)를 이용하여 유화시킨 다음 탈기, 여과, 냉각하여 로션조성물을 통상의 방법으로 제조하였다.
[표 8]
Figure 112006068174871-PAT00008
[ 제형예 3] 화장수(스킨로션)의 제조
스피루리나 추출물을 함유한 화장료 중 화장수(스킨로션)의 처방예는 다음과 같다. 11번에 2, 3, 4, 8 번을 순서대로 투입하여 교반하며 용해시킨 후, 5번을 60℃ 정도 가열하여 용해시킨 후, 10번을 투입 교반하여 11번에 투입하였다. 마지막으로 1, 6, 7, 9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시켰다.
[표 9]
Figure 112006068174871-PAT00009
[ 제형예 4] 에센스의 제조
스피루리나 추출물을 함유한 화장료 중 영양 에센스의 처방예는 다음과 같다. 원료물질 2, 3, 4, 5 및 6을 80℃에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1, 7, 8 및 14를 혼합하고 35℃에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시켰다. 그리고 10, 11, 12, 13을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.
[표 10]
Figure 112006068174871-PAT00010
[임상 시험 예] 아토피 피부염에 대한 효과 평가
상기의 제조된 제형예 1(크림)의 아토피 피부염에 대한 개선 효과를 평가하기 위하여, 아토피 피부를 가진 1 ~ 10세 유아 및 소아 30명을 대상으로 임상 평가를 수행하였다.
아토피 피부염 증상정도에 따라 3단계로 분류한 후, 아토피 증상 정도의 비율이 심함:보통:약함=1:2:2의 비율이 되도록 한 후 증상정도에 따른 효과 정도를 관찰 비교하였다.
평가는 1개월 동안 1일 2회, 0.5 ~ 2 g/회 정도 부드럽게 펴발라 주었다. 사용 후 사용자의 부모가 아래의 5점 만족 척도로 평가하도록 하였다. 그 결과는 다음의 표 11에 나타내었다.
[표 11]
Figure 112006068174871-PAT00011
상기 표 11의 평가된 결과를 보면, 제조된 제형은 아토피 피부염의 대표적인 증상인 각질피부, 가려움증, 염증에 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
본 발명에 따른 스피루리나 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 보습 및 항염 효과가 우수하여 아토피 피부염에 대한 예방 및 개선 효과가 있다.
또한 항산화효과 및 콜라겐 생합성 촉진 효과도 우수하여 화장품에 적용 시 우수한 품질의 화장품을 제조할 수 있다.

Claims (5)

  1. 스피루리나 추출물을 함유하는 것을 특징으로 보습, 항염 및 항산화 효과를 가지는 아토피성 피부염 예방을 위한 화장료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 스피루리나 추출물은 전체 화장료 조성물 중 동결 건조중량 기준으로 0.001 ~ 30.0 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 보습, 항염 및 항산화 효과를 가지는 아토피성 피부염 예방을 위한 화장료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 스피루리나 추출물은 스피루리나를 잘게 분쇄하여 용매와 함께 추출반응기에 투입한 후 40 ~ 100℃에서 3 ~ 20시간 동안 가열하거나 또는 4 ~ 40℃에서 1 ~ 5일간 추출한 후 4 ~ 15℃에서 3 ~ 7일간 숙성시켜 여과하고, 증류기를 통해 50 ~ 70℃로 감압 농축하여 얻어진 것을 특징으로 하는 보습, 항염 및 항산화 효과를 가지는 아토피성 피부염 예방을 위한 화장료 조성물.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 용매는 정제수, 메탄올, 에탄올, 부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 중에서 선택된 단독 또는 1종 이상의 혼합용매를 사용하는 것을 특징으로 하는 보습, 항염 및 항산화 효과를 가지는 아토피성 피부염 예방을 위한 화장료 조성물.
  5. 제 1항 내지 제 4항에서 선택되는 어느 한 항의 화장료 조성물은 화장수, 로션, 크림, 마사지크림, 에센스, 마스크팩, 연고류, 목용용제, 목용용 세제, 세안제에서 선택되는 어느 하나의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 보습, 항염 및 항산화 효과를 가지는 아토피성 피부염 예방을 위한 화장료 조성물.
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